CMO SE SINTETIZA UN MATERIAL ELSTICO?

NOMBRE DEL ALUMNO:

Jasso Garca Andrs Alejandro

NOMBRE DE LA PROFESORA:

Vlez Vega Jazmn

NOMBRE DE LA ESCUELA:

Quetzalcatl

GRADO: 3 GRUPO: C

TURNO:

Matutino

FECHA:

14/07/2017
 CMO SE SINTETIZA UN MATERIAL ELSTICO?

Los materiales elsticos son conocidos como polmeros, y en general han existido
en la naturaleza desde siempre y el hombre ha sabido cmo aprovecharlos, Sin
embargo, a pesar de que los polmeros pueden ser encontrados en el medio
natural, el ser humano ha creado algunos sintticos; es decir, que se preparan en
un laboratorio.

Existen muchos tipos diferentes de materiales polimricos que no son familiares y

que tienen gran nmero de aplicaciones, entre las que se incluyen plsticos,
elastmeros, fibras, recubrimientos, adhesivos, espumas y pelculas. Dependiendo
de sus propiedades, un polmero pude utilizarse en dos o ms de estas
aplicaciones. Por ejemplo, un plstico, si se entrecruza y se utiliza por debajo de
su temperatura de transicin vtrea, puede comportarse satisfactoriamente como
un elastmero. Un material fibroso se puede utilizar como plstico si no est
trefilado. Al estar comportado en bajas temperaturas este material puede llegar a
romperse fcilmente.

Una de las propiedades ms fascinantes de los materiales elastomricos es la

elasticidad. Es decir, tienen la posibilidad de experimentar grandes deformaciones
y de recuperar elsticamente su forma primitiva. Probablemente este
comportamiento se observ por primera vez en los cauchos naturales; sin
embargo, en los ltimos aos se sintetizaron gran nmero de elastmeros con
gran variedad de propiedades.

En ausencia de esfuerzos, los elastmeros son amorfos y estn compuestos de

cadenas moleculares muy torsionadas, dobladas y plegadas.
La deformacin elstica causada por la aplicacin de un esfuerzo de traccin
origina enderezamiento, desplegado y alargamiento de las cadenas en la direccin
del esfuerzo de traccin. Tras eliminar el esfuerzo, las cadenas recuperan la
configuracin original y las piezas macroscpicas vuelven a tener la forma
primitiva.

La fuerza impulsora de la deformacin elstica es un parmetro termodinmico

llamado entropa, que mide el grado de desorden del sistema. La entropa
aumenta al aumentar el desorden al aplicar un esfuerzo a un elastmero
 QU SON LOS MATERIALES ELSTICOS?

Los materiales elsticos son conocidos como polmeros, y en general han existido
en la naturaleza desde siempre y el hombre ha sabido cmo aprovecharlos, Sin
embargo, a pesar de que los polmeros pueden ser encontrados en el medio
natural, el ser humano ha creado algunos sintticos; es decir, que se preparan en
un laboratorio; se endurecen al calentarse y no se ablandan al continuar
calentando.

Al iniciar el tratamiento trmico se origina entrecruzamientos covalente entre

cadenas moleculares contiguas. Estos enlaces dificultan los movimientos de
vibracin y de rotacin de las cadenas a elevadas temperaturas. Generalmente el
entrecruzamiento es extenso: del 10 al 50% de las unidades manomtricas de las
cadenas estn entrecruzadas.

Solo el calentamiento a temperaturas excesivamente altas causa rotura de estos

enlaces entrecruzados y degradacin del polmero. Los polmeros termoestables
generalmente son ms duros, resistentes y ms frgiles que los termoplsticos y
tienen mejor estabilidad dimensional. La mayora de los polmero entrecruzados y
reticulados, son termoestables.
 QU SON LOS POLMEROS?

Una forma de clasificar los polmeros es segn su respuesta mecnica frente a

temperaturas elevadas. En esta clasificacin existen dos subdivisiones: los
polmeros termoplsticos y los polmeros termoestables. Los termoplsticos se
ablandan al calentarse y se endurecen al enfriarse (estos procesos son totalmente
reversibles y pueden repetirse).

Estos materiales normalmente se fabrican con aplicacin simultnea de calor y de

presin. A nivel molecular, a medida que la temperatura aumenta, la fuerza de los
enlaces secundarios se debilita (por que la movilidad molecular aumenta) y esto
facilita el movimiento relativo de las cadenas adyacentes al aplicar un esfuerzo.

