Fundamentos

Fundamentos de Ingeniera Qumica

Qumica
Asignatura troncal de 3er curso
del Grado en Qumica

Bl
Bloque I Balances de Materia
 Bloque I. Introduccin

UBICACIN
DEL TEMA
Bloque I.

Introduccin
Nomenclatura bsica y mtodos de clculo.
Balances macroscpicos de materia y energa en procesos de la
industria qumica.
Procedimiento sistemtico para la realizacin de balances de materia en
estado estacionario con y sin reaccin qumica
Balances de energa en estado estacionario con y sin reaccin qumica
Balances simultneos de materia y energa en estado estacionario.
estacionario

Bloque II.II Fenmenos de Transporte,

Transporte Aplicacin al Diseo de Equipos
e Introduccin a las Operaciones de Separacin y Diseo de Reactores
 Balances de Materia

NDICE
Objetivos
Contenidos
Consideraciones Previas
Ecuacin General de Balance
Diagrama de Flujo. Lmites del Sistema. Base de Clculo.
Balances de Materia en Estado Estacionario
Sin Reaccin Qumica
Con Reaccin Qumica
Reciclo
Reciclo,, by-
by-pass y Purga

Bibliografa
 Balances de Materia

Objetivos
REALIZAR BALANCES DE MATERIA CON SOLTURA:

DIBUJAR y MARCAR en su totalidad t t lid d ell diagrama

di d
de fl j
flujo e
IDENTIFICAR el problema que se presenta: presenta: recirculacin, purga,
reaccin, estado estacionario, no-
no-estacionario
estacionario

ELEGIR con criterio una base de clculo e IDENTIFICAR los subsistemas

para los que se puede escribir balances

PLANTEAR y RESOLVER las ecuaciones necesarias para resolver el

balance

Para balances con reaccin qumica, UTILIZAR balances de especies

moleculares, especies atmicas o del grado de avance de la reaccin.
reaccin.
 Balances de Materia

Consideraciones Previas
Qu son los balances?
Los clculos de balance se basan en los principios de conservacin
de materia y energa
Sirven para determinar los flujos, composiciones y temperaturas
de todas las corrientes que intervienen en el proceso a partir de
informacin especfica
p o supuesta
p sobre el funcionamiento de
algunos equipos del proceso o de las propiedades de algunas
corrientes.
Los balances de materia son la base del diseo de procesos.
Un balance de materia sobre un proceso completo determinar las
cantidades de materias primas que se requieren y los productos
que se producen.
Los balances sobre unidades de proceso individuales nos dan los
flujos de las corrientes y sus composiciones.
 Balances de Materia

Consideraciones Previas
Para qu sirven?

Los balances de materia y energa son tiles para:

Evaluar composiciones finales tras un mezclado

Determinar rendimientos y eficacias en procesos de

de::

separacin reaccin,
separacin, reaccin mezcla
mezcla

Diseo de equipos
 Balances de Materia

Algunos Conceptos Bsicos

Proceso: serie de acciones, operaciones o tratamientos que

producen una transformacin fsica o qumica dando
como resultado un producto

Unidad de equipo donde se lleva a cabo cada una de las etapas

Proceso: bsicas u operaciones unitarias que constituyen el
proceso..
proceso

j de cantidad de materia o flujo

Flujo j de las entradas y salidas
Proceso: del proceso o del sistema objeto de estudio
estudio..

Balance de contabilizacin de la materia que entra y sale de un

Materia: proceso realizada en base al ppo de conservacin de
la materia
materia..
 Balances de Materia

Clasificacin de los Procesos

En base a las caractersticas de los flujos de E y S:
Proceso continuo
continuo::
Flujo continuo de entrada y salida del proceso
Todos los flujos y propiedades son constantes con el tiempo, no hay
trmino de acumulacin
Rgimen
g permanente o estacionario
p

Proceso discontinuo o intermitente:

No existen flujos
j continuos de entrada y salida del p
proceso
Se opera por lotes: las propiedades del sistema cambian con el
tiempo. Existe acumulacin
Rgimen
no estacionario, transitorio, transiente, dinmico

Proceso semicontinuo
semicontinuo::
Ni continuo ni discontinuo: continuo para unas corrientes y discontinuo
para otras
 Balances de Materia

Clasificacin de los Procesos

En base a la relacin Sistema-
Sistema-Entorno

Sistema::
Sistema parte del universo aislada objeto de estudio. En los
procesos se define el sistema como la porcin del mismo
establecida especficamente para su anlisis.

Sistema Abierto
Abierto:: existe transferencia de materia hacia o desde
el exterior a travs de su frontera. (procesos continuos).

Sistema Cerrado:
Cerrado: no existe transferencia de materia hacia o
desde el exterior a travs de su frontera durante el intervalo de
tiempo de inters (procesos discontinuos).

Sistema Aislado
Aislado:: sistema cerrado en el que no existe
t ansfe encia de energa
transferencia ene ga a travs
t a s de sus
s s lneas frontera.
f onte a
 Balances de Materia

Principio de Conservacin

Ley de conservacin de la materia:

La materia no se crea ni se destruye, slo se

transforma

mA

mE mS
PROCESO

mE = mS + mA
 Balances de Materia

Ecuacin General de Balance

Si adems en ese sistema se produce reaccin qumica:
durante la reaccin se produce la aparicin de nuevas
especies y la desaparicin de otras que ya existan.

ENTRA + GENERA - DESAPARECE - SALE = ACUMULA

a travs de dentro del dentro del sistema a travs de dentro del
las fronteras sistema por por reaccin las fronteras sistema
del sistema reaccin del sistema

R
Reaccin
i

Ecuacin General de Balance

Se p
puede aplicar
p a cada una de las
sustancias involucradas en el proceso
 Balances de Materia

Diagrama de Flujo
Qu es y qu debe contener?
Diagrama de flujo de proceso
proceso:: representacin esquemtica
de las etapas y lneas de proceso que constituyen el mismo.
mismo.

Es un modelo esquemtico del proceso en el se muestra:

La disposicin de los equipos para llevar a cabo el proceso
proceso..
Las conexiones entre las corrientes.
corrientes.
Los flujos y composiciones de las corrientes
corrientes..
Las condiciones de operacin (P, T
T)

Hablaremos de Caja Negra cuando slo conocemos las entradas y

salidas de materia o energa, aunque se desconozca, el lugar o el modo
del que
q e provienen.
p o ienen
 Balances de Materia

Lmites del Sistema

Procesos de Unidades Mltiples
Son las lneas frontera que delimitan la zona objeto de
estudio (sistema).
(sistema). Los lmites del sistema pueden ser movidos
para facilitar la solucin del p
p problema..
problema
F2 F6
Las entradas y
salidas al sistema
F1 F3 F5 F7 son las corrientes
Unidad 1 Unidad 2 del proceso que
intersectan a las
fronteras del
sistema.
F4
Sistemas (cajas negras) para los que se pueden plantear balances:
Todo el proceso (global): F1 + F4 = F2 + F6 + F7
Una unidad: F1=F2+F3 y F5=F6+F7
Un tramo de conduccin (punto de mezcla): F3 + F4 = F5
 Balances de Materia

Base de Clculo
Para plantear correctamente los balances de materia, es
aconsejable elegir previamente una base de clculo a la que
referir todos los trminos
del balance

Como norma general puede tomarse el siguiente criterio de prioridad:

1. Una cantidad de uno de los componentes de la mezcla, que

no reacciona qumicamente y que entra y abandona el
sistema
i con ell mismo
i caudal
d l y formando
f d parte de
d la
l misma
i
corriente..
corriente

2 Una cantidad de una de las corrientes,

2. corrientes generalmente de la
que se tenga ms informacin.
informacin.

