UNIVERSIDAD NACIONAL AUTNOMA DE MXICO

FACULTAD DE ESTUDIOS SUPERIORES CUAUTITLN

QUMICA INDUSTRIAL

LABORATORIO DE FENMENOS DE SUPERFICIE E IONES EN SOLUCIN

PROFESORA: JUANA CABRERA HERNNDEZ
GRUPO: 1401-A

ACTIVIDAD EXPERIMENTAL No.3

Isotermas de adsorcin de cido actico sobre carbn activado

EQUIPO No.2

INTEGRANTES DEL EQUIPO

Alva Elizalde Fernando Javier

Barrera Gutirrez Cedric
Ramrez Jurez Ricardo
Reyes Castro Alma Teresa

Fecha de entrega: 5 de septiembre del 2016

Introduccin
La adsorcin es el fenmeno de concentracin de una especie qumica en una interfase. El
trmino de adsorcin tienen un significado en ocasiones estructural y en otros dinmico
(proceso de adsorcin).
La especie qumica que resulta ser adsorbida sobre la superficie de un material recibe el
nombre de adsorbato. Para el caso de adsorcin sobre superficies slidos, el slido recibe
el nombre de substrato.
El carbn activado (substrato) se encuentra diversas aplicaciones gracias a su habilidad
para adsorber casi todo tipo de sustancias.

Si la interaccin entre el absorbato y la superficie del adsorbente se debe slo a las fuerzas
de van der waals, las molculas absorbidas estn ligadas dbilmente al a superficie y los
calores de adsorcin son bajos y comparables al calor de vaporizacin de adsorbato. El
aumento de temperatura disminuye considerablemente la adsorcin.
Existen factores que influyen en la adsorcin; dentro los principales se encuentra la
concentracin, la presin, la temperatura, la humedad.

Se conocen 5 diferentes tipos de isotermas de adsorcin

Isoterma de langmuir; donde se puede ver el aumento muy rpido de la adsorcin, la
adsorcin en monocapa en la cual al equilibrio adsorcin-desorcin no hay
formacin de monocapas.
Isoterma sigmoide; la adsorcin en multicapas en slidos no porosos o con
microporos aunque, esta isoterma tiene un origen emprico puede demostrarse
tericamente considerando que la magnitud del color de adsorcin vara
exponencialmente con el recubrimiento de la superficie.
Isoterma de Flory=Huggins; Caractersticas de sistemas con fuerza de adsorcin en
monocapa relativamente pequeas, poco comunes (adsorcin inicial rpida).
Isoterma tipo IV; dejan crecer al tender Po, aparentemente reflejan la condensacin
capilar en slidos porosos (2 y 20nm). Volumen total de los poros determina el lmite
de adsorcin.
Isoterma tipo V (Brunauer Emmet y teller) Es muy semejante al tipo III, no es
asinttica al tender a Po. Multicapas un ejemplo de ello es el vapor de H2O/ carbn
a 373 K.

Objetivos
Comprender el fenmeno de adsorcin con respecto a la naturaleza de la interfase.
Conocer los diferentes tipos de adsorcin as como las diferencias que hay entre
ellos.
Relacionar el exceso de soluto superficial con el fenmeno de la adsorcin para un
sistema slido-lquido.
Conocer los diferentes tipos de adsorcin que ocurren en un sistema slido lquido.
Interpretar las isotermas de adsorcin de Henry, Langmuir, Freundlich y BET.
Determinar la cantidad mxima de cido actico adsorbido por gramo de carbn
activado.
Calcular el rea de superficie total del slido adsorbente.
Desarrollo Experimental

Resultados
Tabla 1.- Titulacin de las disoluciones de cido actico
Solucin mL de NaOH (0.1003 M) gastados

B 1.4

C 2.2

D 4.2

E 8.6

F 10.6

G 21.7

H 31.7

A 43.3
 Tabla 2.- Concentraciones iniciales de cido actico
Soluciones Concentracin mmoles

B 0.0198 0.495

C 0.0496 1.24

D 0.0993 2.4825

E 0.1987 4.9675

F 0.2483 6.2075

G 0.4967 12.4175

H 0.7451 18.6275

A 0.9935 24.8375

Tabla 3.- Concentraciones despus de la adsorcin

Solucin Concentracin mmol Cantidad adsorbida
(mmol)

