Banco de Dinâmica 1 Atualizado

BANCO DE DINMICA I
1a Questo:
De acordo com as possveis vias de administrao de frmacos, o medicamento ir incorporar diversas
caractersticas para o interesse clnico de tratamento ou recuperao do paciente. Baseado nessa
afirmativa, cite a alternativa que geralmente est associada como desvantagem no uso de solues
(forma farmacutica oral) quando comparado cpsula e comprimidos
Estabilidade microbiolgica da preparao, diminuindo o uso de conservantes na sua

formulao.
Uniformidade na sua distribuio em todas as partes da preparao da forma farmacutica.
Facilidade de deglutio para pacientes peditricos e geritrico
A necessidade de associar o uso de gua no trnsito do frmaco na fase de deglutio
Maior perfil absortivo pelo sistema gastrointestinal
2a Questo (Ref.: 201301329896) Pontos: 0,1 / 0,1

Foi administrado a um paciente uma droga A que tem 90% de ligao as protenas plasmticas.
Concomitante, foi administrado uma droga B, tambm com 90% de ligao a protenas plasmticas.
Sabendo que a droga B tem mais afinidade pelas protenas plasmticas, quais efeitos farmacodinmicos e
farmacocinticos podemos observar:
A droga A deslocaria a droga B que ficaria mais na sua frao livre e teria mais efeito
farmacolgico
Se a droga A tivesse uma janela teraputica estreita, o aumento da sua frao livre geraria
efeitos txicos.
Ambas as drogas teriam seu efeito aumentado
A droga A ser deslocada da protena pela droga B ficando mais na forma livre, sendo mais
metabolizada e tendo menos efeito farmacolgico.
A atividade da droga B diminuiria pois ela estaria mais ligada na protena enquanto a atividade
da droga A aumentaria por estar menos ligada a protena

Um agonista inverso age:
Revertendo os efeitos farmacolgicos de um agonista.

Nenhuma das alternativas anteriores est correta.
Reduzindo o nvel de ativao de receptores constitutivamente ativos.
Competindo com um agonista pleno pelo receptor.
Ativando o receptor at o nvel mximo.
Pontos: 0,1 / 0,1

13a Questo (Ref.: 201301329743)
Em relao Atropina CORRETO afirmar:
Estimula secreo gstrica

um antagonista dos receptores muscarnicos e nicotnicos
Promovem bloqueio no competitivo
No deve ser utilizada no tratamento do glaucoma
Promove diarria e reteno urinria

Por qual motivo o propranolol no indicado para pacientes diabticos?
Porque aumenta a sensibilidade insulina.

Porque pode causar broncoespasmo.
Porque mascara os sintomas de uma hipoglicemia.
Porque bloqueia os receptores de insulina.
Porque reduz a produo de insulina.
As reaes de biotransformao de frmacos listadas abaixo, so classificadas como reaes de fase II,
exceto:
Conjugao com a glutationa

Glicuronidao
Acetilao
Oxidao
Metilao

A histamina tem sido classicamente definida como um mediador de respostas alrgicas e inflamatrias.
Atualmente, sabe-se que as aes fisiolgicas deste mediador vo alm do seu papel nas reaes
anafilticas, o que tem permitido o uso de antagonistas com importantes aplicaes clnicas. Os efeitos
dos antagonistas da histamina em inibir as respostas alrgicas e a secreo de cido gstrico so
mediados, respectivamente, pelos receptores:
H2 e H1
H1 e H2
H1 e H4
H2 e H4
H1 e H3

Entre os frmacos abaixo, qual deles utilizado como antiagregante plaquetrio, popularmente conhecido
por "afinar o sangue"?
Nimesulida
Diclofenaco de potssio
Ibuprofeno
Dexametasona
cido acetilsaliclico

Sobre a distribuio de frmacos todas as alternativas esto corretas, EXCETO:
Frmacos com Vd muito baixo esto confinados ao compartimento plasmtico

Volume de distribuio (Vd) o volume de fluido exigido para conter a quantidade total de frmaco
no corpo, na mesma concentrao em que se apresenta no plasma.
Frmacos com Vd maior que 0,55L/Kg so amplamente distribudos pela gua corporal
Frmacos com Vd entre 0,05L/Kg e 0,2L/Kg esto confinados ao plasma
Os frmacos mais distribudos so aqueles de alta lipossolubilidade e que atravessam as
membranas plasmticas e chegam no compartimento intracelular

Antes que um frmaco interaja com alvos proticos nos tecidos, ele precisa ser absorvido e distribudo. A
absoro de um frmaco favorecida quando:
O frmaco lipossolvel e com carga.

O frmaco lipossolvel ou possui um transportador na clula.
O frmaco um cido no estado ionizado.
O frmaco hidrossolvel e sem carga.
O frmaco uma base e o pH do meio cido.

Um medicamento para exercer seu efeito farmacolgico deve passar primeiramente pelos processos
farmacocinticos como absoro e distribuio. Estes parmetros farmacocinticos influenciam
diretamente na quantidade de frmaco e em que velocidade ele atingir seu alvo farmacolgico. Marque a
alternativa verdadeira sobre os parmetros farmacocinticos e vias de administrao:
B. Em geral, os supositrios, principal forma farmacutica para administrao retal, no

apresentam efeito de primeira passagem;
A. A via intravenosa possui 100% de absoro;
C. Embora um medicamento administrado pela via inalatria promova uma concentrao maior
no pulmo, ele parcialmente removido pelo sistema circulatrio, podendo levar a efeitos
sistmicos
E. A ligao a protenas plasmticas no influenciam na distribuio de frmacos.
D. Os medicamentos em solues oleosas ou que precipitam eritrcito no devem ser
comumente administradas pela via intravenosa;

O desenvolvimento de um novo medicamento envolve uma srie de estudos e testes realizados em etapas
diferentes, com o objetivo de determinar os riscos e benefcios teraputicos do seu uso. Os estudos
clnicos de fase I so caracterizados por serem realizados em:
Apenas animais, como camundongos, ratos e coelhos.

Apenas animais no-roedores.
Clulas ou tecidos e rgos isolados de animais.
Pacientes doentes com a enfermidade objeto do estudo.
Seres humanos saudveis.
26a Questo
As reaes de biotransformao causam alteraes na estrutura qumica dos frmacos, que podem
resultar em:
I-Ativao metablica de pr-frmacos, gerando metablitos ativos;
II- Perda da atividade do composto original;
III- Formao de metablitos txicos ao organismo.
Esto corretas as afirmativas:
Apenas I e II.
Apenas I e III.
I, II e III.
Apenas II est correta.
Apenas II e III.

Qual dos fatores abaixo NO interfere na biodisponibilidade?
Desintegrao incompleta da forma farmacutica

Metabolismo de primeira passagem heptico e intestinal
Lipossolubilidade
Baixa distribuio do frmaco
Absoro incompleta pelo TGI

Pode ser considerada uma vantagem da utilizao da via sublingual:
A elevada taxa de eliminao

A baixa absoro
O efeito prolongado
A ao localizada
O rpido incio de ao

Um paciente chega ao consultrio mdico relatando que tem tido muitas palpitaes, mesmo quando no
est fazendo exerccios fsicos. Ao verificar os batimentos cardacos do paciente, ele observa que est em
140 batimentos por minuto (normal = 60-100 batimentos por minuto em repouso). Decide, ento,
solicitar uma srie de exames para realizar um diagnstico mais preciso. De acordo com seus
conhecimentos de farmacologia, qual dos medicamentos abaixo poderia ser utilizado para normalizar os
batimentos cardacos do paciente?
Noradrenalina
Isoproterenol
Dobutamina
Propranolol
Edrofnio

Medicamento utilizado para aumentar o dbito cardaco na insuficincia cardaca congestiva, aumenta o
dbito com pouca alterao na frequncia Cardaca.
Metoxamina
Dobutamina
Isoproterenol
Fenilefrina
Clonidina

Os antiinflamatrios no esteroidais so frmacos bastante utilizados na clnica, uma de suas aes a
analgesia. Causam inmeros eventos adversos, dentre eles o surgimento de lcera gstrica, com o uso
contnuo, que ocasionado pela inibio:
dos Leucotrienos
da COX3
da COX2
das Lipoxinas
da COX1

Os frmacos que interferem com a transmisso adrenrgica ou colinrgica tm encontrado importantes
aplicaes em farmacologia, como por exemplo, o uso de antagonistas 1-adrenrgicos no tratamento de
doenas cardiovasculares. Baseado na localizao e nos mecanismos intracelulares, uma ao semelhante
a dos antagonistas 1-adrenrgicos poderia ser obtida, usando:
Um agonista M1 muscarnico.
Um antagonista M1 muscarnico.
Um antagonista M2 muscarnico.

Sabe se que o fgado um importante rgo de metabolizao, devido a presena de enzimas que
residem nos hepatcitos. No caso de frmacos essas enzimas promovem modificaes qumicas muito
considerveis em relao farmacodinmica e a excreo, sobre as enzimas assinale a alternativa
correta:
So as esterases citocromo P450 (CYP450)

So as transferases presentes nos hepatcitos, podendo ainda serem detectadas na corrente
sangunea por exames bioqumicos
So hemoprotenas monooxigenases do complexo citocromo P450 (CYP450)
So as H+ K+ ATPase
So ciclooxigenases P450

Qual dos casos clnicos abaixo seria conveniente utilizao de betanecol e neostigmina?
Miastenia gravis
Bloqueio neuromuscular
Hipertenso
Atonia da bexiga
Insuficincia cardaca congestiva

Assinale abaixo o fator que NO interfere na absoro de frmacos:
Tempo de esvaziamento gastrico

Forma farmaceutica
Motilidade Intestinal
Ligao a protenas plasmaticas
Lipossolubilidade

Qual das condies abaixo NO interfere na passagem de um frmaco pela membrana plasmtica para o
processo de absoro?
Tamanho da molcula
Ser cido ou base
coeficiente de partio leo/gua
Lipossolubilidade
Grau de ionizao

Depois de filtrado pelo glomrulo, os frmacos, que geralmente so cidos fracos e bases fracas, podem
ter seu grau de ionizao alterado pelo pH da urina. Isso consiste em aumentar ou diminuir a reabsoro
de um frmaco pelo tbulo renal. Com base nestas afirmaes e utilizando os conhecimentos de filtrao
glomerular, reabsoro e secreo tubular, marque a resposta correta:
Considerando que um transportador participa da secreo tubular de dois medicamentos como,

por exemplo, as drogas A e B, a administrao concomitante dos medicamentos A e B a um
paciente resulta na diminuio da meia vida de um dos medicamentos.
A infuso intravenosa de bicabornato de sdio torna a urina mais alcalina e pode acelerar a
excreo de alguns frmacos, como por exemplo, bases fracas.
A alcalinizao e acidificao da urina pode ser um recurso para o tratamento de intoxicaes
medicamentosas.
Os cidos e bases fracas so facilmente reabsorvidos quando esto na sua forma ionizada;
Para ser eliminado pela filtrao glomerular um frmaco deve estar ligado a uma protena
plasmtica;

Sobre a farmacologia do sistema nervoso autnomo, assinale a alternativa correta:
Os receptores muscarnicos esto presentes no corao e nas terminaes neuronais pr-sinpticas

e, quando ativados, exercem efeitos estimulatrios nesses alvos citados anteriormente.
Todos os frmacos anticolinestersicos exercem efeitos similares aos antagonistas colinrgicos.
O frmaco anticolinestersico fisostigmina um antdoto eficaz no envenenamento por Chumbinho
pois aumenta a degradao de acetilcolina e esta desloca o chumbinho segundo o antagonismo
competitivo reversvel
Os inibidores da colinesterase, ou anticolinestersicos, diminuem a concentrao de acetilcolina
endgena nos receptores colinrgicos.
Tanto o msculo liso quanto as glndulas secretoras das vias areas recebem inervao vagal e
contm receptores muscarnicos. A atropina (antagonista muscarnico), portanto, promove
relaxamento muscular (broncodilatao)

As reaes de biotransformao de fase I so catalisadas por enzimas inespecficas, entre elas, as
enzimas do sistema citocromo P-450 tm uma importante participao. Estas reaes geralmente tornam
a molcula do frmaco:
Apolar e menos reativa.

Mais polar e mais reativa.
Mais polar e com a mesma reatividade.
Mais polar e menos reativa.
Apolar e reativa.

Um frmaco X apresenta metablitos txicos. Por qual via de administrao o frmaco X vai apresentar
sintomas de toxicidade primeiro no paciente?
Oral
Intramuscular
Sublingual
Intravenosa
Inalatria

Baseado na natureza fsico-qumica dos frmacos que so administrados pela via oral e sua relao com o
perfil absortivo, pode-se dizer que
Vrias substncias hidrofbicas so muito ativas na via parenteral e possuem a mesma efetividade
quando da sua administrao por via oral, sem influencia da sua relao de biodisponibilidade.
A velocidade de absoro do frmaco ser maior assim que todas as molculas estiverem mais
associados, formando complexos inicos, resultando no maior efeito sinrgico e clnico.
O aumento do tamanho de partculas de uma determinada substncia aumenta sua relao de
dissoluo em decorrncia da facilitao de entrada de gua entre as partculas.
O estado de ionizao da molcula um fator determinante de absoro, j que, isoladamente, a
frao ionizada do frmaco geralmente bem absorvida.
pKa e o pH, no qual as formas ionizadas esto em proporo maiores que as formas no ionizadas
e, por isso, muito menos absorvidas.

Para qual das condies abaixo pode-se utilizar, no tratamento, um anticolinestersico mas no se pode
utilizar um agonista muscarnico?
Glaucoma
Nenhuma das anteriores
Atonia de Bexiga
Atonia do TGI
Miastenia Gravis
Para que uma droga lipoflica apresente o mnimo de efeito sistmico e o mximo de efeito local melhor:
Estar em uma mistura de base lipoflica e hidroflica

Estar em uma base lipoflica
Estar numa base hidroflica
No possvel uma droga lipoflica apresentar efeito local.
Estar separada da base

Um frmaco cido, de pKa 7,4, vai se apresentar quantos % ionizado quando estiver no plasma, onde o
pH 7,4?
100%
99%
1%
90%
50%
2a Questo (Ref.: 201407143616)

Na presena de um agonista pleno, a adio de um ativador alostrico:
Compete pelo stio de ligao com o agonista, diminuindo a resposta.

No altera a resposta, pois os receptores esto ocupados pelo agonista.
No altera a resposta, pois o agonista pleno ativa a resposta mxima do receptor.
Potencializa a resposta, pois se liga ao receptor num stio diferente do agonista, aumentando seu
nvel de ativao.
Todas as alternativas esto erradas.

A farmacodinmica estuda os mecanismos atravs dos quais os frmacos exercem os seus efeitos
biolgicos. Para agir, os frmacos precisam interagir com determinadas estruturas no organismo,
coletivamente chamadas de alvos farmacolgicos. Desta forma, podemos afirmar que:
Os frmacos que induzem transcrio gnica precisam, necessariamente, cruzar a membrana

celular e ativar receptores nucleares.
Alguns frmacos no dependem da interao com alvos proticos para exercer seus efeitos
biolgicos.
Os receptores metabotrpicos esto localizados na membrana celular e utilizam uma protena G
para ativar efetores intracelulares, resultando em respostas rpidas de despolarizao e
hiperpolarizao, como por exemplo, na transmisso sinptica.
Os receptores localizam-se ou na membrana celular ou no ncleo, no sendo conhecidos
receptores localizados no citoplasma.
As enzimas e os canais inicos, embora sejam estruturas proticas, no so considerados alvos
farmacolgicos, pois s podem ser ativados indiretamente, aps interao do frmaco com um
receptor.
5a Questo
Qual dos anticolinestersicos abaixo tem ao irreversvel?
Piridostigmina
Fisiostigmina
Edrofnio
Neostigmina
Ectiopato
Para o tratamento de qual das condies abaixo pode-se utilizar tanto um anticolinestersio quanto um
antagonista colinrgico?
Glaucoma
Clica Intestinal
lcera Pptica
Incontinncia Urinria
Antiemtico

Uma criana com 08 anos de idade foi levada ao hospital com dispnia intensa. Chegando l foi
diagnosticado o quadro de asma. Qual dos frmacos autnomos abaixo benfico no tratamento da
asma:
Ipratrpio
Propranolol
Succinilcolina
Acetilcolina

A lidocana faz parte de um grupo de frmacos de estrutura qumica relacionada, caracterizados por
promoverem um efeito anestsico local, cujo mecanismo de ao envolve:
Abertura de canais de K+
Ativao do receptor GABAA
Bloqueio de canais de Ca2+
Inibio da enzima COX-2
Bloqueio de canais de Na+
A nicotina um AGONISTA dos receptores NICOTNICOS NEURONAIS. Este frmaco bastante conhecido
devido aos seus efeitos associados a dependncia qumica do cigarro. Entretanto, atualmente,
formulaes a base de nicotina tm sido empregadas para ajudar pessoas a deixar o hbito de fumar. No
organismo, a ao da nicotina causa:
Inibio da transmisso simptica e parassimptica.

Inibio da transmisso simptica.
Inibio da transmisso parassimptica.
Estimulao apenas da transmisso parassimptica.
Estimulao da transmisso simptica e parassimptica.

Sobre a via intramuscular podemos afirmar que:
Todas esto incorretas.

Tem incio de efeito mais rpido que a via endovenosa.
Pode ser feita a administrao de qualquer volume do medicamento.
No sofre processo de absoro.
classificada como uma via tpica.
a Questo (Ref.: 201504915585) Pontos: 0,1 / 0,1
Os antagonistas 1, os agonistas 2 e os antagonistas 1-adrenrgicos promovem, respectivamente :
Vasodilatao, inibio da liberao de neurotransmissores e bradicardia.

Vasoconstrio, bradicardia e liberao de neurotransmissores.
Vasodilatao, taquicardia e liberao de neurotransmissores.
Vasodilatao, vasodilatao e bradicardia.
Vasodilatao, taquicardia e inibio da liberao de neurotransmissores.