3 Un intervalo de tiempo
3.

En caso de utilizacin de operaciones discontinuas (batch o por cargas)

las unidades de las corrientes son absolutas,
absolutas mientras que en el caso de
las operaciones continuas las unidades estarn referidas a una base
temporal (kg/h, m3/s, mol/min, etc.
etc.)
 Balances de Materia

Estado Estacionario Sin Reaccin Qumica

ENTRA + GENERA - DESAPARECE - SALE = ACUMULA

0 0 0
Estado Estacionario:
Estacionario: A = 0
ENTRA - SALE = 0
Sin Reaccin Qumica:
Qumica: G = D = 0

REGLAS
1. El nmero mximo de ecuaciones linealmente independientes que
pueden plantearse escribiendo balances en un sistema no reactivo es
igual al nmero de especies qumicas en las corrientes de entrada y
de salida
salida..

2. La resolucin resulta ms sencilla si se escriben primero aquellos

balances que incluyan el menor nmero de variables desconocidas.
desconocidas.
 Balances de Materia

Anlisis de los Grados de Libertad

GRADOS LIBERTAD (ndf)= n incgnitas n ec. independientes

ndf = 0 El problema puede resolverse

+ incgnitas que ecuaciones,

ecuaciones deben especificarse
ndf > 0 ndf valores de variables (problema subespecificado
soluciones)
+ ecuaciones que incgnitas exceso de
ndf < 0 especificaciones con relaciones redundantes y quiz
inconsistentes

Las ecuaciones pueden obtenerse de:

1. Balances de Materia
2. Balance de Energa
3. Especificaciones del Proceso
4
4. P
Propiedades
i d d yL Leyes Fsicas
F i
5. Restricciones Fsicas
 Balances de Materia

ESTADO ESTACIONARIO SIN REACCIN QUMICA

Se desea separar una mezcla que contiene 50 % en peso de acetona
y 50 % en peso de agua en dos corrientes,
corrientes una enriquecida con
acetona y la otra con agua. El proceso de separacin consiste en
extraer la acetona del agua usando metil isobutil cetona (MIBK), la
cual disuelve la acetona p
pero es casi inmiscible con el agua.
g
 Balances de Materia

ESTADO ESTACIONARIO SIN REACCIN QUMICA

p
Se desea separar una mezcla q
que contiene 50 % en p peso de acetona y
50 % en peso de agua en dos corrientes, una enriquecida con acetona y
la otra con agua. El proceso de separacin consiste en extraer la
acetona del agua usando metil isobutil cetona (MIBK), la cual disuelve
la acetona pero es casi inmiscible con el agua.
agua
Por cada 100 kg de acetona-agua que se alimentan a la primera etapa
de extraccin, se alimentan 100 kg de MIBK a la primera etapa y 75 kg
a la segunda
g etapa.
p
El extracto de la primera etapa contiene 27,5 % de acetona.
El refinado de la segunda etapa tiene una masa de 43,1 kg y contiene
5,3 % de acetona, 1,6 % de MIBK y 93,1% de agua.
El extracto de la segunda etapa contiene 9% de acetona,
acetona 88 % de MIBK
y 3 % de agua.
El producto ligero de la columna de destilacin contiene 2% de MIBK y,
1 % de agua y el balance de acetona y tiene una masa de 46,4 kg.
Calcular las masas y composiciones del refinado y el extracto de la
etapa 1, el extracto de la etapa 2, el extracto combinado y el producto
pesado de la destilacin.

NOTA: todos los % son en peso

 Balances de Materia

RECIRCULACIN
RECICLO
Fraccin de la corriente de salida de una unidad de proceso que es
recirculada bien a la entrada de dicha unidad o de otra unidad previa. La
recirculacin permite la recuperacin y utilizacin de reactivos no
consumidos, la recuperacin de catalizadores, la dilucin de un flujo de
proceso y el control de una variable de proceso.

F A=F+R B P
Unidad de
Proceso Punto de Divergencia: las 3
corrientes tienen la misma
Corriente de Reciclo
composicin.

PURGA
Fraccin de la corriente de salida de una unidad de proceso que es purgada
del sistema ppara evitar acumulacin de materia en dicha unidad. Siempre
p
que exista una corriente de recirculacin ha de existir una corriente de
purga para mantener el sistema en rgimen permanente (P).
 Balances de Materia

BYPASS DERIVACIN

Es la separacin
p de p
parte de la corriente de alimentacin a un p proceso
y la incorporacin posterior a la corriente resultado del proceso.

F A=F+R B P
Unidad de
Proceso

Corriente de derivacin

Punto de Divergencia: las 3 corrientes

tienen la misma composicin.

Punto de Mezcla: las 3 corrientes tienen

distinta composicin.

Estos puntos de mezcla y de divergencia son puntos (o subsistemas)

interesantes para realizar balances.
 Balances de Materia

DERIVACIN O BYPASS
El jugo de naranja fresco contiene 12.0 % en peso de slidos
y el resto de agua; mientras el jugo de naranja
concentrado contiene 42 % de slidos. Se utiliz
i i i l
inicialmente
t un solol proceso ded evaporacin
i para
concentrar el jugo, pero los componentes voltiles
escaparon con el agua dejando al concentrado sin sabor.
El siguiente proceso resuelve este problema: se realiza
una desviacin del evaporador con una fraccin de jugo
fresco; el jugo que entra al evaporador se concentra hasta
que tiene 58 % de slidos, y el producto se mezcla con el
jugo fresco desviado para alcanzar la concentracin final
de slidos deseada (42 %).
Calcula la cantidad de jugo concentrado producido por cada
100 kg del jugo fresco que alimenta el proceso y la
fraccin de la alimentacin que se desva del evaporador.
 Balances de Materia

Bibliografa
Calleja, G.; Garca, F.; Martnez, A.L.; Prats, D.; Rodrguez, J.M.;
Introduccin a la Ingeniera Qumica.
Qumica Sntesis S.A.,
S A Madrid,
Madrid 1999.
1999

Costa Novella, E. Sotelo J.L., Calleja, G., Ovejero, G., De Lucas, A.,
Aguado, J. y Uguina, M.A., Ingeniera Qumica. Vol.1. Conceptos Generales.
Editorial Alhambra, Madrid, 1983.

Felder, R.M. y Rousseau, R.W., Principios Elementales de los Procesos

Qumicos Wiley (3a ed.),
Qumicos. ed ) Nueva York,
York 2003.
2003

Henley, E.J., Rosen, E.M., Clculo de Balances de Materia y Energa.

Editorial Revert, Barcelona, 1978.

Himmelblau, D.M., Principios Bsicos y Clculos en Ingeniera Qumica. 6

Ed. Editorial Prentice-Hall Hispanoamericana, S.A., Mxico, 1997.

