1.

Segn el captulo II, de la Resolucin 1403 de 2007, artculo 3, Cules son los
objetivos primordiales en el Servicio Farmacutico?

En desarrollo del artculo 6 del Decreto 2200 de 2005, el servicio farmacutico tendr
como objetivos primordiales los siguientes:

1. Promocin: Promover y propiciar estilos de vida saludables y el uso adecuado de

medicamentos y dispositivos mdicos.
2. Prevencin: Prevenir factores de riesgo derivados del uso inadecuado de
medicamentos y dispositivos mdicos, as como los problemas relacionados con su
uso.
3. Suministro: Suministrar los medicamentos y dispositivos mdicos e informar a los
pacientes sobre su uso adecuado.
4. Atencin farmacutica: Ofrecer atencin farmacutica a los pacientes que la
requieren, realizando las intervenciones necesarias para el cumplimiento de la
farmacoterapia prescrita por el facultativo.

2. Qu realiza bsicamente un Servicio Farmacutico de baja

complejidad? (Resolucin 1403 de 2007)

Servicio farmacutico de baja complejidad. Realizar bsicamente los procesos

siguientes:

a) Seleccin de medicamentos y dispositivos mdicos.

b) Adquisicin de medicamentos y dispositivos mdicos.
c) Recepcin y almacenamiento de medicamentos y dispositivos mdicos.
d) Distribucin de medicamentos y dispositivos mdicos.
e) Dispensacin de medicamentos.
f) Participacin en grupos interdisciplinarios.
g) Informacin y educacin al paciente y la comunidad sobre el uso adecuado de medicamentos
y dispositivos mdicos.
h) Destruccin o desnaturalizacin de medicamentos.

3. Qu disposicin deben cumplir los Servicios Farmacuticos de las

instituciones prestadoras de Servicios de Salud en un establecimiento
Mayorista?

SERVICIOSFARMACUTICOS DE LAS INSTITUCIONES PRESTADORAS DE SERVICIOS DE

SALUD Y ESTABLECIMIENTOS FARMACUTICOS.

Estos servicios cumplirn con las siguientes disposiciones, actividades y/o procesos:

1. Servicio farmacutico de las instituciones prestadoras de servicios de salud:Cumplirn con las

disposiciones del Decreto 2200 de 2005, Resolucin 1043 de 2006, la presente resolucin y el manual
que adopta, en relacin con las condiciones esenciales y procedimientos para las actividades y/o
procesos que ofrezcan a sus usuarios, beneficiarios o destinatarios.
 2. Establecimientos farmacuticos mayoristas: Cumplirn con las disposiciones que regulan las
actividades, procesos y procedimientos previstos en el Decreto 2200 de 2005, desarrollados en la
presente resolucin y el manual que adopta, de la manera siguiente:

a a. Laboratorios farmacuticos. Debern cumplir con las disposiciones que regulan las
actividades y/o procesos de transporte, distribucin y la entrega fsica en la cadena de los
medicamentos y dispositivos mdicos.

b. Depsitos de Drogas. Debern cumplir con las disposiciones que regulan las actividades y/o
procesos de recepcin y almacenamiento, embalaje, distribucin fsica y transporte de medicamentos
y dispositivos mdicos. Cuando realicen el reempaque de materias primas se sometern a las
disposiciones que regulan dicho proceso.

c. Agencias de especialidades farmacuticas. Debern cumplir con las disposiciones que regulan
las actividades y/o procesos de recepcin y almacenamiento, embalaje, distribucin fsica y transporte
de medicamentos y dispositivos mdicos, cuya representacin tengan y/o que sean de su propiedad.

4. Segn el captulo III "Distribucin Fsica y Sistema de Dosis Unitaria de

Medicamentos, Qu regula esta Resolucin Qu dice sobre el SDMDU?

ARTCULO 12.DISTRIBUCIN FSICA DE MEDICAMENTOS Y DISPOSITIVOS MDICOS. En la

distribucin fsica de medicamentos y dispositivos mdicos, se aplicarn las disposiciones contenidas
en el manual que adopta la presente resolucin que regulan las actividades y procesos de adquisicin,
embalaje, transporte, recepcin y almacenamiento, en lo pertinente.
En la dispensacin deben empacarse adecuadamente los medicamentos y dispositivos mdicos que
van a ser transportados por los pacientes hasta el lugar de almacenamiento final. El servicio
farmacutico de las instituciones prestadoras de servicios de salud y el establecimiento farmacutico
minorista ofrecern la informacin para el uso adecuado de medicamentos y dispositivos mdicos y
mantendrn vnculos con el usuario y los establecimientos farmacuticos mayoristas.

ARTCULO 13.IMPLEMENTACIN OBLIGATORIA DEL SISTEMA DE DISTRIBUCIN DE

MEDICAMENTOS EN DOSIS UNITARIA. El Sistema de Distribucin de Medicamentos en Dosis
Unitaria es de obligatorio cumplimiento para las instituciones prestadoras de servicios de salud de
mediana y alta complejidad, sea cual fuere su naturaleza. En los dems aspectos, se sometern a lo
establecido en el inciso 2 del artculo 18 del Decreto 2200 de 2005 o la norma que lo modifique,
adicione o sustituya. Las instituciones que implementen el Sistema de Distribucin de Medicamentos
en Dosis Unitaria, a travs del servicio farmacutico y el Comit de Farmacia y Teraputica,
determinarn los servicios, medicamentos y pacientes a los que debe aplicarse este Sistema.

