Farmacos en La Emergencia Manual Basico para El Medico de Guardia Suarez 1ed-2010

ndice
Introduccin..................................... 7
Frmacos
Adrenalina.....................................11
Aminofilina....................................14
Amiodarona..................................18
Atropina.........................................22
Bicarbonato de sodio...................26
Carbn activado............................29
Clorpromazina..............................31
Dexametasona..............................35
Diazepam......................................38
Diclofenac.....................................42
Difenhiframina..............................45
Digoxina.........................................48
Dipirona.........................................51
Dobutamina...................................54
Dopamina......................................57
Fenitona........................................60
Furosemida...................................64
Haloperidol...................................67
Hidrocortisona..............................71
Hiocina...........................................74
Lidocana.......................................77
Meperidina....................................80
Metoclopramida............................83
Midazolam.....................................86
Morfina..........................................89
Nalbufina.......................................92
Nitratos..........................................95
Omeprazol.....................................99
Ranitidina....................................101
Salbutamol..................................103
Apndice
Frmacos utilizados en RCP.....109
Drogas y Embarazo....................114
Bibliografia..................................121
ndice Analtico............................129
Frmacos
Adrenalina
Mecanismo de accin. Es una catecolamina endgena sintetiza-
da en la mdula adrenal a partir de la noradrenalina, que estimula
los receptores adrenrgicos y . Al activar estos receptores pro-
duce relajacin del msculo liso bronquial, estimulacin carda-
ca directa, vasodilatacin en msculo esqueltico, estimulacin
de la glucogenolisis en hgado y diversos mecanismos calorge-
nos. Sus efectos a nivel del msculo liso son variados y dependen
de la densidad relativa de receptores. Sus efectos cardacos estn
mediados por receptores ubicados en el miocardio y en el sis-
tema de conduccin, lo que produce un aumento en el gasto car-
daco. Es una de las drogas presoras ms potentes por su accin
inotrpica y cronotrpica positivas, as como vasoconstrictora
sobre los vasos de resistencia. Resuelve la broncoconstriccin y
el edema, al relajar el msculo liso bronquial por estimulacin
de los receptores 2, y previene la secrecin de histamina y de
otros autacoides. Relaja el msculo liso gastrointestinal y contrae
las fibras uterinas, pudiendo provocar contracciones. Induce con-
traccin del esfnter vesical y del msculo del trgono pudiendo
provocar retencin urinaria aguda, tambin participa en la regu-
lacin del metabolismo de la glucosa y de los cidos grasos au-
mentando sus concentraciones sricas.
Farmacocintica. Tiene mala biodisponibilidad oral pero su ab-

sorcin SC e IM es muy buena (es preferible la va SC). Tiene
una latencia variable luego de la administracin IM. Por va in-
halatoria sus efectos se limitan al tracto respiratorio (latencia 1-5
min, duracin de 1-3 hs). No atraviesa la barrera hematoence-
flica pero pasa la placenta y adems se distribuye por la leche
materna. Se metaboliza en el hgado y se elimina por va renal.
Indicaciones
12 Santiago Surez - Frmacos en la Emergencia
Asistolia y disociacin electromecnica

Shock o hipotensin grave sin respuesta a fluidos
Crisis Asmtica Severa
Anafilaxia
Presentacin. Ampollas de 1 mL con 1 mg de adrenalina 1:1 000
Posologa y va de administracin
Asistolia y disociacin electromecnica. 1 mg EV cada 3 min
(ver Protocolo de Reanimacin Cardiopulmonar)
Shock y Bradicardia. Perfusin 1-10 ugr/min (Diluir 1 mg en
500 mL de suero glucosado 5% (0,002 mg/mL) e infundir a
30-300 mL/h)
Pacientes con dificultad
respiratoria grave o shock anafilctico. 0,5 mg SC cada 10-15 min
hasta 3 veces (latencia 5-15 min)
Pacientes crticos. Instilacin endotraqueal: 2-3 mg diluidos en
10 mL de SF, SG 5% en bolo directo a travs de tubo orotraqueal
o cnula de traqueostoma. O bien inhalatoria: 0,5-1 mg diluidos
en 5 mL SF.
Diluir una ampolla en 500 cc de dextrosa al 5%

Infundir a 10-30 gotas/min
Dosis Peditricas
Asistolia. 0,01-0,03 mg/Kg EV (Diluir 1 ampolla + 9 mL de suero
glucosado al 5% = 0,1 mg/mL)
Dosis/Peso 10 Kg 15 Kg 20 Kg 25 Kg
0,10 10,15
0,01 mg/Kg 20,2 mg 20,25 mg
mg mg
10,3 10,45
0,03 mg/Kg 20,6 mg 20,75 mg
mg mg
Efectos secundarios. Los ms frecuentes son los cardiovascu-
lares: crisis hipertensiva y sus complicaciones, arritmias (fibrila-
Frmacos 13
cin ventricular), etc. Tambin puede aparecer ansiedad, vrtigo,

cefalea, disnea, palidez y frialdad de la piel.
Contraindicaciones. Precauciones. Comprobar la dilucin y do-

sis, as como la velocidad de inyeccin. La equivocacin puede
tener graves consecuencias. Hay que tener precaucin en pacien-
tes sospechados de poseer arteriosclerosis cerebral, hipertensin
arterial, hipertiroidismo, glaucoma de ngulo estrecho y en tra-
tamiento con digoxina a dosis altas. Puede producir hipergluce-
mia en pacientes diabticos y su extravasacin produce necrosis
tisular.
Interacciones. No usar simultneamente con bicarbonato, nitra-

tos ni lidocana. Su efecto presor tambin se ve potenciado por
anestsicos (halotano, ciclopropano), antidepresivos tricclicos
(amitriptilina), antihistamnicos H1, reserpina, levotiroxina, y
agentes alcalinizantes de la orina. Tambin puede causar hiper-
tensin arterial su asociacin a bloqueantes alfa y/o beta.
Intoxicacin. Sobredosificacin. La sobredosificacin, por in-

yeccin rpida, puede originar crisis hipertensiva, fibrilacin
ventricular, hemorragia cerebral, edema agudo de pulmn, hi-
potensin irreversible y muerte. En caso de aparicin de crisis
hipertensiva y/o edema agudo de pulmn, administrar agentes
hipotensores como fentolamina o nitroprusiato sdico. Las arrit-
mias deben ser tratadas con bloqueantes.
Embarazo. Lactancia. Frmaco categora C. Utilizar si no existe

alternativa ms segura.
Aminofilina
Mecanismo de accin. Es un inhibidor de la fosfodiesterasa con
relajacin del msculo liso bronquial y vasos pulmonares por ac-
cin directa. Posee propiedades inmunomoduladoras por lo que
disminuye la inflamacin de vas areas. Estimula la contractili-
dad del diafragma por su actividad inotrpica y as mejora la fati-
ga respiratoria, tambin facilita el transporte mucociliar e inhibe
el metabolismo de las prostangladinas. Aumenta la sensibilidad
al CO2 en el centro respiratorio medular, y relaja el msculo liso
en todo el organismo. Por ltimo, estimula el msculo miocrdi-
co y esqueltico, por lo que aumenta del gasto cardaco.
Farmacocintica. Tiene una buena biodisponibilidad oral y al-

canza su pico mximo dentro de los 60 min. En cambio, con la
administracin EV se llega al pico en 10-20 min. Atraviesa la
placenta y se excreta por la leche, adems posee una unin a pro-
tenas plasmticas del 60%. Se metaboliza en el hgado, por lo
que su vida media vara en funcin de la edad, funcin heptica,
tabaquismo e interacciones farmacolgicas, y los metabolitos
son eliminados por el rin. En adultos no fumadores la vida me-
dia de la aminofilina es de 6,5-10,5 hs, mientras que en fumado-
res, es de 4-5 hs.
Indicaciones
Asma bronquial
Broncoespasmo
Enfermedad pulmonar obstructiva crnica
Apnea neonatal
Presentacin. Ampollas en forma de aminofilina etilendiamina

(79% corresponde a teofilina) con 100 mg de aminofilina (80
mg de teofilina). Comprimidos de 100, 200, 300 y 450 mg de
Frmacos 15
teofilina.
Posologa y va de administracin. Para la administracin intra-

venosa de aminofilina utilizar slo el inyectable de 25 mg/mL.
Esta solucin debe ser diluida de nuevo con lquidos intravenosos.
Broncodilatador, Ataque Agudo. Dosis de carga inicial de 6,5 mg/
Kg en 30 min (2 ampollas en 250 cc de suero glucosado 5%), si
no tomaba previamente teofilinas. Si las tomaba, dar mitad de
dosis (3,3 mg/Kg = 1 ampolla en 250 cc de suero glucosado 5%).
Dosis de mantenimiento: 1 ampolla en 500 cc de suero glucosado
5% (0,4 mg/mL) y ajustar dosis segn:
Adultos fumadores y nios: 0,9 mg/Kg/h (158 mL/h)
Adultos no fumadores: 0,6 mg/Kg/h (105 mL/h)
Adultos con cardiopata: 0,4 mg/Kg/h (70 mL/h)
Adultos con hepatopata: 0,3 mg/Kg/h (52 mL/h)
EPOC: igual que en el asma.
Edema agudo de pulmn. Igual que en el asma.
Diluir dos ampollas en 250 cc de dextrosa al 5%

Infundir a 60 gotas/min
Controlar la concentracin srica de teofilina y la respuesta

del paciente
Estimulante respiratorio (apnea neonatal). 4 mg/Kg infusin EV

administrados durante un periodo de 20 min (dosis de carga) y
luego 0,8 mg/Kg infusin EV administrados durante un periodo
de 30 min a intervalos de 8-12 hs hasta que se consiga la concen-
tracin srica de teofilina deseada (dosis de mantenimiento).
Efectos secundarios. Concentraciones sricas de 10-20 mg/mL

pueden inducir nuseas e intranquilidad. Concentraciones mayo-
res a 20 mg/mL aumentan la frecuencia y gravedad de las reac-
ciones adversas: gastrointestinales (efecto irritante local sobre

la mucosa gstrica o mediado por va central, nuseas, vmitos,
dolor abdominal, esofagitis por reflujo, anorexia, hemorragia
digestiva), neurolgicos (cefalea, irritabilidad, ansiedad, insom-
nio, agitacin, temblor, convulsiones, vrtigo), cardiovasculares
(palpitaciones, arritmias ventriculares, hipotensin), metablicos
(hipocalcemia, hiperglucemia) y fiebre.
Contraindicaciones. Precauciones. Sensibilidad conocida a la

teofilina o etilendiamina. Utilizar con precaucin y monitoriza-
cin de niveles plasmticos en pacientes con cardiopata, hepa-
topata, infecciones pulmonares virales, sndrome febril prolon-
gado, vacunados contra la influenza, enfermedad ulcerosa gas-
trointestinal y situaciones en la que pueden aumentar los niveles
sricos.
Interacciones
Los -bloqueantes, cimetidina, mexiletina, corticoides, dil-
tiazem, disulfiram, eritromicina, troleandomicina, quinolo-
nas, verapamilo y alopurinol disminuyen su metabolismo
heptico, facilitando su toxicidad.
Por otros mecanismos: cafena, clindamicina, halotano, ke-
tamina, contraceptivos orales y las infecciones virales pue-
den aumentar su toxicidad.
Los barbitricos, carbamacepina, fenitona, primidona, ri-
fampicina estimulan el metabolismo heptico con dismi-
nucin de los niveles sricos de teofilina as como el keto-
conazol, los diurticos de asa y el tabaquismo.
Reduce el efecto sedante de las benzodiacepinas y del pro-
pofol.
Aumenta la eliminacin renal de litio.
Intoxicacin. Sobredosificacin. Ante efectos secundarios mo-
Frmacos 17
nitorizar niveles sricos y suspender el tratamiento. Las manifes-

taciones habituales incluyen vmitos, temblor, ansiedad, taqui-
cardia, hipokaliemia, hipofosfatemia, hiperglucemia y acidosis
metablica. Los sntomas ligeros pueden revertir al disminuir la
dosis. En casos de intoxicacin severos pueden aparecer hipoten-
sin, arritmias ventriculares y convulsiones. Cuando aparece ta-
quicardia extrema podemos utilizar propanolol. Si aparece hipo-
tensin utilizar perfusin de lquidos y/o dopamina, en cambio, si
aparecen convulsiones, establecer va area y tratar con diazepan
EV. Son tiles el lavado gstrico y la administracin prolongada
de carbn activado y catrticos. En sobredosis severas (mayores a
40 mg/mL) es eficaz la hemoperfusin con carbn activado, sino,
hemodilisis. Niveles txicos mayores a 20 mg/mL.
Embarazo. Lactancia. Frmaco categora C. Por su excrecin a

la leche materna, se recomienda monitorizar los niveles sricos
a los lactantes.
Amiodarona
Mecanismo de accin. Antiarrtmico clase III. Produce el enlente-
cimiento del automatismo sinusal, de la conduccin aurculoven-
tricular a nivel nodal y disminucin de la excitabilidad cardaca
global. Posee efecto antagonista no competitivo sobre los recep-
tores adrenrgicos alfa y , e inhibe la conduccin lenta de entrada
de calcio (que le confiere efecto inotrpico negativo). Por ello, y
conjuntamente con su efecto de relajacin sobre el msculo liso,
produce vasodilatacin arterial perifrica con disminucin de la
tensin arterial y de la poscarga. En su estructura posee una mo-
lcula yodada, que interfiere con el metabolismo tiroideo, con dis-
creto aumento de las concentraciones de T4, T3 inversa y TSH, y
disminucin de T3, consecuencia de su metabolismo normal. No
influye en el equilibrio tiroideo y, por tanto, no hay razn para inte-
rrumpir el tratamiento con el frmaco.
Farmacocintica. Por VO la concentracin plasmtica mxima

aparece a las 2-7 hs. En tratamientos orales crnicos su vida me-
dia es mayor (12-180 d), y por va EV es de 3,2-80 hs. Tiene una
biodisponibilidad oral del 50% por absorcin incompleta y meta-
bolismo de primer paso en mucosa intestinal e hgado. El compri-
mido de 200 mg contiene hasta 75 mg de yodo, de los que como
mximo un 10% se transforma en yodo libre. Se elimina princi-
palmente por el hgado. Debe reducirse la dosis en la insuficien-
cia heptica, no en la insuficiencia renal, pero puede disminuir la
excrecin de yodo y favorecer las complicaciones tiroideas.
Indicaciones
Antiarrtmico empleado en arritmias supraventriculares
(TPSV, fibrilacin y flutter auriculares) y ventriculares (TV
y durante RCP de FV/TV refractaria).
Frmacos 19
Profilaxis del flutter y fibrilacin auricular. Profilaxis de

arritmias paroxsticas supraventriculares. Prevencin de
recidivas y de muerte sbita en pacientes con arritmias
ventriculares malignas.
Presentacin. Ampollas de 3 mL con 150 mg y comprimidos de

200 mg.
Dosis inicial IV:
En pacientes en paro cardaco por FV/TV, tras la primera
serie de tres descargas ms adrenalina, se utiliza un bolo
IV de 300 mg, seguido de un segundo bolo de 150 mg.
En otras circunstancias, la dosis inicial de 300 mg; se admi-
nistra diluyendo 2 ampollas en 100 mL de suero glucosado
5% e infundir en 20-30 min.
Perfusin: 0,3-0,6 mg/Kg/h (5-10 ug/Kg/min). Dosis mxima
1,2 g/da: Diluir 6 ampollas en 500 mL de suero glucosado 5%
(1,8 mg/mL) e infundir en 24 hs (ritmo de perfusin: 21 mL/hs)
Administracin EV: DILUIR DOS AMPOLLAS EN 100 cc DE

DEXTROSA AL 5%. Infundir a 25 gotas/min
Perfusin EV: DILUIR SEIS AMPOLLAS EN 500 cc DE DEXTROSA
AL 5%. Infundir a 21 mL/hs. (21 microgotas/min)
Se utiliza tambin por va oral para prevencin de arritmias. Se

comienza con un perodo de carga (300 mg/8 hs en la 1 semana;
200 mg/12 hs en la 2 semana) y luego se dan 200 mg/12 hs por cin-
co das y se descansan dos durante el perodo de mantenimiento.
Efectos secundarios. El mecanismo de la toxicidad es multifac-

torial, la mayora de los efectos secundarios no son dosis depen-
dientes y aparecen tardamente.
Cardiovascular. Bradicardia sinusal, anomalas de la conduccin

aurculoventricular y bloqueo cardaco. Insuficiencia cardaca
congestiva. Por va EV aparece hipotensin en el 28% de los pa-
cientes, efectos arritmgenos en 3-5%.
Pulmonar. Fibrosis pulmonar no dosis dependiente que obliga a
suspender el tratamiento.
Tiroides. Produce alteraciones tiroideas en el 30% de los pacien-
tes, pero stas son clnicamente significativas solo en 5-10%.
Gastrointestinal. Aparecen precozmente y son dosis dependien-
tes. Nuseas, vmitos, anorexia, estreimiento, molestias abdo-
minales, anomalas del gusto. En el 25% de los pacientes eleva-
cin de transaminasas.
Piel. Exantema alrgico, fotosensibilidad, decoloracin azul-gri-
sceo de la piel, alopecia.
Sistema Nervioso. Temblor, ataxia, neuropata perifrica, fatiga y
debilidad. Pueden ser dosis-dependientes y aparecen con mayor
frecuencia durante el perodo de carga. Depsitos microcorneales.
Contraindicaciones. Precauciones. Hay que tener cuidado en

los pacientes con disfuncin sinusal con bradicardia sintomtica,
bradiarritmias por bloqueo aurculoventricular, bocio o disfun-
cin tiroidea, as como tambin limitar la dosis en pacientes con
insuficiencia heptica.
Interacciones. Potencia el efecto de la warfarina. Aumenta el

nivel srico de digoxina y otros antiarrtmicos (quinidina, pro-
cainamida, mexiletina y propafenona). Con antiarrtmicos de la
clase IA puede provocar una prolongacin del QT con riesgo de
torsin de punta. Este efecto tambin puede aparecer con anti-
depresivos tricclicos y fenotiazina. Potencia los efectos de los
anestsicos con hipotensin y bradicardia. Potencia los efectos
bloqueantes de sobre NS y A-V de bloqueantes y calcio anta-
gonistas.
Frmacos 21
Intoxicacin. Sobredosificacin
Sntomas: hipotensin severa, bradicardia sinusal bloqueo car-
daco, taquicardia ventricular, fibrilacin ventricular, dolor abdo-
minal, hepatitis.
Tratamiento: lavado gstrico y carbn activado y monitorizacin
electrocardiogrfica y hemodinmica. Hemodilisis y hemoper-
fusin no son eficaces. Si aparece bradicardia utilizar -adre-
nrgicos y si hay bloqueo A-V, colocacin de marcapasos. Las
bradiarritmias y la hipotensin pueden responder al bicarbonato
sdico.
Embarazo. Lactancia. Frmaco categora D. La amiodarona pue-

de producir daos en el feto, por lo que no se debe tomar durante
el embarazo. Adems, pasa a la leche materna, por lo que se re-
comienda suspender la lactancia cuando se toma el medicamento
o no tomarlo.
Atropina
Mecanismo de accin. Es un inhibidor competitivo de los recep-
tores colinrgicos posganglionares autonmicos en tracto gas-
trointestinal, msculo liso pulmonar, glndulas exocrinas, cora-
zn y ojos. No es un bloqueante neuromuscular. Entre sus efectos
clnicos encontramos disminucin de secrecin bronquial y de
glndulas sudorparas, midriasis, ciclopejia, taquicardia, dismi-
nucin de secrecin cida gstrica y motilidad gastrointestinal.
A dosis bajas se produce un efecto paradjico sobre la frecuencia
cardaca, es decir, produce bradicardia, mientras que a altas dosis
comienza a bloquear los receptores nicotnicos. Su potencia an-
timuscarnica es mayor en corazn, bronquios, msculo liso gas-
trointestinal y menor en iris, cuerpos ciliares, glndulas salivares,
sudorparas y bronquiales. En el aparato respiratorio produce dis-
minucin de secreciones tanto nasales como bucales, farngeas y
bronquiales, adems de producir broncodilatacin al actuar sobre
el msculo liso bronquial y bronquiolar.
Farmacocintica. Se puede administrar por va EV o SC (efecto

