Bases Reactivos Publicos

LP-009-2009-INEN Adquisicin de Reactivos para Laboratorio Clnico
LICITACIN PBLICA N 009-2009-INEN

(PRIMERA CONVOCATORIA)
BASES
ADQUISICION DE REACTIVOS PARA LABORATORIO

CLINICO
1
SECCIN GENERAL
DISPOSICIONES COMUNES DEL PROCESO DE SELECCIN
2
CAPTULO I
ETAPAS DEL PROCESO DE SELECCIN
1.1 CONVOCATORIA
Se efectuar de conformidad con lo sealado en el Artculo 51 del Reglamento, en la

fecha sealada en el cronograma indicada en el capitulo.
1.2 BASE LEGAL
Ley N 28411 - Ley General del Sistema Nacional del Presupuesto.

Decreto Legislativo N 1017 Aprueba la Ley de Contrataciones del Estado, en
adelante la Ley.
Decreto Supremo N 184-2008-EF Aprueba el Reglamento de la Ley de
Contrataciones del Estado, en adelante el Reglamento.
Decreto Supremo N 021-2009-EF Modificacin del Reglamento de la Ley de
Contrataciones del Estado.
Directivas de OSCE
Ley N 27444 Ley del Procedimiento Administrativo General.
Decreto Legislativo N 295 - Cdigo Civil.
Ley N 28015, Ley de Promocin y Formalizacin de la Pequea y Microempresa.
Ley 27806 Ley de Transparencia y de Acceso a la Informacin Pblica
Ley N 26842 Ley General de Salud;.
Decreto de Supremo N 002-99-TR Reglamento de la Ley N 27056;
Decreto Supremo N 010-97-SA Reglamento para el Registro, Control y Vigilancia
Sanitaria de productos Farmacuticos y Afines;
Decreto Supremo N 020-2001-SA Modifica el Reglamento para el Registro, Control y
Vigilancia Sanitaria de Productos Farmacuticos y Afines;
Decreto Supremo N 009-2003-TR Reglamento de la Ley de Promocin y
Formalizacin de la Micro y Pequea Empresa;
Resolucin Ministerial N 204-2000-SA/DM Aprueba el Manual de Buenas Prcticas de
Manufactura de Insumos de Uso Mdico Quirrgico u Odontolgico Estriles.
Resolucin Ministerial N 1853-2002-SA-DM Reglamento de Dirimencias de Productos
Farmacuticos y Afines pesquisados por la DIGEMID.
Resolucin Ministerial N 585-99.SA/DM Aprueba el Manual de Buenas Prcticas de
Almacenamiento de Productos Farmacuticos y Afines;
Resolucin Jefatural N 019-2009-J/INEN que aprueba el PAC del INEN.
Resolucin Jefatural N431-2009-J/INEN que aprueba el Expediente de Contratacin.
Las referidas normas incluyen sus respectivas disposiciones ampliatorias, modificatorias y

conexas, de ser el caso.
1.3 REGISTRO DE PARTICIPANTES Y ENTREGA DE BASES
El registro de participantes se efectuar desde el da siguiente de la convocatoria y

hasta un (01) da hbil despus de haber quedado integradas las Bases. En el caso de
propuestas presentadas por un consorcio, bastar que se registre uno de sus
integrantes, de conformidad con el Artculo 53 del Reglamento.
3
La persona natural o persona jurdica que desee participar en el proceso de seleccin
deber acreditar estar con inscripcin vigente en el Registro Nacional de Proveedores
(RNP) conforme al objeto contractual. La Entidad verificar la vigencia de la inscripcin
en el RNP y que no se encuentra inhabilitado para contratar con el Estado.
MUY IMPORTANTE:
Para participar de un proceso de seleccin convocado por las Entidades del
Estado Peruano, es necesario que los proveedores se encuentren inscritos, en
el registro correspondiente, ante el Registro Nacional de Proveedores (RNP)
que administra el Organismo Supervisor de las Contrataciones del Estado
(OSCE). A dicho efecto, podr ingresarse a la siguiente direccin electrnica
para obtener mayor informacin: www.rnp.gob.pe.
Al registrarse, el participante deber sealar la siguiente informacin: Nombres y

apellidos (persona natural), DNI, razn social (persona jurdica), nmero de RUC,
domicilio legal, telfono.
De acuerdo con lo establecido en el artculo 52 del Reglamento, la persona natural o
jurdica que desee ser notificada electrnicamente, deber consignar una direccin de
correo electrnico y mantenerla activa, a efecto de las notificaciones que, conforme a lo
previsto en el Reglamento, deban realizarse. La notificacin a travs del SEACE
prevalece sobre cualquier medio que se haya utilizado adicionalmente, siendo
responsabilidad del participante el permanente seguimiento del respectivo proceso a
travs del SEACE.
1.4 FORMULACIN DE CONSULTAS A LAS BASES
Las consultas a las Bases sern presentadas por un periodo de cinco (05) das hbiles,
contados desde el da siguiente de la convocatoria, de conformidad con lo establecido
en el artculo 55 del Reglamento.
1.5 ABSOLUCIN DE CONSULTAS A LAS BASES
La decisin que tome el Comit Especial con relacin a las consultas presentadas
constar en el pliego absolutorio que se notificar a travs del SEACE y a los correos
electrnicos de los participantes que as lo hubieran solicitado, de conformidad con lo
establecido en el Artculo 55 del Reglamento, en la fecha sealada en el cronograma
del proceso de seleccin.
El plazo para la absolucin ser de cinco (5) das hbiles contados desde el vencimiento
del plazo para recibir consultas.
La absolucin de consultas que se formulen al contenido de las Bases, se considerarn
como parte integrante de sta y del Contrato.
MUY IMPORTANTE: No se absolvern consultas a las Bases que se presenten

extemporneamente o que sean formuladas por quienes no se han registrado como
participantes.
1.6 FORMULACIN DE OBSERVACIONES A LAS BASES
Las observaciones a las Bases sern presentadas dentro de los cinco (05) das hbiles
siguientes de haber finalizado el trmino para la absolucin de las consultas, de
conformidad con lo establecido en el artculo 57 del Reglamento.
1.7 ABSOLUCIN DE OBSERVACIONES A LAS BASES
4
El Comit Especial notificar la absolucin de las observaciones a travs del SEACE y a

los correos electrnicos de los participantes que as lo hubieran solicitado, de
conformidad con lo establecido en el Artculo 57 del Reglamento, en la fecha sealada
en el cronograma del proceso de seleccin.
El plazo para la absolucin ser de cinco (5) das hbiles desde el vencimiento del plazo
para recibir observaciones.
La absolucin de las observaciones se considerar como parte integrante de las Bases y

del Contrato.
MUY IMPORTANTE: No se absolvern observaciones a las Bases que se presenten

extemporneamente o que sean formuladas por quienes no se han registrado como
participantes.
1.8 ELEVACIN DE OBSERVACIONES AL OSCE1
El plazo para solicitar la elevacin de observaciones al OSCE es de tres (3) das hbiles,
computados desde el da siguiente de la notificacin del pliego absolutorio a travs del
SEACE. Dicha opcin no slo se originar cuando las observaciones formuladas no sean
acogidas por el Comit Especial, sino, adems, cuando el observante considere que el
acogimiento declarado por el Comit Especial contina siendo contrario a lo dispuesto
por el artculo 26 de la Ley, cualquier otra disposicin de la normativa sobre
contrataciones del Estado u otras normas complementarias o conexas que tengan
relacin con el proceso de seleccin.
Igualmente, cualquier otro participante que se hubiere registrado como tal antes del
vencimiento del plazo previsto para formular observaciones, tendr la opcin de solicitar
la elevacin de las Bases, cuando habiendo sido acogidas las observaciones formuladas
por los observantes, considere que la decisin adoptada por el Comit Especial es
contraria a lo dispuesto por el artculo 26 de la Ley, cualquier otra disposicin de la
normativa sobre contrataciones del Estado u otras normas complementarias o conexas
que tengan relacin con el proceso de seleccin.
El Comit Especial, cuando corresponda, deber incluir en el pliego de absolucin de

observaciones, el requerimiento de pago de la tasa por concepto de remisin de
actuados al OSCE, debiendo bajo responsabilidad remitir las Bases y los actuados del
proceso de seleccin a ms tardar al da siguiente de solicitada la elevacin por el
participante.
1.9 INTEGRACIN DE LAS BASES
El Comit Especial integrar las Bases como reglas definitivas del presente proceso de
seleccin, una vez absueltas todas las consultas y/u observaciones o si stas no se han
presentado, no pudiendo ser cuestionadas en ninguna otra va ni modificadas por
autoridad administrativa alguna, bajo responsabilidad del Titular de la Entidad. Esta
restriccin no afecta la competencia del Tribunal para declarar la nulidad del proceso
por deficiencias en las Bases.
1
Este procedimiento deber agregarse slo si el monto del valor referencial es igual o mayor a trescientas (300) UIT.
5
Las Bases Integradas, de ser el caso, debern contener los cambios producidos como
consecuencia de las consultas y observaciones formuladas y aceptadas o acogidas por
el Comit Especial, y/o de lo dispuesto en el Pronunciamiento emitido por el Titular de
la Entidad o por el OSCE, de ser el caso.
Corresponde al Comit Especial, bajo responsabilidad, integrar las Bases y publicarlas

en el SEACE, conforme lo establecen los Artculos 59 y 60 del Reglamento.
De conformidad con el artculo 31 del Reglamento, el Comit Especial no podr

efectuar modificaciones de oficio al contenido de las Bases, bajo responsabilidad.
1.10 FORMA DE PRESENTACIN Y ALCANCES DE LAS PROPUESTAS
Todos los documentos que contengan informacin referida a los requisitos para la
admisin de propuestas y factores de evaluacin se presentarn en idioma castellano,
para el caso de documentos oficiales presentados en otro idioma se presentara una
traduccin simple y de ser favorecido por la buena pro de deber presentar estos
documentos traducidos por traductor pblico juramentado, antes de la suscripcin del
contrato, salvo el caso de la informacin tcnica complementaria contenida en folletos,
instructivos, catlogos o similares, que podr ser presentada en el idioma original. El
postor ser responsable de la exactitud y veracidad de dichos documentos. La omisin
de la presentacin del documento o su traduccin no es subsanable.
Las propuestas se presentarn en dos (2) sobres cerrados, de los cuales el primero
contendr la propuesta tcnica y el segundo la propuesta econmica.
Si las propuestas se presenten en hojas simples se redactarn por medios mecnicos o

electrnicos, llevarn el sello y la rbrica del postor y sern foliadas correlativamente
empezando por el nmero uno.
Asimismo, cuando las propuestas tengan que ser presentadas total o parcialmente
mediante formularios o formatos, stos podrn ser llenados por cualquier medio,
incluyendo el manual, debiendo llevar el sello y la rbrica del postor o su representante
legal o mandatario designado para dicho fin.
Las personas naturales podrn concurrir personalmente o a travs de su apoderado

debidamente acreditado ante el Comit Especial, mediante carta poder simple
(Formato N 01). Las personas jurdicas lo harn por medio de su representante legal
acreditado con copia simple del documento registral vigente que consigne dicho cargo o
a travs de su apoderado acreditado con carta poder simple suscrita por el
representante legal, a la que se adjuntar el documento registral vigente que consigne
la designacin del representante legal (Formato N 01).
El acto se inicia cuando el Comit Especial empieza a llamar a los participantes en el

orden en que se registraron para participar en el proceso, para que entreguen sus
propuestas. Si al momento de ser llamado el participante no se encuentra presente, se
le tendr por desistido. Si algn participante es omitido, podr acreditarse con la
presentacin de la constancia de su registro como participante.
Los integrantes de un consorcio no podrn presentar propuestas individuales ni

conformar ms de un consorcio.
6
En caso de convocarse segn relacin de tems, deber tenerse en cuenta lo
siguiente: Los integrantes de un consorcio no podrn presentar propuestas
individuales ni conformar ms de un consorcio en un mismo tem, lo que no
impide que puedan presentarse individualmente o conformando otro
consorcio en tems distintos2.
Despus de recibidas las propuestas, el Comit Especial proceder a abrir los sobres
que contienen la propuesta tcnica de cada postor.
El Comit Especial comprobar que los documentos presentados por cada postor sean
los solicitados por las Bases, la Ley y el Reglamento. De no ser as, devolver la
propuesta, tenindola por no presentada, salvo que el postor exprese su
disconformidad, en cuyo caso se anotar tal circunstancia en el acta y el Notario (o Juez
de Paz) mantendr la propuesta en su poder hasta el momento en que el postor
formule apelacin. Si se formula apelacin se estar a lo que finalmente se resuelva al
respecto.
De presentarse situaciones de subsanacin de la propuesta tcnica, se proceder de
acuerdo al Artculo 68 del Reglamento.
Despus de abierto cada sobre que contiene la propuesta tcnica, el Notario proceder
a sellar y firmar cada hoja de todos los documentos originales de cada propuesta
tcnica. A su vez, si las Bases han previsto que la evaluacin y calificacin de las
propuestas tcnicas se realice en fecha posterior, el Notario proceder a colocar los
sobres cerrados que contienen las propuestas econmicas dentro de uno o ms sobres,
los que sern debidamente sellados y firmados por l, por los miembros del Comit
Especial y por los postores que as lo deseen, conservndolos hasta la fecha en que el
Comit Especial, en acto pblico, comunique verbalmente a los postores el resultado de
la evaluacin de las propuestas tcnicas.
Al terminar el acto pblico, se levantar un acta, la cual ser suscrita por el Notario, por
todos sus miembros, as como por los veedores y los postores que lo deseen.3
1.11 CONTENIDO DE LA PROPUESTA ECONMICA
La propuesta econmica (Sobre N 2) deber incluir obligatoriamente lo siguiente:
a) La oferta econmica, en nuevos soles4, incluidos todos los tributos, seguros,

transportes, inspecciones, pruebas y, de ser el caso, los costos laborales conforme
a la legislacin vigente, as como cualquier otro concepto que pueda tener
incidencia sobre el costo del suministro de bienes a contratar; excepto la de
aquellos postores que gocen de exoneraciones legales. La Entidad no reconocer
pago adicional de ninguna naturaleza.
El monto total de la propuesta econmica y los subtotales que lo componen
debern ser expresados con dos decimales. Los precios unitarios podrn ser
expresados con ms de dos decimales.
2
Esta disposicin slo deber ser adicionada cuando se convoque el proceso de seleccin segn relacin de tems.
3
Deber tenerse en cuenta que, de conformidad con lo dispuesto en el artculo 64 del Reglamento, en los actos de
presentacin de propuestas y otorgamiento de la buena pro se podr contar con la presencia de un representante
del Sistema Nacional de Control, quien participar como veedor y deber suscribir el acta correspondiente.
Asimismo, la inasistencia de dicho representante no viciar el proceso.
4
En cada caso concreto deber consignarse la moneda que resulte aplicable.
7
b) Garanta de seriedad de oferta.5
En caso de convocarse segn relacin de tems, deber tenerse en cuenta lo

siguiente: De otro lado, cabe precisar que cuando los postores se presenten
a ms de un tem, los postores deben presentar sus propuestas econmicas
en forma independiente. 6
1.12 EVALUACIN DE PROPUESTAS
La evaluacin de propuestas se realizar en dos (02) etapas: La evaluacin tcnica y la

evaluacin econmica.
Los mximos puntajes asignados a las propuestas son las siguientes:

Propuesta Tcnica : 100 puntos
Propuesta Econmica : 100 puntos
1.12.1 Evaluacin Tcnica
Se verificar que la propuesta tcnica contenga los documentos de presentacin

obligatoria y cumpla con los requerimientos tcnicos mnimos contenidos en las
presentes Bases. Las propuestas que no cumplan dichos requerimientos no sern
admitidas.
Slo a aquellas propuestas admitidas, el Comit Especial les aplicar los factores de
evaluacin previstos en las Bases y asignar los puntajes correspondientes, conforme a
los criterios establecidos para cada factor.
Las propuestas tcnicas que no alcancen el puntaje mnimo de sesenta (60) puntos,
sern descalificadas en esta etapa y no accedern a la evaluacin econmica.
1.12.2 Evaluacin Econmica
Si la propuesta econmica excede el valor referencial ser devuelta por el Comit

Especial, tenindose por no presentada, conforme lo establece el artculo 33 de la Ley.
La evaluacin econmica consistir en asignar el puntaje mximo establecido a la

propuesta econmica de menor monto. Al resto de propuestas se les asignar un
puntaje inversamente proporcional, segn la siguiente frmula:
Pi = Om x PMPE
Oi
Donde:
i = Propuesta
Pi = Puntaje de la propuesta econmica i
Oi = Propuesta Econmica i
5
En caso de convocarse a un proceso de seleccin segn relacin de tems cuando el valor referencial del tem
corresponda a una Adjudicacin de Menor Cuanta, bastar que el postor presente en su propuesta tcnica una
declaracin jurada donde se comprometa a mantener vigente su oferta hasta la suscripcin del contrato.
6
Luego de efectuada la evaluacin tcnica, cabe la posibilidad que dicho postor haya obtenido el puntaje necesario
para acceder a la evaluacin econmica nicamente en algunos de los tems a los que se present, por lo que, de
acuerdo con el artculo 71 del Reglamento, correspondera devolver las propuestas econmicas sin abrir, lo que no
resultara posible si la totalidad de las propuestas econmicas del postor se incluyen en un solo sobre. Por tanto,
resulta necesario precisar este aspecto.
8
Om = Propuesta Econmica de monto o precio ms bajo
PMPE = Puntaje Mximo de la Propuesta Econmica
En el caso de los procesos de seleccin convocados bajo el sistema de precios

unitarios, tarifas o porcentajes, el Comit Especial deber verificar las
operaciones aritmticas de la propuesta que obtuvo el mayor puntaje total y,
de existir alguna incorreccin, deber corregirla a fin de consignar el monto
correcto y asignarle el lugar que le corresponda. Dicha correccin debe
figurar expresamente en el acta respectiva.
1.12.3 Determinacin del Puntaje Total

Una vez evaluadas las propuestas tcnica y econmica se proceder a determinar el
puntaje total de las mismas.
El puntaje total de la propuesta ser el promedio ponderado de ambas evaluaciones,

obtenido de la siguiente frmula:
PTPi = c1 PTi + c2 PEi

Donde:
PTPi = Puntaje total del postor i

PTi = Puntaje por evaluacin tcnica del postor i
PEi = Puntaje por evaluacin econmica del postor i
c1 = Coeficiente de ponderacin para la evaluacin tcnica = 70

c2 = Coeficiente de ponderacin para la evaluacin econmica = 30
1.13 ACTO PBLICO DE OTORGAMIENTO DE LA BUENA PRO
En la fecha sealada en las Bases, el Comit Especial proceder a otorgar la Buena Pro
a la propuesta ganadora, dando a conocer los resultados del proceso de seleccin a
travs de un cuadro comparativo en el que se consignar el orden de prelacin y el
puntaje tcnico, econmico y total obtenidos por cada uno de los postores.
La evaluacin de las propuestas econmicas se realizar de conformidad con el

procedimiento establecido en las presentes Bases.
La determinacin del puntaje total se har de conformidad con el artculo 71 del

Reglamento.
El Presidente del Comit Especial anunciar la propuesta ganadora indicando el orden

en que han quedado calificados los postores a travs del cuadro comparativo.
En el supuesto que dos (02) o ms propuestas empatasen, el otorgamiento de la Buena

Pro se efectuar observando lo sealado en el Artculo 73 del Reglamento.
Al terminar el acto pblico se levantar un acta, la cual ser suscrita por el Notario (o
juez de paz), por todos los miembros del Comit Especial y por los postores que deseen
hacerlo.
El otorgamiento de la Buena Pro, se presumir notificado a todos los postores en la

misma fecha, oportunidad en la que se entregar a los postores copia del acta de
otorgamiento de la buena pro y el cuadro comparativo, detallando los resultados en
cada factor de evaluacin. Dicha presuncin no admite prueba en contrario.
9
Esta informacin se publicar el mismo da en el SEACE.
1.14 CONSENTIMIENTO DE LA BUENA PRO
Cuando se hayan presentado dos (2) o ms propuestas, el consentimiento de la Buena

Pro se producir a los ocho (8) das hbiles de la notificacin de su otorgamiento, sin
que los postores hayan ejercido el derecho de interponer el recurso de apelacin.
En el caso que se haya presentado una sola oferta, el consentimiento de la Buena Pro
se producir el mismo da de la notificacin de su otorgamiento.
El consentimiento de la Buena Pro se publicar en el SEACE al da siguiente de haber

quedado consentido el otorgamiento de la buena pro.
1.15 CONSTANCIA DE NO ESTAR INHABILITADO PARA CONTRATAR CON EL

ESTADO
De acuerdo con el artculo 282 del Reglamento, a partir del da hbil siguiente de
haber quedado consentida la Buena Pro hasta el dcimo quinto da hbil de producido
tal hecho, el postor ganador de la Buena Pro debe solicitar ante el OSCE la expedicin
de la constancia de no estar inhabilitado para contratar con el Estado.
El OSCE no expedir constancias solicitadas fuera del plazo indicado.
10
CAPTULO II
SOLUCIN DE CONTROVERSIAS DURANTE EL PROCESO DE SELECCIN
2.1 Recurso de apelacin
A travs del recurso de apelacin se impugnan los actos dictados durante el desarrollo
del proceso de seleccin, desde la convocatoria hasta aquellos emitidos antes de la
celebracin del contrato.
El recurso de apelacin se presenta ante y es resuelto por el Tribunal de Contrataciones

del Estado7. En los procesos de seleccin segn relacin de tems, el valor referencial
total del proceso determinar ante quin se presentar el recurso de apelacin.
Con independencia del valor referencial del proceso de seleccin, los actos emitidos por
el Titular de la Entidad que declaren la nulidad de oficio o cancelen el proceso, podrn
impugnarse ante el Tribunal.
En aplicacin de la Dcimo Tercera Disposicin Complementaria y Final de la Ley, el

Tribunal ser competente para conocer y resolver las controversias que surjan en los
procesos de seleccin de las contrataciones que se encuentren bajo los alcances de
tratados o acuerdos internacionales donde se asuman compromisos en materia de
contratacin pblica.
2.2 Plazos de interposicin del recurso de apelacin
La apelacin contra el otorgamiento de la Buena Pro o contra los actos dictados con
anterioridad a ella debe interponerse dentro de los ocho (8) das hbiles siguientes de
haberse otorgado la Buena Pro.
La apelacin contra los actos distintos a los indicados en el prrafo anterior debe
interponerse dentro de los ocho (8) das hbiles siguientes de haberse tomado
conocimiento del acto que se desea impugnar.
7
Esta disposicin slo se consignar si el valor referencial del proceso de seleccin es igual o superior a seiscientas
Unidades Impositivas Tributarias (600 UIT).
11
CAPTULO III
SUSCRIPCIN DEL CONTRATO
3.1. DE LOS CONTRATOS
Una vez que quede consentido o administrativamente firme el otorgamiento de la

Buena Pro, la Entidad deber, dentro del plazo dos (2) das hbiles siguientes al
consentimiento de la Buena Pro, citar al postor ganador otorgndole el plazo
establecido en las Bases, el cual no podr ser menor de cinco (5) ni mayor de diez (10)
das hbiles, dentro del cual deber presentarse a la sede de la Entidad para suscribir el
contrato con toda la documentacin requerida. En el supuesto que el postor ganador no
se presente dentro del plazo otorgado, se proceder de acuerdo a lo dispuesto en el
artculo 148 del Reglamento.
El contrato ser suscrito por la Entidad, a travs del funcionario competente o

debidamente autorizado, y por el ganador de la Buena Pro, ya sea directamente o por
medio de su apoderado, tratndose de persona natural, y tratndose de persona
jurdica, a travs de su representante legal, de conformidad con lo establecido en el
Artculo 139 del Reglamento.
Para suscribir el contrato, el postor ganador de la Buena Pro deber presentar, adems
de los documentos previstos en las Bases, los siguientes:
Constancia vigente de no estar inhabilitado para contratar con el Estado.

