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Definicin de Genotipo
En una poblacin, los genes encontrados en los individuos se le llama acervo, reserva o Poza
Gentica, que es la constitucin gentica de cada especie que permanecen invariables excepto a
pequeas o graduales variaciones.
Pool gentico
El acervo gentico o pool gentico es el conjunto total de rasgos genticos de un sujeto o de una
especie. En una poblacin que se reproduce por seleccin sexual aleatoria, la distribucin de rasgos
genticos sigue una curva normal de campana.
No debemos confundir pool gentico con frecuencia gentica. El primero se utiliza para hacer
referencia a todos los genes de una poblacin sin tener en cuenta la cantidad, y considerando la
diversidad de genes, existiendo una frecuencia gentica. La frecuencia gentica es la cantidad
existente en cada gen de una poblacin, por lo que se usa para expresar en porcentajes o nmero
decimales. La frecuencia hace referencia a cada gen, y no considera solo los genes que se expresan
o los genes dominantes. Cuando la frecuencia permanece constante de generacin en generacin,
la poblacin no experimenta ningn cambio evolutivo, por lo que est en equilibrio gentico.
Variaciones
Adaptacin biolgica
Algunos fisilogos utilizan el trmino adaptacin para describir los cambios compensatorios
que ocurren a corto plazo en respuesta a disturbios ambientales. Estos cambios son el
resultado de la plasticidad fenotpica. Sin embargo, esto no es adaptacin y los trminos
aclimacin y aclimatizacin son ms correctos.
los organismos
VARIABILIDAD GENTICA
En cada una de las caractersticas que podamos nombrar de un organismo existirn variaciones
dentro de la especie. Por ejemplo, los jaguares del pantanal en Brasil son casi del doble del tamao
(100 kilos) que los jaguares mexicanos (entre 30 y 50 kilos) y sin embargo son la misma
especie (Panthera onca).
La variabilidad es la materia prima de la evolucin. Para que la seleccin natural pueda actuar sobre
un carcter, debe haber algo que seleccionar, es decir, varios alelos para el gen que codifica ese
carcter. Adems, cuanta ms variacin haya, ms evolucin hay. R.A. Fisher demostr
matemticamente que cuantos ms alelos existan para un gen, ms probabilidad hay de que uno
de ellos se imponga al resto (se fije). Esto implica que cuanta ms variabilidad gentica exista en una
poblacin, mayor ser el ritmo de la evolucin. Esto se conoce como Teorema fundamental de la
seleccin natural de Fisher, que establece que:
O en terminologa ms moderna:
"El ritmo de aumento de aptitud media de cualquier organismo en cualquier momento atribuble a
la seleccin natural actuando a travs de cambios en las frecuencias gnicas es exactamente igual a
su variabilidad gentica en aptitud en ese momento". (A.W.F. Edwards 1994)
Tambin consiste en que todos los individuos, aunque sean de la misma especie, presentan
caractersticas que los hacen diferentes a los dems, para que esto ocurra intervienen dos factores:
Hereditarios: Son aquellos en donde interviene toda la informacin gentica de los individuos y
que pasa de generacin en generacin.
Ambientales: Son aquellos efectos que tiene el medio ambiente sobre todos los seres vivos; estos
efectos pueden producir alteraciones en la informacin gentica y por lo tanto, se provoca lo que
se conoce como mutacin.
Adaptacin
-3-
los ambientes cambian. Cuanto ms impredecible es un ambiente, mayor probabilidad habr de que
sus organismos cambien y, por lo tanto, se adapten. Este es el caso de algunas especies que pueden
modificar su modo de reproduccin, segn las condiciones ambientales.
Mutaciones
Son alteraciones al azar del material gentico (ADN en las clulas y ADN y RNA en los virus). Suponen
deficiencias y pueden llegar a ser letales. Por lo general son excesivas y permanecen ocultas. Aunque
son normalmente negativas para el individuo, comportan un aspecto positivo para la especie, ya
que aporta variabilidad gentica a la poblacin, para la seleccin natural. Las mutaciones permiten
pues, la evolucin de las especies. Las mutaciones pueden darse en clulas somticas y en clulas
reproductoras. Las 1, salvo q sean mutaciones cancerosas, no suelen tener trascendencia para el
individuo. Las 2 si son trascendentales, ya que todas las clulas del nuevo organismo tendrn la
misma informacin que la clula cigoto.
