DEPARTAMENTO DE INGENIERIA INDUSTRIAL.

FACULTAD DE MATERIALES DE INGENIERIA.

TEMA

INVESTIGACIN

SUB-TEMAS

Solidificacin y Efecto Estructurales

Mecanismo de Solidificacin Curva de Enfriamiento Estructurales de
Solidificacin.
Imperfecciones Cristalinas
Comportamiento Elctrico, Trmico, Magntico de los Materiales
Efectos Trmicos
Propiedad Dialctica

ASIGNATURA

MATERIALES PARA INGENIERIA

PRESENTADO A

RUBEN MANCEBO

REALIZADO POR

CESAR ESMELIN NOBOA VICIOSO

MATRICULA

104-5225
SANTO DOMINGO ESTE
SOLIDIFICACIN

La Solidificacin es un proceso fsico que consiste en el cambio de estado

de la materia de lquido a slido. Es el proceso inverso a la fusin.
En general, los compuestos disminuyen de volumen al solidificarse, aunque
no sucede en todos los casos; en el caso del agua incluso aumenta.

EN METALURGIA

Los productos metlicos se originan en una primera etapa en estado

lquido, luego del cual se pasa al estado slido mediante moldes o por colada
continua. El proceso de solidificacin es determinante para la calidad del
producto final, porque si el material queda defectuoso en esta estapa, ser muy
difcil efectuar las correcciones en el procesamiento posterior.

PROCESO DE SOLIDIFICACIN

El estudio de la evolucin trmica de la solidificacin en rgimen de

enfriamiento continuo de la muestra ha sido realizado desde la temperatura
500C hasta 200C usando una velocidad de enfriamiento de 5K/min. (la
velocidad de calentamiento que us hasta la fusin de la muestra fue 5K/min.).
La curva siguiente presenta el resultado trmico de la solidificacin del
lquido fundido dentro del DSC. Se trata de un pico exotrmico de una
cristalizacin de la muestra por enfriamiento lento.
Calorimtricamente, la muestra obtenida por enfriamiento lento no da
ningn pico exotrmico, justificado que no hay ningn proceso de
recristalizacin, mientras que la muestra obtenida por temple en agua
recristaliza y da como resultado un pico exotrmico cuya rea es pequea.
Revela la existencia de unas estructuras distribuidas en forma bien ordenada
en el seno del volumen cristalino de la muestra. Se trata de una morfologa de
capas finas con inclusiones en forma de V.

EFECTOS ESTRUCTURALES

Una de las funciones de la planificacin hidrolgica es la asignacin del

agua a determinados usos y/o territorios. La asignacin territorial precisa en
ocasiones de trasvases de agua entre distintos territorios, lo que provoca, entre
otros, importantes impactos de forma similar, al menos, a los que provoca la
movilizacin espacial de cualquier otro factor de produccin. El territorio
como soporte de las relaciones sociales y econmicas sueles esquematizarse
los conflictos sociales presentndolos como propios de los territorios
(solidaridad territorial) y las soluciones propuestas se justifican en aras a un
supuesto inters general. Las objeciones a este tipo de anlisis realizados en
Espaa seran de escasa relevancia si se cumpliesen efectivamente las
hiptesis marginalista (en esencia las que posibilitan la existencia de los
mercados de competencia perfecta). Sin embargo, el papel de las instituciones
es determinante tanto en la distribucin del agua como en la propia
competitividad del sector agrario, incluido en regado. Una ramificacin de
unas estructuras fibrosas alrededor de la estructura en cruz formando unas
esferulitas distribuidas en distintas zona del volumen amorfo de la aleacin.
La agricultura murciana ha conocido profundas transformaciones en los
ltimos veinte aos sobre todo en el regado. Nos referiremos solo a tres de
ellas que, en nuestra opinin, deberan considerarse en una evaluacin social
de trasvase del Ebro.
La primera es la evolucin de la propiedad del regado en las ltimas
dcadas. El capital extra-agrario ha acaparado una importante cantidad de
superficie en regado, en detrimento de las explotaciones familiares, acentuado
el proceso de asalarizacin del trabajo agrario y desplazando, por economas
de escala, a la pequea propiedad. Segn el Consejo Econmico Social de la
regin de Murcia. La siguiente tabla muestra la evolucin de la estructura de
las explotaciones con superficie de regado en las provincias receptoras del
trasvase del Ebro. Hemos agrupado las superficies en tres estratos que
podramos denominar pequeas explotaciones.

