Test: Preguntas de inmunodeficiencias
1. Indique la enfermedad
causada por un defecto de
NADPH-oxidasa en fagocitos :
1) inmunodeficiencia combinada
severa.
2) sndrome de Wiskott-Aldrich.
3) enfermedad granulomatosa
crnica.
4) hipogammaglobulinemia.
5) macroglobulinemia.
2. Cul de estas
inmunodeficiencias (IDs) es la
ms frecuente?
1) inmunodeficiencia Combinada
Severa (SCID).
2) enfermedad de Bruton.
3) dficit de IgA.
4) agammaglobulinemia con
HiperIgM.
5) dficit de C2.
3. El dficit congnito ms
frecuente de los
polimorfonucleares neutrfilos
es :
1) enfermedad Granulomatosa
Crnica.
2) enf. de Chediak-Higashi.
3) dficit de mieloperoxidasa.
4) defectos de adhesin
leucocitaria.
5) dficit de la glucosa 6 P
deshidrogenasa neutrfila.
4. Las infestaciones por Giardia
lamblia son ms frecuentes en:
1) IDs combinadas (T).
2) IDs humorales (B).
3) dficits del complemento.
4) dficits de la funcin fagocitaria.
5) IDs secundarias.
5. Una de las siguientes IDs
congnitas es de transmisin
ligada al sexo. Selela.
1) snd. de DiGeorge.
2) snd. de Nezelof.
3) snd. de Wiskott-Aldrich.
4) snd. de Louis Barr (ataxia-
telangiectasia).
5) dficit de IgA.
6 Todas las siguientes IDs
EXCEPTO una cursan con IgG
disminuida. Selela.
1) enfermedad de Bruton.
2) ID comn variable.
3) agammaglobulinemia con
HiperIgM.
4) disgenesia reticular.
5) snd. de Wiskott-Aldrich.
7. El dficit de los antgenos
HLA-II se manifiesta sobre todo
por :
1) tuberculosis pulmonar.
2) infestaciones por
esquistosomiasis.
3) enfermedades por
inmunocomplejos.
4) diarreas y retraso del
crecimiento.
5) discrasias sanguneas.
8. La no expresin de los HLA-II
en el sndrome del linfocito
desnudo cursa ms
frecuentemente con una de
estas anomalas de la inmunidad
humoral. Selela.
1) dficit de IgA.
2) dficit de IgE.
3) dficit de IgG.
4) dficit de IgM.
5) hiper IgE.
9. Una de las siguientes
infecciones NO nos har
sospechar una ID humoral.
Selela.
1) ECHO virus.
2) candida albicans.
3) giardia lamblia.
4) cryptosporydium.
5) virus de la hepatitis C.
10. Las infecciones ms
frecuentes en las IDs humorales
no aparecen hasta los 9-12
meses de vida y son
fundamentalmente de tipo :
1) urolgico.
2) neurolgico.
3) sinopulmonar.
4) digestivo.
5) cutneo.
11. Seale la afirmacin FALSA
en relacin con la
agammaglobulinemia ligada al
crom. X (enf. de Bruton).
1) cursa con infecciones
sinopulmonares desde los 9-12
meses de vida.
2) se complica precozmente con
bronquiectasias e insuficiencia
respiratoria.
3) cursa con disminucin de IgG,
IgM e IgA.
4) el rea paracortical de los
ganglios linfticos est totalmente
desprovista de linfocitos.
5) no hay clulas plasmticas en los
rganos linfoides secundarios, como
los ganglios linfticos.
12. Caractersticamente en la
hipogamma- globulinemia con
hiper-IgM los linfocitos B son
incapaces de :
1) sintetizar IgD.
2) sintetizar IgM.
3) cambiar de isotipo M a G.
4) reconocer el Ag.
5) pasar por la vnula postcapilar.
13. Respecto al dficit de IgA,
seale la afirmacin FALSA.
1) es la ID ms frecuente (0.1-
0.2% de la poblacin general).
2) se define como una IgA srica
<5mg/dl y una IgA secretora baja,
siendo normal el resto de las Igs y
los linfocitos T.
3) hay un 10-30% de casos atpicos
que cursan con IgG2 baja.
4) la falta de IgA es causa de las
infecciones respiratorias frecuentes.
5) suele ser espordica, pero puede
ser AR o estar relacionada con el
snd. de ID Comn Variable.
14. El diagnostico del dficit de
IgA se hace habitualmente:
1) prenatalmente, por toma
amnitica.
2) en el RN, por toma de saliva.
3) en nios <1 ao, por toma
srica.
4) en nios de 2 aos, por toma de
saliva.
5) en nios de 2 ms aos, por
toma srica.
15. En el dficit de IgA, la Ig
ms importante en mucosas y
secreciones es :
1) IgA.
2) IgE.
3) IgM.
4) IgD.
5) IgG.
16. La alteracin primaria ms
frecuente en el sndrome comn
variable est en:
1) el complemento.
2) la molcula HLA-II.
3) los linfocitos T.
4) los linfocitos B.
5) las clulas plasmticas.
17. Slo una de estas
afirmaciones es CIERTA
respecto a las alteraciones
inmunolgicas en el snd. de
Wiskott-Aldrich. Selela.
1) IgM normal de IgE baja.
2) baja capacidad de formar Acs
frente a polisacridos bacterianos o
proteicos.
3) plaquetas y linfocitos de gran
tamao.
4) linfocitos T anmalos y escasos.
5) aumento de expresin de la
glicoforina (CD43) en plaquetas y
linfocitos.
18. El sndrome de DiGeorge
tpicamente cursa con:
1) Igs sricas disminuidas.
2) linfocitos T funcionalmente
anormales, con aumento los CD8+.
3) linfocitos T circulantes de un
fenotipo inmaduro (CD1+, CD4+ y
CD8+).