Garanta de fiel cumplimiento y por el monto diferencial de propuesta, de ser el caso,
cuya vigencia se extiende hasta la conformidad de la recepcin de la prestacin a
cargo del contratista (salvo casos de excepcin).
Contrato de consorcio con firmas legalizadas de los asociados, de ser el caso.
Poder del Representante Legal Vigente.
DNI (copia) del Representante Legal.
Carta indicando que se acoge a la ley MYPE, como garanta de fiel cumplimiento, para
que la entidad retenga el 10% del monto del contrato conforme a lo dispuesto al
articulo 39 de la Ley. (de ser el caso)
3.2 VIGENCIA DEL CONTRATO
En aplicacin de lo dispuesto en el artculo 149 del Reglamento, el contrato tiene

vigencia desde el da siguiente de la suscripcin del documento que lo contiene o, en su
caso, desde la recepcin de la orden de compra. Dicha vigencia rige hasta que el
funcionario competente d la conformidad de la recepcin de la prestacin a cargo del
contratista y se efecte el pago correspondiente.
3.3 REQUISITOS DE LAS GARANTAS
Las garantas que debe presentar el contratista debern ser incondicionales, solidarias,
irrevocables y de realizacin automtica al slo requerimiento de la Entidad, emitida por
una empresa autorizada y sujeta al mbito de la Superintendencia de Banca, Seguros y
Administradoras Privadas de Fondos de Pensiones que estn consideradas en la lista
actualizada de bancos extranjeros de primera categora que peridicamente publica el
Banco Central de Reserva del Per.
3.4 DE LAS GARANTAS
12
3.4.1 GARANTA DE SERIEDAD DE OFERTA
Los postores debern presentar la garanta de seriedad de oferta a efectos de

garantizar la vigencia de su oferta, segn el monto establecido en las presentes Bases.
El postor que resulte ganador de la Buena Pro y el que ocup el segundo lugar estn
obligados a mantener su vigencia hasta la suscripcin del contrato.
Luego de consentida la Buena Pro, la Entidad devolver las garantas presentadas por
los postores que no resultaron ganadores de la Buena Pro, con excepcin del que ocup
el segundo lugar y de aquellos que decidan mantenerlas vigentes hasta la suscripcin
del contrato.
El plazo de vigencia de la garanta de seriedad de oferta no podr ser menor a dos (2)
meses computados a partir del da siguiente de la presentacin de las propuestas. Esta
garanta puede ser renovada.
3.4.2 GARANTA DE FIEL CUMPLIMIENTO
El postor ganador debe entregar a la Entidad la garanta de fiel cumplimiento del

contrato. Esta deber ser emitida por una suma equivalente al diez por ciento (10%)
del monto del contrato original y tener vigencia hasta la conformidad de la recepcin de
la prestacin a cargo del contratista.
De manera excepcional, respecto de aquellos contratos que tengan una vigencia

superior a un (1) ao, previamente a la suscripcin del contrato, las Entidades podrn
aceptar que el ganador de la Buena Pro presente la garanta de fiel cumplimiento y de
ser el caso, la garanta por el monto diferencial de la propuesta, con una vigencia de un
(1) ao, con el compromiso de renovar su vigencia hasta la conformidad de la
recepcin de la prestacin.
Alternativamente, las micro y pequeas empresas podrn optar que, como garanta de
fiel cumplimiento, la Entidad retenga el diez por ciento (10%) del monto del contrato
original, conforme a lo dispuesto en el artculo 39 de la Ley. Para estos efectos, la
retencin de dicho monto se efectuar durante la primera mitad del nmero total de
pagos a realizarse, de forma prorrateada, con cargo a ser devuelto a la finalizacin del
mismo.
3.4.3. GARANTA POR EL MONTO DIFERENCIAL DE PROPUESTA
Cuando la propuesta econmica fuese inferior al valor referencial en ms del veinte por
ciento (20%) de aqul, para la suscripcin del contrato el postor ganador deber
presentar una garanta adicional por un monto equivalente al veinticinco por ciento
(25%) de la diferencia entre el valor referencial y la propuesta econmica. Dicha
garanta deber tener vigencia hasta la conformidad de la recepcin de la prestacin a
cargo del contratista.
3.5 EJECUCIN DE GARANTAS

Las garantas se harn efectivas conforme a las estipulaciones contempladas en el
artculo 164 del Reglamento.
3.6 DE LAS PENALIDADES E INCUMPLIMIENTO DEL CONTRATO
13
La aplicacin de penalidades por retraso injustificado en la atencin del suministro y las
causales para la resolucin del contrato, sern aplicadas de conformidad con los
Artculos 165 y 168 del Reglamento.
3.7 PAGOS
El INEN realizar todos los pagos a favor del contratista por concepto de los bienes
objeto del contrato. Dichos pagos se efectuarn despus de ejecutada la respectiva
prestacin.
El INEN realizar los pagos por cada entrega de los bienes efectuadas en cumplimiento
del objeto del contrato y presentando la documentacin correspondiente que justifique
el pago y acredite la existencia de los bienes.
En el caso que se haya suscrito contrato con un consorcio, el pago se realizar de

acuerdo a lo que se indique en el contrato de consorcio.
3.7.1 Plazos para los pagos
El INEN pagar las contraprestaciones pactadas dentro de los diez (10) das
calendarios, despus de haberse obtenido la conformidad de la recepcin de los bienes,
por el funcionario responsable para cada entrega establecida en las presentes bases.
El expediente de pago deber de acreditar la siguiente documentacin:
Factura (original + SUNAT)

Gua de Remisin (Destinatario + SUNAT)
Orden de compra Gua de Internamiento (copia).
Acta de recepcin y conformidad (1ra. Copia)
3.8 DISPOSICIONES FINALES
Todos los dems aspectos del presente proceso no contemplados en la presente

seccin o en las Bases se regirn por la Ley de Contrataciones del Estado y su
Reglamento, as como por las disposiciones legales vigentes.
14
SECCIN ESPECFICA
CONDICIONES ESPECIALES DEL PROCESO DE SELECCIN
15
CAPTULO I
GENERALIDADES
1.1 ENTIDAD CONVOCANTE

Nombre : INSTITUTO NACIONAL DE ENFERMEDADES NEOPLASICAS
RUC N : 20514964778.
1.2 DOMICILIO LEGAL

AV. ANGAMOS ESTE N 2520 SURQUILLO
1.3 OBJETO DE LA CONVOCATORIA

El presente proceso de seleccin tiene por objeto la contratacin del suministro de
REACTIVOS para el Laboratorio Clnico, con Equipo de Cesin en Uso, en las
condiciones tcnicas y econmicas que se detallan en las presentes bases.
1.4 VALOR REFERENCIAL
El valor referencial total asciende a S/. 4,636,905.20 (Cuatro millones,

seiscientos treinta y seis mil, novecientos cinco con 20/100 Nuevos Soles),
incluido los impuestos de Ley y cualquier otro concepto que incida en el costo total del
bien. El valor referencial ha sido calculado al mes de Octubre.
El valor referencial incluye todos los tributos, seguros, transportes,
inspecciones, costos laborales as como los controles de calidad conforme a
la legislacin vigente.
VALOR
ITEM REFERENCIAL
N DESCRIPCION CANT S/. V.R. EN LETRAS
UN MILLN CIENTO DIECINUEVE
MIL SEISCIENTOS NOVENTA Y
SEIS NUEVOS SOLES CON
1 BIOQUIMICA 01 1,119,696.90 NOVENTA CENTIMOS
01 TREINTA MIL TRESCIENTOS
NOVENTA Y SIETE NUEVOS
SOLES CON CINCUENTA
2 LECTURA CARDIACA 30,397.50 CENTIMOS
01 OCHENTA Y NUEVE MIL
3 GASES Y ELECTROLITROS 89,600.00 SEISCIENTOS NUEVOS SOLES
01 TRESCIENTOS QUINCE MIL
DOSCIENTOS SETENTA Y SEIS
4 INMUNOLOGIA 315,276.00 NUEVOS SOLES
01 DIECIOCHO MIL DOSCIENTOS
5 RPR 18,200.00 NUEVOS SOLES
01 TREINTA Y SIETE MIL
OCHOCIENTOS CINCUENTA
6 ELECTROFORESIS 37,850.00 NUEVOS SOLES
01 UN MILLN SEISCIENTOS
NOVENTA Y NUEVE MIL OCHENTA
Y CUATRO NUEVOS SOLES CON
7 BANCO DE SANGRE 1,699,084.80 OCHENTA CENTIMOS
01 DOSCIENTOS CUARENTA Y SEIS
MIL CUATROCIENTOS NUEVOS
8 HEMATOLOGIA 246,400.00 SOLES
01 SEISCIENTOS CINCUENTA Y UN
9 COAGULACION 651,200.00 MIL DOSCIENTOS NUEVOS SOLES
10 ANTIBIOGRAMA 01 200,000.00 DOSCIENTOS MIL NUEVOS SOLES
01 DOSCIENTOS VEINTINUEVE MIL
11 MICROBIOLOGIA 229,200.00 DOSCIENTOS NUEVOS SOLES
CUATRO MILLONES, SEISCIENTOS
TREINTA Y SEIS MIL, NOVECIENTOS
VALOR REFERENCIAL TOTAL 4,636,905.20 CINCO CON 20/100 NUEVOS SOLES
16
1.5 EXPEDIENTE DE CONTRATACIN
El expediente de contratacin fue aprobado mediante Resolucin Jefatura N 431-

2009-J/INEN, del 03 de Diciembre del 2,009.
1.6 FUENTE DE FINANCIAMIENTO8
RECURSOS ORDINARIOS, RECURSOS DIRECTAMENTE RECAUDADOS Y DONACIONES Y
TRANSFERENCIAS (SIS).
1.7 SISTEMA DE CONTRATACIN

El presente proceso se rige por el sistema de suma alzada9, de acuerdo con lo
establecido en el expediente de contratacin respectivo.
1.8 MODALIDAD DE EJECUCION CONTRACTUAL

Llave en Mano
1.9 ALCANCES DEL REQUERIMIENTO

El requerimiento est definido en el Captulo III de las presentes bases.
1.10 PLAZO DE ENTREGA

Los bienes materia de la presente convocatoria se entregarn en el plazo de hasta 10
das de girada la orden de compra correspondiente. Dicho plazo constituye un
requerimiento tcnico mnimo que debe coincidir con lo establecido en el expediente de
contratacin.
1.11 BASE LEGAL
Ley N 28411 - Ley General del Sistema Nacional del Presupuesto.

Decreto Legislativo N 1017 Aprueba la Ley de Contrataciones del Estado, en
adelante la Ley.
Decreto Supremo N 184-2008-EF Aprueba el Reglamento de la Ley de
Contrataciones del Estado, en adelante el Reglamento.
Decreto Supremo N 021-2009-EF Modificacin del Reglamento de la Ley de
Directivas de OSCE
Ley N 27444 Ley del Procedimiento Administrativo General.
Decreto Legislativo N 295 - Cdigo Civil.
Ley N 28015, Ley de Promocin y Formalizacin de la Pequea y Microempresa.
Ley 27806 Ley de Transparencia y de Acceso a la Informacin Pblica
Ley N 26842 Ley General de Salud;.
Decreto de Supremo N 002-99-TR Reglamento de la Ley N 27056;
Decreto Supremo N 010-97-SA Reglamento para el Registro, Control y Vigilancia
Sanitaria de productos Farmacuticos y Afines;
Decreto Supremo N 020-2001-SA Modifica el Reglamento para el Registro, Control y
Vigilancia Sanitaria de Productos Farmacuticos y Afines;
Decreto Supremo N 009-2003-TR Reglamento de la Ley de Promocin y
Formalizacin de la Micro y Pequea Empresa;
Resolucin Ministerial N 204-2000-SA/DM Aprueba el Manual de Buenas Prcticas de
Manufactura de Insumos de Uso Mdico Quirrgico u Odontolgico Estriles.
8
La fuente de financiamiento debe corresponder a aquellas previstas en la Ley de Equilibrio Financiero del
Presupuesto del Sector Pblico del ao fiscal en el cual se convoca el proceso de seleccin.
9
De acuerdo al artculo 40 del Reglamento, este sistema podr ser a tarifas o porcentajes, lo que deber ser
indicado por la Entidad.
17
Resolucin Ministerial N 1853-2002-SA-DM Reglamento de Dirimencias de Productos
Farmacuticos y Afines pesquisados por la DIGEMID.
Resolucin Ministerial N 585-99.SA/DM Aprueba el Manual de Buenas Prcticas de
Almacenamiento de Productos Farmacuticos y Afines;
Resolucin Jefatural N019-2009-J/INEN que aprueba el PAC del INEN.
Resolucin Jefatural N431-2009-J/INEN que aprueba el Expediente de Contratacin.
Las referidas normas incluyen sus respectivas disposiciones ampliatorias, modificatorias y

conexas, de ser el caso.
18
CAPTULO II
DEL PROCESO DE SELECCIN
2.1 CRONOGRAMA DEL PROCESO DE SELECCIN
Convocatoria.: 29/12/2009
Registro de Participantes..: Del 30/12/09 al 04/02/10 de; 08:00 a 16:00.
Formulacin de Consultas.: Del 30/12/09 al 07/01/10 de; 08:00 a 16:00.
Absolucin de Consultas..: (14/01/10)
Formulacin de Observaciones a las Bases: Del 15/01/10 al 21/01/10; de 08:00 a 16:00.
Absolucin de Observaciones a las Bases.: (28/01/10)
Integracin de Bases...: (03/02/10)
Presentacin de Propuestas.....: (10/02/09)
El acto pblico se realizar en el Auditorio Maes Heller del INEN a las 10:00 hrs.
Calificacin y Evaluacin de Propuestas.: (Del 11/02/10 al 19/02/10).
Otorgamiento de la Buena Pro...: (22/02/10).
El acto pblico se realizar en el Auditorio Maes Heller del INEN a las 10:00 hrs.
2.2 REGISTRO DE PARTICIPANTES Y ENTREGA DE BASES
El registro de los participantes se realizar en la Oficina de Trmite documentario, sito

en Av. Angamos Este N 2520 - Surquillo, en las fechas sealadas en el cronograma, en
el horario de 08:00 a 16:00 Horas, previo pago de la suma de S/ 20.00 (Veinte con
00/100 nuevos soles) por derecho de participacin, consignar sus datos en el formato
N 2, previa entrega de una copia de la constancia vigente de estar inscrito en el
Registro Nacional de Proveedores, Captulo Bienes. La entidad verificar la vigencia de
la inscripcin en el RNP y que no se encuentre inhabilitado para contratar con el Estado.
2.3 FORMULACIN DE CONSULTAS Y OBSERVACIONES A LAS BASES
Las consultas y observaciones se presentarn por escrito, debidamente fundamentadas,

ante la oficina de trmite documentario del INEN, sito en Av. Angamos Este N 2520 -
Surquillo., en las fechas sealadas en el cronograma, en el horario de 08:00 horas a
16:00 horas10, debiendo estar dirigidas al Presidente del Comit Especial de la
LICITACIN PBLICA N009-2009-INEN. Segn formato N 03
Adicionalmente, el participante podr remitir sus consultas y observaciones en formato
word 2003, al siguiente correo electrnico: pobregon@inen.sld.pe, accionar que no lo
exime de su obligacin de presentarlas con las formalidades antes sealadas., pudiendo
acompaar opcionalmente un disquete conteniendo las consultas y/u observaciones.
2.4 ACTO PBLICO DE PRESENTACIN DE PROPUESTAS
Las propuestas se presentarn en acto pblico, en el Auditorio Maes Heller del INEN,
sito en Av. Angamos Este N 2520 - Surquillo, en la fecha y hora sealada en el
cronograma. El acto pblico se realizar con la participacin de Notario Pblico.
10
Las Entidades de preferencia, debern establecer que en el horario de atencin al pblico se presentarn las
consultas y observaciones, de lo contrario, debern contemplar un horario razonable para la formulacin de stas,
de modo que se fomente la mayor participacin de postores, en concordancia con el Principio de Libre Concurrencia
y Competencia.
19
Se contar con la presencia de un representante del Sistema Nacional de Control, quien
participar como veedor y deber suscribir el acta correspondiente. La no asistencia del
mismo no vicia el proceso.
Las propuestas se presentarn en hojas simples, se redactarn por medios mecnicos o
electrnicos, llevarn el sello y firma del postor. Sern foliados correlativamente
empezando del uno (01).
Las propuestas se presentarn en dos (2) sobres cerrados y estarn dirigidas al Comit
Especial de la LICITACIN PBLICA N 009-2009-INEN, conforme al siguiente
detalle:
SOBRE N 1: Propuesta Tcnica. El sobre ser rotulado:
Seores
INSTITUTO NACIONAL DE ENFERMEDADES NEOPLASICAS-INEN
AV. ANGAMOS ESTE N 2520 - SURQUILLO
Att.: Comit Especial

Objeto del proceso: Adquisicin de Reactivos para
Laboratorio Clnico
SOBRE N 1: PROPUESTA TCNICA

NOMBRE / RAZON SOCIAL DEL POSTOR
SOBRE N 2: Propuesta Econmica. El sobre ser rotulado:
Seores
INSTITUTO NACIONAL DE ENFERMEDADES NEOPLASICAS-INEN
AV. ANGAMOS ESTE N 2520 - SURQUILLO
Att.: Comit Especial

Objeto del proceso: Adquisicin de Reactivos para
Laboratorio Clnico
SOBRE N 02: PROPUESTA ECONMICA

NOMBRE / RAZON SOCIAL DEL POSTOR
2.5 CONTENIDO DE LAS PROPUESTAS
La propuesta tcnica se presentarn en un (1) original y 01 copia11. La propuesta

econmica slo se presentar en original.
SOBRE N 1 - PROPUESTA TCNICA:
11 De acuerdo con el artculo 63 del Reglamento, la propuesta tcnica se presentar en original y en el nmero de
copias requerido en las Bases, el que no podr exceder de la cantidad de miembros que conforman el Comit
Especial. La propuesta econmica slo se presentar en original.
20
El sobre N 1 contendr, adems de un ndice indicando el nmero de pgina donde se
ubica el documento (opcional)12, (siendo su presentacin facultativa, por cuanto
su omisin no ser causal de descalificacin) la siguiente documentacin:
Documentacin de presentacin obligatoria:
a) Copia simple del Certificado de inscripcin vigente en el Registro Nacional de

Proveedores, Captulo de Bienes.
b) Declaracin Jurada de datos del postor.

Cuando se trate de Consorcio, esta declaracin jurada ser presentada por cada uno
de los consorciados - Anexo N 01.
c) Declaracin Jurada y/o documentacin que acredite el cumplimiento de los

Requerimientos Tcnicos Mnimos contenidos en el Captulo III de la presente
seccin13- Anexo N 02.
d) Declaracin Jurada simple de acuerdo al Artculo 42 del Reglamento de la Ley de

Contrataciones del Estado - Anexo N 03.
e) Promesa Formal de Consorcio, de ser el caso, consignando los integrantes, el

representante comn, el domicilio comn y el porcentaje de participacin - Anexo
N 4.
La promesa formal de consorcio deber ser suscrita por cada uno de sus
integrantes. En caso de no establecerse en la promesa formal de consorcio las
obligaciones, se presumir que los integrantes del consorcio ejecutarn
conjuntamente el objeto de convocatoria, por lo cual cada uno de sus integrantes
deber cumplir con los requisitos exigidos en las Bases del proceso.
Se presume que el representante comn del consorcio se encuentra facultado para
actuar en nombre y representacin del mismo en todos los actos referidos al
proceso de seleccin, suscripcin y ejecucin del contrato, con amplias y suficientes
facultades.
f) Declaracin jurada de Plazo de la primera entrega, segn Anexo N 05.
g) Declaracin jurada del postor ofreciendo el equipo en cesin de uso.segun Anexo

06, Deber adjuntar el certificado de manufactura que confirme el mes y ao de
fabricacin del equipo que ser cedido en cesin de uso.
12
La omisin del ndice de documentos no descalifica la propuesta, ya que su presentacin no tiene incidencia en el
objeto de la convocatoria.
13
La Entidad deber precisar si solo bastar la presentacin de una declaracin jurada para acreditar el cumplimiento
de los requerimientos tcnicos mnimos o, si ser necesario que lo declarado se encuentre respaldado con la
presentacin de algn otro documento, en cuyo caso, deber precisarse dicha informacin en este literal.
En este ltimo caso, debe tenerse en cuenta que podr solicitarse documentos tales como formatos, certificados,
constancias o cualquier otro que sea necesario para acreditar los requerimientos tcnicos mnimos, siempre en
concordancia con el expediente de contratacin y en observancia de los Principios de Economa, de Libre
Concurrencia y Competencia y de Trato Justo e Igualitario establecidos en el artculo 4 de la Ley de Contrataciones
del Estado.
21
h) Carta de Representacin o autorizacin a nombre del postor, vigente a la fecha de
presentacin de propuestas, emitida por el fabricante, por el dueo de la marca del
producto que se oferta por el titular del Registro Sanitario; y, en el caso de que el
postor sea fabricante deber presentar la Carta indicando tal condicin.
i) Carta de Compromiso de Canje del producto ofertado, antes de la fecha de
expiracin o durante la entrega, en el caso detectarse deficiencias en la calidad por
vicios ocultos no detectados al ingreso de los bienes, segn Anexo N 09
j) Declaracin Jurada de presentacin de la propuesta tcnica, del producto a ofertar,
segn Anexo N 10
Este documento debe contar con informacin fidedigna, cualquier discrepancia con
los documentos que se presenten dar lugar a la descalificacin de la propuesta.
Tambin se presentar la propuesta tcnica de los equipos a entregar en cesin de
uso, correspondientemente.
k) Certificado de Buenas Prcticas de Manufactura (BPM) o documento equivalente
donde se indique el cumplimiento de las BPM. Con traduccin al espaol de ser el
caso. Vigente a la fecha de Presentacin de Propuestas y tambin a la fecha de
suscripcin del contrato, extendido por autoridad competente en pas de origen.
l) Certificado de Buenas Practicas de Almacenamiento (BPA) (copia simple). Vigente a

la fecha de presentacin de propuestas, a nombre del postor. Tambin se aceptar
este documento a nombre de otra empresa con la cual el postor tenga un contrato
de arrendamiento, el cual deber acompaar para acreditar el vnculo contractual.
Se precisa que este documento no es exigible para los postores que son fabricantes
y presenten su certificado de buenas prcticas de manufactura.
m) Protocolo y/o Certificado de Anlisis (copia simple) El Protocolo y/o Certificado de
Anlisis deber ser emitido por el laboratorio de Control de Calidad del fabricante o
por un laboratorio acreditado por INDECOPI o autorizado por el Instituto Nacional de
Salud (INS) en el que se sealen los anlisis realizados en todos sus componentes,
los lmites y los resultados obtenidos, de acuerdo a la metodologa declarada por el
interesado en su solicitud para la obtencin del Registro Sanitario del Producto.
n) Registro Sanitario o Certificado de Registro Sanitario emitido por la Direccin General

de Medicamentos, Insumos y Drogas - DIGEMID del Ministerio de Salud, a nombre
del postor a quien este representa (copia simple). Vigente a la presentacin de
propuestas.
o) Folletera y/o Inserto por cada item (original o copia simple)

