INFORME PARTE TEORICA

TRABAJOS DE EXPANSION Y COMPRESION EN MULTIPLES ETAPAS PARA

DIFERENTES FLUIDOS

CON LAS ECUACIONES: Gas Ideal, Redlich, Soave y PEC

1) INTRODUCCION.-

PROCESOS REVERSIBLES Y BALANCE DE ENERGIA MECANICO.-

El balance de energa se refiere a las diversas clases de energa (sin haberse

mencionado, que tan til es cada una de estas formas de energa para el hombre). La
experiencia que existe con las mquinas y los procesos indica que todos los tipos de
transformacin de energa no tienen la misma posibilidad. Por ejemplo, es de
conocimiento, que el calor no puede transferirse de una temperatura baja a otra alta, sino
solamente en la direccin opuesta; as como tampoco puede transformarse la energa
interna completamente en trabajo. Para tomar en cuenta estas limitaciones de la
utilizacin de energa, se desarroll la segunda ley de la termodinmica como principio
general.

Tal como se aplica a los problemas de dinmica de fluidos, una de las consecuencias de
la segunda ley de la termodinmica es que pueden tenerse 2 categoras de energa de
diferente calidad.

a) Las formas de energa denominadas mecnicas, tal como la energa cintica,

energa potencial y el trabajo, pueden transformarse completamente por medio de
una maquina ideal (sin friccin; reversible) de una forma a otra dentro de dicha
clase.
b) Otras formas de energa, tal como la energa interna y el calor, no pueden
transformarse arbitrariamente.

Es evidente que en un proceso real en que exista friccin, efectos de viscosidad,

mezclado de componentes y otros fenmenos de disipacin, que eviten la conversin
completa de una forma de energa a otra energa mecnica, deben considerarse ciertas
tolerancias al desarrollar el balance en trminos de energa mecnica para tomar en
cuenta las prdidas de calidad.

Para describir la prdida o transferencia de energa del tipo de conversin libre a energa
de menor calidad se ha establecido el concepto denominado irreversibilidad por lo tanto
son los procesos que operan con degradacin de la energa.

Caso contrario, los procesos que operan sin degradacin de los tipos de energa
convertibles se denominan procesos reversibles. El proceso reversible se lleva a cabo
bajo condiciones de fuerzas balanceadas diferencialmente. Solamente se requiere un
cambio infinitesimal para invertir el proceso.
 2) FUNDAMENTO TEORICO.-

TRABAJO.-

El trabajo es el producto de una fuerza aplicada sobre un cuerpo y del desplazamiento del
cuerpo en la direccin de esta fuerza. Tambin se denomina al flujo de energa mecnica
que atraviesa la frontera del sistema, pasada sta, se transforma en energa interna del
sistema o del medio ambiente; fsicamente se puede observar que se ha realizado trabajo
cuando en el medio ambiente un cuerpo ha cambiado de posicin.

Mientras se realiza trabajo sobre el cuerpo, se produce una transferencia de energa al

mismo, por lo que puede decirse que el trabajo es energa en movimiento.

Cuando un gas se expande puede efectuar trabajo sobre sus alrededores, y de igual
forma, para comprimir un gas a volumen ms pequeo, se debe efectuar trabajo externo
sobre l. La cantidad real de trabajo efectuado en estos procesos no slo depende de la
ecuacin de estado del gas, sino tambin de las condiciones en las que ocurre la
expansin o la compresin, es decir, de que se realice a temperatura constante, o a
presin constante, o sin flujo de calor, o de alguna otra manera.

TRABAJO REVERSIBLE.

En termodinmica, un trabajo reversible se refiere a cualquier modificacin en el sistema

que puede ser restaurado por un cambio opuesto infinitesimal. En esta situacin se dice
que el sistema est en equilibrio con su medio ambiente.

TRABAJO IRREVERSIBLE

El trabajo irreversible es aquel en el que el sistema retorna a sus condiciones iniciales,

pero el medio ambiente ya no.