Peiro
P i P
Prez, J J Garca
J.J., G Barrido,
B id J Balances
J., B l d Materia.
de M i P bl
Problemas
Resueltos y Comentados. Universidad Politcnica de Valencia. Servicio de
Publicaciones, 1997.

Reklaitis, G.V., Balances de Materia y Energa. Nueva Editorial

Interamericana, S.A., Mxico, 1986.
 Balances de Materia

NDICE
Objetivos
Contenidos
Consideraciones Previas
Ecuacin General de Balance
Diagrama de Flujo. Lmites del Sistema. Base de Clculo.
Balances de Materia en Estado Estacionario
Sin Reaccin Qumica
Con Reaccin Qumica
Reciclo
Reciclo,, by-
by-pass y Purga

Bibliografa
La mayora de los procesos industriales involucran reacciones qumicas
 Balances de Materia

E t d Estacionario
Estado E t i i Con
C R
Reaccin
i Qumica
Q i

ENTRA + GENERA - DESAPARECE - SALE = ACUMULA

0
Estado Estacionario:
Estacionario: A = 0

ENTRA + GENERA - DESAPARECE - SALE = 0

 Balances de Materia

Estado Estacionario Con Reaccin Qumica

ESTEQUIOMETRA
En presencia de reacciones qumicas, hay que ajustar mediante
coeficientes estequiomtricos la ecuacin qumica que representa
dicha transformacin de manera que se cumpla el principio de
conservacin de la materia:

los tomos ni se crean ni se destruyen, slo se reagrupan

para formar distintas molculas
La ecuacin qumica establece las relaciones estequiomtricas entre
las especies implicadas, una vez que ha sido ajustada o balanceada
mediante
di t losl coeficientes
fi i t estequiomtricos
t i t i correspondientes
di t (
(en
base molar).
 Balances de Materia

Estado
E t d Estacionario
E t i i Con
C R
Reaccin
i Qumica
Q i

REACTIVO LIMITANTE Y EN EXCESO

Reactivo limitante
limitante:: un reactivo es limitante cuando est presente
en una proporcin menor a la estequiomtrica en relacin con los
dems reactivos.
Reactivo en exceso
exceso:: es un reactivo que est presente en exceso
respecto al reactivo limitante. El % en exceso se define como:

moles exceso
% exceso 100
moles estequiom
q tricos
 Balances de Materia

Estado Estacionario Con Reaccin Q

Qumica

REACTIVO LIMITANTE Y EN EXCESO

Reactivo limitante:
limitante: un reactivo es limitante cuando est presente
en una proporcin menor a la estequiomtrica en relacin con los
d
dems
reactivos.
ti
Reactivo en exceso
exceso:: es un reactivo que est presente en exceso
respecto
p al reactivo limitante. El % en exceso se define como:

moles exceso
% exceso 100
moles estequiom tricos
 Balances de Materia

Estado Estacionario Con Reaccin Q

Qumica

CONVERSIN
Es la fraccin de alimentacin o de algn material clave de la
alimentacin que se convierte en productos:

Conversin fraccionaria:
fraccionaria: mol A reaccionad os
XA
mol A alimentado s

porcentual: % conversin mol A reaccionados x 100

Conversin porcentual:
mol A alimentado s
 Balances de Materia

Estado Estacionario Con Reaccin Qumica

Q

RENDIMIENTO Y SELECTIVIDAD
Cuando se producen reacciones mltiples (en paralelo):
AB
AC
hay que definir el concepto de selectividad y rendimiento, ya que el
reactivo (A) se puede convertir para dar B C.

moles A convertidos en B
Selectividad a B: S A / B
moles A que reaccionan

moles A convertidos en B
Rendimiento a B: R A / B
moles A alimentados

Rendimiento B = Selectividad B Conversin

 Balances de Materia

Estado Estacionario Con Reaccin Qumica

Q

mol A reaccionados n A0 n A
XA A A
mol A alimentados n A0 XA
n A0
 Balances de Materia

Estado Estacionario Con Reaccin Qumica

Q
 Balances de Materia

Estado Estacionario Con Reaccin Qumica

Q

ECUACIONES Y REACCIONES INDEPENDIENTES

Cuando dos especies moleculares o atmicas guardan la misma
proporcin entre s siempre que aparecen en un proceso, los
balances de esas especies no sern ecuaciones independientes.

Las reacciones qumicas son independientes cuando la ecuacin

estequiomtrica de cualquiera de ellas no puede obtenerse
sumando o restando mltiplos de las ecuaciones estequiomtricas
de las dems.
 Balances de Materi

Estado
E t d Estacionario
E t i i Con
C R
Reaccin
i Qumica
Q i
REACCIONES DE COMBUSTIN
En reacciones de combustin, donde el agente oxidante (aire u
oxgeno) suele ser el reactivo en exceso, la cantidad
estequiomtrica se calcula como la estequiomtricamente
necesaria para dar productos de combustin total (CO2 y H2O).
Incluso si slo una parte del reactivo limitante reacciona, las
cantidades requeridas y en exceso se calculan considerando
conversin total.

Composicin en base seca y en base hmeda: expresin de

las fracciones molares (o fracciones en peso) considerando (base
hmeda) o no (base seca) el agua. Muy utilizada para gases
procedentes de un combustor.
 Balances de Materia

ESTADO ESTACIONARIO CON REACCIN QUMICA

Se quema etano (C2H6) con un 50 % de aire en exceso.
El porcentaje de conversin del etano es del 90 %; del
etano quemado, un 25 % reacciona para formar CO, y
el resto para formar CO2. Calcula la composicin del gas
de emisin y la relacin entre el gas de emisin hmedo
y seco.
SC2H6/CO=0,25
XA=0,9 C2H6
CO
C2H6 CO2
Reactor H2O
N2
O2

50 % de aire en exceso
 Balances de Materia

SOLUCIN: SC2H6/CO=0,25
XA=0,9 C2H6
CO
C2H6 CO2
Reactor H2O
N2
O2

50 % de aire en exceso

Reacciones:
7
C2H6 + O 2 CO2 + 3 H2O
2 2
5
C2H6 + O2 2 CO + 3 H2O
2
Ajuste o balanceado

Base de Clculo = 100 moles de C2H6

 Balances de Materia

SOLUCIN: SC2H6/CO=0,25
XA=0,9 C2H6
Corrientes de CO
C2H6 CO2
entrada
Reactor H2O
100 moles
N2
7 O2
C2H6 + O 2 CO2 + 3 H2O
2 2
5 50 % de aire en exceso
C2H6 + O2 2 CO + 3 H2O
2 525 moles O2
1975 moles N2
O2 estequiomtrico:
Moles O2=moles C2H6 3,5 = 100 3,5= 350 moles 02

O2 alimentado = estequiomtrico + exceso:

Moles O2= moles O2, esteq1,5 = 350 1,5 = 525 moles 02

N2 alimentado:
Moles N2=moles =O2, alim 0,79/0,21 = 525 0,79/0,21= 1975 moles N2
 Balances de Materia

SOLUCIN: SC2H6/CO=0,25
XA=0,9 C2H6 = 10 mol
Corrientes de CO
C2H6
salida CO2
Reactor H2O = 270 mol
100 moles
N2 = 1975 mol
7 O2
C2H6 + O 2 CO2 + 3 H2O
2 2
5 50 % de aire en exceso
C2H6 + O2 2 CO + 3 H2O
2 525 moles O2
1975 moles N2
C2H6: moles no convertidos (E
E-D=S
D=S)
Moles C2H6=moles C2H6, alimentados (1-XA) = 100 0,1= 10 moles C2H6

