RESPUESTA INMUNITARIA. INMUNOPATOLOGIA Y TRANSPLANTES.

Concepto de inmunologa.
Deriva del griego inmunitas libre de cargas o impuestos, refirindose a los senadores.
Es la ciencia que estudia el sistema inmunitario, que es el conjunto de rganos, tejidos
clulas (leucocitos) y molculas que trabajan coordinadamente para defendernos de las
infecciones del sistema inmunitario. Es el conjunto que enfrenta el sistema frente a las
infecciones tanto para eliminarla cuando se produce como para prevenirla en un futuro.
INMUNIDAD INNATA O INESPECIFICA
Las respuestas inmunitarias innatas representan el sistema e advertencia temprano de la
inmuniad y estan destinadas a impedir que los microroganismos logren acceder al cuerpo y a
ayudar a eliminar a los que lo logran.
CARACATERISTICAS
Se refiere a las defensas que existen en el momento de nacer Siempre estn presentes y
disponibles para proporcionar respuestas rpidas que nos protejan contra la enfermedad.
No implica reconocimiento especfico de microrganismos y acta contra todos los microbios
de la misma manera, por esto es inespecfica porque no identifica el tipo de patgenos
concretos sino ms bien el grupo de patgenos
No tiene componente de memorial (no puede recordar un contacto anterior con una molcula
extraa)
COMPONENTES
DE PRIMERA LINEA DE DEFENSA PIEL Y MUCOSAS(epitelio hmedo) defensa externa.
La piel es una barrera de defensa muy efectiva ya que los m.o solo pueden atravesarlas si
hay roturas o heridas. Las mucosas son mas frgiles porque deben permitir el paso de
nutrientes m. digestiva o de gases m respiratoria, pero estas producen secreciones con
actividad antimicrobiana(barrera qumica como lisozimi o defensivas) adems la propia
competencia entre los microbios comensales evita la proliferacin de los microbios
patgenos opustunistas (barrera microbiolgica=
SEGUNDA LINEA DE DEFENSA celulas NK (inducen a la inflamacin meidnate la sntesis
de citosinas, igual que hacan los fagocitos,para reclutar nuevas clulas al lugar de infeccin
q es donde se necesitan) y los fagocitos(agente celular innato del Si, los principales osn lo
granulocitos, los macrfagos, y las clulas dendrticas. Que son capaces de reconocer
directamente los patrones moleculares muy conservados presentes en numerosos patgenos
(como la manosa o el LPS) DE INGERIRLOS Y destruirlos por diversos mecanismos,
adems de interactuar, secretan citosinas y otros mediadores de la inflamacin que atraen a
clulas y molculas inmunolgicas para dar lugar a la infeccin , la inflamacion, la fibre y las
sustanias antimicrobianas. Defensa interna . defensas que nos protegen de los epitelios
hacia adentro, como el complemento,
La primera y segunda lnea de defensa son mayoritariamente innatas y relativamenteo poco
especificas peor rapidas
La tercera lnea de defensa el lent ay especificay tiene memoria
Las respuestas son mediadas por receptores proteicos localizados en las membranas
citplasmaticas de las celulas defensivas, estos activadores se denominan receptores de tipo
toll (toll-like receptor, TLR)
Los TLR se unen a varios componentes de los microbios como>
el lipopolisacarido (LPS) de la membrana externa de las bacterias G-
la flagelina de los flagelos de las bacterias mviles , el acido lipoteicoico de la pared
celular de las bacterias G+
El DNA de las bacterias
el RNA de los virus
Cundo los TLR se encuentran a alguno de los componentes de los microorganismos ,
inducen a las clulas defensivas que liberen sustancias qumicas denominadas citosinas.
Ayudan a reclutar a los linfocitos T y B
INMUNIDAD ADQUIRIDA
Se refiere a las defensas que implican el reconociendo especifico de un microorganismo una
vez que este ha abierto una brecha en las defensas de la inmunidad innata.
CARACTERISTICAS
Se basa en la respuesta especifica contra un microorganismo en particular
Lenta para responder
Tiene un componente de memoria, ya que es capaz de distinguir patgenos muy similares
por los antgenos que los disqinguen, de mejorar ese reconomimientocon cada nuevo
