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UNIVERSIDADE DE SO PAULO

Museu de Arqueologia e Etnologia


PROGRAMA DE PS-GRADUAO EM ARQUEOLOGIA

A OCUPAO PR-COLONIAL DA REGIO DOS LAGOS, RJ:


SISTEMA DE ASSENTAMENTO E RELAES INTERSOCIETAIS ENTRE GRUPOS
SAMBAQUIANOS E GRUPOS CERAMISTAS TUPINAMB E DA TRADIO UNA

Mrcia Barbosa da Costa Guimares

Volume 1

Tese apresentada ao Programa de Ps-Graduao em


Arqueologia do Museu de Arqueologia e Etnologia da
Universidade de So Paulo para a obteno do ttulo de
Doutor em Arqueologia

Orientador: Prof. Dr. Levy Figuti

So Paulo

2007

UNIVERSIDADE DE SO PAULO
MUSEU DE ARQUEOLOGIA E ETNOLOGIA
PROGRAMA DE PS-GRADUAO EM ARQUEOLOGIA

1
A OCUPAO PR-COLONIAL DA REGIO DOS LAGOS, RJ:
SISTEMA DE ASSENTAMENTO E RELAES INTERSOCIETAIS ENTRE
GRUPOS SAMBAQUIANOS GRUPOS CERAMISTAS TUPINAMB E DA
TRADIO UNA

Mrcia Barbosa da Costa Guimares

Volume 1

So Paulo

2007

DEDICATRIA

2
s Professoras Doutoras Lina Maria Kneip e Llia
Cheuche Machado pela paixo, seriedade e
competncia com que se dedicaram aos estudos das
sociedades nativas pr-coloniais. In memoriam.

3
AGRADECIMENTOS

Ao Prof. Dr. Levy Figuti, por ter me aceito dentro do seleto grupo das levianas e levianos,
pela pacincia com o meu tumultuado cronograma, por sua confiana incondicional;
CAPES, pela cesso da bolsa de doutorado do Programa Demanda Social;
Aos docentes e funcionrios administrativos do Programa de Ps-Graduao em Arqueologia
do Museu de Arqueologia e Etnologia da Universidade de So Paulo, por terem me recebido, desde o
mestrado, com gentileza, competncia e presteza, fatores fundamentais quando a distncia grande
demais para ser percorrida sozinha. Tenho muito orgulho de ter trilhado minha carreira nessa
instituio;
Profa Dra Maria Dulce Gaspar, do Museu Nacional da Universidade Federal do Rio de
Janeiro, pelas muitas discusses sobre ritual funerrio sambaquiano, seu foco de estudo j h alguns
anos, que muito me auxiliaram na elaborao da hiptese e no seu desenvolvimento; pela
generosidade e confiana com que me brindou durante os quase cinco anos do projeto;
FAPERJ, atravs do projeto Soberanos da Costa, coordenado pela Profa Dra Maria Dulce
Gaspar, pelo apoio financeiro s pesquisas de campo e s dataes radiocarbnicas;
Ao CNPq, atravs do projeto Arqueologia da Regio Sudeste, coordenado pela Profa Dra
Maria Dulce Gaspar, pelo apoio financeiro s pesquisas de campo e s dataes radiocarbnicas;
amiga e colega de doutorado Angela Buarque, pelas inmeras discusses e indicaes
metodolgicas que possibilitaram a realizao da anlise multivarivel e pela reviso da tese;
Profa Jeanne Cordeiro pela coordenao das pesquisas de campo nos sambaquis de Itanas e
Mombaa, quando problemas familiares me impediram de realiz-las; por sua tenacidade que
possibilitou identificar o stio Ilha dos Macacos, stio emblemtico do projeto.
Aos meus ex-alunos e alunas, Alice, Cassandra, Cristiano, Gustavo, Ivson, Kellen, Marcelle,
Patrcia, Rmulo, Ulisses e rsula, hoje graduados e arquelogos juniores e s alunas atuais Angela,
Mrcia, Mara e Lisa, todos responsveis, em algum momento, pela interminvel triagem e anlise
zooarqueolgica do material proveniente das pesquisas de campo, das quais tambm participaram.
Obrigada pela dedicao e carinho. Sem vocs nada disso teria sido possvel;
amiga Cristiana Lessa pelo auxlio na anlise do material proveniente do stio Ilha dos
Macacos;
Ao amigo Prof. Jefferson Martins, do Instituto de Geocincias da Universidade Federal
Fluminense, pelo sempre entusiasmo, presteza inigualvel e profissionalismo incontestvel, nos
muitos momentos em que precisei do seu auxlio;

4
Ao Prof. Dr. Stenio Dore Magalhes, do Instituto de Fsica, da UFRJ, pela anlise da
composio elementar do material cermico, atravs da tcnica de PIXE ( Particle Induced X-ray
Emission ), e Profa Sandra Cardoso Canton, da Escola Nacional de Estatstica, do IBGE, pela
anlise multivarivel.
Profa Dra Rita Scheel-Ybert pelo auxlio na calibrao das dataes radiocarbnicas e pela
participao nas pesquisas de campo para realizao de anlise antracolgica;
s arquelogas e amigas Iramar Venturini e Cilcair Lima, por terem me seqestrado, na ltima
semana da tese, e me levado ao salo de beleza; a Cilcair, obrigada, tambm, pela anlise
bioantropolgica do material proveniente do sambaqui de Itanas;
E, por fim, embora totalmente imprescindvel e fundamental, minha famlia Jeanne,
Cristiana, meu pai Henrique, minha me Elosa, minhas irms Mnica e Marta e meus sobrinhos
Matheus, Jefferson e Natashy pela compreenso aos muitos momentos em que no pude estar com
vocs. Nada foi mais importante que o apoio e carinho recebidos.

5
RESUMO

A pesquisa teve por objetivo compreender o sistema de assentamento dos grupos


sambaquianos que ocuparam o Complexo Lagunar de Saquarema entre 6.600-1.500 anos cal BP.
Tendo por base o pressuposto de que o estudo da continuidade e da mudana fundamental para o
desenvolvimento de estudos regionais, foi construdo um modelo onde dois fatores, mudana
ambiental e contato intersocietal, influenciaram o processo de transformao sociocultural verificado
entre os grupos sambaquianos. Assim, embora partilhassem traos comuns, o que lhes permitia manter
um carter identitrio - podendo esse ser vislumbrado num sistema de assentamento onde as relaes
sociais se davam em funo da laguna de Saquarema - os grupos sambaquianos apresentavam
diferenas entre si, resultado de um longo processo adaptativo. A gradual mudana na disponibilidade
de recursos malacolgicos acabou por resultar no fortalecimento de um grupo sobre outro. Os
melhores adaptados, representados pelos ocupantes dos sambaquis de Saquarema e da Pontinha,
tiveram contato com grupos ceramistas relacionados tradio Una, ocupantes do stio Ilha dos
Macacos. Tal contato pde ser verificado atravs do aparato tecnolgico (predomnio absoluto dos
artefatos de lascamento), pela adoo de novas prticas funerrias (cremao, manipulao de ossos
humanos) e pela concomitncia das ocupaes.
Assim, por volta de 2.000 anos cal AP, esse contato, somado a um processo que j vinha se
desenvolvendo no interior do sistema, marcou o incio do colapso da sociedade sambaquiana no
Complexo Lagunar de Saquarema.

PALAVRAS-CHAVE

Mudana sociocultural sistema de assentamento grupos sambaquianos contato intersocietal


colapso

6
ABSTRACT

This research aimed contributing to the understanding of the settlement pattern of sambaqui
dwellers who occupied the Saquarema lagoonar system (Rio de Janeiro State, Brazil) between 6600
and 1500 cal years BP. It considers the premise that studies of continuity and change are the base to
the development of regional synthesis. The model developed presumes that two factors, environmental
change and intersocietary contact, have influenced the processes of sociocultural change in the
sambaqui society. From this point of view, it is suggested that, although sambaqui people shared
common characteristics that allowed them to keep an identity, sambaqui groups presented differences
between each other, which resulted from a long adaptative process. This identitary character may be
recognized in their settlement pattern, in which social relationships were established in relation with
the Saquarema Lagoon. However, gradual changes in the availability of malacological resources
induced the reinforcement of some groups over the others. Better-adapted groups, represented by the
occupants of sambaquis Saquarema and Pontinha, have established contacts with ceramists related to
Una tradition, who occupied Ilha dos Macacos. This contact is attested by the characteristics of the
technological apparatus (absolute predominance of flaked artifacts), by the adoption of new funerary
practices (cremation, manipulation of human bones) and by the concomitance of occupations.
Around 2000 cal years BP, this contact, associated to a process that had already been
developing inside the sambaqui system, marked the beginning of the collapse of the sambaqui society
in the Saquarema lagoonar system.

KEYWORDS
Cultural change settlement system sambaqui society intersocietal contact collapse

7
SUMRIO

LISTA DE ILUSTRAES 10

LISTA DE GRFICOS 12

LISTA DE QUADROS 13

INTRODUO 14

CAPTULO 1 - ENCAMINHAMENTO DA PESQUISA 15


1.1 Hiptese 15

1.2 Pressupostos terico-metodolgicos 16


1.2.1 Os modelos pescador-coletor 16
1.2.2 Continuidade e mudana: proposta para um modelo de pescador-coletor 18

1.3 A rea de pesquisa: a Regio dos Lagos e o Complexo Lagunar de Saquarema 22


1.3.1 Complexo Lagunar de Saquarema: caracterizao das lagunas e lagoas 23
1.3.2 Fisiografia 38
1.3.3 Geologia 41
1.3.4 O nvel relativo do mar 44
1.3.5 Vegetao 47

CAPTULO 2 - ARQUEOLOGIA DE ASSENTAMENTO, MUDANA SOCIAL E CONTATO


INTERSOCIETAL: UMA REVISO BIBLIOGRFICA 53
2.1 Arqueologia de assentamentos 53
2.1.1 Padro de assentamento e sistema de assentamento: apresentando conceitos 54
2.1.2 Estudos de arqueologia de assentamento no Brasil 58

2.2 Mudana sociocultural e contato intersocietal 75


2.2.1 Os estudos de mudana sociocultural em contexto nacional 84

CAPTULO 3 - CONTEXTO ARQUEOLGICO REGIONAL 88


3.1 A Regio dos Lagos 89
3.1.1 As pesquisas arqueolgicas no Complexo Lagunar de Araruama e na Plancie do Rio So Joo 92
3.1.2 As pesquisas arqueolgicas no Complexo Lagunar de Saquarema 102

CAPTULO 4 - OS STIOS ARQUEOLGICOS DA REA DE ESTUDO 111


4. 1 A definio da amostra 111

4.2 Os stios da amostra 124


4.2.1 Sambaqui de Saquarema (RJ-SA-01) 124
4.2.2 Sambaqui da Pontinha (RJ-SA-02) 128
4. 2. 3 Sambaqui da Beirada (RJ-SA-03) 135
4.2.4 Sambaqui do Moa (RJ-SA-04) 140
4.2.5 Sambaqui Manitiba I (RJ-SA-05) 148
4.2.6 Sambaqui de Madressilva (RJ-SA-06) 154
4.2.7 Sambaqui do Saco (RJ-SA-07) 157

8
4.2.8 Sambaqui de Itanas (RJ-SA-10) 160
4.2.9 Sambaqui de Jacon (RJ-SA-15) 165
4.2.10 Sambaqui de Mombaa I (RJ-SA-16) 169
4.2.11 Stio Ilha dos Macacos (RJ-SA-20) 171
4.2.12 Stio do Campo (RJ-SA-17) 175
4.2.13 Stio Bravo (RJ-SA-19) 176
4.2.14 Stio Barroso (RJ-SA-18) 178
4.2.15 Stio Mombaa (RJ-SA-24) 180

CAPTULO 5 OS CONJUNTOS DE STIOS 183

5.1 Conjunto 1 183

5.2 Conjunto 2 190

5.3 Conjunto 3 194

5.4 Conjunto 4 197

5.4 Conjunto 5 199

5.5 Conjunto 6 201

CAPTULO 6 A OCUPAO PR-COLONIAL DO COMPLEXO


LAGUNAR DE SAQUAREMA 203

6.1 Os grupos sambaquianos 203

6.2 Os stios da tradio Una 223

6. 3 Os stios Tupinamb 224

7 - CONSIDERAES FINAIS 263

ANEXO 2 359

9
LISTA DE ILUSTRAES

Figura 1 Mapa da Regio dos Lagos, estado do Rio de Janeiro. (Fonte: CIDE). ............................... 26
Figura 2 Imagem de satlite do Complexo Lagunar de Saquarema. (Fonte: Landsat INPE). ......... 27
Figura 3 - Esquema de formao de lagoas proposto por Lamego. (Retirado de Lamego, 1974)......... 28
Figura 4 Mapa da lagoa de Saquarema com pontos de coleta de moluscos e pesqueiros (Retirado de
Faria e Magalhes, 1954). .............................................................................................................. 36
Figura 5 Rede hidrogrfica do Complexo Lagunar de Saquarema. (Retirado de REsub Lagos, 2001).
........................................................................................................................................................ 40
Figura 6 Mapa geolgico do Complexo lagunar de Saquarema. (Fonte: Francisco, 1999)................ 43
Figura 7 Imagem de satlite do complexo lagunar de Saquarema com a distribuio dos stios
arqueolgicos. .............................................................................................................................. 120
Figura 8 Mapa de distribuio dos stios arqueolgicos do Complexo lagunar de Saquarema. Fonte:
Folhas IBGE 23-Z-B-VI-3 e SF-2-B-V-4. Escala 1:50. 000. ...................................................... 121
Figura 9 Mapa de distribuio dos stios arqueolgicos da amostra. Fonte: Folhas IBGE 23-Z-B-VI-
3 e SF-2-B-V-4. Escala 1:50. 000. ............................................................................................... 123
Figura 10 Mapa de distribuio dos stios do conjunto 1. Folhas IBGE: SF 23-Z-B-VI-3 e SF 23-2-
B-V-4. Escala 1: 50. 000.............................................................................................................. 189
Figura 11 Mapa de distribuio dos stios do conjunto 2. Folhas IBGE: SF 23-Z-B-VI-3 e SF 23-2-
B-V-4. Escala 1: 50. 000.............................................................................................................. 193
Figura 12 Mapa de distribuio dos stios do conjunto 3. Folhas IBGE: SF 23-Z-B-VI-3 e SF 23-2-
B-V-4. Escala 1: 50. 000.............................................................................................................. 196
Figura 13 Mapa de distribuio do stio do conjunto 3. Folhas IBGE: SF 23-Z-B-VI-3 e SF 23-2-B-
V-4. Escala 1: 50. 000. ................................................................................................................. 198
Figura 14 Mapa de distribuio dos stios do conjunto 5. Folhas IBGE: SF 23-Z-B-VI-3 e SF 23-2-
B-V-4. Escala 1: 50. 000.............................................................................................................. 200
Figura 15 Mapa de distribuio dos stios do conjunto 6. Folhas IBGE: SF 23-Z-B-VI-3 e SF 23-2-
B-V-4. Escala 1: 50. 000.............................................................................................................. 202
Figura 16 Mapa de distribuio dos stios arqueolgicos do Complexo Lagunar de Saquarema no
perodo de 6679-6397 anos cal AP. Fonte: Folhas IBGE SF-23-Z-B-VI-3 e SF-23-2-B-V-4.
Escala 1:50.000. ........................................................................................................................... 215
Figura 17 Mapa de distribuio dos stios arqueolgicos do Complexo Lagunar de Saquarema no
perodo de 5086-4600 anos cal AP. Fonte: Folhas IBGE SF-23-Z-B-VI-3 e SF-23-2-B-V-4.
Escala 1:50.000. ........................................................................................................................... 216
Figura 18 Mapa de distribuio dos stios arqueolgicos do Complexo Lagunar de Saquarema no
perodo de 4300-4070 anos cal AP. Fonte: Folhas IBGE SF-23-Z-B-VI-3 e SF-23-2-B-V-4.
Escala 1:50.000. ........................................................................................................................... 217
Figura 19 Mapa de distribuio dos stios arqueolgicos do Complexo Lagunar de Saquarema no
perodo de 4000-3700/3600 anos cal AP. Fonte: Folhas IBGE SF-23-Z-B-VI-3 e SF-23-2-B-V-4.
Escala 1:50.000. ........................................................................................................................... 218
Figura 20 Mapa de distribuio dos stios arqueolgicos do Complexo Lagunar de Saquarema no
perodo de 3700/3600-3400 anos cal AP. Fonte: Folhas IBGE SF-23-Z-B-VI-3 e SF-23-2-B-V-4.
Escala 1:50.000. ........................................................................................................................... 219
Figura 21 Mapa de distribuio dos stios arqueolgicos do Complexo Lagunar de Saquarema no
perodo de 3400-3200 anos cal AP. Fonte: Folhas IBGE SF-23-Z-B-VI-3 e SF-23-2-B-V-4.
Escala 1:50.000. ........................................................................................................................... 220
Figura 22 Mapa de distribuio dos stios arqueolgicos do Complexo Lagunar de Saquarema no
perodo de 2700-2400 anos cal AP. Fonte: Folhas IBGE SF-23-Z-B-VI-3 e SF-23-2-B-V-4.
Escala 1:50.000. ........................................................................................................................... 221

10
Figura 23 Mapa de distribuio dos stios arqueolgicos do Complexo Lagunar de Saquarema no
perodo de 2400-1500 anos cal AP. Fonte: Folhas IBGE SF-23-Z-B-VI-3 e SF-23-2-B-V-4.
Escala 1:50.000. ........................................................................................................................... 222

11
LISTA DE GRFICOS

Grfico 1 Curva do nvel relativo do mar de acordo com ngulo e Lessa (1997). ............................ 44
Grfico 2 - Distribuio das altitudes das bases dos sambaquis de Saquarema, de acordo com a curva
de variao do nvel relativo do mar proposta por Angulo e Lessa (1997). .................................. 46
Grfico 3 - Distribuio das altitudes das bases dos sambaquis de Saquarema, de acordo com a curva
de variao do nvel relativo do mar, proposta por Martin et al. (1979)........................................ 46
Grfico 4 Contribuio dos restos ictiolgicos nos sambaquis do conjunto 1.................................. 187
Grfico 5 Freqncia dos artefatos nos sambaquis do conjunto 1. ................................................... 188
Grfico 6 Freqncia dos restos ictiolgicos nos sambaquis do conjunto 2..................................... 192
Grfico 7 Freqncia das indstrias nos sambaquis do conjunto 2. ................................................. 192
Grfico 8 Contribuio de restos ictiolgicos dos stios do conjunto 3............................................ 195
Grfico 9 Distribuio das dataes calibradas (1 e 2 sigmas) dos stios do Complexo Lagunar de
Saquarema. ................................................................................................................................... 212
Grfico 10 Distribuio temporal das indstrias no sambaqui de Manitiba I................................... 213
Grfico 11 Contribuio dos tipos de artefatos lticos do sambaqui de Manitiba I, por camada. .... 213
Grfico 12 - Freqncia das indstrias ssea e ltica nos sambaquis do Complexo Lagunar de
Saquarema. ................................................................................................................................... 214
Grfico 13 Distribuio dos tipos de decorao dos fragmentos cermicos dos conjuntos 4 e 5..... 226
Grfico 14 Distribuio dos tipos cermicos do stio Bravo. ........................................................... 227
Grfico 15 Distribuio dos tipos cermicos do stio Mombaa. ..................................................... 227

12
LISTA DE QUADROS

Quadro 1 - Sntese Informativa das lagunas de Saquarema, Jacon e da lagoa de Jacarepi. .............. 29
Quadro 2 Informaes sobre a Lagoa de Saquarema. ........................................................................ 31
Quadro 3 - Peixes da Laguna de Saquarema e brejos perifricos. ........................................................ 33
Quadro 4 - Crustceos da laguna de Saquarema e brejos perifricos. .................................................. 35
Quadro 5 Moluscos da laguna de Saquarema. ................................................................................... 35
Quadro 6 Informaes sobre a Laguna de Jacon............................................................................... 37
Quadro 7 Informaes sobre a Lagoa de Jacarepi............................................................................. 38
Quadro 8 Txons identificados nos sambaquis da Beirada e Pontinha. ............................................. 49
Quadro 9 Levantamento botnico e etnobotnico do Complexo Lagunar de Saquarema. ................ 50
Quadro 10 Dataes radiocarbnicas dos stios arqueolgicos do Complexo Lagunar de Saquarema.
........................................................................................................................................................ 91
Quadro 11 Dataes radiocarbnicas dos stios arqueolgicos da Regio dos Lagos, RJ. ................ 92
Quadro 12 Distribuio de fases e tradies no estado do Rio de Janeiro de acordo com o modelo do
PRONAPA e seguidores. .............................................................................................................. 99
Quadro 13- Stios do Complexo Lagunar de Saquarema de acordo com a bibliografia. .................... 111
Quadro 14- Informaes disponveis na bibliografia para os stios do Complexo Lagunar de
Saquarema. .................................................................................................................................. 111
Quadro 15 Prospeco ao Complexo Lagunar de Saquarema, RJ. .................................................. 116
Quadro 16 Relao dos 15 stios arqueolgicos que compem a amostra. ..................................... 122
Quadro 17- Informaes disponveis para a amostra........................................................................... 122

13
INTRODUO

Ao elaborarmos esse estudo temos em mente alguns elementos que consideramos fundamentais
para sua inteligibilidade cientfica. Nesse sentido, foi organizado dentro de trs partes
interdependentes, embora no descriminadas formalmente.
A primeira parte contempla a elaborao da hiptese da pesquisa e todos os pressupostos que
foram utilizados na sua construo. Assim, o captulo 1 trata no s dos alicerces terico-
metodolgicos sobre os quais a pesquisa se estruturou, mas caracteriza a rea de pesquisa
considerando que essa caracterizao, embora densamente baseada em dados das Geocincias e, em
menor grau, das Cincias Biolgicas, no seja meramente um quadro ambiental descritivo, mas que se
apresente como o espao onde as relaes socioambientais se desenvolveram.
A segunda parte foi elaborada com vistas a apresentar o estado da arte no tocante s questes
abordadas pela pesquisa. Para tanto, o captulo 2 apresenta um breve quadro bibliogrfico sobre a
produo anglo-saxnica na rea de arqueologia dos assentamentos, bem como foca, mais
minuciosamente e criticamente, sobre a produo nacional no mesmo tema, e sobre a temtica da
mudana sociocultural e contato intersocietal.
A terceira parte, a maior, apresenta os dados arqueolgicos disponveis na bibliografia
consultada. Assim, o captulo 3 busca, de certa forma, construir a histria da arqueologia regional,
genericamente, e do Complexo Lagunar de Saquarema, particularmente. O captulo 4 apresenta os
dados empricos que se encontravam disponveis na bibliografia, bem como aqueles que foram
produzidos atravs do material arqueolgico recuperado nas pesquisas de campo desenvolvidas nos
sambaquis de Jacon, Mombaa I e Itanas e no stio Ilha dos Macacos. O captulo 5 analisa esses
dados a partir da aplicao da anlise multivarivel, caracterizando os conjuntos de stios resultantes
dessa metodologia. Por fim, o captulo 6 se reveste de carter interpretativo, no qual buscamos a
construo do modelo da ocupao nativa regional, no perodo pr-colonial.
Ao trmino, apresentamos as consideraes finais nas quais foram sintetizados os resultados e
apresentados novos caminhos a serem trilhados, buscando aperfeioar o modelo proposto.

14
CAPTULO 1 - ENCAMINHAMENTO DA PESQUISA

1.1 Hiptese

Partiu-se da premissa de que grupos sambaquianos que ocuparam o Complexo Lagunar de


Saquarema, no perodo entre 6.500 a 1.500 anos cal AP, formavam uma unidade sociocultural. Essa
unidade pode ser depreendida a partir da manuteno de regras sociais que ordenavam o sistema de
assentamento, caracterizado pelo compartilhamento do territrio aqutico e pela prtica de edificao
de mounds que estava estreitamente relacionada s prticas rituais.
Seu domnio sobre os recursos aquticos foi resultado de um longo processo adaptativo que
lhes possibilitou uma escolha cultural por recursos previsveis e abundantes, o que contribuiu,
significativamente, para a sedentarizao dos grupos sambaquianos.
Contudo, diferenas internas tambm so percebidas entre grupos com relativa estabilidade
sociocultural, como os sambaquianos. Assim, diferenas e semelhanas so caractersticas que podem
ser percebidas em qualquer sistema sociocultural, sem que isso o comprometa. O comprometimento
do sistema s ocorre quando o equilbrio de foras no pode mais ser mantido. Em sociedades
extremamente tradicionais, mecanismos de manuteno so acionados nos perodos em que as
mudanas ameaam o sistema. Esses mecanismos visam imprimir um ritmo to lento s mudanas
que, muitas vezes, do a falsa idia de imobilidade social. Assim, no tempo das estruturas, da longa
durao, as mudanas s so facilmente percebidas em escalas regionais, onde o sistema de
assentamento assume papel fundamental para a sua compreenso.
Por outro lado, fatores exgenos tambm so mais facilmente identificados como agentes do
processo de mudana social em sociedades tradicionais. Isso no significa que essas sociedades no
engendrem essas mudanas, mas que sua percepo, no registro arqueolgico, o tempo (exacerbado)
da longa durao, fica limitada aos fatores ambientais e ao contato intersocietal.
Assim, a sociedade sambaquiana, que se desenvolveu volta do Complexo Lagunar de
Saquarema, soube manter-se durante 4.000 anos frente s presses internas e externas. Contudo, as
mudanas ocorriam dentro do sistema, ocasionando um processo de diferenciao interna. Essas
mudanas podem ser perceptveis em trs contextos interdependentes: econmico, social e simblico.
No primeiro, a diminuio dos recursos malacolgicos; no segundo, a mudana no padro de
assentamento, a partir da diminuio da densidade de stios e do controle territorial sobre a laguna; e,
por fim, no contexto simblico, com a introduo de novas prticas funerrias, que substituram o
cuidado criterioso com o corpo pela prtica da cremao.
A diminuio gradual das conchas na composio dos sambaquis, com a substituio de
mounds conchferos por mounds terrosos e a introduo da cermica e de novas prticas funerrias

15
seriam o pice da mudana social, tendo repercutido, de forma diferenciada, nos contextos
estruturadores de uma sociedade: o cotidiano e o ritual.

1.2 Pressupostos terico-metodolgicos

O estudo de qualquer fenmeno requer, primeiramente, o estabelecimento de um esquema


terico ou um arcabouo, composto de um sistema inter-relacionado de concepes que: (1)
especifique as variveis significantes e suas relaes com o objetivo do estudo e (2) definam os
problemas da pesquisa, como eles sero obtidos e seus resultados avaliados. Sem tal sistema de
conceituao um investigador no estar apto a separar do conjunto de observaes possveis aquelas
que so significantes para ele e para a questo da pesquisa. (cf. KAPLAN & MINNERS, 1972;
KUHN, 1970, p.15-16). Arcabouos tericos, assim, do-nos a direo para a pesquisa e o significado
dos seus resultados.
Nesse sentido, o projeto foi estruturado de acordo com os pressupostos da escola processual,
buscando compreender os sistemas socioculturais na sua estrutura, funcionamento e mudana ao longo
do tempo (GIBBON, 1984). Para tanto, consideramos imprescindvel uma abordagem regional (cf.
JOHNSON, 1977). No estudo sobre a mudana, nos apoiamos, ainda, nos princpios da Arqueologia
Social que foca a compreenso da mudana sociocultural ao invs das estruturas de manuteno e
permanncia (RENFREW, 1984).

1.2.1 Os modelos pescador-coletor

Ao tratar de grupos litorneos, a viso derivada do conceito Man, the Hunter, que incorpora
o conceito generalizador de caadores-coletores martimos ou de recursos aquticos, no d conta de
explicar suas particularidades. Essas particularidades referem-se baixa mobilidade dos grupos
pescadores-coletores litorneos, derivada da abundncia e, em muitos casos, da diversidade de
recursos provenientes dos ambientes de enseadas, lagunares e/ou estuarinos. De Masi (2001, p. 17-23)
observa que esse conceito generalizador, embora criticado por Yesner, Perlman, Renouf e Plsson, no
sofreu muitas alteraes na sua base a no ser em questes como variabilidade ambiental x
produtividade marinha e na questo que envolve o processo de sedentarizao como processo
adaptativo, como resultado de presso populacional ou uma resposta oportunstica a ambientes
altamente produtivos.

16
Tendo como parmetro que os stios pescadores-coletores mantm uma baixa mobilidade
devido abundncia de recursos (marinhos), De Masi (OP. CIT.) construiu seu modelo a partir de dois
conceitos propostos por Binford (1980): stio residencial e acampamento. Desconsiderou, assim, o
pressuposto do modelo binforniano no qual grupos com alta mobilidade residencial ocorrero em
reas equatoriais e semi-equatoriais, enquanto grupos com baixa mobilidade residencial ocorrero em
reas temperadas e boreais (DE MASI, OP. CIT., p.55). Seus resultados demonstraram que o padro
de assentamento para grupos de sambaquianos era estruturado na diferena entre stios de base
residencial e stio acampamento, tendo sido observado que os locais de maior densidade de stios era o
ponto de maior produtividade da lagoa.
Embora concordemos com a relao direta entre baixa mobilidade e alta produtividade dos
recursos aquticos, proposta por De Masi (OP. CIT.) e, nesse sentido, buscamos analisar variveis
dimensionais e industriais (variabilidade), o modelo aqui construdo procurou incorporar, tambm,
alguns pressupostos bsicos de dois outros modelos anteriormente construdos, para o litoral do Rio de
Janeiro, e que, infelizmente, foram pensados e tratados como opostos.
O primeiro modelo, denominado por muitos de pronapiano, amplamente discutido e
questionado, baseia-se no pressuposto da escola Neo-Evolucionista, incorporando conceitos de cunho
difusionistas. As fases arqueolgicas seriam a materializao das mudanas culturais determinadas,
principalmente, por fatores ambientais. Assim, foi dada grande nfase ao processo adaptativo como
resposta s mudanas ambientais pelos pesquisadores do PRONAPA, no caso em questo Dias e
colaboradores (DIAS, 1992; DIAS E CARVALHO, 1995; MACHADO, 1992; 1995). Adaptao
seria, assim, sinnimo de mudana cultural. Embora fases e tradies incorporassem vrios stios esses
no foram abordados do ponto de vista relacional. Por outro lado, o modelo trata, tambm, da
continuidade cultural e, nesse sentido, a tradio1 desempenha um papel fundamental no processo de
manuteno e limitador da mudana, ou pelo menos, responsvel pelo seu ritmo mais lento,
desacelerado (DIAS; CARVALHO, 1995). Esse modelo buscou incorporar mudana e continuidade,
embora pouca ateno tenha sido dada compreenso dos seus mecanismos e sobre aspectos
relacionais, com de comum a abordagem difusionista.
O modelo de Gaspar (1991; 2003), de cunho processualista, considera que o agrupamento de
stios a unidade que ordena, socioculturalmente, os grupos sambaquianos do litoral fluminense,
permitindo-lhes compartilhar reas de captao de recursos e ocupar pontos economicamente
estratgicos. O vetor ecolgico foi utilizado para demonstrar a existncia de um padro de
assentamento, a partir da anlise locacional e da delimitao da rea de captao de recursos. Nesse

1
O termo tradio foi utilizado no sentido de manuteno, ao longo do tempo, de regras, costumes, crenas e prticas
transmitidas oralmente de gerao em gerao.

17
sentido, as variaes dentro do sistema foram minimizadas, dando prioridade as manutenes, o que
resultou na construo de um modelo de identidade sociocultural baseado na premissa de que a
associao entre as prticas construtivas e rituais e o desenvolvimento de atividades cotidianas, num
mesmo espao, so ditadas por regras sociais, mantidas ao longo do tempo.
Continuidade e mudana foram consideradas como faces de uma mesma moeda, no se
justificando, portanto, estudos sobre sistemas socioculturais regionais onde sejam tratadas de foram
separadas. Nesse sentido, a elaborao do modelo de ocupao dos grupos sambaquianos, no
Complexo Lagunar de Saquarema, buscou associar essas duas questes.

1.2.2 Continuidade e mudana: proposta para um modelo de pescador-coletor

Ao pensar as sociedades como sistemas abertos, a cultura material desempenha um papel


fundamental na compreenso dos processos de manuteno e mudana, no quais devem ser
considerados fatores exgenos e endgenos como promotores desses processos (WST, 1990).
No caso do processo de manuteno, estudo desenvolvido sobre a identidade dos grupos
pescadores-coletores, que envolveu diretamente a questo da permanncia de traos comuns que se
mantiveram ao longo do tempo, permitiu a construo de uma identidade para esses grupos, vistos
como pertencentes a um sistema sociocultural (GASPAR, 1991). Assim, o hbito de construir mounds
conchferos evidenciaria uma caracterstica que parece ter sido fundamental para a estruturao da
identidade social dos sambaquianos, isto , um propsito de edificao de um espao onde esto em
estreita associao (...) os moradores, os mortos e os restos alimentares e industriais (GASPAR,
1995b, p.230).
Frente s mudanas ocorridas, considerando a dinmica do sistema sociocultural, traos
identitrios subsistiram ao longo do tempo. Aqui esses traos so considerados como permanncias
(estruturas), traos elementares das mentalidades que operam no domnio do comportamento e que se
perpetuam na longa durao (VOUVELLE, 1993). Essas estruturas identitrias resistem s mudanas,
embora no as impeam de ocorrer, apenas retardam-nas, imprimindo-lhes um ritmo to lento que,
muitas vezes, parecem estruturas imveis. Nesse sentido, Dias e Carvalho (1995) tambm ressaltam
essa caracterstica, ao tratar da aparente imobilidade da tradio Itaipu, que consideram reflexo dos
aspectos tradicionais dos grupos a ela relacionados. Sendo tradicionais seriam mais visveis em
oposio aos elementos inovadores. Embora Gaspar (1991; 1995) e Dias e Carvalho (1995) tenham
tratado das permanncias, essas foram percebidas em diferentes escalas pelos autores: enquanto para a
primeira foram instrumentos que possibilitaram delinear um amplo sistema sociocultural macro-
regional, para os outros autores serviram para perceber traos identitrios de grupos locais.

18
Assim, permanncias e mudanas so componentes de um processo dinmico e no devem ser
consideradas como plos opostos em estudos regionais. No caso especfico da sociedade sambaquiana
do litoral fluminense, tanto as permanncias como as mudanas foram abordadas isoladamente em
estudos anteriores, o que contribuiu para uma aparente viso de imobilidade social, traduzida na
nfase aos aspectos tradicionais de uma sociedade e, por outro lado, por uma fragilidade sociocultural,
influenciada pelas caractersticas generalizadoras do conceito de bandos nmades aplicado a esses
grupos. Soma-se, ainda, que embora tenha sido focado pela escola neo-evolucionista, o estudo sobre
mudana cultural dedicou-se construo de um modelo unifatorial (fator de ordem ambiental).
Assim que, na mesma medida verificada para os estudos sobre permanncias socioculturais,
no curso da trajetria intelectual, o processo intra e intersocietal de mudana social era visto como
incompatvel, parte de um arsenal de foras opostas. Tal oposio no verdade. No existem razes
satisfatrias para que ambos os processos, internos e externos, no possam ser incorporados em
modelos de mudana cultural. Existem de fato, muitas razes para acreditar que modelos que no
tentam incorpor-los resultem em vias simplistas e irreais de mudana (SCHORTMANN; URBAN,
1987).
Tendo em conta a sociedade de pescadores e coletores do Complexo Lagunar de Saquarema,
fatores endgenos no foram possveis de serem mapeados, de forma mais detalhada, enquanto
alavanca do processo de mudana sociocultural. Acreditamos que, embora esses tenham ocorrido e
est claro que o aumento da densidade populacional exerceu um papel de agenciador endgeno da
mudana sociocultural (GASPAR, 1991; HASSAN, 1978; MACHADO, 1991; UCHOA ET AL.,
1989), o peso da tradio extremamente bem sucedida acabou por camuflar traos de mudana. Soma-
se, ainda, a raridade de estudos que considerem fatores endgenos no processo de mudana
sociocultural em sistemas igualitrios2, nos quais status determinado, na sua grande maioria, por
sexo/idade. Estudos sobre status social so mais raros, embora um movimento nesse sentido tenha se
iniciado junto aos estudos sobre sociedade sambaquiana (ESCRCIO; GASPAR, 2004).
Assim, fatores exgenos, como alterao ambiental e contato intersocietal, foram considerados
relevantes como promotores de mudana no sistema sociocultural dos pescadores-coletores do
Complexo Lagunar de Saquarema, tendo sido abordados a partir do estudo sobre o padro de
assentamento regional, considerando a anlise multifatorial dos atributos dimensionais,
composicionais, industriais, locacionais e cronolgicos (ROBRAHN-GONZALEZ, 1996; 1998;
WST, 1990; GASPAR, 1991).
Em relao s alteraes ambientais, buscou-se ir alm da perspectiva do funcionalismo
ecolgico e mesmo da vertente neo-evolucionista da arqueologia processual, nas quais mudana

2
Estamos utilizando o termo sociedades igualitrias na sua acepo derivada do materialismo histrico.

19
sociocultural sinnimo de resposta adaptativa. Relativizou-se o papel desempenhado pela adaptao
no processo de mudana sociocultural. Nesse caso, opondo-se ao neo-evolucionismo binforniano,
avanou-se na compreenso dos padres de interao socioambiental, onde diferentes fatores, no
somente o ecolgico, foram considerados no estudo da mudana (WILLEY, 1953). Ademais, foi
estabelecida a unidade de estudo, considerada aqui o agrupamento de stios e no stios isolados
(PLOG; HILL, 1971). Assim, as relaes socioambientais dos pescadores-coletores ocorriam via
explorao conjunta do territrio e no da rea de entorno dos stios (JARMAN ET AL., 1982;
GASPAR, 1991). Alm de tudo, partilha-se da opinio de que nem todos os aspectos de um sistema
sociocultural so afetados por fatores ambientais. Enquanto os subsistemas de subsistncia e de
tecnologia so diretamente influenciados por fatores ecolgicos, as estruturas social e ideolgica so
mais resistentes.
De qualquer forma, embora no se questione a importncia das mudanas ambientais como
agente catalisador de mudanas socioculturais, principalmente relacionadas s alteraes climticas,
os dados paleoambientais disponveis no apontam para mudanas drsticas relacionadas s variaes
do nvel do mar na Regio dos Lagos durante o perodo entre 3.700 a 390 anos cal AP. De acordo com
Schell-Ybert (1998; 2000; 2001) a vegetao de restinga se manteve com variaes observadas apenas
no ecossistema de mangue, o que indica que os stios do Complexo Lagunar de Saquarema
conheceram, nesse perodo, um ambiente extremamente estvel. Entretanto, perodos de maior ou
menor umidade devem ter influenciado mudanas do ponto de vista conjuntural, contudo essas no so
de fcil identificao no registro arqueolgico3, como as mudanas estruturais. A regio carece de
estudos paleoambientais mais detalhados que permitam compreender a dinmica litornea durante o
Holoceno e sua influncia sobre o Complexo Lagunar de Saquarema.
No caso do contato intersocietal, buscou-se apoio no arcabouo terico proposto por
Schortmman e Urban (1987, p. 38). O contato intersocietal foi estabelecido a partir da introduo de
novos itens (cermica), de traos tecnolgicos (apurado domnio da tcnica de lascamento do quartzo)
e de prticas funerrias (cremao) no sistema sociocultural dos pescadores-coletores, tendo um maior
peso na compreenso do papel desempenhado pelo contato intersocietal no processo de mudana
sociocultural, as variveis tecnolgica e simblica sendo, contudo, impossvel clarificar as relaes
que estavam envolvidas. O contato entre os grupos de pescadores-coletores e os ceramistas
Tupinamb e da tradio Una4 parece ter ocorrido em condies desfavorveis para os primeiros, pois
suas caractersticas antibelicistas no lhes forneceram aporte capaz de organizar uma resposta que

3
Anlises polnicas que tanto contribuem para reconstruo paleoambiental so difceis de serem executadas em stios
litorneos devido a alta permeabilidade do solo arenoso.
4
O uso do termo tradio Una foi uma opo, devido aos estudos, ainda incipientes, sobre os grupos ceramistas
classificados como tal. Por outro lado, adotamos a terminologia Tupinamb, ao invs da tradio Tupiguarani,
considerando a proposta de Buarque (1999).

20
impedisse ou limitasse as incurses dos grupos ceramistas, portadores de uma organizao social mais
complexa (GASPAR; BARBOSA, 2006). Assim, frente ao contato, a sociedade sambaquiana, unidade
de anlise escolhida para se compreender o contato intersocietal, entrou em colapso.
O fator exgeno - o contato intersocietal caracterizado pelos movimentos populacionais dos
grupos ceramistas em direo ao litoral - foi o principal fator perseguido pelo projeto enquanto
promotor da mudana social. E, nesse caso, embora a introduo da cermica seja um item diferencial
no aparato tecnolgico dos pescadores-coletores, concordamos com Dias e Carvalho (1980) quando
afirmam que esse item foi integrado ao seu acervo sem que tenham sido observadas quedas nas
freqncias dos itens tradicionais dessas sociedades. Embora introduzida via contato intersocietal, a
cermica recuperada no perodo tardio da ocupao sambaquiana, como varivel isolada, pouco
informou sobre mudana sociocultural possibilitando, apenas a partir de estudos fsico-qumicos,
associ-la aos grupos nativos portadores das caractersticas da tradio ceramista Una.
Contudo, a introduo da cermica foi vista em um contexto mais amplo que o meramente
tecnolgico. Ela foi um elemento de contato, possivelmente, de uma pequena rede de trocas, a julgar
pela sua disperso territorial, freqncia e limite cronolgico, nas quais alm do objeto, o sujeito teria
uma participao ativa, principalmente considerando-se que essas redes foram construdas a partir de
alianas territoriais ao invs de conflitos (sobre conflitos na sociedade sambaquiana ver LESSA;
MEDEIROS, 2001).
Entretanto, em relao mudana sociocultural a partir de fatores exgenos, as prticas
morturias observadas nos stios do Complexo Lagunar de Saquarema foram os verdadeiros alicerces
sobre o quais se construiu a hiptese de trabalho. Esse item se sustentou na idia de que as prticas
funerrias so elementos estruturais e, portanto, esto relacionadas ao universo simblico, s
cosmogonias, ao que de mais profundo ordena um sistema sociocultural, tendo um apego enorme s
continuidades e sendo resistentes s mudanas de curto e mdio prazo. Quando comprovada a
mudana nessa estrutura ela foi compreendida na longa durao. Por outro lado, adotamos o
pressuposto de Hodder (1982) de que para se determinar o significado social de prticas funerrias,
devem-se examinar outros aspectos do registro arqueolgico, como o padro de assentamento. Assim,
a adoo da prtica da cremao funerria foi entendida como o pice de um processo que se
desenrolou a partir do contato intersocietal (BARBOSA-GUIMARES ET AL., 2005/2006). Tal
como a cermica, a cremao foi uma adoo cultural de prticas exercidas por grupos portadores da
cermica classificada como tradio Una, que ocupavam territrios na regio serrana e que, a partir de
1.000 anos cal AP, iniciaram o processo de fixao no litoral.
Construdo o modelo de mudana sociocultural a partir do contato intersocietal, os estudos
foram encaminhados, por um lado, no sentido de verificar no s as mudanas, mas quo profundas

21
elas foram ao buscar identificar a emergncia de novas unidades socioculturais (stio Ilha dos Macacos
e sambaqui da Pontinha), o papel desempenhado por aquelas na formao dessas novas unidades e o
colapso das unidades originais (ROBRAHN-GONZALEZ, 1996; 1998; RENFREW, 1984).
A questo do colapso se impe na medida em que se assume que representou um sistema que
conduziu mudana social. Embora o conceito tenha sido forjado por Renfrew (OP. CIT.), a partir dos
estudos em sociedades complexas e hierarquizadas, como no caso da sociedade Maia (ADAMS, 1973;
CULBERT, 1973; HAMMOND, 1977), buscou-se elaborar um sistema de colapso que fosse
pertinente s sociedades igualitrias, tendo como estudo de caso a sociedade sambaquiana. Dessa
forma, o sistema de colapso se constituiu em dois momentos distintos: o perodo do colapso no qual
foi possvel vislumbrar mudanas no padro de assentamento, na construo dos mounds, na dieta
alimentar, nas prticas funerrias e na tecnologia; e o momento aps o colapso, que foi observado a
partir da adoo da cremao como prtica funerria nica e o fim da tradio de construir mounds
(conchferos ou terrosos).

1.3 A rea de pesquisa: a Regio dos Lagos e o Complexo Lagunar de Saquarema

Os movimentos isostticos do nvel do mar ocorridos durante o Quaternrio afetaram


profundamente a morfologia costeira do Brasil, em especial pela produo de uma seqncia de lagos
e lagunas ao longo da costa. Dentre os estados do territrio nacional, o Rio de Janeiro , depois do Rio
Grande do Sul, o que apresenta maior riqueza de corpos costeiros lagunares, mantendo mais de 50
sistemas no espao entre a Ilha Grande e a baixada campista. A maior parte dos ambientes lagunares
concentra-se dentro da macro-regio da Secretaria de Meio Ambiente e Desenvolvimento Social
(SEMADS), que rene as lagoas de Maric, Araruama e Saquarema, dentre outras. A esta macro-
regio denomina-se de Regio dos Lagos que formada por trs grandes complexos lagunares: de
Araruama, Maric e Saquarema (figura 1).
As lagunas e lagoas existentes na Regio dos Lagos desempenharam um papel fundamental na
economia dos grupos sambaquianos, principalmente no tocante aos recursos alimentares. Barbosa-
Guimares (2001; prelo) demonstra que a existncia de lagoas intercordes na rea da plancie costeira
do rio So Joo, Cabo Frio, foi fundamental para o assentamento de populaes sambaquianas, a partir
do estudo desenvolvido no sambaqui IBV4. Os resultados indicaram que uma paleolagoa fornecia
recursos alimentares (peixes e gastrpodes) representativos dos ambientes lacustres e davam suporte
s populaes sambaquianas da rea. Soma-se a expressiva representatividade de restos de pequenos
roedores como Cavia sp (pre) que tem por habitat os banhados.
Gaspar (1991; 2003) demonstra que a interao entre grupos sambaquianos e os ambientes
existentes na plancie litornea se caracterizava pela explorao conjunta, pela concentrao em

22
pontos de interseo ambiental e, devemos acrescentar, pela importante explorao dos recursos
lagunares e lacustres, exceo do agrupamento de stios arqueolgicos localizado no promontrio de
Arraial do Cabo.
Pesquisa desenvolvida no litoral meridional da costa brasileira por Kneip (2004) demonstrou
que os sambaquianos exploraram intensamente as lagunas sendo esse ambiente o ponto central
(referencial) para a localizao dos grupos em diferentes perodos durante os quais ocorreram
variaes nas dimenses das lagunas devido s variaes do nvel relativo do mar. De acordo com
Kneip (2004, p. 92), a lagoa era territrio apropriado pelos grupos sambaquianos seja com espao de
circulao, seja como espao econmico.
Reiterando essa importncia dos sistemas lagunares para os grupos sambaquianos, Ybert et al..
(2003) demonstram que a ocupao da regio da plancie Canania-Iguape, no estado de So Paulo,
por grupos pescadores-coletores deu-se durante a presena de uma grande lagoa que secou por volta
de 3.470 anos BC quando o nvel do mar encontrava-se 2m acima do nvel atual. A subseqente queda
do nvel marinho conduziu ao desaparecimento da lagoa e favoreceu o desenvolvimento da floresta
paludosa. O clima esteve muito estvel durante os ltimos 4. 900 anos BC com somente trs pequenos
perodos midos registrados. O mais recente e significante deles, por volta de 900 AP, foi
acompanhado de um aumento no nvel do lenol fretico e a conseqente formao do pntano na
plancie Canania-Iguap.
Assim, considerando essas informaes, pode-se observar a premente necessidade de
associao entre dados ambientais e arqueolgicos, no meramente na forma comumente utilizada de
composio de quadros ambientais, mas considerando o espao na sua acepo de componente
cultural, ou seja, no meramente como cenrio desta ao ou como receptculo que contm coisas
mas, como prope Corra (1995), locus da reproduo das relaes sociais (. . .), isto , reproduo
da sociedade. Desta maneira, est sendo considerado como materializao social, percebendo que
uma sociedade s se torna concreta a partir do espao que ela produz, e que este s inteligvel
atravs desta sociedade.
Assim o que se prope uma leitura cultural do espao, a partir da caracterizao dos aspectos
geomorfolgicos, geolgicos, faunsticos e vegetais. Utilizou-se de dados paleoambientais quando
esses estavam disponveis.

1.3.1 Complexo Lagunar de Saquarema: caracterizao das lagunas e lagoas

23
O Complexo Lagunar de Saquarema (formado pelas lagunas de Jacon, Saquarema e
Jacarepi) cobre uma superfcie de cerca de 356 km, na latitude sul 25 5512 e longitude oeste 44
3037. A distncia mxima norte-sul da regio de 14 km, enquanto que a leste-oeste atinge 26 km.
A regio limita-se a oeste com a bacia da lagoa de Maric, ao norte com as bacias da Baa de
Guanabara e do rio So Joo e a leste com a bacia da lagoa de Araruama. As lagunas, bem como suas
respectivas bacias hidrogrficas, situam-se, em grande parte, no municpio de Saquarema (figura 2).
Na plancie costeira, de oeste para leste, a primeira lagoa de Jacon, seguida pela de
Saquarema e, posteriormente, pela lagoa de Jacarepi.
A formao das lagoas de Piratininga, Itaipu, Maric, Guarapina, Jacon e Saquarema se deveu
progresso dos cordes litorneos, que fechando as antigas baas balizadas por pontais cristalinos,
isolaram amplas regies deprimidas. Avanaram as lnguas de areia, de oeste para leste, impulsionadas
pelos ventos do quadrante sul, em particular, o sudoeste. Sobre elas formaram-se, por ao dos
referidos ventos, um alinhamento quase contnuo de dunas, no muito elevadas. Processou-se, dessa
maneira, a retificao do litoral, anteriormente recortado por baas e enseadas, onde ao lado das
paredes rochosas dos pontes do tipo po-de acar, estendiam-se nveis regulares de colinas pouco
elevadas (figura 3) (FARIA; MAGALHES, 1954).
Contudo, estudo de Muehe e Correa (1989) na regio da restinga de Massambaba, litoral de
Araruama, mostra ser a mesma constituda por um sistema de cordes litorneos duplos. Apia-se a
oeste nos rochedos de Itanas (Saquarema) e a leste no Arraial do Cabo. A praia afetada por ondas
no sentido SE e SSE e (nas tempestades) por ondas S e SSW, com base nos resultados obtidos
indicando perdas de areia no setor leste e predomnio da progradao frontal, com alguma progradao
lateral, para ambas as direes da restinga. De acordo com tal processo, ficaria afastada a hiptese de
Lamego (1974) que advoga a progradao lateral em direo leste, como processo formador de
restingas.
Ainda so Muhe e Correa (OP. CIT) que afirmam que as observaes favorecem a suposio
de um processo de progradao frontal, combinada lateral, ou seja, um processo evolutivo misto
combinado de resultados. Admitem que para o caso de Massambaba o processo foi mais complexo
que o proposto por Lamego (1974). A presena de dois cordes arenosos e a ausncia de areais
marinhas na margem norte da laguna de Araruama, por si demonstra a complexidade do problema.
Admitem que os dados at agora levantados no so suficientes para identificar o processo
predominante na formao das restingas, as observaes favorecem a suposio de uma elevao
mista... (MUHE; CORREA, 1989). Esse processo se caracteriza pela migrao de ilhas-barreiras em
direo ao continente acompanhando a subida do mar e o alongamento para ambas as direes por
progradao lateral.

24
Formadas as lagoas de contornos irregulares, paulatinamente progrediu sua colmatagem. Seu
processo tem sido lento, no entanto, em conseqncia da importncia secundria dos rios, de pequeno
curso, que dissecam a encosta meridional do macio litorneo. Apesar de o clima mido favorecer a
eroso, no recuaram muito para o interior as cabeceiras dos rios, a no ser quando puderam
aproveitar direes estruturais. A vaso desses rios, no entanto, suficiente para manter baixa
salinidade da lagoa em sua maior parte, especialmente os trechos mais afastados da barra. Originaram-
se, desse modo, entre a base da escarpa cristalina e as lagoas, plancies fluvio-marinhas de extenso
varivel, das quais se sobressaem colinas baixas, de nvel muitas vezes uniforme.
So baixadas constitudas por sedimentos argilosos, interrompidos, ocasionalmente, por
antigos cordes litorneos. Formados em poca anterior da origem das lagoas, delas se acham
distanciados em conseqncia do progresso da sedimentao. Os melhores exemplos desse tipo de
plancie costeira podem ser dados pela baixada de Ino, a oeste da lagoa de Maric, e a de Sampaio
Correia, drenada para a de Saquarema. Divisando essa ltima, do alto da Serra do Mato Grosso,
observa-se com nitidez, como ela se estende at o macio, penetrando entre as encostas e os terraos
dos vales que o entalham.

25
Figura 1 Mapa da Regio dos Lagos, estado do Rio de Janeiro. (Fonte: CIDE).

26
Figura 2 Imagem de satlite do Complexo Lagunar de Saquarema. (Fonte: Landsat INPE).

27
I

II

III

Figura 3 - Esquema de formao de lagoas proposto por Lamego. (Retirado de Lamego,


1974).

Os terrenos cristalinos que bordejam as lagoas de Maric e Saquarema, isolando


as pequenas plancies delas tributrias, so constitudos por nveis de colinas
extremamente regulares. Apenas em alguns trechos estendem-se essas elevaes, de
cimo quase tabular, at s margens das referidas lagoas, onde formam margens elevadas
ou mesmo verdadeiras falsias, como freqente em Maric.
A laguna de Saquarema, como a de Maric, foi seccionada pelo avano de
espores. No caso da primeira, essas tomaram a direo das colinas que separavam duas
antigas enseadas. Formam atualmente as lagoas de Urussanga e a de Fora, ligadas por
duas outras menores, a do Boqueiro e a do Jardim. A lagoa de Jacon, que at a dcada
de 50 no possua nenhuma comunicao com a de Saquarema, tambm se achava
ligada, outrora, a esse grande lenol lquido. Isolada a lagoa de Jacon pela progresso
de um esporo em seu interior, paulatinamente formou-se uma pequena plancie flvio-
marinha. Sendo ela de origem recente e ainda mal consolidada, so apreciveis as reas
de mangues, especialmente de mangue branco. Essa lagoa era de gua doce no sculo
XVIII (ANNIMO, 1797). Devido a isso, o peixe era pouco volumoso (ARAJO
PIZARRO, 1945, p. 137).

Quadro 1 - Sntese Informativa das lagunas de Saquarema, Jacon e da lagoa de


Jacarepi.

Caracterstica Lagoas
Saquarema Jacon Jacarepi
Classificao Laguna de restinga Laguna de Laguna de
restinga restinga
rea da Lagoa (km2) 24 4,0 1,5
Permetro (km) 45 8,0 7,5
rea da Bacia (km2) 215 30 65
Principais Afluentes Rios Roncador ou Mato Grosso, Rio Grande Rio
Tingui, Mole, Jundi, Seco, Padre e de Jacon Fazendinha
Bacax.
Fonte: CILSJ e UFF.

1 3.1.1 A laguna de Saquarema

Ecossistema Lagunar de Saquarema, Sistema Lagunar de Saquarema ou


simplesmente lagoa de Saquarema so nomes dados ao ecossistema aqutico composto
por quatro compartimentos, conhecidos por sacos ou lagoas. De oeste para leste,
eles recebem o nome de Urussanga (ou Mombaa), Jardim, Boqueiro e de Fora (ou
Saquarema propriamente dita).
A bacia hidrogrfica da lagoa de Saquarema encontra-se localizada
integralmente no municpio homnimo, compreendendo cerca de 215 km. delimitada
pelas serras de Mato Grosso, Redonda, Tingui, Portelas, Amar e Querer, Boa Esperana,

229
Castelhana e Palmital. O ponto culminante o pico da Lajinha, com 879m. Os
principais rios so o Mato Grosso (ou Roncador), Tingui, Jundi, Seco, Padre e Bacax.
O rio Mato Grosso se origina na serra de mesmo nome, a 800m de altitude. O Tingui
tem suas cabeceiras na serra homnima, onde nasce em altitudes da ordem de 700-
750m. O Jundi nasce nas bandas da serras de Amar-e-Querer, sendo alimentado pelos
rios Catimbau, das Piabas, Mole e pelos crregos valo da Cachoeira e dos Pregos. Os
rios dos Padres e Bacax tm suas cabeceiras na serra do Palmital. Todos eles tm seus
baixos cursos retificados.
A laguna de Saquarema tem uma rea aproximada de 24 km, estendendo-se por
cerca de 11,8 km ao longo do litoral. Seu formato lembra, grosso modo, um haltere. Nas
pontas esto os sacos de Urussanga e de Fora, e no meio os de Jardim e Boqueiro.
Entre os sacos podem-se distinguir trs canais. O primeiro, onde est a ponta Pedra da
Mica, tem menos de 200m de largura e liga os sacos de Urussanga a Jardim. O segundo,
com largura de 100m, une Jardim ao Boqueiro e o terceiro, atravessado pela ponte do
Jirau, tem 400m e conecta o Boqueiro com a lagoa de Fora. Neste ponto, o aterro da
ponte tem estrangulado o fluxo das guas. Finalmente, h o canal que comunica a lagoa
com o mar, entre a praia de Itanas e o morro da matriz.
O saco de Urussanga, o maior de todos, tem formato de uma pra. circundado
por brejos ao norte e recebe os rios Mato Grosso (ou Roncador), Tingui e o Jundi. Em
1934, estudo do DNOS relacionou ainda os rios Taboas e Tapera Doce. Conecta-se
lagoa de Jacon pelo canal do Salgado, aberto pelo DNOS na dcada de 50 do sculo
XX.
O saco Jardim recebe o rio Seco, que em todo o seu baixo curso ladeado por
brejos. O saco do Boqueiro no tem rios afluentes. No saco de Saquarema ou de Fora,
com formato aproximado de corao, desguam o rio dos Padres e o Bacax. Estreitos
manguezais so observados principalmente nas margens norte dos sacos Jardim e de
Fora.
A lagoa de Saquarema bastante rasa, variando suas profundidades entre 30cm
na periferia dos sacos at 1,3m na parte central. Embaixo da ponte do Girau esto as
maiores profundidades, que alcanam de 1,7 a 2,9m. A lagoa abria periodicamente sua
barra junto ao Morro do Nazareth, nos locais conhecidos como Barra Nova e Barra
Velha. O relatrio do DNOS, escrito em 1934, cita que na poca das grandes chuvas,
que tombam das serras que lhe ficam ao norte, transborda, alargando as margens. A
abertura era um processo natural que ocorria nos perodos de fortes chuvas, quando a

330
elevao do nvel da gua aumentava a presso sobre a faixa de areia que acabava
cedendo. As correntes de mars mantinham a barra aberta por um perodo relativamente
curto. O funcionamento da abertura da barra teve seu equilbrio rompido e, nos ltimos
anos, apenas com o emprego de mquinas isto era possvel. As guas do mar, ao
entrarem para lagoa de Fora pelo canal efmero, rapidamente misturavam-se com as
guas da lagoa. Atualmente, obras de engenharia construram uma barragem
permanente.

Quadro 2 Informaes sobre a Lagoa de Saquarema.

Caracterstica Saco
Urussanga Jardim Boqueiro de
Fora
rea (km). 13,7 3,4 0,9 6,0
Comprimento (km) 4,4 2,5 1 4,0
Largura (km) 4,5 1,9 0,8 2,8
Profundidade mdia (m) 1,1 -- -- 1,3
Volume (km3) 0,014 -- -- 0,009
Salinidade mdia (psu) 1 -- -- 20
Tempo (dias) para renovar 50 % do 14 -- -- 8
volume de gua
Fonte: CILSJ e UFF.

As caractersticas microbiolgicas, fsicas e qumicas e a hidrodinmica da lagoa


so bem conhecidas graas ao intenso programa de pesquisa desenvolvido pelo
Departamento de Geoqumica da Universidade Federal Fluminense - UFF. As pesquisas
mostram que a circulao da gua regida pelo vento e, quando conectada ao mar,
passa a ser induzida tambm pelas mars. A variao da salinidade e do nvel da gua
pode variar diariamente at semanalmente, de acordo com a durao das chuvas, da
quantidade de gua despejada pelos rios e do tempo de permanncia da barra aberta. Em
um ano, a UFF detectou na lagoa de Fora, variaes de salinidade entre 10 a 30. Em
Urussanga, a salinidade mxima no chega a 10%. Medies realizadas pela UFF ao
longo do ano registram que a temperatura das guas dos sacos de Urussanga e de Fora
oscilam entre 18 a 33 C, ficando em mdia a 25 C.
Com abertura da barra estas condies se alteraram. O nvel da lagoa de Fora
sofre variaes dirias consoante as condies da mar. A salinidade, que antes era
varivel, tende a se estabilizar em um valor prximo ao do mar. Se a salinidade elevar-

331
se muito no saco de Urussanga provvel que as espcies de peixes de gua doce sejam
eliminadas, como os acars, traras e jejus.
A laguna de Saquarema tambm se constituiu na paisagem privilegiada para
assentamento de populaes nativas durante os ltimos 5.000 anos AP. Ao todo foram
identificados 26 stios arqueolgicos localizados nas suas margens. Representam
diferentes sociedades nativas: grupos da tradio cermica Tupiguarani, Pescadores-
Coletores (sambaquianos) e grupos da tradio ceramista Una (grupos falantes do
tronco lingstico Macro-J).
O assentamento dessas populaes estava relacionado ao fornecimento de
recursos propiciados pela laguna principalmente pescados como: cinco espcies de
bagre, duas de corvina, duas espcies de pescada, miraguaia, enxada, anchova, guaivira,
castanha, badejo, mero, baiacu, xaru, robalo, sargo-de-dente, pargo, entre outros. Os
moluscos e os vegetais tambm foram amplamente explorados por essas populaes na
laguna de Saquarema.
Embora a biodiversidade atual permanea ainda pouco documentada e estudada,
at o momento foram encontradas 31 espcies de peixes de acordo com estudos da
Universidade do Estado do Rio de Janeiro UERJ (ReSub Lagos, 2001). A ampla
maioria de espcies estuarinas, havendo apenas 5 espcies de gua doce. Dentre os
peixes citam-se: tapa, ubarana, corvina, bagre amarelo, bagre branco, bagre urutu,
carapeba, carapic, sernambiguara, pampo, xerelete, galo de penacho, parati, tainha,
savelha, manjuba, caranho, peixe rei, robalo, maria da toca, acar, acar preto,
barrigudinho, trara, jeju, parati barbudo, caratinga, tambicu e anchoveta (quadro 3).
Na dcada de 50, foi observada por Bernardes (1957) a pesca sazonal na lagoa
de Saquarema. A pesca do camaro se dava atravs de vrias tcnicas: em profundidade
pequena predominava, em geral, o uso de rede de arrasto ou de cauda, formada por
um saco, mantido aberto por cales e arrastado por dois homens, de p, contra a
correnteza. Tambm era particado, quando os fundos dificultavam o arrasto, um tipo de
cerco com rede de malha fina, a rede de gancheia. Essa pesca tambm era feita
noite. Havia pocas, no vero, em que, sendo grande a abundncia do camaro
verdadeiro, o mais valioso e o maior, esse era pescado com a prpria tarrafa.
Finda a poca da pesca do camaro, com os primeiros avanos das massas frias,
comeava o perodo em que a obteno da tainha e do robalo constituia o principal
objetivo do pescador. Penetrava, ento, a tainha, nas lagoas, onde vem desovar e, entre
maio e agosto, ao se retirar, era ela interceptada. Por essa poca os robalos que viviam

332
nas enseadas de guas paradas deixavam seus abrigos, acossados pelos fortes ventos do
quadrante sul.
Eram usadas para a tainha, armadilhas de toda sorte, algumas fixas como a
estacada existente junto barra da Saquarema ou os ganchos e currais. Tambm
eram feitos cercos em que o peixe, assustado, procurava fugir e se emaranhava nas redes
que, igualmente, serviam para pescar os robalos. Essas redes eram, como as destinadas
as camaro, de tamanho pequeno, por serem rasos os fundos e estreitos os canais e as
barras onde elas eram empregadas (BERNARDES, 1957).
Referindo-se Lagoa de Saquarema diz-nos Arajo Pizarro (1945):

engrossa com as guas das chuvas e com as da serra, aponto de


alagar as estradas e ocupar a casa dos moradores circunvizinhos,
enquanto no se abre a barra, para descarregar o peso de seu volume
no oceano, donde recebe a gua salgada e a criao nova de saboroso
peixe.
.
Em conseqncia disso, em Saquarema procedia-se, todo ano, a abertura da
barra, ao p do morro da Igreja.

Quadro 3 - Peixes da Laguna de Saquarema e brejos perifricos.

NOME TCNICO NOME POPULAR 1954* 1998/1999**


POMATOMIDAE
Pomatomus saltator (Linnaeus, 1766) Anchoveta, enchova X
SOLEIDAE
Achirus sp (Linnaeus, 1758) Tapa X
ELOPIDAE
Elops saurus (Linnaeus, 1766) Ubarana X
SCIANIDAE X
Microphogonias furnieri (Desmarest, 1823) Corvina de rede X
Micropogon opercularis (Quoy & Gaimard, Corvina marisqueira, corvina X
1824) branca, corvina vermelha
Micropogon undulatus (Linnaeus, 1766) Corvina de linha X
ARIIDAE
Cathorops spixii (Agassiz, 1829) Bagre amarelo X
Genidens barba (Lacpede, 1803) Bagre branco X
Genidens genidens (Valenciennes, 1859) Bagre urutu X
Aspitor luniscutis (Vallenciennes, 1840) Bagre guri X
GERREIDAE
Diapterus rhombeus (Cuvier, 1829) Carapeba X
Eucinostomus melanopterus (Bleeker,1863) Carapicu X
Eucinostomus gula (Quoy e Garmard, 1824) Carapicu
Eucinostomus harengulus (Goode & Bean, Carapicu verdadeiro, Carapicu- X
1879) au
Eugerres brasilianus (Cuvier 1829) Caratinga (fig. ?) X
HEMIRAMPHIDAE
Hyporrhamphus unifasciatus (Ranzani, 1842) Tambicu X
CARANGIDAE
Trachinotus falcatus (Linneus, 1758) Sernambiguara, Pampo galhudo X
Trachinotus carolinus (Linneus, 1766) Pampo X
Caranx latus (Linneus, 1766) Xerelete X
Selene volmer (Linneus, 1758) Galo de penacho X
Hemicaranx amblyrhynchus (Cuvier 1832) Faqueco, xaru X

333
Quadro 3 - Peixes da Laguna de Saquarema e brejos perifricos (cont.).

NOME TCNICO NOME POPULAR 1954* 1998/1999**


Oligoplites saurus (Bloch & Scneider) Solteira ou guaivira X
MUGILIDAE
Mugil curema (Valenciennes, 1836) Parati X
Mugil liza (Valenciennes, 1836) Tainha X
Mugil platanus (Gnther, 1880) Tainha de corso X
CLUPEIDAE
Brevoortia aurea (Spix, 1826) Savelha X
Brevoortia pectinata (Jenyns, 1842) Savelha X
ENGRAULIDAE
Cetengraulis edentulatus (Cuvier,1828) Manjuba X X
LUTJANIDAE
Lutjanus jocu (Bloch & Scheiner, 1801) Dento X
ATHERINIDAE
Xenomelaniris brasilienses (Quoy e Gaimard, Peixe rei X X
1824)
CENTROPOMIDAE
Centropomus parallelus (Poey, 1860) Robalo, Cangurupeba X X
Centropomus undecimalis (Block, 1792) Robalo, Robalo- flexa X X
Centropomus ensiferus (Poey, 1860) Robalo, Peba X X
Centropomus pectinatus (Poey, 1860) Robalo
GOBIIDAE
Gobionellus oceanicus (Pallas, 1770) Maria da toca X
CICHLIDAE
Geophagus brasiliensis (Quoy e Gaimard, 1824) acar X
Cichlasoma facetum (Jenyns, 1842) acar preto X
POECILIIDAE
Poecilia vivipara (Schneider, 1801) Barrigudinho X
ERYTHRINIDAE
Hoplias malabaricus (Bloch, 1794) Traira X
Erythrinus erythrinus (Bloch e Schneider, 1858) Jeju X
POLYNEMIDAE
Polydactylus oligodon (Guinther, 1860) Parati barbudo X
HAEMULIDAE
Anisotremus virginicus (Linnaeus, 1758) Salema (fig?) X
Fonte: * Farias e Magalhes, 1954; **Sergipense, 1998/1999.

Alm dos peixes, a lagoa morada de caranguejos, siris, camares,


samanguais, ostras, diversas aves e, provavelmente, jacars e cgados (quadros 5 e 6).
Dentre todas as lagunas fluminenses, era a nica que continha ostreiras, extintas desde a
dcada de 50. Essas se localizavam em distintos pontos da lagoa conforme
levantamento de Faria e Magalhes (1954) (figura 4).
na ilhota dos gatos, situada margem nordeste;
outra, no porto do capim, entre aquela ilhota e o canal da barra;
outra nos baixios existentes entre o porto da Roca e a referida ilhota;
outra situada na foz do rio Bacax, nas pedras denominadas do rio;
outra no porto do Moreira, entre o porto do Saco e a ponte do Girau.

334
Quadro 4 - Crustceos da laguna de Saquarema e brejos perifricos.

NOME TCNICO NOME POPULAR


PENEIDOE
Peneus brasiliensis camaro
PALEMONIDAE
Lacander sp camaro rosa
SIRI
Callinectos sapidus Puan, nema, puaba
(Rathbun, 1896)
CARANGUEJO
Goniopsis cruentata Aratu
Fonte: Faria e Magalhes, 1954.

