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RESUMEN FISIO 2016/17

TEMA 1: CONCEPTO Y TCNICAS DE PSICOLOGA FISIOLGICA

Psicologa: disciplina que estudia el comportamiento

Neurociencias: disciplina que estudia el SN

Psicologa fisiolgica: estudia la relacin SN y ambiente para explicar comportamiento

Otros nombres para referirse a la psicologa fisiolgica: Psicobiologa y neurociencias del

comportamiento, fisiologa de la conducta.

Dentro de la Psicobiologa: psicofarmacologa, Neurofarmacologa, Psicoendocrinologa.

Para estudiar el comportamiento: importante estudiar el ambiente.

Para estudiar el ambiente lo hacemos desde distintos niveles: individual, social o cultural.

Para estudiar el organismo lo hacemos desde distintos niveles: organismo, rgano, sistema,
circuito, celular y molecular.

El campo de las Neurociencias lo forman todos los que estudian el SN. Un neurocientfico es
una persona que estudia el SN.

Psiclogo fisiolgico: estudia el SN en relacin al ambiente para explicar el comportamiento. Lo

hace desde el nivel de anlisis del psiclogo + nivel de anlisis del organismo. Necesita dos
niveles de estudio.

1971: Creacin de la Sociedad internacional de Neurociencias (hito que permite que todas las
neurociencias se pongan en contacto)

reas de las Neurociencias: neuroanatoma, Neurofarmacologa, neurobiologa, gentica,

neurofisiologa, fisiolgica de la conducta.

Es lo mismo Psicofisiologa de la conducta que Neurociencias? NO. La Psicofisiologa de la

conducta est dentro de las neurociencias.

Instituto ms antiguo de Neurociencias: el de Cajal, pero sin tener en cuenta ese instituto de
Neurociencias F. Olriz en Granada (1995)

Revistas de Neurociencias: todas incluye Neurosciencie

Federacin Europea de Neurociencias: FENS suma de todas las sociedades de Neurociencias.

SENC: sociedad espaola de neurociencias (1985) pertenece a la FENS

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2014: Concesin de premio nobel a dos Psiclogos fisiolgicos: Matrimonio de los Moser.
Estudiaron la orientacin espacial con ratas dentro de una piscina (Piscina de Morris): las ratas
slo pueden salir de la piscina por una isla que no ven. Tarea de memoria espacial. Las ratas
deben hacer un mapa espacial para salir de la piscina. Estudio del movimiento en relacin al
cerebro.

2014: premio nobel de Medicina al mdico John Okeef descubri que el hipocampo era
importante para la memoria espacial.

2016: premio nobel de Medicina o fisiologa a Yoshinori Ohsumi por el estudio de la

autofagia.

Psicobiologa: estudia las bases biolgicas del comportamiento (SN + comportamiento)

Las disciplinas Psicobiolgicas que la VI es el SN (es decir manipulan el SN): neuropsicologa,

Psicobiologa del desarrollo, Psicoendocrinologa

Las disciplinas Psicobiolgicas que la VD es el SN (es decir, el objeto de estudio es el SN) son:
Psicofisiologa y Neurociencias cognitiva

Es lo mismo Psicofisiologa que psicologa fisiolgica? NO. Psicofisiologa estudia el SN

registrando su actividad, es decir, su objeto de estudio es el SN. La Fisiologa de la conducta se
manipula el SN para ver el comportamiento, es decir, objeto de estudio el comportamiento.

Clasificacin de tcnicas

Tipos de estrategias

- Cortar: lesionamos o inactivamos una zona del SN y vemos que comportamiento ocurre.
Si lesionamos una zona y vemos que el animal no corre decimos que esa zona es
necesaria para ese comportamiento. Ej. lesionamos el hipocampo y vemos que la rata
no sale concluimos: el hipocampo es necesario para la memoria espacial. Las tcnicas
de cortar nos dan informacin correlacional.
- Pegar: tcnicas de activacin. Estimulamos el SN. Si activamos una zona y vemos que
funciona decimos que esa zona es suficiente para ese comportamiento (aunque no
necesario)
- . Con las tcnicas de pegar establecemos una relacin causal.
- Pintar: tcnicas de visualizacin y registro. Es una estrategia complementaria a las
anteriores. Sirve para ver que est pasando. Las tcnicas de pintar dan informacin
correlacional.
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Tipo de tcnicas

- Genticas/moleculares
- Neuroanatmicas
- Neurofisiolgicas
- Comportamentales

Pregunta se puede generalizar los resultados obtenidos con la investigacin psicobiolgica? NO

porque el modelo de estudio es el animal. Se puede obtener informacin relevante, pero no
generalizarla. Por qu se estudian animales y no personas? Por razones ticas (no podemos
sacrificar personas) por razones prcticas (ms fcil conseguir animales) y compartimos
comportamientos con el reino animal.

