AbantoValderrama M - AvalosRuiz J Tesis Destilacion Metodo BP

Biblioteca Digital - Direccin de Sistemas de Informtica y Comunicacin
UNIVERSIDAD NACIONAL DE TRUJILLO
FACULTAD DE INGENIERA QUMICA
T
UN
ESCUELA ACADMICO PROFESIONAL DE INGENIERA QUMICA
ica
m
Qu
a
MODELADO Y SIMULACIN DE UNA COLUMNA DE
ier
DESTILACIN MULTICOMPONENTE POR EL MTODO DEL

en
PUNTO DE BURBUJA
g
AUTORES:
In
Bach. Abanto Valderrama Mario

de
Bach. Avalos Ruiz Juan David

a
ASESOR:
ec
Dr. Jos Luis Silva Villanueva

ot
bli
PROYECTO DE INVESTIGACIN PARA OPTAR EL TTULO DE:
INGENIERO QUMICO
Bi
TRUJILLO 2014
Esta obra ha sido publicada bajo la licencia Creative Commons Reconocimiento-No Comercial-Compartir bajola misma licencia 2.5 Per.
Para ver una copia de dicha licencia, visite http://creativecommons.org/licences/by-nc-sa/2.5/pe/
T
UN
ica
m
MODELADO Y SIMULACIN DE UNA COLUMNA DE DESTILACIN
MULTICOMPONENTE POR EL MTODO DEL PUNTO DE BURBUJA
Qu
Trabajo de Investigacin presentado ante la ilustre UNIVERSIDAD NACIONAL DE
TRUJILLO como requisito para optar el ttulo de INGENIERO QUMICO.
a
ier
Autores:
en

DNI: 41581050
g
Email: abantomario@hotmail.com
In

de
DNI: 42658154
Email: davids_p@hotmail.com
a
ec
ot
bli
Bi
TRIBUNAL DE TITULACIN
T
Seores Miembros del Jurado:
UN
En cumplimiento con lo dispuesto en el Reglamento de Grados y Ttulos de la Escuela
Acadmico Profesional de Ingeniera Qumica de la Universidad Nacional de Trujillo,
nos permitimos poner a vuestra consideracin la presente tesis: MODELADO Y
ica
SIMULACIN DE UNA COLUMNA DE DESTILACIN
MULTICOMPONENTE POR EL MTODO DEL PUNTO DE BURBUJA; con
m
la finalidad de ser evaluado para optar el Ttulo de Ingeniero Qumico.
Qu
a
ier
en
Dr. Guillermo Evangelista Benites

Presidente
g
In
de
Ms. Alfredo Cruz Monzn

a
Secretario
ec
ot
bli
Dr. Jos Luis Silva Villanueva

Bi
Asesor
II
DECLARACIN EXPRESA
T
La responsabilidad del contenido de este Proyecto para la obtencin del Ttulo de
UN
Ingeniero Qumico, corresponde exclusivamente a los autores del presente trabajo de
investigacin; y el patrimonio intelectual del mismo a la UNIVERSIDAD NACIONAL
ica
DE TRUJILLO.
m
Qu
a
ier
en

g
In
de
a
ec
ot
bli
Bi
III
DEDICATORIA
T
UN
A Dios, Supremo Creador,
ica
Por sus bendiciones; a mis queridos padres: Nelida y
m
Maximiliano por sus grandes consejos y A mi esposa:
Yezenia y mi hijita Abigail por brindarme su inmenso
Qu
amor.
Juan David Avalos R.

a
David Avalos R.
ier
g en
In
Agradezco ante todo a Dios por iluminar mi camino,

de
A mis padres Santos y Santiago, a mi querida esposa Patricia, les

a
dedico como un testimonio de cario y eterno agradecimiento todo

ec
mi esfuerzo y trabajo puesto para la realizacin de esta tesis.

ot
Mario Abanto V.
bli
Bi
IV
AGRADECIMIENTO
T
UN
Un agradecimiento especial a quienes fueron los artfices para lograr el
desarrollo de esta tesis: mis maestros de Pre-Grado, todos ellos
profesionales, quienes contribuyeron en mi formacin con sus fructferas
ica
enseanzas.
m
De la misma manera, agradezco de manera especial a las personas que han
Qu
contribuido con sus sugerencias y sus crticas constructivas, que han sido
muy importantes en el desarrollo del presente trabajo.

a
ier
Finalmente, quiero agradecer a las autoridades de la Universidad Nacional de

en
Trujillo, por el apoyo brindado durante todo este tiempo para la realizacin
g
de la tesis.
In
de
Autores:
a
Mario Abanto V.
ec
David Avalos R.
ot
bli
Bi
NDICE
Pg.
DEDICATORIA .......................................................................................................................................IV
T
AGRADECIMIENTO ............................................................................................................................... V
UN
NDICE ..................................................................................................................................................... VI
NDICE DE FIGURAS .........................................................................................................................VIII
TABLAS Y GRFICOS .......................................................................................................................... IX
ica
RESUMEN ................................................................................................................................................. X
INTRODUCCIN ....................................................................................................................................XI
m
Qu
CAPTULO I. .................................................................................................................................. P
LAN DE INVESTIGACIN ............................................................................... 14
1.1. ................................................................................................................................................... A
NTECEDENTES .............................................................................................................................. 14
a
1.2. ................................................................................................................................................... J
ier
USTIFICACIN DE LA INVESTIGACIN ............................................................................... 15
1.3. ................................................................................................................................................... P
ROBLEMA ....................................................................................................................................... 17
en
1.4. ................................................................................................................................................... E
NUNCIADO DE LA HIPTESIS .................................................................................................. 17
g
1.5. ................................................................................................................................................... O
In
BJETIVO GENERAL ..................................................................................................................... 17

1.5.1. ......................................................................................................................................... O
de
BJETIVOS ESPECFICOS ................................................................................................. 17
CAPTULO II. ................................................................................................................................. M

a
ARCO TERICO ................................................................................................ 19

ec
2.1. ................................................................................................................................................... T
ERMODINMICA DEL EQUILIBRIO DE FASES ................................................................... 19
ot
2.1.1. ......................................................................................................................................... E
QUILIBRIO DE FASES LQUIDO VAPOR PARA HIDROCARBUROS .................... 19
bli
2.1.2. ......................................................................................................................................... S
ELECCIN DE LA ECUACIN TERMODINMICA .................................................. 22
Bi
2.1.3. ......................................................................................................................................... E
CUACIONES DE ESTADO ................................................................................................ 24
2.1.3.1. ............................................................................................................................ E
CUACIN DE REDLICH-KWONG ................................................................... 27
VI
2.1.3.2. ............................................................................................................................ E
CUACIN DE SOAVE-REDLICH-KWONG .................................................... 29
2.1.4. ......................................................................................................................................... R
ELACIN DE EQUILIBRIO.............................................................................................. 30
T
2.1.5. ......................................................................................................................................... F
UN
UGACIDAD Y COEFICIENTE DE FUGACIDAD .......................................................... 30
2.1.5.1. ............................................................................................................................ F
UGACIDAD EN MEZCLAS GASEOSAS ........................................................... 31
2.1.5.2. ............................................................................................................................ F
ica
UGACIDAD EN MEZCLAS LQUIDAS ............................................................ 32
2.1.6. ......................................................................................................................................... P
ROPIEDADES TERMODINMICAS PARA LA FASE LQUIDA Y
m
VAPOR A PARTIR DE LAS ECUACIONES DE ESTADO ........................................... 33
2.1.6.1. ............................................................................................................................ E
Qu
NTALPA DE MEZCLA ....................................................................................... 33
A. ................................................................................................................................... E
NTALPA PARA LA ECUACIN DE ESTADO REDLICH-KWONG ................... 35
a
B. ................................................................................................................................... E
NTALPA PARA ECUACIN DE ESTADO DE SOAVE-REDLICH-KWONG .... 35
ier
2.2. ................................................................................................................................................... M
ODELAMIENTO Y SIMULACIN DE UNA COLUMNA DE DESTILACIN .................... 36
en
2.2.1. ......................................................................................................................................... M
ODELAMIENTO DE LA COLUMNA DE DESTILACIN ........................................... 37
g
2.2.2. ......................................................................................................................................... M
In
ODELAMIENTO TERICO PARA UNA ETAPA DE EQUILIBRIO .......................... 37

2.2.3. ......................................................................................................................................... A
de
LGORITMO DE LA MATRIZ TRIDIAGONAL ............................................................. 41

2.2.4. ......................................................................................................................................... M
TODO DEL PUNTO DE BURBUJA (BP) ....................................................................... 43
a
ec
CAPTULO III................................................................................................................................. M
ATERIALES Y MTODOS ............................................................................... 49
3.1. DETERMINACIN DE LA RELACIN DE EQUILIBRIO Y ENTALPA ................ 49
ot
3.1.1. EVALUACIN DEL FACTOR DE COMPRESIBILIDAD Y

bli
COEFICIENTES DE FUGACIDAD .................................................................................. 49

3.1.2. CLCULO DE LA RELACIN DE EQUILIBRIO, K .................................................... 51
Bi
3.1.3. CLCULO DE LA ENTALPA, H ..................................................................................... 51

3.2. SIMULACIN DE LA COLUMNA DE DESTILACIN................................................ 51
3.3. APLICACIN DESTILFRAC ............................................................................................ 53
3.4. PROCEDIMIENTO DE LA APLICACIN DESTILFRAC ........................................... 53
VII
3.4.1. CASO N 01 ........................................................................................................................... 55

3.4.2. CASO N 02 ........................................................................................................................... 62
3.5. METODOLOGA DEL TRABAJO .................................................................................... 67
3.6. RESULTADOS ..................................................................................................................... 68
T
3.7. CONCLUSIONES ................................................................................................................ 70
UN
3.8. RECOMENDACIONES ...................................................................................................... 71
3.9. BIBLIOGRAFA .................................................................................................................. 73
APNDICES:
ica
APNDICE I CONSTANTES DE LA RELACIN DE EQUILIBRIO Y ENTALPAS ........... 76
APNDICE II PROGRAMA FUENTE EN MATLAB R2012a ..................................................... 78
m
APNDICE III NOMENCLATURA .................................................................................................. 89
Qu
a
ier
g en
In
de
a
ec
ot
bli
Bi
VIII
NDICE DE FIGURAS
Pg.
T
UN
Figura 2.1. ........................................................................................................................................ P
rimeros pasos en la eleccin de modelos termodinmicos .............................................. 24
Figura 2.2. ........................................................................................................................................ C
ontribuciones a la Entalpa................................................................................................ 35
ica
Figura 2.3. ........................................................................................................................................ E
squema general de una etapa de equilibrio ...................................................................... 39
m
Figura 2.4. ........................................................................................................................................ A
lgoritmo del mtodo del Punto de Burbuja para la destilacin ...................................... 44
Figura 3.1. ........................................................................................................................................ I
Qu
nterfase Grfica de la aplicacin DESTILFRAC ........................................................ 54
CASO N 01:
Figura 3.2. ........................................................................................................................................
a
Columna de destilacin con salida lateral ........................................................................ 56
Figura 3.3. ........................................................................................................................................
ier
Interfase Grfica del caso N 01 ........................................................................................ 58

Figura 3.4. ........................................................................................................................................
en
Tabla de composicin molar del vapor y del lquido ...................................................... 59

Figura 3.5. ........................................................................................................................................
g
Tabla de Temperatura y flujos de vapor y lquido ......................................................... 59

In
Figura 3.6. ........................................................................................................................................

Temperatura vs etapa de la columna ............................................................................... 60
de
Figura 3.7. ........................................................................................................................................

Flujos de vapor y lquido vs etapas de la columna .......................................................... 60
Figura 3.8. ........................................................................................................................................
a
Tabla de productos de destilado, lateral y fondo ............................................................. 61

ec
CASO N 02:
Figura 3.9. ........................................................................................................................................
ot
Columna de destilacin convencional............................................................................... 62

Figura 3.10. ......................................................................................................................................
bli
Interfase Grfica del caso N 02 ........................................................................................ 63

Figura 3.11. ......................................................................................................................................
Bi
Tabla de composicin molar del vapor y lquido ............................................................ 64

Figura 3.12. ......................................................................................................................................
Tabla de Temperatura y flujos de vapor y lquido ......................................................... 65
IX
Figura 3.13. ......................................................................................................................................

Temperatura vs etapa de la columna ............................................................................... 65
Figura 3.14. ......................................................................................................................................
Flujos de vapor y lquido vs etapa de la columna ............................................................ 66
T
Figura 3.15. ......................................................................................................................................
UN
Tabla de productos de destilado y fondo .......................................................................... 66
ica
m
Qu
a
ier
g en
In
de
a
ec
ot
bli
Bi
NDICE DE TABLAS
Pg.
T
Tabla 3.1. ............................................................................................................................................ E
UN
stimaciones iniciales y valores finales de convergencia ...................................................... 57
Tabla 3.2. ............................................................................................................................................ C
ontrastar los resultados de Temperatura y Flujo de Vapor de
ica
DESTILFRAC y bibliografa para el CASO N 01 ............................................................ 68
Tabla 3.3. ............................................................................................................................................ C
ontrastar los resultados del Destilado, Flujo Lateral y Fondos
m
de DESTILFRAC y bibliografa para el CASO N 01 ....................................................... 69
Tabla 3.4. ............................................................................................................................................ C
Qu
ontrastar los resultados del Destilado y Fondos de
DESTILFRAC y bibliografa para el CASO N 02 ............................................................ 69
CASO N 01:
a
Tabla A.1. ...........................................................................................................................................
Constantes de la relacin de equilibrio a 250 psia .............................................................. 76
ier
Tabla A.2. ...........................................................................................................................................

Constantes de la entalpa de vapor a 250 psia .................................................................... 76
en
Tabla A.3. ...........................................................................................................................................

Constantes de la Entalpa lquida a 250 psia ...................................................................... 76
g
CASO N 02:
In
Tabla A.4. ........................................................................................................................................... C

onstantes de la relacin de equilibrio a 400 psia, 0 a 300F ............................................... 77
Tabla A.5. ........................................................................................................................................... C
de
onstantes de la Entalpa de vapor a 400 psia, 0 a 300F ..................................................... 77

Tabla A.6. ........................................................................................................................................... C
a
onstantes de la Entalpa lquida a 400 psia, 0 a 300F........................................................ 77

ec
ot
bli
Bi
XI
RESUMEN
T
UN
En el presente trabajo de Investigacin, se realiz el modelado y simulacin de una
columna de destilacin para mezclas multicomponente de hidrocarburos. El mtodo de
simulacin rigurosa Punto de Burbuja propuesto est basado en un anlisis de particin
ica
incorporando la clsica matriz tridiagonal de Wang-Henke. Para este diseo se predijo
m
el equilibrio lquido-vapor y las entalpas de la mezcla para sus respectivas fases, a
partir de sus propiedades termofsicas de los componentes. Se elaboraron reportes de las
Qu
temperaturas, composiciones y flujos de la columna, as como grficas de los perfiles de
las mismas.
a
ier
La prediccin del equilibrio lquido vapor y de las entalpas de una mezcla de
hidrocarburos, muy bien puede determinarse, mediante ecuaciones de estado como lo

en
son la ecuacin de Peng-Robinson, Redlich-Kwong, Soave-Redlich-Kwong, etc. En este

g
trabajo se utilizaron las constantes de equilibrio y entalpas dadas por bibliografa.

