Академический Документы
Профессиональный Документы
Культура Документы
Purificacin y concentracin
de la solucin
4.1. Introduccion
- Hidrlisis
- Cementacin
- Precipitacin de un compuesto especfico
- Extraccin por solventes
Universidad de Atacama 1
- Resinas de intercambio inico
Lixiviacin
Separacin
slido-lquido
Solucin impura y diluida
Slido agotado
Purificacin
Concentracin Impurezas
Recuperacin
especie valiosa Solucin
agotada
Universidad de Atacama 2
En este captulo, se mostrarn como ejemplos las etapas de purificacin de una
solucin de zinc en cido sulfrico antes de su electroobtencin. El proceso se
muestra en la figura 4.2.
S o lu c i n im p u r a
H id ro lis is F e
C o p r e c ip ita c i n
de G e y A s
C e m e n ta c i n C u y C d
P r e c ip it a c i n
C o m p u e s to s N i y C o
S o lu c i n p u r a
a e le c tr o o b te n c i n
Antes de Despus de
purificacin purificacin
(mg/l) (mg/l)
Fe mucho -
Cu 1000 <0.1
Cd 1000 0.1 - 0.2
Co 30 - 50 0.1 - 0.2
Ni 30 - 50 trazas
Sb, As 0.1 < 0.01
Ge < 0.1 <0.01
Universidad de Atacama 3
4.2. Hidrolisis
Universidad de Atacama 4
4.2.2 Hidrolisis
Existen bsicamente tres tipos de procesos para la eliminacin del hierro acuoso :
precipitacin como jarosita, goetita y hematita. Estos dos ltimos procesos
producen precipitados ms fcil de filtrar y decantar.
Jarositas
Las jarositas son compuestos que tienen la siguiente formula : MFe 3(SO4)2(OH)6,
en la que M puede ser Na+, K+, NH4+, Ag+, Rb+, Pb2+ y H+. La precipitacin del
Fe como tal se consigue entre 80 y 100 C, con adicin de un lcali y con control
de la acidez. Para la formacin de jarosita de amonio, la siguiente reaccin tiene
lugar :
Goetita
Universidad de Atacama 5
La temperatura de la precipitacin oscila entre 20 y 100 C, el pH entre 2 y 4 y el
potencial debe ser oxidante con el fin de mantener el hierro en forma frrica. La
cintica de precipitacin es lenta, dependiendo de la concentracin de Fe inicial y
del nivel de la impureza a eliminar. El tipo de cristal que se obtiene es de mejores
caractersticas para la separacin slido - lquido.
Hematita
4.3. Cementacion
Por ejemplo :
2+
Zn
Figura 4.3, Cementacin de cobre en la superficie de una partcula de
zinc.
Universidad de Atacama 7
envejecimiento consiste en la disolucin de las partculas ms finas y formacin de
precipitados ms gruesos, generalmente acompaado por un cambio en la
estructura cristalina de estos. Mejora la insolubilidad del precipitado y su posterior
filtracin.
Universidad de Atacama 8
4.6. Extraccin por solventes
4.6.1. Introduccin
Universidad de Atacama 9
etapa posterior del proceso a una solucin de alta pureza y concentracin de
cobre y cido, formando un electrolito apto para ser electrodepositado en el sector
EW (Figura 4.5).
Extraccin (Extraction)
Universidad de Atacama 10
Reextraccin (Stripping)
Universidad de Atacama 11
4.6.2.2. Mecanismo de la transferencia de cobre
Universidad de Atacama 12
La etapa de reextraccin ocurre por efecto del cambio de acidez en la fase
acuosa, revertiendo la reaccin y generando un electrolito de alta pureza y alta
concentracin en cobre.
Adems, en algunos casos, se debe incorporar una etapa de lavado del orgnico
cargado, con el objeto de eliminar impurezas dainas en la electroobtencin, por
ejemplo el cloro.
SR ED EC
Lixiviacin Electro-obt.
OSC RF
E2
E1 S1
OC SRF OD
OC
Extraccin Reextraccin
Universidad de Atacama 13
Tabla 4.3, Soluciones, concentraciones y acidez.
(SRF) Semi-refino 2
Universidad de Atacama 14
Figura 4.8, Configuracin 3 E - 2 S
Universidad de Atacama 15
4.6.3. Conceptos Fundamentales
Al contactar una solucin acuosa que contiene al elemento M que interesa extraer
con una fase orgnica inmiscible, el elemento se distribuir entre las dos fases
hasta alcanzar el equilibrio. La concentracin del elemento en el equilibrio
depender de su afinidad relativa (o solubilidad) por ambas fases.
(4.1)
(4.2)
4.6.3.2. Selectividad
Universidad de Atacama 16
DM
S (4.3)
DN
(4.5)
(4.6)
D : Coeficiente de distribucin
F : Producto de los coeficientes de
actividad
K
D log 2 pH 2 log(HR)0 (4.7)
F
Universidad de Atacama 17
extraccin de cobre con una oxima comercial, a pH =2, ni el Co 2+ ni el Ni2+
podran ocasionar problemas de pureza en la solucin a obtener.
Universidad de Atacama 18
4.6.4. Determinacin del nmero de etapas de
extraccin y re-extraccin
Universidad de Atacama 19
concentracin de cido del electrolito descargado, etc...., entonces habr que
generar otra isoterma de distribucin.
[Me] en
orgnico (g/l)
[Me] en el
acuoso (g/l)
Universidad de Atacama 20
A, X0 A, X1 A, X2 A, X3 A, X(n-1) A, X(n)
Etapa Etapa Etapa Etapa
N1 N2 N3 Nn
O, Y1 O, Y2 O, Y3 O, Y4 O, Y(n) O, Y(n+1)
y para la etapa N n :
(4.8)
(4.9)
Universidad de Atacama 22
(SR,OC
)
E1
(SRef,OSC)
A/O
E2
=1/(O/A)
(Ref,OD)
Universidad de Atacama 23
En los mezcladores industriales, no se alcanza la concentraciones de cobre en el
orgnico y el acuoso al equilibrio, pero solamente un 90% de extraccin respecto
del equilibrio, como lo muestra la figura 4.13, que representa las etapas de una
operacin industrial.
Universidad de Atacama 24
Figura 4.14, Diagrama de McCabe-Thiele para una reextraccin en 1
tapa de cobre contenido en un orgnico cargado de 3.9 g/l Cu .
Universidad de Atacama 25
4.6.5. Reactivos utilizados en SX de cobre
Universidad de Atacama 26
Figura 4.16, Estructura de los complejos formados.
Universidad de Atacama 27
4.6.5.2. Tipos y caractersticas de reactivos
Reactivos extractantes
Los tipos ms usados son : LIX 984N (Henkel), PT 5050 (Acorga) y MOC 45
(Allied Signal).
Diluyentes
Modificadores
Universidad de Atacama 28
4.6.5.3. Tipos de extractantes
Ketoximas
Salicilaldoximas
Universidad de Atacama 29
Tabla 4.4, Reactivos en uso actualmente
(Revista Mineria Chilena, sept. 1994)
Reactivo Extractante Modificador
LIX 84 Ketoxima No
984 Mezcla No
860 Aldoxima No
MOC 45 Ketoxima No
55 Aldoxima No
4.6.6. Arrastres
4.6.6.1. Continuidad
Universidad de Atacama 30
O A
A O
Continuidad org
nica Continuidad acuosa
Electrolito
Refino
Universidad de Atacama 31
4.6.6.3. Remocin de acuoso
Universidad de Atacama 32