H2O: est en la misma relacin estequiomtrica en las dos reacciones (G=S

G=S)
Moles H2O= moles C2H6,reaccionados3 = 90 3 = 270 moles H20

N2: es un inerte (E=S

E=S)
Moles N2= 1975 moles N2
 Balances de Materia

SOLUCIN: SC2H6/CO=0,25
XA=0,9 C2H6 = 10 mol
Corrientes de CO = 45 mol
C2H6
salida CO2 = 135 mol
Reactor H2O = 270 mol
100 moles
N2 = 1975 mol
7 O2 = 232,5 mol
C2H6 + O 2 CO2 + 3 H2O
2 2
5 50 % de aire en exceso
C2H6 + O2 2 CO + 3 H2O
2 525 moles O2
1975 moles N2
CO: de los que se convierten
convierten, el 25 % pasan a CO (1 de etano 2 de CO) (G=S
G=S)
Moles CO=moles C2H6, convertidos 2SCO = 90 2 0,25= 45 moles CO

CO2: de los que se convierten

convierten, el 75 % pasan a CO2 (1 de etano 2 de CO2)
Moles CO2= moles C2H6, convertidos2SCO2 = 90 20,75 = 135 moles CO2

O2: desaparece por las dos reacciones (E

E-D=S
D=S)
Moles O2= 525 - 3,5900,75 2,5900,25 =232,5 moles O2
 Balances de Materia

SOLUCIN: SC2H6/CO=0,25
XA=0,9 C2H6 = 10 mol
Composicin del gas CO = 45 mol
C2H6
de emisin en base CO2 = 135 mol
seca y hmeday
Reactor H2O = 270 mol
100 moles
relacin entre el gas N2 = 1975 mol
hmedo y seco O2 = 232,5 mol
50 % de aire en exceso
525 moles O2, 1975 moles N2

Comp. G.H. Comp. G.S.

(2667,5 moles) (2397,5 moles)
C2H6 0 375 %
0,375 0 417 %
0,417
CO 1,687 % 1,877 %
G.H./G.S. =1,113
CO2 5 061 %
5,061 5 630 %
5,630
H2O 10,12 % --
N2 74,04 % 82,38 %
O2 8,716 % 9,697 %
 Balances de Materia

Bibliografa
Calleja, G.; Garca, F.; Martnez, A.L.; Prats, D.; Rodrguez, J.M.;
Introduccin a la Ingeniera Qumica.
Qumica Sntesis S.A.,
S A Madrid,
Madrid 1999.
1999

Costa Novella, E. Sotelo J.L., Calleja, G., Ovejero, G., De Lucas, A.,
Aguado, J. y Uguina, M.A., Ingeniera Qumica. Vol.1. Conceptos Generales.
Editorial Alhambra, Madrid, 1983.

Felder, R.M. y Rousseau, R.W., Principios Elementales de los Procesos

Qumicos Wiley (3a ed.),
Qumicos. ed ) Nueva York,
York 2003.
2003

Henley, E.J., Rosen, E.M., Clculo de Balances de Materia y Energa.

Editorial Revert, Barcelona, 1978.

Himmelblau, D.M., Principios Bsicos y Clculos en Ingeniera Qumica. 6

Ed. Editorial Prentice-Hall Hispanoamericana, S.A., Mxico, 1997.

Peiro
P i P
Prez, J J Garca
J.J., G Barrido,
B id J Balances
J., B l d Materia.
de M i P bl
Problemas
Resueltos y Comentados. Universidad Politcnica de Valencia. Servicio de
Publicaciones, 1997.

Reklaitis, G.V., Balances de Materia y Energa. Nueva Editorial

Interamericana, S.A., Mxico, 1986.
 Fundamentos
Fundamentos de Ingeniera
Qumica
Asignatura troncal de 3er curso
del Grado en Qumica

Bloque
Bl I Balances de Energa
 Balances de energa

UBICACIN
DEL TEMA

Bloque I. Introduccin

Balances de Materia y de Energa Macroscpicos

Bloque II
II. Fenmenos de Transporte.
Transporte Aplicacin al Diseo de
equipos e Introduccin a las Operaciones de Separacin.
Diseo de Reactores Qumicos.
 Balances de Energa

NDICE
Objetivos
Contenidos
Conceptos Generales
Formas de Energa
Ecuacin General de Conservacin de Energa:
1 Ley de Termodinmica
Balances Entlpicos
Balances de Energa en Estado Estacionario
Sin Reaccin Q
Qumica:: p
Qumica procesos de mezclado y separacin
p
Con Reaccin Qumica:
Qumica: ciclo de Hess

Bibliografa
Bibli f
 Balances de Energa

Formas de Energa

6 tipos de energa:

Trabajo, Calor, Energa

Cintica,
Energa

Potencial, Energa Interna y Entalpa

Los dos p
primeros tipos
p de energa
g ( (trabajo
j y calor)
) se refieren a
la transferencia de energa entre un sistema y su entorno sin
que haya transferencia de masa.
 Balances de Energa

Trabajo
Forma de energa que se transfiere entre el sistema y el
entorno en respuesta a cualquier cambio que no sea una
diferencia de temperatura. No es posible almacenar trabajo.

El trabajo es positivo si se realiza sobre el sistema y negativo

si el sistema lo realiza sobre el entorno.

Para que una fuerza mecnica realice un trabajo, la frontera del

sistema debe moverse:

estado 2 donde F es una fuerza externa en la

direccin s que acta sobre el sistema (o
W F ds una fuerza del sistema que acta sobre
estado 1 el entorno)
entorno)..

El trabajo es una funcin de trayectoria, es funcin del estado inicial,

final y de la trayectoria seguida.
 Balances de Energa

Calor
Se define como la parte del flujo total de energa a travs de
la frontera de un sistema que se debe a una diferencia de
temperatura entre el sistema y su entorno. El calor no se
almacena ni se crea (no es cierto que tengamos calor,
tendremos mayor temperatura). La direccin del flujo
siempre es de mayor a menor temperatura.

El calor es positivo cuando se transfiere al sistema desde los

alrededores y negativo cuando se transfiere desde el sistema
al entorno.
entorno

El calor puede transferirse por conduccin, conveccin o

radiacin.

El calor, al igual que el trabajo, es una funcin de trayectoria.

 Balances de Energa

Energa de un Sistema
La energa total de un sistema tiene tres
componentes:

1. Energa cintica
2. Energa potencial
3 Energa interna
3.
 Balances de Energa

Energa de un Sistema
La ENERGA CINTICA (Ec) es la energa que un sistema
posee en virtud de su velocidad relativa respecto al entorno
que se encuentra en reposo.

