UNIVERSIDAD NACIONAL

FEDERICO VILLARREAL

LOS MODELOS DE CRECIMIENTO

POBLACIONAL

CURSO:
EVALUACIN DE VEGETACIN,
FAUNA Y SISTEMA ECOLGICO

PROFESOR:
Ing. RUBN MARTNEZ CABRERA

ALUMNAS:
FARFN DE LA CRUZ CLARIZETT
HUAMAN COVARRUBIAS MOLLY
MONTOYA ADRIANO DORA

LIMA-PER
2017
 OBJETIVO GENERAL

Conocer los modelos de

crecimiento poblacional de
especies

OBJETIVOS ESPECFICOS

Conocer el modelo de
crecimiento exponencial

Conocer el modelo de
crecimiento logstico

Comparar los modelos

 MODELO POBLACIONAL EXPONENCIAL

MODELO POBLACIONAL LOGSTICO

MODELO MATRICIAL DE LESLIE

 LOS
MODELOS DE
CRECIMIENTO
POBLACIONAL
DE LAS
ESPECIES
 CRECIMIENTO

Es importante visualizar que en ecologa de poblaciones

el trmino crecimiento significa cambio en el nmero
de individuos no en el tamao o peso corporal de ellos.
En este sentido, la poblacin puede crecer
positivamente (aumentar en nmero) o crecer
negativamente (decrecer o disminuir en nmero).
 MODELO DE
CRECIMIENTO
EXPONENCIAL
O EN J
MODELO DE CRECIMIENTO EXPONENCIAL
El economista britnico Thomas Robert Malthus propuso en 1798
que el
crecimiento de una poblacin se puede considerar como un proceso
continuo, cuya velocidad de aumento es proporcional a la
poblacin ya existente.

N= tamao de la poblacin
t = tiempo
r = taza instantnea de
crecimiento poblacional

Por lo tanto, la
poblacin
crece si r > 0,
se mantiene
estable si r = 0,
decrece si r <
0.
MODELO DE CRECIMIENTO EXPONENCIAL

Implica un crecimiento que comienza muy lento y va

cobrando aceleracin, de modo que a partir de un cierto
tamao de la poblacin, sbitamente se tiene un
nmero muy grande de organismos

Son las bacterias, protozoos, lquenes, plantas

y animales de pequeo tamao.
MODELO DE CRECIMIENTO EXPONENCIAL

Es un crecimiento propio de especies que colonizan por vez

primera un ecosistema o bien de aquellas que se mantienen en
un laboratorio con recursos alimenticios ilimitados
 MODELO DE CRECIMIENTO EXPONENCIAL
Segn Howland y Grobe (1972) y Rose (1987), para aplicar el modelo es necesario hacer las
siguientes consideraciones:
1. Los factores determinantes del crecimiento poblacional dependen de las tasas de natalidad y
mortalidad, las cuales son independientes del tamao de la poblacin.

2. Los recursos del ambiente son inagotables.

3. La poblacin es persistente, no se considera ningn tipo de estructura poblacional y se

encuentra homogneamente distribuida. La proporcin de sexos y las tasas de fecundidad no
cambian.

4. El crecimiento en el nmero de individuos ocurre en generaciones continuas.

5. La modalidad de crecimiento poblacional implica que no debe existir limitacin a la

reproduccin, como consecuencia del tamao ya alcanzado.

6. El tiempo y el espacio son homogneos

7. La concentracin de los desechos metablicos de los organismos no influye en la tasa de incremento

de la poblacin.
 MODELO DE CRECIMIENTO EXPONENCIAL
ORIGEN DEL MODELO

En este modelo, uno de los ms simples, se
supone que los
recursos son ilimitados. Malthus defini que la
tasa de crecimiento poblacional es directamente
proporcional al nmero de individuos presentes, y
a la velocidad con que nuevos individuos nacen,
mientras que otros mueren. De esta forma se
tiene que:
A la diferencia entre las respectivas tasas de
natalidad (Bs) y mortalidad (Ds) le llama
tasa intrnseca de crecimiento, y se denota
con la letra r. De ello es posible afirmar que
para cada unidad de tiempo t, la tasa a la
que se incrementa el nmero de organismos
de la poblacin es r veces el nmero de
organismos presentes.
Matemticamente esto se representa como:

Donde:
Bs = tasa de natalidad relativa
Ds = tasa de mortalidad relativa
N = nmero de individuos presentes en la
poblacin al tiempo t
Porqu las poblaciones Porque acta la resistencia
ambiental:
no continan creciendo a
Son ciertos factores que
una tasa exponencial actan en contra del
durante perodos de potencial bitico. Por
Ejemplo: alimento, espacio,
tiempo prolongado? enemigos, enfermedades,
competidores.
 MODELO DE
CRECIMIENTO
LOGSTICO
O EN S
 MODELO DE CRECIMIENTO LOGSTICO

