Centro de Bachillerato Tecnolgico

Industrial y de Servicios N24

Profesora: Ma. De Jess Trevio

Gutirrez

Integrantes:

Becerra Walle Guadalupe

Bernal Jaramillo Jess
Cant Snchez Karen
Castillo Garca Vanesa
Heim Pacheco Anglica
Puga Garca Rosa
Rodrguez Hernndez Briana
Torres Eskildsen Dina

Grupo: 5C Tc. Lab. Clnico Turno Matutino

 El presente trabajo tiene por objetivo guiar a los estudiantes y/o maestros que
estn estudiando laboratorio clnico, con el fin de difundir los conocimientos
previos aprendidos en todo el semestre. Este trabajo esta realizado, basado en
una gua que se nos fue dada y, cuando realizamos las prcticas aqu descritas,
se tomaron fotos con el fin de ilustrar a los lectores sobre como fue hecha dicha
prctica, as como los valores normales de la prueba descrita y los valores que a
nosotros nos result.

En cada una de las prcticas, estn descritas con el objetivo, el material, los
procedimientos y los resultados de sta prueba.

Todo lo descrito aqu es verdico y no fueron inventados los resultados del

examen, ya que nosotros mismos lo realizamos.

Los invitamos a leer este manual y a adentrarse un poco ms en el maravilloso

mundo de los Laboratorios Clnicos

BIENVENIDOS!!
 Introduccin
Prctica 1: preparacin de anticoagulantes
Prctica 2: obtencin de muestras
Prctica 3: diferencial leucocitario
Prctica 4: tincin citoqumica de peroxidasa en M. sea
Prctica 5: recuento de plaquetas; mtodo directo
Prctica 6: recuento de plaquetas; mtodo indirecto
Prctica 7: tiempo de sangrado; mtodo de Duke
Prctica 8: tiempo de coagulacin; mtodo de Lee y White
Prctica 9: tiempo de coagulacin; mtodo tubo apilar
Prctica 10: determinacin del tiempo de coagulacin en el
plasma recalcificado
Prctica 11: retraccin de coagulo
Prctica 12: prueba de lazo o torniquete
Prctica 13: tiempo de protrombina; mtodo de Quick
Prctica 14: tiempo de tromboplastina parcial
FUNDAMENTO:

Un anticoagulante es una sustancia endgena o exgena que interfiere o

inhibe la coagulacin de la sangre, creando un estado prehemorrgico, se
pueden dividir en:

Anticoagulantes de accin directa: Son aquellos que por s solos son

capaces de inhibir la cascada de coagulacin.
Anticoagulantes de accin indirecta: Son aquellos que mediante su
interaccin con otras protenas o actuando en otras vas
metablicas, alteran el funcionamiento de la cascada de
coagulacin.

Otra forma de dividirlos son los anticoagulantes Naturales (Heparina)

y Sintticos (Citrato de sodio, etc.)

Los anticoagulantes de mayor uso dentro de los laboratorios de anlisis

clnicos son tres y estos pueden ser lquidos o liofilizados.

OBJETIVO:

Que el alumno sea capaz de diferenciar lo diferentes tipos de

anticoagulantes, as como su uso en el laboratorio clnico y su clasificacin.
 ANTICOAGULANTES

Se consideran como anticoagulantes:

o Mezcla de oxalatos.
o Citrato de sodio.
o Oxalato de sodio.
o EDTA.
o Heparina.
o ACD.
o CPD.
Mezcla de Oxalatos. Tambin llamada anticoagulante de Wintrobe.
Contiene oxalato de amonio, oxalato de potasio, formol y agua. Para
5ml de sangre se utilizan 0.5ml de la mezcla de anticoagulante
(desecado en estufa a 37C o a temperatura ambiente antes de
utilizarlo); esta solucin anticoagulante acta como tal para fijacin
de calcio y debe usarse siempre desecado para no diluir la sangre.

Mezcla de oxalatos de sodio y potasio. Es otro anticoagulante

conocido como "Mezcla de Paul Heller".

Citrato de sodio al 3.8% y oxalato de sodio al 1.4%.

