ELIMINACIN DEL ARSNICO DEL AGUA POTABLE: ESTUDIO COMPARATIVO

ENTRE ELECTROCOAGULACIN-MICROFILTRACIN Y PRODUCTOS

QUMICOS PROCESOS DE COAGULACIN-MICROFILTRACIN

Abstracto

Se han realizado ensayos experimentales para evaluar la eficacia de un proceso que

combina la electrocoagulacin Microfiltracin (EC-MF), que se ha comparado con una
coagulacin qumica Microfiltracin (CC-MF) para la eliminacin de arsnico (C0 = 100
g / L ) del agua potable. Diferentes Parmetros tales como concentracin de hierro, tiempo
de reaccin, pH inicial y grado de mezcla dentro del reactor Fueron investigados
sucesivamente. Las mejores condiciones de funcionamiento (97% de As remocin) se
obtuvieron a un pH De 7,0 y una concentracin de 4,0 mg / L de Fe3 + usando el
procedimiento CC-MF. El sistema tard 26 horas en Mantener una concentracin de
arsnico residual por debajo del valor lmite (10 lg / L) recomendado por el Organizacin
Mundial de la Salud (OMS). El costo del tratamiento utilizando el sistema CC-MF se evat
a USD $ 0.066 por Metro cbico de agua tratada. Por comparacin, un costo de tratamiento
de USD $ 0.12 por metro cbico de Se registr el agua usando el sistema EC-MF operado
en las mejores condiciones de operacin (intervalo entre electrodos De 0,4 cm, una
concentracin de 4 mg / L de Fe3+ producida por disolucin andica manteniendo un pH
alrededor de 7,0). La concentracin residual de arsnico se mantuvo por debajo del valor
lmite recomendado durante una Perodo de 16 h de funcionamiento en modo continuo.

1. Introduccin
Las fuentes de suministro de agua pueden contener una gran variedad de Y componentes
qumicos que representan una amenaza para la salud pblica Como el arsnico, un
metalide relativamente comn en las aguas subterrneas. Segn varios estudios, el
arsnico es un veneno bien conocido, Carcingeno para los seres humanos [2-5]. El
arsnico presenta un riesgo Salud humana (riesgo de cncer de pulmn, piel, vejiga y
hgado). Igualmente, Entre los no-cncer efectos cardiovasculares enfermedad, diabetes,
Anemia, alteraciones neurolgicas y reproductivas. El arsnico es un metaloide incoloro e
inodoro. El ms Las especies comunes que se encuentran en el agua son el arsenito As (III)
(es decir, H3AsO3) o arsenato As (V) (es decir, H2AsO4) [1]. La Organizacin Mundial de
la Salud ha establecido el nivel recomendado de arsnico en el agua potable
A 10 g /L .
Las tecnologas actualmente utilizadas para la eliminacin del arsnico del agua incluyen la
coagulacin qumica (CC), el ablandamiento de la cal, la adsorcin almina activada,
intercambio inico, electrodilisis, smosis inversa y nanofiltracin, etc. La tcnica ms
antigua conocida para los metalesla eliminacin del agua es coagulacin y precipitacin. La
facilidad y bajos costos de esta tcnica lo hacen ampliamente aplicado en industrias,
Especialmente para la eliminacin de arsnico, ya que los iones frricos y arsnicos son
capaces para reaccionar juntos. Usando sales de hierro (en forma de sulfato frrico o
Cloruro frrico) como coagulante, la coagulacin qumica puede ser capaz de eliminar
hasta el 90% de arsnico , pero produce una cantidad de lodo. El proceso de
electrocoagulacin (EC) puede usarse como un mtodo alternativo para eliminar el arsnico
del agua. Electrocoagulacin utilizando un electrodo de nodo de sacrificio (hierro y
aluminio), es un mtodo simple y eficiente para el tratamiento de aguas. De hecho, durante
el tratamiento por electrocoagulacin de aguas, varios procesos (electroqumicos,
fisicoqumicos y qumicos procesos): (i) la reduccin catdica y qumica de y materia
inorgnica; (Ii) interaccin qumica entre el hierro (O aluminio) formado durante la
disolucin de los nodos y

