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QUIMICA Inorgnica DESCRIPTIVA

INDICE
1. EL HIDROGENO
2. PROPIEDADES QUIMICAS HIDRUROS
3. EL ENLACE DE PUENTE DE HIDROGENO
4. OBTENCION INDUSTRIAL Y APLICACIONES DE ESTOS ELEMENTOS
5. HALUROS DE HIDROGENO
6. PROPIEDADES QUIMICAS PREPARACION INDUSTRIAL
7. EL OXIGENO
8. OBTENCION INDUSTRIAL Y APLICACIONES DEL OXIGENO
9. PRODUCCION DE AGUA POTABLE
10. PEROXIDO DE HIDROGENO
11. OBTENCION INDUSTRIAL DEL AZUFRE
12. EL ACIDO SULFURICO Y SU IMPORTANCIA ECONOMICA
13. OBTENCION INDUSTRIAL Y APLICACIONES

Hidrgeno
Generalidades
Isotopos
Estado natural y abundancia
Compuestos de Hidrgeno
Puentes de Hidrgeno
Mtodos de Obtencin

GENERALIDADES.

En un principio no se le distingua de otros gases hasta que el qumico britnico Henry


Cavendish demostr en 1766 que se formaba en la reaccin del cido sulfrico con los
metales y, ms tarde, descubri que el hidrgeno era un elemento independiente que se
combinaba con el oxgeno para formar agua.

El qumico britnico Joseph Priestley lo llam aire inflamable en 1781, y el qumico


francs Antoine Laurent de Lavoisier le dio finalmente el nombre de hidrgeno.
Con un nmero atmico igual a 1, el hidrgeno es el ms simple de todos los tomos y el
elemento que forma ms compuestos, y como la mayora de los gases es diatmico, pero
se disocia en tomos libres a altas temperaturas.

ISOTOPOS.

Se conocen tres istopos del hidrgeno-1, 1H (protio); hidrgeno-2, 2H (deuterio, 2D) y el


hidrogeno-3, 3H (tritio, 3T). Aunque los efectos isotpicos son los mayores en el caso del
hidrgeno, lo cual justifica el uso de nombres diferentes para los dos istopos ms
pesados, las propiedades qumicas del H, D, T son esencialmente idnticas excepto en
materias tales como velocidades y constantes de equilibrio de las reacciones.

a.

o La molcula de hidrgeno, en condiciones usuales, es un gas incoloro,


inodoro e inspido.

o Es la molcula ms pequea que se conoce.

o Su densidad es = 76 Kg/m3, y su densidad como gas es = 273 Kg/L.

o Tiene gran rapidez de transicin de las molculas a la fase gaseosa de ah la


ausencia casi total del hidrgeno en la atmsfera terrestre.
o Gran facilidad de difusin y efusin.
o Buena conductividad calorfica.
o Estado de gas casi perfecto, lo que origina bajas temperaturas de
licuefaccin y fusin.
o Punto de fusin es de 14025 K.
o Punto de ebullicin es de 20268 K.
b. Propiedades fsicas:
o Su peso atmico es de 1.00974 uma.
o Su estado de oxidacin son +1, -1.
o Para completar su nivel de valencia captura un electrn a fin de producir el
anin hidruro H (1s2).
o Las combinaciones con metales alcalinos y alcalinotrreos excepto Be y Mg,
son esencialmente enlaces inicos.
o Con los no metales son enlaces del tipo covalente.
o Con los elementos de transicin son enlaces metlicos.
o El H+, salvo en el estado gaseoso, en la qumica siempre se encuentra
asociado al agua. Ejemplo: H3O+ (catin hidronio, oxonio).
o Tiene una estructura cristalina hexagonal.
o Es soluble en agua y la solubilidad no es afectada por la temperatura.

o El hidrgeno reacciona con la mayora de los elementos.

ESTADO NATURAL Y ABUNDANCIA.

El hidrgeno en estado libre slo se encuentra en muy pequeas cantidades en la


atmsfera, aunque se estima que el 90% del universo visible esta compuesto de
hidrgeno. En combinacin con otros elementos se encuentra ampliamente
distribuido en la Tierra, en donde el compuesto ms abundante e importante del
hidrgeno es el agua, H2O. El hidrgeno se halla en todos los componentes de la
materia viva y de muchos minerales. Tambin es parte esencial de todos los
hidrocarburos y de una gran variedad de otras sustancias orgnicas. Todos los cidos
contienen hidrgeno; una de las caractersticas que define a los cidos es su
disociacin en una disolucin, produciendo iones hidrgeno (vase cidos y bases).

El hidrgeno es con mucho el elemento ms abundante en el universo, pero es muy


escaso en la Tierra. En trminos de masa, este constituye slo alrededor del 0.9% de la
corteza terrestre, lo que lo coloca muy por abajo en la lista de los elementos
abundantes. En trminos de nmero de tomos sin embargo, el hidrgeno es muy
abundante.

En una muestra de corteza terrestre tomada al azar, hay:

5330 tomos de oxgeno por cada 10,000 tomos

1590 tomos de silicio por cada 10, 000 tomos


1510 tomos de hidrgeno por cada 10,000 tomos

La mayor parte del hidrgeno de la Tierra se encuentra combinado con oxgeno, en


forma de agua. Casi todos los compuestos derivados de los organismos vivos
contienen H. Las grasas, almidones, azcares y protenas contienen hidrgeno. El
petrleo y el gas natural tambin contienen mezclas de hidrocarburos (compuestos de
hidrgeno y carbono).

COMPUESTOS DE HIDRGENO.

Hidruros.

Los compuestos binarios de hidrgeno reciben el nombre genrico de hidruros. El


hidrgeno, que forma compuestos binarios con la mayor parte de los elementos, tiene
una electronegatividad (EN = 2.1) un poco mayor que la mediana de la
electronegatividad de todos los elementos de la tabla peridica.

Por ello, el hidrgeno se comporta como un no metal dbilmente electronegativo y


forma compuestos inicos con metales muy electropositivos, y compuestos covalentes
con todos los no metales. Adems, el hidrgeno forma hidruros metlicos con algunos
de los metales de transicin.
Hidruros Inicos.

Son slidos blancos y se forman nicamente con los metales ms electropositivos.


Estos cristales inicos contienen el catin del metal y el in Hidruro (H-). Tienen puntos
de fusin muy elevados.

Compuestos esencialmente covalentes y moleculares: HCl, NH3, CH4, H2O

El enlace entre el hidrgeno y los no metales posee un carcter inico parcial, que va
en funcin de la electronegatividad del no metal.

Esta electronegatividad y, de ah, el carcter inico disminuye dentro de un grupo


partiendo de arriba hacia abajo. HCles ms inico, por ejemplo, que HI. En forma
correlativa, se comprueba que la estabilidad de los compuestos formados decrece (HCl
es ms estable que HI, y como consecuencia son menos cidos).

Los enlaces intermoleculares son dbiles y disminuyen cuando la masa molecular


disminuye. Si, por ejemplo, se representan las temperaturas de ebullicin normales de
algunos derivados hidrogenados de los no metales en funcin de su perodo, se
comprueba que esta regla cualitativa se verifica bien salvo en HF, H2O y NH3 para los
cuales los valores extrapolados se encuentran muy por debajo de los valores
experimentales.

Se puede demostrar la existencia de este anin con la electrolisis del hidruro de litio
(LiH) en cloruro de litio (LiCl) fundido. Durante este proceso se desprende hidrgeno
en el nodo:

Todos estos hidruros son muy reactivos; por ejemplo, producen dihidrgeno en
presencia de humedad:

Los hidruros pueden utilizarse como agentes reductores al calentarse, el hidruro de


sodio reacciona con tetracloruro de silicio para producir silano SiH4, un gas incoloro y
flamable:
Hidruros no metlicos.

