UNIVERSIDAD NACIONAL DE INGENIERIA

FACULTAD DE INGENIERIA GEOLOGICA

MINERA Y METALURGICA

5 INFORME

Curso:
Espectrometra

Docente:

Ing. Tuiro Salvador, Mara Carmen

Alumno:
Quispe Moina Rodrigo

Ao:
2017
1. Explicar en qu consiste la volatizacin selectiva en el arco DC, porque es importante.

Volatilizacin
Una muestra se descompone por volatilizacin al someterse a las temperaturas
elevadas producidas por una descarga elctrica, de arco, una antorcha de plasma, el
efecto de un rayo lser, un incinerador elctrico de grafito, u otro medio
respectivamente. En realidad este tipo de tcnica produce una descomposicin,
volatilizacin y atomizacin del material de la muestra, el cual puede estudiarse
directamente por medios pticos o de otro tipo o puede ser atrapado por condensacin
o absorcin en agua para una determinacin posterior. El uso de un incinerador permite
la extraccin selectiva y la medicin de solo ciertas formas de ocurrencia de un elemento
traza hecho que ofrece ventajas en su aplicacin prctica.

La volatilizacin selectiva, la cual se produce porque los electrodos se van calentando

con relativa lentitud;: ya que se e ha demostrado experimentalmente que la velocidad
a la que las especies se volatilizan y se excitan difiere considerablemente de unas de
otras. Los espectros de algunas especies aparecen pronto y despus desaparecen a
medida que la muestra se consume; los espectros de otras especies alcanzan su mxima
intensidad a tiempos mayores. Por ello, es necesario integrar las seales de emisin
durante un minuto o ms. Para muestras pulverizadas, la seal para lneas de varios
elementos generalmente surge rpidamente durante este periodo y luego disminuye
hasta cero cuando las especies desaparecen por la vaporizacin. Debido a este
comportamiento, las muestras pulverizadas a menudo se queman hasta que se
consumen por completo; las seales de salida integrada sirven como variables analticas

Produce Importantes efectos de matriz, el cual ayuda al momento de realizar anlisis

cualitativos

Interferencias de CN (emisin a 350-420 nm) que exigen trabajar en atmsfera de Ar y

O2. Cuando se opera con un electrodo de grafito en presencia de aire, el carbono del
electrodo reacciona con el nitrgeno del aire para formar ciangeno (CN), el cual emite
unas bandas intensas entre 350 y 420 nm, regin en la que varios elementos tienen sus
lneas ms sensibles. Un mtodo para evitar estas bandas y, al mismo tiempo, estabilizar
la descarga del arco, es eliminar el aire operando en una atmsfera de argn y oxgeno
(chorro de Stallwood).
 2. Interpretacin de anlisis cuantitativo

PRIMER PASO: Para la preparacin de los estndares de la calibracin con polvos de EV para el
anlisis semicuantitavo.

Se utiliz una concentracin estndar de 2.5% de 15000 ppm y mediante la frmula

(C1*W1)=(C2*W2) donde C es la concentracin de ppm y W es la masa de polvo de RV es mg,
se lleg a diluir la muestra para concentraciones de 50 ppm, 100 ppm, 2500 ppm y 5000 ppm.

SEGUNDO PASO: Anlisis cuantitativo utilizando el densitmetro y anotando en un memo la

serie de espectros de lnea de cada elemento para recordar le orden. Se utilizaron los
estndares de calibraciones con las siguientes concentraciones: 7ppm, 20 ppm, 60 ppm, 180
ppm, 540 ppm, 1080 ppm, 1200 ppm, 6200 ppm y 6500 ppm.

TERCER PASO: A se obtuvieron los siguientes resultados aproximados.

Elemento % Ppm

Ca 0.02 200

Cd 0.03 300

Zn >10 >100000

Sb 0.03 300

Ti 0.018 180

Cu >5 >5000

Ag 0.01 100

Al 0.02 200

Fe 1 10000

Mg 0.02 200

Mn 0.018 180

Si 0.35 3500

Pb 0.3 3300

Por las concentracin obtenidas se pueden deducir la alta presencia de esfalerita (ZnS),
presencia de calcopirita (CuFeS2) u otros minerales mena de Cu, Galena en una menor
proporcin debido a la presencia de plomo, baja presencia de ferromagnesianos, presencia de
cobres grises o enargita