Quadro 5 Moluscos da laguna de Saquarema.

NOME TCNICO NOME POPULAR


Ostreidae
Ostrea ss ostra

Fonte: Faria e Magalhes, 1954

335
Figura 4 Mapa da lagoa de Saquarema com pontos de coleta de moluscos e pesqueiros (Retirado de Faria e Magalhes, 1954).

36
1.3 1 2 A laguna de Jacon

A bacia hidrogrfica da laguna de Jacon abrange cerca de 30km2, abarcando


parcelas do municpio de Saquarema e Maric. delimitada pelas serras de Jacon e
Mato Grosso e pelo Morro da Tapera (650m e altitude). O rio Grande de Jacon o
principal afluente da lagoa, tendo suas cabeceiras na serra do mesmo nome, em altitudes
da ordem de 560m. Alm dele, a lagoa recebe contribuies de brejos laterais que
acumulam as guas que descem das serras atravs de vrios crregos diminutos.
Antigamente, a laguna esgotava suas guas para o oceano atravs de um canal
provisrio que era aberto naturalmente ou pelos braos dos pescadores, na praia de
Jacon. Nos anos 50, foi escavado o canal Salgado, com mais de 5,5km, interligando-a
com o saco de Urussanga (ou Mombaa). A construo do canal aumentou a salinidade
da laguna devido ao influxo proveniente da lagoa de Urussanga, mas o teor do sal
permanente era ainda muito baixo.
No existem estudos sobre a biodiversidade da laguna de Jacon.

Quadro 6 Informaes sobre a Laguna de Jacon

Caracterstica
rea (km). 30
Comprimento (km) 2,8
Largura (km) 1,3
Profundidade mdia (m) 1,5
Volume (km3)
Salinidade mdia (psu) 5
Fonte: CILSJ e UFF.

1 3 1 3 Lagoa de Jacarepi e outras lagoas

A lagoa de Jacarepi encontra-se afastada do mar cerca de 1. 200m. delimitada


por colinas baixas, de altitudes entre 25 e 56m, dos quais se destacam o morro do
Carmo, Comum, Chumbinho, Juquinha, da Fazendinha, dos Cardosos e Ponta da Roa.
alimentada por cursos dgua pequenos, sendo a maioria intermitente e por via
subterrnea. O principal afluente o rio Fazendinha que drena parte nordeste da bacia.
Todos os riachos afluentes desguam nos brejos que cercam a lagoa que, hoje, se
encontram reduzidos por obras de drenagem.
Na bacia, separada da lagoa de Jacarepi por montes baixos longitudinais de
areia (cordes de restinga), podem ser encontradas outras lagoas. A do Mutum, de
tamanho diminuto e cercada por brejos, situa-se a sudoeste. Junto praia e estendendo-
se por cerca de 4,5km esto cerca de 7 a 8 lagoas em avanado processo de tornaram-se
brejos.

Quadro 7 Informaes sobre a Lagoa de Jacarepi

Caracterstica
Comprimento (km) 1,5
Largura (km) 1,3
Profundidade mdia (m) 0,40
Fonte: CILSJ e UFF.

1.3.2 Fisiografia

A unidade Geomorfolgica Macios da Regio dos Lagos caracteriza-se por


alinhamentos serranos isolados e escarpados, circundados pelo domnio colinoso da
superfcie de aplainamento do litoral leste fluminense. Atuam como zona dispersora de
guas entre o relevo colinoso que converge para as baixadas confinadas dos sistemas
lagunares de Maric e Saquarema (RESUB LAGOS, 2001, 14). Esses sistemas
lagunares esto separados por prolongamentos rochosos que atingem a linha de costa,
formando pontes, tais como as serras de Cassorotiba (503 metros), Mato Grosso (890
metros) e do Palmital (594 metros).
A Unidade Geomorfolgica Superfcie Aplainada da Regio dos Lagos
caracteriza-se por superfcies colinosas muito pouco dissecadas, com vertentes convexas
e topos arredondados ou alongados, com expressiva sedimentao de colvios e alvios.
Nestes locais a densidade de drenagem baixa, a mdia com padro varivel, de
dendrtico a trelia ou retangular. Geralmente apresentam amplitudes topogrficas
inferiores a 50 metros e gradientes suaves. As colinas isoladas apresentam formas de
relevo residuais, com vertentes convexas e topos arredondados ou alongados. A
sedimentao de colvios so remanescentes do afogamento generalizado do relevo
produzido pela sedimentao flvio-marinha que caracteriza as baixadas litorneas.
A Unidade Geomorfolgica Baixadas da Regio dos Lagos compreende as
plancies aluviais compostas por plancies de inundao, terraos fluviais e leques
alvio-coluviais. As plancies flvio-lagunares so compostas por terrenos argilosos
338
orgnicos de paleolagunas colmatadas em superfcies planas de interface com os
sistemas deposicionais continentais e lagunares. So terrenos muito mal drenados com
lenol fretico superficial. As plancies costeiras so compostas por terrenos arenosos de
terraos marinhos, cordes arenosos e campos de dunas. Apresentam superfcies
subhorizontais, com microrelevo ondulado de amplitudes topogrficas inferiores a
200m, geradas por processos de sedimentao marinha e/ou elica. So terrenos bem
drenados com padro de drenagem paralelo, acompanhando as depresses intercordes
(DANTAS, 2001).
A rede hidrogrfica constituda por rios de pequeno porte, cerca de 12-15km,
com vazo reduzida, os quais nascem, em sua maioria, na serra do Mato Grosso. Nessa
serra localiza-se a bacia principal composta pelos rios Mato Grosso e Roncador que
desguam na lagoa de Saquarema. Outras bacias hidrogrficas menores so compostas
pelo rio Grande de Jacon, que desgua na lagoa de Jacon e est relacionado serra do
mesmo nome, e pelo rio Tingui, um dos principais rios da regio, que nasce na serra
Redonda e desgua na lagoa de Saquarema. Na serra do Tingui nasce o rio Piabas que
se encontra com o rio Jundia e desgua na lagoa de Saquarema. O rio Catimbau nasce
na serra dos Portelas, encontra o rio Piabas at se transformar em Jundia. O rio Mole
nasce junto serra do Amar e Querer e da Pedra Branca, esse encontra o rio Catimbau
para posteriormente se transformar em Jundia. O rio Seco nasce junto serra do
Boqueiro e da Castelhana. Associados a essas serras ocorrem riachos e crregos de
pequena extenso (Figura 5).

339
Figura 5 Rede hidrogrfica do Complexo Lagunar de Saquarema. (Retirado de REsub
Lagos, 2001).

440
1.3.3 Geologia

De acordo com o Projeto ReSub Lagos (2001), o municpio de Saquarema


encontra-se sob um domnio geolgico diverso, compreendendo desde seqncias de
idade pr-cambriana at coberturas quaternrias (figura 6).
Estudo detalhado de Francisco (1999) descreve a geologia do Complexo
Lagunar de Saquarema. Dentre as seqncias pr-cambrianas destacam-se as unidades
Regio dos Lagos, Tingui, Palmital, So Fidelis, Santo Eduardo e Cassorotiba (REIS,
1995). Uma das principais unidades litoestatogrficas da rea do Complexo Lagunar de
Saquarema a Palmital, cujas rochas esto jazendo sobre as litologias do Complexo
Regio dos Lagos. A unidade Palmital aflora nas imediaes da laguna de Saquarema,
onde constitui a maior parte das elevaes. Mais para leste e nordeste predomina o
Complexo Regio dos Lagos. Para oeste e noroeste sobressaem as rochas da Unidade
Tingui. Mais afastadas algumas manchas da Unidade So Fidlis, denominadas
Complexo So Fidelis - Po de Acar por Fonseca et al.. (APUD FRANCISCO, 1999).
ainda Francisco (1999) que descreve o Meso-Cenozico. Esse est
representado por diques de diabsio e o tercerio por diques de traquitos e fonolitos.
Rochas bsicas aparecem com freqncia entre os lticos dos sambaquis de Saquarema,
seja na forma de seixos fluviais ou marinhos, seja na forma de fragmentos no
trabalhados coletados nos afloramentos naturais ou nos colvios das encostas.
As seqncias quaternrias estiveram sempre, e de alguma forma, sob a
influencia do nvel relativo do mar. Na parte atualmente emersa podem ser observados
depsitos fluviais, lacustres e lagunares, paludiais, elicos flvio-marinhos e marinhos,
alm das construes antropognicas, os sambaquis.
Na rea do Complexo lagunar de Saquarema, da mesma forma que em outras
reas da faixa Baa de Guanabara - Cabo Frio, ocorrem dois cordes arenosos, sendo um
mais interno e mais antigo, talvez Pleistocnico e outro mais externo e mais recente,
holocnico. Entre eles fica uma zona deprimida onde aparecem alguns corpos dgua ou
pequenas lagoas. Sobre as areias desses cordes foram construdos os diversos
sambaquis existentes na rea. Os cordes arenosos constituem as restingas com sua
biota caracterstica (FRANCISCO, 1999).
O cordo interno bordeja a laguna de Saquarema ao sul, leste e oeste e o mesmo
se d com a de Jacon, localizada oeste. Entre Saquarema e a laguna de Araruama a
leste, ao longo da restinga de Massambaba, ocorrem pequenas lagoas como Jacarepi,

441
Vermelha, etc., alm de muitas reas alagadias ou brejos como o de Mutum, Ipitangas,
etc, provavelmente antigas lagoas.
O cordo externo (holocnico), mais prximo do litoral ocenico, foi ocupado
por grupos sambaquianos entre 4.500 a 1.800 A. P.
No tocante aos depsitos lagunares, material coletado no fundo da laguna de
Saquarema por Francisco (1999, p. 196) revelou expressiva presena de conchas de
moluscos, com o predomnio da espcie Anomalocardia brasiliana (Gmelin, 1791).
Ao redor das lagunas de Saquarema e Jacon ocorrem sedimentos lagunares.
Uma amostra desses sedimentos (terrao conchfero), nas proximidades da laguna de
Araruama, a leste de Saquarema, foi datada de 2.640 190 anos AP, indicando um
nvel marinho mais alto do que o atual.

442
Figura 6 Mapa geolgico do Complexo lagunar de Saquarema. (Fonte: Francisco, 1999).

43
1.3.4 O nvel relativo do mar

Embora no estejam disponveis estudos sobre a variao do nvel relativo do


mar para a rea de estudo, iremos nos calcar nos resultados obtidos para diferentes
pontos da costa brasileira (So Paulo, Paran, Santa Catarina e Rio Grande do Sul) que
tm demonstrado a validade da curva geral proposta por Angulo e Lessa (1997) em
detrimento da curva proposta por Martin et al. (1979), notadamente no tocante
episdica oscilao negativa entre 4. 100 e 3. 800 anos AP.
Em recente trabalho, Angulo, Lessa e Souza (2004) apresentam uma reviso
crtica das pesquisas realizadas na costa brasileira sobre as flutuaes do nvel do mar
durante Holoceno mdio e recente. De acordo com os autores, uma parte significativa
de dados utilizados para elaborar curvas do nvel do mar apresenta indicadores
problemticos. Assim, aps a anlise de mais de 100 amostras de dataes, os autores
concluram que o uso de vermitdeos o indicador mais seguro para estimar a idade e a
elevao do nvel marinho. Por outro lado, esse estudo reafirmou a curva do nvel
relativo do mar, anteriormente proposta por Angulo e Lessa (1997), para a costa entre
Rio Grande do Norte e Paran. Essa curva sugere um progressivo declnio, com mdias
desconhecidas, do nvel relativo do mar desde o mximo do Holoceno mdio (grfico
1).

3
metros

0
6000 5000 4000 3000 2000 1000 0
14C anos BP x 1000

Grfico 1 Curva do nvel relativo do mar de acordo com ngulo e Lessa (1997).

Tal tendncia da curva do nvel relativo marinho sustentada pelas anlises de


plen e de diatomceas realizadas por Ybert (2002) e Ybert et al.. (2003) para amostras
de sedimentos orgnicos coletados na plancie costeira do litoral do estado de So
Paulo. Os resultados demonstram que o nvel do mar esteve mais alto que o presente
entre 4.900 e 3.470 anos AP, o que contradiz o modelo que apresenta duas oscilaes

44
negativas (4.560-4.250 anos AP e 3.200-2.800 anos AP) e refora o modelo de Angulo e
Lessa (1997) calcado no declnio contnuo do nvel relativo do mar durante o final do
Holoceno. Este estudo permitiu verificar, ainda, a presena de uma lagoa permanente no
perodo de 4.900 a 3.470 anos cal AP, o que estaria incompatvel com a oscilao
negativa proposta para esse perodo por Martin et al.. (1979; 1984).
Kneip (2004) props um detalhamento da curva de variao do nvel mdio do
mar a partir de dados de altitude da base de diversos sambaquis da regio da Lagoa do
Camacho, litoral sul de Santa Catarina. O perodo delimitado entre 3.235 e 1.354 cal
AP, datas disponveis para o sambaqui de Jabuticabeira II, indica que o mar nunca
esteve mais alto que sua base (aproximadamente a 1,5m acima do nvel atual da lagoa).
Assim, o nvel mdio do mar no pode ter sido superior a 1,5m acima do atual zero
durante este intervalo de tempo. Seus resultados reiteram o modelo proposto por Angulo
et al.. (1999) para a regio e o modelo geral para a costa brasileira (ANGULO; LESSA,
1997).
Considerando esses dados, realizamos uma simples distribuio da altitude das
bases de quatro sambaquis, localizados s margens da Lagoa de Saquarema, de acordo
com os dois modelos de curvas de nvel marinho proposta para o litoral brasileiro. O
resultado pode ser observado adiante (grficos 2 e 3).
Observa-se que os sambaquis de Saquarema encontram-se todos acima do nvel
relativo do mar durante o Holoceno no modelo proposto por ngulo e Lessa (1997). No
modelo proposto por Martin et al. (1979), os sambaquis da Pontinha e, principalmente,
o de Saquarema, teriam sido submersos por volta de 2.860 anos AP. Este modelo no
compatvel com a estratigrafia e sedimentologia desses stios que no apresentam
indcios de submerso em nenhum momento de suas ocupaes.

45
5

nvel do mar (m) 4

0
6000 5000 4500 4000 3000 2000 1000 0
14C anos BP x 1000

Manitiba I Beirada Pontinha Saquarem a

Grfico 2 - Distribuio das altitudes das bases dos sambaquis de Saquarema, de acordo
com a curva de variao do nvel relativo do mar proposta por Angulo e Lessa (1997).

4
nvel do mar (m)

0
7000 6.500 6.000 5.400 5.000 4.500 4.300 4.000 3.700 3.000 2.800 2.400 2.000 1000 0
14C BP x 1000

Pontinha Saquarema Beirada Manitiba I

Grfico 3 - Distribuio das altitudes das bases dos sambaquis de Saquarema, de acordo
com a curva de variao do nvel relativo do mar, proposta por Martin et al. (1979).

Em artigo recente, Mello (2001) tentou interpretar os processos fsicos


relacionados dinmica dos processos geolgicos costeiros que atuaram na construo
do sambaqui de Manitiba I. A partir da anlise de dois perfis geofsicos elaborados com
uso do GPR, o autor identificou a presena de nveis arenosos que foram interpretados
como originrios de processos marinhos costeiros. Tal situao foi associada a pequenas
e rpidas oscilaes do nvel do mar ou a momentos de sobrelevao marinha.

46
Esta interpretao no faz sentido quando associada aos modelos de curvas de
variao do nvel do mar existentes para o litoral brasileiro (MARTIN ET AL., 1979;
ANGULO; LESSA, 1997). A altitude da base do sambaqui de Manitiba II o posiciona
muito acima de ambas as curvas.
Consideramos a possibilidade da hiptese de abandono do sambaqui de Manitiba
II como perfeitamente plausvel e, nesse sentido, esses nveis arenosos estariam
indicando o abandono. Assim, aplicamos o modelo proposto por Kneip (2001), no qual
a ocupao da faixa de restinga interna foi condicionada por perodos de retrao
lagunar.

1.3.5 Vegetao

Estudos sobre paleovegetao realizados por Scheel-Ybert (1998; 2000; 2001)


com amostras antracolgicas de carves coletados nos sambaquis da Beirada e Pontinha
indicaram uma presena mais significativa de espcies relacionadas ecossistemas de
restinga aberta e mata de restinga. A presena de espcies da Floresta Atlntica tambm
pode ser observada. Contudo, espcies associadas ao ecossistema de mangue foram
raras, com freqncia especial no sambaqui da Beirada (quadro 9). De acordo com a
autora, as baixas porcentagens de elementos de formaes florestais e do mangue nesses
sambaquis no indicam necessariamente que estas formaes fossem raras naquela
poca, mas sim que estavam certamente mais longe dos stios. A vegetao de Mata
Atlntica se encontrava provavelmente do lado norte da Lagoa de Saquarema e o
mangue em suas margens (SCHEEL-YBERT, 2000).
Assim, conclui a autora, apesar das oscilaes climticas que influenciaram a
vegetao do mangue, especialmente na regio de Cabo Frio, nenhuma outra evidncia
de mudana paleoambiental foi observada durante toda a segunda metade do Holoceno
na Regio dos Lagos. Isto devido, provavelmente, ao carter edfico dos ecossistemas
costeiros, em particular a vegetao de terra firme, que apresenta em conseqncia uma
relativa estabilidade s mudanas climticas. As formaes vegetais representadas pela
restinga aberta, pela mata de restinga, pela Floresta Atlntica e, que so as mesmas que
existem atualmente na regio, provavelmente s comearam a sofrer uma alterao
significativa a partir do perodo colonial, em conseqncia do extrativismo, da ocupao
da faixa costeira e tambm, mais recentemente, do turismo. Todavia, boas parcelas de

47
Mata Atlntica podem ser vistas nas montanhas e uma amostra valiosa de mata de
restinga encontra-se preservada na Reserva Ecolgica de Jacarepi (SCHEEL-YBERT,
2000).

48
Quadro 8 Txons identificados nos sambaquis da Beirada e Pontinha.

Restinga aberta Restinga aberta Floresta de restinga Floresta Mangue


ou Floresta de Atlntica
restinga
Tapirira Aspidosperma sp. Annonaceae aff. Pachystroma sp. Sesbania sp
Duguetia

Maytenus sp Pouteria sp Actinostemon sp.


Erythroxylum sp. Myrtaceae spp. Rubiaceae type
Randia/Coutarea
Rheedia sp Esenbeckia sp.
Byrsonima sp.
Sideroxylon aff.
obtusifolium
Fonte: Scheel-Ybert (2000, p.124).

Kneip et al. (1995) classificaram os tipos de cobertura vegetal atual da regio de


Saquarema de acordo com as unidades de paisagem diferenciadas em plancies fluvio-
marinha-lagunares, linhas de cristas de praias e serras litorneas: floresta ombrfila
densa, floresta de baixada, floresta inundada, brejo herbceo, vegetao de restinga.
Alm das coletas de material terem sido mais intensas nos ambientes lagunares e
litorneos, os pesquisadores realizaram levantamento etnobotnico, na rea de
Jacarepi-Saquarema, especialmente das espcies vegetais do ambiente litorneo
(quadro 9).
Estudo detalhado sobre a regenerao de floresta de restinga, bem como
levantamento biogeogrfico sobre a Restinga de Ipitangas no APA de Jacarepi (S,
1992; 2002) permitiu a elaborao de uma lista florstica de angiosperma com 360
espcies distribudas em 89 famlias, dentre as mais importantes as Legumnosae (32
spp.), Bromeliaceae (23 spp) Myrtaceae e Rubiaceae (17 spp) (S, 1992).
No estudo sobre regenerao foi possvel observar no estrato arbustivo a
presena de 42 famlias de Angiospermas distribudos em 85 gneros e 72 espcies. As
famlias mais ricas em espcies neste estrato foram: Leguminasae, Myrtaceae,
Solanaceae e Bignonaceae. As famlias Leguminasae e Myrtaceae, alm disso, foram as
famlias que apresentaram o maior nmero de espcies na rea de floresta de restinga
adjacente no perturbada.
A comparao entre as anlises antracolgicas e o levantamento botnico e
etnobotnico realizados indica que alguns txons presentes nos dias atuais, oriundos
principalmente de restinga aberta ou floresta de restinga, foram identificados tambm
nos sambaquis da Pontinha e Beirada, datados entre 4. 000 a 2. 000 anos AP. Esses

49
txons observados tanto no contexto arqueolgico, quanto nos dias atuais, tm uso
comestvel, para fabricao de cabos de implementos e na construo civil/naval.
Outros txons identificados apenas no contexto arqueolgico, atravs da anlise
antracolgica, indicam, ainda, uso como lenha, na construo naval e civil e como
tintura.
Devemos considerar que os gneros identificados na anlise antracolgica
(Scheel-Ybert, 1998), bem como no levantamento de Jacarepi (S, 1992), mas no
observados por Kneip et al.. (1995), como Maytenus sp (carne-de-anta), Tapirira (fruto-
de-pombo), Erythroxylum sp (arco-de-pipa), todos representantes da vegetao de
restinga (aberta e/ou floresta), devem ter sofrido um grande impacto antropognico com
a especulao imobiliria desenfreada do municpio de Saquarema, no final dos anos 70.

Quadro 9 Levantamento botnico e etnobotnico do Complexo Lagunar de


Saquarema.

Unidades de Espcie vegetal Nome vulgar Uso


paisagem
Ambiente de encosta e Passiflora sp (maracujs) comestveis
interflvios com
Floresta ombrfila
densa
Syiagrus romanzofanum (baba de boi) comestveis
Myrtaceae spp comestveis
Discorea sp cara comestveis
Caesalpinea ferrea Pau-ferro construo
Galesia integriflia Pau-dalho construo
Floresta de baixada Calophyllum brasiliense Guanandi domstico
Pseudobombax grandiflorum Paina domstico
Genipa sp
Ambiente lagunar com
brejo herbceo e
floresta inundada
Bactris setosa Tucum Cestaria e tranados
Typhia domingensis Taboa Cestaria e tranados
Tabebuia cassinoides Pau-de-tamanco Construo
Trichilia sp Canela branca Construo
Rapanea umbellata Capororoca Construo e lenha
Imperata brasiliensis sap Construo
Ilex paraguaiensis Erva mate
Ing martima Ing
Baccharis trimera Carqueja medicinal
Chrysobalanus icaco Bajir Medicinal
Lantana camara Camr medicinal

50
Quadro 9 Levantamento botnico e etnobotnico do Complexo Lagunar de Saquarema
(continua).

Unidades de Espcie vegetal Nome vulgar Uso


paisagem
Vegetao de restinga
Schinus terebenthifolius Aroeira vermelha Tingir
Senna pendula Maio Domstico
Bombacopsis glabra Paina Enchimento
Philodendron corcovadense Cip imb
Philodendron bipennifolium Cip imb Cestaria e tranados
Arrabidea Cip-una-de-restinga Cestaria e tranados
Albizia plycephala Chapu-de-sol lenha
Bombacopsis stenopetala Caixeta lenha
Pterocarpus rohrii Jacarand branco, Lenha
jacarand sangue
Machaerium hirtum Maria-mole, sete- Lenha e tingir
capas
Caesalpinia echinata Pau-brasil tingir
Astronum graveolens Ubat
Pouteria psammphila Bapu Cabo de implemento
Aspidosperma parvifolium Ipequea Cabo de implemento,
construo
Chrysphyllum lucentifolium Imbi, pequi Cabo de implemento
Parapiptadenia pterosperma Cabu-branco construo
Pseudoptadenia contorta Cabu-do-preto Construo
Ing fagifolia Farinha-seca Construo
Vegetao de restinga Posoqueria latifolia Folha larga construo
Jacarnd jasminoides carobinha Medicinal
Pyrostegia venusta Cip-cravo Medicinal
Solanum paniculatum Jurubeba Medicinal
Pseudibombax grandiflorum Paina Medicinal
Eugenia unifkora Pitanga Medicinal
Smilax hilariana Medicinal Medicinal
Smilax rufescens Salsaparilha Medicinal
Manihot tripartida Mandioca brava Comestvel
Rheedia brailiensis Bacopari Comestvel
Cereus fernambucensis Caldo Comestvel
Selenicereus setataceus Caldo-man Comestvel
Eugenia copabanensis Caboim Comestvel
Allophylus incostans Caboim-da-baia Comestvel
Pilosocereus arrabidae Cardeiro Comestvel
Diospyros arenaria Caqui selvagem Comestvel
Campomanesia sp Guabiroba Comestvel
Allagoptera arenaria Guriri Comestvel
Inga martima Ing-do-grande Comestvel
Opuntia barsiliensis Jumbeba Comestvel
Passiflora sp Maracuj Comestvel
Pereskia aculeata Ora-pro-nobis Comestvel
Eugenia uniflora Pitanga Comestvel
Eugenia ntida Pitangub, pitango Comestvel
Sideroxylon obtusifolium quixabeira Comestvel
Fonte: Kneip et al., 1995.

**********************

51
A faixa litornea apresenta-se como um espao altamente atraente para o
assentamento de populaes humanas. Assim, a abundncia e previsibilidade de
recursos foi fator preponderante para a implantao dos primeiros grupos nativos na
Regio dos Lagos no perodo pr-colonial. Trs sistemas socioculturais se instalaram s
margens das lagoas, lagunas, foz de rios, bem como nas vertentes das encostas do
embasamento Pr-Siluriano. Embora o nvel marinho tenha sido mais alto do que o atual
durante o Holoceno, a ocupao da plancie costeira da Regio dos Lagos, na rea do
complexo lagunar de Saquarema parece ter sido pouco afetada na sua formao vegetal
e nos seus ecossistemas ( exceo do mangue). Assim, considera-se uma relativa
estabilidade ambiental para a rea nos primeiros 2.500 anos AP de ocupao na rea de
estudo. Contudo, o gradual rebaixamento do nvel mdio marinho, associado a outros
fatores de ordem ambiental (possivelmente climtico), ocasionou perodos de retrao
lagunar que impulsionaram os grupos sambaquianos ocupar a faixa interna da
restinga. Tal fato est associado ao papel desempenhado pela laguna de Saquarema
como epicentro das relaes sociais. De costas para o mar e de frente para a lagoa
seria a mxima das relaes socioambientais que se desenrolaram, entre os grupos
nativos, no perodo entre 6.500 a 1.500 anos cal AP, no Complexo Lagunar de
Saquarema.

52
CAPTULO 2 - ARQUEOLOGIA DE ASSENTAMENTO, MUDANA SOCIAL
E CONTATO INTERSOCIETAL: UMA REVISO BIBLIOGRFICA

Uma historiografia abreviada est sempre presente na produo cientfica


arqueolgica que se caracteriza atravs dos sub-ttulos denominados panorama da
pesquisa ou histrico das pesquisas ou, na melhor das hipteses, balano crtico.
Embora este ltimo seja uma tentativa de se repensar uma determinada produo
bibliogrfica a partir de reflexes crticas e, por isso mesmo, tem grande importncia
para a construo da cincia arqueolgica, ela constantemente evitada na academia,
pois sua adoo corresponde a indisposies com os pares. De qualquer maneira, raros
so os trabalhos que optam por esse caminho, inserindo-se, geralmente, no arcabouo
das dissertaes e teses, o que contribui para sua pouca divulgao devido ao baixo
investimento, do mercado editorial, na publicao acadmica, notadamente de
arqueologia, no Brasil.
Nesse captulo, optou-se por realizar por um lado, um breve histrico sobre o
desenvolvimento dos estudos sobre a arqueologia de assentamentos, apresentando
alguns conceitos e os estudos clssicos sobre o tema em lngua anglo-saxnica. Por
outro lado, decidiu-se aprofundar essa reflexo em contexto nacional, analisando os
estudos sobre padro de assentamento entre o final da dcada de 80, do sculo XX, ao
ano de 2005 do sculo atual.
Na mesma medida foi apresentado um breve histrico das diferentes abordagens
terico-metodolgicas em relao concepo de mudana sociocultural, tendo como
referncia o trabalho de Trigger (1984). Ainda dentro desse histrico, optou-se por
apresentar o estado da arte da arqueologia brasileira no tocante aos estudos sobre
mudana sociocultural.
Considera-se fundamental a elaborao de quadros de referncia bibliogrfica
sobre a temtica do projeto na medida em que possibilita posicion-lo dentro de
contextos mais amplos que envolvem os dilogos sobre o pensamento arqueolgico em
contextos nacional e internacional.

2.1 Arqueologia de assentamentos

53
2.1.1 Padro de assentamento e sistema de assentamento: apresentando conceitos

Ao invs de se realizar uma ampla reviso bibliogrfica sobre os estudos de


padro de assentamento na literatura de lngua anglo-saxnica (para o assunto ver REIS,
2002; DIAS, 2003), optou-se por focar a trajetria conceitual do termo por entender-se
que o seu processo de reconceitualizao est intrinsecamente relacionado ao prprio
desenvolvimento cientfico da Arqueologia, em geral, e da arqueologia de
assentamentos, em particular. Realizou-se, contudo, uma reviso mais detalhada dos
estudos sobre padro de assentamento desenvolvidos em territrio nacional por se
entender a importncia dessa abordagem para o desenvolvimento do projeto em questo.
Pela mesma razo, esse captulo deteve-se nas abordagens aplicadas aos stios do
perodo pr-colonial.
Na literatura arqueolgica de lngua inglesa duas tradies dividem os estudos
sobre padro de assentamento: a norte-americana e a britnica.
Na tradio britnica considera-se o trabalho de Fox (1934) como pioneiro (no
estudo de padro de assentamento), trabalho que foi rapidamente seguido por outros
arquelogos, dentre eles Childe (1934). Contudo, Parsons (1972, p. 136) observa que,
exceo feita aos trabalhos de Clark (1952; 1955), a tradio inglesa no desenvolveu
amplos projetos que envolvessem padro de assentamento. Os estudos de Clark
influenciaram um grupo de arquelogos, dentre eles E. Higgs, Vita-Finzi e M. R.
Jarman, que desenvolveram uma escola de paleoeconomia, na qual a anlise da rea de
captao de recursos (site catchments analysis) passou a ser o foco das atenes
(TRIGGER, 1984, p. 261). Essa abordagem foi, muitas vezes, associada aos estudos de
padro de assentamento, analisando paralelamente fatores econmicos e sociais, como
veremos para o caso brasileiro.
Apesar da ressalva de Parsons (1972, p. 128) de que seria no final do sculo XIX
que se pde vislumbrar, nos Estados Unidos, uma real preocupao com a relao entre
os restos arquitetnicos e a organizao social, atravs dos trabalhos de Morgan e
Mindelf, consideramos como pioneiros os estudos de Steward (1937; 1938) que
inferiram organizao social a partir do estabelecimento de padro de assentamento
regional e local junto aos nativos do Sudoeste norte-americano. Estes estudos
influenciaram o que viria a ser o incio das pesquisas sobre o tema, embora apenas G.
Willey tenha feito meno explcita influncia intelectual de J. Steward. Essas
pesquisas foram desenvolvidas no escopo de dois amplos projetos: um conduzido no

54
baixo vale do rio Mississipi e coordenado por Phillips, Ford e Griffin (1951); e outro
desenvolvido no vale Vir, no Mxico, por Willey (1953). nesse estudo seminal de
Willey (OP. CIT.), contudo, que se encontra o que viria a ser a clssica definio do
termo padro de assentamento:

The term settlement patterns is defined here as the way in which


man disposed himself over the landscape on which he lived. It refers
to dwellings, to their arrangement, and to the nature and disposition
on the others buildings pertaining to community life. These
settlements reflect the natural environment, the level of technology on
which the builders operated, and various institutions of social
interaction and control which the cultures maintained. Because
settlement patterns are, to a large extent, directly shaped by widely
held cultural needs, they offer a strategic starting point for the
functional interpretation of archaeological cultures.

Assim, embora a origem da definio do termo esteja relacionada abordagem


da ecologia cultural de Julian Steward que o define essencialmente como as relaes
entre os grupos humanos e seu meio natural, a pesquisa de Willey (OP. CIT.) adotou
uma direo mais funcionalista, na qual os fatores ecolgicos desempenham, juntamente
com outros fatores (sociais e culturais), papis eqitativos nas configuraes dos
padres de assentamento.
O conceito tornou-se to fundamental para a reconstruo das vidas passadas
que aps sua influente articulao por G. Willey, e exemplarmente implementao no
vale do Vir, tornou-se um dogma bsico de mtodos e teorias subseqentes (FISH,
1999, p. 203).
Aps o trabalho de Willey seguiu-se um perodo de proliferao dos estudos
sobre padro de assentamento no mundo: no Oriente Prximo (Iraque) e Egito; na ndia
e China; no Mxico; nos Estados Unidos; Honduras; Oceania. Embora tenham avanado
no campo terico e metodolgico foi no trabalho de Chang (1962) e nos artigos que
compem os Seminrios de Arqueologia intitulado Functional and Evolutionary
Implications of Community Patterning, promovido pela Society American
Archaeology (SAA), em 1955, publicado em 1956, que podemos encontrar
contribuies conceituais. No entanto, de acordo com Willey e Sablof (1993, p. 175),
embora as comunicaes do seminrio estivessem mais encaixadas em um amplo
campo evolucionista, aceitveis ou no, sendo mais familiares aos antroplogos e
arquelogos, outro tratado terico em padro de assentamento foi mais controverso.
Esse era representado por K. C. Chang (1958).

55
K. C. Chang foi um dos participantes que se destacaram nesses seminrios.
Dentre suas vrias contribuies tem-se o estabelecimento de um corpo conceitual para
a arqueologia de assentamentos, dentro da viso processualista. Assim, elaborou o
conceito de regio anual de subsistncia, como o territrio sobre o qual os membros
de uma comunidade movem-se durante um ciclo anual e no qual variados tipos de
assentamento de stios foram ocupados no curso de um ciclo sazonal de atividades de
subsistncia; e de padro de assentamento, como o meio fsico ou conjunto de locais
onde os membros de uma comunidade antiga viveram, subsistiram e realizaram suas
funes sociais num perodo delineado.
Alguns arquelogos discordaram de Chang e, de acordo com Willey e Sablof
(1993, p.176), esta discordncia estaria relacionada dificuldade que os pesquisadores
da poca tinham em dar ateno estrutura social das culturas que estavam estudando,
no percebendo que o padro de assentamento o primeiro degrau nesta direo.
Interessante nesta anlise dos autores o fato de considerarem os estudos de padro de
assentamento como um marco para a histria da arqueologia americana, no tocante
substituio do sujeito (de estudo) das elites para o que pode ser descrito como classe
mdia.
Aps a efervescncia intelectual e cientfica de quase uma dcada, causada pelos
estudos sobre padro de assentamento, a partir da dcada de 60 emergiu o
desdobramento do termo pela corrente processualista e sua viso sistmica. Nasce,
assim, a denominao de sistema de assentamento5, formalmente utilizado, pela
primeira vez, por Winters (1967 APUD WILLEY; SABLLOF, 1993) e, posteriormente,
definida por Plog & Hill (1971, p. 9) como o relacionamento entre stios
contemporneos nos quais seus ocupantes estavam interagindo de uma maneira
sistemtica. Posteriormente, Winters (1969 APUD WILLEY; SABLLOF, 1993)
realizaria a primeira distino entre padro de assentamento e sistema de assentamento,
onde o primeiro seria meant the geographic and physiographic relationships among a
contemporaneous group of sites whitin a single culture6. Sobre sistema de
assentamento definiu-o como the functional relationships amongs a contemporaneous
groups of sites whitin a single culture. Assim, de acordo com autor, o termo padro de
assentamento estaria limitado s relaes geo-fisiogrficas, enquanto sistema de

5
Parsons (1972, p. 132) considera que o termo seja um refinamento e explanao do conceito de
regio anual de subsistncia proposto por Chang (1962).
6
Single culture foi definido a partir da distribuio de traos estilsticos distintos.

56
assentamento s relaes funcionais. Plog & Hill (1971, p. 9) iriam, ainda, definir
sistema de assentamento como (. . .) the relationship between contemporaneous sites
whose inhabitants were interacting im systematic fashion.
Essa distino conceitual demonstrou a necessidade de se associar os estudos
intra e interstios quando do desenvolvimento de estudos regionais sobre sistemas de
assentamento. Assim que Trigger (1967) props que enquanto padro de assentamento
pressupe trs nveis de anlise estrutura individual, assentamento local e distribuio
de assentamentos numa regio sistema de assentamento necessita da anlise
integrativa dos trs nveis.
Outra necessidade que o uso do termo sistema de assentamento trouxe foi a de
estimar o perodo do ano durante o qual os stios foram ocupados e as atividades neles
desenvolvidas. Para obter respostas a essas duas perguntas foi preciso estabelecer um
critrio mais sistemtico para a coleta de dados, ou seja, desenvolver uma estratgia de
amostragem que possibilitasse manipulao quantitativa com validade estatstica, seja
no nvel micro (intra-stio) ou no macro (intra-stios).
Fish (1999, p. 204) no distingue padro de assentamento de sistema de
assentamento ao considerar que o primeiro o paradigma dos dois mtodos bsicos para
aquisio de dados arqueolgicos primrios: escavao e survey. Nesse sentido, de
acordo com a autora, survey sistemtico seria a operacionalizao deste paradigma. Por
outro lado, a abordagem de padro de assentamento igualmente capaz de incorporar e
organizar detalhes especficos dos stios; na verdade, padro de assentamento
providencia um rigoroso significado para atributos gerais identificados atravs da
escavao.
Considera-se que a maior contribuio dos estudos sobre padro de
assentamento para a Arqueologia reside na insero do fator relacional na anlise
arqueolgica. O abandono da viso isolada dos stios enquanto representantes de
culturas e regies particulares permitiu consider-los integrantes de redes de interao
na qual alguns stios podem desempenhar funes distintas. Por outro lado, aps seu
advento ficou claro a assertiva de que qualquer estudo que envolva processo de
mudana social e poltica nas sociedades pr-coloniais ter como etapa primeira e
imprescindvel estudos sobre padro de assentamento.
Reis (2002, p. 85) descreve alguns dos instrumentos mais utilizados nos estudos
sobre arqueologia de assentamentos, os quais reproduzimos aqui, pois eles sero as
bases nas quais a arqueologia de assentamentos se estruturou no Brasil. So eles:

57
Teoria do Lugar Central: Walter Christaller, geogrfo criador do conceito,
propunha a identificao de territrios sociais e polticos que rodeiam centros,
com o objetivo de estabelecer uma possvel organizao sociopoltica da
paisagem (REIS, 2002, p. 85);
Hierarquia de stios: classificao dos assentamentos humanos a partir da anlise
de um nmero de variveis, obtendo os resultados na forma de historiogramas;
Polgonos de Thiessen: so formas geomtricas simples que dividem uma rea
em vrios territrios independentes e centrados, cada um deles em torno de
tracejamento de linhas retas que resultam na marcao de uma distribuio de
zonas de stios (REIS, 2002, p. 85);
Tcnica da Regra Categoria-Tamanho: tem por base a relao direta entre a
dimenso de um centro e sua rea de influncia: ncleos grandes dominaro os
pequenos que estaro prximos na paisagem.

2.1.2 Estudos de arqueologia de assentamento no Brasil

No Brasil snteses regionais so raras. Em contrapartida, a freqncia de estudos


sobre padro de assentamento evidencia um caminho seno inverso, pelo menos mais
alentador. Essa situao resultado das abordagens adotadas nas quais o enfoque
imediato se d sobre os aspectos regionais de sociedades especficas. Este tipo de
pesquisa (regional) demanda um investimento temporal (projetos de mdio e longo
prazo) e recursos humanos (grupo de pesquisadores) que a arqueologia brasileira ainda
no dispe7. Assim, projetos regionais acabam se restringindo, na sua maior parte, teses
de doutoramento, como veremos.

2. 1. 2. 1 A primeira gerao de estudos sobre padro de assentamento

7
Esta indisponibilidade fruto direto da falta de uma poltica cientfica mais dinmica e eficaz que
possibilite a renovao e o aumento dos quadros das instituies de pesquisa e ensino. Com nmero de
vagas extremamente reduzido e longos perodos para a renovao dos seus quadros acadmico-
cientficos, as instituies acabam por ser indiretamente responsveis pela evaso de arquelogos da
pesquisa cientfica, impelindo-os para o mercado crescente e atraente da arqueologia de contrato.

58
O perodo entre o final da dcada de 80 e o incio da dcada de 90 no s marcou
o incio dos estudos sobre padro de assentamento na arqueologia brasileira mas foi,
tambm, o de maior concentrao. Foram desenvolvidas as seguintes pesquisas:
Trs, nas regies do mdio e alto vale do rio Ribeira do Iguape, no
estado de So Paulo (DE BLASIS, 1988; BARRETO, 1988;
ROBRAHN, 1989);
Duas, na regio do baixo rio Iguape, na plancie de Canania, no estado
de So Paulo (SCATAMACCHIA, 1990; 1991; SCATAMACCHIA et
al.. , 1991)8;
Uma, na Regio dos Lagos, litoral do Rio de Janeiro (GASPAR, 1991);
E duas, desenvolvidos no Brasil Central, no mbito da etnoarqueologia
(WST, 1983; 1990).

A maioria dos estudos citados, exceo do trabalho de Scatamacchia (1990;


1991) e Scatamacchia et al.. (1991), esteve sob influncia de U. Bezerra de Meneses -
ento arquelogo e orientador do programa de ps-graduao em arqueologia da
Faculdade de Filosofia, Letras e Cincias Humanas da Universidade de So Paulo.
Bezerra de Meneses foi responsvel pela disseminao da arqueologia processual
(tambm denominada Nova Arqueologia) no cenrio cientfico arqueolgico brasileiro9.
Assim, o Museu de Arqueologia e Etnologia da Universidade de So Paulo foi o
foco de produo/propagao do pensamento processualista. Essa posio pioneira da
USP, no que tange a arqueologia moderna, j era conhecida dos arquelogos
brasileiros10.

8
O estudo de Scatamacchia (1981) embora apresente um captulo denominado de padres de
estabelecimento, numa traduo literal do termo proposto por Willey (1953), no desenvolve nenhum
tipo de anlise sobre padro de assentamento. Descreve apenas a implantao dos stios da tradio
Tupiguarani em alguns estados brasileiros. Assim, apesar de citado, pois foi definido pela autora como
um estudo sobre padro de assentamento, no ser aqui analisado.
9
Ver Bezerra de Meneses (1983), texto pioneiro no Brasil sobre Nova Arqueologia.
10
Seguindo essa tradio institucional, desde a criao do Instituto de Pr-Histria e da entrada da misso
francesa liderada por Paul Rivet, Anette e Jos Emperaire, e sob os auspcios de Paulo Duarte, at a
criao do Museu de Arte e Arqueologia (MAA), em 1964, sob a direo de Ulpiano Bezerra de Meneses,
a Universidade de So Paulo ser a porta de entrada da arqueologia no mundo universitrio, tanto atravs
dos cursos de ps-graduao, com atravs das pesquisas cientficas desenvolvidas, o que permitiu contato
com a produo internacional na rea de arqueologia. A partir do surgimento do novo Museu de
Arqueologia e Etnologia, em 1989, atravs da fuso do Instituto de Pr-Histria, do antigo Museu de
Arqueologia e Etnologia (anteriormente MAA), do acervo arqueolgico e etnolgico do Museu Paulista e
do acervo etnolgico Plnio Ayrosa da Faculdade de Filosofia, Letras e Cincias Humanas (FFLCH),
todas sob administrao da USP, forma-se no s um grande acervo arqueolgico e etnolgico, como

59
Posteriormente, integrantes do grupo formado no MAE/USP viriam a continuar
com estudos sobre padro de assentamento (DE BLASIS, 1996; DE BLASIS;
GASPAR, 1999; ROBRN-GONZALEZ, 1996a; WST, 1990).
A primeira gerao desenvolveu estudos extremamente semelhantes no tocante
ao corpo terico-metodolgico11. Tendo por base comum autores como Gibbon, (1984),
Higgs (1975), Jarman et al.. (1982), Longrace & Reid (1971), Plog e Hill (1971) e Vita-
Finzi & Higgs (1970), entre outros, teve como suporte a noo de sistema sociocultural.
O uso da tcnica de anlise espacial, como o teste do vizinho mais prximo
(BARRETO, 1988; DE BLASIS, 1986; GASPAR, 1991; ROBRAHN-GONZALEZ,
1989) possibilitou a construo de modelos arqueolgicos tanto para grupos de
caadores-coletores como para de pescadores-coletores e ceramistas.
Em comum, os resultados demonstraram que o agrupamento de stios seria a
unidade sociolgica que fazia sentido para esses grupos. A partir do estabelecimento
dos agrupamentos existentes dentro de cada sistema sociocultural em uma determinada
rea-piloto, buscava-se determinar a rea de captao de recursos dos agrupamentos, a
partir do princpio de racionalidade (minimizao de energia e maximizao de
recursos), e a funo dos stios, a partir do uso do modelo gravitacional (polgonos de
Thiessen) (JOHNSON, 1977).
Nesse primeiro momento, as pesquisas desenvolvidas trabalharam com um
recurso denominado steady state (estado estacionrio), no qual considera-se um
momento mais provvel de ocupao concomitante e projeta-se nele todos os stios
compatveis daquela regio, de modo a descrever uma estrutura de assentamento que, a
partir da, possa ser estudada tambm nos seus aspectos dinmicos (DE BLASIS;
GASPAR, 1999). Tal recurso muito til quando no se dispe de um quadro
cronolgico para a rea-piloto com base em dataes absolutas. Assim, a noo de
contemporaneidade foi empregada em detrimento da concomitncia. A partir da
elaborao do modelo de agrupamento podemos depreender que os grupos nativos
delimitavam seu espao ocupando-o continuamente durante um determinado perodo de
tempo.
Dentre as particularidades de cada estudo desenvolvido nesse momento que
denominamos de 1 gerao processualista, destacam-se as discusses sobre a

tambm uma estrutura acadmico-cientfica que seria responsvel pela formao de um grande nmero de
arquelogos ps-graduados no Brasil (DE BLASIS; PIEDADE, 1991).
11
Embora no seja uma exceo, o trabalho de Wust ser analisado considerando a associao entre os
estudos arqueolgicos e etnoarqueolgicos, vertente tambm abraada pela arqueologia processual.

60
colonizao da regio do Vale do Ribeira do Iguape, em So Paulo, onde a ocupao
sambaquieira fluvial estaria relacionada ao deslocamento progressivo das populaes
litorneas em direo ao planalto (BARRETO, 1988) e sua posio enquanto rea de
extensa zona de transio ecolgica, o que se traduziria em uma ocupao humana com
grande diversidade cultural, reconhecendo o vale como rea de refgio e/ou uma
regio perifrica para as ocupaes que se desenvolveram em suas circunjacncias
(ROBRAHN-GONZALEZ; DE BLASIS, 1998, p. 58).
No tocante ao estudo de Wst (1983), uma dificuldade se imps na anlise do
corpo terico-metodolgico: a falta de uma descrio especfica sobre os suportes
tericometodolgicos adotados. Esses se encontram dispersos medida que a autora
realiza a construo do seu modelo que denominamos emprico-etnogrfico de cunho
processualista. De acordo com a prpria autora, seu trabalho se enquadraria numa
orientao terico-metodolgica da anlise espacial, valendo-se, tambm, da analogia
etnogrfica (WST, 1983, p. 3). Complementando o modelo emprico-etnogrfico, a
autora incorpora as definies de stio habitao de Chang (1968) e de stio de atividade
limitada de Plog & Hill (1971), alm da rea de captao de recursos de Vita-Finzi &
Higs (1970) e Higgs (1975). Assim, a adoo desses trabalhos permite associ-la ao
grupo pertencente 1 gerao da corrente processualista no Brasil.
Seus resultados indicam associao ao modelo do polgono de Thiessen
(JOHNSON, 1977), onde stios de pequenas dimenses esto associados a stios de
grandes dimenses, compondo um sistema, onde os stios pequenos so satlites dos
stios maiores, considerados os ndulos do sistema (WST, OP. CIT., p. 314). Contudo,
todos os stios analisados foram considerados como stios habitao.
No incio da dcada de 90, Scatamacchia et al.. (1990) apresentam os resultados
sobre a rea de captao de recursos de um grupo ceramista a partir da metodologia
proposta por Vita-Finzi & Higgs (1970). Embora em seu trabalho anterior, a autora foi
influenciada pela aplicao da metodologia derivada da escola de paleoeconomia
inglesa (SCATAMACCHIA, 1981). Nitidamente, esse estudo visava apresentar apenas
a aplicao de uma metodologia, ao que paRECE em carter experimental. Assim,
determinou a rea de captao de um stio ceramista relacionado tradio Tupiguarani,
a partir da implantao do stio na paisagem, de levantamentos faunstico e de
sazonalidade de espcies alimentares.
Continuando esse trabalho, Scatamacchia (1991) apresentou um estudo que,
embora isolado da influncia direta de U. Bezerra de Meneses, se relacionava anlise

61
do padro de assentamento. Contudo, essa anlise no chegou a se concretizar, pois
trabalhando com stios isolados, distribudos em partes diferentes do territrio nacional,
se limitou, como o trabalho anterior (SCATAMACCHIA, 1981), a descrever dados
sobre implantao e unidades habitacionais retirados das fontes etnohistricas sobre os
grupos falantes do tronco lingstico Tupi-guarani e de fontes bibliogrficas sobre
estudos arqueolgicos junto aos grupos da denominada tradio Tupiguarani.
Retomando seus estudos junto aos grupos ceramistas do Brasil Central, Wst
(1990, p. 5) explicitou o corpo terico-metodolgico do projeto, observando

o potencial interpretativo da anlise locacional no estudo dos


sistemas e processos socioculturais. Assim, a incorporao de
conceitos tais como padres e sistemas de assentamento (...) abrem
perspectivas potencialmente ricas em tentativas de interpretao.

A anlise espacial, baseada em Chang, Clark, Flannery, Higgs e Johnson,


retomada, dessa vez, para explorar aspectos referentes aos sistemas e processos
socioculturais dos grupos ceramistas da bacia do rio Vermelho, espao tradicional das
tribos Bororo. Mantendo um forte dilogo entre arqueologia e etnologia, a autora
inaugurou os estudos etnoarqueolgicos no Brasil. A abordagem etnoarqueolgica foi
utilizada tendo em mente a nfase no papel da cultural material como produto e vetor
das relaes sociais, nas suas implicaes no processo de formao de refugo, bem
como na viso mica do processo histrico em contraponto aos dados etno-histricos
(...) (WST, 1990, p. 3). Assim, elaborou o processo de ocupao pr-colonial da
Bacia do Rio Vermelho, num espao de 2.000 anos, de diferentes sistemas
socioculturais ceramistas, objetivando perceber mudanas e continuidades
socioculturais atravs de dados espaciais, tanto no que se refere a rea quanto ao stio.
Seus resultados apontam para a extrapolao do processo de adaptao ao
ambiente como responsvel pela mudana cultural. A dinmica centra-se, sobretudo,
nas influncias intra e extragrupais, sendo foras motoras importantes no processo de
mudana, seja de crescente complexificao social, seja no colapso diante da expanso
da sociedade nacional.
O estudo de Gaspar (1991) demonstrou preocupaes semelhantes s de Barrreto
(1988). Trabalhando com 63 sambaquis localizados na faixa litornea entre o complexo
lagunar de Araruama e a bacia hidrogrfica do rio So Joo, RJ, a anlise interstios,
desenvolvida pela autora, permitiu o estabelecimento de modelos sobre territorialidade

62
(rea de captao de recursos), a partir da ocupao, por agrupamentos de stios, de
pontos estratgicos (interseo ambiental) e a explorao conjunta destes ambientes.
Alm disto, associando a este modelo os aspectos formais (dimenses) dos stios,
props que os pontos privilegiados se caracterizavam por serem o ncleo dos
agrupamentos, onde os stios apresentavam maiores dimenses (indicador de prestgio e
poder) (GASPAR, OP. CIT., p. 245). Centrando suas pesquisas na anlise espacial
interstios, o sambaqui foi considerado, pela autora, como espao habitacional onde o
hbito de construir grandes montculos com restos alimentares, principalmente as
conchas, que coincide com o local de habitao e sepultamento de mortos caracterizam
e so exclusivos a este sistema sociocultural (GASPAR, OP. CIT., p. 72); insere-se,
ainda, a recorrncia no tocante implantao na paisagem, distribuio, cronologia,
estrutura interna e tecnologia .
Dois estudos viriam, ainda, a se desenvolver sob a orientao de U. Bezerra de
Meneses: o de Robrahn-Gonzlez (1996) e o de De Blasis (1996).
Robrahn-Gonzlez (1996; 1998) avana geogrfica e metodologicamente seus
estudos em relao s populaes ceramistas, estabelecendo como rea de pesquisa o
Brasil Central. Mantm, contudo, a viso processualista de sistemas socioculturais em
sua estrutura, funcionamento e mudana, derivada do estudo anterior (RBRAHN,
1989), bem como a metodologia de criao de um banco de dados sobre os stios (na
denominao da autora de catlogo de stios), prtica comum dos pesquisadores sob
orientao de U. Bezerra de Menezes (ver GASPAR, 1991; DE BLASIS, 1986;
BARRETO, 1988; ROBRAHN, 1989). Incorpora, porm, na anlise da indstria
cermica, testes estatsticos (Anlise de Cluster, mtodo de Wards e a medida da
distncia Euclidiana ao Quadrado); acrescenta, ao padro de assentamento, questes
como fatores externos e internos responsveis pelos deslocamentos ocorridos na rea de
pesquisa, o que gera o uso do termo rea de confluncia em detrimento do corredor
de passagem (ROBRAHN-GONZLEZ, 1996, p. 215); reavalia a classificao dos
stios (tradies), a partir da observao de processos relacionados aos contatos extra-
tribais, que motivou profundos processo locais de mudana cultural, fuses intergrupais,
emergncia de novas unidades culturais ou manutenes das antigas.
No estudo de De Blasis (1996) observa-se a manuteno do corpo terico do
estudo anterior (DE BLASIS, 1986). O foco, entretanto, deu-se na identificao da
natureza das atividades cotidianas e locais a partir da anlise da distribuio e
associao intra e interstios dos vestgios lticos e estruturas. O objetivo era

63
compreender a concomitncia e a articulao dos assentamentos a partir de uma
perspectiva interna (DE BLASIS, 1996, p. 10). A questo principal, como no estudo de
Wst (1990), assentava-se na continuidade e mudana nos padres de ocupao do
espao regional do mdio vale do Ribeira. Incorporou a metodologia de full-coverage
survey, buscando precisar a quantidade, variedade e distribuio dos stios na rea de
pesquisa. Ampliando o quadro arqueolgico para a regio com a identificao de um
nmero maior de stios, associado s anlises intra-stio, seu estudo permitiu identificar
dois tipos de stios lticos dentro dos agrupamentos: stios mais densos, nos quais se
percebem atividades domsticas relacionadas ao cotidiano; stios menos densos, nos
quais as atividades de retocagem, uso e reciclagem de artefatos lticos mais freqente,
associada a um instrumental relacionada a atividades diversificadas; e stios de baixa
densidade e pequenas dimenses com alta freqncia de matrias-primas locais.
Valendo-se, ainda, do Polgono de Thiessen, observou o padro de satelitismo dos stios
menores em relao aos stios maiores, permitindo reafirmar o modelo gravitacional
anteriormente proposto. Essa tipologia permitiu detalhar o modelo anterior,
caracterizando um padro de assentamento composto por unidades domsticas maiores
[hierarquicamente mais importantes], dispersas e espaadas de maneira mais ou menos
regular por toda a rea central do vale, cercadas de unidades menores (domsticas ou
especficas) (DE BLASIS, 1998, p. 96).
Este estudo envolveu, numa perspectiva temporal, dois outros sistemas
socioculturais: grupos ceramistas e comunidade rural contempornea. Sobre os
primeiros, o autor apresenta um modelo hierrquico de articulao dos stios, divididos
em densos e ralos, que promovia um alto grau de interao sociocultural. Sobre as
comunidades tradicionais estas apresentam as mesmas caractersticas bsicas do padro
de assentamento dos grupos pr-coloniais: padro disperso associado a bairros de
casas/stios rurais independentes economicamente, mas com grande coeso social e
cultura intra e intercomunitria (DE BLASIS, 1996, p. 143).

2. 1. 2. 2 A segunda gerao

Essa segunda gerao foi estabelecida a partir unicamente do vetor temporal, ou


seja, os estudos que se sucederam os estudos seminais sobre padro de assentamento no
Brasil. Assim, vemos os trabalhos mais recentes que tiveram influncia direta ou
indireta do grupo da primeira gerao e aqueles que no foram influenciados por eles.

64
O comeo do sculo XXI assiste a um novo boom dos estudos sobre arqueologia
de assentamento. Assim, temos a continuidade dos estudos de P. De Blasis e M. Gaspar
(DE BLASIS ET AL.,1999; DE BLASIS; GASPAR, 1999), e estudos inditos de Dias
(2003), Bonetti (2004) e Teixeira (2002), sob influncia direta do grupo da 1 gerao; e
os estudos de Beber (2004), Reis (2002); Klamt (2004) e Faria (2005), desenvolvidos
fora dessa influncia.
Apesar da existncia de estudos muito recentes dentro dessa 2 gerao foi
possvel vislumbrar a formao de um grupo de pesquisadores que se desenvolveu
fora do epicentro do pensamento processualista, a Universidade de So Paulo. Esse
grupo oriundo de trs instituies acadmico-cientficas localizadas na regio sul do
pas: a Pontifcia Universidade Catlica do Rio Grande do Sul (PUCRS), a
Universidade do Vale do Rio dos Sinos (UNISINOS) e a Universidade Federal de Santa
Catarina (UFSC). Assim como U. Bezerra de Meneses foi o responsvel pela formao
dos pesquisadores da 1 gerao dos estudos sob padro de assentamento, P. I. Schmitz
exerceu influncia sob parte dessa 2 gerao de pesquisadores do agora denominado
estudo de sistema de assentamento. Apesar de P. Incio Schmitz ser um representante
do grupo que foi responsvel pelo incio da arqueologia moderna no Brasil, seu
desprendimento de escolas e correntes terico-metodolgicas faz com que transite tanto
entre os representantes da Ecologia Cultural Stewardiana, como do Histrico
Culturalismo e da Escola Processualista.
Assim, nessa 2 gerao incorporamos os pesquisadores da 1 gerao que
continuaram os estudos sobre padro de assentamento, aqueles que foram influenciados
por eles e um grupo mais recente sem influncia da 1 gerao. Adotamos uma
seqncia cronolgica para apresentao das pesquisas relativas a essa gerao.
Um pouco anterior, por volta de 1995, foi-se estruturando um projeto de
pesquisa denominado Padro de Assentamento e formao de sambaquis: arqueologia
e preservao em Santa Catarina12. Esse projeto contava, inicialmente, com um grande
nmero de pesquisadores, dentre eles os coordenadores Paulo De Blasis e Maria Dulce
Gaspar, pesquisadores oriundos da 1 gerao.
Centrando seus estudos, inicialmente no sambaqui Jabuticabeira II, localizado
em Santa Catarina, os pesquisadores tm apontado para uma sutil relao entre os
sambaquis brasileiros e os mounds norte-americanos, atravs do estabelecimento de

12
FAPESP, So Paulo, 1995. (Indito).

65
uma funo funerria para aqueles (FISH ET AL., 2000; DE BLASIS ET AL., 1999). A
partir da recuperao de um representativo nmero de sepultamentos e da comparao
com os resultados apresentados para o sambaqui Cabeuda (CASTRO FARIA, 1955
APUD FISH ET AL., 2000), os autores trabalharam com a hiptese de que o sambaqui
de Jabuticabeira II, e outros de dimenses monumentais, (...) served a similarly
specialized function (...), ou seja, (...) A distribution of burials throughout the vertical
and horizontal limits leaves litlle doubt that its foremost functions was funerary.
(grifo nosso). Tal funo morturia tambm se baseia na ausncia de evidncias de
atividades residenciais cotidianas no Jabuticabeira II.
Os autores propem, ainda, que a populao que foi enterrada no sambaqui
deveria habitar nas suas proximidades. O stio seria, assim, um local cerimonial de
grupos que mantinham algum tipo de filiao entre si.
A despeito de manter e de certa forma desenvolver as idias de marco espacial,
presente em Gaspar (1991) - apesar de no citado no texto - e de espao construdo,
presente em Gaspar & De Blasis (1992), os autores colaboradores, ao adotarem uma
caracterstica unifuncional para os sambaquis, trilharam um caminho da diferenciao
(ver GASPAR, 1998). Mais do que contraditrio esse caminho apresenta-se como um
desdobramento do pressuposto original de unicidade. Fica claro que o modelo que
concebeu os sambaquis como integrantes de um sistema sociocultural, permitiu
verificar, tambm, as diferenas regionais existentes. Assim, a flexibilidade do modelo
permitiu, aos autores, verificar no s continuidade e mudana mas, principalmente,
verificar que o sistema apresenta-se muito mais complexo do que inicialmente se
pensava.
O tratamento de marco espacial, na verdade (...) the message encoded (...) est
relacionado sua funo cerimonial. Assim, os sambaquis monumentais seriam
unifuncionais (monumentos funerrios), retomando - apesar dos autores no citarem - a
proposta de C. Rath de 1874 e C. Wiener de 1876.
A continuidade do projeto foi apresentada por De Blasis e Gaspar (1999) em
artigo no qual diferenciam, inicialmente, padro de assentamento e sistema de
assentamento. De acordo com os autores, a definio de sistema de assentamento como
uma viso articulada e sincrnica dos stios de uma dada regio, a partir da realizao de
estudos sobre padro de assentamento (anlise dos padres de distribuio espacial e
insero paisagstica), possibilita compreender os processos de colonizao regional,
demografia e organizao econmica e social.

66
Partindo dessa premissa, os autores utilizaram dados crono-funcionais oriundos
da escavao sistemtica de um nico stio (Jabuticabeira II). Para realizar um estudo
regional, incorporaram, para os demais stios da regio, dados dimensionais e sobre a
implantao na paisagem. Mantiveram o conceito de estado estacionrio j utilizado nos
estudos anteriores (GASPAR, 1991; DE BLASIS, 1986). Como esperado, para quando
se aplica o recurso de steady state, somado aplicao do Polgono de Thiessen, os
autores observaram a presena de agrupamentos de stios em loci especficos da
paisagem. Tal agrupamento se caracteriza por um grande sambaqui cercado de
estruturas menores, sugerindo um sistema concomitante e articulado (DE BLASIS;
GASPAR, 1999). O espaamento entre os agrupamentos reforaria a
contemporaneidade entre eles, configurando o que denominam de um amplo sistema
regional cujo epicentro seria a lagoa do Camacho. Por fim, propem que a diferena
entre os espaos interstios, regulares, ao longo da linha da costa, e dispersos, na parte
interior da lagoa, poderiam significar diferenciaes funcionais, sendo os stios
interiores locais habitacionais. Este modelo experimental precisa ser testado a partir dos
dados arqueolgicos coletados nos stios da regio e urge reconceituar o termo stio-
habitao, pois as definies derivadas principalmente dos modelos etnogrficos
binfornianos j no atendem especificidade apresentada pela sociedade sambaquieira
do litoral meridional.
A continuao dos estudos sobre padro de assentamento, no contexto de
pesquisas originria do MAE/USP, viria ainda atravs dos estudos de pesquisa de
Bonetti (1997; 2004), Dias (2003) e Teixeira (2002).
O estudo de Bonetti (1997) centrou-se nos grupos sambaquianos da regio do
baixo vale do Ribeira do Iguap, SP. O autor trabalhou com o levantamento
arqueolgico da rea entre o bairro do Rocio e a Barra da Ribeira, onde localizou, ao
todo, 14 stios arqueolgicos, sendo 11 stios conchferos e 3 sambaquis. Utilizou-
se de nomenclatura distinta para identificar os stios. Assim, chamou de sambaqui o
stio que apresentava forma colinar de base oval, sendo os demais denominados de
stio conchfero.
Teve por base os trabalhos de Chang (1963), atravs do conceito de mudanas
culturais que seriam expressas atravs das diferenas morfolgicas contidas na
apresentao e distribuio dos stios conchferos (BONETTI, 1997); de Willey
(1953), quando considera ser possvel aplicar anlise dos assentamentos dos
sambaquis, a determinao do nvel tecnolgico, a interao social, esta atravs da rea

67
de captao de recursos, e a tendncia demogrfica (atravs do tamanho dos
sambaquis); de Butzer (1984), atravs da determinao do padro de subsistncia; e, por
fim, de Vogt (1968), atravs da aplicao do conceito de territorialidade.
Dos 14 stios identificados o autor coletou amostras em cinco stios, tendo
analisado apenas quatro. Embora no tenha aplicado nenhuma tcnica amostral
(randomizao, sistemtica) para escolha dos stios a serem amostrados, o autor realizou
o levantamento locacional (coordenadas geogrficas, altura da base) e formal (dimenso
e forma) tendo, ainda, estabelecido algum parmetro temporal para a ocupao da rea
piloto, atravs da datao radiocarbnica de amostras coletadas em quatro stios.
Em termos do estabelecimento do padro de assentamento o autor chega a
algumas concluses como o local de implantao da maioria dos stios (encostas de
morros ou paleo ilhas rochosas em altitudes que mantinham a base dos stios sempre
seca). Apresenta, ainda, uma tendncia da relao direta entre cotas altimtricas
elevadas e antigidade dos stios.
Embora tenha desconsiderado todo o trabalho feito anteriormente na mesma
linha de pesquisa e junto aos mesmos grupos pr-coloniais, ou seja, os trabalhos de
Barreto (1988) e Gaspar (1991), Bonetti (1997) estabeleceu um modelo geral no qual o
mangue era a principal fonte de recursos, tendo por base a localizao do stio e
informaes paleoambientais. Na anlise composicional, trabalhou com um ndice
quantitativo geral, a determinao da massa do material analisado em apenas dois stios.
A partir disso, concluiu que a pesca teve um aumento de importncia nas camadas de
ocupao mais recentes dos stios.
Aps o trabalho de Bonetti (1997), os estudos sobre padro/sistema de
assentamento adentram ampliados no novo sculo. O conceito de sistema de
assentamento dissemina-se, embora, no ocorra o abandono do termo padro de
assentamento. No Brasil, muitos pesquisadores optaram por realizar primeiro estudo
sobre padro de assentamento, para depois desenvolverem os estudos com base no
sistema de assentamento. Geralmente, os primeiros foram objeto de dissertaes de
mestrado, sendo os estudos sobre sistema de assentamento tema das teses de
doutoramento.
O estudo de Reis (2002) apresenta-se como um dos mais complexos em termos
de reflexes sobre a arqueologia de assentamentos: apresenta um amplo quadro
bibliogrfico sobre o tema, discute conceitos e instrumentos utilizados na arqueologia
de assentamentos, bem como o papel da arqueologia de assentamentos na construo de

68
uma teoria. Esse ltimo o suporte utilizado pelo autor para propor uma teoria de
padro de assentamento a partir da constatao do vazio em marcos tericos com
possveis correlaes Arqueologia dos Buracos de Bugre. Considera teoria como
ordenao, conceituao e previso; definio do objeto de anlise, conferindo-lhe
orientao e significado e construindo princpios epistmicos gerais e especficos que
atribuem potencialidades explicativas problemtica de uma determinada ocupao
humana na pesquisa arqueolgica de assentamentos; estabelecimento de limites
atravs da transdisciplinaridade por campos de conhecimento como fontes de dados e
informao (REIS, 2002, p. 25). Assim, buscou associar, atravs da proposta de uma
teoria de padro de assentamento, as diferentes abordagens processuais e contextuais no
estudo da Arqueologia dos Buracos de Bugre.
Da abordagem processual, Reis (OP. CIT.) buscou as restries externas que
seriam provenientes do meio natural e determinando significativas escolhas que o
comportamento humano marcaria em diferentes padres de assentamento, sendo as mais
constantes as ecolgicas, tecnologias e as econmicas. Para fugir do que denomina da
armadilha da abrangncia da teoria de padro de assentamento, buscou na arqueologia
contextual o uso da analogia etnogrfica.
Para a construo da Teoria de Padro de Assentamento teve, por base, os
estudos bibliogrficos produzidos durante aproximadamente 40 anos sobre o que
denomina de Arqueologia de Buracos de Bugre, o que comumente se conhece como
tradies Casa de Pedra, Taquara e Itarar, localizadas no Planalto Meridional. Reis
(OP. CIT.) analisou as variveis: rea de atividade, estratgias adaptativas, mobilidade,
distribuio, localizao, hierarquia de recursos, tamanho, decises, forma e funo,
estocagem, durao, relaes sociais, defesa e organizao da tecnologia ltica. Essas
variveis se imbricam em contedos comuns: so fundadoras de um modelo terico
proposto e sistematizado (REIS, OP. CIT.,150).
Na verdade, o estudo de Reis (OP. CIT.) centrou-se em sistematizar a teoria de
padro de assentamento proposta nos limites da Arqueologia dos Buracos de Bugre.
Seus resultados apontam a necessidade de entrelaamento contnuo com aquilo que o
registro arqueolgico propicia em termos de estudar as variveis ambientais,
econmicas e sociais na pesquisa em assentamentos (REIS, OP. CIT. , p. 149).
Como ponto em comum com Dias (2003), o autor discute o uso da analogia
etnogrfica em relao ao seu tema. Na verdade, busca conexes entre os resultados
obtidos na pesquisa arqueolgica e os grupos sociais que os produziram, visando

69
estabelecer uma ponte entre a arqueologia de assentamentos e a antropologia. Nesse
sentido, propem o uso do conceito de analogia etnogrfica de Gould (APUD REIS,
OP. CIT., p. 165), a partir do modelo descontnuo, no qual o emprego de analogia seria
o de culturas que manipularam similares ambientes de maneiras similares. O autor
concorda com as propostas de Silva sobre o uso da expresso proto-J-meridional ou
como prope Veiga, sociedade J meridional (APUD REIS, 2002, p. 165)
Nos anos de 2002, 2003 e 2004, trs outros estudos sobre padro de
assentamento iriam se desenvolver dentro do MAE/USP: o estudo de Teixeira (2002),
de Dias (2003) e de Bonetti (2004).
O estudo de Teixeira (2002) pode ser considerado sob uma forte influncia dos
representantes da 1 gerao processualista, embora tenha se distinguido no uso de
metodologias com maior aporte tecnolgico. O quadro terico-metodolgico, as
assertivas da pesquisa e a nfase na amostragem possibilitaram a elaborao de um
levantamento arqueolgico regional sistemtico, com base na malha topogrfica
paralela 3D. Trabalhou com as variveis: implantao na paisagem (localizao
topogrfica, distncia de corpos dgua, proximidade de recursos lticos, faunsticos e
vegetais, fertilidade do solo) morfologia, vestgios associados, dimenses e distribuio
espacial (distncia entre stios). Assim, localizou em uma rea de 520km2, 88 stios
cermicos, 18 sambaquis e 15 acampamentos conchferos que representam sistemas de
assentamento distintos que ocuparam a plancie litornea do norte capixaba em
momentos diferentes. Essa distino se deu atravs de estudo comparativo entre a
indstria, notadamente os artefatos lticos e a cermica e as caractersticas estruturais, a
implantao da paisagem e a distribuio espacial dos stios. Embora no tenha
avanado na anlise dos sistemas de assentamento, prope um quadro preliminar no
qual indica os pressupostos dos estudos sobre padro e sistema de assentamento na
regio da pesquisa.
Posterior ao estudo de Teixeira, a pesquisa de A. Dias (2003) centrou-se na
anlise do estilo tecnolgico de grupos de caadores-coletores, visando estabelecer a
variabilidade das indstrias lticas como escolha tecnolgica, culturalmente
determinada, sendo, assim, um importante indicador de identidade cultural. Considera
que os estilos tecnolgicos de indstrias lticas devem ser objeto de anlises contextuais,
na medida em que o (...) s adquire sentido quando compreendido como parte de um
sistema cultural (DIAS, OP. CIT, p. 277). Para compreender o sistema de assentamento
caadorcoletor, a autora valeu-se do modelo forrageiro proposto por Binford (1980

70
APUD DIAS, OP. CIT.) associado aos dados etnoarqueolgicos para caadores de
floresta tropical e literatura antropolgica. Tendo por base que as pesquisas
etnoarqueolgicas sobre sistemas de assentamento partem da premissa de que nenhuma
comunidade, independente do sistema de subsistncia est limitada espacial e
funcionalmente a um stio, essas pesquisa podem indicar o grau de variao do uso do
espao, possibilitando um detalhamento da pesquisa arqueolgica, qual podem-se
incorporar dados sobre tipo de organizao espacial e correlatos materiais associados a
uma dada estratgia adaptativa em particular (DIAS, OP. CIT., p. 34).
O modelo resultante desse estudo demonstra que os grupos caadores-coletores
relacionados tradio Umbu necessitavam de uma grande mobilidade,
conseqentemente teriam que dispor de um amplo territrio que teria uma dimenso
regional (associada ao grupo de afiliao) e uma local (associada s reas de forragem
dos bandos que compem um grupo de afiliao). Essa alta mobilidade dos grupos
possibilitaria a manuteno de vnculos sociais e fluxo de informaes em nvel
regional. Por outro lado, a alta mobilidade se caracterizaria por stios menos densos e
altamente dispersos na paisagem, com baixa variabilidade funcional, podendo
representar unidades habitacionais e stios de atividades especficas.
Com base nesse modelo, Dias (2003, p. 282) sugere que a rea piloto do seu
estudo, o Alto Vale do Rio dos Sinos, representaria um territrio de forragem de um
bando local, correspondendo a uma poro mnima de um territrio regional, associado
a um grupo de afiliao. Nesse sistema de assentamento caador-coletor, os stios a cu
aberto seriam unidades habitacionais de pouca visibilidade arqueolgica, sendo
dispersos na paisagem, (alta mobilidade desses grupos). Os stios associados a
atividades especficas seriam de dois tipos: de extrao de matria-prima e de atividades
rituais (gravaes rupestres - petroglifos), contudo, apenas esse ltimo foi detectado na
rea piloto.
Como De Blasis (1996) j havia considerado nos seus estudos, Dias tambm se
utilizou do modelo etnoarqueolgico para determinar as atividades desenvolvidas nos
stios sob abrigos: a presena de uma fogueira determinaria uma unidade domstica
relacionada a um dos grupo de familiares que comporiam o bando local, sendo o
padro de descarte primrio associado fogueira domstica, caracterstico de stios de
ocupao breve (DIAS, OP. CIT., p. 285). De acordo ainda com o modelo
etnoarqueolgico adotado, um abrigo comportaria mais de um grupo familiar por vez e
os conjuntos lticos descartados junto s unidades domsticas teriam uma tendncia

71
maior concentrao de resduos associados produo e manuteno de artefatos
formais relacionados s atividades de caa. A autora prope, tambm, a mesma
tendncia para a disposio dos artefatos de maior porte e acmulos intencionais de
matria-prima. A indstria ltica se caracteriza por distino entre a tecnologia utilizada
nas matrias-primas selecionadas: calcednia e quartzo trabalhados por tecnologia
bipolar e basalto e arenito por tecnologia unipolar. Contudo, a organizao tecnolgica
dos conjuntos lticos da tradio Umbu caracteriza-se por um estilo tecnolgico comum,
sendo a variabilidade observada resultado de uma intensa explorao diferenciada das
matrias-primas disponveis localmente.
Dias (OP. CIT., p. 289) observa, ainda, que a aplicao do modelo de
assentamento proposto para a tradio Umbu enfraquece o esquema histrico-cultural
proposto para a regio onde duas tradies lticas, Umbu e Humait, compartilhariam a
poro nordeste do Rio Grande do Sul. A inviabilidade desse modelo clssico encontra-
se na partilha territorial: o modelo forrageiro demanda uma baixa densidade
populacional e disperso na paisagem. A presena de outro grupo culturalmente distinto
ocasionaria um desequilbrio territorial e uma presso por recursos. A partilha territorial
s se torna possvel na medida em que os grupos sociais envolvidos estejam ligados por
laos sociais e culturais.
As pesquisas desenvolvidas por Dias (OP. CIT., p. 290) reforam o modelo
forrageiro,
sugerindo que um nico grupo caador-coletor, associado tradio
Umbu, ocupou (...) a rea do Alto Vale do Rio dos Sinos (...),
pertencendo os stios lticos, identificados como associados tradio
Humait, aos sistemas de assentamento de horticultores.