El hidrgeno forma compuestos que contienen enlaces covalentes con todos los no
metales (excepto los gases nobles) y con los metales muy poco electropositivos como
el galio y el estao.

Casi todos los hidruros covalentes simples son gases a temperatura ambiente, hay tres
categoras de hidruros covalentes:

o Aquellos en los que el tomo de hidrgeno es casi neutro.


o Aquellos en los que el tomo de hidrgeno es considerablemente positivo.
o Aquellos en los que el tomo de hidrgeno es un poco negativo.

En la mayor parte de los hidruros covalentes el hidrgeno es casi neutro. A causa de su


baja polaridad, la nica fuerza intermolecular entre estas molculas es la dispersin,
por ello estos hidruros covalentes son gases con puntos de ebullicin muy bajos.

Hidruros metlicos.

Se forman hidruros metlicos cuando el hidrgeno reacciona con metales de


transicin (Gruos B de la Tabla Peridica). La naturaleza de estos compuestos es
compleja. Son los electrones libres los que les confieren el lustre metlico y la elevada
conductividad elctrica a estos compuestos. La densidad del hidruro metlico suele ser
menor que la del metal puro a causa de cambios estructurales en la red cristalina
metlica y los compuestos casi siempre son quebradizos. Tambin la conductividad
elctrica de los hidruros metlicos suele ser ms baja que la del metal progenitor.

Casi todos los hidruros metlicos se pueden preparar calentando el metal con
hidrgeno a presin elevada y altas temperaturas, el hidrgeno se libera otra vez
como gas.

Muchas aleaciones ((Ni5La) pueden absorber y liberar cantidades copiosas de H. Sus


densidades de protones exceden incluso al H(l), propiedad que los hace muy
interesantes por la posibilidad de usarlos para almacenar hidrgeno.

Formula N de Stock N. sistemtica


NaH Hidruro de sodio Mono hidruro de sodio
BeH Hidruro de berilio Mono hidruro de
berilio
FeH2 Hidruro ferroso Dihidruro de hierro
FeH3 Hidruro frrico Trihidruro de hierro
cidos Binarios (hidrcidos).

Los hidrcidos estn compuestos por hidrgeno y otro elemento no metlico. Sin
embargo no todos los compuestos binarios de hidrgeno son cidos. Cuando vemos
las frmulas como CH4 o NH3 comprendemos que normalmente no se considera que
estos compuestos sean cidos.

Los cidos son sustancias que contienen hidrgeno, los cuales liberan iones hidrgeno
cuando se disuelven en agua.

Los cidos binarios ms comunes son los cidos halo hdricos (hidrcidos), cuyos
valores de pKa se muestran en la tabla 2.

CIDO pKa
Energa de enlace
HF (ac) +3 (muy dbil) 565
HCl (ac) -7 (fuerte) 428
HBr (ac) -9 (ms fuerte) 362
HI (ac) -10 (muy fuerte) 295

Con su pKa (potencial de la constante de acidez) positiva, el HF es obviamente un


cido mucho ms dbil que los otros tres. Todos los dems son cidos muy fuertes, y
se ionizan casi totalmente.

El HI es el ms fuerte; por tanto, tiene el pKa ms negativo.

Oxcidos.

Los oxcidos son compuestos ternarios formados por hidrgeno, oxgeno y no metal.
Estos se obtienen por combinacin de un anhdrido (xido cido) con el agua. Estos
compuestos adems, al disolverse en agua aumentan la concentracin de iones
hidronio (H3O+) en la solucin.

PUENTES DE HIDRGENO.

El puente de hidrgeno es la fuerza intramolecular que acta entre las molculas de


agua, es decir, este funciona como un enlace dbil entre dos molculas polares.

Un enlace de hidrgeno se forma entre molculas polares con hidrgeno unido


covalentemente a un tomo pequeo muy electronegativo, como flor, oxgeno o
nitrgeno (F-H, O-H, N-H).
Un puente de hidrgeno es en realidad una atraccin dipolo-dipolo entre molculas
que contienen esos tres tipos de uniones polares.

Los enlaces de hidrgeno tienen solamente una tercera parte de la fuerza de los
enlaces covalentes, pero tienen importantes efectos sobre las propiedades de las
sustancias en que se presentan, especialmente en cuanto a puntos de fusin y
ebullicin en estructuras de cristal. Los compuestos con mayor capacidad para formar
puentes de hidrgeno son los ms pequeos y electronegativos como N, O y F.

Los puentes de hidrgeno entre molculas de agua tienen especial importancia para la
vida en nuestro planeta. Sin puentes de hidrgeno, el agua se fundira a unos 100 C y
hara ebullicin a cerca de 90 C. Los puentes dan pie a otra propiedad muy poco
comn del agua: la fase liquida es ms densa que la fase slida. Las molculas de la
mayor parte de las sustancias estn apretadas en la fase slida que en la lquida, por
lo que el slido es ms denso que el lquido.

Por ello, un slido casi siempre se hunde al fondo cuando comienza a cristalizarse a
partir de la fase lquida. Si esto ocurriera con el agua, los lagos, ros y mares de las
regiones en las que las temperaturas bajan de cero, se congelaran desde el fondo
hacia arriba. Es poco probable que los peces y otros organismos acuticos pudieran
sobrevivir en un entorno as.

El hidrgeno es un elemento fundamental en los organismos vivos. De hecho, la


existencia de la vida depende de dos propiedades especificas del hidrgeno: la
cercana de las electronegatividades del carbono (EN = 2.5) y el hidrgeno (EN = 2.1) y
su capacidad para formar puentes cuando est unido de forma covalente con N y O. La
baja polaridad del enlace C-H contribuye a la estabilidad de los compuestos orgnicos
en nuestro mundo tan reactivo qumicamente. Por ejemplo: los lpidos, las protenas,
en el DNA y RNA.
MTODOS DE OBTENCIN.

OBTENCIN INDUSTRIAL:

En la actualidad, se emplean tres mtodos:

o La conversin de metano (gas natural) que, hoy en da, suministra el


tonelaje ms importante, o sea, alrededor del 70%;
o La extraccin de gases de coque;
o La electrolisis del agua.
o La conversin del metano se puede efectuar con vapor de agua sobre un
catalizador segn las reacciones endotrmicas siguientes:

o Los gases de coque son un subproducto de la fabricacin del coque


metalrgico. Su composicin es de alrededor del 50% de H2, 25% de CH4;
10% de CO; 7% de N2, con un poco de etano, etileno, CO2 y H2S, etc..

Despus de la eliminacin de las impurezas empleando mtodos qumicos con la


ayuda de absorbentes apropiados, o fsicamente por licuefaccin parcial, se utiliza la
mezcla de H2N2 despus del ajuste de las proporciones para la sntesis del amonaco.
Asimismo es posible quemar ese gas a fin de recuperar energa.

o Electrolisis de agua, en soluciones acuosas, permite, obtener hidrgeno


puro pero costoso, por el elevado costo de la electricidad. sta se prctica
en Noruega con soluciones de aproximadamente 30% de hidrxido de
sodio o de potasio (2.2 v, alrededor de 100C, 4.7 kWh por m3 de H2 en el
ctodo). La electrolisis de soluciones de cloruro de sodio tambin produce
en el ctodo H2, subproducto de Cl2.

El hidrgeno se puede almacenar en estado lquido o en estado gaseoso comprimido


entre 150 o 200 bar, en tubos de acero. En algunos casos, es posible transportarlo a
travs de gaseoductos.
OBTENCIN EN LABORATORIO:

En un frasco de 2 bocas se pone una granalla de Zinc y se vierte por el tubo de


seguridad cido sulfrico diluido.

