Trabajo Metafisica

IMPERFECCIONES CRISTALINAS, DEFORMACIN Y DISLOCACIONES
INTRODUCCIN
Se dice que los cristales se caracterizan porque sus tomos estn situados
en posiciones fijas, pero esto no es completamente cierto, ya que los tomos
se mueven dentro de unos lmites, de una posicin a otra.
Son muy pocas las veces en que los cristales son perfectos. Estos contienen
varios tipos de defectos e imperfecciones que afectan a la mayora de las
propiedades tanto fsicas como mecnicas, elctricas, electrnicas, etc. Por
otra parte, estos defectos tienen influencia sobre el comportamiento de los
materiales desde el punto de vista de ingeniera, tales como: velocidad de
difusin, conductividad en semiconductores, corrosin o comportamiento
mecnico entre otros.
Normalmente, el cristal no est compuesto por tomos idnticos situados en

posiciones anlogas sobre una red tridimensional que se repite regularmente,
como se ha supuesto, sino que contiene imperfecciones o defectos que
alteran la estructura de la red espacial.
Esta separacin de la perfeccin es discreta y finita, pudindose considerar la

red como una superposicin de imperfecciones sobre una estructura cristalina
perfecta. Se considera como imperfeccin cualquier desviacin del modelo
ideal de esferas rgidas que se ha considerado al estudiar las agrupaciones
de los slidos.
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1. IMPERFECCIONES CRISTALINAS
La estructura cristalina es un concepto que nos permite comprender como
estn formados los materiales. A partir del concepto de estructura cristalina
es posible explicar muchas de las propiedades que exhiben los materiales,
sean estos cristalinos o amorfos.
Una imperfeccin cristalina es una perturbacin en la periodicidad de la red
de un slido cristalino, para ello primero veremos la teora del cristal perfecto.
1.1. TEORIAS CRISTALINAS: La Teora Cristalina se basa en tres

importantes postulados, son estos:
1.1.1. Postulado Reticular: el cristal es un medio peridico infinito

definido por una de las catorce redes de Bravais.
1.1.2. Postulado estructural: el cristal posee una estructura atmica y la

simetra de esta corresponde a uno de los 230 grupos espaciales (32
clases de simetra puntual + 14 redes de Bravais).
1.1.3. Postulado energtico: los tomos en la estructura cristalina

ocupan posiciones de equilibrio para los cuales la energa es mnima.
Por todo esto, la teora cristalina nos proporciona una idea del cristal donde el
orden, existe, manda, en todo momento. Pero la realidad es muy distinta, el
cristal real no es un ente atmico perfecto, sino que est lleno de defectos. Por
ejemplo, un cristal de Fluorita se origina por la aposicin de miles de millones de
tomos, y en este proceso es muy posible que se generen errores en su
estructura. Estos errores son los que hacen que cada espcimen mineral sea
nico e irrepetible. Estas imperfecciones son una caracterstica esencial del
cristal. Pero solo puede existir un nmero finito de imperfecciones en el cristal ya
que de lo contrario dejara de ser un slido cristalino.
1.2. TEORIA DEL CRISTAL PERFECTO: La teora del estado slido se bas
inicialmente en el modelo de un cristal perfecto, en el cual los tomos o
molculas forman una red geomtricamente perfecta que se extiende a
todo el volumen del slido.
Basndose en las propiedades de cada tomo y en las leyes de

interaccin entre ellos, se han podido explicar multitud de fenmenos que
no dependen ms que de la estructura del cristal en el alrededor
inmediato de cada tomo. Incluso algunas veces, el estudio de las
propiedades del slido, por ejemplo, sus propiedades magnticas,
permitieron esclarecer la estructura de los tomos o molculas que lo
componen.
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Sin embargo, una proporcin importante de las propiedades del estado

slido no han podido explicarse sobre la base de un cristal perfecto. El
primer ejemplo es el fenmeno de la fusin. La fusin es todava uno de
los problemas ms difciles de la Fsica. Sabido es que la estructura de
un lquido se puede interpretar como un cristal completamente dislocado,
en el sentido que alrededor de cada tomo la regularidad del edificio
cristalino disminuye rpidamente a medida que nos alejamos de l.
Por otro lado, se cree hoy que el slido cristalino no puede guardar una
perfeccin absoluta hasta la temperatura de fusin, por el contrario, el
cristal debe perder gradualmente su regularidad mucho antes de que
ocurra la fusin verdadera, mediante la aparicin en su seno de
imperfecciones. Son estos defectos cristalinos los que dan las
propiedades ms interesantes de la materia, como la deformacin
plstica, la resistencia a la rotura, la conductividad elctrica, el color, la
difusin, entre otras.
1.3. ORDEN Y DESORDEN: El orden en un material en estado cristalino se

