EL ADN Y SU INFLUENCIA EN EL DESARROLLO HUMANO

En la actualidad se presentan gran cantidad de casos en los que los

hijos no tienen ningn parentesco con sus padres biolgicos ni con
algn familiar cercano, o todo lo contrario, es decir, se parecen
demasiado. Muchas veces relacionamos este tipo de situaciones con el
ADN, la gentica y cosas por el estilo, es ah donde surge la pregunta
a qu se debe esto?

Pues bien, el ADN (cido desoxirribonucleico) es un cido nucleico

que contiene las instrucciones genticas usadas en el desarrollo y
funcionamiento de todos los organismos vivos conocidos, es un
polmero de nucletidos. A su vez este est conformado por trenes de
nucletidos, ms cortos y con unas unidades diferentes, llamados
ARN. La informacin contenida en el ARN se interpreta usando el
cdigo gentico.
El ADN junto con otras protenas forman estructuras altamente
organizadas, que contienen la mayor parte de la informacin gentica
de un individuo. A estas estructuras se les llama cromosomas.
El ADN tambin constituye secuencias que conforman un gen que es
considerado como una unidad de almacenamiento de informacin
gentica y unidad de la herencia gentica que es el proceso por
el cual las caractersticas de los individuos se transmiten a su
descendencia, ya sean caractersticas fisiolgicas, morfolgicas o
bioqumicas de los seres vivos bajo diferentes medios ambientales.
Los genes ocupan una posicin determinada en el cromosoma llamada
locus.
Al conjunto de genes se les denomina genoma.
El genoma humano es el genoma del Homo sapiens, es decir, la
secuencia de ADN contenida en 23 pares de cromosomas en el ncleo
de cada clula humana. De los 23 pares, 22 son cromosomas
autosmicos (cualquier cromosoma que no sea sexual) y un par
determinante del sexo (dos cromosomas X en mujeres, y un X y un Y
en hombres).
El genoma haploide (aquella que contiene un solo juego de
cromosomas) tiene una longitud total aproximada de 3200 millones
de pares de bases de ADN (3200 Mb) que contienen unos 20 000-25
000 genes. De las 3200 Mb, 2950 Mb corresponden a eucromatina y
unas 250 Mb a heterocromatina.

En gentica el trmino alelo (cada una de las formas alternativas que

puede tener un mismo gen) dominante se refiere al miembro de un
par allico que se manifiesta en un fenotipo, tanto si se encuentra en
dosis doble, habiendo recibido una copia de cada padre (combinacin
homocigtica) como en dosis simple, en la cual uno solo de los padres
aport el alelo dominante en su gameto (heterocigosis).

El genotipo se refiere a la informacin gentica que posee un

organismo en particular, en forma de ADN.
Se denomina fenotipo a la expresin del genotipo en funcin de un
determinado ambiente. Un fenotipo es cualquier caracterstica o rasgo
observable de un organismo, como su morfologa, desarrollo,
propiedades bioqumicas, fisiologa y comportamiento.
El genotipo, junto con factores ambientales que actan sobre el ADN,
determina las caractersticas del organismo, es decir, su fenotipo. De
otro modo, el genotipo puede definirse como el conjunto de genes de
un organismo y el fenotipo como el conjunto de rasgos de un
organismo.
Toda la informacin contenida en los cromosomas se conoce como
genotipo, sin embargo dicha informacin puede o no manifestarse en
el individuo. El fenotipo se refiere a la expresin del genotipo ms la
influencia del medio.
Una mutacin se define como cualquier cambio en la secuencia de
un nucletido o en el genotipo, que produce una variacin en las
caractersticas de este. Este cambio estar presente en una pequea
proporcin de la poblacin o del organismo. La unidad gentica capaz
de mutar es el gen, la unidad de informacin hereditaria que forma
parte del ADN.
Mutaciones en la lnea germinal son las que afectan a las clulas
productoras de gametos apareciendo, de este modo, gametos con
mutaciones. Estas mutaciones se transmiten a la siguiente generacin
y tienen una mayor importancia en la evolucin biolgica.
Algunas mutaciones producen enfermedades, tales como la
fenilcetonuria, galactosemia, anemia de clulas falciformes, sndrome
de Down, sndrome de Turner, entre otras. Hasta el momento no se
ha podido curar una enfermedad gentica.

En conclusin y respondiendo a la pregunta inicial teniendo ya todos

los datos necesarios podemos decir que la descendencia de una
persona tendr caractersticas similares a sus progenitores ya que
estos heredan una copia de sus genes formndose un genotipo dando
prioridad al alelo dominante, y dependiendo de las condiciones y el
ambiente en que se encuentre el individuo desarrollara su fenotipo.
En caso de que se produjera una mutacin en el genotipo del
individuo, este podra desarrollar un fenotipo notablemente diferente
al de sus progenitores, es por eso que en muchas ocasiones hay
personas que no tienen parecido con algn familiar que haya podido
heredar sus genes.
A pesar de estas diferencias en los genotipos si se realiza un anlisis
de ADN se podrn encontrar similitudes genticas entre el individuo y
sus progenitores que demuestren que son su descendencia. Estos
estudios en ocasiones arrojan resultados errneos provocados por
agentes externos como un mal manejo de las muestras de ADN etc.