La reaccin se expresa por la ecuacin siguiente:

A medida que la reaccin se produce, puede observarse que la cantidad de Zinc


disminuye, y cuando la reaccin ha terminado, si se evapora el lquido restante, se
obtienen cristales blancos de un nuevo cuerpo, el sulfato de zinc (Zn2SO4).

Puede sustituirse el cido sulfrico por una solucin de HCl (ac), y entonces la reaccin
es:

El residuo es entonces ZnCl2 . En lugar de zinc se puede emplear hierro, aluminio,


magnesio.

El gas desprendido se recoge en una probeta llena de agua, que se coloca invertida en
la boca del tubo de desprendimiento, dentro de una cuba de agua.

Antes de recoger el hidrgeno en la cuba de agua, o de intentar un experimento


cualquiera, conviene dejar el aparato algunos instantes, para que el aire contenido en
el frasco haya sido enteramente desplazado por el hidrgeno que se desprende.

Existen aparatos que permiten regular el desprendimiento del gas (aparato de Kipp)
(Fig.)
PROPIEDADES QUIMICAS DE LOS HALUROS DE HIDROGENO.
Propiedades qumicas. (Preparacin Rayner-Canham, captulo 16) Comportamiento cido-
base en disolucin acuosa (fundamentalmente para HF(aq) y HCl(aq)).
Fortaleza de los cidos halhdricos:
La fortaleza aumenta conforme se desciende en el grupo. Por tanto, no depende de la
polaridad del enlace.
Reactividad frente a xidos metlicos y carbonatos.
Propiedades redox: reactividad frente a metales.

Haluro de hidrgeno (tambin llamado halogenuro de hidrgeno o en su forma disuelta


cido halhdrico o cido halogenhdrico) es un tipo de compuesto qumico resultante de
la reaccin qumica del hidrgeno con uno de los elementos halgenos (flor, cloro,
bromo, y yodo), que se encuentran en el grupo 17 (VII, VIIA) de la tabla peridica. El astato
no se incluye en la lista debido a que es muy raro, inestable y no se encuentra como cido
en cantidades substanciales. Los haluros de hidrgeno tienen como frmula qumica
general HX, donde H representa un tomo de hidrgeno y X representa un tomo de
halgeno.
d(HX) / pm
compuesto frmula Estructura modelo /D
(fase gas)

fluoruro de hidrgeno HF 91.7 1.86

cloruro de hidrgeno HCl 127.4 1.11

bromuro de hidrgeno HBr 141.4 0.788

yoduro de hidrgeno HI 160.9 0.382

astaturo de hidrgeno HAt

Son cidos debido a su habilidad para liberar iones hidronio (H3O+) en solucin acuosa.
Con la excepcin de HF, los haluros de hidrgeno son cidos fuertes, con una fuerza cida
que se incrementa segn se baja en el grupo dentro de la tabla peridica. Esto resulta de
los fuertes enlaces de hidrgeno en HF, que deben ser superados antes que sea posible la
disociacin; adems, los muy pequeos iones F imponen orden en las molculas vecinas
de agua e iones hidronio incrementando la energa libre, volviendo desfavorable la
disociacin. Por debajo del HCl, sin embargo, no hay enlaces de hidrgeno, los aniones son
mayores, y la entalpa de enlace disminuye lo que significa que la disociacin ocurre con
una creciente facilidad.
Tambin debido a la formacin de enlaces de hidrgeno en el HF, este compuesto tiene
los mayores puntos de fusin y de ebullicin de la serie HX. Del HCl al HI el punto de
ebullicin aumenta en ese orden. Esto es debido al creciente nmero de electrones en las
molculas que a su vez lleva a un incremento en la frecuencia y la fuerza de las fuerzas de
Van der Waals.
Los haluros de hidrgeno anhidros son todos gases incoloros en condiciones estndar de
presin y temperatura excepto el fluoruro de hidrgeno, que ebulle a 19 C debido a los
fuertes enlaces de hidrgeno. Las soluciones concentradas de cido halhdrico producen
visibles humos blancos. Esto ocurre porque los cidos halhdricos reaccionan con vapor de
agua para formar pequeas gotas de sus soluciones acuosas concentradas, y se disocian
como sigue:
HX (g) + (n+1) H2O (g) H3O+ (aq) + X (aq) + n H2O (l)

SI n es grande o pequeo depende de la humedad, con n aproximndose a infinito


conforme la humedad se aproxima al 100%.
Este fenmeno no debera ser confundido con los humos blancos densos formados
cuando los haluros de hidrgeno reaccionan con amoniaco concentrado, formando
haluros de amonio:
HX (g) + NH3 (g) NH4X (s)

DESCRIBA LA PREPARACION INDUSTRIAL DE FLORURO DE HIDROGENO

En cuanto a la procedencia o fabricacin del HF, este se encuentra en las erupciones de


magma, por lo cual solemos encontrarlo en zonas con actividad volcnica. Para su
fabricacin industrial, se calienta el fluoruro junto con el cido sulfrico concentrado, u otra
forma es a travs de la induccin de la disociacin trmica del cido fluorosilcico. Adems
de las fuentes naturales ya mencionadas, tambin son emisores de flor todas las fbricas
que trabajan con HF, como son las fbricas de aluminio, vidrio, fbricas de fosfato, etc.

COMO SE OBTIENE ACIDO CLORHIDRICO A NIVEL INDUSTRIAL

El cido clorhdrico, que tambin se conoce como cido muritico, es una solucin acuosa
de gas de cloruro de hidrgeno. El cido clorhdrico se produce en los Estados Unidos
principalmente por cuatro mtodos bsicos: La cloracin de sustancias qumicas
orgnicas, la combinacin de hidrgeno y cloro, el proceso de produccin de sal-cido
sulfrico, y como producto conjunto en la fabricacin de slice. La mayora del cido
clorhdrico se produce a partir de la cloracin de sustancias qumicas orgnicas con
cantidades mucho ms pequeas de los otros procesos.
Proceso de Sal y cido Sulfrico
Se hace reaccionar Cloruro de Sodio con Acido Sulfrico para formar Cloruro de Hidrgeno
y Carbonato Acido de Sodio (Bicarbonato de Sodio NaHCO3) a temperaturas en el nivel
de los 150 C; estos mismos reactivos a temperaturas de
1.000 C generan Sulfato de Sodio (Na2SO4). Las reacciones que implican la
produccin del Acido son endotrmicas (Esta misma reaccin se trabaja en otros
procesos pero todos ellos incluyen la administracin de temperatura a una masa
reactiva y luego una recuperacin del Cloruro de Hidrgeno por operaciones de
absorcin para producir soluciones concentradas de Acido Clorhdrico)

Proceso Hargreaves
Aunque este proceso esta en desuso, se incluye por su tradicin. Su abandono se debe a la
dificultad de lograr Acido concentrado a partir de soluciones diluidas de gas y al
incremento en la mano de obra. Se hace reaccionar Sal, Dixido de Azufre, aire y vapor de
agua. Se generan los mismos productos que en el proceso anterior. Las reacciones son
exotrmicas y a causa de ello se genera suficiente calor para mantener la reaccin del
proceso una vez los reactivos llegan a la temperatura deseada, la cual puede variar de 420
C a 540 C
PROPIEDAD VALOR
Proceso Sinttico
El Cloruro de Hidrgeno se puede sintetizar por la combustin de una mezcla controlada
de Cloro e Hidrgeno. El producto posee tanto alta concentracin como alta pureza; por
este procedimiento sin mayor purificacin se llega hasta 98% de pureza y luego de los
tratamientos de purificacin a 99,7%.