entiende como la distribucin regular y geomtrica de los tomos que lo
forman.
El grado de desorden lo define un factor estadstico llamado entropa:
1.3.1. COEFICIENTE DE ORDEN DE RANGO LARGO: Es la diferencia

entre la proporcin de tomos correctamente colocados y los
colocados incorrectamente, en relacin con la estructura
perfectamente ordenada.
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Se ve que los tomos rojos y verdes estn ordenados perfectamente, a esto

se le llama orden de tomos.
En esta imagen se puede apreciar que solo hay orden solo en

algunos dominios.
1.3.2. DESORDEN DE POSICIN: Todos los tomos en una estructura

sufren vibraciones trmicas que pueden describirse como desorden
de posicin sobre un tiempo base.
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1.3.3. DESORDEN DE DISTORSION: Se produce como consecuencia

de la distorsin de los enlaces.
La probabilidad de que la distorsin de los enlaces sea en el sentido

de la figura de la derecha es la misma que en el de la izquierda. La
figura del centro representa el promedio de ambas
1.3.4. DESORDEN DE SUSTITUCIN: Implica un intercambio de

tomos entre dos o ms posiciones que se hacen indistinguibles al
aumentar la temperatura, dando lugar a un desorden qumico donde
el contenido qumico promedio de cada posicin es el mismo.
La figura 1: muestra la ocupacin de una posicin por un tipo de

tomos (coloreados en gris)
La figura 2: muestra la sustitucin de esos tomos por otros
(coloreados en rojo)
1.4. CLASIFICACION DE IMPERFECCIONES CRISTALINAS: Se clasifican

en:
1.4.1. Puntuales: de 0 dimensiones, afectan a un punto de red,
perturbando nicamente a los vecinos ms prximos.
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Es una interrupcin muy localizada en la regularidad de la red. Los

defectos son de dimensiones atmicas.
Los principales defectos puntuales son:
1.4.1.1. vacancias: se trata del ms simple de los defectos, son

puntos de red vacos en la estructura del mineral. Estos lugares
deberan idealmente estar ocupados por tomos, pero, sin
embargo, se encuentran vacos.
En ocasiones este sitio es ocupado por un electrn, conocido

como (centro F); F de la palabra alemana farbe que significa
color.
Las vacantes pueden trasladarse intercambiando sus

posiciones con las de sus tomos vecinos, lo cual es un hecho
de gran importancia en la difusin de tomos en estado slido,
particularmente a altas temperaturas donde la movilidad de los
tomos es mayor.
Una vacante se puede crear por desplazamientos de tomos

internos a la superficie como vemos en la figura 3, o por
irradiacin. Posteriormente otros tomos pueden ir saltando al
hueco dejado libre, permitiendo un movimiento fcil de las
vacantes. Las existencias de estos defectos en los slidos son
importantes, pues favorecen y controlan el movimiento de soluto
dentro de una estructura cristalina.
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Se producen por:
El proceso de solidificacin
Deformacin plstica de metal
Enfriamiento rpido
Bombardeo de partculas energticas tales como los neutrones
1.4.1.2. Intersticial: El defecto intersticial es cuando un tomo extra

se introduce en un lugar de la estructura cristalina donde no se
encuentra normalmente, en otras palabras, son tomos cuya
posicin no est definida por un punto de red.
no ocurren en la naturaleza por una distorsin estructural, sino

que se pueden introducir en una estructura por irradiacin.
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Los tomos en posiciones intersticiales suelen ser mayores que

el hueco, y tienden a empujar a mayor distancia a los tomos
vecinos produciendo una distorsin de los planos reticulares.
Los intersticios pueden producirse por la severa distorsin local
que se presenta durante la deformacin plstica, as como, por
irradiacin etc.
1.4.1.3. IMPUREZA: Una posicin atmica est ocupada por un

tomo de distinta especie del que le correspondera si la
estructura fuera perfecta. Llamamos a este tomo "impureza .
1.4.1.4. IMPERFECCIONES COMPLEJAS: se da cuando existen