Una de las crticas ms fuertes al modelo de Malthus radica en suponer

que los recursos del medio son inagotables. Con un sentido ms
realista, puede decirse que efectivamente los recursos estn limitados
y que las poblaciones de ninguna manera pueden crecer
indefinidamente al ritmo malthusiano. Algunos estadsticos, entre ellos
Quetelet y su pupilo Verhulst, enfocaron sus estudios a este problema
y derivaron de ello un nuevo modelo.
 MODELO DE CRECIMIENTO LOGSTICO
REPRESENTACIN DEL CRECIMIENTO
POBLACIONAL DEPENDIENTE DE LA DENSIDAD DE
Dicho modelo representa el LA POBLACIN.
crecimiento de una poblacin
cuando la densidad de la misma
ejerce cierta presin sobre la tasa
intrnseca de crecimiento,
resultando as una curva en forma
de S.

Esta curva difiere de la geomtrica

en dos aspectos en dos aspectos:
1.- Tiene una asntota superior (es
decir la curva no excede un nivel
mximo dado.
2.- Se acerca a la asntota en forma
gradual, y no sbita.
SE PUEDE REPRESENTAR EN EL GRAFICO CON TRES FASES
PERFECTAMENTE VISIBLES

Una fase lenta (I) que es el periodo inicial de

crecimiento en la los organismos se
acomoden a ese ambiente nuevo. La
resistencia ambiental puede ser pequea, pero
existen poco individuos reproductoras.

Fase (II) es el periodo de crecimiento

exponencial rpido, cuando los organismos se
han adaptado perfectamente al medio.

Fases de equilibrio o estabilidad gradual (III),

en la que la resistencia ambiental se va
manifestando gradualmente, hasta que se
mantiene a un nivel de equilibrio.
 MODELO DE CRECIMIENTO LOGSTICO

El primer intento de ajustar esta curva fue la ecuacin logstica

de Verhulst, desarrollada en 1839 (Poole, 1974). El
razonamiento de Verhulst fue el siguiente:
En la etapas iniciales del crecimiento de una poblacin, el
nmero de individuos se incrementa de forma exponencial. Sin
embargo, en la curva existe un punto de inflexin a partir del
cual la tasa de crecimiento disminuye. Posteriormente, el
nmero de individuos no cambia en el tiempo.
continua
La forma mas sencilla a dar origen a una curva sigmoidea es la de
introducir en la ecuacin geomtrica un termino que provoque
disminucin del ndice de incremento conforme aun aumente la
poblacin, pero adems se pretende disminuir el ndice de incremento
de manera uniforme, objetivos que se logran si cada individuo que se
agrega a la poblacin origina que disminuya el ndice de incremento en
una cifra equivalente. Esto da origen a la ecuacin siguiente.
 SUPUESTOS DE LOS MODELOS LOGSTICOS

1. La reproduccin es continua (no hay estacionalidad, las generaciones se

superponen)

2. Todos los organismos son idnticos (no hay clases de edades, o la estructura se
mantiene constante a lo largo de las generaciones).

3. Los recursos per cpita disminuyen con la densidad.

4. El r disminuye con la densidad.

5. El efecto denso- dependiente es inmediato, sin retraso.

Logstico discreto: no se cumplen 1 y 5.

Logstico continuo con tiempo de retardo: no se cumple 5
 SIGNIFICADO DE LA ECUACIN

Indica lo siguiente:

Donde:
N= tamao de la poblacin
t = tiempo
r = ndice de crecimiento de la poblacin por
individuo
K= asntota superior o valor mximo de N
 LA ECUACIN DE FORMA INTEGRADA

Donde: La forma integral de la ecuacin

-K es la capacidad de carga del logstica
ambiente
-C es la constante adquirida en el
proceso de integracin
-N(t) es el nmero de individuos
de la poblacin en el tiempo t
-r es el coeficiente que indica la
magnitud del potencial
reproductivo de cada individuo
 MODELO ESTOCSTICO DE
CRECIMIENTO LOGSTICO

Hasta el momento se ha tratado el modelo logstico en su forma determinista,

aunque de hecho, los nacimientos y muertes estn sujetos a factores
aleatorios de ocurrencia. Es por ello que debe considerarse la versin
estocstica de estos procesos y la manera de simularlos.
A partir del modelo logstico, Bartlett (1960) desarroll un modelo estocstico
de crecimiento poblacional.
 Los supuestos en los que se basa este modelo son bsicamente
los mismos que el logstico, excepto porque (Poole, 1974):

1. Se toma en cuenta el efecto aleatorio

en los eventos nacimiento y muerte.
2. Se considera por separado el efecto de
la densidad poblacional sobre las tasas
de natalidad y mortalidad.