Aniones presentes en el agua, dando como resultado la formacin de compuestos; (Iii)

flotacin de impurezas slidas y emulsionadas por hidrgeno producido en el ctodo; (Iv)
sorcin de iones y molculas de impurezas disueltas en la superficie del hierro (o aluminio)
hidrxidos que tienen una capacidad de sorcin considerable. Igualmente, durante la
electrocoagulacin, el efluente resultante no se enriquece con contenido de aniones y sal no
aumenta, en comparacin con la coagulacin qumica. Los mtodos combinados de
tratamiento han encontrado un mayor uso, en particular tratamientos fsico-qumicos. El
proceso de electrocoagulacin puede utilizarse en conjuntamente con tcnicas de membrana
para eliminar el arsnico agua. La tcnica de microfiltracin (MF) es un proceso fsico que
elimina los contaminantes principalmente en forma de slidos suspendidos y coloides
dependiendo del tamao de poro de la membrana.
El objetivo principal del presente estudio fue examinar la viabilidad del proceso que
combina la electrocoagulacin (EC) y microfiltracin (MF) en el tratamiento del agua
contaminada por arsnico y determinar las condiciones opcionales ptimas para eliminar el
arsnico, en comparacin con la coagulacin qumica (CC) utilizando solucin de cloruro
frrico (FeCl3) combinada con microfiltracin.
Los efectos de la densidad de corriente, tiempo de tratamiento, velocidad gradiente,
intervalo inter-distancia, pH y concentracin del agente coagulante sobre la eliminacin de
arsnico.

2. Material y mtodos

2.1. Preparacin de agua sinttica

Las muestras de agua utilizadas a lo largo de este estudio fueron preparadas sintticamente
disolviendo Na2HAsO4.7H2O (grado analtico ACS reactivo, NY, USA) en agua del grifo
para alcanzar una concentracin de 100 g / L . Las caractersticas fsico-qumicas iniciales
del agua son mostradas en la Tabla 1.
2.2. Sistema CC-MF

La coagulacin qumica (CC) se utiliz en combinacin con una microfiltracin (MF). Los
experimentos de CC fueron diseados para prueba diferentes parmetros operativos tales
como la concentracin de iones frrico (2,0 - 4,0 mg de Fe3+ L-1), pH inicial (6,0 - 7,5) y
tiempo de tratamiento (1- 50 h). Se a~nadieron iones frricos en forma de solucin de iones
frricos Fe3 + contenido de 11% (p / p)). El pH inicial se ajust usando hidrxido de sodio
(NaOH 0,5 N) o cido clorhdrico (0,1 NHCl). La mezcla se consigui mediante un
agitador que tena una velocidad de rotacin de 300 rpm durante 10-20 s (Gt 9000), donde
G es el gradiente de la mezcla expresada en s-1 y t es el tiempo de mezcla en segundos. La
entrada y los caudales de salida eran bastante iguales y se fijaron en
15 ml / min. El esquema simplificado del procedimiento CC-MF en la Fig. 1. La membrana
MF fue alimentada a travs de una tercera membrana peristltica bomba, que transport el
agua del "reactor de coagulacin" a el mdulo de membrana (Pall XNUP-003). Las
principales caractersticas de la membrana se muestran en la Tabla 2. El mdulo MF se
aliment con una bomba peristltica (6-600 rpm) a un caudal de 15 mL / min. Presin fue
monitorizada con un manmetro diferencial de mercurio conectado a la lnea de
alimentacin de membrana y la lnea de permeado de membrana a registrar cambios en la
presin a travs de la membrana (TMP) y asegurar no se exceda la presin mxima de
funcionamiento de 20 kPa (Lmite establecido por el fabricante PALL Corporation). Un
aumento en la cada de presin es un signo de que la membrana est sucia. Los
experimentos se realizaron durante 3 h, con un flujo constante de 0,9 l / h, (Flujo de agua
45 l / m2 h). Cada prueba se repiti cuatro veces.