inmediato), intramuscular (latencia de 30 min), inhalada (latencia
de 1-4 hs), endotraqueal y oral (latencia de 1 hs). Atraviesa la ba-
rrera hematoenceflica y la placenta. Se metaboliza en el hgado y
su vida media es de 2-3 hs, luego se elimina con la bilis y la orina.
Indicaciones
Bradicardia, bradiarritmias y asistolia
Broncoespasmo
Induccin de midriasis
Reversin del bloqueo neuromuscular por neostigmina, fi-
sostigmina y piridostigmina
Antdoto para la intoxicacin por compuestos organofosfo-
rados (COFA)
Frmacos 23
Presentacin. Ampollas de 1 mL con 1 mg
Bradicardia o bradiarritmias. 0,5-1 mg EV en bolo. Repetir cada
5 min hasta un mximo de 3 mg.
Asistolia. 1 mg que puede ser repetido a los 3-5 min. La dosis usual
total no debe superar los 3 mg por aparicin de bloqueo vagal.
Tratamiento de las crisis colinrgicas
(intoxicacin por COFA). 2 mg IM o EV que pueden repetirse cada
20-30 min hasta que aparezcan sntomas de atropinizacin (mi-
driasis, taquicardia, etc.) Los casos graves pueden precisar de
hasta 6 mg IM o EV cada hora.
Reversin del bloqueo neuromuscular
(por relajantes neuromusculares). En combinacin con inhibi-
dores de la colinesterasa. 0,6-1,2 mg EV por cada 0,5-2,5 mg de
neostigmina 10-20 mg de piridostigmina. La atropina debe ad-
ministrase unos minutos antes (sobre todo en presencia de bradi-
cardia) o de forma concomitante con el agente anticolinestersico.
Induccin de midriasis o ciclopejia. 1 gota de la solucin al 1%
instilada en cada ojo una hora antes del procedimiento.
Broncoespasmo. 0,25 ugr/Kg de peso inhalado 3-4 veces al da.
Mximo de 2-5 mg.
Dosis peditrica
Asistolia. Bolo EV de 0,01-0,03 mg/Kg
Intoxicacin con COFA. Bolo EV de 0,02-0,05 mg/Kg
Dosis/peso 10 Kg 15 Kg 20 Kg 25 Kg
10,1 10,15
0,01 mg/Kg 20,2 mg 20,25 mg
mg mg
10,3 10,45
0,03 mg/Kg 20,6 mg 20,75 mg
mg mg
10,5 10,75
0,05 mg/Kg 21,6 mg 21,25 mg
mg mg
Efectos secundarios. Xerostoma, visin borrosa, midriasis, fo-

tofobia, estreimiento y disminucin de la motilidad intestinal.
Bradicardia paradojal con dosis inferiores a 0,5 mg y taquicardia
excesiva o arritmias como taquicardia ventricular y fibrilacin
ventricular con dosis mayores. Sed y sequedad bucal, nuseas
y vmitos, retencin urinaria y fiebre. Pueden aparecer signos
de toxicidad muscarnica que se manifiestan clnicamente como
actividad anticolinrgica excesiva con estimulacin del sistema
nervioso central y cardiovascular.
Contraindicaciones. Precauciones. Contraindicada en pacien-

tes con ICC, Crisis hipertiroidea, hemorragia aguda, obstruccin
urinaria (por el riesgo de retencin aguda de orina debido a los
efectos muscarnicos) y miastenia gravis (aunque puede ser usada
para disminuir los efectos adversos muscarnicos de los inhibi-
dores de la colinesterasa). Hay que utilizarla con precaucin en
glaucoma de ngulo estrecho, procesos diarreicos infecciosos
(disminuye la motilidad del tracto gastrointestinal y reduce la
eliminacin bacteriana o txica y puede prolongar la infeccin),
megacolon txico, estenosis pilrica, leo paraltico y atona in-
testinal.
Interacciones. Administrar con precaucin en tratamientos con

frmacos que poseen efectos anticolinrgicos como las fenotia-
cinas, amantadina, benzatropina y otros agentes antiparkinso-
nianos; glutetimida, meperidina, opiceos, antidepresivos tric-
clicos, quinidina y otros antiarrtmicos con propiedades antico-
linrgicas como tambin con algunos antihistamnicos. Puede
antagonizar los efectos de la digoxina en las taquiarritmias au-
riculares y aumentar su concentracin al disminuir la motilidad
intestinal y aumentar el tiempo de trnsito.
Intoxicacin. Sobredosificacin. La sobredosis de atropina

Frmacos 25
consiste en un sndrome anticolinrgico que se caracteriza por

presentar midriasis, delirio (se trata con diazepam o haloperi-
dol), taquicardia o arritmias supraventriculares (se tratan con
-bloqueantes), leo y retencin urinaria. En la intoxicacin gra-
ve pueden aparecer movimientos mioclnicos y coreoatetosis,
parlisis muscular, hiperpirexia, coma, hipertermia y parada res-
piratoria. Dada la vida media corta de la atropina, rara vez ser
necesario establecer medidas teraputicas especficas, por lo que
se recomienda monitorizacin cardiovascular y respiratoria.
Embarazo. Lactancia. Frmaco categora C. No se han realizado

estudios adecuados en mujeres embarazadas. En los estudios efec-
tuados con animales se han detectado problemas en el feto, por
ello, nicamente se acepta el empleo de atropina en embarazadas
en condiciones teraputicas en las que resulte indispensable.
Bicarbonato de sodio
Mecanismo de accin. Es un agente alcalinizante que acta como
sustancia tampn en la sangre por lo que revierte la acidosis. Au-
menta el pH urinario cuando la funcin renal es normal, facilitan-
do la eliminacin de cidos (fenobarbital, acetilsaliclico, etc.).
Farmacocintica. Se puede administrar por VO o EV. Por VO

tiene una absorcin rpida, una latencia de 30 min. Su tiempo de
vida media es de aproximadamente de 1-3 hs. El 1% se elimina
con la orina y el resto es reabsorbido por el rin.
Indicaciones
En paro cardaco, cuando existe evidencia o sospecha de
situacin de acidosis metablica
Acidosis metablica (cetoacidosis diabtica, insuficiencia
renal, shock)
Puede utilizarse en la acidosis respiratoria cuando sta es
grave y severa y el rin no es capaz de compensar
En la hiperkaliemia, para promover la entrada intracelular
de potasio
Intoxicacin aguda por barbitricos o salicilatos, para al-
calinizar orina
Localmente, como anticido
Presentacin
Ampolla 1 Molar. 10 mEq/10 mL (1 mEq/mL)
Suero 1/6 Molar. 41 mEq/250 mL (1 mEq/6 mL)
Posologa y va de administracin. La dosis a administrar de-

pende del pH, PaCO2, dficit de bases, respuesta clnica y estado
de hidratacin del paciente.
Frmacos 27
Clculo del dficit de CO3 H-: (24 - CO3 H- medido) x kg x 0,4

En peditricos: (24 - CO3 H- medido) x kg x 0,3
En la 1 hora: administrar en al menos 30 minutos la mitad

del dficit de bicarbonato calculado.
En las siguientes 6-12 hs: administrar la mitad de la dosis
aplicada con anterioridad.
En el paro cardaco prolongado: Bolo inicial EV de 1 mEq/
Kg, continuando con 0,5 mEq/Kg cada 10 min. Dosis pos-
teriores segn gasometra.
Se deben realizar controles gasomtricos y ajustar la dosis
cada 3-4 hs.
Efectos secundarios. Son raros cuando se utiliza segn las re-

comendaciones, pero puede aparecer alcalosis metablica (con
hiperirritabilidad, nerviosismo, hiperreflexia, tetania y convulsio-
nes), hipernatremia, hipokaliemia, dolor local en el lugar de la
inyeccin por irritacin venosa. La extravasacin puede producir
lesin hstica que se tratar con infiltracin local de lidocana.
Contraindicaciones. Precauciones. No existen contraindicacio-

nes absolutas, en especial cuando su indicacin es el paro car-
daco. Hay que usarlo con extrema precaucin en los pacientes
con hipocalcemia (ya que la alcalosis puede producir convulsio-
nes, hipertensin y tetania), hipocloremia, alcalosis metablica,
acidosis respiratoria o alcalosis respiratoria, y en cualquier situa-
cin en la que la administracin de sodio pueda ser perjudicial.
En la cetoacidosis diabtica una correccin brusca del pH puede
inducir severa hipokalemia y sus consecuencias. No est indica-
do de entrada y de rutina en la parada cardaca presenciada, a no
ser que exista hiperkalemia o acidosis metablica severa previa.
Cuidar siempre de no perfundir en exceso, sobrecompensando la
situacin de acidosis metablica y promoviendo alcalosis meta-
blica iatrognica. A utilizar con precaucin en: fracaso renal,

tratamiento con corticoides o situaciones proedematosas o con
retencin de sodio como la insuficiencia cardaca, hipertensin
arterial, cirrosis.
Interacciones. Inhibe el efecto de las tetraciclinas, clorpropa-

mida, carbonato de litio, metotrexate y salicitatos. Potencia el
efecto de los anorexgenos (anfetaminas), simpaticomimticos,
flecainida, mecamilamina y quinidina.
Intoxicacin. Sobredosificacin. La administracin accidental

de cantidades elevadas de bicarbonato puede producir arritmias
ventriculares y parada cardaca con manifestaciones clnicas de
alcalosis metablica con hipokalemia e hipocalcemia temblor
tetania, espasmo carpopedales. En alcalosis metablica severa
perfundir gluconato clcico y/o cloruro amnico, y tratar la hi-
pokalemia.
Embarazo. Lactancia. Frmaco categora C. A utilizar si no

existe alternativa ms segura.
Carbn activado
Mecanismo de accin. Es un adsorbente muy til en la mayo-
ra de las intoxicaciones, constituyendo un complemento de las
maniobras de vaciado gstrico en la ingesta grave de algunos
productos txicos. Es el residuo obtenido de la destilacin des-
tructiva de varios materiales orgnicos (madera, sucrosa, lactosa,
hueso, sangre y residuos industriales), que es tratado para au-
mentar su capacidad adsortiva. Adsorbe una amplia variedad de
frmacos y productos qumicos. Se une a prcticamente todos los
compuestos orgnicos excepto los custicos, cidos minerales,
etanol y metanol. No es efectivo en la adsorcin de molculas
inorgnicas.
Farmacocintica. Se administra por va oral o, ms habitualmen-

te, por sonda nasogstrica despus de haber vaciado el estmago.
No se absorbe por el tracto gastrointestinal ni se metaboliza, por
lo que se excreta sin cambios con las heces.
Indicaciones. Intoxicaciones en general.
Presentacin. Frascos con 50 gr
Posologa y va de administracin. Para su preparacin mezclar

20-30 gr con 250 mL de agua corriente, evitar concentraciones
superiores.
Intoxicaciones. 1 gr/Kg de peso a travs de sonda nasogstrica
diluido en 250 mL de agua. Posteriormente, si fuera preciso, se
puede continuar con 15-20 gr (0,25-0,5 gr/Kg de peso) cada 4-6
hs hasta que se controle la intoxicacin.
Efectos secundarios. Son bsicamente gastrointestinales: v-
mitos, coloracin negra de las heces, estreimiento (se previene

asociando un catrtico), diarrea, distensin y dolor abdominal.
Contraindicaciones. Precauciones. Evitar su uso con corrosivos

y destilados de petrleo. Su utilizacin previa a la endoscopia
puede dificultar los hallazgos. En situaciones de inconsciencia
utilizarlos por sonda nasogstrica y con proteccin de la va a-
rea.
Interacciones. La leche y sus productos derivados disminuyen

la eficacia del carbn activado. La ipecacuana se une al carbn
activado disminuyendo su efecto y por ello, si se usan de for-
ma combinada, debe administrarse primero el carbn activado
e inmediatamente despus ser evacuado por medio de sonda na-
sogstrica para poder administrar despus ipecacuana. Si la ipe-
cacuana se administra en primer trmino, deben transcurrir un
mnimo de 20-30 minutos antes de utilizar el carbn activado.
El carbn activado adsorbe numerosos frmacos, no solamente
aquellos que se administran por va oral sino que tambin au-
menta el aclaramiento de frmacos administrados por va EV
(como el lorazepam y la naloxona) con lo que podra disminuir
su eficacia biolgica. Modifica la absorcin y efectividad de la
mayora de los frmacos.
Embarazo. Lactancia. Frmaco categora C. No estando estable-

cida la seguridad de su uso durante el embarazo ni en la lactan-
cia, utilizar solamente si es imprescindible.
Clorpromazina
Mecanismo de accin. Es un frmaco perteneciente al grupo de
las fenotiazinas con actividad antipsictica por su accin antago-
nista sobre receptores de dopamina D2 cerebrales. Acta princi-
palmente sobre los sntomas positivos del cuadro psictico (agi-
tacin, agresividad, alucinaciones) y en menor medida sobre los
sntomas negativos (pobreza de lenguaje, desinters).
El bloqueo de la accin de la dopamina es responsable de
efectos colaterales, como los sntomas extrapiramidales o el
aumento de prolactina. Tambin presenta actividad anticolinr-
gica, bloqueante alfa-adrenrgica, antihistamnica y antiseroto-
ninrgica.
Farmacocintica. Se puede administrar tanto por va oral (latencia

de 30-60 min) como por va parenteral. Atraviesa la placenta y se
excreta por la leche materna. Posee una vida media de 23-37 hs y
se metaboliza en el hgado para luego ser eliminada por va renal.
Indicaciones
Psicosis aguda en pacientes con agitacin psicomotriz o
presencia de crisis manacas, accesos delirantes, sndrome
confusional o procesos psicogeritricos
Esquizofrenia
Nauseas y vmitos
Hipo
Presentacin. Ampollas 25 mg/5 mL (5 mg/mL). Diluir 1 mL en

4 mL de SF = 1 mg/mL. Comprimidos 25 mg. Gotas 40 mg/mL
(10 mL)
Trastornos psicticos: 75-150 mg VO c/8hs, empezando por do-

sis diarias bajas (25-50 mg) y aumentando progresivamente hasta
el control de la sintomatologa sin sobrepasar los 300 mg/d. O
bien 25-50 mg EV o IM c/6-8 hs sin sobrepasar los 150 mg/d.
Para su administracin EV debe ser diluido en SF a una concen-
tracin mnima de 1 mg/mL. Administrarlo protegido de la luz a
velocidad inferior a 1 mg/min.
Diluir una ampolla en 25 cc de suero fisiolgico

Nuseas y vmitos. 10-25 mg VO c/4 hs. Se puede aumentar

en funcin de la respuesta. Tambin podemos dar 12,5 mg IM
que se puede repetir a los 30 min si fuera necesario, o 25 mg EV
como dosis nica.
Hipo. 25-50 mg EV en dosis nica
Dosis Peditricas
Nios > 5 aos: 1/3 1/2 de la dosis del adulto segn peso
Nios < 5 aos: 1 mg/Kg/da
Contraindicaciones. Alergia a clorpromazina o fenotiazinas.

Puede exacerbar la enfermedad en pacientes con depresin seve-
ra del SNC, de la mdula sea, estados de coma o feocromocito-
ma (riesgo de reacciones de hipertensin).
Efectos adversos
Neurolgicos. Sedacin (ms del 25% de pacientes, suele apa-
recer tolerancia), signos extrapiramidales (parkinsonismo, dis-
tona, acatisia), diskinesias tardas (tras varios meses o aos de
tratamiento), convulsiones. Los antipsicticos se han asociado a
sndrome neurolptico maligno, caracterizado por hipertermia,
Frmacos 33
rigidez muscular y prdida de conciencia y potencialmente mor-

tal. Ante cualquiera de estos sntomas, el tratamiento debe sus-
penderse inmediatamente.
Anticolinrgicos. Sequedad de boca, visin borrosa o midriasis,
retencin urinaria y estreimiento.
Cardiovasculares. Hipotensin ortosttica (sobre todo va intra-
muscular), taquicardia, alteracin del ECG, insuficiencia carda-
ca congestiva.
Hematolgicos. Leucopenia, anemia hemoltica, anemia aplsi-
ca. Se ha descrito agranulocitosis potencialmente fatal.
Hipersensibilidad. Urticaria, dermatitis exfoliativa, eritema mul-
tiforme. Tambin puede producir ictericia colesttica, probable-
mente por mecanismo inmunolgico. Todas las fenotiazinas pro-
ducen fotosensibilidad, especialmente la clorpromazina.
Endocrinos. Ginecomastia, galactorrea (por bloquear la accin de
la dopamina, que es el factor inhibidor de prolactina), aumento de
peso, intolerancia a la glucosa, hipo o hipertermia.
Otros. Retinopata pigmentaria en pacientes con tratamientos
prolongados a altas dosis; disfuncin erctil.
Precauciones
Cardiopata. Debido a su actividad antagonista alfa-adrenrgica
puede producir hipotensin y alterar la situacin hemodinmica
en pacientes con insuficiencia cardaca y/o coronaria.
Enfermedad de Parkinson. El bloqueo de la accin de la dopamina
puede potenciar los efectos extrapiramidales, bloquear la accin de
los frmacos antiparkinsonianos y agravar la enfermedad.
Epilepsia. Pueden alterar el EEG y disminuir el umbral convul-
sivo en pacientes de riesgo, especialmente al comienzo del trata-
miento o a altas dosis.
Glaucoma de ngulo estrecho. Puede aumentar la presin intrao-
cular por efecto anticolinrgico y agravar la enfermedad.
Hipertrofia prosttica. Puede producir retencin urinaria por
efecto anticolinrgico y agravar la enfermedad.