Las temperaturas de reaccin alcanzan los 1.200 C (2200 F), siendo una reaccin
altamente exotrmica
EL OXIGENO

Nombre, smbolo,nmero Oxgeno, O, 8

Serie qumica No metales

Grupo, perodo,bloque 16, 2, p

Masa atmica 15,9994 u

Configuracin electrnica 1s2s2p4

Electrones por nivel 2, 6 (imagen)

Propiedades atmicas

Electronegatividad 3,44 (Pauling)

Radio atmico (calc) 60 (48) pm (Radio de Bohr)

Radio covalente 73 pm

Radio de van der Waals 152 pm

Estado(s) de oxidacin -2, -1 (neutro)

1. Energa de ionizacin 1313,9 kJ/mol

2. Energa de ionizacin 3388,3 kJ/mol

3. Energa de ionizacin 5300,5 kJ/mol

4. Energa de ionizacin 7469,2 kJ/mol


Propiedades fsicas

Estado ordinario Gas (paramagntico)

Densidad 1,429 kg/m3

Punto de fusin 50,35 K (-223 C)

Punto de ebullicin 90,18 K (-183 C)

Entalpa de vaporizacin 3,4099 kJ/mol

Entalpa de fusin 0,22259 kJ/mol

Volumen molar 17,3610-3 m3/mol

Varios

Estructura cristalina cbica

N CAS 7782-44-7

N EINECS 231-956-9

Calor especfico 920 J/(Kkg)

Conductividad trmica 0,026 74 W/(Km)

Velocidad del sonido 317,5 m/s a 293,15 K(20 C)

Istopos ms estables
Artculo principal: Istopos del oxgeno

iso AN Periodo MD Ed PD

MeV
16
99,762 % Estable con 8 neutrones
17
0,038 % Estable con 9 neutrones
18
0,2 % Estable con 10 neutrones

Valores en el SI y condiciones normales de presin y temperatura, salvo que se


indique lo contrario.

El oxgeno

GENERAIDADES: es un elemento qumico de nmero atmico 8 y representado


por el smbolo O. Su nombre proviene de las races griegas (oxys) (cido,
literalmente punzante, en referencia al sabor de los cidos) y (-gonos)
(productor, literalmente engendrador), porque en la poca en que se le dio
esta denominacin se crea, incorrectamente, que todos los cidos requeran
oxgeno para su composicin. En condiciones normales de presin y temperatura,
dos tomos del elemento se enlazan para formar eldioxgeno,
un gas diatmico incoloro, inodoro e inspido con frmula O2. Esta sustancia
comprende una importante parte de la atmsfera y resulta necesaria para sostener
la vida terrestre.
El oxgeno forma parte del grupo de los anfgenos en la tabla peridica y es un
elemento no metlico altamente reactivo que forma
fcilmente compuestos (especialmente xidos) con la mayora de elementos,
excepto con los gases nobles helio y nen. Asimismo, es un fuerte agente
oxidante y tiene la segunda electronegatividad ms alta de todos los elementos,
solo superado por el flor. Medido por su masa, el oxgeno es el tercer elemento
ms abundante del universo, tras el hidrgeno y el helio, y el ms abundante en la
corteza terrestre, formando prcticamente la mitad de su masa. Debido a su
reactividad qumica, el oxgeno no puede permanecer en la atmsfera terrestre
como elemento libre sin ser reabastecido constantemente por la accin
fotosinttica de los organismos que utilizan la energa solar para producir oxgeno
elemental a partir del agua. El oxgeno elemental O2 solamente empez a
acumularse en la atmsfera despus de la aparicin de estos organismos,
aproximadamente hace 2500 millones de aos. El oxgeno diatmico constituye el
20,8 % del volumen de la atmsfera terrestre.
Dado que constituye la mayor parte de la masa del agua, es tambin el componente
mayoritario de la masa de los seres vivos. Muchas de las molculas ms importantes que
forman parte de los seres vivos, como las protenas, los cidos nucleicos,
loscarbohidratos y los lpidos, contienen oxgeno, as como los principales compuestos
inorgnicos que forman los caparazones, dientes y huesos animales. El oxgeno elemental
se produce por cianobacterias, algas y plantas, y todas las formas complejas de vida lo
usan para su respiracin celular. El oxgeno es txico para los organismos de
tipo anaerobio obligado, las formas tempranas de vida que predominaban en la Tierra
hasta que el O2 comenz a acumularse en la atmsfera. Otra forma (altropa) del oxgeno,
el ozono (O3), ayuda a proteger la biosfera de la radiacin ultravioleta a gran altitud, en la
llamada capa de ozono, pero es contaminante cerca de la superficie, donde es un
subproducto del esmog. A altitudes an mayores de la rbita baja terrestre, el oxgeno
atmico tiene una presencia significativa y causa erosin en las naves espaciales.
Carl Wilhelm Scheele descubri el oxgeno de forma independiente
en Upsala en 1773, o incluso antes, y Joseph Priestley, enWiltshire en 1774,
pero el honor suele adjudicrsele a Priestley debido a que public su trabajo
antes. Antoine Lavoisier, cuyas investigaciones ayudaron a desacreditar la
entonces popular teora del flogisto de combustin y corrosin, acu el
nombre oxgeno en 1777. Este se produce industrialmente mediante
la destilacin fraccionada de aire licuado, el uso de zeolita con ciclos de
presinpara concentrar el oxgeno del aire, la electrlisis del agua y otros
medios. El oxgeno se utiliza en la produccin de acero, plsticos y textiles;
los propulsores de cohetes; la oxigenoterapia; y la asistencia para la
respiracin en aeronaves, submarinos, vuelos espaciales y submarinismo.
Produccin industrial
El voltmetro de Hofmann se usa en la electrlisis del agua.
Se emplean principalmente dos mtodos para producir 100 millones de toneladas de
O2 extradas del aire para usos industriales cada ao. El ms comn consiste en destilar
fraccionadamente aire licuado en sus diversos componentes, con el N2 destilado como
vapor y el O2 dejado como lquido.
El otro mtodo principal de obtencin de O2 gaseoso consiste en pasar un chorro de aire
limpio y seco a travs de un lecho de tamices moleculares de zeolita, que adsorben el
nitrgeno y dejan pasar un chorro de gas que es de un 90 a un 93 % O2. Simultneamente,
el otro lecho de zeolita saturada de nitrgeno libera este gas al reducir la presin de
funcionamiento de la cmara e introducir en ella a contracorriente parte del oxgeno
separado en el lecho productor. Despus de cada ciclo completo, los lechos se
intercambian, permitiendo un suministro constante de oxgeno. Esto se conoce
por adsorcin por oscilacin de presin y se utiliza para producir oxgeno a pequea
escala.
El oxgeno tambin puede producirse mediante la electrlisis del agua, descomponindola
en oxgeno e hidrgeno, para lo cual debe usarse una corriente continua; si se usara una
corriente alterna, los gases de cada extremo consistiran en hidrgeno y oxgeno en la
explosiva relacin 2:1. Contrariamente a la creencia popular, la relacin 2:1 observada en
la electrlisis de corriente continua del agua acidificada no demuestra que la frmula
emprica del agua sea H2O, a menos que se asuman ciertas premisas sobre la frmula
molecular del hidrgeno y el oxgeno. Un mtodo similar es la evolucin electrocataltica
del O2 de xidos a oxocidos. Tambin se pueden usar catalizadores qumicos, como en
el generador qumico de oxgeno o en las velas de oxgeno que se usan en el equipamiento
de apoyo en submarinos y que an son parte del equipamiento estndar en aerolneas
comerciales para casos de despresurizacin. Otra tecnologa de separacin del aire
consiste en forzar la disolucin del aire a travs de membranas de cermica basadas
en dixido de zirconio, ya sea por alta presin o por corriente elctrica, para producir
O2 gaseoso prcticamente puro.

