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TERMODINMICA

UNIVERSIDAD NACIONAL DANIEL ALCIDES CARRIN

FACULTAD DE INGENIERA
Escuela de Formacin Profesional de Metalurgia

TEMA:
Electrodeposicin del Cobre
ASIGNATURA:
TERMODINMICA
DOCENTE:
Ing. BLAS ARAUCO, Antonio
PRESENTADO POR:
MOSCA ALMERCO, Mario Diego Samuel.
BERNUY ARTEAGA, Jhonatan
SOTO PAUCAR, Percy.

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TERMODINMICA

AO DEL BUEN SERVICIO AL CIUDADANO

UNIVERSIDAD NACIONAL DANIEL ALCIDES CARRION

FACULTAD DE INGENIERIA

ESCUELA DE FORMACION PROFESIONAL DE

METALURGIA

INFORME N 01

DE: MOSCA ALMERCO, Mario Diego Samuel

BERNUY ARTEAGA, Jhonatan

SOTO PAUCAR, Percy

A: Ing. BLAS ARAUCO, Antonio

FECHA: 09 de octubre del 2017

ASUNTO: Electrodeposicin del Cu

Apreciado Ing. BLAS ARAUCO, Antonio docente de la asignatura de Termodinmica

del VI Semestre, tenga a bien recibir este informe, mediante el cual le hacemos llegar
las definiciones, usos, objetivos, conclusiones y dems en cuanto respecta a la prctica
Electrodeposicin, sin ms nos despedimos agradecindole por su comprensin y
dedicacin.

Cerro de Pasco 09 de octubre de 2017 Pasco Per

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INTRODUCCION

La electrodeposicin de cobre, se refiere a la obtencin de ctodos de cobre de

alta pureza, los cuales se producen sumergiendo dos electrodos en una solucin
electroltica de sulfato de cobre. En la electrodeposicin el nodo es insoluble de
manera que el electrolito no llegar a ser contaminado durante la operacin y de
ese mismo modo el nodo no requerir ser reemplazado frecuentemente. Al pasar
la corriente elctrica provoca la deposicin de cobre en el ctodo, mientras en el
nodo se descompone el agua dando lugar a burbujas de oxgeno 02 e iones H+
que a su vez originan el H2S04.
Se trata de fabricar una celda electroltica con una fuente externa de alimentacin
elctrica y de observar en ella la electrodeposicin de una capa de cobre sobre un
objeto de acero inoxidable, que acta como ctodo de la celda.
Las reacciones de corrosin son de naturaleza electroqumica, ya que implican
transferencia de electrones entre el metal que sufre el ataque (que acta como
dador electrnico o nodo) y una segunda sustancia que recibe tales electrones, y
que por tanto se reduce, actuando como oxidante en la reaccin redox.
Muchas partes metlicas se protegen de la corrosin por electrodeposicin, para
producir una fina capa protectora de metal. En este proceso, la parte que va a ser
recubierta constituye el ctodo de una celda electroltica. El electrolito es una sal
que contiene cationes del metal de recubrimiento.

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OBJETIVOS

Extraer el cobre de soluciones sulfatadas utilizando la deposicin

electroltica.

Identificar las reacciones que intervienen en el proceso.

Determinar la densidad de corriente y el consumo prctico de energa

elctrica.

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FUNDAMENTO TEORICO
Electroqumica:

Parte de la qumica que trata de la relacin entre las corrientes elctricas y las
reacciones qumicas, y de la conversin de la energa qumica en elctrica y
viceversa. En un sentido ms amplio, la electroqumica es el estudio de las
reacciones qumicas que producen efectos elctricos y de los fenmenos qumicos
causados por la accin de las corrientes o voltajes.

Electrodeposicin:

Una pieza metlica se recubre de una fina capa de un metal. El objeto a recubrir
acta como ctodo. En el nodo se ubica una placa del metal con el que se quiere
recubrir la pieza.
En la electrodeposicin de plata, el nodo es de plata y el electrolito es de nitrato de
plata.

Obtencin de Cobre Puro:

En el electro refinado del cobre el cobre impuro se hace funcionar como nodo. El
ctodo es una fina hoja delgada de cobre puro y el electrolito es una disolucin de
sulfato de cobre (II) acidificada con cido sulfrico.

Corriente elctrica y movimiento de iones:

La disolucin electroltica es el fenmeno por el cual, bajo la accin de un disolvente

una molcula se descompone en iones, que se define como Ion, partcula que se
forma cuando un tomo neutro o un grupo de tomos ganan o pierden uno o ms
electrones. Un tomo que pierde un electrn forma un ion de carga positiva, llamado
catin; un tomo que gana un electrn forma un ion de carga negativa, llamado
anin. En la disolucin electroltica la sustancia que se dispersa formando iones en
una solucin se denomina electrolito.

