Universidad Nacional de Asuncin

Facultad de Ciencias Qumicas

QUMICA ANALTICA II
Laboratorio

Conductimetra:

cido Fuerte Base Fuerte

Carrera de Bioqumica

Mesada 2

o Julin Almirn
o Brenda Da Silva
o Natalia Garcia
o Leticia Garca
o Marianela Olmedo
o Ana Luca Paredes
o Larissa Recalde
o Adriana Santacruz

San Lorenzo-Paraguay

2017
 Objetivos

Objetivo General

Aplicar los conocimientos del fundamento del mtodo conductimtrico a la

valoracin cido fuerte- base fuerte

Objetivos Especficos

o Manejar correctamente el equipo conductimtrico.

o Conocer las ventajas de emplear el mtodo conductimtrico ante otros
mtodos.
o Reconocer la diferencia entre una celda conductimtrica y una
potenciomtrica.
o Conocer las tcnicas conductimtricas principales.
o A travs de grficos determinar el punto final de la titulacin
conductimtrica.
 Fundamentos Tericos

Conductimetra: Volumetra de neutralizacin

La conduccin de una corriente elctrica a travs de una solucin de un

electrolito involucra la migracin de especies cargadas positivamente hacia el
ctodo y especies cargadas negativamente hacia el nodo.

La conductancia: de una solucin, que es una medida del flujo de

corriente que resulta de la aplicacin de una fuerza elctrica dada, depende
directamente del nmero de partculas cargadas que contiene.

Todos los iones contribuyen al proceso de conduccin, pero la fraccin

de corriente transportada por cada especie est determinada por su
concentracin relativa y su movilidad inherente en el medio.

Usos principales de las mediciones directas conductimtricas

La aplicacin de las mediciones de conductancia directa al anlisis es

limitada porque es una propiedad de naturaleza no selectiva. Los usos
principales han estado confinados al anlisis de mezclas binarias de agua-
electrolito y a la determinacin de la concentracin total del electrolito. Esta
ltima medicin es particularmente til como criterio de pureza del agua
destilada. Por otra parte, las titulaciones conductimtricas, en las que las
mediciones de la conductancia se usan para indicar el punto final de una
reaccin se puede aplicar a la determinacin de una variedad de sustancias.

Titulacin conductimtrica

Son aquellas en las que las mediciones de la conductancia se usan para

indicar el punto final de una reaccin, se puede aplicar a la determinacin de
una variedad de sustancias. La ventaja principal del punto final conductimtrico
es su aplicabilidad a la titulacin de soluciones muy diluidas y a sistemas en los
que la reaccin es relativamente incompleta.

La tcnica tiene sus limitaciones, en particular, se hace menos precisa y

menos satisfactoria al aumentar la concentracin total de electrolitos.
Verdaderamente, el cambio en la conductancia debido al agregado del reactivo
titulante puede ser enmascarado considerablemente por altas concentraciones
de electrolitos en la solucin a titular; en estas circunstancias el mtodo no se
puede usar.

La conductividad de las disoluciones es medida a travs de un

conductmetro, el cual posee una celda que permite medir los cambios de esta
magnitud fsica ante la adicin continua y uniforme de reactivo titulante. La
principal ventaja de las titulaciones con monitoreo conductimtrico es que
pueden analizarse disoluciones muy diluidas y/o coloreadas, sistemas en que
la reaccin no es suficientemente cuantitativa.

Conductancia Electroltica

Conductancia, L: La ley de Ohm establece que la corriente i que fluye en

un conductor es directamente proporcional a la fuerza electromotriz aplicada E,
e inversamente proporcional a la resistencia R del conductor:

I: E/R

Conductancia Especfica, k

La conductancia es directamente proporcional a la seccin transversal A e

inversamente proporcional a la longitud l de un conductor uniforme; entonces

L: K. (A/l)

Donde k es una constante de proporcionalidad llamada conductancia

especfica o conductividad. Si estos parmetros se expresan en centmetros, k
es la conductancia de un cubo de lquido de 1 cm de lado. Las unidades de la
conductancia especfica son -1cm -1.

Conductancia equivalente,

Es la conductividad de una disolucin hipottica que contiene 1

equivalente g/cm3.

La conductividad equivalente de una sal es la suma de las

conductividades de sus iones y si la concentracin disminuye y se aproxima a
un valor lmite (a disolucin infinita) los iones actan independientemente unos
de otros.

Celdas

El requisito fundamental para una celda conductimtrica es un par de

electrodos que estn firmemente ubicados en una geometra constante uno con
respecto al otro. Estos electrodos estn comnmente patinados para aumentar
su superficie efectiva y minimizar los efectos de capacitancia.