Se usa en relacin de una parte de anticoagulante por cada nueve
partes de sangre, habitualmente se usan 0.25ml de la solucin para
completar a 2.5ml de volumen total con la muestra de sangre. Actan
en la misma forma que la solucin anticoagulante de Wintrobe, es
decir, por fijacin de calcio. Son los anticoagulantes de eleccin para
tiempo de protrombina (TP) y tiempo de tromboplastina parcial (TTP).
 EDTA (cido etilen-diamino-tetra-actico). Las
sales de sodio y potasio en este cido se comportan como
poderosos anticoagulantes y son anticoagulantes de eleccin para el
trabajo de rutina y Hematologa (se utiliza al 10%).

o No afecta la morfologa de las clulas hemticas.

o No modifica la velocidad de sedimentacin globular.
o Sus sinnimos son versenato y secuestreno.

Se le llama secuestreno ya que secuestra al calcio y lo separa de la

cascada de la coagulacin, impidiendo que la sangre coagule. Se
utilizan 0.05ml por cada 3ml de muestra de sangre. Dada la pequea
cantidad de solucin, no es necesario desecarla, ya que prcticamente
no diluye la sangre a analizar; en exceso afecta adversamente tanto a
los eritrocitos como a los leucocitos, causando su encogimiento y
provocando cambios en su forma; por ello debe cuidarse de agregar la
cantidad correcta de sangre al anticoagulante. Se prefiere la sal
tripotsica a la disdica, ya que es ms soluble (10 veces ms) y ello
hace efectiva la mezcla del anticoagulante con la sangre.

Heparina (heparina sdica de 1,000 unidades). La fina capa de

solucin de heparina de 1,000 unidades:

o Se utiliza para las gasomeras.

o La heparina es un excelente anticoagulante.
o No altera el tamao de los eritrocitos.
o Acta inhibiendo la actividad de la trombina sobre el
fibringeno y es este mecanismo, el que la hace diferente a
los dems anticoagulantes mencionados.
 ACD y CPD. Son los principales anticoagulantes utilizados en los
bancos de sangre (en las bolsas para la recoleccin de sta).
El ACD contiene cido ctrico, citratos y dextrosa. En este anticoagulante
la sangre se mantiene hasta 21 das.
El CPD contiene citratos, fosfatos y dextrosa. El radical es un
amortiguados que favorece el pH de la sangre normal (7.4) permanezca
as durante ms tiempo, por lo que este anticoagulante hace que las
bolsas duran 21 das + 7, siempre y cuando el plasma no presente una
coloracin rojiza (hemlisis) ni tome un color verdusco debido a la
panaglutinibilidad o contaminacin bacteriana.
FUNDAMENTO:

Los distintos anlisis de laboratorio nos dan informacin muy valiosa

acerca del estado de los pacientes gravemente enfermos, ayudndonos en
el diagnstico y a la hora de administrar tratamientos.
En la sangre venosa se pueden hacer diversos y diferentes estudios
analticos, ya sean desde el punto de vista bioqumico, hematolgico y/o
microbiolgico.
El sitio de puncin en el paciente vara dependiendo de la edad y
tamao, as como de la accesibilidad de la vena. En nios mayores puede
utilizarse cualquier vena accesible, de forma similar al paciente adulto,
mientras que en recin nacidos y lactantes las venas superficiales del cuero
cabelludo y de las extremidades distales pueden servir para la extraccin
de sangre. En el laboratorio clnico contamos con diferentes tcnicas para
obtener muestras sanguneas:
Punciones Venosas
Punciones Capilares

OBJETIVOS:

1. Justificar la indicacin de los mtodos de obtencin de muestras.

2. obtener correctamente muestras capilares y venosas de calidad
analtica.
 PUNCIN CAPILAR

Material:

Algodn.
Lancetas desechables y estriles
Tubos capilares

Procedimiento:

1. Una vez seleccionada la zona, se desinfecta la zona con alcohol al

70%, secar con algodn estril.

2. Punzar la piel con una lanceta estril desechable (2 mm de

profundidad).

3. La primera gota de sangre se deja perder, limpindola con la gasa sin

tocar la zona pinchada
 4- Se espera a que caigan ms gotas, sin exprimir el rea pinchada
porque eso diluira la sangre con lquido extracelular. Se recogen las
gotas de sangre necesarias sobre alguno de estos objetos:
La tira reactiva.
Tubo capilar, mientras se tapa su otro extremo con el dedo. Despus
de la recogida se pincha el tubo capilar en plastilina para que un
pequeo fragmento de sta obstruya su extremo o se sella con calor.

