EXPERIMENTO FOTOSNTESIS

1 embudo con talle largo

1 vaso de precipitados de 300 ml.
1 vaso de precipitados de 250 ml.
1 tubo de ensayo 10X200
1 lmpara
Ramas de planta acutica (elodea)
Fsforos de madera
1 palillo o aplicador de madera.
Procedimiento
1. Se coloca la planta acutica (elodea) dentro del embudo.
2. Colocar el embudo con la elodea dentro del vaso de precipitados de 300 ml. En forma invertida, como
se muestra a continuacin.
3. Llena con agua el vaso que contiene el embudo y la elodea, auxilindote con otro vaso, colocando el
agua muy despacio hasta el talle del embudo, para no generar burbujas antes de colocarle la lmpara.
4. Coloca el tubo de ensaye en el talle o tubo del embudo.
5. Prende la lmpara en direccin del embudo y la elodea y observa que sucede.
6. Esperar a que se genere oxgeno en el tubo de ensaye y posteriormente con un fsforo encendido
observa lo que pasa dentro del tubo.
7. Si se forma un destello dentro del tubo qu es lo que sucedi?

Realiza tus conclusiones y observaciones

Contesta lo siguiente como cuestionario
Cules son los productos para que se inicie la fotosntesis?
Qu es la fotosntesis?
Si aparecen burbujas dentro del embudo, qu gas se est generando como resultado de la fotosntesis?.
Cul es su funcin que realiza el dixido de carbono en la fotosntesis?
Cul es el papel de la luz en la fotosntesis?
Por qu se coloca el recipiente a la luz solar?
Qu funcin realiza la elodea?
Qu relacin existe entre la elodea, el agua y la luz?
En qu proceso participa el bixido de carbono?
Objetivos:
Observar el proceso de la fotosntesis mediante los efectos de la luz.

Experimento 1- Medicin del efecto de la luz y la concentracin del CO2 en la Velocidad de la

Fotosntesis.
En este experimento se mide la velocidad de la fotosntesis bajo diferentes condiciones, por medio de la
velocidad de produccin de oxgeno.
El tejido vegetal se coloca en una solucin de NAHCO3 (bicarbonato de sodio), lo cual permite que la
fotosntesis se lleve a cabo en un ambiente rico en CO2. En agua, NaHCO3 se disocia en Na+ (ac) + HCO3-
(ac). HCO3- es la fuente de dixido de carbono. Por lo contrario del dixido de carbono, la solubilidad de
oxgeno en agua es relativamente baja, y por lo tanto su formacin resultara en un aumento del volumen de la
solucin. Observando el cambio en el volumen de la solucin, podremos medir la cantidad de oxigeno
producido durante el proceso de fotosntesis.
Materiales
Este experimento debe llevarse a cabo en grupos.
a) Materiales incluidos por grupo
- 2 jeringas de plstico (de 20 ml)
- 2 pipetas graduadas
- 2 tubos conectores
- Un tubo de ensaye (cnico) pequeo de plstico vacio (para medir la sal NaHCO3, un tubo lleno
contiene 1g)
- Un vaso de plstico graduado con tapa (para preparar la solucin de NaHCO3)
- Una cucharita de plstico
- Una regla
- Etiquetas para sealar las jeringas
- Papel negro
- Una caja Petri transparente (se usa para absorber el calor del sol)
b) Materiales no incluido pero necesarios
- Hojas verdes (100 agujas por grupo)
- Tijeras
c) Materiales incluidos por clase
- 1 recipiente de polvo de NaHCO3 (cada grupo debe medir y usar la cantidad requerida)
- Un pedazo de cuerda verde (cada grupo debe medir y cortar el pedazo de 30cm de largo)
- 1 hoja de aluminio (debe cortarse en pedazos, un pedazo para cada grupo)
Procedimiento
En este experimento la influencia de diferentes concentraciones de bicarbonato de sodio (la fuente de CO2) en
la velocidad de la fotosntesis. Cada grupo debe usar una solucin de diferente concentracin, como sigue:
Grupo 1: 0.5%
Grupo 2: 1%
Grupo 3: 1.5%
Grupo 4: 2 %
Grupo 5: 3 %

Parte A- preparacin de la solucin de bicarbonato de sodio.

Cada grupo debe preparar una solucin con diferente concentracin de bicarbonato de sodio.
1. Seala el vaso graduado con la concentracin de bicarbonato apropiado (NaHCO3) asignada a tu grupo.
2. Usa el tubo de ensaye (cnico) pequeo de plstico para medir la cantidad de sal de NaHCO3, como se
especifica en la siguiente tabla, y vaca su contenido en el vaso graduado:
3. Luego, llena el vaso de plstico con agua, hasta la mitad.
4. Usa la cucharita de plstico para revolver hasta que toda la sal se disuelva.
5. Echa agua hasta la marca de 100 ml, y revuelve nuevamente.
6. Colcale la tapa al vaso.

