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ESCUELA PREPARATORIA CENTRAL DE CIUDAD JUREZ A.C.

Biologa I

RUTAS METABLICAS: ANABOLISMO

3ro B

EQUIPO 6:

Ramrez Martnez
Gmez Bravo
Pena
Mora Pando

Mtra. Mara del Carmen Natividad Rivera

Ciudad Jurez, Chihuahua 20 de octubre de 2017


RESUMEN

I
CONTENIDO

RESUMEN ............................................................................................................... I

CONTENIDO ........................................................................................................... II

1. INTRODUCCIN........................................................................................... 1

2. JUSTIFICACIN ........................................................................................... 2

3. OBJETIVO ..................................................................................................... 3

3.1 General ................................................................................................... 3

3.2 Especficos.............................................................................................. 3

4. REVISIN DE LITERATURA ........................................................................ 4

4.1 Metabolismo............................................................................................ 4

4.2 Enzimas .................................................................................................. 5

4.3 Anabolismo ............................................................................................. 9

4.4 Anabolismo auttrofo ............................................................................ 11

4.5 Anabolismo hetertrofo ......................................................................... 19

5. CONCLUSIN............................................................................................. 24

6. LITERATURA CITADA ................................................................................ 25

6.1 Citas electrnicas .................................................................................. 25

II
LISTA DE FIGURAS

III
1. INTRODUCCIN

1
2. JUSTIFICACIN

El propsito de nuestra exposicin es cumplir con los objetivos que


sern posteriormente mencionados as mismo la justificacin es que debido
a la importancia de las enzimas en las rutas metablicas, si estas no son
analizadas y comprendidas las Rutas Metablicas tampoco quedaran claras.

2
3. OBJETIVO

3.1 General

Nuestro principal es objetivo es que nuestros compaeros comprendan de


manera sencilla el funcionamiento de las enzimas en procesos anablicos.

3.2 Especficos

Dar a conocer algunos de los procesos en los que intervienen las enzimas
Explicar los procesos anteriormente mencionados
Exponer algunas formas de nutricin y su relacin con las enzimas

3
4. REVISIN DE LITERATURA

4.1 Metabolismo.

El metabolismo es la suma de todas las reacciones qumicas que tienen lugar en


cada clula de un organismo vivo.2 Es una actividad qumica altamente ordenada y
llena de sentido cuyo objetivo es la correcta manipulacin de la materia y la energa
por parte de la clula para as mantener el estado vital.3 Este proceso le permitir a
la mismas realizar sus principales actividades, como son la reproduccin, el
crecimiento, el mantenimiento de sus estructuras y la respuesta a los estmulos que
reciben.4

El metabolismo se divide en dos procesos conjugados: catabolismo y


anabolismo. Las reacciones catablicas son procesos de degradacin de
compuestos cuya reaccin resulta en la liberacin de la energa retenida en sus
enlaces qumicos. Las reacciones anablicas, en cambio, utilizan esta energa
liberada para recomponer enlaces qumicos y construir componentes de las clulas
como lo son las protenas y los cidos nucleicos. (Figura 1). El catabolismo y el
anabolismo son procesos acoplados que hacen al metabolismo en conjunto, puesto
que cada uno depende del otro.2

Ya sean de degradacin o de sntesis, las reacciones qumicas tienen una


secuencia programada diferente para cada funcin segn el tipo de clula, que se
conoce como ruta o va metablica.1 La economa que la actividad celular impone
sobre sus recursos obliga a organizar estrictamente las reacciones qumicas del
metabolismo en estas vas o rutas metablicas, donde un compuesto qumico
(sustrato) es transformado en otro (producto), y este a su vez funciona como
sustrato para generar otro producto, siguiendo una secuencia de reacciones bajo
la intervencin de diferentes enzimas (generalmente una para cada sustrato-
reaccin).2

4
Fig. 1. Reaccin anablica.

4.2 Enzimas

En general, todas las reacciones metablicas estn reguladas por las enzimas, unas
protenas globulares que actan como catalizadores, aumentando la velocidad de
aquellas reacciones que son energticamente posibles. Las enzimas permiten las
reacciones en las condiciones de temperatura, presin y pH propios del medio
intracelular, reduciendo la energa de activacin necesaria para que se produzca la
reaccin. Las enzimas no experimentan cambios estructurales al final del proceso
qumico que catalizan.