Al ser un depresor del SNC, se debe tener precaucin al adminis-
trarlo junto con otros depresores como las benzodiacepinas, o
bien con el alcohol.
Intoxicacin. Sobredosificacin. Dosis txica 3-5 gr

Intoxicacin ligera. Sedacin, miosis, hipotensin ortosttica, ta-
quicardia, ausencia de sudoracin y retencin de orina.
Intoxicacin grave. Coma, convulsiones y parada respiratoria.
Son tiles el lavado gstrico y la administracin de carbn acti-
vado y catrticos. Las reacciones distnicas se pueden tratar con
difenhidramina, mientras que los sntomas extrapiramidales con
difenhidramina, barbitricos y antiparkinsonianos. Los efectos
cardiotxicos tipo quinidina pueden revertirse con bicarbonato
sdico endovenoso (1-2 meq/Kg). Si se requieren drogas vaso-
presoras, hay que evitar la adrenalina o similares por riegos de
hipotensin.
Embarazo. Lactancia. Frmaco categora D. Se han descrito ca-

sos de neonatos con ictericia o sntomas extrapiramidales, en los
que la madre haba tomado clopromazina al final del embarazo.
Se acepta su uso en caso estrictamente necesario, ajustando la
dosis a la mnima eficaz, durante perodos cortos de tiempo y sus-
pendiendo el tratamiento al menos 5-10 das antes del parto. Al
secretarse por la leche materna, se recomienda precaucin y vigi-
lar al neonato por el riesgo de sedacin.
Dexametasona
Mecanismo de accin. Glucocorticoide sinttico con acciones
antiinflamatorias e inmunosupresoras por inhibicin de la infil-
tracin leucocitaria en el lugar de la inflamacin, interferencia en
la funcin de los mediadores de la respuesta inflamatoria y supre-
sin de la respuesta inmune humoral. Tiene una accin antiinfla-
matoria siete veces ms potente que la prednisolona y 20-30 ms
que la hidrocortisona. Es una droga til en cualquier patologa
en la que el proceso inflamatorio sea muy evidente (reacciones
cutneas, broncoespasmo, faringoamigdalitis, lumbociatalgia,
traumatismo articular, etc.).
Farmacocintica. Tiene una buena biodisponibilidad oral (laten-

cia de 1-2 hs), aunque la forma ms frecuente de administracin
es la va parenteral (IM o EV). Posee un tiempo de vida media lar-
go (60 hs aproximadamente). Se metaboliza en el hgado al igual
que todos los corticoides, y sus metabolitos se eliminan con la
orina. Atraviesa la placenta y se distribuye por la leche materna.
Indicaciones
Edema cerebral
Reacciones alrgicas severas (anafilaxia, shock anafilcti-
co, broncoespasmo, etc.)
Shock refractario (junto con hidrocortisona EV)
Lumbociatalgia (con diclofenac 75 mg y diazepam 10 mg)
Presentacin. Ampollas de 2 mL con 8 mg y tabletas de 1 mg
Broncoespasmo. 8 mg IM nica dosis (siempre debe ser acompa-
ado por broncodilatadores)
Shock anafilctico. 1-6 mg/Kg de peso EV 40 mg EV c/4-6 hs si
el shock persiste. Como alternativa 20 mg EV seguidos de 3 mg/

Kg de peso en 24 hs.
Edema cerebral. 10 mg EV y seguir 4 mg c/6 hs. Tratamiento
adyuvante en la meningitis bacteriana. Dosis inicial de 0,25 mg/
Kg de peso EV y seguir con la cuarta parte de la dosis cada 6 hs
durante 48 hs.
Dosis peditrica. 0,15-0,3 mg/Kg
Efectos secundarios. Aparecen con la administracin repetida

o bien con altas dosis durante largos perodos de tiempo. Con
dosis nicas y espaciadas los efectos adversos son relativamente
infrecuentes.
Endocrinolgicos. Supresin adrenocortical, sndrome de Cu-
shing (con aspecto caracterstico), hiperglicemia y glucosuria,
trastornos menstruales
Cardiovasculares. Hipertensin arterial, retencin de lquidos,
tromboflebitis y tromboembolismo
Neurolgicos. Euforia, insomnio, parestesias, depresin y otros
trastornos psquicos as como convulsiones (ms frecuentes en
nios)
Gastrointestinales. Nuseas, vmitos, agravamiento de lcera
pptica, con hemorragia o perforacin
Dermatolgicos. Disminucin de la cicatrizacin de heridas, pe-
tequias, equimosis, hirsutismo alteraciones de la pigmentacin,
piel fina, acn
Contraindicaciones. Precauciones. No existen contraindica-

ciones absolutas. Se consideran contraindicaciones relativas la
presencia de infecciones agudas o crnicas, tuberculosis antigua
o activa o infeccin herptica, a no ser que se trate de forma con-
comitante y correcta la infeccin. Tambin se consideran contra-
indicaciones relativas la presencia de lcera pptica, diverticu-
Frmacos 37
litis, osteoporosis, embarazo, miastenia gravis, psicosis agudas

y tendencias psicticas, diabetes mellitus, insuficiencia renal y
enfermedad tromboemblica.
Interacciones. Potencia el riesgo de ulceracin gastrointestinal

de los AINEs y produce hiperglucemia (ajustar el tratamiento en
diabetes mellitus). Los inductores de las enzimas microsomales
hepticas como los barbitricos, fenitona y rifampicina, pue-
den aumentar el metabolismo de los glucocorticoides. Su efecto
puede ser potenciado por estrgenos, anticonceptivos orales y
ketoconazol. Inhibe el efecto de los anticoagulantes, anticolines-
tersicos, isoniacida y salicitatos. Potencia los efectos de la ci-
closporina y puede potenciar la aparicin de hipokalemia cuando
se administra de forma combinada con digoxina, anfotericina B
o diurticos no ahorradores de potasio. Puede interactuar con los
relajantes musculares no despolarizantes y teofilinas, inhibiendo
o potenciando su accin.
Intoxicacin. Sobredosificacin. A grandes dosis puede producir

excitacin del SNC y hemorragia digestiva. En casos de intoxi-
cacin grave est indicada la administracin de fenobarbital que
disminuye la vida media de dexametasona en un 44%.

estudios adecuados en mujeres embarazadas. En los estudios reali-
zados con animales se han detectado problemas en el feto. Por ello,
nicamente se acepta el empleo de dexametasona en embarazadas
en condiciones teraputicas en las que resulte indispensable.
La dexametasona pasa a la leche materna y puede producir
problemas en el lactante, por lo que en general, se recomienda
administrar en caso necesario, otro corticoide con mnima excre-
cin en la leche materna o utilizar lactancia artificial.
Diazepam
Mecanismo de accin. Benzodiacepina que acta a nivel de las
regiones lmbicas, hipofisarias e hipotalmicas del sistema ner-
vioso central induciendo sedacin, hipnosis, actividad anticon-
vulsivante, relajacin del msculo esqueltico y coma. Su accin
est mediada a travs del sistema inhibidor GABA (cido ami-
nogammabutrico). Los receptores benzodiacepnicos centrales
interactan con los receptores GABA potenciando los efectos
inhibidores del GABA y, en consecuencia, incrementando la in-
hibicin del sistema reticular ascendente.
Farmacocintica. Posee una buena biodisponibilidad oral y

una absorcin IM lenta y errtica. Por va EV la latencia de este
frmaco es de 1-5 min y la duracin de su efecto de 15-60 min
(tiempo de vida media de 30-60 min). Atraviesa la placenta y
se distribuye por la leche materna. Al igual que las otras ben-
zodiacepinas se metaboliza en el hgado y los metabolitos son
eliminados con la orina.
Indicaciones
Ansiedad
Induccin de sedacin
Convulsiones, estatus epilptico
Relajacin del msculo esqueltico
Ttanos
Tratamiento de la supresin alcohlica
Presentacin. Comprimidos de 2,5 y 10 mg, y ampollas de 2 mL

con 10 mg (5 mg/mL)
Posologa y va de administracin. Nunca debemos diluir cuan-
Frmacos 39
do administramos por va EV.

Ansiedad. 2-10 mg IM o EV dependiendo de la severidad de los
sntomas. La dosis puede repetirse a las 3-4 hs. Para la ansiolisis
preoperatoria se administran 5-10 mg EV. Para tratamiento pro-
longado 2-10 mg VO c/8-12 hs.
Relajacin muscular. (pacientes con cefaleas tensionales o lum-
balgias, junto con un antiinflamatorio como el Diclofenac) 5-10
mg EV o IM y repetir c/3-4 hs si fuera preciso. Aunque no es la
ms utilizada, podemos utilizar 2-10 mg VO c/6-8 hs.
Induccin de sedacin y
tratamiento de la supresin alcohlica aguda. 10 mg EV o IM
como dosis inicial y posteriormente 5-10 mg a intervalos de 3-4
hs si fuera necesario. O bien 10 mg VO c/6-8 hs durante las pri-
meras 24 hs. y, posteriormente, reducir a 5 mg c/6 hs.
Estatus epilptico. 5-10 mg EV repetido c/10-15 min hasta una
dosis mxima de 30 mg. La dosis puede repetirse a cabo de 2-4
hs. si fuera necesario.
Ttanos. 5-10 mg EV o IM. Repetir la dosis c/3-4 hs si fuera pre-
ciso.
Induccin de amnesia para procedimientos invasivos. 5-10 mg
EV 5-10 min antes del procedimiento.
Dosis Peditrica
Sedacin. 0,1-0,3 mg/Kg EV cada 2-4 hs. Mximo 0,6 mg/Kg en
8 hs.
Convulsiones. 0,05-0,3 mg/Kg EV en 3-5 min. Se repite esta dosis
cada 15-30 min hasta el control de las crisis o alcanzar la dosis mxi-
ma (5 mg en menores de 5 aos, 10 mg en mayores de 5 aos).
Efectos secundarios. La mayora son neurolgicos y dosis depen-

dientes: cefalea, somnolencia, fatiga, ataxia, mareo, confusin,
temblores y vrtigo. En un 10% de los pacientes puede aparecer
una estimulacin paradjica del sistema nervioso central que obli-
ga a suspender el tratamiento. Apnea, hipotensin arterial y paro
cardaco pueden aparecer tras la administracin EV en ancianos,

enfermos crticos o con funcin respiratoria comprometida. Otros
efectos adversos menos frecuentes son: taquicardia, hipotensin
arterial, urticaria, visin borrosa, diplopa, nuseas y vmitos,
disfuncin heptica, dolor abdominal y disminucin de la libido.
La suspensin brusca del tratamiento puede producir un sndro-
me de abstinencia caracterizado por irritabilidad, nerviosismo e
insomnio. Esto ocurre con mayor probabilidad en pacientes que
estuvieron bajo tratamientos prolongados (mayores a 2 semanas).
Contraindicaciones. Precauciones. No debe ser usado en depre-

sin respiratoria, enfermedades respiratorias crnicas, intoxica-
cin etlica aguda, shock o coma porque potencia la depresin
del SNC. En pacientes psicticos o con neurosis depresivas pue-
den aparecer reacciones paradjicas; adems, puede influir en la
capacidad de reaccin y por ello se debe evitar la conduccin
de vehculos durante el tratamiento. Se recomienda su uso con
precaucin en pacientes con enfermedades hepticas o renales.
Interacciones. Los inductores del metabolismo heptico como

la fenitona, el cido valprico y la rifampicina disminuyen sus
concentraciones sricas, en cambio, drogas como la cimetidina,
la eritromicina, los contraceptivos orales y el disulfiram, pueden
disminuir su metabolismo y aumentar sus concentraciones plas-
mticas, llegando a generar efectos adversos graves.
Los pacientes que reciben levodopa para el Parkinson pueden
experimentar empeoramiento de sus sntomas en tratamiento con
benzodiacepinas.
Potencia la depresin del SNC producida por agonistas opi-
ceos, fenotiazinas, barbitricos, etanol, antihistamnicos H1,
anestsicos generales y antidepresivos tricclicos.
El diazepam disminuye la eliminacin de digoxina potencian-
do su toxicidad.
Frmacos 41
Intoxicacin. Sobredosificacin. A los 30-60 min de su inges-

ta aparecen los primeros signos de depresin del SNC como la
disminucin de los reflejos osteotendinosos, pupilas miticas o
medias, hipotermia, letargia, ataxia, coma y paro respiratorio (in-
dicacin de intubacin y ventilacin asistida). El diagnstico se
establece por la determinacin de niveles sanguneos positivos
para benzodiacepinas. Son tiles: lavado gstrico, carbn activa-
do y catrticos. Existe un antdoto para la intoxicacin con ben-
zodiacepinas llamado flumacenil (dosis inicial 0,2 mg en bolo
EV de 30 seg; se puede repetir una dosis de 0,5 mg en 30 seg a
intervalos de 5 min hasta llegar a una dosis mxima de 3 mg).
Embarazo. Lactancia. Frmaco categora D. En el primer trimes-

tre se han descrito casos de malformaciones cardiovasculares y
urogenitales por benzodiacepinas, en el segundo y tercero de-
presin respiratoria y nerviosa, atona muscular y sndrome de
abstinencia en el neonato. Utilizar solo si no existe alternativa y
previa advertencia a la embarazada. No utilizar en lactancia.
Diclofenac
Mecanismo de accin. Inhibe la va de la ciclooxigenasa produ-
ciendo as un bloqueo de la sntesis perifrica de prostaglandinas
reduciendo el dolor y la inflamacin. El efecto analgsico es b-
sicamente perifrico y no altera el umbral doloroso. Ejerce su ac-
cin antitrmica por inhibicin de las prostaglandinas que actan
a nivel hipotalmico. Por otra parte, el bloqueo de las prostaglan-
dinas disminuye la citoproteccin de la mucosa gstrica, el flujo
sanguneo renal e inhibe la agregacin plaquetaria.
Farmacocintica. Se puede administrar tanto por VO como por va

parenteral y es frecuente su asociacin con otras drogas para mejorar
el tratamiento. La droga experimenta un gran metabolismo de pri-
mer paso que llega a alcanzar el 50% de la dosis absorbida. Se une
extensamente a protenas plasmticas (99,5% de unin a la albmi-
na). Tiene una latencia de 2 hs aproximadamente y los alimentos y
anticidos retrasan hasta 12 horas su absorcin. El diclofenac difun-
de al lquido sinovial donde se acumula despus de su ingestin, lo
que explica la duracin de su efecto. Este frmaco se metaboliza en
el hgado y se elimina tanto con la bilis como con la orina, tambin
se encuentran mnimas cantidades de la droga en la leche materna.
Indicaciones
Tratamiento del dolor leve o moderado (casi siempre acom-
paado de otro antiinflamatorio como la dexametasona)
Alivio del dolor muscular debido a lesiones de tejidos blan-
dos (si lo administramos va IM, es conveniente hacerlo
junto con un relajante muscular como el diazepam)
Dismenorrea (alivia solamente la inflamacin; el dolor pro-
ducido por el espasmo de la musculatura uterina se debe
aliviar con un antiespasmdico como la hiocina)
Frmacos 43
Tratamiento de artritis gotosa

Cefaleas tensionales y vasculares (junto a la dexametasona
como antiinflamatorio y con el diazepam como miorrela-
jante). Hay que tener siempre cuidado con las cefaleas pro-
ducidas por la HTA.
Presentacin. Ampollas de 3 mL con 75 mg y comprimidos de

50 y 100 mg.
Tratamiento del dolor leve a moderado. 100-150 mg/d dividido
en 2-3 dosis; cuando se obtiene respuesta satisfactoria, disminuir
la dosis a la mnima requerida, normalmente 75-100 mg/d VO.
Clico renal y crisis gotosa aguda. 75 mg va IM repetidos des-
pus de 30 min si es necesario.
Para el tratamiento del dolor de origen neoplsico se puede

utilizar una combinacin de diclofenac y nalbufina.
Diluir tres ampollas de diclofenac (225 mg) ms dos ampollas de
nalbufina (20 mg) en 500 cc de SF y administrar a 7 gotas/min
Dosis peditrica. 2-3 mg/Kg/da dividido en 2 3 dosis.
Efectos secundarios. Alteraciones gastrointestinales (aparecen

en el 3-9% de los pacientes), como por ejemplo nuseas, vmitos,
dolor abdominal, estreimiento, dispepsia, diarreas, distensin
abdominal y flatulencia. Como todos los AINES, tiene potencial
ulcerognico, o bien puede causar sangrado de una lcera pre-
existente. Por otra parte, afecta al rin pudiendo ocasionar ne-
fritis intersticial, insuficiencia renal aguda, sndrome nefrtico y
necrosis papilar (ms frecuente en diabticos). Excepcionalmente
aparecen erupciones cutneas como urticaria, sndrome de Lyell
y de Steven-Johnson, o bien alteraciones hematolgicas como
agranulocitosis, trombocitopenia, anemia hemoltica, prpura y

anemia aplsica. El diclofenac potencia las hemorragias al inhibir
de una forma transitoria y reversible la agregacin plaquetaria.
Contraindicaciones. Precauciones. Est contraindicado en pa-

cientes con antecedentes de lcera pptica de menos de 6 meses
de curacin, as como tambin en pacientes alrgicos a la aspi-
rina (reaccin cruzada en un 100%). Existe un mayor riesgo de
complicaciones en pacientes con patologa renal, heptica, insu-
ficiencia cardaca, diabetes y en tratamiento concomitante con
frmacos nefrotxicos.
Interacciones. Reduce la efectividad de los agentes antihiperten-

sivos as como tambin disminuye el clearance renal del litio y
digoxina, favoreciendo su toxicidad. La asociacin con anticoa-
gulantes o trombolticos aumenta el riesgo de complicaciones he-
morrgicas. Si lo combinamos con otros AINES, etanol o salici-
latos, se incrementa la probabilidad de efectos adversos gastroin-
testinales. Su administracin aumenta el riesgo de insuficiencia
renal secundaria a disminucin del flujo sanguneo renal.
Intoxicacin. Sobredosificacin. Aparecen con dosis mayores a

3,5 g/da. Se manifiestan por alteraciones gastrointestinales y fa-
llo renal agudo. Son tiles el lavado gstrico y la administracin
de carbn activado y catrticos.
Embarazo. Lactancia. Frmaco categora D. No se recomienda

su uso, ya que al inhibir la sntesis de prostaglandinas puede pro-
vocar el cierre prematuro del ductus arterioso, as como disfun-
ciones renales, plaquetarias o hemorragia GI en el feto. Puede
inhibir las contracciones durante el trabajo de parto. La droga se
excreta en una mnima cantidad por la leche materna por lo que
no se recomienda su uso.
Difenhidramina
Mecanismo de accin. La difenhidramina tiene propiedades antihis-
tamnicas, anticolinrgicas, antimuscarnicas y antiemticas. Tam-
bin muestra efectos depresores sobre el sistema nervioso central.
Los efectos anticolinrgicos inhiben la estimulacin vestibular y del
laberinto que se produce en los viajes y en el vrtigo. Los efectos
antimuscarnicos son los responsables de la sedacin, con la parti-
cularidad de que se reducen progresivamente cuando el frmaco se
administra de forma repetida, al desarrollarse tolerancia.
Farmacocintica. Se administra por va oral y parenteral, siendo

muy bien absorbido. Posee una latencia oral de 15-30 min, de
20-30 minutos despus de su administracin intramuscular y casi
inmediata despus de su administracin intravenosa. La difenhi-
dramina se distribuye ampliamente por todo el cuerpo, incluyen-
do el sistema nervioso central. Se metaboliza extensamente en el
hgado para luego ser eliminada en forma de metabolitos con la
orina. La duracin de su efecto es de 3 a 6 horas.
Indicaciones
Hipermesis gravdica
Sndrome vertiginoso
Tratamiento sintomtico de procesos alrgicos: rinitis, con-
juntivitis, urticaria
Nuseas y vmitos por cinetosis
Extrapiramidalismos (distona aguda) inducidos por medi-
camentos
Presentacin. Ampolla 10 mg/mL de 1 mL, Jarabe antihistam-

nico 12,5 mg/5 mL.
Posologa y va de administracin. Adultos y nios mayores de

12 aos: 50 mg cada 6 horas.
Nuseas y vmitos. 50 mg IM o EV cada 6 hs (dosis mxima 300
mg/da)
Procesos alrgicos. 50 mg IM. Siempre acompaado de un
corticoide como antiinflamatorio sistmico (nunca mezclar con
dexametasona en la misma jeringa por probabilidad de precipita-
cin del preparado).
Dosis peditrica. Nios 6-12 aos: 25 mg/6 hs. (Jarabe = 10

mL/6 hs). Dosis mxima diaria 150 mg.
Efectos adversos
Centrales: Somnolencia, disminucin de la respuesta de alerta,
disminucin de las funciones cognitivas
Anticolinrgicos: Sequedad de boca, retencin urinaria, visin
borrosa
Otros: Irritacin gastrointestinal, fotosensibilidad y dermatitis

cientes con antecedentes de alergia al frmaco. Por otra parte, hay
que indicarlo con precaucin en pacientes con glaucoma de ngulo
cerrado, lcera pptica, hipertrofia prosttica sintomtica, asma u
obstruccin ploroduodenal. Tambin hay que tener cuidado en pa-
cientes con insuficiencia heptica o renal, as como tambin en per-
sonas que se encuentren bajo tratamiento con frmacos que posean
propiedades anticolinrgicas (IMAO, antidepresivos tricclicos) o
depresoras del SNC (ansiolticos, alcohol).
Sobredosificacin. Cuando se sobrepasan las dosis mximas

diarias de este frmaco aparecen signos de intoxicacin como
somnolencia, temblor, ataxia, alucinaciones y convulsiones.
Frmacos 47
Pueden aparecer en pacientes predispuestos (ancianos, insufi-

ciencia renal o heptica) arritmias ventriculares o hipotensin.
Embarazo. Lactancia. Frmaco categora C. Se ha visto en es-

tudios con animales que la administracin de difenhidramina
durante el embarazo puede producir daos en el feto. Por ello,
slo se aconseja usar difenhidramina durante el embarazo si no
existen alternativas ms seguras.
La difenhidramina pasa a la leche materna, por lo que est
contraindicada durante la lactancia.
Digoxina
Mecanismo de accin. Inhibe la bomba Na-KATPasa miocrdi-
ca produciendo as el aumento del calcio intracelular y la activa-
cin de las protenas contrctiles. Aumenta la fuerza y velocidad
de contraccin miocrdica en corazones insuficientes, aumen-
tando el gasto cardaco, disminuyendo la presin telediastlica
ventricular y las presiones pulmonares y venosas. No modifica el
gasto cardaco en individuos sanos. Produce un incremento de la
actividad vagal y una disminucin de la velocidad de conduccin
en el ndulo aurculoventricular (A-V) prolongando su perodo
refractario. Adems disminuye el automatismo cardaco.
Farmacocintica. Se administra por va EV en urgencias y por

