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UNIVERSIDAD NACIONAL DE JAN

VICEPRESIDENCIA ACADMICA

Carrera Profesional de Ingeniera Forestal y Ambiental


CURSO
Mtodos y Tcnicas de Estudio
Ttulo
Manejo Tecnificado de Cafetales Orgnicos

Lnea de Investigacin
Manejo Forestal Sostenible

Autor
SAAVEDRA DELGADO, Nilkar

Asesor
Dr. Ysidoro Alejandra Alejandra

JAN-2016
DEDICATORIA

A Dios por guiarme por buen camino y


seguir adelante, encarando las adversidades.

A mis padres Jos y Eva, por estar ah


cuando los necesito.

A mis hermanos y a toda mi familia por


el apoyo que me brindan da a da.

Ni
lkar
AGRADECIMIENTO

A Dios por darme fuerza y fe para poder


continuar.

A mis padres, hermanos y toda mi


familia por los consejos y palabras de aliento,
que me ayudan a crecer como persona y luchar
por lo que quiero.

El Autor.
INDICE

Introduccin..4

CAPITULO I

EL CARBONO..5
1.1.Caractersticas del carbono........6

1.2. Estados alotrpicos.......7

A. GRAFITO:....7
B. DIAMANTE: ....8
C. FULLERENOS.....8:
D. FULLERENO NANOTUBO:.......... 8
1.3Aplicaciones del carbono.....10
1.4.Tipos de Carbono........11
1.4.1. Carbono Primario....11
1.4.2. Carbono Secundario......11
1.4.3. Carbono Terciario........12
1.4.4. Carbono Cuaternario12
CAPTULO II
2.1. FUNCIONES QUMICAS ORGNICAS DEL CARBONO......13
2.1.1.Oxigenados.....13

a) Alcoholes:..........14

b) Aldehdos.......13

c) Cetonas: ........15

d) cidos carboxlicos...15

e) steres: ......15
f) teres:...15

2.1.2. Nitrogenados.....16

a) Aminas......16

b) Amidas.....16

c) Isocianatos:....16

2.2.Propiedades qumicas del tomo del carbono:

1. Tetravalencia..16
2. Covalencia..17
3. Igualdad de valencias....17
4. Autosaturacin....17
a) Enlace simple:...18

b) Enlace doble: ......18

c) Enlace triple:..18

5. Concatenacin....19
6. Hibridacin del carbono. ......19
6.1. Hibridacin sp3 o tetradrica....-..20
6.2. Hibridacin sp2...20
6.3. Hibridacin sp.....20
ANEXOS
CAPITULO III
3.1. Bibliografa.23
3.2Lincografa................................................................................23
Introduccin.

El presente trabajo est realizado con la finalidad de dar a conocer datos importantes
del elemento qumico carbono. En la actualidad este elemento cumple funciones
importantes en la materia viva.

Los seres vivos estn formados principalmente por C carbono, H hidrgeno, O oxgeno
y N nitrgeno, y, en menor medida, contienen tambin S azufre y P fsforo junto con
algunos halgenos y metales. De ah que los compuestos de carbono se conozcan con
el nombre de compuestos orgnicos (o de los seres vivos). Pero, tambin hay muchos
otros compuestos de carbono que no forman parte de los seres vivos.

La parte de la Qumica que estudia los compuestos del carbono es la Qumica


Orgnica o Qumica del Carbono, pues este elemento es comn a todos los
compuestos orgnicos.

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MARCO TERICO

CAPTULO I

EL CARBONO

1.1. Carbono.-

El carbono es el elemento qumico ms verstil de toda la tabla peridica


forma parte de infinidad de compuestos de apariencia muy distinta, tanto en el mundo
mineral como en el mundo de los seres vivos. El carbono impurificado procedente de
los seres vivos ha sido durante muchos aos la principal fuente de energa. Su
consumo indicaba el potencial econmico e industrial de una comunidad.

