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Una de las caractersticas de los seres vivos es su alta COMPLEJIDAD ESTRUCTURAL (ver Unidad 1). Esta les
permite desarrollar todas sus actividades y se mantiene gracias al intercambio constante de materia y energa con el
entorno. Todos los seres vivos presentan una gran homogeneidad en cuanto a los elementos que los forman. Estos
elementos se organizan en molculas complejas: hidratos de carbono, lpidos, protenas y cidos nucleicos, que solo
estn presentes, en forma conjunta, en los seres vivos; por ello se han denominado BIOMOLCULAS.
Los elementos que forman las biomolculas establecen, entre s, uniones o enlaces covalentes, en los que se
comparten electrones de tomos vecinos. Estos enlaces son estables, aunque pueden romperse y dar lugar a la
formacin de otras molculas. Adems, muchas veces permiten la disolucin de las molculas en agua, que es el
medio en el ocurren todas las reacciones qumicas que posibilitan la vida.
Las molculas de agua no son las nicas que pueden formar uniones puente
hidrgeno entre s. Hay otras molculas que, al igual que el agua, tienen reas
negativas y reas positivas, y pueden formar enlaces puente hidrgeno entre s,
o con molculas de agua.
Cuando una molcula forma uniones puente de hidrgeno en el agua, se
disuelve en ella. Por ejemplo, el azcar tiene una estructura qumica que le
permite formar estos enlaces en el agua, entonces se disuelve, en cambio el aceite no.
HIDRATOS DE CARBONO
Los hidratos de carbono o glcidos son molculas que
contienen un grupo aldehdo o un grupo cetona; y varios
grupos oxhidrilo; es decir, son polialcoholes. Podemos
deducir entonces, que son molculas solubles en agua, ya
que todos estos grupos funcionales permiten hacer enlaces puente hidrgeno con ella, tal como ocurre cuando
arrojamos azcar al agua.
1. MONOSACRIDOS
Los hidratos de carbono ms simples se denominan monosacridos, y presentan, en general, de tres a siete tomos
de carbono. Cuando tienen un grupo aldehdo se denominan aldosas; y si presentan cetona, cetosas. Los
monosacridos con tres tomos de carbono se llaman triosas; con cuatro, tetrosas; con cinco, pentosas; con seis,
hexosas, y as sucesivamente. Los monosacridos en los que haremos mayor nfasis sern ciertas pentosas y
hexosas.
Dentro de las hexosas, mencionaremos a la glucosa, la fructosa y la
galactosa; cuya principal funcin biolgica es suministrar energa a los
seres vivos. Estas molculas se incorporan a travs de alimento, luego de
atravesar el tubo digestivo pasan a la sangre, y finalmente a las clulas,
donde son degradadas para obtener energa. No son las nicas
molculas que suministran energa, pero la energa que aportan puede
usarse rpidamente. Por ejemplo, es preferible que un deportista, antes
de iniciar la actividad, consuma alimentos con hidratos de carbono en
lugar de grasas, ya que podr utilizar su energa mucho ms rpido.
Por ltimo, dentro del grupo de las pentosas mencionaremos a la ribosa y
a la desoxirribosa, que forman parte de los cidos nucleicos, como se
ver en el captulo correspondiente a estas biomolculas.
Figura 1. Tres monosacridos: glucosa (una aldosa de 6 carbonos), fructosa (una cetosa de 6 carbonos) y ribosa
(una aldosa de 5 carbonos)
2. OLIGOSACRIDOS
Los monmeros como la glucosa, la fructosa o la galactosa, pueden unirse entre s mediante uniones covalentes.
Cuando se unen dos monosacridos, la molcula resultante se denomina disacrido; tres, trisacrido, y as
sucesivamente. Si lo hacen en un nmero mayor -aproximadamente hasta diez- tenemos un oligosacrido (oligo
significa pocos).
