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DE HUAMANGA
FACULTAD DE INGENIERA QUMICA Y METALURGA
INGENIERIA DE BIOPROCESOS
Prctica N 01
Alumnos :
VILA HURTADO, Yanet
CPIDA PORRAS, David.
Ayacucho Per
2008
I. OBJETIVOS:
1. Determinacin del orden de reaccin.
2. Determinar la constante de velocidad.
3. La energa de activacin de la descomposicin de hidrgeno, catalizada por
el yoduro, segn la ecuacin estequiomtrica.
* A distintas temperaturas:
O2
Agua (T = 30 y 40C)
3mL H2O2
+ 3mL KI
Procedimiento
1) Preparar 6mL de solucin reaccionante, mezclando 3mL de solucin de KI con
3mL de solucin de agua oxigenada en un erlenmeyer de 25mL con un poco de
grnulos de vidrio o glas vedas.
2) Llvese la mezcla de la reaccin a la temperatura de operacin deseada.
3) Conecte el frasco a la bureta y tome lecturas del volumen indicado en el menisco
del lquido H2O (en la bureta, mientras agita el erlenmeyer) sumergido en el
bao termosttico).
4) Haga unas 10 a 12 lecturas o ms, segn vea por conveniente.
5) Al hacer la lectura del volumen del gas de oxgeno es preciso igualar los niveles
del lquido en el frasco nivelador y la bureta de gas.
6) Termine cuando se haya desprendido 75 a 100 cm3 de gas (o 50cm3)
7) Efecte tres corridas a tres temperaturas diferentes, empezando con la
temperatura ambiente y aumentando la temperatura en cada corrida unos 5C.
8) Una vez terminada la toma de muestras en cada corrida, descomponga el H2O2
residual introduciendo el reactor en beaker con agua a ebullicin durante unos
2min.
9) Deje enfriar a la temperatura de reaccin volviendo el erlenmeyer al bao y
cuando el volumen se estabilice antese la lectura como volumen final.
5.1. RESULTADOS:
Cuadro N 01: Resultados de la descomposicin a diferentes temperaturas
Ambiente T= T=
20C 30C 40C
Ensayo t (min) V (mL) V (mL) V(mL)
0 0 0 0 0
1 1 10 3 10.5
2 2 16 18 23.0
3 3 20 23 30.5
4 4 24 30 36.0
5 5 28 33 41.0
6 6 30 35 44.0
7 7 32 38 46.0
8 8 35 41 46.5
9 9 36 43 47.0
10 10 38 44 48.0
11 11 38 46 48.5
12 12 47 49.5
5.2. CCULOS:
1.- Determinacin de K1 promedio a T1
Para cada ensayo se determinan lo siguiente: ejemplo, para una temperatura de 20 C
Ensayo 1.
V - Vt = 38.0 10.0 = 28.0 mL
V / (V - Vt) = 38.0/(38.0 10.0) = 1.357
log [V/(V - Vt)] = log1.357 = 0.133
k = (2,303/t) log [V/(V - Vt)]
k = 0,305
Obtenindose los siguientes cuadros.
Cuadro N 02: Datos calculados para temperatura de 20 C
Tiempo Volumen
O2 a-at log(a-at) a/(a-at) Log(a/(a-at) K
1 10 28 1.447 1.357 0.133 0.305
2 16 26 1.415 1.462 0.165 0.189
3 20 22 1.342 1.727 0.237 0.182
4 24 18 1.255 2.111 0.325 0.187
5 28 14 1.146 2.714 0.434 0.199
6 30 12 1.079 3.167 0.501 0.192
7 32 10 1 3.8 0.579 0.191
8 35 7 0.845 5.428 0.735 0.211
9 36 6 0.778 6.333 0.802 0.205
10 38 4 0.602 9.5 0.977 0.225
11 - 4 - - - -
12 - 0 - - - -
Promedio 0.2086
50
45
40
35 20C
30
(a-at)
25 30C
20
40C
15
10
5
0
0 2 4 6 8 10 12 14
tiempo (min)
y = -2.5x + 28.833
Fig.N02: (a-at) vs. t(min) R = 0.9663
30
25
20
15
(a-at)
10
5
0
-5 0 2 4 6 8 10 12 14
tiempo(min)
Fig.N03: (a-at) vs. t(min)
y = -3.4091x + 35.742
R = 0.8697
50
40
30
(a-at)
20
10
0
0 2 4 6 8 10 12 14
-10
tiempo(min)
20
15
10
5
0
-5 0 2 4 6 8 10 12 14
-10
tiempo(min)
Para 20C
V1= [(a-at)1 - (a-at)2] mL/s
(t2 - t1)
0.06
0.05
0.04
0.03
0.02
0.01
0
0 100 200 300 400 500 600
tiempo (s)
A 30C
Fig.N06: V(ml/s) Vs. t(s)
0.3
0.25
Velocidad (mL/s)
0.2
0.15
0.1
0.05
0
0 100 200 300 400 500 600
tiempo (s)
A 40C
Fig.N07: V(ml/s) Vs. t(s)
0.25
0.2
Velocidad (mL/s)
0.15
0.1
0.05
0
0 100 200 300 400 500 600
tiempo (s)
4. Graficar el Log de la velocidad para diferentes intervalos de tiempo, as
como el Log (a at) Vs el tiempo.