Su contenido es evaluable, y concluyente respecto del cumplimiento de algunas o de
todas las caractersticas solicitadas en las Especificaciones Tcnicas del INEN.
Debe adjuntar la correspondiente traduccin simple al castellano, en el caso de
presentarse en otro idioma.
p) Declaracin Jurada de entrega de cantidades totales de insumos y/o materiales que

garanticen el total de las pruebas (Anexo 11).
q) Declaracin jurada de soporte tcnico y recursos humanos ( Anexo 12).
r) Declaracin Jurada de Seriedad de Oferta, para el caso de presentarse al tem 2 y 5,
comprometindose a mantener vigente su oferta hasta la suscripcin del contrato
Anexo N 13 -
s)
NOTA 4:
La omisin de alguno de los documentos enunciados acarrear la
descalificacin de la propuesta.
Documentacin de presentacin facultativa:
22
a) Documentos que acrediten la Experiencia del Postor.(copia simple) Se calificar

considerando el monto facturado acumulado por el postor por la venta de bienes
iguales o similares (Reactivos y/o material de Laboratorio) al objeto de la
convocatoria, durante un periodo determinado de hasta ocho (8) aos a la fecha de
la presentacin de propuestas, por un monto mximo acumulado de hasta a cinco
(5) veces el valor referencial del presente Proceso de Seleccin. La experiencia se
acreditar con un mximo de veinte (20) contrataciones, sin importar el nmero de
documentos que las sustenten. Tal experiencia se acreditar mediante contratos y
su respectiva conformidad por la venta o suministro efectuados, o mediante
comprobantes de pago cuya cancelacin se acredite documental y fehacientemente.
En el caso de suministro de bienes, slo se considerar la parte que haya sido
ejecutada hasta la fecha de presentacin de propuestas, debiendo adjuntar la
conformidad de la misma o acreditar su pago. Adjuntar hoja resumen de la
experiencia del postor segn modelo del Anexo N 07.
b) Certificado de Calidad ISO 13485:2003 Certificado de Calidad ISO
13485:1996 (copia simple)
Debe estar a nombre del fabricante y vigente a la fecha de Presentacin de
Propuestas.
Debe especificar la familia de productos y/o el nombre del producto que oferta.
SOBRE N 2 - PROPUESTA ECONMICA
El Sobre N 2 deber contener la siguiente informacin obligatoria:
i) Oferta econmica por cada Item al que se presenta y expresado en nuevos soles
segn (Anexo N 8).
El monto total de la propuesta econmica y los subtotales que lo componen
debern ser expresados con dos decimales. Los precios unitarios podrn ser
expresados con ms de dos decimales.
Solo cabe la subsanacin de la propuesta econmica cuando se trate de
defectos de foliacin y de rbrica de cada uno de los folios que la
componen.
ii) Garanta de seriedad de oferta por un monto del 1.5% del valor del item segn el
cuadro adjunto. El plazo de vigencia no podr ser menor a dos (02) meses,
computados a partir del da siguiente a la presentacin de las propuestas. Si el
valor referencial del item corresponde a una menor cuanta, bastar que el postor
presente en su propuesta tcnica una declaracin jurada donde se comprometa a
mantener vigente su oferta hasta la suscripcin del contrato14 segn ANEXO N
13.
GARANTIA DE SERIEDAD DE OFERTA POR ITEMS

IT GARANT GARANTIA 1.5 % EN LETRAS
PRECIO
EM DESCRIPCION TOTAL 1.5%
DIECISEIS MIL SETECIENTOS NOVENTA Y CINCO NUEVOS
1 BIOQUIMICA 1,119,696.90 16,795.45 SOLES CON CUARENTA Y CINCO CENTIMOS
2 LECTURA CARDIACA 30,397.50 DECLARACION JURADA SEGN ANEXO 13
3 GASES Y ELECTROLITROS 89,600.00 1,344.00 MIL TRESCIENTOS CUARENTA Y CUATRO NUEVOS SOLES
CUATRO MIL SETECIENTOS VEINTINUEVE NUEVOS SOLES
4 INMUNOLOGIA 315,276.00 4,729.14 CON CATORCE CENTIMOS
14
El postor que resulte ganador de la buena pro y el que qued en segundo lugar, estn obligados a mantener su
vigencia hasta la suscripcin del contrato.
23
5 RPR 18,200.00 DECLARACION JURADA SEGN ANEXO13
QUINIENTOS SESENTA Y SIETE NUEVOS SOLES CON
6 ELECTROFORESIS 37,850.00 567.75 SETENTA Y CINCO CENTIMOS
VEINTICINCO MIL CUATROCIENTOS OCHENTA Y SEIS
7 BANCO DE SANGRE 1,699,084.80 25,486.27 NUEVOS SOLES CON VEINTISIETE CENTIMOS
8 HEMATOLOGIA 246,400.00 3,696.00 TRES MIL SEISCIENTOS NOVENTA Y SEIS NUEVOS SOLES
NUEVE MIL SETECIENTOS SESENTA Y OCHO NUEVOS
9 COAGULACION 651,200.00 9,768.00 SOLES
10 ANTIBIOGRAMA 200,000.00 3,000.00 TRES MIL NUEVOS SOLES
TRES MIL CUATROCIENTOS TREINTA Y OCHO NUEVOS
11 MICROBIOLOGIA 229,200.00 3,438.00 SOLES
iii)
2.6 REQUISITOS PARA LA SUSCRIPCIN DEL CONTRATO
Adicionalmente, conforme al artculo 141 del Reglamento el postor ganador de la buena

pro deber presentar los siguientes documentos:
a) Copia de DNI del Representante Legal;

b) Copia de la vigencia del poder del representante legal de la empresa;
c) Copia de la constitucin de la empresa y sus modificatorias debidamente
actualizado;
d) Copia del RUC de la empresa;
e) Cdigo de Cuenta Interbancario (CCI), de corresponder.
f) Constancia vigente de no estar inhabilitado para contratar con el Estado.
g) Carta fianza como garanta de fiel cumplimiento del contrato y por el monto
diferencial de propuesta, de ser el caso, cuya vigencia se extiende hasta la
conformidad de la ltima prestacin del servicio.
h) Contrato de consorcio con firma legalizadas de los asociados, de ser el caso.
i) Copia del RNP vigente.
j) Declaracin Jurada para la retencin del 10% (Micro o pequea empresa), de
ser el caso.
2.7 PLAZO PARA LA SUSCRIPCIN DEL CONTRATO

El postor ganador de la buena pro deber presentar toda la documentacin requerida
para la suscripcin del contrato en el plazo de 10 das hbiles luego de recibida la carta
para la suscripcin del contrato, conforme al articulo 148 del Reglamento. La citada
documentacin deber ser presentada en Av. Angamos Este N 2520 Surquillo
(Oficina de Logistica)
2.8 PLAZO PARA EL PAGO

La Entidad se compromete a efectuar el pago al contratista en un plazo mximo de 10
das calendario de otorgada la conformidad de recepcin de la prestacin y el expediente
de pago conforme.
2.9 FORMA DE PAGO

De acuerdo con el artculo 176 del Reglamento, para efectos del pago de las
contraprestaciones ejecutadas por el contratista, la Entidad deber contar con la
siguiente documentacin:
Factura (original + SUNAT)

Gua de Remisin (Destinatario + SUNAT)
Orden de compra Gua de Internamiento (copia).
Acta de recepcin y conformidad (1ra. Copia)
24
De acuerdo a lo dispuesto por la Directiva de Tesorera, es obligatorio que los pagos a los
proveedores se efecten a travs del abono directo en sus respectivas cuentas bancarias
abiertas en las entidades del Sistema Financiero Nacional, para cuyo efecto el proveedor
ganador de la Buena Pro comunicar a la Entidad su Cdigo de Cuenta Interbancario
(CCI), para su validacin, mediante una Carta - Autorizacin, segn el modelo del
FORMATO N 04, en la oportunidad debida al inicio de la relacin contractual.
25
CAPTULO III
ESPECIFICACIONES TCNICAS Y REQUERIMIENTOS TCNICOS MNIMOS
ITEMS UNID. DE CANT. PRECIO PRECIO

DESCRIPCION MEDIDA ANUAL UNIT. TOTAL
1 BIOQUIMICA 1,119,696.90
ACIDO URICO DET 8,700
1.1 2.06 17,922.00
ALBUMINA DET 24,300
1.2 2.45 59,535.00

AMILASA DET 3,780
1.3 4.32 16,329.60

BILIRRUBINA DIRECTA DET 23,130
1.4 3.04 70,315.20

BILIRRUBINA TOTAL DET 23,100
1.5 2.06 47,586.00

CALCIO SERICO DET 300
1.6 6.6 1,980.00

CARBAMACEPINA DET 180
1.7 51.25 9,225.00

CLORO DET 22,750
1.8 2.2 50,050.00

COLESTEROL TOTAL DET 2,700
1.9 3.04 8,208.00

COLESTEROL HDL DIRECTO DET 1,800
1.10 3.24 5,832.00

COLESTEROL LDL DIRECTO DET 1,800
1.11 9 16,200.00
CREATININA DET 55,500
1.12 1.39 77,145.00

CREATIN FOSFOKINASA MB (CPK-MB) DET 540
1.13 11.8 6,372.00

CREATIN KINASA CPK TOTAL DET 630
1.14 5.09 3,206.70

DESHIDROGENASA LACTICA DET 20,500
1.15 2 41,000.00
FENITOINA DET 450
1.16 21.12 9,504.00

FENOBARBITAL DET 180
1.17 36.81 6,625.80

FOSFATASA ALCALINA DET 13,800
1.18 2.05 28,290.00

FOSFORO DET 8,700
1.19 2.12 18,444.00
26
GAMMA GLUTAMIL TRANSFERASA DET 12,000
1.20 2.04 24,480.00

GLUCOSA DET 33,900
1.21 1.96 66,444.00

HEMOGLOBINA GLICOSILADA DET 1,200
1.22 44.45 53,340.00

INMUNOGLOBULINA A (IgA) DET 600
1.23 24.42 14,652.00

INMUNOGLOBULINA M (IgM) DET 300
1.24 22.6 6,780.00

INMUNOGLOBULINA G (IgG) DET 300
1.25 29.29 8,787.00

MAGNESIO DET 6,120
1.26 3.13 19,155.60

METHOTREXATE DET 1,300
1.27 59 76,700.00
POTASIO DET 22,750
1.28 2.21 50,277.50

PROTEINAS EN LIQUIDO CEFALO RAQUIDEO DET 4,410
1.29 3.45 15,214.50

PROTEINAS EN ORINA DET 450
1.30 8.41 3,784.50

PROTEINAS TOTALES DET 24,000
1.31 1.99 47,760.00

SODIO DET 22,750
1.32 2.21 50,277.50

TRANSAMINASA TGO (AST) DET 30,000
1.33 1.96 58,800.00

TRANSAMINASA TGP (ALT) DET 38,500
1.34 1.98 76,230.00

TRIGLICERIDOS DET 1,800
1.35 2.58 4,644.00

UREA DET 22,500
1.36 2.16 48,600.00
2 LECTURA CARDIACA 30,397.50

MIOGLOBINA DET 105
2.1 49.9 5,239.50

TROPONINA DET 420
2.2 59.9 25,158.00
3 GASES Y ELECTROLITOS 89,600.00

DET 11,200
Kit para analizar Electrolitos y Gases Arteriales 8 89,600.00
4 INMUNOLOGIA 315,276.00
600
4.1 HEPATITIS B ANTICUERPO ANTICORE TOTAL DET 11.16 6,696.00
27
12,600
4.2 ANTICUERPO ANTI HIV 1-2 DET 9 113,400.00

700
4.3 HEPATITIS B ANTICUERPO ANTI AUSTRALIA DET 12 8,400.00

2,600
4.4 BETA 2 MICROGLOBULINA DET 9 23,400.00

400
4.5 HEPATITIS A ANTIC. IgM DET 12 4,800.00

700
4.6 HEPATITIS A ANTICUERPOS TOTALES DET 10 7,000.00

300
4.7 HEPATITIS B ANTIGENO e DET 10 3,000.00

500
4.8 HEPATITIS B ANTICUERPO ANTICORE IgM DET 15 7,500.00

300
4.9 HEPATITIS B ANTICUERPO ANTI ANTIGENO e DET 21.6 6,480.00

13,000
4.1 HEPATITIS B ANTIGENO DE SUPERFICIE DET 8 104,000.00

1,800
4.11 ANTICUERPO ANTI HCV DET 17 30,600.00
5 RPR 18,200.00
SEROLOGIA DE SIFILIS DET 13,000
1.4 18,200.00
6 ELECTROFORESIS 37,850.00
15
6.1 INMUNOFIJACION DOUBLE KIT 1650 24,750.00

2
6.2 PROTEINOGRAMA SERICO KIT 1150 2,300.00

2
6.3 PROTEINOG. HR EN ORINA KIT 1175 2,350.00

1
6.4 ANTISUERO IgG FCO 650 455.00

1
6.5 ANTISUERO IgD FCO 1100 770.00

1
6.6 ANTISUERO IgE FCO 1100 770.00

1
6.7 ANTISUERO KAPPA TOTAL FCO 725 507.50

2
6.8 ANTISUERO KAPPA LIBRE FCO 1160 2,320.00

1
6.9 ANTISUERO LAMBDA TOTAL FCO 725 507.50

2
6.10 ANTIGENO LAMBDA LIBRE FCO 1560 3,120.00
28
7 BANCO DE SANGRE 1,699,084.80

23,520
7.1 VIH-AG/AB DET 10.08 237,081.60

23,520
7.2 ANTI-HCV DET 18 423,360.00

23,520
7.3 HBsAg DET 6.6 155,232.00

23,520
7.4 ANTI-HBcAB TOTAL DET 10.14 238,492.80

23,520
7.5 ANTI-HTLV I-II DET 14.34 337,276.80

23,520
7.6 ANTI-CHAGAS TOTAL DET 6.6 155,232.00

23,520
7.7 ANTI-SIFILIS DET 6.48 152,409.60
8 HEMATOLOGIA 246,400.00
HEMOGRAMA AUTOMATIZADO 25 DET 80,000
PARMETROS
3.08 246,400.00
9 COAGULACION 651,200.00
TIEMPO DE PROTROMBINA DET 30,400
9.1 3 91,200.00
TIEMPO DE TROMBOPLASTINA PARCIAL DET 28,000
9.2 3 84,000.00
TIEMPO DE TROMBINA DET 13,600
9.3 3 40,800.00
FIBRINGENO DET 13,600
9.4 3 40,800.00
DMERO D DET 13,600
9.5 29 394,400.00
10 ANTIBIOGRAMA 200,000.00
Identificacin + Antibiograma de Bacterias Gram Pruebas 2,000
Negativas Sistemticas
10.1 50 100,000.00
Identificacin + Antibiograma de Bacterias Gram Pruebas 1,200
Negativas Urinarias.
10.2 50 60,000.00
Identificacin + Antibiograma de Bacterias Gram Pruebas 800
Positivas.
10.3 50 40,000.00
11 MICROBIOLOGIA 229,200.00
HEMOCULTIVO AEROBIO ADULTOS FRASCO 4,000
11.1 27 108,000.00
HEMOCULTIVO AEROBIO PEDIATRICO FRASCO 3,200
11.2 27 86,400.00
29
HEMOCULTIVO ANAEROBIO FRASCO 800
11.3 40 32,000.00
HEMOCULTIVO PARA HONGOS FRASCO 70
11.4 40 2,800.00
ESPECIFICACIONES TECNICAS DE REACTIVOS CON EQUIPO EN CESION DE USO
ITEM N 1
ESPECIFICACIONES TECNICAS DEL EQUIPO AUTOMATIZADO PARA EL

LABORATORIO DE BIOQUIMICA
CARACTERISTICAS
TIPO Analizador de qumica clnica
totalmente automatizado con
acceso aleatorio continuo de
modalidad qumica seca y qumica
liquida.
METODOLOGIA Colorimtrico , potenciomtrico,
inmunocintico y turbidimtrico
RENDIMIENTO *No menor de 600 pruebas por Hora
*Con mnimo de 100 muestras de
carga simultnea.
AO DE FABRICACION DEL EQUIPO No mayor de 5 aos
CARACTERISTICAS ESPECIFICAS *Uso de tubo primario

*Con lector de cdigo de barra para
muestras y reactivos.
*Con sistemas de incubacin
electrnico peltier.
*Dispensado de muestras y
procesamiento por paciente.
*Con acceso de muestras de forma
continua, aleatorio y emergencias.
*Dispensado de muestras,
procesamiento y emisin de
resultados por paciente.
*Procesamiento de pruebas
especiales: Methotrexate.
SUMISTRO DE ENERGIA *Con UPS en lnea, autonoma 30
minutos.
PROCESAMIENTO DE DATOS HARDWARE:
*Unidad de control de fcil acceso,
grfico, con computadora y teclado
externo.
*Monitor : A color
*Impresora externo
30
*Lector de cdigo de barra
SOFTWARE
*Con software amigable que maneje
datos del paciente , con modulo de
control de calidad y grfica de levey
jennings
*Que permita la interfase con el
software principal del Laboratorio.
*Con sistema LIS interfase
bidereccional.
MANTENIMEINTO DEL EQUIPO *Debe contar con un sistema de
mantenimiento continuo preventivo y
correctivo con cronograma
establecido.
*Debe contar con un sistema de
contingencia ( Back up ) de
emergencia.
SOPORTE TECNICO Debe contar con atencin inmediata
(No mayor de 3 horas)de los
ingenieros personal tcnico
encargado a cualquier hora del da ,
incluso domingos y feriados.
ESPECIFICACIONES TECNICAS DE REACTIVOS
PARA EQUIPO AUTOMATIZADO BIOQUIMICO
SUB-ITEM 1.1
1.NOMBRE ACIDO URICO
2.PRESENTACION Kit de 300 a ms determinaciones , reactivos listos para usar
3.CARACTERISTICAS METODOLOGIA: Colorimtrica, soporte individualizado por
TECNICAS prueba.
ACCESORIOS: Calibradores, control de calidad interno y
externo ; complementos, accesorios y otros que permitan la
realizacin completa de la prueba.
MUESTRA BIOLOGICA: Suero, plasma y orina
4.-VIGENCIA MINIMA Seis meses a partir de su ingreso al almacn 4 meses
(VIDA UTIL) acompaado de carta de compromiso de canje por
vencimiento.
5.EMPAQUE Y/O De acuerdo lo normado en el DS N 010-97-SA y DS N 020-
ROTULO 2001-SA Reglamento de registro sanitario.
6.-ROTULADO ESPECIAL De acuerdo a lo establecido en las bases administrativas
SUB-ITEM 1.2
1.NOMBRE ALBUMINA
3.CARACTERISTICAS METODOLOGIA: Colorimtrica, soporte individualizado por
TECNICAS prueba.
31
MUESTRA BIOLOGICA: Suero, plasma
vencimiento.
SUB-ITEM 1.3
1.NOMBRE AMILASA
3.CARACTERISTICAS METODOLOGIA: Colorimtrica, con soporte individualizado
TECNICAS por prueba.
externo; complementos, accesorios y otros que permitan la
vencimiento.
SUB-ITEM 1.4
1.NOMBRE BILIRRUBINA DIRECTA
3.CARACTERISTICAS METODOLOGIA: Colorimtrica con soporte individualizado
MUESTRA BIOLOGICA: Suero o Plasma
vencimiento.
SUB-ITEM 1.5
1.NOMBRE BILIRRUBINA TOTAL
32
vencimiento.
SUB-ITEM 1.6
1.NOMBRE CALCIO SERICO
vencimiento.
6.-ROTUL De acuerdo a lo establecido en las bases administrativas
ADO ESPECIAL
SUB-ITEM 1.7
1.NOMBRE CARBAMACEPINA
3.CARACTERISTICAS METODOLOGIA: Inmunocintico soporte individualizado por
TECNICAS prueba.
vencimiento.
SUB-ITEM 1.8
1.NOMBRE CLORO
3.CARACTERISTICAS METODOLOGIA: Potenciomtria directa, con soporte
TECNICAS individualizado por prueba.
33
MUESTRA BIOLOGICA: Suero o plasma
vencimiento.
SUB-ITEM 1.9
1.NOMBRE COLESTEROL TOTAL
3.CARACTERISTICAS METODOLOGIA: Colorimtrico, con soporte individualizado
vencimiento.
SUB-ITEM 1.10
1.NOMBRE COLESTEROL HDL DIRECTO
vencimiento.
SUB-ITEM 1.11
1.NOMBRE COLESTEROL LDL DIRECTO
34
vencimiento.
SUB-ITEM 1.12
1.NOMBRE CREATININA
MUESTRA BIOLOGICA: Suero, Plasma y orina
vencimiento.
SUB-ITEM 1.13
1.NOMBRE CREATIN FOSFOKINASA MB ( CK-MB)
vencimiento.
SUB-ITEM 1.14
1.NOMBRE CREATIN KINASA CPK TOTAL
35
vencimiento.
SUB-ITEM 1.15
1.NOMBRE DESHIDROGENASA LACTICA (LDH)
vencimiento.
SUB-ITEM 1.16
1.NOMBRE FENITOINA
3.CARACTERISTICAS METODOLOGIA: Inmunocintica con soporte individualizado
vencimiento.
SUB-ITEM 1.17
1.NOMBRE FENOBARBITAL
3.CARACTERISTICAS METODOLOGIA: Inmunocintica con soporte individualizado
36
vencimiento.
SUB-ITEM 1.18
1.NOMBRE FOSFATASA ALCALINA
vencimiento.
SUB-ITEM 1.19
1.NOMBRE FOSFORO
MUESTRA BIOLOGICA: Suero, plasma y orina.
vencimiento.
SUB-ITEM 1.20
1.NOMBRE GAMMA GLUTAMIL TRANSFERASA (GGT)
37
vencimiento.
1.21
SUB-ITEM
1.NOMBRE GLUCOSA
MUESTRA BIOLOGICA: Suero, plasma, orina y L.C.R.
vencimiento.
SUB-ITEM 1.22
1.NOMBRE HEMOGLOBINA GLICOSILADA
3.CARACTERISTICAS METODOLOGIA: Colorimtrico y Turbidimtrico.
TECNICAS ACCESORIOS: Calibradores, control de calidad interno y
MUESTRA BIOLOGICA: Sangre total
vencimiento.
SUB-ITEM 1.23
1.NOMBRE INMUNOGLOBULINA A (IgA)
3.CARACTERISTICAS METODOLOGIA: Turbidimtrico.
38
vencimiento.
SUB-ITEM 1.24
1.NOMBRE INMUNOGLOBULINA M ( IgM)
vencimiento.
SUB-ITEM 1.25
1.NOMBRE INMUNOGLOBULINA G (IgG)
vencimiento.
SUB-ITEM 1.26
1.NOMBRE MAGNESIO
39
vencimiento.
SUB-ITEM 1.27
1.NOMBRE METHOTREXATE
3.CARACTERISTICAS METODOLOGIA: Inmunocintica .
MUESTRA BIOLOGICA: Suero.
vencimiento.
SUB-ITEM 1.28
1.NOMBRE POTASIO
3.CARACTERISTICAS METODOLOGIA: Potenciometra directa con soporte
vencimiento.
SUB-ITEM 1.29
1.NOMBRE PROTEINAS EN LIQUIDO CEFALO RAQUIDEO
MUESTRA BIOLOGICA: Liquido cfalo raqudeo.
40
vencimiento.
SUB-ITEM 1.30
1.NOMBRE PROTEINAS EN ORINA
MUESTRA BIOLOGICA: Orina
vencimiento.
SUB-ITEM 1.31
1.NOMBRE PROTEINAS TOTALES
vencimiento.
SUB-ITEM 1.32
1.NOMBRE SODIO
3.CARACTERISTICAS METODOLOGIA: Potenciometra directa con soporte
MUESTRA BIOLOGICA: Suero o Plasma y orina
41
vencimiento.
SUB-ITEM 1.33
1.NOMBRE TRANSAMINASA GLUTAMICO OXALACETICO TGO (AST)
vencimiento.
SUB-ITEM 1.34
1.NOMBRE TRANSAMINASA GLUTAMICO PIRUVICO TGP (ALT)
vencimiento.
SUB-ITEM 1.35
1.NOMBRE TRIGLICERIDOS
42
vencimiento.
SUB-ITEM 1.36
1.NOMBRE UREA
vencimiento.
ITEM N 02
ESPECIFICACIONES TECNICAS DEL EQUIPO PARA PROCESAR

MIOGLOBINA Y TROPONINA
CARACTERISTICAS
TIPO Analizador Semi-automtico de prueba
rpida , con soporte individualizado por
prueba.
METODOLOGIA Inmunocromatografa
RENDIMIENTO *No menor de 4 pruebas por Hora
AO DE FABRICACION DEL EQUIPO No mayor de 5 aos
CARACTERISTICAS ESPECIFICAS *Capacidad de lectura cualitativa y

cuantitativa.
*Capacidad de procesar muestras de
suero, plasma y/0 sangre total.
SUMISTRO DE ENERGIA *Capacidad de utilizacin corriente de

220v
*Unidad de control de fcil manejo y
teclado externo.
*Impresora incorporado de papel
trmico.
43

correctivo con cronograma establecido.
SOPORTE TECNICO Debe contar con atencin inmediata

(No mayor de 2 horas) de los ingenieros
personal tcnico encargado a cualquier
hora del da , incluso domingos y feriados.