Las investigaciones establecen que el total de mutaciones espontneas es baja, a nivel individual
y que, cada individuo, lleva dos nuevas mutaciones en alguno de sus 100.000 genes; si a esta
cantidad de genes agregamos los muchos individuos de cada especie, podemos aclararnos que el
nmero general de mutaciones sea alto y constituya la base y la gran fuerza del cambio evolutivo.
Historia: El primero en utilizar el trmino de mutacin fue en 1901, pero l lo aplic a cambios
bruscos en los caracteres de una especie al observar como inesperadamente entre la descendencia
de una planta llamada Oenothera lamarckiana haba individuos gigantes.
Los investigadores en la Drosophila mostraron que existen numerosas mutaciones que pueden
provocar cambios tan pequeos que son difcilmente apreciables. Desde entonces, el concepto de
mutacin no se restringe a los cambios bruscos, sino a cualquier cambio heredable de l.
Tipos de Mutaciones
Todas las clasificaciones son imperfectas pero podemos hacer un intento primario:
Mutaciones letales: produce la muerte del individuo. Suelen ocurrir en genes esenciales,
imprescindibles para la supervivencia. Por el dao producido en su mutacin muere
Mutaciones condicionales: son aquellas que solo presentan un fenotipo en ciertas condiciones
determinadas, por ejemplo, de temperatura (mutaciones y criosensibles)
Mutaciones bioqumicas: perdida o cambio de alguna funcin bioqumica, como una actividad
enzimtica. Por ejemplo, los mutantes auxotrofos no pueden crecer en medio mnimo.
Mutaciones de perdida de funcin: cuando desaparece alguna funcin. Suelen ser recesivas.
Mutaciones de ganancia de funcin: cuando ocurre un cambio en el ADN, lo mas normal es que
corrompa algn proceso normal del funcin al gen, generando un fenotipo nuevo. Si ese gen
mantiene la funcin original, o si se trata de un gen duplicado, puede dar lugar a un primer paso en
la evolucin.
Mutaciones silenciosas: No provocan cambio en el fenotipo ya que la base que se est cambiando
en un triplete de origen de bases que codifica para el mismo.
Los casos ms evidentes de variabilidad gentica de las especies son las especies domesticadas, en
donde los seres humanos utilizamos la variabilidad para crear razas y variedades de maces, frijoles,
manzanas, calabazas, caballos, vacas, borregos, perros y gatos, entre otros.
Gran parte de la variacin en los individuos proviene de los genes, es decir, es variabilidad gentica.
La variabilidad gentica se origina por mutaciones, recombinaciones y alteraciones en el cariotipo
(el nmero, forma, tamao y ordenacin interna de los cromosomas). Los procesos que dirigen o
eliminan variabilidad gentica son la seleccin natural y la deriva gentica.
La variabilidad gentica permite la evolucin de las especies, ya que en cada generacin solamente
una fraccin de la poblacin sobrevive y se reproduce transmitiendo caractersticas particulares a
su progenie.
Flujo gentico
La migracin hacia o desde una poblacin puede ser responsable de importantes cambios en las
frecuencias del acervo gentico (el nmero de individuos con un rasgo particular). La inmigracin
puede resultar en la introduccin de nuevo material gentico al acervo gentico establecido de una
especie o poblacin particular y, a la inversa, la emigracin provoca una prdida de material
gentico.
Hay un nmero de factores que afectan al ritmo del flujo gentico entre poblaciones diferentes.
Uno de los factores ms significativos es la movilidad, y los animales tienden a ser ms mviles que
las plantas. Una mayor movilidad tiende a darle ms potencial migratorio a un individuo.
Las barreras fsicas al flujo gentico son a menudo, pero no siempre, naturales. Pueden incluir
cordilleras infranqueables o grandes desiertos, o algo tan sencillo como la Gran Muralla China, que
ha dificultado el flujo natural de genes de plantas.1 Se han hallado ejemplares de la misma especie
que crecen en ambos lados con diferencias genticas.