imperfecciones de vacancia y intersticio en forma diferente.
Se reconocen 2:
1.4.1.4.1. DEFECTO SCHOTTKI: se da cuando un tomo

emigra a la superficie con otro ion de signo opuesto para
mantener la neutralidad.
1.4.1.4.2. DEFECTO DE FRENKEL: Un tomo abandona su

sitio y se sita en un lugar intersticial
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Los defectos puntuales en slidos amorfos son considerados por

separado en estructuras de cadenas de tipo polimrico y en
estructuras de red. En estos ltimos consideramos el caso del SiO2
en el que existe un agrupamiento aleatorio de tetraedros de slice.
En estado puro cada tomo de silicio est enlazado covalentemente
con cuatro tomos de oxgeno, y cada oxgeno con dos de silicio, es
decir el oxgeno sirve como puente entre dos silicios. Las
imperfecciones surgen cuando se aaden impurezas en la red
tridimensional de la slice.
Aadiendo por ejemplo NaO2, los iones Na+ pueden acomodarse en

los huecos de la estructura, mientras que el exceso de oxgeno va a
causar la rotura de algn puente Si-O-Si, tanto ms cuanto mayor
sea el exceso del mismo. En el caso en que la relacin O/Si sea
cuatro se formara una estructura de tipo cristalino con iones
discretos SiO4 4-, un ion Si en el centro de un tetraedro con tomos
de oxgeno en los vrtices.
De esta manera desaparecen enlaces covalentes fuertes y la

temperatura de fusin disminuye. Estos elementos son
denominados modificadores y al ser aadidos a los vidrios permiten
su fabricacin a ms bajas temperaturas.
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1.4.2. IMPERFECCIONES LINEALES: Al deformarse un metal

plsticamente, se comprueba que el esfuerzo realizado es muy
inferior al lmite elstico terico, esto nos lleva a la conclusin de que
el deslizamiento no se produce en los tomos por un simple
movimiento de una capa de tomos con respecto a otra; si no que
debe existir algn tipo de debilidad mecnica en los cristales reales
que sea la causa de que el deslizamiento se produzca an con la
aplicacin de pequeos esfuerzos.
Esta diferencia entre las fuerzas de deformacin aparente y real, se

produce por el hecho de que los cristales reales no son perfectos,
sino que contienen defectos de lnea, dislocaciones, que implican
planos extras en la red y facilitan el desplazamiento, produciendo una
distorsin en la red centrada alrededor de una lnea. Estas se pueden
formar de muchas maneras, en el proceso de solidificacin, por
deformacin permanente, por acumulacin de vacantes o intersticios,
etc., y estn presentes siempre en los cristales reales.
Una dislocacin puede considerarse provocada por la insercin

parcial en un cristal de un plano atmico extra. Esto implica que la
mayor parte de la distorsin ocasionada por este plano extra de
tomos se localizar alrededor del lmite inferior del semiplano de
tomos extras. A esta zona le denominaremos, por tanto, ncleo de
la dislocacin, ya que es donde se produce la mxima distorsin de
la estructura cristalina. Lejos de esta zona, la distorsin es
simplemente elstica.
Las dislocaciones permiten explicar la deformacin plstica en los

materiales en estado cristalino.
Se distinguen 3 tipos de dislocaciones:
1.4.2.1. DISLOCACION DE BORDE O FILO: La dislocacin de

borde se puede entender como la existencia de un semiplano
extra en una parte del cristal. Se definen como discontinuidades
lineales producidas como consecuencia de que el movimiento
de un plano cristalino sobre otro no afecta por igual a todas las
celdas.
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alrededor del extremo del plano se producen una zona de

tensiones de traccin y compresin, segn se est por debajo o
por encima del plano de deslizamiento. Esto es debido a que los
tomos estn a una distancia menor o mayor que la del
equilibrio, mientras que a los lados de la dislocacin la red se
mantiene esencialmente perfecta. Por convenio cuando el
semiplano extra queda por encima, se denomina dislocacin
positiva y se representa por z, cuando el plano est por debajo
se dice que es negativa y se representa por T.
1.4.2.2. DISLOCACIONES HELICOIDALES: Las dislocaciones

helicoidales no estn asociadas a ningn semiplano extra y son
producidas por un movimiento cortante de las zonas de un cristal
que fueron separadas por un corte. Se definen como
discontinuidades lineales producidas como consecuencia de
que el desplazamiento de un plano cristalino sobre otro afecta
slo a la mitad de las celdas de los planos superior e inferior
pero no al resto.
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La zona de distorsin se produce alrededor de la lnea de