Para grandes cantidades, el precio del oxgeno lquido era en 2001 de


aproximadamente 0,21 USD/kg. El coste de la energa necesaria para licuar el
aire supone el principal coste de produccin, por lo cual el coste del oxgeno
vara en funcin del precio de la energa. Por razones de economa, el oxgeno
se suele transportar en grandes cantidades en estado lquido, almacenado en
tanques especialmente aislados, ya que un litro de oxgeno licuado equivale a
840 litros de oxgeno gaseoso a presin atmosfrica y 20 C (68 F). Estas
cisternas se usan para rellenar los grandes contenedores de oxgeno lquido
que se encuentran en el exterior de los hospitales y dems instituciones que
necesitan ingentes cantidades de oxgeno gaseoso puro. El oxgeno lquido se
pasa por unos intercambiadores de calor que convierten el lquido criognico
en gas antes de que entre en el edificio. El oxgeno tambin se almacena y
enva en cilindros que contienen el gas comprimido, lo que resulta til para
ciertas aplicaciones mdicas porttiles y oxicorte

APLICACIONES

Reduccin-oxidacin y Combustin.

El 55 % de la produccin mundial de oxgeno se consume en la produccin


de acero Otro 25 % se dedica a la industria qumica. Del 20 % restante la
mayor parte se usa para aplicaciones medicinales, oxicorte, como oxidante
en combustible de cohetes y en tratamiento de aguas

Mediccina
Oxigenoterapia
El propsito esencial de la respiracin es tomar el O2 del aire y, en medicina, se
usan suplementos de oxgeno. El tratamiento no solo incrementa los niveles de
oxgeno en la sangre del paciente, sino que tiene el efecto secundario de disminuir
la resistencia al flujo de la sangre en muchos tipos de pulmones enfermos,
facilitando el trabajo de bombeo del corazn.
La medicina hiperbrica (de alta presin) usa cmaras especiales de oxgeno para
aumentar la presin parcial del O2 en el paciente y, cuando son necesarias, en el
personal mdico. La intoxicacin por monxido de carbono,
la mionecrosis (gangrena gaseosa) y el sndrome de descompresin a veces se
tratan con estos aparatos. El aumento de la concentracin del O2 en los pulmones
ayuda a desplazar el monxido de carbono del hemogrupo de hemoglobina. El
oxgeno es txico para la bacteria anaerobia que causa la gangrena gaseosa, de
manera que aumentar su presin parcial ayuda a acabar con ellas. El sndrome de
descompresin les sucede a los buzos que salen demasiado rpido del mar, lo
que resulta en la formacin de burbujas de gas inerte, sobre todo nitrgeno, en su
sangre.
Tambin se usa oxgeno para pacientes que necesitan ventilacin mecnica, normalmente
a concentraciones superiores al 21 % encontrado en el aire ambiental. Por otra parte, el
istopo 15 se us de forma experimental en la tomografa por emisin de positrones.
Apoyo vital y uso recreativo

En los trajes espaciales se usa O2a baja presin.


Una aplicacin notable del O2 como gas respirable de baja presin se encuentra
en los trajes espaciales modernos, que envuelven el cuerpo de sus ocupantes con
aire presurizado. Estos dispositivos usan oxgeno casi puro a una presin de
alrededor de un tercio de la comn, resultando en una presin parcial normal en el
O2 de la sangre. Este intercambio de oxgeno de alta concentracin para una baja
presin es necesario para mantener la flexibilidad de los trajes espaciales.
Los buceadores y los tripulantes de submarinos tambin usan O2 artificialmente
proporcionado, pero la mayora usan una presin normal o una mezcla de oxgeno
y aire. El uso de O2 puro o casi puro en buceo a presiones por encima del nivel del
mar se limita generalmente a los descansos, descompresiones y tratamientos de
emergencia a relativamente poca profundidad (~6 metros o menos). El buceo a
mayor profundidad requiere una dilucin significativa de O2 con otros gases, como
nitrgeno o helio, para ayudar a prevenir el efecto de Paul Bert(toxicidad del
oxgeno).
Los escaladores de montaa y los que viajan en aviones no presurizados a veces tienen un
suplemento de O2. Los pasajeros de aviones comerciales (presurizados) tienen un
suministro de O2 para emergencias, que les es puesto automticamente a su disposicin
en caso de despresurizacin de la cabina. Una prdida repentina de presin en la cabina
activa generadores qumicos de oxgeno sobre cada asiento y hacen caer mscaras de
oxgeno. Al tirar de la mscara para comenzar el flujo de oxgeno, tal y como indican las
instrucciones de seguridad, se fuerzan las limaduras de hierro en el clorato de
sodio dentro del recipiente. Se produce, entonces, un chorro constante de oxgeno debido
a la reaccin exotrmica.
El oxgeno, como un supuesto eufrico suave, tiene una historia de uso recreativo
en deportes y bares de oxgeno. Estos son establecimientos que aparecieron
en Japn, Californiay Las Vegas a finales de los aos 1990 que ofertan
exposiciones a niveles de O2 superiores a lo normal a cambio de una determinada
tarifa. Los atletas profesionales, especialmente en ftbol americano, tambin salen
del campo en ocasiones, durante los descansos, para ponerse mscaras de
oxgeno y obtener una estimulacin en su juego. El efecto farmacolgico es
dudoso y el efecto placebo es la explicacin ms factible. Existen estudios que
respaldan esa estimulacin con mezclas de O2 enriquecido, pero solo si se
inhalan durante el ejercicio aerbico.
Industria[editar]

La mayor parte del O2 producido con propsito comercial se utiliza para


la fundicin del hierro en acero.
La fundicin de mena de hierro en acero consume el 55 % del oxgeno producido
comercialmente.37 En este proceso, el O2 es inyectado mediante una lanza de alta
presin en el molde de hierro, que expulsa las impurezas de azufre y el exceso
de carbono, en forma de sus respectivos xidos, SO2 y CO2. Las reacciones
son exotrmicas y la temperatura asciende hasta los 1700 C.
Otro 25 % de este oxgeno se dedica a la industria qumica.37 El etileno reacciona
con el O2 para crear xido de etileno, que, a su vez, se convierte en etilenglicol, el
material usado como base para fabricar una gran variedad de productos,
incluyendo anticongelantes y polmeros de polister (los precursores de
muchos plsticos y textiles).
El oxgeno se usa en el oxicorte quemando acetileno con O2 para producir una llama muy
caliente. En este proceso, el metal de hasta 60 centmetros de grosor se calienta primero
con una pequea llama de oxiacetileno para despus ser rpidamente cortado por un gran
chorro de O2.

PRODUCCION DE AGUA POTABLE


Agua potable

Agua potable.
GENERALIDADES: Se denomina agua potable o agua para el consumo humano, al agua
que puede ser consumida sin restriccin debido a que, gracias a un proceso de
purificacin, no representa un riesgo para la salud. El trmino se aplica al agua que cumple
con las normas de calidad promulgadas por las autoridades locales e internacionales.
En la Unin Europea la normativa 98/83/EU establece valores mximos y mnimos
para el contenido en minerales, diferentes iones
comocloruros, nitratos, nitritos, amonio, calcio, magnesio, fosfato, arsnico, entre
otros, adems de los grmenes patgenos. El pH del agua potable debe estar
entre 6,5 y 8,5. Los controles sobre el agua potable suelen ser ms severos que
los controles aplicados sobre las aguas minerales embotelladas.
En zonas con intensivo uso agrcola es cada vez ms difcil encontrar pozos cuya agua se
ajuste a las exigencias de las normas. Especialmente los valores de nitratos y nitritos,
adems de las concentraciones de los compuestos fitosanitarios, superan a menudo el
umbral de lo permitido. La razn suele ser el uso masivo de abonos minerales o la
filtracin de purines. El nitrgeno aplicado de esta manera, que no es asimilado por las
plantas es transformado por los microorganismos del suelo en nitrato y luego arrastrado
por el agua de lluvia al nivel fretico. Tambin ponen en peligro el suministro de agua
potable otros contaminantes medioambientales como el derrame de derivados
del petrleo, lixiviados de minas, etc. Las causas de la no potabilidad del agua son:
Bacterias, virus;
Minerales (en formas de partculas o disueltos), productos txicos;
Depsitos o partculas en suspensin.

