SIFAT KOLIGATIF LARUTAN

Asri nisa sakinah

113020056
Nadya charisma

Abstract
Colligative properties of solution is a quality solution that does not depend on the type of
solute but depends only on the concentration of the solute particle. Colligative properties of
solution consists of two types, namely the colligative properties of electrolyte solutions and
colligative properties of nonelectrolyte solutions. Although colligative properties involve solutions,
colligative properties do not depend on the interaction between solvent and solute molecules, but
bergatung on the amount of solute dissolved in a solution. Colligative properties consist of the
reduction in vapor pressure, elevation of boiling point, freezing point depression, and stress
osmotic.
The purpose of the experiment colligative properties of the solution is to determine the
decrease in vapor pressure, freezing point of the solution, determining the boiling point of the
solution and determine the osmotic pressure on a solution. The principle of the colligative
properties of solution is based on the principle that states that the decline Roult freezing point of
solution ( Tb) is proportional to the concentration of the solution expressed

PENDAHULUAN

Latar Belakang logam natrium. Akan tetapi sifat fisik

suatu zat berubah apabila zat itu menjadi
Sifat koligatif larutan adalah sifat
komponen larutan.
larutan yang tidak bergantung pada jenis
zat terlarut tetapi hanya bergantung pada Tujuan Percobaan
konsentrasi pertikel zat terlarutnya. Sifat
Tujuan dari percobaan sifat
koligatif larutan terdiri dari dua jenis,
koligatif larutan adalah untuk
yaitu sifat koligatif larutan elektrolit dan
menentukan penurunan tekanan uap,
sifat koligatif larutan nonelektrolit.
titik beku larutan, menentukan titik didih
Meskipun sifat koligatif melibatkan
larutan dan menentukan tekanan
larutan, sifat koligatif tidak bergantung
osmotik pada suatu larutan.
pada interaksi antara molekul pelarut
dan zat terlarut, tetapi bergatung pada Prinsip Percobaan
jumlah zat terlarut yang larut pada suatu
Prinsip dari sifat koligatif larutan
larutan. Sifat koligatif terdiri dari
adalah berdasarkan prinsip Roult yang
penurunan tekanan uap, kenaikan titik
menyatakan bahwa penurunan titik beku
didih, penurunan titik beku, dan tekanan
larutan ( Tb) sebanding dengan
osmotik.
konsentrasi larutan yang dinyatakan
Pembentukan suatu larutan tidak
dengan metode molaritas yaitu :
menimbulkan pengaruh terhadap sifat-
1. Penurunan tekanan uap
sifat kimia zat penyusun larutan
tersebut. Air suling (air murni) dan air
P = X. P0
sumur (air yang mengandung zat
terlarut) memperlihatkan reaksi yang
sama jika misalnya direaksikan dengan