In
de
a
ec
ot
bli
Bi
XII
ABSTRACT
T
UN
In the present research, modeling and simulation of a distillation column for
multicomponent mixtures of hydrocarbons it was performed. The rigorous simulation
ica
method proposed Bubble Point is based on an analysis of partition tridiagonal matrix
incorporating classical Wang-Henke. For this design the liquid-vapor equilibrium and
m
enthalpies of the mixture to respective stages, from its components thermophysical
Qu
properties predicted. reports temperatures, compositions and fluxes were prepared
column and graphic profiles thereof. a

The prediction of liquid - vapor equilibrium and enthalpy of a mixture of hydrocarbons,
ier
may well be determined by equations of state as are the Peng-Robinson equation,

en
Redlich-Kwong, Soave-Redlich-Kwong, etc. In this paper the equilibrium constants and
enthalpies given by literature were used.

g
In
de
a
ec
ot
bli
Bi
XIII
INTRODUCCIN
T
UN
El diseo de algoritmos de separacin se ha visto acrecentado gracias al avance de la
arquitectura de los procesadores cada vez ms veloces. En la dcada de los aos 60, el
ica
diseo de los equipos de separacin, tales como absorbedores, extractores y columnas
de destilacin se realizaba mediante clculos manuales que consideraban el balance de
m
materia y energa. El diseo de entonces dependa de la experiencia del ingeniero y se
Qu
fundamentaba principalmente en datos obtenidos en una planta piloto.
a
Actualmente se dispone de computadores que pueden realizar los clculos
termodinmicos ms sofisticados en poco tiempo y con una precisin asombrosa. Los

ier
mtodos de diseo y simulacin se fundamentan en la potencia de los mtodos

en
numricos que han sustituido a los mtodos grficos. Existen compaas dedicadas a la
g
elaboracin de software especializado y se han creado, de esta manera, simuladores de

In
procesos muy potentes; sin embargo tales programas son muy caros para los estudiantes
de
de ingeniera qumica, adems son paquetes que implementan una gran diversidad de
clculos y diseos orientados a la investigacin de nuevos productos en las industrias y

a
que el estudiante no utilizar con frecuencia; por tal motivo el estudiante debe conocer
ec
los mtodos de diseo, algoritmos de simulacin y los mtodos numricos que stos
ot
implican.
bli
Bi
En el presente trabajo de investigacin se realiza una separacin mediante el mtodo
convencional de la destilacin, se har hincapi en el algoritmo a utilizar y los modelos
XIV
termodinmicos para la prediccin de propiedades termodinmicas si no se encuentra en
bibliografa.
T
El objetivo general de la destilacin es la separacin de los componentes que tienen
UN
diferentes presiones de vapor a una temperatura determinada. La palabra destilacin se
usa referente a la separacin fsica de una mezcla de dos o ms fracciones que tienen
ica
diferente punto de ebullicin. Esta operacin unitaria tambin es conocida como
m
fraccionamiento o destilacin fraccionada. La separacin de los constituyentes se basa
en las diferencias de volatilidad. En la destilacin, una fase vapor se pone en contacto
Qu
con una fase lquido, transfirindose masa del lquido al vapor y del vapor al lquido
(Holland, 1981).
a
ier
g en
In
de
a
ec
ot
bli
Bi
XV
T
UN
ica
m
Qu
a
ier
g en
In
de
a
ec
ot
bli
Bi
XVI
T
UN
ica
m
Qu
a
ier
CAPTULO I
g en
In
de
a
ec
ot
bli
Bi
T
UN
ica
m
Qu
a
ier
g en
In
de
a
ec
ot
bli
Bi
PLAN DE INVESTIGACIN
1.1. ANTECEDENTES
T
La etapa final de un diseo o de un anlisis de un sistema de separacin multietapa y
UN
multicomponente requiere el uso de un procedimiento riguroso para el clculo formal de
temperaturas, presiones, flujos msicos de las corrientes involucradas, composiciones de
ica
cada compuesto y flujos calorficos en cada etapa. La determinacin de tales variables
se lleva a cabo mediante la solucin de los balances de materia y energa (entlpicos) y
m
de las relaciones de equilibrio de fases para cada etapa. Desafortunadamente, las
Qu
expresiones algebraicas resultantes son altamente no-lineales por lo que los
procedimientos de solucin asociados son relativamente complejos y tediosos.

a
ier
Antes de disponer de computadores digitales, los mtodos manuales ms utilizados para
el clculo riguroso de la destilacin simple fueron los de Lewis y Matheson (LM) y el

en
de Thiele y Geddes (TG), en los que las ecuaciones de las etapas de equilibrio se
g
resuelven una por una, utilizando tcnicas de particin. El primero es un mtodo de

In
diseo, en el cual el nmero de etapas se determina para una separacin especfica entre
de
dos componentes clave.
El mtodo manual de Thiele-Geddes incluye la solucin, una por una, de las ecuaciones
a
ec
de las etapas de equilibrio. Programas ms poderosos, confiables y flexibles para la
computadora se basan en la aplicacin de mtodos esparcidos de matrices para resolver

ot
en forma simultnea todas, o por lo menos algunas de las ecuaciones. Dos mtodos para
bli
la particin de las ecuaciones son el mtodo del punto de burbujeo (BP) para las
Bi
mezclas con puntos de ebullicin cercana, sugerida por Friday y Smith y desarrollada en
detalle por Wang y Henke (1966) y el mtodo de la suma de velocidades (SR),
propuesto por Sujuta (1961) y desarrollado por Burningham y Otto (1967).
14
Los mtodos de particin BP y SR son satisfactorios por lo general slo cuando se
aplican a la destilacin de mezclas con un intervalo estrecho de puntos de ebullicin y a
los absorbedores y agotadores respectivamente. Adems, las especificaciones para estos
T
dos mtodos son muy restringidas. Si se desea calcular una columna de destilacin para
UN
mezclas con puntos de ebullicin distantes y las dems operaciones como por ejemplo
rectificacin, agotamiento y absorcin con recalentamiento y agotamiento con reflujo,
ica
se suelen utilizar otros mtodos. Un tipo de dichos procedimientos incluye la solucin
m
de todas o casi todas las ecuaciones de la MALLA en forma simultnea por medio de
algn mtodo de interaccin, como por ejemplo, una tcnica de Newton o una cuasi-
Qu
Newton. Estos mtodos de correccin simultnea (SC) tambin son tiles para
separaciones que incluyen mezclas de lquidos no ideales, aun la destilacin extractiva y

a
azeotrpica, o para los casos en que se desea una flexibilidad considerable en las
ier
especificaciones ( Perry, 1992).

en
A pesar del impresionante avance logrado en el desarrollo de procedimientos de clculo

g
In
del tipo riguroso que posean caractersticas realistas y confiables, la modelacin y la
simulacin de procesos de separacin no es considerado de ninguna manera una ciencia

de
exacta, por los ingenieros en procesos, por lo tanto, continuarn utilizando diferentes
a
algoritmos de solucin para diferentes problemas. Bajo este contexto, siempre existir la
ec
disyuntiva para el ingeniero en procesos en elegir el mejor procedimiento de clculo de
entre muchos disponibles para la solucin de su problema (Wang y Henke, 1981).

ot
bli
1.2. JUSTIFICACIN DE LA INVESTIGACIN

Bi
La simulacin de procesos qumicos est naturalmente vinculada al clculo de los
balances de materia, energa y eventualmente cantidad de movimiento; de un proceso
15
cuya estructura, y los datos preliminares de los equipos que lo componen, son
conocidos.
T
Ello implica el clculo de los respectivos balances, los servicios auxiliares, etc. Con
UN
estos datos, que abarcan las propiedades de todas las corrientes del proceso, ya sean
extensivas o intensivas (temperatura, presin, composiciones, estado de agregacin)
ica
estamos en condicin de obtener un costo estimativo, adems de otros datos
m
importantes, tales como las emisiones al medio ambiente, etc. Ello nos dar una base
para discriminar entre diversas opciones posibles competitivas, o bien para verificar la
Qu
performance de un diseo ya decidido, en sus etapas ms finas, como son, el control,
confiabilidad, viabilidad de la puesta en marcha y parada, etc.

a
ier
El papel de las columnas de destilacin ha adquirido una gran importancia ante la

en
necesidad de separar componentes valiosos de una mezcla y disponer de equipos
ptimos no slo en funcin de su anlisis trmico y del rendimiento econmico de la

g
In
instalacin, sino en funcin de otros factores como el aprovechamiento energtico del
sistema y la disponibilidad y cantidad de energa y de materias primas necesarias para

de
cumplir una determinada funcin.

a
ec
Para evitar clculos engorrosos en la resolucin de sistemas de ecuaciones, y hacer
posible la experimentacin controlada en situaciones, donde experimentos serian

ot
imprcticos o prohibitivos por el costo, se opta por realizar una simulacin.

bli
Bi
Existen en el mercado de software programas para la simulacin de columnas de
destilacin, algunos de estos programas se comercializan a precios relativamente altos y
16
no permiten usar modelos matemticos desarrollados por el usuario basados en
variaciones de las operaciones convencionales. Ms all de adquirir y usar un software,
podemos crearla para nuestras necesidades. Elaborar nuestros programas es una
T
alternativa viable.
UN
1.3. PROBLEMA
ica
Cmo modelar y simular en un programa computacional una columna de destilacin
m
multicomponente para hidrocarburos en estado estable?
Qu
1.4. ENUNCIADO DE LA HIPTESIS
Se puede modelar y simular la columna de destilacin para una mezcla de

a
hidrocarburos mediante el mtodo del Punto de Burbuja, utilizando como herramienta
ier
de programacin el software MatlabR2012a.

en
1.5. OBJETIVO GENERAL

g
Modelar y simular una columna de destilacin multicomponente en un programa

In
computacional, con el objetivo de separar mezclas de hidrocarburos.

de
1.5.1. OBJETIVOS ESPECFICOS

a
Formular las ecuaciones MESH (balances de materia, relaciones de equilibrio,

ec
sumatorias de fracciones molares y balances de entalpa) y llevarlas a forma de

ot
matriz triadiagonal.
bli
Disear el programa computacional interactivo para la resolucin de las ecuaciones

Bi
MESH en su forma de matriz triadiagonal.
Contrastar los resultados obtenidos por el programa computacional y datos de
bibliografa.
17
T
UN
ica
m
Qu
a
ier
CAPTULO II
g en
In
de
a
ec
ot
bli
Bi
18
T
UN
ica
m
Qu
a
ier
g en
In
de
a
ec
ot
bli
Bi
19
MARCO TERICO
2.1. TERMODINMICA DEL EQUILIBRIO DE FASES
T
Equilibrio de fases, es una condicin de equilibrio entre dos o ms fases, cada una de las
UN
cuales constituye un todo homogneo, y que sus propiedades son constantes con el
tiempo. Existen dos aspectos muy concretos que se deben destacar, primero, resulta
ica
evidente que la temperatura de las fases debe ser la misma, de lo contrario, existira un
flujo irreversible de energa calorfica entre ellas y segundo, tambin debe haber una
m
igualdad de presiones, ya que de lo contrario, la inestabilidad ocasionara una
Qu
compresin de una de las fases y la expansin de la otra, con un intercambio irreversible
de energa. Sin embargo, estas dos condiciones no son suficientes para asegurar el
a
equilibrio de fases.
ier
en
El equilibrio entre fases en el caso de mezclas multicomponente no puede resolverse

g
mediante representaciones grficas de las propiedades, como ocurre en el caso del

In
equilibrio lquido-vapor en mezclas binarias, o el equilibrio lquido-lquido en mezclas

de
ternarias, y hay que aplicar procedimientos analticos representando las propiedades
termodinmicas mediante ecuaciones algebraicas (Henley y Seader, 1981).

a
2.1.1. EQUILIBRIO DE FASES LQUIDO VAPOR PARA HIDROCARBUROS

ec
Dentro de las metodologas tcnicas empleadas tanto en simuladores comerciales como

ot
en publicaciones especializadas para la evaluacin de los coeficientes de fugacidad, se

bli
encuentra la aplicacin de ecuaciones de estado cbicas, como lo es la ecuacin de

Bi
Soave-Redlich-Kwong; la cual se usar en el trabajo que se est desarrollando para
evaluar los coeficientes de fugacidad. En la aplicacin prctica de ingeniera petrolera,
19
nos interesa el comportamiento de fase de la mezcla de hidrocarburos lquidos, la cual a
una temperatura y presin especfica, est en equilibrio con una mezcla de
hidrocarburos gaseosos a la misma presin y temperatura.
T
UN
En una mezcla multicomponente de hidrocarburos, la fugacidad del componente en cada
fase es introducida para desarrollar un criterio de equilibrio termodinmico.
ica
Fsicamente, la fugacidad del componente i en una fase con respecto a la fugacidad del
m
componente en la otra fase, es una medida del potencial para transferir componentes
entre fases. La fase con el componente de ms baja fugacidad acepta el componente de
Qu
la fase con una fugacidad ms alta. Fugacidades iguales de un componente en las dos
fases resulta en una transferencia neta de cero. Por eso, la condicin del equilibrio
a
termodinmico puede ser expresada matemticamente por:
ier
en
Dnde:
g
In
: Fugacidad del componente i en la fase vapor

de
: Fugacidad del componente i en la fase lquida

a
Los coeficientes de fugacidad para el componente i en las fases lquida y vapor se

ec
definen por medio de las siguientes expresiones:

ot
bli
Para un componente en la fase vapor:

Bi
20
Para un componente en la fase lquida:
T
Dnde:
UN
: Coeficiente de fugacidad del componente i en la fase vapor.
: Coeficiente de fugacidad del componente i en la fase lquida.
ica
yi : Fraccin molar del componente i en la fase vapor.
m
xi : Fraccin molar del componente i en la fase lquida.
P : Presin absoluta del sistema.
Qu
Para un sistema multicomponente en el equilibrio lquido-vapor, la constante de
a
equilibrio Ki para un componente i, es definida como la relacin entre la fraccin mol
ier
de este componente en la fase vapor (yi) y su fraccin mol en la fase lquida (xi).
en
Matemticamente se expresa como:

g
In
Teniendo en cuenta que en el equilibrio las fugacidades de la fase vapor y lquida para
de
cada componente son iguales; la relacin Ki se puede redefinir en trminos de los
coeficientes de fugacidad como:

a
ec
ot
Ahora bien, la relacin termodinmica generalizada para el coeficiente de fugacidad de

bli
un componente i en una mezcla, esta expresada por la ecuacin:

Bi
21
Para resolver esta ecuacin, es necesario contar con una relacin entre las variables PVT
(presin, volumen, temperatura) y la composicin. Tal relacin la pueden proporcionar
las ecuaciones de estado. Como se establece en la seccin de antecedentes se ha optado
T
por emplear la ecuacin de Soave-Redlich-Kwong para evaluar los coeficientes de
UN
fugacidad (Smith y Van Ness, 2007).
ica
2.1.2. SELECCIN DE LA ECUACIN TERMODINMICA
m
La seleccin entre los modelos de ecuaciones de estado (modelos EOS) y los modelos
Qu
de coeficientes de actividad (modelos gama), est basada en el grado de no-idealidad del
sistema en estudio y de las condiciones de operacin.

a
Las ecuaciones de estado se aplican a sistemas no polares o ligeramente polares en todo
ier
intervalo de presin y los modelos de coeficiente de actividad se usan en sistemas que
contienen sustancias polares a presiones bajas (<10 bar).

en
Para modelar sistemas polares a presiones altas, lo recomendable es usar ecuaciones de

g
estado y cambiar las reglas de mezclado clsicas por reglas de mezclado basadas en
In
modelos de coeficiente de actividad (energa libre en exceso): Huron y Vidal (MHV)

de
(1979), Dahl y Michelsen (1990), y Wong y Sandler (WS), (1992). Estas reglas de
mezclado permiten predecir con seguridad el equilibrio de vapor lquido de mezclas

a
polares a presiones altas. Utilizan un modelo de coeficiente de actividad para predecir la

ec
no idealidad de la solucin, cuyos parmetros se pueden calcular de datos

ot
experimentales a condiciones subcrticas.

bli
Aunque no existe una regla precisa para determinar el grado de no idealidad de un

Bi
sistema, es posible mecanizar la seleccin de los modelos termodinmicos como lo
demostraron Gani y OConnell (1989). Segn Frank (1977), presenta una regla til (la
idealidad va disminuyendo a medida que uno se desplaza hacia abajo):
22
1. Mezclas de ismeros usualmente forman soluciones ideales.
2. Mezclas de hidrocarburos alifticos de punto de ebullicin cercanos pueden ser
consideradas ideales por debajo de una presin de 10 atm.
T
3. Mezclas de compuestos similares en peso molecular y estructura con frecuencia
UN
no se desvan de manera importante de la idealidad (por ejemplo: compuestos
con anillo, compuestos insaturados, naftenos, etc.).
ica
4. Mezclas de alifticos simples con compuestos aromticos se desvan
m
moderadamente de la idealidad.
5. Componentes inertes tales como CO2, H2S, H2, N2, etc., presentes en mezclas de
Qu
componentes ms pesados, tienden a comportarse no idealmente con respecto a
los otros componentes.

a
6. Mezclas de compuestos polares y no polares son siempre altamente no ideales.
ier
(Buscar la polaridad en molculas que contengan oxgeno, cloro, flor o

en
nitrgeno, en las cuales los electrones en enlaces entre estos tomos y el
hidrgeno estn desigualmente compartidos).

g
In
7. Las mezclas azeotrpicas y la separacin de fases representan el grado ms alto
de no idealidad.
de
Carlson (1996), cubre en un esquema global los aspectos acerca del papel tan
a
importante de las propiedades en la simulacin de procesos y presentan

ec
recomendaciones para que se puedan elegir con seguridad los modelos de propiedades
ot
necesarios para cada caso de aplicacin de la simulacin. La seleccin de los modelos

bli
de propiedades para simulacin en particular, es una de las decisiones ms importantes

Bi
que debe de tomar el usuario. Con la metodologa de Carlson, se facilita la seleccin del
modelo termodinmico adecuado para cada simulacin. En su artculo, Carlson presenta
23
diagramas del tipo rbol de decisin, sumamente tiles en esa seleccin y que aqu se
presentan en la figura 2.1 (Simulacin de Procesos en Ingeniera Qumica, 2000).
T
UN
ica
m
Qu
a
ier
g en
In
de
Figura 2.1. Primeros pasos en la seleccin de modelos termodinmico

a
ec
2.1.3. ECUACIONES DE ESTADO

ot
En general, las propiedades se calculan en ecuaciones de estado: Modelos EOS,

bli
Modelos de coeficiente de actividad: Modelos gama y Modelos Especiales

Bi
(correlaciones tericas, empricas o hbridas).
24
Los modelos EOS pueden representar fase lquida y vapor, mientras que los Modelos
gama representan solamente la fase lquida del sistema. Por esta razn, los Modelos
gama se utilizan junto con una ecuacin de estado para representar el vapor.
T
UN
Las ecuaciones de estado se aplican a fluidos normales (gases raros, nitrgeno, oxgeno,
monxido de carbono, hidrocarburos), CO2, H2S, H2 y a sustancias de baja polaridad a
ica
presiones altas, trabajan muy bien con compontes supercrticos. Tienen varias ventajas:
m
son continuas en la regin crtica (aunque es difcil alcanzar convergencia), son
continuas en la regin de dos fases y predicen el equilibrio vapor-lquido, y se pueden
Qu
derivar una amplia gama de propiedades. La ecuacin de estado trabaja con los mismos
parmetros especficos en todo el intervalo de aplicacin.

a
Una desventaja de las ecuaciones de estado es que no se pueden aplicar a mezclas con
ier
componentes polares, a molculas grandes (polmeros) y electrolitos. Son muy sensibles

en
a las reglas de mezclado y a parmetros de interaccin binaria que se deben determinar
de datos experimentales.
g
In
Recientes desarrollos en reglas de mezclado permiten extender la aplicacin de las

de
ecuaciones de estado a sistemas polares a presiones altas.

a
Los procedimientos de diseo del equipo para las operaciones de separacin requieren
ec
el conocimiento de entalpas y densidades, adems de relaciones de equilibrio entre

ot
fases. La termodinmica clsica proporciona un medio de obtener todas estas

bli
magnitudes a partir de relaciones P-V-T, que se conocen generalmente como

Bi
ecuaciones de estado. Si bien se han propuesto un gran nmero de ecuaciones P-V-T,
relativamente pocas resultan adecuadas para los clculos prcticos de diseo. Todas las
25
ecuaciones de estado se pueden aplicar a mezclas utilizando reglas de mezcla, para
combinar constantes de las especies puras.
T
La ecuacin del gas ideal, es ampliamente utilizada tanto para gases puros como para
UN
mezclas gaseosas. Esta ecuacin no tiene en cuenta el tamao molecular ni el potencial
de energa de las interacciones moleculares. Cuando cada una de las especies de una
ica
mezcla, as como la mezcla misma, siguen la ley de los gases ideales, se cumplen la ley
m
de Dalton de la aditividad de las presiones parciales y la ley de Amagat de aditividad de
los volmenes de las especies puras.
Qu
La ley de los gases ideales es generalmente bastante exacta para presiones hasta una
a
atmsfera. No existe una ecuacin de estado sencilla para la fase lquida que no est
ier
basada en el uso de una densidad conocida de las especies lquidas puras y en las
en
suposiciones de incompresibilidad y de volmenes aditivos. Cuando un vapor no se
comporta como un gas ideal resulta difcil formular una ecuacin de estado exacta
g
In
debido a la necesidad de tener en cuenta las interacciones moleculares.

de
El principio de los estados correspondientes, que est basado en la similitud de

a
comportamiento molecular, especialmente en el punto crtico, se puede utilizar para

ec
deducir correlaciones generalizadas, grficas o tabuladas, del factor de compresibilidad
Z, como una funcin de la temperatura (absoluta) reducida Tr = T/Tc , y de la presin

ot
(absoluta) reducida Pr = P/Pc, y de un conveniente tercer parmetro. Con frecuencia

bli
las ecuaciones generalizadas de estado se ajustan a ecuaciones empricas de T, y P, para

Bi
su empleo en los mtodos de diseo con ordenadores.
26
La ecuacin de estado del virial proporciona una buena base terica para el clculo de
las relaciones P-V-T de especies puras, tanto polares como no polares, y de mezclas en
fase de vapor. Los coeficientes del virial B, C, y superiores, pueden en principio
T
obtenerse a partir de la mecnica estadstica. Sin embargo, el estado actual de los
UN
conocimientos es tal que en la mayor parte de los casos su ecuacin se trunca en B, el
segundo coeficiente del virial, que se estima a partir de una correlacin generalizada. En
ica
esta forma, la ecuacin del virial es exacta para densidades de aproximadamente la
m
mitad de la densidad crtica.
Qu
La ecuacin de cinco constantes de Beattie y Bridgeman, la ecuacin de ocho constantes
de Benedict, Webb y Rubin (B-W-R) y la ecuacin de dos constantes de Redlich y

a
Kwong (R-K) son relaciones empricas aplicables en un amplio intervalo de presin. La
ier
ecuacin R-K es particularmente atractiva debido a que contiene solamente dos

en
constantes que pueden determinarse directamente a partir de la temperatura crtica Tc y
de la presin crtica Pc. Adems, la ecuacin R-K tiene una exactitud que se compara
g
In
favorablemente con otras ecuaciones de estado ms complejas (Tarek Ahmed, 2007).

de
2.1.3.1. ECUACIN DE REDLICH-KWONG
La ecuacin de Redlich-Kwong, considerada por muchos como la mejor de las

a
ec
ecuaciones de estado de dos constantes, es:

ot
bli
Esta ecuacin, propuesta en 1949, es fundamentalmente emprica, sin una justificacin

Bi
rigurosa en trminos de argumentos moleculares. La ecuacin de Redlich-Kwong es
explicita para la presin, pero no para el volumen especifico o la temperatura. Igual que
27
con la ecuacin de Van der Waals, la ecuacin de Redlich-Kwong es cubica para el
volumen especifico.
T
Aunque la ecuacin de Redlich-Kwong resulta ms difcil de manipular
UN
matemticamente que la ecuacin de Van der Waals, es ms exacta, en particular para
presiones elevadas.
ica
m
Recientemente se han propuesto varias formas modificadas de esta ecuacin para
alcanzar todava mayor exactitud. La ecuacin de dos constantes de Redlich-Kwong se
Qu
comporta mejor que algunas ecuaciones de estado que tienen varias constantes de
ajuste; no obstante, las ecuaciones de estado de dos constantes tienden a disminuir su

a
precisin cuando la presin (o la densidad) aumenta. Un aumento en la precisin
ier
requiere normalmente ecuaciones con un mayor nmero de constantes de ajuste.

en
Al igual que para la ecuacin de Van der Waals, las constantes a y b de la Ec. 2.8
g
In
pueden determinarse, para sustancias especficas, mediante ajustes de la ecuacin a
datos P-V-T. Aqu tambin se requieren varios conjuntos de constantes para representar
de
exactamente todos los estados de inters. De modo alternativo, y como en el caso

a
anterior, se puede calcular un nico conjunto de constantes en funcin de la presin y

ec
temperatura criticas utilizando las Ec. 2.8. El resultado es:

ot
bli
Bi
28
2.1.3.2. ECUACIN DE SOAVE-REDLICH-KWONG
La termodinmica de soluciones ideales se aplica con gran frecuencia a mezclas de
T
componentes no polares, especialmente hidrocarburos tales como parafinas y olefinas.
UN
En bibliografa se muestra curvas experimentales del valor K para un hidrocarburo
ligero, etano en diferentes mezclas binarias con otros hidrocarburos menos voltiles a
ica
100F (310,93K) y presiones desde 100 psia (6895 kPa) hasta presiones de
convergencia comprendidas entre 720 y 780 psia (4,964 MPa a 5,378 MPa). Para la
m
presin de convergencia los valores de K para todas las especies de la mezcla se hacen
Qu
iguales a la unidad, resultando imposible la separacin mediante operaciones basadas en
el equilibrio lquido-vapor. La temperatura de 100F es prxima a la temperatura crtica

a
de 550,0 R (305,56K) para el etano. Las propiedades termodinmicas de mezclas no
ier
ideales de hidrocarburos se pueden predecir mediante una ecuacin de estado sencilla si
es vlida tanto para la fase de vapor como para la de lquido. Aunque la ecuacin de
en
Benedict-Webb-Rubin (B-W-R) ha recibido la mayor atencin, se han realizado

g
numerosos intentos para mejorar la ecuacin de estado ms sencilla R-K con el fin de
In
predecir las propiedades de la fase lquida con una exactitud comparable a la de la fase
de
de vapor. La principal dificultad de la ecuacin R-K original es su incapacidad para
predecir con exactitud la presin de vapor. Tomando como base el xito de un trabajo
a
anterior de Wilson, Soave adicion un tercer parmetro, el factor acntrico de Pitzer, a

ec
la ecuacin R-K y obtuvo una concordancia casi exacta con los datos de presin de
ot
vapor de hidrocarburos puros. El lmite de exactitud de tales ecuaciones de tres

bli
parmetros ha sido estudiado por Redlich (Hemley y Seader, 1981).

Bi
La modificacin de Soave de la ecuacin R-K, que se refiere aqu como la ecuacin S-
R-K, es:
29
T
Donde , depende de la temperatura y substituye al trmino 1/T0.5 en la Ec. 2.8.
UN
Soave calcul valores de en la Ec. 2.11, para diferentes especies de hidrocarburos en
un intervalo de temperaturas reducidas utilizando datos de presin de vapor y la
ica
condicin de saturacin con el fin de obtener la siguiente correlacin para .
La correlacin a la que llego Soave es:
m
Qu
a
2.1.4. LA RELACIN DE EQUILIBRIO (Kij)
ier
Es conveniente definir una relacin de equilibrio como la relacin entre las fracciones
en
molares de una especie en dos fases que se encuentran en equilibrio. Para el caso de
g
vapor-lquido, la constante se denomina valor-K o relacin de equilibrio vapor-lquido.