2.3. Sistema EC-MF

Se utiliz una unidad de electrocoagulacin (EC) en combinacin con la unidad de

microfiltracin (MF) descrita anteriormente. Tres enchufes diferentes se estudiaron los
reactores CE de flujo. Los reactores electroqumicos fueron hechos en acrlico con una
huella rectangular (Fig. 2). Los electrodo fueron fabricados con hierro comercial (acero
1045) y fueron colocados dentro de los reactores de tal manera que como electrodos y
como deflectores o pantallas para crear un canal con
direccin. Esta configuracin hidrulica reduce los problemas de zonas muertas y favorece
la mezcla hidrulica. El flujo de lquido es serpentina, de modo que el efluente debe pasar
entre todos los espacios entre las placas de electrodo instaladas verticalmente. Cada uno de
los electrodos estaba conectado a la fuente de alimentacin; Diecisis nodos y diecisis
ctodos alternados en el paquete de electrodos. Los electrodos estn situados 0,4-0,80 cm.
Cadas de presin hidrulicas altas y alta velocidad gradientes fueron registrados dentro de
las unidades de la CE. La Tabla 3 resume las caractersticas de las tres configuraciones de
clulas EC. A 22 factorial diseo con cuatro puntos centrales se utiliz para estudiar el
efecto del gradiente de velocidad (Gt) y la brecha entre electrodos sobre la eficiencia del
sistema EC-EM. El gradiente de velocidad oscil entre 4000 a 9000 (punto central 6500),
mientras que la distancia entre electrodos oscilaba entre 0,40 y 0,80 cm (punto central 0,60
cm).

2.4. Tcnicas analticas

El hierro y el cloro libre se midieron mediante procedimientos espectrofotomtricos

(Mtodos de Hach) 265 ferrover (0-3 mg / L) y 80 cloro libre DPD (0,0-2,0 mg / L) con un
espectrofotmetro DR / 2010. Arsnico fue medida por el procedimiento
espectrofotomtrico Arsenator (por wagtech internacional) para 2,0-100 lg / l. El kit de
prueba funciona el mtodo colorimtrico Gutzeit [15]. El pH se midi con un
potencimetro Orion 420, la conductividad se midi con un conductimetro Orion 145.

2.5. Costo de tasacin

Para el costo de la evaluacin, los resultados obtenidos del laboratorio se extrapolaron las
pruebas para una instalacin de 108 m3 / h. La Tabla 4 resume los parmetros considerados
para los costos de evaluacin. Los costos de capital no fueron considerados. La energa se
disip dentro el reactor para la mezcla hidrulica y la energa requerida para el sacrificio
tambin se consideraron la disolucin de los electrodos. Se fijaron en el 75%. El coste
energtico de la electrocoagulacin (CEE) ($ USD / m3) se calcul de la siguiente manera:
Pr + Pe C e 0,75
1000L
3
EEC USD /m 3 1m
60 min 24 h
Q
1h 1da
s
86 400
d
Pm Gt2 RT Q
J
3,6
kW h
Donde Pm es la potencia hidrulica disipada en la mezcla rpida (KW h / d); RT es el
tiempo de residencia (min). Se calcul el costo de energa de microfiltracin (MEC) ($
USD / m3) como sigue:
MEC USD / m3 C e Vp Ee
Donde Vp es el volumen de permeado producido (m3); Ee es el MF especfico energa (0,2
kWh / m3).
El consumo de energa MF se fij en 0,2 kWh / m3. Hipoclorito de sodio (13% (v / v)) fue
el desinfectante considerado para la desinfeccin del agua y tambin para la limpieza de la
membrana. Se evalu en Costo de USD $ 0.36 por kg. Placas de hierro comerciales (acero
1045) con se utiliz una pureza del 98,5% para los electrodos. Se evaluaron en un costo de
USD $ 3.43 por kg. La solucin comercial de cloruro frrico (40% en peso) fue el reactivo
para el sistema CC-MF. Fue evaluado a un costo de USD $ 0.56 por kg. Costo unitario de
USD $ 0.328 por kg de tambin se consider hidrxido sdico (NaOH) para el ajuste del
pH y para la limpieza de la membrana. Costo unitario de USD $ 3.35 por kg del cido
ctrico se consider para la limpieza de la membrana. El polmero para la deshidratacin de
lodos fue evaluado a un costo de USD $ 5.3 por kg. Se consider que las membranas tenan
una vida til de 5 aos y 1/5 de las membranas se cambiarn cada uno a un costo de USD $
2,000.00. Dado que se automatizan ambos procesos (CC-MF o MF-EC) se consider que
un operador por turno era suficiente para controlar y operar el proceso. La Tabla 4 presenta
una lista de consumibles y otras cuestiones que se tengan en cuenta para la evaluacin
Costes.