Um paciente est utilizando um descongestionante nasal. Ao verificar o mecanismo de ao do frmaco, o
farmacutico verificou ser um agente simpaticomimtico de ao direta. Dentre os frmacos abaixo
aquele que preenche esta caracterstica :
propranolol
clonidina
fenilefrina
salbutamol
anfetamina
Sobre a Sndrome de Reye associada aos frmacos pertencentes ao grupo farmacolgico dos salicilatos,
como o cido acetil saliclico (AAS), assinale a alternativa correta:
Est associada ao uso desses frmacos em infeces pela bactria Treponema pallidum, causando
encefalopatia
Ocorre em crianas com infeces fngicas, como por Candida albicans, no uso do AAS,
desencadeando danos hepticos e cerebrais
uma sndrome associada a infeces bacterianas, causando meningites
Ocorre em crianas com infeces virais, como por vrus Influenza, no uso do AAS,
Ocorre em crianas com infeces bacterianas (Streptococcus pneumoniae), no uso do AAS,

Eduardo estudante do primeiro perodo de farmcia. Ele sofre de crises recorrentes de urticria, que se
agravam principalmente em poca de avaliao. O mdico de Eduardo lhe prescreveu o antialrgico
clorfeniramina, que embora alivie a urticria, deixa Eduardo com muita sonolncia e, portanto, com
dificuldades para estudar. Eduardo no teria este problema se, ao invs de clorfeniramina, o mdico
tivesse prescrito:
Loratadina
Prometazina
Bronfeniramina
Difenidramina
Hidroxizina

O propranolol classificado como:
Um antagonista beta-adrengico
Um antagonista dos receptores nicotnicos
Um antagonista dos receptores muscarnicos
Um agonista beta-adrenrgico
Um agonista alfa-adrenrgico

Sobre o mecanismo de ao dos Anti inflamatrios No Esteroidais (AINEs). Assinale a alternativa
incorreta.
Os diferentes frmacos que fazem parte dos AINEs podem atuar em diferentes enzimas
ciclooxigenases (COXs), sendo elas as COX-1, COX-2 e COX-3
Os AINEs apresentam a sua atividade anti inflamatria, por inibirem a enzima COX - 2 induzida nos
processos da inflamao
Os frmacos com maior atividade analgsica e antipirtica apresentam uma possvel inibio da
COX-3, relacionada com a produo de protaglandinas na rea de termorregulao do hipotlamo
O efeito dos AINEs frente a COX-1 est relacionado com os efeitos colaterais no trato gstrico,
podendo desenvolver para gastrites e lceras com sangramento
Os AINEs seletivos atuam inativando a COX-2. O efeito frente a COX-2 est relacionado com os
efeitos colaterais no trato gstrico, podendo desenvolver para gastrites e lceras com sangramento

Todos os fatores abaixo influenciam no esvaziamento gstrico, exceto:
pKa
Gorduras e carboidratos
Administrao de outros frmacos
Diabetes
Estado fsico do frmaco
O glaucoma uma das causas de cegueira, caracterizada por uma presso intraocular aumentada que
no est associada inicialmente a sintomas. Se no for tratada resulta em dano retina e ao nervo ptico
com restrio dos campos visuais e finalmente cegueira. O diagnstico realizado nos exames
oftalmolgicos de rotina. Selecione a alternativa que apresenta dois medicamentos utilizados no
tratamento do glaucoma de ngulo aberto:
Atropina e Galantamina
Edrofnio e Piridostigmina
Ecotiofato e felnilefrina
Neostigmina e Propranolol
Ecotiofato e Timolol

Sobre o uso dos antihistamnos H1 de primeira gerao, marque a alternativa que NO corresponde aos
seus efeitos:
Diminuio da cinetose
Diminuio do parksonismo
Gastroproteo
Sedao
Diminuio da alergia
1a Questo Pontos: 0,0 / 0,1

Uma droga A administrado com uma droga B que um indutor do metabolismo heptico. Que tipos de
alterao iremos visualizar na farmacodinmica e farmacocintica da droga A?
A droga A ser mais metabolizada e ter um efeito farmacolgico maior

No faz diferena a administrao da droga A com a droga B
A droga A ser mais metabolizada e ter um efeito farmacolgico menor
A droga A ser menos metabolizada e ter um efeito farmacolgico menor

Um paciente d entrada em um hospital com sinais de intoxicao por fenobarbital, um cido fraco. O que
poderia ser feito a este paciente para que a intoxicao diminusse e a excreo aumentasse?
A administrao de uma base forte

A administrao de um antagonista do receptor de fenobarbital
Acidificao da urina
A administrao de um cido forte
Alcalinizao da urina

A transmisso adrenrgica diminuida por uma das condies abaixo:
Ativao dos receptores alfa pr sinpticos

Bloqueio da recaptao neuronal de noradrenalina
Inibio dos receptores alfa pr sinpticos
Aumento da enzima tirosina hidroxilase
Inibio de receptores beta pr sinpticos

Os coxibes, agentes seletivos para a enzima COX-2, foram lanados no mercado com a expectativa de
obter os benefcios dos efeitos antiinflamatrios sem os efeitos colaterais dos AINES clssicos (no
seletivos), uma vez que a COX-2 induzida por diversos estmulos inflamatrios. Contudo, muitos coxibes
tiveram que ser retirados do mercado, em funo do surgimento de outros efeitos colaterais. Neste
contexto, pode-se afirmar que:
A COX-2 no to importante durante as respostas inflamatrias.

Os Coxibes apresentam efeitos gastrintestinais mais graves que os AINES clssicos.
A COX-2 no participa de respostas fisiolgicas de homeostase.
Os coxibes no afetam a produo de prostaglandinas.
Os coxibes causam efeitos cardiovasculares graves devido a inibio da produo de
PGI2.

O Alzheimer uma doena neuro-degenerativa que provoca o declnio das funes cognitivas, reduzindo
as capacidades de trabalho e relao social e interferindo no comportamento e na personalidade. No
Brasil, existem cerca de 15 milhes de pessoas com mais de 60 anos de idade. Seis por cento delas tm a
doena de Alzheimer, segundo dados da Associao Brasileira de Alzheimer (Abraz). Dentre os frmacos
abaixo aquele que pode ser utilizado em doentes com Alzheimer :
Metilfenidato
Galantamina
Biperideno
Clonidina
Atropina

A sinalizao intracelular dos receptores alfa 1 :
Diminuio dos nveis de AMPc

Aumento do Ca++ intracelular
Abertura de canais de Na+
Diminuio de Ca++ formando o complexo Ca++-Calmodulina
Aumento dos nveis de AMPc

Em relao aos antagonistas H2 podemos afirmar que:
Eles promovem efeitos colaterais como sedao, fadiga, efeitos atropnicos e viso borrada
No podem ser utilizados na terapia de erradicao de H. pilory.
So utilizados para ulcera gstrica, duodenal, sndrome de zollinger-Ellison, monoterapia para H.
pilory e lcera por estresse.
Os efeitos colaterais hormonais como impotncia e alteraes na lactao so proeminentes
somente com a cimetidina

Frmaco utilizado como profiltico para o infarto do miocrdio, doenas coronarianas e doenas
tromboemblicas:
Acetominofeno
cido Saliclico
cido Acetil Saliclico
Diclofenaco de potssio
Diclofenaco sdico

A Sndrome de Cushing caracterizada pela presena no paciente da "corcava de bfalo", face "em lua",
perda de massa nos membros, dentre outras caractersticas. Ela pode ser causada pelo uso excessivo de
uma determinada classe de medicamentos. Dentre os exemplos abaixo, qual deles, se usado em excesso,
poderia provocar tal sndrome?
Clonidina
Fexofenadina
Nimesulida
Neostigmina
Prednisona

O fato de alguns anti-histamnicos sofrerem ionizao em pH fisiolgico faz com que esses frmacos:
no atravessem a barreira hematoenceflica (devido a menor lipossolubilidade da forma

ionizada), causando como efeito adverso a sedao.
no atravessem a barreira hematoenceflica (devido a menor lipossolubilidade da forma
ionizada), no causando como efeito adverso a sedao.
atravessem com maior facilidade a barreira hematoenceflica (devido a maior lipossolubilidade da
forma ionizada), causando como efeito adverso a sedao.
atravessem com maior facilidade a barreira hematoenceflica (devido a maior hidrossolubilidade
da forma ionizada), causando como efeito adverso a sedao.
sofram efeito de 1 passagem e consequente maior metabolizao, impedindo o efeito adverso da
sedao.

A interao entre frmaco e receptor pode ser descrita em termos de afinidade e eficcia, sendo
afinidade, a tendncia de um frmaco se ligar a um receptor, e eficcia, a tendncia de um frmaco de,
uma vez ligado, ativar o receptor. Desta forma, correto afirmar que:
Um agonista possui afinidade e eficcia, enquanto um antagonista possui afinidade mas no

eficcia
Um antagonista no possui afinidade pelo receptor
Um antagonista no possui afinidade, nem eficcia
Um agonista possui afinidade, mas no possui eficcia
Tanto um agonista como um antagonista possui eficcia

Os efeitos teraputicos de um medicamento no dependem apenas da interao do(s) princpio(s) ativo(s)
com seu(s) alvo(s). Tais efeitos podem ser potencializados ou inibidos em funo das propriedades
farmacocinticas do(s) princpios(s) ativo(s). Neste sentido, INCORRETO afirmar que:
A barreira hematoenceflica e a placenta so membranas altamente seletivas quanto a

absoro de frmacos.
A ligao de um frmaco a protenas plasmticas favorece a sua ao farmacolgica.
O metabolismo de primeira passagem pode alterar a biodisponilibilidade de um frmaco.
Os frmacos com elevado coefiente de partio leo/gua so mais difceis de serem
eliminados.
Os cidos fracos e as bases fracas tendem a se acumular em compartimentos com pH alto e
baixo, respectivamente.

A atropina e a escopolamina so alcalides encontrados em plantas da famlia Solonaceae, como a Atropa
belladona e a Datura stramonium. Estes frmacos so conhecidos por sua propriedade antiespasmdica,
mas tambm podem ser teis no caso de envenenamento por anticolinestersicos, como adjuvante em
anestesia e em casos de bradicardia. Isto se deve ao fato de estes frmacos serem:
Bloqueadores ganglionares.
Inibidores da sntese de acetilcolina.
Antagonistas muscarnicos no-seletivos.
Estimulantes ganglionares.
Agonistas muscarnicos M3-seletivos.

Os frmacos Antiinflamatrios No Esterides (AINES) so utilizados clinicamente na analgesia, na dor
msculo esqueltica, dor ps-operatria, analgesia de curta durao, dor no inflamatria e na dor
crnica. Principalmente na dor crnica utiliza-se o frmaco AINES Feldene (Piroxican), sabendo-se que ele
possui potente ao antiinflamatria e risco hemorrgico e conhecendo as enzimas da cascata do cido
araquidnico marque a opo que descreve seu mecanismo de ao:
Inibio da interleucina (IL-2)

Inibio da enzima fosfolipase A2
Inibio seletiva da COX-2
Inibio das enzimas COX-1 e COX-2
Inibio seletiva da COX-1

O que favorece o acmulo dos anti-inflamatrios no esteroidais nos tecidos inflamados?
O fato do AINEs serem frmacos cidos e o tecido inflamado ter um pH cido, favorecendo a
absoro nesses locais.
O fato do AINEs serem frmacos bsicos e o tecido inflamado ter um pH bsico, favorecendo a
Todas as alternativas esto incorretas.
O fato do AINEs serem frmacos bsico e o tecido inflamado ter um pH cido, favorecendo a
O fato do AINEs serem frmacos cidos e o tecido inflamado ter um pH bsico, favorecendo a

Qual das condies abaixo NO uma contra-indicao para a utilizao de glicocorticides?
Osteoporose
Glaucoma
lcera
Virilismo
Hiperglicemia

A fisostigmina, alcalide extrado das sementes do Physostigma venenosum, quando usada na frmula de
colrio, diminui a presso endoftlmica porque bloqueia a enzima denominada:
Histaminase
Aminoxidase
Catecolmetiltransferase
Atropinase
Acetilcolinesterase
1aQuesto Pontos: 0,1 / 0,1

A adminitrao de um pr frmaco com um indutor enzimtico resultar em:
Aumento da atividade farmacolgica

No interfere pois ele um pr frmaco
Diminuio da metabolizao
Diminuio da atividade farmacolgica
Diminuio do tempo de meia vida

Uma droga com o volume de distribuio menor que 0,05 L/Kg:
Distribui pouco pois est predominantemente no compartimento intersticial

Distribui pouco pois est confinada ao compartimento plasmtico
Ditribui pouco pois um composto de alta liposolubilidade e desta forma fica muito ligado a
protena plasmtica
Distribui muito pois um composto de alta lipossolubilidade e desta forma atravessa as
membranas celulares ocupando o compartimento intracelular
Distribui muito pois um composto de baixa lipossolubilidade desta forma se dissolve bem no
compartimento intracelular que composto de gua

Uma paciente de meia idade procura um clnico geral e relata fraqueza que aumenta durante o exerccio
repetitivo e normalmente melhora depois de perodo de repouso ou de sono (aspecto flutuante). Alm
disso, relata que sente um peso nos olhos ficando difcil de ficar com eles abertos apesar de no estar com
sono. Ao exame fsico, verifica-se um enfraquecimento da musculatura facial enquanto ela fala. O mdico
suspeita de Miastenia grave. Qual dos medicamentos abaixo seria indicado para tratamento do quadro?
Edrofnio
Atropina
Piridostigmina
Rivastigmina
Acetilcolina
Se um frmaco administrado repetidamente em intervalos de doses iguais a sua meia vida de
eliminao, o nmero necessrio de doses para a concentrao plasmtica do frmaco chegar ao estado
de equilbrio :
10 ou mais
6a7
8a9
4a5
2a3

utilizado como antiemtico:
AINES
Anticolinestersico
Antagonista muscarnico
Bloqueadores Ganglionares
Antagonista adrenrgico
4 Questo
So considerados agonistas indiretos adrenrgicos todos os frmacos abaixo, EXCETO:
Fenilefrina
IMAO
Anfetamina
Metanfetamina
Tiramina
O paracetamol, a aspirina e o Ibuprofeno so muito utilizados como analgsicos, principalmente para
tratar dores comuns no dia-a-dia, como cefalia e lombalgia. Em nvel molecular, estes frmacos agem:
Ativando receptores acoplados a protena G.

Ativando receptores nucleares.
Inibindo a via das MAP quinases e da 5-Lipoxigenase.
Inibindo a sntese das ciclooxigenases.
Inibindo a sntese de prostaglandinas e tromboxanos.

Todas as alternativas abaixo so usos teraputicos dos glicocorticides, exceto:
Edema cerebral
Insuficincia da supra renal
Asma
Doenas auto-imunes
Hipertenso

Os frmacos ecotiopato, usado no tratamento de glaucoma, e salbutamol, usado em crises asmticas,
podem ser classificados, quanto ao mecanismo de ao, como:
Anticolinestersico e agonista 2 - adrenrgico, respectivamente.

Agonista 1 e antagonista 3- adrenrgicos, respectivamente.
Bloqueador neuromuscular e antagonista 1-adrenrgico , respectivamente.
Agonista M2 e antagonista 1-adrenrgico, respectivamente.
Antagonistas e -adrenrgicos no seletivos, respectivamente.

O acetaminofeno foi admistrado com a propantelina, um medicamento que lentifica o esvaziamento
gstrico. Como ser a concentrao plasmtica do acetaminofeno em relao a sua concentrao
plasmtica quando administrado sozinho?
Ser menor, uma vez que o esvaziamento gstrico lentificado deixa o frmaco mais tempo no
intestino onde a absoro maior
O esvaziamento gstrico no interfere na absoro de frmacos
Ser menor, uma vez que o esvaziamento gstrico lentificado retarda a sada do frmaco do
estmago para o intestino onde a absoro maior
Ser maior, uma vez que o esvaziamento gstrico lentificado deixa o frmaco mais tempo no
estmago onde ele ser mais rapidamente absorvido
Ser maior, uma vez que o esvaziamento gstrico lentificado aumenta a chegada do frmaco na
corrente sangunea.

A utilizao de vasoconstritores com anestsicos locais pode:
Ser utilizados em tecidos perifricos para auxiliar procedimentos cirrgicos

Promover toxicidade sistmica pela vasoconstrictor
Aumentar o efeito do anestsico aumentando tambm a toxicidade
Retardar os efeitos txicos da adrenalina na formulao
Inflamar o local

Todas as alternativas abaixo referem-se a contra indicaes dos AINES no seletivos da COX, exceto:
Asmticos
Problemas renais
lceras gastroduodenais
Problemas cardiovasculares
Paciente grvidas

Medicamento, frmaco, pr-farmaco e princpio ativo so termos comuns em farmacologia, mas que
algumas vezes so empregados de forma INCORRETA. Assinale a alternativa em que isto acontece.
Um frmaco pode estar presente num medicamento, numa planta ou ainda em um animal.
Um princpio ativo , necessariamente, um frmaco.
Um pr-frmaco uma molcula inativa, que por ao enzimtica convertida em uma
molcula biologicamente ativa.
Um medicamento uma substncia de estrutura qumica definida, dotada de atividade
biolgica.
Um medicamento pode conter um ou mais princpios ativos.

um agonista colinrgico de ao indireta:
Rivastigmina
Betanecol
Pilocarpina
Fenilefrina
Tiramina

Os AINES seletivos para COX-1 so conhecidos por terem como principal efeito colateral:
Ototoxicidade
Nefrotoxicidade
Sedao
Problemas gstricos
Taquicardia

Sobre a farmacologia do sistema nervoso autnomo e farmacodinmica, assinale a alternativa correta:
Os agonistas adrenrgicos podem ser de ao direta e ao Indireta. Um exemplo desse ltimo so

adrenalina e acetilcolina que agem liberando noradrenalina do citosol ou vesculas. Esta
noradrenalina comporta-se como na ativao neuronal.
A durao de efeito de um antagonista irreversvel est associada meia-vida do frmaco e
constante de dissociao frmaco-receptor.
O isoproterenol (agonista muito potente dos receptores ), um potente vasoconstritor. Atua em
receptores 2 na musculatura esqueltica, provocando vasoconstrio perifrica.
No caso de antagonismo reversvel, este se manifesta por muito tempo aps o frmaco ter
desaparecido do plasma.
Neurnios adrenrgicos liberam noradrenalina como neurotransmissor e so encontrados tanto no
sistema nervoso central como no sistema perifrico simptico, onde fazem a associao entre
neurnios adrenrgicos e rgos efetores.