2. Penurunan titik beku
Tb = Kb . m
3. Kenaikkan titk didih
Td = Kd . m
4. Tekanan Osmotik
= MRT.
TINJAUAN PUSTAKA
Sifat Koligatif Larutan
Sifat koligatif larutan adalah sifat
larutan yang tidak bergantung pada jenis
zat terlarut tetapi hanya bergantung pada
konsentrasi pertikel zat terlarutnya. Sifat
koligatif larutan terdiri dari dua jenis,
yaitu sifat koligatif larutan elektrolit dan
sifat koligatif larutan nonelektrolit.
Meskipun sifat koligatif melibatkan
larutan, sifat koligatif tidak bergantung
pada interaksi antara molekul pelarut
dan zat terlarut, tetapi bergatung pada
jumlah zat terlarut yang larut pada suatu
larutan. Sifat koligatif terdiri dari
penurunan tekanan uap, kenaikan titik
didih, penurunan titik beku, dan tekanan
osmotik. (Anonim, 2011)
Penurunan Tekanan Uap
Tekanan uap (vapor pressure)
adalah ukuran kecenderungan molekul-
molekul suatu cairan untuk lolos
menguap. Makin besar tekanan uap
suatu cairan, makin mudah molekul-
molekul cairan itu berubah menjadi uap.
Harga tekanan uap akan membesar
(cairan makin mudah menguap) apabila
suhu dinaikkan.
Tekanan uap suatu cairan
bergantung pada banyaknya molekul di
permukaan yang memiliki cukup energi
kinetik untuk lolos dari tarikan molekul-
moleku tetangganya. Jika ke dalam
Jurnal kimia dasar Sifat Koligatif Larutan
cairan itu dilarutkan suatu zat, maka kini
yang menempati permukaan bukan
hanya molekul pelarut, tetapi juga
molekul zat terlarut. Karena molekul
pelarut di permukaan makin sedikit,
maka laju penguapan akan berkurang.
Dengan kata lain, tekanan uap cairan itu
turun. Makin banyak zat terlarut, makin
besar pula penurunan tekanan uap.
Besarnya tekanan uap dirumuskan
sebagai berikut :
P = P0 - P
menurut Raoult,
P = P o XA
maka,
P = P0 P
= P 0 P 0 . XA
= P0 ( 1- XA)
P = P0 . XB
P = P0 x mol zat terlarut
atau mol seluruh zat
Keterangan :
P0 = tekanan uap pelarut murni
XA = fraksi mol pelarut
P = penurunan tekanan uap
XB = fraksi mol terlarut
P0 > P (tekanan uap pelarut murni lebih
besar dibandingkan tekanan uap
larutan).
Kenaikan Titik Didih
Titik didih zat cair adalah suhu
tetap pada saat zat cair mendidih. Pada
suhu ini, tekanan uap zat cair sama
dengan tekanan udara di sekitarnya. Hal
ini menyebabkan terjadinya penguapan
di seluruh bagian zat cair. Titik didih zat
cair diukur pada tekanan 1 atmosfer.
Dari hasil penelitian, ternyata titik didih
larutan selalu lebih tinggi dari titik didih
pelarut murninya. Hal ini disebabkan
adanya partikel - partikel zat terlarut
dalam suatu larutan menghalangi
peristiwa penguapan partikel - partikel
pelarut. Oleh karena itu, penguapan

partikel - partikel pelarut membutuhkan
energi yang lebih besar. Perbedaan titik
didih larutan dengan titik didih pelarut
murni di sebut kenaikan titik didih yang
dinyatakan dengan (Tb).
(Anonim, 2011)
Persamaannya dapat ditulis:
Tb = Tblarutan Tbpelarut
Keterangan :
Tb = kenaikan titik didih
kb = tetapan kenaikan titik didih molal
m = massa zat terlarut
Mr = massa molekul relatif
Penurunan Titik Beku
Penurunan tekanan uap akibat zat
terlarut yang tidak menguap juga dapat
menyebabkan penurunan titik beku
larutan. Gejala ini terjadi karena zat
terlarut tidak terlarut dalam fasa padat
pelarut. Contohnya es murni selalu
memisah ketika larutan dalam air
membeku. Agar tidak terjadi pemisahan
zat terlarut dan pelarut ketika larutan
membeku, maka diperlukan suhu lebih
rendah lagi untuk mengubah seluruh
larutan menjadi fasa padatnya.
Seperti halnya titik didih,
penurunan titik beku, Tf berbanding
lurus dengan molalitas larutan.
Tf = Tfp Tfl
menurut Raoult,
Tf = m . Kf
atau
Tf = Gram x 1000 x Kf
Ket. : Mr P
Jurnal kimia dasar Sifat Koligatif Larutan
Tfp = titik beku pelarut
Tfl = titik beku larutan
m = molalitas larutan
Kf = konstanta titik beku molal
P = berat pelarut
Tekanan Osmotik
Suatu larutan yang encer
memiliki tekanan uap yang lebih besar
daripada larutan yang pekat. Artinya,
molekul-molekul pelarut dalam larutan
encer memiliki kecenderungan lolos
yang lebih besar.
Tekanan osmotik adalah tekanan
yang diberikan kepada larutan sehingga
dapat mencegah mengalirnya molekul.
Pelarut memasuki sela-sela selaput
semipermeabel.
Misalnya suatu larutan encer dan
suatu larutan pekat dipisahkan oleh
selaput (membran) yang semipermeabel,
yaitu selaput yang dapat ditembus oleh
molekul pelarut, tetapi tidak mampu
ditembus oleh molekul zat terlarut.
Selaput semipermeabel ini dapat berupa
gelatin, kertas perkamen, lapisan film
selofan, atau membran sel makhluk
hidup. Maka terjadilah peristiwa
osmosis, yaitu perpindahan molekul
pelarut dari larutan yang memiliki
konsentrasi lebih rendah (encer) ke
larutan yang konsentrasinya lebih tinggi
(pekat) melalui sela-sela membran
semipermeabel.
Peristiwa osmosis menyebabkan
naiknya permukaan larutan pekat,
sehingga tekanan membesar yang pada
gilirannya akan memperlambat laju
osmosis. Akhirnya tercapailah suatu
tekanan yang mampu menghentikan
osmosis atau perpindahan molekul
pelarut atau disebut tekanan osmosis.
Tekanan osmosis merupakan salah
satu sifat koligatif yang terdapat
kesamaan rumus dengan gas ideal.
PV = n R T