In
Para los clculos de etapas de equilibrio que intervienen en la separacin de dos o ms

de
componentes, se definen factores de separacin formando cocientes de relaciones de
equilibrio. Para el caso de vapor-lquido se define la volatilidad relativa definida como

a
ec
.
ot
2.1.5. FUGACIDAD Y COEFICIENTE DE FUGACIDAD

bli
El potencial qumico no suele utilizarse en el clculo de equilibrio de fases, ya que es

Bi
til usar funciones que puedan medirse o estimarse ms eficientemente, por ejemplo la
fugacidad. La fugacidad es una funcin termodinmica que se define a partir del
potencial qumico () (Smith y Van Ness, 2007).
30
o es una funcin solo de la temperatura; y es el potencial qumico de una sustancia
T
cuando su estado es tal que la fugacidad es uno.
UN
2.1.5.1. FUGACIDAD EN MEZCLAS GASEOSAS
ica
Para un componente en una mezcla gaseosa se define al coeficiente de fugacidad:
m
Qu
a
Por otro lado, en una de gases perfecta, se cumple:
ier
en
De esta manera, podemos definir el modelo de solucin ideal de gases como:

g
In
de
En donde decimos que la fugacidad del componente (i) en una mezcla gaseosa (solucin
ideal) se puede calcular como el producto de la fugacidad de ese componente puro a la

a
presin y temperatura de la solucin, multiplicada por su fraccin molar.

ec
Este modelo es aceptable cuando: la presin es baja; o bien a presiones moderadamente

ot
altas (y adems yi 1).

bli
No es buena aproximacin cuando: las composiciones son del mismo orden (ninguno
tiende a uno, yi 1), y las propiedades de las molculas de los componentes son
Bi
bastante diferentes entre s. Solo se puede utilizar a moderadas presiones si las
propiedades de los integrantes de la mezcla son muy similares entre s.
31
2.1.5.2. FUGACIDAD EN MEZCLAS LQUIDAS
Al igual que en las mezclas gaseosas, podemos escribir para una solucin lquida ideal,
T
por definicin:
UN
ica
Donde es la fugacidad del componente (i) en la mezcla, y es la fugacidad de (i)
m
como lquido puro, a la temperatura y presin de la mezcla. Lamentablemente, este
Qu
modelo es satisfactorio en muy pocas soluciones. Solo en los casos en que los
componentes son muy similares (ismeros, miembros de una misma familia, etc.).
a
Adems, cuando no se cumple, las desviaciones pueden ser muy significativas.
ier
Eso sucede cuando las propiedades de las molculas de los constituyentes de la solucin
son muy diferentes entre s (tamao, polaridad, etc.).

en
Podemos definir ahora el coeficiente de fugacidad de un componente (i) en la mezcla

g
lquida:
In
de
a
Con lo expuesto en los tems a y b podemos definir la relacin o constante de equilibrio

ec
a partir de las ecuaciones (2.16) y (2.17) con la condicin de equilibrio:

ot
bli
Bi
32
2.1.6. PROPIEDADES TERMODINMICAS PARA LAS FASES LQUIDA Y VAPOR
A PARTIR DE LAS ECUACIONES DE ESTADO
T
Si se dispone de ecuaciones para el calor especfico o la entalpa del gas ideal (presin
UN
nula), as como de una ecuacin de estado, se pueden deducir en forma consistente
propiedades termodinmicas por aplicacin de las ecuaciones de la termodinmica
ica
clsica. Para una temperatura y composicin dadas, estas ecuaciones representan el
m
efecto de la presin, para valores superiores a los que se puede considerar
comportamiento de gas ideal (Henley y Seader, 1981).
2.1.6.1. ENTALPA DE MEZCLA

Qu
a
La capacidad calorfica molar de los gases se expresa convenientemente como un
ier
polinomio de la temperatura:
g en
In
La integracin de la ecuacin (2.21) conduce a una ecuacin de la entalpa molar del gas
de
ideal a la temperatura T con respecto a la temperatura de referencia To.

a
ec
ot
bli
Los valores de las cinco constantes hasta , se pueden encontrar en bibliografa.

Bi
Cuando no es vlida la suposicin de la ley del gas ideal, se utiliza la ecuacin (2.23)
para corregir el efecto de la presin sobre la entalpa. Para una especie pura o para
mezclas a la temperatura T y presin P, la entalpa se ve en la ecuacin (2.24).
33
T
UN
ica
Por otra parte, la entalpa de la fase lquida resulta igual a:
m
Qu
a
ier
Para especies puras a temperaturas inferiores a la crtica, la ecuacin (2.25) se puede

en
escindir de las contribuciones separadas que se muestran en la figura 2.2

g
In
de
a
ec
ot
bli
Bi
34
T
(1)Vapor a (2) Correccin de presin para el
presin de cero vapor a la presin de saturacin
UN
ica
m
(3) Calor latente de (4) Correccin de presin para el lquido
Vaporizacin por el exceso de presin sobre la de
saturacin
Qu
Fig. 2.2 Contribuciones a la Entalpa
a
ier
A. ENTALPA PARA LA ECUACIN DE ESTADO REDLICH-KWONG

en
Utilizando la ecuacin de Redlich-Kwong, se obtienen las siguientes expresiones para la
entalpa molar de mezcla:

g
In
de
a
ec
ot
B. ENTALPA PARA LA ECUACIN DE ESTADO SOAVE-REDLICH-KWONG

bli
Para la ecuacin de Soave-Redlich-Kwong tenemos:

Bi
35
Dnde:
T
UN
ica
Las reglas de mezcla para especies no polares son las mismas de la ecuacin original
m
R-K. Por ejemplo para mezclas en fase vapor:
Qu
a
ier
g en
In
de
2.2. MODELAMIENTO Y SIMULACIN DE UNA COLUMNA DE DESTILACIN

a
ec
Para el modelamiento y simulacin de una columna de destilacin nos basamos en los

ot
principios del funcionamiento de una, donde intervienen balances de materia, balances

bli
de energa y relaciones de equilibrio, la resolucin de estas ecuaciones trae como
consecuencia la utilizacin de mtodos, dependiendo stos del tipo de mezclas que se va

Bi
a separar, la complejidad de la columna y la dificultad para la convergencia.
36
2.2.1. MODELAMIENTO DE LA COLUMNA DE DESTILACIN
T
Para calcular la composicin del producto de la parte superior D y el producto de fondo
UN
B los cuales se pueden esperar por el uso de una columna de destilacin determinada a
ciertas condiciones de operacin, para ello se da solucin a los siguientes tipos de
ica
ecuaciones:
m
A. Relaciones de equilibrio
Qu
B. Balances de Materia Parcial
C. Balance de Materia Total

a
D. Balance de Energa
ier
2.2.2. MODELAMIENTO TERICO PARA UNA ETAPA DE EQUILIBRIO

en
Considrese un separador lquido-vapor o lquido-lquido general, continuo y en estado

g
estacionario, con un cierto nmero de etapas dispuestas en cascada en contracorriente.

In
Admtase que en cada etapa se alcanza el equilibrio entre fases y que no tiene lugar
de
ninguna reaccin qumica.

a
ec
En la Fig. 2.3 se muestra el esquema en forma general de una etapa de equilibrio j para
un separador lquido-vapor, donde las etapas estn numeradas de arriba a abajo. La

ot
misma representacin puede aplicarse al caso de un separador lquido-lquido si las

bli
corrientes lquidas de mayor densidad estn representadas por las corrientes lquidas y
Bi
las fases liquidas de menor densidad por las corrientes de vapor.
37
La entrada de la etapa j puede ser una corriente de alimentacin de una o dos fases de
flujo molar Fj, con una composicin global de fraccin molar zi, en el componente i,
temperatura TFj, presin PFj, y entalpa molar global HFj. Admtase que la presin de la
T
alimentacin es igual o mayor que la presin de la etapa Pj. Cualquier sobrepresin en
UN
la alimentacin (PF - Pj) se reduce a cero adiabticamente mediante la vlvula F.
ica
La entrada a la etapa j tambin puede ser un lquido interetapas procedente de la etapa
m
superior j - 1, de flujo molar Lj-1, con una composicin de fraccin molar xi,j-1, entalpa
HLj-1, temperatura Tj-1 y presin Pj-1, que ha de ser menor o igual que la de la etapa j. La
Qu
presin de la corriente lquida procedente de la etapa j-1 aumenta de forma adiabtica
por variacin de la carga hidrosttica en L.

a
ier
De la misma forma, de la etapa inferior j+1 puede entrar a la etapa j una corriente de
en
vapor interetapas de flujo molar Vj+1, con una composicin de fraccin molar yi,j+1,
entalpa HVj+1, temperatura Tj+1 y presin Pj+1. Cualquier sobrepresin (Pj+1-Pj) se

g
In
elimina adiabticamente mediante la vlvula V.
La corriente en fase vapor que abandona la etapa j posee unas propiedades intensivas
de
yi,j, HVj, Tj y Pj. Esta corriente puede dividirse en una corriente lateral de vapor de flujo
a
molar Wj y una corriente interetapas de flujo molar V, que va a la etapa j-1 o, si j = 1,

ec
abandona el separador como un producto.
El lquido que sale de la etapa j tiene unas propiedades intensivas xij, HLj, Tj y Pj y est
ot
en equilibrio con el vapor (Vj + Wj). Este lquido puede tambin dividirse en una
bli
corriente lquida lateral de flujo molar Uj y una corriente interetapas o de producto de

Bi
flujo molar Lj, que pasa a la etapa j+1 o, si j = N, abandona el separador como un
producto. Se puede transmitir calor con un flujo Qj desde (+) o hacia (-) la etapa j para
38
simular enfriadores, calentadores, condensadores y ebullidores interetapas
(Perry, 1992).
T
UN
ica
m
Qu
a
ier
g en
In
Figura 2.3 Esquema general de una etapa de equilibrio (Seader y Henley ,1998).
de
Basndose en este esquema, las ecuaciones MESH (bautizadas con este nombre por
Wang y Henke, 1966) son las siguientes:

a
ec
A. Ecuaciones M: balances de materia para cada compuesto (C ecuaciones por etapa).

ot
bli
Bi
B. Ecuaciones E: relaciones de equilibrio de fases para cada compuesto (C ecuaciones
por etapa).
39
C. Ecuaciones S: Sumatoria de las fracciones mol (una por etapa).
T
UN
ica
m
D. Ecuacin H: balance de energa (uno por etapa).
Qu
a
ier
En las ecuaciones (2.35), (2.36), (2.37) y (2.38), el factor de equilibrio de fases Ki,j y las
en
entalpas del vapor y del lquido (hvj y hLj) son funciones de la temperatura, la presin y
g
las composiciones en equilibrio en cada etapa:

In
de
a
ec
ot
bli
Un arreglo multietapa de N etapas en equilibrio est representado por N(2C+3)
ecuaciones independientes y [N(3C+10)+1] variables. Si se especificaran las siguientes

Bi
variables: N, Fj, zi,j, TFj, PFj, Pj, Uj, Wj, y Qj, el modelo estara representado por N(2C+3)
ecuaciones algebraicas simultneas junto con N(2C+3) variables desconocidas las
40
cuales incluyen a xi,j, yi,j, Lj, Vj, y Yj, donde las ecuaciones M, E y H son no lineales.
Es importante mencionar que, independientemente de las especificaciones realizadas, el
resultado es siempre un conjunto de ecuaciones no lineales que deberan ser resueltas
T
mediante tcnicas iterativas.
UN
Se ha propuesto en la literatura segn Wang y Wang (1981) una amplia variedad de
procedimientos de solucin del tipo iterativo para la resolucin de las ecuaciones
ica
MESH. En general, tales procedimientos hacen uso de una separacin y/o linealizacin
m
de ecuaciones mediante tcnicas de Newton-Raphson. Myers y Seader (1976) describen
en detalle estas tcnicas.
Qu
a
2.2.3. ALGORITMO DE LA MATRIZ TRIDIAGONAL
ier
El conjunto de ecuaciones M modificadas se obtiene sustituyendo la ecuacin (2.35) en
(2.34) para eliminar y, y sustituyendo la ecuacin de balance de materia total en la

en
ecuacin (2.34) con el fin de eliminar L. De esta manera, las variables y L han sido
g
separadas con el fin de ser calculadas mediante otras ecuaciones. En este esquema, las
In
variables Tj y Vj no son consideradas variables iterativas por lo que las ecuaciones M

de
modificadas son lineales con respecto a las nicas variables desconocidas: las fracciones
mol en el lquido xi,j. Para una columna de destilacin de N etapas, las ecuaciones M
a
ec
modificadas son las siguientes:

ot
bli
Bi
Dnde:
41
T
UN
ica
m
Qu
Si los lmites 1 y N corresponden al condensador y al rehervidor, respectivamente,
a
entonces xi,o=0, VN+1=0, W1=0, y UN=0. Las ecuaciones (2.42) pueden ser particionadas
ier
por compuesto proporcionando C matrices tridiagonales por separado donde el vector
de variables desconocidas es xi a travs de todo el arreglo multietapa de N etapas. La

en
matriz tridiagonal por compuesto es la siguiente:

g
In
de
a
ec
ot
bli
Bi
(2.47)
42
Las constantes Bj y Cj para cada compuesto depende de los vectores de particin T y V
siempre y cuando los valores de K sean independientes de la composicin; en caso
contrario, las composiciones obtenidas en la iteracin previa debern ser utilizadas para
T
calcular un nuevo estimado de los valores de K.
UN
La solucin de la matriz tridiagonal, ecuacin (2.47) puede ser fcilmente obtenida
ica
aplicando el algoritmo de Thomas (Sader y Henley, 1998) o el procedimiento de Crout
(Press et al., 1986).
m
Qu
2.2.4. MTODO DEL PUNTO BURBUJA
a
El mtodo de punto de Burbuja BP, originalmente propuesto por Friday y Smith (1964)
ier
y procedimiento de solucin efectivo para sistemas de destilacin multicomponente
donde los puntos de ebullicin de los compuestos involucrados se encuentran

en
relativamente cercanos.
g
En el mtodo de punto de burbuja un nuevo perfil de temperaturas es calculado

In
haciendo uso de las ecuaciones de punto de burbuja. La caracterstica principal de este

de
mtodo es que todas las ecuaciones son particionadas y resueltas en forma secuencial
excluyendo las ecuaciones M modificadas, las cuales son resueltas por separado para
a
cada compuesto va el uso de la tcnica de la matriz tridiagonal. La figura 2.4 muestra el

ec
algoritmo de solucin empleado por el mtodo del Punto de Burbuja.