Se ha observado flujo gentico en humanos, por ejemplo en Estados Unidos, donde se han juntado
recientemente una poblacin europea blanca y una poblacin negra del oeste de frica. El grupo
sanguneo Duffy confiere al portador alguna resistencia a la malaria, y como resultado, en frica
occidental, donde la malaria est extendida, el alelo Fyo tiene en la prctica una frecuencia del cien
por cien. En Europa, que tiene unos niveles de malaria mucho ms bajos, se puede tener tanto el
alelo Fy como el Fyb. Se puede medir el ritmo de flujo gentico entre dos poblaciones midiendo las
frecuencias. El flujo gentico es mayor en el norte que en el sur.
Flujo gentico entre especies]
Los genes pueden fluir entre especies, como cuando se transfiere ADN bacteriano a los animales o
las plantas. Una fuente de variabilidad gentica es la transferencia gentica, el movimiento de
material gentico entre los lmites de las especies, que incluyen la transferencia gentica horizontal,
el cambio antignico y la reordenacin. Los virus pueden transferirse genes entre especies. Las
bacterias pueden incorporar genes de otras bacterias muertas, intercambiar genes con bacterias
vivas, y pueden tener plsmidos que "establezcan su residencia separada del genoma
husped". "Comparaciones de secuencias sugieren una transferencia horizontal reciente de
varios genes entre diversas especies, incluso a travs de los lmites de los "dominios" filogenticos.
Por tanto, no se puede determinar concluyentemente la historia filogentica de una especie
determinando los rboles evolutivos de genes individuales."
El bilogo Gogarten sugiere que "la metfora original de un rbol ya no casa con los datos recientes
de la investigacin genmica", y por tanto "los bilogos [deberan] usar la metfora de un mosaico
para describir las distintas historias combinadas en los genomas individuales y usar [la] metfora de
una red para visualizar el rico intercambio y efectos cooperativos de la transferencia gentica
horizontal entre microbios".
Los polimorfismos genticos son las variaciones naturales en un gen, secuencia de ADN, o
cromosoma que no tienen efectos adversos en el individuo y se producen con frecuencia bastante
alta en la poblacin general.
El polimorfismo implica una de dos o ms variantes de una secuencia de ADN particular. El tipo ms
comn de polimorfismo implica la variacin de un solo par de bases. Pero los hay que pueden ser
mucho ms grandes en tamao e implicar largos tramos de ADN.
El factor Rh
Los grupos sanguneos son creados por molculas presentes en la superficie de las clulas rojas de
la sangre (y a menudo en otras clulas tambin). Los grupos sanguneos ABO fueron los primeros en
ser descubiertos (en 1900), y son los ms importantes para asegurar las transfusiones de sangre
seguras.
Los antgenos Rh son protenas transmembrana con bucles expuestos en la superficie de las clulas
rojas de la sangre. Parecen ser utilizado para el transporte de dixido de carbono y / o amonaco a
travs de la membrana plasmtica. Se nombran para el mono rhesus en que fueron descubiertos.
El complejo mayor de Histocompatibilidad es una familia de genes cuyos productos estn implicados
en la diferenciacin de lo propio y lo ajeno en el sistema inmunitario.
Los polimorfismos genticos surgen por mutacin. Un polimorfismo que persiste durante muchas
generaciones por lo general se mantiene porque posee una ventaja sobre los dems en trminos de
seleccin natural.
Varios factores pueden mantener polimorfismo en una poblacin. Por ejemplo, el efecto fundador.
Si una poblacin comenz con unos pocos individuos - uno o ms de los cuales llevaba un alelo
particular - este alelo puede llegar a ser representado en muchos de los descendientes.
Dentro de la Psicologa social, surgi la necesidad de ver qu relaciones tienen las personas con su
propio hbitat y su entorno construido. De esta manera naci la Psicologa Ambiental para dar
respuestas a las relaciones que mantenemos los seres humanos con los factores ambientales de los
que nos rodeamos.