TCNICAS GENTICAS/MOLECULARES

Permiten ver la funcin de una molcula en relacin al comportamiento

Aplicamos las tres estrategias: cortar (es necesario, relacin correlacional) pegar (es suficiente,
relacin causal) y pintar (conclusin correlacional)

Pregunta: por qu son importantes las tcnicas genticas como psiclogos? Para ver cul es la
funcin de una protena en el organismo. por qu son importantes las tcnicas genticas? Porque
en los aos 50 se descubri el ADN

ADN: molcula ms larga dividida en 23 cromosomas. Contiene informacin de todo lo que tiene
vida. 2 cadenas de nucletidos complementarias. Cada 3 nucletidos 1 aminocido.

Las tcnicas moleculares/genticas se basan en ADN recombinante. Su mecanismo es introducir

genes en determinadas formas de vida.

Tipos: Southern blot, Northern blot, western blot, PCR, Oligonucletidos antisentido, enzimas
de restriccin, electroforesis y CRISPR/cas9

Southern blot: tcnica gentica que consiste en identificar secuencias de ADN. Tcnica
aplicada al ADN. Elevamos temperatura y rompemos enlaces que se unirn despus gracias al
proceso de hibridacin.

Northern blot: igual que la anterior, pero aplicada al ARN. Identificas secuencias de ARN
(secuencia de nucletidos marcada).

Western blot: es igual que las dos anteriores, pero es una tcnica aplicada a protenas.
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PCR: creacin de cadenas de polimerasa para hacer copias. Amplifica el nmero de secuencias
de ADN gracias a la actividad de la polimerasa que soporta temperaturas de 80. Se pone al ADN
a temperaturas muy altas, cuando bajamos las temperaturas se hacen las copias.

Oligonucletidos antisentido: bloquean la sntesis de protenas modificando el ADN o ARN. Se

aplica la estrategia de corta.

Enzimas de restriccin: corta trozos de ADN o ARN.

Electroforesis: separa molculas de ADN.

CRISPR/Cas9: posible premio nobel a Francis Mojica. Las bacterias tienen un sistema de
inmunidad adquirida. La tcnica se emplea para ver para qu sirven ciertas molculas del
genoma de cualquier ser vivo. Reconocemos el material gentico de un virus si cortamos ese
material gentico la infeccin se para. Con esta tcnica eliminamos la informacin de un virus.
Con esta tcnica reescribimos el ADN. Ejemplo: eliminar informacin de clulas infectadas por
el VIH o para eliminar informacin incorrecta que causa el cncer.

Pregunta: qu es un ratn quimera? Es un ratn de laboratorio que tiene clulas modificadas y

no modificadas. qu ocurre al juntar ratones quimera con ratones no modificados? Pueden
resultar ratones: no mutados, heterocigoto (mutado un solo alelo) y dos alelos mutados. cmo
creamos ratones mutados? Juntando dos heterocigotos. Para crear un ratn hace falta que se
fecunde el vulo. en qu etapa se hace la modificacin del ADN en ratones? En la etapa de
blstula. Se emplean virus como vectores para modificar el ADN.

En las tcnicas genticas con la estrategia de cortar (quitar el gen e impedir su funcin)
obtenemos: mutantes de Knock Out (podemos obtenerlos por inducibles (la mutacin se activa
con la presencia de un frmaco) especficos de zona (los efectos de la mutacin creada se activan
en una determinada zona). Con los oligonucletidos antisentido bloqueamos la expresin del
gen, esto es til para impedir ciertas manifestaciones del cncer.

En las tcnicas gentica con la estrategia de pega (poner un gen o modificarlo) obtenemos:
mutantes de Knock In (mutantes que tienen un gen modificado para que se exprese
continuamente o bien un gen aadido) podemos obtenerlo inducibles (la mutacin se activa por
la presencia de un frmaco) especficos (la mutacin solo se crea en una zona)

Como resultado de la estrategia de pintar vemos la expresin gnica aadiendo marcadores. Lo

podemos hacer a travs de: hibridacin in situ (se aplica en la zona concreta) Knock in
marcador (aadimos marcadores Beta-Gal y GFP) determinacin inmunohistoqumica
(creacin de un anticuerpo que se adhiere a la protena) determinacin
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inmunohistoflorescencia. Hay dos formas muy comunes de marcaje: Beta-Gal (neuronas

hipocampales) y la GFP (la propia protena genera la fluorescencia).