A isoprenalina atua nos receptores:
Alfa 1 e beta 1
Alfa 1 e alfa 2
Beta 1 e beta 2
Alfa 2 e beta 2
Alfa 1 e beta 2

Em relao ao tempo de meia vida( t1/2) de um frmaco marque a alternativa correta:
Um dos fatores que podem interferir no tempo de meia a administrao concomitante de uma
droga com drogas indutoras do metabolismo heptico
Uma droga com meia vida alta significa que esta droga tem pouca ligao a protenas plasmticas
independente da cintica renal do paciente
Tempo gasto para que a concentrao plasmtica aumente em 50%

Os inseticidas carbamatos provocam muitos casos de envenenamento por ano, alm de estarem
presentes em muitos casos de auto extermnio. O tratamento indicado nestes casos a utilizao de
atropina. O motivo pelo qual se utiliza a atropina o fato dela:
estimular diretamente os receptores adrenrgicos

reativar a acetilcolinesterase inibida
inibir a transmisso ganglionar normal
estimular diretamente os receptores adrenrgicos
bloquear a ao da acetilcolina em locais centrais e perifricos
5aQuesto (Ref.: 201407257993)
Em relao aos bloqueadores beta-adrenrgicos assinale a alternativa INCORRETA:
Promovem broncoespasmo em asmticos, diminuio da contratilidade cardaca e

bradicardia
So frequentemente utilizados como anti-hipertensivo
So potentes vasodilatadores
O propranolol diminui o trabalho cardaco
O uso de bloqueadores no seletivos contra-indicado no diabetes
5a Questo (Ref.: 201407257993)

Esto entre os usos teraputicos dos antagonistas dos receptores de histamina H2:
Antagonizar broncoconstrico
Antiemtico
Bloquear o extravasamento de fluidos
Sndrome de Zollinger-Ellinson
Suprimir prurido e queimao
5a Questo (Ref.: 201407257993)
Qual classe farmacolgica possui maior eficcia inibidora da produo de HCl pelas clulas
parietais do estmago?
Antihistamnicos, como a ranitidina

Inibidores da bomba de prtons, como lansoprazol
Anticidos como hidrxido de magnsio
Protetores da mucosa, como sucralfato
Anlogos das prostaglandinas, como o misoprostol
Pontos: 0,1 / 0,1
5a Questo (Ref.: 201407257993)
Sobre os anti-histamnicos marque a alternativa correta:
A loratadina e cetirizina so frmacos de segunda gerao que causam pouca sedao, sua
principal vantagem sobre os de primeira
A Ranitidina tem inmeros efeitos colaterais dentre eles, o mais importante, efeitos hormonais na
lactao, perda de libido e impotncia
Os frmacos de segunda gerao so melhores que o de primeira gerao pois apresentam efeitos
atropnicos considerveis que melhoram o a bradicardia do paciente
Tanto os frmacos de primeira gerao quanto os de segunda gerao so utilizados principalmente
pelos seus efeitos na sedao
Difenidramina e clorfeniramina so representantes de segunda gerao e so melhores pois no
apresentam efeitos no TGI.
5a Questo (Ref.: 201407257993)

Os corticides, a exemplo da dexametasona, so potentes anti-inflamatrios, com um amplo
espectro de ao, sendo utilizados inclusive para prevenir rejeio de transplantes e no
tratamento de alguns tipos de cncer. Esta ao dos corticides pode ser explicada por que
eles:
Inibem irreversivelmente a as isoformas 1 e 2 da enzima ciclooxigenase, impedindo a

produo de prostaglandinas, que causam reao inflamatria grave e estimulam a
transformao neoplsica.
So antagonistas dos receptores tirosina quinase e portanto, impedem a ativao da
via das Map quinases, que tem um papel fundamental nas respostas inflamatrias, na
rejeio de transplantes e no cncer.
Ativam receptores nucleares localizados no citoplasma, induzindo a transcrio de
genes antiinflamatrios e inibindo a transcrio de genes pr-inflamatrios, diminuindo
a expresso de molculas de MHC e induzindo apoptose.
Causam metilao do DNA, induzindo morte celular por apoptose.
Ativam receptores nucleares localizados no ncleo induzindo a transcrio de genes
antiinflamatrios, aumentando a expresso de molculas de MHC e causando apoptose.
5a Questo (Ref.: 201407257993)

A ao da epinefrina em receptores beta adrenrgicos resulta no seguinte efeito:
Broncodilatao
Bradicardia
Vasoconstrio profunda
Broncoconstrio
Vasodilatao perifrica
5a Questo (Ref.: 201407257993)

Um paciente de 52 anos de idade foi diagnosticado com lcera gstrica associada a presena
de Helicobacter pylori. A ele foi prescrito amoxicilina, omeprazol e composto de bismuto. Ao
tratamento de lcera associada aH. pylori marque a resposta certa:
O composto de bismuto um agente cicatrizante e tem ao antimicrobiana

Pontos: 0,1 / 0,1
1a Questo (Ref.: 201501398324)
Em relao ao clearence, marque a altenativa correta:
o volume de urina necessrio para que o paciente excrete 50% do frmaco

O clarence renal obedece a frmula Cu.Cp
Vu
Cu - concentrao urinria
Cp - concentrao plasmtica
Vu - volume urinro
o volume de plasma que contem a quantidade de frmaco excretado pelo rim por unidade de
tempo
o volume de plasma que utilizado pra excretar uma droga
O clearence renal o menos significativo

A associao de vasoconstritores e anestsicos locais se justifica por:
Reduzir o fluxo sanguneo local diminuindo a absoro sistmica

Por facilitar a anestesia em regies de baixo fluxo sanguneo
Aumentar o fluxo sanguneo local facilitando a remoo do anestsico
Aumentar o fluxo sanguneo local reduzindo a toxicidade

Em relao a estrutura atividade dos anestsicos locais, marque a resposta certa:
As alteraes no grupo aromtico ou amino interferem com os coeficientes de partio leo gua
O crescimento da cadeia intermediria aumenta a solubilidade lipdica e diminui a solubilidade em
gua
Quanto maior o peso molecular menor potncia anestsica
Seu mecanismo de ao consiste em bloquear irreversivelmente os canais de sdio

Qual dos casos clnicos abaixo seria conveniente utilizao de betanecol e neostigmina?
Insuficincia cardaca congestiva

Bloqueio neuromuscular
Miastenia gravis
Hipertenso
Atonia da bexiga
5a Questo (Ref.: 201501444090)
Sobre a erradicao do H. pilory marque a alternativa correta:
O agente de bismuto no o cicatrizante escolhido por ter tambm ao antimicrobiana

Deve ser utilizado um antibitico (por exemplo amoxicilina), composto de bismuto, e loratadina ou
omeprazol durante 1 mes
Deve ser utilizado a terapia com Antiinflamatrio, um agente cicatrizante, e um agente antagonista
H2 ou inibidor da bomba de prtons
Antibitico (por exemplo claritromicina), composto de bismuto, ranitidina ou omeprazol por duas
semanas
Deve ser utilizada a terapia tripla com Tetraciclina, um anticido e, impreterivelmente, um inibidor
da bomba de prtons

A ________ uma sequncia programada de processos bioqumicos , diferente da ________, que uma
desintegrao desorganizada das clulas lesadas resultando em produtos que desencadeiam a resposta
inflamatria.
Apoptose/Necrose
Necrose/Apoptose
Angiognese/Apoptose
Angiognese/Proliferao celular
Proliferao celular/Angiognese

Receptores como alvos de frmacos - Receptores so molculas proticas que ficam no interior ou na
superfcie das clulas, com a funo de interagir com os mensageiros qumicos e assim iniciar resposta.
Os frmacos utilizados em teraputica utilizam estes sensores qumicos. Marque a resposta que define a
aco dos receptores farmacolgicos do tipo enzimas.
Transportam pequenas e grandes molculas atravs das membranas celulares

Funcionam acoplados a protena G
Promovem catlise de reaes orgnicas
Permitem a passagem de ons e gua
Realizam o transporte de pequenas molculas

A ao de fator de crescimento e a interao entre a clula e a matriz so os principais desencadeadores
do comeo do ciclo celular. O processo subsequente controlado por:
Transferases
Mutases
Ciclases
Quinases
Sintetases

Todas as clulas precisam de suprimento adequado assim como as clulas cancergenas que tem
crescimento rpido. Este conseguido por:
Angiognese
Necrose
Apoptose
Ativao de ciclases
Ativao de caspases

Qual das seguintes afirmativas est correta:
Bases fracas so absorvidas eficientemente atravs das clulas epiteliais do estmago;

O pH determina o grau de ionizao da molcula de uma frmaco;
Quanto maior a hidrossolubilidade de um frmaco maior a rapidez de sua ao;
Um frmaco atravessa a membrana plasmtica mais facilmente se ele for ionizado.
Substncias polares dissolvem-se em solventes no polares (lipdeos);

Dentre os muitos tipos de receptores adrenrgicos encontrados em todo o organismo, qual teria maior
probabilidade de causar a estimulao cardaca observada aps uma injeo endovenosa de epinefrina?
Receptores beta1 - adrenrgicos

Receptores alfa2 - adrenrgicos
Receptores alfa1 - adrenrgicos

Os distrbios afetivos caracterizam-se por alteraes de humor, sendo os tipos principais a depresso e
mania. A teoria das monoaminas utilizada para explicar as causas da depresso e a que fornece
atualmente a melhor explicao. Marque a opo que traduz a teoria monoamnica para as causas da
depresso.
Aumento de transmisso monoaminrgica

Reduo da transmisso adrenrgica e serotoninrgica.
Hiperatividade dopaminrgica
Ineficincia da enzima MAO
Hiperatividade serotoninrgica

A epilepsia o segundo distrbio neurolgico mais comum, depois do acidente vascular cerebral. A
terapia padro permite controlar as crises convulsivas em at 80% dos pacientes, as drogas
antiepilpticas tambm so utilizadas em pacientes com convulses febris ou com crises convulsivas que
ocorrem como parte de alguma doena aguda. H diferentes mecanismos de ao de frmacos utilizados
no tratamento, assinale a descrio dos mecanismos de ao das drogas anticonvulsivantes seletiva
Hidantal (fenitona) e anticonvulsivante tranqilizante Gardenal (fenobarbital)respectivamente.
Inibio de canais de Cl- e Aumento de GABA

Abertura de canais de Ca+2 e Aumento de GABA
Inibio de canais de Na+ e Aumento de GABA
Inibio de canais de Ca+2 e Aumento de GABA
Abertura de canais de Cl- e Diminuio de GABA

Quanto aos efeitos fisiolgicos do SNA Simptico e Parassimptico pode-se afirmar que produzem
respostas Simptica ________ e Parassimptica ________ respectivamente.
Salivao aquosa e Inibio de salivao.

Bradicardia e Taquicardia.
Aumento da Motilidade e Diminuio da Motilidade.
Miose e Midrase.
Broncodilatao e Broncoconstrio

Angiognese
Apoptose
Ativao de caspases
Ativao de ciclases
Necrose

Ao se fazer uso de diurticos um dos principais efeitos colaterais observados a hipocalemia que
representa no organismo:
Diminuio de ons potssio.

Diminuio de ons cloro.
Aumento de ons potssio.
Aumento de ons clcio.
Diminuio de ons clcio.

A dor nos dias de hoje conceituada como ...uma experincia sensorial e emocional desagradvel,
relacionada com leso tecidual real ou potencial, ou descrita em termos deste tipo de dano. Sobre
opiceos, assinale a alternativa correta:
um dos principais medicamentos empregados para alvio parcial da dor, pois no promove
efeitos adversos, no ocasionando dependncia ou depresso do SNC;
Nenhuma das alternativas propostas.
Seu uso teraputico indicado em casos de controle de dor moderadaa grave;
Frente necessidade do uso de analgsicos, so as drogas de primeira escolha, por no
favorecerem a dependncia qumica, porm promovem a depresso do SNC;
Seu uso teraputico indicado em casos de controle de dor aguda intensa, com monitorizao
dos possveis efeitos adversos;

Aps a absoro os frmacos so levados pela corrente sangunea a seus alvos. Esta etapa estudada pela
farmacocintica recebe o nome de:
Distribuio
Absoro
Translocao
Biotransformao
Eliminao

Os receptores so protenas especficas, que se localizam nas membranas celulares ou, em alguns casos,
dentro do citoplasma celular. Para cada tipo de receptor, existe um grupo especfico de drogas ou
substncias endgenas que tm a capacidade de ligar-se ao receptor e, portanto, de produzir um efeito
farmacolgico. Assinale a alternativa INCORRETA:
Os ligantes que favorecem a ligao de um agonista a um receptor, contribuindo com seus

efeitos, so denominados antagonistas.
Existem trs tipos de ligantes que atuam atravs de sua ligao a um receptor de superfcie
celular: agonistas, antagonistas e agonistas parciais.
Os ligantes que se ligam a um receptor e produzem uma resposta so denominados
agonistas.
As drogas agonistas parciais so incapazes de produzir a resposta mxima de que os tecidos
so capazes.
A maioria dos receptores localiza-se sobre a superfcie celular.

Um esquema posolgico racional baseia-se na pressuposio de que existe uma concentrao-alvo que ir
produzir o efeito teraputico desejado. A posologia normalmente est relacionada com:
Ao de uma substncias qumicas no organismo diante de uma

doena;
Estuda a dosagem e a freqncia com que os medicamentos
devem ser administrados;
Estuda a dose letal a ser administrada
Vias de administrao dos frmacos;
Local e mecanismo de ao dos frmacos e seus efeitos no
organismo;
Qual dos seguintes anestsicos locais empregado em uso tpico (superficial) somente?
Etidocana
Benzocana
Procana
Bupivacana
Lidocana

O xido ntrico (NO), um gs solvel, lipoflico sitetizado principalmente por clulas endoteliais e
macrfagos, que expressam a forma induzvel da enzima NO sintetase aumentando sua produo. Qual
dos efeitos abaixo listados ocorre quando h liberao de NO?
Hipertenso
Vasodilatao
Diminuio da permeabilidade vascular
Fadiga muscular
Impotncia sexual

Os AINES so um grupo de frmacos quimicamente heterogneos que se diferem na sua atividade
antipirtica, analgsica e anti-inflamatria. Os seguintes efeitos podem ser descritos como sendo efeitos
colaterais gerais de AINES exceto:
Acne e estrias
Insuficincia renal
Leses gstricas
Hipersensibilidade
Ao antiplaquetria
As trs metilxantinas mais conhecidas so teofilina, teobromina e cafena. As principais fontes consistem
em bebidas como ch, chocolate e caf. A preparao da Teofilina mais comumente utilizada para fins
teraputicos a Aminofilina, seu uso est associado ao tratamento de um dos seguintes distrbios
listados, assinale-o
Constipao
Taquicardia
Diarria
Gastrite
Asma

O sistema cardiovascular regulado por mecanismos complexos, sendo que a principal varivel sob
controle a presso arterial (PA) a qual constitui a fora motriz do influxo sanguneo pela circulao
sistmica. Os frmacos do grupo das "sartanas" como Diovan (valsartan) e Micardis (telmisartan)
apresentam, alm de sua ao anti-hipertensiva, ao na insuficincia cardaca e nefropatia diabtica.
Estes frmacos apresentam como farmacodinmica um dos mecanismos listados. Marque o mecanismo de
ao correto.
Inibio de receptores Beta 1

Inibio de receptores AT1
Inibio da enzima ECA
Formao de NO
Formao de aldosteron

Todas as clulas mantm qual das seguintes concentraes de ons sdio e ons potssio no seu interior?
Alta concentrao de ons sdio e ons potssio.

Alta concentrao de ons sdio e baixa concentrao de ons potssio.
Mesma concentrao de ons sdio e ons potssio.
Baixa concentrao de ons sdio e baixa concentrao de ons potssio.
Baixa concentrao de ons sdio e alta concentrao de ons potssio.

Os receptores podem ser considerados como elementos de percepo no sistema de comunicaes
qumicas que coordenam a funo de todas as diferentes clulas do corpo. De acordo com os tipos de
receptores estudados, marque a opo que corresponde ao modo de funcionamento do receptor
farmacolgico do tipo canal inico.
Promovem a sntese e degradao de substncias

Permitem a passagem de ons e gua
Promove catlise de reaes orgnicas
Permite o transporte de pequenas e grandes molculas atravs das membranas celulares
A invaginao da membrana plasmtica, seguida de fuso e separao de um segmento (vescula) d-se
o nome de __________ .
Difuso por transportadores

Exocitose
Fagocitose
Endocitose
Difuso simples

Os receptores de frmacos so principalmente macromolculas:
Hormonais
Lipdicas
Glicdicas
Proteicas
Monossacardicas

Quando o frmaco impede a ao de um ligante endgeno ou exgeno denominado:
Agonista parcial
Antagonista inverso
Antagonista
Agonista inverso
Agonista total
Wolfgang Amadeus Mozart e muitos outros apresentaram em suas vidas quadros de distrbio afetivo
bipolar. Esses quadros se apresentam principalmente no final da idade adulta e comeo de velhice. Eles
apresentavam um quadro de doena depressiva bipolar, ativamente manaco e precisando de tratamento.
Qual dos seguintes frmacos seria mais apropriado para seu tratamento?
Haloperidol (haldol)
Carbamazepina (tegretol)
Amitriptilina (amitril)
Clorpromazina (amplictil)
Fenobarbital (gardenal)
A dor nos dias de hoje conceituada como ...uma experincia sensorial e emocional desagradvel,
relacionada com leso tecidual real ou potencial, ou descrita em termos deste tipo de dano. Sobre
opiceos, assinale a alternativa correta:
Seu uso teraputico indicado em casos de controle de dor aguda intensa, com monitorizao dos
possveis efeitos adversos;
um dos principais medicamentos empregados para alvio parcial da dor, pois no promove
efeitos adversos, no ocasionando dependncia ou depresso do SNC;
Nenhuma das alternativas propostas.
Frente necessidade do uso de analgsicos, so as drogas de primeira escolha, por no
favorecerem a dependncia qumica, porm promovem a depresso do SNC;
Seu uso teraputico indicado em casos de controle de dor moderadaa grave;

Os frmacos classificados como Benzodiazepnicos so tidos como tratamento farmacolgico de escolha
para os casos de Transtornos de Ansiedade, uma vez que causam sedao por depresso do Sistema
Nervoso Central. Assinale a alternativa que demonstra o mecanismo de ao dos Benzodiazepnicos.
Bloqueia os canais dependentes de clcio, o que impede a excitabilidade do Sistema Nervoso

Central.
Potencializa a ao do neurotransmissor GABA, desta forma ocorre um maior influxo de ons
cloreto, provocando a depresso do Sistema Nervoso Central.
Inibe a recaptao do neurotransmissor GABA, aumentando sua permanncia na fenda sinptica
o que leva a maior depresso do Sistema Nervoso Central.
Inibe os canais dependentes de sdio, o que por sua vez, impede o incio do potencial de ao,
deprimindo o Sistema Nervoso Central.
Inibe a COMT ( catecol-o-metil-transferase) enzima responsvel pelo metabolismo da
noradrenalina, aumentando assim seu efeito no neurnio adrenrgico.