ot
bli
Bi
43
Especificar todas las alimentaciones: Fj, zi,j, TFj, PFj, o hFj,
T
Pj, Uj, Wj; todos los Qj excepto Q1 y QN; N; L1, V1
UN
Inicializar las variables de particin: T j, Vj
ica
Calcular xj a partir de la ecuacin (2.47), resolucin
de la matriz tridiagonal (una por compuesto)
m
Normalizar x mediante la ecuacin (2.48)
Qu
Determinar un nuevo perfil T j de la ecuacin de punto
de burbuja (2.49). Calcular y=Kx para cada etapa
a
ier
Calcular Q1 usando la ecuacin (2.38) y QN de la ecuacin (2.50)

en
Determinar nuevos perfiles de Vj y Lj va el uso de la

g
ecuacin (2.51) y un balance de materia total

In
NO SI
Es ecuacin (2.60) < 0.01N?
de
Fig. 2.4 Algoritmo del mtodo de BP para destilacin. Seader y Henley (1998).
a
Para iniciar los clculos, se debern asignar valores iniciales a las variables de particin
ec
Vj y Tj iguales a los vectores del mtodo anterior. En general, un buen estimado inicial
ot
para los valores de Vj es asumir flujos molares constantes a travs de la columna

bli
tomando en cuenta los flujos especificados en las alimentaciones, el reflujo, el destilado
y las salidas laterales. En cuanto los valores iniciales de Tj, un estimado adecuado sera
Bi
asumir una variacin lineal de la temperatura con respecto al nmero de etapas; las
temperaturas terminales corresponderan a las temperaturas de punto de roco en el
44
vapor de domo y de punto de burbuja en el lquido de fondos. Ambas temperaturas son
determinadas en base a una composicin asumida en los productos de destilado y de
fondos.
T
UN
Con el fin de satisfacer las ecuaciones (2.36) y (2.37), los valores de xj obtenidos de la
matriz tridiagonal debern ser relacionados mediante la siguiente relacin:
ica
m
Qu
Los valores normalizados de xj son posteriormente utilizados para generar un nuevo
perfil de temperaturas Tj mediante clculos de punto de burbuja en cada etapa a la

a
presin de operacin de la columna. La ecuacin de punto de burbuja utilizada para tal
ier
efecto se obtiene combinando las ecuaciones (2.35) y (2.36) para eliminar yj:
g en
In
de
La ecuacin (2.49) es no lineal en temperatura y deber ser resuelta en forma

a
interactiva. Al respecto, Wang y Henke (1966) recomiendan el mtodo de Muller,

ec
Lapidus (1962).
ot
La convergencia de la funcin de la funcin objetivo (2.49) tambin produce una

bli
actualizacin de los valores de yj mediante yj=Kj.xj. en base a los nuevos valores de xj,
Bi
Tj y yj, se calculan las entalpas molares de las corrientes del lquido y del vapor que
abandonan la etapa. Estos valores aunados a las especificaciones de F1, V1, U1, W1 y L1
45
son utilizados para obtener los requerimientos energticos del condensador Q1 a partir
de la ecuacin (2.38). El valor de QN es determinado mediante la siguiente expresin:
T
UN
ica
En este punto, un nuevo conjunto de las variables de particin Vj es calculado a partir de
m
un balance de energa modificado el cual es obtenido mediante la combinacin de la
ecuacin (2.38) con un balance de materia total con el fin de eliminar Lj-1 y Lj:
Qu
a
ier
g en
In
(2.51)
de
a
ec
ot
Donde:
bli
Bi
46
T
UN
La ecuacin (2.51) representa un arreglo matricial el cual puede ser resuelto en forma
ica
directa iniciando en el domo de la columna donde el valor de V2 es conocido, y
mediante sustitucin hacia delante obtener los dems valores de Vj:
m
Qu
a
ier
en
mientras que los flujos del lquido correspondientes son obtenidos a partir de:
g
In
de
La convergencia global del procedimiento de solucin es alcanzada cuando los valores

a
de las variables de particin Vj y Tj obtenidos en las dos ltimas interacciones (k y k+1)

ec
no varan significativamente. Un posible criterio de convergencia sera:

ot
bli
Bi
47
Donde T es la temperatura absoluta y representa un error de convergencia
T
preestablecido.
UN
ica
m
Qu
a
ier
g en
In
de
a
ec
ot
bli
Bi
48
T
UN
ica
m
Qu
a
ier
CAPTULO III
g en
In
de
a
ec
ot
bli
Bi
MATERIALES Y MTODOS
T
3.1. DETERMINACIN DE LA RELACIN DE EQUILIBRIO Y ENTALPA
UN
La constante de equilibrio se determinar a partir de las constantes termofsicas de los
componentes puros, la temperatura crtica, presin crtica y factor acntrico; as como
ica
de sus composiciones molares tanto de la fase lquida como fase vapor.
m
Para el clculo de las propiedades termodinmicas se utiliza la ecuacin de estado de
Qu
Soave-Redlich- Kwong.
a
3.1.1. EVALUACIN DEL FACTOR DE COMPRESIBILIDAD Y COEFICIENTES
ier
DE FUGACIDAD
en
Para la evaluacin del factor de compresibilidad necesitamos la ecuacin de

g
Soave- Redlich-Kwong en su forma lineal:

In
de
Los parmetros *Ai, *Bi, A y B dependen de Tri, Pri y wi, Para especies puras tenemos:
a
ec
ot
bli
Bi
49
Las reglas de mezcla para especies no polares son las mismas de la ecuacin original
Redlich-Kwong, por ejemplo para la fase vapor:
T
UN
Dnde:
ica
m
Qu
a
Una vez que se obtienen las adecuadas races de Z a partir de la ecuacin (3.1) se puede
ier
calcular la constante de equilibrio mediante la siguiente ecuacin:

g en
In
de
a
ec
Se puede incorporar el parmetro kij de interaccin binaria expresada en la forma:

ot
bli
Bi
50
3.1.2. CLCULO DE LA RELACIN DE EQUILIBRIO, K
T
Segn la ecuacin (2.20) se calcula la constante de equilibrio a partir de sus coeficientes
UN
de fugacidad:
ica
3.1.3. CLCULO DE LA ENTALPA, H
m
Para el clculo de la entalpa tanto lquida como de vapor se necesitan tambin las
Qu
propiedades termofsicas, para calcular el factor de comprensibilidad as como la
entalpa de referencia a partir del calor especfico a presin constante e ideal.

a
ier
g en
In
de
3.2. SIMULACIN DE LA COLUMNA DE DESTILACIN

a
1. Especifquense N y todos los valores de zi,j, Fj, TFj, PFj, Pj, Uj, Wj y Qj, excepto Q1 y
ec
QN.
Especifquese el tipo de condensador. Si es total (U10), calclese LN a partir del

ot
2.
bli
balance general de materia. Si es parcial (U1=0), especifquese V1 y calclese LN
a partir del balance general de materia..

Bi
3. Especifquese la velocidad de reflujo L1, suponiendo que no hay subenfriamiento.
4. Calclese V2=V1+L1+U1-F1.
51
5. Proporcinense las suposiciones iniciales (k=0) o los valores de todas las variables
de separacin Tj y Vj (j>2). Las suposiciones de temperatura se obtienen fcilmente
por interpolacin lineal entre las estimaciones de las temperaturas de las etapas del
T
fondo y la parte superior. La temperatura de la etapa del fondo se estima calculando
UN
la temperatura del punto de burbujeo, mediante una estimacin de la composicin
del fondo a la presin especificada para dicha etapa. Un clculo similar se realiza
ica
en la etapa superior utilizando una estimacin de la composicin del destilado; de
m
otra manera, para un condensador parcial, se calcula la temperatura de punto de
roco. Al suponer un sobreflujo molar constante que desciende por la columna, se
Qu
puede obtener fcilmente una estimacin del perfil de velocidad de vapor.
6. Establzcase el ndice k=1 para iniciar la primera interaccin de la columna.

a
7. Utilizando las presiones especificadas de las etapas, las estimaciones actuales de las
ier
temperaturas de las etapas y las estimaciones actuales de las composiciones de la

en
etapa, para la fase lquida y vapor, estmense todos los valores de Ki,j (para k=1,
pueden necesitarse las estimaciones iniciales de las composiciones de las fases de la

g
In
etapa, si los valores de Ki,j son sensibles a dichas composiciones).
8. Calclense los valores de xi,j mediante la solucin de las ecuaciones (2.42) a

de
(2.46), por medio del algoritmo de la matriz triadiagonal (un algoritmo para cada
a
componente), a menos que todas las ecuaciones de la malla converjan en

ec
para cada etapa j.

ot
9. Para hacer que en cada etapa j, normalcense los valores de las

bli
composiciones.
Bi
10. Calclese un nuevo conjunto de valores de las variables de particin al
calcular, una por una, la temperatura del punto de burbuja en cada etapa, con base
en la presin especificada para la etapa y los valores normalizados correspondientes
52
de xi,j. La ecuacin utilizada es la (2.49), que es una ecuacin no lineal, y debe
resolverse en forma iterativa por medio de algn mtodo adecuado para descubrir la
raz, como por ejemplo, el mtodo de Newton Raphson, Biseccin, etc.
T
11. Calclense los valores de yi,j, uno por uno, a partir de la ecuacin (2.35).
UN
12. Calclese el nuevo conjunto de valores de las variables de particin Vj, una por
una, comenzando con V3, a partir de la ecuacin del balance de energa.
ica
13. Verifquese para determinar si el nuevo conjunto de variables de particin
m
estn dentro de las tolerancias prescritas de los conjuntos
Qu
, utilizadas para iniciar la itreacin de la columna actual, ecuacin
(2.59). a
14. Si se cumple el criterio de convergencia, calclense los valores de Lj, a partir de la
ier
ecuacin (2.58) y los valores de Q1 y QN a partir de la ecuacin (2.38). de otro
modo, establzcase k=k+1 y reptanse los pasos del 7 al 14.

g en
In
3.3. APLICACIN DESTILFRAC

de
Para la aplicacin del mtodo del Punto de Burbuja desarrollado en la presente tesis, se
resolvi un problema propuesto en bibliografa [3]. Para tal caso se tomaron en cuenta
a
las propiedades experimentales de los fluidos dadas por el autor y que se encuentran
ec
descritas en el Apndice I. Como se ver a continuacin se desarroll una interfase

ot
grfica que facilita el uso de la aplicacin DESTILFRAC, de esta manera el ingreso

bli
de datos, as como su comprensin de esta aplicacin ser fcil para el usuario.

Bi
3.4. PROCEDIMIENTO DE LA APLICACIN DESTILFRAC
53
El software DESTILFRAC (Destilacin Fraccionaria), diseado ntegramente para
simular la separacin mezclas de hidrocarburos por destilacin mediante el mtodo del
Punto de Burbuja. Tiene alternativas a escoger: Casos, Ecuaciones MESH, Matrices
T
Tridiagonales, Criterio de Convergencia y Salir. En el men Casos se Fig. 3.1.
UN
ica
m
Qu
a
ier
g en
Fig. 3.1 Interfase Grfica de la aplicacin DESTILFRAC

In
de
En el men CASOS, presentamos dos casos o problemas propuestos en bibliografa.

a
En el men ECUACIONES MESH, se presenta una figura donde se tiene en detalle

ec
los flujos, composiciones, temperatura, presin, entalpa lquida, entalpa de vapor en

ot
una etapa y sus respectivas ecuaciones de balance de materia (M), relaciones de

bli
equilibrio (E), sumatorias (S) y balance entlpico (H).

Bi
En el men MATRICES TRIDIAGONALES, tenemos dos submens, el primero es
ARREGLO Aj Bj Cj, el cual presenta una figura que tiene un arreglo matricial
tridiagonal de las ecuaciones del balance de materia y relaciones de equilibrio para el

54
clculo de las composiciones de los flujos lquido de cada etapa para una especie o
compuesto (Ecua. 2.47).
En el segundo submen ARREGLO aj bj cj, presenta una figura que tiene un arreglo
T
UN
matricial tridiagonal de las ecuaciones de balance de materia y energa, con el fin de
calcular los flujos de vapor para cada etapa (Ecua. 2.51).
ica
En el men CRITERIO DE CONVERGENCIA, se presenta una ecuacin que se
utiliza como criterio de convergencia y que utiliza las temperaturas y los flujos de vapor
m
como variables a evaluar en esta expresin.
Qu
a
3.4.1. CASO N 01
ier
Utilice el mtodo BP para calcular las temperaturas de las etapas, las composiciones y
velocidades de flujo interetapas del vapor y del lquido y las cargas del recalentador y
en
condensador, para las especificaciones de la columna de destilacin de hidrocarburos

g
ligeros, que aparecen en la fig. 3.2. Las especificaciones se seleccionaron para obtener
In
tres productos: un destilado de vapor rico en C2 y C3, una corriente lateral de vapor rica
de
en nC4 y unos fondos ricos en nC5 y nC6.

a
ec
ot
bli
Bi
55
T
UN
ica
m
Qu
a
ier
g en
In
Fig. 3.2 Columna de destilacin con salida lateral
Los clculos se realizaron con un programa para computadora preparado por Johansen,
de
Seader y Blauth (WHENDI-2, Univ. Utah, Depto. Chem. Eng., 1981). Los valores de K
a
y las entalpas se calcularon a partir de las ecuaciones empricas.

ec
ot
bli
Bi
56
Con T en grados Fahrenheit y H en Btu por libra. Mol. En la tabla A.1 del Apndice I
aparecen las constantes. Las estimaciones iniciales proporcionadas por las variables de
particin fueron como sigue, en comparacin con los valores finales de convergencia
T
(despus de 23 iteraciones):
UN
Tabla 3.1 Estimaciones iniciales y valores finales de convergencia.
ica
(0) (23) (0) (23)
Etapa T , F T , F V , (lbmol)/h V , (lbmol)/h
1 110.00 118.6 23 23.0
m
2 121.87 134.3 173 173.0
3 133.75 150.7 173 167.1
Qu
4 145.62 167.2 173 161.2
5 157.50 181.1 173 157.8
6 169.37 191.6 173 156.4
7 181.25 200.0 173 155.2
a
8 193.12 208.6 173 152.5
9 205.00 220.2 173 147.2
ier
10 216.87 228.9 173 149.4

11 228.75 235.6 173 153.3
en
12 240.62 241.8 173 155.2

13 252.50 249.1 210 155.1
14 264.37 257.7 210 189.7
g
15 276.25 268.2 210 185.9

In
16 288.12 280.8 210 182.0

17 300.00 295.3 210 178.7
de
a
ec
ot
bli
Bi
57
T
UN
ica
m
Qu
a
ier
g en
Fig. 3.3 Interfase Grfica del CASO N 01