1 E. cintica especfica
Ec mv2 (por unidad de masa)
2

La ENERGA POTENCIAL (Ep) es la energa debida a la

posicin del sistema en un campo potencial (como el campo
gravitacional o el campo electromagntico). Es la energa que
un sistema posee debido a la fuerza que un campo
gravitacional o electromagntico ejerce sobre l respecto a
una superficie de referencia. En el caso de un campo
gravitacional:
E. potencial especfica
Ep m g h Ep g h (por unidad de masa)
 Balances de Energa

Energa Interna (U)

La ENERGA INTERNA (U) es la energa debida al movimiento de las
molculas con respecto al centro de masa del sistema, al movimiento de
rotacin y vibracin, a las interacciones electromagnticas de las molculas y
al movimiento e interacciones de los constituyentes atmicos o subatmicos
de las molculas.

Es una medida macroscpica de las energas molecular, atmica y

subatmica, todas las cuales obedecen reglas de conservacin microscpicas.

Dado que no existen instrumentos capaces de medir la energa interna

directamente en una escala macroscpica, esta energa debe calcularse a
partir de ciertas variables que s pueden medirse microscpicamente, como
la presin, el volumen, la temperatura y la composicin.

Es una funcin de estado: slo es posible calcular diferencias de energa

interna, o calcular la energa interna relativa a un estado de referencia, pero
g
nunca valores absolutos de esta energa. T

U2 U1 CvdT
T1
 Balances de Energa

Entalpa (H)
La ENTALPA (H) es una propiedad extensiva de la sustancia que
puede
d calcularse
l l a partir de
d la
l energa
interna, la
l presin
y ell
volumen de acuerdo a:

H = U + PV

Es una funcin de estado: slo es posible calcular diferencias de

entalpa, o calcular la entalpa relativa a un estado de referencia,
pero nunca valores absolutos de esta energa. No tiene un valor
absoluto.
absoluto
T2

H2 H1
CpdT
T1
 Balances de Energa

Principio de Conservacin

Ley de conservacin de la energa o

Primera Ley de la Termodinmica:
Termodinmica

La energa no se crea ni se
destruye, slo se transforma
 Balances de Energa

Ecuacin General de Balance

El concepto de balance de energa es similar al del balance
de materia y de forma general se puede formular con
palabras de la siguiente forma:

ENTRA + GENERA - DESAPARECE - SALE = ACUMULA

Transferencia Generacin Consumo de E Transferencia de Acumulacin
de E al sistema de E dentro dentro del sistema E hacia el entorno de E dentro
a travs de su del sistema por reaccin a travs de las del sistema
frontera por reaccin
p fronteras del
R
Reaccin
i sistema

Ecuacin General de Balance

Se p
puede aplicar
p a un solo equipo
q p o a una
planta compleja
 Balances de Energa

Balance de Energa para Sistemas

Abiertos en Rgimen Estacionario

Sistema Abierto hay transferencia de materia a

travs de sus fronteras debe realizarse trabajo
sobre el sistema para que exista una transferencia de
materia
t i hacia
h i l,l y la
l masa que sale l del
d l sistema
i t
realiza trabajo sobre los alrededores.

Ambos trminos de trabajo deben incluirse en la

ecuacin de balance de energa
energa..
 Balances de Energa

Balance de Energa
g p para Sistemas Abiertos en
Rgimen Estacionario

El trabajo neto W realizado sobre un sistema abierto por sus

alrededores p
puede escribirse como: W = We + Wf

We = trabajo externo
externo,, o el trabajo hecho sobre el fluido del
proceso por una parte mvil dentro del sistema (ej (ej.. una
bomba).. Trabajo mecnico o elctrico que entra.
bomba) entra.

Wf = trabajo de flujo (energa de presin o trabajo PV o

energa de flujo), es el trabajo hecho sobre el fluido a la
entrada
t d deld l sistema
i t menos ell trabajo
t b j hecho
h h sobre b ell fluido
fl id a la
l
salida del sistema.
sistema. Trabajo para introducir y sacar masa.
masa.
 Balances de Energa

Trabajo de Flujo

Ve (m3/s) Unidad Vs (m3/s) El trabajo de flujo que se

de realiza sobre el sistema:
Pe (N/m2) proceso Ps (N/m2) Wf = PeVe-PsVs

Si hay varios flujos que entran y salen del sistema, los

productos
d t PV para cada
d uno deben
d b sumarse para determinar
d t i ell
valor de Wf:

Wf

fl j
flujos
PjVj

fl j
flujos
PjVj

entrada salida
 Balances de Energa

Balance de Energa Sin Reaccin Qumica

ENTRA + GENERA - DESAPARECE - SALE = ACUMULA

0 0 0
Estado Estacionario:
Estacionario: A = 0
ENTRA - SALE = 0
Sin Reaccin Q
Qumica: G = D = 0
Qumica:

ENTRADA = ENERGA para todos los FLUJOS DE ENTRADA (Ec, Ep, U)

+ CALOR + TRABAJO

SALIDA = ENERGA para todos los FLUJOS DE SALIDA (Ec, Ep, U)

flujos
Ej W Q

flujos
Ej

flujos
Ej
flujos
Ej Q W

entrada salida salida entrada

 Balances de Energa

Balance de Energa Sin Reaccin Qumica

Ve (m3/s) Unidad Vs (m3/s)
de
Pe (N/m2) Ps (N/m2)

proceso
Ej Ej Q W
Wext Q (J/kg.s)
(J/kg s)
flujos flujos
salida entrada (J/ kg.s)

El W y el Q sern + si se realizan
sobre el sistema y - si se aportan
vj al entorno por el sistema
sistema..
Ec j m
j
Ej Uj Ec j Ep j 2
Uj m
j Uj vj
Ej m
j U
Uj m
j m
j g hj
Ep j m
j g hj 2

El trabajo total W realizado sobre el sistema por sus alrededores es

igual al trabajo externo We ms el trabajo de flujo Wf:

W We
W Wf We
W

flujos
m
jPj j

flujos
m
jPj j

entrada salida
 Tema 2. Balances de Materia

Balance de Energa Sin Reaccin Qumica

Sustituyendo y reagrupando trminos, el Balance de Energa queda
queda::

v2j v2j

mj Uj
ghj Pj j
mj Uj

ghj Pj j Q We
2 2
flujos
flujos

salida j
H
H entrada j
H
H

H U PV H U
H U PV
V U
U P

v2j v2j
j H
m H ghj j H
m H ghj Q We
j 2 j 2
flujos
flujos
salida entrada

denota SALIDA TOTAL ENTRADA TOTAL

H Ec Ep Q We
 Balances de Energa

Balance de Energa Sin Reaccin Qumica

H Ec Ep Q We

En las unidades de los procesos qumicos como reactores, columnas de

destilacin, evaporadores o intercambiadores de calor, los cambios en
la energa cintica, potencial tienden a ser despreciables con respecto
a los cambios de entalpa y los flujos de calor
calor..

En estos casos, los balances de energa ignoran los trminos de

energa cintica y potencial.
potencial.

H Q We
 Balances de Energa

Clculo de Entalpas: Estado de Referencia

Las variables de entalpa especfica y energa interna especfica (as como
la temperatura,
p , la p
presin y la densidad)) se denominan funciones p punto
o variables de estado sus valores dependen nicamente del estado
del material (temperatura, presin, fase y composicin) y no del camino
que sigui el material para llegar a ese estado.
estado.