PUNCIN VENOSA

MATERIAL

Algodn
Ligadura o torniquete de 25-30 cm
Tubos con anticoagulante EDTA
Equipo Vacutainer

PROCEDIMIENTO
1- Verificar que los elementos por usar estn listos y que el paciente se
sienta cmodo

2. Aplicar el torniquete aproximadamente cuatro dedos por encima de la

flexin del codo o a 10 cm del codo y sujetar con un medio nudo.
3- Limpiar la zona con una torunda de algodn embebida en alcohol
en un rea de 2 pulgadas

4- . Se destapa la aguja por el lado de la guarda que no tiene color y

se enrosca en la base.

5- Una vez armada la base, se accede a la vena con la aguja, en forma

horizontal, y se introduce con el bisel hacia arriba formando un
ngulo de 15

6- . Cuando la sangre fluya por la aguja, se debe de realizar la

aspiracin, colocando el tubo dentro de la base y hacindolo que se
perfore el tapn con la otra parte de la aguja, para que el vaco que
contiene el tubo aspire la sangre necesaria.
7- Al llenarse el tubo, se retira de la base, procurando no mover la
aguja de su posicin.

8- Colocar la torunda sobre el lugar de puncin, retirar el torniquete

y extraer la aguja.

9- Agitar el tubo de 4 veces, suavemente, para homogeneizar la

muestra con el anticoagulante.
FUNDAMENTO:

Las caractersticas de las distintas clulas sanguneas pueden ponerse en

evidencia mediante la coloracin diferencial de una delgada capa o
extendido de sangre, lo que permitir estudiar los elementos sanguneos
tanto cualitativamente como cuantitativamente.

OBJETIVO:

Determinar e identificar el nmero total de leucocitos contenidos en un

frotis teido, para la determinacin de posibles leucemias o para el
complemento de una biometra hemtica
 PROCEDIMIENTO:

1. Extraccin de sangre con anticoagulante (EDTA)

2. Hacer un extendido o frotis sanguneo y dejar secar.

3. Teir con colorante:

Wright por 5 minutos Giemsa por 8 minutos

4- Lavar con agua destilada y dejar secar

5- Observaciones y resultados a 100x

FUNDAMENTO:

Algunas tinciones citoqumicas definen ms especficamente las

caractersticas de las diferentes lneas celulares que los colorantes de
Romanovsky. Estas tinciones son especialmente tiles en el diagnstico de
malignidades hematolgicas.

Los grnulos primarios de las series de neutrfilos y eosinfilos contienen

la enzima mieloperoxidasa. Los monolitos son dbilmente positivos, los
linfocitos y eritroblastos son negativos. La reaccin consiste en la oxidacin
de la bencidina por la peroxidasa en presencia de perxido de hidrgeno
(H2O2), el cual es reducido a agua (H2O). Usando 3,3, diaminobencidina,
los grnulos se tien de un color caf-marrn

OBJETIVO:

La mieloperoxidasa es una de las tinciones esenciales para el diagnostico

correcto de las leucemias agudas, por ejemplo, nos permite distinguir una
leucemia linfoblstica de una leucemia mieloblstica
 1- Hacer frotis de medula sea sin teirlo.

2- Cubrirlo con solucin de formalina por 30 segundos y lavarlo con

agua destilada

3- Agregar una mezcla de:

10 ml de buffer de fosfato de pH 7.4
7.5 mg de 3.3 diaminobencidina
0.1 ml de perxido de hidrogeno al 3 %
Incubar por 15 minutos y lavar
4- Contra teir con hematoxilina de Mayer, lavar y dejar secar

5- Observaciones y resultados. 100x

Objetivo:

El alumno debe realizar por mtodo directo, la tcnica para determinar el nmero de
plaquetas por mm3 de sangre.

Fundamento:

En una pipeta de toma para eritrocito, se mezcla sangre capilar o venosa con
anticoagulante, con un lquido diluyente (oxalato de amonio al 1%) que destruye a los
glbulos rojos facilitando el recuento de las plaquetas de un hemocitmetro.

TEORIA:

Las plaquetas o trombocitos son fragmentos de clulas que se originan en la mdula

sea y provienen de los megacariocitos, son de forma irregular miden de 2 a 4 micras
(m) de dimetro y desempean 3 funciones principales en la HEMOSTASIA.

-1. Auto agregacin y formacin de un tapn hemosttico.

-2. La actividad tromboplastinica.

-3. La retraccin del coagulo.