No tocante tradio Taquara, tambm observada na rea piloto, de acordo com


a autora (Dias, OP. CIT., p. 289) ela estaria relacionada ao sistema de assentamento das
ocupaes nas terras mais altas do planalto, sendo local de explorao de recursos
litorneos. Sua indstria ltica, confeccionada preferencialmente em basalto, est
representada por lascas e ncleos unipolares, sendo raros os artefatos bifaciais e polidos
(mo de pilo). Assim, a estabilidade econmica propiciada por essas estratgias de
subsistncia, trouxe como conseqncia uma alta mobilidade habitacional associada a
uma grande variabilidade de tipos de stios adaptados s caractersticas ambientais de
rea distintas (Dias, OP. CIT., p. 290). Com isso, a autora sugere que essas estratgias
de mobilidade desenvolvidas pelas populaes J eram representadas por migraes

72
estacionais pluri-familiares, envolvendo os distintos ambientes que compem o sistema
de assentamento do grupo, havendo uma tendncia a re-ocupao dos mesmos
assentamentos a cada estao. Isso seria o caso das denominadas casas subterrneas.
O ltimo sistema de assentamento analisado pela autora na rea piloto foi o
Guarani. Utilizando-se, novamente, do modelo etnoarqueolgico, a distribuio dos
stios foi interpretada como representando o deslocamento das sedes de aldeias na rea
de domnio de pelos menos dois tekoh. Na indstria ltica predominam artefatos
unifaciais e bifaciais preferencialmente confeccionados em basalto, sendo o restante
representado por lascas e ncleos unipolares.
Fora dos muros do MAE/USP, um pequeno grupo oriundo de instituies
acadmico-cientficas da regio meridional, comea a se dedicar aos estudos sobre
padro e sistema de assentamento. Dois trabalhos so bastante prximos (KLAMT,
2004; BEBER, 2005); enquanto o trabalho de Faria (2005) se aproxima dos estudos de
Dias (2003) e dos processualistas da 1 gerao.
O estudo de Klamt (2004) marca o incio do desenvolvimento dos estudos sobre
arqueologia dos assentamentos na regio meridional fora da influncia do MAE/USP.
Esse estudo se dedicou compreenso do sistema de assentamento da tradio
Tupigurarani no mdio-alto vale do rio Jacu, no Rio Grande do Sul. Trabalhando com
dados bibliogrficos e realizando pesquisa em alguns stios da regio, o autor afirma que

no buscou uma discusso de modelos tericos e


metodolgicos, mas, sim, contribuir, de forma mais simples,
para o entendimento de como era o sistema de assentamento de
um grupo horticultor da tradio Tupiguarani (KLAMT, 2004,
p. 251).

Diante dessa afirmao pouco se pode refletir acerca do seu estudo. Como dito,
no h discusses sobre modelos tericos e metodolgicos, nem mesmo indicao da
filiao terica do estudo. Tal fato evidente quando se consulta a bibliografia, na qual
no h qualquer indicao de autores que tenham trabalhado em contexto nacional ou
internacional com arqueologia de assentamentos. Seus resultados apontam apenas para
uma implantao diferenciada das aldeias nas reas do mdio e alto vale do rio Jacu.
O estudo de Beber (2005) , primeiramente, interessante por ter semelhanas,
por um lado, com o estudo desenvolvido por Reis (2002) e, por outro, com o estudo
realizado por Klamt (2004). Assim, no podemos nos furtar a fazer comparaes.

73
Embora o estudo de Reis (2002) buscasse construir uma teoria do padro de
assentamento a partir da sntese, da problemtica e da proposta para uma Arqueologia
dos Buracos de Bugre, os dois estudos tiveram o mesmo objeto. Ambos se detiveram na
vasta produo bibliogrfica sobre o tema, sem realizar interveno nos stios
arqueolgicos. Aqui acaba a semelhana, pois seus resultados foram distintos. Enquanto
o trabalho de Reis (2002) teve como eixo direcionador uma ampla reflexo sobre os
conceitos, mtodos e teorias que envolveram a denominada Arqueologia dos
Assentamentos, descrevendo detalhadamente a construo terico-metodolgica
(associao entre processualismo e arqueologia contextual) que lhe possibilitou
construir uma Teoria da Arqueologia dos Buracos de Bugre a partir de um exerccio
de anlise de variveis, o estudo de Beber (2005) buscou sistematizar as informaes
existentes na bibliografia sem, contudo, explicitar a abordagem terico-metodolgica a
qual seu estudo estava vinculado: aqui a semelhana com Klamt (2004). Essa foi
depreendida da utilizao das noes de sistema de assentamento e de sistema
cultural e do uso de definies como resposta adaptativa de uma cultura frente s
necessidades e alteraes dos padres de implantao dos stios, que podem estar
refletindo novas formas de adaptao cultural (BEBER, OP. CIT., p. 134). Tais
concepes permitiram relacionar seu estudo ao processualismo com vertente neo-
evolucionista de L. Binford.
Um problema pode ser vislumbrado no estudo de Beber (2005) quando se busca
a metodologia utilizada para a construo do sistema de assentamento da tradio
Taquara/Itara. A estrutura da metodologia de anlise confusa, pois o autor ora utiliza
o stio, ora as estruturas internas como objeto, embora afirme que os stios so sua
unidade mnima de anlise (BEBER, OP. CIT., p. 131). Continuando, o autor analisa
variveis isoladas como atividades nas casas subterrneas, stios superficiais, reas
entaipadas, grutas funerrias e montculos quando essas deveriam ter sido agrupados em
uma nica varivel funo; estabelece categorias de tamanho das casas subterrneas
(pequenas, mdias e grandes) sem explicitar como as construiu; confunde
contemporaneidade e concomitncia, conceitos essenciais para o estudo da Arqueologia
de Assentamentos.
Na verdade, a metodologia adotada no possibilita construir o padro de
assentamento nem o sistema de assentamento da tradio Taquara/Itarar.
No mesmo ano, o estudo de Faria (2005) veio trazer uma contribuio mais
sistemtica aos estudos da arqueologia dos assentamentos para a regio meridional.

74
Estudando as ocupaes da tradio Umbu na rea da encosta catarinense, somado ao
modelo etnogrfico e etnohistrico Xokleng, a autora identificou um padro de
assentamento tipo forrageiro, onde a partir de um assentamento central os grupos se
deslocavam dentro da rea de captao de recursos, onde construam pequenos
acampamentos sazonais. Esses stios estariam muito prximos o que configuraria
relaes de parentesco e partilha de recursos. Esse modelo tambm foi proposto por De
Masi (2001).

2.2 Mudana sociocultural e contato intersocietal

O conceito de mudana cultural deriva das cincias sociais que a define como

toda a transformao, observvel no tempo, que afeta, de maneira


que no seja provisria ou efmera, a estrutura ou o funcionamento
da organizao social de dada coletividade e modifica o curso da
histria. a mudana de estrutura resultante da ao histrica de
certos fatores ou de certos grupos no seio de dada coletividade
(Lakatos, 1995).

Ainda, dentro do campo da conceitualizao, consideramos que a arqueologia ,


essencialmente, o estudo da mudana cultural a partir da materialidade. Essa concepo
tem por base o processo histrico-cientfico de afirmao da cincia arqueolgica, no
qual a mudana cultural sempre esteve no cerne dos paradigmas arqueolgicos. Assim
que durante o perodo antiquarista e passando pela influncia posterior dos movimentos
renascentista e iluminista, o estudo e a percepo da mudana sociocultural vo
tomando forma at, finalmente, adquirir um corpo terico sistemtico a partir da adoo
da teoria Evolucionista pelas Cincias Sociais e Humanas.
Antes da aplicao da teoria evolucionista ao pensamento arqueolgico, a
preocupao com a mudana sociocultural trilhava, como a prpria arqueologia,
caminhos desconhecidos, onde o pensamento degeneracionista imperava como viso
nica sobre mudana social. Influenciado diretamente pela cristandade, o pensamento
degeneracionista retirava do homem qualquer ao no sentido de promover a mudana
social: essa era uma atividade divina. Cabia ao Deus cristo intervir, de tempos em
tempos, como descrito na bblia, visando, de forma cataclsmica, a mudana (ex: O
gnese, o primeiro livro da bblia, narra diversos momentos nos quais a interveno

75
divina promoveu a mudana, como xodo do Egito, o dilvio e a expulso de Ado e
Eva do paraso, entre outros).
A viso que imperava era de um processo degenerativo, no qual o homem
medieval encontrava-se na escala mais degenerada e, portanto, sem nenhuma
expectativa de mudana a no ser aguardar o Cristo, esse sim, o verdadeiro e nico
promotor da ltima mudana da humanidade que anunciaria o fim do reino da terra e o
incio do reino dos cus. Essa viso crist da humanidade, durante o medievo, acaba por
influenciar a viso da materialidade todas as coisas so efmeras e no tem
importncia e, conseqentemente, o prprio desenvolvimento da arqueologia.
Os sculos XVI e XVII/XVIII conheceram, respectivamente, o renascimento, o
iluminismo e os primeiros embates, ainda que pouco estruturados, no caso do
renascimento, entre as vises do homem moderno e do homem medieval.
Consubstanciado no embate entre a nobreza e a emergente, porm j estabelecida,
burguesia, o iluminismo teve um papel predominante na legitimao intelectual e
filosfica do pensamento moderno, leia-se do homem burgus. Assim, mais do que
mudana, a noo de progresso foi amplamente divulgada como um processo contnuo
promovido pela aspirao do homem de controlar a natureza. Mudana passa a ser vista
como multifatorial, abrangendo desde fatores tecnolgicos a fatores de ordem social,
econmico e poltico. Um dos principais pontos do pensamento iluminista sobre a
mudana reside na viso de que era uma sucesso universal de estgios, como observa
Trigger (1984, 57). Essa viso e as demais sero a base sobre a qual se estruturar o
pensamento evolucionista.
Contudo, deve-se esclarecer que o iluminismo no rompeu com a concepo
crist pois, embora a crena na promoo da mudana a partir do progresso humano
fosse o cerne do pensamento racionalista, e aquela fosse impetrada pelos homens, o
papel do Deus cristo continuava a ser assegurado como o grande gestor da
humanidade, aos homens cabia seguir os planos divinos.
durante o sculo XIX que se forja a grande teoria de mudana cultural a partir
da adoo da teoria Evolucionista pelos estudos das cincias sociais. O esquema das trs
idades de Thomsen, no qual a pedra, o bronze e o ferro delimitariam perodos culturais
sucessivos, embora no admitido como um esquema evolucionista clssico por ele e
seus seguidores dinamarqueses, seria a contribuio da Escandinvia, juntamente com
os estudos de Worsaae e Strenstrup, compreenso da mudana cultural ao longo do
tempo (adoo da estratigrafia e da seriao nos estudos dos artefatos e o

76
desenvolvimento dos estudos paleoambientais para explicar a relao entre mudanas
ambientais e culturais).
Assim, o surgimento da Origem das Espcies de C. Darwin, corolrio da
filosofia moderna, foi concomitante adoo de uma viso de progresso contnuo das
sociedades humanas, tendo influenciado fortemente os estudos arqueolgicos sobre a
antiguidade da humanidade. A ampliao da concepo evolucionista, de biolgico para
cultural teve na arqueologia paleoltica, fundada por Lubbock, sua expresso principal.
Assim, que se detalhou a idade da Pedra de Thomsen, surgindo o perodo paleoltico
(da pedra lascada) e perodo neoltico (da pedra polida). A tecnologia e a noo de
progresso tecnolgico passam a ser o principal fator de mudana social. Essa mudana
acarretaria o fim de um estgio evolutivo e o incio de outro. Contudo, embora ficasse
clara a distino, em termos tecnolgicos, entre os diferentes estgios, no houve
investimento na compreenso dos mecanismos que promoviam a mudana cultural,
mesmo entre aqueles que eram adeptos dos fatores ambientais com agentes propulsores
da mudana.
Ao tratar das sociedades nativas africanas, americanas e da Oceania, o
evolucionismo cultural mostrou sua face mais perversa ao fomentar a criao de teorias
racistas, nas quais o elemento nativo era tido como inferior, biologicamente, e
culturalmente pouco apto para promover a mudana cultural sendo essa, quando
identificada, explicada a partir de fatores externos. Ademais, a nfase ser nas
diferenas e similitudes geogrficas, inaugurando a noo de reas culturais. Assim, as
mudanas verificadas entre elas teriam sido provocadas por movimentos populacionais,
esses, por sua vez, resultados aleatrios do modo de vida nmade dos grupos nativos.
Se o Evolucionismo Cultural inaugurou, de forma sistemtica, a percepo de
mudana cultural, o Histrico Culturalismo foi o responsvel pela elaborao dos
mecanismos para sua compreenso. Fomentado pelos movimentos nacionalistas e pela
identidade tnica, buscava-se legitimar uma ocupao territorial a partir da construo
das histrias nacionais.
Ao conceituar cultura como o modo de vida especfico de cada grupo tnico, F.
Boas estabeleceu reas de atuao das culturas, nas quais o relativismo cultural e o
particularismo histrico foram aplicados. Sendo as culturas caracterizadas por
regularidades, a mudana, quando identificada, s poderia ser explicada pela difuso (de
idias) ou pela migrao (dos povos) (TRIGGER, 1984, p. 148).

77
Se Kossina inaugura o pensamento histrico-culturalista, a atuao de Childe foi
decisiva para sua consolidao na Europa. Combinando os conceitos bsicos de culturas
arqueolgicas e de identidade tnica proposto por Kossina, Childe associou-os
cronologia Monteliana, convicto de que os avanos tecnolgicos teriam se difundido
para a Europa a partir de um ponto de origem no Oriente Prximo. Tanto migrao
quanto difuso foram recorrentemente utilizadas para explicar mudanas culturais.
Contudo, Trigger (1984, p. 200) observa que
o maior fracasso dos histrico-culturalistas foi sua recusa, aps seu
repdio ao evolucionismo cultural, em estender o interesse pelas
mudanas considerao das propriedades dos sistemas culturais que
tornam a inovao possvel, ou conduzem aceitao de inovaes
vindas de fora. Sem essa compreenso, a difuso estava fadada a
permanecer uma no explicao.

Com as limitaes da viso histrico-culturalista, um novo enfoque, advindo da


insatisfao dos etnlogos com o difusionismo, comea a ganhar espao. Sendo
denominado, primeiramente, de funcionalismo estrutural, viria a fundar os alicerces de
uma nova disciplina: a antropologia social. Dentro desse contexto Durkheim, por um
lado, e Marx, por outro, buscaram explicar as crises cclicas provenientes do sistema
capitalista, a partir de vises distintas: enquanto o primeiro voltou-se para a
compreenso da estabilidade social, o segundo buscou elaborar as teorias de conflito
interno para explicar mudana social. Durkheim aliava-se aos difusionistas ao concordar
que a mudana social contrria natureza humana. Quando essa acontecia causava
mudanas em todas as partes do sistema.
Tanto a Antropologia Social como a Sociologia influenciaram os arquelogos a
buscar compreender como as sociedades funcionavam enquanto sistemas, pois no
estavam predispostos a entender mudana cultural. Contudo, um pouco antes, os
arquelogos j tinham percebido a relao entre o ambiente e culturas pr-histricas a
partir de um enfoque funcionalista. A adoo do pressuposto de que o ambiente natural
impunha limites aos tipos de adaptaes possveis, no determinando, contudo, a
natureza especfica da resposta, era influenciada, tambm, por outros fatores como as
tradies histricas e mesmo por escolhas humanas imprevisveis. Assim, essa postura
como o difusionismo, enfatizava a indeterminao como caracterstica dominante da
mudana cultural.
Assim, Childe (1934) abandona o enfoque histrico-cultural e passa a buscar os
fatores que promoviam a difuso. O fator econmico foi entusiasticamente seguido:

78
primeiro, a partir de um interesse pelos padres de subsistncia; posteriormente,
ampliando os aspectos econmicos no relacionados fundamentalmente a tais padres.
Seu modelo incorporou as origens e difuso da metalurgia, percebendo que a adoo
dessa tecnologia causou uma dupla perda de auto-eficincia neoltica: ao obrigar as
comunidades a se tornarem dependentes dos artfices e das rotas comerciais. Por outro
lado, incorporou a noo de revoluo mudana cultural, notadamente para explicar a
mudana da coleta para a produo de alimentos (a revoluo agrcola) e a mudana das
aldeias auto-suficientes, em termos de produo de alimentos, para sociedades urbanas
(revoluo urbana). Em vez de simplesmente interpretar a mudana cultural como
resultado das inovaes tecnolgicas, Childe (1928) considerou a influncia de
contextos econmicos e polticos mais amplos nos usos dados s inovaes. Isso lhe
possibilitou explicar como as mesmas inovaes tecnolgicas produziram tipos
diferentes de sociedades na Europa e no Oriente Prximo.
Sua trajetria terico-metodolgica at atingir o marxismo no o fez abandonar a
difuso como fator decisivo na promoo da mudana cultural. Sob a gide marxista,
concordou que as mudanas deviam ser, na medida do possvel, explicadas atravs de
fatores internos e nas alteraes ambientais. Contudo, manteve a difuso a fim de
explicar a propagao da domesticao de plantas e animais e de outras idias.
Posteriormente explicaria mudana cultural a partir de uma tica exclusivamente
marxista, j no focalizando como causa primeira o conhecimento tecnolgico, antes
dirigindo o foco paras as instituies sociais, polticas e econmicas, assim como os
papis que desempenharam no processo. Seguindo o materialismo dialtico, ponderou
que em toda sociedade encerra o seio de tendncias progressistas e tendncias
conservadoras. As contradies entre elas produzem a energia que deflagra a mudana
social irreversvel. Afirmou, ainda, que em qualquer nvel de desenvolvimento social,
mas especificamente nas civilizaes antigas, hierarquias polticas arraigadas e sistemas
de crenas religiosas inflexveis podem retardar, ou mesmo deter, a mudana econmica
e social: a distino entre sociedades progressistas e sociedades conservadoras. Sua
trajetria o leva a aprofundar a compreenso marxista da mudana cultural, adentrando
na sua filosofia. O evolucionismo aceito na medida em que apregoa que comparaes
transculturais devem ser realizadas apenas entres culturas num mesmo estgio de
desenvolvimento.
Um enfoque funcionalista alternativo foi inaugurado por Clark (1939) que
considerava a mudana cultural como uma resposta a um desequilbrio temporrio

79
provocado por mudanas ambientais, flutuaes demogrficas, inovaes e contato
cultural. Trigger (1984, p. 260) observa que Clark manteve a viso dos evolucionistas e
dos difusionistas, porm sem reconsiderar o status desses conceitos. Como um
funcionalista, observou que a inovao somente ocorre quando o custo da manuteno
do staus quo excede o custo da mudana.
O funcionalismo, sob influncia boasiana, manter a viso de que nenhuma parte
da cultura desempenhava um papel mais importante do que outra na promoo da
mudana social. Na verdade, os funcionalistas falharam em no utilizar esse enfoque na
compreenso da mudana cultural.
Foi Steward (1955) o primeiro funcionalista a propor que os arquelogos e os
etnlogos deveriam compreender a natureza da mudana cultural. Para tanto, prope
enfoques junto s mudanas nas economias de subsistncia, no tamanho da populao e
nos padres de assentamento. O fator ecolgico foi tido como fundamental para essa
compreenso. Cadwell (1964, p. 135) seguir a onda do funcionalismo ecolgico para
explicar mudana cultural:
Nada mais claro para os arquelogos do que a existncia de vrias
sociedades, distribudas em uma ampla regio geogrfica, tendem a
desenvolver mudanas. A implicao certamente de que aqueles
que estudaro mudana social com base nos eventos ocorridos dentro
de uma nica sociedade viva ou morta vero aspectos limitados
do fenmeno que lhes interessa.

Willey (1953), embora influenciado pelo funcionalismo ecolgico, abraara o


estudo da arqueologia dos assentamentos e a adoo multifatorial para a compreenso
da mudana cultural. Ao reconhecer as continuidades na longa durao da ocupao do
Vale do Vir, conferiu destaque s mudanas no registro arqueolgico a partir de
transformaes internas, substituindo migrao e difuso. Contribuiu, de forma
decisiva, para a compreenso da mudana cultural na longa durao, bem como para a
importncia do papel desempenhado pelo padro de assentamento no estudo sobre
mudana cultural, tanto no nvel tribal, quanto no tocante s origens e desenvolvimento
das civilizaes.
O ressurgimento do Evolucionismo, nas dcadas de 60 e 70, agora multilinear,
foi denominado de Neo-Evolucionismo. Diferia substancialmente do Evolucionismo do
final de sculo XIX, principalmente em relao mudana cultural. Os neo-
evolucionistas preconizavam que os homens tentavam preservar um modus vivendi, a
menos que uma mudana lhes fosse imposta por fatores fora de seu domnio. Essa

80
posio, racionalizada em termos ecossistmicos, envolvia uma concepo do
comportamento humano como naturalmente conservador, o que o posicionava distante
dos evolucionistas e mais prximo aos funcionalistas. Na verdade, o neo-evolucionismo
est estreitamento relacionado ao funcionalismo ecolgico proposto por Steward (1955).
Leslie White props a evoluo genrica na qual o progresso uma caracterstica da
cultura em geral, embora no necessariamente de cada cultura em particular. Sua
percepo da mudana cultural era materialista e estritamente determinista (TRIGGER,
1984, p. 283). Steward, diferente de White, ir propor um enfoque multilinear,
ecolgico e mais emprico no estudo da mudana cultural. O que distingue os vrios
enfoques materialistas da antropologia norte-americana da dcada de 60 dos esquemas
evolucionistas do sculo XIX a concepo de causalidade. White adotou uma forma
muito estreita de determinismo tecnolgico que refletia a f na tecnologia como fonte de
progresso social, ao passo que Steward abraou um determinismo ecolgico menos
restrito (multilinear).
A proximidade de Cadwell (1964) com o neo-evolucionismo fez com que fosse
adotada a premissa de que nem todos os fatos culturais tm a mesma importncia no
tocante promoo de mudana. Assim, o objetivo bsico dos arquelogos seria
explicar como elas ocorrem nas culturas arqueolgicas em termos de processo cultural.
Esse conceito de mudana processual no interior de sistemas culturais ganhou espao
entre os arquelogos americanos, constituindo a denominada Arqueologia Processual.
Isso se junta aos estudos do funcionalismo sobre padro de assentamento e da ecologia
busca de regularidades culturais do neo-evolucionismo. Uma das teses principais
defendidas por L. Binford de que os dados arqueolgicos seriam particularmente teis
para o estudo de mudanas ocorridas na longa durao. Sua concepo de mudana
assemelhava-se de G. Clark ao considerar cultura como processo adaptativo, resultado
de presses/mudanas ambientais ou relacionadas competio com sistemas culturais
vizinhos. Essa concepo descarta a independncia da inveno e da inovao como
foras capazes de produzir grandes mudanas nas tradies culturais. Assim, a cultura
tende ao equilbrio, com as mudanas sendo introduzidas por fatores externos. Embora
sua concepo estivesse atrelada a fatores no culturais ou externos, insistiu que ela
deve ser compreendida em termos de repostas ocorridas no interior dos sistemas
culturais. Assim, segue a tendncia dos estudos sobre padro de assentamento no
tocante ao universo de compreenso da mudana cultural: a partir de um ponto de vista

81
intracultural. Essa viso sistmica detm-se nas continuidades das mudanas em
oposio s descontinuidades provocadas por migrao e difuso.
A aplicao da teoria de sistemas foi fundamental para os processualistas, pois
lhes forneceu um modelo para o estudo da mudana cultural. Nesse caso, a hiptese de
Flannery (1976) sobre domesticao de plantas na Amrica Central foi um exemplo de
explicao de mudana altamente especfica utilizando a teoria de sistemas. Sua
explicao ultrapassou a viso a partir de fatores ambientais, chamando a ateno para
uma fonte de condicionamentos impostos ao comportamento humano que no
ecolgicos. Foi fundamental para o entendimento da mudana de um ponto de vista
socioestrutural. Contudo, mais uma vez Trigger (1984, p. 300) quem observa que o
enfoque sistmico, em termos de fatores causais, a descreve, mas no a explica.
A arqueologia processual e seu enfoque sistmico concorreram para uma maior
divergncia entre os arquelogos no tocante aos fatores que regem a mudana
sociocultural. Arquelogos passaram a se interessar pela compreenso da diversidade
cultural, num nvel muito mais complexo do que aqueles propostos pelos esquemas
evolucionistas tradicionais ou mesmo pelo evolucionismo multilinear. Suas propostas
baseavam-se no princpio de que os sistemas socioculturais no so fechados, fazem
parte, em graus variados, de sistemas de interao social. Esse conceito vai alm do
mecanismo da difuso, pois esse foi interpretado como produto de inveno
independente pelos evolucionistas.
Robrahn-Gonzlez (1998), ao realizar uma reviso sobre o conceito de interao
social, observa que o estudo de Caldwell (1964) pode ser considerado o pioneiro ao
desenvolver o conceito de esferas de interao, no qual a importncia reside na insero
da interao social em um contexto inter-regional do desenvolvimento de sociedades
locais. Enquanto os estudos de Lamberg-Karlovsky (1985) introduziram o conceito de
longa durao, apropriado de Braudel (1976), para realizar uma distino entre
processos gradualmente cumulativos e perodo de alternncia de foras centrpedas e
centrfugas que transformaram a estrutura sociocultural da Mesopotmia, um grupo de
pesquisadores desenvolveu estudos com base no sistema mundial de I. Wallerstein
(1974).
Trigger (1984, p. 323) observa que esses estudos sobre interao so importantes
porque, ao romper com a viso de que as sociedades so sistemas fechados, permitiram
verificar que podem ser influenciadas por uma rede social da qual fazem parte. Assim,
embora a terminologia elaborada pela arqueologia processual continue a ser utilizada, a

82
difuso, enquanto promotora da mudana sociocultural, tem sido considerada apenas
como duplicadora dos processos internos de causa e efeito. Nesse sentido, um grande
nmero de arquelogos tem sido atrado, e tem reconhecido que as sociedades podem,
tambm, mas no somente, ser influenciadas por presses econmicas e polticas de
sociedades vizinhas; idias emprestadas tambm exercem um estmulo externo na
promoo da mudana sociocultural.
A releitura do uso de analogias etnogrficas no tocante compreenso do papel
desempenhado pelo contato intersocietal demonstrou que as descries etnohistricas
no so fontes seguras sobre as sociedades pr-contato com europeus. A arqueologia
tem demonstrado que as mudanas nas sociedades igualitrias ou com economia de caa
e coleta ocorreram muito antes da chegada do invasor europeu, tendo sido influenciadas
por contato com vizinhos com estrutura scio-econmica-poltica mais complexa.
Assim, a arqueologia tem condies de promover uma perspectiva histrica para a
compreenso do significado dos dados etnogrficos ao reacender a viso de que

as relaes entre sociedades coexistentes, em especial aquelas que


tm nveis distintos de desenvolvimento, voltaram a ser vistas como
uma fonte importante de mudana e, portanto, com uma poderosa
fonte evolutiva e um objeto legtimo de anlise antropolgica, tal
como as mudanas geradas no plano ecolgico estudadas pelos
antroplogos neo-evolucionistas (TRIGGER, 1984, p. 327).

As correntes ps-processualistas denominadas de arqueologia simblica,


estrutural ou crtica ao compartilharem pressupostos marxistas, preocupam-se em
explicar a mudana sociocultural com base em um quadro terico que atribui papel
central s relaes sociais, no qual a ecologia vista condicionando, mais do que
dirigindo, a mudana, e as novas tecnologias so interpretadas no s como respostas s
mudanas econmicas e sociais, mas tambm como uma fora relevante na sua
promoo. Incentivam a elaborao de estudos que considerem as sociedades pr-
classes com base no conhecimento contemporneo a respeito desses grupos13 e buscam
explicar no apenas as regularidades transculturais, mas tambm as particularidades e os
contextos especficos que distinguem uma instncia concreta de mudana sociocultural
de outra. Person (1984) sustenta que em sociedades sem classes grupos de interesse

13
Contudo, os marxistas, como ainda no conseguem aplicar a teoria s sociedades sem classes, propem
que os fatores adaptativos desempenham um papel mais importante na promoo de mudana cultural,
pois isso se ajustaria melhor s foras de produo consideradas mais rudimentares.

83
constitudos por homens e mulheres, jovens e adultos, ou diferentes membros de cls e
linhagens, lutam do mesmo modo que as classes em sociedades mais complexas.
A arqueologia social dedica-se a compreender as mudanas rpidas e
descontnuas, pois considera que os processualistas, ao tratarem a mudana como um
processo gradual, desconsideraram as informaes advindas do registro arqueolgico
que indicam freqentes mudanas rpidas que no podem ser explicadas em termos
gradualistas (RENFREW, 1984). A migrao no desconsiderada, contudo a evidncia
de descontinuidade no registro arqueolgico sem dvida por si s, um argumento para
fatores causais repentinos tal como, talvez, a migrao de populaes.
Duas concepes, sistema de colapso e longa durao, estruturam a percepo de
mudana pela arqueologia social. Enquanto o sistema de colapso pressupe um conjunto
multi-fatorial, a longa durao o ponto fundamental que sustenta o crescimento e
significado da mudana envolvendo no simplesmente alteraes em termos de escala,
mas transformaes fundamentalmente estruturais (RENFREW, 1979). Isto o que a
biologia denomina de morfognese, a emergncia de novas formas, sendo til para as
cincias sociais (RENFREW, 1982).
Renfrew (1984) tambm trata da inovao como promotor da mudana, sob uma
perspectiva da arqueologia social, ao argumentar que a recente popularidade da
explicao difusionista na arqueologia e o indubitvel sucesso dos gegrafos modernos
no estudo da difuso da inovao como um processo espacial, tem obscurecido um
importante ponto central: em muitos casos uma abordagem espacial no a mais
apropriada para o estudo da inovao.
Embora tenha participado das proposies marxistas, a arqueologia contextual,
sob liderana de Hodder (1982), sublinha a importncia das tradies culturais como
fatores que desempenham um papel fundamental na estruturao da mudana
sociocultural. Essas tradies suprem a maioria dos conhecimentos, valores e crenas
que, ao mesmo tempo, influenciaram a mudana sociocultural e so por ela
remodelados. Podem desempenhar um papel ativo na resistncia s mudanas.

2.2.1 Os estudos de mudana sociocultural em contexto nacional

84
Como j apresentado para a temtica sobre padro de assentamento, duas escolas
de pensamento tiveram influncia nos estudos sobre mudana sociocultural no Brasil: o
neo-evolucionismo, a partir da vertente ecolgica, e o processualismo.
O primeiro se relaciona atuao dos pesquisadores comprometidos com o
PRONAPA, atuao essa j analisada sobre um ponto de vista crtico em contextos
regionais (GASPAR, 1991; DIAS, 2003) e nacional (BARRETO, 1998; 199/2000).
Contudo, vale reiterar, que de acordo com os pressupostos do neo-evolucionismo
pronapiano, a idia de mudana sociocultural estava atrelada s mudanas ambientais,
consubstanciada no aparato tecnolgico e nos meios de subsistncia. O esquema
classificatrio de fases e tradies, evolucionista em essncia, pressupunha uma
ordenao de cunho funcionalista pois, embora a categoria de reas culturais no tivesse
sido empregada no Brasil, em seu lugar, adotou-se as fases, que seriam o paralelo de
cultura arqueolgica, e as tradies. Essas formaram o corolrio funcionalista, dividindo
o territrio nacional num eixo espao-temporal. Concorda-se com Barreto (1999/2000,
45) quando a autora observa que o neo-evolucionismo, inicialmente abraado pelos
idelogos do PRONAPA, transmutou-se, no Brasil, no difusionismo europeu. Nesse
sentido, embora tenha realizado algumas revises do PRONAPA, o estudo de Brochado
(1991) um exemplo clssico da influncia do Difusionismo sobre o modelo
pronapiano.
Assim, parece certo definir, em termos terico-metodolgico, o PRONAPA
como um programa de cunho funcionalista ecolgico, no qual os mecanismos de
difuso e migrao associados s caractersticas e transformaes ambientais foram
amplamente utilizados para explicar as mudanas ocorridas dentro das tradies
arqueolgicas, resultando na criao de novas fases culturais.
Na contramo do PRONAPA, os estudos sobre mudana sociocultural
empreendidos por Robrahn-Gonzlez (1996; 1998) e Wst (1990), no Brasil Central,
inauguram um novo patamar para se compreender processo de mudana e continuidade
social.
O estudo de Wust (1990) o primeiro a inaugurar essa linha de pesquisa. A
anlise espacial, baseada em Chang, Clark, Flannery, Higgs e Johnson, foi retomada
pela autora, diferente de seu estudo anterior (WUST, 1983), visando explorar aspectos
referentes aos sistemas e processos socioculturais dos grupos ceramistas da bacia do rio
Vermelho, espao tradicional das tribos Bororo. Mantendo um forte dilogo entre

85
arqueologia e etnologia, a autora inaugurou os estudos etnoarqueolgicos no Brasil. A
abordagem etnoarqueolgica foi utilizada tendo em mente a nfase

no papel da cultural material como produto e vetor das relaes


sociais, nas suas implicaes no processo de formao de refugo, bem
como na viso mica do processo histrico em contraponto aos
dados etno-histricos (...) (WST, 1990, p. 3).

Assim, construiu um modelo de ocupao pr-colonial da Bacia do Rio


Vermelho, num espao de 2. 000 anos, considerando diferentes sistemas socioculturais
ceramistas e objetivando perceber mudanas e continuidades atravs de dados espaciais,
tanto em relao a rea quanto ao stio.
Seus resultados apontam para a extrapolao do processo de adaptao ao
ambiente como responsvel pela mudana cultural. A dinmica centra-se, sobretudo,
nas influncias intra e extragrupais, sendo foras motoras importantes no processo de
mudana, seja de crescente complexificao social, seja no colapso diante da expanso
da sociedade nacional.
Buscando discutir o papel do Brasil Central enquanto rea de confluncia para
deslocamentos de grupos ceramistas oriundos das reas adjacentes, Robrahn-Gonzlez
(1996; 1998), elaborou um detalhado estudo sobre interao intersocietal e o papel
desempenhado por ela na promoo de mudanas socioculturais em nvel local.
Contudo, no se limitou ao contato intersocietal enquanto fator de mudana, observando
que grupos com economia de caa e coleta que ocuparam a regio passaram por
profundos processos de mudana sociocultural ao adotarem ou inventarem a cermica
(ROBRAHN-GONZLEZ, 1996). No vale do rio So Loureno grupos de caadores-
coletores desenvolveram o cultivo sculos antes da cermica, sendo o mesmo processo
possvel para outras reas do Brasil Central. Observa, ainda, que grupos ceramistas
iniciais teriam mantido o padro de assentamento dos grupos relacionados tradio
Serranpolis, alm de apresentarem uma continuidade estratigrfica.
Assim, num primeiro momento, embora a autora no negue a atuao de um
possvel mecanismo de difuso a partir de movimentos migratrios, processos internos
promoveram mudana sociocultural na regio do Brasil Central. Contudo, observa que a
introduo da cermica no parece ter alavancado processo maiores de mudana
cultural entre os grupos iniciais, pois o que se mantm (o padro de assentamento e, em

86
alguns casos, a subsistncia) superior ao que se introduz (indstria cermica, no caso
em que no foi inveno local) (ROBRAHN-GONZLEZ, 1996, p.204).
A autora assinala, como ponto de grande interesse, os diferentes resultados que o
contato intersocietal provocou na regio estudada: o contato cultural ocupou um papel
de destaque enquanto elemento inovador entre os ceramistas iniciais tendo, contudo, o
menor significado; entretanto, entre os grupos portadores da cermica das tradies Uru
e Aratu, provocou a emergncia de um novo grupo social, definindo inclusive um
padro de assentamento e uma subsistncia especfica, o mesmo ocorrendo entre os
portadores das cermicas das tradies Uru e Bororo. Assim, para essas ocupaes
ceramistas a interao parece ter desempenhado um papel significativo nos processos
internos de mudana cultural, enquanto no teria ocorrido com os ceramistas inicias, nos
quais a interferncia de elementos externos parece ter-se restringido ao quadro
artefactual. Por fim, a autora ainda observa que a ocupao dos ceramistas iniciais
esteja relacionada a padres adaptativos altamente especficos, definidos durante a fase
de transformaes ambientais ocorridas no perodo Altitermal (ROBRAHN-
GONZLEZ, 1996, p.205).
Assim, o estudo desenvolvido no Brasil Central por Robrahn-Gonzlez (1996)
certamente demonstra como o contato extratribal, ou intersocietal, como estamos
denominando, ganhou um novo significado no sculo X da nossa Era. Embora apresente
caractersticas diferenciadas ao longo do espao e do tempo, essas relaes motivaram
profundos processos locais de mudana cultural, fuses intergrupais, emergncia de
novas unidades culturais ou, at mesmo, a manuteno de determinados ncleos
originais (ROBRAHN-GONZLEZ, OP. CIT., p.206).

87
CAPTULO 3 - CONTEXTO ARQUEOLGICO REGIONAL

Dentro de uma tendncia recente na Arqueologia Brasileira e que envolve


principalmente a Histria das Cincias e das Idias tem-se assistido ao desenvolvimento
de pesquisas que buscam compreender a construo da cincia arqueolgica a partir de
sua insero em diferentes contextos (social, poltico, econmico, cientfico e
ideolgico) nos quais foi produzida (FERREIRA, 1999, 2001a, 2001b; FUNARI, 1989,
1991, 1994, 2003; LANGER, 2001). Tais pesquisas, apesar de versarem sobre questes
especficas, apresentam um common feature que pode ser sintetizado na busca pela
construo de uma histria da arqueologia que revele as intrincadas redes de interao
entre o universo cientfico arqueolgico, representado por seus agentes, suas idias e
prticas, e as esferas de poder e dominao, representadas pela elite dirigente, que
atuaram nos diferentes momentos da histria nacional.
Em diferentes momentos, alguns pesquisadores produziram estudos que visavam
historicizar a arqueologia. Tendo como pioneiro o estudo de Mendona de Souza
(1991)14, seguiram-se, na mesma linha, os estudos de Barreto (1998, 1999, 1999/2000).
Contudo, embora esses estudos tenham fornecido importantes contribuies,
principalmente no tocante periodizao da cincia arqueolgica brasileira, mantiveram
o carter generalizador, onde h pouco espao para reflexes sobre a construo das
interpretaes arqueolgicas a partir do contexto social onde foi gerada, enfatizando as
interpretaes construdas a partir das evidncias empricas e da trajetria das escolas de
pensamento arqueolgico em territrio nacional.
Esse captulo no pretende ser, na sua totalidade, um estudo histrico sobre a
cincia arqueolgica no Brasil, considerando, inclusive, a recente cronologia da
pesquisa arqueolgica moderna no Brasil (a partir da dcada de 60). Insere-se mais
como uma tentativa para se repensar a construo de uma arqueologia regional,
considerando os limites impostos pela confeco de uma anlise arqueogrfica de um
perodo ainda muito recente. Nesse sentido, no ocorreu o abandono da prtica de
balano crtico da bibliografia, a qual considerada imprescindvel quando da
elaborao de estudos cientficos, apenas lhe foi acrescentada pontuais reflexes sobre
como a arqueologia brasileira e, especificamente, a produzida no territrio fluminense,
se estruturou a partir da filiao de seus agentes s diversas correntes de pensamento

14
Essa publicao foi originria de sua dissertao de mestrado defendida em 1988/89 no
IBICT/CNPq/UFRJ.

88
arqueolgico. Essa opo se fez valer, sobretudo, quando do enfoque da arqueologia da
rea-piloto do projeto, o Complexo Lagunar de Saquarema.
Nessa rea, abordamos tambm, mas no somente, a construo da cincia
arqueolgica tendo, como objeto, os projetos e as prticas cientficas que foram
desenvolvidos no mbito do campo preservacionista, que sempre esteve relacionado s
pesquisas cientficas desenvolvidas junto aos sambaquis; como baliza temporal, as
dcadas de 30 a 90, do sculo XX; e, como agentes sociais, os cientistas que, direta ou
indiretamente, estavam vinculados ao Museu Nacional. Nesse sentido, a idia que a
arqueologia no uma prtica cientfica que ocorre em total isolamento da sociedade
onde gerada. Ela envolve, tambm, uma construo discursiva que lhe d
legitimidade. Est, assim, intimamente relacionada s estruturas de poder, nas suas
diferentes graduaes, e politizao do discurso, na medida em que forja e aplica os
conceitos fundamentais para seu exerccio e construo como memria, patrimnio,
nacionalismo e etnicidade.

3.1 A Regio dos Lagos

As pesquisas arqueolgicas na Regio dos Lagos foram desenvolvidas a partir de


diferentes abordagens e se concentraram, geograficamente, em dois grandes complexos
lagunares da regio, o de Saquarema e o de Araruama, e na plancie costeira do rio So
Joo. Essas reas foram estudadas, de forma descontnua, por grupos de pesquisadores
desde a dcada de 30, do sculo XX. Tal situao resultou na elaborao de um quadro
arqueolgico bem delineado do ponto de vista locacional e temporal.
Assim, foram localizados 135 stios arqueolgicos na regio distribudos em trs
sistemas socioculturais: os grupos nativos Tupinamb (40 stios); os grupos da tradio
ceramista Una (9 stios); e grupos sambaquieiros (86 stios). As dataes
radiocarbnicas disponveis indicam que a Regio dos Lagos foi intensamente
colonizada por populaes nativas desde 5.000 anos AP at o momento da invaso
europia no sculo XVI (quadros 10 e 11).
Contudo, deve-se observar que o foco das pesquisas na Regio dos Lagos
concentrou-se eminentemente sobre os grupos sambaquianos, seja do ponto vista
locacional, temporal, arqueogrfico ou mesmo abordagens regionais. exceo pode

89
ser observada apenas para o aspecto locacional dos stios relacionados aos Tupinamb15
e tradio Una e para a produo de breves panoramas regionais sobre esses grupos
(DIAS, 1998; DIAS; CARVALHO, 1980; MENDONA DE SOUZA, 1981;
MACHADO, 1992).
Pode-se delimitar geograficamente a atuao das diferentes correntes de
pensamento arqueolgico na Regio dos Lagos: no Complexo Lagunar de Saquarema, a
abordagem esteve restrita tradio francesa (estruturalismo). Ao contrrio, as
pesquisas desenvolvidas no Complexo Lagunar de Araruama e na Plancie Costeira do
Rio So Joo, desenvolveram-se tanto dentro da chamada Nova Arqueologia, como
dentro do arcabouo do Neo-Evolucionismo norte-americano, como, ainda, dentro do
Histrico-Culturalismo, aplicado na criao de modelos que explicassem a diversidade
cultural relacionada com a diversidade ambiental. Devemos acrescentar, ainda, a
atuao pontual do estruturalismo francs atravs do trabalho de L. Kneip, no sambaqui
do Forte, localizado no complexo Lagunar de Araruama (KNEIP, 1978b).
Assim, essas diferentes abordagens empreenderam, em primeira e ltima
instncia, ritmos diferenciados na produo e interpretao dos dados arqueolgicos na
Regio dos Lagos. Considerando esse quadro, optou-se por apresentar, separadamente,
o contexto arqueolgico das pesquisas conduzidas nestas reas, pois as diferenas nas
abordagens deram contorno muito particular aos estudos desenvolvidos. Optamos por
incluir a pesquisa desenvolvida por Kneip (1978b), no sambaqui do Forte, na anlise do
Complexo Lagunar de Saquarema, pois embora desenvolvida no Complexo Lagunar de
Araruama, ser o ponto de partida para as pesquisas com orientao estruturalista
desenvolvidas naquela rea.

15
Estudos em desenvolvimento sobre a tradio Tupinamb, por A. Buarque, e sobre a tradio Una, por
J. Cordeiro, devero alterar esse quadro nos prximos anos.

90
Quadro 10 Dataes radiocarbnicas dos stios arqueolgicos do Complexo Lagunar
de Saquarema.

REAS CONJUNTOS STIOS DATAES **DATAES **DATAES


CULTURAIS ABSOLUTAS CALIBRADAS CALIBRADA S
1 SIGMA (CAL 2 SIGMA (CAL
BP) BP)
Complexo Lagunar
de Saquarema
Sambaquieiros Madressilva 364050 3404-3512 3359-3593
Manitiba I 381070 4089-4296 4068-4416
390070 4235-4424 4147-4452
394050 4345-4440 4239-4522
397070 4318-4526 4226-4624
403070 4417-4585 4378-4726
413070 4569-4712 4514-4837
427070 4809-4892 4781-4980
Saco 354050 3322-3439 3235-3474
Jacon 335080 3478-3644 3436-3732
376070 4071-4236 3960-4300
Saquarema 255060 2501-2595 2453-2765
328060 3443-3579 3381-3639
Moa 3610190 3685-4157 3451-4425
3960200 4149-4667 3838-4882
Pontinha 179050 1691-1747 1569-1825
181040 1708-1810 1686-1829
2270170 2044-2488 1923-2737
Beirada 3. 800190 3436-3904 3211-4164
4160180 3915-4404 3640-4632
4300190 4070-4609 3839-4834
4520190 4380-4870 4093-5089
*Itanas 570070 6660-6320 6560-6410
*Mombaa I 390050 - 4490-4220
* Calibrados por Beta Analytic Radiocarbon Dating laboratory.
**Resultados calibrados com o uso do software Calib 5.

91
Quadro 11 Dataes radiocarbnicas dos stios arqueolgicos da Regio dos Lagos,
RJ.

REAS CONJUNTOS STIOS DATAES


CULTURAIS ABSOLUTAS (BP)
Complexo Lagunar de Araruama
Sambaquieiros Forte 5520120
4330140
3940140
224070
Salinas Peroano 434070
Boca da Barra 3760180
Ponta da Cabea 327070
Gerib II 5510110
Gerib I 148090
Condomnio do Atalaia 4190190
Tupinamb Morro Grande 2.20070
174090
2600 160
Bela Vista 500 160
Plancie do rio So Joo
Sambaquieiros IBV I 3480100
341060
321050
311060
IBV II 367080
206060
IBV III 2820200
IBV IV 162080
192060
365040
3740110
3850140
Tambor 3200190
3635135
Corond 426075
372095
321590
301080
Malhada 402080
372575
358080
305080
71060
Tradio Una Grande do Una 106590

3.1.1 As pesquisas arqueolgicas no Complexo Lagunar de Araruama e na Plancie


do Rio So Joo

O Complexo Lagunar de Araruama foi rea privilegiada para o desenvolvimento


de inmeras arqueografias sobre grupo nativos pr-coloniais (BARBOSA, 1999;
BELTRO, 1978; BUARQUE, 1999; CARVALHO, 1987; DIAS, 1959, 1992;
GASPAR; SCARAMELA, 1992; KNEIP, 1974, 1978b; MACHADO, 1983;
MENDONA DE SOUZA, 1981; MENDONA DE SOUZA ET AL., 1984;

92
RODRIGUES-CARVALHO ET AL., 2004; TENRIO ET AL., 1992; apenas para citar
alguns) 16 e de um estudo regional (GASPAR, 1991).
Essas pesquisas se deram no mbito de atuao de trs instituies de pesquisa:
o Instituto de Arqueologia Brasileira (IAB), responsvel pelo PRONAPA; o Instituto
Superior de Cultura Brasileira (ISCB), seguidor da proposta do PRONAPA, embora a
esse no estivesse oficialmente vinculado; e o Museu Nacional, responsvel por
pesquisas com orientao histrico-culturalista, estruturalista e, posteriormente, por
estudos de cunho processualista.

3. 1. 1. 1 O Neo-Evolucionismo e modelo do PRONAPA

Embora o esquema pronapiano esteja longe de ser uma unanimidade entre os


arquelogos brasileiros, poucos so os que escapam e/ou escaparam do seu esquema
classificatrio que tem por base as fases e tradies arqueolgicas. Tal explicao pode
ser encontrada pela facilidade de se incorporar, excluir ou associar fases e tradies,
devido a grande fragilidade terico-metodolgica desse esquema. Por outro lado,
embora o PRONAPA tenha sido um instrumento eficaz na determinao de um quadro
inicial da ocupao nativa do territrio brasileiro, a descontinuidade dos estudos sobre
determinadas fases e tradies tem contribudo para um lento processo de
questionamento desse esquema classificatrio. Essa caracterstica impele os
arquelogos a questionar e excluirt algumas fases/tradies, mas no na sua totalidade.
Soma-se que as incoerncias terico-metodolgicas de alguns arquelogos brasileiros os
conduz, automaticamente, a adotar tal esquema sem refletir sobre sua validade frente a
outras correntes de pensamento. preciso esclarecer, entretanto, que outros tantos
arquelogos mantm fortes vnculos com esse esquema, reproduzindo-os nas suas
pesquisas por adoo incondicional proposta pronapiana, acreditando na sua validade
enquanto esquema explicativo de mudana cultural, tendo por base, principalmente, a
adaptao ambiental17.

16
Para uma anlise bibliogrfica regional sobre ocupao nativa ver Gaspar (1995).
17
Devemos ressalvar, entretanto, que a postura dos arquelogos adeptos do PRONAPA deu-se num vazio
terico-metodolgico, pois a atuao de Meggers e Evans na formao profissional desses arquelogos
limitou-se ao ensino de um mtodo de anlise (seriao Ford) e insero dos resultados no esquema
classificatrio de fases e tradies. Pouco ou quase nada foi transmitido em termos de escolas de
pensamento arqueolgicas, notadamente a norte-americana poca em fase de grande efervescncia
intelectual (dcada de 60). Isso pode ser vislumbrado na lacuna de referncias bibliogrficas e reflexes

93
O esquema pronapiano tem por base uma amlgama de concepes, embora se
reconhea a prevalncia do pensamento Neo-Evolucionista. Estruturou-se, terico-
metodologicamente, a partir das concepes de determinismo ambiental e tecnolgico,
de J. Steward e L. White, respectivamente.
Embora o Neo-Evolucionismo tenham influenciado o corpo dirigente do
PRONAPA, nas figuras dos arquelogos norte-americanos B. Meggers e C. Evans, em
ltima instncia, a aplicao do mtodo de seriao de Ford, que classificava os
vestgios arqueolgicos dentro de categorias organicistas como fases e tradies,
18
assemelhava-se muito mais ao difusionismo cultural europeu (ver BARRETO,
1999/2000).
A forte influncia dos trabalhos de L. White sobre B. Meggers (muito mais do
que a de J. Steward) fez com que fosse uma das poucas representantes tericas do neo-
evolucionista nos Estados Unidos de onde parte para aplicar esse pensamento na
elaborao de uma importante seqncia estratigrfica (com base nas pesquisas
desenvolvidas no Equador) que revelou uma longa histria do uso da cermica, sendo
inclusive uma seqncia mais antiga que a Mesoamericana e a Andina (MEGGERS,
1950 apud WILLEY; SABLOFF, 1993, p. 191)19.
Nesse sentido, ao analisar a trajetria terico-metodolgica de B. Meggers e
colaboradores, pode-se observar uma freqente associao entre o pensamento
Histrico-Cultural, atravs dos modelos difusionistas (mais empregado na Amrica
Latina) e o Neo-Evolucionismo, atravs da criao de modelos desenvolvimentistas (no
caso da Amaznia).
Assim, o modelo pronapiano, de estabelecimento de estgios culturais a partir do
determinismo ambiental enquanto fator de mudana cultural, foi aplicado em todo o
Brasil pelos arquelogos adeptos do programa.
Na rea do Complexo Lagunar de Araruama, como em todo o estado do Rio de
Janeiro, elaboraram-se fases e tradies para explicar a diversidade na ocupao nativa
pr-colonial e, at mesmo, durante o contato. A adeso ao esquema proposto pelo

terico-metodolgicas nos trabalhos publicados pelos arquelogos seguidores do programa (sobre atuao
de B. Meggers e do PRONAPA ver GASPAR, 1991; FUNARI, 1992; 1995; 1998; 2000).
18
Tal semelhana totalmente coerente, pois o trabalho de James Ford se baseia na doutrina difusionista
da cermica.
19
Inserindo a interpretao difusionista a essa seqncia, juntamente com C. Evans e E. Estrada, B.
Meggers propem o contato transpacfico entre as populaes do complexo cermico Valdvia, no
Equador, e as populaes responsveis pela fabricao da cermica Jomon, no Japo (MEGGERS;
EVANS; ESTRADA, 1965), num exemplo clssico da aplicao do pensamento difusionista na Amrica
Latina.

94
PRONAPA ocorreu tambm entre arquelogos que no atuavam diretamente no
programa como Mendona de Souza (1981), Beltro (1978) (quadro 2).
Assim, de acordo com o modelo do programa, a ocupao nativa pr-cermica
no Complexo Lagunar de Araruama foi dividida em duas tradies: Maca e Itaipu.
A tradio Maca teria uma durabilidade temporal entre 7.803130 AP e
3.975160 AP de acordo com Dias (1969b). Os grupos litorneos relacionados a essa
tradio teriam como caracterstica uma economia com base na coleta de moluscos; seus
stios estariam localizados a distncias variadas da costa, implantados em pontos de
baixa altitude. Devido s transformaes ambientais - movimentos eustticos - teriam
ocorrido mudanas no padro de subsistncia desses grupos, que os conduziram a uma
diversificao da economia. Surge a tradio Itaipu, resposta cultural a estas
transformaes ambientais.
A tradio Itaipu imediatamente subdividida em duas fases: a fase A e a fase
B. A fase B comportaria os grupos que, em resposta a esta mudana, construiriam
sambaquis em praias abertas, sob dunas estveis, junto aos pontos onde as lagoas
desaguavam no mar; desenvolveriam um incremento na pesca como resposta adaptativa
(Dias, 1969c). Os grupos pr-histricos classificados como pertencentes fase A tinham
uma dieta alimentar baseada no consumo de vegetais e moluscos, complementada pela
caa e pesca, e localizavam-se prximos aos mangues e lagoas paradas, em reas mais
interioranas. Seriam respostas adaptativas diferenciadas daquela relacionada fase B.
A anlise dos restos alimentares foi a base classificatria do esquema cultural
proposto, comprovando, juntamente com a localizao do sambaqui, as mudanas
ambientais ocorridas. Como observado anteriormente por ns (BARBOSA-
GUIMARES, 2001; 2003), a concepo de sambaqui enquanto acmulo de restos
alimentares (lixo) parece estar consubstanciada na fase Maca, enquanto nas fases A e B
da tradio Itaipu, a concepo de espao habitacional passa a ser aventada. a partir
da escavao sistemtica de dois stios (Corond e Malhada), classificados como
pertencentes fase A, que sambaqui20 adquiriu caractersticas habitacionais mais
consistentes. Lixo o outro (fase Maca). O semi-sedentarismo, calcado na prtica de
uma agricultura incipiente, no aumento populacional, na presena de estruturas
habitacionais (marcas de esteios), entre outras caractersticas, forneceu contornos de
aldeias aos stios pertencentes a essa fase.

20
Utilizamos a palavra entre aspas para indicarmos nossa prpria concepo, visto que os autores citados
conceberam como sambaqui apenas os stios pertencentes fase Maca.

95
Do ponto de vista da organizao espacial interstios, tanto as fases A e B da
tradio Itaipu, quanto a fase Maca, limitaram os mecanismos de interao a processos
adaptativos que, em primeira e ltima instncia, desconsideram a prpria existncia
destes mecanismos, ao relacionar cada stio isoladamente ao seu entorno. Disso resultou
uma viso que privilegiava a disperso e o isolamento como caracterstica do espao
ocupado em oposio a uma viso de conjunto de stios (BARBOSA-GUIMARES,
2003, p. 8).
Para a ocupao ceramista, o PRONAPA estabeleceu trs tradies para o estado
do Rio de Janeiro (tradies Una, Tupiguarani e Neobrasileira) que foram identificadas
atravs de fases especficas no Complexo Lagunar de Araruama.
De acordo com Dias e Carvalho (1980), os grupos relacionados tradio Una
teriam entrado no Rio de Janeiro por volta de 1.43065 (550 AD), como indicado para o
stio Caju. Esta datao refere-se denominada fase Mucuri e se localiza no norte do
Estado, no baixo e mdio rio Paraba e regio serrana. Esta tradio est caracterizada
por duas fases: Mucuri (serra) e Una (litoral). Em comum, a organizao em grandes
aldeias. A fase Mucuri apresenta padro de enterramento em urnas (enterramento
secundrio) com acompanhamentos funerrios; a fase Una apresenta padro de
sepultamento diretamente no solo.
Assim, dentro dessa tradio, a Regio dos Lagos estaria caracterizada apenas
pela presena de grupos nativos relacionados fase Una. De acordo com o
levantamento realizado por Cordeiro (2004), as evidncias arqueolgicas dessa fase
podem ser encontradas, sobretudo, no antigo termo do Cabo Frio (de Saquarema a
Maca). Existem duas dataes para essa fase, provenientes de um nico stio, o Grande
do Una, a saber: 89090 AP (Dias, 1969a) e 92060 (CORDEIRO, 2004). Cordeiro
(OP. CIT.) observa que essa fase no foi objeto de ateno como a fase Mucuri. Existem
quatro stios cadastrados21, para essa fase, na Regio dos Lagos.
Assim, a fase Una estaria relacionada ao deslocamento de populaes da regio
serrana, relacionadas fase Mucuri, para a Regio dos Lagos, atradas pelos mltiplos
recursos de subsistncia propiciados pelo litoral. Seriam respostas adaptativas (...)
locais de grupos do interior e possivelmente vinculados ao perodo final da tradio

21
Desses quatro stios, apenas o denominado Grande do Una pode ser considerado relacionado fase Una.
Em relao a esse stio, seu cadastramento por diferentes pesquisadores nas dcadas de 60 e 70, somado
as obras de engenharia (desvio do rio Una, construo de estradas) ocasionou uma viso fragmentada do
stio, considerado como dois: Grande do Una e Rio Una II (ver CORDEIRO, 2004). Em relao aos
demais, stio Campos Novos e Aroeira, ambos so sambaquis com presena de cermica Una na camada
mais recente.

96
Itaipu (MACHADO, 1995, p. 95). Essa observao da vinculao entre fase Una e
tradio Itaipu foi depreendida da presena de cermica, identificada como pertencente
tradio Una, em alguns sambaquis da Regio dos Lagos.
A presena de populaes relacionadas tradio Tupiguarani foi identificada
por Dias (1976/77), no estado do Rio de Janeiro, tendo sido classificada, de acordo com
a cermica, em cinco fases: a fase Guaratiba, a mais antiga, com datao de 1.150 100
AP; a fase Ipuca; a fase Sernambitiba, datada em 570100 AP (Mendona de Souza,
1995), a fase Itaocara; e a fase Itabapoana, a mais recente (DIAS, 1969b).
A fase Guaratiba22 estaria representada na Regio dos Lagos atravs da presena
de stios tanto no Complexo Lagunar de Saquarema, no Complexo Lagunar de
Araruama, como na plancie costeira do rio So Joo (cinco stios nas margens do rio
Una)23 (DIAS, 1967, p. 95). O stio aldeia da Base Area foi considerado o maior dessa
fase, sendo sua ocupao bastante intensa ao considerar a espessura de 80cm da camada
ocupacional24. De acordo com BROCHADO (1969), outra fase, a Sernambitiba, foi
estabelecida, por Dias, para a rea do Complexo Lagunar de Araruama25.
A existncia dessas duas fases da tradio Tupiguarani no Complexo Lagunar de
Araruama suscitou algumas dvidas por parte de Dias (1998, p. 437). O autor salienta
que embora os stios pertencentes s duas fases da tradio Tupiguarani, localizados em
So Pedro DAldeia, sendo, portanto, separados geogrfica e temporalmente,
pertenceriam a uma nica fase, a Sernambitiba, considerando as semelhanas morfo-
tecnolgicas da cermica e desconsiderando a distncia espao-temporal que separa os
stios dessas fases. Sugere que
ambos os stios tm tantas afinidade que podem ter sido resultantes da
presena da mesma gente, embora com um lapso de tempo os afastando, e
levando em considerao mais os aspectos morfolgicos-culturais do que o
contexto espao-temporal, que temos considerado ambas as ocorrncias
como genericamente fase Sernambitiba (. . .) Por enquanto, acreditamos que
possa ter havido um deslocamento de populao entre os dois pontos, no
somente em uma direo (. . .)

22
Essa fase foi denominada de fase Jequi por Beltro e Kneip (1969).
23
Sobre esses stios no existem quaisquer referncias bibliogrficas alm da citada. So desconhecidos e
no foram referenciados, posteriormente, por nenhum dos pesquisadores do PRONAPA no Rio de
Janeiro. Sua localizao no mapa existente em Dias (1967) parece estar mais relacionada aos stios da
fase Una da tradio Una, localizados nas margens do rio Una, do que da fase Sernambitiba da tradio
Tupiguarani.
24
Ibidem.
25
Mendona de Souza (1981) situa o stio Aldeia da Base Area, piloto da fase Guaratiba, nessa fase
Sernambitiba, embora as referncias citadas no confirmem.

97
Esses stios se localizariam s margens da Lagoa de Araruama (stio Seleto), na
plancie interior, a beira de um lago (stio Aldeia Base Area) e mais ainda no interior
(Aldeia Trs Vendas).
A tradio Neobrasileira foi observada, em 1964, na cidade do Rio de Janeiro,
embora poca fosse denominada de cermica cabocla (DIAS, 1998). Formada por
duas fases, Calundu e Parati, se caracteriza pela presena de uma cermica com pasta
bem constituda, argila e temperos finos; os roletes so finos ou chapados, ocasionando
peas com paredes finas; a queima redutora no s para fornecer maior resistncia
como, tambm, proporcionar a colorao especfica pea. A decorao apresenta
elementos da cermica nativa como o corrugado (de pequenas dimenses), o ungulado
e, comumente, o escovado e o polido estriado. A decorao incisa totalmente diferente
da nativa: so linhas simples, paralelas, tendo no interior pontos formando desenhos. A
decorao incisa considerada caracterstica da tradio Neobrasileira do litoral.
Associada a essa cermica ocorre loua, faiana e, at mesmo, porcelana (DIAS, 1998,
p. 6-10).
Dias (1975, p. 10) observa que o limite entre as duas fases da tradio Neo-
brasileira ainda no estava claramente definido, sendo o antigo estado da Guanabara
(atual cidade do Rio de Janeiro) a rea fronteiria entre a fase Parati que avana em
direo sul, e a fase Calundu que avana direo contrria.
No Complexo Lagunar de Araruama foram identificados 10 stios da fase
Calundu (MENDONA DE SOUZA, 1978; 1981). Como observado para a tradio
Una, alguns sambaquis (3) tambm apresentam, na superfcie, material relativo a essa
fase.

