TEORIAS DE ENLACE

Las teoras aceptadas en la actualidad son tres, y nos permiten predecir la estructura y
propiedades de especies qumicas; ellas son:

1.- La teora de la repulsin de los pares electrnicos del nivel de valencia (TRPENV)
2r La teora del enlace de valencia ~EV)
Sr La teora del orbital molecular (1DM)

La primera asume que los pares de electrones se distribuyen alrededor de un tomo central,
de modo que exista la mxima separacin entre ellos. La segunda teora, considera el enlace
a partir de la superposicin o iTaslape de los orbitales atmicos. Considera tambin la
mezcla de los orbitales atmicos para formar nuevos orbitales hibrkios con orientaciones
espaciales diferentes.

La teora del orbital molecular considera que los electrones ya no pertenecen a los tomos,
sino a la molcula en su conjunto, y que se distribuyen en orbitales moleculares de manera
similar al llenado en los orbitales atmicos estudiados anteriormente.

TEORIA DE LA REPLJLSION DE LOS PARES DE ELECTRONES

Al considerar el nmero de regiones espaciales, que tienen una alta densidad electrnica
alrededor del tomo central; se puede predecir la geometra molecular de iones y molculas.
Los pares de electrones del nivel de valencia se repelen entre s, y tratan de mantenerse lo
ms alejados posible. Estas repulsiones determinan la forma geomtrica del compuesto.

Al considerar un tomo central, a repulsin tanto entre los electrones cvmpartick~ cuanto
entre los electrones m/itaitses la que determina el ordenamiento de los tomos. Si hay ms
de un tomo central, se considera a cada uno de ellos como central y se sigue en secuencia
hasta la determinacin de la estructura global de la molcula.

En esta teora se definen como pares electrnicos estereoactivos (PEtO de la capa o nivel de
valencia, a los que determinan la forma tridimensional de la molcula. Para encontrar el
nmero de pares estereoactivos (PEA) se debe desarrollar la estructi.wa de Lewis del
compuesto, y considerar que:

1.- Cualqier conjunto de electrones que enlaza un tomo perifrico con el tomo
central es un,c~r Es decir que un enlace simple, un doble, un triple o un resonante; se
considera como un PEA

2.- Cada par solitario que en la capa de valencia, rodea al tomo central; se considera
igualmente como un par estereoactivo. (PEA).
Ser necesario diferenciar entre GEOMETRA ELECTRON/CA y la GEOMETRL4
MOLECULAR que pueden coincidir en los compuestos cuyo tomo central no tiene
electrones solitarios.

La geometra electrnica es la forma de distribucin de los PEA alrededor del Momo

central, mientras que la geometra molecular se refiere a la distribucin de los
Momos que rodean al central y que determinan la forma de la molcula.

Adems, el espacio que necesita cada PEA no es exactamente igual para todos, ya que
los resultados experimentales sealan que un par solitario requiere ms espacio que un
par de enlace, y por lo tanto para predecir la verdadera geometra molecular de los
compuestos, se deber considerar que las magnitudes de la reoulsin entre los PEA es la
siguiente:

Un par solitario repele a otro par solitario MAS de lo que

Un par solitario repele a un par compartido, y sta repulsin es mayor que la de
un par compartido sobre otro par compartida

Par solitario/par solitario> par solitario/par compartido> par compartido/par compartido

Con los criterios anteriores, se puede analizar diferentes molculas o iones cuyas
geometras, establecidas experimentalmente debido al estudio de sus ngulos de enlace son
coincidentes con la geometra molecular deducida de la teora de la repulsin (FRPENV).
Las molculas de H20, NH3 y CH4 constituyen un buen ejemplo, ya que las tres tienen un
tomo central rodeado de cuatro PEA como fcamente se establece de las estructuras de
Lewis:

Las tres molculas tienen por lo tanto la misma Geometra Electrnica pero obviamente su
geometra Molecular ser distinta, ya que son angular, pirmidal triangular, y tetradrica
respectivamente: por que tienen 2, 1 , y O pares solitarios alrededor del tomo central y
porque los tomos perifricos unidos al central son 2, 3 y 4 respectivamente.

As mismo los ngulos de enlace que deberan ser en los tres casos de 109,4 por tener 4
PEA; cambian a 107 en el amonaco y a 104,5 en el agua debido a la mayor repulsin
entre los dos pares solitarios en el agua, o entre el par solitario del amonaco. Solo en el
metano los ngulos de enlace son de 109,4: Esto se indic anteriormente, al sealar las
magnitudes de repulsin entre los PEA.

POLARIDAD DE LAS MOLECULAS

Al considerar la clasificacin del enlace covalente, se mencion el polar y el no polar segn

la diferente o igual electronegatividad entre los tomos que comparten
electrones.
Aunque exista una desigual comparticin del par electrnico (enlace covalente polar)
algunas molculas poliatmicas pueden ser molculas no polares ya que aunque existe un
extremo(s) de la molcula con carga positiva y otro(s) con carga negativa; los centros
efectivos de carga coinciden, por lo cul la molcula es no polar.

Las molculas polares son las que se orientan ante un campo elctrico uniforme
(dos placas paralelas cargadas) de modo que el extremo positivo de la molcula est
ms cerca del polo negativo y viceversa. Esto ocurre por ejemplo con el agua.

MOMENTO DE ENLACE

Se define como el producto de la carga, por la distancia que separa a esas dos cargas de
signo opuesto. Es una magnitud vectorial y se considera que su direccin va de la carga
positiva a la negativa (al extremo mas electronegativo).

Las unidades ms comunes del momento de enlace son los debyes (D)

1D = 1 x 10-18 ues x cm.

El momento de enlace de dos cargas elementales que estn separadas lA ser 4,8

o.
El momento de enlace en enlaces individuales, puede determinarse nicamente en
molculas diatmicas; ya que para otras, se considera el momento dipolar.

MOMENTO DIPOLAR.

Toma en cuenta una suma vectorial de los diferentes momentos de enlace que se establecen
entre cada par de tomos, ya que el momento dipolar es una medida de la asimetra de la
carga de una molcula.
Al establecer la correcta geometra molecular, segn la TRPENV, se puede tambin
predecir la polaridad de una molcula: para lo cul se debe considerar la diferencia de
electronegatividad entre el tomo central y los perifricos, para establecer los centros de
carga negativos y positivos.

Se debe considerar los vectores que simbolizan los momentos dipolares y analizar si se
anulan en cuyo caso la molcula es no polan o ver si la sumatoria de dichos
vectores no es cero. En la tabla 4.8 se indican algunos valores de momentos de enlace y
momentos dipolares para molculas comunes. Para los compuestos diatmicos el momento
de enlace es lo mismo que el momento dipolar.