B 0.028 0.7 -0.205

C 0.044 1.1 0.14

D 0.084 2.1 0.3825

E 0.172 4.3 0.6675

F 0.212 5.3 0.9075

G 0.434 10.85 1.5675

H 0.634 15.85 2.7775

A 0.866 21.65 3.1875

Concentracin mmol de HAc 1/concentracin 1/mmol HAc

de HAc adsorbidos HAc adsorbidos

0.0198 -0.205 50.5050505 -4.87804878

0.0496 0.14 20.1612903 7.14285714

 0.0993 0.3825 10.0704935 2.61437908

0.1987 0.6675 5.03271263 1.49812734

0.2483 0.9075 4.02738623 1.10192837

0.4967 1.5675 2.0132877 0.63795853

0.7451 2.7775 1.34210173 0.360036

0.9935 3.1875 1.00654253 0.31372549

log de la
Concentracin mmol de Hac log de la cantidad
concentracin de
de Hac adsorbidos de HAC adsorbida
HAc

0.0198 -0.205 -1.70333481 -------

0.0496 0.14 -1.30451832 -0.853871964

0.0993 0.3825 -1.00305075 -0.417368561

0.1987 0.6675 -0.70180213 -0.17554873

0.2483 0.9075 -0.60502328 -0.042153366

0.4967 1.5675 -0.30390584 0.19520755

0.7451 2.7775 -0.12778544 0.443654068

0.9935 3.1875 -0.00283213 0.503450193

Anlisis de resultados
Se prepar una solucin de cido actico (HAc) 0.9935 M a partir de la cual se tomaron los
mL correspondientes para preparar las soluciones B, C, D, F, G y H cuyas concentraciones
se pueden observar en la Tabla 1. Las soluciones se virtieron en frascos que contenan 1 g
de carbn activado y se agitaron vigorosamente por 5 min, posteriormente se dejaron
reposar las soluciones por 1 hora. Finalmente se les determin el exceso de HAc a cada
solucin mediante una valoracin con NaOH 0.1003 M. Todo lo anterior se realiz con el
motivo de estudiar la adsorcin del HAc. En la Tabla 1. pueden observarse los mL de NaOH
1.003 M gastados para cada solucin de HAc. A partir de estos volmenes se calculan los
milimoles que no fueron adsorbidos por el carbn activado los cuales se restan a los
milimoles contenidos originalmente en cada solucin (Ver Tabla 2.) para obtener los
milimoles de HAc adsorbidos por el carbn activado (Ver tabla 3.).
Con base en estos datos se procedi a realizar las isotermas de adsorcin de HAc sobre
carbn activado, las cuales son una relacin entre la cantidad adsorbida de HAc en el
carbn y la concentracin de las soluciones, esto se realiz graficando los milimoles de HAc
contra la concentracin y ver si la adsorcin se aplicaba a la isoterma de Henry (Grfica 1.).
La isoterma de Henry establece que la adsorcin es directamente proporcional a la
concentracin del soluto con base en la ecuacin:
= (Eq. 1)
Donde a es la cantidad adsorbida, K es la constante de henry y C es la concentracin del
soluto. Esta ecuacin se conoce como ecuacin de Henry la cual representa una isoterma
lineal. Analizando la Grfica 1. se realiz la regresin lineal esta grfica obtenindose as la
ecuacin de la recta
= 3.445 0.0496 (Eq. 2.)
Si comparamos esta ecuacin con la ecuacin de Henry obtendramos que = =
y = = , por lo tanto la ecuacin
quedara como:
= 3.445[] 0.0496(Eq. 3.)
De esta manera resulta que la constante de Henry (K) tiene como valor 3.445

La ecuacin de Henry representa una tendencia lineal con ordenada al origen igual a 0, en
este caso se obtiene un valor de ordenada al origen de -0.0496 debido a errores
experimentales pero al ser un valor pequeo no tiene tanta relevancia.

Langmuir empleo un modelo simplificado de la superficie de un slido para deducir la

ecuacin de una isoterma. Supuso que el slido posee una superficie uniforme, que no hay
interaccin entre las distintas molculas adsorbidas, que las molculas adsorbidas se
encuentran localizadas en posiciones especficas y que solo se adsorbe una monocapa.
Propuso que un proceso de adsorcin puede representarse como una ecuacin qumica
+
En donde A es es el adsorbato, S es un lugar desocupado sobre la superficie y AS es una
molcula de A adsorbida. La constante de equilibrio para este proceso se expresa como:

=
(Eq. 4.)
Donde es la fraccin mol de lugares ocupados en la superficie, es la fraccin mol de
lugares libres en la superficie y es la concentracin del soluto. Para trminos ms
comunes se utiliza para por lo que = (1 )y la ecuacin se escribe como:

= 1 (Eq. 5.)
que es la isoterma de Langmuir. Debido a que K es la constante de adsorcin, despejando
tenemos que:

= 1+ (Eq. 6.)
La cantidad de sustancia adsorbida, en este caso cido actico, m ser proporcional a
para un adsorbente especfico, de manera que m=b,donde b es una constante. Entonces:

= (Eq. 7.)
1+
Invirtiendo resulta:
1 1 1

= + (Eq. 8.)

