Prof.

Jennyfer Rojas

APG preuniversitario

Resumen Cintica Qumica

1. La cintica qumica estudia la

velocidad de las reacciones qumicas y
los factores que la modifican.

2. Se define energa de activacin

como la mnima energa necesaria para
que ocurra una reaccin qumica.

3. La teora de las colisiones dice que

cualquier factor que aumente el nmero de
choques efectivos entre los reactantes,
provoca que la reaccin sea ms rpida y
cualquier factor que disminuya el nmero
de colisiones entre los reactantes, hace
que la reaccin sea ms lenta.

4. Los factores que pueden afectar la velocidad de reaccin son: temperatura,

concentracin de los reactantes, catalizadores, grado de divisin de los reactantes, y
presin (en sistemas gaseosos).

FACT O R EFECTO CONSE C U E N CI A

mayor tempe r a tur a
mayor [reactantes]
Cataliza dor espe cfic o
mayor n de choqu es
mayor n de choqu es
dismi nu ye energ a de
activacin
mayor veloci d ad de reacci n
mayor veloci d ad de reacci n
mayor veloci d ad de reacci n

mayor grado de divisin

Mayor superfi ci e de reacci n mayor veloci d ad de reacci n
de reactantes slidos

mayor presin (slo en

mayor n de choqu es mayor veloci d ad de reacci n
reac ta nte s gase os os )

5. Los catalizadores son sustancias qumicas que al disminuir la energa de activacin

(formando un complejo activado ms estable), aumentan la velocidad de reaccin. Se
trata de molculas de accin especfica, actan en pequeas cantidades, no alteran
los productos de la reaccin y no se consumen.

6. La dependencia de la velocidad de una reaccin con respecto a la concentracin de

los reactantes, slo se puede determinar de forma experimental.

7. Si al aumentar la concentracin de un determinado reactante, no se modifica la

velocidad de la reaccin, se dice que es de orden cero con respecto a ese reactante.
La expresin correcta ser:
 Prof. Jennyfer Rojas

APG preuniversitario

V = k [A]0

8. Considerando lo anterior, NO siempre se cumple que el incremento en la

concentracin de un reactivo modifica la velocidad de una reaccin

9. Si al aumentar la concentracin de un determinado reactante, [A], la velocidad de

reaccin tambin aumenta en la misma magnitud, se dice que la reaccin es de
primer orden con respecto a ese reactante. La expresin correcta ser:

V = k [A]
10. Si, por ejemplo, al aumentar la concentracin de un determinado reactante al doble,
la velocidad de reaccin se cuadruplica, se dice que la reaccin es de segundo orden con
respecto a ese reactante. La expresin correcta ser:

V = k [A]2

11. Si una reaccin ocurre en etapas, la etapa que controla la velocidad de la reaccin, es
la ms lenta. Por lo tanto, la etapa limitante de velocidad en un mecanismo de
multietapas ser siempre la reaccin ms lenta. sta se asume elemental y los
coeficientes estequiomtricos sern los rdenes de la reaccin.

12. En general, se cumple que:

Efecto de la concentracin del reactivo

Orden sobre la velocidad de reaccin Exponente

Este reactivo no afecta la velocid ad , por lo que la

Cero velocid ades independiente. 0

Cuando la concentracin aumenta al doble la velocid ad

Uno tambin.
1

Si la concentracin aumenta al doble la velocidad se

Dos 2
cuadruplica.

13. La grfica que relaciona la variacin de concentracin de un reactivo y un producto

respecto del tiempo viene dada por:
 Prof. Jennyfer Rojas

APG preuniversitario

14. La variacin de la concentracin (respecto del tiempo) para un reactivo tiene valor
negativo (pendiente negativa).

15. Si la cantidad de reactivo y producto en un proceso reversible permanecen constantes

en algn instante (constantes y no necesariamente iguales) se dice que el proceso ha
llegado al estado de equilibrio qumico.

16. La condicin de equilibrio qumico es un concepto cintico. El estado de equilibrio

slo ocurre cuando las velocidades directa e inversa de un proceso reversible son
iguales.

EQUILIBRIO QUMICO

1. Se logra el equilibrio qumico en una reaccin qumica, cuando la velocidad de la

reaccin directa se iguala con la velocidad de la reaccin inversa.

2. Al establecerse el equilibrio qumico, todas las concentraciones permanecen

constantes.

3. Situacin de equilibrio qumico

 Prof. Jennyfer Rojas

APG preuniversitario

4. Un equilibrio qumico se puede alterar modificando la temperatura, la presin y la

concentracin.

5. La presencia de un catalizador no afecta al equilibrio qumico.

6. El principio de Le Chatelier establece que al efectuar una accin perturbadora sobre

un sistema en equilibrio qumico, ste se desplaza de forma tal que contrarreste
dicha accin.

7. El valor de la constante de equilibrio se relaciona con la tendencia termodinmica de

una reaccin a ocurrir (factibilidad). Sin embargo, no se relaciona con la velocidad a la
cual ocurra el proceso

8. La constante de equilibrio no proporciona informacin alguna acerca de la

velocidad con la que el sistema alcanza este estado. Un sistema puede poseer una
constante de equilibrio muy grande y alcanzar el equilibrio muy lentamente. Por el
contrario, una reaccin puede poseer una pequea constante de equilibrio y alcanzar
el equilibrio rpidamente.

9. Para un equilibrio homogneo genrico representado por:

La expresin de la constante de equilibrio (Kc) est dada por:

10. La nica variable termodinmica que modifica el valor de la constante de

equilibrio (Kc) es la temperatura. El efecto se produce de la siguiente forma
 Prof. Jennyfer Rojas

APG preuniversitario

11. Slidos y lquidos no se incluyen en la expresin de la constante de equilibrio.

12. Los sistemas acuosos y en fase gaseosa se escriben en la expresin de la constante

de equilibrio.

13. Kp se define como constante para las presiones parciales de una reaccin en el
equilibrio. Esta expresin es vlida para sistemas gaseosos y se calcula conociendo
las presiones parciales de cada sustancia en la ecuacin.

Relacin

entre Kp y Kc
Kp=Kc(RT)n

14. En la expresin de Kp, productos y reactivos se incluyen considerando sus valores de

presin parcial (Pi). Estos valores se calculan considerando 2 datos: fraccin molar (i)
y presin total del sistema (PT). La ecuacin es Pi = PTi

15. Relacin entre la constante de equilibrio K y el valor de energa libre de Gibbs:

G0 = - R T Ln KP