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Inmunologa neonatal
John Tregoning, Universidad St. George de Londres,
Reino Unido
Traduccin: Juan R. de los Toyos, Oviedo, ES (SEI).
Introduccin
Como otros muchos sistemas en el cuerpo, el sistema inmunitario no es totalmente funcional en el
momento del nacimiento y por consiguiente estamos ante un riesgo incrementado de infeccin. As, cuando
nacemos -pasando del ambiente estril en el vientre materno al mundo exterior- nos exponemos a todo
rango de patgenos con los que nunca nos habamos encontrado y frente a los cuales no tenemos
Importancia
Cinco millones de nios mueren en el primer ao de vida, milln y medio de estas muertes son debidas a
infecciones. Las ms comunes son las del tracto respiratorio y diarrea. Lamentablemente, las vacunas
habituales no son tan efectivas en la vida temprana como en la adulta.
Inmunologa Neonatal
John Tregoning, Universidad St. George de Londres,
Reino Unido
Traduccin: Juan R. de los Toyos, Oviedo, ES (SEI).
Seal Antgenos
dainos Patgenos
Clulas expuestas a un
gran rango de antgenos
nuevos. Los antgenos
Antgenos Vacunas benignos deben
propios tolerizarse y los
antgenos patognicos
deben iniciar una
respuesta inmunitaria.
Los PRRs reconocen
PAPMS. APC Neonatal
Transduccin Despus de reconocer al
patgeno, la seal es
Funcin adaptadora
reducida..
El reconocimiento de
patgenos por PRRs en
nenonatos est
transducida a travs de comprometido.
protenas adaptadoras.
Figura 1. Efectos consecuentes de la funcin reducida de clulas presentadoras de antgeno en la vida temprana. El sistema
inmunitario neonatal est expuesto a un gran nmero de antgenos no vistos con anterioridad. La mayora de estos antgenos son
benignos y por consiguiente deberan ser tolerados pero algunos son peligrosos y deberan inducir una respuesta inmunitaria. Las
clulas presentadoras de antgeno (APC) neonatales tienen reducido reconocimiento de antgenos independientemente de su origen
(propio, benigno, patognico, vacunal). Esto est mediado a nivel de los receptores que reconocen de patrones (PRR) o de sus
molculas adaptadoras, lo que conduce a respuestas inmunitarias reducidas a estos antgenos y tiene un impacto en la eficacia de
las vacunas, susceptibilidad a enfermedades y, posiblemente debido al sesgo Th2, en el desarrollo de asma y alergia