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Repblica Bolivariana de Venezuela

Ministerio del Poder Popular para la Educacin Universitaria, Ciencia y Tecnologa


Instituto Universitario de Tecnologa de Maracaibo
PNF Geociencias
Asignatura: Petrologa

Integrantes
Luis Sulvaran
Dulemy Chinchilla
Jessika Mejias

C.I. N
V-25.970.416
V-26.805.064
V-24.729.625
Seccin
6202

Profesor
Gerardo Gonzlez
Maracaibo, 01 de Octubre de 2017
NDICE

Introduccin.
Desarrollo.
1. Mineraloga Qumica.
2. tomo.
3. Estructura del tomo.
3.1. Electrn.
3.2. Neutrn.
3.3. Protn.
3.4. Ncleo.
4. Peso Atmico.
5. Orbitales Electrnicos.
5.1. Iones.
6. Fuerzas de Enlace en los Cristales.
6.1. Enlace Inico.
6.2. Enlace Covalente.
6.3. Enlace Metlico.
6.4. Enlace de Van der Waals.
7. Clasificacin de los Minerales.
7.1. Elementos Nativos.
7.2. Sulfuros y Combinaciones Afines.
7.3. Haluros.
7.4. xidos e Hidrxidos.
7.5. Carbonatos, Nitratos y Boratos.
7.6. Sulfatos, Cromatos, Molibdatos y Wolframatos.
7.7. Fosfatos, Arseniatos y Vanadatos.
7.8. Silicatos.
7.8.1. Nesosilicatos (Ortosilicatos).
7.8.2. Sorosilicatos (Pirosilicatos).
7.8.3. Ciclosilicatos (Metasilicatos).
7.8.4. Inosilicatos (Metasilicatos).
7.8.5. Filosilicatos (Disilicatos).
7.8.6. Tectosilicatos (Redes Tridimensionales).
8. Isomorfismo.
9. Pseudomorfismo.
9.1. Sustitucin.
9.2. Incrustacin.
9.3. Alteracin.
10. Paramorfosis.
11. Hemeomorfosis.
12. Desmezcla.
13. Sustancia Qumica.
14. Mineral.
15. Maclas.
16. Tipos de Maclas.
16.1. Maclas de Contacto y Penetracin.
16.2. Maclas Mltiples.
17. Sistema Cristalogrfico.
Conclusin.
Anexos.
Bibliografa.
INTRODUCCIN

La composicin qumica es la propiedad ms importante para identificar los


minerales y para distinguirlos entre s. El anlisis de los minerales se realiza con
arreglo a unos mtodos normalizados de anlisis qumico cuantitativo y cualitativo.
Los minerales se clasifican sobre la base de su composicin qumica y la simetra
de sus cristales. Sus componentes qumicos pueden determinarse tambin por
medio de anlisis realizados con haces de electrones.

Aunque la clasificacin qumica no es rgida, las diversas clases de


compuestos qumicos que incluyen a la mayora de los minerales son las
siguientes: nativo, sulfuros, sulfosales, xidos, haluros, carbonatos, fosfatos,
sulfatos, silicatos.
Los iones son componentes esenciales de la materia tanto inerte como viva.
Son partculas con carga elctrica neta que participan en un buen nmero de
fenmenos qumicos. A la temperatura ambiente, los iones de signo opuesto se
unen entre s fuertemente siguiendo un esquema regular y ordenado que se
manifiesta bajo la forma de un cristal.
Los cristales pueden unirse, incrustarse, adoptar la forma cristalina de otro
mineral, entre otras cosas que se estarn presentando ms adelante.
DESARROLLO

1. Mineraloga Qumica

Es la ciencia que estudia las propiedades qumicas de los minerales, origen


y formacin de los mismos. Es el estudio de la qumica mineral y a su vez su
estrecha conexin con el estado cristalino.

2. tomo

Es la unidad de partculas ms pequeas que puede existir como sustancia


simple (elemento qumico), y que puede intervenir en una combinacin qumica.

3. Estructura del tomo


3.1. Electrn

Es una partcula elemental estable cargada negativamente que constituye


uno de los componentes fundamentales del tomo. Existen electrones en
los tomos en capas esfricas de diversos radios. Estas capas esfricas
representan los niveles de energa. Cuanto ms grande sea el caparazn esfrico,
mayor ser la energa contenida en el electrn.

3.2. Neutrn

Un neutrn es una partcula subatmica contenida en el ncleo atmico. No


tiene carga elctrica neta, a diferencia del protn que tiene carga elctrica positiva.
El nmero de neutrones en el ncleo atmico de un elemento determina
el istopo al que forma parte.

3.3. Protn

Es una partcula subatmica con carga elctrica positiva que se encuentra


dentro del ncleo atmico de los tomos. El nmero de protones en el ncleo
atmico es el que determina el nmero atmico de un elemento, como se indica
en la tabla peridica de los elementos.

El protn tiene carga +1 (o, alternativamente,


1,602 x 10-19 culombios), exactamente lo contrario de la carga -1 que contiene el
electrn. En masa, sin embargo, no hay competencia - la masa del protn es
aproximadamente 1,836 veces mayor que la de un electrn.

