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NIVEL DE DISOLUCION DE COMPUESTOS EN MEDIOS ACIDOS

ALTA : anortita, biotita, ortoclasa, kaolinita, montmorillonita, illita, clorita, ripidolita,


gibsita, saponita, esmectita, nontronita (HCl)

DEBIL : augita, albita, horblenda, granate

BAJA / NULA : muscovita, vermiculita, pirofilita, actinolita, sericita, epidota,


laumontita, cuarzo (HF)

REACCIONES DE DISOLUCION DE LAS SILICO - GANGAS EN MEDIO ACIDO

ANORITA. (Ca feldespato)

NaAlSi3O8 + 4H + H2O Na+ + Al+3

BIOTITA.

K2(MgFe)6 + Si6Al2O20(OH)4 + 2OH 2K+ + 3Mg+2 +3Fe+2 + 2Al+ + H4SiO4

ORTOCLASA. (K - feldespato)

KAlSi3O8 + 4H+ + 4H2O K+ + Al+3 + 3H4SiO4

CAOLINITA.

Al4Si4O10(OH)8 + 12H+ Al+3 + 4H4SiO4 + 2H2O

ILLITA (montmorillonita)

KAl4Si7AlO20(OH) + 16H+ + 4H2O K+ + 5Al+3 + 7H4S

REACCIONES DE DISOLUCION DE LAS SILICO- GANGAS EN MEDIO ACIDO

CLORITA.

(MgFeAl)6 (AlSi)4O10 + 2OH+ 2Mg+2 2Fe+2 + 4Al+3 + 2H4SiO4 + 10H2O

RIPIDOLITA.

SAPONITA
GIBSITA.

Al(OH)3 + 3H+ Al+3 + 3H2O

AUGITA

(CaMgFeAl)2(AlSi)2O6 + 8H+ 1/2Ca+2 + 1/2Fe+3 + 3/2Al+3 + 3H4Si + 2H2O

REACCIONES DE DISOLUCION DE LAS SILICO GANGAS EN MEDIO ACIDO

ALBITA. ( Na - feldespato)

NaAlSi3O8 + 4 H+ + 4H2O Na+ + Al+3 + 3H4SiO4

NONOTRONITA (en medio clorhidrico)

(AlSi)8O20(OH)4 + 14H+ Fe+2 + 4Al+3 + 4H4SiO4 + H2O + O2

HORBLENDA

(AlFe)(SiAl)8O22(OH,F)2 + 28H+ Na+ + Ca+2 + 2Mg+2 + 2Fe+2 + +0.5Fe+3 + F- + OH-

+ 4H4SiO4

MUSCOVITA

K2Al4Si6Al2O20(OH) + 20H+ 2K+ + 6Al+3 + 6H4 + SiO4

ESMECTITA

Al4((OH)8Si4O10) + 12H+ 4Al+3 + 4H4SiO4 + 2H2O

ANALISIS DE LA REACCIONES 1 AL 14

Todas las reacciones consumen acido sulfrico y por lo tanto inciden en un aumento del
consumo neto del reactivo en el sistema

Gangas asociadas a anortita, ortoclasa, montomorrollonita, illita, alvita, incorporan agua a su


estructura y podra ello derivar a ello en complejidades operacionales, tales como:

TECNICA DE LIXIVIACION FENOMELOGIA PROBLEMA


Agitacin Tixotropa Dificultad en la
Separacin de
Solido liquido
Bateas Higroscopia Dificultad en el
Delicuescencia Manejo y disposicin
residuos
Pilas Higrocoscopia Estabilidad de pilas
El swelling (hinchamiento) de ciertos tipos de arcillas por absorcin de agua y solutos, genera
serios problemas de incurrimiento hidrulico en los lechos respectivos.

Gangas asociadas a caolinita, clorita, ripidolita, saponita, gibsita, augita, nontronita,


horblenda, y esmectita, entre otras desprenden agua durante la lixiviacin y por tanto son ms
benficas que las anteriores para su procesamiento respectivo.

Presencia de biotitas, y en menor grado, muscovita no alteran las caractersticas del reciduo
mineral por efectos de fenmenos como los mencionados dado que no atrapan ni liberan
agua de su reaccin.

Los productos de reaccin asociados a iones Al+3 y cidos polisilisico (H4SiO4), a travs de
polimerizacin e hidrolizacion, forman coloides que favorecen la presencia de crud en
sistemas de SX.

Reacciones de descomposicin y precipitacin en sistema de lixiviacin

Los iones codisueltos pueden permanecer en dilucin o formar precipitados lo cual puede
llegar a formar precipitados, lo cual puede llegar a afectar la permeabilidad y la conductividad
hidrulica de los hechos.