OBTENCION DE MATERIALES SUPERCONDUCTORES

Debido a la baja temperaturas que se necesitan para conseguir la

superconductividad, los materiales ms comunes se suelen enfriar con helio
lquido. El montaje necesario es complejo y costoso, utilizndose en muy
contadas aplicaciones. Sin embargo, se han desarrollado nuevos materiales
llamados superconductores de alta temperatura que muestran la transicin de
fase a temperaturas superiores a la transicin lquido-vapor del nitrgeno
lquido. Estos materiales y abierto la puerta a la existencia de materiales
superconductores a temperatura ambiente, lo que supondra una revolucin en
la industria del siglo XXI. La mayor desventaja de estos materiales es su
composicin granulada, lo que lo hace poco apropiado para disear cables, el
uso ms obvio de este tipo de materiales.

INFINAMIENTO ESTRUTURA DE SOLIDIFICACIN

Los procesos de Solidificacin son milenarios en los ltimos 50 aos, un

progreso notable en la cuantificacin de la morfologa de crecimiento de la
Transformacin Lquido-Slido. La dinmica del crecimiento cristalino de
metales y aleaciones diluidas, estuvo basada en un modelo de interfaz, el
proceso de solidificacin, e introdujeron el concepto de Sobreenfriamiento
Constitucional, basado en un modelo termodinmico simplificado. El uso de
materiales orgnicos transparente y de bajo punto de fusin, similares en su
mecanismo de solidificacin a los metales y aleaciones, permitieron
observaciones en tiempo real del proceso; el crecimiento de una perturbacin
impuesta a la interfaz, introduciendo la importancia de la capilaridad a medida
que V aumenta. Este modelo, mucho ms complicado desde el punto de vista
matemtico y necesitado de alta capacidad de computacin, ha permitido el
modelado de numerosos fenmenos asociados a la solidificacin.
Transformaciones de fase en estado slido y problema hidrodinmicos. El
caso especfico del modelado de la intensidad de la interfaz SL para
velocidades bajas se presenta como ejemplo los resultados de Bi y los
procesos de Solidificacin tienen aplicacin milenaria, la comprensin
cientfica de la formacin de un slido a partir del lquido, se ha desarrollado
en forma relevante. Los fundamentos de los procesos de Solidificacin y su
traslado a la comprensin de los procesos tecnolgicos convencionales y
emergentes, han sido tratados en una serie de textos y captulos especiales a lo
largo de ese perodo. Considerando que el proceso de Solidificacin es de no
equilibrio, es claro que existen diferentes grados de apartamiento del diagrama
de fases de equilibrio, en funcin del valor de V. Las estructuras de
solidificacin a travs de la comprensin del origen y desarrollo de las
subestructuras de segregacin. La subestructura de segregacin en funcin del
sobreenfriamiento creciente de (a) a (d), en interfaces decantadas (izquierda) y
cortadas por detrs de la interfaz (derecha). Para cada par de slido y del
lquido, puede definirse una temperatura T 0 por debajo de la cual puede
ocurrir solidificacin sin particin cuando ocurren altas velocidades de
solidificacin como ocurre para el caso IV de la tabla I. El mecanismo fue
propuesto por Kamanetzkaya en 1962 (26) y Biloni y Chalmers en 1965 (27),
quienes fueron los primeros en destacarlo experimentalmente a travs de la
utilizacin de soluciones sobresaturadas de A l Cu en ncleos
predendriticos observables en la zona acoquillada de ligotes solidificados en
moldes de alta extraccin calrica. La solidificacin sin particin que ocurre
por debajo de T0 corresponde a un valor de coeficiente de particin k = 1.
Fsicamente, el proceso puede ser explicado considerando que un aumento de
V se traduce en un apartamiento del equilibrio en la Interfaz, SL, por lo que k
pasa a ser una funcin de la velocidad. Formacin de la estructura cristalina a
partir del lquido; Establecimiento de la composicin de la Interfaz, S-L para
alcanzar la particin de equilibrio. En la ecuacin (6) para V<<VD resulta k =
k0, mientras que para V-VD k tiende a 1, por lo que existe atrapado de soluto.
Para establecer k0 y se produce Solidificacin sin Particin, es un parmetro
muy importante para caracterizar convenientemente las estructuras de
Solidificacin para los altos valores de V. Realmente no existen cristales
perfectos sino que contienen varios tipos de imperfecciones y defectos, que
afectan a muchas de sus propiedades fsicas y mecnicas y tambin influyen
en algunas propiedades de los materiales a nivel de aplicacin ingenieril tal
como la capacidad de formar aleaciones en fro, la conductividad elctrica y la
corrosin. Las imperfecciones se clasifican su geometra y forma asi:

Defectos puntuales o de dimensin cero.

Defectos lineales o de una dimensin llamados tambin dislocaciones
Defectos de dos dimensiones

DEFECTOS PUNTUALES

Constituye el defecto puntual ms simple. Es un hueco creado por la

perdida de un tomo que se encontraba en esa posicin. Puede producirse
durante la solidificacin por perturbaciones locales durante el crecimiento de
los cristales. Son las imperfecciones ms comunes en los cristales.
 Las vacantes de no equilibrio tienen tendencia a agruparse formando
clusters, que forman divacantes o trivacantes. Las vacantes pueden trasladarse
cambiando su posicin con sus vecinos. Este proceso es importante en la
migracin o difusin de los tomos en el estado slido, sobre todo a altas
temperatura donde la movilidad de los tomos es mayor.

DEFECTOS INSTERSTICIALES

Un tomo extra se inserta dentro de la estructura de la red en una posicin

que normalmente no est ocupada formando un defecto llamado Defecto
interstical. Generalmente este tipo de defecto introduce relativamente
grandes distorsiones en los alrededores puesto que normalmente el tomo es
sustancialmente ms grande que la posicin interstical en la que se sita.

IMPUREZAS EN SLIDOS

Este defecto se introduce cuando un tomo es reemplazado por un tomo

diferente. El tomo sustityete puede ser ms grande que el tomo original y
en ese caso los tomos alrededor estn a comprensin puede ser ms
pequeo que el tomo original y en este caso los tomos circundantes estarn
a tensin. Que se halle el cristal, de su concentracin y de la temperatura se
formar en el cristal una SOLUCION SLIDA. Cuando se habla de solucin
slida hay que hacer claridad sobre algunos trminos:

Soluto: Es el elemento o compuesto dentro de la solucin slida, que se

en menor concentracin.
Solvente: Es el elemento dentro de la solucin slida, que se encuentra en
mayor concentracin.
Una solucin slida se forma cuando tomos de soluto se adiciona al material
y la estructura cristalina original se mantiene. Se puede asimilar a una
solucin lquida en la que tambin los tomos que constituyen las impurezas
(soluto) estn distribuidos al azar y uniformemente dispersos dentro del
slido.

Los defectos puntuales de impurezas dentro de las soluciones slidas pueden

generarse por dos mecanismos:
Sustitucin: Aqu el soluto o las impurezas reemplazan a tomos ori-
ginales esto se da cuando los tomos que constituyen el soluto y
solvente cumplen los siguientes requerimientos:

o Los radios atmicos no difieran ms del 15%

o Las estructuras cristalinas deben ser las mismas
o Las electronegatividades deben ser similares ya que de otra manera
reaccionaran y se formaran nuevos compuestos
o Deben tener la misma valencia

DEFECTO FRENKEL

Es una imperfeccin combinada Vacancia-Defecto intersticial. Ocurre

cuando ion salta de un punto normal dentro de la red a un sitio intersticial
dejando entonces una vacancia.