3.4. Ncleo

El ncleo atmico es la pequea parte central del tomo, con carga


elctrica positiva y en la que se concentra la mayor parte de la masa del tomo.

4. Peso Atmico

Es un valor asignado a cada elemento para especificar la masa promedio


de los tomos que le componen. Dado que un elemento puede tener varios
tomos de masas distintas llamados isotopos (elementos qumicos), la masa
promedio depender de las proporciones relativas de esos tomos istopos por lo
que el peso atmico se refiere a esa mezcla natural de tomos istopos en un
elemento dado.

Para hallar el peso atmico de un elemento tenemos que conocer el


nmero de protones y de neutrones que tiene el elemento, estos valores los
sumamos y as encontramos el peso atmico.

5. Orbitales Electrnicos

Un orbital atmico, se puede decir que es una zona del espacio donde hay
una gran probabilidad, casi mayor del 90%, de encontrar al electrn, lo que
supone poder considerar al electrn o electrones, como una nube indefinida
cargada que gira en torno al ncleo, donde hay mayor densidad en las zonas
donde la probabilidad de encontrar al electrn, es mayor. Tambin puede decirse
que es la lnea imaginaria por donde pasan los electrones del tomo.

5.1. Iones

Es un tomo o molcula que no tiene una carga elctrica neutra. Se


denomina catin un in con carga positiva, y anin un in con carga negativa. El
proceso de ganar o perder electrones (respecto al tomo o molcula neutros) se
llama ionizacin.
6. Fuerzas de Enlace en los Cristales

Son fuerzas que unen entre si las partculas componentes de los slidos
cristalinos, tienen naturaleza elctrica y la clase e intensidad de estas fuerzas
tienen gran importancia como determinantes de las propiedades fsicas y qumica
de los minerales. La dureza, exfoliacin, fusibilidad, conductibilidades elctrica y
trmica y coeficiente de dilatacin trmica, estn relacionadas directamente con la
clase e intensidad de las fuerzas elctricas del enlace. En general, cuanto ms
fuerte el enlace, ms duro es el cristal, ms elevado su punto de fusin y menor su
coeficiente de dilatacin por el calor.

6.1. Enlace Inico

Este enlace se produce cuando tomos de


elementos metlicos (especialmente los situados ms a la izquierda en la tabla
peridica, perodos 1, 2 y 3) se encuentran con tomos no metlicos (los
elementos situados a la derecha en la tabla peridica -especialmente los perodos,
16 y 17). En este caso los tomos del metal ceden electrones a los tomos del no
metal, transformndose en iones positivos y negativos, respectivamente. Al
formarse iones de carga opuesta stos se atraen por fuerzas elctricas intensas,
quedando fuertemente unidos y dando lugar a un compuesto inico.

6.2. Enlace Covalente

Los enlaces covalentes se definen como la unin que se produce entre


2 tomos por la comparticin de 2 o ms electrones de su capa externa con objeto
de formar una molcula estable. Estos tomos tienen muchos electrones en su
nivel ms externo (electrones de valencia) y tienen tendencia a ganar electrones
ms que a cederlos, para adquirir la estabilidad de la estructura electrnica de gas
noble.

6.3. Enlace Metlico

El enlace metlico ocurre entre dos tomos de metales. En este enlace


todos los tomos envueltos pierden electrones de sus capas ms externas, que se
trasladan ms o menos libremente entre ellos, formando una nube electrnica
(tambin conocida como mar de electrones).
6.4. Enlace de Van der Waals

El Enlace de Van der Waals es un tipo de Enlace intermolecular en el que


las molculas polares se unen unas con otras por la existencia
de dipolos. Son fuerzas mucho ms dbiles que los enlaces moleculares (del
orden de 100 veces menores a los enlaces inico, covalente y metlico) pero
fundamentales para explicar muchos fenmenos.

7. Clasificacin de los Minerales


7.1. Elementos Nativos

Son minerales que estn constituidos por tomos de un solo elemento y se


encuentran en estado nativo en la naturaleza. Forman un grupo poco numeroso y
de propiedades heterogneas: por ejemplo, junto a minerales muy blandos, como
el grafito (C) o el azufre (S), otra variedad de carbono, como el diamante, presenta
el mayor valor de dureza en la escala de Mohs.

Hierro meteortico. Arizona (EE.UU.).


Azufre. Lorca (Murcia).
Mercurio destilado. Almadn (Ciudad Real).
Cobre nativo. Michigan (EE.UU.).
Oro nativo del Ro Sil y Len (rplicas de pepitas).
Oro. Cuapiru (Uruguay).
Oro nativo aluvionar espaol.
Grafito. Alora (Mlaga).
Plata. Herreras (Almera).
Arsnico. Freiberg (Alemania).
Diamantes (procedencia desconocida).
Antimonio. O Caurel (Lugo).
Bismuto. Pozoblanco (Crdoba).