VO en los tratamientos crnicos. Su latencia por VO es de 30-
120 min y 5-30 min por va EV. Se metaboliza en el hgado y se
excreta por rin siendo su tiempo de vida media de 30-40 hs,
la que aumenta mucho en hepatopatas o en insuficiencia renal.
Atraviesa la placenta.
Indicaciones
Control de la frecuencia cardaca en arritmias supraventri-
culares (FA, aleteo y taquicardia auricular)
Shock cardiognico
Insuficiencia cardaca
Presentacin. Ampolla 0,25 mg/1 mL (0,25 mg/mL) y compri-

midos de 0,25 mg.
Digitalizacin rpida: Bolo inicial EV lento (en 5 minutos) de 0,5
mg seguido a las 2 hs de 0,25 mg y luego cada 4-6 hs hasta dosis
total de 0,75-1,5 mg/da. Otra alternativa es la digitalizacin ms
Frmacos 49
lenta administrando 0,5 mg iniciales y posteriormente 0,25 mg

c/12 hs durante 3 das.
Dosis de mantenimiento: 0,25 mg/da va EV
Niveles sanguneos teraputicos: 0,5-2 ng/mL
Dosis peditricas
Digitalizacin Rpida Dosis de
(Infusin lenta) Mantenimiento
0,022 mg/Kg/da 0,0075 mg/Kg/da
neonatos
en tres dosis en dos dosis
de 1 a 10 0,022-0,0375 mg/Kg/da 0,0075- 0,009 mg/Kg/da
aos en tres dosis en dos dosis
Efectos secundarios. Los efectos adversos son o estn relaciona-

dos con su toxicidad, excepto la ginecomastia.
Cardacos: grado variable de bloqueo A-V, prolongacin del PR,
bradicardia, disociacin A-V, ritmo nodal acelerado, cambios en
el ECG (infradesnivel del ST o cuchara digitlica). La adminis-
tracin EV puede inducir hipertensin arterial.
Extracardacos: alteraciones gastrointestinales (anorexia, nu-
seas, vmitos), oculares (visin borrosa o amarillo verdosa), neu-
rolgicas (cefalea, debilidad apata) e hiper o hipokaliemia.
Contraindicaciones. Precauciones. Est contraindicada en pacien-

tes con bloqueo A-V, fibrilacin auricular en el sndrome de Wolf-
Parkinson-White (riesgo de fibrilacin ventricular), fibrilacin
ventricular, hipersensibilidad a digoxina. Utilizar con precaucin
en insuficiencia renal y ancianos, en pacientes con enfermedades
pulmonares severas, hipotiroidismo, infarto agudo de miocardio,
insuficiencia cardaca severa, miocarditis aguda y miocardiopatas.
En pacientes digitalizados aumenta el riesgo de fibrilacin ventri-
cular con masaje del seno carotdeo. Adems, puede empeorar el
bajo gasto cardaco en estenosis valvulares, pericarditis crnica y
cor pulmonale crnico. Hay que monitorizar los niveles sangu-

neos de potasio y magnesio, ya que un dficit de los mismos puede
desencadenar arritmias, en especial bloqueo A-V.
Interacciones
Digoxina y agentes cardiovasculares:
Disminuyen el aclaramiento de digoxina y aumentan su to-
xicidad: amiodarona, diltiazem y verapamil.
Potencian las acciones de la digoxina: amiodarona, alfa-
bloqueantes, diltiazem y verapamil. Los frmacos que mo-
difican el balance electroltico (anfotericina B, corticoides
y diurticos) pueden precipitar la intoxicacin digitlica.
Los frmacos que inducen el metabolismo heptico (barbi-
tricos, fenitona y rifampicina) aceleran el metabolismo
de la digoxina y disminuyen sus niveles.
La toxicidad digitlica es ms probable en pacientes con
hipotiroidismo.
La espironolactona puede disminuir el aclaramiento renal de la
digoxina interfiriendo adems en la determinacin plasmtica.
Intoxicacin. Sobredosificacin. Existen signos precoces de in-

toxicacin como anorexia, nuseas, vmitos y diarrea. Cuando
la concentracin plasmtica de digoxina sobrepasa los 2,5 ng/
mL pueden aparecer sntomas de intoxicacin moderada como
arritmias (bigeminismo ventricular, ritmo nodal, taquicardia ven-
tricular, disociacin A-V), visin borrosa, fotofobia, confusin,
somnolencia y sncope. Cuando existe intoxicacin grave debe-
mos tratar de conseguir anticuerpos Fab contra digoxina (1 vial
contiene 40 mg y contrarresta 0,6 mg de digoxina).
Embarazo. Lactancia. Frmaco categora C. A utilizar si no exis-

te alternativa ms segura.
Dipirona
(metamizol sdico)
Mecanismo de accin. El metamizol es un frmaco pertenecien-

te a la familia de las pirazolonas, cuyo prototipo es el piramidn.
Al inhibir la actividad de la prostaglandina sintetasa reduce la
concentracin de prostaglandinas proinflamatorias disminuyen-
do as el dolor y la fiebre. Las acciones de la droga son tanto
perifricas como centrales ya que hay evidencia de que el me-
tamizol acta sobre el centro hipotalmico regulador de la tem-
peratura. A diferencia de otros AINES el metamizol no produce
efectos gastrolesivos significativos.
Farmacocintica. Se absorbe en forma rpida por la va oral, IM

y rectal y su latencia es de 30-60 min. La administracin junto
con alimentos no afecta su absorcin. Se distribuye uniforme-
mente por todo el organismo unindose en un 60% a las prote-
nas plasmticas y apareciendo en la leche materna en altas con-
centraciones. Es metabolizado en el hgado y eliminado con la
orina (su tiempo de vida media aumenta mucho en pacientes con
insuficiencia renal).
Indicaciones
Dolor de intensidad moderada como cefaleas, neuralgias, do-
lores reumticos y del perodo posoperatorio o de otro origen
Tambin como antipirtico, en especial en pacientes en los
que est contraindicado el cido acetilsaliclico
Se indica adems en el tratamiento del dolor de la fibra
muscular lisa as como en el clico renal o biliar (es me-
jor administrarlo con un antiespasmdico como la hiocina
para obtener mejores resultados).
Presentacin. Ampollas 2 g/5 mL 1 g/2 mL, gotas orales 1 mL/500

mg (30 gotas = 1 mL); jarabe 50 mg/1 mL.
Posologa y va de administracin. 1-2 g/6-8 hs. Dosis mxima

6 g/da (Si se administra va EV hay que hacerlo lentamente en
alrededor de 3 min)
Dosis peditrica. 7-25 mg/Kg/6-8 hs. Dosis mxima 40 mg/Kg/da
Gotas: Peso del paciente dividido 2

Jarabe: Peso del paciente dividido 3
Efectos secundarios. Raras veces aparecen reacciones cutneas

leves como prurito o urticaria. Otras veces, en cambio, pueden
aparecer reacciones ms graves como agranulocitosis, tromboci-
topenia y shock anafilctico sin tener relacin con la dosis admi-
nistrada. Se han documentado casos de hipotensin severa tras
una inyeccin EV rpida.
Contraindicaciones y precauciones. Hay que tener cuidado en

pacientes con antecedentes de alteraciones hematolgicas como
leucopenia o agranulocitosis. Al igual que otros agentes analgsi-
cos antiinflamatorios, el metamizol sdico ocasiona retensin de
sodio y cloruro acompaada de disminucin del volumen de ori-
na y aparicin de edema aumentando el volumen plasmtico, por
lo que podra llegar a producirse una descompensacin cardaca y
edema pulmonar agudo.
Interacciones. Al unirse fuertemente a protenas plasmticas

puede desplazar los anticoagulantes e hipoglucemiantes orales,
aumentando el riesgo de sus efectos txicos. La administracin
simultnea con clorpromazina puede ocasionar crisis de hipoter-
mia intensa. Se ha descrito que el uso de AINES aumenta la con-
Frmacos 53
centracin plasmtica de equilibrio del litio; sin embargo, este

hecho no ha sido reportado especficamente para la dipirona. A
pesar de ello se recomienda vigilar las concentraciones plasmti-
cas de litio durante y despus del uso simultneo con metamizol.
Embarazo. Lactancia. Se recomienda no administrar el prepa-

rado durante el primer y ltimo trimestre de embarazo. En el
segundo trimestre slo se utilizar una vez valorado el balance
riesgo-beneficio. Los metabolitos del metamizol son excretados
en la leche materna, por lo que se debe evitar la lactancia durante
las 48 horas despus de su administracin.
Dobutamina
Mecanismo de accin. Es un agonista de los receptores adrenr-
gicos beta-1, con mnimos efectos a nivel de los receptores adre-
nrgicos alfa y beta-2. Predomina el agonismo beta-1 que produce
incremento de la contractilidad miocrdica y aumento del volumen
sistlico con mnimos efectos cronotrpicos aumentando as el
gasto cardaco. Pueden aparecer efectos hemodinmicos secunda-
rios que incluyen la disminucin de las resistencias vasculares sis-
tmicas y pulmonares con disminucin de las presiones de llenado
ventriculares. Facilita la conduccin nodal aurculoventricular (en
especial, en pacientes con fibrilacin auricular previa).
Farmacocintica. Se administra por infusin EV continua con

una latencia de 2 min (aunque el pico mximo de actividad far-
macodinmica puede retrasarse hasta 10 min). Tiene una vida
media plasmtica de 2 min; se metaboliza en el hgado y sus me-
tabolitos son eliminados por el rin.
Indicaciones
Estados de bajo gasto cardaco:
Insuficiencia cardaca congestiva
Shock cardiognico o sptico
Presentacin. Ampollas de 20 mL con 250 mg (12,5 mg/mL)
Posologa y va de administracin. Perfusin continua por va

venosa central, diluida con SF o SG5%. No debe ser mezclada
con soluciones alcalinas por incompatibilidad fsica.
Dosis inicial: 2,5-10 ug/kg/min. Incrementar en funcin de la res-
puesta clnica. Se han utilizado con seguridad dosis de hasta 40
mg/Kg/min.
Frmacos 55
Para hacer la dilucin debemos guiarnos por la siguiente fr-

mula:
kg de peso x 6 = mg de droga a diluir en suero glucosado al 5%

hasta completar 100 mL (1 microgota/min = 1 ug/kg/min)
Por ejemplo, un paciente de 70 Kg: 70 Kg x 6 = 420 mg

(33,6 mL) a los que tenemos que agregarles 66,4 mL de SG5%
(4,2 mg/mL)
Si queremos prefundir 5 ug/Kg/min en un paciente de 70 Kg:
5 x 70 = 350 ug/min. En una hora vamos a prefundir: 350 x 60
min = 21 000 ug (21 mg), que es igual que prefundir 5 mL de la
solucin que hemos preparado (1 mL = 60 microgotas; 5 mL =
300 microgotas = 5 microgotas/min)
En situaciones de emergencia hacer los clculos resulta bas-
tante incmodo, por lo que para mayor practicidad vamos a hacer
lo siguiente:
Adultos: diluir dos ampollas en 100 mL de SG5% (3,6 mg/mL) y

prefundir a una microgota por ug/kg/min. Es decir, paciente
mayor de edad entre 5 y 10 microgotas/min
Nios: realizar el clculo
Dosis peditrica. Igual que en los adultos.
Efectos secundarios. Los ms frecuentes son las extrasistolias y

la taquicardia (normalmente la frecuencia cardaca se incremen-
ta en 5-15 latidos/min). Pueden aparecer palpitaciones y angina,
as como tambin es posible la aparicin de hipertensin arterial.
Efectos secundarios menos frecuentes: nuseas, vmitos, pares-
tesias, disnea, cefalea, calambres musculares, nerviosismo, fati-
ga y flebitis local.
Contraindicaciones. Precauciones. Contraindicaciones rela-

tivas: hipovolemia no corregida y fibrilacin auricular. Utilizar
con precaucin en pacientes con infarto agudo de miocardio ya
que puede aumentar la extensin de la necrosis.
Interacciones. La administracin concomitante de nitropusiato y

dobutamina produce una interaccin sinrgica con elevacin del
gasto cardaco y reduccin de la presin capilar pulmonar supe-
riores a la que causara cada agente por separado. La respuesta
presora aumenta con la administracin de antidepresivos triccli-
cos y reserpina. No hay que mezclarla con soluciones alcalinas
por incompatibilidad fsica.
Intoxicacin. Sobredosificacin. En las sobredosificaciones ac-

cidentales, la manifestacin principal son hipertensin arterial y
taquiarritmias. Debe interrumpirse temporalmente la adminis-
tracin, o bien, reducir la velocidad de infusin. En general, no
hace falta tomar otra serie de medidas ya que su vida media plas-
mtica es muy breve y sus efectos desaparecen en 10 minutos.
Embarazo. Lactancia. Frmaco categora C. A utilizar cuando no

exista alternativa ms segura.
Dopamina
Mecanismo de accin. Neurotransmisor y precursor metabli-
co de noradrenalina y adrenalina. Presenta actividad alfa adre-
nrgica, beta adrenrgica y dopaminrgica. A dosis bajas (0,5-2
mg/Kg/min) acta sobre los receptores dopaminrgicos a nivel
renal, mesentrico, coronario y cerebral produciendo vasodila-
tacin. El efecto clnico ms significativo de esta accin es el
aumento del flujo sanguneo renal. A dosis de 2-10 mg/Kg/min
tambin estimula los receptores adrenrgicos beta-1 con aumen-
to del gasto cardaco y persistencia de los efectos vasodilatadores
dopaminrgicos. A dosis elevadas (> 10 mg/Kg/min) predomi-
na el agonismo adrenrgico alfa con aumento de las resistencias
vasculares sistmicas, la presin capilar pulmonar y la aparicin
de vasoconstriccin renal. Adems de la accin directa sobre los
receptores adrenrgicos y dopaminrgicos, estimula de forma in-
directa la liberacin de noradrenalina.
Farmacocintica. Se administra por infusin EV continua, tiene

una latencia de 5 min y una duracin menor a 10 min. Se distri-
buye ampliamente por todos los tejidos y su vida media plasm-
tica es de 2 min. No atraviesa la barrera hematoenceflica. Se
metaboliza en hgado, rin y plasma por la monoamino oxidasa
y por la catecol-O-metiltransferasa; sus metabolitos se eliminan
con la orina.
Indicaciones
Shock refractario a expansin de volumen
Hipotensin asociada a: infarto, trauma, shock sptico, ci-
ruga cardaca
Insuficiencia cardaca congestiva
Presentacin. Ampollas de 100 mg/5 mL (20 mg/mL) o de 200

mg/5 mL (40 mg/mL)
Posologa y va de administracin. Perfusin continua por va

venosa diluida con SF o SG5%. Dosis inicial de 2-5 ug/Kg/min.
Incrementar la dosis cada 10 min hasta conseguir la respuesta
deseada. No se recomiendan dosis superiores a 50 ug/Kg/min.
Menor a 4 ug/Kg/min: efecto dopaminrgico diurtico
Entre 5 y 10 ug/Kg/min: efecto beta-1 agonista
Mayor a 10 ug/Kg/min: efecto alfa-1 agonista
Para hacer la dilucin debemos guiarnos con la siguiente fr-
mula:
kg de peso x 6 = mg de droga a diluir en suero glucosado al 5%

hasta completar 100 mL (1 microgota/min = 1 ug/kg/min)
Por ejemplo, un paciente de 70 Kg: 70 Kg x 6 = 420 mg (21

mL de la ampolla de 100 mg/5 mL) a los que tenemos que agre-
garles 80 mL de SG5% (4,2 mg/mL)
Si queremos prefundir 5 ug/Kg/min: 5 ug x 70 Kg = 350 ug/
min. En una hora vamos a prefundir: 350 ug x 60 min = 21 000
ug/h (21 mg), que es igual que prefundir 5 mL/h de la solucin
que hemos preparado (1 mL = 60 microgotas; 5 mL = 300 micro-
gotas = 5 microgotas/min)
En situaciones de emergencia hacer los clculos resulta bas-
tante incmodo, por lo que para mayor practicidad vamos a hacer
lo siguiente:
Adultos: diluir dos ampollas (100 mg/5 mL) en 250 mL de
SG5% (0,8 mg/mL) y prefundir entre 15-20 microgotas/min,
siempre teniendo en cuenta la respuesta clnica del paciente
Nios: realizar el clculo
Dosis peditrica. Igual que en los adultos.

Frmacos 59
Efectos secundarios. Entre los efectos adversos ms frecuentes

encontramos: arritmias ventriculares, taquicardia, palpitaciones,
angina y disnea. A dosis altas puede aparecer vasoconstriccin
perifrica con empeoramiento de la isquemia tisular e hiperten-
sin arterial (que vamos a tratar con nitroglicerina por una va
colateral). A dosis bajas, la vasodilatacin selectiva asociada a
los receptores dopaminrgicos especficos en riones, corazn,
intestino y cerebro pueden causar hipotensin arterial. Su extra-
vasacin puede producir necrosis hstica.
Contraindicaciones. Precauciones. Est contraindicada en los

pacientes con taquicardia ventricular, fibrilacin ventricular u
otros tipos de taquiarritmias. No debe ser administrada en pa-
cientes con hipertensin arterial.
Intoxicacin. Sobredosificacin. En los casos de sobredosifica-

cin accidental, la manifestacin principal es hipertensin arte-
rial y taquiarritmias. Debe interrumpirse temporalmente la admi-
nistracin, o reducir la velocidad de infusin. En general, no hace
falta tomar otra serie de medidas ya que su vida media plasmti-
ca es muy breve y sus efectos desaparecen en 10 minutos.

estudios adecuados en mujeres embarazadas. Aunque la dopa-
mina se ha utilizado durante el embarazo en situaciones graves
y muy concretas sin observarse daos en el feto, el uso de este
medicamento slo se acepta en caso de que no existan otras alter-
nativas de tratamiento ms seguras.
Fenitona
Mecanismo de accin. Es un frmaco estabilizador de la mem-
brana neuronal que colabora en el control agudo o crnico de las
convulsiones. Adems, ejerce un efecto antiarrtmico (Clase Ib)
al elevar selectivamente el umbral de excitabilidad de las fibras
de Purkinje, reduciendo las despolarizaciones ventriculares pre-
maturas y suprimiendo la taquicardia ventricular.
Farmacocintica. La absorcin por VO es lenta y variable, de-

pendiendo de la dosis y de la presencia de alimentos en el tracto
gastrointestinal. Puede tardar hasta 12 horas en alcanzar su con-
centracin mxima. Tras su administracin EV, el mximo efecto
teraputico se alcanza en una hora. Se distribuye ampliamente en
todo el organismo, atraviesa la placenta y se secreta en la leche.
Se une a protenas plasmticas en un 90-95% y es metabolizado
por el sistema microsomal heptico teniendo una vida media de
22 horas. Menos de un 5% es eliminado por orina.
Cuando los niveles sricos de fenitona se acercan a valores txi-
cos, la vida media se alarga. Esto se debe a que el mecanismo de
eliminacin de la fenitona cambia. As, cuando su concentracin
plasmtica es de menor a 10 ug/mL, la eliminacin es exponencial
(de primer orden); mientras que si las concentraciones son ms ele-
vadas, la eliminacin depende de la dosis y la vida media plasmti-
ca aumenta con la concentracin (eliminacin de orden 0).
Indicaciones
Arritmias auriculares y ventriculares, en especial las indu-
cidas por intoxicacin digitlica
Estatus epilptico de tipo tnico-clnico
Crisis tnico-clnicas generalizadas
Crisis parciales: simples o complejas
Frmacos 61
Presentacin. Ampollas con 250 mg (5 mL) de fenitona sdica

para su uso endovenoso (50 mg/mL) o cpsulas con 100 mg de
fenitona sdica para uso oral.
Posologa y va de administracin. En todas las indicaciones,

si se ha iniciado terapia EV, pasar a va oral 12-24 horas tras la
dosis de carga, o tan pronto como sea posible.
Crisis convulsivas: administrar por va EV dosis de carga de 15-
20 mg/Kg. Posteriormente, dosis de mantenimiento de 6 mg/Kg/
da (2 ampollas diluidas en 500 mL de SF a una velocidad de 6
gotas/min). Rango teraputico 10-20 ug/mL. Dosis mxima dia-
ria de 1,5 gr.
Dosis de Carga: DILUIR CINCO AMPOLLAS EN 150 cc

de Suero Fisiolgico
Antiarrtmico: Dosis de 50-100 mg en intervalos de 10-15 min

hasta que la arritmia se controle o aparezcan efectos secundarios.
No exceder una dosis total de 15 mg/Kg 1 gr. Administrar dilui-
do en SF ya que precipita con el SG5%.
Dosis peditrica
Dosis inicial: 15 mg/Kg diluidos en 250 mL de SF (perfundir a
ritmo menor de 1mg/Kg/min)
Dosis de mantenimiento: 5 mg/Kg/da repartidos en tres dosis.
Mximo 1 gr/da. Diluir la dosis en 100 mL de SF y administrar-
lo en una hora (100 mL/h)
Efectos secundarios. Puede afectar a mltiples sistemas orgni-

cos, como por ejemplo:
Sistema Nervioso Central: ataxia, confusin, vrtigo, somnolen-
cia, nerviosismo, nistagmo, trastornos visuales, paro respirato-
rio, crisis tnicas, coma
Gastrointestinal: nuseas, vmitos, dolor abdominal, estrei-
miento, hiperplasia de encas