En primer lugar y segn varias investigaciones (Rodriguez Sanabra, 1986, Bell, Fisher, Baum y
Greene, 1996) los diversos factores que componen nuestro medio afectan directamente a la salud
y al comportamiento. Lo hacen con bajo contenido informativo pero generan un estado de alerta,
producen distintos efectos fisiolgicos, comportan sobrecargas en los mecanismos reguladores del
organismo y pueden alterar el rendimiento fsico y psicolgico de las personas.
Muchos de los efectos ambientales a los que estamos expuestos, pueden aparecer a largo plazo
pero sin embargo hay otros que se manifiestan ms tempranamente en forma de estrs, ansiedad
u otros. Veamos cules son los factores del ambiente que ms influyen en nuestra conducta y de
qu manera lo hacen.
Las radiaciones e ionizacin del aire; las radiaciones de alta frecuencia alteran nuestra
naturaleza de diferentes formas. Por una parte y lo que comnmente se conoce como
radioactividad, (los rayos gamma, los rayos X, la energa nuclear) nos provoca no solo
efectos nocivos (cancergenos) sino que tambin altera nuestro estado de nimo. Sin
embargo, estas radiaciones de alta frecuencia se encuentran positivamente tambin en
nuestra naturaleza, para regular procesos biolgicos. Un ejemplo seran las tormentas
(carga de iones negativos) que tienen un efecto positivo sobre la salud, el bienestar y la
relacin entre las personas. De la misma manera, la falta de iones negativos en el aire, puede
generar malestar, abatimiento y diferentes sntomas que afecten al organismo fsico y
psicolgico. Algo importante a destacar, es que la ionizacin del aire no se produce solo por
radiaciones de alta frecuencia, sino que tambin por baja frecuencia (microondas) Los
electrodomsticos por ejemplo (aspiradores, TV, radio) son emisores de radiaciones y
segn los expertos, stos aparatos tienen diferentes efectos psicolgicos sobre nosotros.
Como curiosidad, finalizar con un trmino que acu en su da la OMS sndrome del edificio
enfermo para referirse al conjunto de molestias que sufre un colectivo de personas que tiene su
origen en las condiciones fsicas y ambientales de un edificio Numerosos y extensos efectos
perjudiciales para quien lo padece
os genotipos de dos individuos de la misma especie nunca son exactamente iguales, excepto los
mellizos univitelinos que tienen genotipos idnticos. A las diferencias que pueden presentar en el
fenotipo de dos individuos que poseen genotipos semejantes se les llama variaciones ambientales.
Cuando los individuos con genotipos semejantes viven bajo condiciones ambientales diferentes, por
ejemplo la alimentacin, luz, temperatura, etc., manifiestan un fenotipo diferente. As tenemos por
ejemplo:
Efectos de la temperatura: En el tipo de conejo llamado Himalaya vara el color de su pelo (fenotipo)
de acuerdo con las temperaturas. A altas temperaturas por encima de 35C; los conejos son
completamente blancos y se cran a temperatura ambiente estos conejos con igual genotipo
presentan cola, nariz, patas de color negro.
Efecto de la luz: Cuando dos plantas de genotipo similar se desarrollan una en presencia de luz y
otra en ausencia de luz, se observan diferentes caractersticas; as tenemos a la que se desarrolla en
presencia de luz es normal, de color verde, erecta; mientras que la que se desarrolla en la ausencia
de luz crece arrastrndose por el suelo, con un tallo alargado, de color amarillo por falta de clorofila.
Otro ejemplo es el raquitismo en el humano. En la piel existen provitaminas "D", por la accin de la
luz solar se transforma en vitamina "D", sta favorece la absorcin de calcio y el fsforo en nuestro
organismo, y as contribuye a la formacin de huesos y dientes. Un nio que no consume ninguna
fuente de vitamina "D" y no se expone a los rayos solares tiene un alto riesgo de sufrir raquitismo,
sus huesos sern muy dbiles, y su tamao mucho menor que lo normal.
Efecto de los nutrientes: Si una planta se desarrolla en un suelo rico en nutrientes, su desarrollo ser
normal y su fruto ser abundante y si se desarrolla en un suelo pobre en nutrientes, su desarrollo
ser atrofiado, dbil y poco fructfera; el color de sus flores, hojas y la altura pueden variar.