Material y equipo:

-microscopio
-agitador mecnico para pipetas de thoma
-hemocitmetro, papel filtro
-pipeta de toma para eritrocitos
-boquilla y tubo de goma
-cmara hmeda

PROCEDIMIENTO

1. Se extrae muestra biolgica Con tubo EDTA

2. El mezclado de la sangre con anticoagulante debe realizarse

suavemente y durante unos 5 minutos

3. Con la pipeta de Thoma, aspirar sangre hasta la marca 1.0 y se diluye

hasta la marca de 101 con el oxalato de amonio
4- Colocar las pipetas en el agitador de 10-15 minutos

5- Llenar la cmara de Neubauer con el contenido de las pipetas

debidamente mezclado, desechando las primeras 4-6 gotas

6- Empleando el microscopio, contar las plaquetas en la cuadrcula

central destinada a la cuenta de glbulos rojos (25 cuadros
centrales)

VALORES NORMALES:

DE 150 000 A 450 000 PLAQ/MM3

OBJETIVO:

Obtencin por el mtodo indirecto, el nmero de plaquetas por mm3 de

sangre

FUNDAMENTO: Se tie con Wright un frotis de sangre reciente y se

observa en el microscopio diferenciando las plaquetas por su morfologa.

MATERIAL Y EQUIPO:

-microscopio

-portaobjetos

Material biolgico: sangre venosa o capilar con anticoagulante.

Reactivos:

-Colorante de Wright Giemsa

-Aceite de inmersin
 PROCEDIMIENTO

1- Preparar un frotis sanguneo inmediatamente despus de haber

obtenido la muestra biolgica y dejar secar a temperatura ambiente.

2- Teir con colorante Wright

3- Contar el nmero de plaquetas por 1000 eritrocitos

4- Determinar el nmero de glbulos rojos (recuento de eritrocitos)

CALCULOS: NUMERO DE
PLAQUETAS/1000 ERITROCITOS=X
CALCULO Xx: N DE ERITROCITOS
7MM3=PLAQUETAS /MM3 1000
VALORES NORMALES:
DE 200 000 A 400 000/MM3
FUNDAMENTO:

La lesin de una pared vascular debido a la liberacin de la serotonina por

las plaquetas con la liberacin de tromboplastina por los tejidos.
Desencadenado el proceso de coagulacin.

OBJETIVO:

Obtencin del tiempo que dura la hemorragia procedente de una puncin

cutnea habitual.

MATERIAL:

Lanceta desechable estril

Tiras de papel filtro
Cronometro de mano
Torundas con alcohol
 PROCEDIMIENTO:

1. Se limpia perfectamente, con una torunda de algodn con alcohol, el

lbulo de la oreja esperando que se evapore el exceso de alcohol (se
puede hacer tambin la puncin del dedo anular izquierdo.

2. Puncione con a lanceta estril el sitio elegido, inmediatamente

ponga en marcha el cronometro.

3. Seque la sangre sin tocar la piel con el papel filtro cada 15 segundos.
Hasta que cese la hemorragia, se detiene el cronometro anotado el
tiempo transcurrido
NOTA: Una forma prctica de contar
con exactitud el tiempo de sangrado
es contando las marcas de sangre
sobre el papel filtro que se tomo cada
15 segundos.

VALORES NORMALES: De 1 a 6 minutos

OBSERVACIONES: Se obtuvo buena puncin cutnea.

RESULTADO: Dos minutos duro el sangrado

OBJETIVO: La obtencin del tiempo requerido para la formacin de un
coagulo solido

FUNDAMENTO: La sangre total formara un coagulo firme cuando se extrae

del sistema vascular y se pone a una superficie extraa

TEORIA: La coagulacin sangunea es aquella fase de la hemostasia en la

que se forma el tapn de fibrina.los materiales son demasiados sencillos
de realizar pero requieren una atencin extrema en cuanto su tcnica si se
requiere conseguir resultados verdaderos.

MATERIAL:

3 tubos de ensaye
Una pipeta
Bao mara
Equipo de extraccin

PROCEDIMIENTO:

1. Se obtiene sangre venosa y en el momento que aparece la sangre

ponga en marcha el cronometro.
2- Pasar 1 ml de sangre a los tubos de ensaye (mnimo 3 tubos).
Posteriormente, introducir los tubos en bao de agua 37c

3- Se vierten los tubos a intervalos de medio minuto hasta que cada

uno puede invertirse formando un Angulo de 90 sin que se vierta el
contenido.