Estacin de tratamiento de agua potable

Infiltracin de las arenas de las orillas de los ros es un tipo


depotabilizacin natural del agua. Este en la localidad de Kran/Sojovice, una
de las dos plantas del tratamiento del agua potable para Praga.

Al proceso de conversin de agua comn en agua potable se le


denomina potabilizacin. Los procesos de potabilizacin son muy variados, por
ejemplo una simple desinfeccin, para eliminar los patgenos, que se hace
generalmente mediante la adicin de cloro, mediante la irradiacin de rayos
ultravioletas, mediante la aplicacin de ozono, etc. Estos procedimientos se aplican a
aguas que se originan en manantiales naturales o para las aguas subterrneas.

Si la fuente del agua es superficial, agua de un ro arroyo o de un lago, ya sea


natural o artificial, el tratamiento suele consistir en un stripping de
compuestos voltiles seguido de la precipitacin de impurezas con floculantes,
filtracin y desinfeccin con cloro u ozono. El caso extremo se presenta cuando el agua
en las fuentes disponibles tiene presencia de sales y/o metales pesados. Los procesos
para eliminar este tipo de impurezas son generalmente complicados y costosos. En
zonas con pocas precipitaciones y zonas de y disponibilidad de aguas marinas se puede
producir agua potable por desalinizacin. Este se lleva a cabo a menudo por smosis
inversa o destilacin.

Para confirmar que el agua ya es potable, debe ser inodora (sin olor), incolora (sin
color) e inspida (sin sabor).

En algunos pases se aaden pequeas cantidades de fluoruro al agua potable para


mejorar la salud dental.

Suministro, acceso y uso

Mquina expendedora de agua para tomar

El suministro de agua potable es un problema que ha ocupado al hombre desde la


Antigedad. Ya en Grecia clsica se construan acueductos y tuberas de presin para
asegurar el suministro local. En algunas zonas se construan y construyen cisternas o
aljibes que recogen las aguas pluviales. Estos depsitos suelen ser subterrneos para
que el agua se mantenga fresca y sin luz, lo que favorecera el desarrollo de algas.

En Europa se calcula con un gasto medio por habitante de entre 150 y 200 L de
agua potable al da aunque se consumen como bebida tan slo entre 2 y 3 litros. En
muchos pases el agua potable es un bien cada vez ms escaso y se teme que puedan
generarse conflictos blicos por la posesin de sus fuentes.
De acuerdo con datos divulgados por el programa de monitoreo del
abastecimiento de agua potable patrocinado en conjunto por la OMS yUNICEF, el 87 %
de la poblacin mundial, es decir, aproximadamente 5900 millones de personas
(marzo de 2010), dispone ya de fuentes de abastecimiento de agua potable, lo que
significa que el mundo est en vas de alcanzar, e incluso de superar, la meta de
los Objetivos de Desarrollo del Milenio (ODM) relativa al agua potable.

El costo del agua[editar]

Los organismos internacionales recomiendan que el gasto en servicios de agua y


saneamiento no supere un determinado porcentaje del ingreso del hogar, el cual no
debe exceder del 3 %. Respecto a ello, merecen citarse los siguientes antecedentes:

PNUD, en el Relatorio do Desenvolvimiento Humano Brasil 2006, afirma nadie


debera gastar ms del 3 % de sus ingresos en agua y saneamiento14.
La Asociacin de Entes Reguladores de Agua y Saneamiento de las Amricas
ADERASA en su estudio reciente sobre tarifas vigentes en Amrica Latina
concluye:3 Para las ciudades que no cuentan con ningn esquema de tarifa social,
el peso de la factura en el ingreso de un hogar pobre toma un valor promedio de
casi el 5 %, pero vara entre el 1,8 % (Arequipa, Per) y el 9,8 % (Costa Rica). Para las
ciudades que cuentan con un esquema de tarifa social, el peso de la factura en el
ingreso de un hogar pobre se encuentra en un promedio del 3,2 %, variando del
0,9 % (Cear, Brasil y Trujillo, Venezuela) al 8,4 % (Bogot, Colombia).

Factores que afectan el costo del agua potable[editar]

Los factores que afectan el costo del agua potable son varios, entre los principales
se encuentran:

Necesidad de tratar el agua para transformarla en agua potable, es decir factores


relacionados con la calidad del agua en la fuente;
Necesidad de transportar el agua desde la fuente hasta el punto de consumo;
Contaminacin de un curso de agua por bacterias que obtienen su energa
oxidando el hierro presente en el agua.

Formas para conseguir agua potable en pequeas cantidades[editar]

Aprovechar el agua de lluvia. En ciertas latitudes, un rbol apodado el rbol


del viajero tiene sus hojas en forma de recipientes en los que se acumula el
agua y en los cuales es posible beber. Actualmente cualquier persona puede
aprovechar el agua de lluvia que cae en el techo de su casa reunindola en
un contenedor ya sea cisterna o tinaco. El agua captada de la lluvia debe
recibir un tratamiento de filtrado y cloracin para que pueda ser realmente
potable. En algunos sistemas de captacin de agua de lluvia, antes de que
el agua caiga en el canal receptor que la llevar a su contenedor, se coloca
una malla para detener hojas y semillas de rbol, luego se filtra colocando
un tapn de carbn activado y finalmente ya estando en el recipiente
contenedor se agrega 1 mililitro de cloro por cada litro de agua. El tapn de
carbn activado debera cumplir con las normas del pas donde se instalar
pero normalmente debe abarcar toda el rea por donde pasar el agua y
tener un grosor de 10 cm. Asimismo se aconseja cambiarlo entre cada 2800
y 3750 litros de agua filtrada, lo cual depender del volumen de agua
captada. Es importante sealar que el agua de lluvia captada por medio de
una lmina de asbesto no ser ni bebible ni til para baarse pues el carbn
activado no retiene dicho compuesto que es cancergeno.
Hervir el agua de los ros o charcos con el fin de evitar
la contaminacin bacteriana. Este mtodo no evita la presencia de productos
txicos. Con el fin de evitar los depsitos y las partculas en suspensin, se
puede tratar de decantar el agua dejndola reposar y recuperando el
volumen ms limpio, desechando el volumen ms sucio (que se depositar
al fondo o en la superficie).
El agua que se hierve y cuyo vapor puede recuperarse por condensacin es un
medio para conseguir agua pura (sin productos txicos, sin bacterias o virus, sin
depsitos o partculas). En la prctica, fuera del laboratorio, el resultado no es
seguro. El agua obtenida por este medio se denomina agua destilada, y aunque no
contiene impurezas, tampoco contiene sales y minerales esenciales para la vida. En
cualquier caso, el cuerpo no obtiene estas sales y minerales del agua, sino de los
alimentos, por lo que su consumo no causa problema de salud alguno, si
efectivamente se trata de agua destilada.
Pastillas potabilizadoras: con ellas es posible obtener agua limpia y segura. Deben
aplicarse en cantidades exactas y dejar reposar lo suficiente antes de consumir el
agua. Se recomienda leer las instrucciones de uso y fecha de vencimiento.
Perxido de hidrgeno

