FACULTAD DE CIENCIAS BASICAS

PROGRAMA DE BIOLOGIA
MONTERIA-CORDOBA
LABORATORIO DE BIOLOGA MOLECULAR
EXTRACCION DE ADN DE PLTANO

Almanza Plaza Yisela ; Jaime Moya Natalia ; Miranda Gmez Jose ; Parejo
Tovar Miguel.

RESUMEN

El cido desoxiribonucleico o ADN es una molcula que guarda el cdigo gentico de

todas las clulas. Sin importar que el organismo sea multicelular o unicelular, eucariota
procariota, todos tienen el ADN como vehculo de su cdigo gentico. Muchas de las
tcnicas de biologa molecular incluyen algn tipo de manipulacin del material
gentico. Esta prctica de laboratorio se realiz con el fin de extraer cidos nucleicos
(ADN) de pltano, el mtodo que se llev a cabo es muy sencillo ya que se realiz un
batido del pltano en agua destilada para tener una papilla homognea para luego
agregarle shampoo, detergente lavavajilla, sal y alcohol por su mecanismo de precipitar
el ADN, se obtuvo resultados donde se pudo extraer los cmulos de ADN de pltano de
un tubo de ensayo y posteriormente psalo a un tubo eppendorf.

Palabras claves: ADN, pltano, detergente, extraccin, alcohol

ABSTRACT

Deoxyribonucleic acid or DNA (DNA) is the molecule that holds the genetic code of all
cells. Regardless of whether the organism is semulticellular or unicellular, eukaryotic or
prokaryotic, everyone has DNA as the vehicle of their genetic code. Many molecular
biology techniques include some kind of manipulation of genetic materiaThis laboratory
practice was performed in order to extract banana nucleic acid (DNA), the method that
was carried out is very simple since a half-banana milkshake was made in distilled
water to have a homogeneous mush and then add shampoo , Dishwashing detergent, salt
and alcohol by their mechanism of precipitating the DNA, results were obtained where
the banana DNA clusters could be extracted from a test tube and then passed to an
eppendorf tube.

Keywords: DNA, banana, detergent, extraction, alcohol

INTRODUCCIN llegar a imaginar. Por ejemplo, los

Las tcnicas de biologa molecular
incluyen algn tipo de manipulacin
del material gentico. Estos procedimientos han
logrado adelantar hasta tal grado el
conocimiento del cdigo gentico, que
ya es posible clonar organismos enteros.
Los procedimientos iniciales eran largos y
tediosos y podan pasar varios das antes
de saber con certeza que se haba
logrado obtener DNAen calidad y cantidad
suficiente para poder manipularlo.
Todo organismo vivo est formado por
la ampliamente estudiada y conocida
molcula de DNA. Sabemos que los
organismos vivos provienen de una
nica clula ancestral llamada LUCA.
Este hecho nos indica que entre
organismos vivos compartimos mucho
ms de lo que a veces nos podramos
humanos compartimos el 50% del DNA
con el pltano. Sin embargo, el
porcentaje de DNA que compartimos
depende de cmo se mida (Peata 2012.
Si medimos secuencias idnticas de
pares de bases, entonces es bastante
bajo, pero si nos fijamos en los genes
con funciones idnticas o similares
entonces es de hecho el 50 %. Algunas
de las cosas para las que estos genes
codifican son de bioqumica bsica: la
replicacin del DNA, la transcripcin,
la traduccin, el metabolismo del DNA
(recombinacin , reparacin), el
metabolismo de la clula (catabolismo y
anabolismo) y la regulacin del ciclo
celular (mitosis).
Este tipo de genes son nombrados por
los bilogos como secuencias
conservadas. Para poder estudiar esta
molcula con detalle se precisa
generalmente su aislamiento de la
clula, y para ello es necesario un
conjunto de material e instrumentos de
laboratorio complejos. Lo que este
experimento pretende es un
acercamiento simple y sencillo a la
tcnica de extraccin de DNA que se
puede realizar en cualquier hogar con
materiales de la vida cotidiana (Peata
2012
OBJETIVOS
Objetivo general
Aislar y observar el DNA de un
pltano con reactivos caseros.
Objetivos especficos
Conocer una nueva tcnica de
extraccin de ADN casero
Reconocer la funcin de los
materiales usados en la tcnica
casera de extraccin de ADN.
MARCO TEORICO
Cada molcula de ADN est constituida
por dos cadenas o bandas formadas por
un elevado nmero de compuestos
qumicos llamados nucletidos. Estas
cadenas forman una especie de escalera
retorcida que se llama doble
hlice. Cada nucletido est formado
por tres unidades: una molcula de
azcar llamada desoxirribosa, un grupo
fosfato y uno de cuatro posibles
compuestos nitrogenados llamados
bases: adenina (abreviada como A),
guanina (G), timina (T) y citosina (C).
La molcula de desoxirribosa ocupa el
centro del nucletido y est flanqueada
por un grupo fosfato a un lado y una
base al otro. El grupo fosfato est a su
vez unido a la desoxirribosa del
nucletido adyacente de la cadena.
Estas subunidades enlazadas
desoxirribosa-fosfato forman los lados
de la escalera; las bases estn
enfrentadas por parejas, mirando hacia
el interior, y forman los travesaos.
(Lpez y Meja 2012).
Los nucletidos de cada una de las dos
cadenas que forman el ADN establecen
una asociacin especfica con los
correspondientes de la otra
cadena. Debido a la afinidad qumica
entre las bases, los nucletidos que
contienen adenina se acoplan siempre
con los que contienen timina, y los que
contienen citosina con los que contienen
guanina. Las bases complementarias se
unen entre s por enlaces qumicos
dbiles llamados enlaces de hidrgeno.
En 1953, el bioqumico estadounidense Se licuo un pltano en 250 ml
James Watson y el biofsico britnico de agua destilada por 15
Francis Crick publicaron la primera segundos
descripcin de la estructura del ADN.
Su modelo adquiri tal importancia para
comprender la sntesis proteica, la
replicacin del ADN y las mutaciones,
que los cientficos obtuvieron en 1962
el Premio Nobel de Medicina por su
trabajo (Lpez y Meja 2012).