A mediados del siglo XIX, el cientfico francs Louis Pasteur estudiando la


fermentacin alcohlica descubri las enzimas que denomin inicialmente
fermentos. Pasteur crea que la actividad enzimtica era inseparable de las clulas
vivas, pero en el ao 1897 Eduard y Hans Buchner consiguieron extraer y separar,
sin que perdieran su capacidad cataltica, las mismas enzimas de las
correspondientes clulas. A principios del siglo XX, E. Fisher observ la
especificidad y en el ao 1926 J. Summer obtuvo la primera enzima cristalizada y
purificada, la ureasa.

5
Las enzimas son las protenas ms especializadas (Figura 2), incluso se
mantienen activas fuera de la clula. La mayora de las reacciones celulares no se
pueden producir espontneamente a la velocidad adecuada, pues requeriran una
elevada temperatura que sera letal para la clula, por la que es decisiva la accin
enzimtica para conseguir dicha velocidad de reaccin.5

Fig. 2. Protena enzimtica

Influyen en las reacciones que integran el metabolismo de los seres vivos.


Por esta razn tambin se les llama biocatalizadores.
Los biocatalizadores son sintetizados por el propio organismo.
Con frecuencia, para poder actuar, las enzimas requieren de otras molculas
no proteicas ms pequeas, llamadas coenzimas, que ayudan a mejorar su
efectividad.
La temperatura influye en la accin de las enzimas. Por lo general, la
temperatura ptima coincide con la del cuerpo del organismo al que
pertenecen.
El pH tambin es definitivo para su accin y ste es especfico para cada una
de ellas.
Algunas sustancias actan como inhibidores que entorpecen o incluso
eliminan la actividad enzimtica. El inhibidor puede ser el propio producto de
la reaccin.1

Las enzimas actan sobre sustancias determinadas, conocidas como


sustratos, cuya transformacin hacen posible. La enzima se une al sustrato a travs

6
de numerosas interacciones dbiles como son: puentes de hidrgeno,
electrostticos, hidrfobos, etc., en un lugar especfico, el sitio activo.5

La parte de la enzima donde se une el sustrato se llama sitio activo (puesto


que all es donde sucede la accin cataltica). Generalmente, el sitio activo ser
un bolsillo o hendidura en la superficie de la enzima y suele ser una pequea parte
de la molcula total. En una enzima proteica, el sitio activo obtiene sus propiedades,
como su forma y capacidad para unir sustratos, de los aminocidos que lo
componen. Estos aminocidos pueden tener cadenas laterales grandes o
pequeas, cidas o bsicas, hidroflicas o hidrofbicas. El conjunto de aminocidos
presentes en el sitio activo, junto con la forma en que se organizan estos
aminocidos tridimensionalmente, crea un entorno especializado en el sitio activo
que puede unir y ejercer efectos catalticos sobre uno o unos pocos sustratos.
En otras palabras, el sitio activo tiene justo el tamao adecuado y tiene justo el
patrn correcto de cargas para que el sustrato correcto se acomode en su interior.7

La especificidad enzimtica se refiere a la capacidad de cada enzima para


diferenciar sustancias que tienen caractersticas semejantes (especificidad de
sustrato) o para realizar una transformacin concreta (especificidad de accin). La
especificidad de sustrato es absoluta cuando un enzima slo puede catalizar la
transformacin de una sustancia; se habla de especificidad de grupo cuando una
misma enzima puede catalizar la transformacin de un grupo de sustancias que
tienen un tipo de enlace determinado, o que son portadoras de determinado grupo.5

La relacin entre enzima y sustrato no es como dos piezas de rompecabezas


que encajan entre ellas (aunque los cientficos alguna vez pensaron as era en un
viejo modelo llamado "modelo de llave y cerradura"). En cambio, una enzima cambia
su forma ligeramente cuando se une a su sustrato, lo que resulta en un ajuste ms
estrecho y prepara la enzima para catalizar la conversin del sustrato en producto.
Este ajuste de la enzima para acomodar el sustrato entrante se conoce como ajuste
inducido y ocurre gracias a las interacciones (como enlaces inicos o puentes de

7
hidrgeno) entre el sustrato y las cadenas laterales de los aminocidos del sitio
activo. (Figura 3).