7.2. Sulfuros y Combinaciones a fines (Sulfosales)

Este grupo est constituido por los minerales que se forman del proceso de
combinacin del azufre (y tambin, aunque menos frecuentemente, arsnico,
antimonio, bismuto, selenio y teluro) con metales o semimetales. Por tanto, en l
se agrupan los arseniuros, antimoniuros, bismuturos, seleniuros y telururos,
adems de las sulfosales. Son minerales muy importantes desde el punto de vista
econmico ya que muchos son menas de elementos metlicos.

Esfalerita con dolomita. Reocn (Cantabria).


Esfalerita acaramelada. Minas de liva, Picos de Europa (Cantabria).
Galena. Mina Mogilata (Bulgaria).
Calcopirita, cristales sobre cuarzo. Mina San Finx, Noya (La Corua).
Marcasita. Reocn (Cantabria).
Freieslebenita. Hiendelaencina (Guadalajara).
Cinabrio. Almadn (Ciudad Real).
Pirita. Navajn (La Rioja).
Bornita. Minas San Jorge, Zacatecas (Mxico).
Pirargirita. Hiendelaencina (Guadalajara).
Niquelina. Pico Gallinero,Torla (Huesca).
Molibdenita. Salave (Asturias).
Estibina. Pola de Lena (Asturias).
Arsenopirita. Baza (Granada).
Oropimente. Pola de Lena (Asturias).
Skuterudita. Bou Azzer (Marruecos).

7.3. Haluros

Los halogenuros son compuestos constituidos por la unin de halgenos


(flor, cloro, bromo y yodo) con elementos metlicos. Los cloruros y fluoruros
estn representados en la naturaleza por numerosas especies minerales, siendo
escasa la presencia de bromuros y yoduros. Se caracterizan por no tener aspecto
metlico, por su escasa dureza y por su alta solubilidad en agua. En la mayora de
los casos son incoloros.

Fluorita. Mxico.
Silvinita. Suria (Barcelona).
Fluorita. Cancienes (Asturias).
Fluorita bandeada. Arroyo Ventana, Ro Negro (Argentina).
Halita. Sallent (Barcelona).
Cristales en tolva de halita. Salinas de Torrevieja (Alicante).
Silvina con halita azul. Kalusz-Galitzia (Ucrania).
Clorargirita, variedad embolita. Nueva Gales del Sur (Australia).
Nadorita. Djebel-Nador, Constantina (Argelia).
Carnalita. Sallent (Barcelona).
7.4. xidos e Hidrxidos

En los xidos se agrupan aquellos compuestos naturales en los cuales el


oxgeno aparece combinado con uno o ms tomos o cationes metlicos. Son
relativamente duros, densos y refractarios. Desde el punto de vista econmico hay
minerales importantes ya que son menas principales de hierro, manganeso,
estao, cromo, uranio, etc Los hidrxidos se caracterizan por contener grupos
hidroxilos (grupo formado por un tomo de oxgeno y otro de hidrgeno) o
molculas de agua y su presencia hace que, en general, sean menos duros que
los xidos.

Pirolusita. Beira Beuxa (Portugal).


Bauxita. Los Pigiguaos (Venezuela).
Magnetita. Kurmman (Sudfrica).
Magnetita. Zafra (Badajoz).
Casiterita. Penouta (Orense).
Casiterita. S. Martinho de Angueiras (Portugal).
Goethita. La Arboleda (Vizcaya).
Rutilo. Prdena del Rincn (Madrid).
Hematites. Isla de Elba (Italia).
Hematites, variedad especularita.
Minas Gerais (Brasil).
Limonita iridiscente. Bilbao (Vizcaya).
Cromita con niquelina. Ojn (Mlaga).
Brannerita. Sierra Albarrana (Crdoba).
Uraninita. Repblica Democrtica del Congo.
Cuprita. Santiago de Cuba (Cuba).
Corindn, variedad rub. Rajastn (India).
Columbita. Kivu (Repblica Democrtica del Congo).
Tantalita. Montes Urales (Rusia).
Manganita. Ilfeld-Harz (Alemania).
Corindn, variedad zafiro. Madagascar.

7.5. Carbonatos, Nitratos y Boratos

Los minerales de este grupo se caracterizan por poseer un grupo aninico


(iones cargados negativamente) monovalente en el que el tomo de nitrgeno,
carbono o boro se encuentra rodeado de tres tomos de oxgeno. Si el tomo
central es de nitrgeno, los compuestos resultantes son los nitratos. Si es de
carbono, entonces hablamos de carbonatos y, por ltimo, si el tomo corresponde
al boro, entonces los compuestos resultantes son los boratos. Los nitratos y los
boratos son minerales escasos en la naturaleza. Sin embargo, los carbonatos ms
simples son bastante abundantes. Forman parte de la composicin qumica de
numerosas rocas siendo el componente esencial de calizas, dolomas y mrmoles
cristalinos. Adems son menas de numerosos metales.

Calcita escalenodrica. Linares (Jan).