Control de Temperatura

Las conductividades inicas equivalentes aumentan marcadamente con

el aumento de la temperatura. Para iones diferentes de H+ y OH-, este aumento
se debe principalmente a la disminucin de la viscosidad del medio. En
soluciones acuosas en el intervalo de 0 a 100C, los cambios en las
conductividades de iones diferentes de H+ y OH- tienen un promedio
aproximado del 2% por grado. Las conductividades de H+ y OH- tienen
coeficientes de temperatura ms grandes (alrededor del 14% y 16%,
respectivamente). Por lo tanto, se requiere algn control de temperatura
durante una titulacin conductimtrica. Frecuentemente, es suficiente con
sumergir la celda en un bao razonablemente grande de agua o de aceite
mantenido a temperatura ambiente. Claramente, aunque es necesaria una
temperatura constante, no es importante controlarla en un valor especfico para
la titulacin.

Curvas de Titulacin

Para establecer un punto final conductimtrico, se necesitan suficientes

mediciones experimentales para definir la curva de titulacin. Luego de corregir
el cambio de volumen, se grafican los datos de conductancia en funcin del
volumen de reactivo titulante. Posteriormente se extrapolan las dos porciones
lineales y se obtiene el punto de equivalencia en la interseccin de ambas.
Debido a que las reacciones no son absolutamente completas, las curvas de
titulacin conductimtrica muestran invariablemente desviaciones con relacin
a la linealidad rigurosa en la regin del punto de equivalencia.

Las regiones curvas se vuelven ms pronunciadas cuando la reaccin

en cuestin se hace menos favorable y cuando la solucin resulta ms diluida.
Las porciones lineales de la curva se definen mejor a travs de mediciones
suficientemente alejadas del punto de equivalencia para que el efecto de los
iones comunes impulse la reaccin ms cerca de completarse; las mediciones
en la proximidad del punto de equivalencia, a diferencia de los mtodos
potenciomtricos, no tienen ningn significado. Ciertamente, debido a la
hidrlisis, disociacin, o solubilidad del producto de reaccin, los valores de la
conductividad medida en las cercanas del punto de equivalencia no tienen
sentido en la construccin del grfico, dado que la curva ser redondeada en
una o ambas ramas. El punto final conductimtrico es completamente
inespecfico. Aunque el mtodo es potencialmente adaptable a todos los tipos
de reacciones volumtricas, el nmero de aplicaciones tiles a sistemas de
oxidacin-reduccin es limitado; el exceso sustancial de ion hidronio
tpicamente necesario para tales reacciones tiende a enmascarar los cambios
de conductividad asociados con la reaccin volumtrica.

Titulaciones cido-Base

Las titulaciones de neutralizacin se adaptan particularmente bien al punto final

conductimtrico, debido a la conductancia muy alta de los iones H 3O+ y OH-
comparada con la conductancia de los productos de reaccin
Materiales y Reactivos

o Conductmetro (potencimetro/conductmetro marca Precisin, modelo

901 N 5)
o Barra magntica
o Agitador magntico
o Soporte universal
o Pinza Fisher
o Bureta
o Vasos de precipitados
o Piseta
o Papel absorbente
o Solucin de NaOH 0,2000 N
o Solucin de HCl 2,00 N

Procedimiento

a. Manejo y calibracin del conductmetro:

o Enjuagar bien el electrodo con agua recin destilada, secar e
introducir el electrodo dentro del estndar de conductividad de 1413
S/cm (consultar el manual del fabricante para este procedimiento,
ya que vara la forma de calibracin dependiendo de la caracterstica
de la celda).
o Verificar la respuesta del instrumento con la bibliografa. De no ser la
misma, consultar el manual del fabricante, ya que el procedimiento
vara dependiendo del tipo de celda.
o Registrar los valores y apagar el conductmetro.

b. Titulacin conductimtrica:

Recordar: los instrumentos digitales son muy sensibles a pequeas variaciones

de temperatura o de movimientos bruscos, as que maneje con cuidado los
electrodos.

o Colocar 10 mL de la muestra de base a titular (previamente titulado)

con una pipeta volumtrica de 10 mL, en un vaso de precipitados.
Enjuagar el electrodo con agua destilada, secar y colocarlo en el
vaso, agregar agua destilada hasta cubrir el electrodo.
o Recordar: La solucin a titular debe ser 10 veces diluida con respecto
al titulante. De no ser as, se realizara medidas incorrectas.
o Colocar la barra magntica y el sensor de temperatura en la
disolucin, cuidando de que estos no golpeen el electrodo y accionar
el agitador. Anotar el valor de conductividad inicial.
 o Desde una bureta agregar HCl, en porciones de 0,2 mL. Si la
conductividad vara mucho con volmenes pequeos de titulante,
agregue cada vez porciones ms pequeas. Anotar los valores de
conductividad, temperatura y volumen de cido consumido.
o Al principio se obtendrn valores grandes de conductividad, luego
esta ira disminuyendo, para aumentar nuevamente. Realizar la
titulacin hasta obtener un valor de conductividad aproximado o
superior al inicial.
o Desmontar todo el equipo y proceder a tratar los resultados
obtenidos.

