ndice de refraccin

Los ndices de refraccin son medidos usando la lnea D del sodio con un refractmetro
termostatado Reichert; la calibracin rutinaria del refractmetro fue realizada con una
pieza de vidrio con ndice de refraccin conocido, que forma parte del instrumento. Para
la medida del ndice de refraccin de los sistemas binarios, el instrumento se calibr
midiendo por triplicado el ndice de refraccin de agua destilada y etanol a diferentes
temperaturas. El depsito del prisma tiene forma de cono truncado para que al depositar
la muestra vierta siempre sobre el prisma que est en el centro del depsito, y al mismo
tiempo para evitar que salpique o se derrame algo del l- quido de la muestra cuando se
deposita. La temperatura a la que se encuentra la muestra posee una precisin de 0,01
K y la iluminacin es LED 589,0 nm. La superficie del prisma del refractmetro est
termostatizada por una corriente de agua procedente de un bao termosttico
PolyScience que facilita un flujo de agua a una temperatura constante y con una
precisin de 0,01 K. Mediante la termostatizacin del prisma se consigue que la muestra
est a la temperatura deseada a la hora de hacer la medida. El intervalo de medida para
el ndice de refraccin en el equipo utilizado es 1,3250 a 1,5600.
Se realizaron tres mediciones independientes para cada composicin, y el promedio se
report como ndice de refraccin. Las mediciones se llevan a cabo a diferentes
temperaturas con agua circulando en el refractmetro, la precisin en el ndice de
refraccin es 0,0001 unidades y las desviaciones del ndice de refraccin (d h ) se
reportan en 0,0004 REVISTA COLOMBIANA DE QUMICA, VOLUMEN 40, nro. 2 DE
2011 252 unidades. La precisin en la temperatura de las muestras lquidas es 0,01 K
(Martinez & Gonzales, 2011)

Profe encontr dos maneras de la densidad, an no est parafraseado ninguno

para ver cual incluyo

Densidad

IV. Procedimiento (A) Determinacin de la densidad del agua:

1. Calibrar la balanza mediante su tornillo de contrapeso.
2. Medir la masa de la probeta procurando que est limpia y seca.
3. Verter agua en la probeta hasta que alcance aproximadamente los 60 ml, procurando
que el menisco del agua quede muy cerca de una de las lneas de graduacin de la
probeta. Utilice una pipeta para poner el menisco en la marca deseada. Procure que no
quede lquido en las paredes externas e internas de la probeta para no alterar la
medicin de volumen y masa. Importante: El menisco del agua debe quedar tangente a
la marca del volumen que se estudia. Tenga el cuidado de que sus ojos estn a la misma
altura del nivel del lquido para disminuir los errores asociados al proceso de medicin.
4. Una vez determinado el volumen, mida la masa de la probeta con el agua en la
balanza.
5. Sin vaciar la probeta agregue agua hasta una marca aproximada de 70 ml,
ayudndose de la pipeta. Una vez que determin el volumen y que limpi el lquido de
las paredes del recipiente, mida su masa.
6. Vuelva a repetir la operacin anterior para cada uno de los volmenes aproximados
siguientes: 80, 90 y 100 mililitros.
(Nota: El estudiante puede tomar los volmenes indicados o algunos cercanos a esos
valores anotando el valor indicado por la graduacin de la probeta en cada caso.)
(B) Determinacin de la densidad para un slido regular.
1. Seleccione cinco muestras de un mismo material, ya sea de madera, aluminio u otro
material, procurando que todas sean de una misma sustancia y que tengan una forma
geomtrica regular. 2. Con el vernier, mida a cada una sus dimensiones y con ellas
calcule su volumen.
3. Mida ahora su masa correspondiente.
4. Repita el mismo proceso para las otras cuatro muestras.
5. En el caso de haber usado piezas metlicas u otro material que no flote en el agua,
determine el volumen de cada pieza sumergiendo cada una en agua y determinando el
volumen desplazado de agua por cada pieza.
Utilice la probeta para medir el volumen desplazado y la tabla de la siguiente seccin
para reportar los resultados.
http://www.fisica.uson.mx/manuales/fluidoselectro/fluidoselectro-lab01.pdf

Densidad
Se tar taramos frascos de vidrio de unos 50 mLperfectamente limpios y con cuidado
introducimosloslquidosseparadamente,pesndolosenunabalanzaOhauscon una
precisin de 0,0001 g; el orden de pesada de estos componentes est relacionado
con la mayor o menor toxicidad/volatilidad que presentan, siendo el ms txico/voltil el
que se aade en ltimo lugar. Realizadas las pesadas, los frascos se cierran con
tapones de rosca y juntas de tefln, para evitar posibles prdidas por evaporacin, que
produciran cambios en la fraccin molar de las mezclas. La composicin de las mezclas
se calcula en fraccin molar utilizando pesos atmicos recomendadas por la IUPAC en
1996(31); la precisin en fraccin molar es 0,0002.

La densidad de los componentes puros y sus mezclas binarias fue medida en

picnmetros capilares con una capacidad de bulbo de ~25 mL y un capilar con dimetro
interno de 1 mm, la marca en el capilar fue calibrada por triplicado usando agua
destilada. Las muestras se colocan en un bao de agua a la temperatura de trabajo
durante 60 minutos; la temperatura del agua se controla con un termostato digital con
una precisin de 0,01 K. La incertidumbre en la densidad es 0,045% y la precisin
en el volumen de exceso molar (VM E ) es de 0,01 cm3 mol1. Para los solventes
puros y las mezclas binarias, las medidas se toman por triplicado, y el promedio de los
tres valores se introduce en todos los clculos (Martinez & Gonzales, 2011)