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IR Acetanilida

Figura1: Espectro IR acetanilida (tomado de SDBS)

Figura2 : espectro del compuesto sintetizado en el laboratorio


Seal Terica Seal Experimental Descripcin
3294 3180 Estiramiento N-H
1557 1600 Flexin N-H y
estiramiento C-N
1665 1662 Estiramiento C=O
754-694 758-692 Meneo N-H
1600 1604 C=C para anillo
aromtico
1489 1487 C=C para anillo
aromtico
Tabla1 de comparacin de las seales de acetanilida

Al comparar los dos espectros IR encontramos un gran parecido entre ellos, con esto podemos
determinar que la acetanilida purificada en el laboratorio se obtuvo bastante bien.

IR p-nitroacetanilida

Figura 3 : espectro IR de p-nitroacetanilida (tomado de SDBS)


Figura 4: espectro IR de p-acetanilida sintetizada

Seal Terica Seal Experimental Descripcin


3279 3283 Estiramiento N-H
1683 1699 Estiramiento C=O
1568 1580 Flexin N-H y estiramiento C-N
1508 1503 Estiramiento asimtrico (N=O)2
(ArNO2)
1348 1333 Estiramiento Simtrico (N=O)2
(ArNO2)
860 848 Estiramiento C-N para ArNO2
751 748 Meneo N-H
698 696

Tabla 2: de comparacin de las seales del compuesto p-nitroacetanilida

IR imina mtodo comn


Figura 5 : espectro IR de benzalanilina

Figura: imina sintetizada por un mtodo comn

Seal Terica Seal Experimental Descripcin


3062 3068 Estiramiento C-H para anillos
aromticos
2891 2873 Tensin C-H
1627 1620 Tensin C=N para iminas
1591, 1486 1583, 1485 Enlace C=C para anillos aromticos
800-600 629,863 Enlace entre el tomo de Cl y el
carbono del anillo

Tabla 3: de comparacin de la imina sintetizada por un mtodo comn


IR imina mtodo de microondas

Figura 5 : espectro IR de benzalanilina

Figura 6 :espectro IR de la imina sintetizada


Seal Terica Seal Experimental Descripcin
3062 3055 Estiramiento C-H para anillos
aromticos
2891 2865 Tensin C-H
1627 1618 Tensin C=N para iminas
1591, 1486 1583, 1485 Enlace C=C para anillos aromticos
800-600 629,863 Enlace entre el tomo de Cl y el
carbono del anillo

Tabla 4 : comparacin de IR terico con el experimental de imina sintetizada por microondas

Debido a que no se encontr el IR de la imina sintetizada se utiliz el espectro IR de benzalanilina,


ya que en la estructura de nuestro compuesto solo se le agrega un cloro. En los dos espectros de
las iminas sintetizadas por el mtodo comn o de microondas encontramos las seales que hacen
referencia a doble enlace entre nitrgeno y carbono, la unin de carbono y cloro.