ARTCULO 14.PROTOCOLO PARA LA DISTRIBUCIN DE MEDICAMENTOS MEDIANTE EL

SISTEMA DE DOSIS UNITARIA. El protocolo que contenga el procedimiento dentro del Sistema de
Distribucin de Medicamentos en Dosis Unitaria, contendr bsicamente los siguientes aspectos:
recepcin de la orden mdica; elaboracin del perfil farmacoteraputico; deteccin, identificacin y
resolucin de problemas relacionados con medicamentos PRM; preparacin, transporte de la
medicacin y devoluciones.
 ARTCULO 15.PROTOCOLO PARA EL REEMPAQUE Y REENVASE DE MEDICAMENTOS A
TRAVS DEL SISTEMA DE DOSIS UNITAIRA. Dentro del Sistema de Distribucin de Medicamentos
en Dosis Unitaria, el protocolo de reempaque y reenvase de medicamentos para pacientes
hospitalizados y/o ambulatorios en casos especiales, contendr bsicamente los siguientes aspectos:

1. Actividades previas. Debern cumplir con criterios tcnicos para la comprensin del procedimiento,
determinacin de medicamentos a reenvasar y reempacar, comprensin de las especificaciones
tcnicas y condiciones de almacenamiento de los medicamentos, verificacin de condiciones del rea
y material a utilizar.
2. Actividades propias del reempaque y reenvase. Debern cumplir con criterios tcnicos para los
procedimientos de reempaque y reenvase. Cada procedimiento contendr de manera sucesiva los
distintos pasos que deben realizarse hasta llegar al resultado final, incluyendo los mecanismos de
control y resolucin de problemas que se presenten durante su desarrollo.

2. Actividades posteriores. Debern cumplir con criterios tcnicos para el retiro de materiales, limpieza,
revisin de equipos y almacenamiento de los medicamentos.
ARTCULO 16.APLICACIN DISCRECIONAL. Conforme a lo dispuesto en el artculo 18 del Decreto
2200 de 2005, las instituciones prestadoras de servicios de salud de baja complejidad podrn adoptar
el Sistema de Distribucin de Medicamentos en Dosis Unitaria, en cuyo caso, debern someterse
al cumplimiento pleno de las disposiciones que lo regulan. Estas instituciones, a travs del Comit de
Farmacia y Teraputica, determinarn los servicios, medicamentos y pacientes a los que debe
aplicarse este Sistema.

5. Qu es Dosis Unitaria? (Presentacin Power Point)

Segn la definicin establecida en el glosario de Medicamentos de la OPS/OMS, Es

un Sistema de distribucin y dispensacin de medicamentos al paciente hospitalizado.
En este sistema el medicamento se prepara de manera tal que la cantidad
corresponda a la dosis requerida en una sola administracin y se rotula con el nombre
del paciente respectivo, dejndose listo para ser administrado sin necesidad de
preparacin posterior.

6. Cmo debe escogerse la Etiqueta de Dosis Unitaria?

La etiqueta del empaque de la dosis unitaria debe escogerse de tal forma que asegure
la mxima legibilidad, contraste y durabilidad. El nombre del medicamento y
concentracin deben ser las partes ms destacadas de la etiqueta, la cual debe tener
la siguiente informacin:

Nombre del medicamento bajo denominacin comn internacional

Forma farmacutica y va de administracin
Concentracin del contenido final
Indicaciones especiales de almacenamiento, preparacin y administracin
Fecha de Expiracin
Nmero de Lote

7. Qu debe hacer el Qumico Farmacutico dentro del SDMDU?

 Las actividades propias del reenvasado deben realizarse bajo la supervisin y
responsabilidad directa del profesional Qumico Farmacutico, quien debe efectuar
una revisin inicial antes de que el medicamento sea reenvasado para:

Confirmar la identidad del producto.

Revisar los materiales de empaque seleccionados
Ratificar los datos que se anotarn en la etiqueta
Nombre del medicamento, potencia y forma dosificada
Fecha de Vencimiento
Nmero de lote
Revisar la etiqueta ya impresa en un envase vaco
Observar y controlar el desarrollo del proceso
Diligenciar la ficha de reempaque

8. Cmo no siempre los medicamentos estn por dosis unitaria, qu debemos

hacer? No todos los medicamentos se encuentran comercialmente disponibles en
dosis unitaria, por lo que hay que adecuarlos en empaque nico o de dosis unitaria.
Funciones bsicas:

a) Identificar completa y precisamente el contenido.

b) Proteger el contenido del deterioro por efecto de las condiciones ambientales.
c) Proteger el contenido del deterioro causado por la manipulacin.
d) Permitir el uso rpido, fcil y seguro de su contenido.
e) Contener una cantidad de medicamento para una sola toma.
Adems debe considerarse:

a) Costos de operacin
b) Equipo
c) Materiales y
d) Espacio de almacenamiento

Las formas dosificadas con ms frecuencia reenvasadas son los slidos y lquidos
orales. Los inyectables tambin pueden ser reenvasados, pero representan un reto
adicional, ya que exige conservar la esterilidad del medicamento.
Empaque en Dosis Sencilla:
Empaque que contiene una forma de presentacin de una dosis discreta de un
medicamento (por ejemplo: una tableta, 5 ml. de un lquido oral). Lo anterior est
determinado por factores como:

a) La estabilidad del medicamento

b) La forma de dosificacin
c) El volumen de la dosis y
d) La potencia.