Cardiovascular: bradicardia, bloqueo cardaco, hipotensin (si se
lo administra demasiado rpido), asistolia, fibrilacin ventricular
Dermatolgico: hipertricosis, reacciones adversas dermatolgi-
cas (son ms frecuentes con el uso crnico)
Endocrinolgico: hiperglicemia
Sistmicos: adenopatas, distona, hepatitis txica, discrasias
sanguneas
Local: La extravasacin provoca necrosis tisular local.

cientes con bradicardia sinusal, bloqueos cardacos, hipersensi-
bilidad a hidantonas. Es incompatible en solucin con cualquier
otra droga y precipita en el SG5%. Disminuir la dosis y el ritmo
de administracin en pacientes gravemente enfermos, hipoten-
sos, ancianos, y aquellos con insuficiencia heptica, cardaca o
renal.
Interacciones. Susceptible de innumerables interacciones. Los

niveles de fenitona pueden aumentar por anfetaminas, analp-
ticos, anticoagulantes, antidepresivos, antifngicos, antihistam-
nicos, benzodiacepinas, cloramfenicol, cimetidina, disulfiram,
estrgenos, metronidazol, fenotiazinas, sulfonamidas, cido val-
proico, y otros. Los niveles plasmticos pueden descender por
alcohol, antineoplsicos, antituberculosos, barbitricos, carba-
mazepina, cido flico, teofilina y otros. Potencia el efecto de-
presor del SNC de otras drogas e inhibe el efecto de corticoides,
digoxina, diurticos, levodopa, quinidina, ranitidina y otros.
Intoxicacin. Sobredosificacin. Tiene un rango teraputico

muy estrecho (10-20 ug/mL), cuando alcanza concentraciones
plasmticas superiores a 20 ug/mL comienzan a verse signos de
intoxicacin. No existe antdoto especfico. Si aparecen sntomas
menores de intoxicacin, detener la administracin del frmaco
Frmacos 63
y realizar tratamiento sintomtico. Ante una sobredosis oral, la

induccin del vmito con ipecacuana est justificada durante los
primeros minutos tras la ingestin, posteriormente puede ser til
la administracin de dosis repetidas de carbn activado.
Embarazo. Lactancia. Frmaco categora D. Malformaciones

congnitas (sndrome hidantonico fetal) y enfermedad hemo-
rrgica del recin nacido han sido descritas con su uso crnico.
Debe valorarse su empleo para un tratamiento agudo y corto en
la paciente grave. Est contraindicado durante la lactancia.
Furosemida
Mecanismo de accin. Es un diurtico de techo alto que inhibe
la bomba de Na+/K+/2Cl- a nivel del asa de Henle, aumentan-
do la excrecin de sodio, cloro y agua. Tiene tambin un efecto
vasodilatador renal que lleva a un a umento del flujo sanguneo
renal. Reduce las resistencias vasculares perifricas y aumenta la
capacitancia venosa, con descenso en la presin de llenado ven-
tricular izquierdo.
Farmacocintica. Tiene una biodisponibilidad oral mala. Por va

EV la accin se inicia a los 5 min. Atraviesa la placenta y se se-
creta en la leche. Es metabolizada en el hgado y eliminada con
las heces y la orina. En insuficiencia renal grave, la eliminacin
extrarrenal puede aumentar al 98%.
Indicaciones
Edema agudo de pulmn
Crisis hipertensiva
Insuficiencia renal aguda
Edema perifrico asociado a insuficiencia cardaca, cirrosis
o sndrome nefrtico
Hipertensin arterial
Hipercalcemia
Presentacin. Ampollas de 20 mg (2 mL); ampollas de 250 mg

(25 mL); comprimidos de 40 mg.
Edema agudo de pulmn: dosis inicial de 40 mg EV lentos
(1-2 min); 1-2 hs despus 80 mg EV si es necesario. Otra
alternativa es 0,5-1 mg/kg EV.
Frmacos 65
Crisis hipertensiva: dosis de 40-80 mg EV en 1-2 min, aso-

ciado a otros agentes antihipertensivos. En crisis hiperten-
sivas acompaadas de edema agudo de pulmn o insufi-
ciencia renal aguda: de 100 a 200 mg va IV.
Edema perifrico: 20-80 mg/da VO. Si se prefiere la ad-
ministracin parenteral, iniciar con 20-40 mg EV o IM,
aumentando 20 mg cada 2 hs hasta conseguir la respuesta
deseada.
Hipertensin arterial crnica: comenzar con 40 mg/12 hs
VO; si esta dosis no es suficiente, se recomienda aadir
otro agente antihipertensivo en vez de aumentar la dosis.
Insuficiencia renal: 100-200 mg EV en bolos, que se repeti-
rn hasta conseguir el efecto deseado. Dosis mxima 6 gr/
da en infusin EV continua
Hipercalcemia: dosis de 80-100 mg EV o IM, que se repe-
tir cada 1-2 hs, infundiendo al mismo tiempo SF, hasta
conseguir el efecto deseado.
Dosis peditrica. Bolo IV de 1 mg/Kg en 2 min cada 6-12 hs.
Efectos secundarios. Si se dan dosis excesivas puede aparecer

hipovolemia y deshidratacin, que se manifiestan con un cua-
dro de hipotensin ortosttica y cuadros sincopales. Con dosis
altas (ms de 4 mg/min) aparece ototoxicidad, reversible o per-
manente. sta es ms frecuente con otros agentes ototxicos o
insuficiencia renal. En diabticos puede producir hiperglicemias
y descompensacin.
Contraindicaciones. Precauciones. No utilizar en pacientes

anricos o que se encuentran en coma heptico. Hay que tener
sumo cuidado en diabticos, ya que puede aumentar la glicemia
y dificultar el control de la diabetes. Hay que administrarla con
precaucin en pacientes gotosos, ya que puede producir hiperu-
ricemia y desencadenar crisis gotosas, as como tambin en pa-

cientes que estn recibiendo tratamiento con digitlicos, ya que
puede inducir arritmias ventriculares asociadas a hipokalemia.
Interacciones. Predispone a la toxicidad por digoxina, disminu-

ye el aclaramiento de litio, favoreciendo su toxicidad, puede in-
terferir con la insulina y antidiabticos orales. Los AINEs pueden
reducir los efectos diurticos y antihipertensivos de la furosemi-
da al inhibir la sntesis de prostaglandinas renales, favoreciendo
el fallo renal. La ototoxicidad aumenta con otros agentes ototxi-
cos como AINEs, salicilatos, aminoglucsidos y vancomicina.
Evitar el uso de otros nefrotxicos como aciclovir, anfotericina
B, aminoglucsidos y vancomicina, por efecto aditivo, especial-
mente con funcin renal previamente alterada.
Intoxicacin. Sobredosificacin. Son signos precoces de intoxi-

cacin la hipotensin ortosttica y los cuadros sincopales. Puede
aparecer debilidad, confusin, vmitos, calambres, arritmias aso-
ciados a alteraciones del medio interno. No hay antdoto especfi-
co por lo que ante casos de intoxicacin debemos dar tratamiento
de soporte, reposicin de lquido y electrolitos y agentes vasoac-
tivos si no hay respuesta.
Embarazo. Lactancia. Frmaco categora C. No hay estudios

adecuados en humanos, sin embargo, en animales de experimen-
tacin produce un aumento en la incidencia de hidronefrosis en el
feto. Utilizarla slo si no existe alternativa ms segura. Contrain-
dicado en lactancia.
Haloperidol
Mecanismo de accin. Es un antipsictico perteneciente al grupo
de las butirofenonas, antagonista de los receptores dopaminr-
gicos D2 en el sistema nervioso central. Bloquea adems dichos
receptores a nivel de la Zona Quimiorreceptora Gatillo, por lo
que es un eficaz antiemtico, as como tambin encontramos un
discreto efecto anticolinrgico y alfa-bloqueante, produciendo
sedacin, relajacin muscular y efectos cardiovasculares como
hipotensin y taquicardia refleja.
Farmacocintica. Posee una biodisponibilidad oral del 60-70%,

con una latencia de alrededor de 4-6 hs. El efecto antipsictico
mximo aparece a los 30-45 min tras dosis IM. Se une extensa-
mente a protenas plasmticas (92%) y se metaboliza en hgado
para ser eliminado en un 60% con las heces y en un 40% con la
orina (tiempo de vida media de 24 hs).
Indicaciones
Control de la agitacin motora, delirios y/o alucinaciones en:
Esquizofrenia aguda y crnica
Paranoia
Estados confusionales agudos y alcoholismo (Sndrome de
Korsakoff)
Agitacin, agresividad, impulsos delirantes en pacientes
geritricos
Antiemtico de segunda lnea en pacientes bajo tratamiento qui-
mioterpico
Hipo persistente.
Presentacin. Ampollas 5 mg/mL (1 mL); comprimidos de 10

mg; gotas 2 mg/mL (0,1 mg/gota)
Psicosis aguda: la dosis inicial depende del grado de agitacin,
recomendndose comenzar con 2-10 mg por va EV lenta o IM
repitiendo la dosis a intervalos de 15 min si es preciso (dosis
mxima diaria: 60 mg). Dosis de mantenimiento: perfusin de
4-20 mg/h
DILUIR CINCO AMPOLLAS EN 50 cc DE SF (0,5 mg/mL)

Infundir a 8-40 mL/h (entre 5-15 gotas/min)
Antiemtico: 2-5 mg IM cada 4-6 hs 30-60 min previos a la

administracin de la quimioterapia. La misma dosis en caso de
hipo intratable.
Dosis peditrica. 1-3 mg/4-8 hs va IM 0,1 mg/3 Kg de peso

corporal cada 8 hs (dosis mxima diaria: 0,15 mg/Kg)
Efectos secundarios. Pueden aparecer sntomas extrapirami-

dales como temblor, rigidez y distona aguda; as como tambin
somnolencia, cefalea, y convulsiones. A nivel del aparato cardio-
vascular puede aparecer hipotensin ortosttica y alteraciones
leves del ECG como prolongacin del intervalo QT que puede
desencadenar arritmias cardacas.

cientes con hipersensibilidad conocida al haloperidol, enferme-
dad de Parkinson, depresin del SNC o coma. Debido a que el
haloperidol es metabolizado en el hgado, se recomienda pre-
caucin en pacientes con enfermedad heptica. Tambin pue-
de actuar como desencadenante de convulsiones, por lo que se
aconseja precaucin frente a pacientes epilpticos o con factores
que predispongan a las convulsiones (p. ej., abstinencia alcoh-
lica o dao cerebral). Debera emplearse con gran precaucin en
Frmacos 69
pacientes hipertiroideos ya que puede ocurrir neurotoxicidad se-

vera (rigidez, incapacidad de caminar o hablar). Por ltimo, en
pacientes con alteraciones cardiovasculares severas puede apare-
cer hipotensin grave y colapso vascular que puede terminar en
shock hipovolmico.
Interacciones. Potencia el efecto de otros depresores del SNC

como el alcohol, hipnosedantes y analgsicos potentes. En pa-
cientes en tratamiento con litio puede desencadenar un sndrome
encefaltico. Puede interferir con anticoagulantes orales y dismi-
nuir la respuesta a drogas alfa-adrenrgicas as como antagonizar
los efectos de frmacos dopaminrgicos como levodopa, bromo-
criptina o pergolide.
Intoxicacin. Sobredosificacin. Las primeras manifestaciones

de intoxicacin con haloperidol son las reacciones extrapirami-
dales severas como rigidez muscular y temblor generalizado.
Luego puede aparecer hipotensin y sedacin. En casos extre-
mos, el paciente puede parecer comatoso con depresin respi-
ratoria e hipotensin lo suficientemente severa como para pro-
ducir un estado similar al shock. Debera considerarse el riesgo
de arritmias ventriculares, posiblemente asociadas con prolonga-
cin del intervalo QT. No existe un antdoto especfico para la in-
toxicacin con haloperidol, por lo que el tratamiento consiste en
medidas de sostn aconsejndose el lavado gstrico o la induc-
cin de emesis (a menos que el paciente se encuentre confuso,
comatoso o convulsivo) seguido de la administracin de carbn
activado.
Las arritmias severas debern tratarse con medidas antiarrt-
micas apropiadas as como el colapso circulatorio y la hipoten-
sin debern ser contrarrestadas mediante el uso de fluidos intra-
venosos, plasma o albmina concentrada y agentes vasopresores
como dopamina o noradrenalina. No debera usarse adrenalina
ya que puede producir profunda hipotensin en presencia de ha-

loperidol.
Embarazo. Lactancia. Frmaco categora C. El haloperidol de-

mostr no producir incrementos significativos en cuanto a ano-
malas fetales en estudios en un gran nmero de pacientes, aun-
que se han reportado casos aislados de defectos en el nacimien-
to despus de la exposicin fetal a esta droga. Se excreta por la
leche materna, por lo que si el uso de haloperidol se considera
esencial, los beneficios de la lactancia natural debern balancear-
se frente a los riesgos potenciales. Se han observado sntomas
extrapiramidales en lactantes.
Hidrocortisona
Mecanismo de accin. Es un potente antiinflamatorio e inmuno-
supresor que inhibe los fenmenos inflamatorios tisulares al regu-
lar la expresin de los genes involucrados en dicho proceso. Es un
antagonista de la liberacin de histamina y de quininas proinfla-
matorias, as como tambin supresor de la migracin leucocitaria.
Como todos los glucocorticoides, afecta mltiples procesos meta-
blicos (metabolismo proteico, lipdico, y de hidratos de carbono).
Farmacocintica. Posee buena biodisponibilidad oral (latencia

de 2-4 hs) aunque en urgencias se utiliza casi exclusivamente por
va EV (latencia 20 min). Se distribuye ampliamente por todos
los tejidos; es metabolizada en el hgado y eliminada por va re-
nal. Atraviesa la placenta y se encuentra en la leche materna.
Indicaciones
Reacciones alrgicas graves: crisis asmtica refractaria al
tratamiento broncodilatador, edema de glotis, reacciones
cutneas graves, etc.
Hipoglucemia grave que no revierte con solucin glucosada
50%
Coma hipotiroideo, crisis tirotxica
Vasculitis necrosante generalizada
Presentacin. Ampollas de fosfato de hidrocortisona que contie-

nen 100, 500 mg.
Posologa y va de administracin. 100-500 mg diluidos en 10

mL de suero salino 0,9% a pasar en 2 min (en situaciones muy
graves se puede aumentar la dosis hasta 50-100 mg/Kg). La dosis
mxima diaria no debe superar los 6 g.
Dosis peditrica. Crisis asmtica moderada-grave: Dosis inicial
de 4-8 mg/Kg EV (mximo 250 mg) seguido de 8 mg/Kg/da re-

partidos en 3-4 dosis.
Efectos secundarios. Aumentan con dosis, duracin y frecuen-

cia de la terapia. La administracin a corto plazo (menos de 2
semanas) no suelen determinar efectos adversos. Puede provocar
hipertensin e insuficiencia cardaca en pacientes predispuestos,
hiperglicemias en diabticos, edema, euforia, insomnio, crisis
psicticas y convulsiones en nios.
Contraindicaciones. Precauciones. No administrar en caso de

hipersensibilidad al frmaco, lcera gastroduodenal activa, her-
pes zoster agudo, glaucoma y embarazo. No existen otras contra-
indicaciones absolutas. A utilizar con precaucin en enfermeda-
des infecciosas, ya que es preciso efectuar un tratamiento etiol-
gico con antibiticos. Si el tratamiento se prolonga en el tiempo
hay que tener en cuenta las contraindicaciones relativas comunes
a los glucocorticoides: diabetes, miastenia gravis, hipertensin,
fallo cardaco congestivo, osteoporosis, tuberculosis, insuficien-
cia renal, etc.
Interacciones. Inhibe la accin farmacolgica de los anticoagu-

lantes orales. En pacientes tratados con digoxina o anfotericina
B, puede desencadenar arritmias relacionadas con la reduccin
de potasio en el organismo.
Intoxicacin. Sobredosificacin. Pueden aparecer sntomas de

hiperglucemia, hipertensin arterial, nuseas y vmitos. Si el pa-
ciente se encuentra hipotenso debemos administrar lquidos EV
y/o agentes presores.

estudios adecuados en mujeres embarazadas. En los estudios rea-
Frmacos 73
lizados con animales se han detectado problemas en el feto, por

ello, nicamente se acepta el empleo de hidrocortisona en emba-
razadas en condiciones teraputicas en las que resulte indispen-
sable. La hidrocortisona pasa a la leche materna y puede producir
problemas en el lactante; por ello, en general, se recomienda ad-
ministrar en caso necesario otro corticoide con mnima excrecin
en la leche materna o utilizar lactancia artificial.
Hiocina
Mecanismo de accin. La escopolamina o hioscina es un antico-
linrgico derivado de los alcaloides de la belladona. Acta a nivel
de los receptores colinrgicos perifricos en las clulas efectoras
autonmicas del msculo liso, msculo cardaco, ndulo sinoa-
trial, ndulo aurculoventricular y glndulas exocrinas. Inhibe la
motilidad gastrointestinal, reduce las secreciones gstricas, as
como las secreciones de faringe, trquea y bronquios. Dilata las
pupilas, disminuye las secreciones glandulares, aumenta el ritmo
cardaco de forma transitoria, y posee una accin sedante.
Farmacocintica. Se puede administrar tanto por va oral (laten-

cia de 60 min) como parenteral (latencia de 15 min). Se distribu-
ye ampliamente por el organismo atravesando la barrera placen-
taria y apareciendo en la leche materna. Es metabolizada en el
hgado y excretada por va renal.
Indicaciones
Espasmos agudos del tracto gastrointestinal, biliar y geni-
tourinario, incluyendo clico biliar y renal
Presentacin. Ampollas de 20 mg (1 ml); comprimidos de 10

mg; solucin de 5 mg (5 ml); supositorios de 10 mg. Existen en
el mercado preparados que tienen una combinacin de hiocina
20 mg ms dipirona 2,5 g, que se presentan en ampollas de 5 cc.
Posologa y va de administracin. 20 mg/6 hs (mximo 100

mg/da): diluir 20 mg en 50 ml de suero salino 0,9% e infundir
en 10-15 min.
Frmacos 75
En situaciones de dolor severo (clico renal, p. ej.) se puede

utilizar una combinacin de frmacos diluidos en SF para la
administracin EV.
Diluir dos ampollas de hiocina compuesta, una ampolla de
diclofenac (75 mg) y una ampolla de diazepam (10 mg) en 500
cc de SF y administrar la solucin en una hora (60 gotas/min)
Dosis peditrica. 0,3-0,6 mg/Kg/8 hs (mximo 1,5 mg/Kg/da).