El mecanismo por el cual se unen qumicamente dos monosacridos se denomina condensacin (en el cual se forma
una molcula de agua) y el tipo de enlace se llama glucosdico. Por otra parte, las uniones entre los monmeros
tambin pueden romperse quedando las molculas libres, mecanismo llamado hidrlisis. Hidrlisis significa ruptura
por el agua, puesto que en el proceso de separacin requiere la intervencin de una molcula de agua.
Figura 4. Formacin del enlace glucosdico entre dos molculas de glucosa, y la formacin del disacrico maltosa. La
reaccin inversa sera una hidrlisis, en la cual obtendramos monmeros libres.
En los alimentos con gusto dulce, los azcares se
encuentran como disacridos. El azcar de mesa,
proveniente de la caa de azcar, es un disacrido
llamado sacarosa, compuesto por una glucosa y
una fructosa. El azcar de la leche, la lactosa, est
formada por una glucosa y una galactosa; en tanto
que el azcar de malta, por dos glucosas. Cuando un individuo consume estos disacridos, las molculas se
hidrolizan en el tubo digestivo, luego los monosacridos pasan a la sangre, y de ah a las clulas, donde son
degradadas para la obtencin de energa.
Figura 5. Dos disacridos. Arriba, molcula de sacarosa, el azcar de mesa, formada por
una glucosa y una fructosa. Abajo, lactosa, el azcar presenta en la leche, compuesta por
una galactosa y una glucosa
3. POLSACRIDOS
3.1 Monmeros y polmeros
Una cadena de monosacridos formada ya no por pocas molculas, sino por cientos o miles de ellas, no es un
oligosacrido, sino un polisacrido.
Antes de describir los polisacridos, nos detendremos brevemente en los conceptos de monmeno y polmero,
puesto que tambin se mencionarn en los otros tipos de biomolculas.
Un polmero es una macromolcula formada por varias molculas del mismo tipo, unidas una tras otra formando una
cadena; como las cuentas de un collar.
Los monosacridos no son las nicas molculas que pueden formar cadenas, tambin lo hacen otras molculas,
como los aminocidos que forman las protenas, y los nucletidos que forman cidos nucleicos. En todos los casos,
independientemente del tipo de biomolcula, cada unidad que forma la cadena es un monmero, y la cadena
completa es un polmero.
Figura 7. Polmero y monmeros
En el caso de los hidratos de carbono, los monmeros son monosacridos, y
el polmero, un polisacrido. Estas largas cadenas de monosacridos pueden
ser lineales o ramificadas.
Nosotros describiremos cuatro polisacridos: el almidn, el glucgeno, la
celulosa y la quitina. Los tres primeros tienen en comn que estn formadas
por molculas de glucosa, no obstante, difieren en la forma en que se unen
estos monmeros, en su estructura espacial, en su funcin, y en los organismos donde se encuentran.
Figura 9. Amilosa (lineal con forma helicoidal), amilopectina (ramificado) Figura 10. Glucgeno
3.3 Celulosa
Este polisacrido tambin est formado por glucosas, y es lineal. No obstante, no tiene las mismas propiedades que
la amilosa. Esto se debe a que las uniones entre los monmeros no son iguales, aunque el resultado sea una
molcula lineal.
Los diferentes tipos de unin que se dan entre los monmeros en la amilosa y la celulosa, tienen consecuencias en la
digestin de estos polisacridos por parte de los humanos.
Cuando una persona ingiere polisacridos, sus enzimas del tubo digestivo rompe los enlaces glucosdicos dando
monosacridos libres que pasan a la sangre y luego a las clulas. Pero esto no ocurre con la celulosa, porque el
hombre no tiene enzimas capaces de romper sus enlaces. Esto significa que la celulosa no es un alimento para el
hombre, pero s para otros animales que sean capaces de digerirla, como los herbvoros.
En cuanto a la funcin, la celulosa es un polisacrido
estructural, ya que forma parte de las paredes de las
clulas vegetales. Las clulas vegetales fabrican
celulosa (entre otros polisacridos) que forman
haces, y estos se unen en fibras que, a su vez,
forman un entramado a modo de pared por fuera de
la membrana plasmtica. Esta pared proporciona
proteccin mecnica y sostn a la clula. En las
plantas leosas, las molculas de celulosa junto con
otros polisacridos, forman la corteza.