Una vez que los sustratos han entrado en el sitio activo, cmo una enzima
les facilita convertirse en productos? La respuesta exacta vara de reaccin a
reaccin. Algunas de las principales estrategias son:

En reacciones con varios sustratos, la enzima puede mantener los sustratos


en la posicin y orientacin correcta para la formacin de un nuevo enlace.
Una enzima puede deformar el sustrato o tensar sus enlaces, acercndola
al estado de transicin, y as reducir la cantidad de energa necesaria para
llegar a ese estado (la energa de activacin).

Fig. 3. Las reacciones enzimticas pueden unir sustratos o separarlos.

8
Las enzimas pueden proporcionar un microambiente qumico que facilita que
ocurra una reaccin. Esto puede consistir en la formacin de un "bolsillo"
cido o bsico que favorezca una reaccin, donar o recibir electrones (lo que
suele ser mediado por iones metlicos unidos al sitio activo) o incluso formar
un enlace covalente temporal con el sustrato. Todas estas interacciones
dependen de las cadenas laterales de aminocidos especficos encontradas
el sitio activo.

En todos estos casos, la enzima liberar su producto o productos al final de


la reaccin. Entonces regresar a su forma original, capaz de unirse a nuevas
molculas de sustrato y catalizar ms reacciones.7

4.3 Anabolismo

El anabolismo es la fase del metabolismo en la que a partir de unos


pocos precursores sencillos y relativamente oxidados se obtienen molculas
orgnicas cada vez ms complejas y reducidas.

Podemos distinguir dos tipos de anabolismo:

a) Anabolismo auttrofo. - Consiste en la sntesis de molculas orgnicas


sencillas a partir de precursores inorgnicos tales como el CO2, el H2O y el
NH3. Solamente pueden realizarlo las clulas auttrofas8 (Figura 4).Los
organismos auttrofos son aquellos capaces de sintetizar todas las
sustancias esenciales para su metabolismo a partir de sustancias
inorgnicas, de manera que para su nutricin no necesitan de otros seres
vivos.10 Existen dos modalidades de anabolismo auttrofo: la fotosntesis,
que utiliza la energa de la luz (en las clulas fotolittrofas), y la
quimiosntesis, que utiliza la energa liberada en reacciones redox
(en las clulas quimiolittrofas).

9
Fig. 4. Tipos de anabolismo

b) Anabolismo hetertrofo. - Consiste en la sntesis de molculas orgnicas


progresivamente ms complejas a partir de molculas orgnicas ms
sencillas. Todas las clulas pueden llevarlo a cabo (tambin las auttrofas).
Utiliza la energa del ATP y coenzimas reducidos que se obtienen en el
catabolismo.8
Los organismos hetertrofos son aquellos que se nutren de otros
organismos para obtener la materia orgnica ya sintetizada porque no
cuentan con un sistema de produccin de alimentos independiente.11

10
4.4 Anabolismo auttrofo

4.4.1 Fotosntesis

La fotosntesis es el proceso en el cual la energa de la luz se convierte en energa


qumica en forma de azcares. En un proceso impulsado por la energa de la luz,
se crean molculas de glucosa (y otros azcares) a partir de agua y dixido de
carbono, mientras que se libera oxgeno como subproducto. Las molculas de
glucosa proporcionan a los organismos dos recursos cruciales: energa y carbono
fijo (orgnico). (Figura 4)

Energa. Las molculas de glucosa sirven como combustible para las clulas:
su energa qumica puede obtenerse a travs de procesos como la
respiracin celular y fermentacin, que genera trifosfato de adenosina
ATP, una molcula pequea portadora de energa para las necesidades
de energa inmediatas de la clula.
Carbono fijo. Cuando el carbono del dixido de carbono carbono
inorgnico se incorpora a molculas orgnicas, este proceso se llama
fijacin de carbono, mientras que el carbono de molculas orgnicas se
conoce como carbono fijo. El carbono que est fijo y se ha incorporado a los
azcares durante la fotosntesis puede utilizarse para crear otros tipos de
molculas orgnicas que necesitan las clulas.9

Fig. 4. Reaccin fotosinttica


11
Las plantas son auttrofas porque tienen la capacidad para captar la
energa del sol y fijarla en los enlaces de los compuestos orgnicos que elaboran
mediante la fotosntesis. La fotosntesis se realiza en los cloroplastos, donde se
encuentran los pigmentos capaces de captar y absorber la energa luminosa -
clorofila (verde), xantofila(amarillo) y carotenoides (anaranjados)- procedente del
sol.12

Se divide en 2 fases:

Fase luminosa

Esta se realiza en los cloroplastos, organelos que poseen una membrana externa y
otra interna. La membrana interna rodea una solucin densa, la estroma, donde se
encuentran las membranas tilacoides, que tienen forma de sacos aplanados
dispuestos en forma apilada. (Figura 5).