Algunas de estas reacciones son:

K+ + 5Al+3 + 7H4SiO4 Al5SSi7O20(OH)4 + 16H+ + 20H2O

Illita

307Mg+2 + 3Fe+2 + 4Al+3 + 4H4SiO4 Mg0.7(MgFe)6(AlSi)8O20(OH)4 8H2O

Vermiculita

Fe+2 + H2O FeOOH + 3H+

Goetita

3Fe+3 + K+ + 2SO4-2 + 6H2O KFe3 (SO4)2(OH) 6 + 6H+

Jarosita

Ca+2 + SO4-2 + 2H2O CaSO4 2H2O

Yeso

K+ + 3 Al+3 + 2SO4-2 + 6OH- KAl3(SO4)2(OH)6

Alunita
Arcillas de alta capacidad de intercambio cationico, como la laumontita (4025 meq / 100gr)
y estables en medios cidos favorecen la capturacion de cationes cpricos desde la solucin
afectando la recuperacin del proceso.

CaAl2Si4O12 * 4H2O + 3 Cu+2 CaCu3Si4O12 * 4H2O + 2Al +3

en otros casos se producen reacciones de descomposicin tales como:

H+ + K-feldespato illita + cationes +H4SiO4

H+ + illita caolinita + cationes + H4SiO4

Slice + caolinita pirofilita

La velocidad de estas reacciones es dependiente de la razn logartmica (M+)/(H+) en


solucin, de acuerdo a una reaccin tipo:

4NaAlSi3O8 + 4H+ Al4Si8O20(OH)4 + 4Na+ + 4 SiO2

Log (K) = Log (Na+)4 + 4 pH

Todo este conjunto de reacciones constituye el llamado ciclo de las impurezas en lixiviacin, el
cual impide en forma natural, un aumento creciente y progresivo de las impurezas en el
sistema.

Rol de las gangas asociadas a Fe

Los sulfuros de hierro en medio acido, pueden reaccionar por accin qumica directa, de baja
cintica por lo general, o por accin bacterial, mediante reacciones de tipo:

FeS2 + 14FeIII + 8H2O 15FeII + 2SO4-2 + 16H+

4FeII + O2(g) + 4 H+ 4FeIII + 2H2O

2FeS2 + 7O2(g) + 2H2O 2 FeSO4 + 2H2SO4

En general el Fe III producido, adems de actuar como agente lixiviante, favorece la accin
qumica de la pirrotita y pirita, en ese mismo orden cintico, para generar aun mas Fe III al
termino del ciclo.

FeS + 2Fe+3 3Fe+2 + S0

FeS2 + 2Fe+3 3Fe+2 + 2S0

La hematita y magnetita, as como las piritas y pirrotitas , son virtualmente insolubles en


medio acido. Las limonitas, en medio, se disuelven en base a:

2Fe2O3 * 3H2O + 12H+ 4Fe+3 + 9H2O


El Fe III y Fe II disuelto pueden generar por hidrlisis precipitados coloidales, tales como la
jorosita, goetita, limonitas y otros compuestos q pueden afectar seriamente la percobilidad de
los hechos

Este conjunto de compuestos son de tipo:

Fe+2 + 4Fe+3 + 6SO4-2 + 2OH- + 20H2O Fe+2 Fe+3(SO4)6(OH)2

Copiarita

FeSo4+ +OH- + 5H2O FeSO4OH 5H2O

Fibroferrita

K+ + 3Fe+3 + 2SO4-2 + 6OH- KFe3(SO4)2(OH)6

Jarositas

H+ + Fe+3 + SO4-2 + 4H2O HFe(SO4)2 + 4H2O

Rhomboclasa

4Fe+2 + O2(g) + 10H2O 4Fe(OH)3 + 8H+

Hidrxidos

Fe(OH)3 + XH2O Fe(OH3)* H2O @FeO OH + (X+1)H2O

Limonita Goetita

Las condiciones del pH local y la concentracin de los elementos son suficientes como para
activar este tipo de reacciones, cuya precipitacin es mas rpida que la velocidad de
redisolucin respectiva.

En presencia del As disuelto, parte del acuoso se consume termodinmicamente. Para oxidar
el As (III) a As (V) y luego para fijarlo como escorodita, compuesto qumicamente, estable y
no contaminante

AsO+ + 2Fe+3 + 3H2O H3AsO4 + 3H +2Fe+2

H3AsO4 + Fe+3 + 2H2O FeAsO4* 2H2O + 3H+

Por tanto.

As+ + 3Fe+3 + 5H2O FeAsO4 * 2H2O + 6H+ + 2Fe+2


La presencia de otros elementos disueltos puede tambin dar origen a compuestos como:

5Cu+2 + 2AsO4 -3 + 4OH- Cu5(AsO4)2(OH)4

Cornubita

Ca+2 + Cu+2 + AsO-3 + OH CaCu(AsO4)OH

Conichalcita

2Ca+2 + 2Cu+2 + 3SiO2 + 6H2O Ca2Cu2Si3O10*2H2O + 8OH-

Kinoita

En este caso, la precipitacin es ms deseable por efectos ambientales, dado que la


redisolucin de este tipo de compuesto prcticamente es nula.

Conclusiones

Por todo lo anterior, un sistema de lixiviacin descontrolado, puede implicar:

Problemas con la hidrologa en pilas


Afectar el escalamiento de la tecnologa.
Afectar la operacin y optimizacin del proceso.
Afectar la viabilidad del mismo

ESPECI E RANGO
FDP 60-65
Fe Mg 14-18
ARCILLAS 5-12
SiO2 16-24

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