El carbono es un elemento qumico de nmero atmico 6 y smbolo C. Es


slido a temperatura ambiente. Dependiendo de las condiciones de formacin, puede
encontrarse en la naturaleza en distintas formas alotrpicas, carbono amorfo y cristalino
en forma de grafito o diamante respectivamente.

Es el pilar bsico de la qumica orgnica; se conocen cerca de 16 millones


de compuestos de carbono, aumentando este nmero en unos 500.000 compuestos por
ao, y forma parte de todos los seres vivos conocidos. Forma el 0,2 % de la corteza
terrestre.

El carbono es el elemento bsico para la vida. Todas las molculas biolgicas


importantes, con la excepcin del agua, contienen carbono. Su nmero atmico es 6,
contiene en su ncleo seis protones mientras seis electrones orbitan a su alrededor.

El carbono es uno de los elementos que se encuentran con mayor frecuencia en


la naturaleza, es capaz de formar diversas combinaciones con otros tomos y con
tomos de su mismo tipo gracias a su configuracin electrnica y tiene muchas
aplicaciones.

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Existen tres ncleos distintos de carbono, tres istopos. El ms comn se
llama carbono-12 y posee seis neutrones. El carbono-13 tiene siete neutrones en el
ncleo y, aunque muy poco abundante, gracias a l se puede determinar la estructura
de las molculas o se realizan pruebas diagnsticas. Finalmente, el carbono-14 es
radiactivo, se descompone, y se emplea en la datacin arqueolgica de restos
orgnicos. Su configuracin electrnica ser:

C: 1s2 2s22p2

Pertenece al segundo periodo, ya que su ltima capa electrnica es la nmero 2,


y tiene 4 electrones en esa ltima capa, tiene cuatro electrones de valencia.
1.2. Caractersticas del carbono.-

El carbono es un elemento notable por varias razones. Sus formas alotrpicas


incluyen, sorprendentemente, una de las sustancias ms blandas (el grafito) y la ms
dura (el diamante) y, desde el punto de vista econmico, uno de los materiales ms
baratos (carbn) y uno de los ms caros (diamante). Ms an, presenta una gran
afinidad para enlazarse qumicamente con otros tomos pequeos, incluyendo otros
tomos de carbono con los que puede formar largas cadenas, y su pequeo radio
atmico le permite formar enlaces mltiples.

As, con el oxgeno forma el dixido de carbono, vital para el crecimiento de las
plantas con el hidrgeno forma numerosos compuestos denominados
genricamente hidrocarburos, esenciales para la industria y el transporte en la forma
de combustibles fsiles; y combinado con oxgeno e hidrgeno forma gran variedad de
compuestos como, por ejemplo, los cidos grasos, esenciales para la vida, y

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los steres que dan sabor a las frutas; adems es vector, a travs del ciclo carbono-
nitrgeno, de parte de la energa producida por el Sol.

1.3. Estados alotrpicos.-

Se conocen cinco formas alotrpicas del carbono, adems del amorfo:


grafito, diamante, fullerenos, nanotubos y carbinos.

1.3.1. GRAFITO.-
Es uno de los altropos ms comunes, a diferencia del diamante el grafito
es un conductor elctrico y puede ser usado como material de los electrodos de
una lmpara de arco elctrico.

Los electrones deslocalizados son libres de moverse a travs del plano,


por esa razn el grafito conduce electricidad a lo largo de los tomos de carbono
y no conduce en ngulos rectos al planoUna de las formas en que se encuentra
el carbono es el grafito, que es el material del cual est hecha la parte interior de
los lpices de madera.

El grafito tiene exactamente los mismos tomos del diamante, pero por
estar dispuestos en diferente forma, su textura, fuerza y color son diferentes. A
presin normal, el carbono adopta la forma del grafito, en la que cada tomo est
unido a otros tres en un plano compuesto de celdas hexagonales; este estado se
puede describir como 3 electrones de valencia en orbitales hbridos planos sp2 y
el cuarto en el orbital p.