In
Como se puede observar en la fig.3.3, se ingresan los datos como es el nmero de

de
platos, la etapa de alimentacin, la etapa de la salida lateral de flujo de vapor, la

a
temperatura del flujo de alimentacin que es vapor, los flujos molares de los
ec
compuestos en la alimentacin, el flujo de vapor del destilado, el reflujo, el flujo de

ot
vapor lateral y el flujo lquido de los bajos.

bli
Al presionar el botn calcular, se puede ver el nmero de interacciones, la convergencia,
as como el servicio del ebullidor y del condensador. Tenemos botones que nos pueden
Bi
reportar una tabla de composiciones tanto vapor como lquido, tabla de temperatura y
flujos y una tabla que reporta la composicin del destilado, el flujo lateral y los bajos.
58
T
UN
ica
m
Qu
Fig. 3.4 Tabla de composicin molar del vapor y del lquido
a
ier
g en
In
de
a
ec
ot
bli
Bi
Fig. 3.5 Tabla de Temperatura y flujos de vapor y lquido
59
Presionamos el botn de Perfil de Temperatura en la figura 3.5, obtenemos la fig. 3.6.
T
UN
ica
m
Qu
a
Fig. 3.6 Temperatura vs etapa de la columna
ier
en
Si presionamos el botn de perfil de flujos de la fig. 3.5, obtenemos la fig. 3.7

g
In
de
a
ec
ot
bli
Bi
Fig. 3.7 Flujos de vapor y lquido vs etapas de la columna
60
Regresando a la fig. 3.3 presionamos el botn Tabla de Destilado y Fondo, obtenemos
la fig. 3.8.
T
UN
ica
m
Qu
Fig. 3.8 Tabla de productos de destilado, lateral y fondo
a
ier
El usuario puede cambiar cualquier variable que se pueda modificar en la interfase
grfica que se muestra en la fig. 3.3, con el objeto de ver el cambio que ocurre en los
en
productos de la columna.
g
In
de
a
ec
ot
bli
Bi
61
3.4.2. CASO N 02
T
Determnese, por el mtodo BP, temperatura de las etapas, flujos y composiciones de
UN
vapor y lquido interetapas, y servicio del ebullidor y del condensador para las
especificaciones de la columna de destilacin vista en la fig. 3.9.
ica
m
Qu
a
ier
g en
In
de
a
ec
ot
bli
Bi
Fig. 3.9 Columna de destilacin convencional
62
Las nicas suposiciones iniciales que se requieren son las temperaturas de cabeza y
T
cola. Los valores de K y las entalpas se determinan con las siguientes ecuaciones; los
UN
parmetros de K y las entalpas se encuentran en el Apndice I.
ica
m
Qu
Donde T esta en F y H en Btu/lb-mol.
a
ier
g en
In
de
a
ec
ot
bli
Bi
63
Fig. 3.10 Interfase grfica del CASO N 02
Como se puede observar en la fig.3.10, para la columna de destilacin convencional se
ingresan los datos como es el nmero de platos, la etapa de alimentacin, la temperatura
T
del flujo de alimentacin que es vapor, los flujos molares de los compuestos en la
UN
alimentacin, el flujo de vapor del destilado, el reflujo, y el flujo lquido de los bajos.
Al presionar el botn calcular, se puede ver el nmero de interacciones, la convergencia,
ica
as como el servicio del ebullidor y del condensador. Tenemos botones que nos pueden
reportar una tabla de composiciones tanto vapor como lquido, tabla de temperatura y
m
flujos y una tabla que reporta la composicin del destilado, el flujo lateral y los bajos.
Qu
a
ier
g en
In
de
a
ec
Fig. 3.11 Tabla de composicin molar del vapor y lquido

ot
bli
Bi
64
T
UN
ica
m
Qu
a
Fig. 3.12 Tabla de Temperatura y flujos de vapor y lquido
ier
Presionamos el botn de Perfil de Temperatura en la fig. 3.12, obtenemos la fig. 3.13.

g en
In
de
a
ec
ot
bli
Bi
Fig. 3.13 Temperatura vs etapa de la columna
65
Si presionamos el botn de Perfil de Flujos de la fig. 3.12, obtenemos la fig. 3.14.
T
UN
ica
m
Qu
a
ier
Fig. 3.14 Flujos de vapor y lquido vs etapas de la columna

g en
Regresando a la fig. 3.10 presionamos el botn Tabla de Destilado y Fondo,

In
obtenemos la fig. 3.15.

de
a
ec
ot
bli
Bi
Fig. 3.15 Tabla de productos de destilado y fondo
66
El usuario puede cambiar cualquier variable que se pueda modificar en la interfase
grfica que se muestra en la fig. 3.11, con el objeto de ver el cambio que ocurre en los
productos de la columna.
T
UN
3.5. METODOLOGA DEL TRABAJO
ica
Para la realizacin de la simulacin de los casos antes propuestos y desarrollados es
m
necesario utilizar ecuaciones que modelen el balance de materia y energa, as como las
relaciones de equilibrio para una mezcla de hidrocarburos. En nuestro trabajo, las
Qu
ecuaciones antes mencionadas se simplifican llegando a un arreglo con nuevos parmetros
matemticos que servirn para llevar las expresiones a una forma de matriz tridiagonal
a
(Wang y Henke); procediendo despus a la aplicacin del mtodo del punto de burbuja para
ier
el clculo de las composiciones con una primera matriz tridiagonal y el clculo de los flujos
en
de vapor mediante una segunda matriz tridiagonal.
Las propiedades de los fluidos tanto la constante de equilibrio como las entalpias de vapor y
g
lquido pueden determinarse mediante ecuaciones de estado como se vio anteriormente en

In
la teora; para los dos casos desarrollados se tomaron estas propiedades de bibliografa con
de
el fin de probar el correcto funcionamiento, as como la precisin de nuestra aplicacin. Las
constantes de las ecuaciones que modelan las propiedades de los fluidos se encuentran en el
a
Apndice I.
ec
El uso de una herramienta para el desarrollo de esta aplicacin resulta muy satisfactorio
ot
cuando utilizamos MatlabR2012a; ya que tiene funciones incorporadas en su librera

bli
como por ejemplo la resolucin de ecuaciones lineales mediante comandos simples;

Bi
tambin se pueden incorporar funciones personalizadas para solo llamarlas cada vez que
se necesiten. Para este trabajo tambin se utiliz MS Excel para el reporte de los
resultados.
67
3.6. RESULTADOS
T
Tabla N 3.2 Contrastar los resultados de Temperatura y Flujo de Vapor de DESTILFRAC y
UN
bibliografa para el CASO N 01
ica
BIBLIOGRAFIA DESTILFRAC Porcentaje de error
Etapa
T, F V, (lbmol)/h T, F V, (lbmol)/h % dT %dV
m
1 118.6 23.0 118.9 23.0 0.25 0.00
2 134.3 173.0 134.7 173.0 0.31 0.00
3 150.7 167.1 151.2 167.0 0.36 0.03
Qu
4 167.2 161.2 167.7 161.3 0.31 0.03
5 181.1 157.8 181.6 158.0 0.25 0.13
6 191.6 156.4 191.9 156.7 0.16 0.19
a
7 200.0 155.2 200.1 155.5 0.07 0.20
8 208.6 152.5 208.7 152.8 0.04 0.19
ier
9 220.2 147.2 220.3 147.4 0.04 0.15
10 228.9 149.4 228.9 149.6 0.00 0.16
11 235.6 153.3 235.6 153.6 0.00 0.17
en
12 241.8 155.2 241.8 155.5 0.00 0.21

13 249.1 155.1 249.2 155.4 0.03 0.18
g
14 257.7 189.7 257.7 189.9 0.02 0.12

15 268.2 185.9 268.3 186.2 0.03 0.15
In
16 280.8 182.0 280.9 182.2 0.03 0.10

17 295.3 178.7 295.3 178.9 0.01 0.12
de
a
ec
ot
bli
Bi
68
Tabla N 3.3 Contrastar los resultados del Destilado, Flujo lateral y Fondos de DESTILFRAC
y bibliografa para el CASO N 01
T
BIBLIOGRAFIA DESTILFRAC
Componente
Destilado Lateral Fondos Destilado Lateral Fondos
UN
C2 3,0 0,0 0,0 3,0 0,0 0,0
C3 18,8 1,2 0,0 18,8 1,2 0,0
nC4 1,2 27,2 8,6 1,2 27,2 8,6
nC5 0,0 8,2 26,8 0,0 8,2 26,8
ica
nC6 0,0 0,4 4,6 0,0 0,4 4,6
m
Qu
Tabla N 3.4 Contrastar los resultados del Destilador y Fondos de DESTILFRAC y
bibliografa para el CASO N 02
a
BIBLIOGRAFIA DESTILFRAC Porcentaje de error
Componente
Destilado Fondos Destilado Fondos %dD %dB
ier
C1 160.00 0.00 159.98 0.00 0.01 0.00

C2 365.39 4.61 365.23 4.70 0.04 1.99
C3 4.61 235.39 4.79 235.29 3.88 0.04
en
nC4 0.00 25.00 0.00 25.01 0.00 0.03

nC5 0.00 5.00 0.00 5.00 0.00 0.03
g
In
de
a
ec
ot
bli
Bi
69
3.7. CONCLUSIONES
En la tabla N 3.2, se puede ver que al contrastar las temperaturas para cada etapa
T
de la columna de destilacin de bibliografa y de nuestra aplicacin desarrollada en
UN
MatlabR2012a nos da un promedio de 0,11% de error promedio relativo, que es
muy aceptable.
ica
En la tabla N 3.2 el contraste de los flujos de vapor para cada plato de la columna
m
de destilacin en bibliografa y la aplicacin DESTILFRAC hay un error
promedio relativo de 0,13%.
Qu
En la tabla N 3.3, no hay margen de error de los resultados obtenidos por la
aplicacin DESTILFRAC y bibliografa, pues son completamente iguales. El

a
destilado, un flujo rico en Etano y Propano; en los fondos o bajos un flujo rico en
ier
n-Butano y n-Pentano y en la salida lateral un flujo de vapor rico en Propano, tal

en
como se pidi en el caso N 01.
En la tabla N 3.4 el margen de error promedio relativo entre los resultados

g
In
obtenidos por la aplicacin DESTILFRAC y bibliografa para el destilado es de
0,79% y para los bajos es de 0,42%. En el destilado un flujo rico en Metano y Etano
de
y en los fondos o bajos un flujo rico en Propano, n-Butano y n-Pentano, tal como se
a
pidi en el caso N 02.

ec
Se concluye que es posible utilizar el mtodo Punto de Burbuja para modelar y

ot
simular columnas de destilacin convencionales y complejas de componentes con

bli
puntos de ebullicin cercanos.
Es mucho ms fcil para el usuario la creacin de una interfase grfica con la cual
Bi
pueda observar mejor las variables de operacin, as como la configuracin de la
70
columna, gracias a los programas donde se pueden desarrollar tales aplicaciones
como MatlabR2012a.
Los resultados obtenidos por el presente trabajo fueron contrastados con
T
bibliografa a fin de validar nuestros clculos; los cuales presentaron una desviacin
UN
no mayor al 0,3% para las mezclas de hidrocarburos.
ica
3.8. RECOMENDACIONES
m
Para el uso de la aplicacin DESTILFRAC se recomienda el ingreso de datos
Qu
correctos y coherentes para la buena ejecucin del mismo.
Se recomienda el cambio de las variables de entrada para ver el comportamiento de

a
las variables de salida; esto con fines didcticos o acadmicos.
ier
Se recomienda que a falta de propiedades de los fluidos en bibliografa, tales como

en
la constante de equilibrio (K) y las entalpas, se pueda recurrir a la prediccin de las
mismas mediante ecuaciones de estado, discutidas en el captulo II.

g
In
Segn sea la mezcla a separar por destilacin se recomienda una buena seleccin
del modelo termodinmico, puesto que de ste depender el xito de nuestra

de
simulacin.
Se recomienda que en adelante se pueda primero disear la columna de destilacin

a
ec
mediante mtodos como la FUG (Fenske-Underwood-Guilliland), ya que debe
determinarse las temperaturas aproximadas del destilado y los bajos, determinarse

ot
el flujo de destilado y bajos, la relacin de reflujo, el plato de alimentacin y el

bli
nmero de platos o etapas de la columna.

Bi
El mtodo de Punto de Burbuja se recomienda especialmente cuando los
componentes incluidos cubren un intervalo relativamente estrecho de volatilidad.
71
Se recomienda el uso de tcnicas de optimizacin para una ptima separacin de
los componentes.
Se pueden utilizar otros mtodos para la simulacin de columnas de absorcin o
T
destilacin cuando las volatilidades son relativamente amplias de los componentes;
UN
entre los mtodos tambin rigurosos tenemos el mtodo de suma de flujos
isotrmicos (SR), derivado del mtodo de Punto de Burbuja (BP) y el mtodo de
ica
Correccin simultnea (SC).
m
Qu
a
ier
g en
In
de
a
ec
ot
bli
Bi
72
3.9. REFERENCIAS BIBLIOGRAFA
T
[1]. AHMED T. (2007). Equations of State and PVT Analysis, Applications for Improved
UN
Reservoir Modeling, by Gulf Publishing Company, Houston, Texas.
[2]. CARL L. YAWS (2008). Thermophysical Properties of Chemical and Hydrocarbons.
ica
Ed. William Andrew.
[3]. DYKYJ J.; SVOBODA J.; WILHOIT R.; FRENKEL M.; HALL K. (1999). Vapor
m
Pressure of Chemicals, LANDOLT-BORNSTEIN. Grupo IV, volumen 20, sub
Qu
volumen A; Ed. Springer.
[4]. GEANKOPLIS C. (1998). Procesos de Transporte y Operaciones Unitarias, Compaa

a
Editorial Continental, S.A. de C.V., Mxico.
ier
[5]. HENLEY E.; SEADER J. (1981). Equilibrium Stage Separation Operations in
Chemical Engineering.
en
[6]. HOLLAND C. (1997). Fundamentals of Multicomponent Distillation. Ed. McGraw-

g
Hill.
In
[7]. KNTOGEORGIS G. AND FOLAS G. (2010). Thermodynamic Models for Industrial

de
Applications: From Classical and Advanced Mixing Rules to Association Theories.
First published. Ed. John Wiley & Sons.

a
[8]. LEI Z.; CHEN B. (2005). Special Distillation Processes. Elsevier B. V.

ec
[9]. MACKAY D.; SHIU W.; MA K.; LEE S. (2006). Handbook of physical-chemical
ot
properties and environmental fate for organic chemicals. Taylor & Francis Group. 2da
bli
edicin.
[10]. MARTINES V.; ALONSO P.; LPEZ J.; SALADO M.; ROCHA J. Simulacin de
Bi
Procesos en Ingeniera Qumica. Primera edicin, Plaza y Valds editores, Mxico,
2000.
73
[11]. NIEVES A.; DOMINGUEZ F. (2000). Mtodos Numricos Aplicados a la Ingeniera.
Cuarta edicin. Compaa Editorial Continental, S. A. de C. V. Mxico.
[12]. ORBEY H. AND SANDLER S. (1998). Modeling Vapor-Liquid Equilibria: Cubic
T
Equations of State and Their Mixing Rules. First published, Cambridge University
UN
Press.
[13]. PERRY R.; GREEN D.; MALONEY J. (1992). Manual del Ingeniero Qumico. Ed.
ica
McGraw-Hill, Sexta Edicin, Tomo IV, Seccin 13.
[14]. PRAUSNITZ J; LCHTENTHALER R.; GOMES E. (2000). Termodinmica molecular
m
era
de los equilibrios de fase. Ed. Prentice Hall, 3 edicin.
Qu
[15]. REID R.; PRAUSNITZ J.; POLING B. (1987). The Properties of Gases and Liquids,
ta
Ed. McGraw-Hill, 4 edicin. a
[16]. RODRGUEZ S.; GRANADA A. (2005). Simulacin y optimizacin avanzadas en la
ier
ra
industria qumica y de procesos: HYSYS. 3 edicin, Universidad de Oviedo, Espaa.
[17]. SMITH J.; VAN NESS; ABBOTT M. Introduction to Chemical Engineering

en
ma
Thermodynamics. Ed. McGraw-Hill, 7 edicin.
g
[18]. SCENNA N. (1999). Modelado, Simulacin y Optimizacin de Procesos Qumicos.