4) timo hipertrofiado.
5) esplenomegalia.
19. El dficit del factor del
complemento C3 se asocia ms
frecuente a:
1) LES.
2) infecciones por Neisserias.
3) infecciones por Salmonellas.
4) infecciones por Haemophylus.
5) infecciones por Streptococcus
pyogenes.
20. El LES se asocia ms
frecuentemente a uno de los
dficits del complemento
siguientes:
1) C1.
2) C2.
3) C3.
4) C4.
5) C5.
21. Una inmunodeficiencia que
provoque un incremento de
susceptibilidad a infecciones
fngicas y vricas, es debida
primariamente a una deficiencia
en:
1) macrfagos.
2) clulas B.
3) clulas T.
4) neutrfilos.
5) complemento.
22. Los defectos de la fase final
del complemento son
generalmente:
1) asociadas a litiasis vesical por
cashflonita.
2) mortales en el primer ao de
vida.
3) complicadas con infecciones por
Neisseria.
4) complicadas con timomas.
5) asintomticos.
23. Cul es el defecto
congnito del complemento ms
frecuente de los citados?
1) C1.
2) C2.
3) C3.
4) C4.
5) C5.
24. Cules de los siguientes
tipos de clulas no son atacadas
por los linfocitos T citotxicos
en individuos humanos
normales?
1) clulas infectadas por virus.
2) clulas tumorales.
3) clulas de un transplante
alognico.
4) clulas de un transplante
isognico.
5) ningn tipo.
25. Los dficits de la va clsica
del complemento se asocian a:
1) infecciones por Neisseria.
2) infecciones pigenas.
3) LES.
4) alopecia areata.
5) son casi siempre asintomticos.
26. En la enfermedad
granulomatosa crnica hay una
predisposicin a la infeccin por
grmenes catalasa positivos.
Cul es el ms frecuente?
2) nocardia asteroides.
3) aspergillus fumigatus.
4) escherichia coli.
5) salmonella enteritidis.
27. El sustrato patolgico de la
enfermedad granulomatosa
crnica es uno de los siguientes.
Selelo.
1) enzimas lisosomales defectuosos.
2) incapacidad para la fagocitosis.
3) incapacidad para formar los
aniones superxido y el perxido de
hidrgeno.
4) falta de reconocimiento
antignico de la catalasa del
germen.
5) especial predisposicin a la lisis
celular en caso de infeccin por
grmenes catalasa +.
28. Una caracterstica NO es
propia del dficit de CD18
(cadena beta 95) de las
molculas de adhesin.
Selelo.
1) baja adhesin intercelular.
2) baja actividad citotxica T.
3) baja formacin de Acs especficos
(tras estmulo).
4) hipogammaglobulinemia.
5) baja actividad citotxica natural
(NK).
29. Seale la caracterstica
FALSA en relacin al snd. de
Chediak-Higashi.
1) albinismo parcial con fotofobia.
2) frecuente nistagmo.
3) alteraciones de la fagocitosis.
4) grnulos anormales en las clulas
de las series mieloides.
5) actividad NK normal.
30. El dficit congnito ms
frecuente de la funcin
fagocitaria es:
1) enfermedad granulomatosa
crnica.
2) dficit de mieloperoxidasa.
3) snd. de Chediak-Higashi.
4) snd. de Job.
5) cuerpos de Dhle.
31. Adems de las deficiencias
de protenas de la va
alternativa y del complejo de
ataque a la membrana de la
cascada del complemento, en
qu otra ID habr que
administrar vacuna
neumoccica, meningoccica y
antihaemophyllus b?
1) dficit de IgA.
2) dficit de IgG1.
3) dficit de IgG2.
4) dficit de IgE.
5) dficit de IgG3.
32. Los pacientes con
enfermedad granulomatosa
crnica sufren frecuentes
infecciones producidas por:
1) organismos catalasa+,
peroxidasa-.
2) organismos catalasa-,
peroxidasa+.
3) virus.
4) BAAR.
5) hongos.
33. Entre las IDs congnitas se
encuentra el sndrome de
Wiskott-Aldrich: en l se
encuentran los siguientes
hechos, EXCEPTO:
1) herencia autosmica recesiva.
2) eczema.
3) infecciones de repeticin.
4) trombopenia.
5) elevada IgA e IgE, baja IgM e
IgG normal.
34. En cul de las siguientes
enfermedades NO existen
linfocitos B maduros NI clulas
plasmticas en sangre u
rganos linfoides secundarios?
1) sndrome de DiGeorge.
2) sndrome de Job.
3) agammaglobulinemia ligada al
sexo.
4) deficiencia selectiva de subclases
de IgG.
5) hipogammaglobulinemia con
hiper IgM.
35. Indique la enfermedad
causada por un defecto de Cyt b
en fagocitos:
1) inmunodeficiencia combinada
severa.
2) sndrome de Wiskott-Aldrich.
3) enfermedad granulomatosa
crnica.
4) hipogammaglobulinemia.
5) ninguna de las anteriores.
36. La deficiencia congnita del
inhibidor de C1 del
complemento da lugar a:
1) lupus eritematosos sistmico
(LES).
2) infecciones recurrentes por
Neisseria.
3) edema angioneurtico
hereditario.
4) dermatomiositis. 38. La tcnica diagnstica ms
5) infecciones virales de repeticin. empleada en el diagnstico de la
37. Cul de las siguientes enfermedad granulomatosa
deficiencias primarias del crnica es:
complemento es ms frecuente? 1) inmunodifusin radial.
: 2) tincin de azul de metileno.
1) C1s 3) prueba del Nitroazul de
2) C2. tetrazolio.
3) C3. 4) RIA.
4) C5. 5) western blot.
5) C7.