Cada evento (nacimiento o muerte) que

se produce en este modelo, tiene una
cierta probabilidad de ocurrir, factor que
modifica enormemente los patrones de
crecimiento poblacional Representacin de dos
patrones de crecimiento de
una poblacin dado el mismo
tamao inicial.
 Generaciones discretas y tasa de multiplicacin dependiente de la
densidad poblacional

Es obvio pensar que las poblaciones, a medida que crecen, tendern a

agotar los recursos del medio, proceso que llevar a un decremento de su
tasa de multiplicacin a fin de poder sobrevivir en ese medio. La escasez de
espacio o alimentos, o bien, las enfermedades epidmicas podran ser las
causas probables del decremento en el ndice de natalidad o aumento del de
mortalidad (Krebs, 1978), lo que produce la estabilizacin del tamao de la
poblacin alrededor de un cierto punto
Un modelo adecuado para describir el crecimiento poblacional, en condiciones
limitadas, deber hacerse bajo algunos supuestos, a saber:

3. El ndice
reproductivo neto
1. El tiempo 2. Los recursos R0 decrece en
avanza a pasos del medio son forma lineal y es
discretos. limitados. dependiente del
tamao de la
poblacin.
Generaciones discretas y tasa de multiplicacin
dependiente de la densidad poblacional

Donde:
Nt = nmero de hembras en la
generacin t
Nt+1 = nmero de hembras en la
generacin t+1
Zt = densidad de equilibrio menos
densidad poblacional en la
generacin t
m = pendiente de la recta de
decremento de R0 vs Nt
 EJEMPLO 1:
Calcular y esbozar en una grfica el crecimiento de cuatro
poblaciones que tiene los siguientes atributos:

i) Neq = 100, N0 = 10 y m = 0.008

ii) Neq = 100, N0 = 10 y m = 0.018
iii) Neq = 100, N0 = 10 y m = 0.021
iv) Neq = 100, N0 = 10 y m = 0.033
NOTA: Recordar que la variable m tiene valor negativo
por representar un decremento.
De acuerdo con la ecuacin, el crecimiento de estas
cuatro poblacin es:
 Crecimiento de cuatro poblaciones de generaciones discretas y diferente
tasa de multiplicacin linealmente dependiente de la densidad poblacional

El crecimiento de las cuatro poblaciones

se representa en la grfica

Los clculos numricos de

la primera poblacin son:

L = |Neq m| , de
donde (Maynard
Smith, 1968; May,
1974; Krebs,
1978):
continua

Como puede observarse, en la grfica, a pesar de que las cuatro

poblaciones tienen los mismos valores para el tamao inicial y la
densidad de equilibrio, la forma de crecimiento es diferente entre s. La
trayectoria de estos patrones de crecimiento depende de un factor L.
1. Si L est en el intervalo(0,1], la poblacin aumenta de manera
uniforme hasta la densidad asinttica.
2. 2. Si L est en el intervalo (1, 2], habrn oscilaciones de amplitud
decreciente hacia la densidad de equilibrio.
3. 3. Si L pertenece a (2, 2.57], habrn oscilaciones cclicas y estables
de manera indefinida.
4. 4. Si L es mayor que 2.57, la poblacin fluctuar aleatoria o
caticamente, dependiendo de las condiciones iniciales.
 EJEMPLO 2:

Datos de campo acerca del modelo de crecimiento de poblaciones

Se dispones de algunos ejemplos respecto de situaciones en que se

introdujo en islas u otros habitad nuevos y despus se los estudio
conforme aumentaban su numero.
Desde 1891 se ha llevado el reno a muchas partes de Alaska para
sustituir a los decrecientes rebaos de carib en la economa de los
esquimales. En 1911 se lo lleva dos islas de las islas Pribilof del Mar de
Bering, situada frente a Alaska. Se solt 4 machos y 21 hembras en la
isla de Saint Paul (106km2),estas introducciones fueron un xito
inmediato y la historia subsiguiente de estos rebaos es de inters
porque las islas en ambientes prcticamente inalterados (Scheffor):
La presencia de caza era mnima
No haba depredadores
La historia de los dos rebaos es bastante
diferente.
El rebao de la isla Saint George alcanzo
un tope de 222 individuos en 1922 y
despus disminuyo hasta 40 a 60 animales
El rebao de la isla Saint Paul creci de
manera continua hasta 2000 renos en
1938 y despus disminuyo de manera
abrupta hasta solo ocho animales en 1950
Las diferencias ecolgicas de estas dos
islas al parecer son mnimas (tienen
vegetacin y climas semejantes) y no se
sabe por que estas dos poblaciones se
comportaron de manera tan diferente (
Scheffer, 1951)
 DINMICA POBLACIONAL crecimiento de una poblacin
CRECIMIENTO DE TIPO EXPONENCIAL CRECIMIENTO LOGSTICO
la curva en J, curva sigmoide o en S,
corresponde a una progresin geomtrica el crecimiento de estas poblaciones responde a
una ecuacin exponencial slo en circunstancias
especiales y por determinados perodos de tiempo.
Este tipo de crecimiento es tpico de diversas poblaciones de La poblacin no puede aumentar indefinidamente ya que, como
insectos, los cuales producen una sola generacin al ao. La mnimo, necesita disponer de espacio y de energa (alimento).
explicacin a este tipo de crecimiento es que en un principio no Todo ecosistema presenta una determinada capacidad decarga
existe ningn factor limitante y la poblacin crece, hasta que se para cada poblacin que sostiene (distinta para cada especie y
produce un exceso en el nmero de individuos que conduce a cada tipo de ambiente), que suele indicarse con la letra K.
una superpoblacin
falta de alguno de los requerimientos de la especie, como Cuando una poblacin en crecimiento va acercndose al lmite
alimento, o espacio, o algn cambio ambiental desfavorable, que de capacidad de carga del ecosistema, a ese crecimiento va
incide en la supervivencia de la poblacin. En ese momento los oponindose una resistencia ambiental que puede definirse
recursos se tornan insuficientes y hay elevada mortalidad, como la suma de factores limitantes del ambiente de ese
Pueden quedar algunos individuos en estado latente (semillas, ecosistema que restringen el crecimiento poblacional.
esporas, huevos) que en condiciones favorables, vuelvan a
iniciar el desarrollo.
Estos individuos poseen generalmente un alto potencial bitico, Especies de ciclos biolgicos largos, La etapa de aceleracin se
son en general de pequeo tamao individual y ciclos biolgicos produce cuando el nmero de individuos est lejos
cortos. de la capacidad de carga
EJEMPLOS
CRECIMIENTO EXPONENCIAL EN LA NATURALEZA

Paloma collarina
Garza chillona
Pino escocs

Los tres ejemplos anteriores sugieren que existen poblaciones que pueden crecer a un ritmo
exponencial cuando los recursos estn en gran abundancia.
El ejemplo de la paloma collarina sugiere que el modelo exponencial no se sostiene por siempre, o
sea, parece que el ambiente puso un lmite a su crecimiento poblacional exponencial.
CRECIMIENTO DE POBLACIONES: MODELO EXPONENCIAL
- La aparicin de Pinus sylvestris en los lagos britnicos tras la
ltima glaciacin segua de un crecimiento exponencial por un
tiempo
Si una poblacin tiene acceso
a recursos ilimitados
(nutrientes, espacio)
experimentar
un patrn de crecimiento
acelerado. Este es un patrn
universal, que exhibe
cualquier
especie.
 La trtola turca, Streptopelia decaocto,
se ha ido expandiendo desde el este de
Europa durante la segunda mitad del
siglo XX-
- En Gran Bretaa al crecimiento
exponencial post-colonizador le sigui
una ralentizacin

ES UN MODELO REALISTA EL
CRECIMIENTO EXPONENCIAL?
El crecimiento exponencial slo
describe bien el crecimiento de
poblaciones en ambientes ideales (o
recin colonizados) durante un tiempo
limitado
 CRECIMIENTO LOGSTICO EN LA NATURALEZA

Paramecios Bufalo africano

Levaduras

Los ejemplos ilustran:

Crecimiento exponencial al inicio, luego desaceleracin, y estabilizacin ms tarde.
Fluctuaciones pequeas en la etapa de estabilizacin.
- En mamferos (bfalos africanos, Syncerus caffer), donde K se alcanza en unos aos

K depende de la
disponibilidad de
alimento (hierba) y la
presencia
de enfermedades (peste
bovina)
-- En protozoos (los paramecios de Gause), donde K se alcanza en unos das

K depende de la
disponibilidad de
levaduras (su alimento) que
en
altas densidades generan
alcohol,
txico para ellas
 Lmites al crecimiento poblacional

El ambiente limita el crecimiento cambiando las tasas de

natalidad (b) y mortalidad (d).