TCNICAS NEUROANATMICAS

Centrados en el nivel de anlisis: neurona + comportamiento

Eliminamos (corta) o activamos (pega) una o varias neuronas y vemos que pasa

Tipos: segn estrategia empleada. Corta: de lesin permanente (mecnicas, elctrica,

cauterizacin, criognicas y qumicas) de inactivacin permanente (DCP, neurotoxinas,
anestsicos locales, antagonistas). Pega: de estimulacin (qumicas y trasplantes). Pintar: de
visualizacin y registro anatmicas (perfusin, laminacin tincin, inmunocitoqumica, TAC y
RMN) de visualizacin y registro funcin (2-GD, microdilisis, PET, RMr

Ciruga estereotxica: localizar zonas profundas del cerebro. Se puede hacer en humanos porque
en el cerebro no hay receptores del dolor.

Estrategia de corta: pueden ser lesin permanente e inactivacin reversible.

Tcnicas neuroanatmicas de lesin permanente: hacer lesin en un rea del encfalo.

Mecnicas: se puede hacer mediante aspiracin o ablacin (encfalo aislado, cerebro aislado,
lobotoma, Knife-cut) el problema de estas tcnicas es que todas producen gran shock. son
tcnicas poco fiables porque podemos haber daado otras neuronas y se puede formar
reorganizacin celular. Aspiracin: se puede daar la zona.

Cauterizacin y criogenizacin: quemamos o congelamos la zona.

Electrolticas: daamos somas y fibras. Pasamos corriente alterna. Ventaja: la zona est aislada
y podemos emplear ciruga estereotxica para zonas profundas. Inconveniente: podemos daar
fibras de paso y no podemos ver que parte realmente es importante para realizar la conducta.

Excitotxicas: daamos somas. Se usan sustancias agonistas de receptores de glutamato. cido

kanico, cido ibotnico, NMDA

Tcnicas neuroanatmicas de inactivacin reversible: slo bloqueamos temporalmente.

Depresin cortical programada (DCP): bloqueo por despolarizacin al aplicar cloruro potsico.
De breve duracin. Bloquea amplias zonas, por lo que no se sacan grandes conclusiones.

Criognicas (menos de 25): no se congelan las clulas, es una tcnica de breve duracin porque
las clulas podran morir por congelacin. Se aplica a zonas superficiales. Si la empleamos mucho
tiempo la lesin es permanente.
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Anestsicos locales: lidocana. Impide la activacin cerebral. Los anestsicos locales bloquean
todos los potenciales graduados de la zona. Bloqueamos los canales de sodio. Duracin breve

Inhibidores de sntesis de protenas: bloquean el metabolismo celular. Corta duracin.

Neurotoxinas (tetrodoxina): veneno potente. Bloquea potenciales de accin. Es de mayor

duracin.

Neurotransmisores (antagonistas y agonistas de GABA-muscimol: solo inactiva elementos

determinados y se puede repetir muchas veces.

Estrategia pega: estimulacin de la zona

Qumicas: inyectamos agonistas para estimular zona

Trasplante: ponemos neuronas de tejido embrionario. No se pueden trasplantar neuronas adultas.

Implantamos clulas para restablecer la funcin.

Estrategia pinta: visualizar y registrar actividad neural sobre tejido muerto o vivo.

Registro sobre tejido fijado (muerto): para ver la estructura o anatoma. Perfusin: quitamos
sangre del cerebro. Es importante endurecer el cerebro para trabajar mejor y poder laminarlo.
Laminacin: laminamos o seccionamos el cerebro. Aparatos que se pueden usar: micrtomo
(congelamos), criostato (lminas ms gruesas) fibrotomo (lminas ms gruesas, no lo
congelamos) Tincin: para ver mejor el cerebro. Lo tintamos mediante: tincin de violeta de
Cresilo (teimos somas) tcnica de Weil-Weigert (teimos mielina con hematoxilina) Klver-
Barrera (contraste de somas y axones) Trazado de vas: para ver hacia donde se proyectan las
vas. PHA-L (marcador antergrado que va desde los somas a los terminales axnicos) Oro
flurado (marcador retrgrado, desde las terminaciones a los somas).