dislocacin extendindose a varias filas de tomos. Esta
deformacin produce una superficie espiral, formada por los
planos atmicos alrededor de la lnea de dislocacin y a travs
del cristal, cuyo eje es la propia lnea de dislocacin.
Las dislocaciones helicoidales pueden ser de mano derecha o

de mano izquierda segn sea el sentido de giro de la espiral.
Ayuda en gran medida al crecimiento de los minerales.
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1.4.2.3. DISLOCACIONES MIXTAS: Cuando el desplazamiento de

los tomos es casi paralelo a la lnea de dislocacin el defecto
es predominantemente helicoidal, por el contrario, cuando el
desplazamiento es perpendicular la dislocacin es
predominantemente de borde.
En Imperfecciones las zonas intermedias hay mezcla de ambas.

La cantidad de cada tipo depende del ngulo entre la lnea de
dislocacin y la direccin del desplazamiento.
Las dislocaciones son de gran importancia en el

comportamiento de los slidos y son las responsables de la
deformacin de los materiales cristalinos. Una tensin cortante
aplicada a ambos lados de la dislocacin permite el movimiento
de la misma con gran facilidad, este movimiento se produce
sobre el plano de deslizamiento. El resultado de la deformacin
es un movimiento relativo de las partes del cristal a ambos lados
del plano de deslizamiento.
Para el estudio de las dislocaciones se utiliza el denominado

vector de Burgers (b), que representa la direccin y cantidad del
deslizamiento asociado a la misma. Para determinar este vector
se utiliza el denominado circuito de Burgers.
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Este consiste en marcar un circuito alrededor de una lnea de

dislocacin, el circuito se realiza por traslacin de tomo a
tomo, desplazndose el mismo nmero de escalones en cada
lado del circuito. Si no hubiera defecto el circuito cerrara. Al
existir una dislocacin el cierre no se produce y el vector de
Burgers b ser el vector que se necesita para cerrar el circuito.
La concentracin de dislocaciones se mide como su longitud por

unidad de volumen en m-2, o por el nmero de lneas de
dislocacin que intersectan una unidad desuperficie, la unidad
de medida sigue siendo m-2. La densidad de dislocaciones
depende mucho del proceso seguido por el material en su
obtencin y procesado, (tratamiento trmico, grado de
deformacin, etc.). En un cristal preparado con cuidado puede
haber del orden de 102 lneas de dislocacin por centmetro
cuadrado, si se deforma plsticamente puede llegar a tener 1010
a 1011 dislocaciones/cm2.
1.4.3. IMPERFECCIONES BIDIMENSIONALES: Los defectos

bidimensionales son anomalas que afectan a los planos cristalinos.
Estas imperfecciones son:
1.4.3.1. DEFECTOS DE APILAMIENTO: Los defectos de

apilamiento son irregularidades en la secuencia de los planos
cristalinos en la estructura. Afectan al orden de rango largo.
Tipos de defectos de apilamiento en los empaquetados
compactos:
1.4.3.1.1. DEFECTO INTRNSECO es el resultado de aadir un

plano en una posicin que no le corresponde.
1.4.3.1.2. DEFECTO EXTRNSECO es el resultado de extraer

un plano determinado en la secuencia de apilamiento.
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1.4.3.2. MACLAS: Es la asociacin de individuos de la misma

especie cristalina, con distinta orientacin cristalogrfica y
relacionados mediante algn elemento de simetra. Las maclas
pueden reconocerse porque presentan ngulos entrantes,
estras, diferencias de brillo, etc. que sealan el contacto entre
los individuos. La superficie de contacto entre los individuos de
la macla puede ser un plano.
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16
1.4.3.3. POLITIPISMO: Cristales y minerales que se diferencian en

el apilamiento de capas idnticas. Afecta a una de las
dimensiones, a diferencia de lo que ocurre en el polimorfismo.
1.4.3.4. TAMANO DE GRANO: El tamao medio de los cristales