3. Resultados

3.1. Tratamiento con sistema CC-MF

Fig 3 muestra los cambios residuales de concentracin de As y Fe como funcin del pH

impuesto. Las concentraciones residuales de Fe (0,003 -0,06 mg / L) registrado en el
permeado por debajo de los valores lmite (0,3 mg / L) recomendado por la OMS
independientemente de la dosis inicial valor de pH impuesto. Las concentraciones
residuales del permeado vari de 4,0 lg / L a 35 lg / L, en comparacin con 100 lg / L
inicialmente medida en el agua cruda. Las concentraciones de As residuales variaba segn
el pH de acuerdo con una inversin inversa en forma de campana curva. La concentracin
residual mnima de As (4,0 lg / L incluyendo el factor de dilucin) se alcanz alrededor de
pH 7,0 y aument ms all pH 7,0. La disminucin de la concentracin residual de As a
partir del pH 6,6 a 7,0 dio una buena eliminacin de los flculos de hidrxido de hierro en
los que como fue adsorbido [16]. Sin embargo, el aumento de la concentracin residual de
As se debi probablemente a la fragilidad de los flculos de hidrxido de hierro cuando el
pH aument. Asimismo, la naturaleza qumica de As puede y la afinidad entre As e
hidrxido de hierro puede ser modificado cuando el pH aumenta de 7,0 a 7,7 y As puede
liberarse en solucin. Finalmente, se requiri un pH inicial de alrededor de 6,8-7,0 para que
el sistema CC-MF alcance una concentracin residual de As por debajo del valor lmite (10
g /L ) recomendado por la OMS. Para las concentraciones aplicadas de 2,0 y 3,0 mg
(Fe3+) / L, el residuo como las concentraciones en el permeado fueron iguales o valor
lmite (10 g /L ) recomendado por la OMS (resultados no mostrado en este artculo).

De acuerdo con los resultados mencionados anteriormente, el sistema CC-MF operado a

una concentracin de 4,0 mg (Fe3+) / L a travs de 3 h de tratamiento en modo continuo, el
funcionamiento con un valor de pH de 7,0 dio el mejor rendimiento de la eliminacin
como. Ahora era importante determinar si los resultados de estas pruebas son reproducibles
o no. Para ello, estas condiciones se repitieron por duplicado para verificar la eficacia y
reproducibilidad del rendimiento del sistema CC-MF en el tratamiento de aguas
contaminadas por arsnico durante un perodo de tratamiento de 40 h y 48 h en
funcionamiento en modo continuo.Figura 4 muestra los resultados de los experimentos. Las
concentraciones de As residuales se mantuvo bastante estable (alrededor de 2,0-4,0 lg / L)
durante el primer 12 h del tratamiento y luego aument unil el final de los experimentos.
De hecho, en las primeras 12 h, el sistema CC-MF fue estable que Como se elimin
eficazmente del agua por coprecipitacin / filtracin con una concentracin residual
relativamente baja medida en el permeado. Como se observa en la literatura, el alto
rendimiento del arsnico la coagulacin se debe a la precipitacin del arseniato de hierro
(FeAsO4 \ Delta 2H2O) y la adsorcin de arsnico sobre cido frrico hidratado
xidos (Eq. 1).
2 H2O Aso43 Fe3 FeAsO4 .2 H 2O LogK 20,3