Tablas y Datos
Volumen de HCl Conductancia Temperatura
(mL) (S) (C)
0 1087 29,2
0,2 886 29,3
0,4 809 29,4
0,6 650 29,5
0,8 574 29,6
1,0 762 29,7
1,2 1187 29,7
1,4 1557 29,7

o Volumen de HCL en el punto final: 0,9 mL

o N OH- : 0,2 N
o V OH- : 10 mL

Clculos

Determinacin de la concentracin de HCl

mEq H+ = mEq OH-

N H+. V H+ = N OH- . V OH-

N H+ = N OH-. V OH-
V H+
+
N H = 0,2000 N . 10 mL
0,9 mL
N H+ = 2,2222 N
 Grfico

Conductancia (S)

Conductancia (S)
Volumen de HCl agregado (mL)
 Discusin de los resultados

Segn el grfico realizado a partir de la tabla obtenida con los datos

experimentales el volumen del punto final fue de 0,9 mL y la normalidad del HCl
de 2,2222 N.

Observando el grfico se puede notar que las dos rectas no cruzan la

abscisa ni la ordenada, es decir nunca hay 0 siemens de conductancia, esto es
debido a que siempre en la solucin habr una cantidad de iones, en este caso
sodio y cloruro provenientes del hidrxido de sodio y del cido clorhdrico.

Al comienzo de la titulacin se encuentran ms iones hidroxilo ya que el

vaso de la muestra contiene hidrxido de sodio, a medida que se agrega HCl
va disminuyendo la conductancia ya que se neutraliza cierta parte del H+ y OH-
, hasta llegar al punto final y luego vuelve a subir la conductancia, debido a que
hay ms protones en solucin y se puede notar que existe una mayor
conductancia de protones que hidroxilos. Este ltimo hecho se da gracias a la
conductancia que es un fenmeno de trasporte y al radio inico de los
protones, que son ms pequeos que el radio de los hidroxilos, lo que le da
mayor movilidad.

Un factor muy importante a tener en cuenta es la temperatura, puesto que

influye en la viscosidad de la solucin y la cintica de los iones.
 Conclusin

Aplicando los conceptos sobre conductimetra, principalmente referentes

a la conductividad elctrica, que es un fenmeno de transporte en donde la
carga elctrica se mueve a travs del sistema en estudio por accin de una
fuerza elctrica, se logr manejar correctamente el conductmetro.

El conductmetro es un equipo bastante sensible, que mide la actividad

elctrica de los iones en la solucin; y cuyo uso posee varias ventajas, ya que
los mtodos conductimtricos pueden ser utilizados cuando los mtodos
visuales o los mtodos potenciomtricos no permiten obtener resultados
satisfactorios, ya sea a la considerable hidrlisis o solubilidad de los productos
de reaccin en el punto de equivalencia. Adems, pueden ser utilizados con
soluciones diluidas, coloreadas o incoloras; obtenindose resultados bastante
exactos.

Se recalc la importancia de establecer la diferencia entre una celda

conductimtrica y una potenciomtrica, ya que la primera est constituida por
un par de electrodos, siendo el de mayor rea el generador y el otro electrodo
el auxiliar; la celda para anlisis potenciomtrico est conformado por un
electrodo de referencia, un puente salino, seguida de la disolucin del analito y
luego el electrodo indicador.

Por ltimo, a travs del grfico realizado se determin el punto final

mediante el grfico y realizando los clculos correspondientes se determin la
concentracin del cido, la cual fue de 2.222 N.
 Bibliografia

o Volumetra de neutralizacin. Universidad de Santiago. 2014. URL

disponible en: https://www.volumetriadeneutralizacion.com

o Titulacin conductimtrica. Universidad de Buenos Aires. Argentina.

2013. Disponible en: https://www.quimicaguia.com

o Titulaciones. Centro tecnolgico de Buenos Aires. Argentina. 2012. URL

disponible en: https://www.ctbsas.com
 Anexos

Conductmetros utilizados en la titulacin conductimtrica

Electrodos empleados en conductimetria
Equipo utilizado en titulacin conductimtrica.

Solucin de calibracin
Manual de uso del potencimetro/conductmetro: marca Precisin, modelo 901
 Distribucin de tareas

Nombre
Tarea

Discusin de resultados
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Audio

Adriana Santacruz Objetivos: general y especficos.

Unin de partes del documento y formato del
mismo.
Natalia Garcia
Video: preparacin de soluciones y clculos.
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Tabla de datos
Marianela Olmedo
Clculos

Julin Almirn Edicin del video

Materiales y reactivos
Procedimiento
Leticia Garca
Anexos
Grabacin del video

Larissa Recalde Conclusin

Fundamentos tericos
Ana Paredes
Bibliografa
 Link
https://www.youtube.com/watch?v=Wu7AAsJ13lg