A biodisponibilidade sistmica um termo utilizado para descrever a proporo da droga administrada
que atinge a circulao sistmica e que, portanto, est disponvel para distribuio at o local de ao.
Assinale a alternativa que melhor descrever as etapas do processo farmacocintico:
Ligao ao receptor especfico, distribuio, metabolismo e excreo.

Motilidade gastrintestinal, metabolismo e armazenamento das drogas.
N.D.A.
Receptor de superfcie celular, inibio enzimtica e excreo da droga.
Absoro, biodisponibilidade, distribuio, metabolismo e excreo das drogas.

Dos frmacos listados abaixo marque a opo que corresponde ao frmaco que realiza translocao por
pinocitose.
Esterides
Testosterona
Glicose
Etanol
Insulina

uma quinolona de segunda gerao:
Moxifloxacina
Norfloxacina
cido Oxolnico
Levifloxacina
cido Nalidxico

A vitamina K pertence ao grupo de vitaminas lipoflicas formada no intestino. Alguns frmacos como
Kanakin e Kavit apresentam vitamina K em sua formulao. Marque a opo que corresponde a indicao
da vitamina K como medicamento.
Pr-coagulante
Antianginoso
Antiplaquetrio
Fibrinoltico
Anticoagulante

Apesar da deteco de graves eventos cardiovasculares com o uso dos AINES conhecidos por coxibes,
como o frmaco Celebra (celecoxibe), estes ainda so medicamentos substitutos para os efeitos
analgsicos, antipirticos e anti-inflamatrios de outros AINES como o Feldene (piroxican) nos pacientes
com problemas gstricos, nos quais o prolongamento do tempo de sangramento desvantajoso. As
vantagens nas aes do Celebra (celecoxibe) podem ser explicadas atravs de seu mecanismo de ao
que envolve:
Inibio de Fosfolipase A2
Inibio de COX1 e COX2
Inibio de IL2
Inibio seletiva de COX1
Inibio seletiva de COX2

Os barbitricos eram antigamente amplamente utilizados, tanto como ansiolticos como hipnticos, o
declnio de seu uso deu-se por vrios motivos como: mortes por ingesto acidental, o uso em homicdios
e suicdios, e principalmente pelo aparecimento de novas drogas como os benzodiazepnicos. Hoje em dia,
eles permanecem teis na anestesia e epilepsia. A diferena entre benzodiazepnicos e barbitricos ocorre
atravs de um dos fatores mencionados, assinale-o.
Produo de metablitos inativos e txicos

Menor e maior bloqueio dos canais de Na+
Menor e maior tempo de abertura dos canais de Cl-
Produo de metablito inativo e ativo
Menor e maior tempo de inibio dos canais de Cl-

Ocorre interao medicamentosa quando os efeitos de uma droga so alterados pelos efeitos de outra
droga. A interao medicamentosa pode resultar em aumento ou diminuio do efeito da droga. So
processos de interaes medicamentosas, EXCETO:
Interaes que modificam a absoro;

Interaes que modificam a excreo.
Interaes que modificam a metabolizao;
Interaes que modificam a distribuio;
Interaes que modificam a fala;
Os receptores histamnicos H2 apresentam qual das respostas abaixo listadas?
Broncoconstrio
Diminuio da fora cardaca
Lgrimas
Secreo de cido gstrico
Prurido

Os glicocorticides so utilizados amplamente no tratamento de doenas auto-imunes e na preveno da
rejeio de enxertos pois estes frmacos:
Inibem reaes inflamatrias

Inibem as fases de induo e efetora da resposta imunolgica
Inibem os prostanides da cascata do cido araquidnico
Aumentam as respostas imunolgicas e inflamatrias
Aumentam a produo de Linf T e Linf B

11. Varias classes de medicamentos encontram-se disponveis para manejos teraputicos de pacientes
diagnosticados com depresso. Dentre os medicamentos que fazem parte desta farmacoterapia,
destacam-se: Fluoxetina, Sertralina, Fenelzina e Amitriptilina. A que classe pertence esse medicamentos,
respectivamente? (ISCS Inibidor Seletivo de Captao de Serotonina)
ISCS, ISCS, Inibidor da MAO e Antidepressivos tricclicos.

Os dois primeiros so inibidores da MAO e os dois ltimos Antidepressivos tricclicos.
Antidepressivos tricclicos, Inibidor da MAO, ISCS e Antidepressivos tricclicos.
ISCS, Inibidor da MAO, ISCS e Antidepressivos tricclicos.
Todos so da classe de Antidepressivos tricclicos.

Os antidepressivos classificados como Inibidores da MAO (IMAO) apresentam uma srie de efeitos
indesejveis, dentre estes uma reao denominada de "reao do queijo". Assinale a alternativa que
contm o aminocido responsvel por tal reao.
Etilefrina
Valina
Tiramina
Leucina
Isoleucina

Assinale a alternativa em que se encontra um antipsictico tpico:
Clozapina
Levomepromazina
Haloperidol
Risperidona
Olanzapina

Uma das divises da farmacologia estuda as aes da droga sobre o organismo, o efeito orgnicos dos
frmacos, drogas e medicamentos, seus stos de ao, os mecanismos fisiolgicos que levam aos efeitos
orgnicos e seus possveis efeitos indesejveis ou colaterais, que muitas vezes tambm so importantes
para o tratamento de outras patologias. O texto faz referncia a:
Farmacodinmica
Farmacotcnica
Farmacovigilncia
Fitoterapia
Farmacocintica
Conceitos fundamentais da farmacologia afirmam que a maioria das drogas para desencadear qualquer
efeito numa clula, precisa combinar-se a alguma estrutura molecular existente na superfcie ou no
interior da clula. Esta estrutura molecular conhecida como receptor. Os receptores so macromolculas
que:
Existem como alvos para neurotransmissores e hormnios fisiolgicos

So apenas encontrados na superfcie externa das clulas
Ocorrem apenas no interior das clulas
So resistentes a antagonistas
Tm por funo atrair drogas

A etapa de biotransformao ocorre principalmente no Sistema:
Heptico
Nervoso
Respiratrio
Gastrintestinal
Renal

A proliferao celular ocorre continuamente no corpo humano, frmacos relacionados a este evento vem
sendo desenvolvidos principalmente para tratamento do cncer. Dos fatores abaixo marque o que no
est envolvido com proliferao celular.
Angiognese.
Reposio das clulas do epitlio gastrintestinal do eritrcito e leuccitos.
Regresso das clulas da glndula mamria aps lactao.
Inflamao aguda e crnica.
Reparo e regenerao aps leso.

Os receptores podem ser considerados como elementos de percepo no sistema de comunicaes
qumicas que coordenam a funo de todas as diferentes clulas do corpo. De acordo com os tipos de
receptores estudados, pode-se dizer que as molculas transportadoras so definidas como responsveis
por promover qual das seguintes aes?
Sntese e degradao de substncias

Catlise de reaes orgnicas
Passagem apenas de ons e gua.
Transporte de pequenas e grandes molculas atravs das
membranas celulares
Os efeitos que ocorrem no controle da musculatura lisa da ris pelo Sistema Nervoso Autnomo (SNA) so
manifestados como __________ e __________ quando desencadeados pelos SNA Simptico e
Parassimptico respectivamente.
No h atuao do SNA.
Miose/Midrase
Midrase e Miose
Midrase/Midrase
Miose/Miose

A ao de fator de crescimento e a interao entre a clula e a matriz so os principais desencadeadores
do comeo do ciclo celular. O processo subsequente controlado por:
Sintetases
Mutases
Quinases
Transferases
Ciclases

O colrio Tropicamida (Mydriacyl) utilizado como auxiliar em diagnsticos, principalmente na
realizao de exames de fundo de olho que necessitem do relaxamento da ris e do msculo ciliar
promovendo midrase. Marque a opo que descreve o mecanismo de ao do frmaco citado que leva
aos efeitos descritos acima.
Parassimpaticomimtico
Simpaticomimtico
Simpaticoltico
Parassimpaticoltico
Anticolinestersico

Com relao a Farmacocintica, assinale a alternativa correta:
Coeficiente ou Constante de Ionizao (Ka ou Kb) traduz a forma com que os frmacos se
apresentam na forma neutra e ionizada;
Drogas na forma ionizada tem grande possibilidade de atravessar as barreiras orgnicas,
membranas plasmticas
Frmacos so molculas hidrossolveis sendo consideradas cidos ou bases Fracas;
Meia Vida (t ) tempo necessrio para mudar a quantidade de um frmaco em cerca 70%
durante a eliminao.
Bioequivalncia frao inalterada do frmaco que alcana a circulao sistmica aps a
administrao por qualquer via

O estudo com drogas anticonvulsivantes e antiepilpticas nos proporcionam o conhecimento e a
descoberta de frmacos cada vez mais especficos no tratamento e controle destes distrbios
neuropsiquitricos to comuns. Dois mecanismos de ao distintos so utilizados no tratamento
medicamentoso. Marque a opo que apresenta os dois mecanismos de ao das drogas
anticonvulsivantes mais utilizadas atualmente
Aumento de GABA e abertura de canais de Ca+2

Diminuio de GABA e Abertura de canais de Cl-
Aumento de GABA e Abertura de canais de Na+
Aumento de GABA e Inibio de canais de Na+
Aumento de GABA e Inibio de canais de Cl-

Os medicamentos inibidores da enzima conversora da angiotensina (tambm chamados de inibidores da
ECA) ajudam a relaxar os vasos sanguneos permitindo que o sangue flua com maior facilidade nos rgos
devido a diminuio da presso arterial. Acerca desses medicamentos, assinale a alternativa que contm
um IECA:
Atenolol
Captopril
Propanolol
N.D.A.
Cardiolipina

Medicamento utilizado para aumentar o dbito cardaco na insuficincia cardaca congestiva, aumenta o
dbito com pouca alterao na frequncia Cardaca.
Clonidina
Efredrina
Metaproterenol
Dobutamina
Metoxamina

O efeito anti-hipertensivo da clonidina deve-se a que mecanismo de ao farmacolgico?
ativao de receptores 1 adrenrgico


Aps a ocorrncia de uma queda em sua casa uma mulher grvida deu entrada no hospital muito nervosa
e aflita pois havia o risco de um parto prematuro. Ao ser avaliada por um mdico este
prescreveu Ritodrina ou Salbutamol, frmacos agonistas adrenrgicos que so utlizados nestes casos.
A ao destes medicamentos resulta em qual das seguintes respostas fisiolgicas?
Relaxamento uterino
Aumento do calibre coronrio
Contrao uterina
Aumento da resistncia das vias areas
Diminuio do dbito cardaco

O frmaco Propanolol um beta bloqueador bastante utilizado, seu uso leva a efeitos colaterais, um deles
est descrito como sendo responsvel pela contra indicao do frmaco a pacientes asmticos. Marque a
opo correta.
Cefalia
Taquicardia
Aumento do dbito cardaco
Tosse seca
Diarria

inflamatria.
Apoptose/Necrose
Angiognese/Apoptose
Necrose/Apoptose

Sabendo-se que os frmacos diurticos so frmacos que atuam no mecanismo de transporte ativo nos
tbulos renais e que cada tipo de diurtico atua numa poro do tbulo. Marque a opo que corresponde
ao principal local de ao dos Diurticos Poupadores de Potssio.
Ramo descendente da Ala de Henle.

Tbulo proximal.
Tbulo Distal.
Tbulo Coletor.
Ramo ascendente da Ala de Henle.

Na __________ atrial a contrao do msculo rpida, descordenada e ineficiente, nem todos os
impulsos conseguem percorrer os ventrculos resultando em uma frequncia cardaca irregular (arritmia).
Reentrada.
Repolarizao.
Bradicardia.
Bloqueio cardaco.
Fibrilao.

Angiognese
Apoptose
Necrose
Ativao de ciclases
Ativao de caspases

Antagonista beta 1 especfico:
Atenolol;
Propranolol;
Efedrina;
Fenilefrina;
Timolol.

O artigo 16 do cdigo de tica de enfermagem trata das responsabilidades do profissional, sendo que o
mesmo deve: assegurar ao cliente uma assistncia de enfermagem livre de danos decorrentes de
impercia, negligncia ou imprudncia. O que podemos afirmar sobre iatrognia:
A constituio brasileira no identifica distansia ou a eutansia como uma iatrognia.
o nome fantasia do medicamento, que no pode ser copiado;
libertao de endorfinas a nvel central, como resposta ao estmulo emocional do cliente;
So os efeitos bons de um tratamento mdico;
um estado de doena, efeitos adversos, ou complicaes causadas por ou resultantes do
tratamento medico;



Todas as clulas mantm qual das seguintes concentraes de ons sdio e ons potssio no seu interior?
Baixa concentrao de ons sdio e baixa concentrao de ons potssio.

Alta concentrao de ons sdio e baixa concentrao de ons potssio.
Baixa concentrao de ons sdio e alta concentrao de ons potssio.
Mesma concentrao de ons sdio e ons potssio.
Alta concentrao de ons sdio e ons potssio.

Sabendo-se que as drogas necessitam atravessar a membrana plasmtica das clulas por translocao,
marque a opo que corresponde ao principal mtodo de translocao para drogas lipoflicas de alto peso
molecular.
Bombas proteicas
Pinocitose
Transporte mediado por transportadores
Difuso direta atravs dos lipdeos
Difuso atravs dos poros aquosos

Uma das divises da farmacologia estuda as aes da droga sobre o organismo, o efeito orgnicos dos
frmacos, drogas e medicamentos, seus stos de ao, os mecanismos fisiolgicos que levam aos efeitos
orgnicos e seus possveis efeitos indesejveis ou colaterais, que muitas vezes tambm so importantes
para o tratamento de outras patologias. O texto faz referncia a:
Fitoterapia
Farmacovigilncia
Farmacocintica
Farmacodinmica
Farmacotcnica

Aps a ocorrncia de uma queda em sua casa uma mulher grvida deu entrada no hospital muito nervosa
e aflita pois havia o risco de um parto prematuro. Ao ser avaliada por um mdico este
prescreveu Ritodrina ou Salbutamol, frmacos agonistas adrenrgicos que so utlizados nestes casos.
A ao destes medicamentos resulta em qual das seguintes respostas fisiolgicas?
Aumento do calibre coronrio

Aumento da resistncia das vias areas
Contrao uterina
Diminuio do dbito cardaco
Relaxamento uterino

A doena de Alzheimer caracteriza-se por comprometimento progressivo da memria e das funes
cognitivas, podendo levar a um estado completamente vegetativo. Ainda no foram identificados os
efeitos bioqumicos responsveis por essas alteraes, mas, por fim os neurnios colinrgicos acabam
morrendo ou so destrudos. Qual dos frmacos listados utilizado no tratamento da doena?
Adrenalina
Noradrenalina
Neostignina
Dopamina
Atropina

A Atropina um alcalide encontrado na planta Atropa Belladona (Beladona) e muito utilizado como
antdoto em casos de intoxicao com o veneno organofosforado conhecido vulgarmente por
Chumbinho. A Atropina produz seus efeitos por inibio da ao da acetilcolina aumentada por estes
tipos de raticidas. Sendo assim pode-se destacar a Atropina como uma droga:
Parassimpaticomimtica.
Parassimpaticoltica.
Nenhuma das anteriores.
Simpaticomimtica.
Simpaticoltica.
O frmaco anorexgeno Sibutramina um supressor do apetite que fornece a sensao de saciedade. Sua
ao em receptores adrenrgicos provoca um aumento de gasto calrico e aumento de taxa metablica,
esta droga pode ser considerada como:
Simpaticoltica.
Simpaticomimtica.