Lnea ondulante:
ondulante: condiciones de
temperatura
p y p
presin reales del p
proceso
T para pasar del estado 1 al estado 2.
2
El cambio en la entalpa depende slo de
A los estados inicial y final del sistema. Por
tanto podremos calcular H por cualquier
B
otro camino de una forma ms fcil.
1 P
Una forma conveniente de tabular los valores medidos de los cambios de
U o H
U H es escoger la T,
T la P y el estado de agregacin como un estado
de referencia, y tabular U o H para cambios a partir de este estado
hasta una serie de otros estados.
 Balances de Energa

Clculo de Entalpas
A menudo utilizamos un conjunto de condiciones de referencia al
calcular
l l losl cambios
bi l (p
d entalpa
de ( .e.: 0C y agua lquida
(p. l d para las
l
tablas de vapor de agua).
agua). Esto no significa que la entalpa valga cero
en esas condiciones, sino simplemente que hemos asignado en forma
arbitraria
bit i un valor
l de
d cero a la
l entalpa
t l en tales
t l condiciones
condiciones.
di i .

Al calcular los cambios de entalpa, las condiciones de referencia se

cancelan (no es necesario conocer el estado de referencia,
referencia basta con
asegurarse que para ambos estados se utiliza el mismo)
mismo)::

E t d inicial
Estado i i i l del
d l sistema
i t E t d fi
Estado finall del
d l sistema
i t

H1 H1 Href H2 H2 Href

Cambio de entalpa neto:

H
H2 H
H1 H
H2 H
Href H
H1 H
Href H
H2 H
H1
 Balances de Energa

EJEMPLO DE CLCULO DE ENTALPAS

5 kg de hielo a -10 C se calientan hasta fundirse
transformndose
f d en agua lquida
l d a 0 C; entonces se aporta
un calor adicional para transformar el agua lquida en vapor.
El vapor
p saturado sale a 100 C. Calcular el cambio de
entalpa del proceso completo. El calor especfico del hielo es
2,05 kJ/kg K. El calor especfico del agua lquida es 4,182
kJ/kg K,
K el calor latente de fusin es 333,2
333 2 kJ/kg y el calor
latente de vaporizacin a 100 C es 2257,6 kJ/kg. Se opera a
P atmosfrica.

5 kg
g Hielo Agua
g lq.
q Vapor
p sat.
-10 C 0 C 100 C
 Balances de Energa

Balance de Energa en Estado Estacionario sin Reaccin Qca

y sin Cambio de Fase
Si una mezcla entra en un sistema y sale de l sin que ocurra reaccin
((entran y salen las mismas especies)
p ) y no hay
y cambio de fase, slo
cambio de temperatura, los trminos referentes al calor de formacin
en la entrada y la salida para el balance de energa se cancelaran.
cancelaran.
Por ejemplo, en el caso de dos especies en un sistema continuo, la
entalpa de salida sera:
sera:

Tsale

H0f1 n2 H
Hsalida n1H H0f2
n1Cp1 n2Cp2 dT
Tref

calor de formacin calor sensible

Tentrada

Hentrada n1H0f1 n2 H0f2

n1Cp1 n2Cp2 dT
Tref

El cambio entlpico de la
Tsalida entrada a salida slo se
Hsalida Hentrada
n1Cp1 n2Cp2 dT
Tentrada
debe a un cambio de T,
T
slo incluye trminos de
calor sensible
 Balances de Energa

NDICE
Objetivos
Contenidos
Formas de Energa
Ecuacin General de Conservacin de Energa:
1 Ley de Termodinmica
1
Balances Entlpicos
Balances de Energa en Estado Estacionario
Sin Reaccin Qumica:
Qumica: procesos de mezclado y separacin
Con Reaccin Q
Qumica:: ciclo de Hess
Qumica

Bibliografa
 Balances de Energa

BE SIN REACCIN QUMICA: PROCESO DE MEZCLADO

Dos corrientes de agua se mezclan para formar la

alimentacin de una caldera.
caldera Los datos de proceso son los
siguientes:
Corriente de alimentacin 1 120 kg/min a 30 C
C i
Corriente d alimentacin
de li i 2 175 kg/min
k / i a 65 C
Presin de la caldera 17 bar (absolutas)

Calcular el aporte de calor requerido en la caldera en kJ/min

si el vapor que sale est saturado a la presin de la caldera.
Ignorar las energas cinticas de las corrientes.
corrientes
 Balances de Energa

BALANCES SIMULTNEOS
DE MATERIA Y DE CALOR
En un secadero de manzanas, se introduce 100 lb/h de
manzanas (45,4 kg/h) a 21,1 C C con un 80 % de humedad y
salen del deshidratador a 37,7 C y con un 10 % de humedad.
El aire fresco de secado entra previamente a un intercambiador
a 21,1
, C con un contenido en humedad de 0,002, kg
g agua/kg
g / g
aire seco. El aire abandona el secadero a 43,3 C con una
humedad de 0,04 kg agua/kg aire seco. Parte del aire que sale
del secadero se recicla y se mezcla con el aire caliente
procedente del intercambiador, produciendo una corriente a
76,7 C, que es el aire de entrada al secadero. En el
intercambiador de calor, el aire se calienta mediante
condensacin de vapor de agua saturado a 121 C (el vapor
slo condensa, saliendo agua lquida a la misma temperatura).
Calcular el caudal msico de vapor saturado a 121 C necesario
para llevar
ll a cabo
b la
l operacin
i
Cp (aire seco) = 1 kJ/kgK
Cp (vapor de agua) = 1,9 kJ/kgK
Cp (agua lquida) = 4,2
4 2 kJ/kgK
kJ/kg K
Cp (manzana seca) = 0,83736 kJ/kgK
 Balances de Energa

Bibliografa
Calleja, G.; Garca, F.; Martnez, A.L.; Prats, D.; Rodrguez, J.M.;
Introduccin a la Ingeniera Qumica.
Qumica Sntesis S.A.,
S A Madrid,
Madrid 1999.
1999

Costa Novella, E. Sotelo J.L., Calleja, G., Ovejero, G., De Lucas, A.,
Aguado, J. y Uguina, M.A., Ingeniera Qumica. Vol.1. Conceptos Generales.
Editorial Alhambra, Madrid, 1983.

Felder, R.M. y Rousseau, R.W., Principios Elementales de los Procesos

Qumicos Wiley (3a ed.),
Qumicos. ed ) Nueva York,
York 2003.
2003

Henley, E.J., Rosen, E.M., Clculo de Balances de Materia y Energa.

Editorial Revert, Barcelona, 1978.

Himmelblau, D.M., Principios Bsicos y Clculos en Ingeniera Qumica. 6

Ed. Editorial Prentice-Hall Hispanoamericana, S.A., Mxico, 1997.

Peiro
P i P
Prez, J J Garca
J.J., G Barrido,
B id J Balances
J., B l d Materia.
de M i P bl
Problemas
Resueltos y Comentados. Universidad Politcnica de Valencia. Servicio de
Publicaciones, 1997.