Calcita en septaria. Utah (EEUU).
Vonsenita. Mina Monchi, Burguillos del Cerro (Badajoz).
Aragonito en matriz de yeso. La Cabrera (Guadalajara).
Aragonito, macla pseudohexagonal. La Cabrera (Guadalajara).
Aragonito, macla pseudohexagonal. Minglanilla (Cuenca).
Dolomita y magnesita. Eugui (Navarra).
Magnesita, variedad pistomesita. Albatera (Alicante).
Siderita. Bilbao (Vizcaya).
Malaquita. Montes Urales (Rusia).
Malaquita. Shaba (Repblica Democrtica del Congo).
Hidrocincita sobre calcita. Cantabria.
Smithsonita. Mxico.
Rodocrosita. Capillitas, Catamarca (Argentina).
Azurita. Chessy (Francia).
Cristales de boracita en silvinita. Unstrut (Alemania).
Ankerita. Bellmunt (Lrida).

7.6. Sulfatos, Cromatos, Molibdatos, Wolframatos

La estructura de los minerales de este grupo est constituida por un


tetraedro en cuyos vrtices se ubican los tomos de oxgeno y en el centro los
tomos de azufre, cromo, molibdeno o wolframio, dependiendo de si se trata de
sulfatos, cromatos, molibdatos o wolframatos, respectivamente. Los sulfatos son
muy abundantes en la naturaleza, y generalmente, suelen ser incoloros con baja
densidad y poca dureza.

Yeso, variedad rosa del desierto. Tnez.


Yeso. Pulpi (Almera).
Glauberita. Colmenar de Oreja (Madrid).
Scheelita. Estepona (Mlaga).
Wolframita. Noya (La Corua).
Anhidrita. Kalusz-Galitzia (Ucrania).
Celestina, cristales en geoda. Madagascar.
Uranopilita. Mina Fe, Saelices el Chico (Salamanca).
Thenardita. Villarrubia de Santiago (Toledo).
Anglesita. Linares (Jan).
Wulfenita. Djebel Mashseur (Marruecos).
Linarita. Nuevo Mxico (EE.UU.).
Barita. Pozo San Luis, Linares (Jan).
Crocoita. Mina Adelaida, Dundas,Tasmania (Australia).

7.7. Fosfatos, Arseniatos, Vanadatos

El fsforo no se encuentra en estado libre en la naturaleza debido a su gran


afinidad por el oxgeno con el que forma un gran nmero de compuestos. Su
estructura cristalina es similar a la de los minerales de la clase anterior. La
partcula elemental de estos compuestos est constituida por un tomo central de
fsforo rodeado de cuatro tomos de oxgeno en el caso de los fosfatos. Si el
tomo central es de arsnico se formarn los arseniatos, y si es de vanadio lo
harn los vanadatos. Esta clase mineralgica est constituida en su mayor parte
por fosfatos, aunque muchos de ellos son raros. El apatito representa el 95% de
todo el fsforo existente en la corteza terrestre.

Adamita. Mapimi, Durango (Mxico).


Fluorapatito. Quebec (Canad).
Piromorfita. Garlitos (Badajoz).
Wavellita. Garland,Arkansas (EE.UU.).
Lazulita. Carolina del Norte (EE.UU.).
Mimetita, variedad campillita. Cumberland (Reino Unido).
Autunita. Hornachuelos (Crdoba).
Ambligonita con turquesa. Montebras (Francia).
Vanadinita. Mibladen (Marruecos).
Torbernita. Repblica Democrtica del Congo.
Eritrina. Bou Azzer (Marruecos).
Anapaita. Bellver (Lrida).
Descloizita. Chihuahua (Mxico).
Apatito, variedad esparraguina. Jumilla (Murcia).
Turquesa. Hubei (China).
7.8. Silicatos

Estn formados por varios elementos en combinacin con silicio y oxgeno,


que son los componentes ms abundantes de la corteza terrestre.

7.8.1. Nesosilicatos (Ortosilicatos)

Este grupo es el ms importante, ya que casi un tercio de los minerales


conocidos son silicatos. Con pocas excepciones, todos los minerales que forman
las rocas gneas son silicatos, y stas constituyen ms del 90% de la corteza
terrestre. La unidad fundamental, base de la estructura de los silicatos, consta de
cuatro iones de oxgeno en los vrtices de un tetraedro regular rodeando al in de
silicio. Los distintos tipos de silicatos dependen de los modos de unirse unos
tetraedros con otros. Los nesosilicatos (de nesos = isla) deben su nombre a que
los tetraedros (SiO4) se encuentran independientes, y estn unidos entre s por
enlaces inicos. Con lo cual presentan un empaquetamiento atmico denso que
les confiere valores relativamente altos de dureza y peso especfico.

Estaurolita en esquisto. Montejo de la Sierra (Madrid).


Andalucita, variedad quiastolita. Doiras (Asturias).
Sillimanita, variedad fibrolita. Uceda (Guadalajara).
Almandino. Broken Hill (Australia).
Zircn. Galileia (Brasil).
Zircn. Alto Ligonha (Mozambique).
Titanita. Oberalps, S. Gotardo (Suiza).
Uranofana.Wolsendorf, Baviera (Alemania).
Andalucita. Tirol (Austria).
Cianita. Minas Gerais (Brasil).
Cloritoide. Pealba (Guadalajara).
Topacio. Tomas Range, Utah (EE.UU.).
Olivino. Korup Suppat. Kohistan (Pakistn).
Andradita. Burguillos del Cerro (Badajoz).