No recomendado para lactantes.
Efectos secundarios. En raros casos y con dosis elevadas pue-

de aparecer sequedad de boca, nuseas y taquicardia, que ceden
reduciendo la dosis. Ms raramyente se han descrito otras ma-
nifestaciones propias del sndrome anticolinrgico: hipertensin,
retencin urinaria, hipertermia sin sudoracin, delirio con agita-
cin y psicosis anticolinrgica.
Contraindicaciones. Precauciones. No debe administrarse a pa-

cientes que han mostrado con anterioridad hipersensibilidad al
principio activo o a cualquier otro componente del preparado.
Debido al riesgo potencial de complicaciones anticolinrgicas
debe administrarse con precaucin en pacientes susceptibles de
padecer glaucoma de ngulo estrecho, taquicardia, obstrucciones
intestinales o urinarias, as como en caso de hipertrofia prosttica
con retencin urinaria.
Interacciones. Sus efectos se ven potenciados por los antihista-

mnicos, antiparkinsonianos, benzodiacepinas, IMAOs, meperi-
dina y nitratos.
Pueden aparecer efectos adversos si se usan concomitante-
mente con colinrgicos, digoxina, difenhidramina, levodopa y
neostigmina.
Intoxicacin. Sobredosificacin. Existe un amplio margen de

seguridad entre las dosis teraputicas y las txicas. En casos de

intoxicacin puede aparecer un sndrome anticolinrgico grave
acompaado de coma profundo y depresin respiratoria. Hay que
realizar tratamiento sintomtico y de soporte. La fisostigmina
puede ser utilizada en dosis de 0,5-2 mg EV, bajo monitoriza-
cin cardaca, pudindose repetir la dosis a los 20-30 minutos.
Disponer de atropina, para revertir una excesiva estimulacin
muscarnica.
Embarazo. Lactancia. Frmaco categora D. Puede causar depre-

sin respiratoria y hemorragias en el neonato. No debe ser utili-
zado durante el embarazo ni en el parto. Inhibe la lactancia. Es
necesario suspender la lactancia por 48 hs luego de una dosis de
hiocina.
Lidocana
Mecanismo de accin. Antiarrtmico clase IB. Bloquea los cana-
les rpidos de sodio en las membranas de las clulas miocrdicas
prolongando el perodo de recuperacin tras una despolariza-
cin. Suprime el automatismo cardaco, disminuye el perodo re-
fractario efectivo y la duracin del potencial de accin en el sis-
tema de His-Purkinje con concentraciones en las que no suprime
el automatismo del nodo sinoauricular. Inhibe los mecanismos
de reentrada, suprimiendo las despolarizaciones ventriculares es-
pontneas.
Farmacocintica. Tras administracin EV su accin se inicia in-

mediatamente persistiendo durante 10-20 minutos. Sufre meta-
bolismo heptico y sus metabolitos son eliminados por va renal.
Atraviesa la barrera placentaria.
Indicaciones. La lidocana est dejndose de utilizar ya que hay

frmacos ms seguros como la amiodarona. En caso de no contar
con otro producto, podemos utilizarla con mxima precaucin en:
FV/TV sin pulso, que no ha respondido a la desfibrilacin
(siempre es mejor usar amiodarona)
TV sostenida
Extrasistolias ventriculares en pacientes con IAM
Presentacin. Ampollas de 2 mL al 2% (1 mL = 20 mg); ampo-

llas de 10 mL al 5% (1 mL = 50 mg)
Dosis inicial: Bolo EV de 1-1,5 mg/Kg seguido de bolos EV de
0,5-1,5 mg/Kg cada 5-10 min (dosis mx.: 300 mg/h)
Perfusin: 1-4 mg/min. Se inicia despus del primer bolo IV. Di-
luir 1 g (20 mL de solucin al 5%) en 250 mL de suero glucosado

al 5% (4 mg/mL) e infundir a 15-20 microgotas/min
DILUIR DOS AMPOLLAS DE LIDOCANA AL 5% EN 250 cc DE

DEXTROSA AL 5%
Infundir a 1 mL/min (15-20 microgotas/min)
Dosis peditricas
Dosis inicial IV: 1 mg/Kg que se repite cada 5 min
Perfusin: 20-50 ug/Kg/min. La dilucin es la misma que la de
adultos.
Efectos secundarios. Es un potente depresor de la actividad

miocrdica por lo que pueden aparecer hipotensin y bradicar-
dia, que pueden terminar en shock o paro cardaco. Por otra parte
pueden aparecer signos de excitacin como ansiedad, nerviosis-
mo, desorientacin, confusin, temblores y convulsiones.
Contraindicaciones. Precauciones. No utilizar en personas con

hipersensibilidad conocida a la lidocana u otros anestsicos lo-
cales. Est contraindicada en pacientes epilpticos. Hay que uti-
lizarla con precaucin en casos de hipovolemia y shock. La dosis
inicial y la de mantenimiento deben ser reducidas a la mitad en
insuficiencia cardaca congestiva, insuficiencia heptica, shock y
mayores de 70 aos. En pacientes con fibrilacin o flutter auricu-
lar, puede acelerar el ritmo ventricular.
Interacciones. Puede potenciar el efecto depresor miocrdico de

drogas como la fenitona y otros antiarrtmicos as como exacer-
bar los efectos vagales y la depresin respiratoria inducida por
los opiceos y otros depresores del SNC. No debe mezclarse con
ningn otro frmaco.
Intoxicacin. Sobredosificacin. Son signos precoces de intoxica-
Frmacos 79
cin con lidocana la somnolencia y las parestesias. Luego pueden

aparecer convulsiones (tratables con diazepam EV), depresin res-
piratoria, bloqueo A-V completo, shock y parada cardaca.
Embarazo. Lactancia. Frmaco categora C. No estando estable-

cida la seguridad de su uso durante el embarazo ni en la lactan-
cia, utilizar solamente si es imprescindible.
Meperidina
Mecanismo de accin. Es un opiceo sinttico agonista de los
receptores mu y kappa menos potente que la morfina. Eleva el
umbral doloroso y altera la sensacin del mismo a nivel central
careciendo de efecto perifrico. A dosis altas deprime el centro
respiratorio y estimula el centro del vmito. Aumenta el tono de
la musculatura lisa de los tractos intestinal, urinario y biliar aun-
que no afecta al esfnter de Oddi. Adems, retrasa la digestin al
disminuir las secreciones gastrointestinales.
Farmacocintica. Tras su administracin oral sufre un importan-

te metabolismo de primer paso por lo que su biodisponibilidad es
de 50-60%, que aumenta a 80-90% en la insuficiencia heptica.
Tiene una latencia de 5-10 min y una duracin del efecto de 2
hs. Se une extensamente a protenas plasmticas (65-75%), y se
distribuye ampliamente por todo el organismo. Es metabolizada
en el hgado a normeperidina, un metabolito activo con un tiem-
po de vida media mayor (15-30 horas), por lo que puede inducir
efectos acumulativos. Se elimina por va renal y la acidificacin
de la orina aumenta su eliminacin. Atraviesa la barrera placen-
taria y se encuentra en la leche materna.
Indicaciones
Control a corto plazo del dolor moderado-severo
Analgsico opiceo de especial utilidad en pacientes con
pancreatitis (no tiene accin sobre el esfnter de Oddi) o
con infarto de miocardio inferior (por su accin vagoltica)
Presentacin. Ampollas 100 mg (2 mL); cpsulas 50 mg o supo-

sitorios 100 mg.
Frmacos 81
Dosis inicial: Bolo EV de 1-2 mg/Kg en un adulto normal, admi-

nistrar una ampolla diluida en 8 mL de SF cada 5-10 min hasta
controlar el dolor (dosis mx. 100 mg)
Perfusin: 25 ug/Kg/min
DILUIR DOS AMPOLLAS (200 mg) en 100 cc de SF (2 mg/mL)

Dosis peditrica. 0,5-2 mg/Kg. Para uso IV, diluir 100 mg (1 am-
polla) en 8 mL de suero salino 0,9% (10 mg/mL) y administrar 2
mL en un nio de 10 Kg aproximadamente (4 mL en uno de 20
Kg, 6 mL en uno de 30 Kg, etc.).
Efectos secundarios. Puede producir alteraciones en el sistema

nervioso como vrtigo, visin borrosa, sedacin (a grandes do-
sis) as como tambin nuseas, vmitos, hipotensin postural y
sncope. A grandes dosis puede aparecer depresin respiratoria y
paro cardaco.
Contraindicaciones. Precauciones. Se encuentra formalmente

contraindicada en pacientes que refieran hipersensibilidad a los
opiceos, asma bronquial, diarreas por intoxicacin (hasta eli-
minacin del material txico) o bien durante el parto de nios
prematuros. Debemos utilizarla con precaucin en personas que
han sufrido TEC con hipertensin endocraneal o en pacientes que
presenten dificultad para respirar o dificultad para la oxigenacin
adecuada de la sangre (EPOC, hipotensin, arritmias, EAP, con-
vulsiones). Hay que tener especial precaucin en ancianos y pa-
cientes con insuficiencia heptica o renal. La inyeccin intramus-
cular puede provocar fibrosis grave del tejido muscular.
Interacciones. Los anticolinrgicos, la cimetidina, los antidepre-

sivos tricclicos, los anticonceptivos orales, y los depresores del

SNC potencian los efectos txicos de la meperidina. No emplear
en pacientes que hayan recibido inhibidores de la MAO en las
dos semanas previas, ya que puede producir alteraciones cardio-
vasculares graves.
Intoxicacin. Sobredosificacin. La intoxicacin severa puede

determinar depresin respiratoria grave con apnea, que puede
acompaarse de coma, convulsiones, shock y paro cardaco. La
naloxona es el antagonista opiceo de eleccin en caso de intoxi-
cacin, administrndose 0,4-2 mg EV, a repetir a intervalos de
2-3 minutos, hasta obtener la respuesta deseada. Hay que tener
especial atencin en pacientes dependientes de opiceos ya que
puede aparecer un sndrome de abstinencia. Si una dosis total de
10-15 mg de naloxona no revierte el cuadro, valorar otras etio-
logas. Siempre valorar la intubacin y ventilacin mecnica en
la depresin respiratoria severa. Otras medidas generales para la
intoxicacin y resucitacin en caso de hipotensin (perfusin l-
quidos y drogas vasoactivas, dopamina, adrenalina).
Embarazo. Lactancia. Frmaco categora C. Utilizar meperidina

si no existe otra alternativa ms segura. Atraviesa la membrana
placentaria y es secretada en la leche materna (aunque sus niveles
son bajos) por lo que se recomienda esperar 4-6 horas antes de la
lactancia.
Metoclopramida
Mecanismo de accin. Es un frmaco antiemtico y procitico
que acta a dos niveles: en el tracto gastrointestinal como ago-
nista de receptores de serotonina y antagonista de receptores de
dopamina D2; y a nivel central, como antagonista de receptores
de dopamina D2 ubicados en el centro del vmito.
Farmacocintica. Se absorbe con rapidez y por completo por va

oral, aunque su biodisponibilidad se ve reducida al 75% al pasar
por el hgado luego de su absorcin intestinal (efecto de primer
paso). Se distribuye ampliamente en todos los tejidos y atravie-
sa con facilidad las barreras hematoenceflica y placentaria. Su
concentracin en la leche materna suele ser elevada. Se metabo-
liza en hgado en una pequea cantidad y el resto es eliminado
por el rin como frmaco inalterado.
Indicaciones
Nuseas y vmitos (incluyendo los producidos durante el
posoperatorio y los inducidos por medicamentos)
Tratamiento sintomtico del reflujo gastroesofgico y gas-
troparesia diabtica (como gastrocitico)
Presentacin. Ampolla 10 mg/2 mL (5 mg/mL); gotas adultos

100 mg/20 mL (5 mg/mL), gotas nios 40 mg/20 mL (2 mg/mL);
comprimido sublingual 10 mg.
Posologa y va de administracin. 10 mg EV o IM cada 8 hs o

bien VO 30-40 gotas adultos cada 8 hs (0,25 mg/gota)
Se puede utilizar combinada con hiocina para el tratamiento

del clico heptico.
Diluir dos ampollas de hiocina (40 mg) ms una ampolla de
metoclopramida (10 mg) en 250 cc de SF a pasar en 20 minutos
Dosis peditrica. 2,5-5 mg/8 hs. Gotas nios: cada gota contiene
0,1 mg; administrar 0,1 mg/kg por dosis
Efectos secundarios. Los efectos adversos de la metoclopramida

son, en general, leves, transitorios y reversibles con la interrup-
cin del tratamiento. Las reacciones adversas ms caractersticas
son: somnolencia, astenia y sedacin leve. Ocasionalmente pue-
den aparecer reacciones extrapiramidales como nuseas y estre-
imiento.
Contraindicaciones. Precauciones. Este frmaco es bastante se-

guro, por lo que en emergencia no encontramos contraindicacio-
nes absolutas. Hay que tener sumo cuidado en situaciones donde
la estimulacin de la motilidad gastrointestinal pueda resultar
peligrosa, como por ejemplo en hemorragias digestivas, perfora-
cin de una vscera hueca y en cualquier tipo de abdomen agudo
obstructivo. Por otra parte, hay que administrarla con precaucin
en pacientes con enfermedad de Parkinson y en personas que es-
tn recibiendo frmacos antagonistas dopaminrgicos.
Interacciones. Su accin depresora del SNC se puede ver poten-

ciada por el alcohol, as como sus efectos sobre el sistema gas-
trointestinal son antagonizados por los opioides y anticolinrgi-
cos como la hiocina.
Intoxicacin. Sobredosificacin. Los primeros signos de intoxi-

cacin con metoclopramida son la agitacin, la desorientacin y
los mareos. Al aumentar las concentraciones plasmticas apare-
cen signos extrapiramidales como mioclonas y espasmos mus-
Frmacos 85
culares.
Embarazo. Lactancia. Frmaco categora B. Atraviesa la barrera

placentaria pero no se han descrito efectos adversos en la madre
o el feto. La metoclopramida estimula la lactancia porque au-
menta la secrecin de prolactina debido a su accin antagonista
de la dopamina. Sin embargo, puede afectar al sistema nervioso
central del lactante ya que es secretada en grandes cantidades en
la leche materna. Se recomienda utilizarla slo si es estrictamen-
te necesario.
Midazolam
Mecanismo de accin. Es una benzodiacepina de rpido comien-
zo y corta duracin que acta a nivel de las regiones lmbicas, hi-
pofisarias e hipotalmicas del sistema nervioso central inducien-
do sedacin, hipnosis, actividad anticonvulsivante, relajacin del
msculo esqueltico y coma. Su accin est mediada a travs del
sistema inhibidor GABA (cido aminogammabutrico). Los re-
ceptores benzodiacepnicos centrales interactan con los recep-
tores GABA potenciado los efectos inhibidores del GABA y en
consecuencia incrementando la inhibicin del sistema reticular
ascendente.
Farmacocintica. Posee una buena biodisponibilidad oral as

como tambin una buena absorcin luego de la inyeccin IM,
pero en emergencias se utiliza casi exclusivamente por va EV.
Tiene una latencia mnima luego de su administracin parenteral
(efecto sedante casi instantneo) y sus efectos duran apenas una
hora. Se metaboliza en el hgado y sus metabolitos son elimina-
dos por va renal. Al igual que las otras benzodiacepinas, atravie-
sa la placenta y se encuentra en la leche materna.
Indicaciones
Inductor de anestesia. Hipntico
Sedante para procedimientos invasivos (intubacin, endos-
copia, etc.)
Agitacin psicomotriz
Presentacin. Ampolla 15 mg/3 mL (5 mg/mL)
Intubacin: 0,3 mg/Kg EV
Frmacos 87
Sedacin ligera: 2,5 mg EV en 30 segundos, repetible cada 3-5

min hasta alcanzar efecto deseado.
Dosis peditrica. 0,2 mg/Kg EV
Efectos secundarios. La mayora son neurolgicos y dosis de-

pendientes: cefalea, somnolencia, fatiga, ataxia, mareo, con-
fusin, temblores y vrtigo. En un 10% de los pacientes puede
aparecer una estimulacin paradjica del sistema nervioso cen-
tral que obliga a suspender el tratamiento. Apnea, hipotensin
arterial y paro cardaco pueden aparecer tras la administracin
EV en ancianos, enfermos crticos o con funcin respiratoria
comprometida. Otros efectos adversos menos frecuentes son:
taquicardia, hipotensin arterial, urticaria, visin borrosa, di-
plopa, nuseas y vmitos, disfuncin heptica, dolor abdominal
y disminucin de la libido. La suspensin brusca del tratamiento
puede producir un sndrome de abstinencia caracterizado por ir-
ritabilidad, nerviosismo e insomnio. Esto ocurre con mayor pro-
babilidad en pacientes que estuvieron bajo tratamientos prolon-
gados (mayores a 2 semanas).
Contraindicaciones. Precauciones. Al tener indicaciones tan

precisas y un rango teraputico tan amplio, el midazolam puede
ser utilizado en casi la totalidad de los pacientes. Hay que tener
cuidado en personas que sufren hepatopatas crnicas y en insu-
ficientes renales.
Interacciones. Los inductores del metabolismo heptico como

la fenitona, el cido valproico y la rifampicina disminuyen sus
concentraciones sricas. En cambio drogas como la cimetidina,
la eritromicina, los contraceptivos orales y el disulfiram, pue-
den disminuir su metabolismo y aumentar sus concentraciones
plas-mticas, llegando a generar efectos adversos graves.
Los pacientes que reciben levodopa para el Parkinson pueden

experimentar empeoramiento de sus sntomas en tratamiento con
benzodiacepinas.
Potencia la depresin del SNC producida por agonistas opi-
ceos, fenotiazinas, barbitricos, etanol, antihistamnicos H1,
anestsicos generales y antidepresivos tricclicos.
El diazepam disminuye la eliminacin de digoxina potencian-
do su toxicidad.
Intoxicacin. Sobredosificacin. Como con otras benzodiacepi-

nas, la sobredosificacin no representa una amenaza para la vida
si no se combina con otros depresores del sistema nervioso cen-
tral (incluyendo el alcohol). La sobredosis con benzodiacepinas
se manifiesta en general en forma gradual por la depresin del
sistema nervioso central, pasando de la somnolencia al coma. En
los casos leves, los sntomas incluyen somnolencia, confusin
mental y letargo; en los ms severos, ataxia, hipotona, hipoten-
sin, depresin respiratoria, rara vez coma y, muy excepcional-
mente, muerte. Existe un antdoto para la intoxicacin con ben-
zodiacepinas llamado flumacenil (dosis inicial 0,2 mg en bolo
EV de 30 seg; se puede repetir una dosis de 0,5 mg en 30 seg a
intervalos de 5 min hasta llegar a una dosis mxima de 3 mg).
Embarazo. Lactancia. Frmaco categora D. En el primer trime-

stre se han descrito casos de malformaciones cardiovasculares y
urogenitales por benzodiacepinas; en el segundo y tercero, de-
presin respiratoria y nerviosa, atona muscular y sndrome de
abstinencia en el neonato. Utilizar slo si no existe alternativa y
previa advertencia a la embarazada. No utilizar en lactancia.
Morfina
Mecanismo de accin. Es un potente agonista de los receptores
opiceos que altera la percepcin del dolor tanto a nivel espi-
nal como en el SNC. Incrementa el tono de la musculatura lisa
en los tractos digestivo, urinario, biliar y ocular (determinando
disminucin del trnsito digestivo y del vaciamiento biliar; au-
mento del tono del msculo detrusor vesical y miosis). Acta
directamente sobre el centro respiratorio en el tronco cerebral,
determinando una depresin respiratoria y una supresin del es-
tmulo tusgeno. Estimula la liberacin de histamina, lo que tiene
como consecuencia vasodilatacin perifrica e hipotensin. Por
ltimo, estimula directamente la zona gatillo del tronco cerebral
produciendo nuseas y vmitos.
Farmacocintica. Se puede administrar tanto por va oral como

por va IM, subcutnea y EV. Por VO tiene una absorcin rpida
aunque sus niveles plasmticos resultan inferiores a los de la va
parenteral. Por va SC tambin se absorbe rpidamente al igual
que con la administracin por va IM. Si la administramos por
va EV evitamos el efecto de primer paso heptico alcanzando
as niveles pico superiores al resto. Tiene una latencia de 30-60
min, se metaboliza en el hgado y sus metabolitos son eliminados
por va renal. Luego de un tiempo de administracin continuada,
aparece tolerancia, dependencia fsica y psquica a la morfina.
Indicaciones
Analgesia
Medicacin coadyuvante en el edema agudo de pulmn
(EAP)
Analgsico de eleccin en el infarto agudo de miocardio
(IAM)
Presentacin. Morfina clorhidrato parenteral: ampollas 1%