DEFECTO SCHOTTKY

Es un par de vacancias en un material con enlaces inicos. Para mantener

la neutralidad deben perderse de la red tanto un catin como un anin.
DEFECTOS DE LINEA (DISLOCACIONES)

Son defectos que dan lugar a una distorsin de la red centrada en torno a
una lnea. Se crean durante la solidificacin de los slidos cristalinos o por
deformacin plstica, por condenacin de vacantes.

Hay dos tipos de dislocaciones, las de cua y las helicoidales. Tambin puede
darse una combinacin de ambas, denominada dislocaciones mezcla.

DISLOCACIN DE CUA

Se crea por insercin de un semiplano adicional de tomos dentro de la red.

Los tomos a lado y lado del semiplano insertado se encuentran
distorsionados. Los tomos por encima de la lnea de dislocacin, que se
encuentra perpendicular al plano de la pgina, en el punto donde termina el
semiplano insertado, se encuentran comprimidos y los que estn por debajo se
encuentran apartado.

DEFECTOS INTERFACIALES O SUPERFICIALES

Los defectos superficiales son los lmites o bordes o planos que dividen un
material en regiones, cada una de las cuales tiene la misma estructura
cristalina pero diferente orientacin.

SUPERCONDUCTIVIDAD

Superconductividad a la capacidad intrnseca que poseen ciertos

materiales para conducir corriente elctrica con resistencia y prdida de
energa cercanas a cero en determinadas condiciones.
 La superconductividad es una fase de ciertos materiales que se da
normalmente a bajas temperaturas. No obstante no es suficiente con enfriar,
tambin es necesario no exceder una corriente crtica ni un campo magntico
crtico para mantener el estado superconductor.
Esta propiedad fue descubierta en 1911 por el fsico holands Heike
Kamerlingh Onnes, cuando observ que la resistencia elctrica del mercurio
desapareca cuando se los enfriaba a 4 Kelvin (-269 0C).

COMPORTAMIENTO MAGNETICO

La propiedad ms sobresaliente de los superconductores es la ausencia de

resistencia, lo cierto es que no podemos decir que se trate de un material de
conductividad infinita, ya que este tipo de material por s slo no tiene sentido
termodinmico. En realidad un material superconductor es un diamagntico
perfecto. Esto hace que no permita que penetre el campo, lo que se conoce
como efecto Meissner. Un campo magntico externo dbil lo repele
perfectamente. Si lo aumentamos, el sistema se vuelve invisible y prefiere
introducir vrtices para disminuir su energa. Cuando el campo es suficiente
alto, el nmero de defectos es tan alto que el material deja de ser
superconductor. Este es el campo crtico que hace que un material deje de ser
superconducto y que depende de la temperatura.

COMPORTAMIENTO ELECTRICO

La aparicin del superdiamagnetismo es debida a la capacidad del material

de crear supercorrientes. Estas son corrientes de electrones que no disipan
energa, de manera que se pueden mantener eternamente sin obedecer el
Efecto Joule de prdida de energa por generacin de calor. Las corrientes
crean el intenso campo magntico necesario para sustentar el efecto Meissner.
Estas mismas corrientes permiten transmitir energa sin gasto energtico, lo
que representa el efecto ms espectacular de este tipo de materiales. Debido a
que la cantidad de electrones superconductores es finita, la cantidad de
corriente que puede soportar el material. Un condensador real en CC se
comparte prcticamente como uno ideal, esto es, como un circuito abierto.
Esto es as en rgimen permanente ya que en rgimen transitorio, esto es, al
conectar o desconectar un circuito con condensador, suceden fenmenos
elctricos que inciden sobre la d.d.p. en sus bornes. En CA, un condensador
ideal ofrece una resistencia al paso de la corriente que recibe el nombre de
reactancia capacitiva, XC, cuyo valor viene dado por la inversa del producto
de la pulsacin. El fenmeno fsico del comportamiento del condensador en
CA podemos observar en la figura 3. Entre los O0 y los 900, de todo lo anterior
se deduce que la corriente queda adelantada 90 0 respecto de la tensin
aplicada. Consideremos por lo tanto, un condensador C, como el de la figura
2, al que se aplica tensin del valor.
EFECTO TERMICO DE MEMORIA (polmeros)