4- Registre el tiempo transcurrido en cada uno de los tubos por

separado y calcule la media aritmtica, sumando los tiempos de los
3 tubos y dividiendo el resultado entre 3.

VALORES NORMALES: De 5 a 8 minutos

RESULTADO: la media aritmtica nos dio 6:30 minutos

OBJETIVO:
la obtencin del tiempo requerido para la formacin de un coagulo slido.

FUNDAMENTO:
en sangre capilar se observa la formacin de coagulacin tomando
correctamente el tiempo desde que se hace la puncin hasta la formacin
del mismo.

MATERIAL:

a) tubos capilares.
b) algodn.
c) alcohol.
d) lancetas o agujas estriles.

PROCEDIMIENTO:

1. se limpia el lbulo de la oreja o la yema del dedo con una torunda

de algodn con alcohol.
2. con una lanceta desechable, se hace la puncin y se desechan las
dos primeras gotas.
3- inmediatamente despus se llenan dos tubos capilares sin
anticoagulante y se pone en marcha el cronometro.

4- se coloca en una superficie plana a 37C despus de 3 minutos se

fracturan los tubos separando uno de otro, observndose el coagulo
se detiene el reloj, anotando en tiempo transcurrido.

VALORES NORMALES:
de 4 a 8 minutos

RESULTADO:

6 minutos con 23 segundos

OBJETIVO:
obtencin del tiempo de coagulacin del plasma recalcificado.

FUNDAMENTO:
al plasma oxalato o citrato se le agrega CaCl2 para obtener el tiempo que
tarda la formacin del coagulo.

MATERIAL Y EQUIPO:

1- bao mara.
2- tubo de ensaye.
3- cronometro.

MATERIAL BIOLOGICO:

1- sangre con anticoagulante

2- citrato de sodio 3.8%.
3- CaCl 0.02M

PROCEDIMIENTO

1- Colocar 0.1ml. De plasma en un tubo de ensaye de 10x7.5mm.

Manteniendo el bao mara a 37C dejndolo reposar 1 minuto.
2- agregar 0.2 M de CaCl2, inmediatamente que se coloca el CaCl2 se
pone en marcha el cronometro.

3- Agitar suavemente la mezcla y dejarla reposar a 37C durante 70seg.

A partir de este tiempo inclinamos el tubo ligeramente cada 5 seg.
hasta que se observa la formacin del coagulo se detiene el
cronometro anotando el tiempo.

VALORES NORMALES:
de 80 a 160 segundos.

RESULTADO:

145 segundos
OBJETIVO:
Obtencin de la cantidad de fibrina formada y su retraccin adems se
mide el nmero y la funcin de las plaquetas.
FUNDAMENTO:
La retraccin del coagulo es directamente proporcional al nmero de
plaquetas e inversamente al hematocrito.
MATERIAL Y EQUIPO:
Equipo para extraccin de sangre venosa
Gradillas para tubos
Tubos de ensaye con silicn o vacutainer

PROCEDIMIENTO
1- Se extraen 5 ml de sangre en un tubo vacutainer y se coloca en la
gradilla durante 1 hr para observar el coagulo.
 2- Despus se despega y se retira el coagulo (en ocasiones es
conveniente dejar un aplicador dentro del tubo y una vez formado el
coagulo este se saca).

3- Se lee el volumen del lquido que quedo en el tubo (tambin existen

algunos glbulos pero no es necesario hacer correccin). Este
volumen se anota como porcentaje del volumen inicial de sangre
completa en el tubo.

VALORES NORMALES: 48-64%

OBSERVACIONES:
Se retrae de las paredes de su recipiente con lo que se separa el suero
transparente y el coagulo.
OBJETIVO:
Medir la resistencia de las paredes capilares al aumento de presin y a la
anoxia.
FUNDAMENTO:
sta prueba tiene como objeto estudiar el estado de las paredes de los
vasos capilares y al mismo tiempo las funciones plaquetarias de
adhesividad y agregacin, aumentando la presin interna capilar por
obstruccin del flujo venoso. El nmero de petequias, producido en un
rea seleccionada informa de la normalidad y anormalidad de la prueba. La
prueba se hace directa al paciente.
MATERIAL Y EQUIPO:
Equipo completo para medir presin arterial.
Paciente.
PROCEDIMIENTO

1- Inspeccione la piel de la mitad superior del antebrazo del paciente

en busca de petequias, si las hay mrquelas con un punto de tinta, si
se encuentra petequias solamente en un antebrazo, escoja el que no
tenga que hacer las pruebas.
 2- Tome la presin arterial.