TRABAJO DE EXPANSIN (mltiples etapas)

El trabajo de expansin hace referencia a la expansin de un gas en el cual aumenta su

volumen.

El trabajo que se realiza es explicada con las siguientes ecuaciones.

W=F x d

P=F/A

F=P x A

d=h x V

W=P x A x h

W=P x V
 2
=
1

W=P2(V2-V1)----Ecuacion para trabajo irreversible

PV=nRT

P=(nRT)/V

2
= (/)
1

W=nRTLn(V2/V1))----Ecuacion para trabajo reversible

TRABAJO DE COMPRESIN (mltiples etapas)

El trabajo de compresion hace referencia a la compresin de un gas en el cual disminuye

su volumen.

El trabajo que se realiza es explicada con las siguientes ecuaciones.

W=F x d

P=F/A

F=P x A

d=h x V
 W=P x A x h

W=P x V

2
=
1

W=P2(V2-V1)----Ecuacion para trabajo irreversible

PV=nRT

P=(nRT)/V

2
= (/)
1

W=nRTLn(V2/V1))----Ecuacion para trabajo reversible

El trabajo va a ser negativo W=(-)

EFICIENCIA

%Exp=(W irrev/W rev)*100

%Comp=(W rev/W irrev)*100

MANOMETRO EN U.

Aparato que sirve para medir la presin de los gases contenidos en recipientes cerrados.
Existen, bsicamente, dos tipos de manmetros: los de lquidos y los metlicos en este
caso utilizaremos el manmetro de lquidos.
 Formas de trabajo
Tipo de trabajo w Comentario Unidades
Expansin de un gas ex V ex =Presin externa N/m2
V =cambio de volumen m3
Elongacin =tensin longitudinal. N
=variacin de longitud.
Elctrico Q =potencial elctrico V
Q=carga elctrica C

3) OBJETIVOS DE LA PRCTICA:

3.1) OBJETIVOS GENERALES:

Aplicar correctamente las ecuaciones de trabajo reversible e irreversible, en los

procesos de expansin y compresin del mercurio.
Determinar los trabajos de compresin y expansin en las distintas etapas
realizadas.
Observar los cambios de volumen y presin manomtrica que suceden durante la
prctica utilizando el manmetro en U.

3.2) OBJETIVOS ESPECIFICOS:

Determinar grficamente los trabajos de expansin y compresin para luego

verificar si son iguales o no.
Familiarizarse con las frmulas que se van a emplear para la realizacin de esta
prctica.
Verificar y observar experimentalmente las afirmaciones tericas que se llegan a
conocer sobre los trabajos de expansin y compresin.
Calcular el porcentaje (%) de eficiencia del trabajo en una expansin y en una
compresin.
Familiarizarse con ms frecuencia con los instrumentos de laboratorio.
Aplicar, relacionar y comprobar los conceptos generales de fisicoqumica, como es
la Primera Ley de la Termodinmica.

4) DESCRIPCIN:

1. Instalamos y preparamos el equipo necesario, es decir:

El manmetro en U tal cual estar graduado, el reactivo que utilizaremos y las
jeringas con lo que meteremos y extraeremos aire por una boquilla de la manguera
del manmetro
2. Posteriormente medimos en la jeringa el volumen determinado el cual ser el
volumen inicial del experimento, luego medimos la altura que le corresponde a dicho
volumen.

- Para Compresin:
Con respecto al volumen inicial vamos reduciendo el volumen en intervalos
relativamente pequeos donde vamos midiendo la altura a cada intervalo
respectivamente.
Estos pasos se repiten durante 3 veces para obtener 3 resultados.

- Para Expansin:
Se toma el ltimo volumen medido en la compresin como el volumen inicial para
la expansin, luego vamos aumentando el volumen en intervalos relativamente
pequeos, donde vamos apuntando las alturas respectivas para cada volumen.
Repetimos este paso durante 3 veces para obtener los 3 datos que se requieren
para calcular el trabajo de expansin.
Tabular resultados.

