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FACULTAD DE CIENCIAS

AGROPECUARIAS
ESCUELA PROFESIONAL DE MEDICINA VETERINARIA
BIOLOGIA GENERAL
Prctica: N 03
Aislamiento e identificacin del cido
desoxirribonucleico (DNA)
Integrantes:
MORALES CONTRERAS, ngela Rosario
RETAMOZO AULLA. Mario Francisco
ZAPATA PORTILLA, Emely Valeria
Ciclo: I
Seccin: 2C
Docente:
Blgo. Sergio Huatuco
Blgo. Daniel Yez
Fecha de realizacin de la prctica: 05/10/2017
Fecha de entrega del informe: 12/10/2017
I. INTRODUCCION:
Los cidos nucleicos son de suma importancia biolgica. Todos los
organismos vivos contienen cidos nucleicos en forma de cidos
Desoxirribonucleicos (ADN) y cidos Ribonucleico (ARN). Tambin los
virus (no considerandos seres vivos), presentan estas molculas; algunos
virus solo contienen ADN, mientras otros solo poseen ARN. El ADN
constituye el deposito fundamental de la informacin gentica y el ARN
expresa esta informacin produciendo protenas.
El proceso de extraccin del ADN genmico sigue ciertos pasos para un
correcto aislamiento, ya que son muy diferentes a los empleados en la
purificacin de protenas. lo que refleja las diferencias bsicas en su
estructura estos dos tipos de macromolculas. para la extraccin de ADN
es necesario romper la membrana celular y nuclear, esto se lleva a cabo
con la ayuda de un detergente aninico, permitiendo la liberacin de los
cidos nucleicos, los cuales pueden ser precipitados con etanol.
En las clulas eucariotas, el ADN es encontrados tanto en el ncleo como
en algunas organelas (cloroplastos y mitocondrias).

II. COMPETENCIA:
Aplicar una tcnica sencilla para poder extraer el ADN o DNA de
un tejido animal y por el aspecto presenta, confirma su estructura
fibrilar.

III. MATERIAL Y METODOS:


Como materiales de parte de laboratorio utilizamos: gradillas, beacker de
100 ML, pipeta, beacker 250ml, morteros, probeta graduada, alcohol de
96 (frio) (250) ml, cloruro sdico 0.2 y agua destilada.
Como materiales de parte de alumnos: gasa, arena fina lavada y conchas
de avanico enteras.
Se lav las gnadas de la concha de abanico con agua potable una vez
lavadas se tritura las gnadas en un mortero aadiendo la arena fina
previamente lavadas, con ello se consigue romper las membranas
celulares y que los ncleos queden sueltos, agregamos 50 ml de agua
potable.
Filtramos varias veces sobre la gasa para separar los restos de tejidos
que hayan quedado por romper, medimos el volumen del fritado en una
probeta, aadimos el filtrado un volumen igual de cloruro de sodio 0.2 mM
a continuacin aadimos 1ml de jabn.
Aadimos mediante una pipeta de 10 a 40 ml de alcohol de 96 frio en
zona (por las paredes) haciendo que el alcohol resbale por las paredes, a
simple vista podremos observar una agrupacin de muchas fibras de
DNA.
IV. RESULTADO:

Como resultado obtuvimos conocimiento que la concha de mar tena dos


gnadas diferentes gnadas masculinas y gnadas femeninas

Concha de abanico entera

Gnadas masculinas

Gnadas femeninas

Lo trituramos agregando arena para


poder romper las membranas celulares
y los ncleos que queden sueltos

Filtramos varias veces para que


queden los restos de tejidos hayan
quedado por romper.}
Al colocar cloruro sdico pudimos
obtener a medio hipotnico que
produjo el estallido de los ncleos para
que queden libres las fibras
cromatinas
La colocacin del detergente era para separar las
protenas con el ADN Y ATRAPAR SIN SACAR
ESPUMAS

Luego la colocacin del alcohol helado por la


superficie para que no se mezcle ya que hace que
la protena precipite

A simple vista observamos las fibras blancas ,


resultado de la agrupacin de muchas fibras de ADN
V. CUESTIONARIO:

Mencionar 4 diferencias a nivel del DNA de clulas procariota y eucariota

ADN EUCARIOTA DNA PROCARIOTA


Se encuentra en el ncleo Se encuentra disperso en el
cubierto por una membrana citoplasma en una regin
que lo protege que consiste en llamada Nucleoide es la regin
dos bicapas lipdicas que contiene el ADN. Esta
regin es de forma irregular
El ADN est formado por varias nica molcula larga,
molculas almacenadas dentro generalmente circular y de
del ncleo en forma de doble doble filamento, compactado y
hlice dispuestas de manera plegado, Desnudo
lineal
Ms grande que en procariotas De menor tamao que en las
eucariotas
Se encuentra organizado en 1 solo cromosoma y pueden
46cromosomas o 23n contener DNA extra
cromosmico
Est asociado a protenas Est asociado a protenas no
histricas, Al estar combinado histricas formando una
con histonas el ADN eucariota condensacin llamada
se encuentra combinado en Nucleoide
forma de Nucleoprotenas
llamada Cromatina
El ADN nuclear se encuentra Este ADN es circular, no tiene
fuertemente asociado por extremos, 1 slo cromosoma
protenas, nucleoprotenas e
histonas.

Los organismos eucariotas (por ejemplo, animales, plantas, y hongos)


almacenan la inmensa mayora de su ADN dentro del ncleo celular y una
mnima parte en los elementos celulares llamados mitocondrias, y en los
plastos, en caso de tenerlos; los organismos procariotas (bacterias y
arqueas) lo almacenan en el citoplasma de la clula, y, por ltimo, los virus
ADN lo hacen en el interior de la cpsida de naturaleza proteica.
VI. BIBLIOGRAFIA:
Catlogos y fichas tcnicas de las casas comerciales: Invitrogene,
Promega, Biorad, Biologend, Bioline, etc.
David, L.G. Dibner, M.D. & Battery, J.F. Bassin, mtodos en
biologa molecular. Elsiever Science Publishing Co. Ind. NY. 1986
Perbal, B. Una gua prctica para la clonacin molecular. 2 edicin
John Wiley 6 Sons, 1988
Sambrook, J. et al. 1989 Clonacin Molecular: Manual de
Laboratorio, 2a edicin, Col Spring. Laboratorio, Cold Spring
Harbor, Nueva York.
Catlogos de los Kit de Promega, Corpogen, Dnazol y Sondas

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