Fig. 5. Estructura interna de un cloroplasto

12
Los organismos fotosintticos poseen dos fotosistemas14 (Los
fotosistemas son los conjuntos de molculas de clorofila y otros pigmentos
empaquetados en los tilacoides.)15, cada uno formado por una antena colectora de
luz y un centro de reaccin fotoqumico que incluye una molcula de clorofila a.
Ambos fotosistemas se diferencian por el pico de absorcin de la clorofila: el
Fotosistema I lo presenta a 700 nm; el Fotosistema II, a 680 nm.14

En esta fase la luz solar es captada por la clorofila que se localiza en los
tilacoides del cloroplasto, un fotn incide sobre la molcula de clorofila para excitar
a un electrn y ste es desplazado a un nivel de mayor energa, as el electrn se
transfiere de una molcula a otra, este proceso ocurre centenares de veces en
diferentes complejos captadores de luz.

Despus, los electrones entran a un fotosistema de tipo I y II, los cuales


estn rodeados de diferentes molculas, pigmentos y complejos que atrapan la luz.
Y de inmediato los electrones entran en una cadena transportadora (Consistente en
reacciones de oxido-reduccin).13 Durante el transporte de electrones, los protones
presentes en la estroma son enviados al espacio intertilacoide 14 por el El FAD o
flavn adenin dinucletido16, creando un gradiente cuya energa se utiliza para
sintetizar ATP. La sntesis de ATP a partir de energa lumnica se conoce como
fotofosforilacin.14

La fotofosforilacin es el proceso de conversin de la energa del electrn


excitado por la luz, en un enlace pirofosfato de una molcula de ADP. Reaccin
catalizada la enzima llamada ATP Sintasa.

La energa de la luz causa la eliminacin de un electrn de una molcula


de P680 que es parte del Fotosistema II, el electrn es transferido a una molcula
aceptora (aceptor primario), y pasa luego cuesta abajo al Fotosistema I a travs de
una cadena transportadora de electrones. La P680 requiere un electrn que es
tomado del agua rompindola en iones H+ y iones O-2. Estos iones O-2 se
combinan para formar O2 que se libera a la atmsfera.

13
La luz acta sobre la molcula de P700 del Fotosistema I, produciendo que
un electrn sea elevado a un potencial ms alto. Este electrn es aceptado por un
aceptor primario (diferente del asociado al Fotosistema II).

El electrn pasa nuevamente por una serie de reacciones redox, y finalmente


se combina con NADP+ e H+ para formar NADPH, un portador de H necesario en
la fase independiente de la luz. Electrn del fotosistema II reemplaza al electrn
excitado de la molcula P700.

Existe por lo tanto un continuo flujo de electrones (no cclico) desde el agua
al NADPH, el cual es usado para la fijacin del carbono. El flujo cclico de electrones
ocurre en algunos eucariotas y en bacterias fotosintticas. No se produce NADPH,
solo ATP. Esto tambin ocurre cuando la clula requiere ATP adicional, o cuando
no hay NADP+ para reducirlo a NADPH.

En el Fotosistema II, el "bombeo" de iones H hacia adentro de los tilacoides


(desde el estroma del cloroplasto) y la conversin de ADP + P en ATP es motorizado
por un gradiente de electrones establecido en la membrana tilacoidea.15

Fase oscura

El ATP y el NADPH formados en la fase dependiente de la luz, se utilizan en el


estroma del cloroplasto junto con el CO2 atmosfrico para la sntesis de glucosa.

El CO2 atmosfrico llega a las clulas fotosintticas de las plantas a travs


de aperturas especializadas situadas en el envs de la hoja llamadas estomas, en
las algas pasa a travs de los tejidos por difusin, dicho fenmeno es conocido
como fijacin del carbono.