La celulosa es el polisacrido ms abundante del
planeta, aproximadamente un 50% de la madera est
formada por esta macromolcula.
Figura 11. Los polmeros de celulosa forman haces de fibras que, a su vez, forman un entramado a modo de red.
Junto con otras molculas, constituyen la pared celular de las clulas vegetales.
3.4 Quitina
La quitina es un polisacrido lineal formado por monmeros de N-acetil-glucosamina, que no es ms que una
molcula de glucosa modificada. La
quitina tambin tiene una funcin
estructural, ya que forma parte del
exoesqueleto de los insectos y de la
pared celular de los hongos.
LPIDOS
Los lpidos comprenden un grupo de molculas muy heterogneo en su estructura qumica y en su funcin. A
diferencia de los hidratos de carbono (que se definen por ser polialcoholes con un grupo aldehdo o un grupo cetona)
los lpidos no tienen una definicin tan precisa porque no presentan un grupo funcional comn a todos ellos. La
caracterstica que comparten es estar formados por tomos de C, H y O, y ser insolubles en agua, o anfipticos.
Como existen distintos tipos de molculas con estas propiedades, los lpidos se clasifican en grupos segn su
estructura qumica.
Las funciones tambin son variadas, y si bien se vern con mayor detalle cuando analicemos cada grupo en
particular, en lneas generales podemos mencionar las siguientes: forman parte de las membranas celulares y de las
organelas, suministran energa, almacenan energa, forman una cubierta aislante contra el fro en los animales, y
forman la estructura de algunas vitaminas y hormonas.
3. FOSFOLPIDOS
Son molculas formadas por un glicerol unido a dos cidos grasos
y a un cido fosfrico. Este a su vez, se une a otra molcula polar que en general es un compuesto nitrogenado. Los
fosfolpidos son anfipticos, ya que el grupo fosfato es polar, mientras que los cidos grasos son insolubles; de
manera que en solucin acuosa se comportan de manera similar a los cidos grasos: las cabezas polares miran
hacia el agua, en tanto que las colas hidrofbicas la rechazan y se agrupan entre s. Pero a diferencia de los cidos
grasos, los fosfolpidos no forman micelas sino bicapas,
que pueden unirse por sus extremos y formar
vesculas cerradas. De hecho, las membranas celulares,
que comprenden la membrana plasmtica, la de
las organelas, y otras membranas internas, estn
formadas por fosfolpidos (entre otras molculas).
Figura 4. Detalle de la formacin de la unin ster entre
el oxhidrilo
del glicerol y el carboxilo del cido graso. Es una reaccin de
condensacin
donde se pierde una molcula de agua
Figura 8. La figura representa el corte de una vescula formada por fosfolpidos. Esta forma
de organizacin de los lpidos es la estructura bsica de las membranas biolgicas, como la
membrana plasmtica y la de las organelas. Los fosfolpidos no son todos iguales, sino que
se diferencian en sus cidos grasos y los grupos polares que se unen al fosfato.
Las membranas biolgicas no estn formadas solamente pos estos lpidos, sino que
tambin presentan oligosacridos y protenas, como se ver en el captulo de membranas
biolgicas.
4. CERAS
Las ceras son macromolculas formadas por alcoholes de gran nmero de carbonos, unidos a cidos grasos de
cadena larga. A temperatura ambiente son slidas y son insolubles en agua.
Las abejas producen ceras para fabricar los panales; y tambin se encuentran sobre la piel, el pelaje y las plumas,
donde cumplen funciones de lubricante e impermeabilizante.
5. ESTEROIDES
Los esteroides constituyen un grupo de lpidos con una estructura totalmente distinta a los mencionados
anteriormente.
Todos presentan una estructura bsica de cinco anillos carbonados llamada ciclopentano-perhidro-fenantreno, pero
difieren entre s, segn los distintos grupos de tomos que se unan a esa estructura. Ejemplos de esteroides son el
colesterol (un lpido presente junto a los fosfolpidos en las membranas celulares de los animales); algunas hormonas
sexuales como la testosterona (masculina) y la progesterona (femenina); y algunas vitaminas como la D.