(granos) es importante en los metales, siendo de gran influencia
en el comportamiento de los mismos. A medida que el tamao
disminuye, aumentan los lmites existiendo ms zonas de alta
energa y ms barreras a la deformacin a la conduccin
elctrica, trmica etc. Esta influencia est tambin condicionada
por la temperatura.
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2. DEFORMACION PLASTICA
Modo de deformacin en que el material no regresa a su forma original
despus de retirar la carga aplicada. Esto sucede porque en la deformacin
plstica el material experimenta cambios termodinmicos irreversibles y
adquiere mayor energa potencial elstico.
La deformacin plstica es lo contrario a la deformacin reversible. Cuando

un material est en tensin, sus dimensiones varan. Por ejemplo, la traccin
causar aumento de longitud. El cambio dimensional provocado por las
tensiones se denomina deformacin.
En el comportamiento elstico, la deformacin producida en un material al

someterle a tensinese totalmente, recuperndose el estado inicial al cesar
la tensin actuante. Muchos materiales poseen un lmite elstico determinado
y cuando se someten a tensin se deforman elsticamente hasta ese lmite.
Ms all de este punto la deformacin originada no es directamente
proporcional a la tensin aplicada, y tambin ocurre que esta deformacin no
es totalmente recuperable. Si cesa la tensin, el material quedar en estado
de deformacin permanente o plstica.
Una teora para explicar la deformacin plstica en los metales fue la teora
de deslizamiento en bloque; cuando aumenta la tensin del material, tiene
lugar la deformacin plstica por el movimiento de grandes bloques de
tomos con deslizamiento relativo de unos en relacin a otros a lo largo de
determinados planos dentro del cristal. La teora cuenta con un gran nmero
de justificaciones en su favor, pero cuenta con ciertos i inconvenientes.
Actualmente, las teoras sobre las deformaciones plsticas de metales se
basan en La existencia de pequeas imperfecciones o defectos en los
cristales. Se denominan dislocaciones, y la deformacin plstica es debida al
movimiento de dislocaciones a travs delos planos de deslizamiento de un
cristal bajo la accin de una tensin aplicada. Otro modo de conseguir
deformaciones plsticas es por maclado, que se origina por tensiones
mecnicas, tensiones que aparecen durante el enfriamiento en el moldeo o
por las que aparecen durante los tratamientos trmicos.
2.1. RELACION ESFUERZO-DEFORMACION

La mejor explicacin de las relaciones entre esfuerzo y deformacin la
formul Datsko. Este investigador describe la regin plstica del
diagrama esfuerzo-deformacin con valores reales mediante la ecuacin:
= o m
Dnde:
= esfuerzo real
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o =coeficiente de resistencia o coeficiente de endurecimiento por

deformacin
= deformacin plstica real
m= exponente para el endurecimiento por deformacin.
2.2. TRABAJO EN LA DEFORMACIN PLSTICA:
El trabajo total necesario para producir una forma por deformacin

plstica puede descomponerse en trabajos parciales:
El trabajo de deformacin ( Wd ) es el trabajo necesario para que todo el
volumen pase de la seccin inicial a la final por deformacin uniforme.
Una parte del trabajo total se consume como trabajo superflua ( Wr ), que
es el trabajo de deformacin interna que no interviene en un puro cambio
de forma.
Por ltimo, otra parte se consume al vencer las resistencias de friccin

en las intercaras entre metal conformado y la herramienta ( Wf ).
Wt = Wd + Wr + Wf
Se deduce que el trabajo de deformacin es la energa mnima que debe

consumirse para provocar una deformacin y es:
Wd = V x x d
Y el trabajo total ideal por unidad de volumen para el caso de deformacin

proporcional ser:
Wd = ( 2 / 3 ) x 0 x ( 12 + 1 x 2 + 2 2 )
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2.3. MECANISMOS DE DEFORMACION:
Los procesos de deformacin se pueden clasificar en un nmero reducido

de clases sobre la base de las fuerzas aplicadas al material cuando se le
da la forma requerida.
Estas clases son:
Procesos de compresin indirecta.
Procesos de compresin directa.
Procesos de traccin.
Procesos de plegados o flexin.
Procesos de cizallamiento
En los procesos de compresin la fuerza se aplica a la superficie de la
pieza que se trabaja y el metal fluye formando ngulo recto con la
direccin de la compresin. Los ejemplos principales son la forja y la
laminacin.
Los procesos de compresin indirecta incluyen el estirado de tubos y
alambres, la extrusin y el embutido profundo de una copa.
Las fuerzas aplicadas son frecuentemente de traccin, pero se
desarrollan fuerzas de compresin elevadas por reaccin entre la pieza
que se trabaja y la matriz. El metal fluye bajo un estado de tensiones
combinadas en el que hay fuerzas de compresin elevadas en una de
las direcciones principales, por lo menos.
2.4. EFECTO DE LA TEMPERATURA EN LA DEFORMACIN
2.4.1. CALOR: se necesitar menos energa para deformar el material,