MIOGLOBINA Y TROPONINA
SUB-ITEM 2.1
1.NOMBRE MIOGLOBINA
2.PRESENTACION Empaque individualizado listos para usar
3.CARACTERISTICAS METODOLOGIA: Inmnocromatografa con soporte
MUESTRA BIOLOGICA: Suero, plasma y/o Sangre total.
vencimiento.
SUB-ITEM 2.2
1.NOMBRE TROPONINA I
2.PRESENTACION Empaque individualizado listos para usar
3.CARACTERISTICAS METODOLOGIA: Inmunocromatografa con soporte
MUESTRA BIOLOGICA: Suero, plasma y/o Sangre total
vencimiento.
ITEM N03
ESPECIFICACIONES TECNICAS DEL EQUIPO PARA GASES Y ELECTROLITOS
44
CARACTERISTICAS
TIPO Analizador de flujo continuo
CANTIDAD Un (01) equipo.
Potenciometra, ISE, amperometra y
METODOLOGIA
conductividad.
RENDIMIENTO 30 mas pruebas por hora.
Procesamiento de sangre total en jeringa
CARACTERISTICAS ESPECIFICAS heparinizada, sangre en capilares
heparinizados, suero.
Lector de cdigos de barras para las
muestras, reactivos y controles.
Electrodos libres de mantenimiento y sin
recambio de membranas.
Determinacin directa de gases
arteriales: pH, pCO2, pO2
Determinacin directa de electrolitos: Na,
K, y/o Cl, Ca++
*Con UPS en lnea, autonoma 30 minutos.

SUMISTRO DE ENERGIA
*Unidad de control con computadora y
teclado externo.
*Monitor : color
*Impresora de resultado en papel comn.
*Lector de cdigo de barra
SOFTWARE
*Con software amigable que maneje datos
del paciente y mdulo de control de calidad
*Que permita la interfase con software
principal de Gestin de Laboratorio.

correctivo con cronograma establecido.
SOPORTE TECNICO Debe contar con atencin inmediata (No

mayor de 4 horas) de los ingenieros
personal tcnico encargado a cualquier hora
del da, incluso domingos y feriados.
ESPECIFICACIONES TECNICAS DE REACTIVOS PARA EQUIPO DE GASES Y ELECTROLITOS
SUB-ITEM
1.NOMBRE KIT PARA GASES Y ELECTROLITOS
45
2.PRESENTACION Conjunto de reactivos de consumo, necesarios para realizar
la prueba.
3.CARACTERISTICAS METODOLOGIA: Potenciometra, ISE, Amperometra y
TECNICAS conductividad.
ACCESORIOS: Calibradores, controles y complementos que
permitan la realizacin completa de la prueba.
MUESTRA BIOLOGICA: Sangre heparinizada, suero.
vencimiento.
ITEM N04
SE REQUIERE PARA ESTE ITEM LA ENTREGA DE 02 EQUIPOS CON LAS SIGUIENTE

CARACTERISTICAS:
ESPECIFICACIONES TECNICAS DEL EQUIPO PARA INMUNOLOGIA

EQUIPO PRINCIPAL
TIPO Analizador Automatizado para pruebas inmunolgicas
METODOLOGIA Electroquimioluminiscencia, Quimioluminiscencia.
CANTIDAD 1
RENDIMIENTO -De 60 a ms pruebas por hora
CARACTERISTICAS Uso de tubo primario y alcuota

ESPECIFICAS
Con lector de cdigo de barras para muestras y reactivos. Incluyendo controles.
Visualizacin de resultados y estado de las pruebas en tiempo real
Sensor de nivel para muestras y reactivos.
Capacidad de deteccin de cogulo, fibrina y burbujas por diferencia de presin
Acceso continuo de muestras.
Autoinventario on board de reactivos y consumibles
Temperatura controlada en carrusel de reactivos.
Con capacidad mnima para 12 pruebas en lnea.
MODO DE OPERACIN 220V 60Hz
SUMINISTRO DE Con UPS en lnea, autonoma 30 minutos.
ENERGIA
PROCESAMIENTO DE HARDWARE
DATOS
Unidad de control con computadora que permita el grabado de informacin (resultados,
control de calidad, etc), en formato electrnico . CD, para archivo de datos y teclado.
Monitor : colores o blanco/negro
Impresora de resultados en papel comn.
Lector de cdigo de barras para muestras y reactivos.
SOFTWARE
Con software amigable que maneje base de datos de paciente, en espaol, debe incluir
mdulo de control de calidad.
Conexin de interfase bidireccional a la red central.
Que permita interfase con software principal de Gestin de Laboratorio
46
Incluir papel (una hoja por determinacin) y tinta en cantidad suficiente.
MANTENIMIENTO DEL Debe contar con sistema de mantenimiento continuo preventivo y correctivo con cronograma
EQUIPO establecido. Presentado en la propuesta tcnica del proceso
SOPORTE TECNICO Debe contar con atencin inmediata (no mayor de 4 horas) de los ingenieros personal
tcnico especializado encargado a cualquier hora del da, incluso domingos y feriados.
Disponibilidad para asesora tcnica permanente, mediante telfono celular en red con la
empresa proveedora.
ESPECIFICACIONES TECNICAS DEL EQUIPO PARA INMUNOLOGIA

EQUIPO
ACCESORIO
TIPO Analizador Automatizado para pruebas inmunolgicas
METODOLOGIA Electroquimioluminiscencia, Quimioluminiscencia.
CANTIDAD 1
RENDIMIENTO De 20 a ms pruebas por hora
CARACTERISTICAS Uso de tubo primario y alcuota

ESPECIFICAS
Con lector de cdigo de barras para muestras y reactivos.
Visualizacion de resultados y estado de las pruebas en tiempo real
Sensor de nivel para muestras y reactivos.
Capacidad de deteccin de cogulo, fibrina y burbujas por diferencia de presin.
Autoinventario on board de reactivos.
Con capacidad mnima para 8 pruebas en lnea.
MODO DE OPERACIN 220V 60Hz
ENERGIA
DATOS
Unidad de control con computadora y teclado
Monitor : colores o blanco/negro
Lector de cdigo de barras
SOFTWARE
Con software amigable que maneje base de datos de paciente en espaol, debe incluir
mdulo de control de calidad.
Que permita interfase con software principal de Gestin de Laboratorio
MANTENIMIENTO DEL Debe contar con sistema de mantenimiento continuo preventivo y correctivo con cronograma
EQUIPO establecido, presentado en la propuesta tcnica del presente proceso.
SOPORTE TECNICO Debe contar con atencin inmediata (no mayor de 4 horas) de los ingenieros personal
tcnico especializado encargado a cualquier hora del da, incluso domingos y feriados.
Disponibilidad para asesora tcnica permanente, mediante telfono celular en red con la
empresa proveedora.
ITEM
4.1
1. NOMBRE
HEPATITIS B ANTIC. ANTICORE TOTAL
2. PRESENTACION Kit de 30 mas determinaciones.
47
3. METODOLOGIA: Quimioluminiscencia, Electroquimioluminiscencia.
CARACTERISTICAS REACTIVOS: Mnimo de 2da generacin. Con antigenos especificos
TECNICAS recombinantes o peptidos sinteticos del core de hepatitis B. Para cada
entrega el mismo lote.
ACCESORIOS: Calibradores, controles y complementos que permitan la

realizacin completa de la prueba y del sistema de control de calidad
establecido por el rea.
4. CERTIFICACION FDA CE (Certificacin europea), ISO 9001.

5.VIGENCIA MINIMA Seis meses a partir de su ingreso al almacn.
(Vida til)
6. ROTULO DE LOS De acuerdo a lo normado en el DS N 010-97-SA Y DS N 020-2001-SA
ENVASES Reglamento del Registro Sanitario.
7. ROTULADO De acuerdo a lo establecido en las bases administrativas
ESPECIAL
ITEM 4.2
1. NOMBRE
ANTICUERPO ANTI HIV 1-2
2. PRESENTACION Kit que de 50 mas determinaciones.
CARACTERISTICAS REACTIVOS: De tercera generacin como mnimo, con antigenos
TECNICAS especficos recombinantes y peptidos sinttico de HIV 1,2 y grupo 0, IgG+
IgM (IgA opcional), antigeno y/o anticuerpo p24. Para cada entrega el
mismo lote.

4. CERTIFICACION FDA CE (Certificacin europea), ISO 9001, INS

(Vida til)
ESPECIAL
ITEM 4.3
1. NOMBRE
HEPATITIS B ANTICUERPO ANTI AUSTRALIA
CARACTERISTICAS REACTIVOS: Mnimo de ultima generacin con antgenos de superficie
TECNICAS especficos recombinantes o pptidos sintticos de hepatitis B, sensibilidad
mnima 1UI/L y linealidad mnima 1000 UI/L Para cada entrega el mismo
lote.
48
MUESTRA BIOLOGICA: Suero y plasma
4. CERTIFICACION FDA CE (Certificacin europea) , ISO 9001

(Vida til)
ESPECIAL
ITEM 4.4
1. NOMBRE
BETA 2 MICROGLOBULINA
3. METODOLOGIA: Inmunoensayo fluorescente ligado a enzima(ELFA),
CARACTERISTICAS Inmunoensayo por micropartcula,(MEIA) cuantitativo, quimioluminiscencia,
TECNICAS electroquimioluminiscencia.
REACTIVOS: De ltima generacin con sensibilidad mnima < 5ug/l y

linealidad mnima 4 mg/l. Para cada entrega el mismo lote.
MUESTRA BIOLOGICA: Suero, plasma y orina.

(Vida til)
ESPECIAL
ITEM 4.5
1. NOMBRE
HEPATITIS A ANTICUERPO IgM
2. PRESENTACION Kit de 30 mas determinaciones
CARACTERISTICAS REACTIVOS: De ultima generacin mnimo, con antgenos especficos
TECNICAS purificados, recombinantes pptidos sintticos de hepatitis A. Para cada

49

(Vida til)
7. ROTULADO D e acuerdo a las bases administrativas.
ESPECIAL
ITEM 4.6
1. NOMBRE
HEPATITIS A ANTIC. TOTALES
2. PRESENTACION Kit de 50 mas determinaciones
CARACTERISTICAS REACTIVOS: De ultima generacin mnimo, con antgenos especificos
TECNICAS purificados, recombinantes pptidos sintticos de hepatitis A. Para cada


(Vida til)
ESPECIAL
ITEM 4.7
1. NOMBRE
HEPATITIS B ANTIGENO e
CARACTERISTICAS REACTIVOS: de 2da generacin mnimo con anticuerpos monoclonales
TECNICAS contra antgeno e de hepatitis B. Para cada entrega el mismo lote.


(Vida til)
50
ESPECIAL
ITEM 4.8
1. NOMBRE
HEPATITIS B ANTICUERPO ANTICORE IgM
CARACTERISTICAS REACTIVOS: de ultima generacin mnimo, con antgenos especficos
TECNICAS recombinantes o pptidos sintticos del core de hepatitis. Para cada


(Vida til)
ESPECIAL
ITEM 4.9
1. NOMBRE
HEPATITIS B ANTICUERPO ANTI ANTIGENO e
CARACTERISTICAS REACTIVOS: De ultima generacin mnimo, con antgenos especificos
TECNICAS purificados, recombinantes pptidos sintticos del antigeno e de
hepatitis B. Para cada entrega el mismo lote.


(Vida til)
ESPECIAL
ITEM 4.10
1. NOMBRE
HEPATITIS B ANTIGENO DE SUPERFICIE
51
CARACTERISTICAS REACTIVOS: De ultima generacin con anticuerpos monoclonales contra
TECNICAS antigeno de superficie de hepatitis B, de sensibilidad mnima < o.25 ng/ml
Para cada entrega el mismo lote.

establecido por el rea . Incluir Kit de neutralizacin (test confirmatorio) por
cada 800 determinaciones.

(Vida til)
ESPECIAL
ITEM 4.11
1. NOMBRE
ANTICUERPO ANTI HCV
CARACTERISTICAS REACTIVOS: Mnimo de 3era generacin que contenga antigenos
TECNICAS especficos recombinantes pptidos sintticos de hepatitis C: NS3, NS4
y c200. Para cada entrega el mismo lote.


(Vida til)
ESPECIAL
ITEM N05
REQUERIMIENTOS DE EQUIPOS
Rotador con visor digital de velocidad y programador de velocidad y
tiempo.
PRESENTACION: Reactivos para la deteccin de Anticuerpos no Treponmicos en
52
empaque de 100 ms pruebas. Tiempo de Expiracin no menor de 6 meses a partir
de la fecha de entrega. Tarjeta de no menor de 12.5 x 7.5 cm, fondo blanco
homogneo con crculos de18mm, y en envase cerrado. Varillas de mezcla de bordes
lisos y romos.
METODOLOGIA: Floculacin en Tarjeta.
ACCESORIOS: Controles, Complementos y Accesorios que permitan la realizacin
completa de la prueba.
MUESTRA BIOLOGICA: Suero y Plasma.
CERTIFICACION: ISO-9001. Aprobacin FDA Certificacin Europea CE y I.N.S.
ITEM N06
REQUERIMIENTOS DE EQUIPOS
Unidad de procesamiento automatizado y PC externa con scanner de la mas alta resolucin
Incluir impresora laser a color de alta resolucin, incluir suministro de cartuchos segn
consumo.
Software para el procesamiento de resultados e interpretacin de los corridos electroforeticos.
Unidad de procesamiento incluye: cmara, fuente de poder, sistema de coloracin y secado.
PC externa: Computadora Pentium V, no mas de un ao de uso, con lector y grabador de CD,
con programa Microsoft Office y programa para edicin de imgenes de alta resolucin.
Conexin al LIS del hospital.
ESPECIFICACIONES TECNICAS
REACTIVOS DE ELECTROFORESIS
ITEM 6.1
DENOMINACION COMPLETA UM ESPECIFICACIONES TECNICAS
PRESENTACION: Reactivos para la Electroforsis de
Inmunofijacin en empaque sellado de 2 pruebas por gel.
Tiempo de Expiracin no menor de 6 meses a partir de la fecha
de entrega.
METODOLOGIA: Inmunofijacin en Gel de agarosa.
CARACTERISTICAS: colorante: violeta cido.
Electroforesis de Inmunofijacion KIT ACCESORIOS: Controles, Soluciones, Complementos y
Accesorios, que permitan la realizacin completa de la prueba.
MUESTRA BIOLOGICA: Suero y Orina.
CERTIFICACION: ISO-9001. Aprobacin FDA o Certificacin
Europea CE.
ITEM 6.2
PRESENTACION: Reactivos para la Electroforsis de Protenas
en empaque de 50 ms pruebas, empaque sellado de 5 o 7
pistas por gel. Tiempo de Expiracin no menor de 6 meses a
partir de la fecha de entrega.
METODOLOGIA: Electroforsis en Gel de Agarosa.
ACCESORIOS: Controles, Complementos y Accesorios , que
Electroforesis de Protenas KIT permitan la realizacin completa de la prueba.
MUESTRA BIOLOGICA: Suero Plasma.
CERTIFICACION: ISO-9001. Aprobacin FDA y Certificacin
Europea CE.
ITEM 6.3
53
PRESENTACION: Reactivos para la Electroforsis de Orina en
empaque sellado de 5 7 pistas por gel, empaque individual
por gel. Tiempo de Expiracin no menor de 6 meses a partir de
la fecha de entrega.
METODOLOGIA: Electroforsis de alta resolucin en Gel de
Agarosa. CARACTERISTICAS: colorante:violeta cido.
Electroforesis de Alta Resolucin ACCESORIOS: Controles, Soluciones, Complementos,
KIT Accesorios y Equipos , que permitan la realizacin completa de
en Orina
la prueba.
MUESTRA BIOLOGICA: Orina.
CERTIFICACION: ISO-9001. Aprobacin FDA o Certificacin
Europea CE.
ITEM 6.4
PRESENTACION: Frasco hasta por 2.5 ml de Antisuero para
IgG humano. Tiempo de Expiracin no menor de 1 ao a partir
de la fecha de entrega.
CARACTERISTICAS: Anticuerpo Monoclonal antihumano .
Antisuero para IgG humano FCO USO: Electroforesis por Inmunofijacin.
CERTIFICACION: ISO-9001. Aprobacin FDA Certificacin
Europea CE.
ITEM 6.5
IgD humano. Tiempo de Expiracin no menor de 1 ao a partir
Antisuero para IgD humano FCO USO: Electroforesis por Inmunofijacin.
Europea CE.
ITEM 6.6
IgE humano. Tiempo de Expiracin no menor de 1 ao a partir
Antisuero para IgE humano FCO USO: Electroforesis por Inmunofijacin.
Europea CE.
ITEM 6.7
cadena ligera kappa total humano . Tiempo de Expiracin no
menor de 1 ao a partir de la fecha de entrega.
Antisuero para cadena ligera CARACTERISTICAS: Anticuerpo Monoclonal antihumano .
FCO USO: Electroforesis por Inmunofijacin.
kappa total humano
Europea CE.
ITEM 6.8
cadena ligera kappa libre humano . Tiempo de Expiracin no
kappa libre humano
Europea CE.
ITEM 6.9
54
cadena ligera lambda total humano . Tiempo de Expiracin no
lambda total humano
Europea CE.
ITEM 6.10
cadena ligera lambda libre humano . Tiempo de Expiracin no
Antisuero para cadena ligera C10CARACTERISTICAS: Anticuerpo Monoclonal antihumano .
lambda libre humano
Europea CE.
ITEM N07
EQUIPOS PARA BANCO DE SANGRE

La propuesta debe incluir:
2 equipos automatizados en los que se pueda trabajar con 4 placas cada uno.
1 lector, 1 incubador ( 4 placas ) y 1 lavador de placas para continuar con el

trabajo en el momento que se presenten fallas tcnicas en los equipos.
Sueros de control externo por cada entrega, para los marcadores mas
importantes (VIH, Hepatitis B, Hepatitis C).
CARACTERISTICAS DEL EQUIPO:
Sistema de microplacas para ELISA de canal abierto.

Con capacidad para procesar 4 pruebas diferentes de forma simultanea.
Tener incubador individual por placa.
Capacidad de trabajar con tubo primario o secundario.
Lector de cdigo de barras para los tubos primarios.
Capacidad para detectar fibrina, burbuja o espuma de la muestra.
Con sensor de nivel.
Debe utilizar puntas descartables para las muestras y los reactivos (dichas
puntas se entregaran de acuerdo al nmero de pruebas que se realicen)
Debe contar con un juego completo de filtros de lectura:, 450 nm , 492 nm, 540
nm, as como filtro de referencia de 600 o 620 nm para lectura dual
Debe entregarse certificacin de calibracin de filtros
Debe tener certificacin ISO
Con UPS en lnea, autonoma del sistema elctrico de 30 minutos.
Hardware: Unidad de control con computadora y teclado externo

Monitor a colores.
Lector de cdigo de barras.
55
Software: Con sistema operativo Windows
Manejo de base de datos de donantes
Con mdulo de control de calidad
Servicio tcnico: Debe contar con sistema de mantenimiento continuo preventivo

con cronograma establecido.
Debe contar con atencin inmediata (no mayor de 4 horas) por
parte de los ingenieros personal tcnico de la empresa
responsable a cualquier hora del da, incluso das domingo o
feriado en caso se necesite realizar un mantenimiento
correctivo.
REACTIVOS CON EQUIPO PARA BANCO DE SANGRE
1. Reactivos de tcnica ELISA para pruebas de tamizaje:
ITEM N 7.1
NOMBRE ANTIGENO/ANTICUERPOS PARA VIRUS VIH (VIH-Ag/Ab)
CARACTERISTICAS i. Presentacin. Kit de 96 determinaciones
TECNICAS ii. Sensibilidad 100% - Especificidad > 98%
iii. Metodologa: enzimoinmunoensayo que permita detectar
anticuerpos totales contra los virus
iv. Reactivos mnimo de tercera generacin y contener
antgenos especficos recombinantes y pptidos sintticos
de los virus VIH 1, 2 y 0, incluyendo anticuerpos
monoclonales contra el antgeno p24,
v. Accesorios: Controles, complementos y otros insumos que
vi. Muestra biolgica: Suero, plasma
vii. Certificacin: FDA CE, ISO 9001 e incluir licencia de
venta y distribucin para su pas de origen
viii. Para cada entrega el mismo lote
ix. Vigencia mnima (Vida til) Seis meses a partir de su
ingreso al almacn
x. Rotulo de los envases: De acuerdo a lo normado en el DS
N 010-97-SA Y DS N 020-2001-SA Reglamento del
Registro Sanitario
ITEM N 7.2
NOMBRE ANTICUERPO PARA VIRUS DE HEPATITIS C (Anti-HCV)
CARACTERISTICAS i. Presentacin. Kit de 96 determinaciones.