1
Debido a que esta ecuacin se comporta como una lnea recta con pendiente igual a
,
graficando el inverso de la cantidad de HAc adsorbido ( ) contra el inverso de la
concentracin de HAc ( ) cuyos valores se pueden observar en la Tabla 4., se obtiene la
Grfica 3. (El punto uno fu omitido para mejorar la tendencia de la grfica) a partir de la
cual se realiza la regresin lineal obtenindose la ecuacin
1
= 0.349 0.224 (Eq. 9.)

Con base en en la ecuacin 8 podemos darnos cuenta de que la inversa de la constante b
corresponde a la ordenada al origen, realizando el despeje correspondiente se tiene que
1
= = 4.4642
0.224
Conociendo este valor podemos calcular el valor de la constante K a partir de la pendiente:
1 1 1
0.349 = = = = 0.6418
0.349 (0.349)(4.4642)

La isoterma de Freundlich fue una de las primeras ecuaciones propuestas para relacionar la
cantidad adsorbida con la concentracin del material en la solucin, la cual es:
= 1/ (Eq. 10.)
Donde m es la masa adsorbida por unidad de masa de adsorbente, c es la concentracin y
K y n son constantes. si aplicamos logaritmo a la ecuacin 10 se obtiene:
1
() = () + ()(Eq. 11)

Cuya forma tiene una tendencia lineal. A partir de esta ecuacin podemos graficar log(m)
contra log(c) (Ver datos en Tabla 5.) y as hallar los valores de las constantes n y K a partir
de los datos de la regresin. (Ver Grfica 3.). La ecuacin de la recta para la isoterma de
Freundlich es:
() = 1.0226(()) + 0.542 (Eq. 12)
A partir de los datos de la ecuacin podemos hallar el valor de la constante n y de la
1
constante k. Para la constante n tenemos que es igual a la pendiente en la ecuacin de la

recta, por lo tanto:
1 1
1.0226 = = = 0.9778
1.0226
Para la constante K se tiene que log(K) es igual al valor de la ordenada al origen, por lo
tanto:
() = 0.542 = 100.542 = 3.4833
Sustituyendo estos valores en la ecuacin de Freundlich queda como:
= 3.48331/0.9778

Al realizar la comparacin de los Isotermas, se deduce que el mejor ajuste a una

recta es el de la Isoterma de Freundlich ya que el coeficiente de correlacin
(0.9907) es mayor que el de la isoterma de Henry (0.9831) y que el de la isoterma
de Langmuir (0.9816)

Este resultado permite decir que el carbn activado presenta una superficie rugosa y
porosa.Por otra parte la adsorcin del HAc sobre el carbn activado fue de tipo fsica lo que
ya que no hubo ninguna reaccin entre el adsorbato y el adsorbente.

Conclusiones

Se determin experimentalmente que el mejor modelo de adsorcin para el cido actico

sobre carbn activado es el isoterma de Freunlich ya que present un coeficiente de
correlacin mayor al obtenido en la isoterma de Langmuir y Henry.
Por otra parte debido a que no hubo reaccin qumica alguna entre el carbn activado y el
cido actico se establece que entre estos dos se di una adsorcin de tipo fsica
(fisisorcin); tambin se observ que al estar ms concentradas las soluciones de cido
actico fue mayor la cantidad de ste adsorbida por el carbn activado.

Bibliografa
Castellan, G. W. (1987). Fisicoqumica (2da edicin ed.). Mxico: Pearson.
Katime, I., Quintana, J. & Villacampa, M.. (Abril 2003). Micelas. Revista
Iberoamericana de Polmeros, 4(2), 123-151.
Levine, I. (2004). Fisicoqumica (5ta ed., Vol. 1). Madrid, Espaa: Mc Graw Hill.

Anexos

Clculos de las concentraciones iniciales de las soluciones

Hidrxido de sodio

.
= .
.
cido actico

Solucin A
. . .
= .

Solucin B
(. )(. )
= .

Solucin C
(. )(. )
= .

Solucin D
(. )(. )
= .

Solucin E
( )(. )
= .

Solucin F
(. )(. )
= .

Solucin G
(. )(. )
= .

Solucin H
(. )(. )
= .

Clculo de las concentraciones despus de la adsorcin

Solucin A

(. )(. )
= .

Solucin B

(. )(. )
= .

Solucin C

(. )(. )
= .

Solucin D
 (. )(. )
= .

Solucin E

(. )(. )
= .

Solucin F

(. )(. )
= .

Solucin G

(. )(. )
= .

Solucin H

(. )(. )
= .