Os mecanismos fisiolgicos e patolgicos na farmacocintica ditam a posologia individual dos pacientes, como, por
exemplo, a insuficincia cardaca e a disfuno renal, por levarem a modificaes dos parmetros farmacocinticos. A
partir desse princpio, assinale V (VERDADEIRA) ou F (FALSA) nas afirmativas que se seguem e marque a alternativa que
corresponda sequncia CORRETA: ( ) A biodisponibilidade avalia principalmente a velocidade de absoro e a quantidade
do medicamento absorvido que est disponvel para exercer seu efeito aps atingir a corrente sangunea. ( ) O volume de
distribuio avalia o espao aparente disponvel no organismo para distribuio do medicamento. ( ) A constante de
velocidade de eliminao mede a velocidade de disposio do frmaco do organismo, descontando-se a biotransformao
e a absoro. ( ) A absoro o processo pelo qual os medicamentos administrados chegam, sem sofrer alteraes, ao
meio tissular, de onde se distribuiro pelo corpo, em geral, atravs do sangue.
V, V, F, V
V, V, F, F
F, F, V, V
F, F, V, F.
Os medicamentos Propanolol, atenolol, metoprolol, pertencem a um grupo de drogas que reduzem a
frequncia dos episdios de angina e melhoram a tolerncia ao exerccio nestes pacientes. So eficazes no
tratamento das arritmias tanto ventriculares quanto supraventriculares e foi constatada eficcia da
maioria destas drogas na reduo da presso arterial. Seus efeitos esto associados a um dos
mecanismos descritos que envolve sua ao:
Agonista alfa
Antagonista beta 1
Antagonista AT1
Agonista beta 2
Antagonista da enzima ECA

As convulses ocorrem por descargas neuronais de alta frequncia que resultam numa resposta com
atividade eltrica anormal. Ela controlada com o uso de frmacos anticonvulsivantes. Do grupo de
drogas apresentado abaixo marque a opo que apresenta as drogas mais utilizadas no controle de
convulses.
Valiun (diazepan) e Lexotan (bromazepan)

Lexotan (bromazepan) e Hidantal (fenitona)
Gardenal (fenobarbital) e Tegretol (carbamazepina)
Propanolol (propranolol) e Gardenal (fenobarbital)
Haldol (haloperidol) e Dormonide (midazolan)

A insnia a dificuldade para dormir e pode ser resultado de ansiedade que caracterizada por sintomas
psicolgicos tais como nervosismo e pressentimentos, acompanhados por sintomas fsicos, tais como
agitao, palpitao, sudorese, insnia e alteraes do trato gastrintestinal. Os frmacos
benzodiazepnicos so os hipnticos e ansiolticos mais importantes e amplamente utilizados, eles se
diferem quanto a curta ou longa durao. A diferena nas aes curta e longa destes tranqilizantes deve-
se a qual dos fatores citados? Assinale a alternativa correta.


Alm de seus efeitos antianginosos e antiarrtmicos, o frmaco Adalat (nifedipina) e outros do mesmo
grupo como Cardizem (diltiazem) e Isoptin (verapamil), tambm dilatam as arterolas perifricas e
reduzem a presso arterial. O mecanismo de ao deste grupo de medicamentos baseia-se em:
Formao de NO
Formao de aldosterona
Inibio da enzima ECA
Inibio de receptores beta adrenrgicos
Inibio de canais de Ca+2

A trombose a formao de um cogulo indesejado dentro dos vasos sanguneos, a anormalidade mais
comum dentro da hemostasia. Os distrbios trombticos incluem infarto agudo do miocrdio, trombose de
veias profundas, embolia pulmonar e derrame cerebral isqumico agudo. Estes distrbios so tratados
com frmacos anticoagulantes entre outros. Dentre os frmacos listados marque a opo que compreende
um frmaco do tipo anticoagulante.
Estreptoquinase
Varferina
Clopidogrel
Reteplase
Aspirina (cido acetilsaliclico)
Embora a resposta imune normalmente funcional tenha a capacidade de neutralizar toxinas, inativar
vrus, destruir clulas transformadas e eliminar patgenos com sucesso, existem situaes clnicas nas
quais esta resposta se torna inadequada e se utiliza frmacos imunossupressores Glicorticides.Marque a
opo que corresponde a um efeito colateral no apresentado com o uso de Glicocorticides
Constipao
Leses gstricas
Acne e estrias
Fragilidade ssea
Insuficincia Renal

Dos frmacos listados, assinale o frmaco utilizados no tratamento da Doena do Parkinson que o
mecanismo de ao inibe a enzima Dopa descarboxilase
Levodopa
Selegilina
Carbidopa
Entocapona
Ropinirol

Com relao aos antibiticos, assinale alternativa correta:
Os betalactmicos so capazes de matar as bactrias atravs da sntese do peptdeoglicano

O cido clavulnico pode ser utilizado em associao com amoxicilina para tratamento de infeces
por bactrias produtoras de betalactamases
So substncias utilizadas para tratar problemas pulmonares causados por vrus, como a gripe
As quinolonas, como a ciprofloxacina, so contra-indicadas para tratamento de infeces urinrias
Podem ser classificados como antibacterianos e antibactericidas

Medicamento utilizado em casos de intoxicao por benzodiazepnicos
Buspirona;
Zolpidem;
Carbamazepina.
Bromazepam;
Flumazenil;
Assinale a alternativa que contenha medicamentos ansiolticos e hipnticos, pertencentes a classe dos
benzodiazpenicos.
Fenobarbital e zolpidem;
Fenobarbital e tiopental.
Clonazepam e diazepam;
Zolpidem e alprazolam;
Diazepam e fenobarbital;

que:


O valor de um frmaco deve ser analisado dependente de uma avaliao risco-benefcio. A quantidade de
risco que tolerada depende da gravidade da condio tratada. Riscos maiores so aceitos em casos de
risco de morte e no em tratamentos triviais. A medida de balano benefcio x risco dada pelo ndice
teraputico (IT) que envolve Dose Txica (DT) e Dose Eficaz (DE) na seguinte equao: IT=DT50/DE50.
Marque a alternativa correta. A equao informa que um frmaco apresenta grande margem de
segurana quando:
dose txica e dose eficaz so equivalentes.

a dose txica for muito menor do que a dose eficaz.
o ndice teraputico pequeno.
o ndice teraputico zero.
a dose txica for muito maior do que a dose eficaz.

tica trata-se de um assunto muito difcil... E embora os placebos possam ser de grande valia no
planejamento teraputico , seu uso , algumas vezes, contrrio tica. Assim podemos classific-lo
como:
o efeito das drogas nos sistemas vivos ou nos seus componentes tais como clulas,
membranas ou enzimas;
So as interaes que modificam a absoro do organismo;
o ramo que estuda os efeitos colaterais dos frmacos;
o nome do composto indicado como substncia ativa presente no medicamento.
um tratamento inerte, empregado atravs um agente desprovido de atividade teraputica;

Aps a absoro os frmacos so levados pela corrente sangunea a seus alvos. Esta etapa estudada pela
farmacocintica recebe o nome de:
Biotransformao
Distribuio
Eliminao
Absoro
Translocao

O processo de translocao caracteriza-se pela passagem do frmaco atravs das membranas celulares.
Se uma droga apresenta estrutura molecular grande e lipofbica, qual dos mtodos de translocao
citados seria o mais aceito?
Difuso atravs dos lipdeos

Transporte mediado por transportadores
Pinocitose
Difuso atravs dos poros aquosos
Bomba de sdio

A doena de Alzheimer caracteriza-se por comprometimento progressivo da memria e das funes
cognitivas, podendo levar a um estado completamente vegetativo. Ainda no foram identificados os
efeitos bioqumicos responsveis por essas alteraes, mas, por fim os neurnios colinrgicos acabam
morrendo ou so destrudos. Qual dos frmacos listados utilizado no tratamento da doena?
Noradrenalina
Dopamina
Neostignina
Atropina
Adrenalina

A insnia a dificuldade para dormir e pode ser resultado de ansiedade que caracterizada por sintomas
psicolgicos tais como nervosismo e pressentimentos, acompanhados por sintomas fsicos, tais como
agitao, palpitao, sudorese, insnia e alteraes do trato gastrintestinal. Os frmacos
benzodiazepnicos so os hipnticos e ansiolticos mais importantes e amplamente utilizados, eles se
diferem quanto a curta ou longa durao. A diferena nas aes curta e longa destes tranqilizantes deve-
se a qual dos fatores citados? Assinale a alternativa correta.

A biodisponibilidade sistmica um termo utilizado para descrever a proporo da droga administrada
que atinge a circulao sistmica e que, portanto, est disponvel para distribuio at o local de ao.
Assinale a alternativa que melhor descrever as etapas do processo farmacocintico:
N.D.A.
Ligao ao receptor especfico, distribuio, metabolismo e excreo.
Receptor de superfcie celular, inibio enzimtica e excreo da droga.
Motilidade gastrintestinal, metabolismo e armazenamento das drogas.
Absoro, biodisponibilidade, distribuio, metabolismo e excreo das drogas.

Wolfgang Amadeus Mozart e muitos outros apresentaram em suas vidas quadros de distrbio afetivo
bipolar. Esses quadros se apresentam principalmente no final da idade adulta e comeo de velhice. Eles
apresentavam um quadro de doena depressiva bipolar, ativamente manaco e precisando de tratamento.
Qual dos seguintes frmacos seria mais apropriado para seu tratamento?
Fenobarbital (gardenal)
Carbamazepina (tegretol)
Clorpromazina (amplictil)
Haloperidol (haldol)
Amitriptilina (amitril)

Os frmacos classificados como Benzodiazepnicos so tidos como tratamento farmacolgico de escolha
para os casos de Transtornos de Ansiedade, uma vez que causam sedao por depresso do Sistema
Nervoso Central. Assinale a alternativa que demonstra o mecanismo de ao dos Benzodiazepnicos.
Inibe os canais dependentes de sdio, o que por sua vez, impede o incio do potencial de ao,
deprimindo o Sistema Nervoso Central.
Inibe a COMT ( catecol-o-metil-transferase) enzima responsvel pelo metabolismo da
noradrenalina, aumentando assim seu efeito no neurnio adrenrgico.
Bloqueia os canais dependentes de clcio, o que impede a excitabilidade do Sistema Nervoso
Central.
Potencializa a ao do neurotransmissor GABA, desta forma ocorre um maior influxo de ons
cloreto, provocando a depresso do Sistema Nervoso Central.
Inibe a recaptao do neurotransmissor GABA, aumentando sua permanncia na fenda sinptica
o que leva a maior depresso do Sistema Nervoso Central.
Em pocas anteriores as drogas eram encontradas por tentativa e erro. Atualmente elas so
desenvolvidas principalmente por pesquisas cientficas sistemticas. Qual alternativa melhor define droga:
Drogas so substncias que produzem efeitos benficos no organismo, diferentes da ao dos

alimentos, podem estar presentes em: medicamentos; componentes de alimentos, bebidas e
cigarros; substncias utilizadas em abuso; cosmticos;
Todas as alternativas so corretas
Droga toda substncia capaz de curar, mesmo que aps ingesto ou aplicada externamente
possa determinar a morte do indivduo ou colocar sua vida em risco, podem estar presentes em:
medicamentos; componentes de alimentos, bebidas e cigarros; cosmticos, etc.
Droga toda substncia capaz de alterar uma funo fisiolgica. Considerado um composto
biologicamente ativo, podem estar presentes em: medicamentos; componentes de alimentos,
bebidas e cigarros; substncias utilizadas em abuso; cosmticos;
Droga toda substncia capaz de curar, mesmo que aps ingesto ou aplicada externamente
possa determinar a morte do indivduo ou colocar sua vida em risco;

Marque a opo da via de administrao que sofre efeito de primeira passagem pela circulao porta.
Intravenosa
Sublingual
Oral
Inalatria
Tpica

A proliferao celular ocorre continuamente no corpo humano, frmacos relacionados a este evento vem
sendo desenvolvidos principalmente para tratamento do cncer. Dos fatores abaixo marque o que no
est envolvido com proliferao celular.
Angiognese.
Reposio das clulas do epitlio gastrintestinal do eritrcito e leuccitos.
Inflamao aguda e crnica.
Regresso das clulas da glndula mamria aps lactao.
Reparo e regenerao aps leso.



que:


A fase farmacocintica da ao de um frmaco inclui a absoro, distribuio, metabolismo e eliminao
do frmaco. Em relao absoro, analise as seguintes afirmativas: 1. A absoro a passagem do
frmaco desde o seu stio de administrao at o plasma. 2. As molculas neutras so mais prontamente
absorvidas atravs das membranas do que as molculas carregadas positiva ou negativamente. 3. O
coeficiente de partio uma propriedade que no influencia diretamente na absoro de um frmaco. 4.
Na difuso passiva, a passagem do frmaco ocorre atravs de uma membrana que tem comportamento
inerte no tocante ao fato de no participar do processo. Esto corretas:
1, 2 e 3, apenas
1 e 2, apenas.
1, 2, 3 e 4.
1, 2 e 4, apenas
1 e 3, apenas

Agonista adrenrgico de ao direta, seletivo para os receptores alfa 2.
Tiramina;
Efedrina;
Anfetamina.
Clonidina;
Dobutamina;

Antagonista beta 1 especfico:
Efedrina;
Propranolol;
Atenolol;
Fenilefrina;
Timolol.

Para a realizao de um procedimento cirrgico importante que ocorra um bloqueio da transmisso
muscular, para esta finalidade utiliza-se frmacos de ao colinrgica. Identifique um representante de
bloqueio despolarizante:
Pancurnio
Fentanila
Tiopental
Succinilcolina
Atropina

O conceito de um frmaco que no tenha atividade intrnseca, mas que se ligue competitivamente ao
receptor, impossibilitando um ligante endgeno de:
agonista reverso
agonista pleno
antagonista farmacocintico
antagonista competitivo
agonista parcial

Um dos medicamentos anti-hipertensivos mais utilizados o Naprix (ramipril), os frmacos deste grupo
apresentam-se como frmacos de escolha na Insuficincia cardaca (IC). Este grupo de frmacos
apresenta a seguinte ao:
Diminuio da formao de angiotensina II

No altera a secreo de aldosterona
Aumento de xido ntrico (NO)
Aumento de reabsoro de Na+
Aumento de secreo de aldosterona

Marque a nica alternativa que corresponde a um frmaco que atue inibindo ao enzimtica.
Ranitidina, inibe a ao da receptores beta ATP sintetase.

Captopril, inibe a ao da enzima conversora ECA.
Tiazdicos, inibe a ao da enzima conversora renina.
Nifedipina, inibe a ao da DNA polimerase.
Atenolol, inibe a ao da ciclooxigenase.

Sobre as possveis estratgicas farmacolgicas anti-hipertensivas, marque a nica alternativa
INCORRETA.
Antagonismo dos receptores adrenrgicos em clulas da parede dos tbulos renais causando a
diurese.
Diurese, assim como faz o frmaco tiazdico bendroflumetiazida.
Antagonismo de clcio, como faz o frmaco anlodipina.
Inibio da enzima conversora de angiotensina (ECA), como faz o frmaco lisinopril.
Antagonismo de receptores beta adrenrgicos, assim como faz o frmaco aprenolol.

Distrbios cardacos graves ocorrem devido a obstrues, muitas vezes, em decorrncia de processos
inflamatrios vasculares. Uma das drogas utilizadas no tratamento destes distrbios so os medicamentos
que reduzem o trabalho cardaco e aumentam a perfuso do msculo, um deles frmaco Adalat
(Nifedipina) e a Anlodipina (Cordarex).Marque a opo que corresponde ao mecanismo de ao dos
medicamentos citados.
Nitrato, aumenta xido ntrico (NO)

Antagonista de canais de clcio (Ca+2)
Inibidor da ECA
Antagonista de receptores 1
Tromboltico

A etapa de biotransformao ocorre principalmente no Sistema:
Respiratrio
Renal
Gastrintestinal
Nervoso
Heptico
Atualmente obtivemos um avano no tratamento com medicamentos anti-histamnicos devido ao
desenvolvimento dos anti-histamnicos de segunda gerao, que superam os de primeira gerao pois
apresentam:
Maior atividade antimuscarnica

Menor efeito sedativo
Atividade agonista parcial
Maior ativao do receptor H1
Maior afinidade pelo receptor H2

Os medicamentos glicocorticides como os frmacos Prednison (prednisolona) e Solu-cortef
(hidrocortisona) so utilizados no tratamento de doenas auto-imunes por sua ao imunossupressores, e
reduzem os componentes inflamatrios na fase tardia em situaes de crise agudas de asma pela ao
anti-inflamatria. Suas mltiplas aes so decorrentes de seu mecanismo que envolve o antagonismo
em dois receptores distintos. Marque a opo correta, estes frmacos apresentam ao antagonista:
das enzimas COX2 e Fosfolipase A2

das enzimas COX1 e Fosfolipase A2
das enzimas COX1 e COX2
da enzima Fosfolipase A2 e IL2
da enzima COX e IL2

Para se alcanar o nvel de anestesia cirrgica, os frmacos anestsicos gerais precisam passar por
diversas fases de depresso dos sistema nervoso central. Os anestsicos mais modernos tendem a
minimizar uma destas fases, para maior comodidade do paciente, identifique-a
Fase III: Anestesia Geral

Fase IV: Depresso Bulbar
Fase I: analgesia
Fase II: Excitao

Qual das seguintes drogas antimuscarnicas utilizada por inalao no tratamento da asma brnquica?
Brometo de metscopolamina
Cloridrato de triexifenidil
Cloridrato de ciclopentolato
Cloridrato de diciclomina
Brometo de ipratrpico

Os glicocorticides so utilizados amplamente no tratamento de doenas auto-imunes e na preveno da
rejeio de enxertos pois estes frmacos:
Inibem as fases de induo e efetora da resposta imunolgica
Inibem reaes inflamatrias
Aumentam as respostas imunolgicas e inflamatrias
Aumentam a produo de Linf T e Linf B
Inibem os prostanides da cascata do cido araquidnico
Agonista inverso
Antagonista
Antagonista inverso
Agonista parcial
Agonista total

A invaginao da membrana plasmtica, seguida de fuso e separao de um segmento (vescula) d-se
o nome de __________ .
Fagocitose
Exocitose
Difuso simples
Endocitose
Difuso por transportadores

No sculo XIX ocorreu um grande desenvolvimento da cincia da farmacologia, com a padronizao e
aperfeioamento dos medicamentos vendidos com receita mdica atravs da Lei de 1906 que definiu
genericamente o que era medicamento e regulava a rotulagem. E a Lei de 1938 foi interpretada como um
meio de impedir a comercializao de medicamentos no-testados e potencialmente lesivos. Porm a
eficcia s passou a ser um requisito para comercializao a partir de 1962 com uma emenda de
Kefauver-Harris. Essas evolues se fizeram necessrias para determinar as fases de investigao clnica
dos frmacos. Assim assinale alternativa correta:
Fase I Verificar a eficcia para comercializao e possveis efeitos adversos; Fase II

Determinar a segurana; Fase III Determinar a eficcia e a dose; Fase IV Obter dados
adicionais para aprovao;
Fase I Determinar a segurana; Fase II Determinar a eficcia e a dose; Fase III Obter dados
adicionais para aprovao; Fase IV- Verificar a eficcia e detectar efeitos adversos;
Fase I Determinar a segurana; Fase II Determinar a eficcia e a dose; Fase III Verificar a
eficcia e detectar efeitos adversos; Fase IV Obter dados adicionais aps a aprovao;
Fase I Obter dados adicionais aps a aprovao; Fase II Verificar a eficcia para
comercializao e possveis efeitos adversos; Fase III Determinar a segurana; Fase IV
Determinar a eficcia e a dose.
O valor de um frmaco deve ser analisado dependente de uma avaliao risco-benefcio. A quantidade de
risco que tolerada depende da gravidade da condio tratada. Riscos maiores so aceitos em casos de
risco de morte e no em tratamentos triviais. A medida de balano benefcio x risco dada pelo ndice
teraputico (IT) que envolve Dose Txica (DT) e Dose Eficaz (DE) na seguinte equao: IT=DT50/DE50.
Marque a alternativa correta. A equao informa que um frmaco apresenta grande margem de
segurana quando:
o ndice teraputico pequeno.

o ndice teraputico zero.
dose txica e dose eficaz so equivalentes.
a dose txica for muito menor do que a dose eficaz.
a dose txica for muito maior do que a dose eficaz.