98
Quadro 12 Distribuio de fases e tradies no estado do Rio de Janeiro de acordo
com o modelo do PRONAPA e seguidores.

CONJUNTOS SUB- FASES VARIVEIS DETERMINANTES LIMITES


REGIONAIS TRADIO GEOGRFICOS
- Maca Subsistncia baseada na coleta de moluscos. Stios Litoral norte e Regio dos
localizados a uma distncia variada da costa em Lagos
pontos com baixa altitude.
Tradio Itaipu Fase A Subsistncia baseada em uma agricultura Plancie de Guaratiba
incipiente com stios localizados a beira de
mangues e lagoas de gua parada.
Tradio Itaipu Fase B Subsistncia baseada na pesca com stios Litoral nordeste, Regio
localizados em praias de mar aberto sobre dunas dos Lagos
estveis.
Tradio Una Una a cu aberto Cermica simples; artefatos sseos, Regio dos Lagos
malacolgicos; sepultamentos no solo.
Mucuri Em abrigos. A cermica simples apresentando Serra (RJ)
tratamento de superfcie polida chegando a
alcanar um brilho. As formas reconstitudas so
panelas, cnicas ou por vezes globulares,
geralmente com borda direta e tigelas de meia
calota. As urnas tm a forma do fruto da sapucaia
Jabaquara Em abrigos. Cermica simples temperada com Litoral sul
areia de vasilhames pequenos, globulares ou ovais,
com bordas inclinadas internamente e cor das
superfcies cinza ou negras, alisadas ou polidas;
poucos artefatos lticos.
Tradio Ipuca Curso mdio e inferior do
Tupiguarani rio Paraba do Sul
Final da Itabapoana Stios em colinas argilososas Litoral norte e cursos
corrugada incio inferiores do rios
da escovada Itabapoana e Maca
Itaocara Stios em encostas suaves, meia-encosta e alto de Margem direita do mdio
colinas, alm dos terrenos baixos do Paraba Paraba do Sul
Corrugada Sernambitiba Stios sobre terrenos pantanosos, planos e Margem direita do rio
prximos ao litoral Piraqu, Plancie de
Guaratiba; Ponta de
Manguinhos, Ilha do
Governador
Governador Topo de colina com encosta abrupta. Ponta do Matoso, Ilha do
Governador
Pintada Guaratiba, Stios relacionados a terrenos argilosos e Margem da Baa de
Jequi localizados em encostas suaves de colinas Guanabara; Margem
prximas as reas lagunares, pantanosas ou no esquerda do rio Piraqu,
litoral da Baa de Guanabara; topo de colina com plancie de Guaratiba e
encosta abrupta da Ilha do Governador ponta de Manguinhos,
Ilha do Governador

Praia Grande encostas suaves Nordeste da Ilha do


Governador
Tradio Fase Calundu Terrenos arenosos, prximos orla martima, j na Regio dos Lagos e
Neobrasileira restinga Baixada Fluminense
Fase Parati Abrigos sob rocha e tios a cu aberto Litoral sul
Fase Magepe Sambaquis que apresentam cermica na camada Litoral sul
superior
Fonte: Mendona de Souza (1981), Simes (1972), Beltro e Kneip (1969), Dias (1967;1969a; 1969b;)
Brochado (1969).

3.1.1.2 O histrico-culturalismo e o Museu Nacional

O desenvolvimento de pesquisas no Complexo Lagunar de Araruama com


orientao Histrico-Cultural foi executado por O. Heredia e colaboradores, no final da

99
dcada de 70, atravs do projeto O Aproveitamento Ambiental das Populaes Pr-
Histricas no Rio de Janeiro desenvolvido pelo Museu Nacional26. Esse projeto tinha
por objetivo a identificao de diferentes unidades culturais com base no trinmio
homem-ferramenta-ambiente (HEREDIA; BELTRO, 1980). Para atingir esse objetivo,
Heredia e colaboradores aplicaram a estratgia proposta por Willey e Phillips (1962) de
escavao sistemtica de um grande nmero de stios, visando recuperar um
conbsidervel nmero de artefatos para, ento, orden-los em tipologias para cada stio
que, comparadas, tinham por objetivo identificar os diferentes grupos que teriam
ocupado o litoral do Estado do Rio de Janeiro (GASPAR ET AL.., 2004, p. 104).
De certa maneira, a proposta de Heredia aproximava-se do pressuposto de
Meggers (1960)27. Contudo, o autor negava-se a estabelecer fases e tradies culturais
como seria comum dentro da perspectiva histrico-culturalista. Sua opo era pela
criao de modelos que possibilitassem compreender a relao entre diversidade
cultural e diversidade ambiental. Embora tenham sido realizadas arqueografias dos
stios, analisada a implantao na paisagem, estabelecidas tipologias dos artefatos
sseos (tecnologia e atividade de subsistncia) tais modelos jamais foram estabelecidos.
Foram realizadas tentativas de comparao entre nveis ocupacionais dos stios visando
verificar continuidade cultural, na observao de Gaspar et al.. (2004, p. 105) numa
clara tentativa de dialogar com o esquema de fases e tradies. Essas tentativas
tambm no foram concretizadas, ficando para seus sucessores a tarefa de faz-lo.
Assim, os dados obtidos a partir das pesquisas de cunho histrico cultural,
aplicadas aos stios do Complexo Lagunar de Araruama por Heredia e colaboradores,
foram sistematizados e re-analisados sob uma nova abordagem terico-metodolgica,
embora essa mantivesse os vnculos com a perspectiva ecolgica inicial do projeto, na
dcada de 90, por M. D. Gaspar.

3.1.1.3 O modelo processualista e o privilgio da identidade sociocultural

Utilizando os dados produzidos pelo projeto O Aproveitamento Ambiental das


Populaes Pr-Histricas no Rio de Janeiro, M. D. Gaspar e colaboradores

26
O histrico sobre esse projeto pode ser encontrado em Gaspar et al.. (2004).
27
Sintetizado na frmula Cultura = Ambiente x Tecnologia que era uma adaptao modificada da lei
proposta por White (Cultura = Energia x Tecnologia) (TRIGGER, 1984, p. 285).

100
reescrevem esse projeto, incorporando sua estrutura terico-metodolgica a
abordagem processualista (GASPAR ET AL., 2004).
A adoo do pensamento norte-americano, que no dizer de Binford (APUD
DIAS, 2003, p.25) estrutura-se a partir de uma noo sistmica de cultura, segundo a
qual pessoas, coisas e lugares so componentes de um campo que consiste de
subsistemas ambiental e sociocultural, ocorreu de forma isolada, tendo como
representante apenas o trabalho de Gaspar (1991) e seus desdobramentos (GASPAR;
DE BLASIS, 1992; GASPAR, 2003).
Tendo como ponto de partida uma reviso bibliogrfica detalhada dos modelos
arqueolgicos propostos para a Regio dos Lagos, GASPAR (1991) estabeleceu um
modelo de organizao da sociedade sambaquieira, no qual a anlise do padro de
assentamento possibilitou reconhecer a existncia de agrupamentos de stios em pontos
de interseo ambiental o que permitiria a adoo de uma estratgia de explorao
conjunta de diferentes ambientes.
O modelo elaborado por Gaspar (1991, p.208) indicou que as unidades que tm
expresso sociolgica [para os sambaquianos] so os agrupamentos de stios. Esses
agrupamentos se caracterizavam pela existncia de uma distncia que permitia a
sobreposio da rea de captao de recursos dos grupos sambaquianos. Tal situao
consubstanciava a articulao entre os assentamentos, sendo desenvolvida em dois
nveis: uma relao rotineira entre os stios que compunham um ncleo (stios muito
prximos com contato visual) e relaes espordicas com os mais distantes. A
existncia de uma hierarquia de stios dentro do agrupamento dar-se-ia mediante a
articulao entre dois fatores: os aspectos formais e os locacionais (implantao na
paisagem). Assim, stios de maiores dimenses estariam localizados em pontos
estratgicos, tanto do ponto de vista social, quanto ambiental o que poderia lhe conferir
um status diferenciado dentro do agrupamento.
De acordo com Gaspar (2003, p.107) os sambaquianos estavam orientados para
a explorao dos recursos existentes na rea litornea, em especial os marinhos.
Contudo, os ambientes prximos ao mar tambm teriam sido explorados como
mangues, lagunas e lagoas, restingas e florestas. De acordo com esse modelo, todos
esses ambientes estavam acessveis explorao de recursos a um raio de 6km de
caminhada dos agrupamentos (GASPAR, 2003, 113). Assim, locais de interseo
ambiental (foz de rios e barras de lagunas) tero uma paisagem modificada pela
concentrao de stios, como pode se observado no canal de Itajuru, em Cabo Frio.

101
3.1.2 As pesquisas arqueolgicas no Complexo Lagunar de Saquarema

No Complexo Lagunar de Saquarema a abordagem relacionada tradio


francesa foi predominante. Digo aqui tradio porque, como coloca Coudart (1995), o

(. . .) intelectual francs, evoluiu dentro de uma tradio dedutiva cartesiana,


simbolizada pelo famoso ergo sum. Em outros termos, uma tradio que
considera a existncia do pensamento como nossa primeira certeza e a
razo, no como uma faculdade calculadora (entendimento) mas como
meio de resolver diretamente a realidade das coisas: estas so conhecidas e
explicveis por pura deduo, imagem da declarao do ditado, ergo sum.
Se o resultado de uma anlise lhe parece incoerente, o francs no vai encarar
que seu raciocnio possa ser fraco mas ter uma tendncia a considerar que
seus dados so, no irracionais, mas no representativos, ou ainda que sua
experimentao foi mal conduzida. Assim, para apoiar a viso abstrata, que
fundamenta inconscientemente sua identidade social, intelectual e poltica, o
Francs perpetuamente conduzido a revisar e a retomar suas observaes.
S aps ter constatado a compatibilidade de seu raciocnio e dos dados
observados que a arqueologia francesa (como todo pesquisador em cincias
sociais e humanas) poder induzir e deduzir uma interpretao; e, a partir da
propor um novo conceito, seja uma teoria explicativa. De repente, o
aprofundamento de uma idia ou de uma teoria emitida anteriormente por um
de seus mestres no apenas freqente mas tambm valorizante que uma
inovao terica. Da, na Frana, a persistncia e o poder, seja social ou
poltico, das escolas de pensamento. Elas no renem os representantes de
uma s (e temporria) teoria, mas constituem uma rede durvel em torno de
um empenho, de uma tica e de uma certa maneira de ver o mundo28.

De acordo com a abordagem francesa adotada nas pesquisas desenvolvidas no


Complexo Lagunar de Saquarema, a nfase foi na produo arqueogrfica, na qual, cada
stio foi considerado de forma isolada, individualmente. Tendo como diretriz a
concepo de estrutura arqueolgica como a trama das relaes unindo diferentes
testemunhos que constituem um grupamento significativo (LEROI-GOURHAN;
BREZILLON, 1972, p.325), e na tcnica de decapagem sua expresso mxima, estes
estudos centraram-se na composio espacial do stio arqueolgico, na distribuio
interna dos vestgios e nas atividades que o originam (KNEIP, 1974). O recorte espacial
foi dado atravs das dimenses do prprio stio e a pertinncia do agrupamento estar
baseada na recorrncia de eventos anlogos e/ou sobre a relao entre os elementos de
um mesmo vestgio. Se somados os estudos desenvolvidos na rea piloto, sob a tica da
tradio francesa, aos estudos mais recentes, sobre questes especficas que envolvem

28
Traduo de ngela Buarque.

102
dieta alimentar e paleopaisagem, possvel observar a lacuna no que concerne s
anlises relacionais que contemplassem estudos interstios ou mesmo inter-regionais,
notadamente aquelas que abordassem padro de assentamento, formao de stios e
relaes intertnicas29.
Embora a tradio francesa, apoiada no Estruturalismo de Levi-Strauss,
traduzido para arqueologia por A. Leori-Gourhan, tenha sido predominante, enquanto
orientao terico-metodolgica na arqueologia desenvolvida no Complexo Lagunar de
Saquarema, o PRONAPA tambm se fez presente, embora de forma efmera e indireta,
atravs da atuao de Beltro (1978).
Pode-se divisar trs momentos distintos no desenvolvimento das pesquisas
arqueolgicas nesta rea e que envolveram, preferencialmente, os pescadores-coletores
pr-coloniais e tiveram, nos pesquisadores vinculados, direta ou indiretamente, ao
Museu Nacional, os seus agentes:
um primeiro, iniciado na dcada de 30, apresentou caractersticas descontnuas
nas dcadas subseqentes de 40, 60 e 70. Caracterizou-se pelo desenvolvimento
de escavaes pontuais (salvamento) em stios sambaquis, coordenados,
primeiramente por Antonio Carlos Simes da Silva (SILVA, 1932), seguido por
Luis de Castro Faria (FARIA, s/d), Maria Beltro e Lina Kneip (BELTRO;
KNEIP, 1970; BELTRO, 1978);
um segundo momento, mais sistemtico, caracterizado pela coordenao de L.
Kneip frente das pesquisas arqueogrficas desenvolvidas, inicialmente, dentro
do Projeto Saquarema, em 1976 e que tinha o sambaqui da Beirada como foco
das pesquisas (KNEIP, 1976; 1978a) e, posteriormente, a partir de 1987, frente
do desdobramento do estudo que resultou nos projetos Saquarema-Rio de
Janeiro: Pr-Histria e Paleoambiente e Culturas Pr-histricas do Municpio
de Saquarema (ver KNEIP, 2001). Estes projetos tinham por objetivo a anlise
e estudo dos padres adaptativos de grupos cuja subsistncia era baseada na
pesca, na coleta e na caa (KNEIP, OP. CIT., p. 1). Assim, por volta do incio
da dcada de 90, ampliam-se as pesquisas na regio, mantendo-se as
caractersticas no s interdisciplinares, mas interinstitucionais que
caracterizavam, desde o incio, a abordagem dessa linha de pesquisa;

29
Devemos observar que os estudos desenvolvidos pela Prof. a Lina Kneip j demonstravam a inteno de
iniciar a anlise comparativa entre os sambaquis abordados no seu projeto (KNEIP, 2001). Infelizmente,
com seu falecimento inesperado, o projeto foi bruscamente interrompido.

103
e, um terceiro momento, desdobramento do primeiro e caracterizado por estudos
especficos sobre reconstituio paleoambiental (SCHEEL-YBERT, 1998), que
abordou vrios stios da regio de Saquarema; sobre dieta alimentar, que focou
um dos sambaquis da rea (IMZIO, 2001); sobre estudos bioantropolgicos
(RODRIGUES-CARVALHO, 2004; RODRIGUES-CARVALHO, IMZIO,
SILVA & SILVA, 1999); e estudos geolgicos (FRANCISCO, 1999).

3.1.2.1 As pesquisas assistemticas e o movimento preservacionista

No primeiro momento, as pesquisas na regio de Saquarema caracterizavam-se


por serem assistemticas, pois envolviam apenas intervenes de salvamento sem que
estivessem relacionadas a projetos de pesquisas especficos. Apenas trs publicaes
(SILVA, 1932; BELTRO; KNEIP, 1970; BELTRO, 1978) descrevem as
intervenes nos sambaquis da regio. A maior parte do material documental (escrito e
arqueolgico) encontra-se, ainda, indito, estando disponveis informaes nos
relatrios de pesquisas arquivados no Departamento de Antropologia do Museu
Nacional30.
A primeira pesquisa arqueolgica na rea de Saquarema foi efetivada, em 1931,
por Antonio Carlos Simes e Silva, bacharel em direito pela Faculdade de So Paulo e
advogado no frum do Rio de Janeiro. A atuao deste profissional na antropologia,
etnografia e arqueologia era caracterstica de pessoas ilustres e que formavam a elite
graduada do Brasil no final do sculo XIX e incio do sculo XX (LIMA, 1985). Silva
foi um dos responsveis pela organizao da Associao de Proteo e Auxlio aos
Silvcolas do Brasil, em 1909, junto com Deolinda Daltro. No mesmo ano, apresentou o
trabalho intitulado Proteco aos ndios e amparo aos seus artefatos e ossadas,
publicado nos Anaes do 1o Congresso Brasileiro de Geografia, realizado em 1911, do
qual era segundo secretrio da Comisso de Antropologia e Etnologia. Nesse trabalho
reclamou o controle das colees etnnogrficas, sendo um dos precursores da tese de
controle do estudo sobre expedies estrangeiras e comrcio de material indgena,
juntamente com os congressistas. Sobre esta questo conferia ao Museu Nacional uma
posio privilegiada (GRUPIONI, 1996).

30
Esse material foi analisado para o projeto em questo.

104
Dentro de sua atuao em defesa das populaes indgenas, Silva realizou, com
auxlio da Prefeitura Municipal de Saquarema, interveno em um sambaqui, localizado
em frente ao canal de comunicao entre a lagoa e o mar (SILVA, 1932, p.179)31.
Possivelmente realizou essa interveno impulsionado pela sua atuao junto
preservao do patrimnio indgena, pois assume sua incapacidade profissional para
estudar esse stio, declarando, no entanto, sua importncia para o estudo das populaes
pr-histricas.
Silva inaugurou no s as pesquisas arqueolgicas no Complexo Lagunar de
Saquarema, como tambm a tradio preservacionista que ir marcar a atuao do
Museu Nacional junto ao patrimnio arqueolgico brasileiro como um todo, bem como
ao patrimnio arqueolgico da cidade de Saquarema, em particular.
Na dcada de 1940, Luis de Castro Faria, ento chefe do Departamento de
Antropologia e Etnologia do Museu Nacional, inicia sua atuao junto arqueologia
brasileira dando continuidade ao esprito preservacionista inaugurado por Silva, na
dcada anterior. Forma uma equipe de naturalistas auxiliares com Eduardo Galvo,
Nelson Teixeira e Pedro Lima e segue para uma curta visita ao municpio de
Saquarema. O objetivo era avaliar e coletar material dos sambaquis existentes na regio
e iniciar um estudo etnogrfico sobre a comunidade local. Realiza interveno em dois
sambaquis: sambaqui do Saco e Boqueiro32.
Em 1947, oficializa esse interesse atravs de um plano de pesquisa sistemtica
sobre sambaquis, proposto direo do Museu Nacional. Tinha convico da
complexidade e da relevncia deste tema e para tanto, realiza um levantamento
bibliogrfico no qual constata que as obras cujo carter cientfico era inquestionvel
estavam, muitas vezes, indisponveis por terem sido publicadas no exterior e/ou por
terem sido escritas em idioma germnico. Ao lado dessas obras cita, os trabalhos
clssicos do final do XIX e das duas dcadas do sculo XX. Ressalta, contudo, a grande
quantidade de trabalhos sem critrios cientficos que teriam avultado a literatura da
primeira metade do sculo XX. Assim, elabora sua proposta de Formulao do
Problema dos Sambaquis, na qual a releitura detalhada e crtica da bibliografia seria
condio sine quae non para o comeo da pesquisa. Observa que o tratamento ou

31
O sambaqui estudado foi denominado sambaqui de Saquarema e o material foi conduzido ao Museu
Simoens e Silva, atualmente faz parte do acervo do Museu de Armas de Petrpolis.
32
A tcnica empregada durante a escavao parece ter sido nvel natural. Definiu as unidades de
escavao e os aspectos formais e estratigrficos. A amostragem foi assistemtica tendo sido
privilegiados os artefatos sobre seixos, ossos e cermica.

105
destratamento dado aos autores do sculo XIX, e cita Rath, como exemplo, fizeram com
que os trabalhos do sculo XX fossem modestos e generalizadores. Critica Wiener e sua
credencial cientfica que teria dado incio s generalizaes sobre os sambaquis, a sua
uniformidade cultural.
Sua proposta abrange desde uma busca nas fontes bibliogrficas primrias at
prospeco sistemtica de diferentes reas e escolha de stios pilotos para realizao de
estudos mais detalhados; uso sistemtico da estratigrafia, prtica pouco usual na
arqueologia brasileira, com coletas para anlises por diferentes pesquisadores; reunio
peridica de pesquisadores para troca de informaes e discusses; elaborao de
colees zoolgicas de referncia e estudos etnobiolgicos; estudos palinolgicos; uso
da classificao malacolgica atualizada com a descrio das espcies.
A seguir escreve um texto sobre a arqueologia brasileira no qual a classifica
como um mtodo e no uma cincia, pois considera o arquelogo um profissional da
antropologia cultural. Quanto aos sambaquis interpreta-os como sendo resultado da
atividade alimentar (restos de cozinha) e, quando apresentavam restos humanos,
poderiam ser considerados, tambm, sepulcros. A atividade alimentar deveria exercer
um papel importante por motivos de ordem mgica ou religiosa quando estivessem
associados quela atividade econmica, o que parece claro para o autor em relao s
prticas funerrias, lugares que serviam especialmente para o enterramento dos mortos.
Podiam ser tambm local de acampamento e/ou habitao temporria ocupada por
bandos aparentados.

3.1.2.2 As pesquisas sistemticas

O incio das pesquisas sistemticas se deu no mbito dos projetos anteriormente


citados, nos quais trs caractersticas, vislumbradas por ns, sero aqui analisadas: a
produo arqueogrfica, a questo da interdisciplinaridade e o gerenciamento e proteo
do patrimnio arqueolgico.
A produo arqueogrfica envolveu pesquisas arqueolgicas em sete sambaquis
da regio, a saber: sambaquis do Moa, Pontinha, Beirada, Saco, Madressilva,
Saquarema e Manitiba I. Os trs primeiros foram objeto, ainda, de estudo sobre rituais
de sepultamento (KNEIP & MACHADO, 1992; 1993).

106
As arqueografias se caracterizam por descries, por vezes gerais (KNEIP, 1994;
1998; 1999; 2001; KNEIP ET AL., 1997;), por vezes mais detalhadas, como no caso do
sambaqui da Beirada (KNEIP, 1978a; KNEIP; CRANCIO, 1988; KNEIP;
FRANCISCO, 1988; KNEIP ET AL., 1988; FRANCISCO ET AL., 1989; KNEIP ET
AL., 1989; KNEIP; PALLESTRINI, 1990), abordando diferentes temas como:
Indstria (CRANCIO, 1995; CRANCIO; KNEIP, 1992; CRANCIO; KNEIP,
2001; CRANCIO; SANTOS, 1992; CRANCIO ET AL., 1993);
Cronologia e anlise espacial (KNEIP ET AL., 1991; KNEIP, 1992, 2001);
Economia (KNEIP, 1994; KNEIP ET AL., 1995);
Bioantropologia e dieta alimentar (KNEIP; MACHADO, 1992; 1993;
KNEIP ET AL., 1995; MACHADO, 2001; MACHADO; KNEIP, 1994;
MAGALHES ET AL., 2001; RODRIGUES-CARVALHO ET AL., 1999);
Estratigrafia (KNEIP, 1995a; MELLO, 2001)
Geomorfologia e Geologia (FERREIRA ET AL., 1992; KNEIP ET AL.,
1988; VERSSIMO; MAGALHES, 1991);
Envolveram, tambm, estudos de especialistas de diferentes disciplinas, como
Zoologia (MAGALHES; SANTOS, 1992; MELLO, 1988, 1999; VOGEL;
MAGALHES, 1989a; 1989b), Geologia (FRANCISCO, 1999), Biantropologia
(RODRIGUES-CARVALHO, 2004) e Paleobotnica (SCHEEL-YBERT, 1998).
Assim, as informaes esto disponveis em grande quantidade e tratam dos
mais variados temas. Contudo, apenas duas breves tentativas foram feitas no sentido de
elaborar um panorama da ocupao do complexo lagunar de Saquarema (KNEIP, 1994;
KNEIP ET AL., 1997), mesmo assim, estas mantiveram o carter arqueogrfico no
avanando na interpretao e anlise relacional. Como caracterstico tradio
francesa33, o sambaqui (stio) foi visto isoladamente, sendo na evidenciao das
estruturas internas que se deve procurar entender a sua organizao espacial. Esta
abordagem refora, assim, as anlises isoladas - o stio, o artefato, as estruturas -
deixando de perceber os aspectos relacionais e, principalmente, os contextos sociais nos
quais estavam envolvidos (BARBOSA-GUIMARES, 2003).

33
A abordagem francesa, adotada nas pesquisas coordenadas pela Prof.a Lina Kneip, resultado da grande
influncia que essa tradio exerceu na carreira da pesquisadora. Essa foi decorrente de sua estada na
cole Prtique des Hautes tude - Section des Sciences, Economiques et Sociales, na Sorbonne, em Paris,
em 1969, e da sua orientao com a Prof. a. Luciana Pallestrini, discpula de A. Laming-Emperaire
(LIMA, 1999/2000).

107
No tocante interdisciplinaridade, os projetos se caracterizaram pela insero de
pesquisadores oriundos de diferentes reas, resultando, na maioria das vezes, na
elaborao de captulos especficos que compem as arqueografias. L. Kneip e
colaboradores participaram do movimento inicial de projetos interdisciplinares na
arqueologia. Esses projetos, mais do que fomentarem o desenvolvimento da criao de
uma metodologia comum, na qual torna-se imprescindvel a conscincia da pluralidade
do tempo social, como coloca Braudel (1969, p. 43), se caracterizaram por estudos que
adotaram fontes e incorporaram informaes produzidas por diversas reas do saber,
bem como a aplicao de mtodos prprios a uma determinada disciplina para
equacionar questes relativas a uma segunda. Como observa Portella (APUD
MAIMON, 1993), a interdisciplinaridade no pode ser uma apropriao dos resultados
de outras disciplinas, mas sim um confronto dos resultados no mbito de uma correlao
de sistemas epistemolgicos diversos.
No tocante ao campo preservacionista, os projetos arqueolgicos coordenados
por L. Kneip, para a rea de Saquarema, retomaram a idias de L. Castro Faria e a ao
preservacionista do Museu Nacional junto ao patrimnio arqueolgico. Traduziu-se em
iniciativas pioneiras e criativas que possibilitaram aes eficazes de proteo ao
patrimnio arqueolgico regional, atravs no s da divulgao cientfica, como de
processos de cercamento e tombamento dos stios e da criao de um museu a cu
aberto, alm da coordenao de cursos para a formao de agentes multiplicadores,
oferecido nas escolas pblicas do municpio de Saquarema34.
A anlise da documentao primria35 demonstrou que os projetos de
preservao/educao patrimonial desenvolvidos no municpio de Saquarema, a partir
da dcada de 80, caracterizaram-se por aes empreendidas/coordenadas pelo Museu
Nacional, atravs da Prof. Lina Kneip, em parceria com a Prefeitura Municipal de
Saquarema e, muitas vezes, em associao com outras instituies de pesquisa (IPHAN,
FEEMA, UFRRJ e IAB) e com a comunidade (AMA - Jacon Associao de
Moradores e Amigos de Jacon e APACS Associao de Preservao Ambiental e
Cultural de Saquarema).
Trs aes conjuntas foram caractersticas dos projetos de preservao: o
tombamento, o cercamento e a criao de museus (praas). Nesse mbito, apenas o

34
Sua ao no campo preservacionista lhe valeu duas indicaes para o prmio Rodrigo de Mello Franco
Andrade e o ganho do prmio Joo Alfredo Rohr, concedido pela SAB, alm de Moes de Aplausos
concedidas pelo Legislativo Estadual e Municipal.
35
Arquivo pessoal da Profa Lina Kneip localizado no Departamento de Antropologia do Museu Nacional.

108
projeto Saquarema: 3.000 anos de Pr-Histria conseguiu ser desenvolvido na sua
totalidade.
O primeiro tombamento se deu atravs do Decreto Municipal n. 188/89 de 22 de
setembro no qual o objeto era o sambaqui de Manitiba I, localizado em Barra Nova, 1o
distrito do municpio de Saquarema. Por este decreto foi tombada uma rea de 7. 200m2.
A este se seguiram os tombamentos dos sambaquis de Jacon, Pontinha e Beirada.
Atravs do Decreto Municipal n. 043/93, de 5 de abril, foram tombados os lotes 04 a 12,
da quadra 29, do distrito de Jacon e os lotes 211 e 212 das Ruas C e L e uma rea de 7.
619,40m2, ambos localizados no distrito de Barra Nova e correspondem,
respectivamente, aos sambaquis de Jacon, Pontinha e Beirada.
Estes tombamentos ocorreram atravs da criao das denominadas Praas
Municipais, mecanismo que incorpora no s a preservao do patrimnio, via
legalizao, mas sua visibilidade, atravs da implantao adequada em ambientes
pblicos. Contudo, na prtica, a criao de espaos pblicos destinados apresentao
de stios arqueolgicos encontrou alguns obstculos que dificultaram sua implantao.
Entretanto, a criao da Praa do Sambaqui da Beirada, em maio de 1997, um museu
a cu aberto, mantido com recursos da prefeitura Municipal de Saquarema, sob a
orientao cientfica do Museu Nacional, foi a exceo.
Outro projeto que teve andamento foi o do Parque Arqueolgico e Ecolgico de
Jacon que foi tombado, demarcado (10. 125m2) e cercado. Esta ao contou com o
apoio logstico da prefeitura (trabalhadores para demarcao e cercamento) e apoio
financeiro da Associao de Moradores de Jacon (AMA - Jacon) e de uma ONG
ambientalista local (APCS) para efetuar compra de material (arame, moires),
publicao de um folder e patrocnio de um evento, todos no ano de 1998. Assim, criou-
se a Praa do sambaqui de Manitiba I. Ainda no mbito deste projeto, a coordenadora
solicitou 6a CR do IPHAN projeto arquitetnico para construo de um museu
denominado Casa do Pescador, no qual esto contempladas, ainda, a colocao do
marco sambaqui e a instalao de uma guarita e de uma placa indicativa. Contudo,
devido ao falecimento da Prof. Lina Kneip, este projeto no chegou a ter incio.
De acordo com documentao encontrava-se, ainda, em fase de elaborao, o
projeto para a instalao do Marco do sambaqui da Pontinha.
Foi possvel observar que estes projetos de preservao apresentam uma
caracterstica marcante da orientao terico-metodolgica da coordenadora Prof. Lina

109
Kneip: a viso de stios arqueolgicos enquanto unidades isoladas. Ao mesmo tempo,
no tocante a uma ao de gesto patrimonial, o tratamento era comum a todos os stios.
Os instrumentos de tombamento, cercamento e criao de praas municipais
elaborados pela Prof.a Lina Kneip foram de grande eficcia para a preservao do
patrimnio arqueolgico municipal, notadamente para os sambaquis. Soma-se o carter
de divulgao cientfica das praas municipais, consubstanciada na criao do Museu do
Sambaqui da Beirada que teve ampla repercusso junto comunidade do municpio.
Hoje, a preservao do patrimnio arqueolgico do municpio de Saquarema est a
cargo da populao que se mobiliza e age tanto em coletividade (associao de
moradores e organizaes no governamentais) como em aes individuais.
Se a produo arqueogrfica e os estudos especficos foram fartos e os projetos
de preservao obtiveram enorme sucesso nas pesquisas desenvolvidas junto aos grupos
sambaquieiros, as intervenes realizadas, na rea em questo, junto aos stios
Tupinamb, os quais classicamente L. Kneip denomina de stios da Tradio
Tupiguarani (KNEIP, 1994), foram pontuais e desenvolvidas no mbito de salvamento
arqueolgico. No esto disponveis referncias bibliogrficas especficas sobre estas
intervenes, visto os objetivos dos projetos desenvolvidos pela autora no estarem
voltados para a recuperao de informaes sobre esses grupos. Sintomaticamente, as
duas nicas referncias arqueolgicas sobre a ocupao Tupinamb na rea de
Saquarema aparecem inseridas em publicaes cuja temtica principal so os sambaquis
(KNEIP, 1994; CANCRIO; KNEIP, 1992; KNEIP ET AL., 1994). Mesmo nessas,
encontra-se apenas a descrio tecno-morfo-funcionais das cermicas recuperadas na
rea.
No tocante aos grupos pertencentes denominada tradio Una (DIAS, 1969), as
informaes disponveis para a rea de Saquarema restringem-se presena de cermica
simples, identificada nas camadas superiores dos sambaquis do Moa e Pontinha
(CANCRIO; KNEIP, 1992; KNEIP, 1994). Nenhuma informao encontrava-se
disponvel sobre a existncia de stios da tradio Una na rea em questo.

110
CAPTULO 4 - OS STIOS ARQUEOLGICOS DA REA DE ESTUDO

4. 1 A definio da amostra

Uma anlise sistemtica da bibliografia disponvel para a rea de estudo indicou


a presena de 24 stios arqueolgicos distribudos no Complexo Lagunar de Saquarema
(quadro 13) (figuras 7 e 8).

Quadro 13- Stios do Complexo Lagunar de Saquarema de acordo com a bibliografia.

STIOS FILIAO REFERNCIA BIBLIOGRFICA


CULTURAL
Barroso Tupiguarani Kneip, 1994
Bravo Tupiguarani Kneip, 1994
Campo Tupiguarani Kneip, 1994
Mombaa I Tupiguarani Kneip, 1995b; Kneip, 1994
Mombaa II Tupiguarani Kneip, 1995b
Mendona dos Santos Tupiguarani Beltro, 1978
Barreira Sambaquiana Beltro, 1978.
Beirada Sambaquiana Kneip et al., 1988; IPHAN
Boqueiro Sanbaquiana Beltro, 1978
Hotel Yatch Club Sambaquiana Beltro e Kneip, 1970; Beltro, 1978
Jacon Sambaquiana Kneip, 2001
Joo Alves Muniz Sambaquiana Kneip, 1995b
Madressilva Sambaquiana Beltro, 1978; Kneip et al.,1997
Manitiba I Sambaquiana Kneip, 2001
Manitiba II Sambaquiana Kneip, 2001
Mario Nunes Sambaquiana Beltro, 1978
Moa Sambaquiana Beltro, 1978
Ponte do Girau Sambaquiana Beltro, 1978
Pontinha Sambaquiana Beltro, 1978
Porto da Roa I Sambaquiana Beltro, 1978
Porto da Roa II Sambaquiana Beltro, 1978
Rio Salgado Sambaquiana Beltro, 1978
Saco Sambaquiana Beltro, 1978; Kneip et al., 1997
Saquarema Sambaquiana Silva, 1932; Beltro, 1978; Kneip, 1995

Os resultados permitiram observar dois conjuntos diferenciados de informaes:


um primeiro, no qual as informaes so de carter genrico, sendo resultado das
pesquisas assistemticas realizadas na rea piloto nas dcadas de 40 e 60; e outro, na
qual as informaes so detalhadas resultado das pesquisas sistemticas desenvolvidas a
partir do final dcada de 80 (quadro 14).

Quadro 14- Informaes disponveis na bibliografia para os stios do Complexo


Lagunar de Saquarema.

111
ATRIBUTOS % DE STIOS
Localizao cartogrfica 100%
Estado de preservao 100%
Base de Implantao 25%
Aspectos formais 30%
Altitude da base 13%
Espessura da camada arqueolgica 30%
Proximidade de recursos minerais 30%
Corpo dgua predominante 80%
Descrio estratigrfica 34%
Anlise zooarqueolgica 30%
Descrio das indstrias 46%
Descrio dos sepultamentos 30%
Tipo de coleta 5%
Tamanho da amostra 30%
Cronologia 34%

Obteve-se informao sobre a localizao cartogrfica e sobre o estado de


preservao em 100% dos stios descritos na bibliografia. Essa porcentagem, no caso da
localizao cartogrfica, deve-se, principalmente, existncia de um mapa (KNEIP,
s/d), cuja base a folha Saquarema, escala 1:50.000, do IBGE, no qual foram plotados
os 24 stios arqueolgicos conhecidos na bibliografia. Embora esse mapa no apresente
coordenadas cartogrficas, sua preciso foi considerada bastante aceitvel em relao
aos atributos locacionais. No caso do estado de preservao as informaes foram
coletadas em Kneip (2001).
Em relao ao atributo implantao na paisagem, a varivel corpo dgua
predominante apresentou alta freqncia na bibliografia, sendo a base de implantao
descrita apenas para sete stios e a altitude da base apenas para trs stios. A varivel
proximidade com recursos minerais foi observada apenas para sete stios.
Aspectos formais, que envolvem os atributos dimenses (comprimento e
largura) e altura foram descritos para quatorze e sete stios, respectivamente.
Cronologia, um atributo importante, esteve presente na bibliografia para sete
stios.
Informaes sobre o tamanho da amostra, atributo tambm importante quando se
trabalha com anlise comparativa, estavam disponveis apenas para cinco stios. Caso
mais grave foi constatado quando da informao sobre o tipo de coleta, se seletiva ou

112
sistemtica, um atributo tambm de grande relevncia para anlises comparativas.
Informaes sobre esse atributo estavam disponveis apenas para um stio.
Os atributos que se relacionam aos estudos especficos como anlise
zooarqueolgica e anlise dos sepultamentos foram descritos para oito stios, enquanto o
atributo anlise da indstria esteve disponvel para doze stios.
Os atributos relacionados estratigrafia como descrio e espessura da camada
arqueolgica estiveram disponveis para dez e onze stios, respectivamente.
Diante desse quadro to heterogneo e no qual alguns atributos considerados
fundamentais para o desenvolvimento do projeto estavam quantitativa e
qualitativamente insatisfatrios, optou-se por realizar pesquisa de campo buscando
revisitar alguns dos stios descritos na bibliografia a fim de complementar as lacunas
existentes e avaliar stios passveis de interveno, visando aumentar a amostragem36.
Tal investigao apoiou-se, tambm, nas informaes disponveis no cadastro de stios
arqueolgicos do Instituto de Patrimnio Histrico e Artstico Nacional (IPHAN) que
demonstravam uma lacuna no tocante s prospeces arqueolgicas: apenas trs stios
foram registrados aps as pesquisas desenvolvidas no final da dcada de 60.
Assim, revisitamos 18 dos 24 stios descritos para a regio, sendo que apenas 15
encontravam-se cadastrados no IPHAN (Quadro 14). Essa atividade foi realizada com
certa dificuldade, pois as fichas de cadastro, alm de no terem sido complementadas
com dados de novas visitas, o que se fazia necessrio j que datam, na sua maioria, das
dcadas de 60 e 70, no dispunham de descrio que facilitasse o acesso aos stios
arqueolgicos. Alm da ficha cadastral, outro documento utilizado para localizar os
stios foi o mapa de Kneip (1995b) que, por no dispor de coordenadas, como citado
anteriormente, dificultou a localizao. Soma-se que a destruio de muitos stios foi,
em alguns casos, completa.
Assim, durante a prospeco de 2003 sete stios no foram localizados, a saber:
Porto da Roca I e II, Madressilva, Mario Nunes, Barroso, Mombaa II e do Campo.
Contudo, quatros novos stios foram encontrados: Matriz, Ilha dos Macacos, Ponta dos
Anjos I e Ponta dos Anjos II. Aps essa etapa ficou constatado a possibilidade de se
escavar dois stios: o sambaqui de Jacon e o stio Ilha dos Macacos. Assim, em nova
etapa no ano de 2003, o stio Ilha dos Macacos foi alvo de interveno sistemtica,

36
Para tanto foram realizadas duas etapas de pesquisa de campo, no ano de 2003, duas no ano de 2004 e
uma no ano de 2006. Nos anos de 2003 e 2004 contamos com auxlio da FAPERJ atravs do projeto
Soberanos da Costa; no ano de 2006 contamos com auxlio do CNPq, atravs do projeto Arqueologia
da Regio Sudeste. Ambos os projetos estavam sob coordenao da Profa Maria Dulce Gaspar.

113
tendo sido desenhado um perfil exposto e coletada uma amostra colunar no sambaqui de
Jacon.
Nova interveno foi realizada no ano de 2004 no sambaqui de Jacon, sendo
que no ano de 2006 foram abordados os sambaquis de Itanas (Yatch Club) e de
Mombaa I.
Os resultados advindos da prospeco possibilitaram no s complementar os
dados dos stios e aumentar a amostra como, tambm, permitiram revisar algumas
categorias e o estado de preservao como do stio Mombaa I e dos sambaquis de
Jacon, Manitiba II e Yatch Club.
De acordo com as informaes bibliogrficas disponveis (Beltro, 1978;
IPHAN, s/d), os stios existentes na localidade de Mombaa seriam dois stios
cermicos pertencentes tradio Tupiguarani, na verdade, acampamentos
Tupiguarani para coleta de molusco. Contudo, durante a prospeco, observamos em
um desses stios (stio Mombaa I) a presena de terra preta com concha e raros
fragmentos de cermica simples na camada superficial. Obtivemos informaes, ainda,
da retirada de sepultamentos sem urna. Prospeco e escavao posteriormente
realizadas nesse stio demonstraram sua insero na categoria de sambaqui. No entanto,
na mesma localidade, prximo ao sambaqui Mombaa I foram encontrados mais dois
stios (Ponta dos Anjos I e II), sendo o primeiro um sambaqui e o segundo um stio
cermico da tradio Una.
No tocante ao sambaqui de Jacon nos deparamos com um novo problema
relacionado questo de denominao e demarcao anteriormente realizadas. Uma
planta confeccionada para a delimitao do Parque Ecolgico e Arqueolgico de Jacon
(s/d) considerou a existncia de dois sambaquis, a partir da diviso ocasionada pela
abertura de duas ruas. Assim, a quadra 29 seria parte do sambaqui de Jacon; parte da
quadra 28 e da quadra 27 representaria parte do sambaqui de Manitiba I. Contudo, nossa
primeira investigao indicava que estas reas seriam remanescentes de um nico
sambaqui. Para sanar esta dvida realizamos o levantamento topogrfico de toda a rea
a fim de verificarmos se o stio era do tipo geminado, se eram dois sambaquis distintos
ou um nico grande sambaqui. Os resultados reiteraram nossa primeira hiptese.
O sambaqui Yatch Club foi dado como destrudo desde a dcada de 60, tendo
sido feita uma interveno por M. Beltro e L. Kneip na dcada de 70. Na prospeco
de 2003 esse sambaqui no havia sido localizado, o que se creditava a sua destruio.
No entanto, foi localizado no bairro de Itanas, um sambaqui que aparentemente no

114
havia sido foi identificado pelos pesquisadores. Assim, esse sambaqui foi cadastrado
como novo e recebeu a denominao de Itanas. Aps a leitura da bibliografia, uma das
teses de doutorado produzidas na regio trazia uma foto desse sambaqui identificando-o
como Yatch Club (FRANCISCO, 1999).

115
Quadro 15 Prospeco ao Complexo Lagunar de Saquarema, RJ.

Stio Denominao Filiao Estado de Descrio do Coordenadas Corpo dgua Proximidade Base de OBS
anterior Cultural preservao local predominante com recursos implantao
minerais
Matriz - sambaqui Parcialmente Sob a igreja 22o 5611. 54 ladeado pela 500-1000m Topo de Morro Perfil exposto
destrudo pela Matriz de Nossa 42o 2928. 63 barra da lagoa e com 80m de apresenta restos de
construo da Senhora de pelo mar altura conchas e espessura de
Igreja Nazar 50cm de camada
arqueolgica.
Saquarema Saquarema sambaqui Destrudo pela Em rea urbana 22o 565. 25 Ladeado pela 2000 a 3000m Cordo arenoso Foi observado e
urbanizao nos terrenos que 42o 2933. 75 Lagoa e pelo coletado no ano de
da cidade abrangem a Praa mar 1999 fragmentos de
Oscar de Macedo cermica Una sobre a
Soares, o no 20 da superfcie do stio
Rua DR. Luiz
Janurio e o
prdio dos
Correios.
Ponte do Girau Ponte do Girau sambaqui Parcialmente Sob a estrada que 22o 5529. 73 Lagoa Cordo arenoso Perfil exposto nas
destrudo pela conduz a subida 42o 3033. 36 laterais da estrada com
construo da da Ponte do Girau aproximadamente
ponte 80cm de espessura
apresenta fragmentos
de concha em matriz
de terra preta
Saco Saco sambaqui Destrudo pela A 2,8 km do 22o 5511. 32 Lagoa 500m Cordo arenoso Na superfcie dos
construo de sambaqui Ponte 42O 3110. 19 quintais das casas
casas e do Girau rea observa-se terra preta
estrada entre as ruas com conchas de
Helena Quaresma berbigo, lambreta e
e Coronel Joo lascas de quartzo.
Catarino
Beirada Beirada sambaqui Bom Esquina da Rua 22o 5528. 43 Lagoa 500m Cordo Museu da Praa do
Arqueloga Lina 42o 3240. 60 arenoso. Sambaqui da Beirada
Kneip e Av. Altitude da
Litornea, Bairro base a 2,85m
de Barra Nova
Pontinha Pontinha sambaqui Parcialmente Rua C, em frente 22o 55 28. 38 Lagoa 1000m Cordo arenoso
destrudo a casa n. 1415; 42o 31 01
200m do
sambaqui a
Beirada

116
Quadro 15 - Prospeco ao complexo lagunar de Saquarema, RJ (continua).
Stio Filiao Estado de Descrio do local Coordenadas Corpos dgua Proximidade com Base de OBS
Cultural preservao predominante recursos minerais implantao
Joo Alves sambaqui Destrudo pela Rua Joo Alves Muniz em 22o 5552. 50 Lagoa Cordo arenoso Conchas e terra preta
Muniz urbanizao frente casa da quadra 199 42o 3233. 42 espalhadas pelo quintal da
lote 19, nos dois lados da rua casa
Manitiba I sambaqui Destrudo obras Final da rua 13, loteamento 22o 5545. 33 Lagoa 500 a 1000m Cordo arenoso Conchas e terra preta.
de abertura de Manitiba, Jacon 42o 3455. 64 Esse stio foi considerado
ruas e como sendo continuao
construo de do sambaqui de Jacon.
casas
Manitiba II sambaqui Bom Saindo de Jacon, da rua 96, 22o 5566 Mar e lagoa 500 a 1000m Cordo arenoso Stio escola
pegar estrada da praia em 42o 2900
direo Saquarema, entrar
no km 1,2 na estrada de barro
seguir em frente 1,5km
Jacon sambaqui Parcialmente Parque Arqueolgico e 22o 55 43. 95 Lagoa e mar 500 a 1000m Cordo arenoso
destrudo Ecolgico de Jacon, rua 13, 42o 35 03. 57
quadra 29 lotes
4,5,6,7,8,9,10,11 2 12, Jacon
Ilha dos Destrudo Parque Arqueolgico e 22 55 44. 07 Lagoa e mar 500 a 3000m Cordo arenoso Stio com camada preta
Macacos Ecolgico de Jacon 42 35 0. 33 sem conchas
Itanas sambaqui Parcialmente Em Saquarema no bairro de 22o 55. 54. 99 Mar e lagoa; 500-3000m Duna O local chamava-se
destrudo Itanas o sambaqui ocupa os 442o 2921. 59 anteriormente Vila Mar.
nmeros 11 e o lote vazio Denominava-se Yatch
direita na Av. Ocenica e o Club.
nmero 90 da Rua dos
Cajueiros
Barreira - Beira da lagoa na 22o 5416. 41 Lagoa/rio do Padre Cordo arenoso No conseguimos acesso
desembocadura do antigo rio 42o 3012. 41 ao local.
do Padre, atualmente vala de
esgoto. No bairro de
Barreiras prximo ao stio
So Cristvo n. 790
Sambaqui de sambaqui Destrudo Localidade de Mombaa no 22o 5429. 97 Lagoa 500-800m Cordo arenoso Pode-se fazer sondagem
Mombaa I terreno de D. Celecina 42o 336. 65 para coleta amostral.
Labriola, em Proprietria falou da sada
frente Igreja Universal de um esqueleto, de
cachimbo de barro e
machado. Resta pequena
elevao com terra preta e
concha com 1m de altura.
Est descrito nas fichas do
IPHAN como stio
cermico Mombaa I

117
Quadro 15 - Prospeco ao complexo lagunar de Saquarema, RJ (continua).
Stio Filiao Estado de Descrio do local Coordenadas Corpo dgua Proximidade Base de OBS
Cultural preservao predominante com recursos implantao
minerais
Sambaqui de Una Parcialmente Localidade de Mombaa 22o 5443. 33 Lagoa 500m Cordo Est descrito nas fichas
Ponta dos destrudo. prximo ao restaurante Toca 42o 3232. 83 arenoso do IPHAN como stio
Anjos II do Peixe na casa da D. Vnia Cermico. Proprietrio
informa sobre sada de
ossos humanos,
cachimbo e machado
ltico. Sedimento preto
com conchas de berbigo
e lambreta.
Sambaqui do sambaqui Parcialmente Lote urbanizado esquina com 22o 5687 Lagoa/rio Lego 500m Cordo Elevao com terra preta
Moa destrudo Rua Aberlado Barbosa e 42o 2906. 34 arenoso e conchas. Era
Herculano Gonalves, denominado de sambaqui
proprietria Teresinha Mendes do rio Lego
da Silva
Bravo Tupiguarani Destrudo Rua Manoel Albano lotes nos 22o 5658 Lagoa/rio Lego 500-1000m Cordo Stio muito prximo ao
construo de dois lados da rua em frente aos 42o 290. 91 arenoso sambaqui do Moa
casas nmeros 161 e 158
Rio Salgado sambaqui Destrudo. Av. Ocenica em frente aos 22o 5601. 93 Lagoa/mar. Sobre duna. Informante diz ter
Possibilidade nmero 353 ao lado do 42o 2913. 54 retirado esqueletos
de sondagem condomnio Pontal de Itanas, quando da construo.
no terreno Itanas
sem
construo
entre o
condomnio e
a casa de
refrigerao
Ponta dos Una Bem Localidade de Mombaa 22 55 04. 22 lagoa 500m - Stio com cermica da
Anjos I preservado 42 32 49. 64 tradio Una
Boqueiro sambaqui Stio destrudo Nos arredores da escola 22 551 28. 62 lagoa 500-1000m Cordo Foi realizada escavao
municipal Castelo Branco, no 42 31 25. 26 arenoso na dcada de 40 pelo
bairro de Barra Nova, centro Prof. Luis Castro Faria
urbano de Saquarema (indito). A coleo
encontra-se no Depto de
Antropologia do Museu
Nacional
Madressilva Sambaqui Destrudo No bairro de Madressilva 22 53 59. 15 S e Lagoa/rio 500m Cordo
42 30 15. 28 W arenoso
Campo Tupiguarani Destrudo 22 5552. 97 S Lagoa de Jacon 200m Base de morro
42 3944. 64 W

118
Quadro 15 - Prospeco ao complexo lagunar de Saquarema, RJ (continua).
Stio Filiao Estado de Descrio do local Coordenadas Corpo dgua Proximidade com Base de OBS
Cultural preservao predominante recursos minerais implantao
Barroso Tupiguarani Destrudo 22 5442. 92 S Lagoa 200m Base de morro
42 3712. 84W
Mario Nunes Sambaqui Destrudo Em rea urbana 22 5518. 42S Mar/lagoa 1000-2000m Cordo arenoso
42 3242. 13W
Mendona Tupiguarani Destrudo Em rea urbana no distrito de 22 5326. 19S Lagoa/rio 500m Base e meia
dos Santos Bacax 42 2810. 36 W encosta de morro
Porto da Sambaqui Destrudo 22 5524. 26 Lagoa 1000-2000m Meia encosta
Roa II 42 2852. 56

119
Figura 7 Imagem de satlite do complexo lagunar de Saquarema com a distribuio dos stios arqueolgicos.

120
Figura 8 Mapa de distribuio dos stios arqueolgicos do Complexo lagunar de Saquarema. Fonte: Folhas IBGE 23-Z-B-VI-3 e SF-2-B-
V-4. Escala 1:50. 000.

121
Considerando todos os limites e possibilidades para seleo da amostra foram
escolhidos 15 dos 27 stios identificados na bibliografia e na prospeco, totalizando
uma amostra de 60 % (quadro 16) (figura 9).

Quadro 16 Relao dos 15 stios arqueolgicos que compem a amostra.

SIGLA STIO
RJ-SA -01 Saquarema
RJ-SA-02 Pontinha
RJ-SA-03 Beirada
RJ-SA-04 Moa
RJ-SA-05 Manitiba I
RJ-SA-06 Madressilva
RJ-SA-07 Saco
RJ-SA-10 Itanas
RJ-SA-15 Jacon
RJ-SA-16 Sambaqui de Mombaa I
RJ-SA-20 Ilha dos Macacos
RJ-SA-18 Barroso
RJ-SA-17 Campo
RJ-SA-19 Bravo
RJ-SA-24 Mombaa

Quadro 17- Informaes disponveis para a amostra

ATRIBUTOS % DE STIOS
Localizao cartogrfica 100%
Base de Implantao 75%
Altitude da base 27%
Proximidade de recursos minerais 100%
Corpo dgua predominante 100%
Estado de preservao 100%
Dimenses 60%
Descrio estratigrfica 65%
Espessura da camada arqueolgica 75%
Anlise zooarqueolgica 60%
Descrio das indstrias 90%
Descrio dos sepultamentos 100%
Tamanho da amostra 60%
Tipo de coleta 60%
Cronologia 65%

122
Figura 9 Mapa de distribuio dos stios arqueolgicos da amostra. Fonte: Folhas IBGE 23-Z-B-VI-3 e SF-2-B-V-4. Escala 1:50. 000.

123
4.2 Os stios da amostra

4.2.1 Sambaqui de Saquarema (RJ-SA-01)

Esse stio foi o primeiro a ser pesquisado, ainda na dcada de 30, em Saquarema, por
Antonio Simes e Silva. Em 1932, o autor participa do XXV Congresso Internacional de
Americanistas, realizado em La Plata, Argentina com o trabalho El Sambaqui de Saquarema
(Prehistoria de Rio de Janeiro, Brasil) (Silva, 1932). Embora tivesse assumido sua
incapacidade para estudar este stio declara, sua importncia para o estudo das populaes
pr-histricas37 inaugurando o que viria a ser uma prtica das pesquisas arqueolgicas
desenvolvidas juntoaos sambaquis, particularmente no Complexo Lagunar de Saquarema: a
atuao no campo preservacionista38.
A abordagem a esse stio s viria a ser retomada na dcada de 90, dentro dos projetos
de pesquisas coordenados pela Profa Lina Kneip (Kneip, 1995a).

4.2.1.1 Localizao cartogrfica, implantao e estado de preservao

O sambaqui de Saquarema localiza-se nas coordenadas 22o 565. 25 S e 42o 2933.


75 W. Assenta-se sobre um cordo arenoso formado por sedimentos lagunares do perodo
Holocnico cuja altitude de 2,17m acima do nvel do mar atual. Sua implantao
estratgica do ponto de vista de aquisio de recursos aquticos: localiza-se na atual barra da
laguna de Saquarema junto ao Morro de Nazareth. Como explicado no captulo 1, durante os
perodos de forte pluviosidade a presso das guas fazia estourar barras temporrias.
A lagoa o corpo dgua predominante, seguido do mar. Os recursos minerais
estavam disponveis seja na forma de seixos fluviais ou marinhos, seja na forma de
fragmentos no trabalhados coletados nos afloramentos naturais ou nos colvios das encostas,
notadamente no Complexo da Regio dos Lagos distante 1km em direo nordeste. A gua
potvel poderia ser obtida na margem norte da laguna, acesso facilitado, segundo Francisco

37
O sambaqui estudado foi denominado sambaqui de Saquarema e o material foi conduzido ao Museu Simoens e
Silva, atualmente faz parte do acervo do Museu de Armas de Petrpolis.
38
Em 1909 apresentou o trabalho intitulado Proteco aos ndios e amparo aos seus artefatos e ossadas
(publicado nos Anaes do 1o Congresso Brasileiro de Geografia, 1911). Neste trabalho reclamou o controle das
colees etnogrficas, sendo um dos precursores da tese de controle do estudo sobre expedies estrangeiras e
comrcio de material indgena, juntamente com os congressistas (ver Lima, 1985, 321).
(1999, 314), por uma faixa de areia, atualmente destruda pela construo da barra
permanente da laguna.

4. 2.1.1 Aspectos formais

De acordo com Silva (1932, 180) o sambaqui encontrava-se, j em 1932, parcialmente


destrudo, apresentando uma altura de 4m e 180m de permetro. Quando da retomada das
pesquisas, o sambaqui apresentava 2,17m de espessura da camada arqueolgica e altitude do
topo de 4,32m no sendo informadas suas dimenses (Kneip, 1995a, 40,43). Contudo,
observando o plano de escavao confeccionado durante a pesquisa de campo, deduz-se que
possua uma medida maior que 50m de comprimento e 30m de largura (figura 1, anexo 1).

4.2.1.2 Descrio estratigrfica

De acordo com o estado atual, o sambaqui de Saquarema apresenta trs camadas


inclinadas em direo a sua base. De acordo com a observao do perfil sudeste-noroeste tem-
se (Kneip, 1995, 43):
Camada I perturbada por entulho recente com raros vestgios arqueolgicos;
Camada II nveis de conchas de moluscos, sobretudo A. brasiliana;
Camada III de colorao negra com sedimentos arenosos estreis interdigitando nveis
culturais.
Essa descrio nos informa pouco sobre os aspectos composicionais das camadas,
notadamente em relao presena de vestgios faunsticos e descrio sedimentolgica. A
camada III, por exemplo, aparenta ter nveis de fogueiras, enquanto a camada II apresenta
uma lente de conchas de A. brasiliana, como mencionado. Essa caracterstica da informao
dificultou a classificao do sambaqui de Saquarema de acordo com sua matriz sedimentar.
Contudo, o desenho fornecido por Kneip (1995a, 49) parece indicar que o sambaqui de
Saquarema possui uma matriz mineral (figura 2, anexo 1).

4.2.1.3 Anlise zooarqueolgica

125
A anlise zooarqueolgica realizada oferece informaes qualitativas. A fauna
ictiolgica est representada por espcies de peixe com habitat lagunar e marinho, espcies
malacolgicas de habitat lagunar e de costes, rpteis e pequenos roedores da restinga e de
reas alagadas, e mamferos da floresta ombrfila (MAGALHES ET AL., 1995) (quadros 1
a 4, anexo 1).

4.2.1.4 Descrio das indstrias

Do material arqueolgico recuperado por Silva (1932, 181), encontravam-se no seu


inventrio: Cinco hachas de piedra polida. Seis trozos de cermica rstica sin pinturas o
grabados.
Das escavaes sistemticas de L. Kneip, o material ltico recebeu uma anlise mais
detalhada realizada por Crancio (1995). Posteriormente, a mesma autora publicaria os dados
dos artefatos confeccionados em osso e concha (CANCRIO, 2001). As anlises tiveram por
base uma tipologia funcional, embora tenha sido realizada anlise tecnolgica do material
ltico.
O material ltico est representado por 9. 709 peas, classificadas em 24 tipos39. A
matria-prima foi em ordem de freqncia: quartzo, diabsio, basalto, feldspato, quartzito,
arenito de praia e granito. A utilizao da tcnica de lascamento teve no quartzo a matria-
prima com alta representatividade, enquanto o diabsio e o basalto foram utilizados como
matria-prima para confeco de lminas de machado, percutores, quebra-coquinhos e peas
de funo dupla (percutor/quebra-coquinho) (tabela 1, anexo 1) .
A anlise tecnolgica empreendida indicou uma freqncia significativa para a
utilizao da tcnica de percusso unipolar em detrimento da percusso bipolar.
No tocante cermica, a autora no recuperou nenhuma evidncia desse artefato
embora Silva (1932) tenha recuperado. Durante a etapa de prospeco foi possvel observar a
presena de cermica relacionada tradio Una na superfcie do stio em terreno que estava
para ser construdo.
Sobre os artefatos confeccionados sobre osso e concha foi realizada, tambm, uma
tipologia funcional, embora nenhuma anlise tecnolgica ou distribuio temporal tenha sido

39
Embora na tabela original a autora considerasse trs variveis, camada perturbada, cisterna e trincheira 2,
optou-se por no utilizar esses dados visto no apresentarem uma distribuio temporal.

126
realizada. Observa-se uma alta freqncia para as pontas sseas e a lacuna do tipo agulha
(espinho de peixe que apresenta alterao na sua forma natural) (tabelas 2 e 3, anexo 1).

4.2.1.5 Descrio dos sepultamentos

Foram recuperados quatro sepultamentos, dois secundrios e dois primrios.


Sepultamento 1
Primrio simples articulado, localizado na camada III e composto por um indivduo
adulto (30 anos), do sexo feminino que apresenta processos degenerativos (falange distal e
fbula) ocasionados, possivelmente, por problemas traumticos. A paleopatologia dentria
mostrou cries incipientes nos terceiros molares, abraso bilateral predominante e de grau
moderado e ngulo de desgaste plano, predominantemente (KNEIP ET AL., 1995).
Sepultamento 2
Sepultamento secundrio, com ossos incompletos e fragmentados, localizado a 1,10m
de profundidade. Composto por, pelo menos, ossos de cinco indivduos adultos, trs
masculinos (um entre 35-40 anos e os outros dois adultos) e dois femininos (um com mais de
40 anos, outro adulto). De acordo com as autoras foram recuperados onze ossos humanos,
nesse sepultamento, que apresentavam marcas de seco indicando manipulao,
possivelmente relacionada preparao do corpo para a etapa do sepultamento secundrio
visto as marcas de seccionamento sugerirem ao aps os ossos estarem descarnados:

Como parte do sepultamento foram recuperados onze ossos longos,


superiores e inferiores, de dois indivduos adultos (um masculino e um
feminino) cujas difises foram seccionadas em ambas as metfises
denotando intencional e cuidadoso trabalho humano (KNEIP ET AL.,
1995, p.19).

Em relao paleopatologia dentria, o indivduo feminino adulto maduro apresenta


perda dentria ps e antes da morte, com ausncia de cries e de abscessos alveolares, alm de
apresentar graus intensos de abraso. Outro indivduo, masculino adulto (30-35 anos),
apresenta boa sade bucal e dentria com presena de todos os dentes e ausncia de cries, de
abscessos e de doena periodontal.
Sepultamento 3

127
Sepultamento primrio, semi-articulado, incompleto, localizado a 1,10m de
profundidade, de indivduo do sexo feminino adulto maduro (40-50 anos). Foi observada
doena periodontal, grau de abraso intensa em ambas as arcadas dentrias. Quanto a
processos degenerativos foram observados graus variados de osteofitose nas vrtebras e
desgastes nas articulaes e nas epfises proximal do mero, e distal do rdio esquerdo
(KNEIP ET AL., 1995, p.22).
Sepultamento 4
Sepultamento secundrio composto por ossos incompletos e fragmentados de dois
indivduos, um feminino com idade entre 30-35 anos e outro masculino adulto (KNEIP ET
AL., 1995, p.24).

4.2.1.6 Tipo de coleta e tamanho da amostra

De acordo com as informaes disponveis em Magalhes et al. (2001, 55-56), a coleta


da fauna vertebrada foi sistemtica, enquanto da fauna invertebrada (moluscos) foi tanto
atravs de amostragem das espcies mais consumidas, como atravs da coleta da totalidade
das espcies de menor ocorrncia. Para os artefatos foi realizada coleta sistemtica. Embora
a coleta da fauna vertebrada tenha sido sistemtica no foram desenvolvidas anlises
quantitativas.
Foi aberta uma rea total de 68m2. Considerando como rea total do sambaqui o que
restou dele, 1. 500m2 (50m x 30m), temos uma amostragem de 4,6%.

4.2.1.7 Cronologia

O sambaqui de Saquarema apresenta uma datao de 3.28060 AP, para a camada III,
e 2.55060 anos AP, para a camada II (KNEIP, 1995a, p.43). Deve-se observar que no esto
disponveis informaes sobre o material datado (se concha ou carvo) e mesmo sobre os
locais de retirada das amostras em relao s camadas.

4.2.2 Sambaqui da Pontinha (RJ-SA-02)

128
Produto das escavaes sistemticas desenvolvidas por Kneip e colaboradores, no
final da dcada de 80, atravs dos projetos Pr-Histria e Paleoambiente em Saquarema e
Culturas Pr-Histricas do Municpio de Saquarema, o sambaqui da Pontinha j havia sido
visitado, na dcada de 70 (1974), por L. Kneip e M. Beltro, momento em que se encontrava
intacto e coberto por vegetao fechada de restinga (BELTRO, 1978, 85).
As informaes bibliogrficas advindas da anlise do material recuperado nesse
sambaqui demonstram a importncia do papel desempenhado por esse stio na compreenso
do processo de mudana sociocultural observado a partir de 2. 000 AP na Regio dos Lagos.
Dados relacionados ao universo cotidiano (tecnologia e economia) e simblico (tratamento
dos mortos) demonstram que o sambaqui da Pontinha representa uma pea chave para o
entendimento da desestruturao da sociedade sambaquiana.

4. 2. 2. 1 Localizao cartogrfica, implantao e estado de preservao

O sambaqui da Pontinha localiza-se nas coordenadas 22o 55 28. 38 S e 42o 31 01W


muito prximo ao sambaqui da Beirada. Assenta-se sobre cordo arenoso e sua base encontra-
se a 2,05m acima do nvel do mar. A laguna de Saquarema representa o principal corpo
dgua, seguido do mar. Por se posicionar na restinga externa da lagoa, recursos de gua doce
so escassos e devem ter sido representados por lagoas sazonais formadas pela precipitao
pluvial.
Sua localizao era estratgica sob o ponto de vista da rea de captao de recursos
pois, no entorno, o ecossistema de restinga fornecia recursos vegetais e animais, enquanto sua
proximidade com a margem oposta da laguna (a aproximadamente 1km) facilitava o acesso
aos recursos disponveis no ambiente de encostas, onde se localiza o relevos cristalinos, de
altos gradientes.
Os recursos minerais estavam disponveis seja na forma de seixos fluviais ou
marinhos, seja na forma de fragmentos no trabalhados coletados nos afloramentos naturais
ou nos colvios das encostas localizadas na margem oposta da laguna distante
aproximadamente 1km em direo norte.
Estudos antracolgicos, desenvolvidos por Scheel-Ybert (2000), demonstram que a
restinga aberta e a floresta de restinga eram o suporte para os recursos de origem vegetal,

129
alm da floresta Atlntica, em menor freqncia. Espcies vegetais caractersticas do
ecossistema de mangue no foram observadas.

4. 2. 2. 2 Aspectos formais

O sambaqui da Pontinha apresenta 1. 000m2 e altura de 3,31m (KNEIP, 1998). No


existem descries para sua forma, mas a partir de planta topogrfica disponvel em Kneip et
al. (1991) foi possvel inferir uma forma elipsoidal (figura 3, anexo 1).

4. 2. 2. 3 Descrio estratigrfica

A estratigrafia apresentou uma espessura de 1,75m, na parte mais elevada do


sambaqui, e quatro camadas arqueolgicas. No esto disponveis descries composicionais
sobre as camadas, apenas uma observao geral de que o sambaqui apresenta predominncia
da espcie Anomalocardia brasiliana que representa 99% do contedo faunstico do stio
(KNEIP, 1992, p.30). A camada I se diferencia das demais por apresentar cermica da
tradio Una (KNEIP, 1992). Dados coletados a partir da observao do desenho do perfil
estratigrfico e da afirmao de que o grupo que ocupou o sambaqui de Saquarema era mais
pescador que coletor (FRANCISCO, 1999, p.277) indica que o sambaqui possua uma matriz
mineral (figura 4, anexo 1).

4. 2. 2. 4 Anlise zooarqueolgica

A anlise zooarqueolgica efetuada no material coletado no sambaqui da Pontinha


oscilou dados quantitativos e qualitativos (quadros 5 e 6 tabelas 4 a 7, anexo 1). Assim, para
os peixes e os moluscos foi realizada uma anlise qualitativa tendo sido efetuada ainda, no
caso dos peixes, anlise quantitativa (otlitos) apenas para uma famlia (Ariidae) e um gnero
(Micropogonias sp). As estimativas de biomassa dos peixes foi calculada atravs da mdia
aritmtica dos otlitos (MOT) (KNEIP ET AL., 1994, p.41-43).
Para os vestgios de rpteis, mamferos e aves foi realizada anlise quantitativa e
qualitativa, a partir do clculo de freqncia do NMI (nmero mnimo de indivduos) e do
NRD (nmero mnimo de restos determinados).

130
Os resultados da anlise da fauna ictiolgica, dos restos de aves indicam como rea
principal de captao de recursos a laguna de Araruama, sendo a sua poro estuarina local de
maior ocorrncia de peixes. Essa informao reitera a hiptese de que o local onde hoje se
encontra o sambaqui da Pontinha, denominado de Barra Nova, seria outro ponto em que
ocorria a abertura da barra da laguna.
Ao tecer consideraes sobre os resultados, os autores informam que os bagres e as
corvinas foram os peixes mais freqentes (KNEIP ET AL., 1994, p.45).
Os restos de mamferos terrestres indicam o aproveitamento das reas de brejos e
manguezais para a caa de exemplares de pequeno porte. A presena de animais
caractersticos de Mata Atlntica indica incurses pouco freqentes a esse ecossistema,
localizado na margem oposta da laguna de Saquarema a aproximadamente 1km de distncia.
A presena de restos de mamferos marinhos aponta, tambm, incurses ao mar
embora, considerando o aparato tecnolgico, os Balaenopteridae (Baleias) tenham sido
aproveitados possivelmente quando encalhados na praia.
Embora no estejam disponveis dados quantitativos, os autores informam que a
espcie A. brasiliana foi a predominante em todas as camadas de ocupao do sambaqui da
Pontinha (KNEIP ET AL., 1994, p.29). Essa espcie caracterstica do ambiente lagunar. A
presena de espcies malacolgicas marinhas demonstra incurses ocasionais praia para a
coleta, tendo sido ocasionais, tambm, as incurses at o costo rochoso para a coleta de
Mityldeos (aproximadamente a 6km de distncia).

4. 2. 2. 5 Descrio das indstrias

Foram recuperados artefatos lticos, sseos, malacolgicos, alm de 61 fragmentos de


cermica simples, na camada I.
A classificao adotada permitiu a criao de uma tipologia morfo-funcional que foi
agrupada, no caso dos artefatos confeccionados em osso e concha, em quatro grandes classes
de uso: armas, adornos, instrumentos e etapas de manufatura (KNEIP ET AL., 1995, p.13).
Iremos desconsiderar essa classificao em quatro grupos, optando por reclassificar os
tipos estabelecidos pelos autores em categorias relacionadas s matrias-primas, a saber:
artefatos sseos, artefatos malacolgicos, artefatos lticos e artefatos cermicos.