Jika P adalah tekanan osmotic (),
n
sedangkan adalah kemolaran (M),
v
maka :
= MRT
= n xRxT
atau V
Ket. :
M = mol/ l
R = 0,082
T = 0K ( 0C + 273)
Diagram Fase Cair
Sampel yang digunakan pada
percobaan ini adalah naftalen (C10H8),
belerang (S dan sukrosa(C12H22O11).
Suhu awal lelehan nafatalen berkisar
80C - 90C. Sedangkan belerang
mempunyai bentuk kristal, berwarna
kuning, kuning kegelapan, dan kehitam-
hitaman, karena pengaruh dari unsur
pengotornya. Titik lebur belerang yaitu
129C dan titik didihnya yaitu 446C.
Belerang tidak dapat larut dalam air dan
larutan H2SO4. Sukrosa adalah gula yang
kita kenal sehari-hari, baik baik yang
berasal dari tebu atau dari bit, sukrosa
terdapat pula dalam tumbuhan, misalnya
dalam buah nanas dan dalam wortel.
Sukrosa merupakan oligosakarida.
Dengan hidrolisis sukrosa akan terpecah
menjadi glukosa dan fruktosa. Sukrosa
tidak mempunyai sifat dapat mereduksi
ion-ion Cu++ atau Ag+ (Anonim, 2010).
Jurnal kimia dasar Sifat Koligatif Larutan
Gambar 1. diagram fase cair
Diagram sebelah kiri, sempa dan fase
antara cair dan gas tidak berlanjut
sampai tak terhingga. Ia akan berhenti
pada sebuah titik pada diagaram fase
yang disebut sebagai titik kritis. Ini
menunjukkan bahwa pada temperatur
dan tekanan yang sangat tinggi, fase cair
dan gas menjadi tidak dapat dibedakan,
yang dikenal sebagai fluida superkritis.
Pada air, titik kritis ada pada sekitar 647
K dan 22,064 MPa (3.200,1 psi)
Keberadaan titik kritis cair-gas
menunjukkan ambiguitas pada definisi
di atas. Ketika dari cair menjadi gas,
biasanya akan melewati sebuah
sempadan fase, namun adalah mungkin
untuk memilih lajur yang tidak melewati
sempadan dengan berjalan menuju fase
superkritis. Oleh karena itu, fase cair
dan gas dapat dicampur terus menerus.
Sempadan padat-cair pada diagram fase
kebanyakan zat memiliki gradien yang
positif. Hal ini dikarenakan fase padat
memiliki densitas yang lebih tinggi
daripada fase cair, sehingga peningkatan
tekanan akan meningkatkan titik leleh.
Pada beberapa bagian diagram fase air,
sempadan fase padat-cair air memiliki
gradien yang negatif, menunjukkan
bahwa es mempunyai densitas yang
lebih kecil daripada air(Takeuchi, 2008).
 Jurnal kimia dasar Sifat Koligatif Larutan

METODOLOGI PERCOBAAN Penentuan Titik Beku Naftalena +

Belerang
Alat yang Digunakan Timbang serbuk belerang sebanyak
Alat yang digunakan pada 1 g. Panaskan kembali aquadest dalam
percobaan ini adalah neraca digital, gelas kimia sampai semua naftalena
kertas timbang, botol semprot, menjadi cair kembali. Masukkan serbuk
termometer, tabung reaksi, penjepit belerang dalam tabung reaksi yang berisi
tabung, gelas kimia, kawat kassa, kaki naftalena aduk sampai semua belerang
tiga, pembakar bunsen, statif, dan klem. terlarut dalam naftalena. Keluarkan
pembakaran dan padamkan apinya,
Bahan yang Digunakan
selanjutnya lakukan pengamatan seperti
Bahan-bahan yang digunakan
pada langkah diatas sampai suhu
selama percobaan sifat koligatif yaitu
70C. Buatlah grafik hubungan waktu
200 ml air, 10 g gula pasir, 5 g
dengan suhu dan tentukan titik beku
naftalena, dan 1 g belerang.
belerang dalam naftalena.
Metode Percobaan
Penentuan Titik Beku Naftalena
Termometer
Timbang 5 gram naftalena,
kemudian masukan kedalam tabung Tabung reaksi