O termo __________ corresponde ao insucesso na manuteno da ao medicamentosa, que pode
ocorrer por alteraes em receptores do paciente.
Resistncia
Dessensibilizao
Antagonismo
Agonismo
Ocupao

O Sistema Nervoso subdividido em Sistema Nervoso Central (SNC) e Sistema Nervoso Perifrico (SNP).
O Sistema Nervoso Perifrico (SNP) se divide em trs sistemas e entre eles temos o Sistema Nervoso
Autnomo (SNA). Este sistema em conjunto com outros, controla muitos rgos, como corao, vasos
sanguneos, brnquios, pupila entre muitos outros. Ele se subdivide em SNA Simptico e SNA
Parassimptico. Qual das seguintes respostas no se observa quando h ativao doSNA Simptico?
Aumento da freqncia cardaca

Vasodilatao coronria
Glicogenlise nas clulas hepticas
Midrase
Broncodilatao

O Sistema Nervoso subdividido em Sistema Nervoso Central (SNC) e Sistema Nervoso Perifrico (SNP).
O Sistema Nervoso Perifrico (SNP) se divide em trs sistemas e entre eles temos o Sistema Nervoso
Autnomo (SNA). Este sistema em conjunto com outros, controla muitos rgos, como corao, vasos
sanguneos, brnquios, pupila entre muitos outros. Ele se subdivide em SNA Simptico e SNA
Parassimptico. A ativao do SNA Parassimptico resulta em qual das seguintes respostas?
Aumento da freqncia cardaca

Secura na boca
Vasoconstrio coronria
Broncoconstrio
Diminuio da motilidade gstrica

Pode-se afirmar que possvel calcular o intervalo necessrio entre doses conhecendo-se:
apenas a depurao total do frmaco.

apenas a concentrao alvo-desejada.
a concentrao do frmaco no plasma e nos tecidos.
a concentrao do frmaco nos tecidos nos quais o equilbrio ocorre mais lentamente.
a depurao do frmaco e a concentrao plasmtica alvo-desejada.

Um homem de 47 anos apresentando sintomas como iluso, alucinao e distrbios do pensamento
alternava estes sintomas com estados de isolamento social. Foi diagnosticado como psictico
(esquizofrnico) e medicado com um frmaco antipsictico (neurolptico). Qual dos seguintes frmacos
listados foi utilizado no tratamento de sua doena?
Amitril (amitriptina)
Hidantal (fenitona)
Tegretol (carbamazepina)
Gardenal (fenobarbital)
Amplictil (clorpromazina)

A Atropina um alcalide encontrado na planta Atropa Belladona (Beladona) e muito utilizado como
antdoto em casos de intoxicao com o veneno organofosforado conhecido vulgarmente por
Chumbinho. A Atropina produz seus efeitos por inibio da ao da acetilcolina aumentada por estes
tipos de raticidas. Sendo assim pode-se destacar a Atropina como uma droga:
Simpaticomimtica.
Simpaticoltica.

A dor uma experincia subjetiva com componentes tanto sensoriais quanto emocionais que surge de
leso tecidual ou potencial. A senso de dor surge da ativao terminais nociceptivos por mediadores
qumicos. Podemos assinalar como mediador qumico da dor a:
Endorfina
Encefalina
Substncia P
Dinorfina
Morfina

Os diurticos so frmacos que atuam no mecanismo de transporte ativo nos tbulos renais. Cada tipo de
diurtico atua numa poro do tbulo. Marque a opo que corresponde ao principal local de ao dos
Diurticos Tiazdicos.
Tbulo distal.
Tbulo proximal.
Ramo descendente da Ala de Henle.
Ramo ascendente da Ala de Henle.
Tbulo coletor.

No caso de uma intoxicao por paracetamol, um frmaco de propriedade analgsica e antitrmica, ocorre
a produo e a no inativao de metablitos txicos no fgado. Esses metablitos ento podem causar
degenerao heptica e renal. Para evitar essas complicaes, assim que for detectado a intoxicao
deve-se administrar um outro frmaco que ser responsvel pela inativao do metablito txico. Esse
frmaco :
Acetilcistena
cido aracdnico
Soro glicosado
Morfina
Succinilcolina

Escolha abaixo, um tipo de medicamento que interfere nos mecanismos de defesa do organismo de
pacientes hospitalizados, proporcionando uma diminuio dos processos inflamatrios induzidos por
patgenos hospitalares e que tem como mecanismo de ao a Inibio da Cicloxigenase 2 (COX-2):
Digitlicos
Benzodiazepnicos
Corticides
Derivados Imidazlicos
AINES
Quanto ao propranolol assinale a alternativa correta: I- um antagonista -adrenrgico II- Utilizado para
o tratamento da bronquite asmtica pois broncodilatador III- Possui ao vasodilatadora IV- Sua ao
antihipertensiva devido ao bloqueio do receptor 1. V- Pode causar crise de bronquite
Somente as afirmativas II e III esto certas

Somente a afirmativa II est correta.
Somente as afirmativas I e II esto certas
As afirmativas I, III e IV esto corretas
As afirmativa I, IV e V esto corretas
A constipao comumente observada em pacientes acamados e ocorre como efeito adverso de muitos
medicamentos. Da a necessidade do conhecimento dos medicamentos utilizados em seu
tratamento.Observe os mecanismos de ao descritos abaixo e marque a opo que corresponde ao
mecanismo de um frmaco utilizado como purgativo.
Antagonistas muscarnicos
Inibidores de canais de Clcio
Antagonistas histamnicos
Osmticos
Inibidores de bomba de prtons

So fatores que podem desencadear a diarreia:
Todas as respostas anteriores

Infeces entricas;
Intoxicaes alimentares;
Utilizao de alguns medicamentos;
Alto teor de gorduras contidos nos alimentos;

Um agonista do receptor dopamnico til na terapia do mal de Parkinson :
amantadina
beladona
selegilina
apomorfina
bromocriptina
Os antidepressivos classificados como Inibidores da MAO (IMAO) apresentam uma srie de efeitos
indesejveis, dentre estes uma reao denominada de "reao do queijo". Assinale a alternativa que
contm o aminocido responsvel por tal reao.
Tiramina
Valina
Isoleucina
Etilefrina
Leucina

Marque a alternativa que corresponde ao mecanismo de ao do frmaco esteride Prednisolona
(Prelone).
Antagonista da COX 1 e COX2

Antagonista da PLA2 e IL2
Antagonista da PLA2
Agonista da PLA2 e IL2
Agonista da IL2
Agonista total
Antagonista
Agonista parcial
Agonista inverso
Antagonista inverso

Na __________ atrial a contrao do msculo rpida, descordenada e ineficiente, nem todos os
impulsos conseguem percorrer os ventrculos resultando em uma frequncia cardaca irregular (arritmia).
Reentrada.
Fibrilao.
Repolarizao.
Bloqueio cardaco.
Bradicardia.

A epilepsia o segundo distrbio neurolgico mais comum, depois do acidente vascular cerebral. A
terapia padro permite controlar as crises convulsivas em at 80% dos pacientes, as drogas
antiepilpticas tambm so utilizadas em pacientes com convulses febris ou com crises convulsivas que
ocorrem como parte de alguma doena aguda. H diferentes mecanismos de ao de frmacos utilizados
no tratamento, assinale a descrio dos mecanismos de ao das drogas anticonvulsivantes seletiva
Hidantal (fenitona) e anticonvulsivante tranqilizante Gardenal (fenobarbital)respectivamente.
Abertura de canais de Cl- e Diminuio de GABA

Inibio de canais de Ca+2 e Aumento de GABA
Inibio de canais de Cl- e Aumento de GABA
Inibio de canais de Na+ e Aumento de GABA
Abertura de canais de Ca+2 e Aumento de GABA

A Gota uma doena crnica causada por produo excessiva de purinas, que levam a precipitao de
cristais de urato de sdio nas articulaes provocando resposta inflamatria. Quais dos frmacos abaixo
utilizado no tratamento teraputico da Gota.
Bloqueadores de Canais de Ca+2

IMAO
Bloqueadores D2 e D4
Bloqueadores da ECA
AINES

inflamatria.
Angiognese/Apoptose
Necrose/Apoptose
Apoptose/Necrose
Problemas alimentares sempre foram muito comuns. A hiperacidez gstrica pode ser causada pela
alimentao inadequada, mas tambm pode ser influenciada por processos neurolgicos e afetivos. Um
dos primeiros mtodos de reduo da acidez gstrica desenvolvido e utilizado a anos atua atravs de um
mecanismo de ao bem simples, reduzindo a acidez gstrica sem atuar em receptores proticos como a
maioria dos medicamentos estudados. Estes medicamentos so chamados de anticidos. Marque a opo
que corresponde a um frmaco anticido
Losec (omeprazol)
Antak (ranitidina)
Tagamet (cimetidina)
Pirenzepina
Pepsamar (hidrxido de alumnio)
O medicamento Atrovent (brometo de ipratrpio) um broncodilatador muito utilizado em associao a
outras drogas de mesma ao. Entre as alternativas abaixo marque a opo que esta relacionada a sua
farmacodinmica
Antagonista muscarnica
Antagonista alfa
Agonista nicotnica
Antagonista beta
Agonista muscarnica

Marque a opo correta quanto a ao dos agentes hipoglicemiantes do grupo das Sulfonilurias como:
Tolbutamida, Glibenclamida e Glipizida.
Utilizados no diabetes tipo 2 como suplemento do controle diettico.

Eficazes no tratamento do diabetes do tipo 1.
Apresentam diferentes formulaes com diferentes tempos de durao.
S podem ser administrados por via subcutnea.
No devem ser administrados por via oral devido a ao proteoltica das enzimas.

A patognese da lcera pptica ainda no bem compreendida, mas pode-se afirmar que os fatores
desencadeantes so o uso de anti-inflamatrios no esterides (AINES), infeco, aumento de secreo
de cido clordrico e defesa inadequada da mucosa gstrica. Um dos principais tratamentos alm de
eliminar a infeco e neutralizar o cido com anticidos consiste em diminuir a secreo de cidos
gstricos com o uso de antisecretores. Dos frmacos abaixo assinale o que corresponde a um frmaco
antisecretor.
Atenol (atenolol)
Magnesia Bisurada (hidrxido de magnesio)
Renitec (enalapril)
Lasix (furosemida)
Losec (omeprazol)

A Doena de Alzheimer uma demncia relacionada a idade e est associada a perda de neurnios e o
encolhimento do tecido cerebral, principalmente nas regies do hipocampo e na base do prosencfalo. O
surgimento de placas amilides e emaranhados neurofibrilantes caracterizam esta condio. Os frmacos
conhecidos como Neostignina, Rivastigmina, Galantamina e Donepezila apresentam eficcia
moderada e so os mais utilizados no tratamento da doena atualmente. Marque a opo que corresponde
ao mecanismo de ao dos frmacos citados.
Anticolinestersico
Parassimpaticoltico
Simpaticoltico
Anticolinrgico
Simpaticomimtico

Os frmacos cidos sero melhor absorvidos em:
Locais de pH neutro
Locais de pH alcalino
Locais com pH cido
Locais de pequena rea absortiva
Locais com pH bsico

SO PROCESSOS DA FARMACOCINTICA, EXCETO:
DISTRIBUIO
LIGAO COM O RECEPTOR
ABSORO
EXCREO
METABOLIZAO
Em relao ao processo farmacocintico de metabolizao assinale a resposta correta: I) As reaes de
biotransformao ocorrem na presena de enzimas e so, portanto, um processo saturvel. II) As reaes
de fase I tambm so conhecidas como reaes de funcionalizao e diminuem a reatividade da molcula.
III) As reaes de biotransformao podem modificar a atividade do frmaco. Durante este processo pode
ocorrer bioativao do frmaco, modificao da atividade, inativao do frmaco e a formao de
metablitos txicos ao organismo.
Apenas a proposio II est correta.

Apenas as proposies II e III esto corretas.
Apenas a proposio I est correta
Apenas as proposies I e III esto corretas.
Apenas as proposies I e II esto corretas.
Farmacologia uma palavra de origem Grega cujo significado Estudo dos Frmacos. Entende-se por
Frmaco:
Qualquer substncia qumica que possa agir sobre um organismo

vivo, produzindo alteraes benficas ou malficas.
Tudo aquilo que cura, alivia ou evita uma enfermidade,
abrangendo assim no s os agentes qumicos como os fsicos
tambm.
Qualquer clula que causa mudana na funo biolgica atravs
de suas funes qumicas.
Qualquer substncia qumica que causa mudana na funo
biolgica atravs de suas funes qumicas.
Molculas especficas do sistema biolgico que interage com as
clulas.
Marque a opo da via de administrao que sofre efeito de primeira passagem pela circulao porta:
Oral
Inalatrica
Sublingual
Intravenosa
Tpica

A absoro de um frmaco pode variar de modo significativo, dependendo da formulao do medicamento
utilizado e da via de administrao. Considerando-se a via de administrao do frmaco, CORRETO
afirmar que:
a via intradrmica a mais utilizada na administrao de

medicamentos.
a via inalatria, utilizada no tratamento das crises asmticas,
proporciona rpido contato entre o frmaco e a grande rea de
troca das mucosas do trato respiratrio e do epitlio pulmonar,
porm a velocidade da instalao do efeito metade da via
intravenosa.
na administrao sublingual, a absoro dificultada pela baixa
vascularizao local.
uma das vantagens da via retal em relao via de administrao
oral evitar a destruio do medicamento por enzimas digestivas
ou pelo baixo pH do estmago.
frmacos consumidos por via oral so absorvidos to rapidamente
quanto os administrados por via inalatria.
A farmacodinmica de um frmaco ocorre por sua interao com os seus receptores biolgicos, so alvos
receptores agonistas e antagonistas dos frmacos, exceto:
Receptores beta e alfa adrenrgicos

Enzimas H+ K+ ATPase
Receptores muscarnicos
Receptores Transmembrnicos
Canais Inicos

Os frmacos para serem absorvidos e distribudos pelo organismo requerem a passagem atravs de
membranas. Em relao aos tipos de transporte atravs da membrana assinale a alternativa verdadeira:
A difuso passiva ocorre a favor do gradiente de concentrao,

com gasto de energia e com cintica de saturao para o
carregador;
A difuso facilitada ocorre com transportador e gasto de energia.
Frmacos hidrossolveis com PM maior do que 200 daltons
penetram nas clulas atravs de canais aquosos da membrana,
sem gasto de energia;
O transporte ativo ocorre a favor do gradiente de concentrao,
como envolve carregador saturvel;
A difuso de frmacos lipossolveis atravs da membrana
depende do coeficiente de partio efetivo;
A formao dos segundos mensageiros diacilglicerol (DAG) e inositol 1,4,5-trifosfato (IP3) a partir da
degradao do fosfatidil inositol 4,5-bifosfato (PIP2) est relacionada ativao da:
Catalase
Adenilato ciciasse
Guanilato Ciclase
Fosfolipase A2
Fosfolipase C

DROGAS QUE INTERAGEM EM RECEPTOR FISIOLGICO, CAUSANDO EFEITOS SEMELHANTES AOS DE
REGULADORES ENDGENOS, SO DENOMINADOS:
ANTAGONISTA
ANRGICA
EMTICA
AGONISTA
SINRGICAS
Os frmacos so eliminados pelo processo de excreo sem qualquer alterao, ou so convertidos em
metablitos. Com relao eliminao de frmacos em nosso organismo, pode-se afirmar que:
Os compostos polarizados geralmente so mais

eficientemente eliminados.
A conjugao com cido glicurnico diminui a eliminao.
A excreo de drogas pela saliva de importncia
quantitativa.
A maioria dos frmacos lipossolveis eliminada.
A excreo renal de gases importante.
Farmacocintica estuda quantitativamente a cronologia dos processos metablicos abaixo, exceto:
Absoro
Biotransformao
Distribuio
Interao Frmaco-receptor
Excreo

A via de administrao parenteral de escolha quando se desejam efeitos locais rpidos nas
meninges ou no eixo cefalorraquidiano :
Intraperitoneal.
Intratecal.
Subcutnea.
Intravenosa.
Intramuscular.
A situao em que o indivduo deixa de responder a um medicamento pela utilizao do mesmo
por um perodo prolongado chamado de:
Tolerncia
Potencializao
Dessensibilizao
Efeito adverso
Resistncia
Um frmaco que se encontra no organismo altamente ionizado :
Facilmente excretado pelos rins.