Parte B preparacin de las jeringas

Antes de comenzar, asegrate de tener una superficie plana en donde colocaras la configuracin final. Esto
puede ser en el suelo afuera o sobre una mesa si usas una fuente de luz alternativa al sol.

B1: primero prepara la jeringa de control

1. Extiende el pedazo de papel aluminio sobre una superficie plana (o sobre el suelo). Esto se hace para
usar tambin la luz reflejada.
2. Colcale una etiqueta a la jeringa, indicando la concentracin de la solucin que est usando el grupo.
3. Mide un pedazo de cuerda de plstico de 30 cm de largo.
4. Saca el embolo de la jeringa, y pon la cuerda de plstico verde de 30cm de largo dentro de la jeringa.
Regresa el embolo a su lugar y empjalo hacia adentro, aplastando la cuerda cuidadosamente.
5. Destapa el vaso que contiene la solucin de bicarbonato de sodio de tu grupo.
6. Sumerge la punta de la jeringa en la solucin del vaso.
7. Para extraer solucin de bicarbonato de sodio con la jeringa, jala el embolo totalmente hacia afuera
hasta sentir resistencia.
8. Voltea la jeringa, de manera que la punta quede hacia arriba. El aire atrapado en la jeringa se mover
hacia la punta. Sosteniendo la jeringa en esta posicin, introduce el embolo para expulsar el aire, hasta que
veas caer por la punta unas gotas de la solucin de bicarbonato de sodio.
9. Si es necesario, vuelve a sumergir la jeringa en la solucin, y extrae mas solucin ajustando el embolo
de la jeringa en la marca de 20ml.
10. Tapa el vaso de plstico con la solucin de bicarbonato de sodio.
11. Une firmemente el tubo conector a la pipeta graduada.
12. Cuidadosamente une le otro lado del tubo conector a la punta de la jeringa.
13. Presiona el embolo suavemente, para que la solucin entre en la pipeta, y llegue a la marca de 0.7 ml en
la escala de la pipeta.
14. Coloca la jeringa con los aditamentos sobre el papel aluminio y cbrela con la hoja de papel negro.
15. Espera 5 minutos, para permitirle a la configuracin que se estabilice, y asegrate de que la solucin se
mantiene en la marca de 0.7 ml de la pipeta.

B2: Preparacin de una muestra experimental.

16. Ahora, prepara la configuracin que contiene las agujas de hojas.

17. Cuenta 100 (confera) agujas de hojas.
18. Luego, corta las agujas de hojas en pedazos de 2cm de largo.
19. Quita el embolo de la segunda jeringa. Introduce todos los pedazos de hojas en la jeringa y regresa el
embolo a su lugar. Empuja el embolo hacia adentro, con cuidado de no aplastar las hojas en la jeringa.
20. Repita los pasos 5-15 tambin para esta jeringa.
En este momento, ambas muestras, la experimental y la de control, estn listas.
Parte C- fotosntesis
1. Llena la caja petri con agua y colcala sobre las jeringas. Esto se hace para evitar que el calor del sol
llegue a las jeringas.
2. Durante los prximos 45 minutos registra el nivel de la solucin en la pipeta en la tabla No.2, cada 15
minutos.

Tabla no.2: Cambios de volumen en funcin del tiempo durante la fotosntesis.

Experimento 2 espectro de la luz y fotosntesis

Materiales
Este experimento se lleva a cabo en grupos.
Se usan los mismos materiales del expeimento1, ms lo siguiente:
- Papel celofn rojo y azul
- Ligas
- 200 agujas de hojas por grupo

Cada grupo debe recibir papel celofn de diferente color:

Grupo 1: azul
Grupo 2: azul
Grupo 3: rojo
Grupo 4: azul
Grupo 5: rojo

Procedimiento
Preparacin de las jeringas
1. Repita la preparacin de la configuracin como en el experimento 1, poniendo hojas en ambas jeringas.
2. Cubre una jeringa con el papel celofn de color que recibi tu grupo, mantenindolo en su lugar por
medio de las ligas.

Fotosntesis a travs de filtros

1. Las configuraciones deben colocarse en un lugar alumbrado ya sea por la luz solar o bajo una lmpara
incandescente de por lo menos 100 vatios.
2. Cubre las jeringas con papel negro.
3. Llena la caja petri con agua, y colcala cuidadosamente sobre la jeringas.
4. Espera 5 minutos a que la configuracin se estabilice.
5. Quita la caja petri y el papel negro y regresa la caja petri llena de agua.
6. Registra las lecturas de la pipeta en las filas de tiempo cero.
7. Durante los prximos 30 minutos se registra el nivel de la solucin en la pipeta en la tabla No.3, cada 15
minutos.
Tabla no. 3: comparacin del cambio de volumen en funcin del tiempo con y sin un filtro de celofn

Conclusin:
En este experimento se pudo observar que las plantas verdes y algunos otros organismos transforman la
energa luminosa en energa qumica. El oxgeno producido por disociacin del agua, es liberado a la
atmsfera y constituye la mayor parte de oxigeno que respiramos.