La fase oscura es un proceso cclico conocido como de Calvin o fase


independiente de la luz.13

14
Descripcin general del ciclo de Calvin
En el ciclo de Calvin (Figura 6), los tomos de carbono del CO2 se fijan (se
incorporan a molculas orgnicas) y se utilizan para formar azcares de tres
carbonos. Este proceso es estimulado por el ATP y NADPH que provienen de las
reacciones luminosas, y depende de ellos. A diferencia de las reacciones
dependientes de la luz, que ocurren en la membrana tilacoidal, las reacciones del
ciclo de Calvin ocurren en el estroma (espacio interior de los cloroplastos).

Fig. 6. Ciclo de Calvin (General)

Reacciones del ciclo de Calvin


Las reacciones del ciclo de Calvin se pueden dividir en tres etapas principales:
fijacin de carbono, reduccin y regeneracin de la molcula de partida.

15
A continuacin, un esquema ciclo (Figura 7):

Fig. 7. Ciclo de Calvin (Reacciones)

1. Fijacin del carbono.


Una molcula de CO2 se combina con una molcula aceptora de cinco
carbonos, ribulosa-1,5-bifosfato (RuBP). Este paso produce un compuesto de seis
carbonos que se divide para formar dos molculas de un compuesto de tres
carbonos, cido 3-fosfoglicrico (3-PGA). Esta reaccin es catalizada por la enzima
RuBP carboxilasa/oxigenasa o RUBisCO.

2. Reduccin.

En la segunda etapa, el ATP y NADPH se utilizan para convertir las molculas


de 3-PGA en molculas de azcar de tres carbonos, gliceraldehdo-3-fosfato (G3P).
Esta etapa se llama as, porque NADPH debe donar sus electrones o reducir a un
intermediario de tres carbonos para formar el G3P.

3. Regeneracin.

Algunas molculas de G3P se van para formar glucosa, mientras que otras
deben reciclarse para regenerar el aceptor RuBP. La regeneracin necesita ATP e

16
implica una compleja serie de reacciones, que a mi profesor de biologa de la
preparatoria le gustaba llamar secuencia desordenada de carbohidratos

Para que un G3P salga del ciclo (y se dirija a la sntesis de glucosa), tres molculas
de CO2 deben entrar en el ciclo, lo que resulta en tres nuevos tomos de carbono
fijo. Cuando tres molculas de CO2 entran en el ciclo, se producen seis molculas
de G3P. Una sale del ciclo y se utiliza para formar glucosa, mientras que las otras
cinco deben reciclarse para regenerar tres molculas del aceptor RuBP.

Se necesitan tres vueltas del ciclo de Calvin para crear una molcula de G3P que
pueda salir del ciclo para formar glucosa. Resumamos las cantidades de molculas
clave que entran y salen del ciclo de Calvin a medida que se crea una molcula de
G3P neta. En tres vueltas del ciclo de Calvin:

Carbono. 3 molculas de CO2 se combinan con 3 aceptores RuBP, lo cual


forma 6 molculas de gliceraldehdo-3-fosfato (G3P).
o 1 molcula de G3P sale del ciclo para formar glucosa.
o 5 molculas de G3P se reciclan, lo cual regenera 3 molculas
aceptoras de RuBP.
ATP. 9 molculas de ATP se convierten en 9 ADP (6 durante la etapa de
fijacin y 3 durante la etapa de regeneracin).
NADPH. 6 molculas de NADPH se convierten en 6 molculas de NADP+
(durante la etapa de fijacin).

Una molcula de G3P contiene tres tomos de carbono fijo, por lo que toma dos
G3P para formar una molcula de glucosa de seis carbonos. Se necesitaran seis
vueltas del ciclo, o 6 CO2, 18 ATP y 12 NADPH, para producir una molcula de
glucosa.17

17
4.4.2 Quimiosntesis

La diferencia entre la fotosntesis y la quimiosntesis se encuentra en la forma de


obtencin de energa. En la fotosntesis la energa necesaria para reducir el CO2
durante el ciclo de Calvin procede de la luz, mientras que en la quimiosntesis
procede de reacciones redox exergnicas o exotrmicas, en las que se oxidan
compuestos inorgnicos. La sntesis de materia orgnica se realiza, en los dos
casos, a travs del ciclo de Calvin. (Pag. 15-17). (Figura 8).