No liga-se com alta afinidade a
protenas plasmticas.
Atravessa facilmente a barreira
placentria .
Bem absorvido no intestino.
Liga-se com alta afinidade a
protenas plasmticas.
Com relao metabolizao e excreo de frmacos, marque a alternativa correta
O suor e a saliva so vias possveis

de eliminao de frmacos e so
responsveis por um grande
percentual das substncias que so
eliminadas do organismo.
Todos os frmacos que sofre
metabolizao obrigatoriamente
passam pelas reaes de Fase I e II.
A grande maioria dos frmacos
sofre a excreo renal por filtrao
glomerular
Alguns frmacos podem ser
excretados sem sofrer nenhum tipo
de metabolizao e, ainda assim,
esta eliminao acontecer atravs
da urina.
Frmacos que sofrem reaes de
fase II adquirem caractersticas
fsico-qumicas mais adequadas para
serem excretados atravs das fezes.
Sobre as formulaes farmacuticas aquosas injetveis genricas, assinale a alternativa
incorreta:
Para esses frmacos os testes de

bioequivalncia e biodisponibilidade
so exatamente os mesmos
realizados para um frmaco em
formulao de comprimidos
O frmaco j est dissolvido em
meio aquoso e os testes de
biodisponibilidade para os registros
podem ser isentos
A biodisponibilidade de 100% ,
uma vez que so administrados por
via parenteral
A equivalncia farmacutica e a
comprovao das Boas Prticas de
Fabricao e Controle de Qualidade
(BPFC) so suficientes para garantir
a intercambialidade
A comprovao da equivalncia
farmacutica necessria frente ao
medicamento de referncia
Os mineralocorticoides podem causar diversos efeitos fisiolgicos e farmacolgicos no corpo humano.Um
exemplo desses efeitos o(a):
Todas as anteriores so falsas

espessamento da pele
aumento da gliconeognese
aumento da reteno de Na+ e da excreo de +
aumento do catabolismo
O PROCESSO DE BIOTRANSFORMAO OCORREM COM PARTICIPAO DE ENZIMAS. AS REAES

METABLICAS DOS MEDICAMENTOS EFETUAM-SE COM MAIS FREQUENCIA NO:
FGADO
INTESTINO
PANCREAS
CORAO
RIM
Um paciente procura um clnico geral e relata fraqueza que aumenta durante o exerccio repetitivo e
normalmente melhora depois de perodo de repouso ou de sono (aspecto flutuante). Alm disso, relata
que sente um peso nos olhos ficando difcil de ficar com eles abertos apesar de no estar com sono. Ao
exame fsico, verifica-se um enfraquecimento da musculatura facial enquanto ela fala. O mdico suspeita
de Miastenia grave. Qual dos medicamentos abaixo seria indicado para confirmar o diagnstico do
mdico?
Acetilcolina
Edrofnio
Piridostigmina
Rivastigmina
Atropina
Um paciente procura um clnico geral e relata fraqueza que aumenta durante o exerccio repetitivo e
normalmente melhora depois de perodo de repouso ou de sono (aspecto flutuante). Alm disso,
relata que sente um peso nos olhos ficando difcil de ficar com eles abertos apesar de no estar com
sono. Ao exame fsico, verifica-se um enfraquecimento da musculatura facial enquanto ela fala. O
mdico suspeita de Miastenia grave. Qual dos medicamentos abaixo seria indicado para confirmar o
diagnstico do mdico?
Acetilcolina
Edrofnio
Piridostigmina
Rivastigmina
Atropina

Assinale a classe de receptores cuja resposta mais demorada por envolver alteraes na
expresso de protenas.
Fatores de transcrio
Receptores ionotrpicos
Enzimas
Receptores metabotrpicos

Estudando a estratigrafia do corao, vemos que este rgo, de dentro para fora, composto por
endocrdio, miocrdio e epicrdio. Em relao ao epicrdio, tambm sinnimo de:
lmina parietal do
endocrdio seroso
lmina parietal do pericrdio
fibroso
lmina visceral do pericrdio
fibroso
lmina parietal do
endocrdio fibroso
lmina visceral do pericrdio
seroso

Sobre os glicocorticoides, pode-se afirmar:
So os mais eficazes antiinflamatrios

disponveis, suplantando os no-
esterides
Podem, com o uso prolongado, causar
aumento da residncia a insulina
Todas as alternativas anteriores so
verdadeiras
O mecanismo de ao se d pela
ativao de receptores nucleares, os
quais so translocados para o ncleo
da clula onde ocorrer inibio da
transcrio de genes codificadores de
molculas pr-inflamatrias
Empregam-se em doses eqipotentes e
so clinicamente classificados conforme
sua durao de ao
A dexametasona um antiinflamatrio esteroidal muito utilizado para doenas auto imunes e pacientes
transplantados. Sobre os glicocorticoides marque a alternativa correta:
Pode ter como efeitos adversos hiperglicemia, edema, redistribuio de lipdeos e

susceptibilidade a infeces.
A retirada deve ser gradual quando o paciente utiliza este tipo de medicao somente por mais
de um ano
contra indicado para pacientes com pneumonia, por dificultar a inalao do ar em pacientes
acometidos por esta patologia.
A insuficincia adrenal uma caracterstica particular do uso agudo da dexametasona
Aumenta a produo de linfcitos, o que responsvel pela diminuio da rejeio de rgos
transplantados.

Sobre a Fase I do processo de biotransformao de frmacos, marque a alternativa incorreta:
So adicionados a estrutura qumica dos frmacos grupos

reativos, como hidroxila, amina e sulfidrila
As principais reaes qumicas nessa fase so de oxidao,
hidrlise e reduo
O processo ocorre devido a presena de enzimas monooxigenases
do complexo citocromo P 450 no interior dos hepatcitos
Ocorre a conjugao com grupos polares como cido glicurnico,
glicina e o tripeptdeo glutationa
Os frmacos metabolizados so biodisponibilizados e distribudos
para os tecidos
A fase farmacodinmica envolve o acoplamento do princpio ativo com os seus alvos moleculares
farmacolgicos. So caractersticas responsveis pela seletividade dos frmacos, exceto:
Capacidade de estabelecer ligaes covalentes

A estereoqumica dos frmacos
Capacidade de desintegrao dos frmacos
Tamanho e caractersticas dos grupamentos qumicos e
substituintes
Interaes qumicas

Qual das alternativas abaixo NO indicao clinica para os glicocorticoides?
Insuficincia da supra renal

Hipertenso
Asma
Edema cerebral
Doenas auto-imune
Sobre a aplicao dos testes de biodisponibilidade e bioequivalncia para medicamentos genricos e
similares, assinale a alternativa correta:
Testes em um bicompartimento contendo uma monocamada de clulas Caco -2 determinam os
testes de Bioequivalncia
Bioequivalncia relaciona se com a chegada do frmaco na corrente sangunea
Os testes de biodisponibilidade provam a existncia qumica do princpio ativo na formulao
farmacutica e so necessrias anlises instrumentais como Cromatografia Lquida de Alta
Eficincia (HPLC), Espectroscopia de Infravermelho, RAMAN, Microspocipa Eletrnica de Varredura
e Difrao de Raio X
Os testes de bioequivalncia provam a existncia qumica do princpio ativo na formulao
farmacutica e mostra equivalncia qumica com o medicamento de referncia. So necessrias
anlises instrumentais como Cromatografia Lquida de Alta Eficincia (HPLC), Espectroscopia de
Infravermelho e Difrao de Raio X
Os testes de bioequivalncia podem ser mensurados em um dissolutor

Sobre as enzimas que participam da cascata dos mediadores lipdicos no processo da inflamao, assinale
a alternativa correta:
Fosfolipase A 2
Ciclooxigenase 1
Lipoxigenases
Todas as alternativas so corretas
Ciclooxigenase 2

UMA SUBSTANCIA QUE BLOQUEIA OS RECEPTORES H2 NO ESTOMAGO E UTIL NO TRATAMENTO DA
ULCERA GASTRODUODENAL O(A):
MISOPROSTOL
BENACTIZINA
HIDRXIDO DE MAGNSIO
HIDRXIDO DE ALUMINIO
RANITIDINA
Sabe se que os frmacos esteroidais possuem a sua estrutura qumica baseada no hormnio endgeno
cortisol, sendo os efeitos colaterais desses medicamentos uma exacerbao dos efeitos fisiolgicos. De
acordo com os frmacos abaixo, marque o que poder apresentar maiores efeitos colaterais aps duas
semanas de uso oral.
Prednisona
Hidrocortisona
Dexametasona
Metilprednisona
Triancinolona

Pode-se definir farmacocintica como movimento dos frmacos no organismo. A prescrio de um
medicamento tem como objetivo prevenir, curar ou controlar doenas. Para que o sucesso do tratamento
seja alcanado, doses adequadas do frmaco devem alcanar os tecidos-alvo em nveis teraputicos. As
aes farmacolgicas dos frmacos esto diretamente ligadas a sua concentrao no plasma. Com relao
farmacocintica correto afirmar: Assinale a alternativa correta:
necessria uma dose muito menor do frmaco quando

este administrado por via oral do que quando
administrado por outras vias.
O processo de distribuio se d do local de administrao
do frmaco ao sangue.
Absoro se refere transferncia reversvel do frmaco
de um local a outro dentro do organismo.
A biotransformao compreende a fase onde o frmaco se
torna mais polar para posteriormente ser excretado.
Metabolismo de primeira passagem aumenta a quantidade
de frmaco biodisponvel para ao.
Todos os frmacos so txicos em alguma dose, isso significa dizer que nenhuma substncia pode ser
certificado como completamente segura. Os objetivos dos estudos sobre toxicidade so:
Identificar as toxicidades humanas potenciais.

Prever as toxicidades especficas.
Prever os efeitos benficos do frmaco.
Planejar e definir os mecanismos txicos.
Prever as toxicidades mais revelantes a serem monitoradas
nos experimentos clnicos.
O propranolol pertence a qual classe?
Bloqueador alfa adrenrgico;

Antiinflamatrio H1.
Ativador adrenrgico;
Bloqueador adrenrgico;
Inibidor H2;
So frmacos antagonistas dos receptores H1:
ranitidina, cimetidina e famotidina

omeprazol, cimetidina e ranitidina
terfenadina, fexofenadina e hidroxizine
omeprazol, pantoprazol, lanzoprazol e esomeprazol
hidroxizine, terbinafina e loratadina
A posologia de um medicamento determinada por qual parmetro farmacocintico?
Metabolismo
Absoro
Efeito de Primeira passagem
Perodo que a concentrao do frmaco decai a sua metade na
corrente sangunea
Tempo que a concentrao do frmaco eleva a sua metade no
organismo
Paciente adulto adolescente, 12 anos, do sexo masculino, conduzido a um hospital com sintomas
caracterstico de doena broncoconstrictora. Apresenta dificuldade respiratria e tosse, alm de
ansiedade. A ele administrado brometo de ipratrpio (anticolinrgico) associado com fenoterol
(simpaticomimtico) por via inalatria. Quanto a essa associao, pode-se afirmar que:
As duas drogas promovem relaxamento do msculo liso

bronquiolar a partir da ativao de receptores colinrgicos
muscarnicos. A associao potencializa o efeito final
Ambos atuam como agonistas adrenrgicos ativando
receptores beta 2.
Foi incorreta, pois ambos apresentam o mesmo mecanismo de
ao
O brometo de ipratrpio atua como mucoltico e expectorante
e o fenoterol, como agonista adrenrgico
O brometo de ipratrpio um antagonista colinrgico de
receptores muscarnicos e o fenoterol atua como agonista
adrenrgico de receptores beta.
AS PROPRIEDADES ENZIMTICAS PODE SER INDUZIDAS POR MEDICAMENTOS. DA RELAO A SEGUIR,
O MEDICAMENTO QUE TEM ESSA PROPRIEDADE O(A):
BROMAZEPAM
RESERPINA
FENOBARBITAL
ISONIAZIDA
CLORANFENICOL
A constante busca por aprimoramentos na produo de alimentos se justifica, em parte, pela necessidade de
obteno de alimentos que apresentem menor ou nenhum grau de contaminao por agentes comumente
utilizados no combate s pragas nas lavouras. Aps um perodo de uso exacerbado de organoclorados de
elevado efeito residual no ambiente, novas categorias emergiram de prevalncia no uso, como os pesticidas
agrcolas, com menor efeito residual, porm ainda com significativa toxicidade para o homem. A falta de
controle e segurana na aplicao desses pesticidas tem produzido um significativo nmero de acidentes
txico-ocupacionais a cada ano. Diante de um suposto quadro de intoxicao moderada com manifestaes
muscarnicas importantes por organofosforado, um farmacutico poderia sugerir a seguinte abordagem
teraputica:
Controlar a qualidade da ventilao pulmonar para preservar o

fornecimento de oxigenao adequada e aplicar sulfato de atropina para
estimular os receptores muscarnicos.
Associar a administrao de sulfato de atropina para diminuir a sndrome
colinrgica, e pralidoxima, para promover a reverso do bloqueio da
acetilcolinesterase.
Aplicar atropinizao, sem a associao da pralidoxima, considerando que
no h necessidade do reversor de colinesterase, pois se trata de uma
inibio naturalmente reversvel.
Aplicar suporte ventilatrio e uso de carvo ativado, para garantir a
oxigenao necessria e diminuir a absoro intestinal do agente toxicante.
Utilizar terapia nica com a pralidoxima que, apesar de no ser efetiva
sobre a colinesterase carbamila, bastante eficaz sobre a colinesterase
fosforada.
O PRINCIPAL ANALGSICO UTILIZADO PELA POPULAO EM GERAL O ACIDO ACETILSALICILICO.
SABE-SE HOJE QUE ELE TEM EFEITO ANTITROMBTICO EM DOSE MUITO INFERIORES AS
NECESSIDADES PARA OUTRAS AES DO FRMACO. ESSE EFEITO DEVIDO A:
CAPACIDADE DE INIBIR A CICLOXIGENASE LEVANDO A

DIMINUIO DA SNTESE DE LEUCOTRIENOS
INATIVAO IRREVERSVEL DA CICLOXIGENASE DA
PLAQUETA, INIBINDO A PRODUO DE TROMBOXANO A2
ATIVAO DIRETA DA PRODUO DE LEUCOTRIENO E
OUTROS EICOSANIDES PELA PLAQUETA.
CAPACIDADE DA ASPIRINA DE BLOQUEAR A SNTESE DE
PROSTACICLINA PELO ENDOTELIO VASCULAR
COMPLETA INATIVAO DA LIPOXIGENASE DA PLAQUETA,
INIBINDO A SNTESE DE PROSTAGLANDINA
DROGAS QUE INTERAGEM EM RECEPTOR FISIOLGICO, CAUSANDO EFEITOS SEMELHANTES AOS DE
REGULADORES ENDGENOS, SO DENOMINADOS:
ANTAGONISTA
ANRGICA
EMTICA
AGONISTA
SINRGICAS
As solues de anestsicos locais injetveis geralmente sofrem adio de adrenalina, pois a
mesma tem a funo de:
Promover vasoconstrio, favorecendo a ao local do anestsico.

Aumentar a permeabilidade da membrana ao anestsico.
Promover vasodilatao, melhorando a distribuio do anestsico.
Acelerar o estado de inconscincia do paciente.
Aumentar a frequncia cardaca, favorecendo os efeitos
sistmicos.
Marque a alternativa incorreta quanto aos AINES seletivos COX-2:
So indicados para dor, processos

inflamatrios e pacientes com
doenas do TGI.
Inibe a Cox-2 deixando os efeitos
vasodilatadores e antiagregantes
prevalecerem
Tem como representantes da classe
o Rofecoxib e Celecoxib
Promovem efeito pr-trombtico
Menor incidncia de leso gstrica
a
4 Questo (Ref.: 201409242523) Pontos: 0,0 / 0,1
Sobre a farmacologia do sistema nervoso autnomo e farmacodinmica, assinale a alternativa
correta:
No caso de antagonismo reversvel,

este se manifesta por muito tempo
aps o frmaco ter desaparecido do
plasma.
Os agonistas adrenrgicos podem
ser de ao direta e ao Indireta.
Um exemplo desse ltimo so
adrenalina e acetilcolina que agem
liberando noradrenalina do citosol
ou vesculas. Esta noradrenalina
comporta-se como na ativao
neuronal.
O isoproterenol (agonista muito
potente dos receptores ), um
potente vasoconstritor. Atua em
receptores 2 na musculatura
esqueltica, provocando
vasoconstrio perifrica.
A durao de efeito de um
antagonista irreversvel est
associada meia-vida do frmaco
e constante de dissociao
frmaco-receptor.
Neurnios adrenrgicos liberam
noradrenalina como
neurotransmissor e so
encontrados tanto no sistema
nervoso central como no sistema
perifrico simptico, onde fazem a
associao entre neurnios
adrenrgicos e rgos efetores.
So desvantagens da via de administrao oral, exceto:
Pode sofrer interao com

alimentos.
No podem ser administrados em
pacientes com dificuldade de
deglutio.
O frmaco sofre efeito de primeira
passagem;
mais segura;
O frmaco pode irritar a mucosa
gstrica;
Sobre as subunidades das protenas G associadas aos receptores biolgicos, assinale a
alternativa incorreta:
A subunidade alfa que possui

mobilidade da membrana para o
citoplasma, ativando a enzima
adenilato ciclase
um complexo de 3 subunidades,
sendo elas alfa, beta e gama
As subunidades beta e gama so
hidrofbicas, ou seja, ficam sempre
associadas as membranas bicamadas
fosfollipdicas
A subunidade alfa quando de
protenas G inibitrias, com a troca de
ATP por ADP, permite o
desacoplamento da enzima adenilato
ciclase e a volta da subunidade alfa
para com complexo na membrana
bicamada fosfolipdica
A troca de adenosina trifosfato (ATP)
por adenosina difosfato (ADP) na
subunidade alfa faz com que a mesma
se desacople do complexo e se
encaixe e ative a enzima adenilato
ciclase
Sobre a equao representada: FRMACO + O2 + NADPH + H+ = FRMACO--OH + H2O + NADP+,
assinale a alternativa correta:
Representa a fase II de biotransformao de frmacos com

oxidao ao passar pelo fgado pelas enzimas do complexo
citocromo P450
Representa a fase I de biotransformao de frmacos com
oxidao ao passar pelo fgado
reduo ao passar pelo fgado pelas enzimas do complexo
citocromo P450
Representa a fase III de biotransformao de frmacos com
reduo ao passar pelo fgado pelas enzimas do complexo
citocromo P450
oxidao ao passar pelo fgado
So neuropeptdeos produzidos e estimulados pelas clulas frente ao mediador lipdico prostaglandinas,
exceto:
Interleucina 1
BdK
Substncia P
Serotonina
Bradicinina
Sobre a molcula de colesterol como precursora de hormnios, assinale a alternativa incorreta
partir do colesterol so sintetizados os hormnios sexuais