reaksi yang bersih dan kering. Gelas

kimia diisi dengan aquadest sebanyak Statip
Air Gelas Kimia
200 ml. Panaskan aquadest dalam gelas
kimia secara perlahan sampai semua
naftalena mencair. Keluarkan pembakar Kaki Tiga

dan padamkan apinya, selanjutnya setiap

1 menit suhu dicatat sampai mencapai
70C. Buat grafik hubungan waktu
Pembakar Bunsen
dengan suhu, dan tentukan titik beku
naftalena. Gambar 2. Rangkaian Alat Penentuan
Titik Beku Larutan Belerang +
Naftalena
Termometer

Tabung reaksi Penentuan Titik Didih Larutan Gula

Aquadest 200 ml dimasukkan ke
Statip dalam gelas kimia lalu dipanaskan (suhu
Air Gelas Kimia
dicatat sebagai suhu awal). Gula
dilarutkan sebanyak 10 g ke dalam air
Kaki Tiga yang sudah dipanaskan lalu diaduk.
Larutan gula dipanaskan sampai
mendidih (suhu dicatat sebagai suhu
akhir). Perubahan kenaikan titik didih
Pembakar Bunsen
dihitung dan tentukan titik didihnya.
Gambar 1. Rangkaian Alat Penentuan
Titik Beku Naftalena
 Jurnal kimia dasar Sifat Koligatif Larutan

Grafik 1. Penurunan Titik Beku

Termometer Naftalena
Tabung reaksi

Statip
Air Gelas Kimia 88

78
Kaki Tiga

68
0 5 10 15
Pembakar Bunsen Waktu (menit)
Gambar 3. Rangkaian Alat Penentuan
Titik Didih Larutan Gula
Tabel 2. Penurunan Titik Beku
Naftalena + Belerang
HASIL PENGAMATAN DAN No. t (menit) T (suhu)
PEMBAHASAN (0C) Tf
1. 1 940C naftalena
Hasil pengamatan : 2. 2 920C =
3. 3 880C - 1,35
Tabel 1. Penurunan Titik Beku 4. 4 860C 0
C
Naftalena 0
5. 5 83 C Tf
No. t (menit) T (suhu)
6. 6 800C belerang
(0C)
1. 1 920C 7. 7 780C =
0
2. 2 890C 8. 8 76 C - 1,07
0
3. 3 850C 9. 9 0
75 C C
0
4. 4 830C Tf 10. 10 74 C
5. 5 800C naftalena = 11. 11 740C
6. 6 780C - 1,35 12. 12 730C
0
7. 7 780C C 13. 13 720C
0
8. 8 77 C 14. 14 700C
9. 9 750C (Sumber : Asri Nisa Sakinah, Meja 4,
10. 10 730C Kelompok C, 2011)
11. 11 720C
12. 12 700C
(Sumber: Asri Nisa Sakinah, Meja 4,
Kelompok C, 2011)