Sin embargo, despus de 12 h de filtracin, la concentracin residual de As en el permeado

aument gradualmente y alcanz un valor por encima de la concentracin lmite (10 g / L )
recomendada por la OMS despus de 30 h de filtracin. Este resultado es sintomtico de
una adsorcin inducida por las fuerzas de Londres Van der Walls donde la energa atractiva
es relativamente baja y conduce a la posibilidad de As una vez adsorbido sobre xidos
frricos hidratados. Los cambio de naturaleza qumica del precipitado durante el
tratamiento puede ser una de las principales razones por las cuales Como fue lanzado en la
solucin.
Cuando el experimento se llev a cabo hasta 48 h, el residuo A concentracin registrada en
el permeado estaba por encima del valor lmite (25 g / L ) recomendado por el Ministerio
de Salud de Mxico (Regulacin mexicana).
Los cambios en el TMP durante el ciclo de filtracin del CC-MF se muestran en la Fig. 5.
La velocidad de flujo del permeado se mantuvo constante a 15 mL / min y el TMP se
mantuvo casi constante en el intervalo de 0,09 a 0,15 psi durante 48 h de tiempo de filtrado.
Por lo tanto, all no haba evidencia de ensuciamiento de la membrana. En consecuencia, en
nuestra condiciones, el aumento de la concentracin de arsnico despus de 12 h de
filtracin (vase la figura 4) no puede atribuirse directamente a la membrana abordaje. Se
cree que, el aumento de la concentracin de arsnico en el permeado no puede resolverse
necesariamente mediante un lavado el microfiltro. El cambio de naturaleza qumica del
precipitado durante el tratamiento puede ser una de las principales razones por las cuales
como fue liberado en la solucin. Se requieren experimentos adicionales para verificar
estos supuestos.

3.2. Tratamiento con sistema EC-MF

La influencia de dos factores principales en la eficiencia de la eliminacin de As ha sido

investigada incluyendo el gradiente de velocidad (X1) y la brecha entre electrodos (X2)
utilizando la metodologa de diseo factorial (Matriz factorial 2k). En este tipo de diseo,
las variables (k) son establecido en dos niveles (mnimo) y (mximo) normalizado como (-
1) y (+1). Con este diseo, es posible determinar el promedio y los principales efectos de
cada factor y su interaccin.
La respuesta experimental asociada a un diseo factorial de 22 (Dos variables) est
representado por un modelo polinomial lineal con interaccin:
Y b0 b1 X1 b2 X 2 b12 X1 X 2
Donde Y representa la respuesta (eficiencia de eliminacin de As), b1 y b2 representan la
estimacin del efecto principal de la independencia variables X1 y X2, respectivamente. b12
representa el coeficiente de interaccin.
La matriz factorial experimental y los resultados se resumen en la Tabla 5. Se puede
observar que el mejor resultado se obtiene el valor de Gt ms alto (Gt 9000) y el
electrodo ms corto (0,4 cm). Una funcin aproximada de la eficacia de eliminacin basada
en sobre la respuesta experimental asociada a un diseo factorial de 22 representados a
continuacin:
 Y 24, 4785 0,0080206 X1 47,045X2 0,005855X1 X2
Los coeficientes del modelo polinomial fueron calculados por medios de programa de
diseo Software Statgraphics. Figura. 6 muestra que el porcentaje de remocin de arsnico
aumenta con el gradiente de velocidad independientemente de la separacin entre
electrodos. La eliminacin de arsnico es mximo en la regin de 8000 a 9000 G (para el
gradiente de velocidad) y de 0,4 a 0,5 cm (para la separacin entre electrodos).
El anlisis del diseo experimental utilizando el software Statgraphics se presenta en la
Tabla 6 y segn el anlisis de varianza (ANOVA), slo Gt tiene un efecto significativo
sobre la eliminacin de arsnico eficacia. La brecha entre electrodos y la interaccin X1X2