A un vaso se le agreg 20ml de

MATERIALES Y MTODOS
agua, una cucharada de
Pltano Erlenmeyer detergente lquido y un 1/2 de

Papel filtro Alcohol frio sal

Pipeta pasteur Esptula

Beaker Sal

Embudo Cucharas

Tubo de ensayo Cuchillo

Luego se le agreg a esa mescla
Agua destilada Vasos 3 cucharadas del licuado y
agitamos por 5 minutos
Detergente Eppendorf
evitando la formacin de
burbujas

PROCEDIMIENTO

S tomo un tubo de ensayo con

tapa, se le adiciono alcohol al
70% y se enfri
 nuclear y tambin se precisa la
Filtramos la solucin desnaturalizacin de las protenas. A
continuacin se explicar qu pasos del
procedimiento explicado anteriormente
son los encargados de realizar estas
funciones y tambin se aclarar el
porqu de cada paso.

Trituracin del pltano: Incrementar

el rea superficial del pltano ayuda a
hacer la superficie de la membrana ms
fcil de disolver y tambin permite una
Agregamos 5ml del filtrado en
absorcin ms efectiva del calor y de las
el alcohol y esperamos por 3
soluciones que se aadirn.
minutos
El detergente: Las membranas de las
clulas estn formadas por dos capas de
lpidos con protenas transmembrana a
Extraemos el ADN y lo travs de estas. ayuda a romper la
depositamos en un tuvo bicapa de fosfolpidos de las
eppendorf agregandole membranas plasmticas y la envoltura
solucin de rehidratacin. nuclear. Los lpidos de la membrana se
Rotulamos y guardamos descomponen debido al detergente que
deshace las uniones que mantienen la
membrana junta. Cuando el detergente
se pone en contacto con los lpidos stos

RESULTADOS Y ANLISIS se separan de la membrana

rompindola. La estructura de los
lpidos es similar a la del detergente y
El DNA Se encuentra en el interior del
eso hace que se combinen, formando
ncleo de las clulas eucariotas rodeado
una burbuja de detergente y lpidos.
de protenas (histonas) que lo mantienen
unido y compactado. Para poder aislarlo
y observarlo se deben deshacer la
membrana plasmtica y la envoltura

Imagen: Formacin de burbujas entre el
detergente y los fosfolpidos
Filtracin: Este paso permite separar
los restos de los tejidos del pltano y de
las clulas que hemos roto en los pasos
anteriores. Ese material no nos interesa
y quedar retenido en el colador (los
restos ms grandes) o en el filtro (restos
ms pequeos). El lquido filtrado que
Sal: en la solucin de extraccin: La
molcula de DNA es soluble en agua y
por tanto invisible, pero si se pone en
contacto DNA que haya estado en un
medio salado y alcohol fro el DNA se
vuelve insoluble y precipita. Por lo
tanto el agua salada ayuda a la
precipitacin en el alcohol. La sal
tambin ayuda a separar el DNA de las
histonas.
CONCLUSION
En esta practica se cumplieron los
objetivos, se pudo extraer los cmulos
de ADN de manera sencilla.
La importancia de la extraccin de

conseguimos es el que contiene el DNA ADN es el primer paso para muchos

libre de la membrana nuclear procedimientos (protocolos) de los

laboratorios de Biologa Molecular. Por
Alcohol frio: El DNA es una molcula
ello los cientficos deben ser capaces de
polar, pero la reaccin con el etanol a
separar satisfactoriamente el ADN de
muy baja temperatura hace que se
sustancias no deseadas que se
vuelva apolar e insoluble en el etanol
encuentran en las clulas, evitando que
formndose un precipitado justo entre la
el ADN se desnaturalice (que se
capa con etanol lquido y la capa con el
rompa), todo esto para llevar a cabo
extracto. El DNA es el nico
investigaciones, tales como
componente de la solucin que no es
modificaciones genticas,
soluble en el etanol, y se hace visible
criminalstica, marcaje de genes, entre
porque las diferentes cadenas se van
otro
aglutinando entre s al precipitar debido
a la accin de fuerzas fsicas. El alcohol
es menos denso que el agua del extracto
y por eso flota sobre la capa del
extracto.
 BIBLIOGRAFIA

BRUSS, B. L., LUCERO, H.,

AGUIRRE, M. V., &
GORODNER, J. (2000).
Comparacin de tcnicas de
extraccin de DNA para la
deteccin de Trypanosoma cruzi
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Comunicaciones cientficas y
tecnolgicas.

Lewin., 1995. Como extraer el

ADN de forma casera. (Fecha de
acceso 15 septiembre 2000)
URL disponible
en:http://www.medicinajoven.co
m/2010/05/como-extraer-adn-
de-forma-casera.html.

Lpez D.; Meja G. Evaluacin

de mtodos de extraccin de
ADN para deteccin de Listeria
monocytogenes en productos
crnicos. Rev. MVZ Crdoba
vol.17. 2012.
ANEXOS