La degradacin irreversible produce cuando la temperatura de un termoplstico

fundido se eleva hasta el punto que las vibraciones moleculares son tan violentas
que pueden romper los enlaces covalentes. Los termoplsticos son relativamente
blandos y dctiles. La mayora de los polmeros lineales y los que tienen
estructuras ramificadas con cadenas flexibles son termoplsticos.

Los polmeros termoestables se endurecen al calentarse y no se ablandan al

continuar calentando. Todo material elstico se estira a su capacidad mxima
hasta ya no poder ms y reventar; y si ste es calentado se debilita y si es
enfriado se endurece.
 TIPOS DE POLMEROS

Existen muchos tipos diferentes de materiales polimricos que no son familiares y

que tienen gran nmero de aplicaciones, entre las que se incluyen plsticos,
elastmeros, fibras, recubrimientos, adhesivos, espumas y pelculas. Dependiendo
de sus propiedades, un polmero pude utilizarse en dos o ms de estas
aplicaciones. Por ejemplo, un plstico, si se entrecruza y se utiliza por debajo de
su temperatura de transicin vtrea, puede comportarse satisfactoriamente como
un elastmero. Un material fibroso se puede utilizar como plstico si no est
trefilado.

Una de las propiedades ms fascinantes de los materiales elastomricos es la

elasticidad. Es decir, tienen la posibilidad de experimentar grandes deformaciones
y de recuperar elsticamente su forma primitiva. Probablemente este
comportamiento se observ por primera vez en los cauchos naturales; sin
embargo, en los ltimos aos se sintetizaron gran nmero de elastmeros con
gran variedad de propiedades.

En ausencia de esfuerzos, los elastmeros son amorfos y estn compuestos de

cadenas moleculares muy torsionadas, dobladas y plegadas. La deformacin
elstica causada por la aplicacin de un esfuerzo de traccin origina
enderezamiento, desplegado y alargamiento de las cadenas en la direccin del
esfuerzo de traccin. Tras eliminar el esfuerzo, las cadenas recuperan la
configuracin original y las piezas macroscpicas vuelven a tener la forma
primitiva.

La fuerza impulsora de la deformacin elstica es un parmetro termodinmico

llamado entropa, que mide el grado de desorden del sistema. La entropa
aumenta al aumentar el desorden. Al aplicar un esfuerzo a un elastmero las
cadenas se alargan y alinean: el sistema se ordena.
A partir de este estado, la entropa aumenta al volver las cadenas a su original
enmaraamiento. Este efecto en trpico origina dos fenmenos. En primer lugar,
al aplicar un esfuerzo al elastmero, este aumenta su temperatura; en segundo
lugar, el mdulo de elasticidad aumenta al incrementar la temperatura,
comportamiento contrario al de otros materiales.

Las cadenas de molculas altamente polares que tienen los tomos de oxigeno o
Nitrgeno se atraen entre s por puentes de Hidrogeno, como es el caso del
Polixido de Metileno (POM), en general cuanto mayor sean las fuerzas de
cohesin entre las cadenas, tanto ms rgido resultara el polmero y tanto mayor
ser la temperatura de fusin.
 POLMEROS DE ADICIN Y DE CONDENSACIN

Los polmeros son macromolculas formadas por la unin repetida de una o

varias molculas unidas por enlaces covalentes. El trmino macromolcula
significa molcula muy grande. Polmero y macromolcula son trminos
que suelen utilizarse indistintamente aunque estrictamente hablando no son
equivalentes ya que las macromolculas, en principio, no requieren estar
formadas por unidades de repeticin.

Dependiendo de su origen, los polmeros pueden ser naturales o sintticos.

Los sintticos contienen normalmente entre uno y tres tipos diferentes de
unidades que se repiten, mientras que los naturales o biopolmeros como la
celulosa, el ADN o las protenas presentan estructuras mucho ms complejas.
Los polmeros sintticos tienen, hoy por hoy, mayor inters desde el punto de
vista comercial, por lo que en general nos referiremos casi exclusivamente a
ellos.

Las molculas que se combinan para formar los polmeros se denominan

monmeros y las reacciones a travs de las cuales se obtienen se denominan
reacciones de polimerizacin.