Deducimos entonces que NO hay una funcin exclusiva de los esteroides, sino que distintos tipos cumplen diferentes
funciones: pueden ser lpidos de membrana, hormonas o vitaminas.
Ciclopentano- Coles
perhidro-fenantreno terol
Testostero
na
Progeste
rona
PROTENAS
Las protenas son las biomolculas ms abundantes de las clulas, constituyendo el 50% de su peso seco
aproximadamente. Asimismo, existe una enorme variedad de este tipo de molculas, que desempean las ms
diversas funciones.
Algunas protenas actan como enzimas. Las enzimas catalizan (aceleran) y regulan las reacciones qumicas que
ocurren en un ser vivo, que consisten en fabricar y degradar otras molculas. Si las reacciones qumicas no se
realizara en presencia de enzimas, lo haran a una velocidad tan lenta, que la vida sera imposible.
Algunas protenas proporcionan soporte estructural, tanto dentro de la clula como en el espacio extracelular.
Como ejemplo pueden citarse el colgeno del tejido conectivo, las queratinas de uas y pelo, o la elastina, que
forma los ligamentos en el tejido conectivo.
Existen protenas con funcin hormonal (transmisin de mensajes qumicos a travs del sistema circulatorio),
como la insulina, que da la seal para que una clula incorpore glucosa desde el plasma sanguneo.
Ciertas protenas transportan sustancias, como la hemoglobina, que traslada oxgeno y dixido de carbono
en el sistema circulatorio; la mioglobina, que transporta oxgeno dentro del tejido muscular, y la seroalbmina, que
transporta cidos grasos en la sangre.
Hay protenas que cumplen una funcin protectora. Estas protenas reconocen partculas extraas al
organismo (antgenos), y al unirse a ellas, las inactivan. Se trata de las inmunoglobulinas del sistema inmunitario..
Otras protenas intervienen en los procesos de coagulacin sangunea, como la trombina y el fibringeno.
Existen protenas contrctiles, como la actina y la miosina, que forman las fibras musculares.
En las membranas celulares existen protenas que permiten la entrada y la salida de sustancias como agua,
los monosacridos, los aminocidos o los iones. Algunas de ellas reciben el nombre de bombas, ya que gastan
energa para permitir el ingreso o la salida de sustancias.
No obstante, algunas protenas que se producen en un ser vivo pueden resultar txicas para ciertas clulas
de otros organismos. Ejemplo de estas protenas son la toxina colrica, que es producida por una bacteria y acta a
nivel del epitelio intestinal, o las toxinas del veneno de serpiente, que hidrolizan fosfolpidos.
De manera similar a los hidratos de carbono, una cadena de dos aminocidos se denomina dipptido; de tres,
tripptido, de cuatro, tetrapptido, y as sucesivamente. Una cadena corta es un oligopptido, y las de mayor longitud
son los polipptidos. Las protenas tienen una longitud tal que son polipptidos.
valina-leucina-leucina-leucina-valina-histidina-triptofano.
Si observamos las cadenas detenidamente, veremos que ambas estn formadas por los mismos aminocidos: dos
valinas, tres leucinas, una histidina y un triptofano. No obstante, ambas cadenas presentan estructuras primarias
diferentes, ya que los aminocidos estn ubicados en diferente orden. Vemos as que dos estructura primarias
difieren en la secuencia de aminocidos.
En este caso esquematizamos dos cadenas con el mismo nmero de aminocidos, pero la longitud de las cadenas
es variable.
En suma, las cadenas polipeptdicas varan en el tipo, orden y nmero de aminocidos. Se deduce que la cantidad de
cadenas que pueden formarse es inmensa: de ah la gran variedad de protenas existentes con las ms diversas
funciones.
