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Prctico N 1
Sntesis de complejos de
Cu y Ni
Un complejo est formado por un tomo o catin metlico (M) rodeado de un conjunto de
molculas o iones denominadas ligandos (L), el cual se forma cuando una base de Lewis, que poseen
tomos con pares electrnicos libres (dadores), se enlaza a dicho centro metlico.
Los metales de transicin, que son cidos relativamente fuertes forman complejos muy estables,
mientras que los cationes de los metales ms electropositivos como los del bloque s y del bloque p son
cidos de Lewis ms dbiles y forman menos complejos.
Segn el nmero de enlaces que forme el ligando con el centro metlico, se clasifican en:
Monodentados, si forman slo un enlace M-L (H2 O, NH3 , Cl-, O2-, piridina).
Bidentados, si forman dos enlaces M-L (acetilacetonato, etilendiamina, oxalato).
Polidentados, si forman tres o ms enlaces M-L (etilendiaminotetraacetato, AEDT).
Los ligandos bidentados y polidentados se unen al centro metlico formando un anillo por lo que se les
denomina quelatos ya que se unen al metal como una pinza (del griego Kele que significa pinza) lo
que les aporta una estabilidad adicional.
Nmero de coordinacin, es el nmero de tomos dadores unidos al centro metlico. Los ms comunes
son cuatro y seis. El conjunto de ligandos unidos por enlace covalente dativo al centro metlico forman
lo que se denomina su esfera de coordinacin.
Formulacin: el metal y los ligandos que forman la esfera de coordinacin se escriben dentro de
corchetes.
La mayora de los compuestos de coordinacin estn formados por los denominados metales de
transicin. La caracterstica ms importante es que los elementos o sus iones ms comunes tienen
incompleta la subcapa d. Esta caracterstica les confiere propiedades especiales como son:
Presentar diversos estados de oxidacin, que dan lugar a compuestos generalmente coloreados.
Capacidad para formar compuestos paramagnticos (presencia de electrones desapareados).
Marcada tendencia a formar compuestos de coordinacin.
Objetivos
Marco terico
Desarrollo experimental
Materiales Reactivos
Vaso precipitado (50 mL) NiCl2 6 H2O
Esptula NH3 concentrado
Agitador magntico Solucin amoniacal
Vaqueta Alcohol
Matraz Kitasato ter
Embudo Bchner
Papel filtro
Vidrio reloj
Cpsula de Petri
Procedimiento:
Disolver en un vaso precipitado 3 gramos de NiCl2 6 H2O (S) en H2O (Solucin saturada)
Tratar la solucin saturada con Amonaco concentrado (NH3) hasta la formacin del complejo
(viraje de color)
Cubrir el vaso precipitado con papel aluminio realizando pequeas perforaciones en la base
superior
Llevar la solucin al congelador por al menos 30 minutos para acelerar la precipitacin de los
cristales obtenidos
Luego para completar la precipitacin, se agrega la solucin amoniacal NH4Cl.
Masar el papel filtro y filtrar el precipitado obtenido en un matraz Kitasato colocando el papel
filtro en el embudo Bchner (mojar papel NH3 o etanol) y luego conectar el matraz al vaco con
una bomba de agua.
Se procede a lavar el precipitado con NH3 concentrado, alcohol y ter, para dejarlo secar.
Guardar cristales para posterior caracterizacin
Masar en balanza analtica el complejo obtenido y calcular el rendimiento.
Valores obtenidos: Sntesis de Cloruro de Hexaaminniquel (II) : [Ni(NH3)6] Cl2
,
= , %
,
Resultados y discusin
Con respecto a la sntesis del nquel para la obtencin del complejo hexaaminniquel, realizamos
los pasos a seguir minuciosamente, para as obtener una cantidad considerable de cristales del
complejo. A pesar de esto, el rendimiento fue bajo, ya que, al retirar el vidrio reloj con la muestra
de la desecadora, a raz de que el papel de encontraba semi-calcinado, parte importante de la
muestra se cay en dicha desecadora, afectando directamente lo que sera el rendimiento de la
sntesis. Es por esto que el rendimiento de la sntesis fue de 67,02 %, de no haber cometido ese
error, el rendimiento sera bastante alto.
Conclusin
Bibliografa
http://www.fcn.unp.edu.ar/sitio/quimicainorganica/wp-content/uploads/2010/10/complejos
http://depa.fquim.unam.mx/amyd/archivero/Complejosysunomenclatura_13378.pdf