TECNICAS ii. Sensibilidad 100% - Especificidad > 99%.
anticuerpos contra el virus de Hepatitis C.
iv. Reactivos de tercera generacin que contengan antgenos
especficos de hepatitis C: NS3, NS4, NS5 y c200.
56
vii. Certificacin: FDA CE, ISO 9001 e incluir licencia de
venta y distribucin para su pas de origen.
viii. Vigencia mnima (Vida til) Seis meses a partir de su
ingreso al almacn de la Institucin.
ix. Para cada entrega el mismo lote.
x. Rotulo de los envases: De acuerdo a lo normado en el DS
N 010-97-SA Y DS N 020-2001-SA Reglamento del
Registro Sanitario.
ITEM N 7.3
NOMBRE ANTIGENO AUSTRALIANO PARA HEPATITIS B (HBsAg)

anticuerpos totales contra los virus
iv. Reactivos de ltima generacin con anticuerpos monoclonales
contra el antgeno de superficie del virus de hepatitis B, con
sensibilidad mnima < 0.25 ng/mL
vii. Certificacin: FDA CE, ISO 9001 e incluir licencia de venta y
distribucin para su pas de origen
ix. Vigencia mnima (Vida til) Seis meses a partir de su ingreso
al almacn
x. Rotulo de los envases: De acuerdo a lo normado en el DS N
010-97-SA Y DS N 020-2001-SA Reglamento del Registro
Sanitario
ITEM N 7.4
NOMBRE ANTICUERPO HB ANTICORE TOTAL (Anti-HBcAb total)
CARACTERISTICAS
TECNICAS I. Presentacin. Kit de 96 determinaciones.
II. Sensibilidad 100% - Especificidad > 98%.
III. Metodologa: enzimoinmunoensayo que permita detectar
anticuerpos totales contra la fraccin core del virus de Hepatitis
B.
IV. Reactivos mnimo de segunda generacin y contener antgenos
de superficie especficos recombinantes o pptidos sintticos
del core de Hepatitis B.
V. Accesorios: Controles, complementos y otros insumos que
VI. Muestra biolgica: Suero, plasma.
VII. Certificacin: FDA CE, ISO 9001 e incluir licencia de venta y
distribucin para su pas de origen.
VIII. Para cada entrega el mismo lote.
IX. Vigencia mnima (Vida til) Seis meses a partir de su ingreso al
almacn.
X. Rotulo de los envases: De acuerdo a lo normado en el DS N
Sanitario
57
ITEM N 7.5
NOMBRE ANTICUERPO CONTRA VIRUS HTLV I-II (Anti-HTLV I-II)
CARACTERISTICAS i. Presentacin. Kit de 96 determinaciones.
TECNICAS ii. Sensibilidad 100% - Especificidad > 98%.
anticuerpos totales contra los virus HTLV - I y HTLV II.
iv. Reactivos mnimo de tercera generacin y contener antgenos
especficos recombinantes y pptidos sintticos de los virus
HTLV - I y HTLV - II, incluir el antgeno p21.
vi. Muestra biolgica: Suero, plasma.
viii. Para cada entrega el mismo lote.
al almacn.
Sanitario
ITEM N 7.6
NOMBRE ANTICUERPOS TOTALES CONTRA CHAGAS (Anti-Chagas
total)
anticuerpos totales contra Tryponosoma cruzi
iv. Reactivos mnimo de tercera generacin y contener antgenos
especficos recombinantes y pptidos sintticos.
vi. Muestra biolgica: Suero, plasma.
al almacn
Sanitario
ITEM N 7.7
NOMBRE ANTICUERPOS CONTRA SIFILIS (Anti-Sfilis)
anticuerpos totales contra treponema pallidum
iv. Reactivos mnimo de segunda generacin y contener
antgenos especficos recombinantes contra Treponema
pallidum
58
distribucin para su pas de origen
al almacn
Sanitario
ITEM N08
59
ESPECIFICACIONES TECNICAS DEL EQUIPO PARA HEMATOLOGIA
TIPO Analizador Hematolgico automatizado a 25 parmetros y

diferencial de 5 estirpes.
CANTIDAD Dos equipos de similares caractersticas.
METODOLOGIA Principios de contaje celular, Impedancia elctrica, lser, fotometra,
citometra de flujo, radiofrecuencia, citoqumica (opcional).
RENDIMIENTO -Igual o mayor a 90 pruebas por hora

CARACTERISTICAS -Uso de tubo primario
ESPECIFICAS -Con lector de cdigo de barras
-De alta reproducibilidad
-Con autocargador de tubos
-Con alarma de anomalas hematolgicas
-Con acceso de muestras continuo, aleatorio y emergencias
-Con fuente de poder de emergencia incluida
-Con conexin de interfase bidireccional a red central
-Software y hardware para todos los parmetros ofrecidos.
-El equipo debe contar con un sistema adecuado de eliminacin de
residuos (con sistema directo al desage de
ser necesario).
-El equipo debe incluir su mdulo el cual debe presentar facilidad
para el acceso para el intercambio de reactivos.
ENERGIA
DATOS -Unidad de control con una computadora mnimo y teclado externo
-Monitor : colores
-Impresora de resultados en papel comn o lser.
-Lector de cdigo de barras
SOFTWARE:
-Con software amigable (Windows bsico) que maneje base de
datos de pacientes y mdulo de control de calidad
-Que permita interfase con software principal de Gestin de
Laboratorio.
MANTENIMIENTO DEL Debe contar con sistema de mantenimiento continuo preventivo y
EQUIPO correctivo con cronograma establecido.
SOPORTE TECNICO Debe contar con atencin inmediata (no mayor de 4 horas) de los
ingenieros personal tcnico encargado a cualquier hora del da,
incluso domingos y feriados.
En caso de mayor duracin de reparacin, debe reemplazarse con
otro equipo similar.
Se llevar un registro de Hora de solicitud de la falla- hora de
atencin del personal tcnico para informe de atencin del
proveedor.
60
ESPECIFICACIONES TECNICAS DE REACTIVOS PARA HEMATOLOGIA
1. NOMBRE HEMOGRAMA AUTOMATIZADO DIFERENCIAL 5 ESTIRPES

2. PRESENTACION Conjunto de reactivos e insumos necesarios para realizar un
hemograma de 5 estirpes
3. CARACTERISTICAS METODOLOGIA: Principios de contaje celular, Impedancia
TECNICAS elctrica, lser, fotometra, citometra de flujo, radiofrecuencia,
citoqumica (opcional).
ACCESORIOS: Calibradores, controles hematolgicos y
complementos que permitan la realizacin completa de la prueba,
incluyendo la impresin de sus resultados (tner y papel).
MUESTRA BIOLOGICA: sangre total, opcional otros lquidos.
4.VIGENCIA MINIMA Seis meses a partir de su ingreso al almacn o 4 meses

(Vida util) acompaado de carta de canje por fecha de vencimiento.
5. ROTULO DE LOS De acuerdo a lo normado en el DS N 010-97-SA Y DS N 020-
ENVASES 2001-SA Reglamento del Registro Sanitario.
ESPECIAL
ITEM N09
61
EQUIPO ANALIZADOR AUTOMATICO PARA REACTIVOS DEL ITEM: 09

COAGULACION
CARACTERISTICAS
TECNICAS
TIPO Analizador automatizado para coagulacin

CANTIDAD Dos (2) equipos de similares caractersticas
METODOLOGIA Coagulomtrico-Nefelomtrico, Inmunoturbidimtrico, cogulo
mtrico -electromagntico, cromognico e inmunolgico
RENDIMIENTO -De 80 a 110 pruebas por hora.
CARACTERISTICAS -Sistema abierto.
ESPECIFICAS -Uso de tubo primario de 12 x 75 ml, 8 x 65 ml y con
adaptadores.
-Con lector de cdigo de barras
-Con acceso de muestras continuo, aleatorio y emergencias
-Sensor de nivel de muestras y reactivos
-Interfase de conexin al sistema informtico del laboratorio.
-Bandeja de reactivos refrigerada.
-Sistema Peltier
-Prueba en lnea 2 canales
El equipo debe contar con un sistema adecuado de eliminacin
de residuos (con sistema directo al desage de
ser necesario).
-El equipo debe incluir su mdulo el cual debe presentar facilidad
para el acceso para el intercambio de reactivos
ENERGIA
DATOS -Unidad de control con una computadora como mnimo y teclado
externo o con CPU integrado con teclado y monitor externo
-Monitor : B/N o colores
-Impresora de resultados en papel comn o lser.
-Lector de cdigo de barras
SOFTWARE:
-Con software (mnimo windows o similar) amigable que
maneje base de datos de pacientes y mdulo de control de
calidad
-Que permita interfase con software principal de Gestin de
Laboratorio.
MANTENIMIENTO DEL Debe contar con sistema de mantenimiento continuo preventivo y
EQUIPO correctivo con cronograma establecido.
SOPORTE TECNICO Debe contarse con atencin inmediata (no mayor de 4 horas) de
los ingenieros personal tcnico encargado a cualquier hora del
da, incluso das feriados. En caso de mayor demora se
reemplazar el equipo por otro similar.
Se llevar un registro de Hora de solicitud de la falla- hora de
atencin del personal tcnico para informe de atencin del
proveedor.
REACTIVOS DE COAGULACION
62
SUB-ITEM 9.1
1. NOMBRE TIEMPO DE PROTOMBINA
2. PRESENTACION Kit de 300 a mas determinaciones
3. CARACTERISTICAS -METODOLOGIA: Determinacin de Formacin del coagulo
TECNICAS -ACCESORIOS: Controles (mnimo dos niveles y dos corridas por da) y
calibradores, plasma de referencia, cubetas para muestras normales y peditricos y
otros, que permitan la realizacin completa de la prueba (desde su proceso hasta
la impresin de ellos (tinta y papel)
Cada entrega de reactivos deber ser de un mismo lote
-MUESTRA BIOLOGICA: plasma citratado.
-ISI no mayor de 1.5.
4.VIGENCIA MINIMA (Vida Seis meses a partir de su ingreso al almacn o 4 meses acompaado de carta de
util) canje por fecha de vencimiento.
5. ROTULO DE LOS ENVASES De acuerdo a lo normado en el DS N 010-97-SA Y DS N 020-2001-SA
Reglamento del Registro Sanitario.
6. ROTULADO ESPECIAL De acuerdo a lo establecido en las bases administrativas
SUB-ITEM 9.2
1. NOMBRE TIEMPO DE TROMBOPLASTINA PARCIAL ACTIVADA
2. PRESENTACION Kit de 500 a ms determinaciones.
TECNICAS -ACCESORIOS: Controles(mnimo dos niveles y dos corridas por da) y
calibradores, plasma de referencia, cubetas para muestras normales y
peditricos y otros, que permitan la realizacin completa de la prueba.(desde
su proceso hasta la impresin de ellos (tinta y papel), Cloruro de calcio 0.025
Mol / L
4.VIGENCIA MINIMA (Vida Seis meses a partir de su ingreso al almacn o 4 meses acompaado de carta
util) de canje por fecha de vencimiento.
SUB-ITEM 9-3
1. NOMBRE TIEMPO DE TROMBINA
2. PRESENTACION Kit de 60 a ms determinaciones.
TECNICAS -ACCESORIOS: Controles(mnimo dos niveles y dos corridas por da) y
calibradores, plasma de referencia, cubetas para muestras normales y peditricos
y otros, que permitan la realizacin completa de la prueba.(desde su proceso hasta
la impresin de ellos (tinta y papel)
4.VIGENCIA MINIMA (Vida util) Seis meses a partir de su ingreso al almacn o 4 meses acompaado de carta de
canje por fecha de vencimiento.
5. ROTULO DE LOS ENVASES De acuerdo a lo normado en el DS N 010-97-SA Y DS N 020-2001-SA
Reglamento del Registro Sanitario.
63
SUB-ITEM 9.4
1. NOMBRE FIBRINOGENO
TECNICAS -ACCESORIOS: Controles (mnimo dos niveles y dos corridas por da) y
calibradores, plasma de referencia, cubetas para muestras normales y peditricos
y otros, que permitan la realizacin completa de la prueba(desde su proceso hasta
la impresin de ellos (tinta y papel).
til) canje por fecha de vencimiento.
SUB-ITEM 9.5
1. NOMBRE DIMERO D (CUANTITATIVO)
3. CARACTERISTICAS -METODOLOGIA: Inmunoensayo turbidimtrico
TECNICAS -ACCESORIOS: Controles positivo y negativo (mnimo dos corridas por da),
calibradores y otros consumibles que permitan la realizacin completa de la
prueba, (desde su proceso hasta la impresin de ellos (tinta y papel).
-Cada entrega de reactivos deber ser de un mismo lote
MUESTRA BIOLOGICA: Plasma citratado.
util) canje por fecha de vencimiento.
ITEM N10
01 (UN) EQUIPO AUTOMATIZADO PARA IDENTIFICACIN Y ANTIBIOGRAMA

1.- Tipo - Lectora de Paneles / Tarjetas
2.- Metodologa - Lectura automatizada por Colorimetra y Turbidimetra.

3.- Performance - Hasta 50 cultivos con identificacin y antibiograma en simultneo o por
separado.
4.- Caractersticas - Realiza la lectura automtica de los paneles/tarjetas.

- Ingreso de cdigos de paneles/tarjetas con lector de cdigo de barras.
- Lecturas constantes con emisin de informacin permanente.
- Lecturas de Antibiogramas por CIM.
- Incluir software de validacin de resultados, calificacin porcentual de
la identificacin, gestin de pacientes y muestras, sistema de back up
automtico, alarma de resistencias atpicas.
- Impresin automtica de informes
- salida de interfase.
64
5.- Muestra Aislamiento primario en diluciones.
6.- Procesamiento de - Hardware: Unidad de control, monitoreo e ingreso de datos compuesta

Datos por una computadora, lectora de cdigo de barras e impresora.
- Software para el manejo de datos del equipo (procesamiento de
calibraciones, controles y resultados) con capacidad de archivo de datos
de 365 das a ms.
- Software de interfase al sistema de informacin del Laboratorio.
- Configuracin de formato de resultados segn necesidad del usuario.
7.- Accesorios del Equipo - Fuente de poder de emergencia (UPS)

- Equipo de aire acondicionado si el manual del equipo lo indica.
8.- Soporte Tcnico - Mantenimiento preventivo: Presentar el programa de Mantenimiento

Preventivo.
- Mantenimiento Correctivo: Inmediato, durante las 24 horas del da de
cada da del ao, incluido los domingos y feriados. El proveedor deber
contar con un equipo de respaldo al respecto, disponible y operativo.
- Personal Tcnico: Certificado por el fabricante, con experiencia no
menos de 06 meses en el equipo.
9.- Modo de Operacin 220 V, 60 Hz.
10.- Antigedad No ms de 05 aos de fabricado al momento de la entrega.
11.- Requerimiento Anual 6000 paneles/tarjetas.

de Pruebas
ESPECIFICACIONES TECNICAS DE LAS TARJETAS/PANELES PARA LA

IDENTIFICACIN DE GRMENES Y ANTIBIOGRAMA
Identificacin PRESENTACIN: Tarjeta/Panel de Identificacin Bioqumica y

+ Sensibilidad Antimicrobiana de Bacterias Gram Negativas Sistmicas que
Antibiograma Pba. tengan un mecanismo que minimice la contaminacin y garantice la
de Bacterias mayor bioseguridad. Tiempo de expiracin no menor de 6 meses a
ITEM Gram partir de la fecha de entrega.
10.1 Negativas METODOLOGA: Tarjeta/Panel de Identificacin con cdigo de barras.
Sistmicas Identificacin del microorganismo con set de substratos y Sensibilidad
MIC (Concentracin Inhibitoria Mnima) y/o Break Point, para lectura
Colorimtrica, Turbidimtrica, Fotomtrica Automatizada.
ACCESORIOS: Complementos y Accesorios en menor nmero posible que
MUESTRA BIOLGICA: Aislamiento primario en diluciones.
+ Sensibilidad Antimicrobiana de Bacterias Gram Negativas de origen
Antibiograma Pba. Urinario que tengan un mecanismo que minimice la contaminacin y
de Bacterias garantice la mayor bioseguridad. Tiempo de expiracin no menor de 6
Gram meses a partir de la fecha de entrega.
Negativas METODOLOGA: Tarjeta/Panel de Identificacin con cdigo de barras.
Urinarias Identificacin del microorganismo con set de substratos y Sensibilidad
ITEM MIC (Concentracin Inhibitoria Mnima) y/o Break Point, para lectura
10.2 Colorimtrica, Turbidimtrica, Fotomtrica Automatizada.
65
+ Sensibilidad Antimicrobiana de Bacterias Gram Positivas que tengan un
Antibiograma Pba. mecanismo que minimice la contaminacin y garantice la mayor
de Bacterias bioseguridad. Tiempo de expiracin no menor de 6 meses a partir de la
Gram fecha de entrega.
ITEM Positivas METODOLOGA: Tarjeta/Panel de Identificacin con cdigo de barras.
10.3 Identificacin del microorganismo con set de substratos y Sensibilidad
MIC (Concentracin Inhibitoria Mnima) y/o Break Point, para lectura
Colorimtrica, Turbidimtrica, Fotomtrica Automatizada.
ITEM N11
EQUIPO ANALIZADOR AUTOMATICO PARA FRASCOS DE HEMOCULTIVOS
NOMBRE Equipo automatizado para lectura de hemocultivos

CANTIDAD 01 Equipo
TIPO Incubadora con sistema de lectura y homogeneizado intermitente.
METODOLOGIA Lectura automatizada por fluorometra colorimetra.
RENDIMIENTO Capacidad mayor de 200 frascos en simultneo.
CARACTERISTICAS -Con control de calidad diario automtico.
ESPECIFICAS -Con lector de cdigo de barras (02).
-Incubacin y agitacin de todas las muestras.
-Almacenamiento de la data de las muestras
-Alarma audible y visual de frascos positivos, con indicadores luminosos.
-Con Sistema Integrado para la Gestin en Microbiologa.
DATOS -Unidad de control con una computadora y teclado
-Monitor: Colores blanco y negro.
-Impresora de resultados en papel comn
-Lector de cdigo de barras (02)
-SOFTWARE con sistema de base de datos: medicin, control de
calidad
-Extensin de memoria que permita la acumulacin de datos
-Configuracin de formato de resultados segn necesidad del usuario.
SISTEMA INTEGRADO DE GESTION EN MICROBIOLOGIA
(Software):
-Gestin del flujo de trabajo en el Laboratorio de Microbiologa.
-Conectado de manera bi-direccional al LIS del Laboratorio.
-Capacidad de integrar en 1 solo sistema, Equipo Automatizado para
Hemocultivos y Equipo Automatizado para el estudio de Sensibilidad.
-Capacidad de ingresar base de datos OFF-LINE.
-Capacidad para soporte Estadstico y Epidemiolgico.
-Capacidad de configuracin personalizada.
-Base de datos amplia y flexible incluyendo Reporte de pacientes,
Sistema Experto.
SUMINISTRO de Con UPS en lnea, autonoma 30 minutos.
ENERGIA
66
MANTENIMIENTO DEL Debe contar con programa de mantenimiento preventivo y correctivo con
EQUIPO cronograma establecido.
SOPORTE TECNICO Debe contarse con atencin inmediata (no mayor de 4 horas) de los
ingenieros personal tcnico encargado, a cualquier hora del da,
incluyendo das feriados.
ESPECIFICACIONES TECNICAS DE REACTIVOS PARA MICROBIOLOGIA
REACTIVOS PARA HEMOCULTIVOS

ITEM 11.1
1. NOMBRE MEDIO PARA HEMOCULTIVO AEROBIO ADULTO
2. PRESENTACIN En envase de 30 ml.
3. -Medio lquido enriquecido, atmsfera adecuada y anticoagulante.
CARACTERISTICAS -Con Sistema para neutralizar antibiticos.
TECNICAS -METODOLOGIA: Fluorometra o Colorimetra.
-ACCESORIOS: Los necesarios que permitan la realizacin de toda la prueba.
-MUESTRA BIOLOGICA: Sangre, aspirado medular o lquidos biolgicos de
pacientes adultos.
4. VIGENCIA MINIMA Seis meses a partir de su ingreso al almacn o 4 meses, acompaado de carta de
(vida til) canje por fecha de vencimiento.
5. ROTULO DE LOS De acuerdo a lo normado en el DS N 010-97-SA y DS N 020-2001-SA-
6. ROTULADO De acuerdo a lo establecido en las bases administrativas.
ESPECIAL
ITEM 11.2
1. NOMBRE MEDIO PARA HEMOCULTIVO AEROBIO PEDIATRICO
2. PRESENTACION En envase de 40 ml.
3.CARACTERISTICAS -Medio lquido enriquecido, atmsfera adecuada y anticoagulante.
TECNICAS -Con Sistema para neutralizar antibiticos.
-METODOLOGIA: Fluorometra o Colorimetra.
-MUESTRA BIOLOGICA: Sangre, aspirado medular lquidos biolgicos de
pacientes peditricos.
4. VIGENCIA MINIMA Seis meses a partir de su ingreso al almacn 4 meses acompaado de carta de
(vida til) canje por fecha de vencimiento.
ENVASES Reglamento de registro sanitario.
ESPECIAL
ITEM 11.3
1. NOMBRE MEDIO PARA HEMOCULTIVO ANAEROBIO
2. PRESENTACIN En envase de 40 ml.
TECNICAS - METODOLOGIA: Fluorometra o colorimetra.
-ACCESORIOS: Los necesarios que permitan la realizacin de toda la

prueba.
-MUESTRA BIOLOGICA: Sangre, aspirado medular lquidos biolgicos
de pacientes adultos peditricos.
4.VIGENCIA Seis meses a partir de su ingreso al almacn 4 meses acompaado de carta de
MINIMA (vida til) canje por fecha de vencimiento.
5. ROTULO DE LOS De acuerdo a lo normado en el DS N 010-97-SA y DS N 020-2001-SA
67
ESPECIAL
ITEM 11.4
1. NOMBRE MEDIO LIQUIDO PARA HEMOCULTIVO HONGOS
2.PRESENTACION En envases de 40 ml.
TECNICAS - METODOLOGIA: Fluorometra colorimetra.
-MUESTRA BIOLOGICA: sangre, aspirado medular lquidos biolgicos de
pacientes adultos peditricos.
4. VIGENCIA Seis meses a partir de su ingreso al almacn 4 meses acompaado de carta de
MINIMA (vida til) canje por fecha de vencimiento.
6.ROTULADO De acuerdo a lo establecido en las bases administrativas.
ESPECIAL
CONSIDERACIONES DE LOS EQUIPOS DE CESION EN USO
Los equipos, accesorios y complementos deben ser nuevos, de ltima generacin con una
antigedad no mayor a 5 aos sus tcnicas y/o metodologas de uso deben encontrarse en
concordancia con lo sealado en las especificaciones tcnicas de los equipos
La antigedad del equipo presentado segn el anexo 06, debe estar sustentado con el Certificado
de Manufactura, no se aceptan Declaraciones Juradas.
Los equipos deben poseer microprocesadores y capacidad de enlazarse a una computadora