Como se dijo anteriormente, en las clulas, las cadenas polipeptdicas no estn en forma lineal, sino que se pliegan
de distintas maneras. La forma de plegarse le dar una forma particular que le permitir cumplir determinada funcin.
A continuacin veremos cmo se producen estos plegamientos de la cadena.
Ejemplos de protenas con estructura de hlice son la queratina (presente en el pelo, las uas y la lana); y el
tropocolgeno. Varias unidades de tropocolgeno se unen entre s y forman las fibras de colgeno, presentes en el
tejido conectivo, los tendones, ligamentos, la crnea, etc.
3.3 Estructura terciaria
Una vez que una cadena polipepttica est plegada formando una estructura secundaria, los grupos R de los
aminocidos pueden interactuar entre s, y con el medio en que se encuentran.
Por ejemplo, en solucin acuosa, los restos laterales hidrofbicos se agrupan mirando hacia el interior de la molcula
porque repelen el agua (algo similar a lo que ocurra con las colas no polares en los cidos grasos y los fosfolpidos),
mientras que los grupos hidroflicos se extienden hacia afuera, hacia el agua, unindose a esta mediante uniones
puente de hidrgeno.
Otra forma de interaccin es a travs de puentes disulfuro: el aminocido cistena
tiene un tomo de azufre, y puede ocurrir que dos cistenas de la cadena, se unan
entre s a travs de ese tomo.
Una tercera interaccin se da entre las cargas de los grupos R. Hay grupos R con
cargas negativa y otros con carga positiva. Los grupos R con igual carga se repelen,
mientas que los de cargas opuestas se atraen, de manera que estas atracciones y
repulsiones evitan que la cadena sea lineal.
Figura 5. Hlice plegada en estructura terciaria. Las interacciones representadas
son una atraccin por diferencia de cargas (a la izquierda) y un puente disulfuro (a
la derecha)
4. Desnaturalizacin
Una protena se desnaturaliza cuando cambia su conformacin por algn factor externo, como la
temperatura, agentes qumicos que interactan con los aminocidos o cambios en el pH. En todos los casos, las
interacciones que mantenan la estructura (secundaria, terciaria o cuaternaria) se rompen y la protena cambia su
forma. Si la desnaturalizacin es total, la cadena puede desplegarse en su totalidad.
Como dijimos antes, la funcin depende de la forma; por ende, una protena desnaturalizada no tendr actividad
biolgica. Para que ocurra esto, no es necesario que la protena se desorganice totalmente, una modificacin parcial
de la forma puede ser suficiente.
Si la desnaturalizacin se produce en condiciones controladas de laboratorio, puede ocurrir
que la cadena desnaturalizada vuelva a plegarse espontneamente. No ocurre lo mismo
cuando el proceso es drstico. Por ejemplo, cuando se cocina un alimento rico en protenas
(como carne o huevos), estas se desnaturalizan, pero no se renaturalizan cuando se enfran.
No debe confundirse la desnaturalizacin con la hidrlisis. La hidrlisis es la ruptura de las
uniones entre los aminocidos. Si bien en la desnaturalizacin y en la hidrlisis se pierda la
actividad de la protena; en el primer caso no hay prdida de la estructura primaria, y el
proceso podra llegar a ser reversible.
CIDOS NUCLEICOS
Los cidos nucleicos son molculas formadas por C, H, O, N, y P. Al igual que los polisacridos y las protenas, los
cidos nucleicos son polmeros, pero en este caso, sus monmeros se denominan nucletidos. Los dos tipos de
cidos nucleicos son el ADN (cido desoxirribonucleico) y el ARN (cido ribonucleico), donde los nucletidos se
denominan desoxirribonucletidos y ribonucletidos, respectivamente.
El ADN se encuentra en el ncleo de las clulas eucariontes, y libre en las procariontes, ya que carecen de ncleo.
Es la molcula encargada de almacenar la informacin gentica que determina las caractersticas de un individuo, y
de transmitirla de generacin en generacin. Las caractersticas de un ser vivo, tanto las ms visibles (color de ojos,
de pelo, altura, etc) como las bioqumicas (que solamente se pueden determinar mediante anlisis de laboratorio);
dependen de la informacin gentica.