Grafik 2. Penurunan Titik Beku
Naftalena
93
88
83
78
73
68
0 5 10 15
Waktu (menit)
Tabel 3. Titik Didih Larutan Gula
Tawal 80 0C
Takhir 92 0C
Tb 12 0C
T 12 0C
Kb 80 0C/m
(Sumber : Asri Nisa Sakinah, Meja 4,
Kelompok C, 2011)
Pembahasan
Pada percobaan sifat koligatif
larutan suhu awal penentuan titik beku
naftalen pelelehannya yaitu 92C dan
diperlukan waktu 15 menit untuk
mencapai suhu 70C, pada percobaan
penentuan titik beku belerang suhu awal
pelelehannya yaitu 94C dan diperlukan
waktu 15 menit untuk mencapai suhu
70C sedangkan pada percobaan
penentuan titik didih larutan gula suhu
awalnya 80C dan suhu akhirnya 92C.
Beberapa faktor yang menyebabkan
hasil pengamatan penentuan titik beku
dan titik didih berbeda-beda yaitu
pengaruh tekanan eksternal terhadap
titik didih sukrosa. Sehingga semakin
tinggi dataran maka tekanan eksternal
semakin rendah. Hal ini menyebabkan
suhu rendah dan pengamatan titik didih
menjadi berbeda-beda hasilnya.
Penurunan dan kenaikan titik beku
atau titik didih dari suatu larutan dapat
diketahui dengan cara mendidihkan
suatu zat, sehingga zat tersebut larut atau
Jurnal kimia dasar Sifat Koligatif Larutan
mencair, setelah itu kita dapat
menghitung suhu awal dan waktu yang
digunakan, juga setelah zat atau larutan
tersebut kembali mengalami
pengkristalan atau pembekuan.
Besarnya penurunan titik beku
(Tf) dan kenaikan titik didih (Tb)
hanya di tentukan oleh jumlah partikel
zat terlarut, makin banyak partikel zat
terlarut, makin besar pula harga Tf
Dan Tb Tekanan osmotik Suatu larutan
. yang encer memiliki tekanan uap yang
lebih besar daripada larutan yang pekat.
Artinya, molekul-molekul pelarut dalam
larutan encer memiliki kecenderungan
lolos (escaping tendency) yang lebih
besar.
Naftalen juga dikenal sebagai
nafthalin, tar kapur, tar putih,
albokarbon, atau nafthene. Sifat fisik
naftalen : rumus kimia C10H8, massa
molar 128,17 g/mol, density 1,14 gcm-3,
tidak dapat larut dalam air, alkohol, larut
dalam eter dan benzen, titik cair 80,5 C,
Kf 6,94 0C/m, titik didih 128,17 gmol-1
(217,70C), Kb 5,80 0C/m, berwarna
putih kristal dan memiliki bau yang
kuat. Naftalen mudah menguap dan
mudah terbakar. Naftalen merupakan
hidrokarbon padat berwarna putih, yang
diperoleh dari penyulingan fraksional
batu bara. Sebagian besar naftalen yang
diproduksi digunakan sebagai bahan
baku pembuatan resin alkil untuk
pembuatan plastik. Sebagian kecil untuk
zat warna dan bahan kimia lain.
Penggunaan langsung adalah sebagai
pengusir ngengat (Wahyu,2011).
Belerang atau sulfur adalah unsur
kimia dalam tabel periodik yang
memiliki lambang S dan nomor atom 16.
Bentuknya adalah non-metal yang tak
berasa, tak berbau dan multivalent.
Belerang, dalam bentuk aslinya, adalah
sebuah zat padat kristalin kuning. Di
alam, belerang dapat ditemukan sebagai
unsur murni atau sebagai mineral-
mineral sulfide dan sulfate. Ia adalah