Las dos formas de grafito conocidas alfa (hexagonal) y beta (rombodrica)


tienen propiedades fsicas idnticas. Los grafitos naturales contienen ms del
30% de la forma beta, mientras que el grafito sinttico contiene nicamente la
forma alfa. La forma alfa puede transformarse en beta mediante procedimientos
mecnicos, y esta recristalizar en forma alfa al calentarse por encima de
1000 C.

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Debido a la deslocalizacin de los electrones del orbital pi, el grafito es
conductor de la electricidad, propiedad que permite su uso en procesos de
electroerosin. El material es blando y las diferentes capas, a menudo separadas
por tomos intercalados, se encuentran unidas por enlaces de Van de Waals,
siendo relativamente fcil que unas deslicen respecto de otras, lo que le da
utilidad como lubricante.

1.3.2. DIAMANTE.-
Es el altropos ms conocido, cuya dureza y alta dispersin de luz lo
hacen til para aplicaciones de joyera, no se conocen sustancias naturales que
puedan rayar o cortar un diamante.
Esta unido covalentemente a otros 4 tomos de carbono dispuestos en
un tetraedro, forman una red tridimensional haciendo tensin en el ngulo cero y
esa es la razn por la que el diamante es muy duro.
Los diamantes naturales se forman en lugares donde el carbono ha sido
sometido a grandes presiones y altas temperaturas. Los diamantes se pueden
crear artificialmente, sometiendo el grafito a temperaturas y presiones muy altas.
Su precio es menor al de los diamantes naturales, pero si se han elaborado
adecuadamente tienen la misma fuerza, color y transparencia.
A muy altas presiones, el carbono adopta la forma del diamante, en el
cual cada tomo est unido a otros cuatro tomos de carbono, encontrndose los
4 electrones en orbitales sp3, como en los hidrocarburos.
El diamante presenta la misma estructura cbica que el silicio y el
germanio y, gracias a la resistencia del enlace qumico carbono-carbono, es,
junto con el nitruro de boro, la sustancia ms dura conocida. La transicin a
grafito a temperatura ambiente es tan lenta que es indetectable. Bajo ciertas
condiciones, el carbono cristaliza, una forma similar al diamante pero hexagonal.

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1.3.3. FULLERENOS.-

El primer fullereno se descubri en 1985 y se han vuelto populares entre


los qumicos por su belleza estructural para la sntesis de nuevos compuestos los
cuales se presentan en forma de esfera, elipsoide o cilindro.

Los fullerenos tienen una estructura similar al grafito, pero el


empaquetamiento hexagonal se combina con pentgonos (y en ciertos casos,
heptgonos), lo que curva los planos y permite la aparicin de estructuras de
forma esfrica, elipsoidal o cilndrica.

El constituido por 60 tomos de carbono, que presenta una estructura


tridimensional y geometra similar a un baln de ftbol, es especialmente estable.
Los fullerenos en general, y los derivados del C 60 en particular, son objeto de
intensa investigacin en qumica desde su descubrimiento a mediados de los
1980.

A esta familia pertenecen tambin los nanotubos de carbono, que pueden


describirse como capas de grafito enrolladas en formas cilndricas y rematadas
en sus extremos por semiesferas (fullerenos), y que constituyen uno de los
primeros productos industriales de la nanotecnologa.

1.3.4.Fullereno Nanotubo.-
Es una sustancia integrada por fullerenos polimerizados en los que los
tomos de carbono a partir de un determinado punto enlazan con los tomos de
carbono de otro fullereno.

El 22 de marzo de 2004 se anunci el descubrimiento de una sexta forma


alotrpica: las nanoespumas.

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1.4. Aplicaciones del carbono.-

El principal uso industrial del carbono es como componente de hidrocarburos,


especialmente los combustibles fsiles (petrleo y gas natural).

Del primero se obtienen, por destilacin en las


refineras, gasolinas, queroseno y aceites, siendo adems la materia prima
empleada en la obtencin de plsticos. El segundo se est imponiendo como fuente
de energa por su combustin ms limpia.