En cuanto al ARN, existen tres tipos: el mensajero, el ribosomal y el de transferencia, y su funcin es participar en la
sntesis de protenas que se lleva a cabo en los ribosomas; en el citoplasma de la clula.
En este captulo se har nfasis en la estructura qumica de los cidos nucleicos, ya que la funcin y los procesos en
los que participan se desarrollarn en el captulo de sntesis de protenas.
La descripcin anterior corresponde a la estructura bsica de cualquier nucletido. Ahora, veremos la diferencia entre
los nucletidos del ADN y los del ARN.
1) En los nucletidos de ADN, el azcar es una desoxirribosa; y en el ARN, una ribosa.
Figura 2. Ribosa y desoxirribosa. La diferencia entre ambas pentosas
es que la primera contiene un tomo de oxgeno en el carbono dos;
en cambio, la segunda, posee un oxgeno en el mismo carbono
(formando un oxhidrilo).
Por esa diferencia, los nucletidos del ARN se denominan
ribonucletidos, y los del ADN,
desoxirribonucletidos.
2) La segunda diferencia entre nucletido de ADN y ARN est en una de las bases nitrogenadas. Existen cinco tipos
de bases nitrogenadas que se clasifican en dos grupos. El primer grupo es el de las bases pricas (formadas por dos
anillos) que comprenden la adenina (A) y la guanina (G). El segundo grupo es el de las bases pirimdicas, integrado
por la timina (T), la citosina (C) y el uracilo (U).
El ADN contiene nucletidos con adenina, guanina, citosina y timina; mientas que los de ARN tienen adenina,
guanina, citosina y uracilo.
Figura 3. Bases nitrogenadas. Arriba: adenina y guanina.Abajo: timina, uracilo y citosina
Podemos resumir entonces las caractersticas del ADN diciendo que es una doble hlice cuyas cadenas son
complementarias (a travs de las bases nitrogenadas) y antiparalelas.
3. ARN
Las uniones entre los nuclotidos del ARN son del mismo tipo que las dell ADN, solo que ste consta de una sola
cadena y contiene uracilo en lugar de timina.
Si bien el ARN es una sola hebra, puede haber apareamiento entre algunas de sus bases y formar sectores de doble
cadena. La complementariedad de bases es igual a la del ADN, solo que la adenina se une con el uracilo. Esto se
observa en los ARNs ribosomales y de transferencia.
Figura 8. Dos molculas de ARN. Un ARN mensajero (arriba) y
uno de transferencia (abajo). Ambos son lineales, pero el ARN de
transferencia presenta uniones entre sus bases nitrogenadas
Los distintos ARNs (mensajero, de transferencia y ribosomal) difieren en su funcin, pero qumicamente son iguales,
en el sentido que son cadenas de nucletidos de adenina, guanina, citosina y uracilo. Vale aclarar sin embargo, que
en al ARN de transferencia hay algunas bases modificadas, que son derivados de estas. Exceptuando esta salvedad,
la diferencia entre los ARNs est por su secuencia de bases, que lgicamente, determinar su funcin.
5. OTROS NUCLETIDOS
Adems de los nucletidos ya mencionados, sealaremos otros
que se vern en captulos posteriores. Uno es el dinucletido de adenina y
nicotinamida (NAD), y otro, el dinucletido de flavina y adenina (FAD). El
primero es una molcula formada por dos nuclotidos, de los cuales uno
es la adenina, y el otro, la nicotinamida. En el FAD, tenemos los
nucletidos adenina y flavina.
La funcin de estos nucletidos se ver posteriormente en los captulos
correspondientes a las enzimas, puesto que son necesarios para el
funcionamiento de stas, y en los de fotosntesis y respiracin.
COMPLEJOS MACROMOLECULARES
Hasta el momento hemos visto la estructura qumica de los cuatro tipos de biomolculas por separado. No obstante,
las molculas de distintos tipos pueden combinarse entre s y formar molculas mayores, o agregados de molculas;
de los que citaremos algunos ejemplos:
Glucoprotenas y glucolpidos
Se llama as a los complejos formados por la unin covalente de oligosacridos a una protena o a una lpido
respectivamente.