7.8.2. Sorosilicatos (Pirosilicatos)

Los sorosilicatos (de soros = grupo) se caracterizan por la presencia de


grupos tetradricos dobles e independientes formados por dos tetraedros de SiO4
que comparten un oxgeno. Se conocen algo ms de un centenar de minerales de
este grupo, pero en su mayor parte son raros.
Epidota. Albatera (Alicante).
Epidota. Montes Urales (Rusia).
Allanita-(Ce). Burguillos del Cerro (Badajoz).
Allanita. Arendal (Noruega).
Epistolita. Ilimaussaq, Groenlandia (Dinamarca).
Lievrita. Isla de Elba (Italia).
Murmanita. Ilimaussaq, Groenlandia (Dinamarca).
Naujakasita. Ilimaussaq, Groenlandia (Dinamarca).
Vesubianita. Rimpfischwange, Zermatt (Suiza).
Epistolita. Ilimaussaq, Groenlandia (Dinamarca).
Zoisita, variedad thulita. Trondheim (Noruega).
Zoisita. Tanzania.
Hemimorfita. Chihuahua (Mxico).
Hemimorfita. Durango (Mxico).
Ilimaussita (Ce). Ilimaussaq, Groenlandia (Dinamarca).
Rinkita. Kangermaussaq, Groenlandia (Dinamarca).
Lomonosovita. Ilimaussaq, Groenlandia (Dinamarca).

7.8.3. Ciclosilicatos (Metasilicatos)

Su nombre procede del griego ciclos = anillo. Los ciclosilicatos estn


formados por anillos de tetraedros SiO4 enlazados, con un nmero mnimo de tres
grupos por anillo. No se conocen ciclosilicatos con anillos de cinco tetraedros. La
mayora de los minerales que pertenecen a esta subclase cristalizan en los
sistemas hexagonal y trigonal y se caracterizan por su gran dureza.

Cordierita. Robledo de Chavela (Madrid).


Chorlo con cuarzo y apatito. Stak Nala (Pakistn).
Axinita. Ica, Rosario (Per).
Berilo comn. Muriane,Alto Ligonha (Mozambique).
Berilo, variedad esmeralda. Minas Gerais (Brasil).
Berilo, variedad esmeralda. Muzo, Bocay (Colombia).
Berilo. Takowaja, Urales (Rusia).
Berilo, variedad morganita. Alto Ligonha (Mozambique).
Berilo, variedad aguamarina. Medina, Minas Gerais (Brasil).
Eudialita. Kangerolnarsuk, Groenlandia (Dinamarca).
Dioptasa. Altin-Tube (Kazajstn).
Elbaita, variedad rubelita. Alto Ligonha (Mozambique).
Elbaita, variedad verdelita. Petch (Afganistn).
7.8.4. Inosilicatos (Metasilicatos)

El nombre de este grupo procede del griego inos = fibra, hilo o cadena. En
esta subclase los tetraedros se enlazan originando cadenas de longitud indefinida.
Existen dos tipos principales de estructura catenaria: las cadenas sencillas, en las
cuales los tetraedros de silicio se unen compartiendo un oxgeno, y las cadenas
dobles, formadas por el agrupamiento de dos cadenas sencillas paralelas. Cada
tipo est representado por un grupo de minerales: los piroxenos, con estructura
simple y los anfboles, que la presentan doble.

Pectolita, variedad larimar. Repblica Dominicana.


Okenita. Poona (India).
Actinolita. Suiza.
Enstatita, variedad broncita. Kraubath (Austria).
Wollastonita. Aroche (Huelva).
Dipsido, variedad dialaga. Guanabacoa (Cuba).
Augita. Bohemia (Repblica Checa).
Espodumena, variedad kunzita. Badakschan (Afganistn).
Hornblenda. Kingston (Canad).
Riebeckita, variedad crocidolita. Prieska (Sudfrica).
Arfvedsonita. Ilimaussaq, Groenlandia (Dinamarca).
Tremolita. Nuria (Gerona).
Rodonita. Franklin, Fournace (EE.UU.).
Neptunita. San Benito, California (EE.UU.).
Piroxmangita. El Priorat (Tarragona).
Apofilita. Poona (India).
Aegirina. Mt. Malosa. Zomba Plateau (Malawi).
Charoita. Siberia (Rusia).
Aerinita. Les Avellanes (Lrida).
Hedenbergita. Jerez de los Caballeros (Badajoz).