V (mL/s) 20C Log(V) 30C Log(V) 40C Log(V)
V1 0.033 -1.482 0.25 -0.602 0.208 -0.682
V2 0.067 -1.174 0.083 -1.081 0.125 -0.903
V3 0.067 -1.174 0.117 -0.932 0.092 -1.036
V4 0.067 -1.174 0.05 -1.301 0.083 -1.081
V5 0.033 -1.482 0.033 -1.482 0.05 -1.301
V6 0.033 -1.482 0.05 -1.301 0.033 -1.482
V7 0.05 -1.301 0.05 -1.301 0.008 -2.097
V8 0.017 -1.769 0.033 -1.482 0.008 -2.097
V9 0.033 -1.481 0.017 -1.769 0.017 -1.769
V10 0 0.033 -1.482 0.008 -2.097
V11 - 0.017 -1.769 0.017 -1.769
0
-0.2 0 100 200 300 400 500 600
-0.4
-0.6
-0.8
Log. V
-1
-1.2
-1.4
-1.6
-1.8
-2
tiempo(s)
A 30C
Fig.N09: LogV Vs t(s)
0
-0.2 0 100 200 300 400 500 600
-0.4
-0.6
-0.8
Log. V
-1
-1.2
-1.4
-1.6
-1.8
-2
tiempo(s)
A 40C
Fig.N10: LogV Vs t(s)
0
0 100 200 300 400 500 600
-0.5
-1
Log. V
-1.5
-2
-2.5
tiempo(s)
1
0.8
0.6
0.4
0.2
0
0 100 200 300 400 500 600
tiempo(s)
A 30C
Fig.N12: Log(a -at) Vs t(s)
1.8
1.6
1.4
1.2
Log(a-at)
1
0.8
0.6
0.4
0.2
0
0 100 200 300 400 500 600
tiempo(s)
A 40C
Fig.N13: Log(a -at) Vs t(s)
1.8
1.6
1.4
1.2
Log(a-at)
1
0.8
0.6
0.4
0.2
0
0 100 200 300 400 500 600
tiempo(s)
A 20C
Log V Vs. Log (a-at) y = -0.0391x - 1.1958
R = 0.2814
0
1.447 1.415 1.342 1.255 1.146 1.079 1 0.845 0.778
-0.5
LogV(mL/s)
-1
-1.5
-2
Log(a-at)
A 30C
LogV Vs. Log (a-at) y = -0.0921x - 0.7658
R = 0.7736
0
1.643 1.462 1.38 1.23 1.146 1.079 0.954 0.778 0.602 0.477 0
-0.5
LogV
-1
-1.5
-2
Log(a-at)
A 40C
Log V Vs. Log(a-at)
y = -0.1385x - 0.6519
R = 0.7914
0
1.591 1.423 1.279 1.13 0.929 0.74 0.544 0.477 0.398 0.176 0
-0.5
-1
LogV
-1.5
-2
-2.5
log(a-at)
0
-0.1 0.05 0.033333333 0.025
-0.2
-0.3
(1/T)
-0.4
-0.5
-0.6
-0.7
-0.8
LogK
(1/T) Vs Log K(grfico)
0
0.05 0.033 0.025
-0.2
-0.4
-0.6
(1/T)
-0.8
-1
-1.2
-1.4
LogK
Ea = Ln 0.319 *2.3*1.9*(313.15*303.15)
0.241 13.15-303.15)
Ea = 11632.161.
5.3. DISCUSIONES:
-Las constantes de velocidad (K) halladas mediante tabla, vara con la
temperatura, en la cual podemos observar que a menor temperatura (20C) es
muy bajo y de 30C y 40C se asemejan.
Las (K) tabla y (K) grfico se diferencian mucho, esto se debe al clculo que se
realiz.
Temperatura C 37 43 54
K1 hr-1 0,0216 0,0403 0,119
Represente grficamente los resultados y calclese la energa de
activacin. Cual es el factor de frecuencia?
A k1 B
Ln CAi Ln CAo
m=-k
t
K*T = Ln (CAo/CAi)
CAo/CAi = e K*T
De tabla :
1.- CAo/CAi = 2.22
2.-CAo/CAi= 1.73
3.-CAo/CAi = 1.90
Ln K2 = Ea T2 -T1
K1 2.3*R T2*T1
Ea = Ln 0.0403 *2.3*1.987*(316*310)
0.0216 (316-310)
Ea = 46.533Kcal/mol
2. Volmenes iguales de dos soluciones equimoleculares de
reaccionantes A y B se mezclaron y sucedi la reaccin A + B ----> C.
al cabo de 1 hr. A habia reaccionado en un 75%. Cunto de A
qued sin reaccionar al cabo de dos horas, si la reaccin es:
a. Primer orden en A y orden cero en B?
b. Primer orden en A y primer orden en B?
c. Orden cero en ambos A y B?
b. Primer orden en A y orden en B?.
a) A C
1 t=0 -
(1 0.75) t = 1h 0.75
K = (1/t) Ln (CAo/CAi)
Ln CAi = Ln CAo - Kt
b) A + B C
1 1 t =0 -
(1 - 0.75) (1 - 0.75) t = 1h 0.75
c) A + B C
VI. CONCLUSION:
Se logr determinar el orden de reaccin
Se logr determinar la constante de velocidad
Se logr calcular la energa de activacin
VII. BIBLIOGRAFIA: