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El objetivo final de cualquier valoracin es la adicin del reactivo patrn en una cantidad tal que sea
qumicamente equivalente a la sustancia problema con la cual reacciona, es decir, aadir un nmero de
equivalentes de reactivo patrn igual al nmero de equivalentes de la sustancia problema. Esta situacin se
alcanza en lo que se conoce como el punto de equivalencia. El punto de equivalencia en una titulacin es
un concepto terico, en la prctica solo puede ser estimado mediante la observacin de algn cambio fsico
que est asociado a l. El punto en el cual este cambio es observado se conoce como punto final. La tcnica
de valoracin o volumetra cido-base consiste en emplear un cido de concentracin conocida para valorar
una base de concentracin desconocida o viceversa. Para determinar el punto final (o de equivalencia) de
la reaccin se pueden utilizar indicadores colorimtricos o potencimetros. En esta prctica se utilizar una
disolucin de fenolftalena como indicador del fin de la reaccin, y se trabajar con un cido y una base
fuertes (clorhdrico e hidrxido sdico). La reaccin que tiene lugar es la siguiente:
La estequiometria de la reaccin nos indica que, por cada mol de NaOH, se neutraliza un mol de HCl.
Utilizando la definicin de molaridad, y con el dato del volumen gastado, calculamos los moles de NaOH
consumidos en la valoracin. Como hemos gastado los mismos moles de HCl y conocemos su volumen,
despejamos la normalidad que en este caso coincide con la molaridad.
Va x Na = Vb x Nb
Na = Vb x Nb / Va
OBJETIVOS
- Objetivo general
Conocer y aplicar el mtodo volumtrico para realizar una titulacin cido-base
- Objetivos especficos
1.- Determinar el punto de equivalencia de una reaccin cido-base, mediante el uso de un indicador
2.- Justificar mediante los resultados obtenidos la validez de la reaccin qumica que se establece entre un
cido fuerte y una base fuerte
PREPARACION Y ESTANDARIZACION DEL HCl
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE LA DISOLUCIN DE HCl, 100 ml a 0.1N
Sabemos que:
= , = , %/ =
()
1.1.1. Entonces, determinamos la concentracin del reactivo (HCl q.p.) contenido en el frasco
original, siendo su densidad 1.16 g/ml, con 32% de pureza, PM=36.46 g/mol, para ello
utilizaremos la siguiente ecuacin simplificada.
%/
=
= 1
10 1.16g/ml 32
M= 1
36.46 g/mol
M = 10.181023 eq/L, es la concentracin Normal del HCl q.p contenido en el frasco original.
1.1.2. A partir de la concentracin que tiene el reactivo (HCl q.p.) determinamos el volumen a
medir para preparar 100 ml de HCl a 0.1N. mediante la siguiente ecuacin:
100 ml 0.1 N
V1 =
10.181023 N
V2 = 0.98 ml
V2 = 0.98 ml, es la alcuota a medir de reactivo HCl q.p. (de 32% de pureza, densidad de DATOS
Y RESULTADOS OBTENIDOS
TABLA N1: Datos Obtenidos Experimentalmente.
ESTANDARIZACION HCl
Masa de Na2CO3, W2
Alcuota de Disolucin Patrn Primario, (g)
Gasto de HCl
N V2
(ml)
(ml)
=
1 7.0 ml 0.0308 g 7.30 ml
2 8.0 ml 0.0352 g 8.30 ml
3 10.0 ml 0.0440 g 10.40 ml
Como se observa, la reaccin qumica durante la titulacin sucede en dos etapas antes de llegar a la
reaccin final de neutralizacin.
1.3. CALCULOS DE RESULTADOS OBTENIDOS
1.3.1. Tabulacin de la valoracin del Na2CO3 con HCl mediante clculos en una hoja de
clculo Excel.
Tabla N7: Tabulacin de la valoracin del Na2CO3 con HCl mediante clculos en una hoja de clculo
Excel.