Fig. 8. Proceso de quimiosntesis

18
4.5 Anabolismo hetertrofo

4.5.1 Holozoico

La nutricin holozoica es un mtodo de nutricin que implica la ingestin de material


orgnico lquido o slido, su digestin, absorcin y asimilacin para utilizarlo como
fuente de energa en el cuerpo. (Figura 9).

La nutricin holozoica incluye tomar las sustancias complejas y convertirlas


en formas ms simples. Por ejemplo, las protenas se pueden dividir en
aminocidos.

Fig. 9. Organismo holozoico

Este mtodo sugiere fagocitosis donde la membrana celular rodea


completamente una partcula de alimento. La mayora de los animales vivos libres,
incluyendo los seres humanos, exhiben este tipo de nutricin.

19
En este modo de nutricin, el alimento puede ser una bacteria pequea, una
planta o un animal. La nutricin holozoica es el proceso empleado por la mayora
de los animales. En este proceso, el alimento que se ingiere como una partcula
slida es digerido y absorbido.

La nutricin holozoica puede clasificarse adems en cuanto a la fuente de


alimento: los herbvoros, como las vacas, obtienen alimento de las plantas; los
carnvoros, como los lobos, obtienen nutrientes de otros animales; los omnvoros,
como el hombre, utilizan tanto plantas como animales para comer.

Existen cinco etapas en el proceso de nutricin holozoica del que hacen uso
la mayora de los invertebrados superiores y los vertebrados.

1. Ingestin

La ingestin es el acto de consumir cualquier sustancia, ya sean lquidos,


alimentos, medicamentos, venenos, bacterias patgenas o incluso elementos
nutritivos no digeribles.

2. Digestin

La digestin se define como el proceso por el cual las molculas complejas


del alimento se descomponen en molculas ms simples, de modo que puedan ser
absorbidas por el cuerpo. La digestin puede ser mecnica o qumica.

En la digestin mecnica, los alimentos se descomponen fsicamente en


partculas ms pequeas mediante procesos como la masticacin.

La digestin qumica, por su parte, hace uso de ciertas sustancias qumicas


llamadas enzimas. Son protenas que ayudan en la simplificacin de la materia
alimenticia.

Las enzimas requeridas son segregadas por el propio organismo


dependiendo del tipo de alimento a digerir.

20
Las enzimas rompen los enlaces covalentes en las molculas de los
alimentos y liberan energa. Esta reaccin se llama qumicamente hidrlisis y es la
descomposicin de un enlace por la adicin de la molcula de agua. Las enzimas
que catalizan estas reacciones son, por lo tanto, llamadas hidrolasas.

3. Absorcin

Esto implica la absorcin de los alimentos en la forma soluble desde la regin


de la digestin hacia los tejidos o hacia el torrente sanguneo que lo transporta a los
diferentes tejidos. Esto ocurre a travs de las membranas celulares. La absorcin
puede ser pasiva o activa.

La absorcin pasiva es a travs de la difusin o la smosis sin utilizar energa.


La absorcin activa necesita energa y puede ser inhibida por venenos como el
cianuro.

4. Asimilacin

El alimento digerido es asimilado por el citoplasma celular por difusin. Las


vacuolas alimentarias se mueven constantemente en el citoplasma para suministrar
el alimento digerido a cada parte del cuerpo a travs de las clulas.

La asimilacin implica la utilizacin de los nutrientes que se han adquirido de


los alimentos para las diversas funciones del cuerpo.

5. Excrecin

Al llegar al final del intestino delgado, todos los productos alimenticios


digeridos, junto con los minerales y vitaminas que son tiles para el cuerpo,
deberan haber sido eliminados de los contenidos acuosos, es decir, deberan haber
sido asimilados para beneficiar al cuerpo.

21
Lo que queda, consiste en los componentes indigeribles de los alimentos
como la celulosa del consumo de alimentos a base de plantas. Estos materiales se
pasan entonces al intestino grueso.

A medida que el material no digerido se acumula en el recto, este estimula


una respuesta que conduce a la evacuacin de los residuos a travs del ano. 18

4.5.2 Saprfito

Los saprofitos son seres vivos que se caracterizan principalmente por llevar una
dieta a base de residuos y sustancias descompuestas. Es decir, se alimentan de
excrementos, animales muertos y hojas secas, entre otros. El trmino engloba
nicamente a los osmtrofos (clulas u organismos que obtienen los nutrientes por
absorcin osmtica de sustancias disueltas), y contempla a ciertas plantas,
bacterias u hongos.