5) DESCRIPCIN GRAFICA DEL EXPERIMENTO:

expansion

6) EQUIPO Y MATERIALES:

Manmetro en U
Jeringa
Regla
Marcador
Temporizador

7) REACTIVOS:
 Aire
Mercurio
Tampico

8) ECUACIONES QUE UTILIZAREMOS.-

Ley de Gas Ideal.-

Se define como gas ideal, aquel donde todas las colisiones entre tomos o molculas son
perfectamente elsticas, y en el que no hay fuerzas atractivas intermoleculares. Se puede
visualizar como una coleccin de esferas perfectamente rgidas que chocan unas con
otras pero sin interaccin entre ellas. En tales gases toda la energa interna est en forma
de energa cintica y cualquier cambio en la energa interna va acompaada de un
cambio en la temperatura.

Un gas ideal se caracteriza por tres variables de estado: la presin absoluta (P), el
volumen (V), y la temperatura absoluta (T). La relacin entre ellas se puede deducir de
la teora cintica y constituye la

PV=nRT

n = nmero de moles
R = constante universal de gas = 8.3145 J/mol K
N = nmero de molculas
T = temperatura

Ecuacin de Redlich-kwong.-

Esta ecuacin de origen semiemprico, al igual que la ecuacin de van der Waals, predice
tres races para el volumen. La expresin de esta ecuacin es:

Donde a y b son las constantes de Redlich.

Al imponer la condicin de que la isoterma presenta una inflexin en el punto crtico, es

posible expresar a y b en funcin de la presin y temperatura critica (similar a lo
relacionado con la ecuacin de van der Waals). Entonces los valores de las constantes
son:
El factor de compresibilidad crtico para esta ecuacin tiene un valor de 0,333 y por lo
tanto no es muy exacta cerca del punto crtico; adems como solo posee dos parmetros
no representa ntegramente a la zona bifsica. Sin embargo es mucho ms exacta que la
ecuacin de van der Waals y da buenos resultados a presiones altas y temperaturas
sobre la temperatura critica

Ecuacin de Soave.-

En 1972 Soave2 reemplaz el trmino a/(T) de la ecuacin de Redlich-Kwong por una

expresin (T,) funcin de la temperatura y del factor acntrico. La funcin fue
concebida para cuadrar con los datos de las presiones de vapor de los hidrocarburos;
esta ecuacin describe acertadamente el comportamiento de equilibrio de fases de estas
sustancias.

RT +
P=
V b V(V b)

= Paramtrico => (1+ S [1-T/Tc])2

S= 0,485087 + 1,51719w 0,15613w2

w = factor acntrico

REDLICH Y SOAVE SE UTILIZA PARA COMPONENTES DE HIDROCARBUROS Y

COMPONENTES DIPOLARES.

Principios De Estados Correspondientes (PEC).-

Fue establecido por van der Waals en 1873, e indica que todos los fluidos cuando se
comparan con la misma temperatura reducida y presin reducido, tienen
aproximadamente idntico factor de compresibilidad y se desvan del comportamiento del
gas ideal en, el mismo grado.
PV =ZnRT

El factor de compresibilidad en el punto crtico, que se define como:

Para poder leer z en tablas ser necesario conocer la Pr y la Tr

= =
Haciendo uso de esta grafica se puede leer el Factor De Compresibilidad z

9) BIBLIOGRAFA:

Principios y Clculos Bsicos de la Ingeniera Qumica. David M.

Himmelblau Pginas Consultadas del 279-296.

http://catarina.udlap.mx/u_dl_a/tales/documentos/leip/camacho_c_i/capitulo
5.pdf

http://www.ugr.es/~carlosg/ftp/Documentos_pdf/UGR_TPM_TEMA2.pdf