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Facultad de Ingeniera
MATERIA______________________________________
26 OCTUBRE 2016
REDUCCIN POR DAS DE RETRASO
DA MES AO
CALIFICACIN FINAL
26 OCTUBRE 2016
DA MES AO
UNIVERSIDAD AUTNOMA DE YUCATN
FACULTAD DE INGENIERA
INGENIERA EN ENERGAS RENOVABLES
FISICOQUMICA
PRCTICA No. 1
1. Objetivos.
2. Introduccin.
De acuerdo con la teora cintica, el gas ideal est compuesto por partculas
extremadamente pequeas (molculas o tomos) que poseen un movimiento continuo, al
azar e independiente. Durante este movimiento, las partculas chocan incesantemente
contra las paredes del recipiente y es este continuo bombardeo de las paredes lo que se
conoce como, presin del gas. Las "partculas" componentes del gas ideal son
absolutamente elsticas y rebotan (idealmente) con una energa igual a la que tenan en el
momento del choque. Adems las molculas de un gas ideal no deben ocupar volumen (lo
cual confirma que el gas ideal es una ficcin til).
El efecto de los cambios de la temperatura sobre un gas tambin se puede interpretar por
medio de la teora cintica. Un aporte de calor aumenta la energa cintica de las molculas,
favorece su tendencia a moverse incluso a ms distancia unas de otras y por tanto provoca
una expansin del gas a presin constante. El descenso de temperatura disminuye la
movilidad de las molculas y la tendencia del gas a presin constante es a contraerse. Por
tanto, en cierto sentido, el aumento de la presin y el descenso de la temperatura tienden
al mismo fin, a la disminucin del volumen del gas.
De aqu se deduce que la condicin de un gas ideal est afectada por cuatro variables
independientes: (i) volumen, (ii) presin, (iii) temperatura y (iv) nmero de moles. El anlisis
del efecto de los cambios de presin y/o temperatura sobre el volumen de una masa dada
de gas ideal ha determinado el establecimiento de ciertas relaciones entre estos factores,
las cuales se conocen como leyes de gas ideal.
PV = Ki
K2=V/T
V= K3n,
Resumiendo las leyes de los gases que se han analizado hasta el momento se pueden
combinar las tres expresiones anteriores para obtener una sola ecuacin que describa el
comportamiento de los gases:
PV =nRT,
La ecuacin de estado del gas ideal no es del todo correcta: los gases reales no se
comportan exactamente as. En algunos casos, la desviacin puede ser muy grande. Por
ejemplo, un gas ideal nunca podra convertirse en lquido o slido por mucho que se enfriara
o comprimiera. Por eso se han propuesto modificaciones de la ley de los gases ideales
PV = nRT
Una de ellas, muy conocida y particularmente til, es la ecuacin de estado de Van der
Waals
,
donde v = V/n, a y b son parmetros ajustables determinados a partir de medidas
experimentales en gases reales. Son parmetros de la sustancia y no constantes
universales, puesto que sus valores varan de un gas a otro.
La ecuacin de Van der Waals tambin tiene una interpretacin microscpica. Las
molculas interaccionan entre s. La interaccin es muy repulsiva a corta distancia, se hace
ligeramente atractiva a distancias intermedias y desaparece a distancias ms grandes. La
ley de los gases ideales debe corregirse para considerar las fuerzas atractivas y repulsivas.
Por ejemplo, la repulsin mutua entre molculas tiene el efecto de excluir a las molculas
vecinas de una cierta zona alrededor de cada molcula. As, una parte del espacio total
deja de estar disponible para las molculas en su movimiento aleatorio. En la ecuacin de
estado, se hace necesario restar este volumen de exclusin (b) del volumen del recipiente
(V); de ah el trmino (V - b).
Actualmente existen gran variedad de ecuaciones de estado que pretenden predecir cada
vez mejor y acertadamente el comportamiento de un gas en todas las condiciones de
presin y temperatura posibles. En ocasiones involucran una solucin matemtica compleja
que requiere mtodos numricos y necesariamente un ordenador para ser solucionadas.
3. Materiales y Reactivos:
4. Metodologa
Ley de Charles
b. Volumen desplazado por un vapor condensable: Caliente una muestra conocida (pese
el baln con la muestra lquida) y evapore una cierta cantidad (pese el baln despus
de evaporar la muestra), mida el volumen desplazado de agua en el erlenmeyer. Repita
este procedimiento con diferentes masas de muestra. Calcule la densidad del vapor y
su peso molecular. Genere al menos 3 rplicas en cada caso y calcule porcentajes de
error, aplique estadstica descriptiva.
Consulte al instructor que todo debe estar bien y listo para empezar, luego cuidadosamente
comience a agregar el cido desde el embudo de separacin, tenga encuenta que va a
recoger un gas en la probeta y todo el montaje debe estar libre de fugas. La reaccin del
HCl con el carbonato ser fuerte y desprender gran cantidad de gas, adicione lentamente
el cido hasta que reaccione el carbonato completamente, quiz durante la reaccin
aparezca un vapor blanco sobre las paredes del erlenmeyer, con movimientos suaves
disuelva este vapor con el cido. Adicione cido hasta que todo el carbonato reaccione.
Cuando finalice la reaccin, adicione unas gotas de cido, se lee el volumen del gas
recolectado en la probeta, se mide la temperatura ambiente y la del agua sobre la que se
recolect el gas, tambin la presin atmosfrica.
Gas butano contenido en un encendedor:
Donde es la diferencia de peso del encendedor lleno y luego de liberar el gas Vgas el
volumen de agua desplazada por el butano, T la temperatura ambiente en grados kelvin, R
la constante universal de los gases, Mgas la masa molecular del gas que se desea calcular
y P es la presin absoluta del gas, que puede corregirse del siguiente modo:
donde, P= presin de gas dentro del recipiente. Pvapor de agua la presin de vapor de agua a
la temperatura de trabajo, dato que se obtiene de tablas. Calcule la presin a la que se
encuentra el gas butano en el encendedor a partir de los datos experimentales, con la
ecuacin de los gases ideales y a partir de al menos dos ecuaciones para gases reales.
Metodologia.
Resultados y discusiones
60
50
40
30
20
10
0
0 5 10 15 20 25 30 35
Como primer insiso tuvimos la primera parte de la practica con estos resultados en la tabla
Resultados de gas butano contenido en encendedor
Prueba No. Vol. Gas ml. Masa inicial del Masa del Masa del gas
encendedor (g) encendedor (g) desprendido
1 5 12.5719 12.5512 .0207
2 10 12.5512 12.5240 .0272
3 20 12.5240 12.4367 .0873
4 30 12.4267 12.3729 .0538
Conclusiones
Parte 1
Parte 2
1. El volumen que obtuvimos desplazado estuvo en funcin con la temperatura que iba
teniendo
2. No creci tan lineal pero hubo un punto en el cual comenz a subir mucho mas rpido por
el hecho que ya estaba llegando a su punto de ebullicin
3. Pudimos darnos cuenta que a baja temperatura no tiene reacciones con el gas
transportado ya que se encuentra en su estado ambiente
Preguntas de investigacin
Calcule la densidad en gramos por litros de CO2 que se obtuvo en las condiciones
del laboratorio.
9.2x10-6 3
6. Bibliografa de referencia.