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ADMINISTRACIÓN RECTAL
Se utilizan supositorios o enemas. Con ésta administración se pueden
conseguir:
• Una acción general. Ej.: Cuando se utiliza un supositorio para bajar
fiebre.
• Una acción local. Ej.: supositorios para el estreñimiento o hemorroides.
ADMINISTRACIÓN INTRANASAL
El medicamento es depositado directamente en la mucosa nasal.
• En algunas ocasiones se busca un efecto local; este es el caso de las
gotas nasales descongestionantes.
• Otras veces lo que se pretende es un acción sistémica general como
ocurre con la calcitonina intranasal y algunos medicamentos para el
asma.
ADMINISTRACIÓN TÓPICA
El medicamento se aplica sobre la piel o mucosas, exactamente en el lugar en
donde queremos que ejerza su acción, por lo tanto se pretende un efecto local.
Ejemplo: pomadas o cremas para tratar algún problema de piel, o para calmar
un dolor, colirios oculares, gotas nasales o para el oido, etc.
Para la aplicación de cualquier crema o pomada en la piel, o colirio en los ojos
debemos de extremar las precauciones de higiene para evitar la
contaminación.
• En primer lugar, lávese las manos cuidadosamente con agua y jabón.
• Evitar que el aplicador, bien sea el tubo de crema o el frasco de colirio
toque cualquier superficie incluida el lugar de aplicación.
• Después de la aplicación cierre bien el tubo.
• Una vez finalizada la aplicación lávese las manos.
ADMINISTRACIÓN TRANSDÉRMICA
Con esta denominación nos referimos fundamentalmente a los parches, tales
como los que se utilizan para el tratamiento de los síntomas de la menopausia
o los que se usan para tratar algunos problemas de corazón.
En estos casos el principio activo se libera muy lentamente del parche y al
estar en constante contacto con la piel, en realidad lo que se consigue es una
acción general y no un efecto local como podría pensarse.
Qué es el medicamento ?
Nombre científico
La forma farmacéutica
La dosis
La fecha de caducidad
Lote de fabricación
TRANSPORTE
Coeficiente de reparto
Las membranas tienen naturaleza lipídica, actúan como una barrera lipofila
para el medicamento, un medicamento no lipófilo no puede atravesarla. El
coeficiente de reparto hay que conocerlo para todos los medicamentos. El
coeficiente de reparto se calcula p = concentración del medicamento en
disolvente orgánico/concentración del medicamento en agua. Si P>1 el
medicamento tiene características lipófilas, si p<1 no es lipófilo y si tiene p=1
podrá absorberse o no, dependerá del resto de componentes de la formulación.
Los disolventes orgánicos que se usan son el octanol, nitrato de isopropilo,
tetracloruro de carbono, dependiendo de las características de la molécula de
que se trate.
Constante de Ionización
Hay que controlar e identificar las situaciones que pueden hacer que se pierda
estabilidad en el medicamento, primero solo el principio activo y luego con un
líquido (solución, emulsión o suspensión). La degradación que puede sufrir un
medicamento está relacionado directamente con su naturaleza. Los factores
que afectan son: tiempo, luz, oxígeno, humedad, condiciones del medio de la
disolución como el pH, agitación, fuerza iónica. También pueden influir las
propias sustancias que acompañan al principio activo como el excipiente o los
aditivos. Las impurezas pueden ser catalizadores natos de la degradación del
principio activo, en este sentido indicar que toda sustancia medicamentosa
debe tener una pureza del 100%, es importante por tanto conocer la pureza en
base a la dosis de principio activo a utilizar. Los productos de degradación
además de tóxicos pueden actuar como catalizadores de posteriores
degradaciones. El proceso tecnológico también puede ser responsable de la
inestabilidad. Los factores bacteriológicos que afectan por contaminación y por
último el propio envase.