131
No grupo dos artefatos sseos, as pontas sseas foram classificadas em nove tipos
morfolgicos distribudos nas categorias simples e dupla. O tipo serrilhado, o mais
representativo do grupo, apresenta trs exemplares confeccionados sobre ossos de peixes,
assemelhando-se, na forma, s pontas lticas tpicas dos grupos caadores-coletores. Tendo
sido confeccionadas em osso do neurocrnio e supra-occipital de duas espcies de bagres,
apresentam marcas de reativao do serrilhado natural dos ossos (KNEIP ET AL., 1994,
p.14). Esses exemplares foram recuperados exclusivamente em contextos funerrios (tabela 8,
anexo 1).
Dos artefatos malacolgicos merece destaque um anzol fabricado com lbio de
Megalobulimus sp. Esse exemplar nico foi recuperado apenas na camada mais recente do
sambaqui (tabela 9, anexo 1).
Os artefatos lticos foram reconhecidamente os mais representativos na indstria do
sambaqui da Pontinha, tendo sido analisados pelos autores 12.322 exemplares. A tcnica de
lascamento do quartzo foi aprimorada no sambaqui da Pontinha, pois a matria-prima de boa
qualidade, representada pelo quartzo de veio, permitiu um maior controle da tcnica de
debitagem. Essa matria-prima, juntamente com o diabsio, encontra-se a uma distncia
considervel do sambaqui, na margem norte da laguna de Saquarema. Tal distncia levou os
autores a considerarem o uso de embarcaes para o transporte da matria-prima (KNEIP ET
AL., 1994, p.8; KNEIP ET AL., 1988) (tabela 10, anexo 1).
Ainda em relao indstria ltica, observa-se uma curva de freqncia crescente dos
artefatos lascados da camada IV, a mais antiga, para a camada I (a mais recente). Este dado,
somado escolha de determinada matria-prima (quartzo de veio) e ao amplo controle da
tcnica de lascamento, parece indicar que o grupo, que ocupou o sambaqui no perodo de
1.79050 anos AP, diferenciava-se tecnologicamente dos grupos pescadores-coletores
tradicionais da regio.
A presena de fragmentos de cermica simples, exclusivamente na camada I, refora a
hiptese de mudana sociocultural a partir de 1. 79050 AP. Essa cermica identificada como
pertencente tradio Una (KNEIP ET AL., 1994, 23), apresenta um polimento na superfcie
externa. Dois objetos fusiformes foram recuperados sem que tenham sido realizadas
inferncias quanto ao seu uso (tabela 11, anexo 1). Contudo, objetos similares foram
recuperados na aldeia Bocana, aldeia da tradio Una, localizada na regio serrana do RJ, e
no stio cermico Ponta dos Anjos, tambm relacionado a essa tradio, localizado na margem

132
interna da laguna de Saquarema, o que refora a influncia dos grupos ceramistas junto aos
grupos sambaquianos (figura 5, anexo 1).
Foram reconstitudas trs formas de vasilhames (Kneip, 2001):
Um vasilhame com contorno simples, corpo esferide, borda direta, lbio
arredondado, base plana e boca com dimetro de 14cm;
Um vasilhame com contorno simples, corpo elipside, borda direta, lbio
arredondado e boca com dimetro de 30cm.
Um vasilhame, no sambaqui da Pontinha, com contorno composto, corpo
carenado, borda contrada, lbio apontado, base plana e boca com dimetro de
18cm.
Um vasilhame com contorno simples, corpo esferide, borda direta, lbio
arredondado, base plana e boca com dimetro de 18cm.

4.2.2.6 Descrio dos sepultamentos

Se na indstria o sambaqui da Pontinha apresenta caractersticas peculiares, no


contexto relacionado ao tratamento dos mortos assume posio mpar dentro do universo de
ocupao nativa do litoral da Regio dos Lagos. Tal fato est relacionado presena de
sepultamentos cremados. Esses vestgios mereceram anlises pormenorizadas sobre a tcnica
de cremao de ossos humanos efetuadas pela antroploga Lilia C. Machado em conjunto
com L. Kneip (KNEIP; MACHADO, 1991, 1992, 1993).
Ao todo foram evidenciados 19 sepultamentos no sambaqui da Pontinha, sendo que
apenas trs eram do tipo no cremado (quadro 7, anexo 1).
A prtica da cremao considerada por Kneip e Machado (1993, p.2) como resultado
de atividades funerrias no envolvendo qualquer atividade relacionada ao canibalismo (ritual
ou alimentar). A cremao era executada no local, sem seleo de determinados ossos e

em geral em covas pequenas, caracterizando-se por cremaes


individuais de ossos desarticulados, possivelmente aps a
decomposio dos tecidos moles, portanto, cremaes de
sepultamentos secundrios, em dois estgios.

As alteraes sseas (colorao) sugerem cremaes parciais ou incompletas nos


sepultamentos secundrios da camada II, alm de as marcas de fracionamento indicarem que

133
eram cremados os ossos j secos (descarnados). Ocorrem graus diferenciados de queima e de
padres de fraturas que sugerem diferenas entre os sepultamentos no que diz respeito aos
perodos de durao entre o primeiro estgio de sepultamento e a cremao (KNEIP;
MACHADO, 1993, 9). J nos dois sepultamentos primrios, a cremao foi completa, e os
padres de queima (colorao e fracionamento) indicam que a cremao ocorreu antes da
decomposio dos tecidos moles.
Para a camada III, as mesmas caractersticas foram observadas sendo que para um
sepultamento primrio (no 1A), foi observada a cremao incompleta e para os quatro
restantes cremao completa.
Na camada IV, dos cinco sepultamentos recuperados, quatro estavam cremados. O
sepultamento secundrio apresenta queima completa e os trs primrios incompleta. A anlise
da colorao e a representatividade dos ossos do sepultamento secundrio indicam que o
processo crematrio desenvolveu-se em cova aberta no local, em ossos j desarticulados e
descarnados e sob temperaturas acima de 700 C (KNEIP; MACHADO, 1993, 12).
Dentre as concluses observadas deve-se ressaltar uma maior freqncia para os
sepultamentos primrios cremados possivelmente antes da decomposio dos tecidos moles
(presena de conexo anatmica); em contrapartida, os sepultamentos secundrios, cremados,
so em menor proporo, indicando que o sepultamento era realizado em dois estgios sendo
que o da cremao ocorria em ossos desarticulados e descarnados. Outra observao que as
prticas de cremao eram individuais, ocorrendo em indivduos adultos e localizadas no
espao habitacional, com predomnio da cremao parcial, sendo que nos sepultamentos
primrios a posio dos corpos era fletida e semi-fletida (KNEIP; MACHADO, 1993).
notrio que a prtica da cremao teve grande incidncia no perodo entre 1.79050
AP e 1.81040 AP, contudo, desde o incio da ocupao do sambaqui da Pontinha, essa
prtica esteve presente. Considera-se que a no observao de sepultamentos cremados na
camada I esteja relacionada a problemas amostrais, pois a relao entre sepultamentos
cremados e no cremados encontra-se na faixa de 1:5. Assim, a camada I no representa a
diminuio ou o final da prtica da cremao em perodo posterior a 1.79050 anos AP.
Considera-se que essa prtica tenha continuado at ao abandono do sambaqui.

4.2.2.7 Tipo de coleta e tamanho da amostra

134
A rea escavada do sambaqui da Pontinha (89m2) correspondeu a uma amostra de
quase 9% do total da rea do stio. Deve-se atentar para o fato de que os restos malacolgicos
no foram quantificados, o que parece indicar uma coleta seletiva onde foram privilegiados
os artefatos lticos, malacolgicos, sseos e cermicos, os rejeitos e as matrias-primas lticas
e os restos de fauna vertebrada.

4.2.2.8 Cronologia

Esto disponveis trs dataes convencionais para o sambaqui da Pontinha: 1.79050


anos AP para a camada II; 1.81040 anos AP para a camada III; e 2.270170 anos AP para a
camada IV (KNEIP ET AL., 1994). No esto disponveis informaes sobre o tipo de
amostra datada.
Os dados cronolgicos do sambaqui da Pontinha o posiciona como o sambaqui mais
recente da Regio dos Lagos.

4. 2. 3 Sambaqui da Beirada (RJ-SA-03)

A abordagem a esse sambaqui inaugurou as pesquisas sistemticas no Complexo


Lagunar de Saquarema coordenadas por L. Kneip e colaboradores.

4. 2. 3. 1 Localizao cartogrfica, implantao e estado de preservao

O sambaqui da Beirada localiza-se nas coordenadas 22o 5528. 43 S e 42o 3240. 60


W na restinga externa da laguna de Saquarema, no ponto em que essa apresenta uma largura
de 1. 200m. Uma ponta arenosa denominada Ponta da Mica aproxima muito a restinga da
margem norte da laguna, onde afloram as rochas do Embasamento Cristalino Indiviso
(KNEIP ET AL., 1988). Assenta-se sobre um cordo arenoso que se encontra a uma altitude
de 2,85m. A laguna o corpo dgua predominante, seguida do mar. A vegetao de restinga
caracterstica do entorno imediato do sambaqui.
Estudos paleoambientais reforam a restinga aberta e a floresta de restinga como o
local preferido para coleta de vegetais, sendo a floresta Atlntica rea de captao menos
freqente. O ecossistema de mangue tambm era local de coleta, contudo com rara freqncia
(SCHEEL-YBERT, 2000).

135
Sendo um dos principais stios arqueolgicos abordados pelos projetos de pesquisas
coordenados por L. Kneip, o sambaqui da Beirada foi um dos stios contemplados pela ao
preservacionista desencadeada pela pesquisadora. A preservao do sambaqui da Beirada se
deu a partir do seu tombamento atravs do Decreto Municipal n. 043/93, de 5 de abril, no qual
foram tombados os lotes 211 e 212 das Ruas C e L, do distrito de Barra Nova. Essa ao de
tombamento ocorreu atravs da criao das denominadas Praas Municipais, mecanismo que
incorpora no s a preservao do patrimnio, via legalizao, mas sua visibilidade, atravs
da implantao adequada em ambientes pblicos. Contudo, na prtica, a criao de espaos
pblicos destinados apresentao de stios arqueolgicos, encontrou alguns obstculos que
dificultaram sua implantao. Entretanto, a criao da Praa do Sambaqui da Beirada, em
maio de 1997, um museu a cu aberto, mantido com recursos da prefeitura Municipal de
Saquarema, sob a orientao cientfica do Museu Nacional, foi a exceo.

4. 2. 3. 2 Aspectos formais

No ano em que foi abordado, (1987) o sambaqui encontrava-se praticamente intacto


apresentando uma rea de 2.320m2, com 1,84m de espessura da camada arqueolgica e altura
mxima de 4,35m. Sua forma era elipsoidal (figura 6, anexo 1).

4. 2. 3. 3 Descrio estratigrfica

A estratigrafia refere-se ao perfil 2, sentido noroeste-sudeste, do setor A (figura 7


anexo 1) . Sua descrio est disponvel em Kneip e Pallestrini (1989), a saber:
Camada I espessura de 30 a 40cm, de colorao negra e presena predominante de A.
brasiliana.
Camada II espessura de 30 a 40cm com presena predominante de Ostrea sp e
representantes da famlia Mytilidae.
Camada III espessura mdia de 40 a 50cm com presena predominante de Ostrea sp
e representantes da famlia Mytilidae e cinzas de fogueira;
Camada IV lentes de fogueiras intercaladas com lentes de areia branca, apresentando
ainda sedimento de colorao cinza em forma de um bolso.
A estratigrafia do sambaqui da Beirada indica a presena de uma matriz mineral-
orgnica sob uma matriz conchfera.

136
4. 2. 3. 4 Anlise zooarqueolgica

Estudos especficos sobre os restos faunsticos recuperados no sambaqui da Beirada


foram efetuados por especialistas em diferentes reas (KNEIP ET AL., 1989; 1994; VOGEL;
MAGALHES, 1989a; 1989b; VOGEL, 1985).
Foi possvel observar que a prtica de utilizar, de forma diferenciada, as anlises
qualitativas e quantitativas para cada tipo de vestgio, teve incio com o sambaqui da Beirada
sendo, posteriormente, adotada para os demais stios. Assim, para os moluscos foi obtida
uma amostragem significativa das espcies mais consumidas, avaliadas in situ, coletando-se
as menos consumidas (KNEIP ET AL., 1989, p.654).
Os crustceos, constitudos por artculos de pata foram coletados e calculados pelo
nmero total de restos (NTR) e nmero mnimo de indivduos (NMI), atravs do quelpodes.
Para os peixes, de acordo com Kneip et al. (1989), as amostragens que apresentaram
peas chaves como otlitos e dentrios, foram avaliadas quando possvel pelo NMI,
enquanto as demais peas sseas foram avaliadas apenas qualitativamente.
O NMI foi calculado para as aves atravs das peas longas; para os mamferos, atravs
dos dentes e mandbulas; para os rpteis (quelnios) pelas placas sseas; e para os anfbios
pelo urstilo.
Esto disponveis duas anlises arqueofaunsticas para o sambaqui da Beirada (KNEIP
ET AL., 1989; KNEIP ET AL., 1994). Assim, na medida em que se fez necessrio, os dados
foram equiparados e complementados. Contudo, quando diferenas taxonmicas foram
observadas prevaleceram os dados da publicao mais recente.
Embora Kneip et al. (1989, p.654) afirmem que os moluscos e os peixes foram os
alimentos mais consumidos nas ocupaes sucessivas do sambaqui da Beirada, essa concluso
deve ser relativizada na medida que no esto disponveis dados quantitativos para os
moluscos. Embora visualmente as conchas devem ter sobressado, no se pode comparar
dados qualitativos sistemticos e assistemticos e mesmo comparar dados quantitativos e
qualitativos. Embora os dados para os moluscos sejam qualitativos, as autoras afirmam,
possivelmente baseadas em observao in situ, que a espcie Anomalocardia brasiliana teria
sido a mais consumida (principalmente na camada I), seguida da Ostrea sp (sobretudo nas

137
camadas II, III e IV), Brachidontes exustus (especialmente nas camadas II, III) e L. pectinata
(KNEIP ET AL., 1989, p.655) (quadro 8, anexo 1).
Da fauna ictiolgica foram as mais consumidas as espcies da famlia Scianidae e
Ariidae observando, em ambas as famlias, um maior nmero de indivduos na camada IV
(quadro 9 e tabela 12, anexo 1).
Foram identificados, ainda, representantes dos anfbios, rpteis, aves e mamferos
(tabelas 13 a 15, anexo 1).

4.2.3.5 Descrio das indstrias


Na primeira classificao proposta para o estudo da industria ltica do sambaqui da
Beirada, Kneip et al. (1988) trabalham com amplas categorias como artefatos, peas
utilizadas, peas preparatrias e peas acidentais. Posteriormente, essa classificao seria
refinada, resultando na criao de tipos morfo-funcionais que se tornaram padro para a
anlise das indstrias dos sambaquis abordados pelos projetos sob sua coordenao.
Assim, foram analisadas 398 peas lticas, sendo mais da metade correspondente a
fragmentos (essa categoria no descrita) e seixos (transportados para o stio, mas no
utilizados). Os tipos mais freqentes foram as peas alteradas pelo uso e destinadas a esfregar,
moer ou polir, bater ou martelar (KNEIP ET AL., 1994). Os autores afirmam que essa
indstria caracterizaria uma atividade de grupos de coletores (KNEIP ET AL., OP. CIT., p.9)
tabela 16, anexo 1).
Das indstrias ssea e malacolgica foi analisado um total de 489 peas, sendo a
maior parte (43,94%) destinada s atividades cotidianas (tabelas 17 e 18, anexo 1). Em
relao s peas vinculadas s atividades de caa e pesca, os autores informam que as pontas
simples, ainda que em nmero reduzido, esto em todas as camadas de ocupao e a ponta
dupla est ausente apenas na camada II; as agulhas estariam bem representadas em todas as
camadas de ocupao (KNEIP ET AL., 1988, p.46-45).
Observa-se que os autores distinguem atividades cotidianas (utenslios de uso
cotidiano) e atividades de subsistncia (hbitos tcnicos de pesca e caa), separando-as
num equvoco classificatrio, visto que as atividades de subsistncia (busca de recursos
alimentares) pertencem ao universo cotidiano.

4.2.3.6 Descrio dos sepultamentos

138
Foram evidenciadas 29 estruturas funerrias, correspondendo a 32 indivduos (quadro
10, anexo 1). O tipo de sepultamento mais representativo foi o primrio (27), seguido de dois
sepultamentos secundrios. Dentre os primrios, 24 foram simples e trs duplos (KNEIP;
MACHADO, 1993).
Dez sepultamentos primrios e um secundrio localizam-se na camada I composta
predominantemente pela espcie A. brasiliana. Nove sepultamentos eram simples e um duplo,
este constitudo por dois adultos femininos. O sepultamento secundrio era individual. A
deposio dos corpos teve predominncia do decbito dorsal, sendo entre as mulheres o
decbito ventral predominante. Em ambos predomina a posio distendida dos braos
(KNEIP; MACHADO, OP. CIT., p.18). Em termos de acompanhamento funerrio, o corante
vermelho constitui o acompanhamento mais significativo, seguido de vrtebras de tubaro
perfuradas (um colar) e uma ponta simples (fincada entre as costelas) (KNEIP; MACHADO,
OP. CIT., p. 28).
Na camada II, os sepultamentos ora estavam associados a restos alimentares, ora a
sedimentos vermelhos, sendo registrado, ao todo, oito sepultamentos, com sete primrios e
um secundrio. Dentre os primrios cinco eram simples e dois duplos (com associaes de
restos sseos de indivduos masculinos e femininos e criana entre sete e nove anos). O
predomnio do decbito dorsal, preferencialmente entre homens, continua nessa camada.
Sobre os acompanhamentos funerrios dos sepultamentos continua a predominar o corante
vermelho, seguido das vrtebras perfuradas (um colar) e um dente perfurado de macaco (outro
colar) (KNEIP; MACHADO, OP. CIT. , p. 19, 27).
Na camada III, os sepultamentos estavam associados s estruturas alimentares, de
combusto e de matria corante. Essa camada apresentou oito sepultamentos primrios
simples, com trs em decbito dorsal (um adulto masculino, um feminino e uma criana), dois
em decbito ventral (masculino e feminino) e um feminino em posio semi-fletida. Todos
tinham os braos estendidos. Os acompanhamentos funerrios referem-se a corante vermelho
exclusivamente (KNEIP; MACHADO, OP. CIT., p.19).
A camada IV apresenta predomnio do gnero Ostrea sp e restos de crustceos, alm
da presena de estruturas de combusto. Foram recuperados dois sepultamentos primrios
individuais: um de adulto masculino, em decbito dorsal, com brao estendido; e outro de
uma criana (9-11 anos), em decbito ventral com um brao estendido e outro flexionado.

139
Apenas o sepultamento infantil era acompanhamento de corante vermelho (KNEIP;
MACHADO, OP. CIT., p.20, 27).
Realizando uma comparao entre as prticas funerrias do sambaqui da Beirada ao
longo do seu tempo de ocupao, as autoras verificaram que na camada mais antiga (IV) no
h uniformidade, nem predomnio em relao forma de deposio dos corpos, orientao
magntica ou localizao espacial; na camada III se inicia o predomnio da posio decbito
dorsal, seguido do ventral, todos com braos estendidos ao longo do corpo; na camada II,
manteve-se o predomnio do decbito dorsal, porm preferencialmente entre os homens; na
camada mais recente (I), manteve-se o costume de sepultar os mortos em decbito dorsal,
porm ocorre um padro em relao ao sexo. Todos os indivduos masculinos foram
sepultados nessa posio, enquanto o decbito ventral foi exclusivo do sexo feminino,
prevalecendo em ambos os braos estendidos ao longo do corpo (KNEIP; MACHADO, OP.
CIT., p.20-21).

4.2.3.7 Tipo de coleta e tamanho da amostra

Como j foi informado para a anlise zooarqueolgica, a coleta seletiva restringiu-se


aos moluscos enquanto os demais vestgios foram coletados na sua totalidade.
Foram escavados 160m2 de 2. 320m2 (KNEIP; PALLESTRINI, 1989, 173),
perfazendo uma amostragem de 14,9%.

4.2.3.8 Cronologia

Informaes sobre as amostras coletadas para datao do conta de que foram


enviadas conchas para a UFBA (KNEIP; PALLESTRINI, 1989). Considerando o efeito
reservatrio essas datas foram calibradas em: 3436-3904 (1 sigma) e 3211-4164 (2 sigma)
anos cal AP para a camada I; 3915-4404 (1 sigma) e 3640-4632 (2 sigma) anos cal AP para a
camada II; 4070-4609 (1 sigma) e 3839-4834 (2 sigma) anos cal AP para a camada III; e
4380-4870 (1 sigma) e 4093-5089 (2 sigma) anos cal AP para a camada IV. Para tanto foi
utilizado o software CALIB 5 (STUIVER; REIMER, 1986-2005).

4.2.4 Sambaqui do Moa (RJ-SA-04)

140
O sambaqui do Moa foi registrado por L. Kneip e M. Beltro como sambaqui do Lego,
em 1969. Em 1988 foi realizada pesquisa de salvamento por L. Kneip (1994), tendo sido
retomado, para pesquisa sistemtica, em 1998, por Imzio (2001). Assim, os dados
produzidos por essas duas pesquisadoras sero considerados na caracterizao do sambaqui.

4.2.4.1 Localizao cartogrfica, implantao e estado de preservao

O sambaqui do Moa localiza-se a 22o 5687 S e 42o 2906. 34 W na parte leste da


laguna de Saquarema, situando-se a 450m nordeste do rio Lego.
Assentado sobre substrato arenoso, o sambaqui do Moa situa-se numa posio
estratgica em termos de captao de recursos, pois dista 1. 000m do mar, 700m da laguna,
450m do rio, tendo o brejo, a floresta ombrfila e a restinga no entorno imediato. A presena
de sedimentos sltico-arenosos de colorao vermelha indica incurses s encostas na margem
norte da laguna.
O sambaqui foi muito alterado devido ao loteamento da rea. Pequenas pores restam
como blocos testemunhos. Duas delas foram escavadas: uma por L. Kneip, em 1988, e outra,
por M. Imazio, em 1998.

4.2.4.2 Aspectos formais

Apresenta forma oval com aproximadamente 2m de altura, 2. 800m2 de rea e 80cm


de espessura (KNEIP, 1994) (figura 8, anexo 1).

4.2.4.2 Descrio estratigrfica

Duas informaes distintas esto disponveis sobre a estratigrafia do sambaqui do


Moa. Imzio (2001) descreve trs estratos para os perfis evidenciados durante a escavao de
1998 (figura 9, anexo 1):
Estrato 1 - com espessura entre 10 a 25m composto por conchas e sedimento.
Est subdividido em 1A (parte superficial) e 1B (que se caracteriza por um piso
avermelhado);

141
Estrato 2 - com espessura entre 5 a 20cm, composto por grande quantidade de
moluscos e ossos de peixe. No est presente em alguns perfis.
Estrato 3 - com espessura entre 30 a 50cm, composto por areia e raros moluscos,
foi subdividido em 3A e 3B, com muito ou pouco molusco, respectivamente.

Imzio (2001) interpreta os eventos relacionados estratigrafia do sambaqui do Moa


observando que o sitio foi ocupado a partir da implantao sobre um cordo arenoso (estrato
3); com a intensificao da coleta e da pesca teria se formado o estrato 2; o stio teria sido
abandonado devido a eventos relacionados s oscilaes do nvel marinho, embora a autora
no utilize os dados estratigrficos para justificar tal afirmativa, tendo sido reocupado (estrato
1). Observa que embora tenha recuperado fragmentos de cermica, considera que a camada
relacionada a essa ocupao tenha sido destruda pela terraplenagem40 .
Kneip (1993; 1994) descreve a estratigrafia do Moa com duas camadas de ocupao
cada uma de espessura mdia entre 30-40cm. A partir da observao de Francisco (1991, 270)
de que nas duas camadas de ocupao h o predomnio de peixes e ocorrncia escassa de
conchas de moluscos, depreendemos que o sambaqui do Moa apresentava uma matriz
mineral.

4.2.4.4 Anlise zooarqueolgica

Esto disponveis duas referncias (IMZIO, 2001; KNEIP ET AL., 1994) sobre a
anlise zooarqueolgica do material faunstico recuperado nas pesquisas de campo.
Diferentemente de Kneip et al. (1994), que realizaram apenas uma anlise qualitativa dos
vestgios faunsticos invertebrados, Imzio (2001) realizou alm desta, a anlise quantitativa
dos vestgios faunsticos recuperados no sambaqui do Moa. Contudo, as amostras coletadas
pela autora no foram totalmente analisadas, apenas uma seleo das amostras (IMZIO,
OP. CIT., p.87). Sendo assim, seus resultados, como observado pela prpria autora, foram
parciais. Mais adiante, a autora reconhece um problema na anlise quantitativa dos dados
sobre a fauna invertebrada (moluscos): por problemas na seleo das amostras, o estrato 2 que
foi caracterizado nitidamente como o de maior ocorrncia de moluscos, durante a pesquisa de

40
Kneip (1994) relata a existncia de uma camada relacionada ocupao ceramista (tradio Una) durante as
pesquisas de 1988.

142
campo, apresentou, durante a anlise quantitativa, menor freqncia desses vestgios, em
relao as demais estratos.
Assim, embora seus dados estejam comprometidos pela amostragem, a autora
reconhece a importncia da amostragem para a interpretao dos dados, tendo investido,
sistematicamente, na coleta, embora no tenha mantido o mesmo procedimento para a anlise
laboratorial.
Investir na testagem de tcnicas de amostragem tem sido uma das questes que vem
norteando os pesquisadores que estudam os sambaquis. Diferentes propostas j foram
discutidas e efetivadas como o PMARA (Programa Mnimo de Anlise dos Restos
Arqueolgicos) (BARBOSA, 1999). Recentemente, a discusso gira em torno de um
protocolo de coletas zooarqueolgicas e paleobotnicas (SCHEEL-YBERT ET AL.,
2005/2006).
Assim, embora a reflexo proposta por Imzio (2001) seja um dos cernes atuais
daqueles que se dedicam aos estudos dos sambaquis, seus resultados no podem ser
considerados seguros do ponto de vista amostral. Nesse sentido, utilizaremos os resultados
obtidos por Kneip et al. (1994) para anlise dos restos faunsticos.
No sambaqui do Moa, os moluscos mais consumidos, de acordo com os autores, foram
da espcie T. haemastona, seguida pela bivalve Perna perna (KNEIP ET AL., 1994, 29). A
espcie T. haemastona apresentava-se inteira e fragmentada, sendo representada por
indivduos adultos e jovens (quadro 11, anexo 1). A presena da espcie Strombus pugilis
um importante indicador de coleta especfica voltada para a confeco de artefatos
malacolgicos, j que essa espcie fornece placas para confeco de colares (Gaspar, 2003).
Vrias espcies de gastrpodes terrestres foram recuperadas no sambaqui do Moa.
Embora os autores no team comentrios a esse dado, essa diversidade nunca foi observada
em sambaquis localizados no litoral fluminense. Talvez a preservao da restinga e do
ambiente brejado, ambientes do entorno imediato do sambaqui do Moa, tenha contribudo
para essa diversidade. Devemos observar que a presena de gastrpodes terrestre
considerada, por alguns autores, como evento ps-deposicional (LIMA, 1991; LIMA; SILVA,
1984).
A diversidade de moluscos aquticos recuperados no sambaqui do Moa tambm
grande, principalmente quando os autores tecem comparaes com os sambaquis da Beirada e
Pontinha.

143
Na fauna vertebrada foram preponderantes os restos de peixes, notadamente o bagre e
a corvina (tabela 19 e quadro 12, anexo 1). Aves, mamferos e rpteis tambm foram
identificados, sendo representantes do ambiente do entorno do stio como brejo e restinga. A
presena da espcie Alouwatta guariba indica que a floresta ombrfila era local de visitao
espordica (tabelas 20 a 22, anexo 1).

4.2.4.5 Descrio das indstrias

De acordo com Kneip et al. (1994) foram classificadas 662 peas, com grande
representatividade para os fragmentos. A camada I apresenta maior freqncia dos tipos
lascados, sendo que os artefatos considerados caractersticos desse stio foram as lminas de
machado (polidas e lascadas), na sua maioria de diabsio, com exceo para uma lmina de
machado em slex (tabela 23, anexo 1).
No existem dados quantitativos para o material ltico recuperado por Imazio (2001).
Em relao indstria ssea e malacolgica, a autora utiliza a mesma tipologia proposta por
Kneip (1994) (tabelas 24 e 25, anexo 1). interessante observar a alta freqncia do tipo
agulha, artefato confeccionado, na sua maioria, em espinho de bagre, se caracterizando pela
epfise trabalhada com a finalidade de alargar o orifcio natural. A presena de pontas
confeccionadas em concha de molusco e de um anzol, este ltimo na camada mais antiga
(estrato 3), so evidncias raras em sambaquis fluminenses.
A presena de 26 fragmentos de cermica na camada I (KNEIP ET AL., 1994) e de 36
fragmentos no estrato 1A (IMZIO, 2001, p.59), foram relacionados a tradio Una
(CRANCIO; KNEIP, 1992; KNEIP ET AL., 1994, p.23).
A cermica do tipo simples, com presena de polimento na superfcie externa, sendo
a tcnica de fabricao a acordelada. A argila foi coletada, possivelmente, nos depsitos
flvio-lagunares, relativamente bem selecionada, com material argilo-sltico-arenoso fino de
colorao original acinzentada. A anlise morfolgica permitiu recuperar as formas dos
vasilhames: so tigelas e jarros com pequena abertura de boca e espessura fina das paredes
com marcas de uso causados pela queima externa (CRANCIO; KNEIP, 1992) (tabela 26,
anexo 1). Foram reconstitudas duas formas de vasilhames (KNEIP, 2001):

144
Cinco vasilhames com contorno simples, corpo esferide, borda direta, lbio
arredondado ou plano, base convexa ou plana e boca com dimetro que varia
de 22 a 9cm.
Trs vasilhames com contorno simples, corpo elipside, borda direta, lbio
arredondado ou plano, base convexa e boca com dimetro que varia de 16 a
9cm.

4.2.4.6 Descrio dos sepultamentos

Optou-se por trabalhar, em conjunto, os dados produzidos por Machado e Kneip,


(1993), Imzio (2001), Rodrigues et al. (2001), Rodrigues (2004) e Braz (2001) (quadro 13,
anexo 1).
A amostra esqueletal contabiliza 51 sepultamentos recuperados, sendo 44 primrios e
um secundrio. O restante no foi possvel determinar devido perturbao contextual.
Contudo, dois deles relacionavam-se a fragmentos sseos variados e desordenados sem
evidncias que pudessem indicar nada alm de distrbio localizado, descartando qualquer
hiptese de enterramento secundrio. Dos primrios, cinco so duplos, um triplo e um
mltiplo. Sobre a deposio dos corpos houve discordncia entre os dados de Machado e
Kneip (1991) e Imzio (2001): a posio mais freqente foi o decbito dorsal nos
sepultamentos observados por Machado e Kneip (1991, 17), sendo essa a posio menos
freqente (apenas dois sepultamentos) nos sepultamentos observados por Imzio (2001, 70).
Rodrigues et al. (2001) observam ser notvel a ausncia de tal posio (decbito dorsal), nos
enterramentos recuperados em 1998, bem como uma ligeira preferncia na orientao dos
enterramentos, (sentido SE-NW). Tal situao no foi detectada em 1988. Tais diferenas
podem estar indicando variaes intra-stio, relacionadas organizao espacial dessa
populao. Todavia os dados, at o momento, parecem insuficientes para suportar qualquer
hiptese, no podendo ser descartada a possibilidade de vis, dado que apenas pores do
stio foram escavadas (RODRIGUES ET AL., 2001).
Assim, a soma dos dados indica maior freqncia para o decbito ventral, seguido do
decbito dorsal e, por fim, da posio fletida e semi-fletida. Quanto posio dos membros
superiores, estes se encontram, em sua maioria, esticados ao longo do corpo, com as mos
seguindo esse padro ou sob a regio plvica.

145
O acompanhamento predominante o sedimento avermelhado, seguido do
utenslio/adorno e de restos faunsticos.
De acordo com Rodrigues et al. (2001) que descrevem os sepultamentos observados
na pesquisa de 1998, esses se encontravam invariavelmente associados presena da argila
vermelha, cobrindo-os ou mesmo envolvendo-os. Ao redor do esqueleto ou prximo a esse
foram verificados grandes blocos de pedra de diferentes matrias-primas (quartzo, basalto e
arenito ferruginoso, principalmente), primeira vista, sem evidncias de trabalho humano.
Em vrios indivduos foi observada a presena de uma ou vrias carapaas de Lucina
pectinata (Gmelin, 1971), sempre prximas ao crnio e ordenadas com a face ventral voltada
para cima.
Em relao distribuio temporal, Rodrigues et al. (2001) observam que os
sepultamentos localizados base do stio apresentam padro um pouco diferenciado: o
elemento persistente a argila vermelha que continua a recobrir os sepultamentos, em meio
ao sedimento arenoso; todavia no so mais verificados os grandes blocos de pedra e nota-se a
clara diminuio da ocorrncia de valvas de Lucina pectinata e ossos de animais. Embora
tenha sido evidenciada a presena de fogueiras, as concrees esto ausentes.
Sobre os processos tafonmicos observados na amostra esqueletal do sambaqui do
Moa, Braz (2001) observa que

o retardo no sepultamento, devido, por exemplo, s prticas culturais de


inumao dos mortos, pode deixar os restos orgnicos sujeitos a ao
climtica, como calor e ressecamento, aumentando as chances da ocorrncia
de fraturas. possvel que exista uma relao entre o retardo da incluso dos
restos humanos na litosfera, devido prtica funerria e as fraturas
observadas no material.

A autora acredita, ainda, que as microfraturas, observadas nos exemplares do Moa,


possam indicar que este material sofreu uma ao constante da gua do mar, seguido de
ressecamento pela ao do calor. O rico acompanhamento sltico-arenoso observado pode ter
ajudado a reter a umidade por perodos mais longos e, por conseqncia, ter aumentado a
susceptibilidade ao aparecimento de rachaduras e microfraturas devido ao impacto das
variaes trmicas. Em se tratando de um stio raso, possvel que a ao mecnica por efeito
do pisoteio superficial (com menor concentrao de conchas) tambm tenha sido um
importante agente causador de fraturas post-mortem (BRAZ, OP.CIT.).

146
Em relao localizao do sambaqui de Moa, Kneip (1999) chamou a ateno para a
grande proximidade do mar que poderia ter favorecido este processo de fragmentao.
Tambm possvel que o processo de neomorfismo observado nos espcimes do Sambaqui
do Moa possa ter sido um importante agente de desagregao mecnica que poderia ser
responsvel pela formao das microfraturas.

4.2.4.7 Tipo de coleta e tamanho da amostra

Kneip et al. (1994) mantiveram a metodologia de coleta utilizada nos demais stios,
tendo escavado 49m2 no sambaqui do Moa.
O total de rea escavada durante a pesquisa de 1998 foi aproximadamente 120m2
(RODRIGUES ET AL., 2001). Nessa pesquisa, Imzio (2001, p.41-42) optou por realizar
amostras alternadas, tendo como unidades amostrais quadras de 1x1m. Coletou, assim, 25
colunas amostrais de 1x1m, o que corresponde a 25m2, ou seja, 34% da rea total escavada.
Nas colunas amostrais foram coletados todos os materiais das peneiras de 5mm e 2mm.
Realizou, tambm, a coleta de amostra para anlise paleobotnica e sedimentolgica.
Com a finalidade de testar diferentes tcnicas de coleta de amostras e depois compar-
las, Imazio (OP. CIT., p.42) optou por realiz-las obedecendo aos nveis naturais e coletas
obedecendo aos nveis artificiais (de 10cm). Embora os resultados no tenham sido
divulgados, a proposta interessante e poder auxiliar na escolha da tcnica de coleta
amostral que melhor se ajuste s questes levantadas nos projetos de pesquisa.

4.2.4.8 Cronologia

Foram obtidas duas dataes para as camadas definidas durante a pesquisa: a camada
I, em 3.610190 anos AP, e a camada II, em 3.960200 anos AP (KNEIP E MACHADO,
1991). No se tm informaes sobre que tipo de material foi datado.
Imzio (2001, p.54) correlacionou, a partir da composio, as dataes das camadas
obtidas por Kneip e Machado (1991) com os estratos definidos durante a escavao de 1998.
Assim, a camada I, datada de 3.610190 anos AP, estaria relacionada ao estrato 1 e a camada
II corresponderia ao estrato 3.

147
4.2.5 Sambaqui Manitiba I (RJ-SA-05)

A abordagem ao sambaqui de Manitiba I, realizada por Kneip et al. (2001), marcou a


finalizao dos estudos arqueogrficos realizados desde 1987 e o incio do que seria uma
dimenso comparativa entre os sambaquis abordados anteriormente.

4.2.5.1 Localizao cartogrfica, implantao e estado de preservao

Esta situado no cordo externo da laguna de Saquarema, nas coordenadas 22o


5545.33S e 42o 3455.64 W em rea de restinga, assentando sobre um cordo arenoso que
se situa a 3,36m de altitude. Como para a maioria dos sambaquis localizados no cordo
externo, a laguna de Saquarema era o corpo dgua predominante, podendo ser obtida gua
potvel em pequenos corpos dgua isolados onde o lenol fretico encontrava-se mais
elevado (nvel comum at os dias atuais). Sua localizao o aproxima das reas de brejos
localizadas a leste da Laguna de Saquarema, entre essa e a laguna de Jacon. Recursos
minerais poderiam ser obtidos a aproximadamente 3km em direo nordeste, nas encostas da
Serra do Mato Grosso, bem como recursos vegetais oriundos da Floresta Ombrfila. A
restinga e as reas embrejadas existiam no entorno imediato do sambaqui, fornecendo
recursos alimentares e matria-prima abundantes e diversificados.
De acordo com Kneip et al. (2001, 19), o sambaqui de Manitiba I o stio mais bem
preservado do patrimnio arqueolgico do Complexo Lagunar de Saquarema. Durante a etapa
de campo foi possvel comprovar a veracidade dessa informao.

4. 2. 5. 2 Aspectos formais

O sambaqui de Manitiba I foi considerado o maior sambaqui de Saquarema por Kneip


et al. (2001), com 6.000m2 de rea e 2,20m de espessura mxima. Seu ponto mais alto situa-se
a 6m acima do nvel atual do mar, tendo uma forma elipsoidal (figura 10 anexo 1).

4. 2. 5. 3 Descrio estratigrfica

148
Numa relao direta, a grande dimenso do sambaqui de Manitiba I proporcional a
sua complexidade estratigrfica. Kneip et al. (2001) identificou sete camadas ocupacionais
assim descritas:
Camada I cor negra, pobre em restos malacolgicos com predomnio da espcie
Anomalocardia brasiliana, mas rica em restos ictiolgicos. Presena de estruturas de
combusto;
Camada II cor cinza, maior freqncia de A. brasiliana, raros restos de fauna vertebrada,
presena de estruturas de combusto e de artefatos;
Camada III cor negra, com marcas de estaca, raros restos faunsticos e artefatos. Foi
considerada como camada de abandono por Kneip et al. (2001, p.21).
Camada IV colorao amarelada, com predomnio das conchas da famlia Mytilidae.
Maior freqncia de artefatos que as camadas anteriores e presena de estrutura de
combusto;
Camada V VI e VII como a camada anterior apresenta maior freqncia de
representantes da famlia Mytilidae, alm da espcie Lucina pectinata. Presena de
estruturas de combusto e de dois sepultamentos (uma na camada VI e outro na camada
VII).

Estudos especficos sobre sedimentologia e estratigrafia foram realizados por Mello


(2001). Esses estudos tiveram por objetivo discutir a

estrutura de construo do sambaqui, considerando processos fsicos


relacionados s atividades das populaes pr-histricas mais dinmica dos
processos costeiros geolgicos (MELLO, 2001, 81).

Com o uso do GPR foram realizados dois perfis geofsicos. Esse instrumento permitiu
detectar a estrutura geral e a espessura do sambaqui. O estudo faciolgico e estratigrfico do
perfil norte da escavao possibilitou o reconhecimento de um padro regular de
empilhamento de camadas, tendo sido caracterizadas duas unidades estratigrficas, a partir da
variao da composio malacolgica e da marcante presena de nveis arenosos e nveis de
colorao escura. Os primeiros foram interpretados como de origem dos processos marinhos
costeiros, sendo indicativos de abandono do sambaqui (MELLO, 2001).

149
Os perfis gerados pelo uso do GPR possibilitaram estabelecer dois conjuntos
estratigrficos principais, limitados por um nvel arenoso, de colorao cinza escuro (figura
11 anexo 1). Esses conjuntos foram denominados, por Mello (2001,84), de unidade
estratigrfica superior e unidade estratigrfica inferior. A unidade estratigrfica inferior se
caracteriza por camadas compostas por conchas grandes, com espessuras de 10 a 30cm
intercaladas com camadas com cerca de 5 a 10cm de espessura compostas por areias grossas,
brancas, bem selecionadas, com gros de quartzo arredondados. A partir do topo dessa
unidade estratigrfica, ou seja, do nvel arenoso escuro, ocorrem feies de escavaes
estreitas e relativamente profundas: so marcas de estacas.
A unidade estratigrfica superior composta por uma camada constituda por areias
grossas, apresentando nveis constitudos por fragmentos de conchas. Sobre essa camada
ocorre um novo nvel arenoso cinza recoberto por uma lente composta por conchas de
pequenas dimenses. A partir desse ponto em direo ao topo do sambaqui assentam-se
camadas arenosas malacolgicas de colorao cinza escuro.
A partir desses dados o autor considerou que os nveis arenosos indicam processos
marinhos costeiros: rpidas e pequenas oscilaes do nvel do mar ou momentos de
sobrelevao marinha. Os horizontes escuros determinariam intervalos de interrupo na
dinmica de construo do sambaqui com instalao de cobertura vegetal (MELLO, 2001,
p.85).
Embora os dados apresentados por Kneip et al. (2001) e Mello (2001) tenham sido
importantes para a interpretao estratigrfica do sambaqui de Manitiba I, optou-se por uma
etapa de campo para reconstituir o perfil norte, visto no estar disponvel um desenho
detalhado da estratigrafia.
Assim, em 2004, abordamos o sambaqui de Manitiba I com a finalidade de redesenhar
e interpretar os perfis expostos nas escavaes de 1998 e 2000 e realizar coleta amostral para
datao. Os perfis, denominados norte, leste e oeste tm, ao todo, 18,80m de cumprimento por
2,60m de altura maior (figura 12 a 13, anexo 1). Como j descrito por Mello (2001), foi
possvel definir duas unidades estratigrficas, contudo a diferenciao se deu a partir da
existncia de duas matrizes diferenciadas: uma terrosa e outra conchfera. Abaixo a seqncia
estratigrfica detalhada:

150
Camada I - camada arenosa de colorao marrom escura composta por fragmentos de
ossos de peixe, conchas de L. pectinata, A. brasiliana e D. hanleyanus dispersas,
espessura de 50 a 70cm;
Camada II camada arenosa de colorao creme a branca com conchas de mitildeos,
em grande quantidade, A. brasiliana (Gmelin, 1791) e, menor quantidade, L. pectinata
(Gmelin, 1791) e Donax hanleyanus (Philippi, 1847); apresenta, ainda, lente de A.
brasiliana (que demarca o fim da camada conchfera) e bolses de L. pectinata, lentes
de sedimento de colorao preta com marcas de estaca, lentes de peixes, de areia e de
corante, superpostas, formando dois pequenos mounds (um no perfil leste e outro no
oeste). Espessura 90-130cm;
Camada III Sedimento arenoso marrom escuro formado por ossos de peixe e
algumas pequenas fogueiras junto base do stio; espessura de 40 a 60cm.
Base arenosa de colorao entre branca a cinza clara.

A abordagem a este sambaqui mostrou-se extremamente importante para a


compreenso dos temas priorizados pelo projeto. Os perfis apresentavam-se extremamente
semelhantes a outros observados em alguns sambaquis do litoral meridional, principalmente
devido presena de uma matriz terrosa de cor marrom escura com presena de raras conchas
de moluscos (camada I) que se sobrepem a uma matriz conchfera (camada II) (DE BLASIS
ET AL., 1999, FISH ET AL., 2000; KKLER, 2001). Esta camada II composta por areia
com conchas fragmentadas, seguida por dois pequenos mounds formados a partir da
superposio de lentes de corante, lentes arenosas compostas por restos de peixes, lentes de
areia com mariscos fragmentados e lentes de fogueiras entremeadas. Na base de cada um
desses mounds foi encontrado um sepultamento. Estas evidncias foram observadas, pela
primeira vez, em sambaquis do litoral fluminense.

4.2.5.4 Anlise zooarqueolgica

Os restos vertebrados foram coletados na totalidade, enquanto os invertebrados,


embora no tenha sido explicitado por Magalhes et al. (2001), foram coletados
seletivamente. Foi realizada anlise quantitativa apenas para os restos vertebrados.

151
De acordo com Magalhes et al. (2001, p.56), os restos ictiolgicos esto
caracterizados por peas sseas, em grande parte, fragmentadas, no correspondendo,
portanto, totalidade das espcies consumidas. Soma-se que espcies de pequeno porte, como
representantes das famlias Clupidae (sardinha), Engraulidae (manjuba) e Gobidae (amor),
podem ser consumidas inteiras, no deixando vestgios no contexto arqueolgico. As espcies
mais abundantes, em ordem crescente, foram: N. barba (bagre branco), M. furnieri (corvina
de rede), M. undulatus (corvina de linha) e C. hippo (xaru), (tabela 27 anexo 1).
Dentre os mamferos os Balaenopterdae foram os mais freqentes, seguidos das
espcies A. paca (paca), S. brasiliensis (golfinho) e T. pecari (porco-do-mato) (tabela 28,
anexo 1).
Foram, ainda, identificados exemplares da Chelonidae (tartaruga marinha) e o gnero
Caiman sp (tabela 29, anexo 1).
Os moluscos identificados reiteram a laguna como o ambiente mais procurado pelo
grupo que ocupou o sambaqui de Manitiba I (quadro 14, anexo 1).

4.2.5.5 Descrio das indstrias

A anlise da indstria do sambaqui de Manitiba I realizada por Crancio e Kneip (2001)


teve por base uma classificao morfolgica e de uso. As informaes disponveis relatam a
anlise de 682 peas lticas classificadas em 19 tipos e 52 peas confeccionadas em osso e
concha classificadas em 9 tipos (CRANCIO; KNEIP, OP. CIT., p.36) (tabelas 30 a 32, anexo
1).
A distribuio temporal dos artefatos lticos no sambaqui de Manitiba I demonstra
uma alta freqncia para os artefatos lascados na camada I, em oposio s demais camadas
arqueolgicas. Esses artefatos lascados da camada I indicam um grande controle tecnolgico
da debitagem do quartzo, por parte do grupo, principalmente na escolha da matria-prima
(quartzo de veio). Crancio e Kneip (OP. CIT., p. 370) relatam que, durante prospeco
realizada no final da dcada de 80 (KNEIP ET AL., 1988), foi observada a presena de seixos
de diabsio, medindo de 20 a 25cm de comprimento, na margem norte da Laguna de
Saquarema. Assim, essa foi considerada como a rea de captao de recursos lticos,
notadamente o diabsio, do grupo construtor do sambaqui de Manitiba I. Observa-se que o
acesso a essa rea ocorre atravs de embarcao.

152
A representatividade de artefatos confeccionados sobre seixos como lminas de
machado e enx foi significativa na camada VII e as dimenses das peas variou de 20,0 a
11,0cm, para as lminas de machado, e 12,0cm, para a enx, sendo que as dimenses das
peas lascadas, pontas e raspadores variaram de 6,0 a 2,0cm, como observado por Crancio e
Kneip (2001, p.39).
Sobre os artefatos confeccionados em osso e concha Crancio e Kneip (2001, p.40)
destacam a presena de pontas confeccionadas em osso de cabea de bagre (Genidens
genidens).

4.2.5.6 Descrio dos sepultamentos

No sambaqui Manitiba I foram recuperados dois sepultamentos: o sepultamento 1, na


camada VII, datada de 4.270 anos AP, e o sepultamento 2, na camada VI, datada ao redor de
4.130 anos AP (MACHADO, 2001). Ambos foram primrios, estendidos em decbito ventral.
No sepultamento 1, os ossos dos braos se dispunham estendidos sob os ossos coxiais,
a orientao leste-oeste (crnio para leste) e a face volta da par sul (mar) (MACHADO, OP.
CIT., p.73). de um indivduo masculino com idade entre 40-45 anos (adulto maduro).
Anlises paleopatolgicas identificaram a presena de osteoartrite nas articulaes do
esqueleto apendicular.
No sepultamento 2, os ossos do braos encontravam-se estendidos e os da mo sobre
os coxiais. A orientao era sul-norte, com o crnio para sul (mar) e face para oeste, os
fmures se encontravam estendidos e os ossos da perna direita cruzados sobre a esquerda
(MACHADO, OP. CIT., p.74). Esse sepultamento de um indivduo feminino, idade
estimada entre 20-22 anos. Duas fogueiras estavam associadas a esse sepultamento: uma
localizada sob os ossos dos ps e outra sobre a regio do trax. A primeira fogueira foi
anterior ao evento funerrio, sendo a segunda, contempornea. Outro acompanhamento foram
fragmentos de corante vermelho entre os fmures e junto ao crnio.
Os estudos de paleopatologia dentria demonstram graus intensos e precoces de
abraso, decorrentes de fatores dietrios e mastigatrios, alm do uso dos dentes como
instrumento (MACHADO, OP. CIT., p.75).
Kneip (2001) observa que a densidade de sepultamentos no sambaqui Manitiba I
muito baixa se comparada aos demais stios da regio.

153
4.2.5.7 Tipo de coleta e tamanho da amostra

Foram escavados 140m2 no sambaqui de Manitiba I, o que corresponde a uma amostra


de 2,4% em relao ao tamanho total do sambaqui.
Embora no estejam disponveis dados sobre o tipo de coleta efetuada, observa-se que
os restos malacolgicos no foram quantificados, o que parece indicar uma coleta seletiva na
qual foram privilegiados os artefatos lticos, malacolgicos, sseos, os rejeitos e as matrias-
primas lticas e os restos da fauna vertebrada, como j observado para os demais sambaquis
abordados por Kneip e colaboradores.

4.2.5.8 Cronologia

Est disponvel em Kneip (2001) uma bateria de dataes para o sambaqui Manitiba I:
3.81070 anos AP, para a camada I, 3.90070 anos AP, para a camada. II; 3.94050 anos AP,
para a camada III; 397070 anos AP, para a camada IV; 4. 03070 anos AP, para a camada
V, 4.13070 anos AP, para a camada VI e 4.27070 anos AP, para a camada VII.
Como observado para o sambaqui da Pontinha, no esto disponveis informaes
sobre o material datado (se concha ou carvo) e mesmo sobre os locais de retirada das
amostras em relao s camadas. Sabe-se que a datao da camada I foi obtida a partir de
amostra coletada entre 60-70cm de profundidade, o que parece corresponder base da
camada na poro central do perfil (KNEIP, 2001). Contudo, a grande presena de estruturas
de combusto evidenciadas no sambaqui nos conduz a considerar que as amostras tenham
sido de carvo.
4.2.6 Sambaqui de Madressilva (RJ-SA-06)

4.2.6.1 Localizao cartogrfica, implantao e estado de preservao

Localiza-se na margem norte da laguna de Saquarema, nas coordenadas 22 53 59.


15S e 42 3015. 28W, tendo por vegetao prxima a floresta ombrfila densa, a floresta
de baixada, a floresta inundada e o brejo herbceo, essas duas ltimas formadas a partir das
enchentes do rio do Padre. Assenta-se sobre cordo arenoso interno de origem holocnica.

154
Tinham disposio tanto recursos minerais de origem da encosta (quartzo de pegmatitos)
como do interflvio (seixos e blocos de rocha granticos, diabsio e basalto).
O sambaqui de Madressilva foi cadastrado em 1969 encontrando-se, atualmente,
praticamente destrudo por obras de engenharia (aterros, terraplanagem e construo de ruas).

4.2.6.2 Aspectos formais

De acordo com o plano das escavaes, o sambaqui tem um comprimento atual de


26m e 2,10m de altura (KNEIP ET AL., 1997, p.63). A espessura da camada arqueolgica
de 60cm (figura 14, anexo 1).
A abertura de uma estrada dividiu o sambaqui em duas partes.

4.2.6.3 Descrio estratigrfica

Informaes do conta de que apenas a base do sambaqui encontrava-se preservada,


no estando disponveis descries estratigrficas, apenas um desenho sem legenda (KNEIP
ET AL., 1997, p. 24) (ver figura 14, anexo 1). Contudo, a informao de que a pesca era
predominante (KNEIP, 1994) indica ser o sambaqui composto por matriz mineral.

4.2.6.4 Anlise zooarqueolgica

De acordo com Kneip et al. (1997, p.29) amostragens dos moluscos mais
consumidos, avaliados proporcionalmente em campo nas etapas de decapagem indicam os
bivalves A brasiliana. e L. pectinata como os preferidos na alimentao da populao do
sambaqui de Madressilva. Esses moluscos esto sempre associados espcie T. plebeus,
sendo suas capturas processadas quase que simultaneamente (quadro 15, anexo 1). Dois
gneros de moluscos dulcolas foram observados no sambaqui de Madressilva, no havendo
informaes o sobre o seu uso alimentar.
Os restos ictiolgicos compem-se de representantes marinhos, andromas e
bentnica, com exceo do Caranx hippos que pelgico. A famlia Ariidae foi a mais
freqente, seguida do gnero Micropogonias sp e da espcie C. hippos (tabela 33, anexo 1).

155
Dentre os mamferos cabe destacar a presena de representante da famlia
Delphinidae, cujo habitat a gua doce. Esse exemplar nico dentre a fauna de mamferos
recuperada nos sambaquis do Complexo Lagunar de Saquarema (tabela 34, anexo 1).
Foram identificados restos de rpteis dos gneros Caiman sp, Tupinambis sp e
Prynops sp (tabela 35, anexo 1).

4.2.6.5 Descrio das indstrias

Associada a anlise morfolgica e de uso foi realizada anlise tecnolgica do material


ltico. Foram analisadas 1722 peas lticas classificadas em 17 tipos.
O grupo que habitou o sambaqui de Madressilva dispunha de uma grande diversidade
de matria-prima ltica: quartzo de pegmatito e os seixos de diabsio e basalto. Contudo, o
quartzo de qualidade inferior ao quartzo de veio. Isso talvez explique a menor variedade de
tipos lascados, como observou Kneip et al. (1997, p.27) (tabela 36, anexo 1).
Os artefatos sobre ossos totalizaram 12 peas classificadas em cinco tipos e os
artefatos sobre conchas totalizaram oito peas distribudas em dois tipos (tabelas 37 e 38,
anexo 1).

4.2.6.6 Descrio dos sepultamentos

No foram recuperados sepultamentos no sambaqui de Madressilva.

4.2.6.7 Tipo de coleta e tamanho da amostra

As informaes sobre as dimenses do sambaqui de Madressilva disponveis em


Kneip et al. (1997) no deixam claro se a rea de 13,5m2 a que sobrou do sambaqui ou se a
rea escavada, ou mesmo ambas as opes.
Quanto ao tipo de coleta, como j observado anteriormente, foi realizada uma
amostragem dos moluscos mais consumidos durante as etapas de decapagem. Os restos
vertebrados, os artefatos e rejeitos de indstria parecem ter sido coletados na sua totalidade.

4.2.6.8 Cronologia

156
Foi coletado material (concha) para datao na base do sambaqui de Madressilva que
forneceu o resultado de 3.64050 anos AP.

4.2.7 Sambaqui do Saco (RJ-SA-07)

O sambaqui do Saco foi alvo de trs incurses cientficas realizadas em perodos


separados por mais de duas dcadas e por distintos grupos de pesquisadores.
A primeira abordagem a esse sambaqui deu-se em 1944 quando da expedio de
Castro Faria ao municpio de Saquarema41, que visava visitar os sambaquis do Saco, Girau e
Boqueiro que estavam sendo destrudos para a construo da base area da marinha, tendo
sido proposta a coleta de material que permitisse avaliao de suas condies e traar as
bases de um possvel estudo sistemtico futuro. Participaram dessa expedio Luis de Castro
Faria, como coordenador, e Eduardo Galvo, Nelson Teixeira e Pedro Lima, na qualidade de
naturalistas auxiliares.
Na dcada de 60, Beltro e Kneip (1969) realizam incurso arqueolgica ao municpio
de Saquarema e, no final da dcada de 90, Kneip (1997) aborda, de forma sistemtica, o
sambaqui do Saco.
Utilizaremos os dados produzidos por todos os pesquisadores medida que esses
forem se complementando.

4.2.7.1 Localizao cartogrfica, implantao e estado de preservao


O sambaqui do Saco est localizado na margem norte da Laguna de Saquarema, nas
coordenadas 22o 5511. 32S e 42 3110. 19W. Dista da margem oposta apenas 500m,
considerando o ponto em que as margens da laguna esto mais prximas. Informaes
coletadas junto aos pescadores de Saquarema demonstram que a diminuio do nvel de gua
da laguna, causada por diversos fatores (assoreamento, diminuio dos ndices
pluviomtricos), possibilitava sua travessia a p nesse ponto.
Assenta-se sobre cordo arenoso holocnico interno, tendo a laguna como corpo
dgua mais prximo (280m) e a vegetao de restinga e a floresta ombrfila no seu entorno

41
Os dados apresentados foram coletados no Relatrio de expedio Sambaquis de Saquarema, arquivado no
Departamento de Antropologia do Museu Nacional.

157
imediato. Tinham disposio tanto recursos minerais de origem da encosta (quartzo de
pegmatitos) como do interflvio (seixos e blocos de rocha granticos, diabsio e basalto).
A poca da abordagem, em 1944, encontrava-se intacto. No relatrio de 1944, Castro
Faria e colaboradores alertam para o eminente perigo de destruio dos sambaquis de
Saquarema frente aos interesses comerciais da cal produzida a partir das conchas.
Em 1966, Maria Beltro e Lina Kneip observam que esse sambaqui encontrava-se
destrudo para ser utilizado como revestimento (pavimentao de ruas). J no perodo das
pesquisas sistemticas, Kneip et al. (1997) observam que restava apenas a base do sambaqui,
fato possvel de ser confirmado durante a prospeco regio.

4.2.7.2 Aspectos formais

Na dcada de 40, o sambaqui do Saco apresentava forma trapezoidal irregular


medindo 120m de eixo maior (em direo sudoeste), 40m de largura e 6m de altura.
J na dcada de 90, Kneip et al. (1998) observam uma espessura de camada
arqueolgica de apenas 80cm (figura 15, anexo 1).

4.2.7.3 Descrio estratigrfica

A estratigrafia descrita por Faria (indito), em 1944, a partir da observao do perfil


do buraco exposto. Foram identificadas quatro camadas estratigrficas, a saber:
camada composta de Anomalocardia brasiliana e terra apresentando a espessura
de 45cm;
camada de terra mais clara e mais compacta com 25cm de espessura;
camada com predominncia de terra escura de 18cm de espessura;
camada menos compacta de Anomalocardia brasiliana de 25cm de espessura;
camada inferior composta de areia.

Essa descrio a nica existente para o sambaqui do Saco visto que Kneip et al.
(1997) no apresentam descrio da estratigrafia do sambaqui nem um registro visual, embora
tenha atingido a base de implantao do sambaqui a 80cm de profundidade.

158
4.2.7.4 Anlise zooarqueolgica

Como metodologia comum anlise zooarqueolgica empreendida por Kneip e


colaboradores junto aos sambaquis de Saquarema foi realizada uma anlise quantitativa dos
restos de vertebrados e qualitativa dos restos invertebrados
Durante a expedio de 1944, Castro Faria e colaboradores realizaram coleta de
conchas vivas da Lagoa de Saquarema, como samanguai (Anomalocardia brasiliana) e unha
de velho (Tagelus gibbus). Segundo informaes coletadas junto aos pescadores, a tarioba s
encontrada durante tempo quente, por isso no foi coletada na poca.
A fauna ictiolgica est representada pelo gnero Micropogonias sp, o mais freqente,
seguido pela famlia Ariidae e pela espcie C. hippos (tabela 39, anexo 1).
Amostragem dos moluscos mais consumidos, avaliados proporcionalmente em campo
nas etapas de decapagem, indicam a seguinte seqncia, em ordem crescente das espcies: A.
brasiliana, L. pectinata, T. haemastoma, P. perna, B. exustus, Ostrea sp, D. hanleyanus e T.
Aquiles. Essa ocorrncia indica a laguna de Saquarema como local preferencial para coleta de
moluscos (quadro 16, anexo 1).
Foram identificados, ainda, mamfero do gnero Felis sp e rptil do gnero Prynops sp
(cgado) (tabela 40, anexo 1).

4.2.7.5 Descrio das indstrias

Foram analisados 568 artefatos lticos, 23 artefatos sseos e 16 artefatos


malacolgicos provenientes das intervenes de Kneip et al. (1997) (tabelas 41 a 43, anexo 1).
Kneip (2001, p.8) faz meno a existncia de cermica a partir de fonte bibliogrfica
no citada.

4.2.7.6 Descrio dos sepultamentos

No foram recuperados restos humanos nesse sambaqui. Contudo, Castro Faria et al.
(indito) informam sobre a presena de alguns ossos, possivelmente humanos, na estratigrafia
do sambaqui. Anlise do material depositado na reserva tcnica reiterou essa informao.

159
4.2.7.7 Tipo de coleta e tamanho da amostra

Durante a expedio da dcada de 40 no foi realizada escavao apenas coleta de


material num buraco j existente.
Durante a pesquisa sistemtica, Kneip (1997) no deixa claro se a rea de 7,5m2 a
que sobrou do sambaqui ou se essa foi a rea escavada, ou mesmo ambas as opes.

4.2.7.8 Cronologia

Foi coletada amostra de conchas da base do sambaqui que forneceu o resultado de


3.54050 anos AP.

4.2.8 Sambaqui de Itanas (RJ-SA-10)

O sambaqui de Itanas foi denominado por Beltro e Kneip (1970) de sambaqui Yatch
Club. poca foi empreendida uma interveno pelas pesquisadoras da qual poucas
informaes esto disponveis. Optou-se por realizar a anlise desse material arqueolgico
que se encontra na reserva tcnica da arqueologia do Departamento de Antropologia do
Museu Nacional. Somado ao material proveniente das intervenes efetuadas pelo projeto42
foi possvel construir uma arqueografia mais completa sobre o sambaqui de Itanas.
Deve-se observar que a nomenclatura Itanas foi resultado do tipo de informao
locacional existente (oral e documental), de carter geral e pouco especfico, o que conduziu a
considerar esse sambaqui como um stio indito. Ao ter em mos a tese de doutorado de
Francisco (1999) foi possvel, atravs de uma fotografia, reconhecer que o sambaqui de
Itanas e o denominado Yatch Club eram os mesmos. Contudo, para efeito da tese
utilizaremos a nomenclatura Itanas. Esse sambaqui foi um dos stios-controle da amostra
analisada.

4.2.8.1 Localizao cartogrfica, implantao e estado de preservao

42
Essa pesquisa foi financiada pelos projetos Arqueologia da regio Sudeste, apoiado pelo CNPq e
Soberanos da Costa, apoiado pela FAPERJ, ambos sob coordenao da Profa Dra Maria Dulce Gaspar.

160
Esse sambaqui localiza-se na restinga entre a laguna de Saquarema e a praia de
Itanas, nas coordenadas 22o55. 54. 99S e 42o2921. 59W, no atual bairro de mesmo nome.
Assenta-se sobre uma duna, encontrando-se eqidistante entre a laguna e o mar. A restinga a
forma de vegetao predominante, contudo, vegetao caracterstica de brejos tambm est
presente no entorno imediato. A presena de sedimentos sltico-arenosos de colorao
vermelha indica incurses s encostas na margem norte da laguna a aproximadamente 3km.
Encontra-se parcialmente destrudo pela construo de duas casas, ocorrida na dcada
de 80.

4.2.8.2 Aspectos formais

Atualmente, apresenta uma espessura de 80cm de camada ocupacional, dimenses de


120m por 50m (Figura 16, anexo 1).

4.2.8.3 Descrio estratigrfica

A estratigrafia do sambaqui de Itanas composta por quatro camadas arqueolgicas


(figura 17, anexo 1):
camada I - composta por sedimento arenoso, de colorao cinza escuro, espessura entre
30-40cm, apresentando abundante conchas de A. brasiliana dispersas no sedimento;
camada II composta por sedimento areno-argiloso de colorao avermelhada e
predominantemente por conchas de A. brasiliana e Ostrea sp com espessura de 10cm;
camada III - composta de sedimento arenoso cinza e conchas e predominantemente por
conchas de L. pectinata e Ostrea sp com espessura entre 10-15cm.
camada IV - composta por sedimento arenoso de colorao cinza clara com a presena de
fogueiras rituais e de raros restos faunsticos com espessura de 20cm.

4.2.8.4 Anlise zooarqueolgica

A fauna invertebrada est representada, em ordem de freqncia, por Anomalocardia


brasiliana, Ostrea sp, Lucina pectinata, Donax hanleyanus e Stramonita haemastona (tabela

161
44 e grfico 1 anexo 1). A distribuio temporal da fauna invertebrada indica que (grfico 2,
anexo 1):
um comportamento geral nas curvas de freqncias das espcies Donax hanleyanus,
Nassarius vibex, Cerithium atratum, Stramonita haemastona, Neritina virginea e do
gnero Thamastus sp, com aumento de freqncia gradual da camada IV a camada I;
a espcie L. pectinata tem pico de freqncia na camada III com decrscimo gradual de
freqncia nas camadas II e I;
a espcie A. brasiliana tem aumento de freqncia abrupto na camada III e II com pico de
freqncia na camada I;
o gnero Ostrea ss tem aumento de freqncia gradual da camada IV para a camada III,
seguido de pico de freqncia na camada II e queda abrupta na freqncia na camada I.

Em resumo, a espcie L. pectinata tem a maior freqncia na camada III, embora a


espcie A. brasiliana e o gnero Ostrea sp apresentem, tambm, uma curva de aumento
gradual de freqncia. A partir da camada III, a espcie L. pectinata manteve a mesma
freqncia, com leve queda, at o final da ocupao (camada I), enquanto a espcie A.
brasiliana e o gnero Ostrea sp apresentam um aumento abrupto na freqncia, sendo que a
Ostrea ss atingiu o pico na camada II, seguido de queda abrupta no final da ocupao e a
espcie A. brasiliana manteve um aumento crescente da freqncia at a camada I, quando
atinge o pico.
Em relao aos restos ictiolgicos, a espcie M. furnieri (corvina) a mais
representativa, apresentando um aumento de freqncia abrupto a partir da camada III com
leve decrscimo na camada I (grficos 3 e 4, anexo 1).

4.2.8.5 Descrio das indstrias

A maior parte dos artefatos recuperados estavam em contexto funerrio. So pontas


simples, placa ssea perfurada, dentes perfurados e placas de seixos. Algum material
resultante da atividade de lascamento de quartzo tambm foi recuperado, como lascas e
resduos. A baixa representatividade das indstrias est relacionada, possivelmente, ao
tamanho da amostra (tabelas 45 e 46, anexo 1).
Os artefatos sseos apresentaram quatro tipos tecno-morfolgicos, a saber:

162
Tipo 1 espinho de peixe apresentando aplainamento da parte interna da difise e da
epfise, preservando o orifcio natural. Ex: 18. (esse tipo designado de agulha nas
anlises efetuadas por L. Kneip).
Tipo 2 dente de fauna apresentando perfurao na raiz Ex: 1.
Tipo 3 osso apresentando marcas de corte. Ex: 1.
Tipo 4 - uma ponta ssea fragmentada.

A presena de cermica foi observada no acervo que se encontra na reserva tcnica,


oriundo das escavaes realizadas por M. Beltro e L. Kneip no final da dcada de 60 e incio
da dcada de 70. Essa cermica apresenta caractersticas que remetem tradio Una. Foram
observados, tambm, fragmentos relacionados tradio Neobrasileira.

4.2.8.6 Descrio dos sepultamentos

Foram observados dois sepultamentos no sambaqui de Itanas, sendo um triplo e um


simples, todos primrios (figuras 18 a 20).

