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RESULTADOS
F= 50 dilucin 1:20
Glbulos blancos * factor
2104*50= 105 200 leucocitos mm3
Frmula leucocitaria
El linfoma de Burkitt (LB) se define como un linfoma con fenotipo de clula B madura altamente
agresivo, que cursa habitualmente con grandes masas tumorales y frecuente afeccin
extraganglionar, descrito por Dennis Burkitt en 1958. Los casos con infiltracin de mdula sea
(MO) >20% se denominan leucemia linfoblstica B madura o leucemia de Burkitt (LLA-B),
aunque las caractersticas genticas y biolgicas y el enfoque teraputico son comunes. De hecho,
la clasificacin de la OMS vigente ya no hace distincin entre las dos entidades (Ribera M. ,
2013).
En 1997, la Organizacin Mundial de la Salud propuso una clasificacin compuesta para intentar
dar cuenta de la morfologa y el perfil citogentico de los blastos leucmicos e identific tres tipos
de LLA: linfoblstica B, linfoblstica T y leucemia de clulas Burkitt. Ms tarde revisada en 2008,
se elimin la leucemia de clulas Burkitt ya que ya no se considera una entidad separada del
linfoma de Burkitt, y la leucemia linfoblstica B se dividi en dos subtipos: B-ALL con anomalas
genticas recurrentes y B-ALL no especificada . La B-ALL con anormalidades genticas
recurrentes se delinea en funcin del reordenamiento cromosmico especfico presente En 2016,
se agregaron dos nuevas entidades provisionales a la lista de anomalas genticas recurrentes y el
hipodiploide se redefini como bajo hipodiploide o hipodiploide con mutaciones TP53. En los
adultos, la LLA de clulas B representa aproximadamente el 75% de los casos, mientras que la
LLA de clulas T comprende los casos restantes (Abdul-Hay, 2017).
CONCLUSIONES
1. De las diversas clases de leucemias, la linfoblstica es la que mejor responde a la
teraputica actual, siendo mayor incidencia en la infancia esta tiene un mejor
pronstico que en adultos por lo que las probabilidades de sobrevivir son mayores
en la infancia.
2. La leucemia linfoide aguda LLA-L1 es el ms frecuente.
3. Hoy en da se utiliza citometra de flujo como prueba diagnostico junto con
inmunofenotipos y citogentica siendo pruebas ms especficas que un frotis
convencional.
4. Las leucemias linfoides agudas se pueden clasificar segn la FAB en tres grandes
tipos L1, L2 Y L3
5. El linfoma de Burkitt (LLA-L3) como las leucemias linfoides agudas son
causadas por desordenamientos cromosmicos los cuales provocan mutaciones en
los genes.
6. El linfoma de Burkitt se caracteriza por grandes-medianos linfoblastos de
citoplasma basfilo, vacuolado y con varios nuclolos.
BIBLIOGRAFA
Abdul-Hay, T. T. (30 de junio de 2017). Blood Cancer Journa. Obtenido de Leucemia
linfoblstica aguda: una revisin exhaustiva y actualizacin de 2017:
https://www.nature.com/articles/bcj201753#t1
Ribera, A. O. (noviembre de 2017). Medicina Clinica ELSEVIER. Obtenido de
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medicina-clinica-2-pdf-13130179-S300
Ribera, M. (12 de junio de 2013). PROGRAMA ESPAOL de TERAPEUTICA EN
HEMATOLOGIA. Obtenido de PROTOCOLO ASISTENCIAL BURKIMAB-13
PARA EL TRATAMIENTO DE LLA-B MADURA Y EL LINFOMA DE
BURKITT (LB) EN PACIENTES ADULTOS (A PARTIR DE 18 AOS):
http://www.sehh.es/images/stories/recursos/pethema/protocolos/BURKIMAB/B
URKIMAB-13.pdf