Otros usos son: El grafito se combina con arcilla para fabricar las minas de
los lpices. Adems se utiliza como aditivo en lubricantes. Las pinturas anti-radar
utilizadas en el camuflaje de vehculos y aviones militares estn basadas igualmente
en el grafito, intercalando otros compuestos qumicos entre sus capas. Es negro y
blando. Sus tomos estn distribuidos en capas paralelas muy separadas entre s.
Se forma a menos presin que el diamante. Aunque parezca difcil de creer, un
diamante y la mina de un lapicero tienen la misma composicin qumica: carbono.

El diamante Es transparente y muy duro. En su formacin, cada tomo de


carbono est unido de forma compacta a otros cuatro tomos. Se originan con
temperaturas y presiones altas en el interior de la tierra. Se emplea para la
construccin de joyas y como material de corte aprovechando su dureza.

El carbn amorfo ("holln") se aade a la goma para mejorar sus propiedades


mecnicas. Adems se emplea en la formacin de electrodos (p. ej. de las bateras).
Obtenido por sublimacin del grafito, es fuente de los fullerenos que pueden ser
extrados con disolventes orgnicos.

La fibra de carbono (obtenido generalmente por termlisis de fibras de


poliacrilato) se aade a resinas de polister, donde mejoran mucho la resistencia
mecnica sin aumentar el peso, obtenindose los materiales denominados fibras de
carbono.

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Las propiedades qumicas y estructurales de los fullerenos, en la forma
de nanotubos, prometen usos futuros en el incipiente campo de la nanotecnologa.

1.5. Tipos de Carbono.-

Segn como el tomo de carbono satura sus valencias, se tienen los siguientes
tipos:

1.5.1. Carbono Primario.-

Cuando el carbono satura con hidrgeno tres de sus valencias, quedando


una sola valencia libre, el cual puede unirse con otro carbn o un elemento
monovalente como el cloro o un grupo radical monovalente.

1.5.2. Carbono Secundario.-

El carbono satura con hidrgeno dos de sus valencias quedando dos


valencias libres, las cuales pueden unirse con dos elementos monovalentes o
con un radical divalente.

1.5.3. Carbono Terciario.-

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El carbono satura con hidrgeno solo una de sus valencias, quedando tres
valencias libres, las cuales pueden unirse con 3 elementos monovalentes.

1.5.4. Carbono Cuaternario.-

El carbono tiene sus 4 valencias libres, este tipo de carbono no es de


inters para la qumica orgnica, en cambio los 3 tipos de carbono vistos
anteriormente si, porque de ellos se derivarn infinidad de hidrocarburos y otras
funciones qumica, con las caractersticas propias de los carbonos primarios,
secundarios o terciarios.

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CAPITULO II

FUNCIONES QUMICAS ORGNICAS DEL CARBONO

2.1. Funciones qumicas orgnicas del carbono.-

Puesto que el nmero de compuestos orgnicos conocidos es bastante grande,


es casi imposible emprender el estudio individual de cada uno de ellos.

Sin embargo se ha encontrado que muchos tienen propiedades semejantes


debido a que presentan un tomo o grupo de tomos en comn llamado grupo
funcional, que justamente determina la semejanza de sus propiedades.

Un ejemplo es el grupo hidroxilo, que forma los alcoholes: un tomo de oxgeno


enlazado a uno de hidrgeno (-OH), al que le queda una valencia libre.

Asimismo tambin existen funciones alqueno (dobles enlaces), teres, steres,


aldehidos, cetonas, carboxlicos, carbamoilos, azo, nitro o sulfxido, entre otros.