Los saprofitos tienen clulas que le permiten llevar una alimentacin


osmtrofa, lo cual significa que se valen de la absorcin osmtica (smosis de las
clulas) que se realiza en el momento que el agua pasa de una zona de menor
concentracin, como el exterior de la clula, a una de mayor concentracin de
solutos, como el citoplasma de la clula, y arrastra con ella algunas molculas de
tamao pequeo, que son absorbidas por estos.

A los saprofitos se les denomina organismos descomponedores, por el


hecho de que su nutricin es exclusivamente a base de residuos. Se valen de su
digestin extracelular externa o alimentacin fagtrofa, que les permite digerir,
dentro del marco del organismo, las partculas slidas que consumen.

Adems de eso, producen enzimas que hidrolizan (reaccin qumica entre una
molcula de agua y otra molcula, en la cual la molcula de agua se divide y sus
tomos pasan a formar parte de otra especie qumica) las molculas orgnicas de
los desechos, lo cual les ayuda a liberar biomolculas solubles, que luego absorben
por smosis, mediante sus cubiertas celulares, la pared celular y la membrana
plasmtica.
22
4.5.3 Parsito

El parasitismo es un proceso por el cual una especie ampla su capacidad de


supervivencia utilizando a otras especies para que cubran sus necesidades bsicas
y vitales, que no tienen por qu referirse necesariamente a cuestiones nutricionales,
y pueden cubrir funciones como la dispersin de propgulos o ventajas para la
reproduccin de la especie parsita, etc.

El parasitismo puede darse a lo largo de todas las fases de la vida de un


organismo o slo en periodos concretos de su vida. Una vez que el proceso supone
una ventaja apreciable para la especie parsita, queda establecido mediante
seleccin natural y suele ser un proceso irreversible que desemboca a lo largo de
las generaciones en profundas transformaciones fisiolgicas y morfolgicas de tal
especie.20

23
5. CONCLUSIN

24
6. LITERATURA CITADA

1. Gama Fuentes, M. & Fernndez Gama, D. (2016). Biologa I. Ciudad de


Mxico, Mxico. Pearson.

6.1 Citas electrnicas

2. http://www.salud180.com/salud-z/metabolismo
3. METABOLISMO: ASPECTOS GENERALES. [Archivo PDF]. Recuperado
de http://www.bionova.org.es/biocast/documentos/tema15.pdf
4. https://www.definicionabc.com/salud/metabolismo.php
5. http://www.biologiasur.org/index.php/la-celula/base/enzimas
6. ENZIMAS. [Archivo PDF]. Recuperado de
http://depa.fquim.unam.mx/amyd/archivero/1.4.ENZIMAS_24470.pdf
7. https://es.khanacademy.org/science/biology/energy-and-
enzymes/introduction-to-enzymes/a/enzymes-and-the-active-site
8. TEMA 17: EL ANABOLISMO. [Archivo PDF]. Recuperado de
http://www.bionova.org.es/biocast/documentos/tema17.pdf
9. https://es.khanacademy.org/science/biology/photosynthesis-in-
plants/introduction-to-stages-of-photosynthesis/a/intro-to-photosynthesis
10. https://www.ecured.cu/Organismos_aut%C3%B3trofos
11. https://definicion.de/organismo-heterotrofo/
12. Natalia Ocampo Fernndez. FOTOSINTESIS. [Archivo PDF]. Hidalgo,
Mxico. Sistema de Universidad Virtual. Recuperado de
https://www.uaeh.edu.mx/docencia/VI_Lectura/bachillerato/documentos/201
4/LECT110.pdf
13. https://portalacademico.cch.unam.mx/alumno/biologia1/unidad2/fotosintesis/
fases
14. http://www.curtisbiologia.com/node/96
15. http://www.biologia.edu.ar/plantas/fotosint.htm

25
16. http://laguna.fmedic.unam.mx/~evazquez/0403/fad.html
17. https://es.khanacademy.org/science/biology/photosynthesis-in-plants/the-
calvin-cycle-reactions/a/calvin-cycle
18. https://www.lifeder.com/nutricion-holozoica/
19. https://www.animales.website/saprofitos/
20. https://es.wikipedia.org/wiki/Parasitismo

26