Factores Endocrinos
La expresin de algunos genes depende de ciertos factores internos del individuo. Ejemplo, las
glndulas endocrinas segregan hormonas a la sangre y stas actan como componentes del
ambiente interno, necesarios para que se expresen caractersticas fenotpicas como el crecimiento,
la aparicin de caracteres sexuales, la reproduccin y el equilibrio del ambiente.
Existen factores mutagnicos que pueden hacer cambiar los genes, estos cambios que se producen
en el medio pueden producir alteraciones definitivas en el carcter hereditario. Entre esos agentes
que pueden originar cambios por mutaciones tenemos:
La DNA lleva una cantidad extensa de informacin gentica y la continuacin de la especie depende
de la duplicacin exacta de la DNA. Este proceso de la duplicacin, llamado rplica de la DNA, debe
ocurrir antes de que una clula pueda producir dos clulas de hija gentico idnticas.
La Rplica es acompaada por una vigilancia y una reparacin continuas de la informacin gentica,
mientras que la DNA est conforme a dao al lado de las substancias qumicas y a la radiacin del
ambiente, y por los accidentes y las molculas reactivas que ocurren dentro de la clula.
Hay las enzimas especializadas que ayudan en la reparacin del dao de la DNA. Estas enzimas
catalizan algunos procesos que ocurran dentro de las clulas y protejan la DNA contra dao y
cambien.
A Pesar De estos esfuerzos todava hay algunos desvos de copiado y dao accidental, cambios
permanentes, o mutaciones. Las Mutaciones en la DNA afectan a menudo a la informacin que
codifica. Estas mutaciones pueden llevar A Veces bacterias a llegar a ser resistentes a los antibiticos
que se utilizan para matarles.
En seres humanos, las mutaciones son a menudo perjudiciales. stos pueden ser responsables de
millares de enfermedades heredadas, y de las mutaciones que aparecen en clulas en el curso de la
vida de un individuo. stos pueden llevar a muchos tipos de cncer.
Recombinacin de la DNA
Las series de la DNA en clulas se mantienen as de generacin en generacin con muy pequeo
cambio. Mientras Que esto es verdad, hay evidencia de que la serie de la DNA en cromosomas
cambia con tiempo y la DNA consigue cambiada en un cierto plazo.
La combinacin de los genes en el genoma puede cambiar debido a tales cambios de la DNA. En una
poblacin, esta clase de variacin gentica es importante permitir que los organismos se desarrollen
en respuesta a un ambiente cambiante. Estos cambios de la DNA son causados por una clase de los
mecanismos llamados recombinacin gentica.
Entonces pueden cruce: en una reaccin compleja, ambos hilos de cada doble hlice estn
fragmentados y los extremos fragmentados se reagrupan a los extremos de la molcula opuesta de
la DNA para reformar dos dobles hlice intactos, cada uno compuestos de las partes de las dos
diversas molculas de la DNA.
Adems, el sitio en donde ha ocurrido el intercambio de la DNA puede ocurrir dondequiera en las
series de nucletido homlogas de la DNA participante dos. Fomente all no puede ser ningn
cambio en las series de nucletido en el sitio del intercambio. El proceso de la fractura y de
reagruparse ocurre tan perfectamente que no un nico nucletido est perdido o ganado.
Las protenas que realizan este proceso en diversos organismos son a menudo muy similares a otra
en serie de aminocido. La recombinacin Homloga proporciona a muchas ventajas a las clulas y
a los organismos en permitir que un organismo repare la DNA que se daa en ambos hilos del doble
hlice y corrige los accidentes genticos que ocurren durante casi cada cartucho de la rplica de la
DNA.
En la recombinacin homloga, los cambios de la DNA ocurren entre los segmentos de la DNA que
son muy similares en orden. Un segundo, tipo especializado de la recombinacin, llamado
recombinacin sitio-especfica, permite que los intercambios de la DNA ocurran entre los dobles
hlice de la DNA que son dismiles en serie de nucletido.