Perxido de hidrgeno

Nombre (IUPAC) sistemtico

Dixido de hidrgeno

General

Otros Agua oxigenada


nombres Dioxidano

Frmula H2O2
molecular

Identificadores

Nmero CAS 7722-84-11


Nmero MX0900000
RTECS

ChEBI 16240

ChemSpider 763

PubChem 784

Propiedades fsicas

Estado de Lquido
agregacin

Apariencia Incoloro

Densidad 1400 kg/m3; 1,4 g/cm3

Masa molar 34,0147 g/mol

Punto de 272,6 K (-1 C)


fusin

Punto de 423,35 K (150 C)


ebullicin

Estructura n/d
cristalina

Viscosidad 1,245 cP a 20 C

Propiedades qumicas
Acidez 11,65 pKa

Solubilidaden Miscible
agua

Producto de n/d
solubilidad

Momento 2,26 D
dipolar

Termoqumica

fH0gas -136,11 kJ/mol

fH0lquido -188 kJ/mol

fH0slido -200 kJ/mol

S0gas, 1 bar 232,95 Jmol-1K

Peligrosidad

NFPA 704

0
3
1
OX

Frases R R5 R8 R20 R22 R35

Frases S S1 S2 S17 S26 S28 S36 S37 S39S45


Riesgos

Atencin! las siguientes son indicaciones para el


perxido de hidrgeno puro y soluciones
concentradas.

Ingestin Serios daos, posiblemente fatal.

Inhalacin Irritacin severa, posiblemente fatal.

Piel Agente aclarante y desinfectante.


Causa ardor casi inmediatamente.

Ojos Altamente peligroso.

Compuestos relacionados

Otrosaniones ?

Otroscationes Perxido de sodio

Compuestos Agua, ozono, hidracina


relacionados

Valores en el SI y en condiciones estndar


(25 C y 1 atm), salvo que se indique lo contrario.

El perxido de hidrgeno (H2O2), tambin conocido como agua


oxigenada, dioxogen o dioxidano, es un compuesto qumicocon caractersticas
de un lquido altamente polar, fuertemente enlazado con el hidrgeno tal como el
agua, que por lo general se presenta como un lquido ligeramente ms viscoso
que sta. Es conocido por ser un poderoso oxidante.
A temperatura ambiente es un lquido incoloro con sabor amargo. Pequeas cantidades
de perxido de hidrgeno gaseoso se encuentran naturalmente en el aire. El perxido de
hidrgeno es inestable y se descompone lentamente en oxgeno y agua con liberacin de
calor. Su velocidad de descomposicin puede aumentar mucho en presencia de
catalizadores. Aunque no es inflamable, es un agente oxidante potente que puede
causar combustin espontnea cuando entra en contacto con materia orgnica o algunos
metales, como el cobre, la plata o el bronce.
El perxido de hidrgeno se encuentra en bajas concentraciones (del 3 al 9 %) en muchos
productos domsticos para usos medicinales y como blanqueador de vestimentas y el
cabello. En la industria, el perxido de hidrgeno se usa en concentraciones ms altas
para blanquear telas y pasta de papel, y al 90 % como componente
de combustibles para cohetes y para fabricar espuma de caucho y sustancias qumicas
orgnicas. En otras reas, como en la investigacin, se utiliza para medir la actividad de
algunasenzimas, como la catalasa
Cometido como agente oxidante y reductor

El perxido de hidrgeno es capaz de actuar ya sea como agente oxidante o como


reductor. Las ecuaciones que se muestran a continuacin presentan las semirreacciones
en medio cido:

2 H+ (aq) + H2O2 (aq) + 2 e 2 H2O (l) Eored = 1,77 V


H2O2 (aq) O2 (g) + 2 H+ + 2 e Eored = 0,67 V
En solucin bsica, los potenciales correspondientes al electrodo estndar, son
de 0,87 V para la reduccin del perxido de hidrgeno y de 0,08 V para
su oxidacin.

Obtencin

Antiguamente el agua oxigenada era preparada por electrolisis de una solucin acuosa
de cido sulfrico o cido de bisulfato de amonio (NH4HSO4), seguida por
la hidrlisis del peroxodisulfato ((SO4)2). En la actualidad el perxido de hidrgeno se
obtiene casi exclusivamente por la autoxidacin de un 2-alcohol-antrahidroquinona (o
2-alco-9-10-dihidroxiantraceno) al correspondiente 2-alco antraquinona en un proceso
llamado proceso antraquinona.

En 1994, la produccin mundial de H2O2 fue de 1,9 millones de toneladas y creci


hasta 2,2 millones en 2006, la mayor parte con una concentracin del 70 % o menos.
En ese ao el kilogramo de perxido de hidrgeno se venda a 1,5 dlares
estadounidense.

Aplicaciones

Industriales

El perxido de hidrgeno tiene muchos usos industriales, como el blanqueo de la


pulpa de papel, blanqueo de algodn, blanqueo de telas y en general cada da se usa
ms como sustituto del cloro.

En la industria alimenticia se usa mucho para blanquear quesos, pollos, carnes,


huesos, y tambin se usa en el proceso para la elaboracin de aceites vegetales.
En la industria qumica se usa como reactivo, y es muy importante en la elaboracin de
frmacos. Se est usando tambin para blanqueos dentales.

El agua oxigenada industrial suele tener concentraciones superiores al 30 %, a


diferencia del agua oxigenada de uso domstico que se compra en farmacias.2

Aeroespaciales

El perxido de hidrgeno se usa en la industria aeroespacial como combustible de


cohetes en motores de cohete monopropelentes o como aportacin de oxgeno en
motores bipropelentes. Este perxido se usa por lo general a una concentracin del
90 %, y es extremadamente explosivo.

Artsticas

El perxido de hidrgeno se emplea en trabajos de restauracin. En muchas


pinturas antiguas, los pigmentos blancos a base de carbonato de plomo (II) se
han decolorado debido a la formacin del sulfuro de plomo (II), que posee un
particular color negro. El perxido de hidrgeno, reacciona de manera que
logra convertir el sulfuro de plomo (II) a carbonato de plomo (II) (color blanco).
Ambas sales son insolubles en agua. La reaccin es como se muestra en la
ecuacin.

PbS (s) + 4 H2O2 (aq) PbSO4 (s) + 4 H2O (l)

Uso teraputico

Las diluciones de perxido de hidrgeno hasta al 6 % estn generalmente reconocidas


como seguras por las principales agencias sanitarias del mundo para su uso como
agente antimicrobiano, agente oxidante y otros propsitos. Ha sido utilizado como
agente antisptico y antibacteriano desde hace muchos aos debido a su efecto
oxidante. Aunque su uso ha descendido los ltimos aos debido a la popularidad de
otros productos sustitutivos, todava se utiliza en muchos hospitales centros mdicos y
clnicas.

Desinfeccin
La piel despus de ser expuesta a una concentracin del 35 % de agua oxigenada.
El perxido de hidrgeno es un antisptico general.3 Su mecanismo de accin se debe
a sus efectos oxidantes: produce OH y radicales libres que atacan una amplia variedad
de compuestos orgnicos, entre ellos lpidos y protenas que componen las
membranas celulares de los microorganismos. La enzima catalasa presente en los
tejidos degrada rpidamente el perxido de hidrgeno, produciendo oxgeno, que
dificulta la germinacin de esporas anaerobias.

Se utiliza en dermoaplicaciones, limpieza de dentaduras y desinfeccin bucal, as como


en desinfeccin de lentes de contacto en el campo de la ptica.

Adems, aprovechando la actividad de la peroxidasa presente en la sangre, tambin se


usa junto a la fenolftalena para detectar la presencia de sangre (prueba de Kastle-
Meyer).