No influyen significativamente en la eliminacin de los contaminantes. Las pruebas de

estadstica de Watson (DW) determinan si correlacin basada en el orden en el que se
presentan los datos programa. Dado que el valor P es superior al 5,0%, significa que la
Efecto debido a la aleatoriedad de realizacin de las carreras no es significativo
Para ambos casos.
El reactor de la CE fue operado en Gt 9000 y el inter-electrodo se fij 0,4 cm, mientras que
la presin transmembrana de MF se mantuvo alrededor de 0,07 a 0,11 Psi. Entonces, el
sistema EC-MF fue continuamente operado durante un periodo de 30 h. Sodio tambin se
aadi hipoclorito a una dosis de 4-4,3 mg / L para obtener residuos libres cloro 61,5 mg /
l, una dosis de 4 mg / L de Fe3 + y un pH de 7,0, correspondientes a las mejores
condiciones de funcionamiento el proceso EC-MF. Era necesario agregar cloro para llevar a
cabo la oxidacin de Fe+2 en Fe3+. Fe2+ se produjo electroqumicamente por disolucin
andica. En tales condiciones, las pruebas se repitieron en duplicado y se compararon con
los resultados sin ajuste del pH.
Figura 7 muestra la concentracin residual de As como una funcin de tiempo con y sin
ajuste de pH. La forma de las curvas era bastante similar a los registrados mientras se usaba
el sistema CC-MF.
Las concentraciones de As residuales registradas en el permeado variaban de 3,0 g / L a
32 g / L , en comparacin con 100 g / L inicialmente medidas en el agua cruda. Para los
experimentos sin ajuste de pH, 10 h era necesario para que el sistema EC-MC alcanzara una
concentracin residual de As por encima del valor lmite recomendado (10 g / L ) por el
OMS. Sin embargo, el valor lmite (25 g / L ) recomendado por el Ministerio de Salud de
Mxico (regulacin mexicana) no fue alcanzado despus de 15 h de tiempo de operacin
sin ajuste de pH.
En comparacin, los experimentos realizados con ajuste de pH (Aroud pH 7,0) fueron ms
eficaces. De hecho, se necesitaron ms de 15 h para que el sistema EC-MF alcance una
concentracin residual del valor lmite (10 g / L ) recomendado por la OMS. Residual
como las concentraciones que varan de 12 a 15 g / L se registraron despus de 17 h de
tiempo de peracin cuando el pH se ajust continuamente (En comparacin con 10 h sin
ajuste de pH). Asimismo, un perodo de 24 h para alcanzar una concentracin residual de
Mximo de concentracin (25 g / L ) recomendado por el

Ministerio de Salud de Mxico (regulacin mexicana). La forma de la curvas (ver Fig. 7)

fue bastante similar a la registrada mientras CC-MF. As, las explicaciones mencionadas
anteriormente (para el sistema CC-MF) sobre el aumento de la concentracin de arsnico
aplicarse para el sistema EC-MF. Cabe sealar que el rendimiento de EC-MF (Fig. 7) se
deterior ms rpidamente que la de CC-MF (Figura 4). El qumico y el las caractersticas
fsicas de los flculos son diferentes utilizando coagulacin o coagulacin electroqumica.
En funcin del agente coagulante utilizado, algunos flculos pueden ser ms sensible otros.
De hecho, durante la electrocoagulacin, el efluente resultante es no enriquecido con
aniones y sales no aumenta en comparacin con a la coagulacin qumica (utilizando
FeCl3) donde el efluente es enriquecido con iones cloruro. Esta puede ser una de las que los
flculos de electrocoagulacin son ms sensibles que los de coagulacin qumica y esto
puede ser tambin la razn por la cual el rendimiento de EC-MF se deterior ms
rpidamente que el de CCMF.
Para eludir estos inconvenientes (en relacin con la los flculos), se debe reforzar la solidez
de los flculos utilizando por ejemplo arcilla o bentonita como coagulante. Asimismo, un
floculante orgnico tambin puede utilizarse para reforzar la solidez flculos Se requieren
experimentos adicionales para verificar estos supuestos.

3.3. Asesoramiento de costos

La Tabla 7 muestra los costos de operacin usando coagulacin qumica (CC),

electrocoagulacin (EC) y microfiltracin (MF). El costo total de cada proceso se evalu en
trminos de dinero Gas por metro cbico de agua tratada (US $ / m3), considerando Que 1
MXN = 0,078 USD. El costo total del sistema EC-MF fue mediante la adicin de los costos
requeridos para los procesos de CE y MF. El costo total del sistema CC-MF se obtuvo
agregando los costos necesarios para los procesos CC y MF.