In
Universidad Tecnolgica Nacional. Argentina.

de
a
ec
ot
bli
Bi
74
T
UN
ica
m
Qu
a
ier
g en
In
de
a
ec
ot
bli
Bi
75
T
UN
ica
m
Qu
a
ier
APNDICE
g en
In
de
a
ec
ot
bli
Bi
APNDICE I CONSTANTES DE LA RELACIN DE EQUILIBRIO Y ENTALPAS
T
CASO N 01
UN
Tabla A.1 Constantes de la relacin de equilibrio a 250 psia
ica
Ki
Componente
ai bi X 10 ci X 10 4 di X 10 7
C2 -0,13277 0,13069 -0,34699 0,34445
m
C3 -1,33200 0,13635 -0,21765 0,11496
nC4 -2,84370 0,20239 -0,41598 0,37815
Qu
nC5 -4,25340 0,25040 -0,51232 0,46928
nC6 -5,74300 0,31130 -0,65543 0,60689
a
Tabla A.2 Constantes de la Entalpa de Vapor a 250 psia
ier
Hvi BTU/lbmol
Componente -5
ai X 10 bi X 10 -2 ci X 10 2
en
C2 0.08314 0.13189 0.60533

C3 0.11950 0.12351 2.20930
nC4 0.16550 0.09010 3.78000
g
nC5 0.19200 0.29500 0.72000

In
nC6 0.22000 0.37000 0.00000

de
Tabla A.3 Constantes de la Entalpa Lquida a 250 psia

a
Hli BTU/lbmol
Componente -4
bi X 10 -2
ec
ai X 10 ci X 10
C2 0.08314 0.13189 0.60533
C3 0.11950 0.12351 2.20930
ot
nC4 0.16550 0.09010 3.78000

nC5 0.19200 0.29500 0.72000
bli
nC6 0.22000 0.37000 0.00000

Bi
76
CASO N 02
T
Tabla A.4 Constantes de la relacin de equilibrio a 400 psia, 0 a 300 F
UN
Ki
Componente
ai bi X 10 ci X 10 4 di X 10 7
C2 4,3500 2,542E-02 -2,000E-05 8,333E-09
ica
C3 0,6500 8,183E-03 2,250E-05 -2,333E-08
nC4 0,1500 2,383E-03 2,350E-05 -2,333E-08
nC5 0,0375 5,725E-04 1,075E-05 -2,500E-10
m
nC6 0,0105 2,692E-04 2,550E-06 1,108E-08
Qu
Tabla A.5 Constantes de la Entalpa de Vapor a 400 psia, 0 a 300F
a
Hvi BTU/lbmol
Componente
ai bi ci
ier
C2 1604 9.357 1.782E-03
C3 4661 15.540 3.341E-03
nC4 5070 26.450 0
en
nC5 5231 33.900 5.812E-03

nC6 5411 42.090 8.017E-03
g
In
Tabla A.6 Constantes de la Entalpa Lquida a 400 psia, 0 a 300F

de
Hli BTU/lbmol
Componente -4
ai X 10 bi X 10 -2 ci X 10
C2 0 14.17 -1.782E-03
a
C3 0 16.54 3.341E-03
ec
nC4 0 22.78 4.899E-03

nC5 0 31.97 5.812E-03
nC6 0 39.68 8.017E-03
ot
bli
Bi
77
APNDICE II PROGRAMA FUENTE MATLAB R2012a
T
PANTALLA PRINCIPAL DE DESTILFRAC
UN
function varargout = DESTILFRAC(varargin)
% ELV_UNT M-file for ELV_UNT.fig
% ELV_UNT, by itself, creates a new ELV_UNT or raises the
existing
% singleton*.
ica
%
% H = ELV_UNT returns the handle to a new ELV_UNT or the handle
to
m
% the existing singleton*.
%
% ELV_UNT('CALLBACK',hObject,eventData,handles,...) calls the
local
Qu
% function named CALLBACK in ELV_UNT.M with the given input
arguments.
%
% ELV_UNT('Property','Value',...) creates a new ELV_UNT or raises
the
a
% existing singleton*. Starting from the left, property value
pairs are
ier
% applied to the GUI before ELV_UNT_OpeningFcn gets called. An
% unrecognized property name or invalid value makes property
application
% stop. All inputs are passed to ELV_UNT_OpeningFcn via
en
varargin.
%
% *See GUI Options on GUIDE's Tools menu. Choose "GUI allows
g
only one
% instance to run (singleton)".
In
%
% See also: GUIDE, GUIDATA, GUIHANDLES
de
% Edit the above text to modify the response to help ELV_UNT
% Last Modified by GUIDE v2.5 05-Nov-2013 16:03:06

a
% Begin initialization code - DO NOT EDIT

gui_Singleton = 1;
ec
gui_State = struct('gui_Name', mfilename, ...

'gui_Singleton', gui_Singleton, ...
'gui_OpeningFcn', @DESTILFRAC_OpeningFcn, ...
ot
'gui_OutputFcn', @DESTILFRAC_OutputFcn, ...

'gui_LayoutFcn', [] , ...
bli
'gui_Callback', []);
if nargin && ischar(varargin{1})
gui_State.gui_Callback = str2func(varargin{1});
Bi
end
if nargout
[varargout{1:nargout}] = gui_mainfcn(gui_State, varargin{:});
else
gui_mainfcn(gui_State, varargin{:});
78
end
% End initialization code - DO NOT EDIT
% --- Executes just before ELV_UNT is made visible.

function DESTILFRAC_OpeningFcn(hObject, eventdata, handles, varargin)
T
image(imread('refineria07.jpg'))
axis off
UN
% This function has no output args, see OutputFcn.
% hObject handle to figure
% eventdata reserved - to be defined in a future version of MATLAB
% handles structure with handles and user data (see GUIDATA)
% varargin command line arguments to ELV_UNT (see VARARGIN)
ica
% Choose default command line output for ELV_UNT
handles.output = hObject;
m
% Update handles structure
guidata(hObject, handles);
Qu
% UIWAIT makes ELV_UNT wait for user response (see UIRESUME)
% uiwait(handles.figure1);
a
% --- Outputs from this function are returned to the command line.
function varargout = DESTILFRAC_OutputFcn(hObject, eventdata, handles)
% varargout cell array for returning output args (see VARARGOUT);
ier

en
% Get default command line output from handles structure

varargout{1} = handles.output;
g
In
function salir_Callback(hObject, eventdata, handles)

close all
% hObject handle to salir (see GCBO)
de

a
% --------------------------------------------------------------------
function casos_Callback(hObject, eventdata, handles)
ec
% hObject handle to casos (see GCBO)

ot
bli
% --------------------------------------------------------------------
function mesh_Callback(hObject, eventdata, handles)
ECU01
Bi
% hObject handle to mesh (see GCBO)

% --------------------------------------------------------------------
79
function algoritmo_Callback(hObject, eventdata, handles)

% hObject handle to algoritmo (see GCBO)
T
% --------------------------------------------------------------------
function cc_Callback(hObject, eventdata, handles)
UN
ECU04
% hObject handle to cc (see GCBO)
ica
% --------------------------------------------------------------------
function ABC1_Callback(hObject, eventdata, handles)
ECU02
m
% hObject handle to ABC1 (see GCBO)
Qu
% --------------------------------------------------------------------
function ABC2_Callback(hObject, eventdata, handles)
ECU03
a
% hObject handle to ABC2 (see GCBO)
ier
en
% --------------------------------------------------------------------
function mt_Callback(hObject, eventdata, handles)
% hObject handle to mt (see GCBO)
g

In
% --------------------------------------------------------------------
de
function sal_Callback(hObject, eventdata, handles)

close all
% hObject handle to sal (see GCBO)
a
ec
% --------------------------------------------------------------------
function caso2_Callback(hObject, eventdata, handles)
ot
menu1
% hObject handle to caso2 (see GCBO)
bli

Bi
% --------------------------------------------------------------------
function bm_Callback(hObject, eventdata, handles)
% hObject handle to bm (see GCBO)
80
% --------------------------------------------------------------------
function re_Callback(hObject, eventdata, handles)
% hObject handle to re (see GCBO)
T
UN
% --------------------------------------------------------------------
function ss_Callback(hObject, eventdata, handles)
% hObject handle to ss (see GCBO)
ica
m
% --------------------------------------------------------------------
function bh_Callback(hObject, eventdata, handles)
% hObject handle to bh (see GCBO)
Qu
% --------------------------------------------------------------------
a
function caso1_Callback(hObject, eventdata, handles)
menu
% hObject handle to caso1 (see GCBO)
ier

en
PANTALLA DEL CASO N 01

g
function menu_OpeningFcn(hObject, eventdata, handles, varargin)

In
image(imread('columna01.jpg'))
axis off
de

a
% varargin command line arguments to menu (see VARARGIN)

ec
% Choose default command line output for menu

ot
bli
BOTON CALCULAR DEL CASO N 01

function calcular_Callback(hObject, eventdata, handles)
Bi
%Mtodo de punto de burbuja

global columna fila x y V L te tabla
%Datos:
N=str2double(get(handles.N,'string'));
To=linspace(110,300,N);
NF=str2double(get(handles.NF,'string'));
81
Fz(1)=str2double(get(handles.FC2,'string'));
NW=str2double(get(handles.NW,'string'));
T
FW=str2double(get(handles.FW,'string'));
Tf(NF)=str2double(get(handles.T,'string'));%F
UN
FD=str2double(get(handles.FD,'string'));
FB=str2double(get(handles.FB,'string'));
FL=str2double(get(handles.FL,'string'));
Vo=linspace(FL+FD,FB,N);%[FD, FL+FD, (FL+FD)*ones(1,1:NW),
(FL+FD+FW)*ones(1,NW+1:N)];%[23 173 173 173 173 173 173 173 173 173
173 173 173 210 210 210 210];%lbmol/h
ica
Tf(N)=0;
zi=Fz/sum(Fz);
Zi(NF,:)=zi;
m
Zi(N+1,:)=zeros(5,1);
Wj(NW)=FW;
Wj(N)=0;
F(NF)=sum(Fz);
Qu
F(N)=0;
C=length(Fz);
tau=1;
HF(NF)=(HLj(zi',Tf(NF)));
HF(N)=0;
a
cont=0;
while tau >1e-7*N
ier
cont=cont+1;
Vo(N+1)=0;
Vo(1)=FD;
Vo(2)=FL+FD;
en
for k=1:C
for j=2:N
Aj(j)=Vo(j)+sum(F(1:j-1)-Wj(1:j-1))-Vo(1);
g
end
Aj;
In
for j=1:N
Bj(j)=-(Vo(j+1)+sum(F(1:j)-Wj(1:j))-
Vo(1)+(Vo(j)+Wj(j))*kij(k,To(j)));
de
end
Bj;
for j=1:N-1
Cj(j)=Vo(j+1)*kij(k,To(j+1));
end
a
Cj;
ec
for j=1:N
Dj(j)=-F(j)*Zi(j,k);
end
ot
Dj;
for i=1:N
for j=1:N
bli
if i==j
M(i,j)=Bj(i);
elseif i==j+1
Bi
M(i,j)=Aj(i);
elseif i==j-1
M(i,j)=Cj(i);
end
end
end
82
x(k,:)=inv(M)*Dj';
end
x;
for j=1:N
x(:,j)=(x(:,j))/sum((x(:,j)));
end
T
x;
te=PtoB(x,N);
UN
for j=1:N
for i=1:C
K(i)=kij(i,te(j));
end
y(:,j)=x(:,j).*K';
end
ica
for j=1:N
y(:,j)=(y(:,j))/sum((y(:,j)));
end
m
y;
for j=2:N
alfaj(j)=HLj(x(:,j-1),te(j-1))-Hvj(y(:,j),te(j));
end
Qu
for j=1:N-1
betaj(j)=Hvj(y(:,j+1),te(j+1))-HLj(x(:,j),te(j));
end
alfaj;
betaj;
a
for j=2:N-1
gammaj(j)=(sum(F(1:j-1)-Wj(1:j-1))-Vo(1))*(HLj(x(:,j),te(j))-
ier
HLj(x(:,j-1),te(j-1)))+F(j)*(HLj(x(:,j),te(j))-
HF(j))+Wj(j)*(Hvj(y(:,j),te(j))-HLj(x(:,j),te(j)));
end
gammaj;
en
gammaj(2)=gammaj(2)-alfaj(2)*Vo(2);
for i=1:N-2
for j=1:N-2
g
if i==j
MM(i,j)=betaj(i+1);
In
elseif i==j+1
MM(i,j)=alfaj(i+1);
end
de
end
end
MM;
gamma=gammaj(2:end);
VV=inv(MM)*gamma';
a
V(3:N)=VV;
ec
V(1)=Vo(1);
V(2)=Vo(2);
V(N+1)=0;
ot
for j=1:N
L(j)=V(j+1)+sum(F(1:j)-Wj(1:j))-V(1);
end
bli
V=V(1:end-1);
Vo=Vo(1:end-1);
tau=sum(((te-To)./te).^2)+sum(((V-Vo)./V).^2);
Bi
To=te;
Vo=V;
end
tau;
cont;
for j=1:N
83
fL(:,j)=x(:,j)*L(j);
fV(:,j)=y(:,j)*V(j);
end
m=1:1:N;
columna=N;
fila=C;
T
Destilado=fV(:,1);
Lateral=Wj(NW)*y(:,NW);
UN
Fondo=fL(:,N);
Qh=L(N-1)*HLj(x(:,N-1),te(N-1))-
(V(N)*Hvj(y(:,N),te(N))+L(N)*HLj(x(:,N),te(N)));
Qc=V(2)*Hvj(y(:,2),te(2))-
(V(1)*Hvj(y(:,1),te(1))+L(1)*HLj(x(:,1),te(1)));
set(handles.qh,'string',Qh)
ica
set(handles.qc,'string',Qc)
set(handles.e,'string',cont)
set(handles.conv,'string',tau)
m
tabla=[Destilado Lateral Fondo];
Qu
BOTON DE TABLA DE COMPOSICIONES DEL CASO N 01
function composiciones_OpeningFcn(hObject, eventdata, handles,