Amina

Alquino
ter

Aldehido

Hidroxilo

13
ster

Cetona Azo

Amida

Carboxilo
Nitro

Sulfxido

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2.1. Oxigenados.-

Son cadenas de carbonos con uno o varios tomos de oxgeno. Pueden ser:

2.1.1. Alcoholes.-

Las propiedades fsicas de un alcohol se basan principalmente en su


estructura. El alcohol est compuesto por un alcano y agua. Contiene un grupo
hidrofbico (sin afinidad por el agua) del tipo de un alcano, y un grupo hidroxilo
que es hidrfilo (con afinidad por el agua), similar al agua.

De estas dos unidades estructurales, el grupo OH da a los


alcoholes sus propiedades fsicas caractersticas, y el alquilo es el que las
modifica, dependiendo de su tamao y forma.

El grupo OH es muy polar y, lo que es ms importante, es capaz de


establecer puentes de hidrgeno: con sus molculas compaeras o con otras
molculas neutras.

2.1.2. Aldehdos.-

Los aldehdos son compuestos orgnicos caracterizados por poseer el


grupo funcional -CHO. Se denominan como los alcoholes correspondientes,
cambiando la terminacin -ol por -al:

Es decir, el grupo carbonilo H-C=O est unido a un solo radical orgnico.


2-Butanona o metil-etil-cetona

2.1.3. Cetonas.-

Una cetona es un compuesto orgnico caracterizado por poseer un


grupo funcional carbonilo unido a dos tomos de carbono, a diferencia de un
aldehdo, en donde el grupo carbonilo se encuentra unido al menos a un tomo
de hidrgeno.

Cuando el grupo funcional carbonilo es el de mayor relevancia en


dicho compuesto orgnico, las cetonas se nombran agregando el sufijo -ona al
hidrocarburo del cual provienen (hexano, hexanona; heptano, heptanona; etc).
Tambin se puede nombrar posponiendo cetona a los radicales a los cuales est
unido (por ejemplo: metilfenil cetona). Cuando el grupo carbonilo no es el grupo
prioritario, se utiliza el prefijo oxo- (ejemplo: 2-oxopropanal).

El grupo funcional carbonilo consiste en un tomo de carbono unido


con un doble enlace covalente a un tomo de oxgeno. El tener dos tomos de
carbono unidos al grupo carbonilo, es lo que lo diferencia de los cidos
carboxlicos, aldehdos, steres. El doble enlace con el oxgeno, es lo que lo
diferencia de los alcoholes y teres. Las cetonas suelen ser menos reactivas que
los aldehdos dado que los grupos alqulicos actan como dadores de electrones
por efecto inductivo.
2.1.4. cidos carboxlicos.-

Los cidos carboxlicos constituyen un grupo de compuestos que


se caracterizan porque poseen un grupo funcional llamado grupo carboxilo o
grupo carboxi (COOH); se produce cuando coinciden sobre el mismo carbono
un grupo hidroxilo (-OH) y carbonilo (C=O). Se puede representar como COOH
CO2H.

2.1.5. steres.-

Los steres presentan el grupo ster (-O-CO-) en su estructura.


Algunos ejemplos de sustancias con este grupo incluyen el cido acetil saliclico,
componente de la aspirina, o algunos compuestos aromticos como el acetato de
isoamilo, con caracterstico olor a pltano. Los aceites tambin son steres de
cidos grasos con glicerol.

2.1.6. teres.-

Los teres presentan el grupo ter(-O-) en su estructura. Suelen


tener bajo punto de ebullicin y son fcilmente descomponibles. Por ambos
motivos, los teres de baja masa molecular suelen ser peligrosos ya que sus
vapores

2.2. Nitrogenados.-

2.2.1. Aminas.-

Las aminas son compuestos orgnicos caracterizados por la


presencia del grupo amina (-N<). Las aminas pueden ser primarias (R-NH 2),
secundarias (R-NH-R") o terciarias (R-NR-R"). Las aminas suelen dar
compuestos ligeramente amarillentos y con olores que recuerdan a pescado u
orina.

2.2.2. Amidas.-

Las amidas son compuestos orgnicos caracterizados por la


presencia del grupo amida (-NH-CO-) en su estructura. Las protenas o
polipptidos son poliamidas naturales formadas por enlaces peptdicos entre
distintos aminocidos.