Sepultamento 1
Esse sepultamento era primrio triplo, composto por indivduos adultos, dispostos em
posies distintas:
O indivduo 1, masculino, com + de 20anos, encontrava-se em decbito ventral com a
face voltada para oeste e os membros inferiores e superiores estendidos; tinha como
acompanhamento funerrio duas pontas sseas, localizadas junto s costelas do lado
direito, e uma placa ssea perfurada.
O indivduo 2, masculino, com 20 anos, encontrava-se em decbito dorsal, com a face
voltada para leste e os membros inferiores e superiores estendidos; tinha por
acompanhamento funerrio um seixo polido, entre os membros inferiores, e outro, na
altura da mo direita. Acompanhavam-no, ainda, duas valvas de Lucina pectinata
(Gmelin, 1791), posicionadas sobre cada rbita da face (figura 22).
O terceiro indivduo, feminino, com 30 anos, encontrava-se em decbito dorsal com a
face voltada para cima e os membros inferiores e superiores estendidos. Faziam parte

163
do seu acompanhamento funerrio duas valvas de Lucina pectinata, posicionadas da
mesma maneira observada no indivduo 2, e uma ponta ssea sobre o fmur direito.
Todos os indivduos desse sepultamento estavam cobertos por sedimento argilo-
arenoso avermelhado, que impregnou no s os ossos, mas, tambm, os objetos e a fauna
vertebrada e invertebrada que compunham a parafernlia ritual.
Esse sepultamento se iniciou com uma fogueira de aproximadamente 25cm de
dimetro, assentada diretamente sob a camada arenosa basal do sambaqui. Essa fogueira era
composta de raros vestgios de fauna vertebrada e invertebrada e encontrava-se localizada
abaixo dos ps do indivduo 3 (figura 22).
Todos os trs indivduos desse sepultamento tinham oferenda alimentar (peixes e
valvas de moluscos) e objetos (pontas sseas, adorno e seixo polido) que compunham a
parafernlia ritual. Depois de dispostas as oferendas, os indivduos foram cobertos
primeiramente, por um sedimento argilo-arenoso avermelhado que delimitava o espao de
sepultamento, seguido de uma camada arenosa de colorao preta composta por conchas
fragmentadas e ossos faunsticos. Esse sepultamento foi delimitado por estacas, dispostas ao
redor da rea funerria acompanhando a mancha avermelhada. Possivelmente esse conjunto
de estacas deveria suportar uma estrutura leve.
A partir da disposio dos corpos podem ser observadas duas caractersticas nesse
sepultamento: a primeira refere-se disposio, em um nico sepultamento, de trs
indivduos, o que indica a existncia de algum tipo de relao entre eles, que foi reforada por
ocasio da morte; a segunda, contudo, permite observar que, embora esses indivduos
partilhassem algum tipo de relao, compondo um grupo de afinidade, o que lhes
possibilitava um sepultamento conjunto, o posicionamento diferenciado dos corpos indicava a
necessidade tambm de reforar a individualidade de cada um dos mortos, remetendo,
possivelmente, a diferenas de status.
Sepultamento 2
O segundo sepultamento era primrio simples composto por um indivduo jovem
(entre 12 - 15 anos), disposto em decbito ventral, tendo os membros inferiores e superiores
estendidos e a face voltada para oeste. Acompanhava um seixo polido posicionado acima da
cabea.
O sepultamento se iniciou com duas fogueiras assentadas diretamente sob a camada
arenosa basal do sambaqui. Parte da bacia do indivduo foi posicionada prxima a uma das

164
fogueiras, sendo a cabea disposta prxima a outra. Oferenda alimentar e alguns objetos
tambm faziam parte da parafernlia ritual. Aps o posicionamento do corpo e das oferendas,
o indivduo foi, ento, coberto com sedimento arenoso preto seguido de uma camada preta
composta por restos faunsticos fragmentados. Delimitando esse espao ritual, estacas foram
posicionadas a sua volta e, para individualiz-lo do sepultamento 1, foi espargida uma tnue e
estreita faixa de areia branca na borda do sepultamento (figura 23).
Nota-se a distino entre os dois sepultamentos, principalmente no tocante presena
de sedimento avermelhado no sepultamento 1.

4.2.8.7 Tipo de coleta e tamanho da amostra

Foi escavada uma rea de 8m2, sendo duas sondagens de 1m x 1m e uma rea de 6m2.
A coleta de material foi sistemtica, sendo coletado todo o material com frao 2mm.
Considerando o tamanho do sambaqui temos uma amostragem de 0,2%.

4.2.8.8 Cronologia

Foi realizada datao de amostra de carvo coletada entre 50-60cm de profundidade


em uma das fogueiras rituais. A idade radiocarbnica convencional foi de 5.74070 anos AP
(4710-4360 anos cal AP) (Beta-218846), o que significa uma das mais antigas ocupaes
sambaquianas no litoral fluminense e a mais antiga da Regio dos Lagos.

4.2.9 Sambaqui de Jacon (RJ-SA-15)

O sambaqui de Jacon foi pesquisado nos anos de 2003 e 2004, sendo um dos stios-
controle da amostra analisada.
4.2.9.1 Localizao cartogrfica, implantao e estado de preservao

Localiza-se s margens do canal do Salgado, nas coordenadas 22o5543. 95S e 4235


03. 57W, assentando-se sobre uma base arenosa. Como a maioria dos stios analisados,
ocupa a restinga externa da Laguna de Saquarema, na sua poro mais leste. Compe,
juntamente com os sambaquis de Manitiba I e II e o stio Ilha dos Macacos, o ncleo
Manitiba.

165
Encontra-se prximo ao brejo herbceo e a restinga, sendo a laguna, o corpo dgua
predominante. A rea de captao de recursos lticos encontra-se distante, notadamente o veio
de quartzo. O diabsio e os seixos de quartzo poderiam ser coletados no brejo.
Encontra-se parcialmente destrudo por obras do loteamento Jacon. A parte
preservada foi objeto de tombamento municipal. Atravs do Decreto Municipal n. 043/93, de
5 de abril, foram tombados os lotes 04 a 12, da quadra 29, do distrito de Jacon.

4.2.9.2 Aspectos formais

O sambaqui de Jacon apresenta uma rea de 150m de comprimento por 50m de


largura, uma espessura de 1,70cm da camada ocupacional. Sua base encontra-se a 3,36m de
altitude, situando-se sobre o mesmo cordo arenoso onde est implantando o sambaqui de
Manitiba I (figura 24, anexo 1).

4.2.9.3 Descrio estratigrfica

A interveno no sambaqui de Jacon se deu a partir de um perfil exposto. Esse perfil,


denominado oeste, foi delimitado em 200cm de comprimento e apresentou a seguinte
seqncia estratigrfica:
Camada I sedimento arenoso marrom escuro com conchas dispersas de L. pectinata,
predominantemente, um pequeno bolso de A. brasiliana e grande quantidade de ossos de
peixe;
Camada II sedimento arenoso cinza claro composto por conchas de A. brasiliana e
Lucina pectinata e Donax hanleyanus dispersas contendo, ainda, lente de A. brasiliana,
bolso L. pectinata, lente de areia com raras conchas e lentes de fogueira.
Camada III camada de conchas fragmentadas de colorao cinza clara composta por
Ostrea sp, A. brasiliana, L. pectinata e D. hanleyanus. Em algumas partes apresenta uma
espessa concreo formada por microfragmentos de conchas de colorao cinza a creme
com raros pontos de carvo;
Camada IV sedimento arenoso cinza claro composto por ossos de peixes e lente de
Ostrea sp.
Base do stio areia entre branca e cinza claro sem material arqueolgico.

166
Apresentou, ainda, uma feio caracterizada por um bolso arenoso, marrom claro,
sem conchas, na base da camada II; e uma estrutura caracterizada como uma fogueira na
camada IV (figura 25, anexo 1).

4.2.9.4 Anlise zooarqueolgica

A anlise da amostra colunar do sambaqui Jacon revelou volumes bem prximos do


sedimento e dos elementos fsicos, demonstrando que esses componentes contriburam de
forma eqitativa na formao do sambaqui.
Realizando a anlise volumtrica dos elementos fsicos foi possvel observar (grfico
5, anexo 1):
Um aumento na freqncia dos elementos vertebrados no incio e no final da ocupao;
Um aumento abrupto na freqncia do elemento concreo na camada II;
Dois momentos de alta freqncia para os elementos invertebrados (camada I e camada
III).
A partir desses dados, iniciou-se a anlise taxonmica e a quantificao do material
vertebrado e invertebrado.
Na camada I, a espcie L. pectinata mais freqente, seguida da espcie A. brasiliana
e, com menor freqncia, da espcie D. hanleyanus; na camada II, observa-se uma subida
abrupta da espcie A. brasiliana e do gnero Ostrea sp; na camada III, a espcie A. brasiliana
atinge pico na freqncia, enquanto o gnero Ostrea sp continua a manter uma curva de
freqncia crescente; na camada IV, o gnero Ostrea sp atinge pico na freqncia, enquanto a
espcie A. brasiliana apresenta uma queda abrupta na freqncia.
Assim, foi possvel observar curvas de freqncias distintas para a espcie
Anomalocardia brasiliana e o gnero Ostrea sp durante a ocupao do sambaqui de Jacon
(grficos 6 e 7, anexo 1).
Quanto fauna vertebrada foram classificados dois grupos: peixes e outros
vertebrados. O segundo grupo no foi objeto de anlise, visto a necessidade de especialistas
para a identificao e quantificao. Assim, optou-se por realizar uma anlise taxonmica e
quantitativa apenas da fauna ictiolgica. Para tanto, foram utilizados os otlitos para a anlise
quantitativa e qualitativa.

167
A anlise indicou a presena predominante de duas espcies de peixes: Tachysurus
barbus (bagre) e Micropogon furnnieri (corvina). Estas espcies so caracterstica de
ambientes lagunares e esturios, sendo que a corvina continua a ser, na atualidade, a espcie
predominante da Laguna de Saquarema (grficos 8 e 9, anexo 1).
Interessante observar que na camada I, embora haja o predomnio das espcies citadas,
com grande freqncia para o T. barbus, h uma grande diversidade da fauna ictiolgica, o
que no ocorre nas demais camadas.

4.2.9.5 Descrio das indstrias

Os artefatos sseos apresentaram quatro tipos tecno-morfolgicos, a saber:


Tipo 1 espinho de peixe apresentando aplainamento da parte interna da difise e da
epfise, preservando o orifcio natural. Ex: 18. (esse tipo designado de agulha nas
anlises efetuadas por L. Kneip).
Tipo 2 dente de fauna apresentando perfurao na raiz Ex: 1.
Tipo 3 osso apresentando marcas de corte. Ex: 1.
Foi recuperada, ainda, uma ponta ssea fragmentada.
Os artefatos malacolgicos foram raros sendo representados por valvas de L.
pectinata: duas denticuladas e uma com reentrncia.
Os artefatos lticos tambm foram raros, tendo sido recuperada apenas uma placa de
seixo.
A distribuio temporal dos artefatos indica que (grfico 10, anexo 1):
a camada I apresenta maior diversidade de artefatos;
os artefatos sseos do tipo 1 esto distribudos em todas as camadas, sendo a nica
indstria recuperada na camada IV.
A baixa representatividade de artefatos est relacionada ao pequeno tamanho da amostra.

4.2.9.6 Descrio dos sepultamentos

No foram observados sepultamentos, nem recuperados ossos humanos na rea


escavada.

168
4.2.9.7 Tipo de coleta e tamanho da amostra

A abordagem ao stio foi a partir da exposio e interpretao de um perfil exposto na


rea relacionada ao lote 28, do loteamento Manitiba que, de acordo com Kneip (s/d), seria o
sambaqui Jacon. Foi realizada, ainda, a coleta de uma amostra colunar de 20x20cm do perfil.
Em junho de 2004 cumprimos nova etapa de campo cujo objetivo foi continuar a
abordagem ao sambaqui Jacon a partir da abertura de uma trincheira de 300cmx100cm e
realizar o levantamento topogrfico. Foi coletado todo material que ficava retido na peneira
de malha 2mm.
A rea amostrada foi de 4m2, o que representa menos de 0,2% em relao rea total
do stio.

4.2.9.8 Cronologia

Kneip (2001, p. 14) apresentou duas dataes para o sambaqui de Jacon: uma de
3.35080 anos AP, para a superfcie, e outra de 3.76070 anos AP, para a base.

4.2.10 Sambaqui de Mombaa I (RJ-SA-16)

Esse sambaqui foi identificado com sendo um stio cermico vinculado tradio
Tupiguarani (KNEIP, 1995b). Contudo, durante a prospeco e posterior interveno
arqueolgica no foi observada a presena de cermica Tupiguarani, seja na superfcie, seja
em subsolo. Assim, acreditamos que esse stio, embora apresente denominao semelhante,
seja um stio distinto. interessante observar que KNEIP (OP. CIT.) no faz observao
sobre a existncia do sambaqui de Mombaa, embora apresente um levantamento locacional
dos stios localizados no Complexo Lagunar de Saquarema.

4.2.10.1 Localizao cartogrfica, implantao e estado de preservao

O sambaqui de Mombaa I localiza nas coordenadas 22o 5429.97S e 42o 336.65W,


estando implantado sobre base arenosa existente na margem interna da laguna de Saquarema,
encontrando-se circundado por colinas representativas da Unidade Tingui e por plancies
flvio-marinhas. A floresta ombrfila tambm est presente no entorno do stio. Sua posio

169
permitia-lhe maior proximidade com as fontes de recursos lticos como o quartzo de
pegmatito, de origem da encosta como seixos e blocos de rocha granticos, diabsio e basalto
do interflvio.
O stio est quase totalmente destrudo restando aproximadamente 25% da sua rea
original.

4.2.10.2 Aspectos formais

O sambaqui de Mombaa apresenta uma espessura de 70cm de ocupao, com uma


altura de 1m e dimetro de 30m.

4.2.10.3 Descrio estratigrfica

Foram identificadas trs camadas arqueolgicas, a saber (figura 26, anexo 1):
Camada I composta por sedimento arenoso marrom acinzentado, com 30cm de espessura,
apresentando raras conchas de A. brasiliana e raros fragmentos de cermica simples.
Camada II camada conchfera composta quase que exclusivamente pela espcie A.
brasiliana, apresentando 40cm de espessura;
Camada III camada arenosa acinzentada composta por raras conchas de A. brasiliana.

4.2.10.4 Anlise zooarqueolgica

Foram realizadas anlises quantitativas e qualitativas do material arqueolgico


recuperado no sambaqui de Mombaa I.
O material faunstico invertebrado foi constitudo quase que exclusivamente da
espcie A. brasiliana. Essa espcie apresentou o mesmo comportamento, na sua curva de
freqncia, observado para o sambaqui de Jacon, ou seja, um pico na freqncia para a
camada II. Conquanto, no sambaqui de Jacon outro gnero (Ostrea sp) tenha competido com
a A. brasiliana, no sambaqui de Mombaa I, essa espcie era exclusiva, indicando ser o stio
um local de coleta especfica desse molusco (grficos 11 e 12, anexo 1).
A fauna vertebrada foi rara, sendo representada por restos de peixes e roedores (Cavia
sp). A baixa freqncia nos restos de peixe parece reforar a tese de que o sambaqui de
Mombaa I era local destinado a coleta do molusco A. brasiliana. Os peixes identificados

170
reforam a predominncia da espcie M. furnnieri e das espcies da famlia Ariidae (grficos
13 e 14, anexo 1). As espcies apresentam uma mesma curva de freqncia com exceo para
a espcie L. breviceps.

4.2.10.5 Descrio das indstrias

No foram recuperados artefatos sseos no sambaqui de Mombaa, e os artefatos


lticos referem-se, apenas, a 10 estilhas de quartzo e um seixo com picoteamento (batedor).
Tal fato deve-se, possivelmente, ao tamanho da amostra, por um lado, e ao estado de
preservao do stio, por outro.

4.2.10.6 Descrio dos sepultamentos

Embora haja informao sobre a retirada de esqueletos pelos moradores locais, durante
a interveno no foram observados restos humanos no sambaqui de Mombaa I.

4.2.10.7 Tipo de coleta e tamanho da amostra

Foram abertas duas sondagens de 1x1m, totalizando 2m2. A coleta foi sistemtica,
embora a sondagem 2 no tenha fornecido material arqueolgico. A mostra representa menos
de 0,2% do stio.

4.2.10.8 Cronologia

Foi realizada datao da base da camada de conchas que forneceu o resultado de


3.90050 AP (2.540 a 2.270 cal BC) (BETA 218847).

4.2.11 Stio Ilha dos Macacos (RJ-SA-20)

O stio Ilha dos Macacos foi o primeiro stio a ser abordado pelo projeto. Na verdade,
durante a prospeco esse stio foi identificado como sambaqui de Jacon, pois as
informaes que estavam disponveis nas fichas do IPHAN no apresentavam descries
locacionais seguras. Contudo, ao ser abordado, no ano de 2003, verificou-se que se tratava de

171
um outro stio, o qual foi denominado de Ilha dos Macacos. Esse stio no um sambaqui,
apresentando-se como um stio lito-cermico.
Optamos por abrir uma sondagem (2x1m) numa rea com grande incidncia de
quartzo lascado na superfcie. Contudo, tnhamos uma suspeita, levantada pelo cartgrafo e
topgrafo que acompanhava a equipe, o Prof. Jefferson Martins, do Instituto de
Geocincias/UFF, que pretendamos tambm verificar: a grande altura das margens do rio
Salgado nos levou a suspeitar de que processos de formao antropognicos relacionados
abertura do canal teriam provocado alteraes na estratigrafia do stio. Nos primeiros 40cm de
profundidade aparentemente havia uma seqncia estratigrfica coerente: uma camada
arenosa, de colorao preta com presena de material arqueolgico (quartzo lascado, carvo e
ossos faunsticos) e que apresentava 20cm de espessura. Aps esta camada, seguia-se uma
outra arenosa de colorao amarela clara com pouco material arqueolgico (quartzo lascado).
Acreditvamos, assim, que o stio seria raso. Contudo, ao aprofundarmos a escavao com a
finalidade de alcanar a base do stio, aps 20cm, nos deparamos com uma nova camada
arenosa de colorao preta com abundante quantidade de material arqueolgico.
A continuidade da escavao demonstrou que a estratigrafia da sondagem era
resultado do processo de redistribuio espacial do stio decorrente da abertura do canal.
Assim, o stio foi coberto e reconstrudo com seu prprio sedimento retirado do local onde a
draga atuou. Buscamos atingir, atravs da abertura de uma sondagem exploratria (50 x
50cm), junto ao perfil norte, sua parte ntegra, ou seja, aquela que teria sido sua superfcie
antes do enterramento. Contudo, tivemos que interromper a escavao, que j havia
atingido 3m de profundidade, devido ao perigo de desmoronamento do perfil (ver figura 27,
anexo 1). O nivelamento topogrfico das margens do canal e da base do stio, em uma rea
ainda intacta, permitiu verificar que o stio ocupava o espao entre os sambaquis Jacon e
Manitiba I.
A existncia de uma pequena rea intacta, a qual denominou-se de Locus 2, estava
caracterizada por um pequeno barranco com um perfil exposto, onde foram observadas duas
pequenas fogueiras (figura 28, anexo 1), e por uma rea aplainada com material disperso na
superfcie (fragmentos de cermica simples, artefatos lticos polidos e lascados) (figura 29,
anexo 1).

4.2.11.1 Localizao cartogrfica, implantao e estado de preservao

172
Esse stio localiza-se em uma das margens do rio Salgado (na margem oposta ao
loteamento de Jacon), nas coordenadas 22 55 44. 07S e 42 35 0. 33W. Encontra-se
quase totalmente destrudo devido, principalmente, s obras de abertura do canal do Rio
Salgado, na dcada de 50, pelo DNOS. Tal destruio foi acompanhada pelos moradores que
forneceram informaes sobre a retirada de ossos humanos.
Encontra-se assentado sobre uma base arenosa (cordo arenoso), estando as margens
da laguna de Saquarema, com a floresta de restinga e o brejo herbceo como vegetao
predominante. Estando muito prximo dos sambaquis de Jacon e Manitiba II, encontra-se
distante da rea de captao de recursos lticos, notadamente o veio de quartzo, sendo que o
diabsio e os seixos de quartzo poderiam ser coletados no brejo prximo.

4.2.11.2 Aspectos formais

Apresenta uma disperso de material na superfcie numa rea de 270m por 180m.
Assenta-se sobre o mesmo cordo arenoso sobre o qual esto implantados os sambaquis de
Manitiba I e o de Jacon (figura 30, anexo 1).

4.2.10.3 Descrio estratigrfica

Ao abordamos o perfil do barranco verificamos que a estratigrafia demonstrava uma


deposio de sedimento, sem material arqueolgico, sobre a camada preta (camada I).
Retirou-se a parte alterada e alcanou-se a camada I onde foram expostas as estruturas de
combusto que nela se localizavam. Esta camada apresentou uma espessura mdia de 20cm,
sendo composta por sedimento arenoso de colorao cinza escuro.

4.2.11.4 Anlise zooarqueolgica

Os vestgios de fauna malacolgica so raros, representados por algumas unidades de


A. brasiliana e D. hanleyanus.
Fauna icitiolgica representativa desse stio, em particular das famlias Aridae e
Scianidae, no tendo sido, entretanto, realizada anlise quantitativa.

173
4.2.11.5 Descrio das indstrias

Trs indstrias foram observadas nesse stio: a cermica, a ssea e a indstria ltica.
A indstria ssea est representada por pontas (3) e resto de indstria (osso com marca
de corte). As pontas so do tipo uniponta com face interna cncava.
A indstria ltica est representada por artefatos lascados em quartzo de excelente
qualidade (hialino) e artefatos de seixo confeccionados e/ou utilizados (grfico 15, anexo 1).

4.2.11.6 Descrio dos sepultamentos

Foram observadas trs estruturas de combusto de formato semi-circular com mdia


de 40cm de dimetro compostas por fragmentos de ossos humanos calcinados e carbonizados.
No podemos afirmar serem indicativas de rituais de cremao. Cada fogueira apresenta
alguns ossos humanos e esto dispostas num mesmo nvel topogrfico, distanciadas entre si
com medidas que variavam de 70 a 100cm compondo um contexto espao-temporal (figuras
31 a 34, anexo 1). Na fogueira 1 foram recuperados restos de atividades de lascamento de
quartzo, bem como lascas, alm de ossos humanos fragmentados.
A recorrncia na associao entre as estruturas de combusto e a presena de ossos
humanos nos leva a considerar essas fogueiras como cerimoniais, relacionadas ao ritual de
cremao.

4.2.11.7 Tipo de coleta e tamanho da amostra

Optou-se por realizar uma coleta de superfcie na rea destruda e a abertura de uma
trincheira 3X 1m a partir do perfil exposto. Foi coletada, ainda, uma coluna amostral de
20x20cm.

4.2.11.8 Cronologia

174
Amostras de carvo coletadas da fogueira n.3 foram enviadas para datao e enviadas
para BETA resultaram em 2.16040 anos AP (2 sigma calibrao entre 2.310-2.040 anos cal
AP) (Beta-229065).

4.2.12 Stio do Campo (RJ-SA-17)

Stio cermico relacionado tradio Tupiguarani foi abordado por Kneip (Kneip et
al., 2001). Contudo, apenas informaes sobre a cermica esto disponveis. O restante das
informaes foram colhidas junto aos mapas cartogrficos.

4.2.12.1 Localizao cartogrfica, implantao e estado de preservao

A partir do mapa confeccionado por Kneip (1995b) foi possvel localizar o sambaqui
nas coordenadas 22 5552.97S e 42 3944.64W. O stio est implantado na borda da
plancie inundvel que circunda as lagunas do Complexo Lagunar de Saquarema. Na verdade,
encontra-se a 200m da lagoa de Jacon, muito prximo da encosta da Serra do Mato Grosso,
distando 1.200m do mar. Como vegetao do entorno imediato tem-se a floresta ombrfila e o
brejo herbceo. O corpo dgua predominante a lagoa de Jacon.
Os recursos minerais, notadamente a argila, eram provenientes de depsitos alvio-
coluvionrios, presumivelmente do Pleistoceno superior e holoceno. Est representado,
texturalmente, por materiais argilo-arenosos com grnulos quebrados de quartzo e colorao
amarelo amarronzada, que ocorrem em reas de baixa encosta.

4.2.12.2 Aspectos formais

No esto disponveis dados dimensionais. Contudo, o padro para aldeia dos


Tupinamb de mais de 200m de dimetro (BUARQUE, 1999).

4.2.12.3 Descrio estratigrfica

No esto disponveis dados estratigrficos.

4.2.12.4 Anlise zooarqueolgica

175
No esto disponveis dados zooarqueolgicos.

4.2.12.5 Descrio das indstrias

A cermica foi a nica indstria a ser descrita. Compe-se apenas de nove fragmentos,
sendo um simples e oito corrugados.

4.2.12.6 Descrio dos sepultamentos

No esto disponveis dados. Contudo, grupos Tupinamb tm por prtica sepultar em


urnas.

4.2.12.7 Tipo de coleta e tamanho da amostra

No esto disponveis dados.

4.2.12.8 Cronologia

No esto disponveis dados.

4.2.13 Stio Bravo (RJ-SA-19)

Stio cermico relacionado tradio Tupiguarani foi abordado por Kneip (KNEIP
ET AL., 2001). Contudo, poucas informaes esto disponveis.

4. 2. 13. 1 Localizao cartogrfica, implantao e estado de preservao

A localizao est disponvel em mapa confeccionado por Kneip (s/d) nas


coordenadas 22o5658S e 42o290.91W. O stio est implantado na margem leste da laguna
de Saquarema, na borda da plancie inundvel que fica entre a laguna e a lagoa de Jacarepi,

176
distando 500m do mar. O corpo dgua predominante a laguna de Saquarema, seguido do
rio Lego. Como vegetao do entorno imediato tem-se a restinga e o brejo herbceo.
Os recursos minerais, notadamente a argila, eram provenientes do mesmo local
descrito para o stio do Campo.
O stio encontra-se em rea urbana tendo sido destrudo devido a obras para
loteamento (aterro do brejo do Mutum) (figura 35, anexo 1).

4.2.13.2 Aspectos formais

No esto disponveis dados dimensionais. Contudo, o padro para aldeia Tupinamb


de mais de 200m de dimetro (BUARQUE, 1999).

4.2.13.3 Descrio estratigrfica

No esto disponveis.

4.2.13.4 Anlise zooarqueolgica

No esto disponveis dados.

4.2.13.5 Descrio das indstrias

A cermica foi a nica indstria a ser descrita. Compe-se de 285 fragmentos, sendo
98 simples, 105 pintados, 54 corrugados, 26 escovados e 2 entalhados. Alm desses
fragmentos foram recuperados uma urna funerria, associada tigela, e dois vasos cermicos
(figuras 36 a 38).
A anlise do material permitiu recuperar 15 formas:
Tigela de boca ampliada, corpo esferide, contorno simples, bordas direta (forma 1A),
com reforo externo (1B) e expandida (1C), base arredondada, lbios arredondados, planos,
serrilhados e apontados. A forma 1A est presente atravs de tigela pintada de vermelho sobre
engobo branco associada urna funerria, sendo posicionada como tampa da urna.
Tigela de boca ampliada, corpo esferide, contorno infletido, bordas com reforo externo
(forma 2A) e expandida (forma 2B), base arredondada, lbios arredondados e planos.

177
Tigela de boca ampliada, corpo elipside, contorno simples, borda direta (forma 3 A),
base convexa e levemente plana, lbios arredondados e planos.
Tigela de boca ampliada, corpo carenado, contorno composto, bordas expandida (forma
4B) e com reforo interno (forma 4C), bases convexa e levemente plana, lbios arredondados
e apontados.
Panela de corpo esferide, contorno simples, bordas direta (forma 5 A) e contrada (forma
5B), base e lbios arredondados.
Panela de corpos ovide, contorno simples, borda com reforo externo (forma 6B), base
levemente plana, lbio arredondado.
Jarro de boca constrita, corpo cnico, contorno composto, borda direta (forma 7 A), base
convexa, lbio arredondado. Essa forma a da urna funerria contendo fragmentos de um
dente humano e uma tigela do tipo 1A, servindo de tampa.
Jarro de boca contrita, corpo carenado, contorno composto, borda direta (forma 8 A), base
convexa e lbio arredondado. Foram evidenciados dois jarros.

4.2.13.6 Descrio dos sepultamentos

A urna recuperada continha um dente humano. A lacuna de ossos humanos dever ser
resultado de processos de formao relacionados acidez do solo, como ocorre nos stios
Tupinamb localizados em Araruama (BUARQUE, 2001).

4.2.13.7 Tipo de coleta e tamanho da amostra

Est disponvel uma planta de escavao do stio, onde foi possvel inferir que foram
abertas sete trincheiras que perfizeram o total de 65m2.

4.2.13.8 Cronologia

No esto disponveis dados.

4.2.14 Stio Barroso (RJ-SA-18)

178
Stio cermico relacionado tradio Tupiguarani foi abordado por Kneip (KNEIP
ET AL., 2001). Como os demais stios cermicos, poucas informaes esto disponveis.

4.2.14.1 Localizao cartogrfica, implantao e estado de preservao

A localizao est disponvel em mapa confeccionado por Kneip (s/d) nas


coordenadas 22 5442. 92 S e 42 3712. 84W. O stio est implantado na margem leste da
laguna de Saquarema, junto ao sop do Morro da Tapora, na borda da plancie inundvel que
fica entre a laguna e a lagoa de Jacon, distando 2,3km do mar. O corpo dgua predominante
a lagoa de Jacon. Como vegetao do entorno imediato tem-se a floresta ombrfila e o
brejo herbceo.
Os recursos minerais, notadamente a argila era proveniente do mesmo local descrito
para o stio do Campo.
O stio encontra-se em rea urbana tendo sido destrudo devido a obras para
loteamento (aterro do brejo do Mutum).

4.2.14.2 Aspectos formais

No esto disponveis dados dimensionais. Contudo, o padro para aldeia Tupinamb


de mais de 200m de dimetro (BUARQUE, 1999).

4.2.14.3 Descrio estratigrfica

No esto disponveis dados.

4.2.14.4 Anlise zooarqueolgica

No esto disponveis dados.

4.2.14.5 Descrio das indstrias

179
A cermica foi a nica indstria a ser descrita. Compe-se de 88 fragmentos, sendo 54
simples, 32 pintados, 1 corrugado e 1 escovados (figura 39, anexo 1).

4.2.14.6 Descrio dos sepultamentos

No esto disponveis dados. Contudo, grupos Tupinamb tm por prtica sepultar em


urnas (BUARQUE, 1999).

4.2.14.7 Tipo de coleta e tamanho da amostra

No esto disponveis dados.

4.2.14.8 Cronologia

No esto disponveis dados.

4.2.15 Stio Mombaa (RJ-SA-24)

Stio cermico relacionado tradio Tupiguarani foi abordado por Kneip (KNEIP
ET AL., 2001). Contudo, poucas informaes esto disponveis. Esse stio parece estar
prximo ao sambaqui de Mombaa.

4.2.15.1 Localizao cartogrfica, implantao e estado de preservao


A localizao est disponvel em mapa confeccionado por Kneip (1995b). Plotando
novamente a partir dessa referncia locacional foi possvel obter uma coordenada aproximada
de 22 5347.67S e 42 2921.59W. O stio est implantado em direo norte da laguna de
Saquarema, na borda da plancie inundvel formada pelos rios Tingui, Roncador, Jundia e
crrego Morro dos Pregos que descem da serra para desaguar na laguna de Saquarema. Dista
do mar 5km em linha reta, sendo a laguna o corpo dgua predominante. Como vegetao do
entorno imediato tm-se fragmentos da floresta ombrfila e o brejo herbceo.
Os recursos minerais, notadamente a argila era proveniente do mesmo local descrito
para o stio do Campo.

180
4.2.15.2 Aspectos formais

No esto disponveis dados dimensionais. Contudo, o padro para aldeia Tupinamb


de mais de 200m de dimetro (BUARQUE, 1999).

4.2.15.2 Descrio estratigrfica

No esto disponveis dados.

4.2.15.4 Anlise zooarqueolgica

No esto disponveis dados.

4.2.15.5 Descrio das indstrias

A cermica foi a nica indstria a ser descrita. Compe-se de 48 fragmentos, sendo 19


simples, 13 pintados e 16 corrugados (CRANCIO, 1992; CRANCIO; KNEIP, 2001; KNEIP,
1994) (figura 40, anexo 1).
A anlise do material permitiu recuperar 6 formas:
Tigela de boca ampliada, corpo esferide, contorno simples, bordas direta (forma 1A),
com reforo externo (1B) e expandida (1C), base arredondada, lbios arredondados, planos,
serrilhados e apontados.
Tigela de boca ampliada, corpo elipside, contorno simples, borda expandida (forma 3B),
base convexa e levemente plana, lbios arredondados e planos.
Panela de corpo esferide, contorno simples, borda direta (forma 5 A), base e lbios
arredondados.
Panela de corpo ovide, contorno simples, borda extrovertida (forma 6A), base levemente
plana, lbio arredondado.

4.2.15.6 Descrio dos sepultamentos

No esto disponveis dados. Contudo, grupos Tupinamb tm por prtica sepultar em


urnas (BUARQUE, 1999).

181
4.2.15.7 Tipo de coleta e tamanho da amostra

No esto disponveis dados.

4.2.15.8 Cronologia

No esto disponveis dados.

182
CAPTULO 5 OS CONJUNTOS DE STIOS

A aplicao do teste de cluster, mtodo hierrquico, permitiu sistematizar as


informaes para os quinze stios da amostra, atravs da anlise de 19 atributos e 121
variveis43 (anexo 2). O objetivo era realizar um estudo comparativo que permitisse
identificar variaes entre os stios analisados, possibilitando compreender o sistema de
assentamento regional, enfatizando as continuidades e mudanas culturais, os possveis
contatos intersocietais ocorridos entre grupos ceramistas e sambaquianos e o colapso da
sociedade sambaquiana. Como resultado da aplicao da anlise multivarivel os 15 stios da
amostra foram agrupados em seis conjuntos, apresentados a seguir.

5.1 Conjunto 1

Composto pelos sambaquis Saquarema, Pontinha, Manitiba I e Itanas. Em termos


locacionais, a implantao sobre cordo arenoso foi predominante (75%), sendo a lagoa o
corpo dgua mais prximo (100%), com distncia entre 0-200m (100%). A proximidade de
recursos minerais teve uma distribuio mais heterognea, com stios distanciados na faixa
entre 501-1000m (25%), entre 1001-2000m (50%) e entre 2001 a 3000m de distncia dos
recursos minerais (25%).
Os stios apresentaram distncia de at 500m de outros stios (75%) e de 501-1000m
(25%). Esse resultado deve ser relativizado, pois o sambaqui de Saquarema fica 500m do
sambaqui da Matriz, stio que no fez parte da amostra. A localizao dos stios desse
conjunto apresenta um padro disperso, mas contnuo da ocupao de toda a faixa externa
(figura 10).
Em termos formais, as dimenses dos stios apresentam-se tanto de pequeno porte
(50%), com dimenses at 1500m2, com de grande porte (50%), com dimenses entre 4501 a
6000m2, com espessura entre 1,6 a 2,5m (100%). Devemos observar que os aspectos formais
esto diretamente relacionados s condies de preservao dos stios. Embora, o sambaqui
de Saquarema se encontre atualmente destrudo, pesquisa realizada na dcada de 1930
informou sobre seu tamanho prximo ao original.

43
O teste de cluster foi desenvolvido pela Profa Sandra Canton Cardoso, da ENCE/IBGE.

183
Os aspectos composicionais demonstraram que todos os stios desse conjunto so
compostos, majoritariamente, pela espcie A. brasiliana (100%) enquanto que a
predominncia na composio ictiolgica recaiu sobre os representantes da famlia Ariidae
(75%), seguido de representantes da famlia Scianidae (25%).
Dados quantitativos informam sobre a grande diversidade de peixes nos stios desse
conjunto. Contudo, dados mais detalhados sobre o sambaqui de Manitiba I informam que o
predomnio de espcies de peixes da famlia Scianidae s ocorre nas camadas III, V e VI,
enquanto nas camadas I, II, IV e VII, o predomnio da famlia Ariidae, da espcie Netuma
barba (Lacpde, 1803) (grfico 4).
Dados quantitativos sistemticos para a composio malacolgica esto disponveis
apenas para o sambaqui de Itanas. Esse sambaqui apresenta uma grande diversidade
malacolgica, o predomnio da espcie A. brasiliana ocorre apenas nas camadas I, II e IV,
embora, nessa ltima, sua freqncia seja muito baixa. A camada III apresenta predomnio da
espcie L. pectinata, embora a freqncia total continue baixa. Tal quadro parece indicar que
durante a ocupao da camada III, o ecossistema de mangue deveria estar ativo nas
proximidades do stio, tendo sido utilizado pelo grupo ocupante do sambaqui de Itanas.
Embora a espcie A. brasiliana tenha sido majoritria nos stios desse conjunto, ao ser
comparada com outros elementos, a partir da anlise do atributo matriz sedimentar, verificou-
se a predominncia de stios com matriz mineral (50%), seguido de stios com matriz mineral-
conchfera (25%) e stio com matriz conchfera (25%).
Em termos da indstria ocorre uma grande homogeneidade entre os stios desse
conjunto, com todos apresentando predomnio de pontas sseas (100%). O sambaqui de
Manitiba I, novamente, embora apresente, na freqncia total, predomnio das pontas de
projtil sseas, estratigraficamente mostra diferenciao: total predomnio das pontas sseas
nas camadas I, IV e VII; total predomnio dos espinhos trabalhados nas camadas II e VI; e
sem artefatos sseos nas camadas III e V (grfico 5).
Em relao indstria ltica, a distribuio ocorreu entre stios com predomnio dos
artefatos lascados (50%) e stios com predomnio dos artefatos confeccionados sobre seixos
e/ou seixos utilizados (50%). O sambaqui de Manitiba I tambm se destaca, apresentando, na
freqncia total, predomnio dos seixos, contudo esses predominam apenas nas camadas I e
VII, enquanto nas camadas II, III, IV, V e VI, seixos e lascas apresentam quase a mesma
freqncia, inclusive com baixos ndices em relao s camadas I e VII (ver grfico 5).

184
Para a indstria malacolgica a maioria absoluta dos stios apresenta predomnio das
valvas denticuladas (100%).
Em relao presena de cermica, h ocorrncia de stios sem cermica (50%) e
stios com cermica da tradio Una (50%). A presena de stios com cermica da tradio
Una, sambaquis da Pontinha e Saquarema, est relacionada, possivelmente, cronologia
recente desses dois stios e a sua concomitncia.
Por fim, os aspectos bioantropolgicos indicam uma heterogeneidade com
predominncia para os sepultamentos no cremados primrios (50%), seguidos dos
sepultamentos no cremados primrios e secundrios (25%) e cremados primrios e
secundrios (25%), enquanto a posio corporal predominante foi o decbito lateral fletido
(50%), seguido do decbito estendido ventral (25%) e estendido dorsal (25%). A presena de
sepultamentos cremados primrios e secundrios, exclusivamente no sambaqui da Pontinha, o
individualiza dentro do conjunto, tornando-o um stio emblemtico para a compreenso do
processo de mudana cultural e contato intersocietal.
Para os aspectos cronolgicos tanto stios com ocupao entre 301-500anos (50%),
como stios com ocupao entre 501-700 anos (50%) esto presentes.
Esse conjunto apresentou uma grande proximidade entre os stios Pontinha e
Saquarema, estando o Manitiba I um pouco distante e mais prximo do Itanas. Esses dois
ltimos stios apresentam variaes internas que se contrapem s suas freqncias totais,
dados utilizados na anlise multivarivel. Assim, o sambaqui de Manitiba I se destacou do
conjunto ao apresentar uma grande variao na distribuio estratigrfica dos componentes
ictiolgicos e industriais, enquanto o sambaqui de Itanas apresentou uma variao interna em
relao distribuio estratigrfica dos componentes malacolgicos.
A presena de cermica associada tradio ceramista Una nos sambaquis de
Saquarema e Pontinha, bem como a predominncia da indstria ltica lascada, da matriz
sedimentar mineral, dos aspectos dimensionais e do perodo de durao das ocupaes
confere aos sambaquis da Pontinha e Saquarema uma grande proximidade cultural. Soma-se a
questo relacionada manipulao dos ossos humanos. Enquanto o sambaqui da Pontinha
apresenta sepultamentos cremados secundrios, o sambaqui de Saquarema apresenta ossos
humanos com marcas de trabalho realizado no perodo de segundo estgio do sepultamento,
com os ossos j descarnados.

185
Esse conjunto apresenta uma faixa de ocupao que vai de 6.679 anos cal AP at
1.691 anos cal AP, apresentando, ao mesmo tempo, aspectos de homogeneidade cultural
clssica aos grupos sambaquianos, ou seja, implantao sobre cordes arenosos, proximidade
de grandes corpos dgua, dieta alimentar rica em recursos aquticos. Entretanto, a anlise
individualizada de cada stio demonstra a existncia de diferenas entre os componentes do
conjunto 1, principalmente em relao ao aparato tecnolgico, a dieta alimentar e s prticas
funerrias. Assim distinguem-se dois subgrupos dentro desse conjunto: um formado pelos
sambaquis da Pontinha, Saquarema e camadas I e VII do sambaqui de Manitiba II e outro
formado pelos sambaquis de Itanas e camadas II a VI do sambaqui de Manitiba II.
No primeiro subgrupo os pontos em comum so: predomnio das pontas sseas, da
tecnologia de lascamento, da pesca de bagres e da matriz mineral-orgnica. Em termos
cronolgicos esse subgrupo abarca os sambaquis mais recentes (Saquarema e Pontinha) e a
ocupao mais antiga e a mais recente do sambaqui de Manitiba I. No segundo subgrupo os
pontos em comum so: predomnio dos espinhos trabalhados, artefatos sobre seixo e seixos
utilizados, pesca da corvina e da matriz conchfera. Em termos cronolgicos esse subgrupo
abarca o sambaqui mais antigo (Itanas) e as ocupaes intermedirias do Manitiba I.

186
Manitiba I-VII

Manitiba I-VI

Manitiba I-V

Manitiba I-IV

Manitiba I-III

Manitiba I-II

Manitiba I-I

Itanas

Pontinha

0% 50% 100%

Scianidae Ariidae

Grfico 4 Contribuio dos restos ictiolgicos nos sambaquis do conjunto 1.

187
1500

1400

1300

1200

1100

1000

900

800

700

600

500

400

300

200

100

0
Itaunas Manitiba I-I Manitiba I -II Manitiba I-III Manitiba I-IV Manitiba I-V Manitiba I-VI Manitiba I-VII Saquarema Pontinha

pontas sseas espinhos trabalhados


artefatos sobre lasca artefatos sobre seixos

Grfico 5 Freqncia dos artefatos nos sambaquis do conjunto 1.

188
Figura 10 Mapa de distribuio dos stios do conjunto 1. Folhas IBGE: SF 23-Z-B-VI-3 e SF 23-2-B-V-4. Escala 1: 50. 000.

189
5.2 Conjunto 2

Composto pelos sambaquis Beirada, Moa e Jacon, apresenta-se mais


homogneo que o conjunto 1. Em sua maioria absoluta, os stios desse conjunto esto
implantados sobre cordo arenoso, tendo a lagoa como corpo dgua mais prximo e
apresentando uma proximidade com outros stios na faixa entre 0-500m. Em relao aos
recursos minerais, a maioria dos stios est prxima num raio entre 501 a 1000m
(66,7%), estando o stio restante num raio de 1001-2000m (33,3%).
As localizaes desses stios mantm o padro disperso, contudo ocupam, como
no conjunto 1, toda a faixa externa da laguna, distribudos nas extremidades leste e oeste
e na parte central (figura 11).
Em relao aos aspectos formais, a dimenso entre 1501 a 3000m2 (75%) a
predominante entre os stios, bem como a espessura de 1,6 a 2,5m (75%). Apenas um
stio apresenta mais de 6000m2. Contudo, essa dimenso deve ser relativizada, pois o
stio, quando avaliado, havia sido impactado por obras de pavimentao e construo de
casas, causando o desmonte parcial e, conseqentemente, o derrame do sedimento
(sambaqui de Jacon). De qualquer maneira, esse sambaqui deve ser considerado como
um stio de grandes dimenses.
Em termos composicionais grande a heterogeneidade, com cada stio
representando a matriz sedimentar mineral (33,3%), conchfera (33,3%) e mineral-
conchfera (33,3%). Contudo, devido a descries pouco detalhadas e de anlises
quantitativas das camadas estratigrficas do sambaqui do Moa, esse stio ficou sub-
representado na anlise da matriz sedimentar. Na verdade, o sambaqui apresenta uma
matriz conchfera (camada II) sob uma matriz mineral orgnica (camada I).
A mesma variabilidade observada em relao aos restos malacolgicos com
predomnio de espcies distintas como Ostrea sp, no sambaqui de Jacon (33,3%), A.
brasiliana, no sambaqui da Beirada (33,3%) e T. Haemastona (33,3 %), no sambaqui do
Moa. Embora haja predomnio do gnero Ostrea sp, no sambaqui de Jacon, esse
representa uma freqncia total. Anlise quantitativa efetuada nos restos malacolgicos
do sambaqui de Jacon indicou uma variabilidade interna com predomnio da espcie L.
pectinata na camada I. Assim, como observado para o sambaqui de Itanas, o
predomnio dessa espcie est indicando proximidade do ecossistema de mangue. Tal
ecossistema existe, atualmente, nas proximidades desse stio. Em relao ao sambaqui
da Beirada, embora no estejam disponveis dados quantitativos sistemticos, descries

190
das camadas informam que enquanto a camada I tem o predomnio de A. brasiliana, a
camada IV tem o predomnio do gnero Ostrea sp. Tal freqncia parece indicar um
perodo mais antigo, por volta de 4.300-5.000 anos cal AP, de predomnio do ambiente
de mangue.
Assim, as diferenas nas freqncias dos restos malacolgicos dos stios desse
conjunto indicam no s variaes ambientais, relacionadas presena de mangue,
como, tambm, locacional, com a proximidade do sambaqui do Moa do ambiente
marinho e do costo rochoso, representado pelo Morro do Nazareth.
Em relao fauna ictiolgica, representantes da famlia Scianidae foram
predominantes nos stios (66,7%), seguidos dos representantes da famlia Ariidae
(33,3%). Contudo, novamente, a realizao de uma anlise mais detalhada, indicou que
o predomnio da espcie Tachysurus barbus, da famlia Ariidae, ocorreu apenas nas
camadas I e II, estando em leve predomnio a espcie M. furnieri, da famlia Scianidae,
nas camadas III e IV, do sambaqui de Jacon (grfico 6).
Os espinhos trabalhados foram os artefatos caractersticos dos stios desse
conjunto (100%) que apresentaram, em todos os momentos de suas ocupaes, o
predomnio dos espinhos. Exceo parece ter ocorrido no sambaqui de Jacon, onde a
camada I apresentou apenas um exemplar de espinho trabalhado e um exemplar de
ponta ssea. Contudo, considerando as associaes recorrentes, possvel inferir que as
pontas devem ser predominantes nessa camada a julgar pela freqncia de
representantes da famlia Ariidae (grfico 7).
Em relao varivel indstria ltica ocorreram stios com predomnio dos
artefatos fabricados e utilizados sobre seixos (66,7%), seguidos dos stios com
preponderncia da indstria sobre seixos e lascas (33,3%). O sambaqui de Jacon
apresenta baixssima freqncia de artefatos lticos, possivelmente, relacionada a
problemas amostrais. Nesse sentido, conta apenas um artefato confeccionado sobre
seixo (placa pequena polida).
Os stios sem cermica so predominantes (66,7%), estando presentes
fragmentos da tradio Una apenas para o sambaqui do Moa (33,3%).
Os stios apresentaram sepultamentos no cremados primrios (66,7%) com
indivduos em posio de decbito dorsal estendido (66,7%), com o sambaqui de Jacon
no apresentando sepultamentos (33,3%).
Em termos cronolgicos, todos os stios desse conjunto apresentaram uma
ocupao entre 0-500 anos, estando ativos concomitantemente no perodo entre 4300-

191
3436 anos AP. No perodo entre 5000-4300 anos AP apenas os sambaquis Moa e
Beirada estavam ativos.

Jacon-IV

Jacon-III Ariidae
Scianidae
Jacone-II

Jacon-I

Moa

Beirada

0 500 1000 1500 2000 2500 3000 3500 4000 4500

NMI

Grfico 6 Freqncia dos restos ictiolgicos nos sambaquis do conjunto 2.

Jacon - IV

Jacon - III

Jacon -II

Jacon-I

Moa

Beirada

0 20 40 60 80 100 120 140 160

pontas sseas espinhos trabalhados


artefatos sobre lasca artefatos sobre seixos

Grfico 7 Freqncia das indstrias nos sambaquis do conjunto 2.

192
Figura 11 Mapa de distribuio dos stios do conjunto 2. Folhas IBGE: SF 23-Z-B-VI-3 e SF 23-2-B-V-4. Escala 1: 50. 000.

193
5.3 Conjunto 3

Esse conjunto formado pelos sambaquis de Mombaa, Madressilva e Saco


(figura 12). Esses stios apresentam um localizao diferenciada dos sambaquis dos
conjuntos 1 e 2: esto implantados sobre cordo arenoso que se localiza na margem
interna da laguna de Saquarema, onde a proximidade com corpo dgua fluvial mais
freqente (33,3%) do que na margem externa. A proximidade com recursos lticos
tambm maior, com stios estando prximos at 500m (66,7%) e stios estando
prximos num raio de 500-1000m de distncia.
Analisando a varivel relacional, esse conjunto apresentou uma grande
variabilidade, com os stios prximos de outros num raio de 0-500m (33,3%), num raio
entre 501-1000m (33,3%) e tambm num raio de 1001-2000m (33,35).
Em termos dimensionais, os stios so de pequeno porte (66,7%) com apenas o
sambaqui do Saco (33,3%) sendo de grande porte. A espessura da camada arqueolgica
de 1,5m para todo os stios. Contudo, devemos corrigir um erro de avaliao
estratigrfica no sambaqui de Mombaa. Este stio, por sua proximidade com a laguna,
foi objeto de processos ps-deposicionais relacionados com a deposio de sedimento.
Assim, a camada I, a mais recente, embora tenha sido incorporada na avaliao da
espessura do stio, deve ser desconsiderada para fins interpretativos, pois esse sambaqui,
na verdade, apresenta apenas 60cm de espessura da camada arqueolgica.
O mesmo vale para a anlise da matriz sedimentar, a qual foi classificada como
matriz mineral-conchfera, quando na verdade de matriz conchfera. Assim, teramos,
como nos conjuntos 1 e 2, uma grande variabilidade com stios apresentando matriz
conchfera (33,3%), matriz mineral (33,3%) e matriz mineral-conchfera (33,3%).
Todos os sitos desse conjunto apresentam composio malacolgica
predominante da espcie A. brasiliana (100%). O sambaqui de Mombaa tem 90% de
sua composio dessa espcie, formando uma nica camada com 40cm de espessura
que se encontra sob uma camada arenosa com rarssimo material arqueolgico.
A composio ictiolgica apresenta stios com predomnio de representantes da
famlia Scianidae (66,7%) e o sambaqui de Madressilva com predomnio do gnero
Micropogonias sp, da famlia Ariidae (33,3%) (grfico 8).
A indstria ssea indicou uma grande homogeneidade dos stios pertencentes a
esse conjunto: o predomnio das pontas sseas (100%). O sambaqui de Mombaa no
apresentou artefatos sseos. Em relao indstria ltica o predomnio dos stios com

194
artefatos lascados (66,7%), estando, novamente, o sambaqui de Mombaa sub-
representado com alguns vestgios de lascamento e um seixo utilizado.
Nenhum dos stios desse conjunto apresentou sepultamentos. O tamanho da
amostra influenciou diretamente esse resultado, pois em 1944, por ocasio da pesquisa
de L. Castro Faria, no sambaqui do Saco, foram observados ossos humanos.
A cronologia desse conjunto demonstrou uma ocupao entre 301-500 anos
(100%), com os sambaquis possivelmente sendo concomitantes durante o perodo entre
3600-3300 anos cal AP.

Mom baa

Saco

Madressilva

0% 50% 100%

Scianidae Ariidae

Grfico 8 Contribuio de restos ictiolgicos dos stios do conjunto 3.

195
Figura 12 Mapa de distribuio dos stios do conjunto 3. Folhas IBGE: SF 23-Z-B-VI-3 e SF 23-2-B-V-4. Escala 1: 50. 000.

196
5.4 Conjunto 4

Esse conjunto formado unicamente pelo stio Ilha dos Macacos. Esse stio se
destacou, pois, embora apresente caractersticas locacionais semelhantes aos sambaquis,
no se apresenta como tal, sendo um stio lito-cermico.
Est implantado sobre cordo arenoso, a 500m de distncia da laguna de
Saquarema, tendo espessura de 20cm da camada arqueolgica. Encontra-se entre 1000-
2000m distante da matria-prima mineral e num raio de at 500m de proximidade com
outro stio, no caso os sambaquis de Manitiba I e Jacon dos quais se encontra 200m
eqidistante (figura 13).
Sua matriz sedimentar mineral, sem a presena de conchas e com rara presena
de peixes da famlia Ariidae. A indstria ltica lascada representativa e indica um
grande domnio da tcnica de lascamento do quartzo que, como observado para os
sambaquis da Pontinha e Saquarema, de excelente qualidade. Apresenta, ainda, pontas
sseas e cermica das tradies Una e Neobrasileira.
As estruturas de combusto, com presena de ossos humanos muito
fragmentados e carbonizados ou calcinados parecem estar relacionadas presena de
ritual de cremao. Embora no tenha sido possvel a realizao de anlises
bioantropolgicas, uma primeira anlise sugere que cada fogueira continha ossos
especficos. Esses dados sero analisados em detalhe, pois no descartamos a hiptese
de que essas estruturas possam estar relacionadas a rituais antropofgicos.
A datao do stio Ilha dos Macacos o posiciona concomitante ao incio da
ocupao do sambaqui da Pontinha e ao final da ocupao do sambaqui de Saquarema.

197
Figura 13 Mapa de distribuio do stio do conjunto 3. Folhas IBGE: SF 23-Z-B-VI-3 e SF 23-2-B-V-4. Escala 1: 50. 000.

198
5.4 Conjunto 5

Esse conjunto tambm composto por apenas um stio: o stio cermico Bravo.
Sua particularizao deve-se, principalmente, as caractersticas amostrais. Esse
foi o nico stio Tupinamb que forneceu dados para anlise mais sistemtica, o que
resultou na sua individualizao. Assim, deve ser interpretado como componente do
conjunto 5. Apenas sua implantao sobre cordo arenoso o diferencia, de fato, dos
stios componentes do conjunto 5. A cermica, nica indstria recuperada nesse stio, se
caracteriza por fragmentos simples, com decorao plstica corrugada ou escovada e
decorao pintada com linhas pretas tracejadas, finas, retas perpendiculares a uma faixa
vermelha.
Sua proximidade com os sambaquis do Moa e Itanas da ordem de 200m com
o primeiro e 500m do segundo (figura 14).
A cermica apresenta decorao caracterstica dos Tupinamb com corrugado,
escovado e pintado (policromia).

199
Figura 14 Mapa de distribuio dos stios do conjunto 5. Folhas IBGE: SF 23-Z-B-VI-3 e SF 23-2-B-V-4. Escala 1: 50. 000.

200
5.5 Conjunto 6

Formado pelos stios Mombaa, Barroso e Campo, todos stios Tupinamb.


So stios que se apresentam implantados em base de morros, num raio de at
600m das lagoas (de Jacon e Saquarema) e muito prximos s escarpas serranas que se
localizam ao fundo da plancie litornea (figura 15). Apresentam uma distncia de
outros stios entre 2001-3000m. No apresentam artefatos sseos e malacolgicos,
sendo a cermica a nica indstria observada.
A cermica clssica desses grupos com fragmentos simples, com decorao
corrugado-complicado, corrugado-espatulado, escovado e com pintura com linhas
vermelhas, curvas, finas contnuas e concntricas sobre engobo branco.
Os dados cronolgicos no esto disponveis para os stios. Contudo, a ocupao
Tupinamb na Regio dos Lagos apresenta uma faixa cronolgica extensa entre 2.200
anos AP at 1.540 anos DC (BUARQUE, 1999), com a grande maioria dos stios
situados no perodo prximo invaso europia.

201
Figura 15 Mapa de distribuio dos stios do conjunto 6. Folhas IBGE: SF 23-Z-B-VI-3 e SF 23-2-B-V-4. Escala 1: 50. 000.

202
CAPTULO 6 A OCUPAO PR-COLONIAL DO
COMPLEXO LAGUNAR DE SAQUAREMA

6.1 Os grupos sambaquianos

Os resultados advindos da anlise multivarivel indicaram que os sambaquis do


Complexo Lagunar de Saquarema apresentaram caractersticas que perduraram ao longo
de uma faixa cronolgica extensa.
Essas caractersticas referem-se, primeiramente, a um padro locacional
aparentemente disperso. Aparentemente, porque, ao observar a distribuio dos
conjuntos de stios 1, 2 e 3 em mapas cronolgicos, verifica-se que a Laguna de
Saquarema funcionava como o epicentro da ocupao dos grupos sambaquianos, tal
como proposto por A. Kneip (2001), para a Lagoa do Camacho, em Santa Catarina.
Nesses conjuntos, as restingas externa e interna foram ocupadas de maneira a manter
um controle territorial sobre a laguna. Trs pontos, na extremidade leste, junto ao atual
canal do rio Salgado; na parte central, que engloba o atual bairro de Barra Nova; e na
extremidade oeste, junto barra atual da laguna, foram reocupados ao longo do tempo
formando agrupamentos de stios, sendo a extremidade oeste ponto de formao do
agrupamento de maior densidade.
Todos os stios dos conjuntos 1, 2 e 3 apresentaram um mesmo padro de
implantao, com predominncia, quase que total, para a implantao sobre cordo
arenoso, exceo do sambaqui de Itanas, implantado sobre duna; a proximidade com
recursos aquticos, notadamente a laguna de Saquarema, na faixa de 500m de distncia
mxima; e a proximidade de recursos minerais, notadamente lticos, obtidos tanto nos
depsitos coluviais de alto gradiente, ricos em seixos e blocos de rochas granticas,
gnissicas e bsicas, quanto nas reas de plancie de inundao e de rampas terraos,
constitudos predominantemente por materiais clsticos de litologias diferentes,
inclusive slex, na faixa entre 500 a 2000m de distncia. Kneip (2001, p. 8) observa que
a proximidade com a rea-fonte de matria-prima ltica no constitui um fator
preponderante para a escolha do local de implantao dos sambaquis. Observao que
reiteramos.

203
Os sambaquis de Madressilva, Mombaa I e Saco, componentes do conjunto 3,
apresentam-se localizados na faixa da restinga interna da laguna. Tal localizao parece
se remeter as mudanas ambientais relacionadas reduo da extenso lagunar.
Em relao aos aspectos dimensionais tem-se uma grande variedade com stios
de pequeno porte (at 1.500m2), stios de mdio porte (1.501 a 3.000m2) e stios de
grande porte (4.501-6.000m2). Os de grandes dimenses foram observados antes de sua
destruio (sambaqui do Saco) ou ainda restam intactos (sambaqui de Manitiba I). O
restante teve sua dimenso original alterada, sendo dados seguros apenas os
provenientes dos sambaquis da Beirada, da Pontinha, Itanas, do Moa e, de certa forma,
do sambaqui de Jacon. Assim, utilizando essas informaes possvel verificar a
existncia de dois grupos de stios: um, caracterizado por stios de grande dimenses,
representado pelos sambaquis de Mantitiba I, Itanas, Saco e, possivelmente, Jacon,
componentes do conjunto 1 (Manitiba II e Itanas), 2 (Jacon) e 3 (Saco); e outro, de
dimenses mdias/pequenas, formado pelos stios Pontinha e Saquarema (conjunto 1),
Moa e Beirada (conjunto 2) e, possivelmente, Mombaa e Madressilva (conjunto 3).
A distribuio das dataes calibradas dos stios dos conjuntos 1, 2 e 3 permite
observar momentos em que o abandono de um sambaqui marcava o incio da construo
de um outro. Assim, a formao de ncleos de stios (stios muito prximos e
concomitantes) parece no ter ocorrido, considerando as dataes calibradas, sendo o
agrupamento de stios a reocupao de pontos estratgicos da laguna de Saquarema,
num ciclo construtivo de longa durao (grfico 9).
Buscando confeccionar mapas cronolgicos, tendo como elemento definidor a
concomitncia entre os stios, foi possvel verificar que os sambaquis de grandes
dimenses no eram concomitantes, mas sucediam-se ao longo de toda a ocupao
sambaquiana, sendo os stios de mdias/pequenas dimenses concomitantes a eles
(figuras 16 a 24).
O sambaqui de Manitiba I o que apresenta dados mais substanciais para tentar
entender o papel desempenhado por esses grandes stios dentro do sistema
sambaquiano. Embora tenha sido escavada uma rea equivalente a 146m2 foram
recuperados apenas dois sepultamentos, o que o diferencia, substancialmente, dos stios
de mdias dimenses como o Moa, Pontinha e Beirada, respectivamente, 49m2 de rea
escavada com 25 sepultamentos, 87m2 de rea escavada com 19 sepultamentos e 160m2
de rea escavada com 32 sepultamentos. Os sepultamentos do Manitiba I foram
recuperados nas camadas mais antigas, prximas base do sambaqui, fato que foi

204
recorrente quando abordamos o sambaqui para registro de perfil estratigrfico e coleta
de amostras, e recuperamos partes de um esqueleto na ltima camada de ocupao (a
mais antiga).
Em termos estratigrficos, o sambaqui de Manitiba I apresenta uma espessa
camada mineral-orgnica sobre uma matriz conchfera, fornecendo-lhe caractersticas
estruturais extremamente semelhantes s observadas por De Blasis et al. (1999) e Fish et
al. (2000) nos sambaquis meridionais. Essas semelhanas continuam quando so
observados os aspectos composicionais da camada I (mineral-orgnica) e das camadas
que compem a matriz conchfera: os artefatos lticos lascados e sobre seixos,
malacolgicos e sobre ossos apresentam freqncia de 52, 6% somente para a camada I,
enquanto as camadas que compem a matriz conchfera (em nmero de seis)
apresentam freqncia total de 47,4% (grfico 10).
Assim, embora a maior parte dos sambaquis da amostra de stios tenha
apresentado sepultamentos, sabendo-se que aqueles que no apresentaram tiveram
amostras muito reduzidas, tal fato no conferiu aos sambaquis de grandes dimenses do
Complexo Lagunar de Saquarema funo especfica de cemitrio, como se aventa para
os grandes sambaquis da lagoa do Camacho, notadamente para o sambaqui de
Jabuticabeira II, em Santa Catarina (FISH ET AL., 2000; DE BLASIS ET AL., 1999).
Considera-se que a baixa densidade de sepultamentos, aliada a um quadro
espao-temporal onde apenas um sambaqui de grande dimenso era concomitante aos
sambaquis de mdias e pequenas dimenses e nunca concomitantes entre si, alm de
uma complexa cadeia construtiva, com presena de uma espessa camada mineral-
orgnica sobre uma matriz conchfera, esteja indicando que o sambaqui de Manitiba I
desempenhava um papel diferenciado dentro do sistema.
Uma distino funcional no pode ser aventada nesse stio, a partir da proposta
de De Masi (2001) pois, embora apresente uma grande visibilidade, o acervo de
artefatos lticos apresenta baixa freqncia total. Na verdade, em dois momentos da
ocupao desse stio, nas camadas VII e I, ocorre um aumento na variabilidade de tipos
e uma diferenciao na freqncia de alguns tipos com alta ocorrncia de artefatos
lascados, para a camada I, e alta freqncia de artefatos confeccionados sobre seixos e
seixos utilizados, para a camada VII (grficos 10 e 11).
Ao observamos a distribuio dos sambaquis em mapas cronolgicos,
confeccionados a partir da concomitncia dos stios, verifica-se que os sambaquis de

205
grandes dimenses apresentam-se tecnologicamente distintos dos stios de mdias e
pequenas dimenses:
No perodo entre 5.086-4.300 anos cal AP, trs sambaquis ocupam a
restinga externa do complexo lagunar de Saquarema: Moa, Beirada e
Manitiba I sendo, esse ltimo, um stio de grande dimenso com
predomnio de pontas sseas, artefatos lticos sobre seixos e restos de
bagre (P.S.B.); e os outros dois stios, de mdias dimenses, com
predomnio de espinhos trabalhados, artefatos lticos confeccionados
sobre seixos e restos de corvina (E.S.C.) (figura 17). Esse perodo
parece demonstrar a presena da atividade de coleta de moluscos
exercida em todos os stios, enquanto ocorria a diferenciao entre os
stios, a partir da pesca de espcies distintas;
No perodo entre 4.300-4.070 anos cal AP, mantm-se os mesmos
sambaquis ativos e concomitantes e tem incio a ocupao no sambaqui
de Jacon. O sambaqui de Manitiba I apresenta um aumento na atividade
de lascamento de quartzo culminando com seu predomnio sobre os
artefatos confeccionados sobre seixos. Mantm, contudo, o predomnio
de pontas sseas e de restos de bagre (P.L.B.). A presena e o
aumento gradual na freqncia da atividade de lascamento marca o que
se tornaria a tecnologia predominante no perodo final da ocupao
sambaquiana. O mapa mostra a transio entre o abandono de um
sambaqui e o comeo de outro, pois, muito provavelmente, os sambaquis
de Jacon e Manitiba I no foram concomitantes, tendo o primeiro
iniciado sua ocupao aps o abandono do segundo (figura 18);
No perodo de 4.000-3.700/3.600 anos cal AP ocorre uma mudana no
padro locacional dos sambaquis: a restinga interna da laguna de
Saquarema ocupada a partir do incio da construo do sambaqui de
Mombaa I. A restinga externa, embora continue a ser ocupada pelos
sambaquis da Beirada e Jacon, esse ltimo mantendo as caractersticas
dos sambaquis de grandes dimenses, ou seja, com predomnio de
pontas sseas e restos de bagre (P.L.B.), enquanto os demais (Moa,
Beirada e Mombaa) apresentam predomnio de espinhos trabalhados,
artefatos lticos confeccionados sobre seixos e restos de corvina

206
(E.S.C.), deve ter sido abandonada ainda dentro desse perodo devido a
movimentos de retrao lagunar (figura 20);
No perodo entre 3.700/3.600-3.400 anos cal AP o quadro muda
drasticamente com o final da ocupao dos sambaquis da Beirada, Moa e
Jacon e a expanso da ocupao na restinga interna a partir do incio da
construo do sambaqui de Madressilva. Nesse perodo no s ocorre
essa expanso, mas observa-se, tambm, a expanso da tecnologia de
pontas sseas, junto com a tecnologia do lascamento de quartzo e da
pesca de bagres. No final do perodo, ocorre a retomada da ocupao da
restinga externa com o incio da construo do sambaqui de Saquarema
(figura 21);
No perodo de 3.400-3.200 anos AP continua o movimento de ocupao
da restinga interna com o sambaqui do Saco. Interessante observar que
embora seja um sambaqui de grande dimenso esse stio apresenta
predomnio de espinhos trabalhados, artefatos lticos confeccionados
sobre seixos e restos de corvina (E.S.C.). Esse stio passa a
desempenhar o papel de stio de grande dimenso em substituio ao
sambaqui de Jacon (figura 22);
No perodo entre 3.400/3.200 2.700 anos cal AP h um intervalo na
ocupao sambaquiana. Contudo, isso pode ser resultado do tamanho da
amostra (56%). Talvez esse perodo fosse representado por stios que no
foram abordados;
No perodo de 2.700-2.400 anos cal AP observa-se a diminuio/
desaparecimento dos sambaquis na restinga interna, bem como uma
reduo da ocupao como um todo. Apenas dois stios subsistiram,
ambos com predomnio de pontas sseas, artefatos lticos lascados e
restos de bagre (P. L. B.). O sambaqui de Saquarema , nesse
momento, um stio de grande dimenso. A atividade de coleta de
molusco que estava em processo de diminuio atinge seu ponto alto. Os
stios desse perodo j no apresentam camadas malacolgicas, apenas
lentes inseridas dentro da matriz-mineral conchfera (figura 23);
No perodo de 2.400-1.500 anos cal AP, o processo de reduo da
ocupao sambaquiana continua. O sambaqui da Pontinha e o stio Ilha

207
dos Macacos parecem representar o perodo de colapso dessa ocupao
(figura 24).

A distino tecnolgica e alimentar entre os stios de grandes dimenses e os de


pequenas/mdias dimenses mais de ordem quantitativa do que qualitativa. Assim,
parece que ambos desempenhavam atividades consideradas cotidianas, porm diferindo
na intensidade, o que pode ser traduzido por uma especializao no interior do sistema
sambaquiano. Grandes sambaquis seriam locais com baixo nmero de sepultamentos e
predomnio de pontas sseas, artefatos lticos lascados e restos de bagre, enquanto
os sambaquis de pequenas/mdias dimenses teriam maior densidade de sepultamentos
e predomnio de espinhos trabalhados, artefatos lticos confeccionados sobre seixos e
restos de corvina. Contudo, a distino no ocorre apenas entre os sambaquis de
grandes dimenses, mas, principalmente, entre stios com predomnio de tecnologia
lascada, pontas sseas e pesca de bagre, por um lado, e stios com predomnio de
tecnologia sobre seixos, espinhos trabalhados e pesca de corvina, por outro (grfico 12).
As alteraes no predomnio de espcies de moluscos no parecem ter relao com essa
dicotomia. As diferenas existentes parecem estar relacionadas presena de mangue,
em determinados momentos, e a proximidade com o costo rochoso, representando pelo
Morro de Nazareth. Na verdade, o grande divisor parece ser a diminuio na oferta de
moluscos a partir de 4.000 anos cal AP. Embora no estejam disponveis dados
paleoecolgicos sobre a fauna malacolgica, a interrupo na construo de mounds
conchferos parece apontar tal direo.
Assim, nos parece que a distino clssica entre stio base e stio acampamento,
originria de Binford (1980) e proposta por De Masi (2001), para o litoral de Santa
Catarina, no se aplica para o sistema sambaquiano do Complexo Lagunar de
Saquarema. A distino observada nos sambaquis de Saquarema corresponde ao
predomnio de tcnicas para obteno de determinados recursos. Nesse sentido, stios
com predomnio de pontas sseas seriam responsveis pela obteno de bagres,
enquanto stios com predomnio de espinhos de peixes seriam responsveis pela
obteno da corvina. Essa especializao gerou diferenas entre os stios, visto no
existirem indcios da troca de recursos.
Considerando que esses peixes ocorrem durante todo o ano e esto distribudos
por toda a laguna de Saquarema, nada parece indicar que essa diferenciao tenha sido
resultado de estratgias baseadas na sazonalidade dos recursos.