varargin)
a
global columna fila x y
tabla1=cell(fila,columna);
ier
tabla1(:,:)=num2cell(y);
tabla2(:,:)=num2cell(x);
set(handles.uitable1,'Data',tabla1);
en
set(handles.uitable1,'ColumnEditable',true(1,columna));
g
In
BOTON DE TABLA DE TEMPERATURA Y FLUJOS DEL CASO N 01

de
function flujos_OpeningFcn(hObject, eventdata, handles, varargin)

global V L columna te
tabla3=cell(columna,3);
FF=[te' V' L'];
a
tabla3(:,:)=num2cell(FF);
ec
set(handles.uitable1,'ColumnEditable',true(1,3));
ot
BOTON DE TABLA DE DESTILADO Y FONDOS DEL CASO N 01

bli
function resultado_OpeningFcn(hObject, eventdata, handles, varargin)

global tabla
Bi
[fila columna]=size(tabla);
tabla4(:,:)=num2cell(tabla);
set(handles.uitable1,'Data',tabla);
84
PANTALLA DEL CASO N 02
T
function menu1_OpeningFcn(hObject, eventdata, handles, varargin)
image(imread('columna02.jpg'))
UN
axis off

ica
% varargin command line arguments to menu (see VARARGIN)
m
% Choose default command line output for menu
Qu
BOTON CALCULAR DEL CASO N 02
function calcular_Callback(hObject, eventdata, handles)

a
%Mtodo de punto de burbuja
global columna fila X Y v l Te tabla
%Datos:
ier
N=str2double(get(handles.n,'string'));
NF=str2double(get(handles.nf,'string'));
Fz(1)=str2double(get(handles.fc1,'string'));
en
g
C=length(Fz);
In
F(NF)=sum(Fz);%lbmol/h
F(N)=0;
zi=Fz/F(NF);
Zi(NF,:)=zi;
de
Zi(N+1,:)=zeros(C,1);
FL=str2double(get(handles.fL,'string'));
FD=str2double(get(handles.fd,'string'));
FB=str2double(get(handles.fb,'string'));
a
To=linspace(10,200,N);
ec
Vo=linspace(FD,FL+FB,N);
Wj(N)=0;
Uj(N)=0;
tau=1;
ot
Tf(NF)=105;%PtoB3(zi',N);%F
Tf(N)=0;
bli
HF(NF)=(Hvj2(zi',Tf(NF)));
HF(N)=0;
Qj(N)=0;
Bi
cont=0;
L(1)=FL;
while tau >1e-7*N
%for mm=1:9
cont=cont+1;
Vo(N+1)=0;
Vo(1)=FD;
85
Vo(2)=FD+FL;
for k=1:C
for j=2:N
Aj(j)=Vo(j)+sum(F(1:j-1)-Wj(1:j-1)-Uj(1:j-1))-Vo(1);
end
Aj;
T
for j=1:N
Bj(j)=-(Vo(j+1)+sum(F(1:j)-Wj(1:j)-Uj(1:j))-
UN
Vo(1)+Uj(j)+(Vo(j)+Wj(j))*kij2(k,To(j)));
end
Bj;
for j=1:N-1
Cj(j)=Vo(j+1)*kij2(k,To(j+1));
end
ica
Cj;
for j=1:N
Dj(j)=-F(j)*Zi(j,k);
m
end
Dj;
for i=1:N
for j=1:N
Qu
if i==j
M(i,j)=Bj(i);
elseif i==j+1
M(i,j)=Aj(i);
elseif i==j-1
a
M(i,j)=Cj(i);
end
ier
end
end
X(k,:)=inv(M)*Dj';
end
en
X;
for j=1:N
X(:,j)=(X(:,j))/sum((X(:,j)));
g
end
X;
In
Te=PtoB2(X,N);
for j=1:N
for i=1:C
de
K(i)=kij2(i,Te(j));
end
Y(:,j)=X(:,j).*K';
end
for j=1:N
a
Y(:,j)=(Y(:,j))/sum((Y(:,j)));
ec
end
Y;
for j=2:N
ot
alfaj(j)=HLj2(X(:,j-1),Te(j-1))-Hvj2(Y(:,j),Te(j));
end
for j=1:N-1
bli
betaj(j)=Hvj2(Y(:,j+1),Te(j+1))-HLj2(X(:,j),Te(j));
end
alfaj;
Bi
betaj;
for j=2:N-1
gammaj(j)=(sum(F(1:j-1)-Wj(1:j-1)-Uj(1:j-1))-
Vo(1))*(HLj2(X(:,j),Te(j))-HLj2(X(:,j-1),Te(j-
1)))+F(j)*(HLj2(X(:,j),Te(j))-HF(j))+Wj(j)*(Hvj2(Y(:,j),Te(j))-
HLj2(X(:,j),Te(j)));
86
end
gammaj;
gammaj(2)=gammaj(2)-alfaj(2)*Vo(2);
for i=1:N-2
for j=1:N-2
if i==j
T
MM(i,j)=betaj(i+1);
elseif i==j+1
UN
MM(i,j)=alfaj(i+1);
end
end
end
MM;
gamma=gammaj(2:end);
ica
vv=inv(MM)*gamma';
v(3:N)=vv;
v(1)=Vo(1);
m
v(2)=Vo(2);
v(N+1)=0;
for j=1:N
l(j)=v(j+1)+sum(F(1:j)-Wj(1:j)-Uj(1:j))-v(1);
Qu
end
v=v(1:end-1);
Vo=Vo(1:end-1);
tau=sum(((Te-To)./Te).^2)+sum(((v-Vo)./v).^2);
To=Te;
a
Vo=v;
end
ier
tau;
cont;
for j=1:N
fL(:,j)=X(:,j)*l(j);
en
fV(:,j)=Y(:,j)*v(j);
end
m=1:1:N;
g
columna=N;
fila=C;
In
Destilado=fV(:,1);
Fondo=fL(:,N);
Qh=l(N-1)*HLj(X(:,N-1),Te(N-1))-
de
(v(N)*Hvj(Y(:,N),Te(N))+l(N)*HLj(X(:,N),Te(N)));
Qc=v(2)*Hvj(Y(:,2),Te(2))-
(v(1)*Hvj(Y(:,1),Te(1))+l(1)*HLj(X(:,1),Te(1)));
set(handles.qH,'string',Qh)
set(handles.qC,'string',Qc)
a
set(handles.e,'string',cont)
ec
set(handles.conv,'string',tau)
tabla=[Destilado Fondo];
ot
bli
BOTON DE TABLA DE COMPOSICIONES DEL CASO N 02

function composiciones_OpeningFcn(hObject, eventdata, handles,
Bi
varargin)
global columna fila X Y
tabla1(:,:)=num2cell(Y);
tabla2(:,:)=num2cell(X);
87
BOTON DE TABLA DE TEMPERATURA Y FLUJOS DEL CASO N 02
function flujos1_OpeningFcn(hObject, eventdata, handles, varargin)
T
global v l columna Te
tabla3=cell(columna,3);
UN
FF=[Te' v' l'];
tabla3(:,:)=num2cell(FF);
set(handles.uitable1,'ColumnEditable',true(1,3));
ica
BOTON DE TABLA DE DESTILADO Y FONDOS DEL CASO N 02
m
function varargout = resultado1_OutputFcn(hObject, eventdata, handles)
global tabla
[fila columna]=size(tabla);
Qu
tabla4(:,:)=num2cell(tabla);
set(handles.uitable1,'Data',tabla);
a
ier
g en
In
de
a
ec
ot
bli
Bi
88
APENDICE III: NOMENCLATURA
R : Constante universal de los gases ideales.
T
P : Presin del sistema.
T : Temperatura del sistema.
UN
V : Volumen del sistema
V : Volumen molar.
F : Grados de libertad.
ica
c : Nmero de componentes en el sistema.
x : Composicin molar en fase lquida.
x : Composicin molar de un componente i en fase lquida.
m
i
y : Composicin molar en fase vapor.

y : Composicin molar de un componente i en fase vapor.
Qu
i
T Temperatura crtica.
C:
P : Presin crtica.
C
a
V : Volumen crtico.
C
Z : Factor de comprensibilidad
ier
Z : Factor de comprensibilidad crtico

C
T : Temperatura reducida.
en
: Factor acntrico.
k : Parmetros de interaccin binaria.
g
ij
T : Variacin de temperatura.
In
P : Variacin de presin.
p : Presin parcial del componente i.
de
y : Variacin de la composicin molar en fases vapor

: Coeficiente de fugacidad del componente i.
: Fase nmero .
a

: Potencial qumico en la fase .
ec
O
: Potencial qumico en estado de referencia.
( ): Fugacidad del componente k de la fase .
ot
: Fugacidad del componente i en mezcla.

bli
: Fugacidad del componente i en mezcla de fase vapor.

: Fugacidad de un componente i en una mezcla lquida.
Bi
89

AbantoValderrama M - AvalosRuiz J Tesis Destilacion Metodo BP

Загружено:

Сведения о документе

Оригинальное название

Авторское право

Доступные форматы

Поделиться этим документом

Поделиться или встроить документ

Параметры публикации

Этот документ был вам полезен?

Это неприемлемый материал?

Авторское право:

Доступные форматы

AbantoValderrama M - AvalosRuiz J Tesis Destilacion Metodo BP

Загружено:

Авторское право:

Доступные форматы

Biblioteca Digital - Direccin de Sistemas de Informtica y Comunicacin

UNIVERSIDAD NACIONAL DE TRUJILLO

FACULTAD DE INGENIERA QUMICA

DESTILACIN MULTICOMPONENTE POR EL MTODO DEL

Bach. Abanto Valderrama Mario

Bach. Avalos Ruiz Juan David

Dr. Jos Luis Silva Villanueva

PROYECTO DE INVESTIGACIN PARA OPTAR EL TTULO DE:

Bach. Abanto Valderrama Mario

Bach. Avalos Ruiz Juan David

Dr. Guillermo Evangelista Benites

Ms. Alfredo Cruz Monzn

Dr. Jos Luis Silva Villanueva

Bach. Avalos Ruiz Juan David

Yezenia y mi hijita Abigail por brindarme su inmenso

Juan David Avalos R.

Agradezco ante todo a Dios por iluminar mi camino,

A mis padres Santos y Santiago, a mi querida esposa Patricia, les

dedico como un testimonio de cario y eterno agradecimiento todo

mi esfuerzo y trabajo puesto para la realizacin de esta tesis.

desarrollo de esta tesis: mis maestros de Pre-Grado, todos ellos

profesionales, quienes contribuyeron en mi formacin con sus fructferas

muy importantes en el desarrollo del presente trabajo.

Finalmente, quiero agradecer a las autoridades de la Universidad Nacional de

NDICE DE FIGURAS .........................................................................................................................VIII

TABLAS Y GRFICOS .......................................................................................................................... IX

BJETIVO GENERAL ..................................................................................................................... 17

BJETIVOS ESPECFICOS ................................................................................................. 17

CAPTULO II. ................................................................................................................................. M

ARCO TERICO ................................................................................................ 19

ODELAMIENTO TERICO PARA UNA ETAPA DE EQUILIBRIO .......................... 37

LGORITMO DE LA MATRIZ TRIDIAGONAL ............................................................. 41

3.1.1. EVALUACIN DEL FACTOR DE COMPRESIBILIDAD Y

COEFICIENTES DE FUGACIDAD .................................................................................. 49

3.1.3. CLCULO DE LA ENTALPA, H ..................................................................................... 51

3.4.1. CASO N 01 ........................................................................................................................... 55

APNDICE II PROGRAMA FUENTE EN MATLAB R2012a ..................................................... 78

Interfase Grfica del caso N 01 ........................................................................................ 58

Tabla de composicin molar del vapor y del lquido ...................................................... 59

Tabla de Temperatura y flujos de vapor y lquido ......................................................... 59

Figura 3.6. ........................................................................................................................................

Figura 3.7. ........................................................................................................................................

Tabla de productos de destilado, lateral y fondo ............................................................. 61

Columna de destilacin convencional............................................................................... 62

Interfase Grfica del caso N 02 ........................................................................................ 63

Tabla de composicin molar del vapor y lquido ............................................................ 64

Figura 3.13. ......................................................................................................................................

Tabla A.2. ...........................................................................................................................................

Tabla A.3. ...........................................................................................................................................

Tabla A.4. ........................................................................................................................................... C

onstantes de la Entalpa de vapor a 400 psia, 0 a 300F ..................................................... 77

onstantes de la Entalpa lquida a 400 psia, 0 a 300F........................................................ 77

columna de destilacin para mezclas multicomponente de hidrocarburos. El mtodo de

simulacin rigurosa Punto de Burbuja propuesto est basado en un anlisis de particin

partir de sus propiedades termofsicas de los componentes. Se elaboraron reportes de las

hidrocarburos, muy bien puede determinarse, mediante ecuaciones de estado como lo

son la ecuacin de Peng-Robinson, Redlich-Kwong, Soave-Redlich-Kwong, etc. En este

trabajo se utilizaron las constantes de equilibrio y entalpas dadas por bibliografa.

multicomponent mixtures of hydrocarbons it was performed. The rigorous simulation

column and graphic profiles thereof. a

may well be determined by equations of state as are the Peng-Robinson equation,

Redlich-Kwong, Soave-Redlich-Kwong, etc. In this paper the equilibrium constants and

enthalpies given by literature were used.