contacto y recordarlo (las vacunas: preparados artificiales de antgenos dderivados de
patgenos, pero sin capacidad de infectarnos, al exponernos a la vacuna, que se precede al
patgeno se producen anticuerpos q mpediran que en el futuro el patgeno de verdad pueda
infectarnos, sin embargo la inmunidad adaptativa solo sirve para ese patgeno pues no
protege de otros.
Los linfocitos t y b se utilizan para reconocer patgenos receptores de membrana
denominados BCR. (B CELL RECEPTOR QUE ES UN ANTICUERPO) y TCR) estos
receptores son completamente diferentes de manera que para un patgeno concreto solo
algunos linfocitos van a responder. Estos linfocitos activados son los que se involucran en la
respuesta especifica y los que recordaran en un fututo. Como al principios osn muy pocos
necesitan dividirse para aumentar en numero y constituir lo que se llama un clon de linfocitos.
Por lo tanto las respuestas especificas son clonales es decir, llevadas a cabo por clones de
linfocitos b o t seleccionados en origen por el propio patgeno. Los que no pertenecen a este
clon simplemente lo ignoran, sin embargo pueden ser importantes frente a otro patgeno.
Dos etapas de la seleccin cvlonal.
1. Respuesta primaria. Tiene lugar tras el primer contacto con el antgeno, em el caso de
los linfocitos b, se sintetizan anticuerpos que alcanzan cierta concentracin en el
 suero. Otros linfocitos de mismo clon se diferencian hacia las clulas de memoria que
persisten en los tejidos das o aos, esperando que vuelva a aparecer el antgeno
2. Ya que lo hace, y se incorpora a la respuesta de los clones de memoria del contacto
anterior mque son mucho mas numerosos que entonces,permiten una respuesta mas
rpida y potente que en loa primera
Cuando recibimos varias dosis de vacunas se pretende estimular las respuesta
secundaria para que porporcionen muchos anticuerpos y memoria duradera.
Tercera lnea de defensa: molculas como los anticuerpos o ciertas citosinas de linfocitos
(como interfern gamma) linfocitos b o t(bursa y timo donde se desarrollaron en aves)
Los agentes de inmuniad se especializan en patgenos intra y extracelulares utiklizando
diversos mecanismo tabla
Involucra:
Linfocitos T
Linfocitos B
COMPLEMETO
Los microbios cubiertos de complemento (opzonizados) resultan muho mas apetecibles paa
los fagocitos, ya que ests tienen en su membrana receptores de complemento que les
permite reconocer a los patgenos opzonisados.
El complemento distingue a los patgenos por varios mecanismos.
1. La presencia d manosa en su membrana, una de las protenas del complemento se
une a los hongos y bacterias que expresan ese azcar y desencadenan sobre ellos la
opzonizacion.
2. Se apoya en la inmunidad adapativa. La presencia de anticuerpos sobre el patgeno.
El nombre de complemento se debe a su capacidad de complementar la accin de
los anticuerpos, que por si solos no pueden lisar a las bacterias

Ambos tipos de inmunidad cooperan para lograr el fin de mantenernos libres de infecciones.

Una vez identificado el patgeno, se fija sobre el de manera covlente, ireversible, algo que no
pueden hacer los anticuerpos
El complemetno y los fagocitos poco pueden hacer si el patgeno es intracelular, ya que
ambos agentes respetan las clulas propias. En el caso de los virus hay clulas que tiene la
capacidad de sintetizar unas citosinas que se denominan interferones. Las citosinas son
pequeos pptidos que utilizan par aintercambiar informacin. La celula que recibe la
citosina debe tener en su membtrana receptores especficos para ella. Los interferones osn
reconocidos por receptores de interfern que tienen muchas clulas, incluidas las propias
clulas infectadas y la seal transmitida induce en las clulas mas cecanas mecanismos que
interfiern con lasm ctividades de los virus impidiendo su replicacin.
MHC MOLECULAS : SISTEMA DE EXHIBICON PEPTIDICA DE LA INMUNIAD
ADAPTATIVA. Complejo de antgeno humano grupo de genes en el cromosoma 6
Son fundsamentales para el reconociemnto del antgeno por parte de las clulas T, las
variaciones de las MHC se asosian con enfermedades inmunitarias