2.2.3. Isocianatos.-

Los isocianatos tienen el grupo isocianato (-N=C=O). Este grupo es


muy electrfilo, reaccionando fcilmente con el agua para descomponerse
mediante la transposicin de Hofmann dar una amina y anhdrido carbnico, con
los hidroxilos para dar uretanos, y con las aminas primarias o secundarias para
dar ureas.

2.3. Propiedades qumicas del tomo del carbono.-

Las propiedades se basan en la estructura atmica del carbono.

2.3.1. Tetravalencia.-
El qumico alemn Federico Kekul enunci su teora estructural,
bajo 3 postulados para establecer las frmulas estructurales planas de los
compuestos orgnicos:

El tomo de carbono es tetravalente, las cuatro valencias son


exactamente iguales y los tomos de carbono pueden unirse consigo mismos
mediante enlaces formando cadenas.



En 1824 dos qumicos: Le Bel (francs) y Jacobo VantHoff (holands)
establecen independientemente la teora de la configuracin tetradrica del
tomo de carbono. Esta teora explica los casos de isomera espacial (ptica y
geomtrica) que no podan ser explicados satisfactoriamente por las frmulas de
Kekul.
2.3.2.Covalencia.-
El tomo de carbono que tiene 4 electrones en su ltimo nivel de
energa, no gana ni pierde electrones, sino al combinarse los comparte con otros
tomos formando enlaces covalentes.
2.3.3.3Igualdad de valencias.-
Propiedad del tomo de carbono, de representar en el centro de
un tetraedro regular, con sus valencias dirigidas hacia los vrtices a igual
distancia del tomo de carbono (equidistantes), que tom el nombre de
Isovalencia o igualdad de sus valencias.

2.3.3. 4Autosaturacin.-
Propiedad del tomo de carbono que lo distingue de los dems
elementos y se refiere a la capacidad que tienen para unirse entre s, para formar
cadenas carbonadas lineales o ramificados, cclicas o abiertas compartiendo
una, dos, tres pares de electrones de valencia (enlaces covalentes).

El carbono satura sus valencias unindose consigo mismo una.


dos o tres veces, dando lugar a enlaces simples, dobles o triples, y se
representan por medio de lneas.

d) Enlace simple: enlace de carbono carbono que comparten un par de


electrones aqu se origina un enlace sigma porque se unen, hbridos sp 3-
sp3.

e) Enlace doble: enlace carbono carbono los cuales comparten dos pares
de electrones, aqu se origina un enlace sigma (sp 2-sp2) y un enlace pi (p-
p).

f) Enlace triple: enlace c-c comparte tres pares de electrones , se originan


un enlace sigma debido a que los hbridos que se unen son sp-sp y dos
enlaces pi (py-py,pz-pz).

2.3.4. Concatenacin.-
Se debe a que el tomo de carbono puede formar extensas cadenas
carbonadas que pueden ser alifticas o abiertas, cclicas o cerradas.

2.3.5.6Hibridacin del carbono.-


Hibridacin consiste en una mezcla de orbitales puros en un estado
excitado para formar orbitales hbridos equivalentes con orientaciones
determinadas en el espacio.

Funcin de los orbitales, de diferente energa del mismo nivel, para


dar como resultado orbitales de energa constante. La hibridacin del tomo de
carbono, dependiendo del tipo de compuesto que va a formar lo hace de 3
maneras:

Hibridacin sp3 , enlace simple


Hibridacin sp2 , enlace doble
Hibridacin sp1 , enlace triple

2.3.5.1. Hibridacin sp3 o tetradrica.-


Para los compuestos en los cuales el carbono presenta
enlaces simples, hidrocarburos saturados o alcanos, se ha podido
comprobar que los cuatro enlaces son iguales y que estn dispuestos de
forma que el ncleo del tomo de carbono ocupa el centro de un tetraedro
regular y los enlaces forman ngulos iguales de 109 28' dirigidos hacia
los vrtices de un tetraedro. Esta configuracin se explica si se considera
que los tres orbitales 2p y el orbital 2s se hibridan para formar cuatro
orbitales hbridos sp3