pero el material puede sufrir dilataciones lo cual impide una
homogeneidad en su deformacin tambin la deformacin es ms
intensa en la superficie por lo que all el grano es ms fino, en el
centro el grano ser ms grueso debido a su enfriamiento retardado.
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2.4.2. FRIO: Es posible que no pueda haber deformacin si la T es

demasiado baja debido a que se acarrea un aumento en la
resistencia mecnica y una disminucin de la ductilidad. Si se induce
grandes deformaciones el material puede llegar a romperse.
2.5. DEFORMACION PLASTICA EN DISTINTOS TIPOS DE MATERIALES
2.5.1. METALES: Presentan regin elstica, regin plstica y fractura.

Caractersticas mecnicas generales: resistentes, dctiles
(maleables) y con fractura en la regin plstica.
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El tipo de enlace en un material determina crticamente el grado de

deformacin elstica o plstica del mismo, p. ej. La posibilidad de que
los tomos abandonen sus posiciones de equilibrio bajo la aplicacin
de tensiones externas.
El enlace metlico (no direccional) permite un desplazamiento
sencillo de las dislocaciones bajo pequeas tensiones aplicadas y en
cualquier direccin
La carga elctrica en un metal est deslocalizada y compartida por
todo el material, luego no supone un impedimento para el
desplazamiento de los tomos
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2.5.1.1. PARTICULARIDADES: oscilaciones en la transicin

rgimen elstico-plstico, superplasticidad.
2.5.1.2. METODOS DE OBTENCION:

a) Laminado
b) Forja
c) Trefilado
d) Extrusin
e) Embutido
f) Estirado
g) Doblado.
2.5.2. CERAMICOS Y VIDRIOS: No presentan una regin plstica

apreciable.
La ruptura de este tipo de materiales ocurre en la regin elstica. Se
trata, por tanto, de una fractura frgil.
Diferencia muy notable entre deformacin por tensin o por
compresin. Modelo de Griffith
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2.5.2.1. RAZONES DE FRACTURA FRAGIL:
Pocos sistemas de deslizamiento: pocas posibilidades

para el deslizamiento de las dislocaciones (fractura antes
que deformacin plstica.
Enlace covalente fuerte y direccional: slo bajo fuertes

tensiones se puede romper un enlace de pares de
electrones compartidos (no reversible). Fractura frgil.
Enlace inico: dependiente de la direccin cristalogrfica

en la que se aplica la tensin
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2.5.2.2. ENDURECIMIENTO Y AUMENTO DE TENACIDAD:
Transformacin de fase: en el borde de la grieta existe una

regin localizada de sobretensin induccin de una
transformacin de fase estructural en los granos adyacentes
bloqueo de la grieta.
Inclusin de microgrietas adicionales: durante la propagacin

del borde de la grieta, ste puede conectarse con otra grieta y
suavizarse (disminucin de la tensin local y frenado de la
ruptura)
2.5.2.3. FATIGA: Se observa en cermicos, pero sin necesidad de

aplicar cclicamente una carga La razn es un mecanismo
qumico (no mecnico como en los metales).
El agua descompone la red de silicatos formando uniones Si-
OH. Estos grupos no estn unidos entre s. Ruptura de la red
cermica y propagacin de la grieta.
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Temperaturas cercanas al ambiente: a temperaturas mayores

aparecen otros fenmenos como la deformacin viscosa, a
temperaturas bajas el proceso de descomposicin es muy lento.
2.5.2.4. FLUENCIA (DEFORMACIN CON EL TIEMPO A