Cuando se parte de un solo tipo de molcula se habla de homopolimerizacin

y de homopolmero. Cuando son dos o ms molculas diferentes las que se
repiten en la cadena se habla de copolimerizacin, comonmeros y
copolmero. Las reacciones de polimerizacin se suele dividir en dos grandes
grupos: reacciones de adicin y de condensacin, y los polmeros obtenidos
por cada una de estas vas se conocen como polmeros de adicin y polmeros
de condensacin. En los polmeros de adicin la unidad estructural de
repeticin tiene la misma composicin que la del monmero de partida.
El grupo ms importante de polmeros de adicin corresponde a los formados
a partir de monmeros que contienen un doble enlace carbono-carbono, como
es el caso, por ejemplo, de la polimerizacin del policloruro de vinilo (PVC).

Dentro de los polmeros de adicin tambin cabe destacar aquellos que se

obtienen a partir de monmeros cclicos, como es el caso del poli (xido de
etileno) (POE).

En cambio, los polmeros de condensacin se forman a partir de monmeros

polifuncionales a travs de diversas reacciones con la posible eliminacin de
alguna pequea molcula, tal como el agua. Un ejemplo tpico es la formacin
de las poliamidas.
 ESTRUCTURA DE LOS POLMEROS

Para abordar el estudio de la estructura de los polmeros se suelen considerar

dos niveles, estructura qumica y estructura fsica. La estructura qumica se
refiere a la construccin de la molcula individual y la estructura fsica al
ordenamiento de unas molculas respecto a otras.

Comenzaremos abordando la estructura qumica de los polmeros, y por tanto,

estudiaremos el efecto de la naturaleza de los tomos que constituyen la
cadena principal y los sustituyentes de la misma, las uniones entre
monmeros, el peso molecular y su distribucin y el efecto de las
ramificaciones o entrecruzamientos en la cadena principal. Igualmente las
diferentes configuraciones que pueden adoptar los sustituyentes de la cadena
principal condicionan notablemente las propiedades de los polmeros y son
parte de su estructura qumica.

Cuando se hace referencia a la estructura fsica de los polmeros se trata

bsicamente de la orientacin y cristalinidad que, como veremos, dependen
en gran medida de la estructura qumica y a su vez condicionan el
comportamiento del material durante el procesado y durante su vida de
servicio.

En los polmeros la unin entre monmeros se realiza siempre mediante

enlaces covalentes. Los tomos de carbono que constituyen la cadena

principal presentan una configuracin sp3, por tanto sus orbitales se

dispondrn formando un tetraedro en torno al tomo de carbono y el ngulo de
enlace de dos carbonos consecutivos ser de aproximadamente 109.
Los polmeros sirven para hacer plsticos, elastmeros, fibras, recubrimientos,
pelculas y espumas. Una propiedad de los polmeros es la elasticidad, es
decir, se pueden deformar y recuperara su forma primitiva; cuando a un
elastmero se le aplica la fuerza aumenta su temperatura y el mdulo de
elasticidad tambin aumenta, pero al estar altamente forzado puede llegar a
reventar.

Los polmeros naturales son la base de algunos de los primeros materiales

utilizados por el hombre: la madera y las fibras vegetales, el cuero, los tendones
animales, la lana, la seda y la celulosa, etc. Se han empleado profusamente y han
tenido mucha importancia a lo largo de la historia, aunque se tard mucho en
saber su composicin y la forma de sintetizarlos artificialmente. La nocin de
macromolcula se present tardamente en la historia de la qumica. Aunque
presagiada por Wilhelm Eduard Weber, e incluso por Henri Braconnot a principios
del siglo XIX, muchos investigadores las vean como agregados o micelas. El
trmino polmero se utiliz por primera vez en 1866 por Marcellin Berthelot.

Antes de saber gran cosa sobre ellos, comenzaron a aparecer a mediados del
siglo XIX los primeros polmeros sintticos obtenidos a partir de la modificacin de
los polmeros naturales con el fin de mejorar sus propiedades fsicas para poder
usarlos. En 1839, Charles Goodyear modific el hule calentndolo con azufre, ya
que era frgil a temperaturas bajas y pegajoso a altas temperaturas. El hule se
convirti en caucho vulcanizado, una sustancia resistente a un amplio margen de
temperaturas. El nitrato de celulosa se sintetiz accidentalmente en el ao 1846
por el qumico Christian Friedrich Schnbein y en 1868, John W. Hyatt sintetiz
el celuloide a partir de nitrato de celulosa. Otro acontecimiento que contribuy al
desarrollo continuo de los polmeros fue la modificacin de la celulosa que permiti
el surgimiento de las fibras sintticas llamadas rayones.