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UNIDAD TEMATICA 3

QUIMICA DE LAS ARCILLAS

Las arcillas son partculas sedimentarias de tamao extremadamente pequeo, de un

dimetro inferior a las dos micras y pueden ser hidrofilicas o hidrofbicas segn su
composicin. Las lititas o arcillas naturales tienen en su composicin slidos
hidroflicos e hidrofbicos y consecuentemente pueden o no hidratarse en agua: ambos
tipos de slidos son los que se le dan las caractersticas y propiedades fsicas al lodo.
Todas las arcillas comerciales usadas en los lodos de perforacin son hidrofilicas,
siendo unas ms efectivas que otras.

3.1 Clasificacin

Las tcnicas modernas han permitido demostrar que las arcillas estn constituidas por
un grupo de sustancias cristalinas denominadas minerales de arcilla y que son en
esencia silicatos alumnicos hidratados de este modo los minerales arcillosos se pueden
clasificar en tres grandes grupos que son:

Illitas

A este grupo comprenden los minerales similares a las micas, se trata de silicatos de
aluminio y potasio hidratado. Son ampliamente usadas para la cermica por lo que no
son de mayor consideracin en la preparacin de lodos.

Caolinitas

En la arcilla ms comn, contiene un gran

porcentaje de material inerte y de propiedades
coloidales casi nulas aunque todas las arcillas
tienen propiedades coloidales por lo que no es
muy recomendada para la preparacin de lodos de
perforacin debido a la alta floculacin que se
produce por su disposicin molecular, sin
embargo, mezclada con montmorillonita se
obtienen mejores resultados que si se usara sola.
En este grupo se incluyen adems a la dikita y la nacrita que tienen la misma
composicin pero diferente estructura cristalogrfica.

Montmorillonitas

Este grupo al cual pertenece la bentonita tiene

propiedades tixotrpicas bien definidas. Es un
silicato complejo de aluminio que se dispersa
fcilmente en el agua y puede garantizarse formando
un agrupamiento celular que absorbe cantidades
relativamente grandes de agua hasta aumentar 20
40 veces su volumen, lo que produce cierta rigidez
en el fluido. Se supone que sea el producto final del

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intemperismo de las cenizas volcnicas; se incluyen adems en este grupo a la saponita

y la beidelita, atapulguita (formada por un aluminio silicato de magnesio hidratado
cuya aplicacin principal en lodos ha sido la de viscosificante para lodos que contienen
demasiada sal para que la bentonita se pueda hidratar en forma apropiada).

De estos grupos solo los dos ltimos (caolinitas y montmorillonitas) son de inters para
a preparacin de lodos de perforacin, dadas sus caractersticas hidrofilicas.

3.2 Composicin mineralgica

La composicin mineralgica de las areniscas es una propiedad fsica fundamental, ya

que a partir de sta, el petrgrafo puede determinar la clasificacin especfica de la
muestra estudiada.

De manera general, la composicin, mineralgica de las areniscas depende de los

siguientes factores:

Litologa del rea fuente.

La resistencia de los minerales al intemperismo.
El tiempo y la distancia de transporte de los fragmentos.
La resistencia del mineral a la abrasin (desgaste por friccin).

Las arcillas por lo general estn compuestas por un tetraedro de Silicio y octaedro de
aluminio, magnesio u otro metal.

Tetraedro de Silicio

La figura muestra un tetraedro regular donde en los vrtices van ubicados los tomos de
oxigeno u oxidrilos y en el centro del tetraedro se ubica el tomo de silicio.

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Octaedro

Se muestra un tetraedro regular con el tomo metlico en el centro coordinado con 6

tomos de oxigeno u oxidrilos en los vrtices. Cuando el centro del octaedro est
ocupado por el Al, esta estructura se llama GIBSITA, que es la estructura del mineral
Al(OH)3 .

Si es el Mg quien ocupa el centro del octaedro las estructura se llama BRUCITA, que es
la estructura mineral de Mg(OH)2.

A la combinacin de de capa/s de tetraedro/s y un octaedro se llama capa unitaria las

cuales se colocan en formas paralelas una encima de otras para constituir el mineral de
arcilla.

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3.3 Ciclo de las arcillas

El ciclo geolgico de las arcillas, consta de las siguientes etapas:

Primera Etapa

Etapa de transporte desde las grandes profundidades de la tierra a la superficie debido a

movimientos tectnicos de fallas geolgicas, terremotos, etc. Proceso por el cual es
posible que las rocas que se encuentran en las profundidades de la tierra puedan emerger
hacia la superficie.

Segunda Etapa

Etapa de erosin o degradacin de las rocas debido a condiciones climticas que

imperan en la superficie.

La temperatura, fro, calor de superficie (dilatacincompresin) afecta a las partes

cementantes que mantienen unidas a las partculas finas provocando su fatiga por
calentamiento y enfriamiento continuo hasta romperlas y separarlas de las rocas
grandes.