7.8.5. Filosilicatos (Disilicatos)

Su nombre procede del griego filos = hoja o lmina. Estos silicatos estn
formados por tetraedros SiO4 que se enlazan compartiendo tres de sus cuatro
oxgenos. El resultado son capas formadas por redes pseudohexagonales. Debido
a esta peculiar estructura, todos los filosilicatos presentan un hbito laminar
pseudohexagonal y una perfecta exfoliacin. Son, por lo general, blandos, de peso
especfico relativamente bajo y poseen una notable birrefraccin.
Prehnita. La Cabrera (Madrid).
Lepidolita. Naipa (Mozambique).
Zinwaldita. Zinwald,Tirol (Austria).
Moscovita. Sierra Albarrana (Crdoba).
Cavansita. Poona (India).
Sepiolita. Vallecas (Madrid).
Talco. Puebla de Lillo (Len).
Crisotilo. Calera de Len (Badajoz).
Biotita. Crdoba.
Clorita. Sierra Macuta (Mozambique).
Astrofilita. Ilimaussaq, Groenlandia (Dinamarca).
Pirofilita. La Bajol (Gerona).
Crisocola. Repblica Democrtica del Congo.
Caolinita. Otero de Herreros (Segovia).

7.8.6. Tectosilicatos (Redes Tridimensionales)

El nombre de esta subclase procede del griego tectos = armazn. Los


tetraedros de silicio aqu, se enlazan para formar un armazn tridimensional. Los
oxgenos de cada tetraedro estn compartidos con los tetraedros de alrededor,
dando lugar a una estructura con fuertes enlaces. Exceptuando el cuarzo y sus
polimorfos, que presentan el radical elctricamente neutro SiO2, todos los dems
minerales son aluminosilicatos de Na, K, Ca y Ba. Todos los minerales que
constituyen esta subclase poseen numerosas similitudes en cuanto a su
composicin y propiedades. Son incoloros, blancos o gris claro si estn libres de
impureza. Sus densidades son ms bien bajas. Los tectosilicatos constituyen las
tres cuartas partes de los minerales de la corteza terrestre.

Albita. Sieteiglesias (Madrid).


Laumontita. Valdemanco (Madrid).
Heulandita. Islandia.
Lazurita. Zacatecas (Mxico).
Ortoclasa, macla de Baveno. El Berrueco (Madrid).
Ortoclasa, macla de Carlsbad. Isla de Elba (Italia).
Ortoclasa, macla de Manebach. Bustarviejo (Madrid).
Labradorita, variedad espectrolita. Madagascar.
Adularia. Binenntal (Suiza).
Harmotoma. Strontian (Escocia).
Analcima. Quebec (Canad).
Microclina. Kingston (Canad).
Microclina, variedad amazonita. Tanzania.
Estilbita con laumontita. Poona (India).
Escolecita. Isla Mull, Escocia (Gran Bretaa).

7.8.7 Tectosilicatos (Familia del Slice)

La familia de la slice est constituido por la unidad estructural SiO2. Sin


embargo, hay por lo menos nueve maneras diferentes en las cuales los tetraedros
enlazados pueden compartir todos sus oxgenos, construyendo al mismo tiempo
una red continua tridimensional y neutra elctricamente. Estas disposiciones
geomtricas corresponden a nueve polimorfos conocidos de SiO2. Cada uno de
estos polimorfos presenta una morfologa externa.
Cuarzo con moscovita. Brasil.
Cuarzo, variedad amatista. Brasil.
Cuarzo ahumado. Valdemanco (Madrid).
Cuarzo, variedad 17acinto de Compostela. Chella (Valencia).
Cuarzo rosa. Oliva de Plasencia (Cceres).
Cuarzo, variedad gata. Brasil.
Cuarzo, variedad gata. Zimapan (Mxico).
Cuarzo, variedad jaspe brechoide. Zweibucken (Alemania).
Cuarzo, variedad jaspe heliotropo. Uruguay.
Cuarzo, variedad ojo de tigre. Cabo de Buena
Esperanza (Sudfrica).
Cuarzo, variedad calcedonia. Guanabacoa (Cuba).
Cuarzo, variedad slex. Francia.
palo. Oregn (EE.UUU.).
palo, variedad xilpalo. Oregn (EE.UU.).
palo de fuego. Queretaro (Mxico).
Cuarzo, variedad cristal de roca. Corinto (Brasil).

8. Isomorfismo

Se define como, minerales de diferente composicin qumica, que


presentan la misma estructura cristalina.
9. Pseudomorfismo

La existencia de un mineral con la forma cristalina externa de otra especie


mineral se denomina pseudomorfismo. Si el cristal de un mineral dado se altera de
forma que la estructura interna o la composicin qumica cambien, pero la forma
externa prevalezca, se dice que se ha formado una pseudomorfosis (del griego
falsa forma). La estructura y composicin qumica de un mineral psudomorfo
pertenece a una especie mineral, aunque la forma del cristal corresponde a otra.
Por ejemplo, la pirita FeS2, puede convertirse en limonita FeO(OH)Nh2O, pero
conserva todo su aspecto externo.

Las pseudomorfosis se definen normalmente de acuerdo con la manera


segn la cual se formaron:

9.1. Sustitucin

En este tipo de pseudomorfosis se da una renovacin gradual del material


primario, y simultneamente, un reemplazamiento del mismo por otro, si reaccin
qumica entre ambos. Ejemplo, cuarzo SiO2 contenido en la fluorita F2Ca.

