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LANZAMIENTO EN MXICO
Mexico pas de apertura de la compaa transnacional ACTIVZ. !Por primera vez
en la historia!
LA HISTORIA
A HISTORIA
El Dr. joe mccord siempre se interez en estudiar las razones por las cuales
envejecemos y cules son los agentes que daan nuestras clulas. Este estudio ha
permitido Dr. mccord, se encuentra la presencia de radicales libres en el interior de
nuestras clulas. Estos radicales libres intracelulares de los productos del
metabolismo. Esto es lo que se denomina estrs oxidativo.
Dr. mccord comienza a estudiar en detalle cada uno de los organelos y las enzimas,
tratando de averiguar de dnde sala esta proteccin que se nos haba escapado a
la muerte inmediata. Despus de muchos estudios, el Dr. mccord encontrar la
presencia de la enzima SOD producida en el interior del ncleo de la clula
humana. Esta enzima junto con otros dos: Catalasa y Glutation, son enzimas
antioxidantes que producen nuestras clulas para reducir y neutralizar intracelular
de radicales libres previniendo el envejecimiento y la destruccin de las clulas y
por lo tanto, en todo el cuerpo, por dentro y por fuera. Gracias a este gran
contribucin a la Ciencia y a la Humanidad, el Dr. mccord recibe en 1969 de la
prestigiosa medalla de elliott Cresson y varias nominaciones para el Premio nobel
de Ciencia.
En sus estudios, el, Dr. mccord detecta que las clulas reduce su produccin de
estas tres enzimas, como mucho, sobre todo despus de 20 aos. Podemos tener
hasta un 85% menos de productos de ellos a medida que avanzamos en edad. Por
supuesto, esto es lo que ocasiona que envejezcamos y, peor an, peor, hay ms de
300 enfermedades relacionadas con el estrs oxidativo como son cncer, varios
tipos de diabetes, artritis reumatoide, afecciones del corazn, migraas, problemas
de piel, problemas en el sistema reproductivo, la enfermedad de alzheimer, asma,
etc..
NRF 2.0
Uno de los ms grandes pasos de la ciencia
NRF2.0
Home / NRF2.0
La
actividad del factor Nrf2 se encuentra constitutivamente reprimida debido a su
unin con una protena citoplsmica llamada Keap1 y al citoesqueleto. Dicha unin
fomenta la permanente degradacin de Nrf2 por el proteosoma, por lo que el
control primario de su funcin radica principalmente en su distribucin subcelular,
ms que en la sntesis de novo. Se ha sugerido que el sistema Nrf2-Keap1
contribuye a la proteccin contra varias patologas como el cncer, la toxicidad
heptica y la inflamacin entre otras.
INTRODUCCIN
Sin embargo, hay que aclarar que muchas especies oxidantes, en particular las de
oxgeno y nitrgeno (ERO y ERN respectivamente), juegan papeles importantes en
diversas vas metablicas y de sealizacin, por lo que la presencia de estas
especies es necesaria para el buen funcionamiento de las clulas. De modo que
para hablar de dao por especies oxidantes, habr que considerar el concepto de
estrs oxidativo.
EL FACTOR Nrf2
El origen del factor Nrf2 est relacionado con los estudios de la protena NF-E2, se
une a un sitio de reconocimiento y regula la expresin de genes de globina tejido
especficos. NF-E2 funciona como heterodmero junto con las protenas Mas
pequeas (muscle aponeurotic fibrosarcoma).
fuente:
Estudio de la UNAM
http://www.facmed.unam.mx/publicaciones/ampb/numeros/2007/01/g_HisNuevoFa
ctor.pdf