3- Infle el brazo del baumanometro hasta que alcance la presin igual a

la mitad de la suma de las presiones.

4- Transcurridos los 3 o 5 minutos, desinfle el brazal, qutelo y espere a

que el brazo se descongestione. Cuente el nmero de petequias que
haya apreciado en el rea marcada.

VALORES NORMALES:
De 0 a 10 petequias.
NOTA:
No debe haber ms de 5 petequias en un rea circular de 2.5 cm con un
una presin de 5 minutos, no ms de 10 petequias.
OBSERVACIONES:
Petequias (manchas redondas y rojas sin relieve).
OBJETIVO:

Obtencin del tiempo en segundos que tarda la protrombina en

transformarse en trombina.

FUNDAMENTO:

En presencia de un exceso de tromboplastina y una cantidad ptima de

calcio el plasma coagula rpidamente (entre 11 y 12 segundos).

PROCEDIMIENTO

1- Se colocan 4.5 ml de sangre que se obtiene por puncin venosa con

jeringa estril desechable en un tubo de 13 1OO mm que contenga
O.5 ml de anticoagulante para protrombina mezclar suavemente.

2- Colocar en Bao Mara un tubo de solucin de CaCI2 al O.O2 molar

(1 o 2 ml segn el numero determinaciones) tener dispuesta una
pipeta graduada en decimos para servir el CaCI2.
3- Centrifugar el tubo con sangre y anticoagulante a 1500 r.p.m.
durante5 min. Separar el plasma en el otro tubo limpio y colocar un
recipiente que tenga hielo.

4- En un tubo de 1O 75 mm colocar O.1 ml de suspensin de

tromboplastina agregar O.1 ml de plasma, agitar y colocar en Bao
Mara a 37 durante un minuto.

5- Agregar O.1 ml de solucin CaCI2 al soplar estas ponen en marcha el

cronometro, agitar dentro del agua suavemente la mezcla de los tres
constituyentes dejar reposar hasta el segundo 1O a partir de el se
examina el tubo hasta el momento en que se detiene el cronometro

6- La prueba se repite dos veces con plasma problema los resultados no

pueden variar ms de 1 segundo

VALORES NORMALES:

De 11 a 14 segundos.
OBJETIVO:

Obtencin del tiempo parcial para diferenciarla de la tromboplastina

completa.

FUNDAMENTO:

El extracto de cefalina no coagula el plasma hemoflico tan rpido como el

normal. Esta prueba es sensible a la deficiencia de todos los factores
plasmticos de la coagulacin excepto el factor VIII y el factor plaquetario.

MATERIAL Y EQUIPO:

Equipo para determinacin de la tromboplastina parcial.

Tubos de ensayo 13 1OO mm
Bao Mara a 37C
Sangre citratada para tiempo de protrombina, segn la tcnica
descrita.

PROCEDIMIENTO

1- Precalentar un bao de agua a 37 durante 3 minutos, los tubos de

13 1OO mm y el volumen suficiente de plasma para el numero de
pruebas que se van a efectuar, O.1 ml por prueba.
2- Ponga O.1 ml de la tromboplastina reconstituida en uno de los
tubos e incubados a 37 C durante 3 minutos, midiendo
exactamente el tiempo con un cronometro.

3- Aada a O.1 ml de la solucin de a solucin CaCI2 O.O2 M

precalentado, expulsando rpidamente con una pipeta o jeringa,
simultneamente empiece a medir el tiempo con el cronometro
mezclando con el contenido del tubo mediante un giro rpido.

4- Retire el tubo del bao de agua a los 3 segundos

aproximadamente inclinando con suavidad de un lado con una
velocidad no mayor de una vez por segundo.
5- Vigile la aparicin de un gel detenga e cronometro en el momento
visual de su formacin.

VALORES NORMALES:

De 30-60 segundos
 Gracias por haber ledo este
pequeo manual

Este trabajo fue hecho con mucha

dedicacin por parte de mis
compaeros de equipo y por m,
esperamos y haiga sido de su
agrado, pero sobre todo, que les
haya servido para resolver sus
dudas.

Hasta Pronto!!