unsur penting untuk kehidupan dan
ditemukan dalam dua asam amino.
Penggunaan komersilnya terutama
dalam fertilizer namun juga dalam
bubuk mesiu, korek api, insektisida dan
fungisida. Ciri-ciri fisik belerang yaitu
fase solid, massa jenis (sekitar suhu
kamar) (alpha) 2,07 g/cm, massa jenis
(sekitar suhu kamar) (beta) 1,96 g/cm,
massa jenis (sekitar suhu kamar)
(gamma) 1,92 g/cm, massa jenis cair
pada titik lebur 1,819 g/cm, titik lebur
388,36 K (115,21 C; 239,38 F).
Titik didih zat cair adalah suhu
tetap pada saat zat cair mendidih. Pada
suhu ini, tekanan uap zat cair sama
dengan tekanan udara di sekitarnya. Hal
ini menyebabkan terjadinya penguapan
di seluruh bagian zat cair. Titik didih zat
cair diukur pada tekanan 1 atmosfer.
Dari hasil penelitian, ternyata titik didih
larutan selalu lebih tinggi dari titik didih
pelarut murninya. Hal ini disebabkan
adanya partikel - partikel zat terlarut
dalam suatu larutan menghalangi
peristiwa penguapan partikel - partikel
pelarut. Oleh karena itu, penguapan
partikel - partikel pelarut membutuhkan
energi yang lebih besar. Perbedaan titik
didih larutan dengan titik didih pelarut
murni di sebut kenaikan titik didih yang
dinyatakan dengan (Tb).
(Anonim, 2011)
Selaput semi permiabel yaitu
selaput yang hanya dapat dilewati oleh
pelarut atau molekul air dan zat-zat non
polar lainnya. Osmosis adalah
perpindahan air melalui membran
permeabel selektif dari bagian yang
lebih encer ke bagian yang lebih pekat.
Membran semipermeabel harus dapat
ditembus oleh pelarut, tapi tidak oleh zat
terlarut, yang mengakibatkan gradien
tekanan sepanjang membran. Osmosis
merupakan suatu fenomena alami, tapi
dapat dihambat secara buatan dengan
meningkatkan tekanan pada bagian
dengan konsentrasi pekat menjadi
Jurnal kimia dasar Sifat Koligatif Larutan
melebihi bagian dengan konsentrasi
yang lebih encer. Tekanan osmotik
merupakan sifat koligatif, yang berarti
bahwa sifat ini bergantung pada
konsentrasi zat terlarut, dan bukan pada
sifat zat terlarut itu sendiri.
Reverse Osmosis (RO/Osmosis
Terbalik) adalah suatu metode
penyaringan yang dapat menyaring
berbagai molekul besar dan ion-ion dari
suatu larutan dengan cara memberi
tekanan pada larutan ketika larutan itu
berada di salah satu sisi membran
seleksi (lapisan penyaring).
(Anonim, 2011).
Aplikasi Reverse Osmosis yaitu
pengolahan air asin menjadi tawar dan
business plan isi ulang air. Aplikasi
percobaan penentuan titik beku, titik
didih dan tekanan osmotik di bidang
pangan terdapat pada es lilin, asinan,
dan pembuatan telur asin
(Anonim, 2010).
KESIMPULAN DAN SARAN
Kesimpulan
Kesimpulan dari percobaan
sifat koligatif larutan ini adalah
mengetahui titik beku naftalen sebelum
ditambah dengan belerang (campuran)
dan juga untuk mengetahui titik didih
sukrosa dan pengaruh tekanan eksternal
tehadap titik didih larutan sukrosa.
Saran
Percobaan sifat koligatif ini kita
harus mengetahui penurunan tekanan
uap, penurunan titik beku, kenaikan titik
didih dan tekanan osmotik. Sebaiknya
sebelum dan sesudah melakukan
percobaan praktikan mencuci alat-alat
yang digunakan, agar tidak terjadi
kesalahn pada hasil akhir.
Selain itu, dalam percobaan
penentuan titik didih dan penentuan titik
beku diperlukan ketelitian dan
kecermatan dalam perhitungan waktu
 Jurnal kimia dasar Sifat Koligatif Larutan

sehingga diperoleh penurunan yang

sesuai. Dan setelah melakukan
percobaan sebaiknya alat-alat yang
sudah digunakan kembali dibersihkan
karena sisa pelelehan naftalen dan
belerang menjadi mengeras di tabung
reaksi nya.

DAFTAR PUSTAKA
Anonim, (2010), Sifat Koligatif
Larutan, http://wapedia.mobi//id,
Accessed :
7 Desember 2011.
Anonim, (2010), Sifat Koligatif
Larutan,http://www.kimia.upi.edu,
Accessed : 7 Desember 2011.

Anonim, (2011), Sifat Koligatif

Larutan,
http://id.wikipedia.org/wiki/Sifat_k
oligatif_larutan, Accessed :
8 Desember 2011.
Anonim, (2011), Belerang,
http://id.wikipedia.org/wiki/Sifat_k
oligatif_larutan, Accessed : 8
Desember 2011.
Brady, E.J, (1999), Kimia Azas Dan
Struktur, Edisi 5, Jakarta.
Sunarya, Y, (2003), Kimia Dasar 1 dan
2 Edisi Kedua, Bandung,
Alkemi Grafisindo Press.
Sutrisno, Ela Turmala, (2011),
Penuntun Praktikum Kimia
Dasar. Universitas Pasundan.
Takeuchi,Yoshito,(2008),DiagramFasa,
http://www.chemistry.org/materi_
kimia/kimia_dasar/cairan_dan_lar
utan/kesetimbangan-fasa-dan-
diagram-fasa/, Accessed : 7
Desember 2011.