El efecto unidireccional de memoria trmicamente inducido es un efecto

clasificado dentro de los nuevos materiales llamados inteligentes. Los
polmeros con efecto trmico de memoria son materiales nuevos, cuya
aplicaciones recientemente estn siendo estudiadas en los diferentes campos
de la ciencia, (por ejemplo en la medicina), comunicaciones y entretenimiento.
A esa temperatura es deformada, alcanzando una forma llamada temporal e
inmediatamente se hace descender la temperatura de la muestra.
El paso final del efecto incluye la recuperacin de la forma permanente, en
este paso se calienta la muestra hasta la temperatura de transicin T Trans y en
poco tiempo se observa la recuperacin de la forma permanente.
Este efecto no es una propiedad natural del polmetro, sino que resulta de una
adecuada programacin del sistema con la qumica adecuada.
Para que un polmetro presente este efecto es necesario que posea dos
componentes a nivel molecular: enlaces (qumicos o fsicos) para determinar
la forma permanente y segmentos disparadores con una T Trans para fijar la
forma temporal.
Al modificar la forma del material pasando un mnimo estrs crtico, las
cadenas se deslizan y se crea una estructura metaestable, que incrementa la
organizacin y el orden de las cadenas (menor entropa), cuando la carga de
deformacin es eliminada, los puntos de anclaje proporcionan un mecanismo
de almacenamiento para los estreses mascrocspicos en forma de pequeos
estreses localizados y en el decremento de la entropa. El efecto trmico de
memoria es muy importante tener en cuenta que un ligero cambio en la
estructura qumica (relaciones cis/trans, tacticidad, peso molecular, etc.)
produce un cambio importante en el polmetro con memoria.
Los cambios en la morfologa del material que incluye PEG proveen de efecto
de memoria, al copolimetro, mostrando dos fases, la red tridimensional que
proporciona una fase estable y la fase reversible formada por parte amorfa de
los complejos PEG-PMAA. Los complejos muestran una gran capacidad de
almacenamiento de mdulo, por ello cuando se introduce en el copolimetro un
PEG de mayor peso molecular se observa un incremento en el mdulo
elstico, mayor en el estado vtreo y mayor rapidez de recuperacin.

Para que un polmetro presente el efecto trmico de memoria, debe

tener puntos de anclaje para la forma temporal y permanente. Estos
pueden ser fsicos (enredos de las cadenas, cristales) o qumicos
(entrecruzamiento qumico, curado vulcanizacin).
Este efecto en polmeros depende de fuerzas entrpicas y no de
transiciones martensticas como metales.
 Las propiedades fsicas ms importantes son: mdulo elstico, rapidez
de recuperacin, estabilidad en la forma temporal.
La temperatura de transicin TTrans puede ser Tm o Tg o una mezcla de
ambas
Todos los polmeros cristalinos (excepto por el PP) pueden presentar
efecto trmico de memoria.
Los mecanismos inelsticos que decrementan el efecto son: degradacin
por humedad (para los polmeros sensibles a la humedad e.g.
poliuretanos), desenredo de las cadenas, degradacin de los enlaces que
fijan forma permanente o temporal.

CONTANTE DIELECTRICA

Un dielctrico es un material no conductor (vaco, aire, papel, etc.) Para

cada material dielctrico existe un factor K (Kappa) llamado, constante
dielctrico. Ejemplo entre las paredes de un capacitor se coloca un material
dielctrico, aumentando la capacidad del mismo. Si en un capacitor de
capacidad q se aade un material dielctrico, aquel adquiere una nueva
capacidad Q, siendo Q>q.

La constante dielctrica es una propiedad macroscpica. Define la polaridad

de una sustancia y guarda estrecha relacin con el momento dipolar total de
cada una de las molculas que conforman esa sustancia.
En su valor influyen muchos factores, como el peso molecular, la forma de la
molcula, la direccin de sus enlaces (geometra de la molcula) o el tipo de
interacciones que presenta.