INTRODUCCION

Dado que gran parte de las propiedades de los compuestos de coordinacin depende del tipo
de ligandos que se encuentran unidos al centro metlico, es de gran inters poder hacer uso de
molculas flexibles, que permite modificaciones o que tengan una geometra especfica1. En este
orden ideas, las molculas derivadas de bases tipo Schiff han presentado una buena alternativa
para la sntesis de complejos de coordinacin con una gran variedad de caractersticas2. Estas
molculas, descritas inicialmente por el qumico italiano Hugo Schiff en 1864,3 resaltan por tener
el grupo R-CH=NR, donde R es diferente de un hidrogeno.4

Estas molculas suelen sintetizarse mediante reacciones de condensacin entre aminas y

aldehdos, liberando una molcula de agua 5. Cuando para esta reaccin se emplean los reactivos
salicilaldehdo (o sus derivados) con 1,2 diaminas, se obtiene como producto una clase de
ligando orgnico muy importante conocido generalmente como Salen,6 Figura 1. Esta clase
de compuestos suele acomplejarse con diferentes metales de manera muy selectiva a travs de
dos oxgenos y dos nitrgenos, generando un complejo con geometra plano-cuadrada.7 El gran
inters que ha recado sobre estas molculas se debe a que su estructura asemeja a la de la
porfirina, pero con notorias ventajas. Principalmente su proceso de sntesis es mucho menos
complicado que el del macro ciclo biolgico, adems de que el precursor de aldehdo puede ser
sometido a modificacin adicionales que permiten alterar o adicionar una propiedad de inters.8

Figura 1. Mecanismo de reaccin para la sntesis de un ligando tipo Salen.

Estas caractersticas han propiciado que estos complejos sean muy utilizados como
catalizadores para llevar a cabo reacciones asimtricas, dado que, segn los precursores
utilizados, se pueden sintetizar moleculares tipos Salen que sean quirales.9 Respecto a lo
anterior, destaca mucho el compuesto sintetizado por Jacobsen y katsuki, el cual es utilizado
para llevar a cabo epoxidaciones de olefinas no funcionalidades y se basa en un ligando tipo
salen con un centro de manganeso.10 Sin embargo, los usos de esta clase de compuestos tambin
se han extendido a sistemas biolgicos, pues dado a su estructura plana rica en electrones
aromticos, se facilita mucho la interaccin de esta molcula con los nucletidos que forman el
ADN.11 Por esta razn, esta clase de complejos tambin se han utilizado como agentes
antibacterianos, antivirales o para tratar clulas cancergenas.12 A lo largo de esta prctica fue
realizada la sntesis y caracterizacin del ligando H2-Salen y de sus complejos de coordinacin
con los metales Cobalto, Cobre y Zinc.

METODOLOIGA

Sntesis de ligando salen (N,N-etilenbis(salicildeniminato)). Fue preparada inicialmente una

solucin de salicilaldehdo, al diluir 1.63g del compuesto en 20 mL de etanol. Seguidamente, a
dicha solucin se le se le adicionaron 0.4 g de etilendiamina. La mezcla fue calentada por 15
minutos a 50 C y luego filtrada con etanol frio. El sodio obtenido fue secado por 20 minutos en
una estufa a 60C.
Sntesis de Co(Salen). En un baln de dos cuellos se dispusieron 1,2 g del ligando, los cuales
fueron disueltos en 50 mL de etanol. La mezcla fue calentad hasta reflujo por 5 minutos, punto
a partir del cual se le adiciono 1,08 g de cobalto tetrahdirato disueltos en 7 mL de agua. La
mezcla se dej bajo agitacin por una hora. Despus de este tiempo, el precipitado presente fue
filtrado y lavado con etanol y agua.

Sntesis de Cu(Salen). Se mezclaron en un baln de 100 mL una solucin de 1,16 g del ligando
salen en 50 mL de etanol, con acetato de cobre disuelto en 6 mL de Agua. La mezcla fue agitada
y dejada en reflujo por una hora. El slido precitado fue aislado por filtracin y lavado con etanol
frio. Posteriormente fue secado en una estufa.

Sntesis de Zn(Salen). Un gramo del ligando fue disuelto en 50 mL de etanol y calentado hasta la
competa disolucin del slido. En este punto se adicionaron 0.6 g de Acetato de Zinc anhdrido
disuelto en 10 ml de etanol. La mezcla fue dejada en reflujo por una hora y el slido obtenido se
aisl por filtracin con lavado de etanol

Todos los complejos obtenidos fueron caracterizados por Espectroscopia de Infrarrojo, RMN y
Anlisis Elemental.

BIBLIOGRAFIA

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