Uma vez que o colesterol precursor de hormnios endgenos, os frmacos glicocorticides se
baseiam exatamente na estrutura qumica do colesterol
partir desta sintetizado o hormnio de regulao hidroeltrica aldosterona
O colesterol precursor para a gerao do hormnio endgeno cortisol
A vitamina D sintetizada partir do colesterol na presena de luz solar, ou seja, em presena de
raios ultra violeta (UVB)

Sobre os anti-histamnicos, marque a alternativa incorreta:
Os primeiros anti-histamnicos eram conhecidos por causar grande

sonolncia como efeito colateral.
Sua ligao aos receptores H1 inibe os efeitos desencadeados por
um processo alrgico.
Sua ligao aos receptores H2 diminui a produo de suco
gstrico.
So antagonistas dos receptores de histamina.
Todos anti-histamnicos so utilizados por via oral. Nenhum deles
pode ser utilizado por via tpica.
A farmacodinmica de um frmaco ocorre por sua interao qumica com os seus receptores biolgicos,
so alvos receptores agonistas e antagonistas dos frmacos, exceto:
Protenas estruturais
Enzimas ciclooxigenases (COXs)
Protenas Transportadoras
Canais Inicos
Receptores sete alfa transmembrana
A atividade farmacolgica de um frmaco depende, entre outros fatores, da ligao com seu receptor.
Sobre interao frmaco-receptor correto:
chamado de agonista parcial, o frmaco que se liga a receptores

celulares sem causar sua ativao e, como conseqncia disto,
impede que um agonista se ligue a esses mesmos receptores.
chamado de agonista pleno, o frmaco que se liga a receptores
celulares e no capaz de promover sua ativao e causar uma
resposta tecidual.
A potncia de um frmaco est relacionada dose deste frmaco,
suficiente para se ligar e ativar um nmero crtico de receptores,
desencadeando uma resposta tecidual.
A eficcia, ou efetividade de um frmaco, est relacionada dose
deste frmaco, suficiente para se ligar e ativar um nmero crtico
de receptores, desencadeando uma resposta tecidual.
So chamados de antagonistas, frmacos que apresentam ao
farmacolgica intermediria, ou seja, que desencadeiam uma
resposta tecidual submxima, mesmo quando 100% dos
receptores esto ocupados.
Dentre as afirmativas abaixo, marque a alternativa incorreta:
Na polifarmcia de extrema importncia a orientao por um

farmacutico quanto aos horrios de administrao de cada
frmaco.
Todos os medicamentos devem ser administrados aps as
refeies para evitar danos ao estmago.
O uso de indutores enzimticos pode comprometer o efeito de um
segundo frmaco administrado.
O uso de inibidores enzimticos pode comprometer o efeito de um
segundo frmaco administrado.
A maneira ideal de administrar medicamentos por via oral
utilizando como lquido a gua.
Os frmacos so eliminados pelo processo de excreo sem qualquer alterao, ou so convertidos em
metablitos. Com relao eliminao de frmacos em nosso organismo, pode-se afirmar que:
Os compostos polarizados geralmente so mais

eficientemente eliminados.
A excreo renal de gases importante.
A excreo de drogas pela saliva de importncia
quantitativa.
A conjugao com cido glicurnico diminui a eliminao.
A maioria dos frmacos lipossolveis eliminada.
A administrao de um medicamento de veculo oleoso e algumas substncias irritantes deve ser:
Pela via intratecal.
Pela via sublingual.
Pela via subcutnea.
Pela via intramuscular.
Pela via intravenosa.
O acido acetilsaliclico uma das drogas mais amplamente utilizadas nos EUA cerca de 30 toneladas de
aspirina. As indicaes mais importantes so como analgsicos, antipirticos e antiinflamatrios. As dores
que podem ceder aps o uso dessas drogas compreendem dores de pequena a moderada intensidade,
sendo assim, assinale a alternativa que indica o uso correto da aspirina
Insuficincia renal, lceras gstricas, cefalia
lceras gstricas, artralgia, mialgia.
Todas as alternativas anteriores so falsas
Neuralgia, mialgia, Dengue
Cefalia, neuralgia, mialgia
O PRINCIPAL RGO DE ELIMINAO DE FRMACOS O RIM. MARQUE A ORDEM CORRETA DOS

PROCESSOS QUE OCORREM NOS RINS DURANTE A ELIMINAO:
DIFUSO FACILITADA, SECXREO, REABSORO TUBULAR E

FILTRAO GLOMERULAR.
DIFUSO PASSIVA, FILTRAO GLOMERULAR, SECREO E

REABSORO TUBULAR.
FILTRAO GLOMERULAR, SECREO, REABSORO TUBULAR E

DIFUSO PASSIVA.
NENHUM DAS RESPOSTAS ANTERIORES.
FILTRAO GLOMERULAR, DIFUSO FACILITADA, SECREO E

REABSORO TUBULAR.
Sobre as formulaes farmacuticas aquosas injetveis genricas, assinale a alternativa incorreta:

Para esses frmacos os testes de bioequivalncia e
biodisponibilidade so exatamente os mesmos realizados para um
frmaco em formulao de comprimidos
A comprovao da equivalncia farmacutica necessria frente

ao medicamento de referncia
O frmaco j est dissolvido em meio aquoso e os testes de

biodisponibilidade para os registros podem ser isentos
A biodisponibilidade de 100% , uma vez que so administrados

por via parenteral
A equivalncia farmacutica e a comprovao das Boas Prticas de

Fabricao e Controle de Qualidade (BPFC) so suficientes para
garantir a intercambialidade
Paciente A.C, 30 anos, d entrada no hospital devido a uma infeco causada pelo Chlamydia e lhe
receitado TETRACICLINA VO, 6,625-12,5 mg/kg, 6/6h. Porm por ser uma droga que apresenta carter
cido,lhe causa grande ardncia epigstrica e por isso pedido leite ou um anticido. O seu pedido
negado, por qu?
A tetraciclina apresenta carter cido e o leite ou um anticido,

carter bsico. Dessa forma iria haver uma interao entre
ambos, no ocorrendo assim a ionizao da tetraciclina
diminuindo a sua absoro pois os medicamentos s so
absorvidos na sua forma ionizada, alm da formao de
compostos insolveis (quelatos).
A tetraciclina apresenta carter cido e o leite ou um anticido,

carter bsico. Dessa forma iria haver uma interao entre
ambos, ocorrendo assim a ionizao da tetraciclina diminuindo a
sua absoro pois os medicamentos s so absorvidos na sua
forma no ionizada, alm da formao de compostos insolveis
(quelatos).
O anticido ir inibir as bombas de protns, aumentando a

produo de suco gstrico e, consequentemente, diminuindi a
absiro de um frmaco cido como a tetraciclina.
O uso de anticido ir aumenrtar o efeito de 1 pasagem para a

tetraciclina, diminuindo sua biodisponibilidade.
Todas esto incorretas.
A Farmacocintica consiste de quatro etapas, uma absoro e outras trs etapas que ocorrem
simultaneamente: distribuio, biotransformao e eliminao do medicamento. Sendo a absoro
dependente tanto de fatores ligados ao frmaco como de fatores ligados ao organismo, quais dos fatores
abaixo relacionados NO influencia a absoro de medicamentos no trato gastrointestinal?
fluxo sanguneo no local da absoro
concentrao da substncia no local da absoro

volume gstrico
forma farmacutica
velocidade de eliminao

UM FRMACO CUJA CONCENTRAO TECIDUAL MAIS ELEVADA QUE A PLASMTICA POSSUI COMO
CARACTERSTICA FARMACOCINTICA?
ALTO VOLUME DE DISTRIBUIO.

ALTA DEPURAO RENAL
ABSORO ELEVADA
BAIXA DEPURAO RENAL
BAIXO VOLUME DE DISTRIBUIO
So reaes das Fases 1 e 2 da Biotransformao/Metabolizao de Frmacos, exceto:
Sulfonao
Oxidao
Reduo
Hidrlise
Conjugao
Vrios fatores esto ligados absoro dos frmacos. Assinale a alternativa onde se encontra a situao
onde absoro de um frmaco aumentada:
Quando est na forma hidrossolvel.

Quando est na sua forma ionizada.
Quando est na forma neutra.
Quando est na forma lipossolvel.
Quando est na sua forma catinica.
A asma uma doena do trato respiratrio que acontece com maior frequncia nas pocas de frio. A
criana com asma pode mostrar sinais e experimentar sintomas que variam desde episdios agudos de
falta de ar, sibilncia e tosse, seguidos por um perodo tranquilo, at um padro relativamente contnuo
de sintomas crnicos. Uma das condutas teraputicas medicamentosas para controlar a exacerbao da
doena a administrao de corticosteroides. Assinale a alternativa que apresenta um frmaco da classe
dos corticosterides:
ipratrpio
indometacina
dipirona
predisinosolona
desclorfeniramina

As enzimas monooxigenases da classe citocromo P450, localizam se:
Nas membranas do retculo endoplasmtico e citoplasma das

clulas parietais
Nas membranas do retculo endoplasmtico e citoplasma dos

hepatcitos
No citoplasma das clulas epiteliais estomacais
Na superfcie das clulas renais
No retculo endoplasmtico das clulas renais

Fazem parte da Fase I da Farmacocintica nas reaes de biotransformao, EXCETO:
REDUO
OXIDAO
HIDRLISE
SULFONAO
DESAMINAO
O metabolismo dos frmacos em metablitos mais hidroflicos essencial sua eliminao do organismo.
Com relao ao metabolismo dos frmacos, assinale a alternativa CORRETA:
entre as reaes da fase I da biotransformao, incluem-se

aquelas cujo objetivo tornar o frmaco mais polar e mais
reativo
em geral, os conjugados resultantes da fase II so altamente
apolares e inativos e so excretados na urina e nas fezes
os sistemas enzimticos envolvidos na biotransformao dos
frmacos esto localizados principalmente no intestino grosso,
embora outros tecidos tambm tenham atividade metablica
a metabolizao ocorre concomitantemente as fases de
distribuio e eliminao do frmaco
os pr-frmacos so convertidos de pronto em metablitos
biologicamente inativos
Considerando que um paciente faz uso de warfarina 10mg por dia e que o referido medicamento possui
taxa de ligao protena plasmtica de 99%, ele passa a fazer uso de fenobarbital de 100mg ao dia. O
fenobarbital desloca a warfarina da ligao protena plasmtica. Desta forma, assinale a alternativa que
apresenta a correta interao medicamentosa.
A warfarina um medicamento que tem afinidade pelo

fenobarbital, por isso ocorre o deslocamento, causando
convulses no paciente.
O uso constante de warfarina e fenobarbital pode ocasionar
hemorragia devido a quantidades livres de fenobarbital no
plasma.
Com o deslocamento da warfarina das protenas plasmticas
pelo fernobarbital, o paciente pode ter uma hemorragia
devido ao aumento de warfarina livre.
Com o deslocamento da warfarina das protenas plasmticas,
o fenobarbital vai aumentar a concentrao plasmtica
causando convulses ao paciente.
Nenhuma das respostas anteriores.
SOBRE O TECIDO DE DISTRIBUIO INDIFERENTE, ASSINALE A ALTERNATIVA CORRETA:
SO TECIDOS ONDE OS FRMACOS AGEM.

SO TECIDOS QUE ELIMINAM OS FRMACOS.
SO TECIDOS QUE ABSORVEM OS FRMACOS.
SO TECIDOS QUE METABOLIZAM OS FRMACOS.
SO TECIDOS QUE FUNCIONAM COMO RESERVATRIO
TEMPORRIO PARA OS FRMACOS.
Frmacos antiinflamatrios no-esterides (AINE) agem por ao inibitria da sntese das
prostaglandinas. Em relao a esses frmacos, marque a alternativa correta.
O celecoxibe bloqueador seletivo da COX 2 assim como o diclofenaco

O paracetamol um MIP exatamente porque apresenta imensa
segurana e no h relatos de efeitos adversos graves associados ao seu
uso
Todas as alternativas so verdadeiras
O uso crnico de AINES precipita o aparecimento de doenas cido-
ppticas em funo do aumento na sntese de muco gerado por esses
frmacos
A absoro do cido Acetil Saliclico melhorada na presena de cido
ascrbico, gerando interao a nvel de absoro
Sobre o processo de alergia, assinale a alternativa CORRETA:
Para que ocorra o processo a sensibilizao dos mastcitos primeiro precisa haver uma interao
com receptores nessas clulas com o anticorpo IgG
Os antagonistas H1 so frmacos que funcionam melhor como profilticos para os receptores da
histamina, sendo os frmacos glicocorticoides melhores para reverter o processo alrgico
Para a sensibilizao e gerao de uma memria alrgica, o indivduo tem apenas uma exposio
ao alrgeno. Aps uma memria imunolgica o indivduo pode rapidamente entrar em choque
anafiltico e consequente morte
No processo de desgranulao dos mastcitos h uma ligao cruzada da IgE fixada no receptor da
clula com o alrgeno e a nica molcula a ser liberada a histamina
Os antagonistas H2 so frmacos que funcionam melhor para os receptores da histamina, sendo os
frmacos capazes de reverter o processo de hipersensibilidade

Banco de Dinâmica 1 Atualizado

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BANCO DE DINMICA I

Estabilidade microbiolgica da preparao, diminuindo o uso de conservantes na sua

2a Questo (Ref.: 201301329896) Pontos: 0,1 / 0,1

3a Questo (Ref.: 201301313284) Pontos: 0,1 / 0,1

Revertendo os efeitos farmacolgicos de um agonista.

Pontos: 0,1 / 0,1

Estimula secreo gstrica

14a Questo (Ref.: 201302035346) Pontos: 0,1 / 0,1

Porque aumenta a sensibilidade insulina.

Conjugao com a glutationa

18a Questo (Ref.: 201301313290) Pontos: 0,1 / 0,1

19a Questo (Ref.: 201301857393) Pontos: 0,1 / 0,1

21a Questo (Ref.: 201407273411) Pontos: 0,1 / 0,1

Frmacos com Vd muito baixo esto confinados ao compartimento plasmtico

22a Questo (Ref.: 201407256823) Pontos: 0,1 / 0,1

O frmaco lipossolvel e com carga.

23a Questo (Ref.: 201407271805) Pontos: 0,1 / 0,1

B. Em geral, os supositrios, principal forma farmacutica para administrao retal, no

24a Questo (Ref.: 201407256950) Pontos: 0,1 / 0,1

Apenas animais, como camundongos, ratos e coelhos.

27a Questo (Ref.: 201407273372) Pontos: 0,1 / 0,1

Desintegrao incompleta da forma farmacutica

28a Questo (Ref.: 201408035186) Pontos: 0,1 / 0,1

A elevada taxa de eliminao

31a Questo (Ref.: 201408166427) Pontos: 0,1 / 0,1

32a Questo (Ref.: 201407814910) Pontos: 0,1 / 0,1

33a Questo (Ref.: 201408021598) Pontos: 0,1 / 0,1

36a Questo (Ref.: 201407257090) Pontos: 0,1 / 0,1

37a Questo (Ref.: 201407980766) Pontos: 0,1 / 0,1

So as esterases citocromo P450 (CYP450)

38a Questo (Ref.: 201407271644) Pontos: 0,1 / 0,1

3a Questo (Ref.: 201502882039) Pontos: 0,1 / 0,1

Tempo de esvaziamento gastrico

4a Questo (Ref.: 201502748201) Pontos: 0,1 / 0,1

2a Questo (Ref.: 201502746657) Pontos: 0,1 / 0,1

Considerando que um transportador participa da secreo tubular de dois medicamentos como,

4a Questo (Ref.: 201503496415) Pontos: 0,1 / 0,1

Os receptores muscarnicos esto presentes no corao e nas terminaes neuronais pr-sinpticas

5a Questo (Ref.: 201502731696) Pontos: 0,1 / 0,1

Apolar e menos reativa.

1a Questo (Ref.: 201502748217) Pontos: 0,1 / 0,1

2a Questo (Ref.: 201503492651) Pontos: 0,1 / 0,1

5a Questo (Ref.: 201502748122) Pontos: 0,1 / 0,1

Estar em uma mistura de base lipoflica e hidroflica

4a Questo (Ref.: 201407160149) Pontos: 0,1 / 0,1

2a Questo (Ref.: 201407143616)

Compete pelo stio de ligao com o agonista, diminuindo a resposta.

2a Questo (Ref.: 201407143616) Pontos: 0,1 / 0,1

Os frmacos que induzem transcrio gnica precisam, necessariamente, cruzar a membrana

3a Questo (Ref.: 201407160076) Pontos: 0,1 / 0,1

3a Questo (Ref.: 201407144361) Pontos: 0,0 / 0,1

Inibio da transmisso simptica e parassimptica.

4a Questo (Ref.: 201505693184) Pontos: 0,1 / 0,1

Todas esto incorretas.

Vasodilatao, inibio da liberao de neurotransmissores e bradicardia.

4a Questo (Ref.: 201505824373) Pontos: 0,1 / 0,1

2a Questo (Ref.: 201504914832) Pontos: 0,1 / 0,1

3a Questo (Ref.: 201505458926) Pontos: 0,1 / 0,1

4a Questo (Ref.: 201505467025) Pontos: 0,1 / 0,1

3a Questo (Ref.: 201201485285) Pontos: 0,1 / 0,1

1a Questo (Ref.: 201201972472) Pontos: 0,0 / 0,1

1a Questo Pontos: 0,0 / 0,1

A droga A ser mais metabolizada e ter um efeito farmacolgico maior

3a Questo (Ref.: 201201141527) Pontos: 0,1 / 0,1