208
No foi objetivo do projeto estabelecer sazonalidade dos recursos e, em funo
disso, a funcionalidade dos sambaquis da laguna de Saquarema. Contudo,
reconhecemos a grande necessidade de estudos que possam mensurar a sazonalidade,
como os empreendidos por De Masi (2001, p. 121) que obtiveram resultados nos quais
os recursos malacolgicos eram adquirido nas estaes secas e midas nas bases
residenciais e, esporadicamente, no acampamento, ou seja, os acampamentos eram
locais para obteno de recursos especializados, embora o autor no os tenha
discriminado.
Estudos assistemticos, realizados em 1957 e em 1998/1999, na laguna de
Saquarema, forneceram uma lista taxonmica de espcies de peixes atuais. Observando
os dados fica claro o papel tradicional e fundamental representado pela pesca do
camaro, durante o vero (estao mida), do robalo e da tainha, durante o perodo de
inverno (estao seca). Essas espcies marcam a sazonalidade de recursos ictiolgicos
na atualidade (com a abertura da barra da laguna).
A presena de robalos, tainhas e camaro - esses dois ltimos de difcil
identificao no registro arqueolgico - nos sambaquis estudados de pouca
representatividade o que parece indicar que robalos e tainhas no desempenhavam um
papel fundamental na dieta alimentar. Embora sejam bons marcadores de sazonalidade,
a baixa representatividade de restos de robalo e a ausncia de restos de tainha, impedem
estudos sistemticos nessa direo.
Assim, os dados parecem indicar que as diferenas tecnolgicas e de recursos
ictiolgicos entre os sambaquis da rea piloto refletem especializao para obteno de
recursos. Se, por um lado, bagres e corvinas so recursos previsveis e abundantes
(ocorrncia o ano todo), sendo elementos importantes na sedentarizao dos grupos
sambaquianos, a diferena entre as frequencias de artefatos sobre seixos e sobre lascas,
parece estar relacionados a outros recursos, possivelmente, coleta de
moluscos/vegetais, que deveria ser uma atividade importante como nos sambaquis da
Beirada, Mombaa, Moa, Saco, Itanas que apresentam maior frequncia de artefatos
sobre seixos.
Especializados na obteno de recursos, os sambaquis do Complexo Lagunar de
Saquarema se organizaram socialmente com vistas a manter abundncia e a
previsibilidade. Assim, recursos previsveis como bagres e corvinas eram preferveis ao
invs dos recursos sazonais aquticos. Se a especializao no foi resultado de

209
estratgia de mobilidade para obteno de recursos, os dados levam a crer que tenha
sido resultado de escolhas culturais.
Por outro lado, a coleta de moluscos tambm desempenhava um importante
papel na organizao dos grupos sambaquieiros. Assim, a espcie A. brasiliana teve alta
freqncia na composio dos sambaquis de Saquarema. Na verdade, apenas dois
sambaquis, Jacon e Moa, apresentaram predomnio de outras espcies, Ostrea sp e T.
haemastona, respectivamente, enquanto o sambaqui de Mombaa apresenta-se como
local exclusivo para coleta de A. brasiliana.
A associao entre a diminuio da oferta de moluscos e eventos ambientais
parece ser direta. Embora no estejam disponveis dados paleoambientais, a diminuio
dos moluscos nos perodos de formao da camada mineral-orgnica pode estar
associada, possivelmente, a um perodo de retrao lagunar. Assim, uma seqncia
cronolgica pode ser elaborada para a formao da camada mineral-orgnica com seu
incio prximo ao horizonte cronolgico entre 4.980-4.781 anos cal AP (construo do
sambaqui de Manitiba I). Posteriormente, no perodo entre 4.200-4.000 anos cal AP,
teria se formado, novamente, no sambaqui de Manitiba I (3.900 anos cal AP).
Novamente, teria se formado por volta de 3.732-3.400 anos cal AP (camada I do
sambaqui de Jacon), perodo no qual teria ocorrido um aumento da extenso lagunar,
mas no o suficiente para fornecer recursos malacolgicos que possibilitassem a
construo do mound somente com esse material. A partir desse perodo, ocorre o
predomnio de stios com matriz mineral-orgnica, apresentando, apenas, lentes
malacolgicas.
A indstria cermica est presente nos stios dos conjuntos 2 (Saco, Saquarema,
Pontinha e Itanas), alm do sambaqui do Moa (conjunto 1). Embora no estejam
disponveis dataes radiocarbnicas para as camadas onde foram recuperadas44, sua
introduo parece ter ocorrido aps 1.800 anos cal AP (final da camada II do sambaqui
da Pontinha). Localizando-se, na maioria das vezes, na camada I, a mais recente, ou
mesmo na superfcie de alguns sambaquis, essa cermica foi correlacionada por suas
caractersticas morfo-tecnolgicas (cor, espessura e alisamento de superfcie) tradio

44
A cermica recuperada na camada I do sambaqui do Moa, datada de 3610190 anos AP, no pode ser
considerada estratigraficamente segura devido s grandes perturbaes antropognicas observadas nessa
camada. Possivelmente estava na superfcie do sambaqui.

210
ceramista Una. So alguns fragmentos, 61 para o sambaqui da Pontinha e 100 para o
sambaqui do Moa45, e algumas unidades para os demais.
A introduo da cermica nesses stios parece ter ocorrido num perodo tardio,
inclusive quando alguns sambaquis, como no caso do Moa, Saco e Itanas, j se
encontravam desativados. Sua presena nesses stios indicaria, assim, contato de grupos
sambaquianos com grupos ceramistas. Esses sambaquis teriam sido reocupados, de
forma rpida, por grupos sambaquianos j em processo de desestruturao social, com o
fim da edificao dos mounds. A cermica teria sido introduzida pelo grupo que ocupou
o stio Ilha dos Macacos, stio lito-cermico possivelmente relacionado tradio Una,
por volta de 2.000 anos AP.

45
Aqui foram somados fragmentos recuperados na etapa escavada por L. Kneip e na etapa escavada por
M. Imazio.

211
stios

SA01 SA03 SA02 SA04 SA05 SA15 SA06 SA07 SA16 SA10 SA20
0

1000

1569
1691
1708
1747
1825
1829
1923
2000 2044 2040

2310
2453
2501
2595
2765 2737

3000
3211 3235
3322 3359
3443 3436 3436 3439 3404
3451 3478 3474 3512
3593
3639 3685 3644 3639
3704
ANOS CAL BP

3732
3839 3846
3904
3915 3923
4000 4070 4068 4071
4089
4149
4157 4164
4235
4296 4300
4425 4380 4416
4452
4522
4632 4624

4834 4837
4882
5000 4980
5089

6000

6397
6468
6634
6679

7000

Grfico 9 Distribuio das dataes calibradas (1 e 2 sigmas) dos stios do Complexo


Lagunar de Saquarema.

212
400

350

300

250

200

150

100

50

0
camada I camada II camada III camada IV camada V camada VI camada VII

artefatos lticos artefatos sseos e conchferos

Grfico 10 Distribuio temporal das indstrias no sambaqui de Manitiba I.

100%

80%

60%

40%

20%

0%
I II III IV V VI VII

Enx Funo dupla** Furador


Lm ina de m achado Lasca Ncleo
Percutor Polidor Ponta
Quebra-coquinho Raspador Raspador em leque
Raspador sem i-circular Raspador term inal Resduo de lascam ento
Seixo pintado Seixo polido pelo uso

Grfico 11 Contribuio dos tipos de artefatos lticos do sambaqui de Manitiba I, por


camada.

213
Madressilva

Saco

Jacon

Pontinha

Saquarema

Moa

Manitiba I

Beirada

Itaunas

0 200 400 600 800 1000 1200 1400 1600

pontas sseas espinhos trabalhados


artefatos sobre lasca artefatos sobre seixos

Grfico 12 - Freqncia das indstrias ssea e ltica nos sambaquis do Complexo


Lagunar de Saquarema.

214
Figura 16 Mapa de distribuio dos stios arqueolgicos do Complexo Lagunar de Saquarema no perodo de 6679-6397 anos cal AP. Fonte:
Folhas IBGE SF-23-Z-B-VI-3 e SF-23-2-B-V-4. Escala 1:50.000.

215
Figura 17 Mapa de distribuio dos stios arqueolgicos do Complexo Lagunar de Saquarema no perodo de 5086-4600 anos cal AP. Fonte:
Folhas IBGE SF-23-Z-B-VI-3 e SF-23-2-B-V-4. Escala 1:50.000.

216
Figura 18 Mapa de distribuio dos stios arqueolgicos do Complexo Lagunar de Saquarema no perodo de 4300-4070 anos cal AP. Fonte:
Folhas IBGE SF-23-Z-B-VI-3 e SF-23-2-B-V-4. Escala 1:50.000.

217
Figura 19 Mapa de distribuio dos stios arqueolgicos do Complexo Lagunar de Saquarema no perodo de 4000-3700/3600 anos cal AP.
Fonte: Folhas IBGE SF-23-Z-B-VI-3 e SF-23-2-B-V-4. Escala 1:50.000.

218
Figura 20 Mapa de distribuio dos stios arqueolgicos do Complexo Lagunar de Saquarema no perodo de 3700/3600-3400 anos cal AP.
Fonte: Folhas IBGE SF-23-Z-B-VI-3 e SF-23-2-B-V-4. Escala 1:50.000.

219
Figura 21 Mapa de distribuio dos stios arqueolgicos do Complexo Lagunar de Saquarema no perodo de 3400-3200 anos cal AP. Fonte:
Folhas IBGE SF-23-Z-B-VI-3 e SF-23-2-B-V-4. Escala 1:50.000.

220
Figura 22 Mapa de distribuio dos stios arqueolgicos do Complexo Lagunar de Saquarema no perodo de 2700-2400 anos cal AP. Fonte:
Folhas IBGE SF-23-Z-B-VI-3 e SF-23-2-B-V-4. Escala 1:50.000.

221
Figura 23 Mapa de distribuio dos stios arqueolgicos do Complexo Lagunar de Saquarema no perodo de 2400-1500 anos cal AP. Fonte:
Folhas IBGE SF-23-Z-B-VI-3 e SF-23-2-B-V-4. Escala 1:50.000.

222
6.2 Os stios da tradio Una

O stio Ilha dos Macacos que compe, isoladamente, o conjunto 4, apresenta


traos que parecem remet-lo ao sistema de assentamento dos ceramistas da tradio
Una. Esses traos referem-se a sua composio lito-cermica, caracterizada pela
presena de fragmentos de cermica polida, de fina espessura e colorao preta e
embora quantitativamente pouco representativa, a presena de pontas sseas, de restos
de indstrias sseas e de artefatos lascados, esse produto de um grande domnio
tecnolgico. Outro trao que parece remeter o stio Ilha dos Macacos aos grupos da
tradio Una a presena de fogueiras (em nmero de 3), com ossos humanos
cremados/calcinados, dispostas em um mesmo horizonte cronolgico. Grupos
relacionados tradio Una, que ocupavam as cavernas e abrigos de Una, Minas Gerais
(MACHADO, 1990), apresentavam sepultamentos cremados primrios e secundrios
num horizonte horticultor entre 1500-3500 anos AP. Contudo, dos stios da tradio
Una, estudados no estado do Rio de Janeiro, apenas o stio Grande do Una apresentou
um padro semelhante com ossos humanos muito fragmentados e queimados
(CORDEIRO, 2004).
Por outro lado, as estruturas do stio Ilha dos Macacos parecem se assemelhar
aos sepultamentos cremados secundrios do sambaqui da Pontinha. Contudo, como no
foram efetuadas anlises bioantropolgicas no material sseo humano no foi possvel
realizar correlaes mais detalhadas.
Esse stio, por suas caractersticas composicionais, estratigrficas e pela presena
das tecnologias de lascamento, cermica e de fabricao de pontas sseas, parece ser um
acampamento litorneo de grupos relacionados tradio Una. Soma-se que a presena
de fragmentos cermicos, nos sambaquis da Pontinha, Moa, Saquarema e Itanas,
identificados com grupos vinculados tradio, forte indicador da sua presena no
litoral de Saquarema. Embora tenha sido identificado um stio pertencente tradio
Una, denominado Ponta dos Anjos, localizado na faixa de restinga interna da laguna de
Saquarema, no foi possvel sua insero na amostra, pois sua identificao se deu
durante a ltima etapa da pesquisa de campo quando estava sendo abordado o sambaqui
de Itanas. O trmino dos recursos financeiros associados aos problemas de cronograma
impossibilitou sua amostragem. Objetos cermicos fusiformes encontrados no stio
Pontas dos Anjos so iguais aos que foram recuperados no sambaqui da Pontinha (ver
anexo 1, figura 5).

223
De qualquer maneira, a simples identificao desse stio permite estabelecer uma
seqncia cronolgica relativa para a ocupao Una no Complexo Lagunar de
Saquarema.
As dataes absolutas disponveis para a ocupao da tradio Una, na Regio
dos Lagos, estabelecem uma data por volta de 1.06590 anos AP para sua implantao
na regio (CORDEIRO, 2004). A camada arqueolgica onde est presente essa
cermica nos sambaquis do Complexo Lagunar de Saquarema no est datada, sendo,
contudo, posterior a 1.79050 anos AP. Na rea da Plancie Fluvial do Rio So Joo,
dois stios, com presena de cermica relacionada tradio Una, IBV4 e Malhada,
apresentam dataes da camada com cermica de 1.62080 anos AP e 71060 anos AP,
respectivamente. A primeira data muito prxima datao da camada II do sambaqui
da Pontinha, podendo estar relacionada ocupao da camada I, com cermica. A
segunda datao aproxima-se mais da ocupao Una, na plancie fluvial do Rio So
Joo.
Contudo, a datao do stio Ilha dos Macacos indica a presena desses grupos
ceramistas no litoral de Saquarema por volta de 2.000 anos AP. Essa presena seria
espordica e devia se dar a partir de rpidas incurses. Assim, a cermica e demais
traos relacionados a esse sistema sociocultural foram gradualmente sendo inseridos no
cotidiano dos grupos sambaquianos, possivelmente atravs de uma rede de trocas.
De certo que, nesse perodo, a sociedade sambaquiana j se encontrava em
colapso.

6. 3 Os stios Tupinamb

Os conjuntos 5 e 6 so formados por stios Tupinamb e apresentam grande


homogeneidade cultural. Esto implantados, na sua maioria, prximos base das
escarpas serranas, exceo do stio Bravo implantado no cordo arenoso eqidistante
200m da laguna e do mar. As lagoas so os corpos dgua predominantes. Os recursos
minerais, notadamente a argila, poderia ser obtida nos bordos da laguna e/ou nos baixios
alagadios nas proximidades do stios.
Em termos relacionais a maioria dos stios distancia-se um dos outros na faixa
entre 6 a 9km, enquanto o stio Bravo apresenta o menor distanciamento (3km),
considerando a presena do stio Mendona dos Santos que no faz parte da amostra
analisada.

224
A implantao diferenciada do stio Bravo pode estar relacionada a variveis
cronolgicas. Na lagoa de Araruama, os stios Tupinamb mais recentes, todos
relacionados ao perodo de contato com o europeu, se localizam, tambm, mais prximo
ao litoral, no cordo arenoso interno da lagoa, enquanto o stio mais antigo, datado de
2.20070 anos AP, encontra-se nas reas mais distantes da lagoa onde a topografia
mais elevada (BUARQUE, 1999).
A cermica dos stios desses conjuntos tpica dos Tupinamb e as diferenas
quantitativas devem-se a diferenas amostrais. As formas recuperadas nos stios Bravo e
Mombaa foram distribudas em 14 tipos morfo-decorativos (grfico 9). No stio Bravo
apresenta maior freqncia o tipo 2B, representado por tigela de boca ampliada, corpo
esferide, contorno infletido, borda expandida, base arredondada, lbios arredondados e
planos; e o tipo 8A, representado por jarro de boca contrita, corpo carenado, contorno
composto, borda direta, base convexa e lbio arredondado (grfico 10).
No stio Mombaa, o tipo 1A, representado por tigela de boca ampliada, corpo
esferide, contorno simples, bordas direta, base arredondada, lbios arredondados,
planos, serrilhados e apontados, foi o mais freqente (grfico 11). A decorao pintada
da forma 1A se caracteriza por pintura vermelha sobre engobe branco. Essa forma
estava associada urna funerria, sendo posicionada como tampa sobre a urna.
Em termos cronolgicos, a presena dos grupos Tupinamb por volta de 2.000
anos AP os posiciona, sincronicamente, ocupao sambaquiana. Contudo, embora o
stio Morro Grande, localizado em Araruama, apresente uma longa seqncia para os
grupos Tupinamb na Regio dos Lagos (2.600160 AP, 2.20070 AP e 1.74090 AP)
(BUARQUE, 1999), ao considerar os outros stios Tupinamb da regio, essa seqncia
apresenta-se isolada, pois a maioria dos stios se concentra na faixa do contato com o
europeu. Por outro lado, a carncia de cermica caracterstica dos Tupinamba nos
sambaquis da amostra parece no indicar relao entre esses e aqueles46.
A baixa representatividade amostral da indstria cermica, inclusive sem ter sido
recuperada nos sambaquis, no permite estabelecer parmetro cronolgico direto para a
ocupao Tupinamb no Complexo Lagunar de Saquarema. Assim, frente aos dados
disponveis no possvel avanar mais na compreenso do padro e/ou do sistema de
assentamento dos grupos Tupinamb na rea piloto. O estudo que se encontra em

46
Beltro (1978) informa que o sambaqui Porto da Roa I, stio que no faz parte da amostra, teria
cermica lisa e decorada, e pertenceria tradio Tupiguarani, inserido na categoria acampamento para
coleta de moluscos. Tanto essa categoria acampamento, como a presena de cermica decorada so por
demais generalizantes para serem considerados.

225
desenvolvimento por A. Buarque possibilitar a construo de um modelo que ser de
grande auxlio nesse sentido. Contudo, h necessidade de se investir mais
profundamente no estudo dos grupos Tupinamb na rea piloto e mesmo retomar as
pesquisa nos stios que apresentaram cermica caracterizada como pertencente a essa
tradio (ver nota 46), embora, reconheamos que essa tarefa seja rdua devido ao alto
grau de destruio do patrimnio nativo pr-colonial e colonial na Regio dos Lagos.

100%

80%

decorao entalada
60%
decorao escovada
decorao corrugada
40% decorao pintada
sim ples

20%

0%
Bravo Mom baa Barroso Cam po
stios
..
.
Grfico 13 Distribuio dos tipos de decorao dos fragmentos cermicos dos
conjuntos 4 e 5.

226
2

simples
corrugado
escovado
pintado

0
1A 2A 5A 7A 8A 1B 2B 4B 5B 6B 1C 4C
Tipos cermicos

Grfico 14 Distribuio dos tipos cermicos do stio Bravo.

simples
corrugado
pintado

0
1A 5A 6A 1B 3B 1C
Tipos cermicos

Grfico 15 Distribuio dos tipos cermicos do stio Mombaa.

227
7 - CONSIDERAES FINAIS

A Regio dos Lagos formada por duas configuraes geogrficas: o litoral das
restingas, lagunas e baixadas e o litoral dos tabuleiros. A primeira, que nos interessa
particularmente, apresenta trs grandes complexos lagunares (Maric, Saquarema e
Araruama) e foi espao privilegiado para a implantao de populaes nativas desde 6.500
anos AP. Tal privilgio deve-se a sua configurao litornea, recortada por pequenas baas e
enseadas de guas calmas, por praias retilneas, onde a presena das lagunas predominante,
e pelas plancies de aluvio marinho e fluvial. A vegetao est representada pela Floresta
Periflia Hogrfila Costeira e a Vegetao Litornea com suas diferentes formaes como as
existentes nas praias, restingas, dunas e manguezais. A restinga a vegetao mais
representativa, cobrindo toda a plancie da regio e fornecendo recursos que foram
extremamente utilizados pelos grupos nativos adaptados ao modo de vida litorneo. Ainda
hoje resistem pequenas ilhas de matas de restingas originais e que muito auxiliam na
compreenso sobre dieta alimentar e modo de subsistncia das populaes nativas atravs do
desenvolvimento de estudos etnobotnicos e ecolgicos.
Estudos palebotnicos demonstram que as alteraes observadas na vegetao da rea
do Complexo Lagunar de Saquarema, ao longo da segunda metade do Holoceno, se
restringiram vegetao de mangue, ecossistema mais suscetvel s variaes ambientais. Tal
fato pode ser confirmado pela presena de espcies malacolgicas, originrias desse
ecossistema, nos sambaquis de Saquarema. Assim, a cobertura vegetal que atualmente se
distribui no Complexo Lagunar de Saquarema, floresta ombrfila densa, floresta de baixada,
floresta inundada, brejo herbceo e vegetao de restinga, a mesma que foi observada para a
segunda metade do Holoceno (SCHEEL-YBERT, 1998; 1999; 2000).
Tal fato extremamente importante, pois a dinmica dos processos costeiros
representados, entre outros, pelas variaes e oscilaes do nvel marinho, durante o
Holoceno, influenciou diretamente a elaborao de modelos arqueolgicos, de cunho
estritamente ecolgico, que percebiam a plancie litornea como um local onde processos
adaptativos eram periodicamente necessrios para o assentamento de populaes nativas.

263
Dentro dessa viso, as curvas do nvel do mar, elaboradas desde a dcada de 70, a
partir dos estudos geomorfolgicos, foram os principais instrumentos utilizados na criao de
modelos explicativos das ocupaes nativas pr-coloniais, na faixa litornea fluminense.
Assim, inicialmente, a curva de variao do nvel marinho, proposta por Fairbridge
(1976), foi aplicada para determinar que mudanas ambientais teriam provocado a escassez de
moluscos, impulsionando os mecanismos adaptativos, sinnimos de mudanas socioculturais.
Como essa curva foi considerada por demais generalizante, foi rapidamente substituda pelos
estudos regionais de Suguio et al. (1985). Embora essas curvas regionais sejam muito
semelhantes entre si, o valor mximo da transgresso holocnica de 5.100 anos AP varia ao
longo da costa, sendo que seu valor para o litoral de Paranagu quase 2,5m menor do que no
litoral de Salvador (KNEIP, 2004, p. 46). Essa curva revela, ainda, dois episdios de
abaixamento seguidos de levantamento do nvel mdio marinho, em torno de 4.000 anos AP e
2800 anos AP, que foram determinados a partir de dados coletados em sambaquis. A primeira
oscilao negativa questionada e recusada por Caruso Jr (1995 APUD KNEIP, OP. CIT.),
para o litoral de Santa Catarina, enquanto para a segunda, prope uma oscilao negativa,
embora de amplitude desconhecida, com incio em 3.000 e trmino em 2.500 anos AP.
Questionando a curva de Suguio e as chamadas derivadas dessa, Angulo e Lessa (1996),
utilizando-se de vermitdeos, elaboraram uma curva geral para o litoral brasileiro, com uma
margem de erro de 1m, na qual rejeitam as oscilaes negativas (4.100 anos AP e 3.800 anos
AP) e propem a descida do nvel marinho de forma gradual a partir da mxima transgresso
holocnica de 5.100 anos AP.
Assim, diante do desenvolvimento dos estudos geomorfolgicos litorneos, a
arqueologia fluminense foi elaborando modelos que contemplassem esses dados, visando
distribuir e caracterizar as ocupaes nativas de acordo com a variaes/oscilaes do nvel
marinho. Na verdade, ao observar esse quadro, percebe-se que a arqueologia das populaes
nativas litorneas se ressente da formulao de modelos arqueolgicos nos quais as variaes
do nvel marinho sejam consideradas a partir das questes que permeiam a arqueologia e no
simplesmente aplicadas diretamente. A proposta de A. Kneip (2004) veio iniciar essa
mudana de foco. Embora seu modelo tenha sido elaborado para a regio meridional, mais
precisamente para o litoral sul de Santa Catarina, a extrema semelhana entre essa faixa e o
complexo lagunar de Saquarema permite a aplicao de parte de seu modelo para a rea em
questo.

264
Como a Laguna do Camacho, a laguna de Saquarema foi ocupada por grupos
sambaquianos durante um longo perodo, sendo espao de interao entre os grupos nativos
que ali habitavam, o que se pode denominar de epicentro da ocupao sambaquiana. Isso
depreendido a partir da anlise locacional que demonstra que os sambaquis esto implantados
na restinga externa e interna da laguna. Essa ocupao diferenciada pode ser explicada atravs
de possveis mudanas ambientais que teriam provocado a retrao da laguna de Saquarema,
no caso por volta de 4.000-3.400 anos cal AP, dando incio ocupao dos sambaquis do
Saco, Madressilva e Mombaa, na faixa interna da laguna e pondo fim ocupao do
sambaqui de Manitiba I e o abandono dos sambaquis de Jacon, Beirada e Saquarema. O
sambaqui do Moa, por sua posio na extremidade oeste, talvez tenha se mantido ativo
durante esse perodo. O sambaqui de Saquarema apresenta, na camada III, datada entre 3.400-
3.600 anos cal AP, lentes arenosas estreis interdigitando nveis culturais e que foram
identificadas por Kneip (1995) como perodos de abandonos. O sambaqui de Jacon tambm
apresenta lentes arenosas intercaladas, compondo a camada II. A faixa externa da laguna
voltaria a ser ocupada aps 3.400 anos cal AP, a partir da reocupao do sambaqui de
Saquarema e o incio da ocupao do sambaqui da Pontinha. Nesse perodo a faixa interna
teria sido abandonada.
Essa movimentao explicada atravs do papel desempenhado pela laguna de
Saquarema como epicentro das relaes sociais dos grupos sambaquianos. De acordo com
Kneip (2004, p. 94), a questo da proximidade/visibilidade da laguna era fator preponderante
para a implantao dos stios.
Essa dinmica socioespacial pode ser vislumbrada, tambm, na disperso da
tecnologia das pontas de projteis sseas e dos artefatos lascados, a partir do abandono do
sambaqui de Manitiba I. Esse grupo sambaquiano teria se espalhado na faixa interna em
pontos nos sacos do Jardim (sambaqui de Mombaa), Boqueiro (sambaqui do Saco) e Fora
(sambaqui de Madressilva), enquanto os stios com predomnio da tecnologia de espinhos
trabalhados e seixos utilizados seriam abandonados (Beirada e Jacon), subsistindo apenas o
sambaqui do Moa, devido a sua localizao. A tecnologia dos espinhos trabalhados seria
mantida no sambaqui do Moa, ressurgindo, tambm, com a reocupao do sambaqui de
Jacon. A partir de 3.400 anos cal AP essa tecnologia teria desaparecido, com a reocupao
do sambaqui de Saquarema e o incio da ocupao do sambaqui da Pontinha.

265
Se essas diferenas so resultantes de processos adaptativos esses ocorreram antes de
6.500 anos cal AP, visto o sambaqui de Itanas apresentar ambas as tecnologias, ainda que
apresentasse predomnio dos artefatos confeccionados sobre espinhos e dos seixos utilizados.
A primeira grande mudana perceptvel ocorre por volta de 4.000 anos cal AP, quando
se inicia um perodo de diminuio gradual na oferta de moluscos: essa lenta transformao
pode ser vista no aumento do nmero de stios com predomnio da tecnologia de pontas
sseas, aprimoramento da tcnica de lascamento (de quartzo), inclusive com escolhas de
matria-prima de melhor qualidade (quartzo de veio) e matriz composta por mais sedimentos
e menos conchas. Essas unidades, embora portadoras de tecnologias predominantes,
apresentam, ainda, fortes traos identitrios com os grupos sambaquianos. So representadas
atravs da camada I, do sambaqui de Manitiba I e da camada IV, do sambaqui de Jacon.
Essa diferenciao ganha espao (geogrfico e cultural), por volta de 3.400/3.200 anos
cal AP, com o surgimento de novos sambaquis na restinga interna (sambaqui de Madressilva)
e externa (sambaqui de Saquarema), embora subsistam unidades caracterizadas pela
tecnologia dos espinhos trabalhados e dos seixos tambm na restinga interna (sambaquis
Mombaa I e Saco); seu processo de recrudescimento torna-se mais visvel a partir de
2.700/2.400 anos cal AP, quando no mais esto presentes sambaquis portadores da
tecnologia dos espinhos trabalhados e dos seixos.
Esse perodo marca o surgimento de unidades culturais mais diferenciadas, inclusive
com a adoo exclusiva da tecnologia das pontas sseas e o aprimoramento da tcnica de
lascamento do quartzo de veio, tcnica amplamente utilizada nos sambaquis de Saquarema e
Pontinha. Uma caracterstica particular a esses dois stios que no tem precedentes na rea
piloto foi a adoo de duas prticas morturias distintas: manipulao dos ossos e cremao
dos corpos.
A manipulao de ossos humanos pode ser vislumbrada, no sambaqui de Saquarema,
por volta de 2.500/2.700 anos cal AP, atravs de cortes em ossos longos de dois indivduos
adultos (feminino e masculino) que j se encontravam descarnados para o segundo estgio de
sepultamento.
A prtica da cremao dos corpos mais recente, por volta de 2.500/2.000 anos cal
AP, e aparece no sambaqui da Pontinha desde o incio de sua ocupao. Essa prtica
morturia se caracteriza pela queima dos corpos, em diferentes graus, em sepultamentos
primrios, ou dos ossos, em sepultamentos secundrios. Kneip e Machado (1993) descartam

266
totalmente o uso de canibalismo alimentar ou ritual envolvido nas prticas de cremao
observadas no sambaqui da Pontinha. Demonstra, ainda, que nesse sambaqui, os
sepultamentos cremados e no cremados no s esto associados cronologicamente, mas
culturalmente, com padres similares de deposio do corpo e acompanhamentos funerrios.
A prtica da cremao foi observada em grupos de caadores-coletores e horticultores
pr-coloniais do norte e noroeste fluminense (MACHADO, 1990), bem como em grutas da
regio Nordeste (MENDONA DE SOUZA ET AL., 1998), envolvendo horizontes de 10.000
a 1.000 anos AP e estudos etnogrficos (VILLAA, 1990). Demonstrando, assim, que tal
prtica foi utilizada por diferentes grupos em diferentes tempos.
A presena dessa prtica, em sambaquis, no exclusiva da rea piloto, tendo sido
recuperado um sepultamento primrio adulto em fogueira estruturada, no sambaqui da Ilha de
Santana, no litoral norte fluminense (SPHAN, 1983), bem como no sambaqui da Ilha de Cabo
Frio, em Arraial do Cabo, Regio dos Lagos (TENRIO ET AL., 2005).
A adoo da prtica de cremao em sambaquis ocorre em um horizonte cronolgico
entre 2.500/1.500 anos cal AP47. Em associao ocorre a intensificao e aprimoramento da
tecnologia do lascamento de quartzo, evidenciado pela abundncia de resduos de lascamento
e de lascas utilizadas, no sambaqui da Pontinha e no sambaqui da Ilha de Santana (LIMA,
1991). interessante observar que no sambaqui da Ilha de Santana, os artefatos
confeccionados sobre espinhos de peixes predominam, em muito, sobre os artefatos
confeccionados em pontas sseas. Tal associao, no identificada em Saquarema, parece
indicar que essa tecnologia pesqueira se manteve ativa at 1. 200 anos AP no litoral
fluminense. Na Regio dos Lagos, o sambaqui de Gerib I, embora tenha baixa freqncia
total de artefatos, apresenta predomnio dos artefatos lascados e das pontas sseas, no
horizonte 1.230 anos AP, demonstrando, por outro lado, a recorrncia da tecnologia ssea
associada ao predomnio dos artefatos lascados nos sambaquis do litoral fluminense
(GASPAR, 1991). Assim, a evoluo tcnica proposta para a rea piloto, qual seja, o
Complexo lagunar de Saquarema, foi observada, tambm, no nvel regional, a Regio dos
Lagos. O mesmo pode ser dito sobre a prtica da cremao, observada em sambaqui da Ilha
de Cabo Frio, num mesmo horizonte cronolgico.

47
Amostra de carvo coletada na camada mais antiga do sambaqui da Ilha de Santana foi datada em 1.260330
anos AP (LIMA, 1991), enquanto o stio sobre duna da Ilha de Cabo Frio teve sua data estimada entre 2.200 a
1.200 anos AP (O GLOBO).

267
Diante desses dados locais e regionais, ou mesmo supra-regionais, como no caso do
litoral norte fluminense, fica claro o predomnio da tcnica de lascamento do quartzo e/ou da
adoo da prtica da cremao, embora no necessariamente predominante, entre os grupos
sambaquianos num horizonte entre 2.000 a 1.000 anos cal AP. O sambaqui da Pontinha
emblemtico nesse sentido. Possivelmente outro stio, o sambaqui do Boqueiro, inteiramente
destrudo, mas com acervo arqueolgico sob guarda do Museu Nacional, tenha sido
concomitante ao sambaqui da Pontinha, dada a presena de ossos humanos calcinados
recuperados, em contexto estratigrfico, por Castro Faria, em 1944, e analisado, por ns,
durante o desenvolvimento da pesquisa48.
Consideramos que essas mudanas, na prtica funerria e no aparato tecnolgico,
estejam relacionadas ao contato dos grupos sambaquianos com grupos da tradio ceramista
Una, representados no stio Ilha dos Macacos. As dataes existentes demonstram
concomitncia entre essas duas unidades socioculturais e a presena do stio Ponta dos Anjos,
na restinga interna da laguna de Saquarema, relacionado tradio Una, ratifica o
sincronismo entre os dois sistemas socioculturais.
Mudanas no universo simblico, indiretamente inferida a partir da adoo da prtica
crematria, esto relacionadas a mudanas estruturais, inseridas na longa durao e
consideradas pilares sobre as quais uma sociedade/grupo constri sua identidade e distingue-
se do outro. Tendo isso como premissa, observamos que os grupos sambaquianos
organizaram-se volta da construo de mounds conchferos, sobre os quais sepultavam os
indivduos que partilhavam regras sociais que diziam respeito, no somente, mas tambm, ao
cuidado criterioso com o corpo do morto (cobrindo-o com conchas, a escolha de posies
especficas e, muitas vezes, espargidos de corantes ou sedimento avermelhados, como nos
sepultamentos presentes nos sambaquis da Beirada, Moa e Itanas), ao seu acompanhado por
uma parafernlia ritual, que se compunha de oferendas alimentares e objetos, alm da
delimitao do espao funerrio (com sedimentos coloridos e/ou covas e/ou esteios que
sustentavam algum tipo de cobertura) (como o observado no sambaqui de Itanas) (sobre
preservao do corpo em sambaquis ver GASPAR, 2004).
Nesse sentido, o sambaqui da Pontinha, embora mantivesse a tradio de edificao de
mounds funerrios, esses no mais eram de conchas, mudana resultante, possivelmente, da
gradual escassez de moluscos, observada j em perodos anteriores. Por outro lado, o
48
Agradecemos Profa Dra Tnia Andrade Lima e a arqueloga ngela Rabelo, do Departamento de
Antropologia do Museu Nacional, o consentimento para anlise desse material.

268
sincronismo entre sepultamentos cremados e no cremados, num mesmo contexto
estratigrfico mostra o peso da longa tradio sambaquiana e impede interpretaes de ordem
prtica e simblica para explicar um possvel desenvolvimento local da prtica de cremao49.
Esses traos caracterizam o sambaqui da Pontinha como uma nova unidade
sociocultural, derivada de um longo processo de mudanas ocorrido no seio do sistema
sociocultural sambaquiano, mudanas essas causadas por fatores ambientais e por contato
intersocietal com grupos da tradio ceramista Una, representados no stio Ilha dos Macacos.
A presena de fragmentos de cermica e de objetos cermicos fusiformes, na
superfcie do sambaqui da Pontinha, iguais aos recuperados no stio Ponta dos Anjos, refora
esse contato. Entretanto, o contato tambm trouxe mudanas para os grupos dessa tradio
ceramista, a partir da introduo de pontas sseas (stio Ilha dos Macacos), de artefatos
malacolgicos (adornos) e, mesmo, de um espao edificado, embora no to visvel,
composto por restos alimentares, sepultamentos fora de urnas e artefatos (stio Grande do
Una, localizado no limite entre a Regio dos Lagos e a Plancie Fluvial do Rio So Joo)
(CORDEIRO, 2004).
Assim, o colapso dos grupos sambaquianos, aqui denominados de unidades geradoras
ou originais, como prope ROBRAHN-GONZLEZ (1996) ao estudar mudana
sociocultural no Brasil Central, pode ser observado a partir da emergncia de novas unidades
socioculturais, representadas, por um lado, pelos sambaquis de Saquarema e Pontinha, que
guardam, ainda, traos de sua unidade de origem; por outro, representado pelo stio Ilha dos
Macacos, unidade totalmente nova, que no apresente traos identitrios oriundos dos grupos
sambaquianos originais. Esse stio, possivelmente, representa o elo de contato entre os grupos
da tradio Una e os grupos sambaquianos. Suas caractersticas composicionais, de pouca
espessura (25-30cm) e de baixa densidade de material (lito-cermico), associadas presena
marcante de estruturas funerrias de cremao, compostas por ossos humanos extremamente
fragmentados e lascas de quartzo, dispostas dentro de pequenas fogueiras (em nmero de trs)
concomitantes, nos leva a consider-lo como um acampamento de grupos da tradio Una

49
Uma explicao de ordem prtica estaria relacionada eliminao do odor provocado pela putrefao do
corpo, ao amenizada pelo carbonato de clcio eliminado pelas conchas. Nesse caso, a cremao poderia ser
uma sada para acelerar o processo de putrefao, eliminando o odor mais rapidamente. Uma explicao de
ordem simblica poderia estar relacionada destruio do corpo visando evitar seu consumo em rituais
antropofgicos desenvolvidos pelos grupos ceramistas.

269
(oriundo do stio Ponta dos Anjos?), que se implantou na restinga externa da laguna de
Saquarema.
Considerando o sambaqui de Saquarema como incio do colapso da sociedade
sambaquiana, e o sambaqui da Pontinha, como o seu fim, estimamos que processo de colapso
tenha durado, aproximadamente, 1.000 anos.
O modelo aqui proposto de mudana cultural incorporou, assim, os fatores ambientais
e as diferenciaes resultantes de sua ao derivados do modelo pronapiano de O. Dias e
colaboradores. Embora o esquema de fases e tradies no tenha sido considerado, algumas
diferenciaes que foram utilizadas para classificar os stios litorneos, como a diminuio na
oferta de moluscos e existncia de stios com matriz sedimentar diferenciada, foram dados
reiterados em nossa anlise.
Por outro lado, o modelo proposto por M.Gaspar e colaboradores permitiu reiterar a
existncia de um sistema sociocultural sambaquiano que se estruturou a partir da manuteno
de regras sociais que possibilitou a esses grupos o desenvolvimento de uma identidade.
Assim, o sistema sociocultural sambaquiano do Complexo Lagunar de Saquarema
manteve-se por aproximadamente 4.500 anos, com diferenas internas que no
comprometeram sua existncia. Isso s ocorreu graas aos mecanismos de manuteno
relacionados s estruturas, longa durao. Mudanas conjunturais ocasionaram essa
diferenciao interna, e essas esto possivelmente relacionadas s transformaes ambientais.
Contudo, o contato com grupos ceramistas que iniciavam o processo de ocupao do litoral
fluminense no s acelerou o processo de diferenciao interna do sistema sambaquiano como
influenciou, diretamente, embora no isoladamente, o seu colapso.

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289
ANEXO 1
Tabelas, Grficos, Quadros e Figuras do Captulo 4

290
Figura 1 Planta de escavao do sambaqui de Saquarema. (Retirado de Kneip, 2001) .

Figura 2 Perfil estratigrfico do sambaqui de Saquarema. (Retirado de Kneip, 2001) .

291
Quadro 1 Lista taxonmica da fauna ictiolgica identificada no sambaqui de Saquarema.

NOME CIENTFICO NOME VULGAR


CHONDRICHTHYES
Alopiidae
Alopis sp cao raposa
Myliobatidae
Aetobatus narinari (Euphrasen, 1970) raia pintada
OSTEICHTHYES
SILURIFORMES
Ariidae
Arius spixii (Agassiz, 1829) Bagre-amarelo
Genidens genidens (Valenciennes, 1839) Bagre-urutu
Netuma barba (Lacpde, 1803) Bagre-branco
DACTYLOPTERIFORMES
Dactylopteridae
Dactylopterus volitans (Linnaeus, 1758) voador
SCORPAENIFORMES
Triglidae
Prionotus sp cabrinha
RCIFORMES
Pomatomidae
Pomatus saltator (Linnaeus, 1766) Enchova
Carangidae
Caranx hippos (Linnaeus, 1766) Xareu
Caranx crysos (Mitchill, 1815) Carapau
Scianidae
Micropogonias furnieri (Desmarest, 1823) Corvina de rede
Micropogonias undulatus (Linnaeus, 1766) Corvina de linha
Pogonias cromis (Linnaeus, 1766) Miraguaia
Cynoscium striatus (Cuvier, 1829) Pescada
Umbrina canosai (Berg, 1895) Castanha
Centropomidae
Centropomus undecimalis (Bloch, 1792) Robalo
Sparidae
Archosaurus rhomboidales (Linnaeus, 1758) Sargo-de-dente
Pagrus pagrus (Linnaeus, 1758) Pargo
Serranidae
Epinephelus niveatus (Valenciannes, 1828) Badejo, mero
Ephippididae
Chaetodipterus faber (Broussohet, 1782) enxada

(Retirado de Magalhes et al, 1995)

Quadro 2 Lista taxonmica dos rpteis identificados no sambaqui de Saquarema

NOME CIENTFICO NOME VULGAR


CHELONIA
Chelonidae Tartaruga marinha
Chelidae
Prynops sp cgado
SQUAMATA
Tcidae
Tupinambis sp Lagarto ter
CROCODILIA
Aligatoridae
Caiman sp jacar
(Retirado de Magalhes et al, 1995)

292
Quadro 3 Lista taxonmica dos mamferos identificados no sambaqui de Saquarema

NOME CIENTFICO NOME VULGAR


MARSUPIALIA
Monodelphidae cuca
RODENTIA
Cavidae
Cavia fulgida (Wagler, 1851) Pre
Agoutidae
Agouti paca (Linnaeus, 1758) paca
LAGOMORPHA
Leporidae
Sylvilagos brasiliensis (Linnaeus, 1758) Coelho silvestre
PERISSODACTYLA
Tapiridae
Tapirus terrestris (Linnaeus, 1758) anta
ARTIODACTYLA
Cervidae
Mazama gouazubira (Fisher, 1814) Veado catingueiro
CETACEA
Delphinidae
Sotalia brasiliensis (Gray, 1812) Golfinho
Balaenopteridae baleia
(Retirado de Magalhes et al, 1995)

Quadro 4 Lista taxonmica da fauna malacolgica identificada no sambaqui de Saquarema

NOME CIENTFICO
GASTROPODA
Neritina Virginia (Linnaeus, 1758)
Cypraea zebra (Linnaeus, 1758)
Natica limbata (dOrbigny, 1840)
Thais haemastona (Linnaeus, 1767)
Olivancilaria vesica (Gmelin, 1791)
Thamastus Aquiles ((Pfeiffer, 1852)
Megalobulimus sp
BIVALVIA
Anadara notabilis (Rding, 1778)
Glycymeris sp
Perna perna (Linnaeus, 1758)
Ostrea sp
Lucina pectinata (Gmelin, 1791)
Donax hanleyanus (Philippi, 1847)
Iphigenia brasiliana (Lamarck, 1818)
Tagelus plebeius (Lighfoot, 1786)
Tivela isabelleana (dOrbigny, 1846)
Amiantis purpurata (Lamarck, 1818)
Callista maculata (Linnaues, 1758)
Anomalocardia brasiliana (Gmelin, 1791)
(Retirado de Magalhes et al, 1995)

293
Tabela 1 - Distribuio temporal dos tipos de artefatos lticos do sambaqui de Saquarema.

Tipo Camada I Camada II Camada III Total


n. %* n. % n. % n. %
Bloco 1 0 4 0,1 7 0,3 12 0,1
Fragmento 1529 35,6 1717 49,8 1072 50,0 4318 44,5
Fragmento de seixo 15 0,4 15 0,4 10 0,5 40 0,1
Funo dupla** 15 0,4 10 0,3 4 0,2 29 0,3
Furador 17 0,4 13 0,6 8 0,4 38 0,4
Lmina de machado polida 3 0,0 2 0,0 1 0 6 0,1
Lasca 358 9,0 208 6,0 144 6,9 710 7,3
Lasca com crtex 27 1,0 61 1,8 24 1,2 112 1,2
Lasca denticulada 10 0,2 4 0,1 4 0,2 18 0,2
Lasca espessa 9 0,2 6 0,2 4 0,2 19 0,2
Lasca com reentrncia 8 0,2 1 0,0 2 0,1 11 0,1
Lasca com retoque 0 0 6 0,2 3 0,1 9 0,1
Lasca utilizada 64 2,0 81 2,3 30 1,4 175 1,9
Ncleo 73 2,0 70 2,0 51 2,5 194 2,0
Quebra-coquinho 4 0,1 2 0,0 0 0 6 0,1
Percutor 17 0,4 19 0,6 7 0,3 43 0,4
Ponta 9 0,2 17 0,5 12 0,6 38 0,4
Raspador lateral 15 0,4 11 0,3 10 0,5 36 0,4
Raspador em leque 3 0,1 3 0,1 0 0 6 0,1
Raspador semi-circular 3 0,1 1 0 1 0 5 0,1
Raspador terminal 9 0,2 2 0,1 3 0,1 14 0,1
Resduo de lascamento 1437 34,0 931 27,0 444 23,1 2812 29
Seixo 551 13,0 232 6,7 229 11 1012 10,4
Seixo fragmentado 7 0,1 31 0,9 8 0,4 46 0,5
Total 2192 100 3447 100 2078 100 9709 100
(Fonte: Crancio, 1995); * os valores percentuais no foram calculados pela autora; ** Artefatos de funo dupla
so percutores/quebra-coquinhos, raspador lateral/ponta e raspador lateral/furador.

Tabela 2 Freqncia dos tipos de artefatos sseos do sambaqui de Saquarema.

Tipo n. %*
Ponta 67 60
Ponta dupla 7 6
Ponta fragmentada 11 10
Dente trabalhado 12 11
Osso seccionado 14 13
Total 111 100
(Fonte: Crancio & Kneip, 2001); * os valores percentuais no
foram calculados pelas autoras.

Tabela 3 Freqncia dos tipos de artefatos malacolgicos do sambaqui de Saquarema.

Tipo n. %
Concha perfurada 18 38
raspador 26 62
Total 42 100
(Fonte: Crancio; Kneip, 2001);
os valores percentuais no foram calculados pelas autoras.

294
Figura 3 Planta de escavao do sambaqui da Pontinha. (Retirado de Kneip, 1994).

Figura 4 Perfil leste do sambaqui da Pontinha. (Retirado de Kneip, 2001).

295
Quadro 5 Distribuio dos restos de invertebrados identificados no sambaqui da Pontinha,
por camada.

NOME CIENTFICO CAMADAS

GASTROPODA I II III IV
Tonna galea (Linnaeus, 1758) X
Thamastus aquiles ((Pfeiffer, 1852) X X
Megalobulimus sp X X
BIVALVIA
Anadara notabilis (Rding, 1778) X
Brachidontis exustus (Linnaeus, 1758) X
Ostrea sp X X
Diplodon multistriatus (Lea, 1831) X
Lucina pectinata (Gmelin, 1791) X X
Donax hanleyanus (Philippi, 1847) X X
Tagelus plebeius (Lighfoot, 1786) X
Tivela mactroides (Born, 1778) X
Tivela ventricosa (Gray, 1838) X
Tivela isabelleana (dOrbigny, 1846) X X X
Pitar fulminatus (Menke, 1828) X X X
Amiantis purpurata (Lamarck, 1818) X X X
Callista maculata (Linnaues, 1758) X X
Anomalocardia brasiliana (Gmelin, 1791) X X X X
(Retirado de Kneip et al, 1994, quadro 2)

Quadro 6 Distribuio dos peixes identificados no sambaqui da Pontinha, por camada de


ocupao.

NOME CIENTFICO CAMADAS


I II III IV
CHONDRICHTHYES
Alopiidae
Alopis sp X X
Myliobatidae
Aetobatus narinari (Euphrasen, 1970) X
OSTEICHTHYES
Ariidae
Bagre sp X X
Sciadeichthys luniscutis (Lacpde, 1803) X X X X
Genidens genidens (Valenciennes, 1839) X X X X
Netuma barba (Lacpde, 1803) X X X X
Pomatomidae
Pomatus saltator (Linnaeus, 1766) X
Carangidae
Caranx hippos (Linnaeus, 1766) X X X X
Oliglopites sp X X
Scianidae
Micropogonias sp X X X X
Pogonias cromis (Linnaeus, 1766) X X X X
Cynoscium sp X X
Centropomidae
Centropomus undecimalis (Bloch, 1792) X X X X
Sparidae
Archosaurus rhomboidales (Linnaeus, 1758) X X
Pagrus pagrus (Linnaeus, 1758) X X X
Tetradontidae
Lagocephalus laevigatus (Linnaeus, 1766) X

(Retirado de Kneip et al, 1994 , tabela 10)

296
Tabela 4 Freqncia dos otlitos de peixes sseos pelo NMI e MOT por camada de
ocupao no sambaqui da Pontinha.

NOME CIENTFICO CAMADAS


I II III IV
NMI MOT MNI MOT NMI MOT NMI MOT
Ariidae 2472 1,13 1013 1,02 578 0,96 264 0,95
Scianidae
Micropogonias sp 1181 1,76 347 1,76 93 1,85 37 1,85
TOTAL 3653 2,89 1360 2,78 671 2,81 301 2,8
(Retirado de Kneip et al, 1994, tabela 14)

Tabela 5 Freqncia dos rpteis identificados no sambaqui da Pontinha, por camada de


ocupao.

NOME CIENTFICO CAMADAS


I II III IV
NMI NDR MNI NDR NMI NDR NMI NDR
REPTILIA
Teiidae 1 3
Cheloniidae 7 0 5 0 8 0 2
TOTAL 1 10 0 5 0 8 0 2
(Retirado de Kneip et al, 1994, tabela 11)

Tabela 6 Freqncia das aves identificadas no sambaqui da Pontinha, por camada de


ocupao.

NOME CIENTFICO CAMADAS


I II III IV
NMI NDR MNI NDR NMI NDR NMI NDR
PODICIPEDIFORMES
Podicipedidae
Podilymbus podiceps antarticus (Lesson, 1842) 0 0 0 0 2 6 0 0
CICONIIFORMES
Ciconiidae
Euxenura maguari (Gmelin, 1789) 0 0 0 0 1 2 0 0
ANSERIFORMES
Anatidae
Amazoneta brasiliensis (Gmelin, 1789) 1 2 0 0 1 2 0 0
Cairina moschata (Linnaeus, 1758) 0 0 0 0 1 1 0 0
TOTAL 1 2 0 0 5 11 0 0
(Retirado de Kneip et al, 1994, tabela 12)

297
Tabela 7 Freqncia dos mamferos identificados no sambaqui da Pontinha, por camada de
ocupao.

NOME CIENTFICO CAMADAS


I II III IV
NMI NDR MNI NDR NMI NDR NMI NDR
MARSUPIALIA
Didelphidae
Didelphis marsupialis (Linnaeus, 1758) 2 3 1 2 0 0 1 2
RODENTIA
Cricetidae
Nectomys sp 1 2 0 0 0 0 1 2
Cavidae
Cavia fulgida (Wagler, 1851) 3 6 2 2 0 0 0 0
Agoutidae
Agouti paca (Linnaeus. 1758) 2 4 2 2 1 2 0 0
LAGOMORPHA
Leporidae
Sylvilagos brasiliensis (Linnaeus, 1758) 3 6 2 3 1 2 0 0
EDENTATA
Dasypodidae 0 12 0 15 0 9 0 6
PERISSODACTYLA
Tapiridae
Tapirus terrestris (Linnaeus, 1758) 1 2 0 0 1 1 0 0
ARTIODACTYLA
Cervidae
Mazama gouazubira (Fischer, 1814) 1 2 1 3 0 0 1 1
Ozoteceros bezoarticus (Linnaeus, 1758) 1 2 0 0 0 0 0 0
Tayassuidae
Tayassu pecari (Fisher, 1901) 0 0 1 3 0 0 0 0
CARNIVORA
Felidae
Felis ona (Linnaeus, 1758) 0 0 1 3 0 0 0 0
Procenidae
Procion cancrivorus (Cuvier, 1758) 2 5
PRIMATES
Cebidae
Alowatta guariba (Humbolt, 1812) 0 0 1 2 0 0 0 0
CETACEA
Delpinhidae
Sotalia brasiliensis (Gray, 1814) 0 0 1 1 0 0 1 1
Balaenopterdae 0 8 0 6 0 6 0 3
TOTAL
(Retirado de Kneip et al, 1994, tabela 13)

Tabela 8 - Freqncia total dos tipos de artefatos sseos do sambaqui da Pontinha.

Tipo Camadas
I II III IV TOTAL
n % n % n % n % n %*
Ponta simples 27 14 18 25 10 10 3 10 58 15
Ponta dupla 8 4,2 3 4,0 7 7 1 3 19 5
Ponta fragmentada 32 17 14 19 9 9 4 14 59 15
Canutilho 1 0 0 0 2 2 2 7 5 1
Vrtebra trabalhada 0 0 3 4 4 4 0 0 7 2
Perfurador 14 7,4 7 10 8 8 1 3 30 8
Agulha 14 7,4 5 7 12 12 4 14 35 9
Dente trabalhado 1 1 2 3 2 2 0 0 5 1
Osso seccionado 95 49 21 28 44 46 14 49 174 44
Total 192 100 73 100 98 100 29 100 392 100
(Fonte: Kneip et al, 1994); * os valores percentuais no foram calculados pelas autoras.

298
Tabela 9 - Freqncia total dos tipos de artefatos malacolgicos do sambaqui da Pontinha.

Tipo Camadas
I II III IV TOTAL
n % n % n % n % n %
Concha perfurada 2 13 1 10 0 0 3 8
Anzol 1 8 0 0 0 1 2
Raspador 10 66 8 90 11 100 7 100 36 86
Esptula 2 13 0 0 0 2 4
Total 15 100 9 100 11 100 7 100 42 100

Tabela 10 - Freqncia total dos tipos de artefatos lticos no sambaqui da Pontinha..

Tipo Camada I Camada II Camada III Camada IV Total


n. %* n. % n. % n. % n. %
Bloco 1 0 2 0 1 0 1 0 4 0
Fragmento 513 8,0 40 4 126 18 83 11 762 5,0
Denticulado 9 0 5 1 2 0 2 0 18 0
Funo dupla** 11 0 1 0 3 0 0 0 15 0
Furador 9 0 3 0 6 0 1 0 19 0
Lmina de machado 9 0 1 0 0 0 0 0 10 0
polida
Lasca 206 2,0 62 8 99 12 54 4 421 3
Lasca espessa 12 0 0 0 0 0 0 0 12 0
Lasca com retoque 15 0 0 0 0 0 0 0 15 0
Ncleo 22 0 19 2 31 3 20 3 92 0
Quebra-coquinho 1 0 2 0 0 0 0 0 3 0
Percutor 41 0 28 3 29 3 7 0 105 1
Ponta 40 0 20 3 35 4 17 3 112 1
Raspador lateral 55 0 31 4 41 4 15 3 142 1
Raspador em leque 0 0 9 1 15 1 4 0 28 0
Raspador semi-circular 14 0 9 1 24 1 6 0 53 0
Raspador terminal 43 0 35 4 46 4 12 2 136 1
Raspador circular 4 0 0 0 7 0 0 0 11 0
Resduo de lascamento 9500 90,0 200 68 351 50 271 74 10322 0
Seixo 8 0 5 0 6 0 10 0 29 88
Seixo polido pelo uso 0 0 11 1 2 0 0 0 13 0
Total 10513 100 483 100 824 100 503 100 12322 100
(Fonte: Kneip et al, 1994); * os valores percentuais no foram calculados pela autora; ** Artefatos de funo
dupla so percutores/quebra-coquinhos, raspador lateral/ponta e raspador lateral/furador.

Tabela 11 Caractersticas das formas cermicas observadas no sambaqui da Pontinha.

CARACTERISTICAS FORMAS TOTAL


1A 3A 4A 5A
n % n % n % n % n %
Contorno simples 1 16,7 1 20 0 0 1 16,7 3 13
Contorno composto 0 0 0 0 1 16,7 0 0 1 4,3
Corpo esferide 1 16,7 0 0 0 0 1 16,7 2 8,7
Corpo elipside 0 0 1 20 0 0 0 0 1 4,3
Corpo carenado 0 0 0 0 1 16,7 0 0 1 4,3
Borda direta 1 16,7 1 20 0 0 1 16,7 3 13,0
Borda contrada 0 0 0 0 1 16,7 0 0 1 4,3
Lbio arredondado 1 16,7 1 20 0 0 1 16,7 3 13,0
Lbio apontado 0 0 0 0 1 16,7 0 0 1 4,3
Base plana 1 16,7 0 0 1 16,7 1 16,7 3 13,0
Boca circular 1 16,7 1 20 1 16,7 1 16,7 4 17,8
Total 6 100 5 100 6 100 6 100 23 100

299
(a)

(b)

Figura 5 Objetos cermicos fusiformes: (a) sambaqui da Pontinha; (b) Stio Ponta dos
Anjos.

300
Quadro 7 Distribuio dos sepultamentos no sambaqui da Pontinha.

Camada Sepultamento Tipo Sexo Idade Posio Orientao Acompanhamento


do funerrio
esqueleto
Pontos Direo
cardeais da face
I 2A Primrio no - 3-4 Fletido - norte -
cremado
3 Primrio no 30-35 Fletido Nordeste Cima Uma ponta ssea
cremado dorsal Sudoeste simples
confeccionada em
osso de tartaruga;
concreo
vermelhada entre
as costelas.
II 1 Secundrio +35 - - Baixo Dois ossos
cremado cremados de baleia
4 Secundrio 30-35 - - -
cremado
5 Secundrio Adulto - - - -
cremado
6 Secundrio Indeterminado Adulto - - - -
cremado
7 Primrio no Indeterminado Adulto Decbito Leste- - -
cremado ventral oeste
8 Primrio +25 - - - -
cremado
9 Primrio +25 - - - -
cremado
III 1A Primrio +35 Fletido - Leste -
cremado
10 Secundrio 30-35 - - - -
cremado
11 Primrio Adulto - - - Uma ponta
cremado cremada
confeccionada em
bagre e uma ponta
cremada
confeccionada em
osso de mamfero.
12 Secundrio Indeterminado Adulto - - - -
cremado
13 Primrio +25 Semi- Leste Cima -
cremado fletido oeste
dorsal
IV 14 Primrio Indeterminado Adulto - - - Duas pontas
cremado confeccionadas em
osso de bagre, um
osso seccionado e
uma pea ssea
no identificada
15 Primrio 35-40 - - - -
Cremado
16 Secundrio 20-25 - - - -
Cremado
17 Primrio no +35 Semi- Oeste- Sul -
cremado fletido leste
(Retirado de Kneip e Machado, 1993, quadro 1).

301
Figura 6 Planta de escavao do sambaqui da Beirada. (Retirado de Kneip, 1994, figura 2).

Figura 7 Perfil norte do sambaqui da Beirada. (Retirado de Kneip, 2001, figura 2).

302
Quadro 8 Distribuio dos restos de invertebrados identificados no sambaqui da Beirada,
por camada.

NOME CIENTFICO CAMADAS

GASTROPODA I II III IV
Neritina virginea (Linnaeus, 1758) X
Cerithium atratum (Born, 1778) X X X
Ciprae zebra (Linnaeus, 1758) X X
Thais haemastona (Linnaeus, 1767) X
Nassarius vibex (Say, 1822) X X
Zidona dufresnei (Donovan, 1823) X
Olivancilaria auricularia (Lamarck, 1811) X X
Bulla striata (Bruguire, 1792) X X X
Thamastus achilles (Pfeiffer, 1852) X X X X
Megalobulimus terrestris (Spix, 1827) X X X
BIVALVIA
Anadara notabilis (Rding, 1778) X
Mytilidae X X X
Brachidontis exustus (Linnaeus, 1758) X X X
Ostrea sp X X X X
Lyropecten nodosus (Linnaues, 1758) X X X
Diplodon multistriatus (Lea, 1831) X
Lucina pectinata (Gmelin, 1791) X X X X
Trachycardium muricatum (Linnaeus, 1758) X
Amiantis purpurata (Lamarck, 1818) X
Tivela fulminata (Vallencienes, 1827) X
Tivela isabelleana (dOrbigny, 1846) X
Anomalocardia brasiliana (Gmelin, 1791) X X X X
Donax hanleyanus (Philippi, 1847) X X X X
Tagelus plebeius (Lighfoot, 1786) X X X X
(Retirado de Kneip et al, 1989, quadro 1)

Quadro 9 Distribuio dos peixes identificados no sambaqui da Beirada, por camada de


ocupao.

NOME CIENTFICO CAMADAS


I II III IV
CHONDRICHTHYES
Alopiidae
Alopias sp X X
Myliobatidae
Aetobatus narinari (Euphrasen, 1970) X
OSTEICHTHYES
Ariidae
Bagre sp X X
Genidens genidens (Valenciennes, 1839) X X
Netuma barba (Lacpde, 1803) X X X X
Pomatomidae
Pomatus saltator (Linnaeus, 1766) X
Carangidae
Caranx hippos (Linnaeus, 1766) X X X X
Oliglopites sp X X
Scianidae
Micropogonias sp X X X X
Pogonias cromis (Linnaeus, 1766) X X X X
Centropomidae
Centropomus undecimalis (Bloch, 1792) X X X X
Sparidae X
Archosaurus rhomboidales (Linnaeus, 1758) X
Pagrus pagrus (Linnaeus, 1758) X X
Tetradontidae X
Lagocephalus laevigatus (Linnaeus, 1766) X
Serranidae X
(Retirado de Kneip et al, 1994 , tabela 10)

303
Tabela 12 Freqncia dos otlitos de peixes sseos do sambaqui da Beirada, por camada de
ocupao.

NOME CIENTFICO CAMADAS


I II III IV
NMI MOT MNI MOT NMI MOT NMI MOT
Ariidae 75 0,91 62 0,91 10 1,15 117 1,17
Scianidae
Micropogonias sp 174 2,12 641 2,11 238 2,10 801 2,13
TOTAL 249 3,03 703 3,02 248 3,25 918 3,3
(Retirado de Kneip et al, 1994, tabela 14)

Tabela 13 Freqncia dos rpteis identificados no sambaqui da Beirada, por camada de


ocupao.

NOME CIENTFICO CAMADAS


I II III IV
NMI NDR MNI NDR NMI NDR NMI NDR
AMPHIBIA
Bufonidae
Bufo sp 1 3 0 0 0 0 0 0
REPTILIA
Teiidae
Cheloniidae 0 6 0 9 0 11 0 5
Total 1 9 0 9 0 11 0 5
(Retirado de Kneip et al, 1994, tabela 11)

304
Tabela 14 Freqncia das aves identificadas no sambaqui da Beirada, por camada de
ocupao.

NOME CIENTFICO CAMADAS TOTAL


I II III IV
NMI NDR MNI NDR NMI NDR NMI NDR NMI NDR
SPHENISCIFORMES
Sphenicidae
Spheniscus magellanicus (Forster, 1781) 1 4 1 4
PODICIPEDIFORMES
Podicipedidae
Podilymbus podiceps antarticus (Lesson, 1 3 1 4 2 7
1842)
PROCELLARIFORMES
Diomadeidae
Diomadea cf melanophris (Temmininck, 1 3 3 5 1 2 1 2 6 12
1828)
Diomedea cf chlororhynchus (Gmelin, 1789) 1 1 1 1
Procelaridae 2 5 2 5
Procellaria aequinoctialis (Linnaeus, 1758) 1 3 1 2 2 5
Puffinus puffinus (Brnich, 1764) 1 3 1 3
Puffinus griseus (Gmelin, 1783) 2 5 2 5
PELECANIFORMES
Sulidae
Sula leucogaster (Boddaert, 1783) 1 2 1 2
Phalacrocorax
Phalacrocorax clivaceus (Humbolt, 1805) 2 5 2 5
CICONIIFORMES
Ciconiidae
Euxenura maguari (Gmelin, 1789) 1 3 2 6 3 9
FALCONIFORMES
Cathartidae
Cathartes aura (Linnaeus, 1758) 1 2 1 2
Accipitridae
Heteropizias meridionalis (Latram, 1796) 1 3 1 2 2 5
Buteogallus urubitinga (Gmelin, 1788) 1 1 1 1
TOTAL 6 17 15 34 5 13 1 2 27 66
(Retirado de Kneip et al, 1994, tabela 12)

305
Tabela 15 Freqncia dos restos de mamferos identificados no sambaqui da Beirada, por
camada.

NOME CIENTFICO CAMADAS TOTAL


I II III IV
NMI NRD NMI NRD NMI NRD NMI NRD NMI NRD
MARSUPIALIA
Didhelpidae
Didelphis marsupialis (Linnaeus, 1758) 2 6 1 4 5 10
RODENTIA
Cricetidae
Nectomys sp 2 5 2 5
Cavidae
Cavia fulgida (Wagler, 1851) 4 6 4 6 1 2 9 14
LAGOMORPHA
Leporidae
Sylvilagos brasiliensis (Linnaeus, 1758) 2 3 2 4 1 2 5 9
EDENTATA
Dasypodidae 11 9 5 7 32
PERISSODACTYLA
Tapiridae
Tapirus terrestris (Linnaeus, 1758) 1 3 1 3

ARTIODACTYLA
Cervidae
Mazama gouazubira (Fisher, 1814) 3 4 3 4
CARNIVORA
Felidae
Felis onca (Linnaeus, 1758) 2 2 2 2
CETACEA
Delphinidae
Sotalia brasiliensis (Gray, 1812) 1 1 1 1 2 2
Balaenopterdae 8 6 7 21
TOTAL 8 19 16 45 11 3 22 29 102
(Retirado de Kneip et al, 1994, tabela 13)

Tabela 16 - Freqncia total dos tipos de artefatos lticos no sambaqui da Beirada.

Tipo Camada I Camada II Camada III Total


n. %* n. % n. % n. %
Almofariz 0 0 1 6 1 1 1 1
Bloco 1 0,7 0 0 1 1 5 3
Fragmento 52 37,4 5 30 23 26 52 33
Funo dupla** 2 1,4 1 6 3 3 3 2
Lmina de machado polida 1 0,7 1 6 3 3 4 3
Quebra-coquinho 1 0,7 0 0 1 1 0 0
Percutor 7 5 1 6 6 7 13 9
Resduo de lascamento 6 4,5 0 0 2 2 3 2
Seixo 40 28,8 2 12 22 24 33 22
Seixo pintado 2 1,4 0 0 10 11 9 6
Seixo polido uso 27 19,4 6 34 19 21 28 19
Total 139 100 17 100 91 100 151 100
(Fonte; Kneip et al, 1994) * valores percentuais no calculadas pelas autoras.

306
Tabela 17 - Freqncia total dos tipos de artefatos sseos do sambaqui da Beirada.

Tipo Camadas
I II III IV TOTAL
n % n % n % n % n %
Ponta simples 13 10 1 3 5 12 11 14 40 14
Ponta dupla 3 1 1 3 0 0 2 3 6 2
Ponta fragmentada 1 0 3 10 2 5 1 1 7 2
Canutilho 0 0 0 0 1 3 0 0 1 0
Vrtebra trabalhada 49 39 6 21 7 17 2 3 64 22
Perfurador 9 9 2 7 1 3 6 8 18 6
Agulha 29 22 10 35 20 49 20 26 79 29
Dente trabalhado 0 0 0 0 1 3 1 1 2 1
Osso seccionado 25 19 6 21 3 8 35 44 69 24
Total 129 100 29 100 40 100 78 100 286 100
(Fonte; Kneip et al, 1994) * valores percentuais no calculadas pelas autoras.

Tabela 18 - Freqncia dos tipos de artefatos malacolgicos do sambaqui da Beirada

Tipo Camadas
I II III IV TOTAL
n % n % n % n % n %
Concha perfurada 4 22 0 0 13 10 0 0 17 8
Raspador 13 72 31 100 122 89 36 97 202 91
Esptula 1 6 0 0 1 1 1 3 3 1
Total 18 100 31 100 136 100 37 100 222 100
(Fonte; Kneip et al, 1994) * valores percentuais no calculadas pelas autoras.

307
Quadro 10 Distribuio dos sepultamentos no sambaqui da Beirada.

Camada Sepultamento Tipo Sexo Idade Posio do esqueleto Orientao Acompanhamento


funerrio
Pontos Direo
cardeais da face
I 1 primrio 25-30 Decbito dorsal NO-SE O -

3 30-35 Semi-fletido lateral N-S O -


direito
3 Primrio duplo

3a Adulto - - - -
5 primrio +40 Decbito dorsal SO-NE L -
6 secundrio Adulto - - - Sedimento e
concreo vermelhos
envolvendo os ossos
8 primrio +35 Decbito ventral NO-SE BAIXO Sedimento vermelho
prximo aos ossos
10 primrio 30-35 Decbito dorsal NE-SE O Seqncia de
vrtebras perfuradas;
concreo vermelha
11 primrio Adulto Decbito dorsal N-S - Concrees
vermelhas
lateralmente
12 primrio 22-25 Decbito dorsal SO-NE L Sedimento e
concreo vermelhos
envolvendo os ossos
25 primrio 25-30 Decbito ventral N-S BAIXO -
26 primrio 30-35 Decbito dorsal L-O N -
29 primrio 30-35 Decbito ventral SE-NO BAIXO Concreo vermelha
sobre uma ponta
simples; 1 seixo de
diabsio na regio
plvica
II 2 35-45 Decbito dorsal N-S 0

2 Primrio duplo

2a indeter - - -
7 secundrio Indeter - - -
4 primrio 25-30 Decbito dorsal 0-L S Sedimento vermelho
sobre crnio
9 - 7-9 Decbito dorsal NO-SE S Sedimento e
concreo vermelhos
9 Primrio duplo sobre meros
-
9a +35 - - S
13 primrio 30-35 Decbito dorsal O-L - Seis vrtebras
perfuradas enfileiras
ao lado do crnio;
sedimento e
concreo vermelhos
envolvendo os ossos
14 primrio 35-40 Decbito lateral O-L N Concreo vermelha
esquerdo semi-fletido sobre o trax;
sedimento vermelho
15 primrio 25-35 Decbito dorsal NO-SO S -
16 primrio 25-35 Decbito dorsal NO-SO S 1 canino inferior
perfurado de macaco

308
Quadro 10 Distribuio dos sepultamentos no sambaqui da Beirada (cont.).

Camada Sepultamento Tipo Sexo Idade Posio do esqueleto Orientao Acompanhamento


funerrio
Pontos Direo
cardeais da face
17 Primrio - 3-4 Decbito dorsal L-O S Concreo
vermelha
lateralmente
18 Primrio - 6-18 - - -
meses
19 Primrio Adulto - - Concreo
vermelha sobre
trax e membros
inferiores
III 20 Primrio 35-40 L L Sedimento e
concreo
vermelhos sobre
membros inferiores
21 Primrio 39-44 Decbito dorsal O O Sedimento
vermelho
envolvendo os
ossos
23 Primrio 25-28 Decbito dorsal N N Sedimento
vermelho
envolvendo os
ossos
24 Primrio 35-40 Decbito ventral baixo Baixo -
27 Primrio 35-40 Decbito ventral S S Concreo
vermelha ao redor
dos ossos
IV 22 Primrio +40 Decbito dorsal L-O Cima -
28 Primrio - 9-11 Decbito ventral SO-NO baixo Concreo
vermelha sobre
bacia e fmur
direito
(Retirado de Kneip e Machado, 1993, quadro 8).