Azufre
Elementos

Elementos de la tabla peridica y sus propiedades

En esta pgina podrs descubrir las propiedades qumicas del azufre e

informacin sobre el azufre y otros elementos de la tabla peridica como oxgeno,

selenio, fsforo o cloro. Tambin aprenders para qu sirve el azufre y conocers


cuales sus usos a travs de sus propiedades asociadas al azufre como su nmero

atmico o el estado habitual en el que se puede encontrar el azufre.

Podrs ver cualidades del azufre como su punto de fusin y de ebullicin,

sus propiedades magnticas o cual es su smbolo qumico. Adems, aqu

encontrars informacin sobre sus propiedades atmicas como la

distribucin de electrones en los tomos de azufre y otras propiedades.

Para algunos elementos parte de esta informacin es desconocida. En

estos casos mostramos las propiedades que se les atribuyen.

Propiedades del azufre


Una de las propiedades de los elementos no metales como el azufre es

por ejemplo que los elementos no metales son malos conductores del

calor y la electricidad. El azufre, al igual que los dems elementos no

metales, no tiene lustre. Debido a su fragilidad, los no metales como el

azufre, no se pueden aplanar para formar lminas ni estirados para

convertirse en hilos.

El estado del azufre en su forma natural es slido. El azufre es un

elmento qumico de aspecto amarillo limn y pertenece al grupo de los no

metales. El nmero atmico del azufre es 16. El smbolo qumico del

azufre es S. El punto de fusin del azufre es de 388,36 grados Kelvin o

de 116,21 grados celsius o grados centgrados. El punto de ebullicin del

azufre es de 717,87 grados Kelvin o de 445,72 grados celsius o grados

centgrados.

Usos del azufre

El azufre, es un slido cristalino amarillo brillante, que es esencial para la

vida. Si alguna vez te has preguntado para qu sirve el azufre, a

continuacin tienes una lista de sus posibles usos:


La mayora de azufre se convierte en cido sulfrico. El cido

sulfrico es extremadamente importante para muchas industrias

de todo el mundo. Se utiliza en la fabricacin de fertilizantes,

refineras de petrleo, tratamiento de aguas residuales, bateras

de plomo para automviles, extraccin de mineral, eliminacin de

xido de hierro, fabricacin de nylon y produccin de cido

clorhdrico.

El azufre puede ser utilizado como un pesticida y fungicida.

Muchos agricultores que cultivanalimentos orgnicos usan azufre

como un pesticida natural y fungicida.

El sulfato de magnesio, que contiene azufre, se utiliza como

laxante, en sales de bao y como un suplemento de magnesio

para las plantas.

El azufre es importante para la vida. Por lo tanto, se aade a los

fertilizantes (en forma soluble) para que las plantas tengan ms

azufre disponible en el suelo.


El disulfuro de carbono, un compuesto de azufre, se puede utilizar

para hacer celofn y rayn (un material utilizado en la ropa).

El azufre se utiliza para vulcanizar caucho. La vulcanizacin de

goma hace ms difcil. Se asegura que el caucho mantiene su

forma. El caucho vulcanizado se utiliza para fabricar neumticos

del coche, suelas de zapatos, mangueras y discos de hockey

sobre hielo.

Otros compuestos de azufre (sulfitos) se utilizan para blanquear el

papel y preservar la fruta.

El azufre es tambin un componente de la plvora.

Propiedades atmicas del azufre

La masa atmica de un elemento est determinado por la masa total de

neutrones y protones que se puede encontrar en un solo tomo

perteneciente a este elemento. En cuanto a la posicin donde encontrar

el azufre dentro de la tabla peridica de los elementos, el azufre se

encuentra en el grupo 16 y periodo 3. El azufre tiene una masa atmica

de 32,065 u.
La configuracin electrnica del azufre es [Ne] 3s2 3p4. La configuracin

electrnica de los elementos, determina la forma el la cual los electrones

estn estructurados en los tomos de un elemento. El radio medio del

azufre es de 100 pm, su radio atmico o radio de Bohr es de 88 pm, su

radio covalente es de 102 pm y su radio de Van der Waals es de 180 pm.

El azufre tiene un total de 16 electrones cuya distribucin es la siguiente:

En la primera capa tiene 2 electrones, en la segunda tiene 8 electrones y

en su tercera capa tiene 6 electrones.

Caractersticas del azufre

A continuacin puedes ver una tabla donde se muestra las principales

caractersticas que tiene el azufre.

Azufre

Smbolo qumico S

Nmero atmico 16

Grupo 16

Periodo 3

Aspecto amarillo limn


Bloque p

Densidad 1960 kg/m3

Masa atmica 32.065 u

Radio medio 100 pm

Radio atmico 88

Radio covalente 102 pm

Radio de van der Waals 180 pm

Configuracin electrnica [Ne] 3s2 3p4

Electrones por capa 2, 8, 6

Estados de oxidacin +-2,4,6 (cido fuerte)

Estructura cristalina ortorrmbica

Estado slido

Punto de fusin 388.36 K

Punto de ebullicin 717.87 K

Calor de fusin 1.7175 kJ/mol

Presin de vapor 2,65 10-20Pa a 388 K

Electronegatividad 2,58

Calor especfico 710 J/(Kkg)

Conductividad elctrica 5,0 10-16S/m


Conductividad trmica 0,269 W/(Km)

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Elementos relacionados con el azufre

Los siguientes elementos estn relacionados con el azufre, bien por

proximidad en su nmero atmico o periodo o bien por su grupo. Haz

click en las siguientes imgenes para ver conocer las caractersticas de

estos elementos que tienen relacin con el azufre.

Oxgeno Selenio Fsforo


Anfgeno
Grupo -> 16
Periodo
1
1
O
3
2
S
11
3
Se
19
4
Te
37
5
Po
55
6
Lv
El grupo de los anfgenos o calcgenos es tambin llamado familia del oxgeno y
es el grupo conocido antiguamente como VIA, y actualmente grupo 16 (segn
laIUPAC) en la tabla peridica de los elementos, formado por los siguientes
elementos: oxgeno (O), azufre (S), selenio (Se), telurio (Te) y polonio (Po). El
nombre de anfgeno en espaol deriva de la propiedad de algunos de sus
elementos de formar compuestos con carcter cido o bsico.
Aunque todos ellos tienen seis electrones de valencia (ltima capa s2p4),1 sus
propiedades varan de no metlicas a metlicas en cierto grado, conforme
aumenta sunmero atmico.
El oxgeno y el azufre se utilizan abiertamente en la industria y el telurio y el
selenio en la fabricacin de semiconductores.

Descripcin

Para adquirir la configuracin electrnica de octeto tpica de un gas noble, estos


elementos deben aceptar un par de electrones, por lo que generalmente presentan
estados de oxidacin negativo, aunque al descender en el grupo los potenciales
de ionizacin son ms pequeos y se presentan tambin estados de oxidacin
positivos ms tpicos de los metales. El oxgeno existe abundantemente en la
tierra, en el aire y combinado en el agua, formando xidos, hidrxidos y algunas
sales. El azufretambin se presenta en abundancia, tanto en estado elemental
como combinado. El selenio y el telurio se encuentran libres y combinados,
aunque con menos abundancia. Finalmente, el polonio es un elemento radiactivo
que se encuentra escasamente presente en la naturaleza, en forma de sales. Este
grupo de elementos tambin se combina con algunos metales
formando calcogenuros.
La reactividad de estos elementos vara desde el oxgeno no metlico y muy
electronegativo, hasta el polonio metlico. El oxgeno presenta unas propiedades
muy distintas de los otros elementos del grupo, pues su diferente reactividad nace
del pequeo tamao del oxgeno, que le hace muy oxidante y, por tanto, muy
reactivo.

Oxgeno, azufre, selenio y telurio.


BIBLIOGRAFA.

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