integrada al equipo o red de computacin de cada Servicio con el software de Gestin de
Laboratorio.
Los equipos debern estar acondicionados para ser usados con voltaje 220 VAC, entre 50 - 60 HZ y
debern contar con los accesorios y/o complementos pertinentes para que puedan soportar posibles
variaciones de voltaje (UPS).
La tecnologa y operatividad de los equipos entregados por el proveedor en cesin en uso, deben
estar acorde con un alto nivel de resolucin tcnica que garantice confiabilidad y calidad de los
resultados de las pruebas de laboratorio procesadas as como la oportunidad, eficacia y eficiencia del
servicio prestado.
La capacidad de produccin del equipo o equipos entregados en cesin en uso al INEN debe cumplir
ampliamente con el nmero de pruebas solicitadas para cada uno de los exmenes descritos en las
Bases del proceso de Adquisicin.
El proveedor tiene que garantizar el funcionamiento permanente del equipo, accesorios, y

complementos dados en cesin en uso. De presentarse fallas en la operatividad del equipo debe
solucionarlo en forma inmediata a fin de no alterar el normal funcionamiento de la prestacin del
servicio. Para ello debe contar con equipo de respaldo disponible y operativo. Asimismo el proveedor
debe reponer las prdidas de materiales y reactivos que se produzcan por razones inherentes al
funcionamiento defectuoso del equipo o equipos de cesin en uso.
La institucin no se responsabiliza por cualquier deficiencia, dao o siniestro que sufra el equipo en
cesin en uso, fuera de los trminos estipulados contractualmente, salvo negligencia de la institucin
tcnicamente demostrada. Los gastos y costos por servicio de mantenimiento preventivo, correctivo
y predictivo son de responsabilidad del proveedor.
68
El proveedor debe presentar una pliza de seguros que ampare los equipos biomdicos en cesin en
uso dando cobertura contra robo, incendio, siniestro, responsabilidad civil contra terceros u otros.
El proveedor debe presentar un programa de mantenimiento preventivo y un stock de repuestos. La

ejecucin de este programa debe ser supervisado por el ingeniero del mantenimiento del INEN. Del
mismo modo el personal Profesional de Soporte Tcnico Cientfico y/o personal Profesional de
Mantenimiento del proveedor debe apersonarse incluso domingos y feriados cuando el usuario lo
requiera, para ejecutar y solucionar las obligaciones del mantenimiento correctivo.
Los equipos Biomdicos entregados en cesin en uso al INEN no generan obligaciones de pago por
concepto de compra, alquiler, ni compromiso de mantenimiento, compra de repuestos, costos de
traslado, instalacin, pago de personal u otros.
Los equipos en cesin en uso ingresan directamente al Servicio asistencial (rea usuaria) y el
personal del Almacn Central del INEN se encarga de verificar e informar al rea del Patrimonio.
El Costo de instalacin, operacin, mantenimiento y el suministro de equipos complementarios

necesarios e indispensables para el adecuado funcionamiento del equipo en cesin en uso, son
asumidos por el proveedor, no generando gastos adicionales a la Institucin.
La instalacin del equipo debe estar a cargo del proveedor quien tiene que efectuar una prueba de
funcionamiento en presencia de los funcionarios y del personal de Laboratorio Clnico. Luego se
levanta un Acta de puesta en operacin y funcionamiento donde se deja constancia de las
condiciones del estado fsico, operatividad y funcionamiento del equipo. Este debe estar
debidamente calibrado dentro de los parmetros establecidos de tal forma que se encuentre
disponible y listo para realizar los exmenes de laboratorio.
El proveedor deber realizar actividades de entrenamiento y capacitacin dirigidas a los profesionales

usuarios de los equipos, de acuerdo a un plan de planificacin que se ajuste a las necesidades del
usuario en coordinacin con la Jefatura de Laboratorio, antes del periodo de prueba del (s) equipo
(s) Asimismo debe brindar asesora analtica permanente con personal idneo. Todo ello sin costo
adicional para la Institucin.
CONSIDERACIONES GENERALES DE LA PROPUESTA
1.- Plazo y Lugar de entrega del producto
El plazo de la primera entrega ser hasta los 10 das contados despus de suscribir el
contrato y recibida la orden de compra.
Las dems entregas con un intervalo de 30 das.
En el contrato se estipulara para la primera entrega el plazo ofertado por el postor que
gane la buena pro y desde esa fecha se ceirn las dems entregas.
El proveedor podr internar los productos dentro del mes que le toca la entrega,
pasado el mes se vera afecto a las penalidades correspondientes.
Solamente se recibir productos fuera de los plazos (adelantos o postergaciones) previa
autorizacin de la Direccin de la oficina de Logistica en coordinacin con el
Laboratorio Clnico.
Las entregas ser en el Almacn del INEN ubicado en Av. Angamos Este N 2520-
Surquillo en el horario de 8.00 a 14.00 de Lunes a Viernes, el almacn no esta obligado
a recibir fuera de la fecha u horarios indicados, salvo que exista una coordinacin
previa y autorizada por la Jefatura del Servicio de Laboratorio clnico.
2.- Cantidades a entregar
69
Las cantidades a entregar en cada entrega se detallan en el en el Cuadro Cronograma
de Entregas (Anexo A),
3.- Condiciones de la entrega.

La entrega del producto deber ir acompaada obligatoriamente de la siguiente
documentacin:
- Orden de Compra - Gua de Internamiento (copia).
- Gua de Remisin (Destinatario + SUNAT + 05 copias adicionales). Esta deber
consignar en forma obligatoria el nmero de lote y la cantidad entregada por lote
- Copia Simple del Registro Sanitario por nica vez en la primera entrega si es
renovado en la entrega correspondiente.
- Copia del Protocolo de Anlisis emitido por el fabricante o quien encarga su
fabricacin, segn lo dispuesto en el Art. 28 del D.S. N 020-2001, por cada lote
entregado.
- Copia de la Declaracin Jurada de Compromiso de Canje y/o reposicin por Defectos
o Vicios Ocultos, por nica vez con la primera entrega.
- Acta de Recepcin y Conformidad (juego de original+3 copias)
4.- Rotulados de los envases
El contenido de los rotulados de los envases mediato e inmediato deber contener la

informacin establecida en los artculos 43 y 44 del Decreto Supremo 010-97-SA y sus
inclusiones y modificaciones establecidas en el Decreto Supremo N 020-2001-SA,
impresa con tinta indeleble y resistente a la manipulacin y corresponder a lo autorizado
en su registro sanitario.
5.- Logotipo de los envases.
El envase mediato e inmediato de los reactivos a adquirirse, adems de la informacin
tcnica de Ley (D.S.010-97-SA/DM) y sus modificatorias) deber llevar el siguiente
logotipo, con letras visibles y tinta indeleble preferentemente de color negro:
Envase Mediato Envase Inmediato
ESTADO PERUANO
INSTITUTO NACIONAL DE INSTITUTO NACIONAL

ENFERMEDADES DE ENFERMEDADES
NEOPLASICAS NEOPLASICAS
LP-009-2009-INEN LP-009-2009-INEN
Cuando el tamao no lo permite podr abreviar el nombre de la Institucin de la siguiente

manera, solo en el envase inmediato:
INEN
LP-009-2009-INEN
6.- El plazo mximo para la instalacin y puesta en funcionamiento de los equipos,

accesorios y complementos, no podr exceder de los 7 (SIETE) das calendarios,
contados a partir de la recepcin de la orden de compra.
7.- Vigencia del producto
Todos los productos debern tener una vigencia mnima (vida til) del producto a su
ingreso al almacn de 06 meses.
70
8.- Consideraciones de la Propuesta
Los postores debern cotizar obligatoriamente el 100% de cada uno de los items a los
que se presenten, lo que involucra ofertar el total de los sub-items que conforman el
item y el 100% de las cantidades consideradas en cada sub-items. El incumplimiento de
este requisito ser motivo de descalificacin del postor, en el item correspondiente.
El postor ganador que obtenga la buena pro del item al que se presente deber
coordinar con el propietario del Software de Gestin de Laboratorio para la interfase e
instalacin del software en sus equipos, abonando el costo por la implementacin.
FINALIDAD PUBLICA: Este proceso tiene la finalidad pblica de adquirir Reactivos de

Laboratorio clnico para el diagnostico y pronstico de las enfermedades neoplsicas de los
pacientes que reciben su tratamiento en el INEN.
(ANEXO A)
CRONOGRAMA DE ENTREGAS
CRONOGRAMA DE ENTREGAS
DESCRIPCION
ITEMS
TOTAL 1RA 2DA 3RA 4TA 5TA 6TA 7MA 8AVA
1
BIOQUIMICA
ACIDO URICO 8,700
1.1 1200 1200 1200 900 1200 900 1200 900
ALBUMINA 24,300
1.2 3060 3060 2970 3060 3060 3060 2970 3060
AMILASA 3,780
1.3 540 450 450 540 450 450 450 450
BILIRRUBINA DIRECTA 23,130
1.4 2970 2880 2880 2880 2880 2880 2880 2880
BILIRRUBINA TOTAL 23,100
1.5 3000 3000 2700 3000 2700 3000 2700 3000
CALCIO SERICO 300
1.6 300 0 0 0 0 0 0 0
CARBAMACEPINA 180
1.7 90 0 0 0 0 0 0 0
CLORO 22,750
1.8 3000 2750 2750 3000 2750 3000 2750 2750
COLESTEROL TOTAL 2,700
1.9 600 300 300 300 300 300 300 300
COLESTEROL HDL DIRECTO 1,800
1.10 300 300 0 300 300 0 300 300
COLESTEROL LDL DIRECTO 1,800
1.11 300 300 0 300 300 0 300 300
CREATININA 55,500
1.12 7200 6900 6900 6900 6900 6900 6900 6900
CREATIN FOSFOKINASA MB 540
1.13 (CPK-MB) 90 90 90 0 90 90 90 0
CREATIN KINASA CPK 630
1.14 TOTAL 90 90 90 90 0 90 90 90
DESHIDROGENASA LACTICA 20,500
1.15 2750 2750 2500 2500 2500 2500 2500 2500
FENITOINA 450
1.16 90 90 0 90 90 0 90 0
FENOBARBITAL 180
1.17 90 0 0 90 0 0 0 0
FOSFATASA ALCALINA 13,800
1.18 1800 1800 1500 1800 1800 1500 1800 1800
FOSFORO 8,700
1.19 1200 1200 900 1200 1200 900 1200 900
GAMMA GLUTAMIL 12,000
1.20 TRANSFERASA 1500 1500 1500 1500 1500 1500 1500 1500
GLUCOSA 33,900
1.21 4500 4200 4200 4200 4200 4200 4200 4200
HEMOGLOBINA 1,200
1.22 GLICOSILADA 300 0 300 0 300 0 300 0
INMUNOGLOBULINA A (IgA) 600
1.23 300 0 0 300 0 0 0 0
INMUNOGLOBULINA M (IgM) 300
1.24 300 0 0 0 0 0 0 0
INMUNOGLOBULINA G (IgG) 300
1.25 300 0 0 0 0 0 0 0
71
MAGNESIO 6,120
1.26 810 720 810 720 810 720 810 720
METHOTREXATE 1,300
1.27 200 200 150 150 150 150 150 150
POTASIO 22,750
1.28 3000 3000 2750 2750 2750 3000 2750 2750
PROTEINAS EN LIQUIDO 4,410
1.29 CEFALO RAQUIDEO 630 540 540 540 540 540 540 540
PROTEINAS EN ORINA 450
1.30 90 90 90 0 90 0 90 0
PROTEINAS TOTALES 24,000
1.31 3000 3000 3000 3000 3000 3000 3000 3000
SODIO 22,750
1.32 3000 3000 2750 2750 2750 3000 2750 2750
TRANSAMINASA TGO (AST) 30,000
1.33 3900 3900 3600 3600 3900 3600 3900 3600
TRANSAMINASA TGP (ALT) 38,500
1.34 5000 5000 5000 4500 5000 4500 5000 4500
TRIGLICERIDOS 1,800
1.35 300 300 300 300 0 300 300 0
UREA 22,500
1.36 3000 3000 3000 2700 2700 2700 2700 2700
2 LECTURA CARDIACA
MIOGLOBINA 105
2.1 15 15 15 12 12 12 12 12
TROPONINA 420
2.2 60 60 50 50 50 50 50 50
3 GASES Y ELECTROLITOS
Kit para analizar Electrolitos y 11,200
Gases Arteriales 1400 1400 1400 1400 1400 1400 1400 1400
4 INMUNOLOGIA
HEPATITIS B ANTICUERPO 600
100 100 100 0 100 100 100 0
4.1 ANTICORE TOTAL
12,600 1600 1600 1600 1600 1600 1600 1500 1500
4.2 ANTICUERPO ANTI HIV 1-2
100 100 100 100 100 100 100 0
4.3 ANTI AUSTRALIA
2,600 400 400 300 300 300 300 300 300
4.4 BETA 2 MICROGLOBULINA
400 100 0 100 0 100 0 100 0
4.5 HEPATITIS A ANTIC. IgM
HEPATITIS A ANTICUERPOS 700
100 100 100 100 100 100 100 0
4.6 TOTALES
300 100 0 0 100 0 0 100 0
4.7 HEPATITIS B ANTIGENO e
100 100 0 100 100 0 100 0
4.8 ANTICORE IgM
100 0 0 100 0 0 100 0
4.9 ANTI ANTIGENO e
HEPATITIS B ANTIGENO DE 13,000
1700 1600 1700 1600 1600 1600 1600 1600
4.1 SUPERFICIE
1,800 300 200 200 300 200 200 200 200
4.11 ANTICUERPO ANTI HCV
5 RPR
SEROLOGIA DE SIFILIS 13,000 2000 1000 2000 2000 1000 2000 2000 1000
6 ELECTROFORESIS
15 2 2 2 2 2 2 2 1
6.1 INMUNOFIJACION DOUBLE
2 1 0 0 1 0 0 0 0
6.2 PROTEINOGRAMA SERICO
2 1 0 0 1 0 0 0 0
6.3 PROTEINOG. HR EN ORINA
1 1 0 0 0 0 0 0 0
6.4 ANTISUERO IgG
1 1 0 0 0 0 0 0 0
6.5 ANTISUERO IgD
1 1 0 0 0 0 0 0 0
6.6 ANTISUERO IgE
1 1 0 0 0 0 0 0 0
6.7 ANTISUERO KAPPA TOTAL
2 1 0 0 1 0 0 0 0
6.8 ANTISUERO KAPPA LIBRE
1 1 0 0 0 0 0 0 0
6.9 ANTISUERO LAMBDA TOTAL
2 1 0 0 1 0 0 0 0
6.10 ANTIGENO LAMBDA LIBRE
7 BANCO DE SANGRE
23,520
7.1 VIH-AG/AB 2940 2940 2940 2940 2940 2940 2940 2940
23,520
7.2 ANTI-HCV 2940 2940 2940 2940 2940 2940 2940 2940
72
23,520
7.3 HBsAg 2940 2940 2940 2940 2940 2940 2940 2940
23,520
7.4 ANTI-HBcAB TOTAL 2940 2940 2940 2940 2940 2940 2940 2940
23,520
7.5 ANTI-HTLV I-II 2940 2940 2940 2940 2940 2940 2940 2940
23,520
7.6 ANTI-CHAGAS TOTAL 2940 2940 2940 2940 2940 2940 2940 2940
23,520
7.7 ANTI-SIFILIS 2940 2940 2940 2940 2940 2940 2940 2940
8 HEMATOLOGIA
HEMOGRAMA 80,000
AUTOMATIZADO 25
PARMETROS 10000 10000 10000 10000 10000 10000 10000 10000
9 COAGULACION
TIEMPO DE PROTROMBINA 30,400
9.1 3800 3800 3800 3800 3800 3800 3800 3800
TIEMPO DE 28,000
9.2 TROMBOPLASTINA PARCIAL 3500 3500 3500 3500 3500 3500 3500 3500
TIEMPO DE TROMBINA 13,600
9.3 1700 1700 1700 1700 1700 1700 1700 1700
FIBRINGENO 13,600
9.4 1700 1700 1700 1700 1700 1700 1700 1700
DMERO D 13,600
9.5 1700 1700 1700 1700 1700 1700 1700 1700
10 ANTIBIOGRAMA
Identificacin + Antibiograma 2,000
de Bacterias Gram Negativas
10.1 Sistemticas 250 250 250 250 250 250 250 250
Identificacin + Antibiograma 1,200
de Bacterias Gram Negativas
10.2 Urinarias. 150 150 150 150 150 150 150 150
Identificacin + Antibiograma 800
10.3 de Bacterias Gram Positivas. 100 100 100 100 100 100 100 100
11 MICROBIOLOGIA
HEMOCULTIVO AEROBIO 4,000
11.1 ADULTOS 500 500 500 500 500 500 500 500
HEMOCULTIVO AEROBIO 3,200
11.2 PEDIATRICO 400 400 400 400 400 400 400 400
HEMOCULTIVO ANAEROBIO 800
11.3 100 100 100 100 100 100 100 100
HEMOCULTIVO PARA 70
11.4 HONGOS 10 10 10 10 10 10 10 0
73
CAPTULO IV
CRITERIOS DE EVALUACIN
PRIMERA ETAPA: EVALUACION TCNICA
(Puntaje Mximo: 100 Puntos)
CONCEPTOS CRITERIOS
PROPUESTA TCNICA Se evaluar en 2 etapas : Hasta 100 puntos

Primera Etapa (Admisin)
1 Evaluacin del Contenido del Sobre N 1
2 Verificacin de las Especificaciones Tcnicas
Segunda Etapa (Calificacin) Mnimo sesenta (60) puntos para acceder a la
1 Evaluacin del Objeto del Contrato. calificacin econmica
1.1. Calidad de los Reactivos.
1.2. Capacidad y eficacia de los equipos ofertados.
2 Certificaciones ISO
3 Experiencia en Ventas
Hasta 100 puntos
PROPUESTA ECONOMICA (oferta econmica de menor costo)
Evaluacin Final El que obtenga el mayor puntaje total
ITEM 1 BIOQUIMICA
1 EVALUACION DEL OBJETO DEL CONTRATO 70 PUNTOS

1.1 CALIDAD DE LOS REACTIVOS OFERTADOS 20 PUNTOS
A.- DE LA ESTABILIDAD DE LOS REACTIVOS A BORDO
Entre 7 a 15 das 10 puntos

Mayor de 1 y menor de 7 das 5 puntos
Igual a 1 da 0 puntos
(*) La evaluacin se har en base al sub item que presente el menor tiempo de
estabilidad.
La informacin debe ir consignada en la propuesta tcnica-Anexo 10.
B.- VIGENCIA DEL PRODUCTO.

Mayor de 6 meses hasta 9 meses 3 puntos
Mayor de 9 meses hasta 12 meses. 6 puntos
Mayor a 12 meses. 10 puntos
1.2 CAPACIDAD Y EFICACIA DEL EQUIPO OFERTADO 50 PUNTOS
1.2.1 Rendimiento de pruebas por hora

Al que ofrece mayor rendimiento. 5 puntos
Al resto en forma inversamente proporcional. 0 puntos
1.2.2 Bandeja de muestra nica o segmentada
Al que ofrece bandeja nica. 0 puntos
Al que ofrece bandeja segmentada. 5 puntos
1.2.3 Consumo de agua
Al que ofrece un consumo mayor de 10 litros x hora. 0 puntos
Al que ofrece un consumo menor de 10 litros x hora. 5 puntos
1.2.4 Tecnologa que ayuden a disminuir factores interferentes de la muestra

Al que oferte sistemas de filtros para minimizar los factores interferentes de 10 puntos
la muestra (hemlisis, lipemia e ictericia).
00 puntos
Al que no oferte sistemas de filtros comprobado para disminuir los factores
74
interferentes de la muestra (hemlisis, lipemia e ictericia).
1.2.5 Carga de reactivos a bordo
Posible con equipo en proceso. 5 puntos
Posible solo si se detiene el equipo. 0 puntos.
1.2.6 Ao de Fabricacin del Equipo (contados hasta la fecha de presentacin de

propuestas).
Menor o igual a 1 ao. 20 puntos
Mayor a 1 y menor igual a 2 aos. 15 puntos
Mayor a 4 y menor a 5 aos. 00 puntos
1.2.7
1.2.8
2.- CERTIFICACIONES DE LA CALIDAD (Se evaluar segn lo especificado en el literal b) de la 10 PUNTOS

documentacin de presentacin facultativa).
2.1 CERTIFICACIONES ISO
Presenta Certificado ISO 13485:2003 ISO 13485:1996 10 puntos
No presenta 00 puntos
3.- EVALUACION DEL POSTOR (Se evaluar segn lo especificado en el literal a) de la 20 PUNTOS
3.1 EXPERIENCIA EN EL SUMINISTRO DE REACTIVOS CON EQUIPO
a) Monto igual mayor a (5) veces el valor referencial. 20 puntos
b) Monto igual mayor a (4) veces y menor a (5) veces el valor referencial. 15 puntos
c) Monto igual mayor a (3) veces y menor a (4) veces el valor referencial. 10 puntos
d) Monto igual mayor a (2) veces y menor a (3) veces el valor referencial. 5 puntos
ITEM 2 LECTURA CARDIACA


estabilidad.


Al que ofrece mayor rendimiento. 30 puntos
Al resto en forma inversamente proporcional.
propuestas).
75
ITEM 3 GASES Y ELECTROLITOS.