309
Figura 8 Planta da escavao do sambaqui do Moa. (Retirado de Kneip, 1994, figura 3).

310
Figura 9 Perfil do sambaqui do Moa (retirado de Imazio, 2001).

311
Quadro 11 Distribuio dos restos de invertebrados identificados no sambaqui do Moa, por
camada.
NOME CIENTFICO CAMADAS
I II
GASTROPODA
Neritina virginea (Linnaeus, 1758) X X
Cerithium atratum (Born, 1778) X X
Strombus pugilis (Linnaeus, 1758) X
Ciprae zebra (Linnaeus, 1758) X
Natica limbata (DOrbigny, 1840) X X
Tonnea galea (Linnaeus, 1758) X
Cymatium parthenopeum (Von Salis, 1793) X X
Thais haemastona (Linnaeus, 1767) X X
Nassarius vibex (Say, 1822) X
Olivancilaria urceu (Rding, 1798) X
Olivancilaria auricularia (Lamarck, 1811) X
Olivancilaria vesica (Gmelin, 1791) X
Zidona dufresnei (Donovan, 1823) X
Hastula cinerea (Born, 1778) X
Cochlorina aurisleporis (Bruguire, 1792) X
Thamastus achilles (Pfeiffer, 1852) X X
Thamastus magnificus (Grateloup, 1839) X X
Thamastus taunassii (Frussac, 1822) X
Megalobulimus sp X
Gonyostomo goniostoma (Frussac, 1821) X X
BIVALVIA
Arca imbricata (Bruguire, 1798) X
Barbatia cndida (Helbling, 1779) X
Anadara notabilis (Rding, 1778) X X
Glycimeris sp X
Perna perna (Linnaeus, 1758) X
Brachidontis exustus (Linnaeus, 1758) X
Ostrea sp X X
Lyropecten nodosus (Linnaues, 1758) X X
Diplodon multistriatus (Lea, 1831) X
Lucina pectinata (Gmelin, 1791) X X
Trachycardium muricatum (Linnaeus, 1758) X X
Mactra fragilis (Gmelin, 1791) X
Donax hanleyanus (Philippi, 1847) X X
Tagelus plebeius (Lighfoot, 1786) X
Tivela fulminata (Vallencienes, 1827) X
Tivela isabelleana (dOrbigny, 1846) X
Pitar fulminatus (Menke, 1828) X
Amiantis purpurata (Lamarck, 1818) X X
Anomalocardia brasiliana (Gmelin, 1791) X X
(Retirado de Kneip et al, 1994, quadro 2)
Tabela 19 Freqncia dos otlitos de peixes sseos do sambaqui do Moa, por camada de
ocupao.

NOME CIENTFICO CAMADAS


I II
NMI MOT MNI MOT
Ariidae 164 0,95 63 0,93
Scianidae
Micropogonias sp 2842 2,41 1606 2,37
(Retirado de Kneip et al, 1994, tabela 14)

312
Quadro 12 Distribuio dos peixes identificados no sambaqui do Moa, por camada de
ocupao.
NOME CIENTFICO CAMADAS
I II
CHONDRICHTHYES X
Alopiidae X
Alopias sp
Myliobatidae X
Aetobatus narinari (Euphrasen, 1970)
OSTEICHTHYES X
Pomatomidae
Pomatus saltator (Linnaeus, 1766)
Ariidae
Bagre sp X
Netuma barba (Lacpde, 1803) X X
Carangidae
Caranx hippos (Linnaeus, 1766) X X
Oliglopites sp X
Scianidae
Micropogonias sp X X
Pogonias cromis (Linnaeus, 1766) X X
Cynoscium sp X
Centropomidae
Centropomus undecimalis (Bloch, 1792) X X
Sparidae
Archosaurus rhomboidales (Linnaeus, 1758) X X
Pagrus pagrus (Linnaeus, 1758) X X
(Retirado de Kneip et al, 1994 , tabela 10)

Tabela 20 Freqncia dos rpteis identificados no sambaqui do Moa, por camada de


ocupao.

NOME CIENTFICO CAMADAS


I II
NMI NDR MNI NDR
AMPHIBIA
Bufonidae
Bufo sp 2 4 1 2
REPTILIA
Teiidae 0 9 1 2
Cheloniidae 9 9 0 16
TOTAL 11 22 2 20
(Retirado de Kneip et al, 1994, tabela 11)

313
Tabela 21 Freqncia das aves identificadas no sambaqui do Moa, por camada de ocupao.

NOME CIENTFICO CAMADAS


I II
NMI NDR MNI NDR
SPHENISCIFORMES
Spheniscidae
Spheniscus magellanicus (Forster, 1781) 1 1
PROCELLARIFORMES
Diomadeidae
Diomedae cf melanophris (Temmininck, 1828) 1 6
Procellariidae
Macronetes giganteus (Gmelin, 1789) 1 1
Procellaria aequinoctialis (Linnaeus, 1758) 1 1 1 6
Puffinus gravis (ORelley, 1818) 1 1 2 5
CICONIIFORMES
Ciconiidae
Jabiru mycteria (Lichtenstein, 1819) 1 3
ANSERIFORMES
Anatadae
Amazonetta brasiliensis (Gmelin, 1789) 1 1
CHARADRIIFORMES
Laridae
Sterna eurygnatha (Saunders, 1876) 1 3
PSITTACIFORMES
Psitacidae
Ara chloroptera (Gray, 1859) 1 1 1 1
TOTAL 6 6 7 24
(Retirado de Kneip et al, 1994, tabela 12)

Tabela 22 Freqncia dos mamferos identificados no sambaqui do Moa, por camada de


ocupao.
NOME CIENTFICO CAMADAS
I II
NMI NRD NMI NRD
MARSUPIALIA 1 3 1 4
Didhelpidae
Didelphis marsupialis (Linnaeus, 1758)
RODENTIA
Cavidae
Cavia fulgida (Wagler, 1851) 2 5
Agoutidae
Agouti paca (Linnaeus, 1758) 1 2 1 2
LAGOMORPHA
Leporidae
Sylvilagos brasiliensis (Linnaeus, 1758) 1 2
EDENTATA
Dasypodidae 13 10
PERISSODACTYLA
Tapiridae
Tapirus terrestris (Linnaeus, 1758) 1 4 1 4
ARTIODACTYLA
Cervidae
Mazama gouazubira (Fisher, 1814) 1 1
Ozoteceros bezoarticus (Linnaeus, 1758) 1 2
Tayassuidae
Tayassu pecari (Fischer, 1901) 1 2 1 1
PRIMATES
Cebidae
Alowatta guariba (Humbolt, 1812) 1 1 1 2
CETACEA
Delphinidae
Sotalia brasiliensis (Gray, 1812) 1 1 1 1
Balaenopterdae 9 7
TOTAL 7 35 10 39
(Retirado de Kneip et al, 1994, tabela 13)

314
Tabela 23 Freqncia dos artefatos lticos no sambaqui do Moa, por camada
Tipo Camada I Camada II Total
n. %* n. % n. %
Almofariz 1 0 1 0 2 0
Bloco 0 0 3 1 3 0
Fragmento 146 36 66 26 212 32
Funo dupla** 6 1 8 3 14 2
Furador 2 0 0 0 2 0
Lmina de machado polida 11 3 17 7 28 4
Lasca 4 1 2 1 6 1
Quebra-coquinho 5 1 3 1 8 1
Percutor 23 8 9 3 32 5
Ponta 1 0 0 0 1 0
Raspador circular 0 0 2 1 2 0
Raspador lateral 6 1 5 1 11 2
Raspador em leque 2 0 0 0 2 0
Raspadro semi-circular 3 0 0 0 3 0
Raspador terminal 15 4 6 2 19 3
Resduo de lascamento 41 10 6 2 47 7
Seixo 119 29 102 40 221 35
Seixo pintado 2 0 7 3 9 1
Seixo polido uso 17 6 21 9 38 6
404 100 258 100 660 100

Tabela 24 - Freqncia dos tipos de artefatos sseos do sambaqui do Moa, por camada
Tipo Camadas
I II TOTAL
n % n % n %
Ponta simples 1 1 1 2 2 2
Ponta dupla 0 0 2 3 2 2
Ponta fragmentada 4 6 6 9 10 8
Canutilho 1 1 0 0 1 1
Vrtebra trabalhada 1 1 5 8 6 5
Perfurador 12 18 9 14 21 16
Agulha 20 31 28 44 48 36
Dente trabalhado 3 4 0 0 3 2
Osso seccionado 23 35 13 20 36 26
Apito 2 3 0 0 2 2
Total 67 100 64 100 131 100

Tabela 25 - Freqncia dos tipos de artefatos malacolgicos do sambaqui do Moa, por camada
Tipo Camadas
I II TOTAL
n % n % n %
Concha perfurada 7 11 10 16 17 13
Raspador 56 86 54 84 110 85
Esptula 2 3 0 0 2 2
Total 65 100 64 100 129 100

315
Tabela 26 - Forma dos vasilhames cermicos do sambaqui do Moa

Forma N da Contorno Forma do corpo Borda lbio Base Boca


forma
Simples simples Esferide elipsoide Direta Arredondado Plano Convexa Plana Circular

1A 5 5 5 5 3 2 5 5
3A 3 3 3 3 2 1 2 1 3

(Retirado de Kneip, 1994)

316
Quadro 13 Distribuio dos sepultamentos no sambaqui do Moa.

Camada Sepultamento Tipo Sexo Idade Posio do esqueleto Orientao Acompanhamento funerrio
Pontos Direo
cardeais da face
1 Secundrio 30-35 - - - 2 Lminas de machado lascadas/polidas
2 2 20-22 - - - -
Primrio duplo
2A 25-30 NE-SO - 1 seixo pintado; sedimento e concreo vermelhos
I 3 Primrio 22-25 Decbito dorsal S-N Baixo 2 valvas de Lyropectem nodosus impregandas de corante vermleho enolvendo os ossos
4 4 21-22 - - - -
4a Primrio 25-30 - - - -
4b mltiplo - 6-12 meses - - - -
4c - 2-3 - - - -
5 Primrio 39-44 Decbito dorsal SE-NO - Sedimento vermelho cobrindo parte dos ossos longos
6 Primrio 35-45 Decbito dorsal SE-NO - Sedimento vermelho envolvendo os ossos
24 Primrio 21-22 Decbito ventral S-N Baixo Sedimento e concreo vermelhos envolvendo os ossos
25 25 Primrio duplo - 1-1,5 Decbito dorsal S-N oeste 1 almofariz prximo aos ps; 3 vrtebras perfuradas enfileiradas de cao; sedimento
25a - 0-6 meses - vermelho envolvendo os ossos
-
II 7 Primrio 20-22 Decbito ventral sedimento vermelho envolvendo os ossos exceto membros inferiores
8 Primrio 25-35 Decbito ventral Concreo vermelha sobre membros superiores e inferiores
9 Primrio 45-50 Semi-fletido dorsal sedimento vermelho envolvendo os ossos e raspador de A. purpurata
10 Primrio 30-35 Decbito ventral 2 Lminas de machado lascada/polida e polida e sedimento vermelho envolvendo os ossos
11 Primrio 27-30 Decbito ventral Sedimento e concreo vermelhos sobre esqueleto
12 Primrio 40-50 Decbito dorsal 1 lmina de machado polida
13 13 +40 Decbito ventral -
13a Primrio triplo - 0-6 meses - -
13b - 1,5-2,5 - -
14 14 17-18 Decbito dorsal Sedimento e concreo vermelhos envolvendo os ossos
Primrio duplo
14b - 15-16 - -
15 Primrio 30-35 Decbito dorsal 1 almofariz sob o crnio, lado esquerdo; sedimento vermelho envolvendo os ossos
16 Primrio 30-35 Decbito dorsal 1 dente de Tayassu sp entre os meros; Sedimento vermelho envolvendo os ossos
17 Primrio +25 - 1 Lmina de machado lascada/polida entre os meros
18 Primrio 30-35 Decbito ventral 1 Lmina de machado lascada/polida sob vrtebras lombares; sedimento vermelho
envolvendo os ossos
21 Primrio 35-45 - 1 quebra-coquinho sobre os ps
23 Primrio Adulto Decbito dorsal Sedimento e corante vermelhos
19 Primrio - adulto - -
20 Primrio 18-19 Semi-fletido lado 2 seixos pintados prximos ao fmur esquerdo e ossos do p; sedimento vermelho lado
direito direito esqueleto
22 Primrio adulto - sedimento vermelho envolvendo os ossos

317
Figura 10 Planta de escavao do sambaqui de Manitiba I (retirado de Kneip, 2001, figura
1).

318
Figura 11 - Perfil faciolgico representativo do empilhamento de camadas observado na face
norte da escavao arqueolgica realizada no sambaqui de Manitiba I (Retirado de Mello,
2001, figura 4).

319
Figura 12- Perfil norte do sambaqui de Manitiba 1.

320
Figura 13- Perfil leste do sambaqui de Manitiba 1.

321
Tabela 27 Freqncia da ictiofauna identificada no sambaqui de Manitiba I.

NOME CIENTFICO NOME CAMADAS TOTAL


VULGAR
I II III IV V VI VII
NRD NMI NRD NMI NRD NMI NRD NMI NRD NMI NRD NMI NRD NMI NRD NMI
CHONDRICHTHYES Tubaro e raias 260 5 21 1 0 0 7 1 28 1 62 1 86 2 464 11
OSTEICHTHYES
SILURIFORMES
Ariidae
Bagre marinus (Mitchill, 1814) Bagre bandeira 13 13 1 1 5 5 14 11 2 2 16 14 33 33 74 79
Netuma barba (Lacpde, 1803) Bagre branco 642 370 35 35 15 11 64 38 0 0 72 42 741 429 1611 725
Sciadeichthys luniscutis (Lacpde, 1803) Bagre 7 5 0 0 3 1 0 0 1 1 0 0 0 0 11 7
PERCIFORMES
Scianidae
Pogonias cromis (Linnaeus, 1766) Miraguaia 11 4 5 3 2 1 10 6 2 1 8 4 44 20 92 39
Micropogonias furnieri (Desmarest, 1823) Corvina de rede 128 55 32 29 24 21 74 38 6 3 94 55 182 125 540 326
Micropogonias undulatus (Linnaeus, 1766) Corvina de linha 117 65 44 22 6 4 15 8 9 9 61 40 48 26 300 300
Cynoscium striatus (Cuvier, 1829) Pescada 6 5 0 0 0 0 7 4 2 1 1 1 0 0 16 11
Cynoscium acoupa (Lacpde, 1803) Pescada amarela 7 3 0 0 0 0 2 1 0 0 0 0 0 0 9 4
Ephippididae
Chaetodipterus faber (Broussonet, 1782) Enxada 0 0 0 0 2 1 0 0 3 1 0 0 0 0 5 2
Carangidae
Caranx hippos (Linnaeus, 1766) Xaru 3 2 5 3 8 5 21 9 11 7 4 3 23 10 75 39
Centropomidae
Centropomus undecimalis (Bloch, 1792) Robalo 3 2 0 0 0 0 3 2 0 0 1 1 0 0 7 5
Sparidae
Archosaurus rhomboidales (Linnaeus, Sargo-de-dente 4 2 5 3 4 2 7 3 2 1 4 4 12 5 38 20
1758)
Pagrus pagrus (Linnaeus, 1758) Pargo 0 0 0 0 0 0 1 1 0 0 0 0 2 1 3 2
TETRADONTIFORMES
Tetradontidae
Lagocephalus laevigatus (Linnaeus, 1766) Baiacu-arara 3 1 0 0 0 0 2 1 0 0 0 0 0 0 5 2
TOTAL 1204 532 148 97 69 51 227 123 66 27 323 165 1171 651 3250 1572
(Fonte: Kneip, 2001)

322
Tabela 28 Freqncia, por camada, dos restos de mamferos identificados no sambaqui de Manitiba I.

Nome cientfico Nome vulgar I II III IV V VI VII


NRD NMI NRD NMI NRD NMI NRD NMI NRD NMI NRD NMI NRD NMI
MARSUPIALIA
Didelphidae
Didelphis marsupialis (Linnaeus, 1758) Gamb 3 1
RODENTIA
Cavidae
Cavia fulgida (Wagler, 1851) Pre 5 3 2 1
Agoutidae
Agouti paca (Linnaeus. 1758) Paca 1 1 2 1 2 1 1 1
LAGOMORPHA
Leporidae
Sylvilagos brasiliensis (Linnaeus, 1758) Coelho Sivestre 5 2 2 1
PERISSODACTYLA
Tapiridae
Tapirus terrestris (Linnaeus, 1758) Anta 2 1 3 1 1 1
ARTIODACTYLA
Cervidae
Mazama gouazubira (Fischer, 1814) Veado catingueiro 6 2 2 1 9 2
Mazana americana (Linnaeuss, 1758) Veado mateiro 4 1
Tayassuidae
Tayassu pecari (Fisher, 1901) Porco selvagem 2 1 5 2 1 1 2 1
CARNIVORA
Felidae
Felis ona (Linnaeus, 1758) ona 1 1 1 1
CETACEA
Delpinhidae
Sotalia brasiliensis (Gray, 1814) Golfinho 3 1 2 1 2 1 3 1 18 2
Balaenopterdae Baleia 18 1 8 1 1 1 9 1 11 2 18 2 51 2
TOTAL 43 12 18 6 5 3 15 4 29 6 22 4 85 9
(Fonte: Kneip, 2001)

323
Tabela 29 Freqncia de rpteis identificados no sambaqui de Manitiba I.

Nome cientfico Nome vulgar V VI VII


NRD NMI NRD NMI NRD NMI
CHELONIA Tartaruga marinha 3 1 6 1 2 1
Chelonidae
CROCODILIA
Aligatoridae
Caiman sp jacar 4 1
TOTAL 3 1 10 2 2 1
(Fonte: Kneip, 2001)

Quadro 14 - Espcies malacolgicas identificadas do sambaqui Manitiba I.

NOME CIENTFICO

GASTROPODA
Neritina virginia (Linnaeus, 1758)
Cipraea zebra (Linnaeus, 1758)
Thais haemastona (Linnaeus, 1767)
Nassarius vibex (Say, 1822)
Thamastus aquiles (Pfeiffer, 1852)
Megalobulimus sp
Gonyostomus goniostoma (Frussac, 1821)
BIVALVIA
Anadara notabilis (Rding, 1778)
Perna perna (Linnaeus, 1758)
Brachidontis exustus (Linnaeus, 1758)
Ostrea sp
Lyropecten nodosus (Linnaeus, 1758)
Diplodon multistriatus (Lea, 1831)
Lucina pectinata (Gmelin, 1791)
Trachycardium muricatum (Linnaeus, 1758)
Donax hanleyanus (Philippi, 1847)
Tagelus plebeius (Lighfoot, 1786)
Tivela isabelleana (dOrbigny, 1846)
Amiantis purpurata (Lamarck, 1818)
Anomalocardia brasiliana (Gmelin, 1791)

(Fonte: Kneip, 2001)

324
Tabela 30 Freqncia dos tipos de artefatos lticos no sambaqui de Manitiba I.

Tipo Camada I Camada II Camada III Camada IV Camada V Camada VI Camada VII Total
n. % n. % n. % n. % n. % n. % n. % n. %
Bloco 9 2,5 - - 1 5,9 1 2,3 1 2,7 10 19,2 8 5,9 30 4,3
Enx - - - - - - - - - 11,5 1 0,6 1 0,1
Fragmento 124 34,4 3 21,4 3 17,5 22 51,3 14 37,9 6 5,8 22 13,8 194 28,5
Funo dupla** 12 3,3 - - 1 5,9 3 6,9 5 13,5 3 1,9 22 13,8 46 6,7
Furador 6 1,7 - - - - - - - 1 - - - 7 1
Lmina de machado 1 0,3 - - 2 11,8 2 4,6 2 5,4 - - 15 9,4 22 3,3
Lasca 28 7,7 - - - - 2 4,6 1 2,7 - 1,9 - - 31 4,6
Lasca utilizada 22 6,1 - - - - 1 2,3 - - 1 1,9 3 1,8 27 3,8
Ncleo 34 9,4 3 21,4 2 11,8 - - - - 1 17,4 5 3,1 45 6,7
Percutor 10 2,8 2 14,4 2 118,8 3 6,9 - - 9 - 12 7,4 38 5,7
Polidor 1 0,3 - - - - - - - - - - - - 1 0,1
Ponta 20 5,5 2 14,4 - - - - - - - - 2 1,3 24 3,5
Quebra-coquinho - - - - - - - - - - - 1 0,6 1 0,1
Raspador 4 1,1 - - - - - - - - - - 1 0,6 5 0,7
Raspador em leque 1 0,3 - - - - - - - - - - - - 1 0,1
Raspador semi-circular 4 1,1 - - - - - - - - - - - - 4 0,5
Raspador terminal 1 0,3 - - - - - - 1 2,7 2 3,8 1 0,6 5 0,7
Resduo de lascamento 26 7,2 - - - - - - - - - - - - 26 3,8
Seixo 45 12,5 1 7 1 5,9 7 16,5 7 18,9 16 30,8 39 24,4 116 17
Seixo pintado 5 1,4 1 7 1 5,9 1 2,3 2 5,4 - 9 5,7 19 2,9
Seixo polido pelo uso 7 1,9 2 14,4 4 23,5 1 2,3 4 10,8 3 5,8 19 11,9 40 5,9
Total 360 100 14 100 17 100 43 100 37 100 52 100 160 100 683 100
(Fonte: Kneip, 2001)

Tabela 31 Distribuio dos tipos de artefatos sseos no sambaqui de Manitiba I.

Tipo Camada I Camada II Camada III Camada IV Camada V Camada VI Camada VII Total
n. % n. % n. % n. % n. % n. % n. % n. %
Ponta simples 5 41 0 0 0 0 4 90 0 0 0 0 6 100 15 52
Ponta fragmentada 2 17 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 2 7
Dente perfurado 2 17 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 2 7
Vrtebra perfurada 0 0 0 0 0 0 1 10 0 0 0 0 0 0 1 3
Agulha 0 0 3 100 0 0 0 0 3 100 0 0 0 0 6 21
Osso seccionado 3 25 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 3 10
Total 12 100 3 100 0 0 5 100 3 100 0 0 6 100 29 100

(Fonte: Kneip, 2001)

325
Tabela 32 Distribuio dos tipos de artefatos malacolgicos do sambaqui de Manitiba I.

Tipo Camadas
I II III IV TOTAL
n % n % n % n % n %
Concha perfurada 2 13 1 11 0 0 3 7
Anzol 1 7 0 0 0 1 2
Raspador 10 67 8 89 11 100 7 100 36 86
Esptula 2 13 0 0 0 2 5
Total 15 100 9 100 11 100 7 100 42 100
(Fonte: Kneip, 2001)

Figura 14 Plano de escavao do sambaqui Madressilva. (Retirado de Kneip, 1997, figura


2).

326
Quadro 15 - Espcies malacolgicas identificadas do sambaqui Madressilva.

NOME CIENTFICO

GASTROPODA
Neritina virginia (Linnaeus, 1758)
Thais haemastona (Linnaeus, 1767)
Solaropsis sp
Thamastus aquiles (Pfeiffer, 1852)
Megalobulimus sp
Biomphalaria sp

BIVALVIA
Brachidontis exustus (Linnaeus, 1758)
Ostrea cristata (Bron, 1778)
Diplodon multistriatus (Lea, 1831)
Lucina pectinata (Gmelin, 1791)
Donax hanleyanus (Philippi, 1847)
Tagelus plebeius (Lighfoot, 1786)
Anomalocardia brasiliana (Gmelin, 1791)

(Fonte: Kneip et al, 1997)

Tabela 33 Freqncia da fauna ictiolgica no sambaqui da Madressilva.

Nome cientfico Nome vulgar NRD NMI


OSTEICHTHYES
SILURIFORMES
Ariidae Bagre 201 95
PERCIFORMES
Scianidae
Pogonias cromis (Linnaeus, 1766) Miraguaia 6 2
Micropogonias sp Corvina 72 49
Carangidae
Caranx hippos (Linnaeus, 1766) Xaru 32 4
Centropomidae
Centropomus undecimalis (Bloch, 1792) Robalo 2 1
TOTAL 313 151
(Fonte: Kneip et al, 1997)

Tabela 34 Freqncia dos mamferos identificados no sambaqui da Madressilva.

NOME CIENTFICO Nome vulgar NMI NDR


MARSUPIALIA 5 1
Didelphidae
Didelphis marsupialis (Linnaeus, 1758) Gamb
RODENTIA
Cavidae
Cavia fulgida (Wagler, 1851) Pre 1 1
Agoutidae
Agouti paca (Linnaeus. 1758) Paca 2 1
CETACEA
Delphinidae Boto 6 1
PRIMATES
Cebidae
Cebus sp Macaco 4 1
ARTIODACTYLA 11 1
Cervidae
Mazama gouazubira (Fischer, 1814) Vedo catingueiro

TOTAL 29 6
(Fonte: Kneip et al, 1997)

327
Tabela 35 Freqncia dos rpteis identificados no sambaqui da Madressilva.

Nome cientfico Nome vulgar


NRD NMI
CHELONIA cgado
Chelidae
Prynops sp 46 5
SQUAMATA
Teiidae
Tupinambis sp 4 1
CROCODILIA
Aligatoridae
Caiman sp jacar 29 3
TOTAL 79 9
(Fonte: Kneip et al, 1997)

Tabela 36 Distribuio dos tipos de artefatos lticos no sambaqui de Madressilva.

Tipo Decapagem Perfil leste Barranco base


n. % n. % n. %
Bloco 34 1,8 2 8,0 2 14,0
Fragmento 1282 67,8 10 48,0 5 44,0
Furador 28 1,5 1 5,0 0 0
Lmina de machado 0 0 2 8,0 0 0
Lasca 28 1,5 1 5,0 0 0
Lasca com crtex 5 0,3 0 0 0 0
Lasca Espessa 6 0,3 1 5,0 0 0
Lasca com reentrncia 1 0,1 0 0 0 0
Lasca utilizada 12 0,6 1 5,0 1 7,0
Ncleo 49 2,6 2 8,0 2 14,0
Percutor 5 0,4 0 0 1 7,0
Ponta 10 0,4 0 0 0 0
Raspador lateral 9 0 1 8,0 0 0
Raspador terminal 5 0,3 0 0 0 0
Resduo de lascamento 406 22 0 0 0 0
Seixo 0 0 0 0 1 7,0
Seixo fragmentado 8 0,4 0 0 1 7,0
Total 1888 100 21 100 13 100
(Fonte: Kneip et al, 1997)

Tabela 37 Distribuio dos tipos de artefatos sseos no sambaqui de Madressilva.

Tipo Camada I
n. %
Ponta simples 5 24
Ponta fragmentada 6 28
Esptula 1 5
Agulha 3 14
Osso seccionado 6 29
Total 21 100
(Fonte: Kneip et al, 1997)

328
Tabela 38 Distribuio dos tipos de artefatos malacolgicos do sambaqui de Madressilva.

Tipo Total
n %
Concha perfurada 1 11
Raspador 7 89
Total 8 100
(Fonte: Kneip et al, 1997)

Figura 15 Plano de escavao do sambaqui do Saco. (Retirado de Kneip et al, 1997, figura
1)

329
Tabela 39 Freqncia da fauna ictiolgica no sambaqui do Saco.

Nome cientfico Nome vulgar NRD NMI


CHONDRICHTHYES Tubaro, raia 7 2
OSTEICHTHYES
SILURIFORMES
Ariidae Bagre 40 23
PERCIFORMES
Scianidae
Pogonias cromis (Linnaeus, 1766) Miraguaia 21 7
Micropogonias sp Corvina 575 300
Carangidae
Caranx hippos (Linnaeus, 1766) Xaru 4 3
Sparidae
Archosaurus rhomboidales (Linnaeus, 1758) Sargo-de-dente 2 1
TOTAL 649 336
(Fonte: Kneip et al, 1997)

Quadro 16 - Espcies malacolgicas identificadas do sambaqui do Saco.

NOME CIENTFICO

GASTROPODA
Neritina virginia (Linnaeus, 1758)
Cerithium atratum (Born, 1778)
Thais haemastona (Linnaeus, 1767)
Nassariux vibex (Say, 1822)
Gonyostoma goniostoma (Frussac, 1821)
Thamastus aquiles (Pfeiffer, 1852)

BIVALVIA
Ostrea sp
Lyropecten nodosus (Linnaues, 1758)
Brachidontis exustus (Linnaeus, 1758)
Lucina pectinata (Gmelin, 1791)
Tagelus plebeius (Lighfoot, 1786)
Pitar fulminata (Menke, 1828)
Anomalocardia brasiliana (Gmelin, 1791)

(Fonte: Kneip et al, 1997)

Tabela 40 Freqncia dos restos de vertebrados no sambaqui do Saco.

Nome cientfico Nome vulgar


NRD NMI
CHELONIA cgado
Chelidae
Prynops sp 4 1
CARNIVORA Ona
Felidae
Felis sp 1 1
TOTAL 5 2
(Fonte: Kneip et al, 1997)

330
Tabela 41 Distribuio espacial dos tipos de artefatos lticos no sambaqui do Saco.

Tipo Decapagem
n. %
Almofariz 1 0
Bloco 12 2
Fragmento 452 80
Furador 5 1
Lmina de machado polida 1 0
Lasca 12 2
Lasca com crtex 7 1
Lasca espessa 3 1
Lasca com reentrncia 1 0
Lasca utilizada 5 1
Ncleo 11 2
Percutor 2 0
Ponta 8 1
Raspador terminal 3 1
Resduo de lascamento 26 5
Seixo 16 3
Seixo fragmentado 2 0
Raspador circular 1 0
Total 568 100
(Fonte: Kneip et al, 1997)

Tabela 42 Distribuio dos tipos de artefatos sseos no sambaqui do Saco.

Tipos n. %
Ponta simples 6 26
Ponta fragmentada 5 22
Agulha 5 22
Esptula 1 4
Osso seccionado 6 26
Total 23 100
(Fonte: Kneip et al, 1997)

Tabela 43 Distribuio dos tipos de artefatos malacolgicos do sambaqui do Saco.

Tipo
n %
Concha perfurada 1 11
Raspador 15 89
Total 16 100
(Fonte: Kneip et al, 1997)

331
Figura 16 Sambaqui de Itanas (Yatch Club).

332
Figura 17 Perfil estratigrfico do sambaqui de Itanas, sondagem 3. (Desenho: J. Cordeiro).

333
Tabela 44 Freqncia dos restos de invertebrados identificados no sambaqui de Itanas

NOME CIENTFICO CAMADAS TOTAL


I II III IV
GASTROPODA NMI NMI NMI NMI
Nassarius vibex 124 166 6 0 296
Cerithium 338 117 3 5 503
Stramonita haemastona 819 810 106 9 1359
Neritina virginea 660 274 8 10 971
Thamastus sp 646 87 27 3 736
BIVALVIA
Anomalocardia brasiliana (Gmelin, 5734 4030 171 52 9987
1791)
Lucina pectinata (Gmelin, 1791) 421 430 782 0 2133
Donax hanleyanus (Philippi, 1847) 885 661 209 15 1770
Iphigenia brasiliana 19 8 3 0 30
Ostrea sp 325 2410 594 37 3366
Tagelus plebeius (Lighfoot, 1786) 11 1 0 0 12
TOTAL 9982 8994 1909 131 17.287

IV

III

II

0% 10% 20% 30% 40% 50% 60% 70% 80% 90% 100%

Nassarius vibex Cerithium Stram onita haem astona


Neritina virginea Tham astus sp Anom alocardia brasiliana
Lucina pectinata Donax hanleyanus Iphigenia brasiliana
Ostrea sp

Grfico 1 Contribuio de cada espcie da fauna malacolgica, por camada, no sambaqui de


Itanas.

334
6000

5000

4000

3000

2000

1000

0
I II III IV

Nassarius vibex Cerithium


Stram onita haem astona Neritina virginea
Tham astus sp Anom alocardia brasiliana
Lucina pectinata Donax hanleyanus
Iphigenia brasiliana Ostrea sp

Grfico 2 Freqncia de cada espcie malacolgica, por camada, no sambaqui de Itanas.

IV

III

II

0% 20% 40% 60% 80% 100%

M. furnieri T. barbus C. petranus P. chrom is L. breviceps

Grfico 3 Contribuio de cada espcie da fauna ictiolgica, por camada, no sambaqui de


Itanas.

335
400

350

300

250

200

150

100

50

0
I II III IV

M. furnieri T. barbus C. petranus


P. chrom is L. breviceps

Grfico 4 Freqncia de cada espcie malacolgica, por camada, no sambaqui de Itanas.

Tabela 45 Distribuio dos tipos da indstria ltica no sambaqui de Itanas.


Tipos n.
Seixo com depresso polida (polidor) 1
Seixo com picoteamento (batedor/bigorna) 1
Placa de seixo 1

Total 3

Tabela 46 Distribuio dos tipos da indstria ssea no sambaqui de Itanas.


Tipos n.
Espinho trabalhado 8
Ponta simples 2
Dente perfurado 2

Total 12

336
Figura 18 Sepultamento 1. Sambaqui de Itanas. Foto: J. Cordeiro.

Figura 19 Sepultamento 2. Sambaqui de Itanas. Foto: J. Cordeiro.

337
1

Figura 20 Sepultamentos do sambaqui de Itanas. (a) sep. 1; (b) sep.2. Foto: J. Cordeiro.

Figura 21 Indivduo 3, sepultamento 1. Sambaqui de Itanas. Foto: J. Cordeiro.

338
Figura 22 - Fogueiras do sepultamento 1. Sambaqui de Itanas. As marcas avermelhadas so
negativos de estaca. Foto: J. Cordeiro.

339
(a) (b)

(c) (d)

Figura 23 Seqncia de eventos do sepultamento 2. Sambaqui de Itanas: (a) deposio do


corpo; (b) fogueira ritual com restos alimentares (peixes, predominantemente); (c) construo
de uma plataforma cobrindo o corpo; ( d) deposio de restos de conchas e peixes e
demarcao do limite da cova com areia branca.

340
Figura 25 - Perfil oeste. Sambaqui de Jacon.

341
Cam ada I
4,5%
0,3%
13,7%
EFIN
EFV
EROC
ECON

81,5%

cam ada II

EFIN
34,6% EFV
EROC
ECON

0,1%
62,6%
2,8%

Cam ada III


5,9% 0,4%
0,8%

EFIN
EFV
EROC
ECON
93,0%

Camada IV

1,2%0,8% EFIN
EFV
EROC
ECON

31,2%
66,8%

Grfico 5 - Distribuio dos elementos fsicos na camada I. EFIN= Elementos fsicos


invertebrados; EFV= Elementos fsicos vertebrados; EROC = elementos rocha; ECON=
elementos concreo.

342
Quadro 18 Lista taxonmica dos cinco principais moluscos identificados no sambaqui de
Jacon.

Taxon Autor / Data

Lucina Pectinata Gmelin, 1791


Anomalocardia Brasiliana Gmelin, 1791
Donax Haleyanus Philippi, 1847
Ostrea ss
Calista Maculata Linnaeus, 1758
Mitilidae

10000

7500

L.pectinata
D. hanleyanus
NMI 5000 Ostrea sp
A.brasiliana
Mitilidae
2500

0
cam ada IV cam ada III cam ada II cam ada I

Grfico 6 Freqncia da fauna invertebrada no sambaqui de Jacon de acordo com as


camadas estratigrficas.

343
cam ada I

cam ada II L.pectinata


D. hanleyanus
Ostrea sp

cam ada III A.brasiliana


Mitilidae

cam ada IV

0% 10% 20% 30% 40% 50% 60% 70% 80% 90% 100%

Grfico 7 Contribuio, por valores, das cinco principais espcies da fauna malacolgica do
sambaqui de Jacon.

cam ada IV Tachysurus barbus


Micropogon furnnieri
Isospisthus parvipinnis
cam ada III Stellifer rastrifer
Larim us breviceps
Centropom us undecim alis
cam ada II
Cathorops sp
Pogonias chrom is

cam ada I Cynoscion petranus


Bairdiella ronchus

0% 20% 40% 60% 80% 100%

Grfico 8 Contribuio, por valores, das espcies da fauna ictiolgica do sambaqui de


Jacon.

344
120

110

100

90

80

70

60

50

40

30

20

10

0
cam ada I cam ada II cam ada III cam ada IV

Tachysurus barbus Micropogon furnnieri Isospisthus parvipinnis


Stellifer rastrifer Larim us breviceps Centropom us undecim alis
Cathorops sp Pogonias chrom is Cynoscion petranus
Bairdiella ronchus

Grfico 9 Freqncia da fauna ictiolgica no sambaqui de Jacon de acordo com as camadas


estratigrficas.

cam ada IV

cam ada III

cam ada II

cam ada I

0% 20% 40% 60% 80% 100%

espinho de peixe dente perfurado


restos de indstria ssea ponta
raspadores de concha placa de seixo

Grfico 10 Contribuio, por valores, dos artefatos do sambaqui de Jacon.

345
Figura 26 Estratigrafia da sondagem 1. Sambaqui de Mombaa. Foto. M. Barbosa.

30000

25000

20000
A. brasiliana
15000
L.pectinata
10000

5000

0
camada I camada II camada III

Grfico 11 Freqncia da fauna invertebrada no sambaqui Mombaa I. de acordo com as


camadas estratigrficas.

346
camada III

camada II A. brasiliana
Ostrea sp

camada I

0% 20% 40% 60% 80% 100%

Grfico 12 Contribuio, por valores, das espcies da fauna malacolgica do sambaqui


Mombaa I.

camada II
Micropogonias furnnieri
nveis

Larimus breviceps
Tachysurus barbus
camada I no identificado

0% 20% 40% 60% 80% 100%

Grfico 13 Contribuio, por valores, das espcies da fauna ictiolgica do sambaqui


Mombaa I.

347
9
8
7
6 Micropogonias furnnieri

5 Larim us breviceps
Tachysurus barbus
4
no identificado
3
2
1
0
cam ada I cam ada II cam ada III

Grfico 14 Freqncia da fauna ictiolgica no sambaqui Mombaa I de acordo com as


camadas estratigrficas.

Figura 27 Sondagem do stio Ilha dos Macacos demonstrando alterao estratigrfica. Foto:
M. Barbosa.

348
(a)

(b)

Figura 28 -. rea preservada do stio Ilha dos Macacos: (a) barranco denominado L2D; (b)
delimitao da rea abordada com exposio de um perfil com duas fogueiras. Fotos: M.
Barbosa.

349
(a)

(b)

Figura 29 Stio Ilha dos macacos: (a) rea contgua ao setor L2D; (b); com material disperso
em superfcie.

350
4000

3000

2000

1000

lascsa
ncleos
resduos de lascam ento
batedores
bigorna

Grfico 15 Freqncia dos artefatos lticos no stio Ilha dos Macacos.

Figura 31 Detalhe de uma das fogueiras no perfil norte da quadra D, Locus 2, stio Ilha dos
Macacos.

351
Figura 32 Fogueira 1 com ossos humanos carbonizados, quadra D, Locus 2, stio Ilha dos
Macacos.

Figura 33 Fogueira 2 onde foram recuperados ossos humanos, quadra D, Locus 2, stio Ilha
dos Macacos.

352
Ilha dos macacos
Locus 2
fogueiras

Figura 34 Fogueiras com ossos humanos carbonizados. Quadra D, Locus 2, stio Ilha dos
Macacos.

353
Figura 35 Planta de escavao do stio Bravo. (Retirado de Kneip, 1994).

354
Figura 36 Tigela pintada. Stio Bravo. (Retirado de Kneip, 1994).

Figura 37 Formas do stio Bravo. (Retirado de Kneip, 1994).

355
Figura 38 Urna do stio Bravo. (Retirado de Kneip, 1994).

356
Figura 39 fragmentos cermicos com pintura e desenho. Stio Barroso. (Retirado de Kneip,
1994).

357
Figura 40 Fragmentos cermicos corrugados do stio Mombaa. (Retirado de Kneip, 1994).

358
ANEXO 2

359
Tabela 1 Atributos e variveis da anlise multivarivel

ATRIBUTOS VARIVEIS
1) BASE DE IMPLANTAO sobre duna
meia encosta
topo de morro
cordo arenoso
terrao marinho
sop de morro

2) CORPO DGUA PREDOMINANTE rio


mar
lagoa
rio/lagoa
lagoa/mar
rio/mar
rio/lagoa/mar

3) DIMENSES 1-0-1500m2
2- 1501 a 3000m2
3- 3001 a 4500m2
4- 4501 a 6000m2
5- mais de 6001m2
6- indeterminada

4) ESPESSURA DO STIO 0-1,5m


1,6-2,5m
2,6-3,5m
4- mais de 3,5m
5) MATRIZ SEDIMENTAR mineral
conchfera
mineral-conchfera

6) PROXIMIDADE DE RECURSOS AQUTICOS 0-200m


201-400m
401-600m
601-800m
Mais de 800m

7) PROXIMIDADE DE MATRIA-PRIMA LTICA 0-500m


501-1000m
1001-2000m
2001-3000m
Mais de 3000m

8) DURAO DA 0CUPAO 0-300 anos


301-500anos
501-700 anos
Mais de 700 anos
5- Indeterminada

9) DISTNCIA ENTRE STIOS MAIS PRXIMOS 0-500m


501-1000m
1001-2000m
2001-3000m
Mais de 3000m

10) ESTADO DE PRESERVAO Intacto


Parcial
Destrudo

360
Tabela 1 Atributos e variveis da anlise multivarivel (cont.)

ATRIBUTOS VARIVEIS
11) INDSTRIA LTICA CARACTERSTICA 1-lascada
2-sobre seixos
3- lascada e sobre seixos
0-ausente
12) ARTEFATO SSEO PREDOMINANTE 1- pontas simples
2- pontas duplas
3- pontas espatuladas
4- adornos
5- esptulas
6- espinhos trabalhados
7- espinhos sem perfurao
8- ossos seccionados
0- ausente

13) ARTEFATO MALACOLGICOS PREDOMINANTE denticulados


serrilhados
adornos
esptulas
anzis
0- ausente

14) CERMICA J
Tupinamb
Neobrasileira
J/Neobrasileira
Tupinamb/Neobrasileira
J/Tupinamb
ausente

15) SEPULTAMENTOS PREDOMINANTES cremados secundrios


cremados primrios
no cremados primrios
no cremados secundrios
no cremados primrios e secundrios
no cremados em urnas
cremados primrios e secundrios
0- ausente

16) FAUNA MALACOLGICA PREDOMINANTE A. brasilina


L. Pectinata
Ostrea sp
Thais haemastona
Donax hanleyanus
A. brasiliana/Ostrea ss
0-ausente

361
Tabela 1 Atributos e variveis da anlise multivarivel (cont.)

ATRIBUTOS VARIVEIS
17) FAUNA ICTIOLGICA M. furnnieri
PREDOMINANTE C. nobilis
Charcharhinus spp
Cathorops sp.
T. barbus
Pomatomus saltator
Bagre bagre
Bagre marinus
Sciadeichthyes luniscutis
Caranx hippos
Pogonias cromis
N. barba
Centropomus undecimalis
Serranidae
Ariidae
Scianidae

18) POSIO DO CORPO PREDOMINANTE 1-decbito ventral estendido


2-decbito dorsal estendido
3-decbito lateral fletido
4-sentado fletido
0- ausente

362
Tabela 2 Planilha multivarivel

stio 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18
SA01 4 5 1 2 1 1 4 3 2 1 1 1 1 1 5 1 15 3
SA02 4 5 1 2 1 1 2 2 1 2 1 1 1 1 7 1 15 3
SA03 4 5 2 2 2 1 2 4 1 2 2 6 1 0 3 1 16 2
SA04 4 5 2 1 1 1 2 2 1 2 2 6 1 1 3 4 16 2
SA05 4 5 4 2 3 1 3 2 1 1 2 1 1 0 3 1 15 1
SA06 4 4 1 1 1 1 1 2 1 3 1 1 1 0 0 1 15 0
SA07 4 3 4 1 3 1 1 2 2 3 1 1 1 0 0 1 15 3
SA10 1 5 4 2 2 1 3 3 1 2 2 1 1 0 3 1 16 2
SA15 4 5 5 2 3 1 3 2 1 2 3 6 1 0 0 3 15 0
SA16 4 3 1 1 3 1 2 2 3 2 3 1 0 0 0 1 16 0
SA20 4 5 6 1 1 1 3 1 1 3 1 1 0 4 1 0 15 0
SA21 4 7 5 1 1 2 2 1 1 3 2 0 0 2 6 0 0 4
SA22 6 3 5 1 1 2 1 1 4 3 2 0 0 2 0 0 0 0
SA23 6 3 5 1 1 3 1 1 4 3 2 0 0 2 0 0 0 0
SA24 6 3 5 1 1 3 1 1 4 3 2 0 0 2 0 0 0 0

363
Frequencies
Average Linkage (Between Groups) =1
Base de Implantaoa

Cumulative
Frequency Percent Valid Percent Percent
Valid sobre duna 1 25,0 25,0 25,0
cordo arenoso 3 75,0 75,0 100,0
Total 4 100,0 100,0
a. Average Linkage (Between Groups) =1

Corpo D'agua Predominantea

Cumulative
Frequency Percent Valid Percent Percent
Valid lagoa/mar 4 100,0 100,0 100,0
a. Average Linkage (Between Groups) =1

364
Dimensesa

Cumulative
Frequency Percent Valid Percent Percent
Valid 0 a 1500 metros
2 50,0 50,0 50,0
quadrados
4501 a 6000
2 50,0 50,0 100,0
metros quadrados
Total 4 100,0 100,0
a. Average Linkage (Between Groups) =1

Espessuraa

Cumulative
Frequency Percent Valid Percent Percent
Valid 1,6m a 2,5 m 4 100,0 100,0 100,0
a. Average Linkage (Between Groups) =1

Matriz Sedimentara

Cumulative
Frequency Percent Valid Percent Percent
Valid mineral 2 50,0 50,0 50,0
conchfera 1 25,0 25,0 75,0
mineral-conchfera 1 25,0 25,0 100,0
Total 4 100,0 100,0
a. Average Linkage (Between Groups) =1

Proximidade de Recursos Aquticosa

Cumulative
Frequency Percent Valid Percent Percent
Valid 0 a 200m 4 100,0 100,0 100,0
a. Average Linkage (Between Groups) =1

Proximidade de Matria-Prima Lticaa

Cumulative
Frequency Percent Valid Percent Percent
Valid 501 a 1000 m 1 25,0 25,0 25,0
1001 a 2000 m 2 50,0 50,0 75,0
2001 a 3000 m 1 25,0 25,0 100,0
Total 4 100,0 100,0
a. Average Linkage (Between Groups) =1

365
Durao da Ocupaoa

Cumulative
Frequency Percent Valid Percent Percent
Valid 301 a 500 anos 2 50,0 50,0 50,0
501 a 700 anos 2 50,0 50,0 100,0
Total 4 100,0 100,0
a. Average Linkage (Between Groups) =1

Distncia Entre Stios Mais Prximosa

Cumulative
Frequency Percent Valid Percent Percent
Valid 0 a 500 m 3 75,0 75,0 75,0
501 a 1000 m 1 25,0 25,0 100,0
Total 4 100,0 100,0
a. Average Linkage (Between Groups) =1

Estado de Preservaoa

Cumulative
Frequency Percent Valid Percent Percent
Valid intacto 2 50,0 50,0 50,0
parcial 2 50,0 50,0 100,0
Total 4 100,0 100,0
a. Average Linkage (Between Groups) =1

Indstria Ltica Caractersticaa

Cumulative
Frequency Percent Valid Percent Percent
Valid lascada 2 50,0 50,0 50,0
sobre seixos 2 50,0 50,0 100,0
Total 4 100,0 100,0
a. Average Linkage (Between Groups) =1

Artefato sseo Predominantea

Cumulative
Frequency Percent Valid Percent Percent
Valid pontas simples 4 100,0 100,0 100,0
a. Average Linkage (Between Groups) =1

Artefato Malacolgicos Predominantea

Cumulative
Frequency Percent Valid Percent Percent
Valid denticulados 4 100,0 100,0 100,0
a. Average Linkage (Between Groups) =1

366
Cermicaa

Cumulative
Frequency Percent Valid Percent Percent
Valid ausente 2 50,0 50,0 50,0
J 2 50,0 50,0 100,0
Total 4 100,0 100,0
a. Average Linkage (Between Groups) =1

Sepultamentos Predominantesa

Cumulative
Frequency Percent Valid Percent Percent
Valid no cremados primrios 2 50,0 50,0 50,0
no cremados primrios
1 25,0 25,0 75,0
e secundrios
crmados primrios e
1 25,0 25,0 100,0
secundrios
Total 4 100,0 100,0
a. Average Linkage (Between Groups) =1

Fauna Malacolgica Predominantea

Cumulative
Frequency Percent Valid Percent Percent
Valid A. Brasiliana 4 100,0 100,0 100,0
a. Average Linkage (Between Groups) =1

Fauna Ictiolgica Predominantea

Cumulative
Frequency Percent Valid Percent Percent
Valid Ariidae 3 75,0 75,0 75,0
Scianidae 1 25,0 25,0 100,0
Total 4 100,0 100,0
a. Average Linkage (Between Groups) =1

Posio do Corpo Predominantea

Cumulative
Frequency Percent Valid Percent Percent
Valid decbito ventral
1 25,0 25,0 25,0
estendido
decbito dorsal
1 25,0 25,0 50,0
estendido
decbito lateral fletido 2 50,0 50,0 100,0
Total 4 100,0 100,0
a. Average Linkage (Between Groups) =1

Average Linkage (Between Groups) =2


Frequency Table

367
Base de Implantaoa

Cumulative
Frequency Percent Valid Percent Percent
Valid cordo arenoso 3 100,0 100,0 100,0
a. Average Linkage (Between Groups) =2

Corpo D'agua Predominantea

Cumulative
Frequency Percent Valid Percent Percent
Valid lagoa/mar 3 100,0 100,0 100,0
a. Average Linkage (Between Groups) =2

Dimensesa

Cumulative
Frequency Percent Valid Percent Percent
Valid 1501 a 3000 metros
2 66,7 66,7 66,7
quadrados
mais de 6001metros
1 33,3 33,3 100,0
quadrados
Total 3 100,0 100,0
a. Average Linkage (Between Groups) =2

Espessuraa

Cumulative
Frequency Percent Valid Percent Percent
Valid 0 a 1,5 m 1 33,3 33,3 33,3
1,6m a 2,5 m 2 66,7 66,7 100,0
Total 3 100,0 100,0
a. Average Linkage (Between Groups) =2

Matriz Sedimentara

Cumulative
Frequency Percent Valid Percent Percent
Valid mineral 1 33,3 33,3 33,3
conchfera 1 33,3 33,3 66,7
mineral-conchfera 1 33,3 33,3 100,0
Total 3 100,0 100,0
a. Average Linkage (Between Groups) =2

Proximidade de Recursos Aquticosa

Cumulative
Frequency Percent Valid Percent Percent
Valid 0 a 200m 3 100,0 100,0 100,0
a. Average Linkage (Between Groups) =2

368
Proximidade de Matria-Prima Lticaa

Cumulative
Frequency Percent Valid Percent Percent
Valid 501 a 1000 m 2 66,7 66,7 66,7
1001 a 2000 m 1 33,3 33,3 100,0
Total 3 100,0 100,0
a. Average Linkage (Between Groups) =2

Durao da Ocupaoa

Cumulative
Frequency Percent Valid Percent Percent
Valid 301 a 500 anos 2 66,7 66,7 66,7
mais de 700 anos 1 33,3 33,3 100,0
Total 3 100,0 100,0
a. Average Linkage (Between Groups) =2

Distncia Entre Stios Mais Prximosa

Cumulative
Frequency Percent Valid Percent Percent
Valid 0 a 500 m 3 100,0 100,0 100,0
a. Average Linkage (Between Groups) =2

Estado de Preservaoa

Cumulative
Frequency Percent Valid Percent Percent
Valid parcial 3 100,0 100,0 100,0
a. Average Linkage (Between Groups) =2

Indstria Ltica Caractersticaa

Cumulative
Frequency Percent Valid Percent Percent
Valid sobre seixos 2 66,7 66,7 66,7
lascada e sobre seixos 1 33,3 33,3 100,0
Total 3 100,0 100,0
a. Average Linkage (Between Groups) =2

Artefato sseo Predominantea

Cumulative
Frequency Percent Valid Percent Percent
Valid espinhos trabalhados 3 100,0 100,0 100,0
a. Average Linkage (Between Groups) =2

369
Artefato Malacolgicos Predominantea

Cumulative
Frequency Percent Valid Percent Percent
Valid denticulados 3 100,0 100,0 100,0
a. Average Linkage (Between Groups) =2

Cermicaa

Cumulative
Frequency Percent Valid Percent Percent
Valid ausente 2 66,7 66,7 66,7
J 1 33,3 33,3 100,0
Total 3 100,0 100,0
a. Average Linkage (Between Groups) =2

Sepultamentos Predominantesa

Cumulative
Frequency Percent Valid Percent Percent
Valid ausente 1 33,3 33,3 33,3
no cremados primrios 2 66,7 66,7 100,0
Total 3 100,0 100,0
a. Average Linkage (Between Groups) =2

Fauna Malacolgica Predominantea

Cumulative
Frequency Percent Valid Percent Percent
Valid A. Brasiliana 1 33,3 33,3 33,3
Ostrea sp 1 33,3 33,3 66,7
Thais haemastona 1 33,3 33,3 100,0
Total 3 100,0 100,0
a. Average Linkage (Between Groups) =2

Fauna Ictiolgica Predominantea

Cumulative
Frequency Percent Valid Percent Percent
Valid Ariidae 1 33,3 33,3 33,3
Scianidae 2 66,7 66,7 100,0
Total 3 100,0 100,0
a. Average Linkage (Between Groups) =2

370
Posio do Corpo Predominantea

Cumulative
Frequency Percent Valid Percent Percent
Valid ausente 1 33,3 33,3 33,3
decbito dorsal
2 66,7 66,7 100,0
estendido
Total 3 100,0 100,0
a. Average Linkage (Between Groups) =2

Average Linkage (Between Groups) =3


Frequency Table
Base de Implantaoa

Cumulative
Frequency Percent Valid Percent Percent
Valid cordo arenoso 3 100,0 100,0 100,0
a. Average Linkage (Between Groups) =3

Corpo D'agua Predominantea

Cumulative
Frequency Percent Valid Percent Percent
Valid lagoa 2 66,7 66,7 66,7
rio/lagoa 1 33,3 33,3 100,0
Total 3 100,0 100,0
a. Average Linkage (Between Groups) =3

Dimensesa

Cumulative
Frequency Percent Valid Percent Percent
Valid 0 a 1500 metros
2 66,7 66,7 66,7
quadrados
4501 a 6000
1 33,3 33,3 100,0
metros quadrados
Total 3 100,0 100,0
a. Average Linkage (Between Groups) =3

Espessuraa

Cumulative
Frequency Percent Valid Percent Percent
Valid 0 a 1,5 m 3 100,0 100,0 100,0
a. Average Linkage (Between Groups) =3

371
Matriz Sedimentara

Cumulative
Frequency Percent Valid Percent Percent
Valid mineral 1 33,3 33,3 33,3
mineral-conchfera 2 66,7 66,7 100,0
Total 3 100,0 100,0
a. Average Linkage (Between Groups) =3

Proximidade de Recursos Aquticosa

Cumulative
Frequency Percent Valid Percent Percent
Valid 0 a 200m 3 100,0 100,0 100,0
a. Average Linkage (Between Groups) =3

Proximidade de Matria-Prima Lticaa

Cumulative
Frequency Percent Valid Percent Percent
Valid 0 a 500 m 2 66,7 66,7 66,7
501 a 1000 m 1 33,3 33,3 100,0
Total 3 100,0 100,0
a. Average Linkage (Between Groups) =3

Durao da Ocupaoa

Cumulative
Frequency Percent Valid Percent Percent
Valid 301 a 500 anos 3 100,0 100,0 100,0
a. Average Linkage (Between Groups) =3

Distncia Entre Stios Mais Prximosa

Cumulative
Frequency Percent Valid Percent Percent
Valid 0 a 500 m 1 33,3 33,3 33,3
501 a 1000 m 1 33,3 33,3 66,7
1001 a 2000 m 1 33,3 33,3 100,0
Total 3 100,0 100,0
a. Average Linkage (Between Groups) =3

Estado de Preservaoa

Cumulative
Frequency Percent Valid Percent Percent
Valid parcial 1 33,3 33,3 33,3
destrudo 2 66,7 66,7 100,0
Total 3 100,0 100,0
a. Average Linkage (Between Groups) =3

372
Indstria Ltica Caractersticaa

Cumulative
Frequency Percent Valid Percent Percent
Valid lascada 2 66,7 66,7 66,7
lascada e sobre seixos 1 33,3 33,3 100,0
Total 3 100,0 100,0
a. Average Linkage (Between Groups) =3

Artefato sseo Predominantea

Cumulative
Frequency Percent Valid Percent Percent
Valid pontas simples 3 100,0 100,0 100,0
a. Average Linkage (Between Groups) =3

Artefato Malacolgicos Predominantea

Cumulative
Frequency Percent Valid Percent Percent
Valid ausente 1 33,3 33,3 33,3
denticulados 2 66,7 66,7 100,0
Total 3 100,0 100,0
a. Average Linkage (Between Groups) =3

Cermicaa

Cumulative
Frequency Percent Valid Percent Percent
Valid ausente 3 100,0 100,0 100,0
a. Average Linkage (Between Groups) =3

Sepultamentos Predominantesa

Cumulative
Frequency Percent Valid Percent Percent
Valid ausente 3 100,0 100,0 100,0
a. Average Linkage (Between Groups) =3

Fauna Malacolgica Predominantea

Cumulative
Frequency Percent Valid Percent Percent
Valid A. Brasiliana 3 100,0 100,0 100,0
a. Average Linkage (Between Groups) =3

373
Fauna Ictiolgica Predominantea

Cumulative
Frequency Percent Valid Percent Percent
Valid Ariidae 2 66,7 66,7 66,7
Scianidae 1 33,3 33,3 100,0
Total 3 100,0 100,0
a. Average Linkage (Between Groups) =3

Posio do Corpo Predominantea

Cumulative
Frequency Percent Valid Percent Percent
Valid ausente 2 66,7 66,7 66,7
decbito lateral fletido 1 33,3 33,3 100,0
Total 3 100,0 100,0
a. Average Linkage (Between Groups) =3

Average Linkage (Between Groups) =4


Frequency Table
Base de Implantaoa

Cumulative
Frequency Percent Valid Percent Percent
Valid cordo arenoso 1 100,0 100,0 100,0
a. Average Linkage (Between Groups) =4

Corpo D'agua Predominantea

Cumulative
Frequency Percent Valid Percent Percent
Valid lagoa/mar 1 100,0 100,0 100,0
a. Average Linkage (Between Groups) =4

Dimensesa

Cumulative
Frequency Percent Valid Percent Percent
Valid Indeterminada 1 100,0 100,0 100,0
a. Average Linkage (Between Groups) =4

Espessuraa

Cumulative
Frequency Percent Valid Percent Percent
Valid 0 a 1,5 m 1 100,0 100,0 100,0
a. Average Linkage (Between Groups) =4

374
Matriz Sedimentara

Cumulative
Frequency Percent Valid Percent Percent
Valid mineral 1 100,0 100,0 100,0
a. Average Linkage (Between Groups) =4

Proximidade de Recursos Aquticosa

Cumulative
Frequency Percent Valid Percent Percent
Valid 0 a 200m 1 100,0 100,0 100,0
a. Average Linkage (Between Groups) =4

Proximidade de Matria-Prima Lticaa

Cumulative
Frequency Percent Valid Percent Percent
Valid 1001 a 2000 m 1 100,0 100,0 100,0
a. Average Linkage (Between Groups) =4

Durao da Ocupaoa

Cumulative
Frequency Percent Valid Percent Percent
Valid 0 a 300 anos 1 100,0 100,0 100,0
a. Average Linkage (Between Groups) =4

Distncia Entre Stios Mais Prximosa

Cumulative
Frequency Percent Valid Percent Percent
Valid 0 a 500 m 1 100,0 100,0 100,0
a. Average Linkage (Between Groups) =4

Estado de Preservaoa

Cumulative
Frequency Percent Valid Percent Percent
Valid destrudo 1 100,0 100,0 100,0
a. Average Linkage (Between Groups) =4

Indstria Ltica Caractersticaa

Cumulative
Frequency Percent Valid Percent Percent
Valid lascada 1 100,0 100,0 100,0
a. Average Linkage (Between Groups) =4

375
Artefato sseo Predominantea

Cumulative
Frequency Percent Valid Percent Percent
Valid pontas simples 1 100,0 100,0 100,0
a. Average Linkage (Between Groups) =4

Artefato Malacolgicos Predominantea

Cumulative
Frequency Percent Valid Percent Percent
Valid ausente 1 100,0 100,0 100,0
a. Average Linkage (Between Groups) =4

Cermicaa

Cumulative
Frequency Percent Valid Percent Percent
Valid J/Neobrasileira 1 100,0 100,0 100,0
a. Average Linkage (Between Groups) =4

Sepultamentos Predominantesa

Cumulative
Frequency Percent Valid Percent Percent
Valid cremados secundrios 1 100,0 100,0 100,0
a. Average Linkage (Between Groups) =4

Fauna Malacolgica Predominantea

Cumulative
Frequency Percent Valid Percent Percent
Valid ausente 1 100,0 100,0 100,0
a. Average Linkage (Between Groups) =4

Fauna Ictiolgica Predominantea

Cumulative
Frequency Percent Valid Percent Percent
Valid Ariidae 1 100,0 100,0 100,0
a. Average Linkage (Between Groups) =4

Posio do Corpo Predominantea

Cumulative
Frequency Percent Valid Percent Percent
Valid ausente 1 100,0 100,0 100,0
a. Average Linkage (Between Groups) =4

Average Linkage (Between Groups) =5


Frequency Table

376
Base de Implantaoa

Cumulative
Frequency Percent Valid Percent Percent
Valid cordo arenoso 1 100,0 100,0 100,0
a. Average Linkage (Between Groups) =5

Corpo D'agua Predominantea

Cumulative
Frequency Percent Valid Percent Percent
Valid rio/lagoa/mar 1 100,0 100,0 100,0
a. Average Linkage (Between Groups) =5

Dimensesa

Cumulative
Frequency Percent Valid Percent Percent
Valid mais de 6001metros
1 100,0 100,0 100,0
quadrados
a. Average Linkage (Between Groups) =5

Espessuraa

Cumulative
Frequency Percent Valid Percent Percent
Valid 0 a 1,5 m 1 100,0 100,0 100,0
a. Average Linkage (Between Groups) =5

Matriz Sedimentara

Cumulative
Frequency Percent Valid Percent Percent
Valid mineral 1 100,0 100,0 100,0
a. Average Linkage (Between Groups) =5

Proximidade de Recursos Aquticosa

Cumulative
Frequency Percent Valid Percent Percent
Valid 201 a 400 m 1 100,0 100,0 100,0
a. Average Linkage (Between Groups) =5

Proximidade de Matria-Prima Lticaa

Cumulative
Frequency Percent Valid Percent Percent
Valid 501 a 1000 m 1 100,0 100,0 100,0
a. Average Linkage (Between Groups) =5

377
Durao da Ocupaoa

Cumulative
Frequency Percent Valid Percent Percent
Valid 0 a 300 anos 1 100,0 100,0 100,0
a. Average Linkage (Between Groups) =5

Distncia Entre Stios Mais Prximosa

Cumulative
Frequency Percent Valid Percent Percent
Valid 0 a 500 m 1 100,0 100,0 100,0
a. Average Linkage (Between Groups) =5

Estado de Preservaoa

Cumulative
Frequency Percent Valid Percent Percent
Valid destrudo 1 100,0 100,0 100,0
a. Average Linkage (Between Groups) =5

Indstria Ltica Caractersticaa

Cumulative
Frequency Percent Valid Percent Percent
Valid sobre seixos 1 100,0 100,0 100,0
a. Average Linkage (Between Groups) =5

Artefato sseo Predominantea

Cumulative
Frequency Percent Valid Percent Percent
Valid ausente 1 100,0 100,0 100,0
a. Average Linkage (Between Groups) =5

Artefato Malacolgicos Predominantea

Cumulative
Frequency Percent Valid Percent Percent
Valid ausente 1 100,0 100,0 100,0
a. Average Linkage (Between Groups) =5

Cermicaa

Cumulative
Frequency Percent Valid Percent Percent
Valid Tupinamb 1 100,0 100,0 100,0
a. Average Linkage (Between Groups) =5

378
Sepultamentos Predominantesa

Cumulative
Frequency Percent Valid Percent Percent
Valid no cremados em urnas 1 100,0 100,0 100,0
a. Average Linkage (Between Groups) =5

Fauna Malacolgica Predominantea

Cumulative
Frequency Percent Valid Percent Percent
Valid ausente 1 100,0 100,0 100,0
a. Average Linkage (Between Groups) =5

Fauna Ictiolgica Predominantea

Cumulative
Frequency Percent Valid Percent Percent
Valid Ausente 1 100,0 100,0 100,0
a. Average Linkage (Between Groups) =5

Posio do Corpo Predominantea

Cumulative
Frequency Percent Valid Percent Percent
Valid sentado fletido 1 100,0 100,0 100,0
a. Average Linkage (Between Groups) =5

Average Linkage (Between Groups) =6


Frequency Table
Base de Implantaoa

Cumulative
Frequency Percent Valid Percent Percent
Valid sop de morro 3 100,0 100,0 100,0
a. Average Linkage (Between Groups) =6

Corpo D'agua Predominantea

Cumulative
Frequency Percent Valid Percent Percent
Valid lagoa 3 100,0 100,0 100,0
a. Average Linkage (Between Groups) =6

Dimensesa

Cumulative
Frequency Percent Valid Percent Percent
Valid mais de 6001metros
3 100,0 100,0 100,0
quadrados
a. Average Linkage (Between Groups) =6

379
Espessuraa

Cumulative
Frequency Percent Valid Percent Percent
Valid 0 a 1,5 m 3 100,0 100,0 100,0
a. Average Linkage (Between Groups) =6

Matriz Sedimentara

Cumulative
Frequency Percent Valid Percent Percent
Valid mineral 3 100,0 100,0 100,0
a. Average Linkage (Between Groups) =6

Proximidade de Recursos Aquticosa

Cumulative
Frequency Percent Valid Percent Percent
Valid 201 a 400 m 1 33,3 33,3 33,3
401 a 600 m 2 66,7 66,7 100,0
Total 3 100,0 100,0
a. Average Linkage (Between Groups) =6

Proximidade de Matria-Prima Lticaa

Cumulative
Frequency Percent Valid Percent Percent
Valid 0 a 500 m 3 100,0 100,0 100,0
a. Average Linkage (Between Groups) =6

Durao da Ocupaoa

Cumulative
Frequency Percent Valid Percent Percent
Valid 0 a 300 anos 3 100,0 100,0 100,0
a. Average Linkage (Between Groups) =6

Distncia Entre Stios Mais Prximosa

Cumulative
Frequency Percent Valid Percent Percent
Valid 2001 a 3000 m 3 100,0 100,0 100,0
a. Average Linkage (Between Groups) =6

Estado de Preservaoa

Cumulative
Frequency Percent Valid Percent Percent
Valid destrudo 3 100,0 100,0 100,0
a. Average Linkage (Between Groups) =6

380
Indstria Ltica Caractersticaa

Cumulative
Frequency Percent Valid Percent Percent
Valid sobre seixos 3 100,0 100,0 100,0
a. Average Linkage (Between Groups) =6

Artefato sseo Predominantea

Cumulative
Frequency Percent Valid Percent Percent
Valid ausente 3 100,0 100,0 100,0
a. Average Linkage (Between Groups) =6

Artefato Malacolgicos Predominantea

Cumulative
Frequency Percent Valid Percent Percent
Valid ausente 3 100,0 100,0 100,0
a. Average Linkage (Between Groups) =6

Cermicaa

Cumulative
Frequency Percent Valid Percent Percent
Valid Tupinamb 3 100,0 100,0 100,0
a. Average Linkage (Between Groups) =6

Sepultamentos Predominantesa

Cumulative
Frequency Percent Valid Percent Percent
Valid ausente 3 100,0 100,0 100,0
a. Average Linkage (Between Groups) =6

Fauna Malacolgica Predominantea

Cumulative
Frequency Percent Valid Percent Percent
Valid ausente 3 100,0 100,0 100,0
a. Average Linkage (Between Groups) =6

Fauna Ictiolgica Predominantea

Cumulative
Frequency Percent Valid Percent Percent
Valid Ausente 3 100,0 100,0 100,0
a. Average Linkage (Between Groups) =6

381
Posio do Corpo Predominantea

Cumulative
Frequency Percent Valid Percent Percent
Valid ausente 3 100,0 100,0 100,0
a. Average Linkage (Between Groups) =6

382