La serie dismil puede ser una unidad movible, comn un virus. Un virus puede empaquetar su cido
nuclico en las partculas virales que pueden moverse a partir de una clula a otra a travs del
ambiente extracelular.
Los elementos genticos Movibles comprenden a menudo una buena parte la DNA de un organismo.
el 45% del genoma humano se compone de elementos genticos movibles. Porque tienen una
tendencia de multiplicarse, los elementos movibles de la DNA a veces se llaman DNA parsita. stos
son importantes en estudios de la evolucin de la DNA.
as clulas recombinadas se producen insertando genes ajenos dentro del cdigo gentico o ADN. El
proceso de recombinacin involucra un vector, o portador de gen, que es insertado dentro de una
clula husped. Una gama de tecnologas de ADN ha sido desarrollada a partir de este proceso. Los
beneficios del ADN recombinado incluyen mejoras en las investigaciones sobre el cncer, aumento
de la fertilidad, produccin de vacunas, tratamientos para la diabetes y la produccin
de alimentos enriquecidos, resistentes y abundantes.
Cncer
A travs del anlisis de las diferencias genticas entre las clulas normales y las cancergenas, los
cienfticos estn intentando descubrir qu genes son responsables del crecimiento descontrolado
de clulas cancergenas, as como tambin las formas en las que estos genes son activados o
desactivados. De acuerdo al geneticista Dr. James Frieson es posible regular la produccin de clulas
a travs de protenas, ajustando las funciones del cdigo gentico que afectan las funciones
regulatorias de la clula.
Los cienfticos estn intentando descubrir qu genes son responsables del crecimiento
descontrolado de clulas cancergenas.(scientist image by Andrey Kiselev from Fotolia.com)
Alimentos
El ADN recombinado tiene su funcin en la produccin de alimentos para una serie de plantas y
productos animales. El ADN recombinado ha sido utilizado en las cosechas para aumentar la
resistencia a los virus y pestes, mayor capacidad de recuperacin ante condiciones climticas duras
y una mayor convieniencia para el empaque y transporte. Un ejemplo del uso con animales es la
somatotropina bovina, una hormona que se puede insertar a partir de bacterias en vacas lecheras
con el objetivo de aumentar la produccin de leche.
Fertilidad
La tecnologa de recombinacin de ADN se utiliza para producir hormonas para mujeres con
problemas de fertilidad. La hormona recombinada para el estmulo de folculos en humanos (r-
hFSH), la hormona recombinada luteinizante (LH) y gonadotropina recombinada corinica humana
(r-hCG) son todas hormonas que facilitan el funcionamiento correcto de la ovulacin y la
maduracin necesaria de los folculos que se requieren para que una fertilizacin sea exitosa. Al
oponerse a mtodos anteriores de produccin de hormonas, la tecnologa de recombinacin de
ADN aportar una mayor eficacia, un acceso ms seguro y fcil y tratamientos contra la infertilidad
que sean menos invasivos.
Vacunas
El ADN recombinado se utiliza en vacunas que involucran la inyeccin directa de material gentico
dentro del cuerpo humano. Este material gentico se encuentra en forma de plsmido, o bucle de
ADN, proveniente del antgeno ajeno, objetivo de la vacunacin. Luego de ser inyectado a travs de
nuestro tejido muscular, nuestras clulas asimilan en ADN y comienzan a producir protenas ajenas
codificadas en los plsmidos. Estas protenas promueven las respuestas inmunes de nuestro cuerpo
contra el antgeno objetivo. Las vacunas con ADN pueden tornarse menos costosas de producir, son
potencialmente ms seguras y, tericamente, duran ms que las formas alternativas de vacunacin.
La unin de dos conjuntos A, B se denota A B y contiene todos los elementos que pertenecen a A
pertenecen a B a ambos. La interseccin de A, B se denota A B y contiene todos los elementos
que pertenece a A y B al mismo tiempo. La diferencia de A menos B se denota A B y contiene todos
los elementos que pertenecen a A pero que no pertenecen a B; en otras palabras, los que
exclusivamente pertenecen a A. Adems, se dice que A y B son conjuntos disjuntos si A B ={ }= .