14.00
Curva de Valoracion de Na2CO3 con HCl
13.00
12.00
11.00
10.00
9.00 pH Viraje de Fenolftaleina: 8.00 - 100
8.00
pH
7.00
6.00
5.00 pH Viraje de Naranja de Metilo: 4.2 - 6.3
4.00
3.00
2.00
1.00
0.00
0.0 1.0 2.0 3.0 4.0 5.0 6.0 7.0 8.0 9.0 10.0 11.0 12.0 13.0 14.0 15.0 16.0 17.0 18.0
Volumen de HCl (ml)
PREPARACION Y ESTANDARIZACION DE NaOH
1.4. PREPARACION DE LA DISOLUCION DE NaOH, 200 ml a 0.1N
Sabemos que:
= , =
() %
1.4.1. Por lo tanto, para calcular la masa a pesar de reactivo (NaOH q.p) contenido en el frasco,
teniendo una pureza de 98%. Nuestra ecuacin simplificada a utilizar quedara de la
siguiente forma:
()
=
%
= 1
0.1eq/L 0.2 L 40 g/mol 100
Wpesar reactivo =
1 98
Wpesar reactivo = 0.8163 g, es la masa a pesar de reactivo NaOH (de 87% de pureza), para preparar
200 ml de NaOH 0.1N.
1.5. CALCULOS Y RESULTADOS
ESTANDARIZACION NaOH
Masa de FAP, W2
Alcuota de Disolucin Patrn Primario, (g) Gasto de
N V2 NaOH
(ml) (ml)
=
1 7.00 ml 0.0573 g 2.90 ml
Tabla N2: Clculos efectuados para determinar la concentracin real de la disolucin de NaOH.
ESTANDARIZACION NaOH
Concentracin Normal del NaOH
(/) = ()
3.90
3.70
3.50
3.30
3.10
y = 48.9x + 0.1
2.90
R = 1
2.70
0.0550 0.0600 0.0650 0.0700 0.0750 0.0800 0.0850
=
Tabulacin de la valoracin del FAP con NaOH mediante clculos en una hoja de clculo Excel.
Tabulacin de la valoracin del FAP con NaOH mediante clculos en una hoja de clculo Excel.
Volumen de FAP 10.00 ml V1C1=V2C2
C FAP 0.040053 mol/L Volumen de NaOH para el
C NaOH 0.097155 mol/L punto de Equivalencia
Kw, H2O 1.00E-14 4.12 ml
Ka1 1.12E-03
Ka2 3.91E-06
14.00
Curva de Valoracion de FAP con NaOH
13.00
12.00
11.00
10.00
9.00 pH Viraje de Fenolftaleina: 8.00 - 100
8.00
pH
7.00
6.00
5.00
4.00
3.00
2.00
1.00
0.00
0.0 0.5 1.0 1.5 2.0 2.5 3.0 3.5 4.0 4.5 5.0 5.5 6.0 6.5 7.0 7.5 8.0
Volumen de NaOH (ml)
.
CONCLUCION
De acuerdo a los resultados obtenidos podemos concluir que efectivamente se lograron
observar las diferencias que se presentaron tanto en la curva de titulacin de una acido
fuerte con una base fuerte como en la curva de titulacin de un acido dbil con una base
fuerte adems de que pudimos concluir que de acuerdo a los valores obtenidos de PH en
funcin del volumen gastado de NaOH el punto de neutralizacin de las soluciones se
alcanz mas fcilmente en la curva de titulacin de una acido dbil con una base fuerte ya
que el acido dbil que en este caso fue el acido actico no posee propiedades
amortiguadoras que se opongan a los cambio de PH de manera que logramos alcanzar la
neutralizacin de la solucin de acido actico con fenolftalena aun PH de 7.05 en
comparacin ala otra solucin de acido clorhdrico con fenolftalena en donde la
neutralizacin se alcanzo a un PH de 5.78 es decir un poco antes del valor normal de
neutralizacin que es a PH 7 ya que acido dbil es aquel que se disocia parcialmente en
agua y un acido fuerte es aquel que se disocia completamente en agua es decir no quedan
molculas de soluto sin disociar por lo que por esta razn se da la produccin de H+ y
OH-. Por otra parte la obtencin del PKa de una acido dbil que en este caso fue el acido
actico, en donde de acuerdo ala ecuacin de Henderson-Hasselbach
{HA} = {A-}
PH = PKa + log {A-}
{HA}
PH =PKa
Se dice que el PH obtenido en el punto de equivalencia que fue 6.77 es igual al valor del
PKa de este mismo acido dbil ya que la concentracin del acido es igual ala concentracin
de su base conjugada.
BIBLIOGRAFIA
1:Skoog Douglas A., West Donald M. y Holler F. James; QUIMICA ANALITICA;
Editorial McGRAW-HILL/INTERAMERICANA DE MEXICO, S.A de C.V.; Segunda
edicin; Mxico; 1995.