DISTINTAS TEMPERATURAS)
Fenmeno fundamental en los materiales cermicos dadas sus

aplicaciones frecuentes a alta temperatura. El mecanismo
responsable de la difusin a alta temperatura es ms complicado
que en los metales (enlaces atmicos complicados, equilibrio
local de carga elctrica, )
Los bordes de grano proporcionan un medio con el que los

granos adyacentes se resbalan entre s y se recolocan. En
algunos cermicos impuros los granos pueden estar rodeados
de una fina capa de fase vtrea: al elevarse la temperatura, la
fase vtrea se deforma viscosamente y los granos se deslizan
entre s (flotan o se resbalan).
2.5.3. POLIMEROS
2.5.3.1. TIPOS DE POLIMERO:
2.5.3.1.1. Termoplsticos: cadenas largas unidas por enlaces

secundarios (van derWaals, puentes de hidrgeno, ). Alta
deformacin y plasticidad. Al elevar la temperatura se
deforman plsticamente, pero recuperan su forma al
enfriarse.
2.5.3.1.2. Elastmeros: cadenas largas unidas por enlaces

secundarios y algn enlace primario (covalente). Son
deformables plsticamente pero no recuperan su forma
inicial tras un calentamiento.
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2.5.3.1.3. Termoestables: red tridimensional formada por

cadenas unidas entre s por fuertes enlaces primarios.
Rgidos y no deformables. El calentamiento produce
deformaciones irreversibles.
2.5.3.2. DEFORMACIN: Gran variedad de comportamientos

mecnicos dependiendo del valor de la temperatura T>Tg o
T<Tg.
T<Tg: la deformacin es elstica (polmeros

termoestables o termoplsticos rgidos) hasta un 5%.
Fractura frgil.
T>Tg : la deformacin es plstica (dctil) y de hasta un

100%. Termoplsticos maleables.
Deformacin del polister (Tg=70C).
27
Deformacin del polimetacrilato de metilo (Tg= 86-

104C).
2.5.3.3. FLUENCIA: La deformacin del polmero va aumentando

progresiva y rpidamente si la tensin se aplica durante cierto
tiempo prolongado.
2.5.3.3.1. Termoplsticos amorfos: las cadenas se deslizan

unas sobre otras fcilmente. Grandes cambios y
deformaciones. Fluencia enorme a T>Tg (no utilizable)
2.5.3.3.2. Termoplsticos cristalinos: las cadenas estn ms

unidas y ancladas (polietileno). Poca fluencia (utilizables en
todo T).
2.5.3.3.3. Termoestables: fluencia muy pequea (<10%)

debido al fuerte anclaje de las cadenas por los enlaces
primarios
2.5.3.3.4. Elastmeros: gran capacidad de deformacin

elstica (500%). Esta alta fluencia reversible se debe a la
existencia de un gran nmero de cambios
conformacionales.
2.5.3.4. FRACTURA FRAGIL:
La energa necesaria para la ruptura es 1000 mayor que

la necesaria para romper los enlaces covalentes C-C (??)
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Existencia de una fisura (aplicacin de tensin)
Disposicin progresiva y ordenada de las cadenas a lo

largo de la grieta (aplicacin de una tensin mayor)
Ruptura en el borde de la fisura.
2.5.3.5. FRACTURA DUCTIL:
Las cadenas se desenrollan, se deslizan entre s y

alinean paralelamente a la direccin de la tensin
aplicada.
Al aumentar la tensin, los enlaces covalentes de dichas

cadenas ceden y material polimrico se rompe.
29
3. MECANISMOS DE DISLOCACIN
3.1. DINMICA DE DISLOCACIONES: El movimiento de la dislocacin es un

mecanismo que permite al cristal deformarse plsticamente cuando est
sujeto a una tensin aplicada. Si definimos el plano de deslizamiento
como aqul que contiene al vector de Burguers y a la lnea de dislocacin,
podemos diferenciar dos tipos de movimiento:
deslizamiento o movimiento conservativo, en el que la dislocacin se

desplaza a lo largo del plano de deslizamiento y tan solo requiere una
recombinacin de los vecinos, por lo que se conserva el nmero de
tomos alrededor de la dislocacin.
el movimiento de escalada o no conservativo, en el que el

desplazamiento es perpendicular a dicho plano y requiere que se
produzca una difusin atmica (absorcin de tomos o emisin de
vacantes). Mientras que en las dislocaciones de borde y en las mixtas se
pueden dar ambos tipos de movimiento, en las de tornillo no se da la
escalada, ya que el vector de Burguers es paralelo a la lnea de
dislocacin y, por eso, el plano no est nicamente definido.
En realidad, el movimiento de las dislocaciones es una combinacin de

escalada y de deslizamiento donde, dependiendo de la tensin,
temperatura y otras condiciones, uno de los mecanismos es dominante.
A bajas temperaturas, el deslizamiento suele ser dominante, mientras
que a altas temperaturas o en condiciones de saturacin de vacantes, la
escalada puede convertirse en el movimiento dominante.
30
Si consideramos que el movimiento de deslizamiento es el dominante, la