(10 mg/mL); ampollas 2% (20 mg/ml).
Va IM/SC: Administrar 10 mg y seguir con 5-20 mg/4 hs segn
la respuesta de cada paciente
Va EV: 2,5-15 mg en bolo lento pudindose repetir la dosis cada
5-30 min hasta un mximo de 20-25 mg
DILUIR CINCO AMPOLLAS en 100 cc de SF (0,5 mg/mL)

Infundir a ritmo menor a 2 mg/min (28 gotas/min)
Dosis peditrica. 0,1 mg/Kg (mximo 10 mg/dosis)
Efectos secundarios
Respiratorios: depresin respiratoria (aparece recin con dosis
altas)
Neurolgicos: depresin del nivel de conciencia, confusin, se-
dacin, cefalea
Digestivos: (poco frecuentes a las dosis teraputicas): nuseas,
vmitos y constipacin
Efectos anticolinrgicos: (muy poco frecuentes): xerostoma, vi-
sin borrosa, retencin urinaria
Eventualmente pueden aparecer alteraciones cardacas como
bradicardia, hipotensin y arritmias.
Contraindicaciones. Precauciones. Est formalmente contrain-

dicada en pacientes que presenten depresin respiratoria grave,
abdomen agudo sin diagnstico especfico, clico biliar, diarrea
por intoxicacin y en partos prematuros. Hay que tener sumo cui-
dado en pacientes que presenten patologas respiratorias previas
(asma, EPOC, etc.), as como en pacientes que presenten enfer-
medades cardiovasculares previas por el riesgo de hipotensin
severa y arritmias. Debemos reducir la dosis en pacientes con he-
Frmacos 91
patopata crnica, insuficiencia renal y en ancianos. Puede des-

encadenar convulsiones en pacientes epilpticos.
Interacciones. Aumenta el efecto de los hipotensores y se po-

tencia su efecto depresor respiratorio junto con otros depresores
del SNC (antihistamnicos, fenotiazinas, barbitricos, benzo-
diacepinas, etc.). Puede aparecer un sndrome de abstinencia con
naloxona y opiceos agonistas-antagonistas en pacientes depen-
dientes.
Intoxicacin. Sobredosificacin. Los sntomas ms caractersti-

cos de la intoxicacin con morfina son la depresin respiratoria,
miosis, hipotensin, bradicardia, hipotermia y colapso cardio-
vascular. En caso de sobredosificacin es til el lavado gstrico
incluso horas tras la ingestin por ploro espasmo persistente.
Debemos mantener va area permeable y una correcta ventila-
cin. Si aparece hipotensin debemos administrar lquidos EV y
vasopresores. El efecto de los opiceos puede revertirse con su
antdoto especfico, la naloxona.
Embarazo. Lactancia. Frmaco categora C. No se han realiza-

do estudios adecuados en mujeres embarazadas, pero estudios en
animales han demostrado que produce dao en el feto. Por ello,
nicamente se acepta el empleo de morfina en embarazadas en el
caso de que no exista otra alternativa ms segura.
La morfina pasa a la leche materna, aunque no se conocen los
efectos en el lactante a largo plazo. En caso necesario, se reco-
mienda suspender la lactancia de 4 a 6 horas despus de la admi-
nistracin del frmaco y no utilizar la morfina de manera prolon-
gada ni a dosis altas durante la lactancia materna.
Nalbufina
Mecanismo de accin. La nalbufina es un opioide sinttico que
altera la percepcin del dolor, tanto a nivel espinal como en el
SNC, al poseer propiedades agonistas y antagonistas sobre los
receptores mu, kappa y delta. Est qumicamente emparentado
con la naloxona (un narctico antagonista) y con la oximorfina
(un potente analgsico narctico). Incrementa, al igual que otros
opiceos, el tono de la musculatura lisa en los tractos digestivo,
urinario, biliar y ocular (determinando disminucin del trnsito
digestivo y del vaciamiento biliar; aumento del tono del msculo
detrusor vesical y miosis). Al ser un antagonista de los receptores
mu (se encuentran en el centro respiratorio central) produce me-
nos depresin respiratoria que la morfina. Estimula la liberacin
de histamina, lo que tiene como consecuencia vasodilatacin pe-
rifrica e hipotensin. Por ltimo, estimula directamente la zona
gatillo del tronco cerebral produciendo nuseas y vmitos.
Farmacocintica. Debido a la extensa metabolizacin heptica

que experimenta la nalbufina no se puede administrar por va oral,
por lo que se utiliza exclusivamente por va IM, subcutnea y EV.
Por va SC se absorbe rpidamente al igual que con la administra-
cin por va IM (con una latencia de 30-60 min), aunque si la admi-
nistramos por va EV alcanzamos niveles pico superiores al resto
(con una latencia de 2-3 min). La nalbufina se une muy poco a las
protenas de plasma y atraviesa la placenta produciendo concentra-
ciones en sangre del cordn iguales o mayores que las observadas
en el plasma materno. Se metaboliza en el hgado y sus metabolitos
son eliminados por va renal. Luego de un tiempo de administra-
cin continuada, aparece tolerancia, dependencia fsica y psquica.
Indicaciones
Frmacos 93
Analgsico en casos de dolor moderado a severo

Clicos renales o biliares
Crisis de migraa
Dolores vasculares
Analgesia obsttrica durante el parto
Presentacin. Clorhidrato de Nalbufina: ampollas 1% (10 mg/mL)
Posologa y va de administracin. 10 mg EV, IM o SC cada 3-6

horas (para una persona de 70 Kg). Dosis mxima: 20 mg/dosis
160 mg/da.
Para el tratamiento del dolor de origen neoplsico se puede

utilizar una combinacin de Diclofenac y Nalbufina.
Diluir tres ampollas de Diclofenac (225 mg) ms dos ampollas de
Nalbufina (20 mg) en 500 cc de SF y administrar a 7 gotas/min
Dosis peditrica. 0,1-0,15 mg/Kg
Efectos secundarios. Iguales al resto de los opioides.

Respiratorios: depresin respiratoria (en menor proporcin que
con morfina)
Neurolgicos: depresin del nivel de conciencia, confusin, se-
dacin, cefalea
Digestivos: (poco frecuentes a las dosis teraputicas): nuseas,
vmitos y constipacin.
Efectos anticolinrgicos: (muy poco frecuentes): xerostoma, vi-
sin borrosa, retencin urinaria
Eventualmente pueden aparecer alteraciones cardacas como
bradicardia, hipotensin y arritmias.
Contraindicaciones. Precauciones. Est formalmente contrain-

dicada en pacientes que presenten depresin respiratoria grave,
abdomen agudo sin diagnstico especfico, clico biliar, diarrea

por intoxicacin y en partos prematuros. Hay que tener sumo cui-
dado en pacientes que presenten patologas respiratorias previas
(asma, EPOC, etc.), as como en pacientes que presenten enfer-
medades cardiovasculares previas por el riesgo de hipotensin
severa y arritmias. Debemos reducir la dosis en pacientes con he-
patopata crnica, insuficiencia renal y en ancianos. Puede des-
encadenar convulsiones en pacientes epilpticos.
Interacciones. Aumenta el efecto de los hipotensores y se po-

tencia su efecto depresor respiratorio junto con otros depresores
del SNC (antihistamnicos, fenotiazinas, barbitricos, benzo-
diacepinas, etc.). Puede aparecer un sndrome de abstinencia con
naloxona y opiceos agonistas-antagonistas en pacientes depen-
dientes.

do estudios adecuados en mujeres embarazadas, pero estudios en
animales han demostrado que produce dao en el feto. Por ello,
nicamente se acepta el empleo de nalbufina en embarazadas en
el caso de que no exista otra alternativa ms segura.
La nalbufina pasa a la leche materna, aunque no se conocen
los efectos en el lactante a largo plazo. En caso necesario, se
recomienda suspender la lactancia de 4 a 6 horas despus de la
administracin del frmaco y no utilizar la nalbufina de manera
prolongada ni a dosis altas durante la lactancia materna.
Nitratos
(dinitrato de isosorbide y nitroglicerina)
Mecanismo de accin. Similar en todos los nitratos. Son con-

vertidos en xido ntrico (NO), que acta sobre la musculatura
lisa vascular induciendo su relajacin y la consiguiente vasodi-
latacin. Por su accin vasodilatadora aumentan la capacitancia
del territorio venoso disminuyendo as las resistencias a nivel
arteriolar y provocando una disminucin tanto de la pre como
de la poscarga. Esto tiene como consecuencia la disminucin del
consumo de oxgeno miocrdico. En personas sanas provocan un
aumento del flujo coronario, mientras que en pacientes con is-
quemia miocrdica producen una redistribucin del flujo hacia
reas isqumicas. Por su accin vasodilatadora mixta producen
un descenso de la presin arterial, lo que les da importancia en
las crisis hipertensivas.
Farmacocintica. Pueden administrarse por va oral, sublingual,

tpica, transdrmica y endovenosa, con buena absorcin por
cualquiera de ellas. El dinitrato de isosorbide se utiliza preferen-
temente por va sublingual (latencia 1-2 min), mientras que la
nitroglicerina se administra por va EV (latencia menor a 1 min).
Se distribuyen ampliamente por todo el organismo y se unen en
un 60% a las protenas plasmticas. Sus metabolitos son excreta-
dos por va renal.
Indicaciones
Dolor precordial
Isquemia miocrdica de esfuerzo, estrs o en reposo
Insuficiencia ventricular aguda. Edema agudo de pulmn
Crisis hipertensivas
Presentacin
Nitroglicerina grageas (uso sublingual) 0,4 y 0,8 mg o ni-
troglicerina EV ampollas de 1 mg/ml de 5 ml
Dinitrato de isosorbide grageas (uso sublingual) 5 mg
Tratamiento y profilaxis del
angor pectoris (previo a esfuerzos).
Nitroglicerina gragea 0,4-0,8 mg masticada y situada bajo
la lengua. Puede repetirse 3 4 veces, a intervalos de 10
min si persiste el dolor anginoso.
Dinitrato de isosorbide 2,5-5 mg sublingual. Puede repetir-
se cada 15 min si no hay respuesta.
Crisis hipertensivas, dolor anginoso en el
infarto agudo de miocardio, insuficiencia cardaca congestiva.
Nitroglicerina endovenosa en perfusin continua. Dosis ini-
cial 5-10 ug/min (5-10 microgotas/min) puede aumentarse
5-10 ug/min cada 3-5 min hasta obtener el efecto deseado
(dosis mxima 500 ug/min).
DILUIR DOS AMPOLLAS (10 mg) en 500 cc D5% (20 ug/mL = 20

ug/21 microgotas)
No mezclar con otros frmacos.
Dosis peditrica. Nitroglicerina en perfusin EV: Comenzar con

1 ug/Kg/min y aumentar a razn de 1 ug/Kg/min cada 30 min
hasta obtener respuesta (mximo 10 ug/Kg/min).
Efectos secundarios. Puede aparecer cefalea, rubefaccin facial,

taquicardia refleja con hipotensin o hipotensin ortosttica. La
administracin prolongada puede inducir metahemoglobinemia.
Contraindicaciones. Precauciones. Contraindicada en pacientes

Frmacos 97
con historia de hipersensibilidad a los nitritos, hemorragia ce-

rebral e hipertensin endocraneal (pueden aumentar la presin
intracraneal), hipovolemia no corregida o hipotensin. No utili-
zar en caso de constriccin pericrdica o taponamiento cardaco
(al disminuir el retorno venoso puede empeorar la clnica). Los
nitratos deben ser administrados con precaucin en pacientes
con glaucoma de ngulo cerrado debido a que puede aumentar
la presin intraocular, al igual que en pacientes anmicos, pues-
to que estos frmacos aumentan la oxidacin de hemoglobina a
meta hemoglobina empeorando la anemia. Usar con precaucin
en pacientes con enfermedad heptica o renal grave. Utilizar
siempre con monitorizacin de la tensin arterial cuando se ad-
ministre por va endovenosa.
Interacciones. La administracin concomitante de nitratos con

otros frmacos antihipertensivos, vasodilatores perifricos, beta-
bloqueantes, agonistas opiceos, fenotiazinas o alcohol puede
producir efectos hipotensores aditivos. Se han comunicado ca-
sos graves de hipotensin ortosttica cuando se administraron si-
multneamente antagonistas del calcio y nitratos, siendo necesa-
rio en estos casos un reajuste de la dosis. Los nitratos amplifican
los efectos vasodilatadores del sildenafil (VIAGRA), producien-
do una intensa hipotensin, por lo que se considera contraindi-
cado administrar sildenafil a los pacientes tratados con nitratos.
Intoxicacin. Sobredosificacin. En caso de hipotensin y ta-

quicardia leves retirar el frmaco y colocar al paciente en de-
cbito dorsal con las piernas levantadas. Si la hipotensin es
ms marcada, pueden ser necesarios expansin de volumen y/o
vasopresores. Si la hipotensin se acompaa de bradicardia uti-
lizar atropina 0,5-1 mg EV. Hay que tener siempre presente la
formacin de metahemoglobinemia, que disminuira el aporte de

oxgeno a los tejidos, empeorando as la isquemia.

do estudios adecuados en mujeres embarazadas. En los estudios
hechos con animales, se han detectado problemas en el feto, por
ello, nicamente se acepta el empleo de nitratos en embarazadas
cuando su uso sea indispensable.
Omeprazol
Mecanismo de accin. Se une de forma irreversible a la bomba
H+/K+ATPasa (bomba de protones) de la superficie secretora de
la membrana de la clula parietal gstrica, bloqueando la secre-
cin de cido gstrico.
Farmacocintica. Tiene una biodisponibilidad oral mala (30-

40%) por el metabolismo heptico de primer paso. Se distribuye
ampliamente y en altas concentraciones en las clulas parietales
de la mucosa gstrica y se une fuertemente a las protenas plas-
mticas (95% de unin). Por va oral su latencia es de 60 min;
es metabolizado en el hgado y sus metabolitos son eliminados
preferentemente por va renal.
Indicaciones
Tratamiento de la hemorragia digestiva por lcera gastro-
duodenal y esofagitis
Tratamiento de la sintomatologa ulcerosa cuando no es
posible la va oral
Retencin gstrica por estenosis pilrica
Presentacin. Ampollas 40 mg/ml; cpsulas 20 mg
Posologa y va de administracin. 40 mg EV/VO, pudiendo re-

petir la dosis a las 12 hs.
DILUIR UNA AMPOLLA EN 100 cc de SF

Administrarlos en 20 min (35 gotas/min)
Efectos secundarios. Las reacciones adversas son infrecuentes,

aunque se han comunicado casos de cefalea, constipacin, ma-

reos y vrtigo.
Contraindicaciones. Precauciones. No se han descrito contrain-

dicaciones. Aunque hay que utilizarlo siempre con mucha precau-
cin en pacientes anticoagulados y en insuficientes hepticos.
Interacciones. Al ser un inhibidor del metabolismo heptico, hay

que tener precaucin en pacientes bajo tratamiento con frmacos
como diazepam, fenitona y anticoagulantes orales, ya que stos
se eliminan por dicha va.
Intoxicacin. Sobredosificacin. Dosis nicas orales de hasta

400 mg no han ocasionado sntomas severos, ni han requerido
tratamiento especfico. Por va endovenosa se han administrado
200 mg/da sin efectos secundarios.
Embarazo. Lactancia. Frmaco categora C. No hay evidencias

de paso a travs de la placenta o a la leche materna, aunque en
animales de experimentacin se han registrado datos de malfor-
maciones fetales. Por ello, nicamente se acepta el empleo de
omeprazol en embarazadas en condiciones teraputicas en las
que resulte indispensable.
Ranitidina
Mecanismo de accin. Inhibe de forma competitiva la unin de
la histamina con el receptor H2 de la clula parietal gstrica dis-
minuyendo la secrecin de cido y pepsina. No altera la motili-
dad gstrica, ni la secrecin biliar o pancretica.
Farmacocintica. Tiene una biodisponibilidad oral de 50% por

un importante efecto de primer paso. Se distribuye ampliamen-
te eliminndose sobre todo por va renal previa metabolizacin
heptica.
Indicaciones
Hemorragia digestiva alta
Tratamiento de la lcera gastroduodenal
Profilaxis de la lcera de estrs
Reflujo gastroesofgico
Presentacin. Ampollas de 5 ml con 50 mg (10 mg/ml)
Posologa y va de administracin. En emergencias la ranitidina

se utiliza preferentemente por va EV ya que su disponibilidad
oral es baja y puede producir necrosis tisular si se administra por
va IM. Inicialmente se indica una dosis de 50 mg en bolo EV
y luego 50 mg diluidos en 100 ml de SF cada 6-8 hs. Podemos
aumentar la dosis al doble y hasta al triple, aunque rara vez se
necesitan dosis tan altas.
Dosis peditrica. 2-4 mg/Kg/da (mximo 50 mg/dosis) reparti-

dos en 3-4 dosis. Diluir la dosis en 50 ml de suero salino 0,9% e
infundir en 15 min.
Efectos secundarios. Son poco frecuentes y leves. Puede apa-

recer cefalea, vrtigo, diarrea, constipacin, erupcin cutnea,

bradicardia o taquicardia (EV).
Contraindicaciones. Precauciones. Debemos utilizarla con pre-

caucin en pacientes con enfermedades hepticas o insuficiencia
renal dado el riesgo de acumulacin. La dosis debe de disminuir-
se en un 50-75% en pacientes con clearance de creatinina infe-
riores a 50 ml/min.
Interacciones. A dosis normales apenas interfiere con los frma-

cos metabolizados por el sistema microsomal heptico, aunque
debe tenerse en cuenta cuando se utilizan dosis altas. La admi-
nistracin conjunta con anticidos tpicos puede disminuir la ab-
sorcin de la ranitidina. Aumenta los efectos de benzodiacepinas,
-bloqueantes, calcio antagonistas, opiceos y teofilina.
Intoxicacin. Sobredosificacin. Es un frmaco con baja toxi-

cidad. En caso de ingestin excesiva se proceder al lavado gs-
trico y tratamiento sintomtico, sobre todo de las arritmias. Se
elimina por hemodilisis.
Embarazo. Lactancia. Frmaco categora B. No se encontraron

alteraciones fetales en animales de experimentacin, pero no hay
estudios suficientes en mujeres embarazadas. Utilizarla solamen-
te si es necesario.
Salbutamol
Mecanismo de accin. Es un 2-agonista moderadamente selec-
tivo que estimula los receptores del msculo liso bronquial, ute-
rino y de la vasculatura de la musculatura esqueltica. Al activar
dichos receptores se produce broncodilatacin, relajacin de la
musculatura uterina y vasodilatacin perifrica con disminucin
leve de la tensin arterial diastlica.
Farmacocintica. Se puede administrar por va oral, inhalada o

parenteral, siendo las dos ltimas las ms utilizadas en situacio-
nes de urgencia. Por va inhalatoria tiene una latencia de entre
5-10 min con una duracin de 2-6 hs del efecto broncodilata-
dor. No cruza la barrera hematoenceflica pero s la placentaria.
Cuando se usa por va sistmica sufre metabolismo heptico y
excrecin urinaria. La va inhalatoria a dosis normales no sue-
le tener repercusiones sistmicas ya que su efecto es puramente
local.
Indicaciones
Tratamiento y prevencin del estado asmtico
Alivio del broncoespasmo
Presentacin. Frasco inhalador con 200 disparos de 100 ug por

puff. Ampollas de 1 mL con 500 ug/mL. Solucin para nebuliza-
dor 50 mg/10 mL (5 mg/mL)
Aerosolterapia: 2,5-10 mg diluidos en 4 mL suero salino 0,9%.
Puede repetirse cada 4-6 hs (entre 5 y 21 gotas).
Inhalador: 1-2 disparos (0,1-0,2 mg) cada 4 hs. No se recomien-
dan ms de 12 inhalaciones por da.
Salbutamol parenteral: Se utiliza solamente en situaciones de
urgencia como el asma grave o el estatus asmtico sin respues-

ta a la teraputica inhalada. Dosis inicial 250-500 ug SC o IM,
repitiendo cada 4 horas si es necesario. Puede administrarse EV
intermitente.
DILUIR UNA AMPOLLA (500 ug) en 100 cc de SG5%