Podemos dividir los factores ambientales que afectan al

crecimiento poblacional en:
Denso-dependientes: son afectados por la densidad de los
organismos Enfermedades, depredacin, etc. (factores
biticos).
Denso-independientes: no son afectados por la densidad de
los organismos Inundaciones, huracanes, fuegos, etc.
(factores abiticos
 MODELO
MATRICIAL DE
LESLIE
 MODELO MATRICIAL DE LESLIE

Uno de los supuestos principales del modelo de crecimiento de Malthus de crecimiento

exponencial de una poblacin, es que todos los individuos son idnticos en trminos de
mortalidad y de fecundidad.

Evidentemente, tales modelos no son realistas para organismos pluricelulares, los cuales
presentan etapas maduras e inmaduras a lo largo de su ciclo de vida.

Si se toma en cuenta adems que las tasas de mortalidad y fecundidad no son iguales
a lo largo de la vida de los individuos, se tiene que la edad es frecuentemente una
variable importante en la determinacin de las fluctuaciones de estos parmetros
(Vandermeer, 1981) aunque no sea la nica variable relacionada con dichas variaciones
En unidades de tiempo discretas, el modelo ms clsico es el basado en la matriz de Leslie. Este
modelo supone que (Poole, 1974; Rose, 1987):

El tiempo y la edad biolgica avanzan a pasos discretos

1

La poblacin se distribuye en grupos discretos de edad.

2

Dentro de cada clase de edad, las tasas de natalidad y mortalidad son constantes.
3

La poblacin no exhibe diferencias ecolgicas entre los sexos, quizs porque los
organismos son hermafroditas, oporque el proceso de crecimiento poblacional depende
4 slo de la estructura de edades de las hembras.
SOFTWARE
LIBRE: GNU
OCTAVE
 SOFTWARE DE USO LIBRE: OCTAVE
OCTAVE es un GNU, que se puede
distribuir con licencia GPL (General
Public Licence) es un software de
distribucin libre, consiste en un
lenguaje de alto nivel, enfocado
principalmente a realizar clculos
numricos con enfoque vectorial y
matricial.
Proporciona una interfaz de lnea de
comandos para resolver, numricamente,
problemas lineales y no lineales y para
resolver de manera sencilla sistemas de
ecuaciones diferenciales, as como otros
experimentos numricos. Su lenguaje es
totalmente compatible con el software
comercial Matlab.

Este cdigo se puede correr como

archivo *.m, cambiando los valores
numricos por nuestros datos de trabajo,
sin olvidarse de eliminar el texto del
encabezado o ttulo del programa. Slo
hay que definir el rea de trabajo de
octave.
SOFTWARE DE USO LIBRE: OCTAVE
CDIGO DE PROGRAMACIN EN EL SOFTWARE DE USO LIBRE: OCTAVE

Modelo de Malthus
Modelo de crecimiento logstico

Modelo matricial de Leslie

CONCLUSIONES
 CONCLUSIONES

Entre los supuestos del modelo exponencial encontramos la

siguiente premisa: los recursos son infinitos. Pero en la prctica
esto no puede ser mantenida indefinidamente, entonces el
crecimiento exponencial infinito es imposible. De cualquier manera,
durante las primeras etapas del crecimiento de la poblacin,
cuando la demanda de alimento es pequea (comparada con la
cantidad disponible) el crecimiento puede ser exponencial. Pero
eventualmente, el alimento podra volverse limitante y la situacin
necesitara ser representada por un modelo diferente.

Cada modelo semejante a la curva logstica representa una

versin idealizada o terica de la naturaleza, por lo que se debe
emplear a estos modelos como meras guas acerca de como seria
el mundo si fuera mas sencillo.
 CONCLUSIONES
Tanto para el modelo exponencial como para el logstico,
se puede describir el comportamiento de las poblaciones
de acuerdo a valores de parmetros que son constantes
(en caso del modelo exponencial) o que cambian con la
densidad (modelo logstico). En este caso, hablamos de
modelos determinanticos, porque dados los valores de los
parmetros y una densidad inicial, se obtiene un resultado
nico. Sin embargo, en la naturaleza operan sobre la
natalidad y mortalidad muchos factores que operan en
forma estocstica, haciendo que las tasas no sean
constantes, o no respondan slo a una funcin
determinstica, sino que muestren ciertas desviaciones
alrededor de los valores esperados.

Al haber diferentes factores que influyen en el transcurso del

crecimiento poblacional, es necesario tener en cuenta las nuevas
teoras que pueden resultar ms realistas pero siempre tomar en
cuenta a los dos modelos clsicos.