La mayora de los compuestos inorgnicos y algunos de los orgnicos se ionizan al

fundirse o cuando se disuelven en agua u otros lquidos; es decir, sus molculas se
disocian en especies qumicas cargadas positiva y negativamente que tienen la
propiedad de conducir la corriente elctrica (vase Ion; Ionizacin). Si se coloca un
par de electrodos en una disolucin de un electrlito (compuesto ionizable) y se
conecta una fuente de corriente continua entre ellos, los iones positivos de la
disolucin se mueven hacia el electrodo negativo y los iones negativos hacia el
positivo. Al llegar a los electrodos, los iones pueden ganar o perder electrones y
transformarse en tomos neutros o molculas; la naturaleza de las reacciones del
electrodo depende de la diferencia de potencial o voltaje aplicado.

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Aplicaciones industriales:

La descomposicin electroltica es la base de un gran nmero de procesos de

extraccin y fabricacin muy importantes en la industria moderna. El hidrxido de
sodio o sosa custica (un producto qumico importante para la fabricacin de papel,
rayn y pelcula fotogrfica) se produce por la electrlisis de una disolucin de sal
comn en agua (vase lcalis). La reaccin produce cloro y sodio. El sodio
reacciona a su vez con el agua de la pila electroltica produciendo hidrxido de
sodio. El cloro obtenido se utiliza en la fabricacin de pasta de madera y papel.

Una aplicacin industrial importante de la electrlisis es el horno elctrico, que se

utiliza para fabricar aluminio, magnesio y sodio. En este horno, se calienta una carga
de sales metlicas hasta que se funde y se ioniza. A continuacin, se obtiene el
metal electrolticamente.

Los mtodos electrolticos se utilizan tambin para refinar el plomo, el estao, el

cobre, el oro y la plata. La ventaja de extraer o refinar metales por procesos
electrolticos es que el metal depositado es de gran pureza. La galvanotecnia, otra
aplicacin industrial electroltica, se usa para depositar pelculas de metales
preciosos en metales base. Tambin se utiliza para depositar metales y aleaciones
en piezas metlicas que precisen un recubrimiento resistente y duradero.

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MATERIALES Y EQUIPOS

CuSO4.

HCl.

Alambre de cobre.

Una pieza metlica limpia.

Una fuente de poder.

Ganchos.

Agua destilada.

Guardapolvo.

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PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL

1. Se pesa 15 gr de CuSO4 y se disuelve en 100 ml.

2. Se agrega 7.5 ml de HCl para darle acides a la solucin.

3. En el ctodo ir la pieza metlica mientras que el nodo ser una pieza de

Cobre.

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4. Se empieza a suministrar energa elctrica con una fuente, el voltaje no debe

ser muy alto.

5. Empezamos a ver que la pieza es recubierta con cobre en su superficie,

reiniciamos la prueba usando otros voltajes.

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REACCIONES Y GRFICOS

La fuente de poder al arrancar electrones del cobre andico, ocasiona oxidacin de

este metal:

Cu (s) Cu2+(aq) + 2e-

Los electrones llegarn al ctodo impulsados por la batera. Una vez all, reducirn
a los iones cpricos presentes en el electrolito:

Cu2+(aq) + 2e- Cu(s)

De esta manera, en el ctodo se va formando un precipitado de cobre que se

deposita como una fina capa de color rojizo en la superficie de la pieza metlica.
Existe adems una relacin simple entre la cantidad de electricidad que pasa a
travs de una celda electroltica y la cantidad de sustancia depositada en el ctodo.
Ambas cantidades son directamente proporcionales (ley de electrlisis de Faraday).

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CONCLUSIONES

Se logr observar que en el ctodo se va formando un precipitado de cobre

que se deposita como una fina capa de color rojizo en la superficie de la
plancha de aluminio. Existe adems una relacin simple entre la cantidad de
electricidad que pasa a travs de la celda electroltica y la cantidad de
sustancia depositada en el ctodo.

La celda electroqumica est basada en la oxidacin - reduccin donde se

produce un cambio en los iones de oxidacin de las sustancias. Los
electrones tienen que fluir por el circuito externo desde el electrodo negativo
al positivo.

La diferencia de potencial vara con la concentracin, es decir mientras ms

diluida es la solucin, el potencial decrecer.

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RECOMENDACIONES

Se podra recomendar modificar las variables para poder observar su

interaccin con el medio as determinaremos cual de ella puede hacer ms
efectivo el proceso.

Asegurarse que el ensamblado de la celda sea el correcto para as tener y

poder mantener el % de recuperacin de cobre.

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BIBLIOGRAFA

BALLESTER, A; VERDEJA, F Y SANCHO, J (2000).Metalurgia Extractiva,

Fundamentos.Vol. 1. Ed. Sntesis, S.A. Madrid, Espaa.

ROSENQVIST, T (1987). Fundamentos de Metalurgia Extractiva. Ed.

Limusa, S.A. Mxico.

BISWAS A (1993). Metalrgia Extractiva Eu Cobre. 1 Edicin. Ed.

Limusa. S.A. Mxico.

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