1.2.1. Rendimiento de pruebas por hora.

Al que ofrece el mayor rendimiento de pruebas por hora superior al mnimo 5 puntos
establecido se le otorgar el mximo puntaje de 5 puntos al resto en forma
proporcional.
1.2.2 Modulo de control de calidad automatizado
al que se presenta 10 puntos
no presenta 00 puntos
1.2.3 Precisin del equipo

Al que ofrece mayor precisin, al resto en forma proporcional 3 puntos
1.2.3 Capacidad de almacenamiento de resultados.
Al que ofrece Mayor capacidad almacenamiento de resultados 2 puntos
Al resto en forma proporcional
propuestas).
20 puntos
Mayor a 2 y menor igual a 3 aos.
15 puntos
Mayor a 3 y menor igual a 4 aos.
10 puntos
Mayor a 4 y menor a 5 aos.
1.2.3

76
ITEM 4 INMUNOLOGIA.

1.1.1 Controles y Calibradores.
Listos para Usar. 3 puntos
Liofilizados. 0 puntos
1.1.2 Controles y Calibradores.
Cdigo de barras de fbrica 3 puntos
Sin cdigo de barras. 0 puntos
1.1.3 Estabilidad del Reactivo a bordo
Mayor a 28 das 3 puntos
Menor igual a 28 das hasta 14 das 2 puntos
Menor de 14 das 0 puntos
1.1.4 Frecuencia de Calibracin de reactivos para un mismo lote.
Mayor igual a 30 das
3 puntos
Menor de 30 das hasta 7 das.
2 puntos
Menor de 7 das 0 puntos
1.1.5 Tiempo de procesamiento promedio
Menor igual a 30 minutos 3 puntos
Mayor a 30 minutos hasta 59 minutos. 2 puntos
Mayor igual a 60 minutos 0 puntos
1.1.6 Tiempo de Vigencia promedio del producto.
Mayor a 6 meses hasta 12 meses 0 puntos
1.1.7 Neutralizador HAMA
Contiene 2 puntos
No contiene 0 puntos
1.2.1 Sistema de control de dispensado en cada Paso

si tiene 10 puntos
no tiene/incompleto 00 puntos
1.2.2 Carrusel de reactivos refrigerado
10 puntos
Menor igual a 8 C 0 puntos
Mayor a 8C
1.2.3 N de ensayos diferentes simultaneos on board
Mayor a 20 5 puntos
0 puntos
Menor igual a 20
1.2.4 Volumen muerto minimo.
Menor igual a 60 ul. 3 puntos
0 puntos
Mayor a 60 ul.
1.2.5 Autocalibracin o alerts de calibracin
Si tiene 3 puntos
0 puntos
No tiene
1.2.6 Copa para muestra pediatrica
Si tiene 3 puntos
No tiene 0 puntos.
1.2.7 Posibilidad de otros ensayos: HTLV, Sfilis
Si 3 puntos
No. 0 puntos.
propuestas).
77

ITEM 5 RPR
1.1 CALIDAD DE LOS REACTIVOS OFERTADOS 20
PUNTOS
1.1.1 Controles
Positivo, Negativo y Positivo Bajo 7 puntos
Positivo y Negativo 0 puntos
1.1.2 Dispensador
Agua Calibrada 2 puntos
Frasco gotero 0 puntos
1.1.3 Reactivo suspensin antignica
Frasco de vidrio 2 puntos
Envase plstico 0 puntos
1.1.4 Tarjeta
Impermeable 7 puntos
0 puntos
Cartn
1.1.5 Dispensado de muestras
2 puntos
Pipetas de transferencia incluidos en el Kit
0 puntos
Tips descartables
1.2 CAPACIDAD Y EFICACIA DEL EQUIPO OFERTADO 50

PUNTOS
propuestas).
2.- CERTIFICACIONES DE LA CALIDAD (Se evaluar segn lo especificado en el literal b) de 10 PUNTOS

la documentacin de presentacin facultativa).
78
ITEM 6 ELECTROFORESIS

PUNTOS
1.1.1 Procedimiento
Permite cortar el gel y realizar la prueba 5 puntos
Gel debe mantenerse integro para su procesamiento 0 puntos
1.1.2 Uso de antisueros en INMUNOFIJACION

Libre uso 5 puntos
Plantilla fija 0 puntos
1.1.3 Controles PROTEINOGRAMA EN SUERO

Contiene 2 puntos
No provisto 0 puntos
1.1.4 Cantidad de muestra PROTEINOGRAMA EN SUERO

Menor igual a 10 ul. 2 puntos
0 puntos
Mayor a 10 ul.
1.1.5 Tiempo de procesamiento PROTEINOGRAMA EN SUERO

Menor a 20 min
2 puntos
Mayor igual a 20 min. 0 puntos
1.1.6 Incluye 1 fco de ETANOL qp 2.5 Lt
Si 2 puntos
No 0 puntos
1.1.7 Componentes del kit (excepto gel de agarosa)
Liquidos 2 puntos
Liofilizados 0 puntos
1.2 CAPACIDAD Y EFICACIA DE LOS EQUIPOS OFERTADOS 50

PUNTOS
1.2.1 Componentes del equipo (procesamiento, excluye lectura: scaner, PC,
impresora)
Integrados (un solo equipo). 40 puntos
Modular (camara, secador, set de coloracin por separado) 00 puntos
1.2.2 Impresin de resultados

Permite el informe de todos las pruebas en una sola hoja inc. Graficas 10 puntos
Reporte de resultado una prueba por hoja 00 puntos

79
ITEM 7 BANCO DE SANGRE

PUNTOS
De 15 a 30 das 20 puntos
D e 7 a 14 das 15 puntos
De 3 a 6 das 10 puntos
Menor a 3 das 5 puntos
(*) La estabilidad de los reactivos se evaluar segn la estabilidad del conjugado
La informacin debe ir consignada en la propuesta tcnica-Anexo 10

PUNTOS
1.2.1 Equipo con software capaz de realizar verificacin y validacin del dispensado de 10 puntos
reactivos y muestras.
1.2.2 Capacidad de carga de 150 muestras por vez 5 puntos.
1.2.3 Carga de reactivos desde el envase original. 5 puntos.
1.2.4 Procesamiento de mas de un tipo de prueba por placa, con sistema de lavado 5 puntos.
diferenciado.
1.2.5 Carga de tubos de diferentes medidas en un mismo soporte. 5 puntos.
propuestas).

ITEM 8 HEMATOLOGIA

20
1.1 CALIDAD DE LOS REACTIVOS OFERTADOS PUNTOS
1.1.1 DE LA ESTABILIDAD DE LOS REACTIVOS A BORDO
Mayor a 2 meses 10 puntos
De 1 mes a menor o igual a 2 meses 5 puntos
Menor a 1 mes 0 puntos
estabilidad.
La informacin debe ir consignada en la propuesta tcnica-Anexo 10
1.1.2 CONTROL DE CALIDAD VIA INTERNET (COMPARACION INTERNACIONAL)
Ofrece control de calidad va Internet 10 puntos
No ofrece 00 puntos
80
PUNTOS

Al que ofrece mayor nmero de pruebas 5 puntos
Al resto en forma proporcional 0 puntos
1.2.2 Cuantificacin directa de hemates nucleados

Ofrece cuantificacin directa (incluye reactivo) 5 puntos
No ofrece cuantificacin (solo calculado) 0 puntos
1.2.3 Con sistema de homogenizacin por rotacin o inversin de

tubos
Ofrece homogenizacin por inversin de tubos 5 puntos
Ofrece homogenizacin por rotacin 0 puntos
1.2.4 Capacidad de recuento de plaquetas por medicin ptica

Ofrece cuantificacin 20 puntos
00 puntos
Ofrece cuantificacin por otra metodologa
5 puntos
1.2.5 Ofrece 8 contadores digitales clulas (pianos electrnicos).
1.2.6 Ao de Fabricacin del Equipo (contados hasta la fecha de presentacin

de propuestas).
10 puntos
Menor o igual a 1 ao.
8 puntos
Mayor a 4 y menor a 5 aos.
2.- CERTIFICACIONES DE LA CALIDAD (Se evaluar segn lo especificado en el literal b) 10 PUNTOS

de la documentacin de presentacin facultativa).
ITEM 9 COAGULACION

PUNTOS
1.1.1 DE LA ESTABILIDAD DE LOS REACTIVOS A BORDO
Mayor a 24 horas 10 puntos
De 12 a 24 horas 5 puntos
Menor a 12 horas 00 puntos
(*) Se evaluar en funcin del menor tiempo de todos los sub tems a temperatura
de 15
1.1.2 Del ISI en cuanto a reactivos para Pt:

ISI igual a 1 10 puntos
Mayor de uno y menor de 1.5 00 puntos
81
PUNTOS
Al que ofrece mayor nmero 10 puntos
1.2.2 Pruebas en lnea.
Al que ofrece mayor numero de pruebas en lnea 5 puntos
Capacidad de seleccin de muestras de emergencia
Ofrece opcin para seleccin de muestras de emergencia 5 puntos
No ofrece opcin para seleccin de muestras de emergencia 0 puntos
Dilucin automtica
Ofrece opcin para dilucin automtica 10 puntos
5 puntos
No ofrece opcin para dilucin automtica
Capacidad de retencin de pruebas realizadas por paciente (histrico)
Al que ofrece mayor nmero
5 puntos
Al resto en forma proporcional.
Ao de Fabricacin del Equipo (contados hasta la fecha de presentacin de
propuestas).

ITEM 10 ANTIBIOGRAMA

PUNTOS
1.1.1 Uso de reactivos reveladores de reaccin bioquimica
Si usa 00 puntos
No usa 10 puntos
1.1.2 VIGENCIA DEL PRODUCTO.

1.2 CAPACIDAD Y EFICACIA DEL EQUIPO OFERTADO 50
PUNTOS
1.2.1 Performance en el procesamiento de pruebas de sensibilidad e

identificacin de Microorganismos.
30 puntos
Capacidad de monitoreo de 100 paneles para identificacin y sensibilidad
a bordo.
Capacidad de monitoreo de 60 paneles para identificacin y sensibilidad 15 puntos
a bordo.
Capacidad de monitoreo de menos de 60 paneles para identificacin y 00 puntos
sensibilidad a bordo.
82
propuestas).



ITEM 11 MICROBIOLOGIA

1.1.1 Presenta sistema para inhibicin de antibiotico

Por resinas 10 puntos
Por carbn activado 00 puntos

1.2.1 Performance en el procesamiento de Hemocultivos

Capacidad de monitoreo de mas de 200 frascos de hemocultivos a bordo.
30 puntos
Capacidad de monitoreo de 100 a 200 frascos de hemocultivos a bordo, 20 puntos
Capacidad de monitoreo de menos de 100 frascos de hemocultivos a 00 puntos
bordo.
propuestas).

83
PARA ACCEDER A LA ETAPA DE EVALUACIN ECONMICA, EL POSTOR DEBER

OBTENER UN PUNTAJE TCNICO MNIMO DE SESENTA (60) PUNTOS.
84
CAPTULO V
PROFORMA DE CONTRATO
Conste por el presente contrato, la contratacin del suministro de .., que celebra de una
parte ., en adelante LA ENTIDAD, con RUC N , con domicilio legal en
, representada por , identificado con DNI N ., y de otra parte
......................................, con RUC N .., con domicilio legal en
..........................., inscrita en la Ficha N . Asiento N . del Registro de
Personas Jurdicas de (Ciudad), debidamente representado por su Representante Legal,
.........................................., con DNI N .., segn poder inscrito en la
Ficha N ., Asiento N .. del Registro de Personas Jurdicas de (Ciudad), a quien en
adelante se le denominar EL CONTRATISTA en los trminos y condiciones siguientes:
CLUSULA PRIMERA: OBJETO

Con fecha ., el Comit Especial adjudic la Buena Pro de la Licitacin Pblica N
. para la contratacin de .. (indicar objeto de
contratacin,), a (indicar nombre del ganador de la Buena Pro), cuyos
detalles, importes unitarios (en caso de corresponder) y totales, constan en los documentos
integrantes del presente contrato.
CLUSULA SEGUNDA: FINALIDAD DEL CONTRATO

El presente proceso de seleccin tiene por objeto la contratacin del suministro de
MEDICAMENTOS para los pacientes del INEN, en las condiciones tcnicas y
econmicas que se detallan en las presentes bases.
CLUSULA TERCERA: MONTO CONTRACTUAL

El monto total del presente contrato asciende a S/. a todo costo, incluido IGV, (en
caso de corresponder).
Este monto comprende el costo de los bienes, seguros e impuestos, as como todo aquello que
sea necesario para la correcta ejecucin de la prestacin materia del presente contrato. De
acuerdo al siguiente detalle:
Ite Unida Cantidad Total

Precio
m Descripcin de Presentacin a Incluido
Unitario
N medida adquirir IGV S/.
MONTO T O T A L A D J U D I CA D O S/.
CLUSULA CUARTA: FORMA DE PAGO15

LA ENTIDAD se obliga a pagar la contraprestacin a EL CONTRATISTA en Nuevos Soles, en el
plazo de 10 das, luego de la recepcin formal y completa de la documentacin
correspondiente, segn lo establecido en el artculo 181 del Reglamento de la Ley de
Contrataciones del Estado, para tal efecto, el responsable de dar la conformidad de la
prestacin deber hacerlo en un plazo que no exceder de los diez (10) das de ser estos
recibidos.
15
En cada caso concreto, dependiendo de la naturaleza del contrato, podr adicionarse la informacin que resulte
pertinente a efectos de generar el pago.
85
La entrega de los bienes adjudicados se acreditar con la presentacin obligatoria de los

siguientes documentos:
Orden de Compra - Gua de Internamiento (copia).

Gua de Remisin (Destinatario + SUNAT + 01 copia adicional), donde se indique el
nmero de Lote y fecha de vencimiento del mismo.
Certificado de Anlisis (Protocolo de Anlisis) del fabricante de cada lote a entregar en
las diferentes entregas programadas (copia). Si el producto viene acompaado de una
ampolla solvente, tambin deber adjuntar el correspondiente certificado de anlisis
(copia).
Acta de Entrega de Recepcin y Conformidad (juego de 3 actas) las que vendrn
llenadas con la informacin correspondiente al lote a entregar y deber venir sellada y
firmada por el representante que el Contratista designe para tal fin, sin este documento
no se recibirn los medicamentos en el almacn.(El modelo del acta ser entregado al
ganador de la buena pro).
CLUSULA QUINTA: INICIO Y CULMINACIN DE LA PRESTACIN

El plazo de ejecucin de la prestacin se extender desde ..
hasta.(deber indicarse desde cundo se computa el plazo de
ejecucin de las obligaciones a cargo del contratista y hasta cundo se extienden
stas).
EL CONTRATISTA internar los productos en su primera entrega en el plazo de entrega

ofertado en su propuesta tcnica y el resto de entregas en forma mensual, de acuerdo al
cronograma establecido en el Capitulo III de las bases.
ENTREGA PLAZO DE ENTREGA

PRIMERA . DIAS CALENDARIOS
30 DIAS CALENDARIOS DESPUES DE LA ULTIMA
DEMAS ENTREGAS ENTREGA
Cantidad
ENTREGAS
ITE Total
M
1ER 2DA 3ERA 4TA 5TA 6TA 7MA 8AVA 9ENA 10 AVA 11AVA 12AVA
EL CONTRATISTA puede adelantar la entrega de los productos, fuera de los plazos

establecidos; nicamente cuando as lo requiera El INEN, por necesidad justificada del usuario
y la aceptacin formal del contratista.
En caso que la fecha de entrega coincidiera con un sbado, domingo, da feriado o da
declarado no laborable por el gobierno, la entrega se realizara el primer da hbil de la semana.
Las demoras en los plazos de entrega que se deriven por resultados NO CONFORMES en el
control de calidad, sern de responsabilidad del proveedor, independientemente de ser sujetos
a sanciones y moras contempladas en la ley de Contrataciones y Adquisiciones del Estado, su
Reglamento y dems normas aplicables.
CLUSULA SEXTA: PARTES INTEGRANTES DEL CONTRATO

El presente contrato est conformado por las Bases integradas, la oferta ganadora y los
documentos derivados del proceso de seleccin que establezcan obligaciones para las partes.
86
CLUSULA STIMA: GARANTAS
EL CONTRATISTA entreg a la suscripcin del contrato la respectiva garanta solidaria,

irrevocable, incondicional y de realizacin automtica al solo requerimiento, a favor de LA
ENTIDAD, por los conceptos, importes y vigencias siguientes:
- De fiel cumplimiento del contrato: S/., a travs de la (Indicar

el tipo de garanta). Cantidad que es equivalente al diez por ciento (10%) del monto del
contrato original y tiene una vigencia hasta la conformidad de la recepcin de la
prestacin.
En el caso que corresponda, consignar lo siguiente:
- Adicional por el monto diferencial: S/., de ser el caso, ., a travs

de la (Indicar el tipo de garanta), con una vigencia hasta la conformidad
de la recepcin de la prestacin.
Esta(s) garanta(s) es (son) emitida(s) por una empresa bajo el mbito de la Superintendencia
de Banca, Seguros y Administradoras Privadas de Fondos de Pensiones o que estn
consideradas en la lista actualizada de bancos extranjeros de primera categora que
peridicamente publica el Banco Central de Reserva del Per.
La garanta de fiel cumplimiento y, de ser el caso, la garanta por el monto diferencial de la

propuesta debern encontrarse vigentes hasta la conformidad de la recepcin de la prestacin a
cargo de EL CONTRATISTA.16
Alternativamente, las micro y pequeas empresas podrn optar que, como garanta de fiel
cumplimiento, la Entidad retenga el diez por ciento (10%) del monto total del contrato original,
conforme a lo establecido en el artculo 39 de la Ley. Para este caso, la retencin de dicho
monto se efectuar durante la primera mitad del nmero total de pagos a realizarse, de forma
prorrateada, con cargo a ser devuelto a la finalizacin del mismo.
CLUSULA OCTAVA: EJECUCIN DE GARANTAS POR FALTA DE RENOVACIN

LA ENTIDAD est facultada para ejecutar las garantas, cuando EL CONTRATISTA no cumpliera
con renovarlas, conforme a lo dispuesto por el artculo 164 del Reglamento.
CLUSULA NOVENA: CONFORMIDAD DE RECEPCIN DE LA PRESTACIN
La conformidad de recepcin de la prestacin se regula por lo dispuesto en el Artculo 176 del

Reglamento de la Ley de Contrataciones del Estado.
De existir observaciones se consignarn en el acta respectiva, indicndose claramente el
sentido de stas, dndose al contratista un plazo prudencial para su subsanacin, en funcin a
la complejidad del bien. Dicho plazo no podr ser menor de dos (2) ni mayor de diez (10) das
calendario. Si pese al plazo otorgado, el contratista no cumpliese a cabalidad con la
subsanacin, la Entidad podr resolver el contrato, sin perjuicio de aplicar las penalidades que
correspondan.
Este procedimiento no ser aplicable cuando los bienes manifiestamente no cumplan con las
caractersticas y condiciones ofrecidas, en cuyo caso la Entidad no efectuar la recepcin,
debiendo considerarse como no ejecutada la prestacin, aplicndose las penalidades que
correspondan.
16
De manera excepcional, en aquellos contratos que tengan una vigencia superior a un (1) ao, previamente a la
suscripcin del contrato, las Entidades podrn aceptar que el ganador de la Buena Pro presente la garanta de fiel
cumplimiento y de ser el caso, la garanta por el monto diferencial de la propuesta, con una vigencia de un (1) ao,
con el compromiso de renovar su vigencia hasta la conformidad de la recepcin de la prestacin.
87
"EL CONTRATISTA" se obliga a la entrega de los siguientes productos con las caractersticas
tcnicas aceptadas en su propuesta:
ESPECIFICACIONES TECNICAS DEL ITEM
N DE ITEM
NOMBRE GENERICO
COMERCIAL
LABORATORIO FABRICANTE
PAIS DE ORIGEN DEL PRODUCTO
FORMA DE PRESENTACION
(indicar como se comercializa)
CARACTERISTICAS PRINCIPALES DEL PRODUCTO
USOS DEL PRODUCTO

N DE REGISTRO SANITARIO
CERTIFICACION QUE POSEE
VIGENCIA (VIDA TIL)OFERTADA PARA LA ENTREGA DEL
PRODUCTO DESDE LA FECHA DE INGRESO AL ALMACN
(expresado en meses das)
INDICAR CONDICIONES DE ALMACENAMIENTO DEL
PRODUCTO
OFERTA EL PRODUCTO CON EQUIPO EN CALIDAD DE
CESION DE USO
NOMBRE DEL EQUIPO

MARCA
FABRICANTE
PAIS DE ORIGEN
MODELO Y N DE SERIE.
CLUSULA DCIMA: DECLARACIN JURADA DEL CONTRATISTA

El contratista declara bajo juramento que se compromete a cumplir las obligaciones derivadas
del presente contrato, bajo sancin de quedar inhabilitado para contratar con el Estado en caso
de incumplimiento.
CLUSULA UNDCIMA: RESPONSABILIDAD POR VICIOS OCULTOS

La conformidad de recepcin de la prestacin por parte de LA ENTIDAD no enerva su derecho a
reclamar posteriormente por defectos o vicios ocultos, conforme a lo dispuesto por el artculo
50 de la Ley.
CLUSULA DUODCIMA: PENALIDADES17

Si EL CONTRATISTA incurre en retraso injustificado en la ejecucin de las prestaciones objeto
del contrato, LA ENTIDAD le aplicar al contratista una penalidad por cada da de atraso, hasta
por un monto mximo equivalente al diez por ciento (10%) del monto del contrato vigente o,
de ser el caso, del tem que debi ejecutarse en concordancia con el artculo 165 del
Reglamento de la Ley de Contrataciones del Estado. En todos los casos, la penalidad se aplicar
automticamente y se calcular de acuerdo a la siguiente frmula:
0.10 x Monto
Penalidad Diaria =
F x Plazo en das
17
Deber considerarse las penalidades que se hubieran establecido al amparo del artculo 166 del Reglamento de la
Ley de Contrataciones del Estado.
88
Donde:
F = 0.25 para plazos mayores a sesenta (60) das o;

F = 0.40 para plazos menores o iguales a sesenta (60) das.
Tanto el monto como el plazo se refieren, segn corresponda, al contrato o tem que debi
ejecutarse o, en caso que stos involucrarn obligaciones de ejecucin peridica, a la
prestacin parcial que fuera materia de retraso.
Cuando se llegue a cubrir el monto mximo de la penalidad, LA ENTIDAD podr resolver el

contrato por incumplimiento.
Esta penalidad ser deducida de los pagos a cuenta, del pago final o en la liquidacin final; o si
fuese necesario se cobrar del monto resultante de la ejecucin de las garantas de Fiel
Cumplimiento o por el Monto diferencial de la propuesta (de ser el caso).
La justificacin por el retraso se sujeta a lo dispuesto por el Cdigo Civil y dems normas
concordantes.
CLUSULA DCIMO TERCERA: RESOLUCIN DEL CONTRATO
Cualquiera de las partes podr resolver el contrato, de conformidad con los artculos 40, inc c),
y 44, de la Ley, y los artculos 167 y 168 de su Reglamento. De darse el caso, LA ENTIDAD
proceder de acuerdo a lo establecido en el artculo 169 del Reglamento.
CLUSULA DCIMO CUARTA: RESPONSABILIDAD DEL CONTRATISTA

Sin perjuicio de la indemnizacin por dao ulterior, las sanciones administrativas y pecuniarias
aplicadas a EL CONTRATISTA, no lo eximen de cumplir con las dems obligaciones pactadas ni
de las responsabilidades civiles y penales a que hubiere lugar.
CLUSULA DCIMO QUINTA: MARCO LEGAL DEL CONTRATO

En lo no previsto en este contrato, en la Ley de Contrataciones del Estado y su Reglamento,
sern de aplicacin las disposiciones pertinentes del Cdigo Civil vigente y dems normas
concordantes.
CLUSULA DCIMO SEXTA: SOLUCIN DE CONTROVERSIAS18

Cualquiera de las partes tiene el derecho a iniciar el arbitraje administrativo a fin de resolver
las controversias que se presenten durante la etapa de ejecucin contractual dentro del plazo
de caducidad previsto en los artculos 144, 170, 175 y 177 del Reglamento o, en su defecto,
en el artculo 52 de la Ley.
Facultativamente, cualquiera de las partes podr someter a conciliacin la referida controversia,

sin perjuicio de recurrir al arbitraje en caso no se llegue a un acuerdo entre ambas, segn lo
sealado en el artculo 214 del Reglamento de la Ley de Contrataciones del Estado.
El Laudo arbitral emitido es definitivo e inapelable, tiene el valor de cosa juzgada y se ejecuta
como una sentencia.
CLUSULA DCIMO STIMA: FACULTAD DE ELEVAR A ESCRITURA PBLICA

Cualquiera de las partes podr elevar el presente contrato a Escritura Pblica corriendo con
todos los gastos que demande esta formalidad.
18
De conformidad con los artculos 216 y 217 del Reglamento, podr adicionarse la informacin que resulte
necesaria para resolver las controversias que se susciten durante la ejecucin contractual. Por ejemplo, podra
indicarse si la controversia ser resuelta por un tribunal arbitral o un rbitro nico.
89
CLUSULA DECIMO OCTAVA: VERACIDAD DE DOMICILIOS
Las partes contratantes han declarado sus respectivos domicilios en la parte introductoria del
presente contrato.
De acuerdo con las Bases, las propuestas tcnico y econmica y las disposiciones del presente
contrato, las partes lo firman por duplicado en seal de conformidad en la ciudad de . al
LA ENTIDAD EL CONTRATISTA
90
FORMATOS Y ANEXOS
91
FORMATO N 01
MODELO DE CARTA DE ACREDITACIN DEL REPRESENTANTE
Lima, ..
Seores
COMIT ESPECIAL
LICITACIN PBLICA N .
Presente.-
(nombre del postor/ Empresa y/o Consorcio), identificado con RUC