Reklaitis, G.V., Balances de Materia y Energa. Nueva Editorial

Interamericana, S.A., Mxico, 1986.
 Balances de enega

UBICACIN
DEL TEMA

Bloque I. Introduccin

Balances de Materia y de Energa Macroscpicos

Bloque II
II. Fenmenos de Transporte.
Transporte Aplicacin al Diseo de
equipos e Introduccin a las Operaciones de Separacin.
Diseo de Reactores Qumicos.
 Balances de Energa

NDICE
Objetivos
Contenidos
Conceptos Generales
Formas de Energa
Ecuacin General de Conservacin de Energa:
1 Ley de Termodinmica
Balances Entlpicos
Balances de Energa en Estado Estacionario
Sin Reaccin Q
Qumica:: p
Qumica procesos de mezclado y separacin
p
Con Reaccin Qumica:
Qumica: ciclo de Hess

Bibliografa
Bibli f
 Balances de Energa

B l
Balance d
de Energa
E Con
C R
Reaccin
i Qumica
Q i

ENTRA + GENERA - DESAPARECE - SALE = ACUMULA

0
Estado Estacionario:
Estacionario: A = 0

ENTRA + GENERA - DESAPARECE - SALE = 0

Para reflejar en el balance de energa los cambios de energa causados

por una reaccin qumica, se debe incorporar en el balance, el calor
desprendido (r.
(r. exotrmica) o consumido (r.
(r. endotrmica) durante la
misma.. Este trmino del balance, se calcula mediante la ley de Hess
misma Hess::
 Balances de Energa

Entalpas de Reaccin
En el caso especial de un proceso continuo en estado estacionario
(acumulacin=0
((acumulacin= 0) en el q
que los reactivos entran y los p
productos salen en
el estado estndar (25 C y 1 atm) y en el que entran cantidades
estequiomtricas de los reactivos y reaccionan por completo, los
trminos de calor sensible son cero y el balance de energa se reduce a:

H i H fi i H fi H 0rxn
0 0

productos reactivos

H 0fi Calor de formacin de un compuesto a partir de sus elementos

a 25 C y 1 atm
 Balances de Energa

Entalpas de Reaccin

H i H fi i H fi H 0rxn
0 0

productos reactivos
0
Hrxn calor de reaccin en el estado estndar o calor de reaccin
estndar. El calor de reaccin es en realidad un cambio de entalpa y
no necesariamente equivale
q a una transferencia de calor.
calor.

Entalpa de reaccin: variacin de la entalpa producida en una

reaccin qumica a presin y temperatura constantes, por mol o unidad
de masa de producto formado o reaccionante consumido.
Si la variacin es negativa,
negativa se produce desprendimiento de calor y la
reaccin es exotrmica, y en caso contrario se absorbe calor y la
reaccin es endotrmica.
 Balances de Energa

Ley
y de Hess
Para el clculo de la entalpa de reaccin a cualquier temperatura T
distinta de la de referencia,, se aplica
p tambin la ley
y de Hess
Hess::

T
Reaccionantes Hrxn Productos H1 mi Cpi (25 T)
aT aT reactivos

H1 H2
Reaccionantes Productos
H2
mi Cpi (T 25)
productos
a 25 C 0 a 25 C
H rxn

T
Hrxn
mi Cpi (25
reactivos
0
5 T ) Hrxn
mi Cpi (T 25
productos
5)

A presiones moderadas puede despreciarse la variacin de la entalpa de

reaccin con la presin (apenas influye sobre la entalpa de los slidos y
lquidos, muy poco sobre un gas real y nada sobre la entalpa de un gas ideal.
 Balances de Energa

Ley
y de Hess
Como ya hemos visto, la entalpa de reaccin a 1 atm y 25 C se denomina
entalpa de reaccin normal o estndar
estndar.. Estas entalpas estndar son las que se
necesitan para
pa a resolver
esol e los balances de E con reaccin
eaccin qumica
q mica y pueden
p eden
calcularse mediante la ley de Hess, a partir de las entalpas de formacin o de
combustin tabuladas en bibliografa.
bibliografa.

reactivos
H0f
Elementos
Reaccionantes
constituyentes
y

0
1 atm y 25 c H 0 Hrxn H0f
c

reactivos productos
p

Productos de
Productos

combustin
H0C
productos

0
Hrxn




niH0fi
productos

reactivos




niH0fi
niH0Ci
reactivos

niH0Ci
productos


 Balances de Energa

Balance de Energa en Estado Estacionario con Reaccin Qca

Si ocurre una reaccin, las sustancias y cantidades de estas que entran

y qque salen sern diferentes y los trminos en los q que interviene el
calor de formacin no se cancelarn
cancelarn.. Por ejemplo, supngase que las
especies 1 y 2 entran en el sistema a una temperatura Tentrada,
reaccionan en su totalidad y salen las especies 3 y 4 a una temperatura
Tsalida entonces:
entonces:

0 0 0 0
Hsalida
lid Hentrada
t d n3 H
H f3 n4 H
H f4 - (n1 H
H f1 n2 H
H f2 )
Tsalida Tentrada

n3Cp3 n4Cp4 dT - n1Cp1 n2Cp2 dT
Tref Tref

las entalpas por cambio de fase

Calor de reaccin
 Balances de Energa

Calclese la variacin de entalpa en la reaccin de obtencin

de etanol por hidratacin de etileno en fase gaseosa a presin
atmosfrica y 400 K.

Datos:
Hf(C2H4,g)=52,3
) 52 3 (kJ/mol)
(kJ/ l)
Hf(H2O,g)=-241,6 (kJ/mol)
Hf(C5H4OH,g)=-235,1
OH ) 235 1 (kJ/mol)
(kJ/ l)
Hf(H2O,l)=-285,6 (kJ/mol)
 Balances de Energa

Una corriente de CO puro a presin atmosfrica y a 200 C

C
se oxida totalmente con aire a 500 C. El aire se introduce
q
al horno con un 90 % de exceso sobre el estequiomtrico.
Los productos de combustin salen de la cmara a 1000
C. Calcular:
a) El calor desprendido de la cmara por mol de CO
alimentado.
b) La mxima cantidad de calor que podra desprenderse
tericamente.
c) La temperatura de salida si el horno fuera adiabtico.
 Balances de Energa

B l
Balance d
de Energa
E Con
C R
Reaccin
i Qumica
Q i
Estado Estacionario:
Estacionario: A = 0
C l d
Calor de reaccin
i a T????

ENTRA + GENERA - DESAPARECE - SALE = 0

ENTRA - SALE = 0

Para reflejar en el balance de energa los cambios de

energa causados por una reaccin qumica, se debe
incorporar en el trmino de entrada la contribucin del
calor de formacin de las especies que entran y en el
trmino de salida la contribucin del calor de
formacin de las especies que salen.
salen.
 Balances de Energa

B l
Balance d
de Energa
E Con
C R
Reaccin
i Qumica
Q i
Estado Estacionario:
Estacionario: A = 0
Estado de referencia:
referencia:
T=25
T= 25C
C
ENTRA - SALE = 0 P= 1atm,
Elementos en su s forma
fo ma alotrpica
alot pica
ms estable

entrada
H

reactivos
H0f
mi Cpi (T 25)
reactivos

salida
H

productos
H0f

productos
mi Cpi (T 25)
Calor intercambiado con el
entorno (+ si recibe,- si
pierde)

reactivos
H 0

f

reactivos
m Cpp (T 25) Q
i i

productos
H
0

f

productos
m Cpp (T 25)
i i
 Balances de Energa

SOLUCIN:
XA=1
CO CO2
Reactor N2 1000 C
C
200C O2

90 % de aire en exceso
500 C
Reaccin:
1
CO + O CO2 Ajuste o balanceado
2 2

Base de Clculo = 1 mol de CO

 Balances de Energa

SOLUCIN: XA=1
1
CO CO2
Reactor N2 1000 C
200C O2

90 % de aire en exceso
500 C
B l
Balance d
de Materia:
M t i 0,95
0 95 moles O2
3,574 moles N2

