Efecto Batocrmico (desplazamiento al rojo)

Es el desplazamiento mximo de absorcin hacia longitudes de onda mayores. Los espectros de los
iones y radicales libres suelen estar desplazados hacia longitudes de onda ms largas. +Lo
producen los grupos que poseen pares de electrones de no enlaces (amino, hidroxilo, halgeno,
etc.)

Una transicin de tipo *, donde se sabe que el orbita antienlazante es ms polar que el estado
fundamental. Si se compara la absorcin con dos disolventes distintos, el disolvente ms polar
estabilizara ms al orbital antienlazante, por lo que en este caso, la transicin electrnica ser de
menor contenido energtico, es decir, se requiere una longitud de onda superior.

Efecto Hipsocrmico (Desplazamiento al Azul)

Es contrario al efecto Loxodrmico y se traduce en un desplazamiento del color hacia la zona azul
del espectro visible. Lo producen los grupos que atraen electrones por resonancia (nitro, carboxilo,
ster, etc.).

Un aumento en la polaridad del disolvente produce un desplazamiento hipsocrmico de las

bandas n-Pi. Ya que los enlaces de puente de hidrogeno o las interacciones electroestticas con
disolventes polares, estabiliza a los electrones no enlazantes del estado excitado. Por ejemplo
disoluciones muy acidas, la banda n-Pi, desaparece o se desplaza a energas muy altas, debido a
la formacin de un enlace entre el protn y el par libre de electrones.

Efecto Hipercrmico

Es el desplazamiento que provoca que se aumente la absorbancia de la sustancia.

El caso ms conocido es la hipercromicidad del ADN, que ocurre cuando el dplex se desnaturaliza,
dando dos cadenas sencillas que absorben ms en el ultravioleta.

Efecto Hipocrmico

Es el desplazamiento que provoca que se disminuya la absorbancia de la sustancia

Una disolucin del polmero policido adenlico (poli-A) y de una disolucin del fosfato monmero,
adenosina (AMP) en una concentracin equivalente a la del nmero de residuos de nucletidos del
polmero.
Resultados:

Se llev a cabo la sntesis de colorante rojo para, para lo cual fue necesario generar en primer
lugar naftxido de sodio (2-naftol), que enseguida sufri una reaccin de copulacin la sal de
diazonio, caracterstica para cada colorante.

1) Se obtuvo un slido de color rojo intenso, inodoro. Se obtuvieron (inserte aqu el peso que se
obtuvo) gramos de este colorante. Al medir el punto de fusin, obtuvimos (inserte aqu la
temperatura de que se obtuvo) lo cual nos indica que no quedan muchas impusezas y por lo tanto
se demuestra que no quedaban sustancias sin reaccionar ya que la p-nitroanilina funde a 148C y
el 2-naftol a 121.6C. Por lo anterior se asume que la sustancia se encuentra con un alto grado de
pureza.

2) Se obtuvo un slido de color rojo intenso, inodoro. Se obtuvieron (inserte aqu el peso
que se obtuvo) gramos de este colorante. El punto de fusin para el rojo para reportado
en la literatura es de 246-248 C pero ya que es tan alto no se pudo determinar
experimentalmente. Sin embargo se llev la muestra a los 200C y no se observ ningn
cambio fsico, lo cual demuestra que no quedaban sustancias sin reaccionar ya que la p-
nitroanilina funde a 148Cy el 2-naftol a 121.6C. Por lo anterior se asume que la sustancia
se encuentra pura.
Enseguida de realizar la sntesis del colorante, procedimos a realizar las pruebas de identificacin
siguientes:

Poder Indicador:

Se observ que al agregar hidrxido de sodio a la solucin de etanol y colorante Sudn I, este se
torn de un tono mucho ms oscuro que el original, no as con el cido clorhdrico, el cual no
provoc algn cambio en la coloracin de dicha solucin.

Desaparicin del cromforo principal:

Despus de algunos minutos en calentando se observ cmo el color caracterstico de la solucin,

aportado por el colorante rojo para, que quedo como residuo en nuestro vaso de precipitados,
desapareci totalmente.

Conclusin:

En esta prctica se aprendieron los conceptos relacionados con la teora del color de los
compuestos orgnicos, adems de la importancia de los cromforos, los auxocromos y el grupo
azo, ya que los colorantes azoicos son los ms importantes a nivel industrial.

As mismo se observ de manera prctica el mecanismo de las sales de diazonio para sntesis de
diversos productos, que en este caso nos permiti obtener los colorantes.