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C.I. N
V-25.970.416
V-26.805.064
V-24.729.625
Seccin
6202
Profesor
Gerardo Gonzlez
Maracaibo, 01 de Octubre de 2017
NDICE
Introduccin.
Desarrollo.
1. Mineraloga Qumica.
2. tomo.
3. Estructura del tomo.
3.1. Electrn.
3.2. Neutrn.
3.3. Protn.
3.4. Ncleo.
4. Peso Atmico.
5. Orbitales Electrnicos.
5.1. Iones.
6. Fuerzas de Enlace en los Cristales.
6.1. Enlace Inico.
6.2. Enlace Covalente.
6.3. Enlace Metlico.
6.4. Enlace de Van der Waals.
7. Clasificacin de los Minerales.
7.1. Elementos Nativos.
7.2. Sulfuros y Combinaciones Afines.
7.3. Haluros.
7.4. xidos e Hidrxidos.
7.5. Carbonatos, Nitratos y Boratos.
7.6. Sulfatos, Cromatos, Molibdatos y Wolframatos.
7.7. Fosfatos, Arseniatos y Vanadatos.
7.8. Silicatos.
7.8.1. Nesosilicatos (Ortosilicatos).
7.8.2. Sorosilicatos (Pirosilicatos).
7.8.3. Ciclosilicatos (Metasilicatos).
7.8.4. Inosilicatos (Metasilicatos).
7.8.5. Filosilicatos (Disilicatos).
7.8.6. Tectosilicatos (Redes Tridimensionales).
8. Isomorfismo.
9. Pseudomorfismo.
9.1. Sustitucin.
9.2. Incrustacin.
9.3. Alteracin.
10. Paramorfosis.
11. Hemeomorfosis.
12. Desmezcla.
13. Sustancia Qumica.
14. Mineral.
15. Maclas.
16. Tipos de Maclas.
16.1. Maclas de Contacto y Penetracin.
16.2. Maclas Mltiples.
17. Sistema Cristalogrfico.
Conclusin.
Anexos.
Bibliografa.
INTRODUCCIN
1. Mineraloga Qumica
2. tomo
3.2. Neutrn
3.3. Protn
3.4. Ncleo
4. Peso Atmico
5. Orbitales Electrnicos
Un orbital atmico, se puede decir que es una zona del espacio donde hay
una gran probabilidad, casi mayor del 90%, de encontrar al electrn, lo que
supone poder considerar al electrn o electrones, como una nube indefinida
cargada que gira en torno al ncleo, donde hay mayor densidad en las zonas
donde la probabilidad de encontrar al electrn, es mayor. Tambin puede decirse
que es la lnea imaginaria por donde pasan los electrones del tomo.
5.1. Iones
Son fuerzas que unen entre si las partculas componentes de los slidos
cristalinos, tienen naturaleza elctrica y la clase e intensidad de estas fuerzas
tienen gran importancia como determinantes de las propiedades fsicas y qumica
de los minerales. La dureza, exfoliacin, fusibilidad, conductibilidades elctrica y
trmica y coeficiente de dilatacin trmica, estn relacionadas directamente con la
clase e intensidad de las fuerzas elctricas del enlace. En general, cuanto ms
fuerte el enlace, ms duro es el cristal, ms elevado su punto de fusin y menor su
coeficiente de dilatacin por el calor.
Este grupo est constituido por los minerales que se forman del proceso de
combinacin del azufre (y tambin, aunque menos frecuentemente, arsnico,
antimonio, bismuto, selenio y teluro) con metales o semimetales. Por tanto, en l
se agrupan los arseniuros, antimoniuros, bismuturos, seleniuros y telururos,
adems de las sulfosales. Son minerales muy importantes desde el punto de vista
econmico ya que muchos son menas de elementos metlicos.
7.3. Haluros
Fluorita. Mxico.
Silvinita. Suria (Barcelona).
Fluorita. Cancienes (Asturias).
Fluorita bandeada. Arroyo Ventana, Ro Negro (Argentina).
Halita. Sallent (Barcelona).
Cristales en tolva de halita. Salinas de Torrevieja (Alicante).
Silvina con halita azul. Kalusz-Galitzia (Ucrania).
Clorargirita, variedad embolita. Nueva Gales del Sur (Australia).
Nadorita. Djebel-Nador, Constantina (Argelia).
Carnalita. Sallent (Barcelona).
7.4. xidos e Hidrxidos
El nombre de este grupo procede del griego inos = fibra, hilo o cadena. En
esta subclase los tetraedros se enlazan originando cadenas de longitud indefinida.
Existen dos tipos principales de estructura catenaria: las cadenas sencillas, en las
cuales los tetraedros de silicio se unen compartiendo un oxgeno, y las cadenas
dobles, formadas por el agrupamiento de dos cadenas sencillas paralelas. Cada
tipo est representado por un grupo de minerales: los piroxenos, con estructura
simple y los anfboles, que la presentan doble.
Su nombre procede del griego filos = hoja o lmina. Estos silicatos estn
formados por tetraedros SiO4 que se enlazan compartiendo tres de sus cuatro
oxgenos. El resultado son capas formadas por redes pseudohexagonales. Debido
a esta peculiar estructura, todos los filosilicatos presentan un hbito laminar
pseudohexagonal y una perfecta exfoliacin. Son, por lo general, blandos, de peso
especfico relativamente bajo y poseen una notable birrefraccin.
Prehnita. La Cabrera (Madrid).
Lepidolita. Naipa (Mozambique).
Zinwaldita. Zinwald,Tirol (Austria).
Moscovita. Sierra Albarrana (Crdoba).
Cavansita. Poona (India).
Sepiolita. Vallecas (Madrid).
Talco. Puebla de Lillo (Len).
Crisotilo. Calera de Len (Badajoz).
Biotita. Crdoba.
Clorita. Sierra Macuta (Mozambique).
Astrofilita. Ilimaussaq, Groenlandia (Dinamarca).
Pirofilita. La Bajol (Gerona).
Crisocola. Repblica Democrtica del Congo.
Caolinita. Otero de Herreros (Segovia).
8. Isomorfismo
9.1. Sustitucin
9.2. Incrustacin
9.3. Alteracin
11. Homeomorfismo
12. Desmezcla
Una sustancia no puede separarse en otras por ningn medio fsico. Estas
sustancias pueden clasificarse en dos grupos: sustancias simples y sustancias
compuestas o compuestos. Las sustancias simples estn formadas por tomos de
un mismo tipo, es decir de un mismo elemento, y los compuestos estn formados
por dos o ms tipos de tomos diferentes.
14. Mineral
15. Maclas
Se forman por tres o ms partes macladas segn la misma ley. Si todas las
superficies de composicin sucesivas son paralelas, el grupo resultante es una
macla polisinttica. Si los planos de composicin sucesivos no son paralelos,
resulta la macla cclica.
18. Sistema Cristalogrfico
Grupo Manomtrico
Grupo Dimtrico
Grupo Trimtrico
tomo
Elementos Nativos
Sulfuros y Sulfosales
Haluros
xidos e Hidrxidos
Nitratos, Carbonatos y Boratos
Neosilicatos
Sorosilicatos
Ciclosilicatos
Inosilicatos
Filosilicatos
Tectosilicatos y Tectasilicatos (Familia del Slice)
Isomorfismo
Pseudomorfismo
Maclas
BIBLIOGRAFA