Вы находитесь на странице: 1из 4

INSTITUTO POLITCNICO NACIONAL

ESCUELA NACIONAL DE CIENCIAS BIOLGICAS

LABORATORIO DE MICROBIOLOGA AMBIENTAL


INGENIERA EN SISTEMAS AMBIENTALES

GRUPO: 5AM1
"Microbiologa del ciclo del carbono

EQUIPO 5 CONFORMADO POR:


GALLEGOS ARAUJO MARYJOSE
MARTINEZ GARCIA EVEREST ARIV
TELLO ALLOSNO JORGE

EQUIPO 6 CONFORMADO POR:


VILLA MENDOZA JORGE ERIK EMMANUEL
ROSALES PLATA VALERIA

FECHA DE REALIZACIN DE LA PRCTICA: miercoles 4 de octubre


2017
FECHA DE ENTREGA DE LA PRCTICA: lunes 16 de Octubre 2017
LA TCNICA AL SERVICIO DE LA PATRIA
Objetivos

Determinar la productividad primaria del fitoplancton en una muestra de agua


Aislar y cuantificar las poblaciones de microorganismos degradadores de polmeros
de almidn y celulosa
Resultados
De acuerdo con las determinaciones experimentales realizadas con muestras de agua
provenientes de distintas fuentes y la inoculacin a partir de muestras de suelo, en medio
de cultivo de gelosa almidn y celulosa rojo congo, se obtuvieron los siguientes resultados.

a b c d
) ) ) )
Figura 1. Crecimiento microbiano en medio de cultivo gelosa almidn (a y b), crecimiento
en placas con agar celulosa rojo Congo (c y d)

Tabla1. Actividad Fotosinttica y productividad primaria

Eq. PROCEDENCIA F. F. ACTIVIDAD PRODUCTIVADAD


LUMINOSA OSCURA FOTOSINTETICA PRIMARIA
(Gasto mL) (Gasto (MG 02/L/H) (MG 02/L/H)
mL)
1 La piedad tepojaco 52.8 0 10.56 3.96
2 Laguna Zumpango 1.7 0.6375
3 Canal Nacional 20.8 6.8 2.754 1.029
4 Estanque Masayoshi 11 0.9 0.04 0.015
Ohira
5 Estanque Masayoshi 1.8 1.7 0.016 0.006
Ohira
6 Lago Guadalupe, 7.4 6.8 0.133 0.05
Cuautitln Izcalli
7 Estanque (Texcoco 9.8 3.2 1.2571 0.4714
Edo Mex)
8 Estanque Cenlex 0.7 0.5 0.04 0.015
9 Sierra de Guadalupe, 6.2 5.4 0.1478 0.05545
Tultitlan
10 Lago Bosque Aragon 14.3 4.7 2.4 0.9
Tabla 2. Microrganismo degradadores de almidn (Amilolticos)

Estacin Eq. Nm. Colonias UFC/g de suelo


Dilucin
1 1 10-4 11 1.43*104
1 6 10-4 15.5 2.54*106
2 2 10-3 14 9.6*106
2 7 10-4 10 1*106
3 3 10-4 9 1.16*106
3 8 10-5 5.5 5.55*106
4 4 10-4 27 3.7*104
4 9 10-3 21.5 2.94*105
5 5 10-3 13.5 1.35*105
5 10 10-4 4 4.30*106

Tabla 3. Microrganismo degradadores de Celulosa (Celulolticos)

Estacin Eq. Dilucin Nm. Colonias UFC/g de suelo


1 1 10-4 3.5 4.54*106
1 6 10-4 6.5 1.07*106
2 2 10-3 7 4.8*106
2 7 10-4 5 5*106
3 3 10-4 4 5.16*106
3 8 10-5 8 9*105
4 4 10-4 4 5.5*103
4 9 10-3 5.5 7.53*106
5 5 10-3 24 2.4*106
5 10 10-4 5 5.37*105

Discusin
De acuerdo con los datos de la tabla 2, se logr aislar microorganismos que pueden
degradar polmeros de carbono. Para el caso del agar celulosa rojo congo, la degradacin
de la celulosa puede ser llevada a cabo por enzimas catablicas como la celulosa beta-1,4
glucanasas. Esto lo podemos comprobar con la decoloracin que se observa en la figura 1
(c y d), que es donde se han formado las colonias capaces de degradar la celulosa (halo
anaranjado), mostrndonos la forma en la que participan en el ciclo de carbono dondo como
resultados otros compuesto ms sencillos y obtener carbono de forma inorganica
Para las placas con agar gelosa almidn puede ser degradado por amilasas presentes en
el medio extracelular de algunas bacterias. En la determinacin experimental, podemos
observar la catlisis del agar en la figura 1 (a y b), en las zonas claras. Esto se logra
observar con la ayuda de Lugol, ya que este puede formar un compuesto colorido en
presencia de almidn, por lo que, las colonias capaces de metabolizar el almidn se
encuentran en el rea sin color.
El proceso de fijacin de CO2 -autotrofa- lo podemos observar con los resultados de la tabla
1, ya que por medio de la tcnica de Winkler, la cual si no nos mide la cantidad de CO2
utilizado en el ciclo por medio del oxgeno generado por las actividades metablicas
podemos relacionarlo con la cantidad de CO2 que entra al ciclo razon por la que medimos
la cantidad de oxigeno disponible en una muestra de agua con presencia de cianobacterias
o algas. La actividad fotosinttica va a estar relacionada con la cantidad de
microorganismos presentes y de esto depender la productividad primaria que presente la
muestra de agua. A su vez la productividad primaria va a depender de factores como la
cantidad de CO2 disponible, cantidad de nutrientes, pH, estacin del ao, o la ubicacin del
lugar, por lo que podemos esperar una productividad distinta para cada una de las muestras
sujetas a determinacin en la prctica.
Conclusiones

Determinamos la productividad primaria de distintas muestras de agua


Cuantificamos las UFC de organismos celulticos y amilolticos presentes en una
muestra de suelo
Cuestionario
1) Por qu es importante la determinacin de la productividad primaria?
R.- Los productores primarios son los organismos que hacen entrar la energa en los
ecosistemas. Los principales productores primarios son las plantas verdes terrestres y
acuticas, incluidas las algas, y algunas bacterias.
La importancia de conocer la productividad primaria radica en que es un proceso por el
que se capta la energa luminosa que procede del sol y se convierte en energa qumica.
Con esta energa , el CO2, el agua y los nitratos que las plantas absorben reaccionan
sintetizando las biomacromolculas que forman las estructuras vivas de la planta y en
general del planeta.
2) Que aplicacin podemos darle a los microorganismos celuloliticos del suelo?
R.- *Produccin de biocombustibles (bioetanol): Es un tipo de combustible producido a
partir de la celulosa contenida en la biomasa de plantas o rboles. Estos microorganismos
entran en accin al cortar la cadena de molculas de celulosa dejando libre a las
molculas de glucosa y otros azcares y posteriormente se utilizan otros microorganismos
para la fermentacin de estos azcares hasta transformar etanol.

Bibliografa
Facultad de Qumica, Metabolismo del carbono, recuperado de
http://depa.fquim.unam.mx/amyd/archivero/U3a_MetabolismoCarbono_19989.pdf