Tercera Etapa

Etapa de transporte en superficie, las partculas pequeas son transportadas por los ros
hasta cuencas sedimentarias donde se depositan. En esta etapa las arcillas cambian en su
estructura cristalina cambiando de un tipo de arcilla a otra debido a la interaccin
qumica que sufren con el medio qumico por donde circulan, durante el trayecto hasta
llegar a la cuenca.

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Cuarta Etapa

Etapa de enterramiento de las arcillas, debido a la deposicin de ms material que llega

a la cuenca sedimentaria, aqu la arcilla sufre cambios en su estructura, debido a efectos
de presin y temperatura. Este cambio se lo conoce como Proceso Diagentico De Las
Arcillas.

Quinta Etapa

Es la etapa de granitizacin, donde las arcillas son transformadas por proceso de

isomorfismo en rocas de granito que son rocas ms antiguas y sin reaccin qumica.
Debido al poder de reaccin qumica que tienen las arcillas, es decir al poder de
desprender o anexar iones en su estructura cristalina, da lugar a la gran cantidad de
arcillas que se encuentra en la naturaleza. Existen grandes grupos de arcillas desde el
punto de vista de inters petrolero

3.4 Propiedades principales de las arcillas

Para que la arcilla pueda tener esta actividad coloidal, debe constar con las siguientes
propiedades:

1. Adsorber y retener el agua

a. Agua de Cristalizacin
Esta es una agua propia de la composicin del cristal
arcilloso y la eliminacin de ella significa la destruccin del
cristal, para ello es necesario altas temperaturas. La
Montmorillonita requiere de 600C para eliminar su agua.
b. Agua de Plano
Es el agua que se adhiere a todos los planos del cristal debido a
que la arcilla puede no tener balanceada su carga elctrica. Es
cuando se une una partcula de agua a una partcula de arcilla,
luego que esta se quiebra.
c. Agua de Unin Rota
Es el agua que se adhiere en las roturas de toda unin rota de la
arcilla. El cristal de la arcilla puede romperse por distintas
maneras como ser:
Por circulacin del lodo en un flujo turbulento, por accin del
trepano, por la accin del los equipos de control de slidos

Como puede verse, existen dos mecanismos de hidratacin de las arcillas:

Hidratacin Superficial, que es la adsorcin de capas mono

moleculares de agua en la superficie o planos de la arcilla hasta un
mximo de 4 molculas.

Hidratacin osmtica, es el agua adherida debido a la

diferencia de concentracin de los iones en la base del cristal.

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La Montmorillonita sdica adsorbe 0.5g de agua por g de arcilla seca

llegando a duplicar su volumen, mientras que en la hidratacin osmtica, la
arcilla adsorbe 10g de agua produciendo un aumento de volumen mayor a 20
veces.

2. Intercambio de base

De esta propiedad dependen la hidratacin, hinchamiento, dispersin, adems de

otras caractersticas que tienen que ver con estabilidad de las arcillas. Una causa de
la sustitucin isomrfica es la adhesin de iones monovalentes o bivalentes en la
base del cristal que son los que mantienen unidas las capas de los cristales y
constituyendo el tipo bsico de la arcilla. La arcilla sdica debido a la solubilidad de
que tiene este ion, la arcilla puede acumular grandes cantidades de agua en su base.
Al introducir un ion calcio, debido a su doble valencia y a que es menos soluble en
agua compite en la estabilidad del cristal y desplaza al ion sodio de la base
produciendo los que se conoce como intercambio de base

Se llama Capacidad De Intercambio Catinico CIC, a la capacidad que tienen las

arcillas de intercambiar cationes en su base.
La serie de Hoffmeister mide la fuerza relativa de desplazamiento que tienen los
cationes uno con respecto a otro. Es la siguiente:

Li > Na > K > Ca > H+

Esto significa que el hidrgeno cuya unin puente hidrgeno es ms fuerte puede
desplazar de su posicin al calcio, potasio, sodio y litio; el ion calcio no puede
desplazar al hidrgeno, pero puede desplazar al potasio, sodio y litio.

3.5 Agregacin Floculacin Desfloculacin

Agregacin

Se refiere al colapso de la difusin de doble capa y a la formacin de agregados de

lminas paralelas, es decir una asociacin CARACARA espaciada a menos de una
distancia de 20 angstroms. En este proceso hay una disminucin del espacio c del
cristal, en ellas prevalecen las fuerzas atractivas entre las lminas unitarias; si bien en la
floculacin hay un incremento de la fuerza gel, en la agregacin existe una disminucin
debido a que se reduce el nmero de unidades activas que generan la fuerza gel y se
reduce el rea de interaccin por partcula.

Floculacin

Es el dbil agrupamiento desordenado de las partculas de arcilla para formar flculos o

estructura gel. Es agrupamiento puede se Borde Cara, BordeBorde, nunca CaraCara;
pudiendo entrampar en su estructura formada grandes cantidades de agua. Este
agrupamiento depende del medio en que se encuentran; si es agua pura, las partculas no
se aglomeran debido a la difusividad de la doble capa, pero si un electrolito es agregado,

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las partculas pueden acercarse mas unas a otras tanto que las fuerzas atractivas
predominan y la partcula se aglomera.