Encontramos glucoprotenas y glucolpidos en la membrana de las clulas, donde los oligosacridos miran hacia al
exterior. Estos hidratos de carbono suelen participar en reacciones de reconocimiento y comunicacin celular.
Las clulas de un organismo actan coordinadamente, por lo que deben comunicarse entre s (incluso los
unicelulares tambin se comunican con otros microorganismos y reconocen las sustancias del ambiente).
Las clulas se comunican entre s liberando sustancias qumicas. Estas sustancias pueden viajar por la sangre o
difundir por el espacio extracelular, y luego ser reconocidas por otras clulas. Segn cul sea esa seal, la clula
receptora de la seal adoptar determinada respuesta (multiplicarse, desplazarse, fabricar determinada protena,
etc).
Para poder reaccionar a la seal, la clula primero debe reconocerla. Las molculas encargadas de este
reconocimiento se denominan, en forma general, receptores; y contienen oligosacridos que participan en dicha
funcin.
Lipoprotenas
Son complejos formados por lpidos y protenas. Estos complejos transportan lpidos por la sangre hacia las clulas
de un rgano a otro. Como ejemplo podemos citar a las lipoprotenas LDL y HDL que transportan colesterol, un lpido
necesario para la composicin de las membranas celulares, y que tambin es utilizado por algunas clulas como
precursor para fabricar otras molculas.
El colesterol se obtiene con la dieta, y al mismo tiempo, se fabrica en las clulas del hgado, que las exporta y las
distribuye a las clulas del cuerpo a travs de la sangre. En este caso, el colesterol viaja en las lipoprotenas LDL.
Las lipoprotenas HDL, en cambio, llevan el exceso de colesterol al hgado para que este lo degrade y excrete.
Normalmente el sistema est balanceado: cuando hay poco colesterol, el hgado fabrica ms y lo exporta a travs de
las LDL; y si hay exceso, degradar ms colesterol.
El hgado detecta y controla el nivel de colesterol en la sangre a travs de la captacin de LDL por medio de
receptores en las membranas celulares. El problema surge cuando, por una alteracin, no hay receptores para esta
lipoprotena . Entonces el hgado no lo detecta y seguir sintetizando y exportando colesterol, como si ste faltara. El
resultado es que el exceso de LDL en la sangre tapiza paulatinamente las arterias y las va bloqueando, dificultando la
circulacin de la sangre; lo que puede conducir a un ataque cardaco
Ribosomas
Los ribosomas son estructuras citoplasmticas no rodeadas por membrana, donde se produce la sntesis de
protenas, tanto en clulas eucariontes como en procariontes. En las eucariontes, pueden estar libres en el
citoplasma o unidos al retculo endoplasmtico rugoso.
Estas estructuras presentan dos subunidades, una mayor y otra menor, que estn formadas varias cadenas
polipeptdicas y molculas de ARN ribosomal ensambladas entre s.
Los ribosomas eucariontes y procariontes difieren en el tamao (los segundos son ms pequeos) y en la cantidad y
tipo de ARN y protenas.
A las subunidades y a los ARN ribosomales se los identifica con la sigla S. La sigla S es una unidad de medida
(Svedberg) que representa la velocidad con la que sedimentan cuando son centrifugados. Por ejemplo, la subunidad
menor de un ribosoma eucarionte es 40S y la mayor, 60S (la subunidad 60S migra a mayor velocidad por accin de
una fuerza centrifuga). El ribosoma completo forma la unidad 80S. Como vemos, los nmeros 40 y 60 no se suman
en el ribosoma completo, puesto que no representan el peso de las subunidades.
Los ARN de transferencia tambin se miden de esta manera. Por ejemplo, el ribosoma eucarionte est formado por
cuatro ARNs de este tipo. Los de la subunidad mayor son 5S, 5,8S y 28S; y en la menor, uno 18S