9.2. Incrustacin

En la formacin de este tipo de pseudomorfosis se deposita una costra de


un mineral sobre los cristales de otro. Un ejemplo corriente es el cuarzo
incrustando cubos de fluorita. La fluorita puede, ms tarde, desaparecer
enteramente por disolucin, pero su presencia anterior queda indicada por el
molde que ha dejado en el cuarzo.

9.3. Alteracin

En este tipo de pseudomorfosis ha existido solamente una adicin parcial


de material nuevo, o una renovacin parcial del material primario. La
transformacin de anhidrita SO4Ca a yeso SO4Ca2H2O, es un ejemplo de
alteracin pseudomorfa. Pueden encontrarse en dicha pseudomorfosis ncleos del
mineral primario sin alterar.
10. Paramorfosis (Alomorfismo)

Proceso de transformacin de una especie mineral en otra, conservando su


composicin qumica, pero ocurriendo cambios en su estructura cristalina por
efecto de las altas temperaturas y presiones. Allo = Otro, Morfo = Forma.

11. Homeomorfismo

Dcese de los minerales que siempre presentan la misma forma.

12. Desmezcla

Se refiere al proceso segn el cual una solucin slida inicialmente


homognea se separa en dos (o posiblemente ms) minerales cristalinos distintos,
sin la adicin o eliminacin de material al sistema; esto significa que ningn
cambio tiene lugar en la composicin global. La desmezcla es anloga al
fenmeno bien conocido que tiene lugar cuando una mezcla de aceite y vinagre se
prepara agitando enrgicamente ambos ingredientes hasta formar una suspensin
lquida homognea (aunque turbia) de partculas muy finas. Si esta mezcla se deja
en reposo durante un tiempo corto, los componentes originales se separan
(desmezcla) y producen dos lquidos claros, aceite y vinagre como miembros
extremos.

13. Sustancia Qumica

Es materia con una composicin qumica definida, compuesta por sus


entidades: molculas, unidades formulares y tomos. Las sustancias se pueden
diferenciar una de otra por su estado a la misma temperatura y presin, es decir,
pueden ser slidas, lquidas o gaseosas. Tambin se pueden caracterizar por sus
propiedades fsicas, como la densidad, el punto de fusin, el punto de ebullicin y
solubilidad en diferentes disolventes. Adems estas distintas propiedades son
especficas, fijas y reproducibles a una temperatura y presin dada

Una sustancia no puede separarse en otras por ningn medio fsico. Estas
sustancias pueden clasificarse en dos grupos: sustancias simples y sustancias
compuestas o compuestos. Las sustancias simples estn formadas por tomos de
un mismo tipo, es decir de un mismo elemento, y los compuestos estn formados
por dos o ms tipos de tomos diferentes.
14. Mineral

Un mineral es una sustancia natural, de composicin qumica definida,


normalmente slido e inorgnico, y que tiene una cierta estructura cristalina. Es
diferente de una roca, que puede ser un agregado de minerales o no minerales y
que no tiene una composicin qumica especfica. El estudio de los minerales se
llama mineraloga.

15. Maclas

Agrupamiento de 2 o ms minerales de la misma especie, que han girado


una cierta porcin del crculo (180, 20, 90, 60, 30), segn un plano (plano de
macla) a partir de un punto que coincide con el punto geomtrico del
agrupamiento. En el caso de un giro de 180 un mineral se refleja en el otro como
si se tratara de un espejo, el plano de macla.

16. Tipos de Maclas

16.1. Maclas de Contacto y Penetracin

Contacto: A menudo los individuos que forman la macla se unen como si


se hubieran pegado uno al otro por el dorso, por un lado o por la base, como la
imagen que se forma de un objeto si lo adosamos a un espejo. En este caso
hablamos de maclas de contacto.

Penetracin: Estn formadas por distintos cristales interpretados que


tienen una superficie de unin irregular y la ley de macla queda definida por un eje
de macla.

16.2. Maclas Mltiples o Repetidas

Se forman por tres o ms partes macladas segn la misma ley. Si todas las
superficies de composicin sucesivas son paralelas, el grupo resultante es una
macla polisinttica. Si los planos de composicin sucesivos no son paralelos,
resulta la macla cclica.
18. Sistema Cristalogrfico

Grupo Manomtrico

Sistema Regular: Comprende cristales con nueve planos de simetra y


trece ejes, tres de ellos cuaternarios, cuatro ternarios y seis binarios. Hay muchos
minerales que presentan cristales de este sistema, entre ellos la galena, ya
mencionada, o la sal comn y la fluorita, de las que se encuentran con frecuencia
bellos grupos de cristales cbicos, transparentes o traslcidos, incoloros, teidos
de bellos matices. La pirita, mineral de hierro sumamente comn, que a veces
contiene algunas partculas de oro, cristaliza tambin en este sistema, formando
cubos, dodecaedros pentagonales o combinaciones de ambas formas. El granate,
ya sea transparente o ya opaco, tan pronto del color rojo caracterstico como
negro o amarillo, ofrece igualmente cristales del sistema regular, por lo general
trapezodricos o rombododecadricos. El hermoso rub, que tambin entra en este
grupo, cristaliza, en cambio generalmente en octaedros.