O2 estequiomtrico:
Moles O2=moles CO 0,5 = 1 0,5= 0,5 moles 02

O2 alimentado = estequiomtrico + exceso:

Moles O2= moles O2, esteq1,9 = 0,5 1,9 = 0,95 moles 02

N2 alimentado:
Moles N2=moles O2, alim0,79/0,21 = 0,95 0,79/0,21= 3,574 moles N2
 Balances de Energa

SOLUCIN: XA=1
CO 1000 C
Corrientes de
salida Reactor CO2= 1 mol
200C N2 = 3
3,574
574 moles
O2 = 0,45 moles
(el exceso)
De CO no sale
D l
90 % de aire en exceso
nada porque la
500 C
combustin es
completa 0,95 moles O2
3,574 moles N2

CO2: (G=S
G=S)
Moles CO2=moles CO, reaccionados = 1 mol CO2

O2: (E
E-D=S
D=S)
Moles O2= 0,95-moles CO,reaccionados0,5 = 0,95-10,5 = 0,45 moles O2

N2: es un inerte (E=S

E=S)
Moles N2= 3,574 moles N2
 Balances de Energa

SOLUCIN: XA=1
CO 1000 C
BALANCE DE
CALOR Reactor CO2= 1 mol
200C N2 = 3
3,574
574 moles
O2 = 0,45 moles
(el exceso)

90 % de aire en exceso
Q H H 500 C
salida entrada 0,95 moles O2
3,574 moles N2

salida
sa da
H
H0f
productos
p oduc os
mi Cpi (T 25)
productos
p oduc os

entrada
H
H0f
reactivos
mi Cpi (T 25)
reactivos
 Balances de Energa

DATOS: necesito los calores especficos del N2, O2, CO y CO2 as

como sus calores de formacin estndar
Los calores especficos obtenidos en el intervalo de temperaturas de
trabajo se obtienen de correlaciones empricas,
trabajo, empricas tomando valores medios
medios::

C (j/
Cp (j/moll K) Hf 298 K (j/mol)
(j/ l)

CO 28,7 -110525
O2 31,69 0
N2 30,05 0
CO2 45,846 -393509
 Balances de Energa

Cp Hf 298 K XA=1
1
(j/mol K) (j/mol) CO 1000 C

CO ,
28,7 -110525
Reactor CO2= 1 mol
N2 = 3,574 moles
200C
200 C
O2 = 0,45 moles
O2 32,37 0 (el exceso)
N2 30,64 0
90 % de aire en exceso
CO2 49,658 -393509 500 C
0,95 moles O2
3 574 moles N2
3,574

salida
H 1 393509 1 49,658 3,574 30,64 0,45 32,37 (1000 25)

224120,43 julios

entrada
H 1 110525 1 28,7 200 25 3,574 30,64 0,95 32,37 (500 25)

38879,54 julios

Q 224120 ,43 38879 ,54 185240 ,89 julios

 Balances de Energa

SOLUCIN: XA=1
MXIMA CO T =500 C
CANTIDAD DE Reactor CO2= 1 mol
CALOR 200C N2 = 3
3,574
574 moles
DESPRENDIDA O2 = 0,45 moles
(ISOTERMO) (el exceso)

90 % de aire en exceso
Q H H 500 C
salida
lid entrada
t d
0,95 moles O2
3,574 moles N2

salida
H 1 393509 1 49,658 3,574 30,64 0,45 32,37 (500 25)

302300,7 julios

entrada
H 1 110525 1 28,7 200 25 3,574 30,64 0,95 32,37 (500 25)

38879,54 julios

Q = -263421,16 julios
 Balances de Energa

SOLUCIN: XA=1
CO T???
HORNO
ADIABTICO Reactor CO2= 1 mol
200C N2 = 3
3,574
574 moles
O2 = 0,45 moles
(el exceso)

90 % de aire en exceso
Q H H 0 500 C
salida
lid entrada
t d
0,95 moles O2
3,574 moles N2

salida
H 1 393509 1 49,658 3,574 30,64 0,45 32,37 (Tsalida 25)

389165,7 173,73 Tsalida

entrada
H 1 110525 1 28,7 200 25 3,574 30,64 0,95 32,37 (500 25)

38879,54 julios

Tsalida=2016,27 C T de llama adiabtica

 Balances de Energa

Estado No Estacionario

ENTRA + GENERA - DESAPARECE - SALE = ACUMULA

Trminos de acumulacin distintos de cero que son

d
derivadas.
d
En vez de obtener ecuaciones algebraicas, los
balances son ecuaciones diferenciales.
diferenciales
 Balances de Energa

BALANCE DE ENERGA EN E.N.E.

5000 mil libras de petrleo inicialmente a 60F se calientan en un
tanque perfectamente mezclado con vapor saturado que se
condensa en los serpentines de vapor a 40 psia.
Si la velocidad de la transferencia de calor se da mediante la ley de
calentamiento de Newton:

dQ
Q h(Tvapor Tpetrleo )
dt
d d Q es ell calor
donde l t
transferido
f id en BTU y h es ell coeficiente
fi i t de
d
transferencia de calor en las unidades apropiadas, cunto tiempo
cuesta que el aceite salga a 90F? Cul es la temperatura mxima
que se puede alcanzar en el tanque?

Datos adicionales:
Potencia del motor = 1 hp; p; eficacia 0.75
Caudal de entrada = 1018 lb/hr a T de 60F
Caudal de salida = 1018 Ib/hr a una temperatura de T
h = 291 Btu/(hr)(F)
Cppetrleo = 0.5 Btu/(lb)(F)
 Tema 3. Balances de Energa

Se desean calentar 2 m3 de un lquido desde una temperatura de 298 K

hasta 353 K. Para ello, se introducen en un tanque cilndrico agitado
mecnicamente y calentado exteriormente por vapor de agua a presin
que condensa
d a 383 K en ell interior
i t i de d la
l camisa
i que rodea
d all tanque.
t El
caudal de calor cedido por el vapor es proporcional al rea de la
superficie de condensacin y a la diferencia de temperaturas entre el
vapor que condensa y el lquido del tanque, tanque pudiendo tomarse como
factor de proporcionalidad el valor del coeficiente global de transmisin
de calor, U=581,5 W/m2 K (que puede considerarse constante).
En estas condiciones,
condiciones cunto tiempo tardar en calentarse el lquido
hasta la temperatura deseada?
Datos y notas:
Pueden tomarse los siguientesg valores medios p
para el intervalo de
temperaturas del problema:
lquido= 1200 kg/m3
Cplquido
q =3,977 kJ/kg K
condensacin vapor = 2219 kJ/kg
Puede suponerse, adems, que las prdidas de calor del tanque al
exterior son despreciables, que la energa calorfica aportada por el
agitador
i d es tambin
bi despreciable
d i bl y que lal temperatura del
d l lquido
l id es
uniforme en cada instante gracias a la perfecta agitacin del tanque.
 Balances de Energa

Bibliografa
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