Registro sobre tejido fijado: para ver la funcin de la neurona. Inmunohistoqumica (para ver
anticuerpos. Se puede ver la funcin y la estructura. Teimos la enzima citocromo oxidasa)
Autorradiografa (vemos los cambios metablicos. Inyectamos 2-DG acta como glucosa)

Registro sobre tejido IN VIVO: para ver la estructura TAC (poca resolucin espacial, rayos X)
RMN (mayor resolucin espacial que el TAC y ms precisa) DTI (se aplica al trazado de vas,
mielina)

Registro sobre tejido IN VIVO: para ver la funcin (necesitamos glucosa para que las clulas
se activen) registro de flujo sanguneo cerebral local (Xenon 133, istopo radiactivo) SPECT
(tomografa computerizada por fotones. Divide el cerebro en cuadraditos) PET (la ms utilizada.
Usamos 2-DG. Mayor resolucin espacial, pero menos que la resonancia magntica) FRMI
(resonancia magntica funcional. Detecta el nivel de oxgeno en sangre y vemos zonas activadas)
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Microdilisis (se usa el estereotxico en animales, introduce suero. Para ver la cantidad de
neurotransmisores que hay).

TCNICA NEUROFISIOLGICAS

Tcnicas neurofisiolgicas: estudiamos una clula en relacin al comportamiento. Aportan

mayor resolucin temporal. Da informacin de cmo se transmite la informacin de una neurona
a otra.

Tipos segn estrategia empleada. Corta (lesin permanente (electrolticas) e Inactivacin

reversible (EMT, DCP). Pega (estimulacin: EMT, elctrica) Pinta (central (unicelular,
multicelular, EEG, potenciales evocados, magnetoencefalografa), perifrico (EMG, EOG, ECG,
conductancia de la piel)

Estrategia corta: lesin permanente e inactivacin reversible

Tcnicas neurofisiolgicas de lesin permanente: electroltica (la lesin electroltica produce

dao en una zona determinada).

Tcnicas neurofisiolgicas de inactivacin reversible: la despolarizacin bloquea las seales.

EMT (en seres humanos, inactivamos la zona mediante la despolarizacin, cuantas ms neuronas
ms sensibilidad) DCP (cloruro potsico, se despolariza y se inactiva la zona durante media hora)

Estrategia pega: estimulacin

Tcnicas neurofisiolgicas de estimulacin a nivel central: vemos potenciales de accin por

segundo. Elctrica (despolarizamos con corriente alterna, se puede aplicar a distintos niveles de
anlisis. Al despolarizar activamos la zona) EMT (estimulacin magntica Transcraneal: se activa
la zona por despolarizacin)

Estrategia pinta: registramos y visualizamos los cambios en los potenciales de accin por
despolarizacin. A nivel central y a nivel perifrico

Tcnicas neurofisiolgicas de registro a nivel central EEG, registra actividad elctrica del
cerebro en condiciones de vigilia y sueo. Si todas las neuronas hacen la misma actividad:
frecuencia menor y mayor amplitud de onda. Usamos el casco de electrodos y se registra un
mismo comportamiento muchas veces. Obtenemos muchos registros y hacemos un promedio. Sin
precisin espacial, si temporal) unicelular, multicelular, potenciales evocados (vemos el potencial
de una determinada tarea, cuantos ms electrodos pongamos mejor resolucin temporal) EMT

Tcnicas neurofisiolgicas de registro a nivel perifrico: son tpicas de la Psicofisiologa,

registran la actividad del SNA. EMG, EOG, conductancia de la piel
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TCNICAS COMPORTAMENTALES

Sujeto animal como modelo del ser humano

Tcnicas comportamentales para registrar estados emocionales: Campo abierto (medimos el

nivel de ansiedad de la rata al verse en un espacio abierto que no conoce, estrategia de pinta ya
que aplicamos frmacos) laberinto elevado en cruz (mide nivel de ansiedad)

Tcnicas comportamentales para registrar aprendizajes: aparato de Pavlov (aprendizaje de

CC, basado en estmulo, respuesta y contingencias) Palanca de Skinner (estudio del
condicionamiento operante, darle a una palanca para obtener reforzador) caja doble
compartimiento (para estudiar el miedo condicionado, el animal debe aprender a escapar para que
no le den descargas)

Tcnicas para estudiar la navegacin espacial: Piscina de Morris (estudia la memoria espacial)