2.3.5.2. Hibridacin sp2.-

En la hibridacin trigonal se hibridan los orbitales 2s, 2px y 2


py, resultando tres orbitales idnticos sp2 y un electrn en un orbital puro
2pz

2.3.5.3. Hibridacin sp.-


Los tomos que se hibridan ponen en juego un orbital s y
uno p, para dar dos orbitales hbridos sp, colineales formando un ngulo
de 180. Los otros dos orbitales p no experimentan ningn tipo de
perturbacin en su configuracin

2.3.6. Angulo de enlace.-

Es el formado por las lneas internucleares H - C - H o H - C -


C. El ngulo de enlace determina la geometra que tiene la molcula, y
sta a su vez determina el grado de estabilidad y las propiedades
qumicas y fsicas de una sustancia.

2.3.6.1. Hibridacin sp3.-

Si los tomos que enlazan con el carbono central son iguales,


los ngulos que se forman son aproximadamente de 109 28', valor
que corresponde a los ngulos de un tetraedro regular. Cuando los
tomos son diferentes, por ejemplo CHCl3, los cuatro enlaces no son
equivalentes. Se formarn orbitales hbridos no equivalentes que darn
lugar a un tetraedro irregular.

Esta irregularidad proviene de los diferentes ngulos de


enlace del carbono central, ya que la proximidad de un tomo
voluminoso produce una repulsin que modifica el ngulo de enlace de
los tomos ms pequeos. As, el ngulo de enlace del Br - C - Br es
mayor que el tetradrico por la repulsin que originan los dos tomos
voluminosos de bromo.
2.3.6.2. Hibridacin sp2.-

La molcula tiene geometra trigonal plana en la que los ngulos de


enlace H - C - C son de 120.

2.3.6.3. Hibridacin sp.-

La molcula tiene geometra lineal y el ngulo H - C - C es de 180.

Tipo Orbita Geom ngul E


de les etra os n
hibri l
daci a
n c
e
sp 3
4 sp 3
Tetra 109 S
drica 28 e
n
c
il
l
o
sp 2
3 sp 2
Trigon 120 D
1p al o
plana b
l
e
sp 2 sp2 Lineal 180 T
p r
i
p
l
e

CONCLUSIONES:

El carbono es nico en la qumica porque forma un nmero de


compuestos mayor que la suma total de todos los otros elementos
combinados.
Con mucho, el grupo ms grande de estos compuestos es el constituido
por carbono e hidrgeno.
Aunque la clasificacin no es rigurosa, el carbono forma otra serie de
compuestos considerados como inorgnicos, en un nmero mucho menor
al de los orgnicos.
El carbono elemental existe en dos formas alotrpicas cristalinas bien
definidas: diamante y grafito. Otras formas con poca cristalinidad son
carbn vegetal, coque y negro de humo.
El carbono qumicamente puro se prepara por descomposicin trmica del
azcar (sacarosa) en ausencia de aire. Las propiedades fsicas y qumicas
del carbono dependen de la estructura cristalina del elemento.
El carbono libre se encuentra en grandes depsitos como hulla, forma
amorfa del elemento con otros compuestos complejos de carbono-
hidrgeno-nitrgeno. El carbono cristalino puro se halla como grafito y
diamante.

3.1. Bibliografa

libro de Paulina QUIMICA ORGNICA captulo 1: pg. 40


Lexus ,qumica .pg.944-951

3.2. Lincografa

-http://www.cdlmadrid.org/cdl/archivospdf/ciencias/estructuras-carbono.pdf
-http://www.textoscientificos.com/quimica/hidrocarburos
-http://elementos.org.es/carbono
-http://quimica.laguia2000.com/elementos-qumicos/el-carbono