Al graficar, tenemos:
EJERCICIOS:
Encontrar a) AB b) AB c)A-B.
1) A = {2, 0, 2, 3} B = {-1, 1, 2, 4}
2) A = {3, 1, 1, 2, 3} B = {3, 1, 2}
3) A= ]4, 0[ B= [2, 1[
4) A= [2, 5] B= [1, 4]
A B={x U/x A x B}
As, podemos decir que los elementos de la unin del conjunto A con
el conjunto B son aqullos que estn o bien en A o en B o en ambos.
Ejemplo
Debido a su gran utilidad en este Captulo, las operaciones que nos interesa
definir aqu son: la interseccin, la unin y la diferencia de conjuntos.
Definicin
Sean y conjuntos. Se define la interseccin de y y se denota
, al conjunto cuyos elementos pertenecen a y tambin a .
Ejemplo
Si y . Determine
Solucin
Ejemplo
Si y . Determine
Solucin
Ejemplo
Si y Determine
Solucin
Ejemplo
Si y .Determine
Solucin
Ejercicio
Definicin
Sean y y conjuntos. Se define la unin de y y se denota , al
conjunto cuyos elementos pertenecen al menos a uno de los dos
conjuntos y .
Simblicamente se tiene que:
Ejemplo
Si y . Determine
Solucin
Ejemplo
Si y .Determine
Solucin
Representaremos a ya geomtricamente:
De aqu podemos observar que los elementos que estn en o en , son los
nmeros reales que estn entre -3 y 7, incluyendo a stos, as:
Ejemplo
Si y . Determine
Solucin
Representaremos a ya geomtricamente:
Ejemplo
Si y . Determine
Solucin
Representemos a ya geomtricamente:
De aqu observamos que:
Ejemplo
Si y . Determine
Solucin
Representaremos a ya geomtricamente:
Ejercicios
Para cada uno de los casos siguientes determine el conjunto y
represente geomtricamente los conjuntos A, B y .
1.
2.
3.
4.
5.
6.
G H
Si queremos expresarlo en diagramas de Venn, deben primero representarse todos los
elementos en sus respectivos conjuntos y luego incluyen todos (sin repetirlos) en un mismo
diagrama. En la siguiente imagen, se puede apreciar esta definicin con mucha claridad.
Presta atencin:
Qu es interseccin de conjuntos?
Realizar la interseccin de dos o ms conjuntos, es definir un nuevo conjunto formado
solamente por aquellos elementos que estn presentes en todos los conjuntos en cuestin. En
otras palabras: slo forman parte del nuevo conjunto, los elementos que tengan en comn.
G H
En vez de ejemplificar en diagramas, esta vez veremos cmo se representa la interesccin de
conjuntos definida por extensin.
Primero definimos a los respectivos conjuntos:
G = { a, b, c, d, e, f, g, h }
H = { a,e,i,o,u }
G H = { a,e }
En efecto, a y e, son los nicos elementos en comn, es decir que estn presentes en los dos
conjuntos a la vez.
R = {72, 0, 2, 4}
S = {4, 2, 5, 3, 4}
a) R S
b) R S
a) que la unin de conjuntos se plantea como la reunin de los elementos de ambos
conjunto, sin escribir repetidos los que estn dos veces. Entonces quedara que:
R S = {72, 0, 2, 4, 4, 5, 3}
b) Recordamos que la interseccin de conjuntos, se plantea como la lista de elementos que
ambos tienen en comn. Entonces, en este caso, quedara que:
R S = {2, 4}
Caso especial: conjuntos disjuntos
Podra ser que al intentar realizar la interseccin de conjuntos, stos no tengan elementos en
comn. En ese caso, se dice que la interseccin es vaca, o sea, es un conjunto vaco. Escrito
en smbolos, esto se seala as:
A B=
De la mano de esto, introducimos un nuevo concepto: el de conjuntos disjuntos. Se dice que
dos conjuntos son disjuntos, cuando su interseccin es vaca. Para citar un ejemplo
podramos decir que si C, es el conjunto de las letras consonantes y V es el conjunto de las
letras vocales,
C V=