Grupo Dimtrico

Sistema Tetragonal: Los cristales presentan cinco planos de simetra, un


eje cuaternario y cuatro binarios, stos perpendiculares a aqul. Se ha llamado
tambin sistema cuadrtico porque en sus formas ms tpicas, que son el prisma
tetragonal y la pirmide tetragonal, cualquier seccin paralela a los radios binarios
es perfectamente cuadrada. El circn y su hermosa variedad roja llamamos acinto,
cristalizan en este sistema, as como la casiterita, de la que se extrae el estao.

Sistema Hexagonal: Se caracteriza por tener sus cristales siete planos de


simetra, un eje senario y seis ejes binarios; sus formas holodricas tpicas son el
prisma hexagonal, la pirmide hexagonal (que en realidad se compone de dos
pirmides unidas por la base), y el prisma y la pirmide dihexagonales, estos
ltimos distintos de los primeros por presentar doble nmero de caras. El berilo,
con sus estimadas variedades verde y azul plida, respectivamente conocidas
como esmeralda y aguamarina, forma cristales de este sistema, frecuentemente
combinaciones de las diversas formas en l comprendidas. El agua cuando se
solidifica constituyendo la nieve, cristaliza igualmente en este sistema, bajo el
aspecto de cristalinos microscpicos hexagonales que se renen en diminutas
maclas de las ms variadas figuras, pero siempre hexagonales tambin.

Sistema Trigonal o Rombodrico: Fue durante mucho tiempo incluido en


el hexagonal, y sus formas pueden ciertamente ser consideradas como
derivaciones merodricas de aqul, pero todas ellas ofrecen un rasgo distintivo,
cual es el presentar un eje de simetra ternario. Son cristales con las caras
frecuentemente en forma de rombos, de trapecios o de tringulos escalenos. El
cuarzo, tan comn en la corteza terrestre, forma prismas pertenecientes a este
sistema. La calcita o carbonato de calcio, uno de los minerales ms conocidos por
constituir los mrmoles y las calizas, y que , cristalizada, se suele conocer como
espato de Islandia, en este caso entra tambin en el sistema trigonal, adoptando la
forma de romboedro o de escalenoedro. Tambin cristalizan en este sistema las
bellas turmalinas.

Grupo Trimtrico

Sistema Triclnico: Entran cristales sumamente asimtricos, como que


carecen de planos y de ejes de simetra, y a l pertenecen unos cuantos minerales
no muy conocidos de quien no es mineralogista, como la redonita y la labradorita.

Sistema Rmbico: tiene tres planos de simetra solamente y tambin tres


ejes, los tres binarios, desiguales y perpendiculares entre s. Entre los minerales
que cristalizan en este sistema figuran algunos tan conocidos como el azufre, que
forma a veces cristales gigantes, la baritina, que se utiliza para preparar sales de
bario, y el topacio del Brasil o falso topacio, simple variedad del cuarzo o cristal de
roca, o con el topacio oriental, que es un corindn amarillo.

Sistema Monoclnico o Monosimtrico: Solamente posee un plano de


simetra, as como un eje nico, que es binario. A l pertenece el vulgarismo de
yeso, que suele formar curiosas maclas, con frecuencia en punta de flecha.
Cristaliza igualmente en este sistema el feldespato ortosa, mineral que, agregado
al caoln o caolinita (tambin monoclnico), se utiliza en la fabricacin de las
porcelanas.
CONCLUSIN

Luego de haberse desarrollado las preguntas exigidas, puede determinarse


que los tomos e iones son partculas muy importantes en la creacin de
minerales y cristales ya que estos dependen de los mismos para su formacin y
transformacin, teniendo en cuenta como ciencia la mineraloga qumica, que
permite investigar a fondo la estructura de un mineral a fin, utilizando las
propiedades internas de los mismos (Isomorfismo, Pseudomorfismo,
Paramorfismo, Homeomorfismo).

Dependiendo de la composicin del magma con el que se formaron los


minerales y la estructura interna de los mismos, estos pueden clasificarse segn
su composicin qumica y estructura externa (sistemas cristalogrficos).

Desmezclar un mineral es muy importante ya que permite observar como


este se encuentra enlazado, esto depender de que tan fuerte sean los enlaces
presentes en los minerales.

Los minerales pueden aparecer maclados unos a otros (pegados o


incrustados, si se encuentras ms de 3 minerales maclados se les llama un
maclas mltiple).
ANEXOS

tomo
Elementos Nativos

Sulfuros y Sulfosales
Haluros

xidos e Hidrxidos
Nitratos, Carbonatos y Boratos

Sulfatos, Cromatos, Molibdatos y Wolframatos


Fosfatos, Arseniatos y Vanadatos

Neosilicatos
Sorosilicatos

Ciclosilicatos
Inosilicatos

Filosilicatos
Tectosilicatos y Tectasilicatos (Familia del Slice)
Isomorfismo

Pseudomorfismo
Maclas
BIBLIOGRAFA

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Jorge Dvila Burga. Diccionario Geolgico. 2011. Libro digital