N , debidamente representado por . (nombre del
representante legal de la persona jurdica), identificado con DNI N .tenemos el
agrado de dirigirnos a ustedes, en relacin con la Licitacin Pblica N .,
a fin de acreditar a nuestro apoderado: .. (nombre del apoderado)
identificado con DNI
N quien se encuentra en virtud a este documento, debidamente
autorizado a realizar todos los actos vinculados al proceso de seleccin.
Para tal efecto, se adjunta copia simple de la ficha registral vigente del suscrito.19
...
Firma y sello del representante legal
Nombre / Razn Social del postor
19
Incluir dicho prrafo slo en el caso de personas jurdicas y siempre y cuando el Representante Legal de ste no
concurra personalmente al proceso de seleccin, de lo contrario, se proceder de acuerdo a lo dispuesto en el artculo
65 del Reglamento.
92
FORMATO N 02
EJEMPLAR N
DATOS DEL POSTOR
LICITACION PUBLICA N009-2009-INEN
ADQUISICION DE REACTIVOS PARA LABORATORIO CLINICO
NOMBRES O RAZON SOCIAL: .
REPRESENTANTE LEGAL: ..
DIRECCION:
DISTRITO:
TELEFONOS: ..
TELEFAX: .
RUC: ..
CORREO ELECTRONICO: ...
FECHA DE COMPRA.
NOMBRE DEL COMPRADOR DE BASES:
..
NOTA 1: Escribir con letra imprenta y legible, las comunicaciones sern realizadas a travs de
correo electrnico consignado por la empresa postora y del SEACE.
NOTA 2: Adjuntar copia del RNP (Vigente).
93
FORMATO N 03
FORMATO DE PRESENTACION DE CONSULTAS Y/U OBSERVACIONES
Lima,
Seores
COMIT ESPECIAL
Presente.-
Marcar lo que corresponda: CONSULTA OBSERVACIN
EMPRESA (Nombre o Razn Social)
REFERENCIA( S ) DE LAS BASES

Seccin:
Captulo:
Numeral(es) :
Anexo(s):
Pgina(s):
ANTECEDENTES / SUSTENTO
CONSULTA / OBSERVACIN
....
Nombre / Razn social del postor
Nota:
Slo una consulta u observacin por formato.
Presentar el formato debidamente llenado en la oficina de trmite documentario del INEN, sito en Av.
Angamos Este N 2520 - Surquillo., y va correo electrnico a pobregon@inen.sld.pe.
El envo slo por correo electrnico se dar por no presentada
94
FORMATO N 04
CARTA AUTORIZACIN DE CCI
Lima,
Seores:
INSTITUTO DE ENFERMEDADES NEOPLASICAS.
Presente.-
Asunto: Autorizacin para el pago con abonos en cuenta
Por medio de la presente, comunico a usted. que el nmero del Cdigo de Cuenta Interbancario
(CCI) en Nuevos Soles, de la empresa que represento es el
..................................................................................................................................
(Indicar el CCI, as como el nombre o razn social del proveedor titular de la cuenta y nmero
de R.U.C.)
agradecindole se sirva disponer lo conveniente para que los pagos a nombre de mi
representada sean abonados en la cuenta que corresponde al indicado CCI en el Banco
..................................................................................................
Asimismo, dejo constancia que las facturas a ser emitida por mi representada, una vez
cumplida o atendida la correspondiente Orden de Compra materia del contrato quedar
cancelada para todos sus efectos mediante la sola acreditacin del importe de la referidas
facturas a favor de la cuenta en la Entidad Bancaria a que se refiere el primer prrafo de la
presente.
Atentamente,
---------------------------------------------------------
Firma y Sello del Representante Legal
Nombre del Representante Legal
95
ANEXO N 01
DECLARACION JURADA DE DATOS DEL POSTOR
Seores
COMIT ESPECIAL
Presente.-
El que se suscribe, . (o representante Legal de ..................), identificado con

DNI N ................., R.U.C. N ............., con poder inscrito en la localidad de ................ en la
Ficha N ............ Asiento N ..........., DECLARO BAJO JURAMENTO que la siguiente
informacin de mi representada se sujeta a la verdad:
Nombre o Razn Social

Domicilio Legal
RUC Telfono Fax
Autorizacin Municipal
Municipalidad N de Licencia de Funcionamiento Fecha
Lima,..
..........................................................
Firma y sello del Representante Legal
(*) Cuando se trate de Consorcio, esta declaracin jurada ser presentada por cada uno de los
consorciados.
96
ANEXO N 02
DECLARACIN JURADA DE CUMPLIMIENTO DE LOS REQUERIMIENTOS

TCNICOS MNIMOS
Seores
COMIT ESPECIAL
LICITACIN PBLICA N ..
POSTOR. RUC N.
REPRES. LEGAL
DOMICILIO
Declaro bajo juramento:
En calidad de postor, luego de haber examinado los documentos del proceso de la referencia
proporcionados por el INEN y conocer todas las condiciones existentes, el suscrito ofrece
entregar los medicamentos, de conformidad con dichos documentos y de acuerdo con los
Requerimientos Tcnicos Mnimos y dems condiciones que se indican en el Captulo III de la
seccin especfica de las Bases, declarando conocer que el Tribunal del OSCE, est facultado a
interponer la sancin administrativa de suspensin o inhabilitacin en caso de incumplimiento
de estos requisitos.
En ese sentido, me comprometo a entregar el bien con las caractersticas, en la forma y plazo
especificados en las Bases.
Lima,
....
97
ANEXO N 03
DECLARACIN JURADA
(ART. 42 DEL REGLAMENTO DE LA LEY DE CONTRATACIONES DEL ESTADO)
Seores
COMIT ESPECIAL
LICITACIN PBLICA N ..
Presente.-
De nuestra consideracin:
El que suscribe .. (o representante legal de ..), identificado con DNI N

................, con RUC N , domiciliado en .........................................., que se
presenta como postor de la LICITACIN PBLICA N .., para la
CONTRATACIN DEL SUMINISTRO DE . declaro bajo juramento:
1. No tengo impedimento para participar en el proceso de seleccin ni para contratar con

el Estado, conforme al artculo 10 de la Ley.
2. Conozco, acepto y me someto a las Bases, condiciones y procedimientos del proceso

de seleccin;
3. Soy responsable de la veracidad de los documentos e informacin que presento para

efectos del presente proceso de seleccin;
4. Me comprometo a mantener mi oferta durante el proceso de seleccin y a suscribir el

contrato en caso de resultar favorecido con la Buena Pro; y
5. Conozco las sanciones contenidas en la Ley y su Reglamento, as como en la Ley N

27444, Ley del Procedimiento Administrativo General.
Lima, ..
...
98
ANEXO N 04
PROMESA FORMAL DE CONSORCIO

(Slo para el caso en que un consorcio se presente como postor)
Seores
COMIT ESPECIAL
Presente.-
De nuestra consideracin,
Los suscritos declaramos expresamente que hemos convenido en forma irrevocable durante el
lapso que dure el proceso de seleccin, para presentar una propuesta conjunta en la
LICITACIN PBLICA N 009-2009-INEN, responsabilizndonos solidariamente por todas
las acciones y omisiones que provengan del citado proceso.
Asimismo, en caso de obtener la buena pro, nos comprometemos a formalizar el contrato de

consorcio, de conformidad con lo establecido en el artculo 141 del Reglamento de la Ley de
Designamos al Sr. ..................................................................................., identificado con

D.N.I. N.. como representante legal apoderado comn del Consorcio, para
efectos de participar en todas las etapas del proceso de seleccin y formalizar la contratacin
correspondiente. Adicionalmente, fijamos nuestro domicilio legal comn
en.........................................
INTEGRANTE OBSERVACIONES % PARTICIPACION
Lima, ..
.. ....
Nombre, firma, sello y DNI del Nombre, firma, sello y DNI del
Representante Legal empresa 1 Representante Legal empresa 2
99
ANEXO N 05
DECLARACIN JURADA SOBRE PLAZO DE LA PRIMERA ENTREGA
Seores
COMIT ESPECIAL
LICITACIN PBLICA N
Presente.-
El que suscribe, don _______ identificado con D.N.I. N__________, Representante Legal de
__________, con RUC N ___________, DECLARO BAJO JURAMENTO que mi representada se
compromete para la 1ra. Entrega internar los Reactivos, objeto del presente proceso en el plazo
de ____ das calendario, contados a partir de la recepcin de la orden de compra
correspondiente.
Lima,
...
100
ANEXO N 6
LICITACIN PUBLICA LP-009-2009-INEN
"ADQUISICIN DE REACTIVOS PARA LABORATORIO CLINICO
PRESENTACION DE LA PROPUESTA TECNICA DEL EQUIPO EN CESION DE USO
El que suscribe ,don ..............................Representante Legal de la empresa.................................con RUC N .................., DECLARO BAJO
JURAMENTO que la informacin que se indica en la presente propuesta tcnica, se ajusta a la verdad y corresponde al
EQUIPO. solicitado por ustedes, que me comprometo a entregar en caso de ser beneficiado con la Buena Pro.
NOMBRE O RAZON SOCIAL DEL POSTOR
DENOMINACION DEL EQUIPO

CANTIDAD
MARCA
SERIE
MODELO
MES Y AO DE FABRICACION (*)
CAS A DONDE VA DIRIGIDO EL EQUIPO
FABRICANTE
DUEO DE MARCA O DUEO DEL PRODUCTO
GENERACION
NOMBRE CON QUE APARECE EL PRODUCTO EN EL REGISTRO
SANITARIO
ESPECIFICACIONES TECNICAS
Descripcin del Equipo de Laboratorio, puntualizando caractersticas ms importantes:
Sealar accesorios y complementos:
Tcnicas y Metodologas de Uso
NOTAS:
- De ser necesario utilizar hojas adicionales
(*) El ao de fabricacin del equipo deber estar refrendado por el Certificado de Manufactura que confirme la Informacin.
Ofrezco entregar al INEN en calidad de cesin de uso un Equipo..de acuerdo al siguiente detalle, el cual se ajusta a las
especificaciones tcnicas que se soliciten como se acredite en la informacin, documentacin y catlogos adjuntos:
Ofrezco este equipo de tecnologa actualizada en perfectas condiciones de uso no mayor a ..aos garantizando la confiabilidad y
calidad en los resultados de los anlisis de laboratorio que se procesan en el.
Ofrezco brindar el mantenimiento preventivo del equipo de acuerdo al siguiente Plan Preventivo de Mantenimiento adjunto a la
presente Declaracin, el Cual puede ser supervisado por su Jefe de Mantenimiento.
Ofrezco mantener stock de repuestos y brindar el mantenimiento correctivo del equipo en forma inmediata, acudiendo al INEN a
cualquier hora, incluso sbado, domingo y feriado y en el caso no previsto que la falla del equipo no se corrigiera, brindar otro equipo
similar, mientras dure la reparacin del primero sin costo alguno para el INEN.
Ofrezco brindar entrenamiento tcnico gratuito que sea designado por la Institucin.
Ofrezco entregar el equipo asegurado contra robos, incendios, siniestros, responsabilidades civil contra terceros u otros,
exonerando al INEN de reparacin alguna por estos conceptos.
Ofrezco no retirar, mientras no se adjudique en la Licitacin del 2010 al ganador de la buena Pro, siempre y cuando se siga
consumiendo, el objeto del presente proceso.
Lima, ....... de ........................... del 2009
-----------------------------------
Firma del Representante Legal
DNI...........................
101
ANEXO N 07
EXPERIENCIA DEL POSTOR
Seores
COMIT ESPECIAL
LICITACIN PBLICA N
Presente.-
El que suscribe..........................................................., con (documento de identidad)

N.............................., Representante Legal de la Empresa...............................................,
con RUC. N..............................., y con Domicilio Legal
en......................................................................., declaramos haber vendido medicamentos a
los clientes que a continuacin se detalla:
OBJETO DEL FECHA DEL IMPORTE DEL

N CONTRATO
N CLIENTE CONTRATO DOCUMENT CONTRATO O
O FACTURA
(a) O FACTURA
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
TOTAL
Lima,
-----------------------------------------------------------------
Firma, Nombres y Apellidos del postor/ Razn Social de la empresa
102
ANEXO N 08
CARTA DE PROPUESTA ECONMICA

(MODELO)
Seores
COMIT ESPECIAL
LICITACIN PBLICA N
Presente.-
A continuacin, hacemos de conocimiento que nuestra propuesta econmica es la siguiente:
ITEM DESCRIPCION U.
MONTO TOTAL
MEDI PRECIO
CANT S/.
DA UNITARIO
La propuesta econmica incluye todos los tributos, seguros, transportes, inspecciones, pruebas,
y de ser el caso, los costos laborales conforme a la legislacin vigente, as como cualquier otro
concepto que le sea aplicable y que pueda tener incidencia sobre el costo de los bienes a
contratar.
Lima,
...
103
ANEXO N 09
LICTACION PBLICA N 009-2009-INEN
PRIMERA CONVOCATORIA
MODELO DE DECLARACION JURADA DE CANJE Y/O REPOSICION POR DEFECTOS O VICIOS

OCULTOS
Seores
MINISTERIO DE SALUD
Presente
Referencia : Licitacin Pblica N 009-2009-INEN
Adquisicin de Reactivos para Laboratorio Clnico
De mi consideracin:
Nos es grato hacer llegar a usted, la presente Declaracin Jurada de Compromiso de Canje y/o
Reposicin en representacin de (del Consorcio).......................................................... de los productos
que se nos adjudiquen de nuestra propuesta presentada a la Licitacin Pblica N 009-2009-INEN
Adquisicin de Reactivos para Laboratorio Clnico
El canje ser efectuado en el caso de que el producto haya sufrido alteracin de sus caractersticas fsico-
qumicas sin causa atribuible al usuario o cualquier otro defecto o vicio oculto que no fuera detectado al
momento de su ingreso al almacn. El producto canjeado tendr fecha de expiracin igual o mayor a la
ofertada en el proceso de seleccin, contada a partir de la fecha de entrega de canje.
El canje se efectuar a slo requerimiento de ustedes, en un plazo no mayor a 30 das calendarios, y no

generar gastos adicionales a los pactados con vuestra entidad.
Atentamente,
....................................................................
D.N.I. N.........
(FIRMA Y SELLO DEL REPRESENTANTE LEGAL)
104
ANEXO N 10
LICTACION PBLICA N 009-2009-INEN
DECLARACION JURADA DE PRESENTACION DE PROPUESTA TECNICA
El que suscribe, Sr. (a)_______________., identificado con Documento de Identidad DNI N_________,
representante legal de la empresa :________________ con R.U.C. N________________ declaro bajo
juramento que el producto ofertado cumple con las caractersticas tcnicas y condiciones indicados a
continuacin:
N DE ITEM
NOMBRE GENERICO
COMERCIAL
LABORATORIO FABRICANTE
PAIS DE ORIGEN DEL PRODUCTO
FORMA DE PRESENTACION
(indicar como se comercializa)
CARACTERISTICAS PRINCIPALES DEL PRODUCTO
USOS DEL PRODUCTO

CERTIFICACION QUE POSEE
VIGENCIA (VIDA TIL)OFERTADA PARA LA ENTREGA DEL
PRODUCTO DESDE LA FECHA DE INGRESO AL ALMACN
(expresado en meses das)
INDICAR CONDICIONES DE ALMACENAMIENTO DEL
PRODUCTO
LISTADO DE ACCESORIOS E INSUMOS COMPLEMENTARIOS
INDICANDO CANTIDAD
OFERTA EL PRODUCTO CON EQUIPO EN CALIDAD DE
CESION DE USO
ESTABILIDAD DE LOS REACTIVOS A BORDO
....................................................................
D.N.I. N........................................
(FIRMA Y SELLO DEL REPRESENTANTE LEGAL
105
ANEXO N 11
DECLARACIN JURADA DE ENTREGA DE CANTIDADES TOTALES DE MATERIALES

(Standares, Controles, Calibradores, Accesorios, Complementos)
LICITACION PUBLICA N 009-2009-INEN
El que se suscribe, don ...................................................................., identificado con D.N.I.

N ............................... Representante Legal de .............................................................,
con R.U.C. N DECLARO BAJO JURAMENTO que mi representada al postular a
la Licitacin Pblica N ..............., ofrece la cantidad de Materiales , adicionales, Estndares,
Controles, Calibradores, Accesorios, y Complementos, en cantidad suficiente para la realizacin
completa de las pruebas solicitadas segn el siguiente cuadro:
CANTIDAD
COMPLEMENTOS/
ITEM DESCRIPCION CANTIDAD UM TOTAL
ACCESORIOS (*)
A ENTREGAR
(*) Dar detalles de los Complementos y Accesorios ofertados
Lima, ....... de ........................... de 2,009.
...................................................................
El proveedor adjudicado deber entregar los reactivos adicionales para control y

calibracin segn metodologa del equipo que ser cedido en cesin de uso.
106
ANEXO 12
DECLARACION JURADA DE SOPORTE TECNICO Y RECURSOS HUMANOS
LICITACIN PBLICA N 009-2009-INEN.
Informacin soporte tcnico: [Marque con un (X)]

Propio ( ) Direccin: ....
Departamento:
Taller:
Contratado a terceros ( ) Razn Social:
Sucursales ( ) Direccin:
Departamento:
Cuadro de Recursos Humanos: Asesora Tcnica Cientfica (Mdico Patlogo

Clnico y Tecnlogo Medico)(*)
Personal Profesional de soporte
Tcnico Cientfico Especialidad Colegio Profesional
Nombres y Apellidos
(*) Debe acreditar como mnimo 01 Profesional Medico Patlogo Clnico y 01 tecnlogo Medico.
Cuadro de Recursos Humanos: Mantenimiento (Ingeniero Electrnico)(*)

Personal Profesional de Mantenimiento Especialidad Colegio Profesional
Nombres y Apellidos (Opcional)
(*) Debe acreditar como mnimo 01 Ingeniero Electrnico.
En mi calidad de Representante Legal de ........................................................ DECLARO

BAJO JURAMENTO que los datos e informacin consignados en el presente formulario
se sujetan a la verdad.
......................................................................
* EN HOJA ADICIONAL
107
ANEXO N. 13
DECLARACIN JURADA DE SERIEDAD DE OFERTA

(PARA EL CASO DEL TEM N 2 y 5)
Seores
COMIT ESPECIAL

Presente.-
Mediante el presente declaramos ante el INEN que nos comprometemos a mantener vigente nuestra
oferta hasta la suscripcin del contrato
Lima, .
..
Nombre y Apellidos/ Razn Social del postor
108

Bases Reactivos Publicos

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LP-009-2009-INEN Adquisicin de Reactivos para Laboratorio Clnico

LICITACIN PBLICA N 009-2009-INEN

ADQUISICION DE REACTIVOS PARA LABORATORIO

DISPOSICIONES COMUNES DEL PROCESO DE SELECCIN

ETAPAS DEL PROCESO DE SELECCIN

Se efectuar de conformidad con lo sealado en el Artculo 51 del Reglamento, en la

1.2 BASE LEGAL

Ley N 28411 - Ley General del Sistema Nacional del Presupuesto.

Las referidas normas incluyen sus respectivas disposiciones ampliatorias, modificatorias y

1.3 REGISTRO DE PARTICIPANTES Y ENTREGA DE BASES

El registro de participantes se efectuar desde el da siguiente de la convocatoria y

Al registrarse, el participante deber sealar la siguiente informacin: Nombres y

1.4 FORMULACIN DE CONSULTAS A LAS BASES

1.5 ABSOLUCIN DE CONSULTAS A LAS BASES

MUY IMPORTANTE: No se absolvern consultas a las Bases que se presenten

1.6 FORMULACIN DE OBSERVACIONES A LAS BASES

1.7 ABSOLUCIN DE OBSERVACIONES A LAS BASES

El Comit Especial notificar la absolucin de las observaciones a travs del SEACE y a

La absolucin de las observaciones se considerar como parte integrante de las Bases y

MUY IMPORTANTE: No se absolvern observaciones a las Bases que se presenten

1.8 ELEVACIN DE OBSERVACIONES AL OSCE1

El Comit Especial, cuando corresponda, deber incluir en el pliego de absolucin de

1.9 INTEGRACIN DE LAS BASES

Corresponde al Comit Especial, bajo responsabilidad, integrar las Bases y publicarlas

De conformidad con el artculo 31 del Reglamento, el Comit Especial no podr

1.10 FORMA DE PRESENTACIN Y ALCANCES DE LAS PROPUESTAS

Si las propuestas se presenten en hojas simples se redactarn por medios mecnicos o

Las personas naturales podrn concurrir personalmente o a travs de su apoderado

El acto se inicia cuando el Comit Especial empieza a llamar a los participantes en el

Los integrantes de un consorcio no podrn presentar propuestas individuales ni

1.11 CONTENIDO DE LA PROPUESTA ECONMICA

La propuesta econmica (Sobre N 2) deber incluir obligatoriamente lo siguiente:

a) La oferta econmica, en nuevos soles4, incluidos todos los tributos, seguros,

En caso de convocarse segn relacin de tems, deber tenerse en cuenta lo

1.12 EVALUACIN DE PROPUESTAS

La evaluacin de propuestas se realizar en dos (02) etapas: La evaluacin tcnica y la

Los mximos puntajes asignados a las propuestas son las siguientes:

1.12.1 Evaluacin Tcnica

Se verificar que la propuesta tcnica contenga los documentos de presentacin

1.12.2 Evaluacin Econmica

Si la propuesta econmica excede el valor referencial ser devuelta por el Comit

La evaluacin econmica consistir en asignar el puntaje mximo establecido a la

En el caso de los procesos de seleccin convocados bajo el sistema de precios

1.12.3 Determinacin del Puntaje Total

El puntaje total de la propuesta ser el promedio ponderado de ambas evaluaciones,

PTPi = c1 PTi + c2 PEi

PTPi = Puntaje total del postor i

c1 = Coeficiente de ponderacin para la evaluacin tcnica = 70

1.13 ACTO PBLICO DE OTORGAMIENTO DE LA BUENA PRO

La evaluacin de las propuestas econmicas se realizar de conformidad con el

La determinacin del puntaje total se har de conformidad con el artculo 71 del

El Presidente del Comit Especial anunciar la propuesta ganadora indicando el orden

En el supuesto que dos (02) o ms propuestas empatasen, el otorgamiento de la Buena

El otorgamiento de la Buena Pro, se presumir notificado a todos los postores en la

Esta informacin se publicar el mismo da en el SEACE.

1.14 CONSENTIMIENTO DE LA BUENA PRO

Cuando se hayan presentado dos (2) o ms propuestas, el consentimiento de la Buena

El consentimiento de la Buena Pro se publicar en el SEACE al da siguiente de haber

1.15 CONSTANCIA DE NO ESTAR INHABILITADO PARA CONTRATAR CON EL

El OSCE no expedir constancias solicitadas fuera del plazo indicado.

SOLUCIN DE CONTROVERSIAS DURANTE EL PROCESO DE SELECCIN

2.1 Recurso de apelacin

El recurso de apelacin se presenta ante y es resuelto por el Tribunal de Contrataciones