Administrndolo en no menos de 20 min (35 gotas/min)
Esta dosis puede repetirse cada 6 hs si es necesario. No mez-

clar en la jeringa con otros frmacos, ya que puede precipitar.
Dosis peditrica
Nebulizaciones: 0,01-0,03 mL/Kg/da (dosis mx. 1 mL). Reali-
zamos una nebulizacin con 4-10 gotas cada 15 min por el lapso
de una hora.
Crisis asmtica
1. Oxgeno para Sat. O2 94%
2. Salbutamol nebulizado 0,03 mL/Kg/dosis (mx. 1 mL) con 2
mL SF. Repetir cada 20 min si es necesario.
3. Hidrocortisona 4-8 mg/Kg dosis de carga
SI EXISTE GRAN OBSTRUCCIN O RIESGO DE AGOTAMIENTO

1. Adrenalina SC 1/1 000:0,01 mg/Kg/dosis
2. Salbutamol EV 5-10 ug/Kg en 10 min (mantenimiento 0,2-4
ug/Kg/min)
3. Ipratropio 250 ug nebulizado en 2 mL SF/6 hs
4. Hidrocortisona
Efectos secundarios. Por va inhalatoria los efectos indeseados

son raros, sin embargo a dosis altas o cuando se utiliza por va pa-
renteral puede aparecer temblor, taquicardia, ansiedad, insomnio
o vasodilatacin perifrica (rubor y sudoracin).
Contraindicaciones. Precauciones. No existen contraindiciones
Frmacos 105
absolutas. Debe de administrarse con precaucin en hipertiroide-

os y en pacientes con cardiopata isqumica, ya que puede pro-
vocar arritmias graves o bien aumento del consumo de oxgeno
miocrdico (especialmente por va parenteral). Asimismo hay
que administrarlos con precaucin en pacientes diabticos ya que
puede aumentar los niveles de glicemia.
Interacciones. Si se administra junto a IMAOs o antidepresivos

tricclicos puede potenciarse su efecto vasodilatador perifrico y
causar hipotensin. Los -bloqueantes antagonizan su efecto.
Intoxicacin. Sobredosificacin. En caso de intoxicacin acci-

dental los sntomas predominantes son los de tipo cardiolgico y
son dosis dependientes.
Embarazo. Lactancia. Depende de la va de administracin. No

debe utilizarse por va EV durante el primer y segundo trimestre
de embarazo (Frmaco categora C). Asimismo no hay eviden-
cias de riesgo en humanos si lo administramos por va inhalatoria
(Frmaco categora B). Se desconoce su eliminacin por leche
materna.
Apndice
Frmacos utilizados en RCP
PARO CARDACO
Algoritmo de SVB,
si est indicado
Colocar monitor-desfibrilador
Determinar
ritmo
FV/TV Comprobar pulso No FV/TV
Desfibrilar x 3 Durante RCP RCP 3 min*

si hace falta corregir causas *1 min si es
reversibles
inmediatamente
Si no se hizo ya: despus de la
RCP x 1 min Intentar / verificar la va desfibrilacin
area, el acceso IV y el
aporte de O2
Administrar adrenalina
cada 3 min
Considerar:
Amiodarona
Atropina
Marcapasos
Causas potencialmente reversibles:

Hipoxia
Hipovolemia
Alteraciones metablicas
Hipotermia
Neumotrax a tensin
Taponamiento cardaco
Apndice 110
Tabla resumen de los frmacos y dosis utilizadas en RCP

Adultos Nios
1 mg en bolo EV, 0,01 mg/Kg EV,
Adrenalina si necesario repetir mximo 1 mg
1:1000 cada 3-5 min 0,1 mg/Kg ET,
2-3 mg ET cada 3-5 min mximo 10 mg
0,02 mg/kg EV. Dosis

Atropina 3 mg en dosis nica EV mxima de 0,5 mg nios
y 1 mg adolescentes
300 mg en 20 mL de
5 mg/Kg EV, se puede
glucosado al 5% en
Amiodarona repetir hasta 15 mg/Kg con
bolo EV, se puede
dosis mxima de 300 mg
repetir dosis de 150 mg
100 mg EV, se puede

repetir dosis de 50 mg 1mg/Kg EV con dosis
Lidocana a los 5-10 min mxima de 100 mg
Perfusin sin pasar de Perfusin de 25-50 ug/min
3 mg/Kg la 1 hora
Atropina. Antagoniza la accin de la acetilcolina en receptores

muscarnicos, por ello bloquea el efecto del nervio vago en el
nodo auricular y auriculoventricular, incrementa la frecuencia del
nodo sinusal y facilita la conduccin del nodo aurculoventricular.
Indicaciones:
Asistolia. Dosis:
Adulto: dosis nica de 3 mg IV/IO
Nio: 0,02 mg/Kg IV/IO, con una dosis mnima de 0,1
mg independientemente del peso del paciente y una dosis
mxima de 0,5 mg en nios y 1 mg en adolescentes
Bradicardia hemodinmicamente inestable
Antiarrtmicos: El uso de antiarrtmicos en la RCP no ha demostra-
do incrementar la supervivencia al alta hospitalaria, pero s un in-
cremento en el nmero de pacientes que ingresan vivos al hospital.
Amiodarona. Es un estabilizador de membrana. Incrementa la
Frmacos 111
duracin del potencial de accin y del periodo refractario en el

miocardio, disminuye el automatismo sinusal y enlentece la con-
duccin sinoauricular, auricular y auriculoventricular. Adems,
tiene un leve efecto inotrpico negativo y causa vasodilatacin
perifrica a travs de efectos no competitivos alfa-bloqueantes.
Puede producir hipotensin y bradicardia.
Precaucin cuando la administramos con otras drogas que
prolongan el QT.
Indicaciones:
Antiarrtmico de eleccin en la Fibrilacin ventricular/
Taquicardia ventricular sin pulso refractaria a los tres
primeros choques. Dosis:
Adulto: 300 mg en bolo EV/IO (2 ampollas en 20 mL de
suero glucosado al 5%, cada ampolla contiene 150 mg) y
despus pasar abundante suero si se utiliza una va peri-
frica, debido a que la Amiodarona puede causar trombo-
flebitis. Si persistiera la FV/TVSP podramos administrar
una segunda dosis de 150 mg.
Nio: 5 mg/kg EV/IO que se puede repetir hasta 15 mg/
Kg con una dosis mxima de 300 mg.
Taquiarritmias hemodinmicamente estables
Lidocana. Slo debemos usarla si la amiodarona no est dis-

ponible.
La lidocana es un estabilizador de membrana que acta incre-
mentando el perodo refractario del miocito, as se produce una
disminucin de la automaticidad ventricular y ello ayuda a supri-
mir la actividad ectpica del ventrculo. Por ello es til para supri-
mir arritmias asociadas a la despolarizacin celular (por ejemplo,
durante la isquemia) pero inefectiva en arritmias que suceden en
las clulas normales polarizadas (fibrilacin auricular).
Indicaciones:
Apndice 112
Fibrilacin ventricular/Taquicardia ventricular sin

pulso refractaria al tercer choque cuando la amiodarona
no est disponible. Dosis:
Adulto: Dosis inicial en bolus de 100 mg (1-1,5 mg/Kg)
EV/IO, pudiendo administrar una dosis adicional de 50
mg a los 5-10 minutos. Dosis mxima de 3 mg/Kg en la
primera hora.
Nio: Dosis inicial de 1 mg/Kg EV/IO con una dosis
mxima de 100 mg
Vasopresores: Durante la RCP intentamos que los rganos dia-
na reciban flujo sanguneo adecuado hasta la restauracin de la
circulacin espontnea. El uso de vasopresores durante la RCP
ha demostrado que incrementa la perfusin cerebral y mejora la
supervivencia.
Adrenalina. Es el primer agente simpaticomimtico que fue

usado en las maniobras de RCP y todava sigue siendo el vaso-
presor de referencia en la parada cardaca. Es un agonista alfa y
beta-adrenrgico. Los efectos beneficiosos se atribuyen a la parte
alfa-adrenrgica, debido a que produce una vasoconstriccin sis-
tmica, que mejora el flujo coronario y cerebral. Por su accin
beta-agonista (inotrpica y cronotrpica positivas) origina un
aumento del consumo de oxgeno del miocardio, favoreciendo
la aparicin de arritmias ventriculares ectpicas, sobre todo si el
miocardio est en acidosis, lo que puede ser perjudicial para el
mismo.
Indicaciones:
Es la primera droga usada en la RCP de cualquier etiologa;
se pueden repetir dosis cada 3-5 minutos. Dosis:
Adulto: se recomienda una dosis inicial endovenosa/in-
trasea en bolo directo de 1 mg (0,01-0,02 mg/Kg) que
se podr repetir en 3-5 minutos si fuese necesario. No
existen evidencias de uso de dosis superiores de adrena-
Frmacos 113
lina en casos de paros cardacos refractarios. Por va en-

dotraqueal debemos usar 2-3 mg diluidos en 10 mL de
suero fisiolgico.
Nio: se recomienda dosis de 0,01 mg/Kg de adrenalina
1:1000 EV/IO con una dosis mxima de 1 mg; por va
endotraqueal se multiplican las dosis 10 veces; as, se
dara una dosis inicial de 0,1 mg/Kg con un mximo de
10 mg.
Hay que valorar cuidadosamente el uso de adrenalina en pa-
cientes con paro cardaco asociado a cocana o uso o de otros
simpaticomimticos.
Bicarbonato. El mejor tratamiento para la acidosis en el paro car-

daco son las compresiones torcicas con los beneficios aadidos
del soporte ventilatorio. Dar bicarbonato de manera rutinaria en
el paro cardaco, o despus de restablecerse la circulacin espon-
tnea, no est recomendado. Para calcular la dosis adecuada ne-
cesitamos una gasometra, que permite valorar las necesidades.
Drogas y Embarazo
La mayora de las drogas atraviesa la barrera transplacentaria, y
esto es importante porque pueden producir alteraciones congni-
tas; aun si se administran inmediatamente antes del parto pueden
ejercer sus efectos adversos en el neonato.
Los frmacos atraviesan la placenta por difusin facilitada;
los agentes liposolubles lo hacen con mayor facilidad desde la
circulacin materna a la fetal.
La droga que no traspasa la placenta es la heparina.
La administracin de drogas durante el primer trimestre de
embarazo puede ocasionar efectos potencialmente teratognicos
y afectar la organognesis embrionaria.
Administracin de frmacos en embarazadas

durante el primer trimestre de embarazo
Antagonistas del cido flico (metrotexate, sulfas): inter-
vienen en la sntesis de ADN, ARN y protenas aborto,
malformaciones severas.
Andrgenos (androlona): virilizacin del feto femenino
Progestinas y estrgenos: malformaciones congnitas
Estrgenos sintticos (dietiletilbestrol): no se usan ms;
cncer vaginal en la hija en un perodo cercano a los 15
aos, anomalas gnitourinarias en los varones, malforma-
ciones uterina y cervicales.
Antiepilpticos (difenilhidantonas/fenobarbital): no se debe
suspender el tratamiento sino que se da la menor dosis y si
est consumiendo ms se da una; si se suspende, genera con-
tracciones, que producen hipoxia en el feto y en el 40% de los
casos, muerte fetal. Puede producir alteraciones del crneo,
macrocefalia, miembros alterados, dficit mental; el 93% de
las epilpticas tratadas tiene hijos normales y el 7% restante
tiene efectos teratognicos.
Frmacos 115
Anfetaminas, litio, yodo radiactivo, warfarina, diazepam:

producen distintas alteraciones en el feto; el diazepam es-
pecficamente, labio leporino.
Alcohol: Sndrome fetal alcohlico se necesitan 75 mL de
alcohol/da para producir este sndrome, que se caracteriza
por retardo mental, microcefalia, lentitud del crecimiento,
disminucin de la hendidura palpebral, hipoplasia de labio
superior, malformaciones de los huesos propios de la na-
riz, implantacin baja de las orejas, orejas en forma de asa
Cigarrillos: no hay una cantidad segura, produce abortos,
nacidos muertos, nios de bajo peso, alta mortalidad neo-
natal, alteraciones respiratorias, mayor predisposicin a
infecciones. No se recomienda dejar el cigarrillo sino ba-
jar la cantidad, porque se podra producir un Sndrome de
privacin en el nio, transmitido por la madre.
Animoglucsidos (estreptomicina/gentamicina): dao del
8vo par craneal, produce hipoacusia irreversible.
Tetraciclina: inhibicin del crecimiento seo y alteracin
de los dientes
Administracin de frmacos en embarazadas

durante el segundo y el tercer trimestre de gestacin
Analgsicos opiceos, anestsicos generales, barbitricos:
depresin respiratoria en el recin nacido
Propanolol: retraso en el crecimiento y disminucin del
gasto cardaco
Diazepam: hipotona, apnea neonatal, depresin respirato-
ria neonatal
Reserpina: letrgica congestin nasal, mucosidad excesiva
neonatal
Antitiroideos (propiltiouracilo, metilmercaptoimidazol):
bocio e hipotiroidismo
Apndice 116
Enalapril: sufrimiento fetal (meconio), oligohidramios, hi-

poplasia de la bveda craneal, hipoplasia pulmonar, retraso
del crecimiento, muerte fetal y neonatal.
En la madre dependiente de opiceos, barbitricos, hipnti-
cos, diazepam, alcohol: Sndrome de privacin en el recin
nacido, que se manifiesta como hiperirritabilidad, vmitos
y llanto.
Categorizacin de las drogas en el embarazo

La FDA estableci cinco categoras de drogas de prescripcin
para el uso en mujeres embarazadas. En Argentina el equivalente
a la FDA es la ANMAT (Administracin Nacional de Medica-
mentos, Alimentos y Tecnologa).
Categora A: Estudios en mujeres controlados que no demostraron

riesgo para el feto, ni el primer trimestre ni en los posteriores.
Drogas: eritromicina, cloruro de potasio, heparina, citrato de
potasio, gluconato de potasio, Vit. B5, B6, B12, celciferol
Categora B: Estudios en animales que no demostraron posibili-

dad de riesgo fetal. Estudios en mujeres controlados no existen, o
no han demostrado riesgo para el feto en el primer trimestre, sin
que haya evidencia de riesgo en los trimestres posteriores.
Drogas: cimetidina, cefalexina, amoxicilina, ampicilina, probe-
necid paracetamol, Alfa-MetilDopa
Categora C: Estas drogas solo deben utilizarse si el beneficio po-

tencial se justifica. Estudios en animales controlados demostra-
ron posibilidad de efectos adversos teratognicos, embriotxicos
u otros. No hay estudios controlados en mujeres o no se dispone
de informacin.
Drogas: cloramfenicol, atropina, lorazepam, teofilina, propano-
lol clonidina, diurticos, fenobarbital, nifedipina y enalapril
Frmacos 117
Categora D: Solo deben usarse cuando los beneficios para la ma-

dre pueden ser aceptables a pesar del riesgo, como amenaza de
muerte o enfermedades graves (por ejemplo, epilepsia), para las
que no pueden usarse drogas ms seguras. En las etiquetas de
estos medicamentos debe figurar: ADVERTENCIA. Estudios en
mujeres arrojan evidencia positiva de riesgo fetal.
Drogas: diazepam, tetraciclinas, carbamazepina, imipramina,
litio, reserpina, fenitona, citostticos, enalapril (2 y 3 trimes-
tre), aspirina
Categora X: Existen evidencias de riesgo fetal en animales y

mujeres. Estas drogas estn contraindicadas en mujeres emba-
razadas o con posibilidad de estarlo. El riesgo de estas drogas
supera cualquier posible beneficio. En las etiquetas de estos me-
dicamentos debe figurar: CONTRAINDICACIN, en forma des-
tacada.
Drogas: metrotexate, quinidina, disulfiram (en dosis altas),
talidomida, aspirina (En el 2 y 3 trimestre como categora X
produce muerte intrauterina, ductus arterioso permeable por las
prostaglandinas.)

Farmacos en La Emergencia Manual Basico para El Medico de Guardia Suarez 1ed-2010

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ndice

Farmacocintica. Tiene mala biodisponibilidad oral pero su ab-

Asistolia y disociacin electromecnica

Presentacin. Ampollas de 1 mL con 1 mg de adrenalina 1:1 000

Diluir una ampolla en 500 cc de dextrosa al 5%

cin ventricular), etc. Tambin puede aparecer ansiedad, vrtigo,

Contraindicaciones. Precauciones. Comprobar la dilucin y do-

Interacciones. No usar simultneamente con bicarbonato, nitra-

Intoxicacin. Sobredosificacin. La sobredosificacin, por in-

Embarazo. Lactancia. Frmaco categora C. Utilizar si no existe

Farmacocintica. Tiene una buena biodisponibilidad oral y al-

Presentacin. Ampollas en forma de aminofilina etilendiamina

Posologa y va de administracin. Para la administracin intra-

Diluir dos ampollas en 250 cc de dextrosa al 5%

Controlar la concentracin srica de teofilina y la respuesta

Estimulante respiratorio (apnea neonatal). 4 mg/Kg infusin EV

Efectos secundarios. Concentraciones sricas de 10-20 mg/mL

ciones adversas: gastrointestinales (efecto irritante local sobre

Contraindicaciones. Precauciones. Sensibilidad conocida a la

nitorizar niveles sricos y suspender el tratamiento. Las manifes-

Embarazo. Lactancia. Frmaco categora C. Por su excrecin a

Farmacocintica. Por VO la concentracin plasmtica mxima

Profilaxis del flutter y fibrilacin auricular. Profilaxis de

Presentacin. Ampollas de 3 mL con 150 mg y comprimidos de

Administracin EV: DILUIR DOS AMPOLLAS EN 100 cc DE

Se utiliza tambin por va oral para prevencin de arritmias. Se

Efectos secundarios. El mecanismo de la toxicidad es multifac-

Cardiovascular. Bradicardia sinusal, anomalas de la conduccin

Contraindicaciones. Precauciones. Hay que tener cuidado en

Interacciones. Potencia el efecto de la warfarina. Aumenta el

Embarazo. Lactancia. Frmaco categora D. La amiodarona pue-

Farmacocintica. Se puede administrar por va EV o SC (efecto

Presentacin. Ampollas de 1 mL con 1 mg

Efectos secundarios. Xerostoma, visin borrosa, midriasis, fo-

Contraindicaciones. Precauciones. Contraindicada en pacien-

Interacciones. Administrar con precaucin en tratamientos con

Intoxicacin. Sobredosificacin. La sobredosis de atropina

consiste en un sndrome anticolinrgico que se caracteriza por

Embarazo. Lactancia. Frmaco categora C. No se han realizado

Farmacocintica. Se puede administrar por VO o EV. Por VO

Posologa y va de administracin. La dosis a administrar de-

Clculo del dficit de CO3 H-: (24 - CO3 H- medido) x kg x 0,4

En la 1 hora: administrar en al menos 30 minutos la mitad

Efectos secundarios. Son raros cuando se utiliza segn las re-

Contraindicaciones. Precauciones. No existen contraindicacio-

blica iatrognica. A utilizar con precaucin en: fracaso renal,

Interacciones. Inhibe el efecto de las tetraciclinas, clorpropa-

Intoxicacin. Sobredosificacin. La administracin accidental

Embarazo. Lactancia. Frmaco categora C. A utilizar si no

Farmacocintica. Se administra por va oral o, ms habitualmen-

Indicaciones. Intoxicaciones en general.

Presentacin. Frascos con 50 gr

Posologa y va de administracin. Para su preparacin mezclar

mitos, coloracin negra de las heces, estreimiento (se previene

Contraindicaciones. Precauciones. Evitar su uso con corrosivos

Interacciones. La leche y sus productos derivados disminuyen

Embarazo. Lactancia. Frmaco categora C. No estando estable-

Farmacocintica. Se puede administrar tanto por va oral (latencia

Presentacin. Ampollas 25 mg/5 mL (5 mg/mL). Diluir 1 mL en

Trastornos psicticos: 75-150 mg VO c/8hs, empezando por do-

Diluir una ampolla en 25 cc de suero fisiolgico

Nuseas y vmitos. 10-25 mg VO c/4 hs. Se puede aumentar

Contraindicaciones. Alergia a clorpromazina o fenotiazinas.