El calor de floculacin depende no solo del catin de intercambio, sino tambin del
espacio c de la base y de las sales agregadas. A mayor valencia del catin ya sea de la
arcilla o de la sal, mas bajo es el valor de la floculacin.

Es importante saber que si la concentracin de arcilla en una suspensin es bastante alta,

la floculacin podra causar la formacin de una estructura gel continua en lugar de
flculos individuales. El gel observado en un fluido de perforacin acuoso es el
resultado de una floculacin por sales solubles que est siempre presente en suficiente
concentracin en los lodos.

Desfloculacin

Es el proceso inverso de la floculacin y consiste en la destruccin del estado floculado.

Este proceso consiste en neutralizar las fuerzas de atraccin, el desfloculante o
adelgazante como se lo llama en la industria del petrleo puede ser sales de sodio de
ciertos complejos aninicos.
La floculacin se puede prevenir por el aumento del valor de floculacin del sistema,
agregando en forma preventiva los adelgazantes adecuados que por lo general son sales
solubles.
Las fuerzas que intervienen en la floculacin son:

Fuerzas de valencias parciales

Son fuerzas atractivas de valencias que han quedado sin neutralizar en una partcula;
son causa principal de la floculacin de una arcilla. Estas cargas sin neutralizar
provienen del rompimiento de la estructura neutra de la arcilla y acta de manera
independiente.

Fuerzas de Van Der Wals

Estas fuerzas son de corto alcance aunque su radio de alcance vara segn el tamao de
la partcula. Son fuerzas siempre atractivas que estn presentes siempre en toda
partcula y no es especfico en cuanto a la carga. Es comparable con las fuerzas
gravitacionales de la tierra.

3.6 Anlisis de la Doble Capa

Las partculas arcillosas en suspensin mantienen cargas elctricas en su superficie, las

cuales atraen cargas positivas de las cuales se rodean. A esta combinacin de cargas
elctricas positivas y negativas a manera de un condensador se la conoce como Doble
Capa Electrosttica.

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Potencial Z

Los cationes ms prximos a la superficie de la arcilla estn ms firmemente adheridos

y se mueven juntamente con la partcula, mientras que el resto que se encuentran ms
alejados de la partcula estn sujetos a menor fuerza de adherencia conformando la capa
difusa y que puede llegar a tener movimientos independientes del la partcula. Entonces
el Potencial Z es la diferencia entre la primera capa adherida y el seno de la solucin.

Este potencial es el mejor factor controlador del comportamiento de la partcula.

Cuando el agua de solucin es agua pura, el potencial es mximo y la capa difusa posee
mayor movilidad. Agregando electrolitos se comprime la fase difusa y se reduce el
potencial Z y ms todava tomando en cuenta el aumento de valencia del ion adherido.

3.7 Materiales generales en los lodos

La mayor parte de los fluidos de perforacin pueden clasificarse como lodos base agua,
entendindose a estos como todos aquellos lodos cuya base continua es el agua y en la
cual la arcilla u otros materiales estn suspendidos.

Todos estos lodos tiene tres componentes bsicos a ms de otros aditivos y esos
componentes son:

1. Agua. Que constituye la fase contina.

2. arcilla o bentonita. Que constituye el reactivo slido. En general la fraccin de

arcilla en el lodo consiste en arcillas comerciales y arcillas que aportan las
formaciones que se incorporan al lodo al perforar.

3. Slidos inertes. Son materiales pesados en el lodo, mas slidos inertes de la

formacin, formando todos estos en conjunto la fase inerte. En estos materiales
se incluyen las arenas, calizas, dolomitas, lutitas duras y otras a las cuales no les
afecta.

CLASIFICACION DE LAS ARCILLAS

FORMACIN FORMACIN CATIONES

GRUPO DE ARCILLAS
Mg 2+ / Al 3+ Si 4+ / Al 3+ INTERLAMINARES

Grupo Caoln 1:1

Alta en magnesio
(Caolinita, Nacrita, TRIOCTAEDRAL Si - Al
Bajo en potasio
Anauxita, etc.) (Isoelectricas)

Grupo Zeolitas 1:2

TECTOSILICATOS /
(Clinoptilolitas, Aragonitas, Si - Al - Al Alto en calcio y/o sodio
DIOCTAEDRAL
etc.) (Polar, Expandible)

Grupo Montmorillonitas 2:1

(Esmctica, Bentonitas, DIOCTAEDRAL Si -Al - Si Alto en calcio y/o sodio
Beidelita, etc.) (Polar, Expandible)

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2:1
Grupo Micas Hidratadas
DIOCTAEDRAL Y/O Si -Al - Si Alto en potasio
(Sepiolitas, Vermiculitas,
TRIOCTAEDRAL (Polar y/o Dipolares) Bajo en magnesio
Atapulguita)
(Expandible)
2:1:1
Grupo Micas No
Si - Al - Si - Al Alto en magnesio
Hidratadas TRIOCTAEDRAL
(Dipolares, No Bajo en potasi
(Ilitas, Cloritas)
expandible)

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