movilidad de la dislocacin puede estar influenciada por factores
extrnsecos, impurezas que actan como obstculos, por ejemplo, e
intrnsecos, como las interacciones interatmicas.
Dos parmetros que caracterizan la resistencia intrnseca de la red al

movimiento de las dislocaciones son las barreras de Peierls y la tensin
de Peierls. Si consideramos que una dislocacin se mueve a travs de
su plano de deslizamiento, los efectos de la red cristalina sobre el
movimiento pueden representarse por una energa que vara con la
posicin de la dislocacin en la red. La periodicidad en la variacin de la
energa es consecuencia de la traslacin de la simetra del cristal.
Los mnimos de la funcin, conocidos como valles de Peierls, son las

posiciones que preferentemente ocupan las dislocaciones. Para saltar de
un valle a otro, stas necesitan superar una barrera energtica, que a
tensin cero es conocida como barrera de Peierls.
La barrera puede ser modificada por las fuerzas que actan sobre la
dislocacin, de forma que, si se alcanza la tensin crtica, llamada tensin
de Peierls (a temperatura 0), la barrera desaparece completamente.
Podemos diferenciar dos desencadenantes del movimiento, uno cuando

la tensin local es menor que la tensin de Peierls y el otro cuando es
mayor. En el primer caso, la dislocacin puede moverse gracias a las
actuaciones trmicas: un segmento de la dislocacin pasa al siguiente
valle crendose dos curvas (Kinks), posteriormente, debido a la tensin
y/o a la temperatura, las curvas avanzan hacia los extremos hasta que la
dislocacin pasa completamente al siguiente valle. De esta forma, a
medida que aumenta la temperatura se favorece el movimiento.
En el segundo caso, si la tensin local es mayor que la tensin de Peierls

ocurre el llamado regimen de arrastre viscoso, donde la velocidad es una
funcin de la tensin y est limitada por la viscosidad debida a la
interaccin de la dislocacin con la vibracin de la red.
Aqu, por lo tanto, la movilidad decrece con la temperatura.
31
32
4. REFERENCIAS BIBLIOGRAFICAS
CONSTANTIN KURYLENKO-2 Mai 1950.-Laboratoire de Minralogie

da la Sorbonne
S. Kalpakijan S. R. Sumid Manufactura, ingeniera y tecnologa-5

edicin, editorial Pearson.
Manual de mecnica industrial-Editorial cultural Madrid-Espaa

2000.-XXVII
ANA QUIGUANTAR-IMPERFECCIONES CRISTALINAS- Editorial

Tomo 2012
33
34

Trabajo Metafisica

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IMPERFECCIONES CRISTALINAS, DEFORMACIN Y DISLOCACIONES

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alrededor del extremo del plano se producen una zona de

1.4.2.2. DISLOCACIONES HELICOIDALES: Las dislocaciones

La zona de distorsin se produce alrededor de la lnea de

Las dislocaciones helicoidales pueden ser de mano derecha o

Ayuda en gran medida al crecimiento de los minerales.

1.4.2.3. DISLOCACIONES MIXTAS: Cuando el desplazamiento de

En Imperfecciones las zonas intermedias hay mezcla de ambas.

Las dislocaciones son de gran importancia en el

Para el estudio de las dislocaciones se utiliza el denominado

Este consiste en marcar un circuito alrededor de una lnea de

La concentracin de dislocaciones se mide como su longitud por

1.4.3. IMPERFECCIONES BIDIMENSIONALES: Los defectos

Estas imperfecciones son:

1.4.3.1. DEFECTOS DE APILAMIENTO: Los defectos de

1.4.3.1.1. DEFECTO INTRNSECO es el resultado de aadir un

1.4.3.1.2. DEFECTO EXTRNSECO es el resultado de extraer

1.4.3.2. MACLAS: Es la asociacin de individuos de la misma

1.4.3.3. POLITIPISMO: Cristales y minerales que se diferencian en

1.4.3.4. TAMANO DE GRANO: El tamao medio de los cristales

La deformacin plstica es lo contrario a la deformacin reversible. Cuando

En el comportamiento elstico, la deformacin producida en un material al

2.1. RELACION ESFUERZO-DEFORMACION

o =coeficiente de resistencia o coeficiente de endurecimiento por